JP5691156B2 - 難燃性の樹脂組成物 - Google Patents
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Description
該ホスファゼン化合物(A)が、下記構造式(1)で表される、官能基が水酸基である環状ホスファゼン化合物であり、
該ホスファゼン化合物(A)および該リンカー(B)の官能基の数は、何れか一方が3個以上である
樹脂組成物である。
・モノヒドロキシフェニルホスファゼン(略号:P−M):組成式N3P3(OPh)4.87(OC6H4OH)1.13、水酸基当量;630g/モル
・ジヒドロキシフェニルホスファゼン(略号:P−D):組成式N3P3(OPh)3.92(OC6H4OH)2.08、水酸基当量;350g/モル
・トリヒドロキシフェニルホスファゼン(略号:P−T):組成式N3P3(OPh)3.31(OC6H4OH)2.69、水酸基当量;274g/モル
・イソシアヌレート(略号:TPA):TPA−100(商品名)、旭化成ケミカルズ株式会社製、3官能、イソシアネート当量;181g/モル
・トルエンジイソシアネート(略号:TDI):関東化学株式会社製、2官能、イソシアネート当量;87g/モル
・ヘキサメチレンジイソシアネート(略号:HDI):関東化学株式会社製、2官能、イソシアネート当量;84g/モル
・リジンジイソシアネート(略号:LDI):協和発酵ケミカル株式会社製、2官能、イソシアネート当量;106g/モル
・ビュレット(略号:BUR):24A−100(商品名)、旭化成ケミカルズ株式会社製、3官能、イソシアネート当量;179g/モル)
2官能のジヒドロキシフェニルホスファゼン100gを180℃で溶融し、これに3官能のイソシアヌレート52gをすばやく混合し、これを180℃の金型の中に流し込み、2時間プレス成形して、厚さ3.2mmおよび1mmの成形体を得た。
厚さ3.2mmの成形体を用い、UL(Underwriter Laboratories)94規格の垂直燃焼試験に従い、難燃性を評価した。なお、難燃性の評価基準は表2に示した通りである。
厚さ3.2mmの成形体を用いて、形状記憶性を評価した。
・変形保持性
成形体をTg+50℃で加熱し、成型体の中央で片側を30°持ち上げるように折り曲げて5秒間保持した後、そのままで常温まで冷却固定した。その後固定を外し、持ち上げた側が水平から持ち上がっている角度(A1)を下記基準で評価して、該試料の変形保持性とした。
○:A1が20°以上30°以下である。
△:A1が10°以上20°未満である。
×:A1が10°未満である。
上記変形保持性を測定した成形体を、圧をかけずに再びTg+50℃に加熱し、その後常温まで冷却し、持ち上げた角度(A1)がどの程度解消されたかを、持ち上げた側が持ち上がっている角度(A2)を測定し、下記基準で評価して、復元性とした。
×:A2が20°以上30°以下である。
△:A2が10°以上20°未満である。
○:A2が10°未満である。
厚さ1mmの成形体をセイコーインスツルメンツ社製の粘弾性測定装置「DMS−6100」(商品名)により、昇温速度:2℃/分、周波数:10Hz、引っ張りモードで、粘弾性を測定し、Tgおよび20℃および(Tg+50℃)の貯蔵弾性率(E’)を求めた。なお、これらの温度における貯蔵弾性率の比も形状記憶性を示す指標であり、E’(20℃)/E’(Tg+50℃)の比が100倍を超えると優れた形状記憶性を持つといえる。
ホスファゼン化合物(A)およびリンカー(B)の種類と配合量を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同じ操作を行い、成形体を得、以下実施例1と同様の評価をした。
Claims (5)
- 前記リンカー(B)の官能基の数が3個以上である請求項1記載の樹脂組成物。
- 前記リンカー(B)のイソシアネート基が、前記ホスファゼン化合物(A)の水酸基に対して0.5当量から1.5当量の範囲である請求項1または2記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の樹脂組成物を硬化して得られる3次元架橋構造を持つ樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の樹脂組成物を硬化して得られる3次元架橋構造を持つ樹脂組成物からなる成形体。
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