JP5558149B2 - 検体分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、検体分析装置に関し、特に、試薬情報が記録された電子タグが付された試薬容器を搭載する検体分析装置に関する。

従来、試薬情報が記録された電子タグが付された試薬容器を搭載する検体分析装置が知られている（たとえば、特許文献１参照）。

上記特許文献１には、試薬情報が記録された無線ＩＣタグが付された複数の試薬容器を内周列および外周列の二列で保持する円環状の試薬容器保持部と、内周列の試薬容器保持部に保持された試薬容器の無線ＩＣタグに対して電波を発信する内周側アンテナ部と、外周列の試薬容器保持部に保持された試薬容器の無線ＩＣタグに対して電波を発信する外周側アンテナ部と、無線ＩＣタグから返ってきた電波を内周側アンテナ部および外周側アンテナ部から受け取る情報読取・記録部とを備えた自動分析装置が開示されている。この特許文献１に記載された自動分析装置では、内周側アンテナ部は、内周列の試薬容器保持部の内側に配置され、外周側アンテナ部は、外周列の試薬容器保持部の外側に配置されている。

特開２００９−２１０４４４号公報

しかしながら、上記特許文献１に記載の自動分析装置では、内周列の試薬容器保持部の内側と外周列の試薬容器保持部の外側とにそれぞれアンテナ部を配置する必要がある。このため、部品点数が増加するという問題点がある。さらに、内周列の試薬容器保持部の内側の領域と外周列の試薬容器保持部の外側の領域とをアンテナ部を配置するために確保しなければならないため、装置本体が大型化するという問題点もある。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、本発明の１つの目的は、試薬設置部内に、電子タグが付された複数の試薬容器を並んだ状態で保持する試薬容器保持部を複数備えた検体分析装置において、複数の試薬容器保持部に対応する位置に複数のアンテナ部を設けることによる部品点数の増加を抑制するとともに、試薬設置部の大型化を抑制することが可能な検体分析装置を提供することである。

課題を解決するための手段および発明の効果

上記目的を達成するために、この発明の一の局面による検体分析装置は、試薬容器内の試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置であって、試薬に関する試薬情報が記録された第１電子タグが付された複数の第１試薬容器を並んだ状態で保持する第１試薬容器保持部、および、試薬に関する試薬情報が記録された第２電子タグが付された複数の第２試薬容器を並んだ状態で保持するとともに、第１試薬容器保持部に対して一方側に配置される第２試薬容器保持部を内部に備えた試薬設置部と、第１試薬容器保持部に対して他方側の試薬設置部内に配置され、複数の第１試薬容器のそれぞれの第１電子タグおよび複数の第２試薬容器のそれぞれの第２電子タグから電波を受信する一のアンテナ部と、アンテナ部が受信した電波に基づいて、第１電子タグに記録された試薬情報および第２電子タグに記録された試薬情報を取得する試薬情報取得部と、第１試薬容器保持部および第２試薬容器保持部の少なくとも一方を移動させる駆動部と、第２試薬容器の第２電子タグからアンテナ部が電波を受信する際に、第１試薬容器保持部の隣接する第１試薬容器同士の間の間隙が第２電子タグとアンテナ部とが対向する領域に位置するように駆動部を制御する駆動制御部と、を備える。

この発明の一の局面による検体分析装置では、上記のように、一つのアンテナ部によって、第１試薬容器保持部に保持された第１試薬容器に付された第１電子タグおよび第２試薬容器保持部に保持された第２試薬容器に付された第２電子タグのそれぞれから電波が受信されるように構成されている。これによって、第１試薬容器保持部および第２試薬容器保持部のそれぞれに対して個別にアンテナ部を設ける必要がない。そのため、その分、部品点数が増加するのを抑制することができる。また、第１試薬容器保持部の他方側の領域のみをアンテナ部を配置するために確保すればよく、第２試薬容器保持部の一方側の領域を確保する必要がないので、その分、装置本体が大型化するのを抑制することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、駆動制御部は、第２試薬容器の第２電子タグに対してアンテナ部が読取用電波を発信する際に、アンテナ部と対向する位置から第１試薬容器を退避させて、退避させた第１試薬容器と隣接する第１試薬容器との間の間隙が対向する領域に位置するように駆動部を制御する。このように構成すれば、アンテナ部と対向する位置に第１試薬容器が位置することに起因して第２電子タグからの電波を受信しにくくなるのを抑制することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、アンテナ部は、試薬設置部の所定位置に固定され、駆動部は、第１試薬容器保持部および第２試薬容器保持部を移動させ、駆動制御部は、第２試薬容器の第２電子タグからアンテナ部が電波を受信する際に、所定位置に固定されたアンテナ部に対して第１試薬容器保持部を移動させることにより、間隙と第２電子タグとが共にアンテナ部の正面位置に位置するように駆動部を制御するように構成されている。このように構成すれば、アンテナ部を所定位置に固定することによってアンテナ部の電波受信位置を固定することができるので、アンテナ部によって第１電子タグおよび第２電子タグからの電波をより容易に受信することができる。また、アンテナ部の正面位置に間隙と第２電子タグとが共に位置することにより、アンテナ部によって第２電子タグからの電波をさらに容易に受信することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、駆動制御部は、第２試薬容器の第２電子タグからアンテナ部が電波を受信する際に、第１試薬容器の第１電子タグがアンテナ部と対向しない位置に位置するように駆動部を制御するように構成されている。このように構成すれば、アンテナ部と対向しない位置に位置する第１電子タグからの電波をアンテナ部は受信しにくいので、アンテナ部と対向しない位置に位置する第１電子タグからの電波をアンテナ部が誤って受信するのを抑制することができる。これにより、アンテナ部によって第２電子タグからの電波をさらに容易に受信することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、第１試薬容器の第１電子タグに対してアンテナ部が発信する電波の到達範囲が、第２試薬容器の第２電子タグに対してアンテナ部が発信する電波の到達範囲よりも小さくなるようにアンテナ部を制御するアンテナ制御部をさらに備える。このように構成すれば、第１電子タグに対して第１電波を発信する際に、隣接する周囲の複数の第１電子タグおよび第２電子タグに対して第１電波が誤って到達してしまうのを抑制することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、アンテナ部から発信される電波の到達範囲およびアンテナ部による電波の受信範囲の少なくとも一方を制限する読取制限部材をさらに備える。このように構成すれば、試薬情報の読み取りまたは書き込みを行う必要のない電子タグについてアンテナ部が誤って試薬情報の読み取りまたは書き込みを行ってしまうのを抑制することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、第１試薬容器保持部は、平面的に見て、略円環状に形成されており、第２試薬容器保持部は、平面的に見て、第１試薬容器保持部の内周側に略円環状に形成されており、アンテナ部は、試薬設置部内の第１試薬容器保持部の外周側に配置されている。このように構成すれば、外周側の第１試薬容器保持部の周の長さは内周側の第２試薬容器保持部の周の長さよりも大きいので、複数の試薬容器を第１試薬容器保持部および第２試薬容器保持部のそれぞれに配置した場合、第２試薬容器保持部よりも第１試薬容器保持部の方が、隣接する試薬容器同士の間隔を大きくすることができる。そのため、第１試薬容器保持部の外周側にアンテナ部を配置することによって、第２試薬容器の第２電子タグから試薬情報を読み取る際に、第１試薬容器の第１電子タグから誤って試薬情報を読み取ってしまうことを抑制することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、試薬情報の読取対象の電子タグからアンテナ部が電波を受信したか否かを判断する第１判断制御部をさらに備える。このように構成すれば、読取対象でない電子タグからの電波が読取対象の電子タグからの電波として誤って用いられるのを抑制することができる。

この場合、好ましくは、電子タグに記録された試薬情報は、試薬の種類を特定するための種類特定情報を含み、第１判断制御部は、試薬情報取得部により取得された試薬情報に含まれる種類特定情報に基づいて、読取対象の電子タグからアンテナ部が電波を受信したか否かを判断するように構成されている。このように構成すれば、種類特定情報を用いることによって、読取対象でない電子タグからの電波が読取対象の電子タグからの電波として誤って用いられるのをより抑制することができる。

上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、アンテナ部は、第１試薬容器の第１電子タグおよび第２試薬容器の第２電子タグのそれぞれに対して書込用電波を発信することによって、第１電子タグおよび第２電子タグのそれぞれに試薬情報を書き込むことが可能なように構成されており、試薬情報の書込対象の電子タグに対してアンテナ部が書込用電波を発信する前に、書込対象の電子タグとアンテナ部とが通信可能か否かを判断する第２判断制御部をさらに備える。このように構成すれば、第２判断制御部は、書込対象の電子タグに試薬情報を書き込む前に、書込対象の電子タグと通信可能か否かを予め判断することができる。これにより、より確実に、書込対象の電子タグに試薬情報を書き込むことができる。また、上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、第１試薬容器保持部は、複数の第１試薬容器を、等間隔を置いて保持するように構成され、第２試薬容器保持部は、複数の第２試薬容器を、等間隔を置いて保持するように構成されている。また、上記一の局面による検体分析装置において、好ましくは、試薬設置部は、第１試薬容器保持部および第２試薬容器保持部を収容する略円筒状の筐体と、筐体の上方を覆う蓋部とを含む。また、この場合、好ましくは、試薬設置部は、第１および第２試薬容器保持部に保持された第１および第２試薬容器に収容された試薬を冷却するために、ペルチェ素子およびファンをさらに含む。

本発明の一実施形態による免疫分析装置の全体構成を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による免疫分析装置の全体構成を示した平面図である。 図１に示した一実施形態による免疫分析装置の構成を説明するためのブロック図である。 図１に示した一実施形態による免疫分析装置の試薬設置部の内部を示した斜視図である。 図１に示した一実施形態による免疫分析装置の試薬設置部の内部を示した平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬設置部のＲ２試薬容器のＩＣタグを読み込む際の状態を示した拡大平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬設置部のＲ１試薬容器のＩＣタグを読み込む際の状態を示した拡大平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬設置部のアンテナ部を示した斜視図である。 図８の２００−２００線に沿った試薬設置部のアンテナ部を示した断面図である。 図１に示した一実施形態によるアンテナ部のアンテナ基板を示した平面図である。 図１に示した一実施形態による試薬設置部のＲ１試薬容器を示した側面図である。 図１に示した一実施形態による試薬設置部のＲ２試薬容器を示した側面図である。 図１に示した一実施形態によるＩＣタグに記録されている固有情報および試薬情報を示す概念図である。 図１に示した一実施形態による免疫分析装置の測定動作を示すフローチャートである。 図１に示した一実施形態による免疫分析装置の試薬情報読取処理を示すフローチャートである。 図１に示した一実施形態による免疫分析装置の試薬吸引・試薬情報書込処理を示すフローチャートである。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

まず、図１〜図１３を参照して、本発明の第１実施形態による免疫分析装置１の構成について説明する。

本発明の一実施形態による免疫分析装置１は、血液などの検体を用いて感染症（Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎など）に関連するタンパク質、腫瘍マーカおよび甲状腺ホルモンなど種々の項目の検査を行うための装置である。

この免疫分析装置１は、測定対象である血液などの検体（血液試料）に含まれる抗原や抗体などを定量測定または定性測定する装置である。検体に含まれる抗原を定量測定する場合には、この免疫分析装置１は、検体に含まれる抗原に結合した捕捉抗体（Ｒ１試薬）に磁性粒子（Ｒ２試薬）を結合させた後に、結合（Ｂｏｕｎｄ）した抗原、捕捉抗体および磁性粒子を１次ＢＦ（Ｂｏｕｎｄ Ｆｒｅｅ）分離部１１の磁石（図示せず）に引き寄せることにより、未反応（Ｆｒｅｅ）の捕捉抗体を含むＲ１試薬を除去するように構成されている。そして、免疫分析装置１は、磁性粒子が結合した抗原と標識抗体（Ｒ３試薬）とを結合させた後に、結合（Ｂｏｕｎｄ）した磁性粒子、抗原および標識抗体を２次ＢＦ分離部１２の磁石（図示せず）に引き寄せることにより、未反応（Ｆｒｅｅ）の標識抗体を含むＲ３試薬を除去する。さらに、分散液（Ｒ４試薬）、および、標識抗体との反応過程で発光する発光基質（Ｒ５試薬）を添加した後、標識抗体と発光基質との反応によって生じる発光量を測定する。このような工程を経て、標識抗体に結合する検体に含まれる抗原を定量的に測定している。

また、免疫分析装置１は、図１および図２に示すように、測定機構部２と、測定機構部２に隣接するように配置された検体搬送部（サンプラ）３と、測定機構部２に電気的に接続されたＰＣ（パーソナルコンピュータ）からなる制御装置４とを備えている。

検体搬送部３は、検体を収容した図示しない複数の試験管が載置されたラックを搬送可能に構成されている。また、検体搬送部３は、検体を収容した試験管を検体分注アーム５による検体吸引位置まで搬送するように構成されている。

制御装置４は、図３に示すように、ＣＰＵ４ａ、表示部４ｂ、入力部４ｃおよび記憶部４ｄを含む。ＣＰＵ４ａは、ユーザが入力部４ｃを用いて入力した測定条件などに基づいて、測定機構部２（後述するＣＰＵ２ａ）に測定を行わせるとともに、測定機構部２により得られた測定結果を分析し、その分析結果を表示部４ｂに表示する機能を有する。記憶部４ｄはハードディスクからなり、後述するＲ１試薬容器１９、Ｒ３試薬容器２０およびＲ２試薬容器２１の各々の試薬情報および位置情報が個別に記憶される。なお、記憶部４ｄに関しては、後に詳細に説明する。

また、測定機構部２は、図２に示すように、検体分注アーム５と、Ｒ１試薬分注アーム６と、Ｒ２試薬分注アーム７と、Ｒ３試薬分注アーム８と、反応部９と、キュベット供給部１０と、１次ＢＦ分離部１１と、２次ＢＦ分離部１２と、ピペットチップ供給部１３と、検出部１４と、Ｒ４／Ｒ５試薬供給部１５と、試薬設置部１６と、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ＩＤｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）モジュール１７とから構成されている。

また、図３に示すように、測定機構部２における各機構部（各種分注アームおよび反応部９など）は、測定機構部２に設けられたＣＰＵ２ａにより制御されている。また、検体搬送部３もＣＰＵ２ａによって制御されるように構成されている。さらに、測定機構部２には、記憶部２ｂが設けられており、記憶部２ｂには、測定機構部２の各機構部の動作制御をＣＰＵ２ａに実行させるための制御プログラムが記憶されている。この制御プログラムに基づいて、ＣＰＵ２ａは、後述する試薬情報読取処理および試薬吸引・試薬情報書込処理を行うように構成されている。

図２に示すように、キュベット供給部１０は、図示しない複数のキュベットを収納可能に構成されており、検体分注アーム５による検体吐出位置にキュベットを１つずつ順次供給する機能を有している。

Ｒ１試薬分注アーム６は、試薬設置部１６に設置されたＲ１試薬を吸引し、吸引したＲ１試薬を検体吐出位置に載置されたキュベットに分注（吐出）するように構成されている。また、Ｒ１試薬分注アーム６は、図示しないキャッチャにより検体吐出位置に載置されたキュベットを反応部９に移送する機能を有している。

ピペットチップ供給部１３は、投入された複数のピペットチップ（図示せず）を１つずつ検体分注アーム５によるチップ装着位置まで搬送する機能を有している。そして、ピペットチップは、チップ装着位置において、検体分注アーム５のピペット先端に取り付けられる。

検体分注アーム５は、チップ装着位置においてピペットチップを装着した後、検体搬送部３により検体吸引位置に搬送された試験管内の検体を吸引し、Ｒ１試薬分注アーム６によりＲ１試薬が分注された検体吐出位置のキュベットに検体を分注（吐出）する機能を有している。

Ｒ２試薬分注アーム７は、試薬設置部１６に設置されたＲ２試薬を吸引する機能を有している。また、Ｒ２試薬分注アーム７は、Ｒ１試薬および検体を収容するキュベットに吸引したＲ２試薬を分注（吐出）するように構成されている。

反応部９は、平面的に見て略円形形状を有する試薬設置部１６の周囲を取り囲むように略円環状に形成されている。また、反応部９は、時計回り方向に回転可能に構成されており、キュベット保持部９ａに保持されたキュベットを各種処理（試薬の分注など）が行われる各々の処理位置まで移動させる機能を有している。

１次ＢＦ分離部１１は、検体、Ｒ１試薬およびＲ２試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより反応部９から１次ＢＦ分離部１１に移送した後、キュベット内の試料から未反応のＲ１試薬（不要成分）と磁性粒子とを分離（Ｂ／Ｆ分離）するように構成されている。

Ｒ３試薬分注アーム８は、試薬設置部１６に設置されたＲ３試薬を吸引する機能を有している。また、Ｒ３試薬分注アーム８は、１次ＢＦ分離部１１によるＢ／Ｆ分離後の試料を収容するキュベットが１次ＢＦ分離部１１から反応部９に移送されると、吸引したＲ３試薬をそのキュベットに分注（吐出）するように構成されている。

２次ＢＦ分離部１２は、１次ＢＦ分離部１１によるＢ／Ｆ分離後の試料およびＲ３試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより反応部９から２次ＢＦ分離部１２に移送した後、キュベット内の試料から未反応のＲ３試薬（不要成分）と磁性粒子とを分離するように構成されている。

Ｒ４／Ｒ５試薬供給部１５は、図示しないチューブにより、２次ＢＦ分離部１２によるＢ／Ｆ分離後の試料を収容するキュベットに、Ｒ４試薬およびＲ５試薬を順に分注するように構成されている。

検出部１４は、所定の処理が行なわれた検体の抗原に結合する標識抗体と発光基質との反応過程で生じる光を光電子増倍管（Ｐｈｏｔｏ Ｍｕｌｔｉｐｌｉｅｒ Ｔｕｂｅ）で取得することにより、その検体に含まれる抗原の量を測定するために設けられている。

試薬設置部１６は、図２に示すように、略円筒状の形状を有する筐体１６ａ（図４参照）と、筐体１６ａを上方から覆うように配置される蓋部１６ｂと、蓋部１６ｂに設けられ、ユーザが後述するＲ１試薬容器１９、Ｒ３試薬容器２０およびＲ２試薬容器２１を交換する際に開閉される開閉部１６ｃとを含む。また、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬の吸引位置に対応する蓋部１６ｂの上面には、開閉可能な窓部（図示せず）が形成されている。この窓部を介して、Ｒ１試薬分注アーム６、Ｒ２試薬分注アーム７およびＲ３試薬分注アーム８によって、それぞれ、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬が吸引される。

ここで、本実施形態では、図４および図５に示すように、試薬設置部１６の筐体１６ａには、アンテナ部１８が１つ取り付けられている。具体的には、図４〜図７に示すように、筐体１６ａは、側壁の一部が鉛直方向（図４参照）に沿って切り欠かれた切り欠き部１１６ａを有している。この切り欠き部１１６ａには、アンテナ部１８の樹脂製の係止部１８ａが係止されるように構成されている。すなわち、アンテナ部１８は、試薬設置部１６に固定されている。

また、アンテナ部１８は、図８および図９に示すように、上記した係止部１８ａに加えて、アンテナ基板１８ｂと、アンテナ基板１８ｂが内部に固定される基板取付部１８ｃと、アンテナ基板１８ｂを外側（矢印Ｘ２方向側）から覆う蓋部材１８ｄと、基板取付部１８ｃのアンテナ基板１８ｂとは反対側（矢印Ｘ１方向側）の表面に取り付けられる金属板１８ｅとを含んでいる。

アンテナ基板１８ｂは、図１０に示すように、板状の基板の矢印Ｘ１方向側の表面（図９参照）にコイル状のアンテナ配線１８０ｂが形成されており、このコイル状のアンテナ配線１８０ｂを介して電波を送受信することが可能なように構成されている。また、アンテナ基板１８ｂは、図６および図７に示すように、アンテナ基板１８ｂの矢印Ｘ１方向側の表面が筐体１６ａの中心Ｏ（図５参照）と対向するように基板取付部１８ｃの内部に配置されている。

また、アンテナ基板１８ｂは、読取用電波および書込用電波を試薬設置部１６の内側（図５の中心Ｏ側（矢印Ｘ１方向側））に向かって発信することが可能なように構成されているとともに、読取用電波に応答して後述するＩＣタグ２２および２３から発信される応答電波を受信することが可能なように構成されている。なお、アンテナ基板１８ｂは、ＲＦＩＤモジュール１７の後述するリーダライタ基板１７ａに接続されている。

基板取付部１８ｃおよび蓋部材１８ｄは、共に電波を透過可能な樹脂からなる。また、図９に示すように、基板取付部１８ｃおよび蓋部材１８ｄは、アンテナ基板１８ｂを結露などから保護するために設けられており、基板取付部１８ｃおよび蓋部材１８ｄによって、アンテナ基板１８ｂは外部から隔離されている。また、アンテナ基板１８ｂは、ネジ１８ｆおよびナット１８ｇにより基板取付部１８ｃに固定されている。

金属板１８ｅは、電波（読取用電波、書込用電波および応答電波）を吸収することが可能なアルミニウムの板材からなる。また、金属板１８ｅは、図８に示すように、基板取付部１８ｃの矢印Ｘ１方向側の表面に配置されるように、ネジ１８ｈおよび図示しないナットにより基板取付部１８ｃに固定されている。また、金属板１８ｅには、略Ｕ字状の切り欠き１８ｉが形成されている。この切り欠き１８ｉを介して、アンテナ基板１８ｂは試薬設置部１６の内側（矢印Ｘ１方向側）に向かって電波を発信する一方、切り欠き１８ｉを通過しないアンテナ基板１８ｂの電波は、金属板１８ｅによって吸収されるように構成されている。すなわち、金属板１８ｅは、アンテナ基板１８ｂから発信される電波の範囲およびアンテナ基板１８ｂが受信する電波の範囲を制限することによって、アンテナ部１８（アンテナ基板１８ｂ）の読取範囲および書込範囲を制限する機能を有する。

また、図５に示すように、筐体１６ａの内部には、平面的に見て、筐体１６ａの中心Ｏと略同一の中心を有して略円環状に形成されたＲ１／Ｒ３設置部１６１と、筐体１６ａの中心Ｏと略同一の中心を有して略円環状に形成されたＲ２設置部１６２とが配置されている。また、平面的に見て、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１は、Ｒ２設置部１６２の内周側（中心Ｏ側）に設けられているとともに、１つのアンテナ部１８は、Ｒ２設置部１６２の外周側（中心Ｏとは反対側）に設けられている。

また、試薬設置部１６には、中心Ｏを回転中心としてＲ１／Ｒ３設置部１６１を矢印Ｃ１方向および矢印Ｃ２方向に回転させるための内側回転駆動部１６ｄ（図３参照）と、中心Ｏを回転中心としてＲ２設置部１６２を矢印Ｄ１方向および矢印Ｄ２方向に回転させるための外側回転駆動部１６ｅ（図３参照）とが設けられている。また、内側回転駆動部１６ｄと外側回転駆動部１６ｅとは、ＣＰＵ２ａによって個別に駆動が制御されるように構成されている。また、筐体１６ａの底部には、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬を冷却するための図示しないペルチェ素子およびファン１６ｆが設けられている。この冷却によって、試薬設置部１６内に結露が生じる場合がある。

また、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１には、図５に示すように、電波を透過可能な樹脂からなるＲ１／Ｒ３保持部材１６１ａが等角度（約１４．４度）間隔で２５個配置されている。このＲ１／Ｒ３保持部材１６１ａの各々には、捕捉抗体を含むＲ１試薬が収容されるＲ１試薬容器１９と標識抗体を含むＲ３試薬が収容されるＲ３試薬容器２０とが保持されている。なお、Ｒ１／Ｒ３保持部材１６１ａは、外側（Ｒ２設置部１６２側）にＲ１試薬容器１９が保持され、内側（中心Ｏ側）にＲ３試薬容器２０が保持されるように構成されている。

また、Ｒ２設置部１６２には、電波を透過可能な樹脂からなるＲ２保持部材１６２ａが等角度（約１４．４度）間隔で２５個配置されている。このＲ２保持部材１６２ａの各々には、磁性粒子を含むＲ２試薬が収容されるＲ２試薬容器２１が保持されている。また、Ｒ１試薬容器１９、Ｒ３試薬容器２０およびＲ２試薬容器２１は、ユーザにより設置および交換可能なように構成されている。

また、図１１に示すように、Ｒ１試薬容器１９には、Ｒ１試薬を吸引する際に開閉される蓋１９ａと、Ｒ１試薬が収容される試薬収容部１９ｂとが形成されている。また、図１２に示すように、Ｒ２試薬容器２１には、Ｒ２試薬を吸引する際に開閉される蓋２１ａと、Ｒ２試薬が収容される試薬収容部２１ｂとが形成されている。また、図６および図７に示すように、Ｒ３試薬容器２０はＲ１試薬容器１９と略同様の形状を有しており、Ｒ３試薬容器２０には、Ｒ３試薬を吸引する際に開閉される蓋２０ａと、Ｒ３試薬が収容される図示しない試薬収容部とが形成されている。なお、蓋１９ａおよび２０ａは、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１の回転に伴い開閉されるとともに、蓋２１ａは、Ｒ２設置部１６２の回転に伴い開閉されるように構成されている。

また、図１１に示すように、Ｒ１試薬容器１９の試薬収容部１９ｂの外側（図６の矢印Ｘ２方向側）に配置される側面には、ＩＣタグ２２が取り付けられるＩＣタグ取り付け部１９ｃが形成されている。また、図１２に示すように、Ｒ２試薬容器２１の試薬収容部２１ｂの外側（図６の矢印Ｘ２方向側）に配置される側面には、ＩＣタグ２３が取り付けられるＩＣタグ取り付け部２１ｃが形成されている。すなわち、Ｒ１試薬容器１９のＩＣタグ２２は、図６および図７に示すように、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１に配置された際、試薬設置部１６の外側（矢印Ｘ２方向側）を向くように取り付けられている。また、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３は、Ｒ２設置部１６２に配置された際、試薬設置部１６の外側を向くように取り付けられている。なお、Ｒ３試薬容器２０の側面には、Ｒ１試薬容器１９と異なりＩＣタグは取り付けられていない。

また、ＩＣタグ２２には、Ｒ１試薬容器１９のＲ１試薬の試薬情報と、Ｒ１試薬容器１９と共通のＲ１／Ｒ３保持部材１６１ａに保持されているＲ３試薬容器２０のＲ３試薬の試薬情報とが記録される。また、ＩＣタグ２３には、Ｒ２試薬容器２１のＲ２試薬の試薬情報が記録される。

また、図１３に示すように、ＩＣタグ２２および２３には、１２８ｂｙｔｅの情報を記憶することができるよう構成されている。この記憶容量１２８ｂｙｔｅのうち、固有情報を示すユニークＩＤ領域には１６ｂｙｔｅ、試薬情報を示すユーザデータ領域には１１２ｂｙｔｅが割り当てられている。ユニークＩＤ領域は、ＩＣタグ２２および２３を個別に識別可能なユニークＩＤが記録される領域であり、読み込みのみが可能である。一方、ユーザデータ領域は、ユーザが自由に情報を書き込みできる領域である。ユーザデータ領域には、読み込みだけを行い書込みを行わない領域（読み込み専用領域）と、読み込みと書き込みの両方を行う領域（書き込み可能領域）とが設定されている。

また、ユニークＩＤは、ＣＰＵ２ａが試薬情報を暗号化する際に用いられる。これにより、試薬情報が別のＩＣタグに複製された場合であっても、ユニークＩＤが異なっていることにより試薬情報の暗号解読ができないので、試薬情報と試薬容器の試薬とが誤って対応付けられてしまうのを抑制することが可能である。

読み込み専用領域には、ＩＣタグ（ＩＣタグ２２または２３）が付された試薬容器（Ｒ１試薬容器１９またはＲ２試薬容器２１）に関する、測定項目と、ロット番号と、シリアル番号と、試薬種別（種類特定情報）と、保存期限と、充填量とが記録されており、書き込み可能領域には、残量と、使用期限とが書き込まれるように構成されている。また、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１に初めて設置されるＲ１試薬容器１９に貼付されたＩＣタグ２２と、Ｒ２設置部１６２に初めて設置されるＲ２試薬容器２１に貼付されたＩＣタグ２３との書き込み可能領域には、情報が書き込まれていない。

測定項目は、このＩＣタグが貼付されている試薬容器に収容されている試薬により行われる測定項目を示す。試薬種別は、このＩＣタグが貼付されている試薬容器が、Ｒ１試薬容器１９であるか、または、Ｒ２試薬容器２１であるかを示す。保存期限は、この試薬が保存可能な期限を示す。充填量は、この試薬により行うことのできる測定回数を示す。残量は、この試薬により行うことのできる残り測定回数を示す。使用期限は、この試薬が使用可能な期限を示す。使用期限は、この試薬が使用され始めたときに設定される。

また、本実施形態では、図６および図７に示すように、ＩＣタグ２２および２３は、アンテナ部１８の正面位置（正対する位置）において、読み取りおよび書き込みが行われるように構成されている。この際、ＩＣタグ２２および２３は、アンテナ部１８から発信された読取用電波に基づいて、ＩＣタグ２２および２３に記録されている試薬情報を含む応答電波を発信するように構成されている。また、ＩＣタグ２２および２３は、アンテナ部１８から発信された書込用電波に基づいて、ＩＣタグ２２および２３に記録されている試薬情報を書込用電波に含まれる新たな試薬情報に書き換えるように構成されている。なお、試薬情報は、暗号化された状態でＩＣタグ２２および２３に記録されている。

また、Ｒ１試薬容器１９のＩＣタグ２２は、アンテナ部１８から発信される範囲Ｂ（図７の太い二点鎖線）の長距離読取用電波および長距離書込用電波によって、読み取りおよび書き込みが行われるように構成されている。また、特定のＩＣタグ２２に対して読み取りおよび書き込みが行われている際に他のＩＣタグ２２に対して読み取りおよび書き込みが行われないように、隣り合うＲ１／Ｒ３保持部材１６１ａ同士の間隔および範囲Ｂが設定されている。

また、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３は、アンテナ部１８から発信され、範囲Ｂよりも小さい範囲Ａ（図６の太い一点鎖線）の短距離読取用電波および短距離書込用電波によって、読み取りおよび書き込みが行われるように構成されている。また、特定のＩＣタグ２３に対して読み取りおよび書き込みが行われている際に他のＩＣタグ２３に対して読み取りおよび書き込みが行われないように、隣り合うＲ２保持部材１６２ａ同士の間隔および範囲Ａが設定されている。

また、ＩＣタグ２２および２３には、試薬情報に加えて、個々のＩＣタグ２２および２３に固有のユニークＩＤが記録されている。このユニークＩＤは、ＣＰＵ２ａが試薬情報を暗号化する際に用いられる。これにより、試薬情報が別のＩＣタグに複製された場合であっても、ユニークＩＤが異なっていることにより試薬情報の暗号解読ができないので、試薬情報と試薬容器の試薬とが誤って対応付けられてしまうのを抑制することが可能である。

また、制御装置４の記憶部４ｄには、図３に示すように、ＩＣタグ２２および２３とは別に、２５個のＲ１試薬容器１９、２５個のＲ２試薬容器２１および２５個のＲ３試薬容器２０の各々の試薬情報が個別に記憶される。また、記憶部４ｄには、２５個のＲ１試薬容器１９、２５個のＲ３試薬容器２０および２５個のＲ２試薬容器２１の各々の初期位置と、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１およびＲ２設置部１６２の各々の初期位置からの回転角度とが位置情報として記憶される。これにより、記憶部４ｄには、２５個のＲ１試薬容器１９、２５個のＲ３試薬容器２０および２５個のＲ２試薬容器２１の位置情報と試薬情報とが対応付けられた状態で記憶される。なお、制御装置４の記憶部４ｄには、試薬情報が暗号解読された状態で記録される。

免疫分析装置１の電源（図示せず）が投入されると、ＣＰＵ２ａにより試薬設置部１６に設置されている全ての試薬容器（Ｒ１試薬容器１９およびＲ２試薬容器２１）のＩＣタグ（ＩＣタグ２２および２３）が読み取られ、各試薬容器の位置情報と試薬情報とが取得されるように構成されている。制御装置４のＣＰＵ４ａは、記憶部４ｄに試薬情報が記憶されている場合には、記憶部４ｄに記憶されている試薬情報を、電源投入時にＩＣタグから取得した試薬情報に更新するように構成されている。これにより、免疫分析装置１の電源が切られている間に、Ｒ１試薬容器１９、Ｒ３試薬容器２０およびＲ２試薬容器２１が、それぞれ、新たなＲ１試薬容器１９、Ｒ３試薬容器２０およびＲ２試薬容器２１に取り替えられた場合であっても、制御装置４の記憶部４ｄに記憶されている試薬情報を、現に試薬設置部１６に設置されている試薬の情報に更新することが可能である。

また、ＲＦＩＤモジュール１７は、図２に示すように、試薬設置部１６の外部に設けられており、図３に示すように、リーダライタ基板１７ａと、リーダライタ基板１７ａとＣＰＵ２ａとを仲介するインターフェイス基板１７ｂとを含む。

リーダライタ基板１７ａは、アンテナ部１８と接続されており、ＣＰＵ２ａからの指示に基づいて、アンテナ部１８から約１３．５６ＭＨｚの周波数帯の読取用電波および書込用電波を発信させるように構成されている。さらに、リーダライタ基板１７ａは、読取用電波に応答してＩＣタグ２２および２３から発信され、アンテナ部１８によって受信した応答電波から試薬情報を取得するとともに、試薬情報をＣＰＵ２ａに出力するように構成されている。

また、リーダライタ基板１７ａは、アンテナ基板１８ｂへの送信出力の設定値を格納するための設定値記憶部１７ｃを含み、この設定値がＣＰＵ２ａにより設定されるように構成されている。ＣＰＵ２ａが設定値記憶部１７ｃの設定値を変更することにより、リーダライタ基板１７ａからアンテナ基板１８ｂへの送信出力が切り替えられ、読取範囲の大きい範囲Ｂ（図７の太い二点鎖線）の長距離読取用電波と読取範囲の小さい範囲Ａ（図６の太い一点鎖線）の短距離読取用電波の２種類の読取用電波をアンテナ部１８に発信させることが可能である。また、同様に、ＣＰＵ２ａが設定値記憶部１７ｃの設定値を変更することにより、書込範囲の大きい範囲Ｂの長距離書込用電波と書込範囲の小さい範囲Ａの短距離書込用電波の２種類の書込用電波をアンテナ部１８に発信させることが可能である。これにより、ＣＰＵ２ａおよびリーダライタ基板１７ａによって、アンテナ部１８から発信される読取用電波の読取範囲および書込用電波の書込範囲を、図６の範囲Ａ（太い一点鎖線）と、範囲Ａよりも大きい図７の範囲Ｂ（太い二点鎖線）とに切り替えることが可能である。

次に、図３および図１４を参照して、本発明の一実施形態による免疫分析装置１（測定機構部２）の測定動作について説明する。

まず、測定機構部２のＣＰＵ２ａは、測定機構部２の電源が投入されると、ステップＳ１において、プログラムの初期化、測定機構部２の各部の動作チェック等の初期化処理を実行する。

この後、ステップＳ２において、試薬情報読取処理が行われる。この試薬情報読取処理については、後に詳細に説明する。

この後、ステップＳ３において、ＣＰＵ２ａによって、ユーザによる測定指示が行われたか否かが判断される。このユーザによる測定指示は、制御装置４（図３参照）を介して、ＣＰＵ２ａに伝達される。また、ユーザによる測定指示が行われていないと判断された場合には、ステップＳ６に進む。

また、ステップＳ３において、ユーザによる測定指示が行われたと判断された場合には、ステップＳ４において、ＣＰＵ２ａによって、試薬吸引・試薬情報書込処理が行われる。この試薬吸引・試薬情報書込処理については、後に詳細に説明する。

この後、ステップＳ５において、検体の測定が行われる。そして、ステップＳ６において、ＣＰＵ２ａによって、ユーザによるシャットダウンの指示が行われたか否かが判断される。シャットダウンの指示がないと判断された場合には、ステップＳ３に戻る。また、シャットダウンの指示が行われたと判断された場合には、ステップＳ７において、ＣＰＵ２ａによって、測定機構部２のシャットダウンが行われる。このようにして、測定機構部２の測定動作は終了される。

次に、図６、図７および図１５を参照して、図１４のステップＳ２に示した本発明の一実施形態による免疫分析装置１の試薬情報読取処理について詳細に説明する。

まず、ステップＳ２０１において、ＣＰＵ２ａによって、読取対象のＩＣタグがＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２か否かが判断される。読取対象のＩＣタグがＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２である場合には、ステップＳ２０２に進む。読取対象のＩＣタグがＲ２試薬容器２１のＩＣタグ２３である場合には、ステップＳ２０６に進む。

ステップＳ２０２においては、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８が範囲Ｂ（図７参照）の長距離読取用電波を発信するように、リーダライタ基板１７ａからアンテナ基板１８ｂへの送信出力が設定される。すなわち、アンテナ部１８の読取範囲が大きくなるようにリーダライタ基板１７ａの設定値記憶部１７ｃの設定値がＣＰＵ２ａにより設定される。この後、ステップＳ２０３において、ＣＰＵ２ａによって、読取対象のＩＣタグ２２がアンテナ部１８と正対する位置（正面位置）に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１が矢印Ｃ１方向または矢印Ｃ２方向に回転される。

そして、ステップＳ２０４において、ＣＰＵ２ａによって、Ｒ２試薬容器２１がアンテナ部１８と正対する位置近傍の領域Ｅ（図６参照）に位置するか否かが判断される。この際、Ｒ２試薬容器２１の位置情報に基づいてＲ２試薬容器２１が領域Ｅに位置するか否かが判断される。Ｒ２試薬容器２１が領域Ｅに位置する場合には、Ｒ２試薬容器２１に収容されるＲ２試薬に電波が吸収されることに起因して、アンテナ部１８が範囲Ｂ（図７参照）の長距離読取用電波および長距離書込用電波を発信しても、ＩＣタグ２２の読み取りおよび書き込みを行うことができない恐れがある。そのため、Ｒ２試薬容器２１が領域Ｅに位置すると判断された場合には、ステップＳ２０５において、ＣＰＵ２ａによって、領域Ｅに位置するＲ２試薬容器２１を領域Ｅから退避させるように、Ｒ２設置部１６２が矢印Ｄ１方向または矢印Ｄ２方向に回転される。これにより、図７に示すように、隣接するＲ２試薬容器２１同士の間の間隙Ｆと読取対象のＩＣタグ２２とが、アンテナ部１８と正対する位置に配置されるとともに、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３がアンテナ部１８と対向しない位置に配置される。そして、ステップＳ２０８に進む。また、ステップＳ２０４において、Ｒ２試薬容器２１のいずれも領域Ｅに位置しないと判断された場合にも、ステップＳ２０８に進む。

一方、ステップＳ２０１において、読取対象のＩＣタグがＲ２試薬容器２１のＩＣタグ２３であると判断された場合には、ステップＳ２０６において、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８が範囲Ａ（図６参照）の短距離読取用電波を発信するように、リーダライタ基板１７ａからアンテナ基板１８ｂへの送信出力が設定される。すなわち、アンテナ部１８の読取範囲が小さくなるように、リーダライタ基板１７ａの設定値記憶部１７ｃの設定値がＣＰＵ２ａにより設定される。この後、ステップＳ２０７において、ＣＰＵ２ａによって、読取対象のＩＣタグ２３がアンテナ部１８と正対する位置に位置するように、Ｒ２設置部１６２が矢印Ｄ１方向または矢印Ｄ２方向に回転される。そして、ステップＳ２０８に進む。

そして、ステップＳ２０８において、ＣＰＵ２ａおよびリーダライタ基板１７ａの制御によって、アンテナ部１８から範囲Ｂの長距離読取用電波または範囲Ａの短距離読取用電波が読取対象のＩＣタグ２２またはＩＣタグ２３に対して発信される。

この後、ステップＳ２０９において、ＣＰＵ２ａによって、長距離読取用電波または短距離読取用電波に対応してＩＣタグ２２またはＩＣタグ２３から発せられた応答電波を、アンテナ部１８が所定の時間内に受信したか否かが判断される。すなわち、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８から受信した応答電波に基づいてＲＦＩＤモジュール１７のリーダライタ基板１７ａが取得した試薬情報が、所定時間内にＣＰＵ２ａに出力されたか否かが判断される。アンテナ部１８が応答電波を所定の時間内に受信しなかったと判断された場合には、ステップＳ２１０において、ＣＰＵ２ａによって、制御装置４に読取エラー情報が送信される。そして、制御装置４の表示部４ｂに所定の位置に位置する試薬容器の試薬情報（読取対象とした試薬容器の試薬情報）の読み取りに失敗した旨が表示される。そして、ステップＳ２１３に進む。

また、ステップＳ２０９において、アンテナ部１８が応答電波を所定の時間内に受信したと判断された場合には、ステップＳ２１１において、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８が受信した応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報であるか否かが判断される。この際、ＣＰＵ２ａは、応答電波から得られた試薬種別（種類特定情報）に基づいて、読取対象の試薬情報であるか否かを判断する。応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報でないと判断された場合には、上記したステップＳ２１０に進む。

また、応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報であると判断された場合には、ステップＳ２１２において、応答電波に含まれる読取対象の試薬情報がＣＰＵ２ａから制御装置４に送信される。なお、複数の応答電波をアンテナ部１８が受信するとともに、複数の応答電波の中に読取対象の試薬情報がある場合には、読取対象の試薬情報のみが制御装置４に送信される。そして、制御装置４においては、ＣＰＵ２ａから受信した読取対象の試薬情報に基づいて記憶部４ｄの試薬情報が更新される。そして、ステップＳ２１３に進む。

最後に、ステップＳ２１３において、ＣＰＵ２ａによって、２５個のＩＣタグ２２および２５個のＩＣタグ２３の全ての読み取りが完了したか否かが判断される。まだ読み取りが完了していないと判断された場合には、ステップＳ２０１に戻り、新たなＩＣタグの読み取りが行われる。全ての読み取りが完了したと判断された場合には、試薬情報読取処理が終了されて、図１４に示すステップＳ３に進む。

次に、図６、図７および図１６を参照して、図１４のステップＳ４に示した本発明の一実施形態による免疫分析装置１の試薬吸引・試薬情報書込処理について詳細に説明する。

まず、ステップＳ４０１において、ＣＰＵ２ａによって、試薬を吸引する対象（吸引対象）の試薬容器がＲ１試薬容器１９またはＲ３試薬容器２０であるか否かが判断される。なお、吸引対象の試薬容器は、ユーザによって入力部４ｃに入力された測定条件などに基づいて、ＣＰＵ４ａを介してＣＰＵ２ａに伝えられる。

吸引対象の試薬容器がＲ１試薬容器１９またはＲ３試薬容器２０であると判断された場合には、ステップＳ４０２において、ＣＰＵ２ａによって、Ｒ１試薬分注アーム６（Ｒ３試薬分注アーム８）によってＲ１試薬（Ｒ３試薬）が吸引される吸引位置に吸引対象のＲ１試薬容器１９（Ｒ３試薬容器２０）が位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１が矢印Ｃ１方向または矢印Ｃ２方向に回転される。この際、Ｒ１試薬容器１９の蓋１９ａ（Ｒ３試薬容器２０の蓋２０ａ）は、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１の回転に伴い開かれる。

そして、ステップＳ４０３において、Ｒ１試薬分注アーム６（Ｒ３試薬分注アーム８）によってＲ１試薬（Ｒ３試薬）が吸引される。その後、ステップＳ４０４において、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８（アンテナ）が範囲Ｂ（図７参照）の長距離読取用電波および長距離書込用電波を発信するように、リーダライタ基板１７ａからアンテナ基板１８ｂへの送信出力が設定される。すなわち、アンテナ部１８の読取範囲および書込範囲が大きくなるように、リーダライタ基板１７ａの設置値記憶部１７ｃの設置値がＣＰＵ２ａにより設定される。そして、ステップＳ４０５において、ＣＰＵ２ａによって、書込対象のＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２がアンテナ部１８と正対する位置に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１が矢印Ｃ１方向または矢印Ｃ２方向に回転される。この際、Ｒ１試薬容器１９の蓋１９ａ（Ｒ３試薬容器２０の蓋２０ａ）は、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１の回転に伴い閉じられる。

そして、ステップＳ４０６において、ＣＰＵ２ａによって、Ｒ２試薬容器２１がアンテナ部１８と正対する位置近傍の領域Ｅ（図６参照）に位置するか否かが判断される。この際、Ｒ２試薬容器２１の位置情報に基づいてＲ２試薬容器２１が領域Ｅに位置するか否かが判断される。Ｒ２試薬容器２１が領域Ｅに位置すると判断された場合には、ステップＳ４０７において、ＣＰＵ２ａによって、領域Ｅに位置するＲ２試薬容器２１を領域Ｅから退避させるように、Ｒ２設置部１６２が矢印Ｄ１方向または矢印Ｄ２方向に回転される。そして、ステップＳ４１２に進む。

一方、ステップＳ４０１において、ＣＰＵ２ａによって、吸引対象の試薬容器がＲ２試薬容器２１であると判断された場合には、ステップＳ４０８において、ＣＰＵ２ａによって、Ｒ２試薬分注アーム７によってＲ２試薬が吸引される吸引位置に吸引対象のＲ２試薬容器２１が位置するように、Ｒ２設置部１６２が矢印Ｄ１方向または矢印Ｄ２方向に回転される。この際、Ｒ２試薬容器２１の蓋２１ａは、Ｒ２設置部１６２の回転に伴い開かれる。

そして、ステップＳ４０９において、Ｒ２試薬分注アーム７によってＲ２試薬が吸引される。その後、ステップＳ４１０において、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８が範囲Ａ（図６参照）の短距離読取用電波および短距離書込用電波を発信するように、リーダライタ基板１７ａからアンテナ基板１８ｂへの送信出力が設定される。すなわち、アンテナ部１８の読取範囲および書込範囲が小さくなるように、リーダライタ基板１７ａの設置値記憶部１７ｃの設置値がＣＰＵ２ａにより設定される。そして、ステップＳ４１１において、ＣＰＵ２ａによって、書込対象のＲ２試薬容器２１のＩＣタグ２３がアンテナ部１８と正対する位置に位置するように、Ｒ２設置部１６２が矢印Ｄ１方向または矢印Ｄ２方向に回転される。この際、Ｒ２試薬容器２１の蓋２１ａは、Ｒ２設置部１６２の回転に伴い閉じられる。そして、ステップＳ４１２に進む。

そして、ステップＳ４１２において、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８から範囲Ｂの長距離読取用電波（範囲Ａの短距離読取用電波）が書込対象のＩＣタグ２２（ＩＣタグ２３）に対して発信される。その後、ステップＳ４１３において、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８が応答電波を所定の時間内に受信したか否かが判断される。アンテナ部１８が応答電波を所定の時間内に受信しなかったと判断された場合には、ステップＳ４１４において、ＣＰＵ２ａによって、制御装置４に読取エラー情報が送信され、制御装置４の表示部４ｂに書込対象のＩＣタグに試薬情報の書き込みができなかった旨が表示される。そして、試薬吸引・試薬情報書込処理が終了し、図１４に示すステップＳ５に進む。

また、ステップＳ４１３において、アンテナ部１８が応答電波を所定の時間内に受信したと判断された場合には、ステップＳ４１５において、ＣＰＵ２ａによって、アンテナ部１８が受信した応答電波に含まれる試薬情報が書込対象のＩＣタグに記録された試薬情報であるか否かが判断される。この際、ＣＰＵ２ａは、応答電波から得られた試薬種別（種類特定情報）に基づいて、書込対象のＩＣタグに記録された試薬情報であるか否かを判断する。応答電波に含まれる試薬情報が書込対象のＩＣタグに記録された試薬情報でないと判断された場合には、上記したステップＳ４１４に進む。

また、応答電波に含まれる試薬情報が書込対象のＩＣタグに記録された試薬情報であると判断された場合には、ステップＳ４１６において、試薬の残量情報などが含まれる長距離書込用電波または短距離書込用電波が、アンテナ部１８から書込対象のＩＣタグ２２またはＩＣタグ２３に対して送信される。そして、ステップＳ４１７において、書込対象のＩＣタグ２２またはＩＣタグ２３に書き込まれた試薬情報と同じ情報がＣＰＵ２ａにより制御装置４に送信された後、試薬吸引・試薬情報書込処理が終了されて、図１４に示すステップＳ５に進む。なお、制御装置４においては、ＣＰＵ２aから送信された試薬情報に基づいて、記憶部４ｄの試薬情報が更新される。

本実施形態では、上記のように、１つのアンテナ部１８によって、Ｒ２設置部１６２に配置されたＲ２試薬容器２１に付されたＩＣタグ２３に記録された試薬情報およびＲ１／Ｒ３設置部１６１に配置されたＲ１試薬容器１９に付されたＩＣタグ２２に記録された試薬情報を読み取っている。これによって、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１およびＲ２設置部１６２のそれぞれに対して個別にアンテナ部１８を設ける必要がないので、その分、部品点数が増加するのを抑制することができる。また、Ｒ２設置部１６２の外周側の領域のみをアンテナ部１８を配置するために確保すればよく、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１の内周側の領域を確保する必要がないので、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１の内周側の領域を小さくすることができる。これにより、その分、免疫分析装置１本体が大型化するのを抑制することができる。

また、本実施形態では、上記のように、アンテナ部１８が範囲Ｂの長距離読取用電波を発信する際に、領域Ｅに位置するＲ２試薬容器２１を領域Ｅから退避させている。これによって、Ｒ２試薬容器２１が領域Ｅに位置することに起因してＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２が読み取りにくくなるのを抑制することができる。

また、本実施形態では、上記のように、隣接するＲ２試薬容器２１同士の間の間隙Ｆと読取対象のＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２とを、固定されたアンテナ部１８と対向する正面位置（正対する位置）に配置している。これによって、間隙Ｆを介して、ＩＣタグ２２とアンテナ部１８とを互いにアンテナ部１８の正面位置で対向させることができるので、アンテナ部１８によってＩＣタグ２２を容易に読み取ることができる。また、アンテナ部１８を所定位置に固定することにより、アンテナ部１８の読取位置を固定することができるので、アンテナ部１８によってＩＣタグ２２および２３をより容易に読み取ることができる。

また、本実施形態では、上記のように、アンテナ部１８が範囲Ｂの長距離読取用電波を発信する際に、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３をアンテナ部１８と対向しない位置に移動させている。これによって、アンテナ部１８と対向しない位置に位置するＩＣタグ２３はアンテナ部１８にとって読み取りにくくなるので、読取対象でないＩＣタグ２３をアンテナ部１８が誤って読み取るのを抑制することができる。これにより、アンテナ部１８によって読取対象のＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２をさらに容易に読み取ることができる。

また、本実施形態では、上記のように、Ｒ１試薬容器１９のＩＣタグ２２に対して、範囲Ｂの長距離読取用電波および長距離書込用電波によって読み取りおよび書き込みを行うとともに、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３に対して、範囲Ｂよりも小さい範囲Ａの短距離読取用電波および短距離書込用電波によって読み取りおよび書き込みを行っている。これによって、読取対象のＩＣタグ２３を読み取る際に、読取対象でないＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２や、読取対象ＩＣタグ２２が付されたＲ２試薬容器２１に隣接する周囲のＲ２試薬容器２１のＩＣタグ２３をアンテナ部１８が誤って読み取ってしまうのを抑制することができる。また、書込対象でないＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２や、書込対象のＲ２試薬容器２１に隣接する周囲のＲ２試薬容器２１のＩＣタグ２３に誤って書込対象の試薬情報を書き込んでしまうのを抑制することができる。

また、本実施形態では、上記のように、アンテナ部１８の読取範囲を制限する金属板１８ｅを設けることによって、アンテナ部１８の読取範囲を読取対象のＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２のみが位置する範囲またはＲ２試薬容器２１のＩＣタグ２３のみが位置する範囲に制限することができる。そのため、読取対象でないＩＣタグ２２および２３をアンテナ部１８が誤って読み取ってしまうのを抑制することができる。

また、本実施形態では、上記のように、アンテナ部１８が、２５個のＲ１試薬容器１９にそれぞれ付されたＩＣタグ２２に記録された試薬情報と、２５個のＲ２試薬容器２１にそれぞれ付されたＩＣタグ２３に記録された試薬情報とを読み取ることが可能なように構成することによって、より多くのＩＣタグ２２および２３から電波を受信することができる。

また、本実施形態では、上記のように、ＣＰＵ２ａが、応答電波に含まれる試薬種別（種類特定情報）に基づいて、アンテナ部１８が受信した応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報であるか否かを判断している。これによって、読取対象でないＩＣタグ２２および２３からの応答電波が読取対象の応答電波として誤って用いられるのをより抑制することができる。

また、本実施形態では、上記のように、読取用電波および書込用電波に応答してＩＣタグ２２および２３から発信され、アンテナ部１８により受信した応答電波から試薬情報を取得するリーダライタ基板１７ａを設けている。これによって、リーダライタ基板１７ａにより取得したＩＣタグ２２および２３の試薬情報に基づいて、Ｒ１試薬容器１９の試薬、Ｒ３試薬容器２０の試薬およびＲ２試薬容器２１の試薬を個別に管理することができる。

また、本実施形態では、上記のように、応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報であると判断された場合に、更新される試薬情報が含まれる長距離書込用電波（短距離書込用電波）をアンテナ部１８から書込対象のＩＣタグ２２（ＩＣタグ２３）に対して送信している。これによって、ＣＰＵ２ａは、書込対象のＩＣタグ２２または２３に試薬情報を書き込む前に、書込対象のＩＣタグ２２または２３と通信可能か否かを予め判断することができる。これにより、より確実に、書込対象のＩＣタグ２２および２３に試薬情報を書き込むことができる。

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

たとえば、上記実施形態では、本発明の検体分析装置を免疫分析装置１に適用した例を示したが、本発明はこれに限られない。電子タグの試薬情報を読み取るために用いられるアンテナ部を備える装置であれば本発明は適用可能であり、免疫分析装置以外にも、血液凝固分析装置、尿試料測定装置、遺伝子増幅検出装置などにも適用可能である。

また、上記実施形態では、アンテナ部１８をＲ２設置部１６２の外周側に設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、アンテナ部をＲ１設置部の内周側に設けてもよい。この場合、Ｒ２設置部の外周側の領域をアンテナ部のために確保する必要がないので、装置本体が大型化するのを抑制することが可能である。

また、上記実施形態では、リーダライタ基板１７ａの出力を切り替えることによって、アンテナ部１８から発信される読取用電波の読取範囲および書込用電波の書込範囲を切り替えた例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、ＣＰＵにより金属板（読取制限部材）の切り欠きの形状および大きさを適宜調整することが可能なように構成することによって、読取用電波の読取範囲および書込用電波の書込範囲を切り替えるように構成してもよい。

また、上記実施形態では、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１とＲ２設置部１６２とを略円環状に設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、Ｒ１／Ｒ３設置部とＲ２設置部とを、各々が並列に並んだ状態で所定の方向に直線状に延びるように設けてもよい。

また、上記実施形態では、アンテナ基板１８ｂ（アンテナ部１８）を読取用電波および書込用電波を発信することが可能なように構成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、アンテナ部を読取用電波または書込用電波のいずれか一方のみを発信することが可能なように構成してもよい。

また、上記実施形態では、ＩＣタグ２２が付されたＲ１試薬容器１９と、ＩＣタグ２３が付されたＲ２試薬容器２１と、ＩＣタグが付されていないＲ３試薬容器２０とを設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、ＩＣタグが付されていない試薬容器を含まずに、ＩＣタグが付された試薬容器のみからなるように構成してもよい。

また、上記実施形態では、Ｒ１試薬容器１９のＲ１試薬の試薬情報と、Ｒ１試薬容器１９と共通のＲ１／Ｒ３保持部材１６１ａに保持されているＲ３試薬容器２０のＲ３試薬の試薬情報とをＩＣタグ２２に記録した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、３つ以上の試薬情報を１つのＩＣタグに記録してもよい。

また、上記実施形態では、２５個のＲ１試薬容器１９と、２５個のＲ３試薬容器２０と、２５個のＲ２試薬容器２１とを設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｒ１試薬容器とＲ３試薬容器とＲ２試薬容器との各々の個数を異ならせてもよい。また、Ｒ１試薬容器（Ｒ３試薬容器、Ｒ２試薬容器）の個数は、２５個以外でもよい。たとえば、Ｒ１試薬容器とＲ３試薬容器とＲ２試薬容器とが各々１個のみ設けられていてもよい。

また、上記実施形態では、内側回転駆動部１６ｄおよび外側回転駆動部１６ｅによって、Ｒ１／Ｒ３設置部１６１およびＲ２設置部１６２をそれぞれ回転させた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｒ１／Ｒ３設置部およびＲ２設置部を回転させないように構成する一方、アンテナ部を回転させるための駆動部を設けることによって、アンテナ部を回転させてもよい。この際、隣接するＲ２試薬容器の間の間隙がＲ１／Ｒ３設置部のＲ１試薬容器とアンテナ部とが対向する領域に位置するのが好ましい。

また、上記実施形態では、アンテナ部１８が範囲Ｂの長距離読取用電波を発信する際に、領域Ｅに位置するＲ２試薬容器２１を領域Ｅから退避させた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、アンテナ部がＲ１試薬容器のＩＣタグを読み取ることが可能であれば、領域Ｅに位置するＲ２試薬容器を領域Ｅから退避させなくてもよい。たとえば、Ｒ２試薬容器内の試薬残量が少なくなり、アンテナ部からの電波がＲ２試薬容器内の試薬によって吸収されない状態であれば、Ｒ２試薬容器を領域Ｅから退避させなくてもよい。また、Ｒ２試薬容器の全体を領域Ｅから退避させなくてもよく、Ｒ２試薬容器の一部が領域Ｅに位置してもよい。

また、上記実施形態では、隣接するＲ２試薬容器２１同士の間の間隙Ｆと読取対象のＲ１試薬容器１９のＩＣタグ２２とをアンテナ部１８と正対する位置に配置した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｒ１試薬容器のＩＣタグが読み取り可能であれば、間隙Ｆと読取対象のＲ１試薬容器のＩＣタグとをアンテナ部と正対する位置に配置しなくてもよい。

また、上記実施形態では、アンテナ部１８が範囲Ｂの長距離読取用電波を発信する際に、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３をアンテナ部１８と対向しない位置に配置した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｒ２試薬容器のＩＣタグをアンテナ部と対向する位置に配置してもよい。この際、Ｒ２試薬容器のＩＣタグを読み取った場合であっても、試薬種別（種類特定情報）に基づいて読取対象のＲ１試薬容器のＩＣタグの試薬情報のみを制御装置に送信することが可能である。

また、上記実施形態では、Ｒ２試薬容器２１がアンテナ部１８と正対する位置近傍の領域Ｅに位置するか否かをＣＰＵ２ａが判断した後に、試薬情報の読み取りおよび書き込みを行った例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、先に試薬情報の読み取りおよび書き込みを行い、試薬情報の読み取りおよび書き込みが失敗した場合にのみ、領域Ｅに位置するＲ２試薬容器を領域Ｅから退避させるように、Ｒ２設置部を移動させてもよい。

また、上記実施形態では、Ｒ１試薬容器１９のＩＣタグ２２に対して、範囲Ｂの長距離読取用電波および長距離書込用電波によって読み取りおよび書き込みを行うとともに、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３に対して、範囲Ｂよりも小さい範囲Ａの短距離読取用電波および短距離書込用電波によって読み取りおよび書き込みを行った例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｒ１試薬容器のＩＣタグおよびＲ２試薬容器のＩＣタグに対して、同一の範囲の読取用電波および書込用電波によって読み取りおよび書き込みを行ってもよい。

また、上記実施形態では、Ｒ１試薬容器１９のＩＣタグ２２に対する読み取り（書き込み）と、Ｒ２試薬容器２１のＩＣタグ２３に対する読み取り（書き込み）とを別々に行っているが、ＩＣタグ２２に対する読み取り（書き込み）とＩＣタグ２３に対する読み取り（書き込み）とを並行して同時に行ってもよい。

１ 免疫分析装置
２ａ ＣＰＵ
１６ｄ 内側回転駆動部
１６ｅ 外側回転駆動部
１７ａ リーダライタ基板
１８ アンテナ部
１８ｅ 金属板
１９ Ｒ１試薬容器
２０ Ｒ３試薬容器
２１ Ｒ２試薬容器
２２ ＩＣタグ
２３ ＩＣタグ
１６１ Ｒ１／Ｒ３設置部
１６２ Ｒ２設置部
Ｅ 領域
Ｆ 間隙

Claims (13)

1. 試薬容器内の試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置であって、
   試薬に関する試薬情報が記録された第１電子タグが付された複数の第１試薬容器を並んだ状態で保持する第１試薬容器保持部、および、試薬に関する試薬情報が記録された第２電子タグが付された複数の第２試薬容器を並んだ状態で保持するとともに、前記第１試薬容器保持部に対して一方側に配置される第２試薬容器保持部を内部に備えた試薬設置部と、
   前記第１試薬容器保持部に対して他方側の前記試薬設置部内に配置され、前記複数の第１試薬容器のそれぞれの前記第１電子タグおよび前記複数の第２試薬容器のそれぞれの前記第２電子タグから電波を受信する一のアンテナ部と、
   前記アンテナ部が受信した電波に基づいて、前記第１電子タグに記録された試薬情報および前記第２電子タグに記録された試薬情報を取得する試薬情報取得部と、
   前記第１試薬容器保持部および前記第２試薬容器保持部の少なくとも一方を移動させる駆動部と、
   前記第２試薬容器の第２電子タグから前記アンテナ部が電波を受信する際に、前記第１試薬容器保持部の隣接する前記第１試薬容器同士の間の間隙が前記第２電子タグと前記アンテナ部とが対向する領域に位置するように前記駆動部を制御する駆動制御部と、を備える、検体分析装置。
2. 前記駆動制御部は、前記第２試薬容器の第２電子タグに対して前記アンテナ部が前記読取用電波を発信する際に、前記アンテナ部と対向する位置から前記第１試薬容器を退避させて、退避させた前記第１試薬容器と隣接する第１試薬容器との間の間隙が前記対向する領域に位置するように前記駆動部を制御する、請求項１に記載の検体分析装置。
3. 前記アンテナ部は、前記試薬設置部の所定位置に固定され、
   前記駆動部は、前記第１試薬容器保持部および前記第２試薬容器保持部を移動させ、
   前記駆動制御部は、前記第２試薬容器の第２電子タグから前記アンテナ部が電波を受信する際に、前記所定位置に固定されたアンテナ部に対して前記第１試薬容器保持部および前記第２試薬容器保持部を移動させることにより、前記間隙と前記第２電子タグとが共に前記アンテナ部の正面位置に位置するように前記駆動部を制御するように構成されている、請求項１または請求項２に記載の検体分析装置。
4. 前記駆動制御部は、前記第２試薬容器の第２電子タグから前記アンテナ部が電波を受信する際に、前記第１試薬容器の第１電子タグが前記アンテナ部と対向しない位置に位置するように前記駆動部を制御するように構成されている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の検体分析装置。
5. 前記第１試薬容器の第１電子タグに対して前記アンテナ部が発信する電波の到達範囲が、前記第２試薬容器の第２電子タグに対して前記アンテナ部が発信する電波の到達範囲よりも小さくなるように前記アンテナ部を制御するアンテナ制御部をさらに備える、請求項１〜４のいずれか１項に記載の検体分析装置。
6. 前記アンテナ部から発信される電波の到達範囲および前記アンテナ部による電波の受信範囲の少なくとも一方を制限する制限部材をさらに備える、請求項１〜５のいずれか１項に記載の検体分析装置。
7. 前記第１試薬容器保持部は、平面的に見て、略円環状に形成されており、
   前記第２試薬容器保持部は、平面的に見て、前記第１試薬容器保持部の内周側に略円環状に形成されており、
   前記アンテナ部は、前記試薬設置部内の前記第１試薬容器保持部の外周側に配置されている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の検体分析装置。
8. 試薬情報の読取対象の電子タグから前記アンテナ部が電波を受信したか否かを判断する第１判断制御部をさらに備える、請求項１〜７のいずれか１項に記載の検体分析装置。
9. 前記電子タグに記録された試薬情報は、試薬の種類を特定するための種類特定情報を含み、
   前記第１判断制御部は、前記試薬情報取得部により取得された試薬情報に含まれる種類特定情報に基づいて、前記読取対象の電子タグから前記アンテナ部が電波を受信したか否かを判断するように構成されている、請求項８に記載の検体分析装置。
10. 前記アンテナ部は、前記第１試薬容器の第１電子タグおよび前記第２試薬容器の第２電子タグのそれぞれに対して書込用電波を発信することによって、前記第１電子タグおよび前記第２電子タグのそれぞれに試薬情報を書き込むことが可能なように構成されており、
    試薬情報の書込対象の電子タグに対して前記アンテナ部が前記書込用電波を発信する前に、前記書込対象の電子タグと前記アンテナ部とが通信可能か否かを判断する第２判断制御部をさらに備える、請求項１〜９のいずれか１項に記載の検体分析装置。
11. 前記第１試薬容器保持部は、前記複数の第１試薬容器を、等間隔を置いて保持するように構成され、
    前記第２試薬容器保持部は、前記複数の第２試薬容器を、等間隔を置いて保持するように構成されている、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の検体分析装置。
12. 前記試薬設置部は、前記第１試薬容器保持部および前記第２試薬容器保持部を収容する略円筒状の筐体と、前記筐体の上方を覆う蓋部とを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の検体分析装置。
13. 前記試薬設置部は、前記第１および第２試薬容器保持部に保持された前記第１および第２試薬容器に収容された試薬を冷却するために、ペルチェ素子およびファンをさらに含む、請求項１２に記載の検体分析装置。

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