JP5490403B2

JP5490403B2 - 二液分別塗布型接着剤及びこの接着剤を用いた接着方法

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Publication number: JP5490403B2
Application number: JP2008329878A
Authority: JP
Inventors: 光一木村; 正幸神山
Original assignee: Koyo Sangyo Co Ltd
Current assignee: Koyo Sangyo Co Ltd
Priority date: 2008-12-25
Filing date: 2008-12-25
Publication date: 2014-05-14
Anticipated expiration: 2028-12-25
Also published as: JP2010150386A

Description

本発明は、二液分別塗布型接着剤及びこの接着剤を用いた接着方法に関するものである。詳しくは、木材用接着剤、特に構造用集成材の接着に最適な二液分別塗布型接着剤及びこの接着剤を用いた接着方法に関するものである。

最近、木材製品工業においては、生産工程を連続化することが検討されており、そのために接着速度の立ち上がりの大きい接着剤が求められている。この目的に対して、例えば、Ａ液として分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合物の水性溶液及び／又は水性エマルジョンとイソシアネート化合物を配合し、Ｂ液としてヒドラジン化合物、アルデヒド化合物、ポリエチレンイミンのうちの１種類を含む水溶液或いは水性分散液を使用する２液分別塗布型接着剤において、Ｂ液としてグリシジルアミン型エポキシ樹脂を混合した耐水性に優れる速硬化接着剤が開示されている（例えば、特許文献１参照。）。

また、１級アミノ基及び２級アミノ基から選ばれる少なくとも一種の官能基を有しアセトアセチル基を持たないポリビニルアルコールを含む水性液よりなる第一液と、水溶性アルデヒド化合物及び多価イソシアネート化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物を含む第二液からなる２液分別塗布型の接着剤組成物であり、特に第二液が水溶性アルデヒド化合物を含む液であり、第一液及び第二液の少なくとも一方が多価エポキシ化合物を更に含有する２液分別塗布型接着剤組成物も開示されている（例えば、特許文献２参照。）。
特開平６−２５６７４８号公報（請求項１及び２、段落[０００３]）特許３８７４８５９号公報（請求項１〜４、段落[０００５]）

Ａ液として分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合物の水性溶液及び／又は水性エマルジョンとイソシアネート化合物を配合し、Ｂ液としてヒドラジン化合物、アルデヒド化合物、ポリエチレンイミンのうちの１種類を含む水溶液或いは水性分散液に更にグリシジルアミン型エポキシ樹脂を混合した上記特許文献１に示される速硬化接着剤は、確かに耐水性に優れる。しかし、仮に室温（２０℃）においてＡ液とＢ液との混合使用を試みた場合には、特にＡ液に配合される分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合物とＢ液に含まれるヒドラジン化合物、アルデヒド化合物又はポリエチレンイミンとの間で直ちに強い相互作用由来のゲル化を生起して十分な閉鎖堆積時間が取れない。従って、現行の十分な閉鎖堆積時間を必要とする生産設備において、その生産性を維持するためには大幅な生産設備の変更を必要とするため、実際に使用する上で課題が残る。

また、１級アミノ基及び２級アミノ基から選ばれる少なくとも一種の官能基を有しアセトアセチル基を持たないポリビニルアルコールを含む水性液よりなる第一液と、水溶性アルデヒド化合物及び多価イソシアネート化合物から選ばれる少なくとも一種の化合物を含む第二液からなる２液分別塗布型の接着剤組成物であり、特に第二液が水溶性アルデヒド化合物を含む液であり、第一液及び第二液の少なくとも一方が多価エポキシ化合物を更に含有する上記特許文献２に示される２液分別塗布型の接着剤組成物は、架橋密度が低いため、耐煮沸接着強度が低く課題が残る。架橋密度が低い理由は、架橋剤に水溶性アルデヒドを用いた場合、高い反応性が得られないためであり、また、イソシアネート化合物を用いる場合は、多価エポキシ化合物との反応によりイソシアネート化合物が消費されることによる。

本発明の目的は、主剤の保存安定性に優れ、長い閉鎖堆積時間が取れるため生産性が高く、かつ耐水接着性に優れた二液分別塗布型接着剤及びこの接着剤を用いた接着方法を提供することにある。

本発明は、特定の組成条件を満足する接着剤において課題の効果的な解決を見出したものである。

即ち、請求項１に係る発明は、アセトアセチル基非含有ポリビニルアルコール水溶液とカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスを含む主剤と硬化剤としてイソシアネート化合物を含む第一液と、ポリアミドエポキシ樹脂水溶液を含む第二液とからなることを特徴とする二液分別塗布型接着剤である。

請求項２に係る発明は、請求項１に係る発明であって、カルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスがカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン系共重合体ラテックスである二液分別塗布型接着剤である。

請求項３に係る発明は、請求項１又は２に係る発明であって、ポリアミドエポキシ樹脂が、ジカルボン酸類とポリアルキレンポリアミン類との重縮合物にエピハロヒドリンを反応して得られる樹脂である二液分別塗布型接着剤である。

請求項４に係る発明は、混合したアセトアセチル基非含有ポリビニルアルコール水溶液とカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスを含む主剤をイソシアネート化合物と混合し第一液を調製する工程と、ポリアミドエポキシ樹脂水溶液を含む水溶液を第二液として調製する工程と、前記第一液を第一の被着体の接着面に塗布し、前記第二液を第二の被着体の接着面に塗布し、両方の塗布面同士を貼り合わせる工程と、貼り合わせから閉鎖堆積時間を経過した後に圧締する工程とを含むことを特徴とする二液分別塗布型接着剤を用いた接着方法である。
請求項５に係る発明は、請求項４に係る発明であって、閉鎖堆積時間が５秒から１８０秒であることを特徴とする二液分別塗布型接着剤を用いた接着方法である。

本発明の二液分別塗布型接着剤は、第一液のポリビニルアルコールと必須成分のカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスとの間での相互作用が小さいために、主剤としての第一液の貯蔵安定性が優れる。また、第一液の硬化剤であるイソシアネート化合物と第二液の必須成分であるポリアミドエポキシ樹脂との間では相互作用が小さい。従って、閉鎖堆積時間が長く取れるので、木材接着における生産性が向上する。更に、第一液の必須成分のカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスのカルボキシル基と第二液の必須成分であるポリアミドエポキシ樹脂の分子内アミド基との間で効果的に硬化反応が促進されるために、耐水接着力に優れる。即ち、冷圧及び熱圧条件下での接着において耐煮沸接着性能が高いため、木材接着用接着剤、特に構造用集成材に最適な接着剤であり、従来接着が困難とされる硬木木質系の接着が可能となる。

次に本発明を実施するための最良の形態を説明する。

本発明の二液分別塗布型接着剤は第一液と第二液とから構成され、第一液は、ポリビニルアルコール水溶液とカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスとイソシアネート化合物が含まれ、第二液は、ポリアミドエポキシ樹脂水溶液が含まれる。

本発明の二液分別塗布型接着剤の第一液を構成するポリビニルアルコール水溶液に使用されるポリビニルアルコールは、変性或いは未変性の何れでもよい。但し、アセトアセチル基含有ポリビニルアルコールの使用は、主剤である第一液の貯蔵安定性が低いため好ましくない。

使用するポリビニルアルコールの重合度は５００〜２５００であるものが好ましい。更には１０００〜２０００であるものが特に好ましい。上記重合度は、本発明の水性接着剤組成物において粘度や、接着強度に影響を及ぼす。重合度を上記範囲内としたのは、下限値未満のものを使用すると、接着強度が不足し易いためである。また上限値を越えるものを使用すると、接着剤組成物の増粘が生じ易いためである。

使用するポリビニルアルコールの鹸化度は８０〜１００モル％であるものが好ましい。上記鹸化度は、本発明の水性接着剤組成物において耐水接着性に影響を及ぼす。鹸化度を上記範囲内としたのは、鹸化度が下限値未満のものを使用すると、耐水接着性が低下し易いためである。また鹸化度が上限値を越えるものを使用すると、粘度安定性が低下し易いためである。このうち、鹸化度は８５〜９９モル％であるものが特に好ましい。

本発明の二液分別塗布型接着剤の第一液の必須構成成分の一つであるカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスは、ブタジエン、クロロプレン、１，３−ヘキサジエン、イソプレンからなる群より選ばれた１種又は２種以上のジエン系不飽和単量体と、マレイン酸、マレイン酸モノエステル、イタコン酸、イタコン酸モノエステル、フマル酸、フマル酸モノエステル等のエチレン性不飽和ジカルボン酸又はその半エステル、クロトン酸、アクリル酸、メタクリル酸等のエチレン性不飽和モノカルボン酸等から群より選ばれた１種又は２種以上の不飽和酸単量体と、アクリロニトリル、スチレン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルからなる群より選ばれた１種又は２種以上の不飽和単量体とからなるカルボキシル基含有共重合体ラテックスである。

本発明の二液分別塗布型接着剤の第一液が、これらのカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスを含むことで、このラテックスに含有されるカルボキシル基と第二液のポリアミドエポキシ樹脂の分子内アミド基との間で生起する硬化反応が促進されることによって、特に耐水接着性が著しく向上するものと推察される。

上記カルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスは、２０〜９９質量％のゲル含有率を有するラテックスが好ましい。このようなゲル含有率を有するカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスが好ましいのは、特に高い接着強度が得られる理由からである。また上記ラテックスのゲル含有率を上記範囲内としたのは、ゲル含有率が下限値未満であると、二液分別塗布型接着剤の耐水接着性が低下する不具合が生じ易く、上限値を越えるとカルボキシ変性ジエン系共重合体ラテックスの常温成膜能の極端な低下による接着強度不足が生じ易いからである。このうち、ゲル含有率は３０〜８５質量％が特に好ましい。上記カルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスとしては、最も汎用性があるためコスト的に有利なカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン系共重合体ラテックスが特に好ましい。

カルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスのカルボキシル基変性量は、好ましくは０．５〜１０質量％である。カルボキシル基変性量を上記範囲内としたのは、変性量が上限値を越えると、二液分別塗布型接着剤が極端に増粘する不具合を生じるためであり、変性量が下限値未満であると、充分な耐水接着性を得ることが難しいためである。このうち、カルボキシル基変性量は、１．０〜８質量％が特に好ましい。

本発明の二液分別塗布型接着剤の第一液の硬化剤として、イソシアネート化合物を用いることによって更に優れた耐水接着性が発揮される。このようなイソシアネート化合物としては、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネートなどのポリイソシアネート系化合物を用いることができる。脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、１，３−トリメチレンジイソシアネート、１，４−テトラメチレンジイソシアネ−ト、１，３−ペンタメチレンジイソシアネート等が挙げられる。脂環式ポリイソシアネートとしては、例えば、１，３−シクロペンタンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート等が挙げられる。芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、２，４−トリレンジイソシアネ−ト、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネ−ト、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネ−ト等が挙げられる。芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、１，３−キシリレンジイソシアネ−ト、ω，ω’−ジイソシアネート−１，４−ジエチルベンゼン等が挙げられる。また、上記例示の脂肪族ポリイソシアネ−ト、脂環式ポリイソシアネ−ト、芳香族ポリイソシアネ−ト、芳香脂肪族ポリイソシアネ−トによる二量体や三量体、反応生成物又は重合物（例えば、ジフェニルメタンジイソシアネートの二量体や三量体、トリメチロールプロパンとトリレンジイソシアネートとの反応生成物）等も用いることができる。なお、これら化合物を単独で用いてもよいが、複数選択して使用してもよい。これらイソシアネート化合物の添加量は、第一液接着剤１００質量部に対して２〜４０質量部であり、好ましくは、１０〜２０質量部である。２質量部未満では耐水性が得られ難く、４０質量部を越えると第一液接着剤の可使時間が短くなる等の制約が生じて作業性が大幅に低下する。

本発明の二液分別塗布型接着剤の第二液の必須構成成分であるポリアミドエポキシ樹脂の具体例としては、ポリアミンポリアミド類にエピハロヒドリンを反応して得られる樹脂等が挙げられる。ここで、ポリアミンポリアミド類としては、例えば、ジカルボン酸類とポリアルキレンポリアミン類との重縮合物などが挙げられる。ポリアミンポリアミド類に使用されるジカルボン酸類としては、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸等の脂肪族ジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族ジカルボン酸などのジカルボン酸及びジカルボン酸類のナトリウム、カリウム等の塩などが挙げられる。ジカルボン酸類として、異なる２種類以上のジカルボン酸類を混合して使用しても良い。ジカルボン酸類としては、中でも、炭素数３〜１０程度の脂肪族ジカルボン酸が好ましく、特にアジピン酸が好適である。

ポリアミンポリアミド類に使用されるポリアルキレンポリアミン類としては、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン等が挙げられる。ポリアルキレンポリアミン類として、異なる２種類以上のポリアルキレンポリアミン類を混合して使用しても良い。ポリアルキレンポリアミン類としては、中でもジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンが好ましい。

ポリアミンポリアミド類を与える重縮合反応において、ポリアルキレンポリアミン類の１級アミノ基（末端アミノ基）１当量に対してジカルボン酸類を通常、０．９〜１．４当量程度、好ましくは０．９〜１．２当量程度使用する。また、該重縮合反応においてアミノカルボン酸類やジアミン類を併用しても良い。アミノカルボン酸類としては、例えば、グリシン、アラニン、アミノカプロン酸等のアミノカルボン酸及びそのエステル、カプロラクタム等のラクタム類が挙げられる。ジアミン類としては、例えば、エチレンジアミン、１，３−プロパンジアミン、１，４−ブタンジアミン等が挙げられる。

重縮合反応としては、例えば、常圧下又は減圧下にて、約５０〜２５０℃程度の反応温度により、生成する水又はアルコールを系外に除去する方法などが挙げられる。かくして得られるポリアミンポリアミド類の水溶液は次に、エピハロヒドリンの反応に供される。ここで用いるエピハロヒドリンとしては、エピクロルヒドリンやエピブロムヒドリン等が挙げられるが、中でもエピクロルヒドリンが好適である。ポリアミンポリアミド類とエピハロヒドリンとの反応は、樹脂分濃度約１０〜７０質量％程度、好ましくは２５〜６０質量％の水溶液中で行われる。ポリアミンポリアミド類とエピハロヒドリンとの反応において、ポリアミンポリアミド類の２級アミノ基（分子内アミノ基）１当量に対し、通常、約０．８５〜２モル程度、好ましくは１〜１．８モル程度のエピハロヒドリンを使用する。また、該反応は、通常、１０〜８０℃程度で実施される。

第二液におけるポリアミドエポキシ樹脂水溶液の好ましい濃度範囲は、３〜３０質量％である。３質量％未満では、本願の特徴である耐水接着性の発現効果が認められなくなり、３０質量％を越えると、接着剤のコストが高くなる上に、耐水接着性が低下する。なお、本発明に好ましく用いることが出来る具体的な市販のポリアミドエポキシ樹脂製品としては、例えば、星光ＰＭＣ株式会社製「ＷＳ４０２０」、住化ケムテックス株式会社製「スミレーズレジン６７５Ａ」、荒川化学工業株式会社製「アラフィックス」等が挙げられる。

なお、一般的な接着剤組成物を構成するエポキシ樹脂成分として、第３級アミノ窒素原子をもつ４官能性エポキシ化合物もよく知られている。しかしこの第３級アミノ窒素原子を持つ４官能性エポキシ化合物は、危険物（第２石油類）に属するため安全上取扱いに難がある上に、仮に二液分別塗布型接着剤の構成成分として使用した場合、本発明の必須構成成分であるポリアミドエポキシ樹脂の場合には短時間圧締で耐水接着性能が発現するのに対して、この第３級アミノ窒素原子を持つ４官能性エポキシ化合物の場合には短時間圧締での耐水接着性能が劣り、しかも高価である等の欠点を有している。

本発明の二液分別塗布型接着剤において、その第一液は、上記主要構成成分の他に、必要に応じて増量或いは接着層の強化の目的で、充填剤を含有しても良い。充填剤の例としては、炭酸カルシウム、タルク、カオリン、小麦粉等を挙げることができ、それらの一種又は二種以上を含有することができる。更に、第一液は、必要に応じて、分散剤、増粘剤、乳化剤、可塑剤、着色剤等を単独で、或いは２種以上組み合わせて適宜添加使用することができる。

本発明の二液分別塗布型接着剤は、これを用いて接着作業を行なうに当たっては、二液分別塗布型接着剤の第一液を第１の被着体の片面に塗布し、第二液を第２の被着体の片面に塗布し、しかる後、室温にて双方の塗布面同士を貼り合わせ、第１の被着体及び第２の被着体を圧締する。これにより両方の塗布面同士を密着させて各液を反応硬化させることにより優れた接着性能を発現することに特徴がある。そして、本発明の二液分別塗布型接着剤を用いた二液分別塗布方法によって接着を行なうと、その速硬化性、高い耐水接着性等の特性が充分発揮されて、極めて良好な作業性でかつ低エネルギーコストで、短時間で生産性良く接着作業を行なうことができる。上記の二液分別塗布方法によって接着作業を行なう場合には、第一液を塗布した第１の被着体の塗布面と第二液を塗布した第２の被着体の塗布面とを貼り合わせて両塗布面を密着させて、圧締すると、室温において例えば通常工程では２０〜３０分を要するのに対して、１〜５分以内の極めて短時間で良好な耐水接着性を発現するので、圧締を短時間で終了することができ、作業時間の短縮、作業工程の簡略化、装置の簡略化、エネルギーコストの削減等が達成できるため極めて有用である。本発明の二液分別塗布型接着剤を用いた二液分別塗布方法によって接着を行なう場合の各被着体への第一液及び第二液の塗布量は特に制限されず、被着体の種類や状態、接着剤の各液の成分内容に応じて調節することができるが、通常は、第１の被着体の片面への第一液の塗布量は１０〜５００ｇ／ｍ²程度とし、第２の被着体の片面への第二液の塗布量は５〜１００ｇ／ｍ²程度とすることが、接着剤を有効に用いながら高い耐水接着性を得ることができるので好ましい。

次に本発明の実施例を比較例とともに詳しく説明する。

＜実施例１＞
先ず、ポリビニルアルコール（重合度；１５００、鹸化度；８５モル％、アセトアセチル基含有量０モル％、カルボキシル基含有量０モル％）を１２質量％含有する水溶液４８質量部と、カルボキシル基含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス（旭化成ケミカルズ株式会社製Ａ−７３５１、固形分濃度４８質量％、ゲル含有率８５質量％）２９質量部と、重質炭酸カルシウム（丸尾カルシウム株式会社製スーパーＳＳ）２３質量部とを十分に混合して主剤組成物を得た。上記主剤組成物は、４０℃の静置状態において少なくとも３ヶ月間、粘度上昇或いはゲル化を全く示さず放置安定性は良好であった。

続いて、上記主剤組成物１００質量部に対して、硬化剤としてイソシアネート化合物である４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネ−ト（ＭＤＩ）１５質量部を混合、調製して接着剤組成物（第一液）を得た。

次いで、ポリアミドエポキシ樹脂（住化ケムテックス株式会社製スミレーズレジン６７５Ａ）を希釈して濃度１２．５％としたプライマー（第二液）を用意した。

次に、被着体として２８℃の環境温度下において用意した厚さ１５ｍｍの２枚のホワイトウッド材の一方の片面に、上記第一液を２５０ｇ／ｍ²の塗布量で塗布し、また、他方の片面に、上記第二液を５０ｇ／ｍ²の塗布量で塗布した。そして、これらの塗布面同士を重ね合わせて５秒間放置した後、８ｋｇ／ｍ²の冷圧条件で１８０秒間圧締した。圧締後、ＪＩＳＫ６８０６の圧縮せん断接着強さに準じて試験片を作製した。

更に、閉鎖堆積時間を５秒間から１８０秒間に代えた以外は上記と同様にして試験片を作製した。

＜実施例２＞
実施例１の第二液のプライマーを、ポリアミドエポキシ樹脂（住化ケムテックス株式会社製スミレーズレジン６７５Ａ）を希釈して濃度５％のものに変更した以外、同一の液構成の接着剤を用い、実施例１と同一条件で試験片を作製した。

＜実施例３＞
実施例１の第二液のプライマーを、ポリアミドエポキシ樹脂（住化ケムテックス株式会社製スミレーズレジン６７５Ａ）を希釈せずに濃度２５％のものに変更した以外、同一の液構成の接着剤を用い、実施例１と同一条件で試験片を作製した。

＜実施例４＞
実施例１の第一液及び第二液と同一の接着剤を用い、被着体として２８℃の環境温度下において用意した厚さ１２ｍｍの２枚の硬木のカバ材を用い、実施例１と同一条件で試験片を作製した。

＜実施例５＞
実施例４の第一液のポリビニルアルコールの水溶液を６２質量部、及びカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックスを１５質量部に変更した以外、同一の液構成の接着剤を用い、実施例４と同一条件で試験片を作成した。

＜実施例６＞
実施例４の第一液のポリビニルアルコールの水溶液を２７質量部、及びカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックスを５０質量部に変更した以外、同一の液構成の接着剤を用い、実施例４と同一条件で試験片を作成した。

＜比較例１＞
先ず、アセトアセチル基含有ポリビニルアルコール（重合度；１５００、鹸化度；９９モル％、アセトアセチル基含有量５モル％、カルボキシル基含有量５モル％）を１５質量％含有する水溶液２７質量部と、カルボキシル基含有エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（住化ケムテックス株式会社製ＳＦ−４５６ＨＱ、固形分濃度５５質量％）４０質量部と、重質炭酸カルシウム（丸尾カルシウム株式会社製スーパーＳＳ）３３質量部とを十分に混合して主剤組成物を得た。上記主剤組成物は、４０℃の静置状態において直ちに粘度上昇を起こしたため、放置安定性は不良であった。

次いで、カルボジヒドラジド（日本ファインケム株式会社製）を６質量％含有するプライマー水溶液（第二液）を用意した。

次に、２８℃の環境温度下において用意した厚さ１５ｍｍの２枚のホワイトウッド材の一方の片面に、上記第一液を２５０ｇ／ｍ²の塗布量で塗布し、また、他方の片面に、上記第二液を５０ｇ／ｍ²の塗布量で塗布した。そして、これらの塗布面同士を重ね合わせて５秒間放置した後、８ｋｇ／ｍ²の冷圧条件で１８０秒間圧締した。圧締後、ＪＩＳＫ６８０６の圧縮せん断接着強さに準じて試験片を作製した。

＜比較例２＞
実施例１の第一液のカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックスに代えて、カルボキシル基非含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス（旭化成ケミカルズ株式会社製ＤＬ−６１２、固形分濃度５０質量％、ゲル含有率８５質量％）を用いた以外は同じ液構成の接着剤を用い、実施例１と同一条件で試験片を作製した。

＜比較例３＞
実施例１の第一液のカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックスに代えて、カルボキシル基含有アクリル−スチレン共重合体エマルジョン（中央理化工業株式会社製ＦＫ−９００、固形分濃度５０質量％）を用いた以外、同じ液構成の接着剤を用い、実施例１と同一条件で試験片を作製した。

＜比較例４＞
実施例１の第一液のカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックスに代えて、カルボキシル基含有エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン（住化ケムテックス株式会社製ＳＦ−４５６ＨＱ、固形分濃度５５質量％）を用いた以外、同じ液構成の接着剤を用い、実施例１と同一条件で試験片を作製した。

＜比較例５＞
比較例１の第一液及び第二液と同一の接着剤を用い、被着体として２８℃の環境温度下において用意した厚さ１２ｍｍの２枚の硬木のカバ材を用い、比較例１と同一条件で試験片を作製した。

＜比較例６＞
実施例４の第二液のプライマーであるポリアミドエポキシ樹脂に代えて、４官能エポキシ化合物（三菱ガス化学株式会社製ＴＥＴＲＡＤ−X）を希釈して濃度１２．５％としたものを用いた以外、同じ液構成の接着剤を用い、実施例４と同一条件で試験片を作製した。

＜比較例７＞
実施例４の第二液のプライマーに用いたポリアミドエポキシ樹脂に代えて、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル（ナガセケムテック株式会社製ＥＸ−８５０）を希釈して１２．５％としたものを用いた以外、同じ液構成の接着剤を用い、実施例４と同一条件で試験片を作製した。

＜比較試験及び評価＞
実施例１〜６及び比較例１〜７で使用した二液分別塗布型接着剤の第一液及び第二液の原材料（第一液は配合比率）を表１及び表２にそれぞれ示す。なお、実施例１の主剤組成物は、４０℃静置状態において、少なくとも３ヶ月間、粘度上昇或いはゲル化を全く示さず放置安定性が良好であったのに対して、比較例１の主剤組成物は、４０℃静置状態において、直ちに粘度上昇を起こしたため放置安定性は不良であった。

実施例１〜６及び比較例１〜７で作製した各試験片について、ＪＩＳＫ６８０６に規定する煮沸繰り返しによる圧縮せん断接着強さにより接着性能を調べた。即ち、煮沸繰り返し試験では、試験片を煮沸水中に４時間浸漬した後に６０±３℃の温度で２０時間乾燥し、更に煮沸水中に４時間浸漬した後に室温水で冷却して、濡れたままの状態で圧縮せん断接着強さ及び木破率を測定した。

圧縮せん断接着強さとは、ブロックせん断強度試験（ＪＩＳＫ−６８５２［接着剤の圧縮せん断接着強さ試験方法」参照。）において、試験片に接着剤を塗布して貼り合わせ、接着面に平行に圧縮せん断力を加え、せん断破壊させた時の破壊荷重を接着面積で除して表す。木破率とは、この試験において被着体の接着面で剥離することなく被着体内部で破壊が生じる率である。閉鎖堆積時間とは、第一液と第二液を被着体に塗布し重ね合わせるなどで接触させた後、圧締が開始されるまでの時間である。以上の試験を、閉鎖堆積時間を５秒又は１８０秒とした場合で比較した。その結果を以下の表３に示す。

表３から明らかなように、実施例１〜６と比較例１〜７を比較すると、本発明の二液分別塗布型接着剤は、高い圧縮せん断接着強さ及び木破率を示し、耐煮沸接着性能が良好であることが判る。特に、実施例１と比較例２〜４を比較すると、第一液にカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン共重合体ラテックスを用いた二液分別塗布型接着剤が高い圧縮せん断接着強さ及び木破率を有することが判る。一方、実施例４と比較例６及び７を比較すると、従来多用されているエポキシ化合物に比べて本願の特定なエポキシ化合物であるアミドエポキシ樹脂化合物の系の圧縮せん断接着強さ並びに同試験における木破率が高いことが分かる。またこれらの傾向は、閉鎖堆積時間を５秒から１８０秒延長した場合にも同様であることが判る。

以上のことから、本発明の二液分別塗布型接着剤は、実用に耐え得る非常に効果的な接着剤であること及び従来の接着剤に比べて閉鎖堆積時間を長く取ることができ作業時間の短縮、作業工程の簡略化、装置の簡略化、エネルギーコストの削減等が達成できるため極めて有用であるが確認された。

本発明の２液分別塗布型接着剤は、十分な耐水接着性を発現し、また長い閉鎖堆積時間後にも優れた接着強度を有するため、集成材等の各種木材の接着剤として好適に利用することができる。

Claims

アセトアセチル基非含有ポリビニルアルコール水溶液とカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスを含む主剤と硬化剤としてイソシアネート化合物を含む第一液と、ポリアミドエポキシ樹脂水溶液を含む第二液とからなることを特徴とする二液分別塗布型接着剤。
カルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスがカルボキシル基含有スチレン−ブタジエン系共重合体ラテックスである請求項１記載の二液分別塗布型接着剤。
ポリアミドエポキシ樹脂が、ジカルボン酸類とポリアルキレンポリアミン類との重縮合物にエピハロヒドリンを反応して得られる樹脂である請求項１又は２記載の二液分別塗布型接着剤。
混合したアセトアセチル基非含有ポリビニルアルコール水溶液とカルボキシル基含有ジエン系共重合体ラテックスを含む主剤をイソシアネート化合物と混合し第一液を調製する工程と、
ポリアミドエポキシ樹脂水溶液を含む水溶液を第二液として調製する工程と、
前記第一液を第一の被着体の接着面に塗布し、前記第二液を第二の被着体の接着面に塗布し、両方の塗布面同士を貼り合わせる工程と、
貼り合わせから閉鎖堆積時間を経過した後に圧締する工程とを含むことを特徴とする二液分別塗布型接着剤を用いた接着方法。
前記閉鎖堆積時間が５秒から１８０秒であることを特徴とする請求項４記載の二液分別塗布型接着剤を用いた接着方法。