JP5610690B2 - 蛍光色素を含有するポリマーの水性分散液、その製造法及び材料をマーキングするためのその使用 - Google Patents
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Description
本発明は、少なくとも1μmの粒度を有しかつ蛍光色素を含有するポリマーの水性分散液、分散相が少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマー中に溶解された少なくとも1種の蛍光色素を含有しかつ少なくとも1μmの平均粒度を有する水中油型エマルション中のエチレン系不飽和モノマーを、少なくとも1種の界面活性化合物の存在でラジカル懸濁重合させることによるそのような分散液の製造法、及び、そのように得ることができる水性分散液又はそこから得ることができるポリマー粉末の、材料のマーキングのための使用に関する。
(i)少なくとも1種の水溶性モノエチレン系不飽和モノマーを、分子中に少なくとも2個の二重結合を有する少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマーの存在で、油中水型の逆相懸濁重合によって、懸濁剤としてのドープされたナノ粒子の存在で重合させ、
(ii)非水溶性モノエチレン系不飽和モノマーと、モノマー混合物に対して0〜10質量%の、分子中に少なくとも2個の二重結合を有する少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマーとを乳化重合させ、その際、分散相の安定化のための乳化剤として、ドープされたナノ粒子を使用し、
(iii)少なくとも一種のエチレン系不飽和モノマーを、エチレン系不飽和二重結合を有する共重合性色素と一緒に重合させ、そして場合により前記粒子を凝集させ、
(iv)水中で実質的に不溶性のポリマー粒子に、少なくとも1種の色素を吸着させ、かつ場合により前記粒子を凝集させ、
(v)電磁放射線の吸収、発光及び/又は散乱が異なる少なくとも2種の異なるマイクロ粒子群を凝集させて平均粒度300nm〜500μmの凝集体にし、
(vi)少なくとも1種の水と混和可能な有機溶剤中の溶液から少なくとも1種の非水溶性色素を沈殿させ、水中で実質的に不溶性のポリマー粒子にするか、又は
(vii)水溶性色素の静電引力により沈殿させ、反対に帯電した水中で実質的に不溶性のポリマー粒子にする
ことにより得られるコード化されたマイクロ粒子が使用される。
(A)アクリル酸又はメタクリル酸のC1〜C8−アルキルエステル69.9〜99.8質量%、
(B)共重合性モノエチレン系不飽和モノマー0〜29.9質量%、
(C)共重合性の多官能性の架橋作用を有するモノマー0.1〜30.0質量%、
からの混合物を、
(D)(A)及び(B)の合計に対して0.1〜15.0質量%の、クマリン又はペリレン系列からの非極性蛍光色素
の存在で懸濁重合させる、蛍光顔料の製造法は公知である。モノマーをインペラ撹拌機を用いて水中に乳化させた場合には、蛍光色素を含有する水中に分散されたポリマー粒子の直径は0.1〜3mmの範囲内であり、モノマーを強力剪断ユニット、例えばUltra-Turrax(登録商標)を用いて水中に分散させた場合には、該直径は1〜100μmであり、かつエマルションは引き続き重合される。しかしながら、そのように得ることができる水性ポリマー分散液は幅広い粒度分布を有する。
(a)アクリル酸のC1〜C18−アルキルエステル、メタクリル酸のC1〜C18−アルキルエステル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、スチレン、クロロスチレン及び/又はα−メチルスチレンの群からの疎水性モノマー、
(b)場合により、エチレン系不飽和C3〜C6−カルボン酸、ビニルスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート、スチレンスルホン酸、上記酸の塩、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、C1〜C6−カルボン酸のC1〜C8−ヒドロキシアルキルエステル、ジ−C1〜C3−アルキルアミノ−C2〜C4−アルキルアクリレート、ジ−C1〜C3−アルキルアミノ−C2〜C4−アルキルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−ビニルホルムアミド及び/又はN−ビニルピロリドンの群からの親水性のモノマー、及び
(c)場合により、少なくとも2個の二重結合を分子内に有する少なくとも1種の架橋作用を有するモノマー
が挙げられる。
(a)少なくとも1種の疎水性モノマー60〜100質量%、
(b)少なくとも1種の親水性モノマー0〜30質量%、及び
(c)少なくとも2個の二重結合を有する少なくとも1種の架橋作用を有するモノマー0〜40質量%
を含有する。
(a)少なくとも1種の疎水性モノマー60〜99.9質量%、
(b)少なくとも1種の親水性モノマー0〜30質量%、及び
(c)少なくとも1種の架橋作用を有するモノマー0.1〜25質量%、特に5〜15質量%
を含有するモノマー混合物が使用される。
(ii)100〜1000の平均分子量Mwを有する、(i)で挙げられたモノマー少なくとも2種からのコポリマー、及び/又は
(iii)少なくとも100の平均分子量Mwを有するポリイソブチレン。
(i)疎水性モノエチレン系不飽和モノマー、及び
(ii)モノエチレン系不飽和カルボン酸、モノエチレン系不飽和スルホン酸、モノエチレン系不飽和ホスホン酸又はそれらの混合物及び/又は塩基性モノマー
を含有するコポリマーである。
(i)イソブテン、ジイソブテン、スチレン又はそれらの混合物95〜45質量%、及び
(ii)アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、マレイン酸の半エステル又はそれらの混合物5〜55質量%、
を重合導入により含有する両親媒性コポリマーは特に有利である。特に有利に、以下
(i)スチレン45〜80質量%、
(ii)アクリル酸55〜20質量%、及び場合により
(iii)付加的に他のモノマー
を重合導入により含有するコポリマーが、ミニエマルションのための安定剤として使用される。コポリマーは場合により他のモノマー(iii)としてマレイン酸半エステルの単位を重合導入により含有してよい。そのようなコポリマーは、例えば、スチレン、ジイソブテン又はイソブテン又はそれらの混合物と無水マレイン酸とからのコポリマーを水の不在で共重合させ、該コポリマーを重合に引き続きアルコールと反応させることにより得ることができ、その際、コポリマー中の無水物基1モル当たり5〜50モル%の一価アルコールが使用される。適当なアルコールは、例えばメタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール及びtert.−ブタノールである。しかしながら、コポリマーの無水物基を多価アルコール、例えばグリコール又はグリセリンと反応させることもできる。しかしながらこの場合、反応は、多価アルコールのOH基1つだけが無水物基と反応する限りにおいて行われる。コポリマーの無水物基がアルコールと完全に反応されない場合、アルコールと反応しない無水物基の開環が水の添加により行われる。
実施例1
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール(Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)) 250g
NaNO2 52.5mg
アリルメタクリレート 30g
メチルメタクリレート 270g
黄色蛍光色素イエロー083(Lumogen(登録商標)F) 0.06g
ヘキサデカン 15g
混合物を室温で5000rpmの回転数で30分間分散させ、次いで、アンカースターラーを備えた2L釜に移した。tert−ブチルペルピバレート1.575gを添加し、釜を1時間以内で60℃に加熱した。釜の内容物を引き続き70℃で2時間にわたって加熱し、その後、30分間で85℃に加熱し、かつこの温度で1時間保持した。tert−ブチルヒドロペルオキシドの10%水溶液7gを添加し、水20g中のアスコルビン酸0.4gの溶液を1時間にわたって供給した。釜を引き続き室温に冷却した。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 441.45g
ポリビニルアルコール(Mowiol(登録商標)15/79(水中で10%)) 45g
Culminal(登録商標)MHPC 100(水中で5%)メチルヒドロキシプロピルセルロース 180g
NaNO2 52.5mg
ブタンジオールジアクリレート 30g
メチルメタクリレート 270g
黄色蛍光色素イエロー083(Lumogen(登録商標)F) 0.06g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。2.6μmの平均粒度及び0.5の均一性を有する狭い粒度分布を有する、架橋され、蛍光色素で着色された粒子の分散液が得られた。該分散液の固体含分は29.6質量%であった。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)部分加水分解されたポリビニルアルコール 250g
NaNO2 52.5mg
アリルメタクリレート 15g
メチルメタクリレート 285g
黄色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F イエロー083) 0.1g
橙色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F オレンジ240) 0.1g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド300) 0.1g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。1.8μmの平均粒度及び0.4の均一性を有する狭い粒度分布を有する、架橋され、3種の蛍光色素で着色された粒子の分散液が得られた。該分散液の固体含分は31.5質量%であった。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 250g
NaNO2 52.5mg
アリルメタクリレート 30g
メチルメタクリレート 270g
黄色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F イエロー083) 0.06g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド300) 0.3g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。体積平均粒度1.8μm及び0.5の均一性を有する狭い粒度分布を有する、架橋され、2種の蛍光色素で着色された粒子の分散液が得られた。該分散液の固体含分は31質量%であった。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 250g
NaNO2(水中で2.5%) 2.1g
ブタンジオールジアクリレート 30g
メチルメタクリレート 270g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド305) 0.09g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 250g
NaNO2(水中で2.5%) 52.5g
アリルメタクリレート 30g
メチルメタクリレート 270g
黄色蛍光色素(Lumogen(登録商標)イエロー083) 0.03g
橙色蛍光色素(Lumogen(登録商標)オレンジ240) 0.06g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド) 0.09g
ヘキサデカン 15g
混合物を室温で6500rpmの回転数で60分間分散させ、次いで、アンカースターラーを備えた2L釜に移した。tert−ブチルペルピバレート1.575gを添加し、釜を1時間以内で65℃に加熱した。釜の内容物を引き続き70℃で2時間にわたって加熱し、その後、30分間で85℃に加熱し、かつこの温度で1時間保持した。tert−ブチルヒドロペルオキシドの10%水溶液7gを添加し、水20g中のアスコルビン酸0.4gの溶液を1時間にわたって供給した。釜を引き続き室温に冷却した。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 502.7g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)15/79(水中で10%)] 30g
Culminal(登録商標)MHPC 100(水中で5%)メチルヒドロキシプロピルセルロース 120g
NaNO2 52.5mg
ブタンジオールジアクリレート 120g
メチルメタクリラート 150g
メタクリル酸 30g
黄色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F イエロー083) 0.06g
ヒドロキノンモノメチルエーテル 0.015g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 250g
NaNO2(水中で2.5%) 2.1g
アリルメタクリレート 30g
メチルメタクリレート 240g
n−ブチルアクリレート 30g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド305) 0.09g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 370.1g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 208.3g
NaNO2(水中で2.5%) 1.75g
ブタンジオールジアクリレート 25g
メチルメタクリレート 225g
エチルヘキシルチオグリコラート 0.75g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド305) 0.08g
ヘキサデカン 12.5g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 250g
NaNO2(水中で2.5%) 2.1g
ブタンジオールジアクリレート 1.35g
メチルメタクリレート 298.65g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド305) 0.09g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行った。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 250g
NaNO2(水中で2.5%) 2.1g
メチルメタクリレート 300g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド305) 0.09g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例1に記載の通りに行い、その際、tert.−ブチルペルピバレートの全量を3つの等しい部分に分配した。第一の部分を60℃で添加し、第二の部分を65℃で添加し、第三の部分を70℃で添加した。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)40/88(水中で10%)] 250g
NaNO2 2.1mg
1,4−ブタンジオールジアクリレート 30g
メチルメタクリレート 270g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド) 0.09g
ホワイトオイル(CAS−No.8042−47−5) 15g
混合物を室温で5000rpmの回転数で30分間分散させ、次いで、アンカースターラーを備えた2L釜に移した。tert−ブチルペルピバレート2.1gを添加し、釜を1時間以内で60℃に加熱した。釜の内容物を引き続き2時間にわたって70℃に加熱し、その後、30分間で85℃に高め、かつこの温度で1時間保持した。tert−ブチルヒドロペルオキシドの10%水溶液7gを添加し、水20g中のアスコルビン酸0.4gの溶液を1時間にわたって供給した。釜を引き続き室温に冷却した。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)44/88(水中で10%)] 250g
NaNO2 2.1mg
1,4−ブタンジオールジアクリレート 24g
メチルメタクリレート 216g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド) 0.09g
ヘキサデカン 60g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例12に記載の通りに行った。
ディスペンサ撹拌機を備えた2L釜(直径5cm)に以下の混合物を装入した:
水 450g
ポリビニルアルコール[Mowiol(登録商標)26/88(水中で10%)] 250g
NaNO2 2.1mg
1,4−ブタンジオールジアクリレート 30g
メチルメタクリレート 270g
赤色蛍光色素(Lumogen(登録商標)F レッド) 0.09g
ヘキサデカン 15g
混合物の乳化及びモノマーの重合を実施例12に記載の通りに行った。
紙塗工液の調製物
撹拌機を備えた1Lの大きさの容器中で、以下の表に示す塗工液を調合した。pH値は約9であり、粘度を1000mPasに調節した。
本発明により製造されたマーカー粒子を紙の表面加工において使用した。そのために、マーカー分散液1、2及び3を、アクリレートコポリマーの標準分散液であるBasoplast(登録商標)400DSと混合し、次いで、該混合物をデンプン水溶液に撹拌混入した(合成生成物対デンプンの比は約1:100)。完成混合物は8〜15%の固体含分を有しており、かつこの形で薄膜として紙にブレード塗布した。塗布質量はデンプンに関して約2g/m2であり、これはポリマーに関して0.02g/m2に相当する。レーザー走査顕微鏡法を用いた分光試験において、使用したマーカー粒子を明らかに同定することができた。
シール可能なアクリレートEpotal(登録商標)A 816の45%分散液1kg中に、実施例3によるマーカー分散液か、又は、Lumogen(登録商標)F - レッド300ないしLumogen(登録商標)F - レッド300及びLumogen(登録商標)F - オレンジ240のタイプの色素の同じ全濃度を有する単色又は二色の粒子の実施例3と同様に製造された分散液0.75mlないし1.5ml及び15mlを混合し、該混合物を、エアブラシを用いて、予め電気的に前処理しかつPU分散液(Epotal(登録商標)P 350)で下塗りしたBOPPシート(ExxonMobil社のMB 200)に施与した。レーザー走査顕微鏡法を用いた分光試験において、使用したマーカー粒子を明らかに同定することができた。
Claims (19)
- 少なくとも1μmの粒度を有しかつ蛍光色素を含有するポリマーの水性分散液において、分散相が少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマー中に溶解された少なくとも1種の蛍光色素を含有しかつ少なくとも1μmの平均粒度を有する水中油型エマルション中のエチレン系不飽和モノマーを、少なくとも1種の界面活性化合物、及び、さらに、モノマーに対して少なくとも0.5質量%の、少なくとも1種の疎水性の非重合性有機化合物、10000までの分子量Mwを有する少なくとも1種のC2〜C6−オレフィンからの疎水性ポリマー、5000までの分子量Mwを有するシロキサン及び/又は10000までの分子量Mwを有するポリスチレンの存在でラジカル懸濁重合させることにより該水性分散液を得ることができ、疎水性とは、25℃及び1013mbarで0.01g/l未満の水中での溶解度を有することを意味することを特徴とする水性分散液。
- エチレン系不飽和モノマーとして、以下
(a)アクリル酸のC1〜C8−アルキルエステル、メタクリル酸のC1〜C8−アルキルエステル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、スチレン、クロロスチレン及び/又はα−メチルスチレンの群からの疎水性モノマー、
(b)場合により、エチレン系不飽和C3〜C6−カルボン酸、ビニルスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタクリレート、スチレンスルホン酸、上記酸の塩、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、C1〜C6−カルボン酸のC1〜C8−ヒドロキシアルキルエステル、ジ−C1〜C3−アルキルアミノ−C2〜C4−アルキルアクリレート、ジ−C1〜C3−アルキルアミノ−C2〜C4−アルキルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−ビニルホルムアミド及び/又はN−ビニルピロリドンの群からの親水性のモノマー、及び
(c)場合により、少なくとも2個の二重結合を分子内に有する少なくとも1種の架橋作用を有するモノマー
が使用される、請求項1記載の水性分散液。 - 重合の際に使用されるモノマー混合物が、以下
(a)少なくとも1種の疎水性モノマー60〜100質量%、
(b)少なくとも1種の親水性モノマー0〜30質量%、及び
(c)少なくとも2個の二重結合を有する少なくとも1種の架橋作用を有するモノマー0〜40質量%
を含有する、請求項2記載の水性分散液。 - 重合の際に使用されるモノマー混合物が、以下
(a)少なくとも1種の疎水性モノマー60〜99.9質量%、
(b)少なくとも1種の親水性モノマー0〜30質量%、及び
(c)少なくとも1種の架橋作用を有するモノマー0.1〜25質量%
を含有する、請求項2または3記載の水性分散液。 - 疎水性の非重合性有機化合物として、10〜50個のC原子を有する脂肪族又は芳香族炭化水素、10〜24個のC原子を有するアルコール、テトラアルキルシラン、オリーブ油、ペルフルオロメチルデカリン及び/又はC4〜C6−ジカルボン酸のジ−n−ブチルエステルが使用される、請求項1から4までのいずれか1項記載の水性分散液。
- 疎水性ポリマーとして、10000までの分子量Mwを有する少なくとも1種のC2〜C6−オレフィンのホモポリマー又はC2〜C6−オレフィンからのコポリマー、5000までの分子量Mwを有するシロキサン及び/又は10000までの分子量Mwを有するポリスチレンが使用される、請求項1から4までのいずれか1項記載の水性分散液。
- 疎水性の非重合性化合物として、ヘキサデカン及び/又はホワイトオイルを、モノマーに対して0.5〜50質量%の量で使用する、請求項1から5までのいずれか1項記載の水性分散液。
- 分散されたポリマー粒子が1.1〜25μmの平均粒度を有し、かつ少なくとも1種の蛍光色素を0.001〜10質量%の量で含有する、請求項1から7までのいずれか1項記載の水性分散液。
- 分散相が少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマー中に溶解された少なくとも1種の蛍光色素を含有しかつ少なくとも1μmの平均粒度を有する水中油型エマルション中のエチレン系不飽和モノマーを、少なくとも1種の界面活性化合物の存在でラジカル懸濁重合させることによる、少なくとも1μmの平均粒度を有しかつ蛍光色素を含有するポリマーの水性分散液の製造法において、懸濁重合を、さらに、モノマーに対して少なくとも0.5質量%の、少なくとも1種の疎水性の非重合性有機化合物、10000までの分子量Mwを有する少なくとも1種のC2〜C6−オレフィンからの疎水性ポリマー、5000までの分子量Mwを有するシロキサン及び/又は10000までの分子量Mwを有するポリスチレンの存在で実施し、疎水性とは、25℃及び1013mbarで0.01g/l未満の水中での溶解度を有することを意味することを特徴とする方法。
- 懸濁重合を、モノマーに対して0.5〜50質量%の、疎水性の非重合性有機化合物、少なくとも1種のC2〜C6−オレフィンからの疎水性ポリマー、5000までの分子量Mwを有するシロキサン及び/又は10000までの分子量Mwを有するポリスチレンの存在で実施する、請求項9記載の方法。
- 懸濁重合を、モノマーに対して1〜20質量%の、疎水性の非重合性有機化合物、少なくとも1種のC2〜C6−オレフィンからの疎水性ポリマー、5000までの分子量Mwを有するシロキサン及び/又は10000までの分子量Mwを有するポリスチレンの存在で実施する、請求項9又は10記載の方法。
- 懸濁重合をヘキサデカン及び/又はホワイトオイル2〜10質量%の存在で実施する、請求項9から11までのいずれか1項記載の方法。
- 少なくとも1μmの平均粒度を有しかつ少なくとも1種の蛍光色素を含有するポリマー粒子において、該ポリマー粒子は、少なくとも1μmの粒度を有しかつ蛍光色素を含有するポリマーの水性分散液であって、分散相が少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマー中に溶解された少なくとも1種の蛍光色素を含有しかつ少なくとも1μmの平均粒度を有する水中油型エマルション中のエチレン系不飽和モノマーを、少なくとも1種の界面活性化合物、及び、さらに、モノマーに対して少なくとも0.5質量%の、少なくとも1種の疎水性の非重合性有機化合物、10000までの分子量M w を有する少なくとも1種のC 2 〜C 6 −オレフィンからの疎水性ポリマー、5000までの分子量M w を有するシロキサン及び/又は10000までの分子量M w を有するポリスチレンの存在でラジカル懸濁重合させることにより得られる該水性分散液の乾燥により得ることができ、疎水性とは、25℃及び1013mbarで0.01g/l未満の水中での溶解度を有することを意味することを特徴とするポリマー粒子。
- 分散相が少なくとも1種のエチレン系不飽和モノマー中に溶解された少なくとも1種の蛍光色素を含有しかつ少なくとも1μmの平均粒度を有する水中油型エマルション中のエチレン系不飽和モノマーを、少なくとも1種の界面活性化合物、及び、さらに、モノマーに対して少なくとも0.5質量%の、少なくとも1種の疎水性の非重合性有機化合物、10000までの分子量Mwを有する少なくとも1種のC2〜C6−オレフィンからの疎水性ポリマー、5000までの分子量Mwを有するシロキサン及び/又は10000までの分子量Mwを有するポリスチレンの存在でラジカル懸濁重合させることにより得ることができるポリマーの水性分散液の、材料のマーキングのための使用であり、疎水性とは、25℃及び1013mbarで0.01g/l未満の水中での溶解度を有することを意味する、前記使用。
- 少なくとも1種の蛍光色素及び疎水性物質を含有し、かつ分散された粒子の平均粒度1μm〜100μmを有するポリマーの懸濁重合により製造可能な水性分散液を、材料のマーキングのために使用する、請求項14記載の使用。
- 水性分散液を、テキスタイル、紙、紙製品、塗料、建築工業用の出発物質、接着剤、燃料、プラスチックシート、紙塗工剤、紙サイズ剤、植物保護のための液体調製物、医薬組成物及び化粧品、包装材、紙及びデータ記録媒体の印刷のための印刷用インキのマーキングのために使用する、請求項14又は15記載の使用。
- バインダー及び請求項1から8までのいずれか1項記載の水性分散液を含有するバインダー組成物。
- 請求項17記載のバインダー組成物を含有する紙塗工剤。
- 請求項1から8までのいずれか1項記載の水性分散液を含有する紙サイズ剤。
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