JP5514022B2 - 積層セラミック部品製造用溶剤組成物 - Google Patents
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Description
1:セラミックスの粉末をポリビニルブチラール等のポリビニルアセタール樹脂又はアクリル樹脂等のバインダー樹脂と溶剤で分散させてスラリーとし、シート状に形成してグリーンシートを得る。
2:ニッケル、パラジウム等の導電性金属材料、エチルセルロース、及びターピネオール等の有機溶剤を主成分とする導体ペーストを、グリーンシート上にスクリーン印刷法等により塗布し配線又は塗膜を形成する。
3:上記導体ペースト中の有機溶剤を乾燥させる。
4:配線又は塗膜が形成されたグリーンシートを所定寸法に切断し、複数枚積み重ねて加熱圧着して積層体とする。
5:該積層体に電極等を取り付け、高温で焼成させると積層セラミックコンデンサが得られる。
尚、本明細書には上記発明の他に、アルキレングリコールジアルキルエーテル(末端エーテル鎖非対称)、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル(末端エーテル鎖非対称)、及び乳酸アルキルアセテートから選ばれる少なくとも1種を含有する積層セラミック部品製造用溶剤組成物についても記載する。
下記表1に記載の溶剤組成物中に、ポリビニルブチラール樹脂として商品名「エスレックBL−S」(積水化学(株)製)、商品名「エスレックBL−1」(積水化学(株)製)、商品名「エスレックBH−3」(積水化学(株)製)及び、エチルセルロースとして商品名「エトセルSTD」(ダウ・ケミカル社製)をそれぞれ樹脂濃度が5重量%になるように添加し、液温65℃で3時間加熱溶解し、放冷した。
実施例及び比較例において、液温65℃で3時間加熱溶解操作を行った時点(下記表で「65℃」と表記)と、その後、室温(25℃)で放冷した時点(下記表で「室温」と表記)において、目視観察により各樹脂が各溶剤組成物に対して溶解性を示すか否かを下記の基準で評価するとともに、各溶剤組成物の溶剤性能を下記の基準で総合的に評価した。
<樹脂溶解性の評価基準>
◎:樹脂がすべて溶解した。
○:樹脂がほぼ溶解した。
△:樹脂が一部溶解した。
×:樹脂が不溶であった。
<溶剤組成物の溶剤性能の評価基準>
「エスレックBL−S」、「エスレックBL−1」、「エスレックBH−3」のいずれに対しても、室温(25℃)で不溶解性(△または×)を示し、且つ「エトセルSTD」を完溶する(◎)溶剤組成物:○(シートアタック現象が起こりにくく、且つエチルセルロースのバインダー性能を発揮させることができる)
上記以外の溶剤組成物:×
DPNMP:ジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル(ダイセル化学工業(株製)
ELA:乳酸エチルアセテート(ダイセル化学工業(株)製)
PNBM:プロピレングリコールブチルメチルエーテル(ダイセル化学工業(株)製)
PNMP:プロピレングリコールメチルプロピルエーテル(ダイセル化学工業(株)製)
DPNBM:ジプロピレングリコールブチルメチルエーテル(ダイセル化学工業(株)製)
PNMPE:プロピレングリコールメチルペンチルエーテル(ダイセル化学工業(株)製)
DPNMPE:ジプロピレングリコールメチルペンチルエーテル(ダイセル化学工業(株)製)
α−TPO:α−ターピネオール(東京化成工業(株)製、試薬)
メンタノール:ジヒドロターピネオール(日本香料薬品(株)製)
メンタノールAC:ジヒドロターピニルアセテート(日本香料薬品(株)製)
トリアセチン:グリセリントリアセテート(ダイセル化学工業(株)製)
DMM:ジプロピレングリコールジメチルエーテル(ダイセル化学工業(株)製)
ジグライム:ジエチレングリコールジメチルエーテル(和光純薬工業(株)製、試薬)
Claims (3)
- プロピレングリコールジアルキルエーテル(末端エーテル鎖非対称)、ジプロピレングリコールジアルキルエーテル(末端エーテル鎖非対称)、及び乳酸アルキルアセテートから選ばれる少なくとも1種を含有する積層セラミック層に配線又は塗膜を形成するためのペーストに使用される溶剤組成物。
- プロピレングリコールメチルプロピルエーテル、プロピレングリコールブチルメチルエーテル、プロピレングリコールメチルペンチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルペンチルエーテル、及び乳酸エチルアセテートから選ばれる少なくとも1種を含有する請求項1に記載の積層セラミック層に配線又は塗膜を形成するためのペーストに使用される溶剤組成物。
- 積層セラミック層が積層セラミックコンデンサを構成する積層セラミック層である請求項1又は2に記載の積層セラミック層に配線又は塗膜を形成するためのペーストに使用される溶剤組成物。
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