CN102665665B - 油性组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种凝胶状油性组合物的制造方法，所述制造方法是含有以下的成分（A）、（B）和（C）的油性组合物的制造方法：（A）以通式（1）表示的鞘氨醇类4~60重量%；（R1表示碳原子数为4~30的烃基；Y表示亚甲基、次甲基或氧原子；X1、X2和X3表示氢原子、羟基或乙酰氧基；X4表示氢原子、乙酰基或甘油基，或与相邻的氧原子一起形成桥氧基；R2和R3表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基；a个R是氢原子或脒基，或总碳原子数为1~8的烃基；a是2或3的数；虚线部分可以是不饱和键。）（B）具有羧基的阴离子聚合物0.5~10重量%；（C）选自烃油、酯油以及醚油中的在25℃下为液体的油30~95.5重量%，所述制造方法是将成分（A）、（B）以及（C）混合，将得到的混合物加热至成分（A）的熔点以上，用成分（A）中和成分（B），从而形成盐。
Description
技术领域
本发明涉及油性组合物。
背景技术
低分子的油凝胶化剂具有通过在油中分子形成网络结构从而可以增粘的特征。通过在加热条件下使低分子油凝胶化剂分散于油剂中并冷却至室温，从而可以使油剂凝胶化（非专利文献1、非专利文献2、非专利文献3）。
然而，这样的凝胶化是由于将凝胶化剂的分子间氢键作为基础的自组装而造成的凝胶化，因此得到的凝胶存在熔点，从而有在熔点以上的温度下显著减粘的问题。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1：Terech,P.；Rodriguez,V.；Barnes,J.D.；McKenna,G.B.Langmuir 1994,103406.
非专利文献2：Fukasawa,J-I；H.J.Colloid Interface Sci.1991,143(1),69.
非专利文献3：Terech,P.et.al.,Chem.Rev.1997,97,3133-3159.
发明内容
本发明提供一种凝胶状油性组合物的制造方法，其特征在于，所述制造方法是含有以下的成分（A）、（B）和（C）的油性组合物的制造方法：
（A）以通式（1）表示的鞘氨醇类4~60重量%；
（式中，R1表示未取代或羟基、羰基或氨基取代的碳原子数为4~30的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基；Y表示亚甲基、次甲基或氧原子；X1、X2和X3分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基；X4表示氢原子、乙酰基或甘油基，或与相邻的氧原子一起形成桥氧基（但是，当Y为次甲基时，X1和X2的任一个为氢原子、另一个不存在；当X4形成桥氧基时，X3不存在。）；R2和R3分别独立地表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基；a个R分别独立地为氢原子或脒基，或表示未取代或具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基以及乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1~8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基；a表示2或3的数；虚线部分表示可以是不饱和键。）
（B）具有羧基的阴离子聚合物0.5~10重量%；
（C）选自烃油、酯油以及醚油中的在25℃下为液体的油30~95.5重量%，
所述制造方法是将成分（A）、（B）以及（C）混合，将得到的混合物加热至成分（A）的熔点以上，用成分（A）中和成分（B），从而形成盐。
另外，本发明还提供通过该制造方法得到的凝胶状油性组合物。
发明的效果
本发明的油性组合物是通过用鞘氨醇类中和具有羧基的阴离子聚合物，从而由于分子的相互缠绕而增粘，使液体油发生凝胶化的物质，即使在高温下也稳定并且粘度不发生降低。
具体实施方式
本发明涉及凝胶形成后，高温下也不减粘的油凝胶化剂、油性凝胶组合物。
本发明者们发现，通过用鞘氨醇类中和具有羧基阴离子聚合物，从而得到可以将油凝胶化、即使在高温下也稳定的油性组合物。
本发明中使用的成分（A）鞘氨醇类是以所述通式（1）表示的化合物。
式中，R1是可以被羟基、羰基或氨基取代的碳原子数为4~30、优选可以被羟基取代的碳原子数为7~22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基。其中，优选碳原子数为10~20的直链或支链的烷基、在Y侧末端上具有羟基的碳原子数为10~20的直链或支链的烷基，在支链烷基的情况下优选支链为甲基支链的烷基等。具体来说，优选十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、1-羟基十三烷基、1-羟基十五烷基、异十六烷基、异硬脂基。
Y表示亚甲基（CH2）、次甲基（CH）或氧原子中的任意种。
X1、X2和X3分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基，X4表示氢原子、乙酰基、甘油基、与相邻的氧原子一起形成的桥氧基的取代基。优选X1、X2和X3中0~1个为羟基、并且其余的为氢原子、以及X4为氢原子。另外，当Y是次甲基时，X1和X2中的任一个为氢原子，另一个不存在。另外，当X4形成桥氧基时，X3不存在。
R2和R3分别独立地表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基，R3优选为氢原子。
另外，a表示2或3的数，当a为2时，R表示R4和R5，当a为3时，R表示R4、R5和R6。
R4、R5和R6分别独立地为氢原子或脒基，或表示可以具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基以及乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1~8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基。这里，作为能在烃基上取代的羟基烷氧基，优选碳原子数为1~7的直链或支链的羟基烷氧基。另外，作为烷氧基，优选碳原子数为1~7的直链或支链的烷氧基。作为R4、R5和R6，例如可以列举氢原子；甲基、乙基、丙基、2-乙基己基、异丙基等直链或支链烷基；乙烯基、烯丙基等烯基；脒基；羟甲基、2-羟基乙基、1,1-二甲基-2-羟基乙基、2-羟基丙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基-3-甲氧基丙基、2,3,4,5,6-五羟基己基、1,1-双（羟甲基）乙基、2-（2-羟基乙氧基）乙基、2-甲氧基乙基、1-甲基-2-羟基乙基、3-羟基丙基、3-甲氧基丙基、1,1-双（羟甲基）-2-羟基乙基等的被选自羟基、羟基烷氧基和烷氧基中的1~6个取代基取代的总碳原子数为1~8的烃基。
其中，优选氢原子；或甲基、2-羟基乙基、1,1-二甲基-2-羟基乙基、1,1-双（羟甲基）乙基、2-（2-羟基乙氧基）乙基等的可以被选自羟基和羟基烷氧基中的1~3个取代基取代的烷基。
作为以通式（1）表示的鞘氨醇类，优选以以下的通式（2）表示的天然或天然型鞘氨醇类及其衍生物（以下，记载为天然型鞘氨醇）或者以通式（3）表示的具有鞘氨醇结构的假型鞘氨醇类（以下，记载为假型鞘氨醇）。
（Ⅰ）以通式（2）表示的天然型鞘氨醇。
（式中，R11表示可以被羟基取代的碳原子数为7~19的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基；Y1表示亚甲基或次甲基；X5、X6和X7分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基，X8表示氢原子、或与相邻的氧原子一起形成桥氧基（但是，当Y1为次甲基时，X5和X6中的任一个表示氢原子，另一个不存在。当X8形成桥氧基时，X7不存在。）；R12表示羟甲基或乙酰氧甲基；a个R1分别独立地为氢原子或脒基，或可以具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1~4的直链或支链的饱和或不饱和的烃基；a表示2或3的数；虚线部分表示可以为不饱和键。）
这里，作为R11，优选碳原子数为7~19的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基，更优选碳原子数为13~15的直链的饱和或不饱和的烃基。a优选为2，R1分别独立地优选为氢原子或碳原子数为1~4的直链或支链的烷基。
作为以通式（2）表示的天然型鞘氨醇，具体来说，可以列举出天然的鞘氨醇、二氢鞘氨醇、植物鞘氨醇（Phytosphingosine）、鞘氨二烯醇（Sphingadienine）、脱氢鞘氨醇（Dehydrosphingosine）、脱氢植物鞘氨醇（Dehydrophytosphingosine），和这些物质的N-烷基体（例如，N-甲基体）等。
这些鞘氨醇也可以使用天然型（D（+）体）的光学活性体，也可以使用非天然型（L（—）体）的光学活性体，还可以使用天然型和非天然型的混合物。上述化合物的相对立体构型可以是天然型立体构型，也可以是除此以外的非天然型立体构型，另外，还可以是这些的混合物。
更优选植物鞘氨醇（PHYTOSPHINGOSINE，INCI名，第8版）和以下式表示的物质。
(式中，m表示5～17，l表示1～13)
这些既可以是从天然的提取物和合成物中的任意种，也可以使用市售产品。
作为天然型鞘氨醇的市售产品，例如可以列举D-鞘氨醇（4-鞘氨醇）（SIGMA-ALDRICH公司）、DS-植物鞘氨醇（DOOSAN公司）、植物鞘氨醇（Cosmofarm公司）。
（Ⅱ）以通式（3）表示的假型鞘氨醇。
（式中，R14表示可以被羟基取代的碳原子数为10～22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基；X9表示氢原子、乙酰基或甘油基；a个R2分别独立地表示氢原子或脒基，或表示可以具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1～8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基；a表示2或3的数。）
这里，作为R14，优选碳原子数为14～20的异支链烷基，更优选异硬脂基。异硬脂基更优选将在使用来源于动植物油的脂肪酸而制造二聚酸时来源于副产物的异硬脂醇作为原料油而得到的异硬脂基。
另外，当a是2时，R2表示R15和R16；当a是3时，R2是R15、R16和R17。
作为R15、R16和R17，例如可以列举氢原子；甲基、乙基、丙基、2-乙基己基、异丙基等直链或支链的烷基；乙烯基、烯丙基等烯基；脒基；羟甲基、2-羟基乙基、1,1-二甲基-2-羟基乙基、2-羟基丙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基-3-甲氧基丙基、2,3,4,5,6-五羟基己基、1,1-双（羟甲基）乙基、2-（2-羟基乙氧基）乙基、2-甲氧基乙基、1-甲基-2-羟基乙基、3-羟基丙基、3-甲氧基丙基、1,1-双（羟甲基）-2-羟基乙基等具有选自羟基、羟基烷氧基和烷氧基中的取代基的总碳原子数为1～8的烷基。
其中，优选R15和R16中的任一个为氢原子、另一个为2-羟基乙基、1,1-二甲基-2-羟基乙基、1,1-双（羟甲基）乙基、2-（2-羟基乙氧基）乙基的仲胺。
作为假型鞘氨醇，优选R14是异硬脂基、X9是氢原子、R15是氢原子、R16是2-羟基乙基、1,1-双（羟甲基）乙基、1,1-二甲基-2-羟基乙基或2-（2-羟基乙氧基）乙基等的被选自羟基和羟基烷氧基中的1~3个取代基取代的烷基的化合物。
作为假型鞘氨醇的具体例子，可以列举以下的假型鞘氨醇（i）～（iv）。
其中，优选假型鞘氨醇（ⅱ）。
成分（A）可以使用1种以上，从完全中和聚合物来形成盐的观点出发，成分（A）在本发明的组合物中含有4~60重量%，优选含有9~30重量%。
本发明中使用的成分（B）为具有羧基的阴离子聚合物，优选将丙烯酸、甲基丙烯酸等具有羧基的单体聚合而得到的聚合物。另外，成分（B）也可以是丙烯酸、甲基丙烯酸等单体与除此以外的疏水性且具有不饱和键等聚合基团的单体共聚合而得到的聚合物。此外，也可以是含有交联剂的聚合物。
作为成分（B），优选包含丙烯酸或甲基丙烯酸作为单体的阴离子聚合物。
更具体来说，可以列举聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、羧乙烯基聚合物（卡波姆（Carbomer））、（甲基）丙烯酸/C10-30烷醇（甲基）丙烯酸酯/聚氧乙烯C10-30烷基醚（甲基）丙烯酸酯等。
在这些聚合物中，从操作性的观点出发，优选聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、羧乙烯基聚合物（卡波姆）。
作为这些聚合物，可以使用Aculyn 88、Aculyn 22、Aculyn 28、Aculyn 38（以上均为Rohm and Haas Company制造）、Carbopol 980、Carbopol 981、Carbopol Ultrez 10、Carbopol Ultrez 20、Carbopol Ultrez21、Carbopol ETD2020、Carbopol AQUA-SF1、PEMULEN TR-1、PEMULEN TR-2（以上均为Lubrizol Advanced Materials Corporation制造）等市售品。
成分（B）的阴离子聚合物的重均分子量优选为10万以上、更优选为100万以上，从操作容易性和得到充分的增粘效果的观点出发，优选为1000万以下。
成分（B）可以使用1种以上，成分（B）在本发明的组合物中含有0.5~10重量%，优选含有1~7重量%。如果成分（B）的含量在该范围内的话，则可以得到充分的增粘效果。通过调整成分（B）的含量，从而可以得到水润的外观的油凝胶或坚固的凝胶等根据目的的凝胶。
在本发明中，由于得到充分的增粘效果，因而，成分（A）与成分（B）的重量比例优选为（A）/（B）=5~30、更优选为5~12。
本发明中使用的成分（C）是选自烃油、酯油和醚油中的在25℃下为液体的油。
具体来说，可以列举液体石蜡、液体异构烷烃、氢化聚异丁烯、角鲨烷、正辛烷、正庚烷、环己烷等烃油；苹果酸二异硬脂基酯、乳酸辛基十二烷基酯、异壬酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、己二酸二-2-乙基己基酯、癸二酸二异丙酯、二癸酸新戊二醇酯、三己酸甘油酯（Tricaproin）、2-乙基己酸季戊四醇酯、绣线菊油（Meadowfoam Oil）、橄榄油等酯油；鲸蜡基异丁基醚、二辛基醚、乙二醇单月桂基醚、乙二醇二辛基醚、甘油单油基醚等醚油。另外，这些油在25℃下的粘度为0.5~500mPa·s。
其中，从容易增粘的观点出发，优选液体石蜡、液体异构烷烃、氢化聚异丁烯、角鲨烷、正辛烷、正庚烷、环己烷等烃油；鲸蜡基异丁基醚、二辛基醚、乙二醇单月桂基醚、乙二醇二辛基醚、甘油单油基醚等醚油。
成分（C）可以使用1种以上，成分（C）在本发明的组合物中含有30~95.5重量%，优选含有70~90.5重量%。如果成分（C）的含量在该范围内的话，则因为可以得到最适宜的增粘效果，所以优选。
本发明的油性组合物可以通过将成分（A）、（B）以及（C）混合，将得到的混合物加热至成分（A）的熔点以上，用成分（A）中和成分（B）来形成盐，从而进行制造。
另外，可以通过在将成分（A）和（B）混合并加热至成分（A）的熔点以上，用成分（A）中和成分（B）形成盐之后，混合成分（C），从而制造凝胶状的油性组合物。
此外，可以通过在将成分（A）加热至熔点以上使之熔融，并与已经加热至成分（A）的熔点以上的成分（C）混合使之溶解之后，加入成分（B），中和成分（A）形成盐，从而制造凝胶状油性组合物。
这样得到的油凝胶通过在室温（25℃）下放置或使用水等冷却介质强制地冷却，从而可以冷却至室温（25℃）。另外，在将成分（A）和（B）混合形成盐的工序中，优选含有0.5重量%以下的水，更优选不含水。
在本发明中，成分（B）的具有羧基的阴离子聚合物通常是水溶性的，不溶于油中。但是，通过与成分（A）的鞘氨醇类混合并进行加热溶解，从而成分（B）被成分（A）中和，由成分（B）和成分（A）形成盐，这起到作为油凝胶化剂的作用。被成分（A）中和的成分（B）增加了与成分（C）的亲和性，从而可以容易地溶解于成分（C）中。其结果，可以使油增粘。这样得到的凝胶没有特别的熔点，即使在高温下粘度的降低也较少。
本发明的油性组合物是将包含成分（C）的油相作为连续相的凝胶状的物质。在20℃下的粘度优选为1000~1012mPa·s、更优选为10,000~1012mPa·s。另外，从操作容易性的观点出发，优选为10000Pa·s以下。粘度是通过后述的螺旋型粘度计来测定的。
本发明的油性组合物可以适用作化妆品、软膏、涂料、颜料等。
在作为化妆品的情况下，可以进一步含有上述以外的在通常的化妆品中使用的成分，例如表面活性剂、醇、多元醇、高分子化合物、紫外线吸收剂、抗氧化剂、染料、香料、色素、防污剂、保湿剂等，可以制成用于皮肤、唇部、睫毛、指甲、毛发的油性化妆品。例如，可以制成口红、唇彩、唇线笔等唇部化妆品，或睫毛膏、眼线笔、眼影、腮红（cheek color）、粉底、遮瑕膏等化妆用化妆品；乳脂、乳液、美容液、按摩剂、除臭剂、防晒霜、生发剂、染发剂、发蜡、定型摩丝（hair foam）等。
另外，在本发明中，可以将用成分（A）的鞘氨醇类（1）中和了成分（B）的具有羧基的阴离子聚合物而得到的化合物用作油凝胶化剂。如上所述，通过将阴离子聚合物和鞘氨醇类混合并加热至鞘氨醇类的熔点以上，从而阴离子聚合物被中和，形成盐。通过将该盐与烃油、酯油、醚油等混合，然后加热，从而可以容易地溶解并提高粘度，冷却后，即使到了室温下也可以具有充分的粘度。
在本发明的油性组合物中，更优选组合各成分、各制造方法的优选范围来使用。
实施例
实施例1~11以及比较例1~4
制造表1和表2所示的组成的油性组合物，评价凝胶粘度和凝胶的稳定性。将结果一并表示于表1和表2中。
（制造方法）
（1）实施例1~6：
将成分（A）和成分（C）混合，搅拌使之均匀。其后，在加入成分（B）使之均匀分散之后，加热至成分（A）的熔点以上（90℃），在确认成分（B）溶解之后，冷却至室温，从而得到油性组合物。
（2）实施例7~11：
将成分（A）加热至熔点以上（90℃）使之熔融，并将其与已经加热至90℃的成分（C）混合使之溶解。其后，加入成分（B），在确认成分（B）溶解变得均匀之后，冷却至室温，从而得到油性组合物。
（3）比较例：
将成分（A）加热至熔点以上（90℃）使之熔融，并将其与已经加热至90℃的成分（C）或硅油混合使之均匀地溶解或分散。其后，加入成分（B）或聚合物，充分搅拌使之均匀之后，冷却至室温，从而得到油性组合物。
对于比较例4，在成分（C）中加入棕榈酸糊精，加热至70℃，充分地搅拌使之均匀之后，冷却至室温，从而得到油性组合物。
（评价方法）
（1）凝胶粘度：
对于各组合物，使用B8R型螺旋型粘度计（东机产业公司），以转子T-F、转速12rpm、1分钟来进行20℃或60℃下的粘度的测定。
（2）凝胶的稳定性：
对于各组合物，20℃下保存1个月之后，目视观察其外观，以以下的基准进行评价。
1：凝胶的性状没有发生变化。
2：凝胶中有分离。
3：凝胶变色。
表1：
表2：
实施例12~14
制造表3所示组成的油性组合物，与实施例1~11同样地评价凝胶粘度和凝胶的稳定性。将结果一并表示于表3中。
（制造方法）
将成分（A）和（B）混合，并加热至成分（A）的熔点以上（90℃），在用成分（A）中和了成分（B）之后，加入成分（C），进行溶解，在确认变为均匀之后，冷却至室温，从而得到油性组合物。
表3：
实施例15（保湿油凝胶）
制造以下所示组成的保湿油凝胶。
得到的油凝胶是水润透明的外观，通过将其涂布于皮肤上，从而可以得到高的保湿效果。另外，在高温下也稳定，并且不会减粘。
（成分）
（1）角鲨烷 40.0（重量%）
（2）液体异构烷烃 50.0
（3）植物鞘氨醇 0.1
（4）羟乙基异硬脂氧基异丙醇胺 8.9
（5）卡波姆（Carbopol 980，Lubrizol AdvancedMaterials） 1.0
（制造方法）
在90℃下将成分（1）、（2）、（3）和（4）混合，进行搅拌使之均匀。其后，在90℃下加入成分（5）使之均匀分散，在确认成分（5）溶解之后，冷却至室温，从而得到保湿油凝胶。
Claims (13)
1.一种凝胶状油性组合物的制造方法，其特征在于，
所述制造方法是含有以下的成分(A)、(B)和(C)的油性组合物的制造方法:
(A)以通式(1)表示的鞘氨醇类4~60重量%;
式中，R1表示可以被羟基、羰基或氨基取代的碳原子数为4～30的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;Y表示亚甲基、次甲基或氧原子;X1、X2和X3分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基;X4表示氢原子、乙酰基或甘油基，或与相邻的氧原子一起形成桥氧基;但是，当Y为次甲基时，X1和X2中的任一个为氢原子、另一个不存在;当X4形成桥氧基时，X3不存在;R2和R3分别独立地表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基;a个R分别独立地为氢原子或脒基，或表示可以具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基以及乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1~8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基;a表示2或3的数;虚线部分表示可以是不饱和键;
(B)具有羧基的阴离子聚合物0.5~10重量%;
(C)选自烃油、酯油以及醚油中的在25℃下为液体的油30~95.5重量%，
成分(A)和成分(B)的重量比例为(A)/(B)＝5～30，
成分(B)为包含丙烯酸或甲基丙烯酸作为单体的阴离子聚合物，
所述制造方法是将成分(A)、(B)以及(C)混合，将得到的混合物加热至成分(A)的熔点以上，用成分(A)中和成分(B)，从而形成盐。
2.如权利要求1所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
在将成分(A)和(B)混合并加热至成分(A)的熔点以上，用 成分(A)中和成分(B)来形成盐之后，混合成分(C)。
3.如权利要求1所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
在将成分(A)加热至熔点以上使之熔融，并与已经加热至成分(A)的熔点以上的成分(C)混合使之溶解之后，加入成分(B)，中和成分(A)，从而形成盐。
4.如权利要求1～3中任一项所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
成分(A)为以通式(2)表示的天然型鞘氨醇类或者以通式(3)表示的假型鞘氨醇类中的1种以上的化合物，
式中，R11表示可以被羟基取代的碳原子数为7～19的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;Y1表示亚甲基或次甲基;X5、X6和X7分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基，X8表示氢原子、或与相邻的氧原子一起形成桥氧基;但是，当Y1为次甲基时，X5和X6中的任一个表示氢原子，另一个不存在;当X8形成桥氧基时，X7不存在;R12表示羟甲基或乙酰氧甲基;a个R1分别独立地为氢原子或脒基，或表示可以具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1~4的直链或支链的饱和或不饱和的烃基;a表示2或3的数;虚线部分表示可以为不饱和键，
式中，R14表示可以被羟基取代的碳原子数为10~22的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;X9表示氢原子、乙酰基或甘油基;a个R2分别独立地表示氢原子或脒基，或表示可以具有选自羟基、羟基 烷氧基、烷氧基和乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1~8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基;a表示2或3的数。
5.如权利要求1～3中任一项所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
成分(B)为选自聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、以及羧乙烯基聚合物中的1种以上的化合物。
6.如权利要求1～3中任一项所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
成分(C)为选自液体石蜡、液体异构烷烃、氢化聚异丁烯、角鲨烷、正辛烷、正庚烷、环己烷、鲸蜡基异丁基醚、二辛基醚、乙二醇单月桂基醚、乙二醇二辛基醚、以及甘油单油基醚中的1种以上的化合物。
7.如权利要求1～3中任一项所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
成分(A)在全部组成中的含量为9~30重量%。
8.如权利要求1～3中任一项所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
成分(B)在全部组成中的含量为1～7重量%。
9.如权利要求1～3中任一项所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
成分(C)在全部组成中的含量为70～90.5重量%。
10.如权利要求1-3中任一项所述的凝胶状油性组合物的制造方法，其中，
成分(A)与成分(B)的重量比例为(A)/(B)＝5～12。
11.一种凝胶状油性组合物，其通过权利要求1～10中任一项所述的制造方法而得到。
12.如权利要求11所述的凝胶状油性组合物，其中，
所述油性组合物在20℃下的粘度为1000～1012mPa.s。
13.一种油凝胶化剂，其用成分(A)以通式(1)表示的鞘氨醇类中和成分(B)具有羧基的阴离子聚合物而得到，
式中，R1表示可以被羟基、羰基或氨基取代的碳原子数为4~30的直链、支链或环状的饱和或不饱和的烃基;Y表示亚甲基、次甲基或氧原子;X1、X2和X3分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基;X4表示氢原子、乙酰基或甘油基，或与相邻的氧原子一起形成桥氧基;但是，当Y为次甲基时，X1和X2中的任一个为氢原子、另一个不存在;当X4形成桥氧基时，X3不存在;R2和R3分别独立地表示氢原子、羟基、羟甲基或乙酰氧甲基;a个R分别独立地为氢原子或脒基，或表示可以具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基以及乙酰氧基中的取代基的总碳原子数为1～8的直链或支链的饱和或不饱和的烃基;a表示2或3的数;虚线部分表示可以是不饱和键。
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