JP5647786B2 - 油性組成物 - Google Patents
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Description
(A)一般式(1)で表わされるスフィンゴシン類
(B)カルボキシル基を有するアニオンポリマー、
(C)炭化水素油、エステル油及びエーテル油から選ばれる25℃で液体の油
を含有し、20℃における粘度が1000mPa・s以上である油性組成物を提供するものである。
式中、R1は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数4〜30、好ましくはヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数7〜22の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である。特に、炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Y側末端にヒドロキシル基を持つ炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基で、分岐鎖アルキル基の場合は分岐鎖がメチル分岐のもの等が好ましい。具体的には、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、1−ヒドロキシトリデシル基、1−ヒドロキシペンタデシル基、イソヘキサデシル基、イソステアリル基が好ましい。
X1、X2、及びX3は、各々独立して水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、X4は水素原子、アセチル基、グリセリル基、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する置換基を示す。特に、X1、X2、及びX3のうち0〜1個がヒドロキシル基で、残余が水素原子、及びX4が水素原子であるものが好ましい。なお、Yがメチン基のとき、X1とX2のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、X4がオキソ基を形成するとき、X3は存在しない。
(I)一般式(2)で表わされる天然型スフィンゴシン。
これらのスフィンゴシンは天然型(D(+)体)の光学活性体を用いても、非天然型(L(−)体)の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでも良く、また、これらの混合物によるものでもよい。
特に、PHYTOSPHINGOSINE(INCI名;8th Edition)及び次式で表わされるものが好ましい。
天然型スフィンゴシンの市販のものとしては、例えば、D-Sphingosine(4-Sphingenine) (SIGMA-ALDRICH社)、DS-phytosphingosine (DOOSAN社)、phytosphingosine(コスモファーム社)が挙げられる。
また、aが2のときR2はR15及びR16を示し、aが3のときR2はR15、R16及びR17である。
特に、R15及びR16のいずれか1つが水素原子で、他方が2−ヒドロキシエチル、1,1−ジメチル−2−ヒドロキシエチル、1,1−ビス(ヒドロキシメチル)エチル、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチルである2級アミンが好ましい。
擬似型スフィンゴシンの具体例としては、次の擬似型スフィンゴシン(i)〜(iv)が挙げられる。
成分(A)は、1種以上を用いることができ、本発明の組成物中に4〜60質量%、特に9〜30質量%含有するのが、ポリマーを完全中和する観点から好ましい。
より具体的には、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30)クロスポリマー、カルボキシビニルポリマー(カーボマー)、(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸アルキル(C10-30)/(メタ)アクリル酸ポリオキシエチレンアルキル(C10-30)エーテル等が挙げられる。
これらのポリマーの中で、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30)クロスポリマー、カルボキシビニルポリマー(カーボマー)が、取り扱いの点で好ましい。
具体的には、流動パラフィン、流動イソパラフィン、水添ポリイソブテン、スクワラン、n−オクタン、n−ヘプタン、シクロヘキサン等の炭化水素油;リンゴ酸ジイソステアリル、乳酸オクチルドデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、アジピン酸ジ−2−エチルヘキシル、セバチン酸ジイソプロピル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリカプロイン、2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、メドフォーム油、オリーブ油等のエステル油;セチルイソブチルエーテル、ジオクチルエーテル、エチレングリコールモノラウリルエーテル、エチレングリコールジオクチルエーテル、グリセロールモノオレイルエーテル等のエーテル油が挙げられる。なお、これらは、25℃での粘度が、0.5〜500mPa・sであるものである。
これらの中で、流動パラフィン、流動イソパラフィン、水添ポリイソブテン、スクワラン、n−オクタン、n−ヘプタン、シクロヘキサン等の炭化水素油;セチルイソブチルエーテル、ジオクチルエーテル、エチレングリコールモノラウリルエーテル、エチレングリコールジオクチルエーテル、グリセロールモノオレイルエーテル等のエーテル油は、増粘しやすいという点で好ましい
加熱工程は、いずれの段階で行っても良く、例えば、成分(A)、(B)及び(C)を混合して均一にした後、加熱する方法;成分(C)に成分(A)を分散して加熱した後、成分(B)を添加して分散させる方法等により、製造することができる。
このようにして得られたオイルゲルは、室温で放置するか、水等の冷媒を用いて強制的に冷却することで、室温まで冷却することができる。
化粧料とする場合には、さらに、前記以外に、通常の化粧料に用いられる成分、例えば、界面活性剤、アルコール、多価アルコール、高分子化合物、紫外線吸収剤、酸化防止剤、染料、香料、色素、防汚剤、保湿剤等を含有することができ、皮膚、口唇、睫毛、爪、毛髪に使用される油性化粧料とすることができる。例えば、口紅、リップグロス、リップライナー等の口唇化粧料や、マスカラ、アイライナー、アイシャドウ、チークカラー、ファンデーション、コンシーラー等のメイクアップ化粧料;クリーム、乳液、美容液、マッサージ剤、デオドラント、サンスクリーン、育毛剤、ヘアカラー、ヘアワックス、ヘアフォームなどとすることができる。
表1及び表2に示す組成の油性組成物を製造し、ゲル粘度及びゲルの安定性を評価した。結果を 表1及び表2に併せて示す。
(1)実施例1〜6:
成分(A)と成分(C)を混合し、撹拌して均一にした。その後、成分(B)を加えて均一に分散した後、成分(A)の融点以上(90℃)に加熱し、成分(B)の溶解を確認後、室温まで冷却して、油性組成物を得た。
成分(A)を融点以上(90℃)に加熱して融解させ、90℃に加熱した成分(C)と混合して溶解させた。その後、成分(B)を加え、成分(B)が溶解して均一になったことを確認した後、室温まで冷却して、油性組成物を得た。
成分(A)を融点以上(90℃)に加熱して融解させ、90℃に加熱した成分(C)又はシリコーン油と混合して均一に溶解又は分散させた。その後、成分(B)又はポリマーを加え、十分に撹拌して均一にした後、室温まで冷却して、油性組成物を得た。
比較例4は、成分(C)にパルミチン酸デキストリンを加え、70℃に加熱し、十分に撹拌して均一にした後、室温まで冷却して、油性組成物を得た。
(1)ゲル粘度:
各組成物について、20℃あるいは60℃における粘度を、B8R型ヘリカル型粘度計(東機産業社)を用い、ローターT-F、回転数12rpm、1分で測定を行った。
各組成物について、20℃1カ月保存後、その外観を目視で観察し、以下の基準で評価した。
1;ゲルの性状が変化しない。
2;ゲルに分離があった。
3;ゲルが変色した。
以下に示す組成の保湿オイルジェルを製造した。
得られたオイルジェルは、みずみずしい透明な外観であり、皮膚に塗布することにより、高い保湿効果を得ることができる。また、高温においても安定で、減粘することもない。
(1)スクワラン 40.0(質量%)
(2)流動イソパラフィン 50.0
(3)フィトスフィンゴシン 0.1
(4)ヒドロキシエチルイソステアリロキシイソプロパノールアミン 8.9
(5)カーボマー(カーボポール980、
ルーブリゾール・アドバンスト・マテリアルズ) 1.0
成分(1)、(2)、(3)及び(4)を90℃で混合し、撹拌して均一にした。その後、90℃で成分(5)を加えて均一に分散させ、成分(5)の溶解を確認した後、室温まで冷却して、保湿オイルジェルを得た。
Claims (6)
- 次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)一般式(2)
で表わされる天然型スフィンゴシン、又は一般式(3)
で表わされる擬似型スフィンゴシンの1種以上 4〜60質量%、
(B)カルボキシル基を有するアニオンポリマー 0.5〜10質量%、
(C)炭化水素油、エステル油及びエーテル油から選ばれる25℃で液体の油 30〜95.5質量%
を含有する油性組成物の製造方法であって、成分(A)、(B)及び(C)を混合し、得られた混合物を成分(A)の融点以上に加熱して、成分(B)を成分(A)で中和し、塩を形成することを特徴とするゲル状油性組成物の製造方法。 - 成分(A)と成分(B)の質量割合が、(A)/(B)=5〜30である請求項1記載の油性組成物の製造方法。
- 成分(B)が、アクリル酸又はメタクリル酸をモノマーとして含むアニオンポリマーである請求項1又は2記載の油性組成物の製造方法。
- 成分(B)が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30)クロスポリマー及びカルボキシビニルポリマーから選ばれる1種以上である請求項1〜3のいずれか1項記載の油性組成物の製造方法。
- 成分(C)が、流動パラフィン、流動イソパラフィン、水添ポリイソブテン、スクワラン、n−オクタン、n−ヘプタン、シクロヘキサン、セチルイソブチルエーテル、ジオクチルエーテル、エチレングリコールモノラウリルエーテル、エチレングリコールジオクチルエーテル及びグリセロールモノオレイルエーテルから選ばれる1種以上である請求項1〜4のいずれか1項記載の油性組成物の製造方法。
- 成分(B)カルボキシル基を有するアニオンポリマーを、(A)一般式(2)
で表わされる天然型スフィンゴシン、又は一般式(3)
で表わされる擬似型スフィンゴシンの1種以上で中和して得られるオイルゲル化剤。
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