JP5690501B2 - 検体分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、検体分析装置に関し、特に、試薬情報が記録された電子タグが付された試薬容器を搭載する検体分析装置に関する。

従来、試薬情報が記録された電子タグが付された試薬容器を搭載する検体分析装置が知られている（たとえば特許文献１参照）。

上記特許文献１には、試薬の情報が記録された無線ＩＣタグが付された複数の試薬容器を保持する試薬容器保持部と、無線ＩＣタグから電波を受信するアンテナ部と、無線ＩＣタグから返ってきた電波をアンテナ部から受け取る情報読取・記録部と、アンテナ部の正面位置での試薬容器の有無を検知するセンサとを備えた自動分析装置が開示されている。この特許文献１による自動分析装置は、アンテナ部の正面位置に試薬容器が位置する場合には、試薬情報の読取動作を実施し、アンテナ部の正面位置に試薬容器が位置しない場合には、情報読取・記録部からアンテナ部へ信号を発信せず、試薬情報の読取動作を実施しないように構成されている。

特開２００９−２１０４４４号公報

複数の試薬容器が並んで保持されている分析装置においては、一回の読取動作で複数の電子タグから試薬情報を読み取ってしまう可能性があり、その場合には、どの試薬情報が読取対象の電子タグから読み取られたものであるかを判別することが困難になる。

例えば、上記特許文献１に記載の自動分析装置では、アンテナ部の正面位置に位置する試薬容器に隣接する別の試薬容器の無線ＩＣタグから試薬情報を読み取ってしまうと、どの試薬情報がアンテナ部の正面位置に位置する試薬容器の電子タグから読み取られたものであるか判別が困難となる。これを回避するためには、試薬容器同士の配置間隔を大きく確保する必要があり、その分、装置本体が大型化するという問題点がある。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、本発明の１つの目的は、装置本体が大型化するのを抑制することが可能な検体分析装置を提供することである。

課題を解決するための手段および発明の効果

上記目的を達成するために、この発明の第１の局面による検体分析装置は、試薬容器内の試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置であって、試薬に関する試薬情報が記録された電子タグが付された複数の試薬容器を保持する試薬容器保持部と、電子タグに電波を発信するためのアンテナ部と、電子タグとアンテナ部との間に設けられ、アンテナ部から発信される電波の範囲を制限する制限部材とを備え、制限部材は、アンテナ部から発信された電波を通過させるための間隙を有するとともに、電子タグとアンテナ部との間を遮るように設けられた金属部材を含み、間隙は、金属部材の端部まで延びるように形成された切り欠きからなり、金属部材は、複数の試薬容器のうち、アンテナ部と正対する単一の試薬容器の電子タグとアンテナ部との間で間隙を介して電波を通過させるとともに、アンテナ部と正対しない他の試薬容器の電子タグとアンテナ部との間で電波を遮るように構成されており、試薬容器保持部およびアンテナ部の少なくとも一方を移動させる駆動部をさらに備え、制限部材は、アンテナ部に対して位置が固定されている。

この発明の第１の局面による検体分析装置では、上記のように、試薬容器保持部に保持された試薬容器に付された電子タグとアンテナ部との間に、アンテナ部から発信される電波の範囲を制限する制限部材を設けることによって、試薬情報の読み取りを行う必要のない電子タグに記録された試薬情報を誤って読み取ってしまうのを抑制することができる。そのため、隣接する試薬容器同士の配置間隔を大きく確保しなくても、読み取りを行う必要のない電子タグに記録された試薬情報を誤って読み取ってしまうのを抑制することができ、その結果、装置本体が大型化するのを抑制することができる。また、不要な電波を金属部材の間隙以外の部分において吸収することができるので、容易に、アンテナ部から発信される電波の範囲を所望の範囲に制限することができる。また、間隙が金属部材に完全に取り囲まれている場合には、間隙を通過する電波によって間隙周辺の金属部材に渦電流が発生する。この渦電流に起因して、電波の出力が弱められる。一方、間隙を金属部材の端部まで延びるように形成することによって、間隙が金属部材に取り囲まれないように構成することができるので、渦電流が金属部材に発生するのを抑制することができる。これにより、間隙を通過する電波の出力が弱まるのを抑制することができる。また、試薬容器保持部およびアンテナ部の少なくとも一方を移動させることによって、アンテナ部を用いて複数の試薬容器の各々に付された電子タグの試薬情報を確実に読み取ることができる。また、アンテナ部が移動した場合であっても、制限部材とアンテナ部との相対的な位置関係は変わらず、互いの位置合わせを行う必要がないので、アンテナ部を用いて複数の試薬容器の各々に付された電子タグの試薬情報をより確実に読み取ることができる。また、複数の試薬容器ごとに個別に制限部材を設ける必要がないので、その分、部品点数の増加を抑制することができる。

上記間隙が金属部材の端部まで延びる検体分析装置において、好ましくは、間隙の鉛直方向の長さは、間隙の水平方向の長さよりも大きい。このように構成すれば、試薬容器同士が水平方向に隣接して配置されている状態において、試薬情報の読み取りを行う必要のない電子タグに記録された試薬情報を誤って読み取ってしまうのを抑制することができる。

上記第１の局面による検体分析装置において、好ましくは、アンテナ部は、電波の発信を行うためのアンテナ基板と、アンテナ基板を保持するアンテナ保持部とを含み、制限部材は、アンテナ保持部に取り付けられている。このように構成すれば、制限部材をアンテナ保持部に取り付けて固定することができるので、制限部材とアンテナ部との相対的な位置関係を確実に維持することができる。

この場合において、好ましくは、試薬容器保持部とアンテナ部とを収納する収納部と、試薬を冷却するための冷却部とをさらに備え、アンテナ保持部は、電波を透過可能な状態で、アンテナ基板を覆うように配置されている。このように構成すれば、冷却部により試薬を冷却する際に、アンテナ基板を覆うアンテナ保持部によりアンテナ基板に結露による水滴が付着するのを抑制することができる。これにより、アンテナ基板に付着した水滴に起因してアンテナ基板を構成する回路内にショートが発生するのを抑制することができる。

上記第１の局面による検体分析装置において、好ましくは、複数の試薬容器は、第１電子タグが付された複数の第１試薬容器と第２電子タグが付された複数の第２試薬容器とを含み、試薬容器保持部は、複数の第１試薬容器を保持する第１試薬容器保持部と複数の第２試薬容器を保持する第２試薬容器保持部とを含み、アンテナ部は、第１電子タグに電波を発信するための第１アンテナ部と、第２電子タグに電波を発信するための第２アンテナ部とを含み、制限部材は、第１電子タグと第１アンテナ部との間に設けられた第１制限部材と、第２電子タグと第２アンテナ部との間に設けられた第２制限部材とを含む。このように構成すれば、複数の電子タグに記録された試薬情報をより短時間で取得することができる。

上記第１の局面による検体分析装置において、好ましくは、複数の試薬容器は、第１電子タグが付された第１試薬容器と第２電子タグが付された第２試薬容器とを含み、試薬容器保持部は、第１試薬容器を保持する第１試薬容器保持部と第２試薬容器を保持する第２試薬容器保持部とを含み、アンテナ部は、第１試薬容器保持部と第２試薬容器保持部との間に配置され、制限部材は、第１電子タグとアンテナ部との間および第２電子タグとアンテナ部との間の少なくともいずれか一方に設けられている。このように構成すれば、第１電子タグおよび第２電子タグに記録された試薬情報を読み取るためのアンテナ部を共用することができるので、その分、部品点数が増加するのを抑制することができる。

この場合、好ましくは、第１試薬容器保持部は、平面的に見て、略円環状に形成され、複数の第１試薬容器を保持し、第２試薬容器保持部は、平面的に見て、第１試薬容器保持部の内周側に略円環状に形成され、複数の第２試薬容器を保持し、制限部材は、第２試薬容器保持部の第２試薬容器に付された第２電子タグとアンテナ部との間に設けられている。このように構成すれば、第１試薬容器保持部の内周側に略円環状に形成される第２試薬容器保持部は、第１試薬容器保持部よりも外周の長さが小さいので、複数の第２試薬容器は複数の第１試薬容器よりも互いに近接した状態で配置されやすい。この場合でも、試薬情報の読み取りを行う必要のない電子タグに対してアンテナ部から発信された電波が誤って到達してしまうのを抑制することができる。

本発明の第１実施形態による免疫分析装置の全体構成を示した斜視図である。 図１に示した第１実施形態による免疫分析装置の全体構成を示した平面図である。 図１に示した第１実施形態による免疫分析装置の構成を説明するためのブロック図である。 図１に示した第１実施形態による免疫分析装置の試薬設置部の内部を示した斜視図である。 図１に示した第１実施形態による免疫分析装置の試薬設置部の内部を示した平面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部のＲ３試薬容器のＩＣタグを読み込む際の状態を示した拡大平面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部のＲ２試薬容器のＩＣタグを読み込む際の状態を示した拡大平面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部の内側アンテナ部を示した斜視図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部の内側アンテナ部を示した正面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部の内側アンテナ部を示した背面図である。 図１０の４００−４００線に沿った試薬設置部の内側アンテナ部を示した断面図である。 図１に示した第１実施形態による内側アンテナ部のアンテナ基板を示した平面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部の外側アンテナ部を示した斜視図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部の外側アンテナ部を示した正面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部の外側アンテナ部を示した背面図である。 図１５の５００−５００線に沿った試薬設置部の外側アンテナ部を示した断面図である。 図１に示した第１実施形態による外側アンテナ部のアンテナ基板を示した平面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部のＲ３試薬容器を示した側面図である。 図１に示した第１実施形態による試薬設置部のＲ２試薬容器を示した側面図である。 図１に示した第１実施形態による免疫分析装置の測定動作を示すフローチャートである。 図１に示した第１実施形態による免疫分析装置の試薬情報読取処理を示すフローチャートである。 図１に示した第１実施形態による免疫分析装置の試薬吸引・試薬情報書込処理を示すフローチャートである。 本発明の第２実施形態による免疫分析装置の構成を説明するためのブロック図である。 図２３に示した第２実施形態による免疫分析装置の試薬設置部の内部を示した平面図である。 図２３に示した第２実施形態によるＩＣタグを読み込む際の状態を示した拡大平面図である。 図２３に示した第２実施形態による試薬設置部のアンテナ部を示した斜視図である。 図２３に示した第２実施形態による試薬設置部のアンテナ部を示した正面図である。 図２３に示した第２実施形態による免疫分析装置の試薬情報読取処理を示すフローチャートである。 図２３に示した第２実施形態による免疫分析装置の試薬吸引・試薬情報書込処理を示すフローチャートである。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

（第１実施形態）
まず、図１〜図１９を参照して、本発明の第１実施形態による免疫分析装置１の構成について説明する。

本発明の第１実施形態による免疫分析装置１は、血液などの検体を用いて感染症（Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎など）に関連するタンパク質、腫瘍マーカおよび甲状腺ホルモンなど種々の項目の検査を行うための装置である。

この免疫分析装置１は、測定対象である血液などの検体（血液試料）に含まれる抗原や抗体などを定量測定または定性測定する装置である。検体に含まれる抗原を定量測定する場合には、この免疫分析装置１は、検体に含まれる抗原に結合した捕捉抗体（Ｒ１試薬）に磁性粒子（Ｒ２試薬）を結合させた後に、結合（Ｂｏｕｎｄ）した抗原、捕捉抗体および磁性粒子を１次ＢＦ（Ｂｏｕｎｄ Ｆｒｅｅ）分離部１１の磁石（図示せず）に引き寄せることにより、未反応（Ｆｒｅｅ）の捕捉抗体を含むＲ１試薬を除去するように構成されている。そして、免疫分析装置１は、磁性粒子が結合した抗原と標識抗体（Ｒ３試薬）とを結合させた後に、結合（Ｂｏｕｎｄ）した磁性粒子、抗原および標識抗体を２次ＢＦ分離部１２の磁石（図示せず）に引き寄せることにより、未反応（Ｆｒｅｅ）の標識抗体を含むＲ３試薬を除去する。さらに、分散液（Ｒ４試薬）、および、標識抗体との反応過程で発光する発光基質（Ｒ５試薬）を添加した後、標識抗体と発光基質との反応によって生じる発光量を測定する。このような工程を経て、標識抗体に結合する検体に含まれる抗原を定量的に測定している。

また、免疫分析装置１は、図１および図２に示すように、測定機構部２と、測定機構部２に隣接するように配置された検体搬送部（サンプラ）３と、測定機構部２に電気的に接続されたＰＣ（パーソナルコンピュータ）からなる制御装置４とを備えている。

検体搬送部３は、検体を収容した図示しない複数の試験管が載置されたラックを搬送可能に構成されている。また、検体搬送部３は、検体を収容した試験管を検体分注アーム５による検体吸引位置まで搬送するように構成されている。

制御装置４は、図３に示すように、ＣＰＵ４ａ、表示部４ｂ、入力部４ｃおよび記憶部４ｄを含む。ＣＰＵ４ａは、ユーザが入力部４ｃを用いて入力した測定条件などに基づいて、測定機構部２（後述するＣＰＵ２ａ）に測定を行わせるとともに、測定機構部２により得られた測定結果を分析し、その分析結果を表示部４ｂに表示する機能を有する。記憶部４ｄはハードディスクからなり、ＣＰＵ２ａ後述するＲ１試薬容器２４、Ｒ３試薬容器２５およびＲ２試薬容器２６の各々の試薬情報および位置情報が個別に記憶される。なお、記憶部４ｄに関しては、後に詳細に説明する。

また、測定機構部２は、図２に示すように、検体分注アーム５と、Ｒ１試薬分注アーム６と、Ｒ２試薬分注アーム７と、Ｒ３試薬分注アーム８と、反応部９と、キュベット供給部１０と、１次ＢＦ分離部１１と、２次ＢＦ分離部１２と、ピペットチップ供給部１３と、検出部１４と、Ｒ４／Ｒ５試薬供給部１５と、試薬設置部１６と、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ＩＤｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）モジュール１７とから構成されている。

また、図３に示すように、測定機構部２における各機構部（各種分注アームおよび反応部９など）は、測定機構部２に設けられたＣＰＵ２ａにより制御されている。また、検体搬送部３もＣＰＵ２ａによって制御されるように構成されている。さらに、測定機構部２には、記憶部２ｂが設けられており、記憶部２ｂには、測定機構部２の各機構部の動作制御をＣＰＵ２ａに実行させるための制御プログラムが記憶されている。この制御プログラムに基づいて、ＣＰＵ２ａは、後述する試薬情報読取処理および試薬吸引・試薬吸引・試薬情報書込処理を行うように構成されている。

図２に示すように、キュベット供給部１０は、図示しない複数のキュベットを収納可能に構成されており、検体分注アーム５による検体吐出位置にキュベットを１つずつ順次供給する機能を有している。

Ｒ１試薬分注アーム６は、試薬設置部１６に設置されたＲ１試薬を吸引し、吸引したＲ１試薬を検体吐出位置に載置されたキュベットに分注（吐出）するように構成されている。また、Ｒ１試薬分注アーム６は、図示しないキャッチャにより検体吐出位置に載置されたキュベットを反応部９に移送する機能を有している。

ピペットチップ供給部１３は、投入された複数のピペットチップ（図示せず）を１つずつ検体分注アーム５によるチップ装着位置まで搬送する機能を有している。そして、ピペットチップは、チップ装着位置において、検体分注アーム５のピペット先端に取り付けられる。

検体分注アーム５は、チップ装着位置においてピペットチップを装着した後、検体搬送部３により検体吸引位置に搬送された試験管内の検体を吸引し、Ｒ１試薬分注アーム６によりＲ１試薬が分注された検体吐出位置のキュベットに検体を分注（吐出）する機能を有している。

Ｒ２試薬分注アーム７は、試薬設置部１６に設置されたＲ２試薬を吸引する機能を有している。また、Ｒ２試薬分注アーム７は、Ｒ１試薬および検体を収容するキュベットに吸引したＲ２試薬を分注（吐出）するように構成されている。

反応部９は、平面的に見て略円形形状を有する試薬設置部１６の周囲を取り囲むように略円環状に形成されている。また、反応部９は、時計回り方向に回転可能に構成されており、キュベット保持部９ａに保持されたキュベットを各種処理（試薬の分注など）が行われる各々の処理位置まで移動させる機能を有している。

１次ＢＦ分離部１１は、検体、Ｒ１試薬およびＲ２試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより反応部９から１次ＢＦ分離部１１に移送した後、キュベット内の試料から未反応のＲ１試薬（不要成分）と磁性粒子とを分離（Ｂ／Ｆ分離）するように構成されている。

Ｒ３試薬分注アーム８は、試薬設置部１６に設置されたＲ３試薬を吸引する機能を有している。また、Ｒ３試薬分注アーム８は、１次ＢＦ分離部１１によるＢ／Ｆ分離後の試料を収容するキュベットが１次ＢＦ分離部１１から反応部９に移送されると、吸引したＲ３試薬をそのキュベットに分注（吐出）するように構成されている。

２次ＢＦ分離部１２は、１次ＢＦ分離部１１によるＢ／Ｆ分離後の試料およびＲ３試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより反応部９から２次ＢＦ分離部１２に移送した後、キュベット内の試料から未反応のＲ３試薬（不要成分）と磁性粒子とを分離するように構成されている。

Ｒ４／Ｒ５試薬供給部１５は、図示しないチューブにより、２次ＢＦ分離部１２によるＢ／Ｆ分離後の試料を収容するキュベットに、Ｒ４試薬およびＲ５試薬を順に分注するように構成されている。

検出部１４は、所定の処理が行なわれた検体の抗原に結合する標識抗体と発光基質との反応過程で生じる光を光電子増倍管（Ｐｈｏｔｏ Ｍｕｌｔｉｐｌｉｅｒ Ｔｕｂｅ）で取得することにより、その検体に含まれる抗原の量を測定するために設けられている。

試薬設置部１６は、図２に示すように、略円筒状の形状を有する筐体１６ａ（図４参照）と、筐体１６ａを上方から覆うように配置される蓋部１６ｂと、蓋部１６ｂに設けられ、ユーザが後述するＲ１試薬容器２４、Ｒ３試薬容器２５およびＲ２試薬容器２６を交換する際に開閉される開閉部１６ｃとを含む。また、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬の吸引位置に対応する蓋部１６ｂの上面には、開閉可能な窓部（図示せず）が形成されている。この窓部を介して、Ｒ１試薬分注アーム６、Ｒ２試薬分注アーム７およびＲ３試薬分注アーム８によって、それぞれ、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬が吸引される。なお、筐体１６ａと蓋部１６ｂとによって、本発明の「収納部」が構成されている。

また、図４〜図７に示すように、試薬設置部１６の筐体１６ａには、Ｒ１／Ｒ３設置部１８と、Ｒ２設置部１９と、内側アンテナ部２０と、外側アンテナ部２１とが設けられている。具体的には、図５に示すように、平面的に見て、筐体１６ａの中心Ｏと略同一の中心Ｏを有する略円環状に形成されたＲ１／Ｒ３設置部１８と、筐体１６ａの中心Ｏと略同一の中心Ｏを有する略円環状に形成されたＲ２設置部１９とが筐体１６ａの内部に配置されている。また、Ｒ１／Ｒ３設置部１８は、Ｒ２設置部１９の内周側（中心Ｏ側）に設けられている。また、筐体１６ａには、側壁の一部が鉛直方向（図４のＺ方向）に沿って切り欠かれることによって切り欠き部１１６ａが形成されている。

また、試薬設置部１６には、中心Ｏを回転中心としてＲ１／Ｒ３設置部１８を水平方向（矢印Ｃ１方向および矢印Ｃ２方向）に回転させるための内側回転駆動部１６ｄ（図３参照）と、中心Ｏを回転中心としてＲ２設置部１９を水平方向（矢印Ｄ１方向および矢印Ｄ２方向）に回転させるための外側回転駆動部１６ｅ（図３参照）とが設けられている。また、内側回転駆動部１６ｄと外側回転駆動部１６ｅとは、ＣＰＵ２ａによって個別に駆動が制御されるように構成されている。また、筐体１６ａの底部の中心Ｏ付近には、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬およびＲ３試薬を冷却するためのファン１６ｆおよびペルチェ素子１６ｇ（図３参照）が設けられている。この冷却によって、試薬設置部１６内に結露が生じる場合がある。

また、内側アンテナ部２０は、図８〜図１１に示すように、アンテナ基板２０ａと、基板取付部２０ｂと、蓋部材２０ｃとを含んでいる。また、基板取付部２０ｂおよび蓋部材２０ｃは、共に電波を透過することが可能な樹脂からなる。

アンテナ基板２０ａは、図１２に示すように、板状の基板の矢印Ｘ１方向側の表面（図１１参照）にコイル状のアンテナ配線１２０ａが形成されることによって構成されており、このコイル状のアンテナ配線１２０ａを介して電波を送受信することが可能なように構成されている。また、アンテナ基板２０ａの中央部付近には、後述する一対のネジ２０ｇ（図１１参照）がそれぞれ挿入される一対のネジ穴２２０ａが形成されている。また、コイル状のアンテナ配線１２０ａは、一対のネジ穴２２０ａを囲むように形成されている。

また、アンテナ基板２０ａは、図６に示すように、アンテナ基板２０ａの矢印Ｘ１方向側の表面がＲ１／Ｒ３設置部１８側を向くように基板取付部２０ｂの内部に配置されている。これにより、アンテナ基板２０ａは、読取用電波および書込用電波をＲ１／Ｒ３設置部１８側に向かって発信することが可能なように構成されている。なお、アンテナ基板２０ａは、ＲＦＩＤモジュール１７の後述するアンテナ切替基板１７ｃ（図３参照）に接続されている。

基板取付部２０ｂには、図１０および図１１に示すように、略矩形形状の平坦面部２０ｄと、平坦面部２０ｄから矢印Ｘ２方向（図１１参照）に延びる壁部２０ｅと、平坦面部２０ｄの矢印Ｚ２方向側の下端部から矢印Ｘ２方向に延びる固定部２０ｆとが形成されている。平坦面部２０ｄは、矢印Ｘ１方向側（図１１参照）で鉛直方向（Ｚ方向）に延びるように形成されている。

壁部２０ｅは、図１０に示すように、平面的に見て略矩形の枠状に形成されている。また、図１１に示すように、アンテナ基板２０ａは、一対のネジ２０ｇおよびナット２０ｈによって、平坦面部２０ｄの矢印Ｘ２方向側の壁部２０ｅに囲まれた表面に固定されている。これにより、壁部２０ｅに囲まれた空間内にアンテナ基板２０ａが固定されるように構成されている。なお、アンテナ基板２０ａは、ネジ止めされる２箇所以外は、平坦面部２０ｄに接触しないように構成されている。これにより、アンテナ基板２０ａのコイル状のアンテナ配線１２０ａ（図１２参照）が基板取付部２０ｂに接触するのを抑制することが可能である。また、基板取付部２０ｂの固定部２０ｆは、一対のネジ２０ｉによって、筐体１６ａの底面（図６参照）に固定されている。

また、蓋部材２０ｃは、矢印Ｘ２方向側に窪む凹形状を有し、蓋部材２０ｃの凹形状部分が壁部２０ｅに囲まれた空間を矢印Ｘ２方向側から覆うように配置されている。また、蓋部材２０ｃは、４つのネジ２０ｊ（図１０参照）によって基板取付部２０ｂに固定されている。これにより、壁部２０ｅに囲まれた空間内に固定されるアンテナ基板２０ａは、基板取付部２０ｂおよび蓋部材２０ｃによって覆われているとともに、壁部２０ｅに囲まれた空間は、外部から隔離された状態になるように構成されている。なお、基板取付部２０ｂおよび蓋部材２０ｃが樹脂からなることにより、アンテナ基板２０ａが基板取付部２０ｂおよび蓋部材２０ｃによって覆われている状態であっても、アンテナ基板２０ａからＲ１／Ｒ３設置部１８側（矢印Ｘ１方向側）に向かって発信される読取用電波および書込用電波と、後述するＩＣタグ２７から発信される応答電波とは、基板取付部２０ｂおよび蓋部材２０ｃを透過して、Ｒ１／Ｒ３設置部１８およびアンテナ基板２０ａに到達するように構成されている。

ここで、第１実施形態では、図８に示すように、内側アンテナ部２０の矢印Ｘ１方向側の表面には、平板状の金属板２２が取り付けられている。この金属板２２は、４つのネジ２０ｋおよびナット２０ｌ（図１０参照）によって、平坦面部２０ｄの４箇所において固定されている。これにより、平板状の金属板２２は、基板取付部２０ｂの平坦面部２０ｄに対して密着した状態で取り付けられている。

また、金属板２２は、電波（読取用電波、書込用電波および応答電波）を吸収することが可能なアルミニウムの板材からなる。また、金属板２２は、図９に示すように、平坦面部２０ｄと同様に、鉛直方向（Ｚ方向）に延びるとともに、略矩形形状に形成されている。

また、第１実施形態では、金属板２２の水平方向（Ｃ方向）の略中央には、切り欠き部２２ａが形成されている。この切り欠き部２２ａは、金属板２２の矢印Ｚ１方向側の外端部２２ｂから金属板２２のＺ方向の全長の２／３程度が、鉛直方向（Ｚ方向）に沿って略矩形形状に切り欠かれて形成されている。これにより、金属板２２の鉛直上方側（矢印Ｚ１方向側）の外端部２２ｂは、切り欠き部２２ａによって分離されている。また、切り欠き部２２ａの鉛直方向（Ｚ方向）の長さＬ１は、切り欠き部２２ａの水平方向（Ｃ方向）の幅Ｗ１よりも大きくなるように構成されている。

また、図６に示すように、金属板２２は、内側アンテナ部２０とＲ１／Ｒ３設置部１８のＲ３試薬容器２５との間の領域に設けられている。また、アンテナ基板２０ａは、金属板２２の鉛直方向（Ｚ方向）に切り欠かれた切り欠き部２２ａ（図８参照）を介して、Ｒ１／Ｒ３設置部１８側（矢印Ｘ１方向側）に向かって読取用電波および書込用電波を発信する一方、切り欠き部２２ａを通過しないアンテナ基板２０ａの読取用電波および書込用電波は、金属板２２によって吸収されるように構成されている。さらに、切り欠き部２２ａの水平方向（Ｃ方向）の幅Ｗ１（図９参照）は、アンテナ基板２０ａの水平方向の幅Ｗ２（図９参照）よりも若干小さくなるように構成されている。これらにより、アンテナ基板２０ａから発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲は、範囲Ａ１（一点鎖線）になる。一方、金属板２２を設けていない場合には、アンテナ基板２０ａから発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲は、範囲Ａ１よりも大きい範囲Ａ２（二点鎖線）になる。すなわち、金属板２２は、内側アンテナ部２０（アンテナ基板２０ａ）による読取範囲および書込範囲を制限する機能を有する。

また、外側アンテナ部２１は、図１３〜図１６に示すように、係止部２１ａと、アンテナ基板２１ｂと、基板取付部２１ｃと、蓋部材２１ｄとを含んでいる。また、係止部２１ａ、基板取付部２１ｃおよび蓋部材２１ｄは、共に電波を透過することが可能な樹脂からなる。

また、図７に示すように、係止部２１ａの水平方向の一方側（矢印Ｄ１方向側）の端部には、内側（矢印Ｙ１方向側）に向かって段差１２１ａが形成されている。一方、係止部２１ａの水平方向の他方側（矢印Ｄ２方向側）の端部には、外側（矢印Ｙ２方向側）に向かって段差２２１ａが形成されている。これにより、係止部２１ａが筐体１６ａの切り欠き部１１６ａに係止される際、矢印Ｄ１方向側では、筐体１６ａの内側側面と段差１２１ａとが対向するように配置される一方、矢印Ｄ２方向側では、筐体１６ａの外側側面と段差２２１ａとが対向するように配置される。この結果、係止部２１ａは、筐体１６ａを内側と外側とから挟み込むようにして筐体１６ａに係止されるように構成されている。

アンテナ基板２１ｂは、図１７に示すように、板状の基板の矢印Ｙ１方向側の表面（図１２参照）にコイル状のアンテナ配線１２１ｂが形成されることによって構成されており、このコイル状のアンテナ配線１２１ｂを介して電波を送受信することが可能なように構成されている。また、アンテナ基板２１ｂの４つの角部近傍には、後述する４つのネジ２１ｈ（図１５参照）がそれぞれ挿入される４つのネジ穴２２１ｂが形成されている。また、コイル状のアンテナ配線１２１ｂは、ネジ穴２２１ｂよりも内側に形成されている。

また、アンテナ基板２１ｂは、図７に示すように、アンテナ基板２１ｂの矢印Ｙ１方向側の表面がＲ２設置部１９側を向くように基板取付部２１ｃの内部に配置されている。これにより、アンテナ基板２１ｂは、読取用電波および書込用電波をＲ２設置部１９側に向かって発信することが可能なように構成されている。なお、アンテナ基板２１ｂは、ＲＦＩＤモジュール１７の後述するアンテナ切替基板１７ｃ（図３参照）に接続されている。

基板取付部２１ｃには、図１３および図１６に示すように、略矩形形状の平坦面部２１ｅと、平坦面部２１ｅを囲むように矢印Ｙ２方向側（図１６参照）に向かって形成された段差部２１ｆと、段差部２１ｆの周囲から矢印Ｙ２方向に延びる壁部２１ｇとが形成されている。平坦面部２１ｅは、矢印Ｙ１方向側（図１６参照）で鉛直方向（Ｚ方向）に延びるように形成されているとともに、矢印Ｙ２方向側の表面のアンテナ基板２１ｂが取り付けられる部分以外は、矢印Ｙ１方向側に窪んでいる。

また、図１５および図１６に示すように、アンテナ基板２１ｂは、４つのネジ２１ｈおよびナット２１ｉによって、平坦面部２１ｅの矢印Ｙ２方向側の壁部２１ｇに囲まれた表面に固定されている。これにより、壁部２１ｇに囲まれた空間内にアンテナ基板２１ｂが固定されるように構成されている。なお、アンテナ基板２１ｂは、平坦面部２１ｅに取り付けられた際、平坦面部２１ｅに取り付けられる部分以外の平坦面部２１ｅ（窪み部分）には接触しないように構成されている。これにより、アンテナ基板２１ｂのネジ穴２２１ｂの内側に形成されたコイル状のアンテナ配線１２１ｂ（図１７参照）が、基板取付部２１ｃに接触するのを抑制することが可能である。

また、蓋部材２１ｄは、図１６に示すように、矢印Ｙ２方向側に窪む凹形状を有し、蓋部材２１ｄの凹形状部分が壁部２１ｇに囲まれた空間を矢印Ｙ２方向側から覆うように配置されている。また、蓋部材２１ｄは、４つのネジ２１ｊ（図１５参照）によって係止部２１ａに固定されている。これにより、壁部２１ｇに囲まれた空間内に固定されるアンテナ基板２１ｂは、基板取付部２１ｃおよび蓋部材２１ｄによって覆われているとともに、壁部２１ｇに囲まれた空間は、外部から隔離された状態になるように構成されている。なお、基板取付部２１ｃが樹脂からなることにより、アンテナ基板２１ｂが基板取付部２１ｃおよび蓋部材２１ｄによって覆われている状態であっても、アンテナ基板２１ｂからＲ２設置部１９側（矢印Ｙ１方向側）に向かって発信される読取用電波および書込用電波と、後述するＩＣタグ２８から発信される応答電波とは、基板取付部２１ｃおよび蓋部材２１ｄを透過して、Ｒ２設置部１９およびアンテナ基板２１ｂに到達するように構成されている。

また、第１実施形態では、図１３に示すように、外側アンテナ部２１の矢印Ｙ１方向側の表面には、金属板２３が取り付けられている。具体的には、金属板２３は、平坦面部２３ａと、平坦面部２３ａの水平方向（Ｄ方向）の両端部に形成され、平坦面部２３ａと略同一の厚みを有する段差部２３ｂとから構成されている。また、金属板２３の段差部２３ｂは、４つのネジ２１ｋおよびナット２１ｌ（図１５参照）によって外側アンテナ部２１の段差部２１ｆの４箇所において固定されている。また、金属板２３は、基板取付部２１ｃの平坦面部２１ｅに対して平坦面部２３ａが密着した状態で取り付けられているとともに、基板取付部２１ｃの段差部２１ｆに対して段差部２３ｂが密着した状態で取り付けられている。また、金属板２３は、電波（読取用電波、書込用電波および応答電波）を吸収することが可能なアルミニウムの板材からなる。

また、図１４に示すように、第１実施形態では、金属板２３の平坦面部２３ａの水平方向（Ｄ方向）の略中央には、切り欠き部２３ｃが形成されている。この切り欠き部２３ｃは、平坦面部２３ａの矢印Ｚ１方向側の外端部２３ｄから平坦面部２３ａ（金属板２３）のＺ方向の全長の３／４程度が、鉛直方向（Ｚ方向）に沿って略矩形形状に切り欠かれて形成されている。これにより、金属板２３の矢印Ｚ１方向側の外端部２３ｄは、切り欠き部２３ｃによって分離されている。また、切り欠き部２３ｃの鉛直方向（Ｚ方向）の長さＬ２は、切り欠き部２３ｃの水平方向（Ｄ方向）の幅Ｗ３よりも大きくなるように構成されている。

また、図７に示すように、金属板２３は、外側アンテナ部２１とＲ２設置部１９のＲ２試薬容器２６との間の領域に設けられている。また、アンテナ基板２１ｂは、金属板２３の鉛直方向（Ｚ方向）に切り欠かれた切り欠き部２３ｃ（図１３参照）を介して、Ｒ２設置部１９側（矢印Ｙ１方向側）に向かって読取用電波および書込用電波を発信する一方、切り欠き部２３ｃを通過しないアンテナ基板２１ｂの読取用電波および書込用電波は、金属板２３の平坦面部２３ａによって吸収されるように構成されている。さらに、切り欠き部２３ｃの水平方向の幅Ｗ３（図１４参照）は、アンテナ基板２１ｂの水平方向の幅Ｗ４（図１４参照）よりも小さくなるように構成されている。これらにより、アンテナ基板２１ｂから発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲は、範囲Ｂ１（一点鎖線）になる。一方、金属板２３を設けていない場合には、アンテナ基板２１ｂから発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲は、Ｂ１よりも大きい範囲Ｂ２（二点鎖線）になる。すなわち、金属板２３は、外側アンテナ部２１（アンテナ基板２１ｂ）による読取範囲および書込範囲を制限する機能を有する。

また、Ｒ１／Ｒ３設置部１８には、図５に示すように、電波を透過可能な樹脂からなるＲ１／Ｒ３保持部材１８ａが等角度（約１４．４度）間隔で２５個配置されている。このＲ１／Ｒ３保持部材１８ａの各々には、捕捉抗体を含むＲ１試薬（第１試薬）が収容されるＲ１試薬容器２４と標識抗体を含むＲ３試薬が収容されるＲ３試薬容器２５とが保持されている。なお、Ｒ１／Ｒ３保持部材１８ａは、外周側（Ｒ２設置部１９側）にＲ１試薬容器２４が保持され、内周側（中心Ｏ側）にＲ３試薬容器２５が保持されるように構成されている。

また、Ｒ２設置部１９には、電波を透過可能な樹脂からなるＲ２保持部材１９ａが等角度（約１４．４度）間隔で２５個配置されている。このＲ２保持部材１９ａの各々には、磁性粒子を含むＲ２試薬（第２試薬）が収容されるＲ２試薬容器２６が保持されている。また、Ｒ１試薬容器２４、Ｒ３試薬容器２５およびＲ２試薬容器２６は、ユーザにより設置および交換可能なように構成されている。

また、図１８に示すように、Ｒ３試薬容器２５には、Ｒ３試薬を吸引する際に開閉される蓋２５ａと、Ｒ３試薬が収容される試薬収容部２５ｂとが形成されている。また、図１９に示すように、Ｒ２試薬容器２６には、Ｒ２試薬を吸引する際に開閉される蓋２６ａと、Ｒ２試薬が収容される試薬収容部２６ｂとが形成されている。また、図６および図７に示すように、Ｒ１試薬容器２４はＲ３試薬容器２５と略同様の形状を有しており、Ｒ１試薬容器２４には、Ｒ１試薬を吸引する際に開閉される蓋２４ａと、Ｒ１試薬が収容される図示しない試薬収容部とが形成されている。なお、蓋２４ａおよび２５ａは、Ｒ１／Ｒ３設置部１８の回転に伴い開閉されるとともに、蓋２６ａは、Ｒ２設置部１９の回転に伴い開閉されるように構成されている。

また、図１８に示すように、Ｒ３試薬容器２５の試薬収容部２５ｂの内周側（図６の矢印Ｘ２方向側）に配置される側面には、ＩＣタグ２７が取り付けられるＩＣタグ取り付け部２５ｃが形成されている。また、図１９に示すように、Ｒ２試薬容器２６の試薬収容部２６ｂの外周側（図７の矢印Ｙ２方向側）に配置される側面には、ＩＣタグ２８が取り付けられるＩＣタグ取り付け部２６ｃが形成されている。すなわち、Ｒ３試薬容器２５のＩＣタグ２７は、図６に示すように、Ｒ３試薬容器２５がＲ１／Ｒ３設置部１８に配置された際、試薬設置部１６の内周側（矢印Ｘ２方向側）を向くように取り付けられている。また、Ｒ２試薬容器２６のＩＣタグ２８は、図７に示すように、Ｒ２試薬容器２６がＲ２設置部１９に配置された際、試薬設置部１６の外周側（矢印Ｙ２方向側）を向くように取り付けられている。なお、Ｒ１試薬容器２４の側面には、Ｒ３試薬容器２５と異なりＩＣタグは取り付けられていない。

また、ＩＣタグ２７には、Ｒ３試薬容器２５のＲ３試薬の試薬情報と、Ｒ３試薬容器２５と共通のＲ１／Ｒ３保持部材１８ａに保持されているＲ１試薬容器２４のＲ１試薬の試薬情報とが記録される。また、ＩＣタグ２８には、Ｒ２試薬容器２６のＲ２試薬の試薬情報が記録される。具体的には、ＩＣタグ２７および２８には、測定項目、試薬種別（種類特定情報）、ロット番号、シリアル番号、保存期限、充填量、残量および使用期限などが試薬情報として記録されている。

また、図６に示すように、Ｒ３試薬容器２５のＩＣタグ２７は、内側アンテナ部２０の正面位置（正対する位置）において、読み取りおよび書き込みが行われるように構成されている。同様に、図７に示すように、Ｒ２試薬容器２６のＩＣタグ２８は、外側アンテナ部２１の正面位置において、読み取りおよび書き込みが行われるように構成されている。この際、ＩＣタグ２７および２８は、それぞれ、内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１から発信された読取用電波に基づいて、ＩＣタグ２７および２８に記録されている試薬情報を含む応答電波を発信するように構成されている。また、ＩＣタグ２７および２８は、内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１から発信された書込用電波に基づいて、記録されている試薬情報を書込用電波に含まれる新たな試薬情報に書き換えるように構成されている。

また、特定のＩＣタグ２７に対して読み取りおよび書き込みが行われている際に他のＩＣタグ２７に対して読み取りおよび書き込みが行われないように、隣り合うＲ１／Ｒ３保持部材１８ａ同士の間隔および範囲Ａ１が設定されている。同様に、特定のＩＣタグ２８に対して読み取りおよび書き込みが行われている際に他のＩＣタグ２８に対して読み取りおよび書き込みが行われないように、隣り合うＲ２保持部材１９ａ同士の間隔および範囲Ｂ１が設定されている。

また、制御装置４の記憶部４ｄには、図３に示すように、ＩＣタグ２７および２８とは別に、２５個のＲ１試薬容器２４、２５個のＲ３試薬容器２５および２５個のＲ２試薬容器２６の各々の試薬情報が個別に記憶される。また、記憶部４ｄには、２５個のＲ１試薬容器２４、２５個のＲ３試薬容器２５および２５個のＲ２試薬容器２６の各々の初期位置と、Ｒ１／Ｒ３設置部１８およびＲ２設置部１９の各々の初期位置からの回転角度とが位置情報として記憶される。これにより、記憶部４ｄには、２５個のＲ１試薬容器２４、２５個のＲ３試薬容器２５および２５個のＲ２試薬容器２６の位置情報と試薬情報とが対応付けられた状態で記憶される。

また、免疫分析装置１の電源（図示せず）が投入されると、ＣＰＵ２ａにより試薬設置部１６に設置されている全ての試薬容器（Ｒ３試薬容器２５およびＲ２試薬容器２６）のＩＣタグ（ＩＣタグ２７および２８）が読み取られ、各試薬容器の位置情報と試薬情報とが取得されるように構成されている。また、制御装置４のＣＰＵ４ａは、記憶部４ｄに試薬情報が記憶されている場合には、記憶部４ｄに記憶されている試薬情報を、電源投入時にＩＣタグから取得した試薬情報に更新するように構成されている。これにより、免疫分析装置１の電源が切られている間に、Ｒ１試薬容器２４、Ｒ３試薬容器２５およびＲ２試薬容器２６が、それぞれ、新たなＲ１試薬容器２４、Ｒ３試薬容器２５およびＲ２試薬容器２６に取り替えられた場合であっても、制御装置４の記憶部４ｄに記憶されている試薬情報を、現に試薬設置部１６に設置されている試薬の試薬情報に更新することが可能である。

また、ＲＦＩＤモジュール１７は、図２に示すように、試薬設置部１６の外部に設けられており、図３に示すように、リーダライタ基板１７ａと、リーダライタ基板１７ａとＣＰＵ２ａとを仲介するインターフェイス基板１７ｂと、アンテナ切替基板１７ｃとを含む。

リーダライタ基板１７ａは、ＣＰＵ２ａからの指示に基づいて、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）から約１３．５６ＭＨｚの周波数帯の読取用電波および書込用電波を発信させるように構成されている。さらに、リーダライタ基板１７ａは、読取用電波に応答してＩＣタグ２７および２８から発信され、内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１によって受信した応答電波から試薬情報を取得するとともに、試薬情報をＣＰＵ２ａに出力するように構成されている。

また、アンテナ切替基板１７ｃは、リーダライタ基板１７ａからの指示に基づいて、内側アンテナ部２０または外側アンテナ部２１のいずれかを用いて読取用電波および書込用電波を送信するように切り替えるとともに、内側アンテナ部２０または外側アンテナ部２１のいずれかを用いて応答電波を受信するように切り替える機能を有する。

次に、図３および図２０を参照して、本発明の第１実施形態による免疫分析装置１（測定機構部２）の測定動作について説明する。

まず、測定機構部２のＣＰＵ２ａにおいては、測定機構部２の電源が投入されると、ステップＳ１において、ＣＰＵ２ａの初期化（プログラムの初期化）が行われるとともに、測定機構部２の各部の動作チェック等の初期化処理が実行される。

この後、ステップＳ２において、試薬情報読取処理が行われる。この試薬情報読取処理については、後に詳細に説明する。

この後、ステップＳ３において、ＣＰＵ２ａによって、ユーザによる測定指示が行われたか否かが判断される。このユーザによる測定指示は、制御装置４（図３参照）を介して、ＣＰＵ２ａに伝達される。また、ユーザによる測定指示が行われていないと判断された場合には、ステップＳ６に進む。

また、ステップＳ３において、ユーザによる測定指示が行われたと判断された場合には、ステップＳ４において、ＣＰＵ２ａによって、試薬吸引・試薬情報書込処理が行われる。この試薬吸引・試薬情報書込処理については、後に詳細に説明する。

この後、ステップＳ５において、測定機構部２において検体の測定が行われる。そして、ステップＳ６において、ＣＰＵ２ａによって、ユーザによるシャットダウンの指示が行われたか否かが判断される。シャットダウンの指示がないと判断された場合には、ステップＳ３に戻る。また、シャットダウンの指示が行われたと判断された場合には、ステップＳ７において、ＣＰＵ２ａによって、測定機構部２のシャットダウンが行われる。このようにして、測定機構部２のＣＰＵ２ａの測定動作は終了される。

次に、図６、図７および図２１を参照して、図２０のステップＳ２に示した本発明の第１実施形態による免疫分析装置１の試薬情報読取処理について詳細に説明する。

まず、ステップＳ２０１において、ＣＰＵ２ａによって、読取対象のＩＣタグ２７（２８）が、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）と正対する位置に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）が矢印Ｃ１（Ｄ１）方向または矢印Ｃ２（Ｄ２）方向（図６および図７参照）に回転される。そして、ステップＳ２０２において、ＣＰＵ２ａによって、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）から読取用電波が読取対象のＩＣタグ２７（２８）に対して発信される。

この後、ステップＳ２０３において、ＣＰＵ２ａによって、読取用電波に対応してＩＣタグ２７（２８）から発せられた応答電波を、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）が所定の時間内に受信したか否かが判断される。すなわち、ＣＰＵ２ａによって、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）から受信した応答電波に基づいてＲＦＩＤモジュール１７のリーダライタ基板１７ａが取得した試薬情報が、所定時間内にＣＰＵ２ａに出力されたか否かが判断される。内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）が応答電波を所定の時間内に受信しなかったと判断された場合には、読み取りが失敗したと判断されて、ステップＳ２０４において、ＣＰＵ２ａによって、制御装置４に読取エラー情報が送信される。そして、制御装置４の表示部４ｂに所定の位置に位置する試薬容器の試薬情報（読取対象とした試薬容器の試薬情報）の読み取りに失敗した旨が表示される。そして、ステップＳ２０６に進む。

一方、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）が応答電波を所定の時間内に受信したと判断された場合には、ステップＳ２０５において、応答電波に含まれる読取対象の試薬情報が制御装置４に送信される。そして、制御装置４においては、ＣＰＵ２ａから受信した読取対象の試薬情報に基づいて記憶部４ｄの試薬情報が更新される。そして、ステップＳ２０６に進む。

最後に、ステップＳ２０６において、ＣＰＵ２ａによって、２５個のＩＣタグ２７および２５個のＩＣタグ２８の全ての読み取りが完了したか否かが判断される。まだ読み取りが完了していないと判断された場合には、ステップＳ２０１に戻り、新たなＩＣタグの読み取りが行われる。全ての読み取りが完了したと判断された場合には、試薬情報読取処理が終了されて、図２０に示すステップＳ３に進む。

次に、図６、図７および図２２を参照して、図２０のステップＳ４に示した本発明の第１実施形態による免疫分析装置１の試薬吸引・試薬情報書込処理について詳細に説明する。

まず、ステップＳ４０１において、ＣＰＵ２ａによって、吸引対象のＲ１試薬容器２４またはＲ３試薬容器２５（Ｒ２試薬容器２６）がＲ１試薬またはＲ３試薬（Ｒ２試薬）が吸引される吸引位置に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）が矢印Ｃ１（Ｄ１）方向または矢印Ｃ２（Ｄ２）方向（図６および図７参照）に回転される。この際、Ｒ１試薬容器２４の蓋２４ａまたはＲ３試薬容器２５の蓋２５ａ（Ｒ２試薬容器２６の蓋２６ａ）は、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）の回転に伴い開かれる。

そして、ステップＳ４０２において、Ｒ１試薬またはＲ３試薬（Ｒ２試薬）が吸引される。その後、ステップＳ４０３において、ＣＰＵ２ａによって書込対象のＩＣタグ２７（２８）が、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）と正対する位置に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）が矢印Ｃ１（Ｄ１）方向または矢印Ｃ２（Ｄ２）方向に回転される。この際、Ｒ１試薬容器２４の蓋２４ａまたはＲ３試薬容器２５の蓋２５ａ（Ｒ２試薬容器２６の蓋２６ａ）は、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）の回転に伴い閉じられる。

そして、ステップＳ４０４において、ＣＰＵ２ａによって、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）から読取用電波が書込対象のＩＣタグ２７（２８）に対して発信される。その後、ステップＳ４０５において、ＣＰＵ２ａによって、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）が応答電波を所定の時間内に受信したか否かが判断される。内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）が応答電波を所定の時間内に受信しなかったと判断された場合には、ステップＳ４０６において、ＣＰＵ２ａによって、制御装置４に読取エラー情報が送信され、制御装置４の表示部４ｂに書込対象のＩＣタグに試薬情報の書き込みができなかった旨が表示される。そして、試薬吸引・試薬情報書込処理が終了し、図２０に示すステップＳ５に進む。

また、ステップＳ４０５において、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）が応答電波を所定の時間内に受信したと判断された場合には、ステップＳ４０７において、試薬の残量情報などが含まれる書込用電波が、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）から書込対象のＩＣタグ２７（２８）に対して送信される。そして、ステップＳ４０８において、書込対象のＩＣタグ２７（２８）に書き込まれた試薬情報と同じ情報がＣＰＵ２ａにより制御装置４に送信された後、試薬吸引・試薬情報書込処理が終了されて、図２０に示すステップＳ５に進む。なお、制御装置４においては、ＣＰＵ２ａから送信された書込対象の試薬情報に基づいて、書込対象の試薬情報が更新される。

第１実施形態では、上記のように、金属板２２を内側アンテナ部２０とＲ１／Ｒ３設置部１８のＲ３試薬容器２５との間に設けるとともに、金属板２３を外側アンテナ部２１とＲ２設置部１９のＲ２試薬容器２６との間に設けた。これによって、試薬情報の読取を行う必要のないＩＣタグに記録された試薬情報を内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１が誤って読み取ってしまうのを抑制することができる。そのため、隣接するＲ３試薬容器２５同士の配置間隔を大きく確保しなくても、読み取りを行う必要のないＩＣタグに記録された試薬情報を誤って読み取ってしまうのを抑制することができ、その結果、免疫分析装置１本体が大型化するのを抑制することができる。また、内側アンテナ部２０と外側アンテナ部２１とを設けることによって、複数のＩＣタグに記録された試薬情報をより短時間で取得することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、金属板２２の水平方向（Ｃ方向）の略中央に切り欠き部２２ａを設けるとともに、金属板２３の水平方向（Ｄ方向）の略中央に切り欠き部２３ｃを設けた。これによって、不要な電波を金属板２２および２３の切り欠き部２２ａおよび２３ｃ以外の部分において吸収することができるので、容易に、内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１から発信される電波の範囲を所望の範囲に制限することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、切り欠き部２２ａおよび２３ｃを矢印Ｚ１方向側の外端部２２ｂおよび２３ｄまで延びるように形成することによって、切り欠き部２２ａおよび２３ｃが金属板２２および２３に取り囲まれないように構成することができるので、渦電流が金属板２２および２３に発生するのを抑制することができる。これにより、切り欠き部２２ａおよび２３ｃを通過する電波の出力が弱まるのを容易に抑制することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、金属板２２の切り欠き部２２ａの鉛直方向の長さＬ１を、水平方向の幅Ｗ１よりも大きくなるように構成するとともに、金属板２３の切り欠き部２３ｃの鉛直方向の長さＬ２を、水平方向の幅Ｗ３よりも大きくなるように構成した。これによって、Ｒ３試薬容器２５同士およびＲ２試薬容器２６同士が水平方向に隣接して配置されている状態において、試薬情報の読み取りを行う必要のないＩＣタグから内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１が誤って電波を受信してしまうのを抑制することができるとともに、試薬情報の書き込みを行う必要のないＩＣタグ２７および２８に対して内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１が誤って電波を到達させてしまうのを抑制することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、Ｒ１／Ｒ３設置部１８を矢印Ｃ１方向および矢印Ｃ２方向に回転させるための内側回転駆動部１６ｄと、Ｒ２設置部１９を矢印Ｄ１方向および矢印Ｄ２方向に回転させるための外側回転駆動部１６ｅとを設けた。これによって、内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１を用いて複数のＲ３試薬容器２５のＩＣタグ２７に記憶された試薬情報と、複数のＲ２試薬容器２６のＩＣタグ２８に記憶された試薬情報とを確実に読み取ることができる。

また、第１実施形態では、上記のように、アンテナ基板２０ａ（２１ｂ）を基板取付部２０ｂ（２１ｃ）の矢印Ｘ２（Ｙ２）方向側の壁部２０ｅ（２１ｇ）に囲まれた表面に固定するとともに、基板取付部２０ｂ（２１ｃ）の矢印Ｘ１（Ｙ１）方向側の表面に金属板２２（２３）を取り付けることにより、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）に対して金属板２２（２３）の位置を固定した。これによって、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）が移動した場合であっても、金属板２２（２３）と内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）との相対的な位置関係は変わらず、互いの位置合わせを行う必要がないので、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）を用いて複数のＲ３試薬容器２５のＩＣタグ２７に記憶された試薬情報（複数のＲ２試薬容器２６のＩＣタグ２８に記憶された試薬情報）をより確実に読み取ることができる。

また、第１実施形態では、上記のように、基板取付部２０ｂ（２１ｃ）に金属板２２（２３）を取り付けた。これにより、内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）から発信された電波が読取対象のＩＣタグ以外のＩＣタグに対して到達するのを防ぐために、複数のＲ３試薬容器２５（複数のＲ２試薬容器２６）ごとに個別に金属板２２（２３）を設ける必要がないので、部品点数の増加を抑制することができる。さらに、金属板２２（２３）を基板取付部２０ｂ（２１ｃ）に取り付けて固定することができるので、金属板２２（２３）と内側アンテナ部２０（外側アンテナ部２１）との相対的な位置関係を確実に維持することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、金属板２２（２３）を基板取付部２０ｂ（２１ｃ）の一方側に取り付け、アンテナ基板２０ａ（２１ｂ）を基板取付部２０ｂ（２１ｃ）の他方側に取り付けることによって、金属板２２（２３）とアンテナ基板２０ａ（２１ｂ）とが不必要に(過度に)近接するのを抑制することができる。そのため、金属板２２（２３）とアンテナ基板２０ａ（２１ｂ）とが不必要に(過度に)近接することに起因して金属板２２（２３）の機能が損なわれるのを抑制することができる。

また、第１実施形態では、上記のように、基板取付部２０ｂ（２１ｃ）および蓋部材２０ｃ（２１ｄ）が、共に電波を透過することが可能な樹脂からなるとともに、アンテナ基板２０ａ（２１ｂ）を、基板取付部２０ｂ（２１ｃ）および蓋部材２０ｃ（２１ｄ）によって覆った。これによって、ファン１６ｆおよびペルチェ素子１６ｇにより試薬を冷却する際に、アンテナ基板２０ａ（２１ｂ）を覆う基板取付部２０ｂ（２１ｃ）および蓋部材２０ｃ（２１ｄ）によりアンテナ基板２０ａ（２１ｂ）に結露による水滴が付着するのを抑制することができる。これにより、アンテナ基板２０ａ（２１ｂ）に付着した水滴に起因してアンテナ基板２０ａ（２１ｂ）を構成する回路内にショートが発生するのを抑制することができる。

（第２実施形態）
次に、図２３〜図２９を参照して、第２実施形態について説明する。この第２実施形態による免疫分析装置３０１では、測定機構部３０２の試薬設置部３１６に１つのアンテナ部３３０を設けるとともに、アンテナ部３３０の一方側の表面にのみ金属板３３１を取り付けた例について説明する。

まず、図２３〜図２７を参照して、本発明の第２実施形態による免疫分析装置３０１の構成について説明する。

第２実施形態では、図２３に示すように、試薬設置部３１６には、１つのアンテナ部３３０が設けられている。具体的には、アンテナ部３３０は、図２４および図２５に示すように、筐体３１６ａの内部において、Ｒ１／Ｒ３設置部１８の外周側（中心Ｏとは反対側）で、かつ、Ｒ２設置部１９の内周側に設けられている。すなわち、アンテナ部３３０は、平面的に見て、Ｒ１／Ｒ３設置部１８とＲ２設置部１９との間に挟み込まれるように配置されている。また、第１実施形態と同様に、略円環状に形成されたＲ１／Ｒ３設置部１８は、略円環状に形成されたＲ２設置部１９の内周側（中心Ｏ側）に設けられている一方、第１実施形態とは異なり、筐体３１６ａには切り欠き部１１６ａが設けられていない。

また、アンテナ部３３０は、図２６および図２７に示すように、アンテナ基板３３０ａと、アンテナ基板３３０ａを外側（矢印Ｘ４方向側）から固定する基板取付部３３０ｂとを含んでいる。また、基板取付部３３０ｂの下部は、ネジ３３０ｃによって筐体３１６ａの底面に固定されている。すなわち、アンテナ部３３０は、筐体３１６ａの底面（図２４参照）に固定されている。

アンテナ基板３３０ａは、図２５に示すように、アンテナ基板３３０ａの内側（矢印Ｘ３方向側）の表面がＲ１／Ｒ３設置部１８と対向するとともに、アンテナ基板３３０ａの外側（矢印Ｘ４方向側）の表面がＲ２設置部１９と対向するように基板取付部３３０ｂの内部に配置されている。

また、第２実施形態では、アンテナ基板３３０ａは、矢印Ｘ３方向側の表面から読取用電波および書込用電波をＲ１／Ｒ３設置部１８側（矢印Ｘ３方向側）に向かって発信することが可能なように構成されているとともに、矢印Ｘ４方向側の表面から読取用電波および書込用電波をＲ２設置部１９側（矢印Ｘ４方向側）に向かって発信することが可能なように構成されている。また、アンテナ基板３３０ａは、読取用電波に応答してＩＣタグ２７および２８から発信される応答電波を受信可能なように構成されている。これにより、アンテナ部３３０は、矢印Ｘ３方向側に配置される後述するＲ１試薬容器３２４のＩＣタグ２７の読み取りおよび書き込みを行うことが可能なように構成されているとともに、矢印Ｘ４方向側に配置されるＲ２試薬容器２６のＩＣタグ２８の読み取りおよび書き込みを行うことが可能なように構成されている。なお、アンテナ基板３３０ａは、ＲＦＩＤモジュール３１７のリーダライタ基板３１７ａに接続されている。

基板取付部３３０ｂは、電波を透過可能な樹脂からなる。これにより、アンテナ基板３３０ａの矢印Ｘ４方向側の表面からＲ２設置部１９側（矢印Ｘ４方向側）に向かって発信される読取用電波および書込用電波と、ＩＣタグ２８から発信される応答電波とは、共に基板取付部３３０ｂを透過して、Ｒ２設置部１９およびアンテナ基板３３０ａに到達するように構成されている。また、アンテナ基板３３０ａは、ネジ３３０ｄおよびナット３３０ｅにより基板取付部３３０ｂに固定されている。

ここで、第２実施形態では、図２６に示すように、アンテナ部３３０の矢印Ｘ３方向側の表面には、平板状の金属板３３１が取り付けられている。この金属板３３１は、ネジ３３０ｆおよび図示しないナットにより基板取付部３３０ｂに固定されている。また、金属板３３１は、電波（読取用電波、書込用電波および応答電波）を吸収することが可能なアルミニウムの板材からなる。また、図２７に示すように、金属板３３１は、鉛直方向（Ｚ方向）に延びるとともに、略矩形形状に形成されている。

また、金属板３３１には、切り欠き部３３１ａが形成されている。この切り欠き部３３１ａは、金属板３３１の矢印Ｚ１方向側の外端部３３１ｂから金属板３３１のＺ方向の全長の２／３程度が、鉛直方向（Ｚ方向）に沿って略矩形形状に切り欠かれることによって形成されている。これにより、金属板３３１の矢印Ｚ１方向側の外端部３３１ｂは、切り欠き部３３１ａによって分離されている。また、切り欠き部３３１ａの鉛直方向の長さＬ３は、切り欠き部３３１ａの水平方向の幅Ｗ５よりも大きくなるように構成されている。

また、第２実施形態では、図２５に示すように、平板状の金属板３３１は、アンテナ部３３０とＲ１／Ｒ３設置部１８のＲ１試薬容器３２４との間の領域に設けられている。また、アンテナ基板３３０ａは、金属板３３１の鉛直方向（Ｚ方向）に切り欠かれた切り欠き部３３１ａを介して、Ｒ１／Ｒ３設置部１８側（矢印Ｘ３方向側）に向かって電波を発信する一方、切り欠き部３３１ａを通過しないアンテナ基板３３０ａの電波は、金属板３３１によって吸収されるように構成されている。さらに、切り欠き部３３１ａの水平方向の幅Ｗ５（図２７参照）は、アンテナ基板３３０ａの水平方向の幅Ｗ６（図２７参照）よりも若干小さくなるように構成されている。これらにより、金属板３３１は、アンテナ基板３３０ａから矢印Ｘ３方向側に向かって発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲（範囲Ｅ１（太い一点鎖線））を制限することによって、アンテナ部３３０（アンテナ基板３３０ａ）による矢印Ｘ３方向側の読取範囲および書込範囲を制限する機能を有する。

一方、アンテナ部３３０の矢印Ｘ４方向側には、読取範囲および書込範囲を制限する金属板は配置されていない。これにより、アンテナ基板３３０ａから矢印Ｘ４方向側に向かって発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲（範囲Ｅ２（太い二点鎖線））およびアンテナ基板３３０ａが矢印Ｘ４方向側から受信する応答電波の水平方向の範囲は制限されないように構成されている。この結果、アンテナ基板３３０ａから矢印Ｘ３方向側に向かって発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲Ｅ１（太い一点鎖線）は、アンテナ基板３３０ａから矢印Ｘ４方向側に向かって発信される読取用電波および書込用電波の水平方向の範囲Ｅ２（太い二点鎖線）よりも小さくなる。

また、Ｒ３試薬容器２５にＩＣタグ２７が取り付けられていた第１実施形態とは異なり、第２実施形態では、Ｒ１試薬容器３２４の矢印Ｘ４方向側にＩＣタグ２７が取り付けられている。また、Ｒ１試薬容器３２４のＩＣタグ２７は、Ｒ１試薬容器３２４がＲ１／Ｒ３設置部１８に配置された際、Ｒ２設置部１９側（矢印Ｘ４方向側）を向くように取り付けられている。

また、第２実施形態においては、１つのアンテナ部３３０しか設けられていないので、アンテナ部を切り替えるための第１実施形態のアンテナ切替基板１７ｃは不要である。また、図２３に示すように、アンテナ部３３０のアンテナ基板３３０ａは、直接リーダライタ基板３１７ａに接続されている。

なお、第２実施形態のその他の構成は、第１実施形態と同様である。

また、第２実施形態による免疫分析装置３０１の測定動作において、試薬情報読取処理および試薬吸引・試薬情報書込処理以外の処理については、図２０に示す第１実施形態と同様である。

次に、図２５および図２８を参照して、本発明の第２実施形態による免疫分析装置３０１の試薬情報読取処理について詳細に説明する。

まず、ステップＳ２０１ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって、読取対象のＩＣタグ２７（２８）が、アンテナ部３３０の矢印Ｘ３方向側の表面（矢印Ｘ４方向側の表面）と正対する位置に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）が矢印Ｃ１（Ｄ１）方向または矢印Ｃ２（Ｄ２）方向（図２５参照）に回転される。そして、ステップＳ２０２ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって、アンテナ部３３０から読取用電波が読取対象のＩＣタグ２７（２８）に対して発信される。

この後、ステップＳ２０３ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって、読取用電波に対応してＩＣタグ２７（２８）から発せられた応答電波を、アンテナ部３３０が所定の時間内に受信したか否かが判断される。アンテナ部３３０が応答電波を所定の時間内に受信しなかったと判断された場合には、読み取りが失敗したと判断されて、ステップＳ２０４において、ＣＰＵ３０２ａによって、制御装置４に読取エラー情報が送信される。そして、ステップＳ２０６に進む。

一方、アンテナ部３３０が応答電波を所定の時間内に受信したと判断された場合には、ステップＳ２０５ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって、アンテナ部３３０が受信した応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報であるか否かが判断される。ＣＰＵ３０２ａは、読み取った試薬情報に含まれる試薬種別に基づいて、読取対象の試薬情報であるか否かを判断する。応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報でないと判断された場合には、上記したステップＳ２０４に進む。また、応答電波に含まれる試薬情報が読取対象の試薬情報であると判断された場合には、ステップＳ２０５ｂにおいて、応答電波に含まれる読取対象の試薬情報が制御装置４に送信される。そして、ステップＳ２０６に進む。

最後に、ステップＳ２０６において、ＣＰＵ３０２ａによって、２５個のＩＣタグ２７および２５個のＩＣタグ２８の全ての読み取りが完了したか否かが判断される。まだ読み取りが完了していないと判断された場合には、ステップＳ２０１ａに戻り、新たなＩＣタグの読み取りが行われる。全ての読み取りが完了したと判断された場合には、試薬情報読取処理が終了されて、図２０に示すステップＳ３に進む。

次に、図２５および図２９を参照して、本発明の第２実施形態による免疫分析装置３０１の試薬吸引・試薬情報書込処理について詳細に説明する。

まず、ステップＳ４０１において、ＣＰＵ３０２ａによって、吸引対象のＲ１試薬容器３２４またはＲ３試薬容器３２５（Ｒ２試薬容器２６）が吸引位置に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）が矢印Ｃ１（Ｄ１）方向または矢印Ｃ２（Ｄ２）方向（図２５参照）に回転される。この際、Ｒ１試薬容器３２４の蓋３２４ａまたはＲ３試薬容器３２５の蓋３２５ａ（Ｒ２試薬容器２６の蓋２６ａ）は、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）の回転に伴い開かれる。

そして、ステップＳ４０２において、Ｒ１試薬またはＲ３試薬（Ｒ２試薬）が吸引される。その後、ステップＳ４０３ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって書込対象のＩＣタグ２７（２８）が、アンテナ部３３０の矢印Ｘ３方向側の表面（矢印Ｘ４方向側の表面）と正対する位置に位置するように、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）が矢印Ｃ１（Ｄ１）方向または矢印Ｃ２（Ｄ２）方向に回転される。この際、Ｒ１試薬容器３２４の蓋３２４ａまたはＲ３試薬容器３２５の蓋３２５ａ（Ｒ２試薬容器２６の蓋２６ａ）は、Ｒ１／Ｒ３設置部１８（Ｒ２設置部１９）の回転に伴い閉じられる。

そして、ステップＳ４０４ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって、アンテナ部３３０から読取用電波が書込対象のＩＣタグ２７（２８）に対して発信される。その後、ステップＳ４０５ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって、アンテナ部３３０が応答電波を所定の時間内に受信したか否かが判断される。アンテナ部３３０が応答電波を所定の時間内に受信しなかったと判断された場合には、ステップＳ４０６において、ＣＰＵ３０２ａによって、制御装置４に読取エラー情報が送信され、制御装置４の表示部４ｂに書込対象のＩＣタグに試薬情報の書き込みができなかった旨が表示される。そして、試薬吸引・試薬情報書込処理が終了し、図２０に示すステップＳ５に進む。

また、ステップＳ４０５ａにおいて、アンテナ部３３０が応答電波を所定の時間内に受信したと判断された場合には、ステップＳ４０７ａにおいて、ＣＰＵ３０２ａによって、アンテナ部３３０が受信した応答電波に含まれる試薬情報が書込対象のＩＣタグに記録された試薬情報であるか否かが判断される。応答電波に含まれる試薬情報が書込対象のＩＣタグに記録された試薬情報でないと判断された場合には、上記したステップＳ４０６に進む。また、ステップＳ４０７ａにおいて、応答電波に含まれる試薬情報が書込対象のＩＣタグに記録された試薬情報であると判断された場合には、ステップＳ４０７ｂにおいて、試薬の残量情報などが含まれる書込用電波が、アンテナ部３３０から書込対象のＩＣタグ２７（２８）に対して送信される。そして、ステップＳ４０８において、書込対象のＩＣタグ２７（２８）に書き込まれた試薬情報と同じ情報が制御装置４に送信された後、試薬吸引・試薬情報書込処理が終了されて、図２０に示すステップＳ５に進む。

第２実施形態では、上記のように、アンテナ部３３０を、平面的に見て、Ｒ１／Ｒ３設置部１８とＲ２設置部１９との間に挟み込まれるように配置するとともに、平板状の金属板３３１を、アンテナ部３３０とＲ１／Ｒ３設置部１８のＲ１試薬容器３２４との間に設けた。これによって、金属板３３１によって、アンテナ部３３０から発信された電波の範囲を所望の範囲に制限することができるので、試薬情報の読み取りを行う必要のないＩＣタグに対して、アンテナ部３３０から発信された電波が誤って到達してしまうのを抑制することができる。また、ＩＣタグ２７および２８に記録された試薬情報を読み取るためのアンテナ部３３０を共用することができるので、その分、部品点数が増加するのを抑制することができる。

また、第２実施形態では、上記のように、略円環状に形成されたＲ１／Ｒ３設置部１８を、略円環状に形成されたＲ２設置部１９の内周側に設けられるとともに、平板状の金属板３３１を、アンテナ部３３０とＲ１／Ｒ３設置部１８のＲ１試薬容器３２４との間に設け設けた。これによって、互いに近接したＩＣタグ２７を読み取る際に、試薬情報の読み取りを行う必要のないＩＣタグに対してアンテナ部３３０から発信された電波が誤って到達してしまうのを抑制することができる。

なお、第２実施形態のその他の効果は、第１実施形態と同様である。

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

たとえば、上記第１および第２実施形態では、本発明の検体分析装置を免疫分析装置１（３０１）に適用した例を示したが、本発明はこれに限られない。電子タグの試薬情報を読み取るために用いられるアンテナ部を備える装置であれば本発明は適用可能であり、免疫分析装置以外にも、血液凝固分析装置、尿試料測定装置、遺伝子増幅検出装置などにも適用可能である。

また、上記第１および第２実施形態では、金属板２２および２３（３３１）（制限部材）が、電波（読取用電波、書込用電波および応答電波）を吸収することが可能なアルミニウムの板材からなる例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、制限部材は、アルミニウム以外の金属部材からなるように構成してもよいし、金属部材と非金属部材とからなるように構成してもよい。また、制限部材は、電波を制限することが可能であれば、金属部材を含まなくてもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、金属板２２および２３（３３１）に、矢印Ｚ１方向側の外端部２２ｂおよび２３ｄ（３３１ｂ）まで延びる切り欠き部２２ａおよび２３ｃ（３３１ａ）（間隙）を形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、金属板の切り欠き部の形状は特に限定されない。たとえば、鉛直方向（Ｚ方向）の両外端部まで延びる切り欠き部（間隙）を形成してもよい。また、切り欠き部（間隙）を水平方向の外端部まで延びるように形成してもよい。さらに、切り欠き部（間隙）を略Ｓ字状のような曲線状に形成してもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、金属板２２および２３（３３１）に切り欠き部２２ａおよび２３ｃ（３３１ａ）（間隙）を形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、金属板に切り欠き部を設けなくてもよい。たとえば、金属板に外端部と接続されない穴部を間隙として設けてもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、金属板２２および２３（３３１）を、内側アンテナ部２０の基板取付部２０ｂおよび外側アンテナ部２１の基板取付部２１ｃ（アンテナ部３３０の基板取付部３３０ｂ）に固定した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、金属板をアンテナ部に固定せずに、筐体、試薬容器保持部、試薬容器保持部材または試薬容器などのいずれかに固定してもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、切り欠き部２２ａ（３３１ａ）の水平方向の幅Ｗ１（Ｗ５）を、アンテナ基板２０ａ（３３０ａ）の水平方向の幅Ｗ２（Ｗ６）よりも若干小さくなるように構成するとともに、さらに上記第１実施形態では、切り欠き部２３ｃの水平方向の幅Ｗ３を、アンテナ基板２１ｂの水平方向の幅Ｗ４よりも小さくなるように構成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、アンテナ部から発信される電波の範囲を制限することが可能であれば、切り欠き部の水平方向の幅を、アンテナ基板の水平方向の幅と略同一にしてもよいし、アンテナ基板の水平方向の幅よりも大きくしてもよい。

また、上記第２実施形態では、アンテナ部３３０を、平面的に見て、Ｒ１／Ｒ３設置部１８とＲ２設置部１９との間に挟み込まれるように配置した例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、アンテナ部をＲ１／Ｒ３設置部のＲ２設置部とは反対側（内周側）に配置してもよいし、アンテナ部をＲ２設置部のＲ１／Ｒ３設置部とは反対側（外周側）に配置してもよい。

また、上記第２実施形態では、金属板３３１をアンテナ部３３０とＲ１／Ｒ３設置部１８のＲ１試薬容器３２４との間の領域に設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、金属板をアンテナ部とＲ１／Ｒ３設置部のＲ１試薬容器との間の領域ではなく、アンテナ部とＲ２設置部のＲ２試薬容器との間の領域に設けてもよい。また、金属板をアンテナ部とＲ１／Ｒ３設置部のＲ１試薬容器との間の領域およびアンテナ部とＲ２設置部のＲ２試薬容器との間の領域の両方に設けてもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、Ｒ１／Ｒ３設置部１８とＲ２設置部１９とが略円環状に設けられた例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、Ｒ１／Ｒ３設置部とＲ２設置部とを、各々が並列に並んだ状態で所定の方向に直線状に延びるように設けてもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、２５個のＲ１試薬容器２４と、２５個のＲ３試薬容器２５と、２５個のＲ２試薬容器２６とを設けた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｒ１試薬容器とＲ３試薬容器とＲ２試薬容器との各々の個数を異ならせてもよい。また、Ｒ１試薬容器（Ｒ３試薬容器、Ｒ２試薬容器）の個数は、２５個以外でもよい。たとえば、Ｒ１試薬容器とＲ３試薬容器とＲ２試薬容器とが各々１個のみ設けられていてもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、内側回転駆動部１６ｄおよび外側回転駆動部１６ｅによって、Ｒ１／Ｒ３設置部１８およびＲ２設置部１９をそれぞれ回転させた例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｒ１／Ｒ３設置部およびＲ２設置部を回転させないように構成する一方、アンテナ部を回転させるための駆動部を設けることによって、アンテナ部を回転させてもよい。

また、上記第１および第２実施形態では、内側アンテナ部２０および外側アンテナ部２１（アンテナ部３３０）に金属板２２および２３（金属板３３１）が取り付けられている例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、アンテナ部が金属板を含んでいてもよい。この場合、アンテナ部の基板取付部とアンテナ基板との間に金属板（制限部材）を配置してもよい。たとえば、基板取付部のアンテナ基板側の表面に金属板（制限部材）を取り付けてもよい。また、金属板（制限部材）を設けずに、アンテナ基板の形状を変えることによってアンテナ基板から電子タグに発信される電波の範囲を制限してもよい。例えば、アンテナ基板を曲面に形成することによってアンテナ基板から発信される電波の範囲を制限してもよい。

１、３０１ 免疫分析装置
１６ａ 筐体
１６ｂ 蓋部
１６ｄ 内側回転駆動部
１６ｅ 外側回転駆動部
１６ｆ ファン
１６ｇ ペルチェ素子
１８ Ｒ１／Ｒ３設置部
１９ Ｒ２設置部
２０ 内側アンテナ部
２０ａ、２１ｂ、３３０ａ アンテナ基板
２０ｂ、２１ｃ、３３０ｂ 基板取付部
２０ｃ、２１ｄ 蓋部材
２１ 外側アンテナ部
２２、２３、３３１ 金属板
２２ａ、２３ｃ、３３１ａ 切り欠き部
２２ｂ、２３ｄ、３３１ｂ 外端部
２５ Ｒ３試薬容器
２６ Ｒ２試薬容器
２７、２８ ＩＣタグ
３２４ Ｒ１試薬容器
３３０ アンテナ部

Claims (7)

1. 試薬容器内の試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置であって、
   試薬に関する試薬情報が記録された電子タグが付された複数の試薬容器を保持する試薬容器保持部と、
   前記電子タグに電波を発信するためのアンテナ部と、
   前記電子タグと前記アンテナ部との間に設けられ、前記アンテナ部から発信される電波の範囲を制限する制限部材とを備え、
   前記制限部材は、前記アンテナ部から発信された前記電波を通過させるための間隙を有するとともに、前記電子タグと前記アンテナ部との間を遮るように設けられた金属部材を含み、
   前記間隙は、前記金属部材の端部まで延びるように形成された切り欠きからなり、前記金属部材は、前記複数の試薬容器のうち、前記アンテナ部と正対する単一の前記試薬容器の前記電子タグと前記アンテナ部との間で前記間隙を介して電波を通過させるとともに、前記アンテナ部と正対しない他の試薬容器の前記電子タグと前記アンテナ部との間で電波を遮るように構成されており、
   前記試薬容器保持部および前記アンテナ部の少なくとも一方を移動させる駆動部をさらに備え、
   前記制限部材は、前記アンテナ部に対して位置が固定されている、検体分析装置。
2. 前記間隙の鉛直方向の長さは、前記間隙の水平方向の長さよりも大きい、請求項１に記載の検体分析装置。
3. 前記アンテナ部は、電波の発信を行うためのアンテナ基板と、前記アンテナ基板を保持するアンテナ保持部とを含み、
   前記制限部材は、前記アンテナ保持部に取り付けられている、請求項１または２に記載の検体分析装置。
4. 前記試薬容器保持部と前記アンテナ部とを収納する収納部と、
   前記試薬を冷却するための冷却部とをさらに備え、
   前記アンテナ保持部は、電波を透過可能な状態で、前記アンテナ基板を覆うように配置されている、請求項３に記載の検体分析装置。
5. 前記複数の試薬容器は、第１電子タグが付された複数の第１試薬容器と第２電子タグが付された複数の第２試薬容器とを含み、
   前記試薬容器保持部は、前記複数の第１試薬容器を保持する第１試薬容器保持部と前記複数の第２試薬容器を保持する第２試薬容器保持部とを含み、
   前記アンテナ部は、前記第１電子タグに電波を発信するための第１アンテナ部と、前記第２電子タグに電波を発信するための第２アンテナ部とを含み、
   前記制限部材は、前記第１電子タグと前記第１アンテナ部との間に設けられた第１制限部材と、前記第２電子タグと前記第２アンテナ部との間に設けられた第２制限部材とを含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の検体分析装置。
6. 前記複数の試薬容器は、第１電子タグが付された第１試薬容器と第２電子タグが付された第２試薬容器とを含み、
   前記試薬容器保持部は、前記第１試薬容器を保持する第１試薬容器保持部と前記第２試薬容器を保持する第２試薬容器保持部とを含み、
   前記アンテナ部は、前記第１試薬容器保持部と前記第２試薬容器保持部との間に配置され、
   前記制限部材は、前記第１電子タグと前記アンテナ部との間および前記第２電子タグと前記アンテナ部との間の少なくともいずれか一方に設けられている、請求項１〜４のいずれか１項に記載の検体分析装置。
7. 前記第１試薬容器保持部は、平面的に見て、略円環状に形成され、複数の前記第１試薬容器を保持し、
   前記第２試薬容器保持部は、平面的に見て、前記第１試薬容器保持部の内周側に略円環状に形成され、複数の前記第２試薬容器を保持し、
   前記制限部材は、前記第２試薬容器保持部の第２試薬容器に付された第２電子タグと前記アンテナ部との間に設けられている、請求項６に記載の検体分析装置。

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