JP5566709B2 - 固体電解コンデンサ - Google Patents
固体電解コンデンサ Download PDFInfo
- Publication number
- JP5566709B2 JP5566709B2 JP2010015252A JP2010015252A JP5566709B2 JP 5566709 B2 JP5566709 B2 JP 5566709B2 JP 2010015252 A JP2010015252 A JP 2010015252A JP 2010015252 A JP2010015252 A JP 2010015252A JP 5566709 B2 JP5566709 B2 JP 5566709B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- conductive polymer
- coupling agent
- polymer layer
- solid electrolytic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Description
本発明の第1の局面においては、誘電体層の上に、第1のカップリング剤層を設け、第1のカップリング剤層の上に第1の導電性高分子層を設け、第1の導電性高分子層の上方に陰極層を設けている。
本発明の第2の局面は、本発明の第1の局面において、さらに、第1の導電性高分子層の上に設けられる第2のカップリング剤層と、第2のカップリング剤層の上に設けられる第2の導電性高分子層とを備え、陰極層が第2の導電性高分子層の上方に設けられている。
本発明の第3の局面においては、誘電体層の上に、第1の導電性高分子層を設け、第1の導電性高分子層の上にカップリング剤層を設け、カップリング剤層の上に第2の導電性高分子層を設け、第2の導電性高分子層の上方に陰極層を設けている。
本発明において用いるカップリング剤は、少なくとも2つのホスホン酸基をアルカリ基を介して結合したカップリング剤である。このようなカップリング剤として、分子の両末端にそれぞれホスホン酸基を有するカップリング剤が挙げられ、具体的には、上記の一般式で表わされるカップリング剤が挙げられる。
本発明における導電性高分子を形成する導電性高分子モノマーとしては、ピロール、チオフェン、アニリン及びこれらの誘導体が挙げられる。本発明における導電性高分子層は、化学的酸化重合または電気化学的電解重合などにより形成することができる。
以下、本発明に従う具体的な実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
本実施例は、本発明の第1の局面に従う実施例である。
本実施例の固体電解コンデンサは、実施例1において、第1のカップリング剤層に用いる2つのホスホン酸基を有するカップリング剤として、1,8−オクタンジホスホン酸(アルドリッチ社製)を用いた以外は、実施例1と同様に固体電解コンデンサBを作製した。
本実施例の固体電解コンデンサは、実施例1において、第1のカップリング剤層に用いる2つのホスホン酸基を有するカップリング剤として、1mM(ミリモル/リットル)の12−ホスホノドデシルホスホン酸(アルドリッチ社製)を用いた以外は、実施例1と同様に固体電解コンデンサCを作製した。
本実施例は、本発明の第3の局面に従う実施例である。
本実施例は、本発明の第2の局面に従う実施例である。
本実施例は、本発明の第2の局面に従う実施例である。
図6は、比較例1の固体電解コンデンサを示す模式的断面図である。図6に示すように、比較例1においては、陽極1に誘電体層2を形成した後、その上に第1の導電性高分子層4及び第2の導電性高分子層5を形成している。従って、カップリング剤層を形成していない。それ以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサGを作製した。
実施例1において、本発明の2つのホスホン酸基をアルキル基を介して結合したカップリング剤に代えて、シランカップリングを用いた。シランカップリング剤としては、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン(商品名「KBM−803」、信越化学社製シランカップリング剤)を用いた。3−メルカプトプロピルトリメトキシシランを0.1M含む25℃の水溶液に10分間浸漬させた後、130℃で30分間乾燥させて、純水で洗浄し、再び100℃で乾燥させることにより、第1のカップリング剤層3を形成した。それ以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサHを作製した。
実施例3において、2つのホスホン酸基を有するカップリング剤に代えて、モノホスホン酸基を有するカップリング剤を用いた。カップリング剤としては、ドデシルホスホン酸(n-dodecylphosphonic acid、東京化成社製)を用いた。ドデシルホスホン酸を5mM(ミリモル/リットル)の濃度で含む25℃のイソプロピルアルコール溶液中に1時間浸漬した後取り出し、イソプロピルアルコールで洗浄し、その後60℃で10分間乾燥した。これにより、誘電体層2の上に、第1のカップリング剤層3を形成した。それ以外は、実施例1と同様にして固体電解コンデンサIを作製した。
実施例4において、2つのホスホン酸基を有するカップリング剤に代えて、比較例3と同様のカップリング剤を用いて第2のカップリング剤層8を形成する以外は、実施例4と同様にして固体電解コンデンサJを作製した。
実施例5において、2つのホスホン酸基を有するカップリング剤に代えて、比較例3と同様のカップリング剤を用いて第1のカップリング剤層3と第2のカップリング剤層8を形成する以外は、実施例5と同様にして固体電解コンデンサKを作製した。
実施例6において、2つのホスホン酸基を有するカップリング剤に代えて、比較例3と同様のカップリング剤を用いてカップリング剤層3とカップリング剤層8を形成する以外は、実施例6と同様にして固体電解コンデンサLを作製した。
実施例1〜3の固体電解コンデンサA〜C及び比較例1〜3の固体電解コンデンサG〜Iについて、静電容量とESRを測定した。静電容量は、LCRメータ(インダクタンス−キャパシタンス−レジスタンス測定装置)を用いて、周波数120Hzで測定した。ESRは、LCRメータを用いて、周波数100kHzで測定した。測定結果を表1に示す。なお、表1に示す値は、比較例1を基準とした相対値である。
2…誘電体層
3…第1のカップリング剤層
4…第1の導電性高分子層
5…第2の導電性高分子層
6…第3の導電性高分子層
7…導電性高分子層
8…第2のカップリング剤層
9…カーボン層
10…銀層
11…陰極層
12…陽極リード
Claims (4)
- 弁作用金属またはその合金から構成される陽極と、
前記陽極の表面上に設けられる誘電体層と、
少なくとも2つのホスホン酸基をアルキル基を介して結合したカップリング剤から構成され、前記誘電体層の上に設けられる第1のカップリング剤層と、
第1のドーパントを含む導電性高分子を含み前記第1のカップリング剤層の上に設けられる第1の導電性高分子層と、
前記第1の導電性高分子層の上方に設けられる陰極層とを備え、
前記第1のカップリング剤層の表面の前記ホスホン酸基の一部が、前記第1の導電性高分子層の第2のドーパントとして機能している固体電解コンデンサ。 - 前記カップリング剤から構成され、前記第1の導電性高分子層の上に設けられる第2のカップリング剤層と、
前記第2のカップリング剤層の上に設けられる第2の導電性高分子層とをさらに備え、
前記陰極層が、前記第2の導電性高分子層の上方に設けられる、請求項1に記載の固体電解コンデンサ。 - 弁作用金属またはその合金から構成される陽極と、
前記陽極の表面上に設けられる誘電体層と、
第1のドーパントを含む導電性高分子を含み前記誘電体層上に設けられる第1の導電性高分子層と、
少なくとも2つのホスホン酸基をアルキル基を介して結合したカップリング剤から構成され、前記第1の導電性高分子層の上に設けられるカップリング剤層と、
前記カップリング剤層の上に設けられる第2の導電性高分子層と、
前記第2の導電性高分子層の上方に設けられる陰極層とを備え、
前記カップリング剤層の表面の前記ホスホン酸基の一部が、前記第1の導電性高分子層の第2のドーパントとして機能している固体電解コンデンサ。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010015252A JP5566709B2 (ja) | 2010-01-27 | 2010-01-27 | 固体電解コンデンサ |
US13/012,454 US8503167B2 (en) | 2010-01-27 | 2011-01-24 | Solid electrolytic capacitor and manufacturing method thereof |
CN201110032730.6A CN102194579B (zh) | 2010-01-27 | 2011-01-27 | 固体电解电容器及其制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010015252A JP5566709B2 (ja) | 2010-01-27 | 2010-01-27 | 固体電解コンデンサ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011155111A JP2011155111A (ja) | 2011-08-11 |
JP5566709B2 true JP5566709B2 (ja) | 2014-08-06 |
Family
ID=44540875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010015252A Active JP5566709B2 (ja) | 2010-01-27 | 2010-01-27 | 固体電解コンデンサ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5566709B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0274021A (ja) * | 1988-09-09 | 1990-03-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 固体電解コンデンサの製造方法 |
JPH0473924A (ja) * | 1990-07-16 | 1992-03-09 | Asahi Glass Co Ltd | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 |
JP2709535B2 (ja) * | 1991-03-12 | 1998-02-04 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版 |
JP3350846B2 (ja) * | 1998-02-02 | 2002-11-25 | エヌイーシートーキン富山株式会社 | 導電性高分子を用いた固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
JP2006140443A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-06-01 | Sanyo Electric Co Ltd | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 |
WO2007123752A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-11-01 | Aculon, Inc. | Solid electrolytic capacitors |
-
2010
- 2010-01-27 JP JP2010015252A patent/JP5566709B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011155111A (ja) | 2011-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5736534B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
TWI478189B (zh) | 固體電解電容器及其製造方法 | |
JP5884068B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP4845645B2 (ja) | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
US9653215B2 (en) | Solid electrolyte capacitor including multiple silane coupling layers provided on a dielectric layer and method for manufacturing the same | |
JP5895177B2 (ja) | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 | |
JP4739864B2 (ja) | コンデンサおよびその製造方法 | |
JP4845699B2 (ja) | 固体電解コンデンサ及び固体電解コンデンサの製造方法 | |
US6733545B2 (en) | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same | |
US8503167B2 (en) | Solid electrolytic capacitor and manufacturing method thereof | |
JP4789751B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP6295433B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JP2008182098A (ja) | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 | |
JP6142292B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JP5623214B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JP3454715B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP5810286B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP5611745B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法および固体電解コンデンサ | |
JP5566709B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JP4698350B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 | |
JP5816840B2 (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法および固体電解コンデンサ | |
JP2012119604A (ja) | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 | |
JP2011155141A (ja) | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 | |
JP2018018930A (ja) | 固体電解コンデンサおよびその製造方法 | |
JP2008288310A (ja) | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20121227 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131030 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131105 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131227 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140520 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140618 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5566709 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |