JP5570851B2 - 半導体チップ接合用接着剤 - Google Patents
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Description
イミダゾール化合物を用いたエポキシ系接着剤として、例えば、特許文献1には、エポキシ樹脂、フェノールアラルキル樹脂、イミダゾール化合物等を含有するダイアタッチペーストが開示されている。特許文献1には、同文献に記載されたダイアタッチペーストは、接着性、速硬化性、信頼性等に優れることが記載されている。
以下、本発明を詳述する。
上記エポキシ化合物は、エポキシ基を有するアントラセン誘導体及びエポキシ基を有するナフタレン誘導体からなる群より選択される少なくとも1つを含有する。イミダゾール化合物の多くは常温で粉末状であるが、上記エポキシ基を有するアントラセン誘導体及び上記エポキシ基を有するナフタレン誘導体は、このような粉末状のイミダゾール化合物の溶解性能に優れる。そのため、本発明の半導体チップ接合用接着剤においては、イミダゾール化合物の溶解性が高いために硬化物中の未反応のイミダゾール化合物の残存量を抑制することができ、その結果、本発明の半導体チップ接合用接着剤を用いることにより、耐リフロークラック性に優れ、信頼性の高い半導体装置を製造することができる。
上記エポキシ基を有するアントラセン誘導体は特に限定されないが、1分子中に2以上のエポキシ基を有するアントラセン誘導体が好ましい。
上記エポキシ基を有するナフタレン誘導体は特に限定されないが、1分子中に2以上のエポキシ基を有するナフタレン誘導体が好ましい。
上記1分子中に2以上のエポキシ基を有するナフタレン誘導体は特に限定されないが、1つのナフタレン環に2以上のエポキシ基を有する化合物が好ましく、下記式(2)で表される構造を有する化合物がより好ましい。
上記他のエポキシ化合物は特に限定されず、例えば、ビスフェノールA型、ビスフェノールF型、ビスフェノールAD型、ビスフェノールS型等のビスフェノール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型等のノボラック型エポキシ樹脂、トリスフェノールメタントリグリシジルエーテル等の芳香族エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、及び、これらの変性物、水添化物等が挙げられる。これらの他のエポキシ化合物は、単独で用いられてもよく、二種以上が併用されてもよい。
上記エポキシ化合物に占める上記他のエポキシ化合物の含有量のより好ましい上限は85重量%、更に好ましい上限は80重量%である。
上記反応可能な官能基を有する高分子化合物を含有することで、得られる半導体チップ接合用接着剤の硬化物は靭性をもち、優れた耐衝撃性を発現することができる。
上記エポキシ基を有する高分子化合物を含有することで、得られる半導体チップ接合用接着剤の硬化物は優れた靭性を発現する。即ち、得られる半導体チップ接合用接着剤の硬化物は、上記エポキシ化合物に由来する優れた機械的強度、耐熱性及び耐湿性と、上記エポキシ基を有する高分子化合物に由来する優れた靭性とを兼備することにより、高い接合信頼性及び接続信頼性を発現することができる。
上記イミダゾール化合物は上記エポキシ化合物との反応性が高いことから、上記イミダゾール化合物を含有することで、本発明の半導体チップ接合用接着剤は速硬化性にも優れる。
上記イミダゾール化合物の含有量は、上記エポキシ化合物100重量部に対する好ましい下限が0.4重量部、より好ましい下限が0.6重量部、更に好ましい下限が0.8重量部であり、好ましい上限が3.5重量部、より好ましい上限が2.0重量部、更に好ましい上限が1.5重量部である。
なお、上述のように、上記イミダゾール化合物の含有量は、上記エポキシ化合物100重量部に対する下限が0.3重量部、好ましい下限が0.4重量部、より好ましい下限が0.6重量部、更に好ましい下限が0.8重量部であり、上限が4重量部、好ましい上限が3.5重量部、より好ましい上限が2.0重量部、更に好ましい上限が1.5重量部であるが、これらの含有量の値は、本発明の半導体チップ接合用接着剤が上記反応可能な官能基を有する高分子化合物を含有する場合には、上記エポキシ化合物と、上記反応可能な官能基を有する高分子化合物との合計100重量部に対する含有量の値を意味する。
上記硬化剤は特に限定されず、例えば、アミン系硬化剤、酸無水物硬化剤、フェノール系硬化剤等が挙げられる。なかでも、酸無水物硬化剤が好ましい。
上記酸無水物硬化剤は特に限定されないが、2官能の酸無水物硬化剤が好ましい。上記2官能の酸無水物硬化剤は特に限定されず、例えば、フタル酸誘導体の無水物、無水マレイン酸等が挙げられる。
上記硬化剤の含有量は、上記エポキシ化合物と、上記反応可能な官能基を有する高分子化合物との合計100重量部に対するより好ましい下限が10重量部、より好ましい上限が140重量部である。
上記無機充填材を含有することで、得られる半導体チップ接合用接着剤の硬化物の線膨張率を低下させることができ、接合された半導体チップへの応力の発生及びハンダ等の導通部分のクラックの発生を良好に防止することができる。
上記無機充填材は特に限定されず、例えば、ヒュームドシリカ、コロイダルシリカ等のシリカ、アルミナ、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素等が挙げられる。
上記無機充填材の含有量は、上記エポキシ化合物と、上記反応可能な官能基を有する高分子化合物と、上記硬化剤との合計100重量部に対するより好ましい下限は10重量部、より好ましい上限は400重量部、更に好ましい下限は15重量部、更に好ましい上限は300重量部である。
上記希釈剤は特に限定されないが、半導体チップ接合用接着剤の加熱硬化時に硬化物に取り込まれる反応性希釈剤が好ましい。なかでも、得られる半導体チップ接合用接着剤の接着信頼性を悪化させないために、1分子中に2以上の官能基を有する反応性希釈剤がより好ましい。
上記1分子中に2以上の官能基を有する反応性希釈剤として、例えば、脂肪族型エポキシ、エチレンオキサイド変性エポキシ、プロピレンオキサイド変性エポキシ、シクロヘキサン型エポキシ、ジシクロペンタジエン型エポキシ、フェノール型エポキシ等が挙げられる。
上記希釈剤の含有量は、上記エポキシ化合物と、上記反応可能な官能基を有する高分子化合物との合計100重量部に対するより好ましい下限が5重量部、より好ましい上限が200重量部である。
上記溶媒は特に限定されず、例えば、芳香族炭化水素類、塩化芳香族炭化水素類、塩化脂肪族炭化水素類、アルコール類、エステル類、エーテル類、ケトン類、グリコールエーテル(セロソルブ)類、脂環式炭化水素類、脂肪族炭化水素類等が挙げられる。
上記混合する方法は特に限定されず、例えば、ホモディスパー、万能ミキサー、バンバリーミキサー、ニーダー等を用いて混合する方法等が挙げられる。
表1の組成に従って、ホモディスパーを用いて下記に示す各材料を攪拌混合し、半導体チップ接合用接着剤を調製した。
(1−1)エポキシ基を有するアントラセン誘導体
エポキシ基を有するアントラセン誘導体(商品名「YX−8800」、ジャパンエポキシレジン社製)
(1−2)エポキシ基を有するナフタレン誘導体
エポキシ基を有するナフタレン誘導体(商品名「HP−4032D」、「HP−4700」、DIC社製)
(1−3)他のエポキシ化合物
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(商品名「YL−980」、ジャパンエポキシレジン社製)
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(商品名「1004AF」、ジャパンエポキシレジン社製)
グリシジル基含有アクリル樹脂(商品名「G−2050M」、日油社製)
2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル−(1’)]−エチル−s−トリアジン イソシアヌル酸付加塩(商品名「2MA−OK」、四国化成工業社製)
2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル−(1’)]−エチル−s−トリアジン(商品名「2MZ−A」、四国化成工業社製)
トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸(商品名「YH−306」、JER社製)
無機フィラー(シリカ)(商品名「SE−4000」、アドマテックス社製)
増粘剤(商品名「レオロシール MT−10」、トクヤマ社製)
実施例、参考例及び比較例で得られた半導体チップ接合用接着剤を用いて、以下の評価を行った。結果を表2に示す。
得られた半導体チップ接合用接着剤を190℃、30分で硬化させた後、目視にて硬化物の透明性を観察した。硬化物が透明であった場合には、イミダゾール化合物が溶解しているとみなし、表2には「溶解」と記した。また、硬化物が不透明であった場合には、イミダゾール化合物が完全に溶解していないとみなし、表2には「不溶」と記した。
なお、半導体チップ接合用接着剤が無機充填材を含有する場合には、硬化物中で無機充填材が透明性を阻害するため、本観察は行わなかった。
得られた半導体チップ接合用接着剤を用いて、3mm×3mmのシリコンチップを20mm×20mmのシリコンチップに接着し、190℃、30分で硬化させた。硬化後、即座に、ボンドテスター(Dage社製、Dageシリーズ4000)を用いて260℃におけるダイシェア強度を測定した。
一方、同様に硬化させたサンプルを、85℃、85%RHで24時間吸湿させた後、260℃におけるダイシェア強度を測定した。
ハンダボールがペリフェラル状に配置されている半導体チップ(10mm×10mm)と、半導体チップを介して電気的に接続されたときに半導体チップ内のメタル配線とデイジーチェーンとなるように銅が配線された基板(20mm×20mm×0.75mm厚、ガラス/エポキシ系FR−4)とを用い、得られた半導体チップ接合用接着剤を用いてフリップチップ実装(250℃、10秒、5N)を行った。
得られた積層体について、190℃、30分にて完全硬化を行った後、60℃、60%RHで40時間吸湿させ、ピーク温度260℃のリフローオーブンに3回通し、半導体チップ−接着剤−基板の剥がれの評価及び導通試験を行った。なお、8つの積層体について上記剥がれ評価及び導通試験を行い、剥がれ及び/又は導通不良が見られた積層体の個数を評価した。上記導通試験については、導通抵抗値が10%以上変化したものを不良とした。
上記リフロー試験を行った積層体について、−55〜125℃(30分/1サイクル)、1000サイクルの冷熱サイクル試験を行い、半導体チップ−接着剤−基板の剥がれの評価及び導通試験を行った。なお、8つの積層体について上記剥がれ評価及び導通試験を行い、剥がれ及び/又は導通不良が見られた積層体の個数を評価した。上記導通試験については、導通抵抗値が10%以上変化したものを不良とした。
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