JP5655462B2

JP5655462B2 - 感熱転写記録媒体

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Publication number: JP5655462B2
Application number: JP2010212682A
Authority: JP
Inventors: 靖方小野; 雅幸田中
Original assignee: Toppan Inc
Current assignee: Toppan Inc
Priority date: 2010-09-22
Filing date: 2010-09-22
Publication date: 2015-01-21
Anticipated expiration: 2030-09-22
Also published as: JP2012066467A

Description

本発明は、感熱転写方式のプリンタに使用される感熱転写記録媒体に関するもので、基材の一方の面に耐熱滑性層を設け、該基材の他方の面に下引き層、染料層を順次形成した感熱転写記録媒体に関する。

一般に、感熱転写記録媒体は、サーマルリボンと呼ばれ、感熱転写方式のプリンタに使用されるインクリボンのことであり、基材の一方の面に感熱転写層、その基材の他方の面に耐熱滑性層（バックコート層）を設けたものである。ここで感熱転写層は、インクの層であって、プリンタのサーマルヘッドに発生する熱によって、そのインクを昇華（昇華転写方式）あるいは溶融（溶融転写方式）させ、被転写体側に転写するものである。

現在、感熱転写方式の中でも昇華転写方式は、プリンタの高機能化と併せて各種画像を簡便にフルカラー形成できるため、デジタルカメラのセルフプリント、身分証明書などのカード類、アミューズメント用出力物等、広く利用されている。そういった用途の多様化と共に、小型化、高速化、低コスト化、また得られる印画物への耐久性を求める声も大きくなり、近年では基材シートの同じ側に印画物への耐久性を付与する保護層等を重ならないように設けられた複数の感熱転写層をもつ感熱転写記録媒体がかなり普及してきている。

そんな中用途の多様化と普及拡大に伴い、よりプリンタの印画速度の高速化が進むに従って、従来の感熱転写記録媒体では十分な印画濃度が得られないという問題が生じてきた。そこで転写感度を上げるべく、感熱転写記録媒体の薄膜化により印画における転写感度の向上を試みることが行われてきたが、感熱転写記録媒体の製造時や印画の際に熱や圧力等によりシワが発生したり、場合によっては破断が発生するという問題を抱えている。

また、感熱転写記録媒体の染料層における染料／樹脂（Ｄｙｅ／Ｂｉｎｄｅｒ）の比率を大きくして、印画濃度や印画における転写感度の向上を試みることが行われているが、染料を増やすことでコストアップとなるばかりではなく、製造工程における巻き取り状態時に感熱転写記録媒体の耐熱滑性層へ染料の一部が移行し（裏移り）、その後の巻き返し時に、その移行した染料が他の色の染料層、あるいは保護層に再転移し（裏裏移り）、この汚染された層を被転写体へ熱転写すると、指定された色と異なる色相になったり、いわゆる地汚れが生じたりする。

また、感熱転写記録媒体側ではなく、プリンタ側で画像形成時のエネルギーをアップする試みも行われているが、消費電力が増えるばかりではなく、プリンタのサーマルヘッドの寿命を短くする他、染料層と被転写体とか融着し、いわゆる異常転写が生じやすくなる。それに対して異常転写を防止するために、染料層あるいは被転写体に多量の離型剤を添加すると、画像のにじみや地汚れが生じたりする。

このような要望を解決するために、いくつかの方法が提案されている。例えば、特許文献１では、基材と染料層との間にポリビニルピロリドン樹脂と変性ポリビニルピロリドン樹脂を含有する接着層を有する熱転写シートが提案されている。
また、特許文献２には、基材と染料層の間にポリビニルピロリドン樹脂またはポリビニルアルコール樹脂の熱可塑性樹脂とコロイド状無機顔料超微粒子からなる接着層を有する熱転写シートが提案されている。

特開２００５−２３１３５４号公報特開２００６−１５０９５６号公報

しかしながら、特許文献１に提案されている感熱転写記録媒体にて昨今の昇華転写方式の高速プリンタにて印画を行ったところ、高温・高湿下に保存したものを含めて、異常転写は確認されないものの印画における転写感度が低く、充分なレベルまで至っていない状況であった。
また、特許文献２に提案されている感熱転写記録媒体にて同じく印画を行ったところ、印画における転写感度は高く、充分なレベルに至っているものの、高温・高湿下に保存したもので異常転写が確認され、印画における転写感度が高く、高温・高湿下に保存した場合においても異常転写を発生しない高速プリンタに対応できる感熱転写記録媒体が見出されていない状況であった。
本発明は、上記のような問題点に鑑み、高速印画時における転写感度が高く、すなわち染料層に使用する染料を低減でき、また高温・高湿下に保存後においても、印画における異常転写を防止した感熱転写記録媒体を提供することを目的とするものである。

本発明は前記課題を解決するためになされたものであり、その請求項１に記載の発明は、基材の一方の面に耐熱滑性層を設け、該基材の他方の面に下引き層、染料層を順次形成した感熱転写記録媒体において、該下引き層は、一般式Ｓｉ（ＯＲ^１）_４で表されるケイ素化合物または／およびその加水分解物と、一般式（Ｒ^２Ｓｉ（ＯＲ^３）_３）_ｎで表されるケイ素化合物または／およびその加水分解物（但し、Ｒ^１、Ｒ^３はＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、またはＣ_２Ｈ_４ＯＣＨ_３、Ｒ^２は疎水性を有する有機官能基、ｎは１以上）と水分散性ポリエステルと水溶性高分子を、主成分として含む塗布液を塗布、乾燥して形成されていることを特徴とする。

また、請求項２に記載の発明は、前記一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_n中の有機官能基（Ｒ²）がイソシアネート基が重合したイソシアヌレートであることを特徴とする。
また、請求項３に記載の発明は、前記一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_nが、式（ＮＣＯ−Ｒ⁴Ｓｉ（ＯＲ³）₃）₃（但し、Ｒ⁴は（ＣＨ₂）_n、ｎは１以上）で表される三量体１，３，５−トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレートであることを特徴とする。

また、請求項４に記載の発明は、前記水分散性ポリエステルが、少なくともジカルボン酸成分としてエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物が共重合され、ジグリコール成分としてジエチレングリコールが共重合されていることを特徴とする。
また、請求項５に記載の発明は、前記水溶性高分子が、ポリビニルアルコールであることを特徴とする。
また、請求項６に記載の発明は、前記一般式Ｓｉ（ＯＲ¹）₄で表されるケイ素化合物が、テトラエトキシシランであることを特徴とする。
また、請求項７に記載の発明は、前記下引き層の乾燥後の塗布量が、０．１０〜０．３０ｇ／ｍ²の範囲内であることを特徴とする。

請求項１に記載の発明は、基材の一方の面に耐熱滑性層を設け、該基材の他方の面に下引き層、染料層を順次形成した感熱転写記録媒体において、該下引き層は、一般式Ｓｉ（ＯＲ^１）_４で表されるケイ素化合物または／およびその加水分解物と、一般式（Ｒ^２Ｓｉ（ＯＲ^３）_３）_ｎで表されるケイ素化合物または／およびその加水分解物（但し、Ｒ^１、Ｒ^３はＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、またはＣ_２Ｈ_４ＯＣＨ_３、Ｒ^２は疎水性を有する有機官能基、ｎは１以上）と水分散性ポリエステルと水溶性高分子を、主成分として含む塗布液を塗布、乾燥して形成されていることを特徴とする感熱転写記録媒体とすることによって、高速印画時における転写感度が高く、すなわち染料層に使用する染料を増やすことなく高濃度の印画が得られ、かつ高温・高湿下に保存後においても印画における異常転写がなく、充分に満足できる印画物を得ることができる感熱転写記録媒体を提供することが可能になった。

請求項２に記載の発明は、前記一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_n中の有機官能基（Ｒ²）がイソシアネート基が重合したイソシアヌレートであることによって、さらに高温・高湿下における保存性を向上させた感熱転写記録媒体を提供することが可能になった。
請求項３に記載の発明は、前記一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_nが、式（ＮＣＯ−Ｒ⁴Ｓｉ（ＯＲ³）₃）₃（但し、式中Ｒ⁴は（ＣＨ₂）_n、ｎは１以上）で表される三量体１，３，５−トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレートであることによって、さらに高温・高湿下におけるに保存性を向上させた感熱転写記録媒体を提供することが可能になった。

請求項４に記載の発明は、前記水分散性ポリエステルが、少なくともジカルボン酸成分としてエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物が共重合され、ジグリコール成分としてジエチレングリコールが共重合されていることによって、基材および染料層との接着性が増強されるため、さらに高温・高湿下におけるに保存性を向上させた感熱転写記録媒体を提供することが可能になった。
請求項５記載の発明は、前記水溶性高分子が、ポリビニルアルコールであることによって、さらに高速印画時における転写感度が高く、すなわち染料層に使用する染料を増やすことなく高濃度の印画が得られる感熱転写記録媒体を提供することが可能になった。

請求項６記載の発明は、前記一般式Ｓｉ（ＯＲ¹）₄で表されるケイ素化合物が、テトラエトキシシランであることによってさらに、高速印画時における転写感度が高く、すなわち染料層に使用する染料を増やすことなく高濃度の印画が得られ、かつ高温・高湿下に保存後においても印画における異常転写がなく、充分に満足できる印画物を得ることができる感熱転写記録媒体を提供することが可能になった。
請求項７記載の発明は、前記下引き層の乾燥後の塗布量が、０．１０ｇ／ｍ²以上０．３０ｇ／ｍ²以下の範囲内であることによって、さらに高速印画時における転写感度が高く、すなわち染料層に使用する染料を増やすことなく高濃度の印画が得られる感熱転写記録媒体を提供することが可能になった。

本発明に基づく実施形態に係る感熱転写記録媒体の側断面図である。

以下に本発明に基づく実施形態の感熱転写記録媒体を図１に基づき詳細に説明する。
感熱転写記録媒体は、図１に示すよう、基材１０の一方の面にサーマルヘッドとの滑り性を付与する耐熱滑性層４０を設け、基材１０の他方の面に対し下引き層２０、染料層３０を順次形成した構成である。
前記基材１０としては、熱転写における熱圧で軟化変形しない耐熱性と強度が要求されるので、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン、セロファン、アセテート、ポリカーボネート、ポリサルフォン、ポリイミド、ポリビニルアルコール、芳香族ポリアミド、アラミド、ポリスチレン等の合成樹脂のフィルム、およびコンデンサー紙、パラフィン紙などの紙類等を単独で又は組み合わされた複合体として使用可能であるが、中でも、物性面、加工性、コスト面などを考慮するとポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。また、その厚さは、操作性、加工性を考慮し、２〜５０μｍの範囲のものが使用可能であるが、転写適性や加工性等のハンドリング性を考慮すると、２〜９μｍ程度のものが好ましい。

また、前記基材１０においては、耐熱滑性層４０または／および下引き層２０を形成する面に、接着処理を施すことも可能である。接着処理としては、コロナ処理、火炎処理、オゾン処理、紫外線処理、放射線処理、粗面化処理、プラズマ処理、プライマー処理等の公知の技術を適用することができ、それらの処理を二種以上併用することもできる。本発明では、基材と下引き層との接着性を高めることが有効であり、コスト面からもプライマー処理されたポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。

次に、前記耐熱滑性層４０は、従来公知のもので対応でき、例えば、バインダーとなる樹脂、離型性や滑り性を付与する機能性添加剤、充填剤、硬化剤、溶剤などを配合して調製し、塗布、乾燥して形成することができる。この耐熱滑性層の乾燥後の塗布量は、０．１ｇ／ｍ²以上２．０ｇ／ｍ²以下が適当である。
耐熱滑性層４０の一例を挙げると、バインダー樹脂としては、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセトアセタール樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエーテル樹脂、ポリブタジエン樹脂、アクリルポリオール、ポリウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エポキシアクリレート、ニトロセルロース樹脂、酢酸セルロース樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリカーボネート樹脂等を挙げることができる。機能性添加剤としては、動物系ワックス、植物系ワックス等の天然ワックス、合成炭化水素系ワックス、脂肪族アルコールと酸系ワックス、脂肪酸エステルとグリセライト系ワックス、合成ケトン系ワックス、アミン及びアマイド系ワックス、塩素化炭化水素系ワックス、アルファーオレフィン系ワックス等の合成ワックス、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル等の高級脂肪酸エステル、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸マグネシウム等の高級脂肪酸金属塩、長鎖アルキルリン酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル又は、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル等のリン酸エステル等の界面活性剤等を挙げることができる。充填剤としては、タルク、シリカ、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、クレー、シリコーン粒子、ポリエチレン樹脂粒子、ポリプロピレン樹脂粒子、ポリスチレン樹脂粒子、ポリメチルメタクリレート樹脂粒子、ポリウレタン樹脂粒子等を挙げることができる。硬化剤としては、トリレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート等のイソシアネート類、およびその誘導体を挙げることができるが、前記は全て特に限定されるわけではない。

次に、前記下引き層２は、本発明の必須成分として、一般式Ｓｉ（ＯＲ¹）₄で表されるケイ素化合物及びその加水分解物の少なくとも一方と、一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_nで表されるケイ素化合物、及びその加水分解物（但し、Ｒ¹，Ｒ³はＣＨ₃，Ｃ₂Ｈ₅，またはＣ₂Ｈ₄ＯＣＨ₃、Ｒ²は有機官能基を表す）の少なくとも一方と、水分散性ポリエステルと、水溶性高分子とを主成分として含む塗布液を、塗布、乾燥して形成することができる。

前記水溶性高分子の一例を挙げると、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、デンプン、ゼラチン、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム等を挙げることができる。その中でもポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンが好ましく、より好ましくはポリビニルアルコールである。なおここでいうポリビニルアルコールは、一般にポリ酢酸ビニルをけん化して得られるもので、酢酸基が数十％残存しているいわゆる部分けん化ポリビニルアルコールから、酢酸基が数％しか残存していないいわゆる完全けん化ポリビニルアルコールまでを含み、特に限定されるものではない。

前記一般式Ｓｉ（ＯＲ¹）₄で表される金属アルコキシドは、加水分解後に縮合し、鎖状あるいは三次元構造のポリマーを形成する。しかし金属酸化物は硬く、さらに縮合時の体積縮小による歪みによりクラックが入りやすいため、フィルム上に薄く透明で均一な縮合体被膜を形成することは非常に困難である。そこで、高分子を添加することによって構造体に柔軟性を付与しクラックを防止して造膜することができる。金属アルコキシドは水溶性高分子と分子レベルの複合体を形成し、そこで前記下引き層２０のアルコキシドまたは／およびその加水分解物は水溶性高分子だけでは不足する高速印画時における転写感度の向上に寄与すると考えられる。しかし、金属アルコキシドあるいはその加水分解物と水酸基を有する水溶性高分子の混合からなる下引き層は、水素結合からなるため、高温高湿下における長期保存時に下引き層が水により膨潤し、性能の劣化は密着性の低下が起こりやすい。

これに対し、本実施形態では、上記一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_nで表される化合物を添加することにより、この膨潤を防ぐことができる。一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_nは、その有機官能基（Ｒ₂）が、ビニル、エポキシ、メタクリロキシ、ウレイド、及びイソシアネート等の非水性官能基であることが好ましい。非水官能基は、官能基が疎水性であるため、耐水性はさらに向上する。一般式（Ｒ²Ｓｉ（ＯＲ³）₃）_nで表される化合物が多量体である場合は、三量体が好ましく、より好ましくは、一般式（ＮＣＯ−Ｒ⁴Ｓｉ（ＯＲ³）₃）₃（式中、Ｒ⁴は（ＣＨ₂）_n、ｎは１以上）で表される１，３，５−トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレートである。これは、３−イソシアネートアルキルアルコキシシランの縮合体である。この１，３，５−トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレートは、イソシアヌレート部には化学的反応性はなくなるが、ヌレート部の極性により反応と同様の性能を示すことが知られている。

一般的には、３−イソシアネートアルキルアルコキシシランと同様に接着剤などに添加され、接着性向上剤として知られている。よって、１，３，５−トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレートをＳｉ（ＯＲ¹）₄と、水酸基を有する水溶性高分子に添加することにより、水による膨潤することを防ぎ、耐湿性を向上させることができる。

１，３，５−トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレートは、３−イソシアネートプロピルアルコキシシランの熱縮合により製造されるものもあり、原料の３−イソシアネートプロピルアルコキシシランが含まれる場合もあるが、特に問題はない。
前記一般式Ｓｉ（ＯＲ¹）₄は、Ｒ¹がＣＨ₃，Ｃ₂Ｈ₅，またはＣ₂Ｈ₄ＯＣＨ₃等で表せるものが良いが、特にテトラエトキシシランＳｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₄が加水分解後、水系の溶媒中において比較的安定であるため好ましい。

前記水分散性ポリエステルの一例を挙げると、共重合成分であるジカルボン酸成分はエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物を必須成分とし、フタル酸、テレフタル酸、テレフタル酸ジメチル、イソフタル酸、イソフタル酸ジメチル、２，５−ジメチルテレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、オルソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸及び、ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、並びにシクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸等が挙げられる。

エステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物以外のジカルボン酸成分としては、芳香族ジカルボン酸が好ましく、芳香族ジカルボン酸の芳香核が、疎水性のプラスチックと親和性が大きいために密着性の向上、耐加水分解性に優れている利点がある。特にテレフタル酸、イソフタル酸が好ましい。
エステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物は全酸成分中に６〜２０モル％含有することが好ましい。更に好ましくは１０〜１８モル％である。エステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物が６モル％未満では水に対する樹脂の分散時間が長くなり、耐溶剤性も十分とはいえない。逆に２０モル％を超えると耐水性が低下する傾向がある。

エステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物としては、スルホテレフタル酸、５−スルホイソフタル酸、４−スルホイソフタル酸、４−スルホナフタレン酸−２，７−ジカルボン酸などのアルカリ金属塩（スルホン酸のアルカリ金属塩）及び、これらのエステル形成性誘導体が挙げられ、５−スルホイソフタル酸のナトリウム塩及び、そのエステル形成性誘導体がより好ましく用いられる。

ジグリコ−ル成分としては、ジエチレングリコールと炭素数２〜８の脂肪族または炭素数６〜１２の脂環族グリコ−ル等が挙げられる。炭素数２〜８の脂肪族または炭素数６〜１２の脂環族グリコ−ルの具体例としては、エチレングリコ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−プロピレングリコ−ル、ネオペンチルグリコ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、１，４−シクロヘキサンジメタノ−ル、１，３−シクロヘキサンジメタノ−ル、１，２−シクロヘキサンジメタノ−ル、１，６−ヘキサンジオール、ｐ−キシリレングリコ−ル、トリエチレングリコ−ルなどが挙げられ、これらの１種もしくは２種以上を併用してもよい。ジエチレングリコールを全グリコール成分中に２０〜８０モル％含有することが好ましい。ジエチレングリコールが、この範囲外でもアルコールに対して耐溶剤性は得られるが、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤に対して耐溶剤性が不十分である。

水分散性ポリエステルは公知の製造技術により、ジカルボン酸とジグリコールとをエステル化或いはエステル交換反応後、重縮合反応させることによって製造されるが、その製造方法についてはなんら限定されるものではない。
前記下引き層２０の乾燥後の塗布量は、一概に限定されるものではないが、０．１０ｇ／ｍ²以上０．３０ｇ／ｍ²以下の範囲内であることが好ましい。０．１０ｇ／ｍ²未満では、染料層積層時の劣化により、高速印画時における転写感度が不足したり、基材あるいは染料層との密着性に問題を抱える不安がある。一方、０．３０ｇ／ｍ²超では、感熱転写記録媒体自体の感度低下に影響し、高速印画時における転写感度が不足する不安がある。

次に、染料層３０は、従来公知のもので対応でき、例えば、熱移行性染料、バインダー、溶剤などを配合して染料層形成用塗布液を調製し、塗布、乾燥することで形成され、１．０ｇ／ｍ²程度が適当である。なお染料層は、１色の単一層で構成したり、色相の異なる染料を含む複数の染料層を、同一基材の同一面に面順次に、繰り返し形成することもできる。

前記染料層３０の熱移行性染料は、熱により、溶融、拡散もしくは昇華移行する染料であれば、特に限定されるわけではなく、例えば、イエロー成分としては、ソルベントイエロー５６，１６，３０，９３，３３、ディスパースイエロー２０１，２３１，３３等を挙げることができる。マゼンタ成分としては、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド６０、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２７、あるいはＣ．Ｉ．ソルベントレッド１９等を挙げることができる。シアン成分としては、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー３５４、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー６３、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３６、あるいはＣ．Ｉ．ディスパースブルー２４等を挙げることができる。墨の染料としては、前記の各染料を組み合わせて調色するのが一般的である。

前記染料層３０のバインダーは、従来公知の樹脂バインダーがいずれも使用でき、特に限定されるものではないが、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、酢酸セルロース等のセルロース系樹脂やポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル系樹脂やポリエステル樹脂、スチレン−アクリロニトリル共重合樹脂、フェノキシ樹脂等を挙げることができる。

ここで、前記染料層３０の染料とバインダーとの割合は、染料／バインダー＝１０／１００〜３００／１００が好ましい。これは、染料／バインダーの割合が、１０／１００を下回ると、染料が少な過ぎて発色感度が不十分となり良好な熱転写画像が得られず、また、この割合が３００／１００を越えると、バインダーに対する染料の溶解性が極端に低下するために、感熱転写記録媒体となった際に保存安定性が悪くなって染料が析出し易くなってしまうためである。また染料層あるいは染料層形成塗布液には、性能を損なわない範囲で、イソシアネート化合物、シランカップリング剤、分散剤、粘度調整剤、安定化剤等の公知の添加剤を使用することができる。
なお、耐熱滑性層４０、下引き層２０、染料層３０は、いずれも従来公知の塗布方法にて、塗布、乾燥することで形成可能であり、塗布方法の一例を挙げると、グラビアコーティング法、スクリーン印刷法、スプレーコーティング法、リバースロールコート法を挙げることができる。

以下に、本発明の各実施例および各比較例に用いた材料を示す。なお、文中で「部」とあるのは、特に断りのない限り質量基準である。
＜耐熱滑性層付き基材の作製＞
基材として、４．５μｍの片面易接着処理付きポリエチレンテレフタレートフィルムを使用し、その非易接着処理面に下記組成の耐熱滑性層塗布液を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が１．０ｇ／ｍ²になるように塗布、乾燥した後に、４０℃環境下で１週間エージングすることで、耐熱滑性層付き基材を得た。

＜耐熱滑性層塗布液＞
アクリルポリオール樹脂１２．５部
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル・リン酸エステル２．５部
タルク６．０部
２，６−トリレンジイソシアネートプレポリマー４．０部
トルエン５０．０部
メチルエチルケトン２０．０部
酢酸エチル５．０部

＜下引き層塗布液の作成＞
Ａ：テトラエトキシシラン（Ｓｉ（ＯＣ₂Ｈ₅）₄、）１７．３部と、メタノール１０．０部に塩酸（０．１Ｎ）７２．７部を加え、３０分間撹拌し、加水分解させた加水分解溶液
Ｂ：水９０．０部とメタノール５．０部の混合液にポリビニルアルコール５．０部を溶解させた溶解液
Ｃ：水９０．０部とメタノール５．０部の混合液にポリビニルアルコール４．０部と水分散性ポリエステル１．０部を溶解させた溶解液
Ｄ：水９０．０部とメタノール５．０部の混合液にポリビニルアルコール２．５部と水分散性ポリエステル２．５部を溶解させた溶解液
Ｅ：水９０．０部とメタノール５．０部の混合液にポリビニルアルコール１．０部と水分散性ポリエステル４．０部を溶解させた溶解液
Ｆ：水９０．０部とメタノール５．０部の混合液にポリビニルピロリドン５．０部を溶解させた溶解液
Ｇ：水９０．０部とメタノール５．０部の混合液にポリビニルピロリドン２．５部と水分散性ポリエステル２．５部を溶解させた溶解液
Ｈ：水９０．０部とメタノール５．０部の混合液に水分散性ポリエステル５．０部を溶解させた溶解液
Ｉ：水４５．０部とＩＰＡ４５．０部と１，３，５−トリス（３−メトキシシリルプロピル）イソシアヌレート１０．０部を混合させて５分撹拌した混合液

（実施例１）
耐熱滑性層付き基材の易接着処理面に、上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｃ／Ｉ＝７０／２０／１０で混合し３０分撹拌した塗布液を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が０．２ｇ／ｍ²になるように塗布、乾燥することで、下引き層を形成した。引き続き、その下引き層の上に、下記組成の染料層塗布液を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が０．７ｇ／ｍ²になるように塗布、乾燥することで、染料層を形成し、実施例１の感熱転写記録媒体を得た。
＜染料層塗布液＞
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー６３６．０部
ポリビニルアセタール樹脂４．０部
トルエン４５．０部
メチルエチルケトン４５．０部

（実施例２）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｄ／Ｉ＝７０／２０／１０で混合した以外は、実施例１と同様にして、実施例２の感熱記録転写媒体を得た。
（実施例３）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｅ／Ｉ＝７０／２０／１０で混合した以外は、実施例１と同様にして、実施例３の感熱記録転写媒体を得た。

（実施例４）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｇ／Ｉ＝７０／２０／１０で混合した以外は、実施例１と同様にして、実施例４の感熱記録転写媒体を得た。
（実施例５）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を乾燥後の塗布量が０．０５ｇ／ｍ²になるように塗布、乾燥すること以外は、実施例１と同様にして、実施例５の感熱記録転写媒体を得た。
（実施例６）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を乾燥後の塗布量が０．３５ｇ／ｍ²になるように塗布、乾燥すること以外は、実施例１と同様にして、実施例６の感熱記録転写媒体を得た。

（比較例１）
耐熱滑性層付き基材の易接着処理面に、下引き層を形成することなく、易接着処理面の上に、実施例１と同様の染料層塗布液を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が０．７ｇ／ｍ²になるように塗布、乾燥することで、染料層を形成し、比較例１の感熱転写記録媒体を得た。
（比較例２）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｂ／Ｉ＝７０／２０／１０で混合した以外は、実施例１と同様にして、比較例２の感熱記録転写媒体を得た。

（比較例３）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｆ／Ｉ＝７０／２０／１０で混合した以外は、実施例１と同様にして、比較例３の感熱記録転写媒体を得た。
（比較例４）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｈ／Ｉ＝７０／２０／１０で混合した以外は、実施例１と同様にして、比較例４の感熱記録転写媒体を得た。

（比較例５）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｂ＝７０／３０で混合した以外は、実施例１と同様にして、比較例５の感熱記録転写媒体を得た。
（比較例６）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｆ＝７０／３０で混合した以外は、実施例１と同様にして、比較例６の感熱記録転写媒体を得た。

（比較例７）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｈ＝７０／３０で混合した以外は、実施例１と同様にして、比較例７の感熱記録転写媒体を得た。
（比較例８）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡ／Ｉ＝９０／１０で混合した以外は、実施例１と同様にして、比較例８の感熱記録転写媒体を得た。

（比較例９）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＡのみにした以外は、実施例１と同様にして、比較例９の感熱記録転写媒体を得た。
（比較例１０）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＢのみにした以外は、実施例１と同様にして、比較例１０の感熱記録転写媒体を得た。

（比較例１１）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＦのみにした以外は、実施例１と同様にして、比較例１１の感熱記録転写媒体を得た。
（比較例１２）
実施例１で作製した感熱転写記録媒体において、下引き層を上記で作成した下引き層塗布液をＨのみにした以外は、実施例１と同様にして、比較例１２の感熱記録転写媒体を得た。

＜被転写体の作製＞
基材として、１８８μｍの白色発泡ポリエチレンテレフタレートフィルムを使用し、その一方の面に下記組成の受像層塗布液を、グラビアコーティング法により、乾燥後の塗布量が５．０ｇ／ｍ²になるように塗布、乾燥することで、感熱転写用の被転写体を作製した。
＜受像層塗布液＞
塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体１９．５部
アミノ変性シリコーンオイル０．５部
トルエン４０．０部
メチルエチルケトン４０．０部

＜常温における染料層の密着性評価＞
実施例１〜６、比較例１〜１２の感熱転写記録媒体に関して、常温にて保存された感熱転写記録媒体の染料層の上に、幅２４ｍｍ、長さ１５０ｍｍのセロハンテープを貼り、その後すぐに剥がしたときの、セロハンテープ側への染料層の付着の有無を調べることにより評価した結果を、表１に示す。
なお、評価は、以下の基準にて行った。
○：染料層の付着が、認められない
△：染料層の付着が、ごく僅かに認められる
×：染料層の付着が、全面で認められる

＜高温・高湿保存後における染料層の密着性評価＞
実施例１〜６、比較例１〜１２の感熱転写記録媒体に関して、５０℃８０％ＲＨ環境下にそれぞれ７２時間、８４時間、９６時間保存された後、常温にてさらに２４時間保存された感熱転写記録媒体の染料層の上に、幅２４ｍｍ、長さ１５０ｍｍのセロハンテープを貼り、その後すぐに剥がしたときの、セロハンテープ側への染料層の付着の有無を調べることにより評価した結果を、表１に示す。なお評価は、上記の常温における評価と同基準にて行った。

＜印画評価＞
実施例１〜６、比較例１〜１２の感熱転写記録媒体に関して、常温にて保存された感熱転写記録媒体、および５０℃８０％ＲＨ環境下にそれぞれ７２時間、８４時間、９６時間保存された後、常温にてさらに２４時間保存された感熱転写記録媒体と被転写体を使用し、サーマルシミュレーターにて以下の条件でベタ印画を行い、最高反射濃度、および異常転写の有無を評価した結果を、表２に示す。なお最高反射濃度は、Ｘ−Ｒｉｔｅ５２８にて測定した値である。

＜印画条件＞
印画環境：２３℃５０％ＲＨ
印加電圧：２９Ｖ
ライン周期：０．７ｍｓｅｃ
印画密度：主走査３００ｄｐｉ副走査３００ｄｐｉ
また、異常転写の評価は、以下の基準にて行った。
○：被転写体への異常転写が、認められない
△：被転写体への異常転写が、ごく僅かに認められる
×：被転写体への異常転写が、全面で認められる

表１、表２に示す結果から分かるように、実施例１〜６の感熱転写記録媒体は、下引き層を設けられていない比較例１の感熱転写記録媒体と比較して、明らかに高速印画時における転写感度が高いことが解る。また、常温保存および高温・高湿保存試験５０℃８０％において、染料層の密着性および印画における異常転写も実用上問題ないことが解る。
また、実施例５の感熱転写記録媒体は、下引き層の塗布量が０．１０ｇ／ｍ²未満であるせいか、幾分高温・高湿保存後の密着性が低下していることが解る。また、実施例６の感熱転写記録媒体は、下引き層の塗布量が０．３０ｇ／ｍ²超であるせいか、転写感度の効果が低下していることが解る。

これに対して、比較例２、３、５、６、１０、１１の感熱転写記録媒体は、下引き層に水分散性ポリエステルを含有しているため、常温保存における転写感度は高いものの、高温・高湿保存における染料層の密着性に問題を抱えることが解る。一方、比較例４、７、８、９、１２の感熱転写記録媒体は、実施例と比較して下引き層に水溶性高分子層を使用していないので、高温・高湿保存においても実用できる密着性は確保できるものの、転写感度の効果がほぼ確認できないことが解る。

本発明により得られる感熱転写記録媒体は、昇華転写方式のプリンタに使用されるインクリボンのことであり、プリンタの高速・高機能化と併せて、各種画像を簡便にフルカラー形成できるため、デジタルカメラのセルフプリント、身分証明書などのカード類、アミューズメント用出力物等、広く利用されている。

１０…基材
２０…下引き層
３０…染料層
４０…耐熱滑性層

Claims

基材の一方の面に耐熱滑性層を設け、該基材の他方の面に下引き層、染料層を順次形成した感熱転写記録媒体において、
前記下引き層は、一般式Ｓｉ（ＯＲ^１）_４で表されるケイ素化合物及びその加水分解物の少なくとも一方と、一般式（Ｒ^２Ｓｉ（ＯＲ^３）_３）_ｎで表されるケイ素化合物およびその加水分解物（但し、Ｒ^１、Ｒ^３はＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、またはＣ_２Ｈ_４ＯＣＨ_３、Ｒ^２は疎水性を有する有機官能基、ｎは１以上）の少なくとも一方と、水分散性ポリエステルと、水溶性高分子とを主成分として含む塗布液を、塗布、乾燥して形成されたことを特徴とする感熱転写記録媒体。
前記一般式（Ｒ^２Ｓｉ（ＯＲ^３）_３）_ｎ中の有機官能基（Ｒ^２）は、イソシアネート基が重合したイソシアヌレートであることを特徴とする請求項１に記載の感熱転写記録媒体。
前記一般式（Ｒ^２Ｓｉ（ＯＲ^３）_３）_ｎは、式（ＮＣＯ−Ｒ^４Ｓｉ（ＯＲ^３）_３）_３（但し、式中Ｒ^４は（ＣＨ_２）_ｎ、ｎは１以上）で表される三量体１，３，５−トリス（３−トリアルコキシシリルアルキル）イソシアヌレートであることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の感熱転写記録媒体。
前記水分散性ポリエステルは、少なくともジカルボン酸成分としてエステル形成性スルホン酸アルカリ金属塩化合物が共重合され、ジグリコール成分としてジエチレングリコールが共重合されていることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の感熱転写記録媒体。
前記水溶性高分子が、ポリビニルアルコールであることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の感熱転写記録媒体。
前記一般式Ｓｉ（ＯＲ^１）_４で表されるケイ素化合物が、テトラエトキシシランであることを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の感熱転写記録媒体。
前記下引き層の乾燥後の塗布量が、０．１０ｇ／ｍ^２以上０．３０ｇ／ｍ^２以下の範囲内であることを特徴とする請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の感熱転写記録媒体。