JP5625754B2 - 水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 - Google Patents
水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5625754B2 JP5625754B2 JP2010243946A JP2010243946A JP5625754B2 JP 5625754 B2 JP5625754 B2 JP 5625754B2 JP 2010243946 A JP2010243946 A JP 2010243946A JP 2010243946 A JP2010243946 A JP 2010243946A JP 5625754 B2 JP5625754 B2 JP 5625754B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- black
- image
- transfer
- dispersion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
トナーの表面性を制御するために、着色粒子分散液を加熱する表面処理工程を実施しているが、着色粒子分散液を加熱するとトナー内部に空隙ができ、熱伝導性が低下し、定着下限温度(スミア達成温度)が上昇する。またトナーの表面性を制御するためには、O/W型分散液において、Oの比率を上げることにより、O内の低分子量成分がW側へ流れるのを抑制し、フローテスター昇温法による流出開始温度Tfb(℃)を制御する必要がある。
この発明によれば、高速のフルカラー画像形成方法において、転写効率を向上させ、各々の転写時に画像欠陥をなくし長期的に再現性のよい画像を出力するトナーが製造できる。
(1)「黒色粒子を表面処理してトナーを得るブラックトナーの製造方法であって、少なくとも界面活性剤を含む水系媒体中に黒色粒子を分散して黒色粒子分散液を調整する工程、及び、前記黒色粒子分散液を加熱する表面処理工程を含み、前記黒色粒子分散液を調製する工程において、架橋反応性の低分子量の結着樹脂成分及び黒色着色剤を含有するトナー材料を含む有機溶剤液をO(油相)とし、水系分散液をW(水相)としたとき、W中にOを液滴状に乳化分散してなるO/W型分散液のWの比率B(%)が50≦B≦55であり、前記トナーのフローテスター昇温法による流出開始温度Tfb(℃)と1/2法温度T1/2(℃)とが、式(1):80≦Tfb≦100、及び式(2):30≦T1/2−Tfb≦80を満たすことを特徴とするブラックトナーの製造方法。」、
(2)「さらに、前記黒色粒子分散液を加熱する表面処理工程後に、該分散液から表面処理済み黒色粒子をろ過し、乾燥してトナー母体粒子を得る工程、及び、該トナー母体粒子へ外添剤を処理してトナーを得る工程を含むことを特徴とする上記(1)に記載のブラックトナーの製造方法。」、
(3)「前記トナーのフローテスター昇温法による流出開始温度Tfb(℃)と1/2法温度T1/2(℃)とが、式(3):85≦Tfb≦100、及び式(4):30≦T1/2−Tfb≦50を満たすことを特徴とする上記(1)又は(2)に記載のブラックトナーの製造方法。」、
(4)「前記表面処理工程が、前記トナー母体粒子表面の凹凸を少なくする工程であることを特徴とする上記(2)又は(3)に記載のブラックトナーの製造方法。」、
(5)「前記黒色粒子分散液を調整する工程と前記着色粒子表面処理工程の間に、さらに黒色粒子を洗浄する工程を含むことを特徴とする上記(1)〜(4)のいずれかに記載のブラックトナーの製造方法。」、
(6)「前記黒色粒子表面処理工程における黒色粒子分散液中の界面活性剤量が、前記界面活性剤の臨界ミセル濃度の0.1倍以上2.0倍以下であることを特徴とする上記(1)〜(5)のいずれかに記載のブラックトナーの製造方法。」、
(7)「上記(1)〜(6)のいずれかに記載のトナー製造方法で得られることを特徴とするブラックトナー。」、
(8)「前記トナーのBET比表面積(Sbet)と体積平均粒径(Dv)の比Sbet/Dvが2.0×105m/g以上5.5×105m/g未満であることを特徴とする上記(7)に記載のブラックトナー。」、
(9)「前記トナーの平均円形度が0.940以上0.970未満であることを特徴とする上記(7)又は(8)に記載のブラックトナー。」、
(10)「前記トナーの体積平均粒径が1.0μm以上6.0μm未満であることを特徴とする上記(7)〜(9)のいずれかに記載のブラックトナー。」、
(11)「電子写真感光体を帯電手段により帯電させる帯電工程と、前記帯電された電子写真感光体上に露光手段により静電潜像を形成する露光工程と、前記静電潜像が形成された電子写真感光体上に現像手段によりトナーを用いてトナー像を形成する現像工程と、前記電子写真感光体上に形成されたトナー像を一次転写手段により中間転写体上に転写する一次転写工程と、前記中間転写体上に転写されたトナー像を二次転写手段により記録材上に転写する二次転写工程と、前記記録材上に転写されたトナー像を熱及び圧力定着部材を含む定着手段により記録材上に定着させる定着工程と、前記一次転写手段によりトナー像を中間転写体上に転写した電子写真感光体の表面に付着している転写残トナーをクリーニング手段によりクリーニングするクリーニング工程とを備え、前記現像工程におけるトナーが上記(7)〜(10)のいずれかに記載のブラックトナーであることを特徴とする画像形成方法。」、
(12)「前記二次転写工程において、トナー像の記録材への転写の線速度は300〜1000mm/secであり、二次転写手段のニップ部での転写時間は0.5〜20msecであることを特徴とする上記(11)に記載の画像形成方法。」、
(13)「タンデム方式の電子写真画像形成プロセスを採用したフルカラー画像形成方法において、上記(11)又は(12)に記載の画像形成方法が適用されることを特徴とするフルカラー画像形成方法。」、
(14)「静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に形成された静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段とを少なくとも有し、画像形成装置本体に着脱可能なプロセスカートリッジであって、前記トナーが上記(7)〜(10)のいずれかに記載のブラックトナーであることを特徴とするプロセスカートリッジ。」。
従って、本発明のトナーの製造方法においては、さらに、前記着色粒子分散液を加熱する表面処理工程後に、該分散液から表面処理済み着色粒子をろ過し、乾燥してトナー母体粒子を得る工程、及び、該トナー母体粒子へ外添剤を処理してトナーを得る工程を含むことが好ましい。
こうした問題点の対処法として、本発明のトナー製造方法では、着色粒子分散液を調整する工程において、架橋反応性の低分子量の結着樹脂成分及び黒色着色剤を含有するトナー材料を含む有機溶剤液を油層(O)とし、水系分散液を水相(W)としたとき、W中にOを液滴状に乳化分散してなるO/W型分散液のWの比率B(%)が50≦B≦55と下げることにより、O中の低分子量成分がW側へ流れる量を低減させ、そのO内の低分子量成分が低温で溶解し、低温定着に有利に機能するようにしている。
水系媒体に対する界面活性剤の臨界ミセル濃度は、表面張力法、電気伝導度法、色素法等により求めることができる。
例えば表面張力計Sigma(KSV Instruments社製)を用いて測定し、Sigmaシステム中の解析プログラムを用いて解析を行なった。界面活性剤を水系媒体に対して0.01wt%ずつ滴下し、攪拌、静置後の界面張力を測定した。得られた表面張力カーブから、界面活性剤の滴下によっても界面張力が低下しなくなる界面活性剤濃度を臨界ミセル濃度として算出した。
トナー分散液中の界面活性剤濃度の測定としては、例えば以下の方法で行なうことができる。
トナー分散液で使用している界面活性剤を水系媒体に0.01wt%ずつ滴下し、その際の電気伝導度を測定し、界面活性剤の検量線を作成する。トナー分散液の電気伝導度を測定し、得られた検量線より、トナー分散液中での界面活性剤濃度を算出する。
ここで、前記トナーの流出開始温度(Tfb)と1/2法温度(T1/2)は、例えば、島津製作所製フローテスタCFT−500Dによって測定される。 トナーを1.0g秤量したものを成形器を使用し、4kNの加重で60秒間加圧して成型する。 この加圧成型サンプルを常温常湿下(温度20〜24℃、湿度30〜70%RH)、あらかじめ40℃に設定されたフローテスタCFT−500Dにセットし、予熱時間として200秒経過後、30kgfの荷重をかけ、3℃/minの昇温速度での昇温法により測定する。 なお、ダイ直径0.5mm、ダイ長さ1.0mmとした。
トナー粒子のBET比表面積は自動比表面積/細孔分布測定装置(TriStar3000:島津製作所製)を用いて計測した。サンプルセルに試料を約0.7g秤量し、これを前処理スマートプレップ(島津製作所製)にて10時間真空乾燥させ、試料表面の不純物、水分を取り除いた。前処理後のサンプルをTriStar3000にセットし、窒素ガス吸着量と相対圧の関係を求める。この関係からBET多点法によって試料のBET比表面積を求めることができる。
トナーの平均円形度は、下記式で定義される。
平均円形度=(粒子投影面積と同じ面積の円の周囲長/粒子投影像の周囲長)×100%
体積平均粒径(Dv)は、粒度測定器(「マルチサイザーIII」ベックマンコールター社製)を用い、アパーチャー径100μmで測定し、解析ソフト(Beckman Coulter Multisizer 3 Version3.51)にて解析を行った。
具体的にはガラス製100mlビーカーに10wt%界面活性剤(アルキルベンゼンスフォン酸塩ネオゲンSC−A;第一工業製薬社製)を0.5ml添加し、各トナー0.5g添加しミクロスパーテルでかき混ぜ、次いでイオン交換水80mlを添加した。得られた分散液を超音波分散器(W−113MK−II、本多電子社製)で10分間分散処理した。前記分散液を前記マルチサイザーIIIを用いて、測定用溶液としてアイソトンIII(ベックマンコールター社製)を用いて測定を行なった。測定は装置が示す濃度が8±2%になるように前記トナーサンプル分散液を滴下した。本測定法は粒径の測定再現性の点から前記濃度を8±2%にすることが重要である。この濃度範囲であれば粒径に誤差は生じない。
<結着樹脂>
本発明に用いられる結着樹脂はポリエステル樹脂を含むことが好ましい。ポリエステル樹脂は、低温定着性向上のために低軟化点にした際にも、他の樹脂に比べ耐衝撃性に優れるため、トナーの耐ストレスを向上させることができ、かつ分子構造中に親水基を有し、比較的極性が高いため、水系媒体との親和性に優れ、より表面平滑化を達成しやすい。また、良好な低温定着性が得られることからもポリエステル樹脂の使用が好ましい。
前記ポリエステル樹脂としては、特に制限はなく、ポリエステル樹脂の分子量、構成モノマーなどが、目的に応じて適宜選択することができる。前記ポリエステル樹脂は、多価アルコールと多価カルボン酸を脱水縮合することにより得られる。前記多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,5−ペンタンジオール、1,6−へキサンジオール、ネオペンチルグリコール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、水素化ビスフェノールA、ビスフェノールAにエチレンオキシド、プロピレンオキシド等の環状エーテルを付加することにより得られる2価のアルコール等が挙げられる。なお、ポリエステル樹脂を架橋させるためには、ソルビトール、1,2,3,6−ヘキサンテトロール、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−ペンタトリオール、グリセロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3,5−トリヒドロキシベンゼン等の3価以上のアルコールを併用することが好ましい。
トナー材料中の結着樹脂の含有量は、80〜95重量%であることが好ましく、80〜90重量%がさらに好ましい。
着色剤としては、公知の黒色の染料及び顔料の中から適宜選択することができ、例えば、カーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒等が挙げられる。
着色剤は、樹脂と複合化されたマスターバッチとして使用してもよい。
このような樹脂としては、例えば、ポリエステル、スチレン又はその置換体の重合体、スチレン系共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸ブチル、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エポキシ樹脂、エポキシポリオール樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックス等が挙げられ、2種以上併用してもよい。
前記離型剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、融点が60〜90℃の低融点の離型剤が好ましい。低融点の離型剤は、前記樹脂と分散されることにより、離型剤として効果的に定着ローラとトナー界面との間で働き、これによりオイルレス(定着ローラにオイルの如き離型剤を塗布しない)でもホットオフセット性が良好である。特に本発明では、定着補助成分の導入によるトナーの低温定着化によって、定着ローラ温度が従来より低い設定温度で使用することが想定されるため、より低温で離型性を発揮する必要がある。そのため、融点90℃以上の離型剤が好適に用いられる。また、離型剤の融点が、60℃未満である場合、トナーの高温保存性が劣る場合があり、得られる画像を劣化させる恐れがある。
トナー材料中の離型剤の含有量は、結着樹脂に対して3.5〜5重量%であることが好ましく、3.5〜4.5重量%がさらに好ましい。この含有量が、3.5重量%未満であると、定着時に紙が加熱ローラーに巻きつくことがあり、5重量%を超えると、フィルミングを招くことがある。
本発明のトナーは、前記の結着樹脂、着色剤、離型剤の他に、帯電制御剤、無機微粒子、クリーニング性向上剤、磁性材料等をさらに含有することができる。
帯電制御剤としては、例えば、ニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、4級アンモニウム塩(フッ素変性4級アンモニウム塩を含む)、アルキルアミド、リンの単体又は化合物、タングステンの単体又は化合物、フッ素系界面活性剤、サリチル酸の金属塩、サリチル酸誘導体の金属塩等が挙げられ、2種以上併用してもよい。
無機微粒子は、トナーに流動性、現像性、帯電性等を付与するための外添剤として用いられる。無機微粒子としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケイソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化ケイ素、窒化ケイ素等が挙げられ、2種以上併用してもよい。無機微粒子は、一次粒径が5nm〜2μmであることが好ましく、5〜500nmがさらに好ましい。トナー中の無機微粒子の含有量は、0.01〜5.0重量%であることが好ましく、0.01〜2.0重量%がさらに好ましい。
クリーニング性向上剤は、転写後に感光体や一次転写媒体に残存するトナーを除去しやすくするために用いられる。クリーニング性向上剤としては、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩、ポリメタクリル酸メチル微粒子、ポリスチレン微粒子等のソープフリー乳化重合により製造されたポリマー微粒子等が挙げられる。ポリマー微粒子は、比較的粒度分布が狭いものが好ましく、体積平均粒径が0.01〜1μmであることが好ましい。
磁性材料としては、例えば、鉄粉、マグネタイト、フェライト等が挙げられる。なお、磁性材料は、トナーの色調の点から、白色のものが好ましい。本発明のトナーは、低温定着性及び耐オフセット性に優れ、長期に亘り、高品位な画像を形成することができる。したがって、本発明のトナーは、各種分野で使用することができ、特に、電子写真法による画像形成に使用することが好ましい。
前記トナー母体粒子の製造方法としては、水系媒体中での表面平滑化処理工程を含む限りは、従来公知のトナーの製造方法の中から目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、混練・粉砕法、重合法、溶解懸濁法、噴霧造粒法等が挙げられる。その中でもトナー材料が分散溶媒である水との親和性を有するため、加熱によりトナー粒子表面の平滑化をより達成しやすく、そもそもの製造過程において、トナーが水系媒体に分散されている状態を含み、かつ界面活性剤を除去する工程を含むため、表面処理工程に伴う製造プロセスの増大を抑制することができる点から、重合法、溶解懸濁法が好ましい。
前記混練・粉砕法は、例えば、少なくとも結着樹脂、離型剤、及び定着補助成分を含有するトナー材料を溶融混練し、得られた混練物を粉砕し、分級することにより、前記トナーの母体粒子を製造する方法である。前記溶融混練では、前記トナー材料を混合し、該混合物を溶融混練機に仕込んで溶融混練する。該溶融混練機としては、例えば、一軸又は二軸の連続混練機や、ロールミルによるバッチ式混練機を用いることができる。例えば、神戸製鋼所製KTK型二軸押出機、東芝機械社製TEM型押出機、ケイシーケイ社製二軸押出機、株式会社池貝製PCM型二軸押出機、ブス社製コニーダー等が好適に用いられる。
この溶融混練は、結着樹脂の分子鎖の切断を招来しないような適正な条件で行なうことが好ましい。具体的には、溶融混練温度は、結着樹脂の軟化点を参考にして行われ、該軟化点より高温過ぎると切断が激しく、低温すぎると分散が進まないことがある。
前記重合法によるトナーの製造方法としては、例えば、有機溶媒中に少なくともウレア又はウレタン結合し得る変性されたポリエステル系樹脂、離型剤、及び定着助剤を含むトナー材料を溶解乃至分散させる。そして、この溶解乃至分散物(トナー材料液)を水系媒体中に分散し、重付加反応させ、この分散液の溶媒を除去し、界面活性剤等を洗浄して得られる。
前記3価以上の多価アミン化合物(B2)としては、例えばジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどが挙げられる。
前記アミノアルコール(B3)としては、例えばエタノールアミン、ヒドロキシエチルアニリンなどが挙げられる。
前記アミノメルカプタン(B4)としては、例えばアミノエチルメルカプタン、アミノプロピルメルカプタンなどが挙げられる。
前記アミノ酸(B5)としては、例えばアミノプロピオン酸、アミノカプロン酸などが挙げられる。
前記B1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)としては、例えば前記B1〜B5のアミン類とケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど)から得られるケチミン化合物、オキサゾリジン化合物などが挙げられる。
これらアミン類(B)の中でも、B1及びB1と少量のB2の混合物が特に好ましい。
本発明のトナー製造方法は、水系媒体中にトナーが分散されてなるトナー分散液を加熱するトナー表面平滑化工程を含む。粉砕法、噴霧造粒法により作成されたトナーでは、水系媒体中に界面活性剤を添加した後、トナーを加え高速せん断分散機にて分散させることでトナー分散液を得ることができる。重合法では、洗浄工程において、トナー分散液中の界面活性剤量を本発明における界面活性剤濃度である臨界ミセル濃度の0.1倍以上、2倍以下に調整した後、表面処理工程を実施することが好ましい。
水系媒体としては、特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができ、例えば、水、水と混和可能な溶剤、これらの混合物、などを用いることができるが、これらの中でも、水が特に好ましい。水と混和可能な溶剤としては、水と混和可能であれば特に制限はなく、例えば、アルコール、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、セルソルブ類、低級ケトン類、などを用いることができる。アルコールとしては、例えば、メタノール、イソプロパノール、エチレングリコール等が挙げられる。また、低級ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明の現像剤は、本発明のトナーを有するが、キャリア等の成分をさらに有してもよく、トナーからなる一成分現像剤、トナー及びキャリアからなる二成分現像剤等として、磁性一成分現像方法、非磁性一成分現像方法、二成分現像方法等の公知の各種電子写真法による画像形成に好適に用いることができるが、近年の情報処理速度の向上に対応した高速プリンタ等には、寿命向上等の点で、二成分現像剤を用いることが好ましい。
本発明の現像剤を一成分現像剤として用いると、トナーの収支が行われても、トナーの粒径の変動が少なく、現像ローラへのトナーのフィルミングやトナーを薄層化するためのブレード等の部材へのトナーの融着を抑制することができ、現像装置の長期の使用(撹拌)においても、良好で安定した現像性が得られる。また、本発明の現像剤を二成分現像剤として用いると、長期に亘るトナーの収支が行われても、トナーの粒径の変動が少なく、現像装置における長期の攪拌においても、良好で安定した現像性が得られる。
二成分現像剤中のキャリアの含有量は、90〜98重量%であることが好ましく、93〜97重量%がさらに好ましい。キャリアは、特に限定されないが、芯材と、芯材を被覆する樹脂層を有することが好ましい。
芯材の材料としては、例えば、50〜90emu/gのマンガン−ストロンチウム(Mn−Sr)系材料、マンガン−マグネシウム(Mn−Mg)系材料等が挙げられ、二種以上併用してもよい。なお、画像濃度の確保の点では、芯材として、鉄粉(100emu/g以上)、マグネタイト(75〜120emu/g)等の高磁化材料を用いることが好ましい。また、トナーが穂立ち状態となっている感光体への当りを弱くでき、高画質化に有利である点では、芯材として、銅−ジンク(Cu−Zn)系(30〜80emu/g)等の弱磁化材料を用いることが好ましい。
前記樹脂層の材料としては、例えば、アミノ系樹脂、ポリビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ハロゲン化オレフィン樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリフッ化ビニル樹脂、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリトリフルオロエチレン樹脂、ポリヘキサフルオロプロピレン樹脂、フッ化ビニリデンとアクリル単量体の共重合体、フッ化ビニリデンとフッ化ビニルの共重合体、テトラフルオロエチレンとフッ化ビニリデンと非フッ化単量体のターポリマー等のフルオロターポリマー、シリコーン樹脂等が挙げられ、二種以上併用してもよい。
本発明の現像剤収容容器は、本発明の現像剤が収容されているが、容器としては、特に限定されず、公知のものの中から適宜選択することができるが、容器本体とキャップを有するもの等が挙げられる。また、容器本体の大きさ、形状、構造、材質等は、特に限定されないが、形状は、円筒状等であることが好ましく、内周面にスパイラル状の凹凸が形成され、回転させることにより、内容物である現像剤が排出口側に移行することが可能であり、スパイラル状の凹凸の一部又は全てが蛇腹機能を有することが特に好ましい。さらに、材質は、特に限定されないが、寸法精度がよいものであることが好ましく、例えば、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアクリル酸、ポリカーボネート樹脂、ABS樹脂、ポリアセタール樹脂等の樹脂材料が挙げられる。
本発明のフルカラー画像形成方法は、電子写真感光体を帯電手段により帯電させる帯電工程と、前記帯電された電子写真感光体上に露光手段により静電潜像を形成する露光工程と、前記静電潜像を形成された電子写真感光体上にトナーを含む現像手段によりトナー像を形成する現像工程と、前記電子写真感光体上に形成されたトナー像を一次転写手段により中間転写体上に転写する一次転写工程と、前記中間転写体上に転写されたトナー像を二次転写手段により記録材上に転写する二次転写工程と、前記記録材上に転写されたトナー像を熱及び圧力定着部材を含む定着手段により記録材上に定着させる定着工程と、前記一次転写手段によりトナー像を中間転写体上に転写した電子写真感光体の表面に付着している転写残トナーをクリーニング手段によりクリーニングするクリーニング工程とを備えている。そして、現像工程において使用するトナーが、上述の本発明の製造方法で製造されたトナーである。
本発明のフルカラー画像形成方法は、二次転写工程において、トナー像の記録材への転写の線速度は300〜1000mm/secであり、二次転写手段のニップ部での転写時間は0.5〜20msecとすることが好ましい。また、本発明のフルカラー画像形成方法は、タンデム方式の電子写真画像形成プロセスを採用することが好ましい。
本発明の画像形成方法において使用される帯電装置としては、例えば図1及び図2に示した接触式の帯電装置を用いることができる。
図1に接触式帯電装置の一種であるローラ式帯電装置(500)の一例の概略構成を示した。被帯電体である像担持体としての感光体(505)は矢印の方向に所定の速度(プロセススピード)で回転駆動される。この感光体(505)に接触させた帯電部材である帯電ローラ(501)は芯金(502)とこの芯金(502)の外周に同心一体にローラ上に形成した導電ゴム層(503)を基本構成とし、芯金の両端を不図示の軸受け部材などで回転自由に保持させるとともに、不図示の加圧手段によって感光ドラムに所定の加圧力で押圧させており、本図の場合はこの帯電ローラ(501)は感光体(505)の回転駆動に従動して回転する。帯電ローラ(501)は、直径9mmの芯金上に100,000Ω・cm程度の中抵抗の導電ゴム層(503)を被膜して直径16mmに形成されている。帯電ローラ(501)の芯金(502)と図示の電源(504)とは電気的に接続されており、電源(504)により帯電ローラ(501)に対して所定のバイアスが印加される。これにより感光体(505)の周面が所定の極性、電位に一様に帯電処理される。
本発明で使われる帯電装置の形状としてはローラ式帯電装置の他にも、磁気ブラシ式帯電装置、ファーブラシ式帯電装置など、どのような形態をとってもよく、電子写真装置の仕様や形態にあわせて選択可能である。磁気ブラシ式帯電装置を用いる場合、磁気ブラシは例えばZn−Cuフェライト等、各種フェライト粒子を帯電部材として用い、これを支持させるための非磁性の導電スリーブ、これに内包されるマグネットロールによって構成される。また、ファーブラシ式帯電装置を用いる場合、例えばファーブラシの材質としては、カーボン、硫化銅、金属、および金属酸化物により導電処理されたファーを用い、これを金属や他の導電処理された芯金に巻き付けたり張り付けたりすることで帯電装置とする。
図2は、磁気ブラシ式帯電装置の例の概略構成を示した図でもある。被帯電体、像担持体としての感光体(515)は矢印の方向に所定の速度(プロセススピード)で回転駆動される。この感光体(515)に対して、磁気ブラシによって構成されるブラシローラ(511)が、ブラシ部(513)の弾性に抗して所定の押圧力をもって所定のニップ幅で接触させてある。
本発明において感光体の潜像を現像するに際しては、交互電界を印加することが好ましい。図3に示した現像器(600)において、現像時、現像スリーブ(601)には、電源(602)により現像バイアスとして、直流電圧に交流電圧を重畳した振動バイアス電圧が印加される。背景部電位と画像部電位は、上記振動バイアス電位の最大値と最小値の間に位置している。これによって現像部(603)に向きが交互に変化する交互電界が形成される。この交互電界中で現像剤のトナーとキャリアが激しく振動し、トナー(605)が現像スリーブ(601)およびキャリアへの静電的拘束力を振り切って感光体(604)に飛翔し、感光体の潜像に対応して付着する。なお、トナー(605)は、上述の本発明の製造方法で製造されたトナーである。
本発明の画像形成方法において使用される定着装置としては、例えば図4に示した帯電装置を用いることができる。図4に示す定着装置は、誘導加熱手段(760)の電磁誘導により加熱される加熱ローラ(710)と、該加熱ローラ(710)と平行に配置された定着ローラ(720)(対向回転体)と、該加熱ローラ(710)と定着ローラ(720)とに張り渡され、該加熱ローラ(710)により加熱されるとともに少なくともこれらの何れかのローラの回転により矢印A方向に回転する無端帯状の定着ベルト(耐熱性ベルト、トナー加熱媒体)(730)と、該定着ベルト(730)を介して定着ローラ(720)に圧接されるとともに定着ベルト(730)に対して順方向に回転する加圧ローラ(740)(加圧回転体)とから構成されている。
・基体(731):ポリイミド(PI)樹脂などの樹脂層
・発熱層(732):Ni、Ag、SUS等の導電材料層
・中間層(733):均一定着のための弾性層
・離型層(734):離型効果とオイルレス化のための弗素樹脂材料等の樹脂層
本発明のプロセスカートリッジは、電子写真感光体と、前記電子写真感光体を帯電させる帯電手段と、前記帯電された電子写真感光体上に静電潜像を形成する露光手段と、前記電子写真感光体上に形成された静電潜像をトナーによりトナー像とする現像手段と、前記電子写真感光体上に形成されたトナー像を中間転写体を介して又は介さずに記録材上に転写する転写手段と、前記記録材上に転写されたトナー像を熱及び圧力定着部材により記録材上に定着させる定着手段定着工程と、前記転写手段によりトナー像を中間転写体又は記録材上に転写した後の電子写真感光体表面に付着している転写残トナーをクリーニングするクリーニング手段とを備えた画像形成装置における各手段のうち、少なくとも電子写真感光体、及び現像手段を含む上記手段を一体に支持して画像形成装置本体に着脱自在としたものである。そして、現像手段には、上述の本発明の製造方法によって製造したトナーを備えている。現像手段及び帯電手段としては、上述の現像装置及び帯電装置が好適に使用できる。
本発明のフルカラー画像形成方法において使用されるフルカラー画像形成装置としては、例えば図7、図8に示したタンデム方式の画像形成装置(100)を用いることができる。
図7において、画像形成装置(100)は電子写真方式によるカラー画像形成を行なうための画像書込部(120Bk、120C、120M、120Y)、画像形成部(130Bk、130C、130M、130Y)、給紙部(140)から主に構成されている。画像信号を元に、画像処理部(図示せず)で画像処理を行ない、画像形成用の黒(Bk)、シアン(C)、マゼンタ(M)、イエロー(Y)の各色信号に変換し、画像書込部(120Bk、120C、120M、120Y)に送信する。画像書込部(120Bk、120C、120M、120Y)は、例えば、レーザ光源、回転多面鏡等の偏向器、走査結像光学系及びミラー群(いずれも図示せず)からなるレーザ走査光学系であり、上記の各色信号に対応した4つの書込光路を有し、画像形成部(130Bk、130C、130M、130Y)に各色信号に応じた画像書込を行なう。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、ビスフェノールAのエチレンオキシド2モル付加物65部、ビスフェノールAのプロピオンオキシド3モル付加物86部、テレフタル酸274部及びジブチルスズオキシド2部を投入し、常圧下、230℃で15時間反応させた。次に、5〜10mmHgの減圧下、6時間反応させて、ポリエステル樹脂を合成した。得られたポリエステル樹脂Aは、数平均分子量(Mn)が2,300、重量平均分子量(Mw)が8,000、ガラス転移温度(Tg)が58℃、酸価が25mgKOH/g、水酸基価が35mgKOH/gであった。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応槽中に、酢酸エチル300部、スチレン185部、アクリルモノマー115部及びアゾビスイソブチルニトリル5部を投入して、窒素雰囲気下、65℃(常圧)で8時間反応させた。次に、メタノール200部を加え、1時間攪拌した後、上澄みを除去し、減圧乾燥させて、スチレン−アクリル樹脂Aを合成した。得られたスチレンアクリル樹脂Aは、Mwが20,000、Tgが58℃であった。
冷却管、攪拌機及び窒素導入管の付いた反応容器中に、ビスフェノールAエチレンオキサイド2モル付加物682部、ビスフェノールAプロピレンオキサイド2モル付加物81部、テレフタル酸283部、無水トリメリット酸22部、及びジブチルチンオキサイド2部を仕込み、常圧下で、230℃にて8時間反応させた。次いで、10〜15mHgの減圧下で、5時間反応させて、中間体ポリエステルを合成した。
得られた中間体ポリエステルは、数平均分子量(Mn)が2,100、重量平均分子量(Mw)が9,600、Tgが55℃、酸価が0.5、水酸基価が49であった。
攪拌棒及び温度計をセットした反応容器中に、イソホロンジアミン30部及びメチルエチルケトン70部を仕込み、50℃にて5時間反応を行い、ケチミン化合物(前記活性水素基含有化合物)を合成した。得られたケチミン化合物(前記活性水素機含有化合物)のアミン価は423であった。
水1,000部、DBP吸油量が42mL/100g、pHが9.5のカーボンブラックPrintex35(デグサ社製)540部、及び1,200部のポリエステル樹脂Aを、ヘンシェルミキサー(三井鉱山社製)を用いて混合した。次に、二本ロールを用いて、得られた混合物を150℃で30分間混練した後、圧延冷却し、パルペライザー(ホソカワミクロン社製)で粉砕して、マスターバッチを作製した。
実施例1では以下に示す重合法によりトナーの作成を行なった。
イオン交換水306部、リン酸三カルシウムの10質量%懸濁液265部、及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム1.0部を混合攪拌し、均一に溶解させて、水系媒体を調製した。
ポリエステル樹脂Aを70部、プレポリマーを10部、及び酢酸エチル100部を入れ、攪拌して溶解させた。離型剤としてパラフィンワックス5部(日本精鑞社製 HNP−9 融点75℃)、MEK−ST(日産化学工業社製)2部、及びマスターバッチ10部を加えて、ビーズミルのウルトラビスコミル(アイメックス社製)を用いて、送液速度1kg/時、ディスクの周速度6m/秒で、粒径0.5mmのジルコニアビーズを80体積%充填した条件で3パスした後、前記ケチミン2.7部を加えて溶解させ、トナー材料液を調製した。
前記水系媒体150部を容器に入れ、TK式ホモミキサー(特殊機化工業社製)を用い、回転数12,000rpmで攪拌し、これに前記トナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)130部を添加し、10分間混合して乳化乃至分散液(乳化スラリー)を調製した。
攪拌機及び温度計をセットしたコルベンに、前記乳化スラリー100部を仕込み、攪拌周速20m/分で攪拌しながら30℃にて12時間脱溶剤した。
前記スラリー100部を15rpmで攪拌しながら55℃にて2時間保持する。
前記スラリー100部を減圧濾過した後、濾過ケーキにイオン交換水100部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。この濾過ケーキにイオン交換水300部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過する操作を2回行った。得られた濾過ケーキ100)部にイオン交換水300部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過する操作を2回行った。更に得られた濾過ケーキ100部に10質量%塩酸20部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。
上記洗浄により得られたケーキ100部に、イオン交換水300部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した際のトナー分散液の電気伝導度を測定し、事前に作成した界面活性剤濃度の検量線より、トナー分散液の界面活性剤濃度を算出した。その値から、界面活性剤濃度が狙いの界面活性剤濃度0.05wt%になるように、イオン交換水を追加し、トナー分散液を得た。
前記所定の界面活性剤濃度に調整されたトナー分散液を、TK式ホモミキサーで5000rpmで混合しながら、スラリー温度がT1=55℃になるようにウォーターバスで加熱し、30分保持を行なった。その後トナー分散液を25℃まで冷却し、濾過を行なった。
得られた最終濾過ケーキを循風乾燥機にて45℃で48時間乾燥し、目開き75μmメッシュで篩い、実施例1のトナー母体粒子を得た。
さらに、トナー母体粒子100部に対して、平均粒径100nmの疎水性シリカ0.6部と、平均粒径20nmの酸化チタン1.0部と、平均粒径15nmの疎水性シリカ微粉体0.8部とを加え、ヘンシェルミキサーにて混合し実施例1のトナーを得た。
実施例1の乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から145部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例2のトナーを作成した。
実施例1の乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から125部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例3のトナーを作成した。
実施例4では以下に示す重合法によりトナーの作成を行なった。
イオン交換水306部、リン酸三カルシウムの10質量%懸濁液265部、及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム1.0部を混合攪拌し、均一に溶解させて、水系媒体を調製した。
スチレンアクリル樹脂Aを80部及び酢酸エチル100部を入れ、攪拌して溶解させた。離型剤としてパラフィンワックス5部(日本精鑞社製 HNP−9、融点75℃)、MEK−ST(日産化学工業社製)2部、及びマスターバッチ10部を加えて、ビーズミルのウルトラビスコミル(アイメックス社製)を用いて、送液速度1kg/時、ディスクの周速度6m/秒で、粒径0.5mmのジルコニアビーズを80体積%充填した条件で3パスした後、トナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を調製した。
前記水系媒体相150部を容器に入れ、TK式ホモミキサー(特殊機化工業社製)を用い、回転数12,000rpmで攪拌し、これに前記トナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)130部を添加し、10分間混合して乳化乃至分散液(乳化スラリー)を調製した。
攪拌機及び温度計をセットしたコルベンに、前記乳化スラリー100部を仕込み、攪拌周速20m/分で攪拌しながら30℃にて12時間脱溶剤した。
前記スラリー100部を15rpmで攪拌しながら55℃にて1時間保持する。
前記分散スラリー100部を減圧濾過した後、濾過ケーキ100部にイオン交換水100部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。この濾過ケーキ100部にイオン交換水300部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過する操作を2回行った。得られた濾過ケーキ100部に10質量%水酸化ナトリウム水溶液20部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて30分間)した後減圧濾過した。減圧濾過して得られた濾過ケーキ100部にイオン交換水300質量部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。得られた濾過ケーキ100部にイオン交換水300部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過する操作を2回行った。更に得られた濾過ケーキ100部に10質量%塩酸20部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。
上記洗浄により得られた濾過ケーキ100部に、イオン交換水300部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した際のトナー分散液の電気伝導度を測定し、事前に作成した界面活性剤濃度の検量線より、トナー分散液の界面活性剤濃度を算出した。その値から、界面活性剤濃度が狙いの界面活性剤濃度0.05wt%になるように、イオン交換水を追加し、トナー分散液を得た。
前記所定の界面活性剤濃度に調整されたトナー分散液を、TK式ホモミキサーで5000rpmで混合しながら、スラリー温度がT1=55℃になるようにウォーターバスで加熱し、30分保持を行なった。その後トナー分散液を25℃まで冷却し、濾過を行なった。更に、得られた濾過ケーキ100部に、イオン交換水300部を添加し、TK式ホモミキサーで混合(回転数12,000rpmにて10分間)した後濾過した。
得られた最終濾過ケーキを循風乾燥機にて45℃で48時間乾燥し、目開き75μmメッシュで篩い、実施例4のトナー母体粒子を得た。
さらに、トナー母体粒子100部に対して、平均粒径100nmの疎水性シリカ0.6部と、平均粒径20nmの酸化チタン1.0部と、平均粒径15nmの疎水性シリカ微粉体0.8部とをヘンシェルミキサーにて混合し、実施例4のトナーを得た。
実施例1において、熟成工程における保持時間を2時間から6時間にした変更した以外は同様にして実施例5のトナーを作成した。
実施例1において、乳化スラリー(乳化乃至分散液)の調製におけるトナー材料液(溶解乃至分散液)を130部から160部に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例1のトナーを得た。
実施例1において、乳化スラリー(乳化乃至分散液)の調製におけるトナー材料液(溶解乃至分散液)を130部から100部に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例2のトナーを得た。
実施例1において、熟成工程における保持時間を2時間から30分にした変更した以外は同様にして比較例3のトナーを作成した。
実施例1において、熟成工程における保持時間を2時間から12時間に変更した以外は同様にして比較例4のトナーを作成した。
実施例1において、着色剤を黄色顔料(P.Y.187+P.Y.74)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から90部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例6のイエロートナーを作成した。
実施例1において、着色剤を黄色顔料(P.Y.187+P.Y.74)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から100部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例7のイエロートナーを作成した。
実施例1において、着色剤を黄色顔料(P.Y.187+P.Y.74)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から80部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例8のイエロートナーを作成した。
実施例1において、着色剤を赤色顔料(P.R.269+P.R.122)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から90部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例9のマゼンタトナーを作成した。
実施例1において、着色剤を赤色顔料(P.R.269+P.R.122)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から100部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例10のマゼンタトナーを作成した。
実施例1において、着色剤を赤色顔料(P.R.269+P.R.122)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から80部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例11のマゼンタトナーを作成した。
実施例1において、着色剤を青色顔料(P.B.15:3)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から90部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例12のシアンタトナーを作成した。
実施例1において、着色剤を青色顔料(P.B.15:3)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から100部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例13のシアンタトナーを作成した。
実施例1において、着色剤を青色顔料(P.B.15:3)に代え、及び乳化乃至分散液(乳化スラリー)の調製におけるトナー材料液(トナー材料の溶解乃至分散液)を130部から80部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例14のシアンタトナーを作成した。
トルエン100部に、シリコーン樹脂(オルガノストレートシリコーン)100部、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン5部、及びカーボンブラック10部を添加し、ホモミキサーで20分間分散させて、樹脂層塗布液を調製した。流動床型コーティング装置を用いて、平均粒径50μmの球状マグネタイト1,000部の表面に樹脂層塗布液を塗布して、キャリアを作製した。
ボールミルを用いて、トナー5部とキャリア95部を混合し、現像剤を作製した。
得られた現像剤を用いて、以下の評価を行った。評価結果を表3に示す。
[トナーの評価]
富士ゼロックス社製のDocuColor 8000 Digital Pressを改造して、線速162mm/sec及び転写時間を40msecにチューニングした評価機を用い、各現像剤について、A4サイズ、トナー付着量0.6mg/cm2のベタパターンをテスト画像として出力するランニング試験を行った。テスト画像の初期、及び100K出力後、一次転写における転写効率を下記式(5)により、二次転写における転写効率を下記式(6)により、それぞれ求めた。なお、評価基準は下記のとおりである。
一次転写効率(%)=(中間転写体上に転写されたトナー量/電子写真感光体上に現像されたトナー量)×100 ・・・ (5)
二次転写効率(%)=(中間転写体上に転写されたトナー量−中間転写体上の転写残トナー量/中間転写体上に転写されたトナー量)×100 ・・・ (6)
評価基準は、一次転写率と二次転写率の平均値を算出し以下の基準で評価した。
◎:90%以上
○:85%以上90%未満
△:80%以上85%未満
×:80%未満
リコー社製フルカラー複合機Imagio NeoC600Proの定着部を改造し、温度及び線速を調整可能にした定着装置を用いて、普通紙及び厚紙の転写紙(リコー社製のタイプ6000<70W>及び複写印刷用紙<135>)にベタ画像で、0.85±0.1mg/cm2のトナー付着量で定着評価した。定着画像をパットで擦った後の画像濃度の残存率が70%以上となる定着ロール温度をもって定着下限温度とした。
評価基準は、
◎:130℃未満
○:145℃未満130℃以上
△:155℃未満145℃以上
×:155℃以上
とした。
(ホットオフセット発生温度)
リコー社製フルカラー複合機Imagio NeoC600Proの定着部を改造し、温度及び線速を調整可能にした定着装置を用いて、前記普通紙に、ベタ画像で、0.85±0.3mg/cm2のトナーが現像されるように調整した。得られた画像を加熱ローラの温度を変えて定着し、ホットオフセットの発生する定着温度(オフセット発生温度)を測定した。
評価基準は、
◎:210℃以上
○:210℃未満190℃以上
△:190℃未満170℃以上
×:170℃未満
とした。
500 ローラ式帯電装置
501 帯電ローラ
502 芯金
503 導電ゴム層
504 電源
505 感光体
(図2について)
510 ブラシ式帯電装置
511 ブラシローラ(ファーブラシローラ又は磁気ブラシローラ)
512 芯金
513 ブラシ部
514 電源
515 感光体
(図3について)
600 現像装置(現像器)
601 現像スリーブ
602 電源
603 現像部
604 感光体
605 トナー
(図4、5について)
700 定着装置
710 加熱ローラ
720 定着ローラ(対向回転体)
721 芯金
722 弾性部材
730 定着ベルト(耐熱性ベルト、トナー加熱媒体)
731 基体
732 発熱層
733 中間層
734 離型層
740 加圧ローラ(加圧回転体)
741 芯金
742 弾性部材
750 温度検知部材
760 誘導加熱手段
761 励磁コイル
762 コイルガイド板
763 励磁コイルコア
764 励磁コイルコア支持部材
770 記録媒体(記録材)
A ベルトの回転方向
N 定着ニップ部
W1 接触部位
T トナー像
(図6について)
800 プロセスカートリッジ
801 感光体
802 帯電手段
803 現像手段
804 トナー
805 現像ローラ
806 クリーニング手段
(図7について)
100 画像形成装置
120Bk 画像書込部(黒)
120C 画像書込部(シアン)
120M 画像書込部(マゼンダ)
120Y 画像書込部(イエロー)
130Bk 画像形成部(黒)
130C 画像形成部(シアン)
130M 画像形成部(マゼンダ)
130Y 画像形成部(イエロー)
140 給紙部
150 定着装置
160 レジストローラ対
170 2次転写ローラ
180 転写ベルト
200Bk 現像装置(黒)
200C 現像装置(シアン)
200M 現像装置(マゼンダ)
200Y 現像装置(イエロー)
210Bk 感光体(黒)
210C 感光体(シアン)
210M 感光体(マゼンダ)
210Y 感光体(イエロー)
215Bk 帯電装置(黒)
215C 帯電装置(シアン)
215M 帯電装置(マゼンダ)
215Y 帯電装置(イエロー)
220 中間転写ベルト
230Bk 1次転写装置(黒)
230C 1次転写装置(シアン)
230M 1次転写装置(マゼンダ)
230Y 1次転写装置(イエロー)
241 導電性ローラ
242 導電性ローラ
243 導電性ローラ
250Bk トナー移送管(黒)
250C トナー移送管(シアン)
250M トナー移送管(マゼンダ)
250Y トナー移送管(イエロー)
260 中間転写ベルトクリーニング装置
261 導電性ファーブラシ
262 導電性ファーブラシ
300Bk クリーニング装置(黒)
300C クリーニング装置(シアン)
300M クリーニング装置(マゼンダ)
300Y クリーニング装置(イエロー)
500 転写ベルト
502 転写チャージャ
600 二次転写ローラ
(図8の符号)
10Y、10C、10M、10K 各感光体
14 第1の支持ローラ
15 第2の支持ローラ
16 第3の支持ローラ
17 中間転写体クリーニング装置
18 画像形成手段
21 露光手段
22 2次転写手段
23 ローラ
24 2次転写ベルト
25 定着装置
26 定着ベルト
27 加圧ローラ
28 シート反転装置
130 原稿台
32 コンタクトガラス
33 第1走行体
34 第2走行体
35 結像レンズ
36 読取りセンサ
40 感光体
42 給紙ローラ
43 ペーパーバンク
144 給紙カセット
145 分離ローラ
146 給紙路
147 搬送ローラ
148 給紙路
49 レジストローラ
50 給紙ローラ
51 手差しトレイ
53 給紙路
55 切換爪
56 排出ローラ
57 排紙トレイ
58 手差給紙ローラ
62 1次転写装置
100 画像形成装置
101 複写装置本体
110 画像形成装置本体
120 カラー画像形成ユニット
130 原稿載置台
142 給紙ローラ
143 給紙カセット
144 給紙カセット
145 分離ローラ
146 給紙路
147 搬送ローラ
148 給紙路
200 給紙テーブル
300 スキャナ
400 原稿自動搬送装置(ADF)
Claims (14)
- 黒色粒子を表面処理してトナーを得るブラックトナーの製造方法であって、少なくとも界面活性剤を含む水系媒体中に黒色粒子を分散して黒色粒子分散液を調整する工程、及び、前記黒色粒子分散液を加熱する表面処理工程を含み、前記黒色粒子分散液を調製する工程において、架橋反応性の低分子量の結着樹脂成分及び黒色着色剤を含有するトナー材料を含む有機溶剤液をO(油相)とし、水系分散液をW(水相)としたとき、W中にOを液滴状に乳化分散してなるO/W型分散液のWの比率B(%)が50≦B≦55であり、前記トナーのフローテスター昇温法による流出開始温度Tfb(℃)と1/2法温度T1/2(℃)とが、下記式(1)、(2)を満たすことを特徴とするブラックトナーの製造方法。
式(1) 80≦Tfb≦100
式(2) 30≦T1/2−Tfb≦80 - さらに、前記黒色粒子分散液を加熱する表面処理工程後に、該分散液から表面処理済み黒色粒子をろ過し、乾燥してトナー母体粒子を得る工程、及び、該トナー母体粒子へ外添剤を処理してトナーを得る工程を含むことを特徴とする請求項1に記載のブラックトナーの製造方法。
- 前記トナーのフローテスター昇温法による流出開始温度Tfb(℃)と1/2法温度T1/2(℃)とが、下記式(3)、式(4)を満たすことを特徴とする請求項1又は2に記載のブラックトナーの製造方法。
式(3) 85≦Tfb≦100
式(4) 30≦T1/2−Tfb≦50 - 前記表面処理工程が、前記トナー母体粒子表面の凹凸を少なくする工程であることを特徴とする請求項2又は3に記載のブラックトナーの製造方法。
- 前記黒色粒子分散液を調整する工程と前記黒色粒子表面処理工程の間に、さらに黒色粒子を洗浄する工程を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のブラックトナーの製造方法。
- 前記黒色粒子表面処理工程における黒色粒子分散液中の界面活性剤量が、前記界面活性剤の臨界ミセル濃度の0.1倍以上2.0倍以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のブラックトナーの製造方法。
- 請求項1〜6のいずれかに記載のトナー製造方法で得られることを特徴とするブラックトナー。
- 前記トナーのBET比表面積(Sbet)と体積平均粒径(Dv)の比Sbet/Dvが2.0×105m/g以上5.5×105m/g未満であることを特徴とする請求項7に記載のブラックトナー。
- 前記トナーの平均円形度が0.940以上0.970未満であることを特徴とする請求項7又は8に記載のブラックトナー。
- 前記トナーの体積平均粒径が1.0μm以上6.0μm未満であることを特徴とする請求項7〜9のいずれかに記載のブラックトナー。
- 電子写真感光体を帯電手段により帯電させる帯電工程と、前記帯電された電子写真感光体上に露光手段により静電潜像を形成する露光工程と、前記静電潜像が形成された電子写真感光体上に現像手段によりトナーを用いてトナー像を形成する現像工程と、前記電子写真感光体上に形成されたトナー像を一次転写手段により中間転写体上に転写する一次転写工程と、前記中間転写体上に転写されたトナー像を二次転写手段により記録材上に転写する二次転写工程と、前記記録材上に転写されたトナー像を熱及び圧力定着部材を含む定着手段により記録材上に定着させる定着工程と、前記一次転写手段によりトナー像を中間転写体上に転写した電子写真感光体の表面に付着している転写残トナーをクリーニング手段によりクリーニングするクリーニング工程とを備え、前記現像工程におけるトナーが請求項7〜10のいずれかに記載のブラックトナーであることを特徴とする画像形成方法。
- 前記二次転写工程において、トナー像の記録材への転写の線速度は300〜1000mm/secであり、二次転写手段のニップ部での転写時間は0.5〜20msecであることを特徴とする請求項11に記載の画像形成方法。
- タンデム方式の電子写真画像形成プロセスを採用したフルカラー画像形成方法において、請求項11又は12に記載の画像形成方法が適用されることを特徴とするフルカラー画像形成方法。
- 静電潜像担持体と、該静電潜像担持体上に形成された静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段とを少なくとも有し、画像形成装置本体に着脱可能なプロセスカートリッジであって、前記トナーが請求項7〜10のいずれかに記載のブラックトナーであることを特徴とするプロセスカートリッジ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010243946A JP5625754B2 (ja) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | 水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010243946A JP5625754B2 (ja) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | 水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012098367A JP2012098367A (ja) | 2012-05-24 |
JP5625754B2 true JP5625754B2 (ja) | 2014-11-19 |
Family
ID=46390377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010243946A Active JP5625754B2 (ja) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | 水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5625754B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107247394B (zh) * | 2017-08-07 | 2020-12-29 | 湖北远东卓越科技股份有限公司 | 一种用于加热定影工艺的碳粉及其制备方法 |
JP6988425B2 (ja) * | 2017-12-14 | 2022-01-05 | コニカミノルタ株式会社 | 画像形成方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4489670B2 (ja) * | 2005-09-16 | 2010-06-23 | 株式会社リコー | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
JP4616782B2 (ja) * | 2006-03-17 | 2011-01-19 | 株式会社リコー | 静電荷像現像用トナー、画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
JP2008107679A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-05-08 | Canon Inc | トナー |
JP4909182B2 (ja) * | 2007-05-31 | 2012-04-04 | 株式会社リコー | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
JP5146185B2 (ja) * | 2008-08-01 | 2013-02-20 | 株式会社リコー | トナー、現像剤及び画像形成方法 |
JP5387946B2 (ja) * | 2008-12-15 | 2014-01-15 | 株式会社リコー | 水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 |
-
2010
- 2010-10-29 JP JP2010243946A patent/JP5625754B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012098367A (ja) | 2012-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5568888B2 (ja) | トナー、並びに、現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ及び画像形成方法 | |
JP5510026B2 (ja) | トナー、並びに、現像剤、プロセスカートリッジ、画像形成方法、及び画像形成装置 | |
JP5124308B2 (ja) | トナー、該トナーを用いた現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、及び画像形成方法 | |
JP4652244B2 (ja) | トナー、並びに現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
JP5387946B2 (ja) | 水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 | |
JP2013156430A (ja) | トナー、及び画像形成装置 | |
JP2010039195A (ja) | トナー、並びに、現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、及び画像形成方法 | |
JP2012008354A (ja) | 電子写真用トナーの製造方法、トナー及びフルカラー画像形成方法、フルカラー画像形成装置 | |
JP2009109661A (ja) | トナーの製造方法並びに画像形成方法及びプロセスカートリッジ | |
JP2008310280A (ja) | トナー、並びにこれを用いた画像形成装置、画像形成方法、及びプロセスカートリッジ | |
JP5982838B2 (ja) | 電子写真用トナー、該トナーを用いた現像剤、及び画像形成方法 | |
JP2008310284A (ja) | トナー、並びにこれを用いた画像形成装置、画像形成方法、及びプロセスカートリッジ | |
JP4971756B2 (ja) | トナー、並びにこれを用いた画像形成装置、画像形成方法、及びプロセスカートリッジ | |
JP2012177827A (ja) | トナー、このトナーを用いたフルカラー画像形成方法及びフルカラー画像形成装置 | |
JP2010244033A (ja) | 静電荷像現像用トナー及び画像形成装置 | |
JP5625754B2 (ja) | 水系媒体中での表面平滑化トナーの製造方法 | |
JP2008129469A (ja) | 現像剤、並びにこれを用いた画像形成装置、画像形成方法、及びプロセスカートリッジ | |
JP5423226B2 (ja) | トナーの製造方法 | |
JP5494072B2 (ja) | トナー、並びに該トナーを用いた画像形成方法及びプロセスカートリッジ | |
JP2011128349A (ja) | トナー、並びに該トナーを用いた画像形成方法及び画像形成装置 | |
JP5440842B2 (ja) | トナーの製造方法及び画像形成方法 | |
JP5458852B2 (ja) | トナー並びにこれを用いた画像形成方法及びプロセスカートリッジ | |
JP2011059604A (ja) | トナー、並びに、現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ及び画像形成方法 | |
JP2015176038A (ja) | トナー | |
JP2008203618A (ja) | 現像剤、現像方法及び現像装置、並びに画像形成方法及び画像形成装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130919 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140423 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140430 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140630 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140902 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140915 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5625754 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |