JP5462871B2 - メソゲン含有化合物 - Google Patents
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- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Description
【化1】
[式中、
a)それぞれのXは、独立して以下であり:
i)R基、
ii)−(L)y−Rによって表される基、
iii)−(L)−Rによって表される基、
iv)−(L)w−Qによって表される基、
v)
【0014】
【化2】
によって表される基、
vi)−(L)y−Pによって表される基、または
vi)−(L)w−[(L)w−P]yによって表される基、
b)それぞれのPは、Q基、アミノ、アルキルアミノ、ニトロ、アクリレート、メタクリレート、2−クロロアクリレート、2−フェニルアクリレート、アクリロイルフェニレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−クロロアクリルアミド、2−フェニルアクリルアミド、オキセタン、グリシジル、シアノ、ビニルエーテル、ビニルエステル、スチレン誘導体、シロキサン、エチレンイミン誘導体、またはステロイド基、テルペノイド基、アルカロイド基およびその混合物から選択される、置換もしくは非置換のキラルもしくは非キラルの一価もしくは二価の基から独立して選択される反応基であり、置換基は、アルキル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、アルキルアルコキシ、フルオロアルキル、シアノ、シアノアルキル、シアノアルコキシまたはその混合物から独立して選択されるか、あるいは、Pは、2〜4個の反応基を有する構造であるか、あるいは、Pは、非置換または置換の開環メタセシス重合前駆体であり、
c)Q基は、ヒドロキシ、アミン、アルケニル、アルキニル、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、エポキシ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミドおよびカルボン酸無水物から特に選択されるカルボン酸誘導体、またはハロゲン化アシルであり、好ましくは、カルボン酸誘導体は、イタコン酸エステル、マレイン酸誘導体、フマル酸誘導体、非置換のケイ皮酸誘導体、メチル、メトキシ、シアノおよびハロゲンのうちの少なくとも1つで置換されているケイ皮酸誘導体から選択され、
d)それぞれのLは、同一または異なり、出現するごとに、単結合、アリーレン、(C1〜C30)アルキレン、(C1〜C30)アルキレンカルボニルオキシ、(C1〜C30)アルキレンアミノ、(C1〜C30)アルキレンオキシ、(C1〜C30)ペルフルオロアルキレン、(C1〜C30)ペルフルオロアルキレンオキシ、(C1〜C30)アルキレンシリル、(C1〜C30)ジアルキレンシロキシル、(C1〜C30)アルキレンカルボニル、(C1〜C30)アルキレンオキシカルボニル、(C1〜C30)アルキレンカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニル、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルオキシ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレン尿素、(C1〜C30)アルキレンチオカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルチオ、(C2〜C30)アルケニレン、(C1〜C30)チオアルキレン、(C1〜C30)アルキレンスルホン、または(C1〜C30)アルキレンスルホキシドから独立して選択される、多置換、一置換、非置換または分枝状のスペーサーから独立して選択され、それぞれの置換基は、(C1〜C5)アルキル、(C1〜C5)アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、(C1〜C5)アルカノエートエステル、イソシアナト、チオイソシアナト、またはフェニルから独立して選択され、
e)R基は、水素、C1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシ、C1〜C18アルコキシカルボニル、C3〜C10シクロアルキル、C3〜C10シクロアルコキシ、ポリ(C1〜C18アルコキシ)、あるいは非置換、またはシアノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、もしくはC1〜C18アルコキシで置換されている、またはフルオロ、クロロ、もしくはブロモで多置換されている、直鎖または分枝状のC1〜C18アルキル基から選択され、
f)メソゲン−1およびメソゲン−2基は、それぞれ独立して、強固な直棒様の液晶基、強固な曲がった棒様の液晶基、または強固なディスク様の液晶基であり、
g)T基は、Pならびに水素、アリール、アルキル、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ポリアルキルエーテル、(C1〜C6)アルキル(C1〜C6)−アルコキシ(C1〜C6)アルキル、ポリエチレンオキシおよびポリプロピレンオキシから選択され、
wは整数1〜26であり、yは整数2〜25であり、zは1または2であり、ただし:
(i)X基がRによって表される場合は、wは整数2〜25であり、zは1であり、
(ii)X基が−(L)y−Rによって表される場合は、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、
(iii)X基が−(L)w−Rによって表される場合は、wは整数3〜26であり、zは2であり、
(iv)X基が−(L)w−Qによって表される場合は、PがQ基によって表され、少なくとも1つのQが、ヒドロキシ、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミド、カルボン酸無水物、およびハロゲン化アシルから選択される場合に、wは1であり、zは1であり、PがQ基以外である場合に、それぞれのwは独立して整数1〜26であり、zは1であり、
(v)X基が
【0015】
【化3】
によって表される場合は、wは1であり、yは整数2〜25であり、ただし、−(L)y−は、単結合とは異なる少なくとも2つのL基を含み、zは1であり、
(vi)X基が−(L)y−Pによって表され、ただし、少なくとも1つのPがオキセタン官能基とは異なる場合、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、−(L)y−は、メソゲンとPの間の少なくとも25個の結合、好ましくは少なくとも30個の結合の直鎖状配列を含み、
(vii)X基が−(L)w−[(L)w−P]yによって表される場合は、それぞれのwは独立して整数1〜25であり、yは整数2〜6であり、zは1であり、
−(L)y−および−(L)w−中で、どの2つのアリーレン基も、単結合によって連結されていない]。
例えば、本発明は、以下の項目を提供する。
(項目1)
以下の構造のうちの1つによって表されるメソゲン含有化合物:
【化53】
[式中、
a)それぞれのXは、独立して以下であり:
i)R基、
ii)−(L) y −Rによって表される基、
iii)−(L)−Rによって表される基、
iv)−(L) w −Qによって表される基、
vii)
【化54】
によって表される基、
vi)−(L) y −Pによって表される基、または
vii)−(L) w −[(L) w −P] y によって表される基、
b)それぞれのPは、Q基、アミノ、アルキルアミノ、ニトロ、アクリレート、メタクリレート、2−クロロアクリレート、2−フェニルアクリレート、アクリロイルフェニレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−クロロアクリルアミド、2−フェニルアクリルアミド、オキセタン、グリシジル、シアノ、ビニルエーテル、ビニルエステル、スチレン誘導体、シロキサン、エチレンイミン誘導体、またはステロイド基、テルペノイド基、アルカロイド基およびその混合物から選択される置換もしくは非置換のキラルもしくは非キラルの一価もしくは二価の基から独立して選択される反応基であり、該置換基は、アルキル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、アルキルアルコキシ、フルオロアルキル、シアノ、シアノアルキル、シアノアルコキシまたはその混合物から独立して選択されるか、あるいは、Pは、2〜4個の反応基を有する構造であるか、あるいは、Pは、非置換または置換の開環メタセシス重合前駆体であり、
c)該Q基は、ヒドロキシ、アミン、アルケニル、アルキニル、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、エポキシ、カルボン酸、カルボン酸誘導体(カルボン酸エステル、アミドおよびカルボン酸無水物から特に選択される)、またはハロゲン化アシルであり、好ましくは、該カルボン酸誘導体は、イタコン酸エステル、マレイン酸誘導体、フマル酸誘導体、非置換のケイ皮酸誘導体、メチル、メトキシ、シアノおよびハロゲンのうちの少なくとも1つで置換されているケイ皮酸誘導体から選択され、
d)それぞれのLは、同一または異なり、出現するごとに、単結合、以下:アリーレン、(C 1 〜C 30 )アルキレン、(C 1 〜C 30 )アルキレンカルボニルオキシ、(C 1 〜C 30 )アルキレンアミノ、(C 1 〜C 30 )アルキレンオキシ、(C 1 〜C 30 )ペルフルオロアルキレン、(C 1 〜C 30 )ペルフルオロアルキレンオキシ、(C 1 〜C 30 )アルキレンシリル、(C 1 〜C 30 )ジアルキレンシロキシル、(C 1 〜C 30 )アルキレンカルボニル、(C 1 〜C 30 )アルキレンオキシカルボニル、(C 1 〜C 30 )アルキレンカルボニルアミノ、(C 1 〜C 30 )アルキレンアミノカルボニル、(C 1 〜C 30 )アルキレンアミノカルボニルオキシ、(C 1 〜C 30 )アルキレンアミノカルボニルアミノ、(C 1 〜C 30 )アルキレン尿素、(C 1 〜C 30 )アルキレンチオカルボニルアミノ、(C 1 〜C 30 )アルキレンアミノカルボニルチオ、(C 2 〜C 30 )アルケニレン、(C 1 〜C 30 )チオアルキレン、(C 1 〜C 30 )アルキレンスルホン、または(C 1 〜C 30 )アルキレンスルホキシドから独立して選択される、多置換、一置換、非置換または分枝状のスペーサーから独立して選択され、それぞれの置換基は、(C 1 〜C 5 )アルキル、(C 1 〜C 5 )アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、(C 1 〜C 5 )アルカノエートエステル、イソシアナト、チオイソシアナト、またはフェニルから独立して選択され、
e)該R基は、水素、C 1 〜C 18 アルキル、C 1 〜C 18 アルコキシ、C 1 〜C 18 アルコキシカルボニル、C 3 〜C 10 シクロアルキル、C 3 〜C 10 シクロアルコキシ、ポリ(C 1 〜C 18 アルコキシ)、あるいは非置換、またはシアノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、もしくはC 1 〜C 18 アルコキシで置換されている、またはフルオロ、クロロ、もしくはブロモで多置換されている、直鎖または分枝状のC 1 〜C 18 アルキル基から選択され、
f)該メソゲン−1およびメソゲン−2基は、それぞれ独立して、強固な直棒様の液晶基、強固な曲がった棒様の液晶基、または強固なディスク様の液晶基であり、
g)該T基は、Pならびに水素、アリール、アルキル、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ポリアルキルエーテル、(C1〜C6)アルキル(C1〜C6)−アルコキシ(C1〜C6)アルキル、ポリエチレンオキシおよびポリプロピレンオキシから選択され、
wは整数1〜26であり、yは整数2〜25であり、zは1または2であり、ただし:
(i)該X基がRによって表される場合は、wは整数2〜25であり、zは1であり、
(ii)該X基が−(L) y −Rによって表される場合は、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、
(iii)該X基が−(L) w −Rによって表される場合は、wは整数3〜26であり、zは2であり、
(iv)該X基が−(L) w −Qによって表される場合は、PがQ基によって表され、少なくとも1つのQが、ヒドロキシ、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミド、カルボン酸無水物、およびハロゲン化アシルから選択される場合に、wは1であり、zは1であり、Pが該Q基以外である場合に、それぞれのwは独立して整数1〜26であり、zは1であり、
(vii)該X基が
【化55−1】
によって表される場合は、wは1であり、yは整数2〜25であり、ただし、−(L) y −は、単結合とは異なる少なくとも2つのL基を含み、zは1であり、
(vi)該X基が−(L) y −Pによって表され、ただし、少なくとも1つのPがオキセタン官能基とは異なる場合、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、−(L) y −は、該メソゲンとPの間の少なくとも25個の結合、好ましくは少なくとも30個の結合の直鎖状配列を含み、
(ix)該X基が−(L) w −[(L) w −P] y によって表される場合は、それぞれのwは独立して整数1〜25であり、yは整数2〜6であり、zは1であり、
−(L) y −および−(L) w −中で、どの2つのアリーレン基も、単結合によって連結されていない]。
(項目2)
前記メソゲン−1およびメソゲン−2基が、独立して、以下によって表される構造を有する、項目1に記載のメソゲン含有化合物:
【化55−2】
[式中、
(i)それぞれのG 1 、G 2 、およびG 3 は、出現するごとに、非置換または置換の芳香族基、非置換または置換の脂環基、非置換または置換の複素環基、およびその混合物から選択される二価の基から独立して選択され、置換基は、チオール、ヒドロキシ(C 1 〜C 18 )アルキル、イソシアナト(C 1 〜C 18 )アルキル、アクリロイルオキシ、アクリロイルオキシ(C 1 〜C 18 )アルキル、ハロゲン、C 1 〜C 18 アルコキシ、ポリ(C 1 〜C 18 アルコキシ)、アミノ、アミノ(C 1 〜C 18 )アルキレン、C 1 〜C 18 アルキルアミノ、ジ−(C 1 〜C 18 )アルキルアミノ、C 1 〜C 18 アルキル、C 2 〜C 18 アルケニル、C 2 〜C 18 アルキニル、C 1 〜C 18 アルキル(C 1 〜C 18 )アルコキシ、C 1 〜C 18 アルコキシカルボニル、C 1 〜C 18 アルキルカルボニル、C 1 〜C 18 アルキルオキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、ペルフルオロ(C 1 〜C 18 )アルキルアミノ、ジ−(ペルフルオロ(C 1 〜C 18 )アルキル)アミノ、C 1 〜C 18 アセチル、C 3 〜C 10 シクロアルキル、C 3 〜C 10 シクロアルコキシ、イソシアナト、アミド、シアノ、ニトロ;シアノ、ハロ、もしくはC 1 〜C 18 アルコキシで一置換されているまたはハロで多置換されている、直鎖または分枝状のC 1 〜C 18 アルキル基、ならびに式−M(T) (t−1) および−M(OT) (t−1) のうちの1つを含む基[式中、Mは、アルミニウム、アンチモン、タンタル、チタン、ジルコニウムおよびケイ素から選択され、Tは、有機官能基、有機官能性炭化水素基、脂肪族炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択され、tはMの原子価である]から選択され、
(ii)c、d、e、およびfは、それぞれ0〜20(両端を含む)の範囲の整数から独立して選択され、d’、e’およびf’は、それぞれ独立して、0〜4の整数であり(ただし、d’+e’+f’の合計は少なくとも2である)、それぞれのS 1 、S 2 、S 3 、S 4 、およびS 5 は、出現するごとに、以下から選択されるスペーサー単位から独立して選択され:
(A)−(CH 2 ) g −、−(CF 2 ) h −、−Si(CH 2 ) g −、または−(Si(CH 3 ) 2 O) h −であり、gは、出現するごとに1〜20から独立して選択され、hは、1〜16(両端を含む)の整数である、
(B)−N(Z)−、−C(Z)=C(Z)−、−C(Z)=N−、−C(Z’) 2 −C(Z’) 2 −、または単結合であり、Zは、出現するごとに、水素、C 1 〜C 6 アルキル、シクロアルキルおよびアリールから独立して選択され、Z’は、出現するごとに、C 1 〜C 6 アルキル、シクロアルキルおよびアリールから独立して選択される、あるいは
(C)−O−、−C(O)−、−C≡C−、−N=N−、−S−、−S(O)−、−S(O)(O)−、−(O)S(O)O−、−O(O)S(O)O−または直鎖もしくは分枝状のC 1 〜C 24 アルキレン残基であり、該C 1 〜C 24 アルキレン残基は、非置換であるか、シアノもしくはハロによって一置換されているか、またはハロによって多置換されている、
ただし、ヘテロ原子を含む2個のスペーサー単位が一緒に連結されている場合は、該スペーサー単位は、ヘテロ原子が互いに直接連結しないように連結されており、S 1 およびS 5 が別の基と連結している場合は、これらは、2個のヘテロ原子が互いに直接連結しないように連結される]。
(項目3)
以下のIUPAC学名を有する化合物の群から選択される、項目1に記載のメソゲン含有化合物:
a)1,12−ビス{2−(4−(4−(4−(3−(メタクリロイルオキシ)プロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)エチルオキシ)ドデシル−1,12−ジオン;
b)1,12−ビス(6−(4−(4−(4−(6−(メタクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)ドデシル−1,12−ジオン;
c)1,10−ビス(6−(4−(4−(4−(6−(メタクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9−ヘキサデカフルオロデシル−1,10−ジオン;
d)1,12−ビス{6−(4−(4−(6−メタクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)ドデシル−1,12−ジオン;
e)1−{3−(4−(3−(4−(6−(4(4−(4−(6−メタクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)プロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)プロピルオキシ}−4−{(6−(4(4−(4−(6−メタクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)}ブタン−1,4−ジオン;
f)1−{3−(4−(3−(4−6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブタノイルオキシ)プロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)プロピルオキシ}−4−{6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)ブタン−1,4−ジオン;
g)2,2’−ビス(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキサノイルオキシ)−6−ヘキサノイルオキシ)ジエチルエーテル;
h)1−{6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(6−(4−(4−(4−ノニルベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブタノイルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−カルボニルオキシヘキシルオキシ)−6−カルボニルオキシヘキシルオキシ)−6−カルボニルオキシヘキシルオキシ)−6−カルボニルオキシヘキシルオキシ)−6−カルボニルオキシヘキシルオキシ)−6−カルボニルオキシヘキシルオキシ}−4−{6−(4−(6−(4−(4−(4−ノニルベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ}ブタン−1,4−ジオン;
i)2,5−ビス(4−(12−ヒドロキシドデシルオキシ)ベンゾイルオキシ))トルエン;
j)2,5−ビス(4−(12−テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシドデシルオキシ)ベンゾイルオキシ)トルエン;
k)2−(6−(4−(4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンジルオキシ)フェノキシ)ヘキシルオキシ)テトラヒドロ−2H−ピラン;
l)(1R,4R)−ビス(4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)フェニル)シクロヘキサン−1,4−ジカルボキシレート;
m)2−(6−(4−(4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシ)ヘキシルオキシ)テトラヒドロ−2H−ピラン;
n)6−(4−(4−(12−ヒドロキシドデシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシ)ヘキサン−1−オール;
o)2−(5−(トランス−4−(4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)シクロヘキシル)ベンジルオキシ)ペンチルオキシ)テトラヒドロ−2H−ピラン;
p)6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシル2,5−ビス(6−(3−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾエート;
q)2,5−ビス{6−(4−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)ヘキシルオキシ}−1−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシル)ベンゾエート;
r)2,5−ビス{6−(4−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)ヘキシルオキシ}−1−(6−メタクリロイルオキシヘキシル)ベンゾエート;
s)2,5−ビス{6−(4−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)ヘキシルオキシ}−1−(6−ヒドロキシヘキシル)ベンゾエート;
t)6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシル2,5−ビス(8−(3−(8−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシルカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾエート;
u)6−ヒドロキシヘキシル2,5−ビス(8−(3−(8−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシルカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾエート;
v)6−メタクリロイルオキシヘキシル2,5−ビス(8−(3−(8−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシルカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾエート;
w)1,2−ビス(4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)フェニル)エタノン;
x)2−(6−(4−(トランス−4−(12−(1−テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカノイルオキシ)シクロヘキシル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)テトラヒドロ−2H−ピラン;
y)1−(11−(4−(トランス−4−(4−(6−(1−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシカルボニル)フェノキシ)ウンデカノキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
z)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
aa)1−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
bb)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
cc)1,2−ビス(4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)フェニル)エタン;
dd)2−(6−(トランス−4−(4−(12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカノイルオキシ)シクロヘキシル)フェノキシ)−12−オキソドデカノキシ)テトラヒドロ−2H−ピラン;
ee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ff)1−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
gg)1−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
hh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ii)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
jj)1−(6−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
kk)1−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ll)1−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nn)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシ)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイルオキシ)−プロパ−2−エン;
pp)1−{3−(3−メタクリロイルオキシ−2,2−ジメチルプロピルオキシ)−3−オキソ−2−メチルプロピル}−3−{(8−(4−(トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)シクロヘキシルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシカルボニル)エチル)}−ヘキサメチレントリシロキサン;
qq)2,5−ビス(4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)トルエン;
rr)2,5−ビス(4−(8−(6−ヒドロキシヘキシロイルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)トルエン;
ss)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
tt)1−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシ−カルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uu)4−{4−(6−(6−(6−ヒドロキシヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ}−3−メトキシ−1−エチルシンナメート;
vv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ww)1−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
yy)1−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
zz)2,8−ジ{4−(6−(6−(6−(6−(6−ヒドロキシヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ベンゾイルオキシ}ナフタレン;
aaa)2,8−ジ{4−(6−(6−(6−(6−(6−(メタクリロイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ベンゾイルオキシ}ナフタレン;
bbb)2,8−ジ{4−(6−(6−(6−(6−(6−ヒドロキシヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ベンゾイルオキシ}ナフタレン;
ccc)4−{4−(6−(6−(6−ヒドロキシヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシル)オクチルオキシ)ベンゾイルオキシ}−3−メトキシ−1−エチルシンナメート;
ddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
eee)1−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
fff)4,4’−ビス(4−(8−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)ビフェニル;
ggg)1−(6−(4−(4−(トランス−4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)シクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
hhh)1−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン
iii)4,4’−ビス(4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)ビフェニル;
jjj)1−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
kkk)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)ペンタン−1−オン;
lll)2−(8−(4−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)テトラヒドロ−2H−ピラン;
mmm)8−(4−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクタン−1−オール;
nnn)1,4−ビス−{(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ}ブタン−1,4−ジオン;
ooo)1−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ppp)1,4−ビス{(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ}ブタン−1,4−ジオン;
qqq)1−(6−(8−(4−(4−(4−(4−(8−(6−メタクリロイルオキシ)ヘキシロイルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
rrr)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
sss)1−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ttt)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uuu)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vvv)1−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
www)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xxx)1−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
yyy)1−(6−(8−(4−(4−(4−(4−(8−(6−メタクリロイルオキシ)ヘキシロイルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
zzz)1−(11−(4−(4−(4−(6−(11−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
aaaa)1,4−ビス(4−(11−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)ベンゼン;
bbbb)1−(6−(6−(6−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
cccc)1−(6−(6−(6−(4−(4−ベンゾイルオキシフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
dddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−ベンゾイルオキシフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
eeee)1−(3−(3−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ffff)1−(3−(3−(3−(3−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
gggg)1−(6−(6−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキソ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
hhhh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
iiii)1−(5−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
jjjj)1−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
kkkk)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
llll)2−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキサン−1−オール;
mmmm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nnnn)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oooo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−1−カルボニルアミノエチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
pppp)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
qqqq)1−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
rrrr)1−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ssss)2−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ウンデカン−1−オール;tttt)1−(6−(6−(6−(11−(4−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ウンデカニルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uuuu)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メトキシベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vvvv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
wwww)1−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
xxxx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
yyyy)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−エトキシフェノキシカルボニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
zzzz)1−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−エトキシフェノキシカルボニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
aaaaa)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
bbbbb)1−(6−(6−(6−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
ccccc)1−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
ddddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
eeeee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
fffff)8−(4−(4−(4−(2,3−ジアクリロイルオキシプロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクタノール;
ggggg)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(2,3−ジアクリロイルオキシプロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
hhhhh)8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシウンデシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクタノール;
iiiii)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
jjjjj)8−(4−(4−(4−(8−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクタノール;
kkkkk)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
lllll)1−[3−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)−2−((6−(アクリロイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)メチル)−2−メチルプロピルオキシ]−4−[6−(4−((4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェノキシ)カルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ]−ブタン−1,4−ジオン;
mmmmm)1−[3−(アクリロイルオキシ)−2,2−ビス(アクリロイルオキシメチル)プロピルオキシ]−4−[8−(4−((4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェノキシ)カルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ]−ブタン−1,4−ジオン;および
nnnnn)1−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(8−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)ペンタン−1−オン。
(項目4)
前記化合物が液晶単量体またはその残基である、前記項目のいずれかに記載のメソゲン含有化合物。
(項目5)
前記化合物が、ポリマー主鎖内に取り込まれることができる二官能性単量体である、前記項目のいずれかに記載のメソゲン含有化合物。
(項目6)
項目1から5のいずれかに記載のメソゲン含有化合物またはその残基を含むポリマー。
(項目7)
−項目1から5のいずれかに記載のメソゲン含有化合物またはその残基、および
−任意選択で液晶ポリマー
を含む液晶組成物。
(項目8)
前記液晶ポリマーが存在し、コポリマー内に取り込まれた前記メソゲン含有化合物の前記残基を含むブロックまたは非ブロックコポリマーである、項目7に記載の組成物。
(項目9)
フォトクロミック化合物、二色性化合物、フォトクロミック二色性化合物、感光性材料、非感光性材料、および1つまたは複数の添加剤のうちの少なくとも1つをさらに含み、該少なくとも1つまたは複数の添加剤が、液晶、液晶特性制御添加剤、非線形光学材料、色素、整列促進剤、動態増強剤、光開始剤、熱開始剤、界面活性剤、重合阻害剤、溶媒、光安定剤、熱安定剤、離型剤、レオロジー制御剤、ゲル化剤、レべリング剤、フリーラジカル捕捉剤、カップリング剤、偏向制御添加剤、ブロックまたは非ブロックポリマー材料、および接着促進剤からなる群から選択される、項目7または8のいずれかに記載の組成物。
(項目10)
前記少なくとも1つのフォトクロミック化合物またはフォトクロミック二色性化合物が、インデノ縮合ナフトピラン、ナフト[1,2−b]ピラン、ナフト[2,1−b]ピラン、スピロフルオロエノ[1,2−b]ピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、スピロピラン、ベンゾオキサジン、ナフトオキサジン、スピロ(インドリン)ナフトオキサジン、スピロ(インドリン)ピリドベンゾオキサジン、スピロ(インドリン)フルオランテンオキサジン、スピロ(インドリン)キノキサジン、フルギド、フルギミド、ジアリールエテン、ジアリールアルキルエテン、ジアリールアルケニルエテン、非熱可逆性のフォトクロミック化合物、およびその混合物からなる群から選択される、項目9に記載の組成物。
(項目11)
項目1から5のいずれかに記載のメソゲン含有化合物、項目6に記載のポリマーまたは項目7から10のいずれかに記載の液晶組成物を含む製品。
(項目12)
基材、および
項目1から5のいずれかに記載のメソゲン含有化合物、項目6に記載のポリマーまたは項目7から10のいずれかに記載の液晶組成物を含む、該基材の少なくとも一部分上の少なくとも部分的な層
を含む光学素子である、項目11に記載の製品。
(項目13)
前記少なくとも部分的な層が、該層の少なくとも一部分を、磁場、電場、直線偏光された照射線、および剪断力のうちの少なくとも1つに曝すことによって少なくとも部分的に整列している、項目12に記載の光学素子。
(項目14)
前記少なくとも部分的な層が、少なくとも光線照射に応答して第1の状態から第2の状態へ切り替わり、熱エネルギーに応答して該第1の状態に戻るように適合しており、好ましくは、該少なくとも部分的な層が、該第1の状態および該第2の状態のうちの少なくとも1つ中の少なくとも透過線を直線偏光するように適合している、項目12に記載の光学素子。
(項目15)
前記少なくとも部分的な層が、ネマチック相、スメクチック相、またはキラルネマチック相のうちの少なくとも1つを有する液晶相を含む、項目12に記載の光学素子。
(項目16)
前記光学素子が眼の要素(好ましくは、矯正レンズ、非矯正レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、保護レンズ、およびバイザーから選択される)、ディスプレイ要素(好ましくは、スクリーン、モニタ、およびセキュリティ要素から選択される)、窓、鏡、ならびにアクティブおよびパッシブの液晶セル要素から選択される、項目12から15のいずれかに記載の光学素子。
(項目17)
−第1の表面を有する第1の基材、
−第2の表面を有する第2の基材であり、該第2の基材の該第2の表面は、領域を定義するために、該第1の基材の該第1の表面とは反対かつ間隔がある、基材、および
−該第1の表面および該第2の表面によって定義される該領域内に位置する、項目1から5のいずれかに記載のメソゲン含有化合物、項目6に記載のポリマーまたは項目7から10のいずれかに記載の液晶組成物
を含む液晶セルである、項目11に記載の製品。
(項目18)
前記第1の基材および前記第2の基材のうちの少なくとも1つの表面の少なくとも一部分と接続した、直線偏光層、円偏光層、楕円偏光層、フォトクロミック層、反射層、有色層、抑制剤層、および広視角層から選択される少なくとも部分的な層をさらに含む、項目17に記載の液晶セル。
(項目19)
複数の領域または区画を含む画素化したセルである、項目18に記載の液晶セル。
(項目20)
項目7から10のいずれかに記載の液晶組成物を形成するステップと、
基材の少なくとも一部分を該液晶組成物でコーティングするステップと、
該コーティング中の該液晶組成物の少なくとも一部分を少なくとも部分的に整列させるステップと、
該液晶コーティング層を硬化させるステップと
を含む、眼の要素を形成する方法。
vi)−(L)y−Pによって表される基、または
vi)−(L)w−[(L)w−P]yによって表される基、
b)それぞれのPは、Q基、アミノ、アルキルアミノ、ニトロ、アクリレート、メタクリレート、2−クロロアクリレート、2−フェニルアクリレート、アクリロイルフェニレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−クロロアクリルアミド、2−フェニルアクリルアミド、オキセタン、グリシジル、シアノ、ビニルエーテル、ビニルエステル、スチレン誘導体、シロキサン、エチレンイミン誘導体、またはステロイド基、テルペノイド基、アルカロイド基およびその混合物から選択される、置換もしくは非置換のキラルもしくは非キラルの一価もしくは二価の基から独立して選択される反応基であり、置換基は、アルキル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、アルキルアルコキシ、フルオロアルキル、シアノ、シアノアルキル、シアノアルコキシまたはその混合物から独立して選択されるか、あるいは、Pは、2〜4個の反応基を有する構造であるか、あるいは、Pは、非置換または置換の開環メタセシス重合前駆体であり、
c)Q基は、ヒドロキシ、アミン、アルケニル、アルキニル、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、エポキシ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミドおよびカルボン酸無水物から特に選択されるカルボン酸誘導体、またはハロゲン化アシルであり、好ましくは、カルボン酸誘導体は、イタコン酸エステル、マレイン酸誘導体、フマル酸誘導体、非置換のケイ皮酸誘導体、メチル、メトキシ、シアノおよびハロゲンのうちの少なくとも1つで置換されているケイ皮酸誘導体から選択され、
d)それぞれのLは、同一または異なり、出現するごとに、単結合、アリーレン、(C1〜C30)アルキレン、(C1〜C30)アルキレンカルボニルオキシ、(C1〜C30)アルキレンアミノ、(C1〜C30)アルキレンオキシ、(C1〜C30)ペルフルオロアルキレン、(C1〜C30)ペルフルオロアルキレンオキシ、(C1〜C30)アルキレンシリル、(C1〜C30)ジアルキレンシロキシル、(C1〜C30)アルキレンカルボニル、(C1〜C30)アルキレンオキシカルボニル、(C1〜C30)アルキレンカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニル、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルオキシ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレン尿素、(C1〜C30)アルキレンチオカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルチオ、(C2〜C30)アルケニレン、(C1〜C30)チオアルキレン、(C1〜C30)アルキレンスルホン、または(C1〜C30)アルキレンスルホキシドから独立して選択される、多置換、一置換、非置換または分枝状のスペーサーから独立して選択され、それぞれの置換基は、(C1〜C5)アルキル、(C1〜C5)アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、(C1〜C5)アルカノエートエステル、イソシアナト、チオイソシアナト、またはフェニルから独立して選択され、
e)R基は、水素、C1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシ、C1〜C18アルコキシカルボニル、C3〜C10シクロアルキル、C3〜C10シクロアルコキシ、ポリ(C1〜C18アルコキシ)、あるいは非置換、またはシアノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、もしくはC1〜C18アルコキシで置換されている、またはフルオロ、クロロ、もしくはブロモで多置換されている、直鎖または分枝状のC1〜C18アルキル基から選択され、
f)メソゲン−1およびメソゲン−2基は、それぞれ独立して、強固な直棒様の液晶基、強固な曲がった棒様の液晶基、または強固なディスク様の液晶基であり、
g)T基は、Pならびに水素、アリール、アルキル、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ポリアルキルエーテル、(C1〜C6)アルキル(C1〜C6)−アルコキシ(C1〜C6)アルキル、ポリエチレンオキシおよびポリプロピレンオキシから選択され、
wは整数1〜26であり、yは整数2〜25であり、zは1または2であり、ただし:
(i)X基がRによって表される場合は、wは整数2〜25であり、zは1であり、
(ii)X基が−(L)y−Rによって表される場合は、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、
(iii)X基が−(L)w−Rによって表される場合は、wは整数3〜26であり、zは2であり、
(iv)X基が−(L)w−Qによって表される場合は、PがQ基によって表され、少なくとも1つのQが、ヒドロキシ、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミド、カルボン酸無水物、およびハロゲン化アシルから選択される場合に、wは1であり、zは1であり、PがQ基以外である場合に、それぞれのwは独立して整数1〜26であり、zは1であり、
(v)X基が
(vi)X基が−(L)y−Pによって表され、ただし、少なくとも1つのPがオキセタン官能基とは異なる場合、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、−(L)y−は、メソゲンとPの間の少なくとも25個の結合、好ましくは少なくとも30個の結合の直鎖状配列を含み、
(vii)X基が−(L)w−[(L)w−P]yによって表される場合は、それぞれのwは独立して整数1〜25であり、yは整数2〜6であり、zは1であり、
−(L)y−および−(L)w−中で、どの2つのアリーレン基も、単結合によって連結されていない]。
(A)−(CH2)g−、−(CF2)h−、−Si(CH2)g−、または−(Si(CH3)2O)h−であり、「g」は、出現するごとに1〜20から独立して選択され、「h」は1〜16(両端を含む)の整数である、
(B)−N(Z)−、−C(Z)=C(Z)−、−C(Z)=N−、−C(Z’)2−C(Z’)2−、または単結合であり、Zは、出現するごとに、水素、C1〜C6アルキル、シクロアルキルおよびアリールから独立して選択され、Z’は、出現するごとに、C1〜C6アルキル、シクロアルキルおよびアリールから独立して選択される、あるいは
(C)−O−、−C(O)−、−C≡C−、−N=N−、−S−、−S(O)−、−S(O)(O)−、−(O)S(O)O−、−O(O)S(O)O−または直鎖もしくは分枝状のC1〜C24アルキレン残基であり、前記C1〜C24アルキレン残基は、非置換であるか、シアノもしくはハロによって一置換されているか、またはハロによって多置換されている、
ただし、ヘテロ原子を含む2個のスペーサー単位が一緒に連結されている場合は、スペーサー単位は、ヘテロ原子が互いに直接連結しないように連結されており、S1およびS5が別の基と連結している場合は、これらは、2個のヘテロ原子が互いに直接連結しないように連結される。
(i)X基がRによって表される場合は、wは整数2〜25であり、zは1であり、
(ii)X基が−(L)y−Rによって表される場合は、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、
(iii)X基が−(L)w−Rによって表される場合は、wは整数3〜26であり、zは2であり、
(iv)X基が−(L)w−Qによって表される場合は、PがQ基によって表され、少なくとも1つのQが、ヒドロキシ、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミド、カルボン酸無水物、およびハロゲン化アシルから選択される場合に、wは1であり、zは1であり、PがQ基以外である場合に、それぞれのwは独立して整数1〜26であり、zは1であり、
(vi)X基が
(vi)X基が−(L)y−Pによって表され、ただし、少なくとも1つのPがオキセタン官能基とは異なる場合、wは1であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、−(L)y−は、メソゲンとPの間の少なくとも25個の結合、好ましくは少なくとも30個の結合の直鎖状配列を含み、
(viii)X基が−(L)w−[(L)w−P]yによって表される場合は、それぞれのwは独立して整数1〜25であり、yは整数2〜6であり、zは1であり、
−(L)y−および−(L)w−中で、どの2つのアリーレン基も、単結合によって連結されていない。
メタロセニル基(米国特許出願公開第2007/0278460号の段落[0008]〜[0036]に記載されているものなど)、
反応性置換基または適合化置換基で一置換されているアリール基(米国特許出願公開第2007/0278460号の段落[0037]〜[0059]に記載されているものなど)、
9−ジュロリジニル、フェニルおよびナフチルから選択される非置換、一、二または三置換のアリール基、ピリジル、フラニル、ベンゾフラン−2−イル、ベンゾフラン−3−イル、チエニル、ベンゾチエン−2−イル、ベンゾチエン−3−イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、カルバゾイル、ベンゾピリジル、インドリニルおよびフルオレニルから選択される非置換、一または二置換の芳香族複素環基、ただし、アリールおよび芳香族複素環の置換基は、それぞれ独立して以下である:
ヒドロキシ、アリール、モノ−もしくはジ−(C1〜C12)アルコキシアリール、モノ−もしくはジ−(C1〜C12)アルキルアリール、ハロアリール、C3〜C7シクロアルキルアリール、C3〜C7シクロアルキル、C3〜C7シクロアルキルオキシ、C3〜C7シクロアルキルオキシ(C1〜C12)アルキル、C3〜C7シクロアルキルオキシ(C1〜C12)アルコキシ、アリール(C1〜C12)アルキル、アリール(C1〜C12)アルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシ(C1〜C12)アルキル、アリールオキシ(C1〜C12)アルコキシ、モノ−もしくはジ−(C1〜C12)アルキルアリール(C1〜C12)アルキル、モノ−もしくはジ−(C1〜C12)アルコキシアリール(C1〜C12)アルキル、モノ−もしくはジ−(C1〜C12)アルキルアリール(C1〜C12)アルコキシ、モノ−もしくはジ−(C1〜C12)アルコキシアリール(C1〜C12)アルコキシ、アミノ、モノ−もしくはジ−(C1〜C12)アルキルアミノ、ジアリールアミノ、ピペラジノ、N−(C1〜C12)アルキルピペラジノ、N−アリールピペラジノ、アジリジノ、インドリノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロキノリノ、テトラヒドロイソキノリノ、ピロリジノ、C1〜C12アルキル、C1〜C12ハロアルキル、C1〜C12アルコキシ、モノ(C1〜C12)アルコキシ(C1〜C12)アルキル、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、ハロゲンまたは−C(=O)R1であり、式中、R1は、−OR2、−N(R3)R4、ピペリジノまたはモルホリノなどの基を表し、R2は、アリル、C1〜C6アルキル、フェニル、モノ(C1〜C6)アルキル置換フェニル、モノ(C1〜C6)アルコキシ置換フェニル、フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルキル置換フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルコキシ置換フェニル(C1〜C3)アルキル、C1〜C6アルコキシ(C2〜C4)アルキルまたはC1〜C6ハロアルキルなどの基を表し、R3およびR4は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキル、C5〜C7シクロアルキルまたは置換もしくは非置換のフェニルなどの基を表し、前記フェニル置換基は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシである、
ピラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、ピロリジノ、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フェナジニルおよびアクリジニルから選択される非置換または一置換の基であり、前記置換基は、それぞれ独立して、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシ、フェニルまたはハロゲンである、
4−置換のフェニルであり、置換基は、ジカルボン酸残基もしくはその誘導体、ジアミン残基もしくはその誘導体、アミノアルコール残基もしくはその誘導体、ポリオール残基もしくはその誘導体、−(CH2)−、−(CH2)k−または−[O−(CH2)k]q−であり、「k」は2〜6の範囲の整数を表し、「q」は1〜50の範囲の整数を表し、置換基は別のフォトクロミック材料のアリール基と接続している、
R’がsp2混成炭素上の置換基である場合は、それぞれのR’は独立して以下であり得る:水素;C1〜C6アルキル;クロロ;フルオロ;ブロモ;C3〜C7シクロアルキル;非置換、一または二置換のフェニル[式中、前記フェニル置換基は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシである];−OR26または−OC(=O)R26[式中、R26は、水素、アミン、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコール、C1〜C6アルキル、フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルキル置換フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルコキシ置換フェニル(C1〜C3)アルキル、(C1〜C6)アルコキシ(C2〜C4)アルキル、C3〜C7シクロアルキル、モノ(C1〜C4)アルキル置換C3〜C7シクロアルキルまたは非置換、一もしくは二置換のフェニルであり、前記フェニル置換基は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシである];反応性置換基または適合化置換基;4−置換のフェニル[式中、前記フェニル置換基は、ジカルボン酸残基もしくはその誘導体、ジアミン残基もしくはその誘導体、アミノアルコール残基もしくはその誘導体、ポリオール残基もしくはその誘導体、−(CH2)−、−(CH2)k−または−[O−(CH2)k]q−であり、「k」は2〜6の範囲の整数であり、「q」は1〜50の範囲の整数であり、置換基は別のフォトクロミック材料上のアリール基と接続している];−N(R27)R28[式中、R27およびR28は、それぞれ独立して、水素、C1〜C8アルキル、フェニル、ナフチル、フラニル、ベンゾフラン−2−イル、ベンゾフラン−3−イル、チエニル、ベンゾチエン−2−イル、ベンゾチエン−3−イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、ベンゾピリジル、フルオレニル、C1〜C8アルキルアリール、C3〜C8シクロアルキル、C4〜C16ビシクロアルキル、C5〜C20トリシクロアルキルもしくはC1〜C20アルコキシ(C1〜C6)アルキルであるか、または、R27およびR28は、窒素原子と一緒になって、C3〜C20ヘテロ−ビシクロアルキル環もしくはC4〜C20ヘテロ−トリシクロアルキル環を形成する]、
あるいは、R’は、メタロセニル基;ペルフルオロアルキルまたはペルフルオロアルコキシ;−C(=O)R34または−SO2R34[式中、それぞれのR34は、独立して、水素、C1〜C6アルキル、−OR35または−NR36R37[式中、R35、R36およびR37は、それぞれ独立して、水素、C1〜C6アルキル、C5〜C7シクロアルキル、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコールまたは非置換、一もしくは二置換のフェニルであり、前記フェニル置換基は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシである]である];−C(=C(R38)2)R39[式中、それぞれのR38は、独立して、−C(=O)R34、−OR35、−OC(=O)R35、−NR36R37、水素、ハロゲン、シアノ、C1〜C6アルキル、C5〜C7シクロアルキル、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコールまたは非置換、一もしくは二置換のフェニルであり、前記フェニル置換基は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシであり、R39は、水素、C1〜C6アルキル、C5〜C7シクロアルキル、アルキレングリコール、ポリアルキレングリコールまたは非置換、一もしくは二置換のフェニルであり、前記フェニル置換基は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシである];あるいは−C≡CR40または−C≡N[式中、R40は、−C(=O)R34、水素、C1〜C6アルキル、C5〜C7シクロアルキルまたは非置換、一もしくは二置換のフェニルであり、前記フェニル置換基は、それぞれ独立して、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシである]であり得る;あるいは、少なくとも一対の隣接するR’基は、一緒になって、
(Al2(OR1O)aAbBc)X(OC(R2)O)Y(ZrAdBe)Z[式中、X、Y、およびZは、少なくとも1であり、R2は、2〜17個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アミノアルキル、カルボキシアルキル、メルカプトアルキル、またはエポキシアルキル基であり、X:Zの比は約2:1〜約5:1である]。さらなるジルコ−アルミネート複合体は、米国特許第4,650,526号に記載されている。
Al(OiPr)3 − アルミニウムトリイソプロピレート
DHP − 3,4−ジヒドロ−2H−ピラン
DCC − ジシクロヘキシルカルボジイミド
DIAD − アゾジカルボン酸ジイソプロピル
DMAP − 4−ジメチルアミノピリジン
PPh3 − トリフェニルホスフィン
PPTS − p−トルエンスルホン酸ピリジン
pTSA − p−トルエンスルホン酸
NMP − N−メチルピロリドン
BHT − ブチル化ヒドロキシトルエン
TBD − 1,5,7−トリアザビシクロ[4.4.0]デカ−5−エン
THF − テトラヒドロフラン
DMF − ジメチルホルムアミド
DMA − ジメチルアニリン。
ステップ1
反応フラスコに、4−ヒドロキシ安息香酸(90グラム(g)、0.65モル(mol))、エチルエーテル(1000ミリリットル(mL))およびp−トルエンスルホン酸(pTSA)(2g)を加えた。生じた懸濁液を室温で攪拌した。3,4−ジヒドロ−2H−ピラン(DHP)(66g、0.8mol)を混合物に加えた。懸濁液はDHPを加えた直後に透明に変わり、白色の結晶沈殿物が形成された。その後、混合物を室温で終夜攪拌した。生じた沈殿物を真空濾過によって収集し、エチルエーテルで洗浄した。白色結晶が生成物として回収された(90g、62%の収率)。核磁気共鳴(NMR)により、生成物は4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸に一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、ステップ1からの4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸(65.5g、0.295mol)、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノール(70.3g、0.268モル)、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)(66.8g、0.324mol)、4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)(3.3g)および塩化メチレン(1L)を加えた。生じた混合物を0℃で30分間、その後、室温で2時間、機械攪拌した。生じた固体を濾取した。白色結晶が沈殿し始めるまで溶液を濃縮した。1リットルのメタノールを混合物に攪拌しながら加えた。沈殿した固形結晶生成物を真空濾過によって収集し、メタノールで洗浄した。白色結晶(126g)が生成物として回収された。NMRにより、生成物は4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ2からの生成物、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ベンゾエート(120g、0.26mol)を、適切な反応フラスコ中で1,2−ジクロロエタン(600mL)に溶かした。メタノール(300mL)およびp−トルエンスルホン酸ピリジニウム(PPTS)(9g、36ミリモル(mmol))を加えた。混合物を加熱還流し、6時間還流を維持した。室温で終夜静置した後、白色結晶が沈殿し、これを真空濾過によって収集した。母液を濃縮し、メタノールを加えた際にさらなる白色結晶が沈殿した。合わせた生成物(90g)をメタノール(約300mL)で3回洗浄し、空気乾燥させた。NMRにより、生成物は4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、ステップ3の生成物、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエート(70g、190mmol)、6−クロロ−1−ヘキサノール(30g、220mmol)、N−メチルピロリドン(NMP)(300mL)、ヨウ化ナトリウム(6g)、および炭酸カリウム(57g、410mmol)を加えた。生じた混合物を85〜90℃で4時間激しく攪拌した。生じた混合物を、1/1の体積比の酢酸エチル/ヘキサン(1L)および水(500mL)を用いて抽出した。分離した有機層を水で数回洗浄してNMPを除去し、その後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濃縮後、アセトニトリルを加えて、生成物を沈殿させた。白色結晶(76g)を真空濾過によって収集した。NMRにより、生成物は4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、ステップ4の生成物、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエート(2g、4.3mmol)、ε−カプロラクトン(2.94g、26mmol)、アルミニウムトリイソプロポキシド(0.26g、1.3mmol)および塩化メチレン(40mL)を加えた。生じた混合物を室温で8時間攪拌した。ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)(9ミリグラム(mg)、0.04mmol)、DMAP(0.05g、0.43mmol)およびN,N−ジエチルアニリン(1.8g、15mmol)を混合物に加え、混合物を0.5時間攪拌した。その後、新しく蒸留した塩化メタクリロイル(1.34g、13mmol)を混合物に加えた。室温で8時間攪拌した後、混合物を5重量パーセントのNaOH水溶液で3回、1規定(N)のHCl水溶液で3回、その後、5重量パーセントのNaOH水溶液でさらに1回洗浄した。本明細書中で重量パーセントを報告する際はいつでも、溶液の全重量に基づくことに注意されたい。有機層を分離し、無水MgSO4で乾燥させた。濃縮後、メタノール洗浄は、100mLのメタノールを、回収された油状物に攪拌しながら加えることによって行なった。10分後、生じた濁った混合物を室温で静置した。混合物の濁りが透明になった後、混合物の上部のメタノールを傾瀉した。このメタノール洗浄を3回行なった。回収された油状物を酢酸エチルに再度溶かし、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。粘稠な液体(3.9g)が生成物として回収された。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは6.5の平均分布を有することが示された。
ステップ1
窒素の保護下、適切な反応フラスコ中で、1−ブロモ−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ベンゼン(43.31g、0.285mol)、4−メトキシフェニルボロン酸(88.1g、0.285mol)、ジメチルエチレングリコール(500mL)、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム(0)(1.64g、1.4mmol)、炭酸ナトリウム(121g、1.14mol)および水(570mL)の混合物を脱気し、その後、4時間還流した。室温まで冷却した後、塩化メチレン(1L)および水(500mL)を加え、攪拌した。有機層を分離し、無水MgSO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。生成物を酢酸エチルからの再結晶化によって精製して、白色結晶(82g)が生成物として得られた。NMRにより、生成物は4−メトキシ−4’−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ビフェニルに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ1の生成物、4−メトキシ−4’−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ビフェニル(80g)、および塩酸ピリジン(300g)を反応フラスコに加え、200℃まで1時間加熱した。生じた混合物を熱いうちに水中に注いだ。生成物が油状物として分離した。水を傾瀉し、生成物を塩化メチレンに溶かし、水および飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で数回洗浄し、無水MgSO4で乾燥させ、その後、濃縮した。濃縮した生成物を、エタノールを用いて再結晶化させて、白色結晶が生成物として得られた(75g)。NMRにより、生成物は4−ヒドロキシ−4’−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ビフェニルに一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ2からの4−ヒドロキシ−4’−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ビフェニルを4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエートの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ4の手順に従った。白色結晶が生成物として得られた。NMRにより、生成物は4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)−4’−(4−トランス−ペンチルシクロヘキシル)ビフェニルに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ3からの生成物、4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)−4’−(4−トランス−ペンチルシクロヘキシル)ビフェニル(7.2g、17mmol)、ε−カプロラクトン(5.83g、51.1mmol)、1,5,7−トリアザビシクロ[4.4.0]デカ−5−エン、(TBD)(0.71g、5.1mmol)およびトルエン(100mL)の混合物を反応フラスコに加え、室温で1時間攪拌した。生じた混合物に、BHT(40mg、0.17mmol)、DMAP(0.2g、1.7mmol)およびN,N−ジエチルアニリン(7.6g、51.1mmol)を加え、混合物を5分間攪拌した。その後、新しく蒸留した塩化メタクリロイル(5.4g、51.1mmol)を混合物に加え、終夜攪拌した。生じた混合物を5重量パーセントのNaOH水溶液で3回、1NのHCl水溶液で3回、その後、5重量パーセントのNaOH水溶液でさらに1回洗浄した。有機層を分離し、無水MgSO4で乾燥させた。濃縮後、200mLのメタノールを使用した以外は、実施例1のステップ5のメタノール洗浄手順に従った。回収された油状物を酢酸エチルに再度溶かし、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。白蝋(13g)が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは3.0の平均分布を有することが示された。
ステップ1
4−(ヘキシルオキシ)安息香酸(92.5g、0.42mol)、1,4−ジヒドロキノン(229g、2.1mol)、DMAP(5g、42mmol)、テトラヒドロフラン(THF)(400mL)および塩化メチレン(400mL)を反応フラスコに加え、攪拌した。DCC(94.2g、0.46mol)を5回に分けて加えた。生じた反応混合物を17時間攪拌し、固形物を濾取した。溶液を濃縮し、水で洗浄して1,4−ジヒドロキノンを除去した。オフホワイト色固形物(152g)が生成物として得られた。次のステップのために、一部の生成物を、酢酸エチルおよびヘキサンの混合物を用いたシリカゲルカラム分離によって精製した。NMRにより、生成物は4−ヒドロキシフェニル4−(ヘキシルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ1からの4−ヒドロキシフェニル4−(ヘキシルオキシ)ベンゾエートおよび4−(8−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)オクチルオキシ)安息香酸を、4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸および4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノールの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ2および3の手順に従った。白色結晶が生成物として得られた。NMRにより、生成物は4−(4−(ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ2の生成物、4−(4−(ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾエート、および3当量のε−カプロラクトンを、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエートおよび6当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ5の手順に従った。白蝋が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシ−カルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは3.0の平均分布を有することが示された。
実施例1のステップ4からの生成物、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエート(1g、2mmol)、ε−カプロラクトン(6.9g、60mmol)、TBD(0.042g、0.3mmol)およびトルエン(10mL)を反応フラスコに加え、室温で1.5時間攪拌した。pTSA(1g)を混合物に加えて反応停止させた。生じた反応混合物にメタノール(150mL)を加え、生成物が油状物として分離された。10分間攪拌した後、メタノールを傾瀉し、この洗浄ステップをさらに3回繰り返した。回収された油状物を酢酸エチルに再度溶かし、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。白蝋(5.8g)が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノールに一致する構造を有しており、nは23.1の平均分布を有することが示された。
11当量のε−カプロラクトンを6当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ5の手順に従った。白蝋が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは11.0の平均分布を有することが示された。
15当量のε−カプロラクトンを6当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ5の手順に従った。白蝋が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは15.0の平均分布を有することが示された。
4当量のε−カプロラクトンおよび4当量のδ−バレロラクトンの混合物を、6当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ5の手順に従った。白蝋が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、m+nは8.0の平均分布を有することが示された。
ステップ1
反応フラスコに、8−クロロ−1−オクタノール(25g、0.183mol)、DHP(15.4g、0.183mol)および塩化メチレン(300mL)を加え、氷浴中0℃で攪拌した。pTSA一水和物のいくつかの結晶を加え、10分後、氷浴を取り外し、混合物を室温で1時間攪拌した。炭酸水素ナトリウム(2g)を混合物に加え、その後、混合物を濃縮し、次のステップに直接使用した。
ステップ1からの生成物(0.183mol)を含有する反応フラスコに、DMF(600mL)、炭酸水素ナトリウム(61.5g、0.732mol)および2,5−ジヒドロキシ安息香酸(28.2g、0.183mol)を加えた。混合物を100〜120℃で6時間攪拌した。2/1の体積比の酢酸エチル/ヘキサン(1L)および水(2L)を用いて抽出を5回行なった。有機層を分離し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。生成物を次のステップで直接使用した。
ステップ2からの生成物(46.8g、約0.138mol)を含有する反応フラスコに、8−クロロ−1−オクタノール(45.5g、0.276mol)、炭酸カリウム(76g、0.55mol)、ヨウ化カリウム(1g、6mmol)およびNMP(300mL)を加えた。混合物を110℃で4時間攪拌した。1/1の酢酸エチル/ヘキサン(1L)および水(2L)を用いて抽出を行なった。有機層を分離し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。回収された油状物をフラッシュカラム分離(1/1の体積比の酢酸エチル/ヘキサン)によって精製した。透明な液体(16.2g)が生成物として得られた。NMRにより、生成物は6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシル2,5−ビス(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
8−クロロ−1−オクタノールを6−クロロ−1−ヘキサノールの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ4の手順に従った。白色結晶が生成物として得られた。NMRにより、生成物は4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、ステップ4からの生成物、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾエート(30g、61mmol)、コハク酸無水物(6.7g、67mmol)、DMAP(0.37g、3mmol)およびTHF(150mL)を加え、2時間還流した。塩化メチレン(1L)および水(1L)を用いて抽出を行なった。有機層を分離し、無水MgSO4で乾燥させ、濃縮した。生成物を塩化メチレンおよびメタノールの混合物から再結晶化させた。白色結晶(35g)が得られた。
反応フラスコに、ステップ5からの生成物(7g、12mmol)、ステップ3からの6−(テトラヒドロピラン−2−イルオキシ)ヘキシル2,5−ジ(8−ヒドロキシルオクチルオキシ)ベンゾエート(3g、6mmol)、DCC(2.4g、12mmol)、DMAP(0.12g、1mmol)および塩化メチレン(70mL)を加えた。生じた混合物を室温で4時間攪拌した。固形物を濾取した。濾液を濃縮し、メタノールを用いて生成物を沈殿させた。シリカゲルフラッシュカラム分離を用いてさらに精製した後、白色固形物(10g)が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシル2,5−ビス(8−(3−(8−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシルカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシカルボニル)プロピオニルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、実施例8の生成物(8g)、メタノール(50mL)、PPTS(0.21g)および1,2−ジクロロエタン(100mL)を加えた。生じた混合物を4時間還流した。溶媒を除去し、白色固形物を回収した。生成物をフラッシュクロマトグラフィー(20/1の塩化メチレン/アセトン)によって精製した。粘稠の油状物(5g)が生成物として回収された、これは室温で静置した後に固化した。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される6−ヒドロキシヘキシル2,5−ビス(8−(3−(8−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシルカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシカルボニル)プロピオニルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、実施例9の生成物(3.3g)、N,N−ジエチルアニリン(1g、6.77mmol)、BHT(4mg、0.02mmol)、DMAP(10mg、0.08mmol)および塩化メタクリロイル(0.68g、6.55mmol)を加えた。生じた混合物を室温で17時間攪拌した。その後、混合物を塩化メチレンで希釈し、5%のNaOH水溶液で3回、1NのHCl水溶液で3回、その後、5%のNaOH水溶液でさらに1回洗浄した。有機層を分離し、無水MgSO4で乾燥させた。濃縮後、生成物をフラッシュカラム分離(50/1の塩化メチレン/アセトン)によって精製した。NMRにより、回収された白色結晶(2.5g)は以下の構造式によって表される6−メタクリロイルオキシヘキシル2,5−ビス(8−(3−(8−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシルカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシカルボニル)プロピオニルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ3および4で6−クロロヘキサン−1−オールを8−クロロオクタン−1−オールの代わりに使用した以外は、実施例8の手順に従った。乳白色液体が生成物として回収され、これは室温で静置した後に固化した。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシル2,5−ビス(6−(3−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシルカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシカルボニル)プロピオニルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ1
4’−ヒドロキシビフェニル−4−カルボン酸およびTHFを、4−ヒドロキシ安息香酸およびエチルエーテルの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ1の手順に従った。白色結晶が生成物として得られた。NMRにより、生成物は4’−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ビフェニル−4−カルボン酸に一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、ステップ1の生成物、4’−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ビフェニル−4−カルボン酸(7.16g、24mmol)、6−ブロモヘキサン−1−オール(4.34g、24mmol)、NMP(60mL)、および炭酸カリウム(6.63g、48mmol)を加えた。生じた混合物を激しく100℃で2時間攪拌した。生じた混合物を、1/1(体積)の酢酸エチル/ヘキサン(500mL)および水(500mL)を用いて抽出した。有機層を分離し、水で数回洗浄し、その後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。濃縮後、粘稠の油状物(8.3g)が生成物として回収された。NMRにより、生成物は6−ヒドロキシヘキシル4’−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ビフェニル−4−カルボキシレートに一致する構造を有していたことが示された。
2当量の上記ステップ2からの6−ヒドロキシヘキシル4’−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ビフェニル−4−カルボキシレートおよび1当量のドデカン二酸を、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエートおよび4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸の代わりに使用した以外は、実施例1のステップ2および3の手順に従った。白色固形物が生成物として回収された。NMRにより、生成物はビス(6−(4−(4−ヒドロキシフェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシル)ドデカンジオエートに一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ3からのビス(6−(4−(4−ヒドロキシフェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシル)ドデカンジオエートおよび4−(6−(メタクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)安息香酸を、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエートおよび4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸の代わりに使用した以外は、実施例1のステップ2の手順に従った。生成物を、酢酸エチルヘキサン混合物を用いたシリカゲルフラッシュカラム分離を使用してさらに精製した。白色結晶が生成物として回収された。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される1,12−ビス(6−(4−(4−(4−(6−(メタクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)ドデシル−1,12−ジオンに一致する構造を有していたことが示された。
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9−ヘキサデカフルオロデカン二酸をドデカン二酸の代わりに使用した以外は、実施例12の手順に従った。白色固形物が生成物として回収された。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される1,10−ビス(6−(4−(4−(4−(6−(メタクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9−ヘキサデカフルオロデシル−1,10−ジオンに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ1
2.5当量の3−クロロ−1−プロパノールおよび1当量の4−ヒドロキシ安息香酸を、6−クロロ−1−ヘキサノールおよび4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエートの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ4の手順に従った。生成物が油状物として回収された。NMRにより、生成物は3−ヒドロキシプロピル4−(3−ヒドロキシプロポキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
2.5当量のコハク酸無水物および1当量のステップ1の生成物、3−ヒドロキシプロピル4−(3−ヒドロキシプロポキシ)ベンゾエートを、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾエートおよびコハク酸無水物の代わりに使用した以外は、実施例8のステップ5の手順に従った。生成物が油状物として得られた。NMRにより、生成物は4−(3−(4−(3−(4−カルボキシブタノイルオキシ)プロポキシ)ベンゾイルオキシ)プロポキシ)−4−オキソブタン−1−オイック酸に一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ2からの生成物をドデカン二酸の代わりに使用した以外は、実施例12の手順に従った。生成物が油状物として回収された。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される1−{3−(4−(3−(4−(6−(4(4−(4−(6−メタクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)−4−オキソブトイルオキシ)プロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)プロピルオキシ}−4−{(6−(4(4−(4−(6−メタクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)ベンゾイルオキシ)ヘキシルオキシ)}ブタン−1,4−ジオンに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ1
4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノールを4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノールの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ1、2および3の手順に従った。白色結晶が生成物として回収された。NMRにより、生成物は4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、ステップ1の生成物、4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニル4−ヒドロキシベンゾエート(4.98g、14.7mmol)、ポリカプロラクトンジオール(2.6g、4.9mmol、Mn 530、Aldrichカタログ番号189405)、トリフェニルホスフィン(PPh3)(3.86g、14.7mmol)、THF(40mL)およびアゾジカルボン酸ジイソプロピル(DIAD)(2.98g、14.7mmol)を加えた。生じた混合物を室温で20時間攪拌した。濃縮後、酢酸エチルヘキサン混合物を用いたシリカゲルフラッシュカラム分離を使用して、生成物の主要な構成成分が回収された。白色固形物が生成物として回収された(3.2g)。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される2,2’−ビス(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキサノイルオキシ)−6−ヘキサノイルオキシ)ジエチルエーテルに一致する構造を有しており、それぞれのnは2.2の平均分布を有することが示された。
2当量のε−カプロラクトンを6当量の代わりに使用した以外は、実施例4の手順に従った。ワックスが生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは2.1の平均分布を有することが示された。
ステップ1
ヒドロキノン(110g、1.0mol)、pTSA(9.5g、0.05mol)、および1Lのジエチルエーテルの混合物を含有する反応フラスコに、DHP(84g、1.0mol)を30分間かけて、攪拌しながら窒素雰囲気下で加えた。窒素の気泡を通しながら終夜攪拌した後、溶液を、300mLの水中の22.5gのNaOHの、窒素をパージした溶液で2回抽出した(合計:1.12mol)。合わせたNaOH水溶液を300mLのジエチルエーテルで抽出し、氷浴を用いて0℃まで冷却した。炭酸水素ナトリウム(5.0g)を加え、攪拌した溶液を64mLの酢酸(1.12mol)でゆっくりと酸性化した。生じた混合物を−18℃で終夜保管し、その後、0℃まで温めた。沈殿した生成物を300mLの水で3回洗浄し、真空下で乾燥させた。収率は84g(43%)であった。NMRにより、生成物は4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)フェノールに一致する構造を有していたことが示された。
4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)安息香酸およびステップ1の生成物、4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)フェノールを、4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸および4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノールの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ2および3の手順に従った。生成物を、ヘキサン/酢酸エチル(7:3の体積比)で溶出させるカラムクロマトグラフィーによってさらに精製して、最終生成物が白色粉末の形態で得られた。NMRにより、回収された白色固形物は4−ヒドロキシフェニル4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)安息香酸およびステップ2の生成物、4−ヒドロキシフェニル4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾエートを、4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸および4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノールの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ2および3の手順に従った。NMRにより、生成物は4−(4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
500mLの一叉丸底フラスコ内の、400mLのCH2Cl2中のε−カプロラクトン(6.04g、52.9mmol)およびステップ3からの生成物、4−(4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエート(4.0g、6.6mmol)の溶液に、トリイソプロポキシアルミニウム(Al(OiPr)3)(0.41g、2.0mmol)を加えた。反応を48時間、室温、窒素保護下で攪拌した。生じた溶液を1NのHCl(100mL、3回)、5重量パーセントのNaOH水溶液(100mL、1回)、および飽和ブライン(100mL、3回)で洗浄した。適切な量のエタノールを加えて、形成された乳濁液を破壊した。生じた混合物を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、シリカゲルプラグカラムを通してフラッシュし、溶媒を除去して、9.6gの蝋様固形物(95.6%)が生成物として得られた。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノールに一致する構造を有しており、nは8の平均分布を有することが示された。
ステップ2で4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノールを4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノールの代わりに使用し、ステップ5で4当量の1,3−ジオキサン−2−オンをε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例1の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(3−(3−(3−(3−(6−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−3−カルボニルオキシプロピルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは3.5の平均分布を有することが示された。
ステップ1
4−(8−アクリルオキシオクトキシ)安息香酸および4−(トランス−4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)シクロヘキシル)フェノールを、4−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)安息香酸および4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノールの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ2の手順に従った。生成物をカラム分離によってさらに精製した。NMRにより、生成物は4−(トランス−4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)シクロヘキシル)フェニル4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ1からの生成物、4−(トランス−4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)シクロヘキシル)フェニル4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾエート、3当量のε−カプロラクトンおよび塩化ペンタノイルを、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエート、6当量のε−カプロラクトンおよび塩化メタクリロイルの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ5の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)ペンタン−1−オンに一致する構造を有しており、nは5.0の平均分布を有することが示された。
ステップ2で、4当量のε−カプロラクトンを3当量の代わりに使用し、0.5当量の二塩化スクシニルを塩化ペンタノイルの代わりに使用した以外は、実施例19の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1,4−ビス−{(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ}ブタン−1,4−ジオンに一致する構造を有しており、m+nは9.7の平均分布を有することが示された。
4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)安息香酸を4−(ヘキシルオキシ)安息香酸の代わりに使用し、ビフェニル−4,4’−ジオールを1,4−ジヒドロキノンの代わりに使用し、10当量のε−カプロラクトンを3当量のε−カプロラクトンの代わりに使用し、0.5当量の二塩化スクシニルを塩化ペンタノイルの代わりに使用した以外は、実施例3の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1,4−ビス{(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ}ブタン−1,4−ジオンに一致する構造を有しており、m+nは7.2の平均分布を有することが示された。
ステップ1
10mLのTHF中のDHP(13.9g、165mmol)の溶液を、無水THF(100mL)中の1,12−ドデカンジオール(50.0g、247mmol)および触媒量のPPTSの溶液を含有する反応フラスコに加えた。反応混合物をN2下、室温で24時間攪拌し、その後、炭酸水素ナトリウム飽和水中に注いだ。有機層を分離した。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機溶液を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーで精製して、24.8gの生成物が得られた。
メチル4−ヒドロキシベンゾエート(8.7g、57mmol)、トリフェニルホスフィン(15.0g、57mmol)およびTHF(60mL)の混合物を含有する反応フラスコに、アゾジカルボン酸ジイソプロピル(11.5g、57mmol)、上記ステップ1の生成物(13.6g、25mmol)およびTHF(10mL)の溶液を滴下した。混合物を室温で終夜攪拌した。生じた沈殿物を濾取し、濾液を濃縮した。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、18.9gの生成物が得られた。NMRにより、生成物はメチル4−(12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデシルオキシ)ベンゾエートに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、メタノール(100mL)中の上記ステップ2の生成物、(18.0g、43mmol)および水酸化ナトリウム(2.56g、64mmol)の溶液を加え、これを4時間還流した。生じた混合物を2NのHClで酸性化し、その後、ジクロロメタンで抽出し、ブラインおよび水で洗浄した。溶媒を除去して、18gの生成物が得られ、これはさらに精製しなかった。NMRにより、生成物は4−(12−(テトラヒドロ(tetrahydo)−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカニルオキシ)安息香酸に一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、THF(40mL)中の上記ステップ3からの生成物(7.5g、18mmol)、3−メチルヒドロキノン(1.12g、11mmol)、DCC(4.0g、18mmol)およびDMAP(1.0g、8mmol)を加え、室温で24時間攪拌した。生じた固形物を濾取し、濾液を濃縮した。その後、粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー(ヘキサン/酢酸エチル、20:1の体積比)で精製して、5.2gの生成物が得られた。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される2,5−ビス(4−(12−テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシドデシルオキシ)ベンゾイルオキシ)トルエンに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ1
1,12−ドデカンジオールを6−クロロ−6−ヘキサン−1−オールの代わりに使用した以外は、実施例22のステップ1の手順に従った。NMRにより、生成物は2−(6−クロロヘキシルオキシ)テトラヒドロ−2H−ピランに一致する構造を有していたことが示された。
反応フラスコに、上記ステップ1の生成物(6.4g、29mmol)、トランス−4−(トランス−4−ヒドロキシシクロヘキシル)フェノール(5g、26mmol)、K2CO3(12g、87mmol)およびNMP(20mL)を加えた。生じた混合物を終夜還流した。冷却後、混合物を水中に注ぎ、ヘキサン/酢酸エチル(1:1の体積比)で抽出し、その後、フラッシュクロマトグラフィーで精製して、8.5gの生成物が得られた。NMRにより、生成物はトランス−4−(4−(6−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ヘキシルオキシ)フェニル)シクロヘキサノールに一致する構造を有していたことが示された。
12−ヒドロキシラウリン酸を1,12−ドデカンジオールの代わりに使用した以外は、実施例22のステップ1の手順に従った。NMRにより、生成物は12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカン酸に一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ2および3からの生成物を、3−メチルヒドロキノンおよび実施例22のステップ3の生成物の代わりに使用した以外は、実施例22のステップ4の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される2−(6−(4−(トランス−4−(12−(1−テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカノイルオキシ)シクロヘキシル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)テトラヒドロ−2H−ピランに一致する構造を有していたことが示された。
実施例23のステップ3からの生成物である12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカン酸および4−(トランス−4−ヒドロキシシクロヘキシル)フェノールを、4−(12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2’−イルオキシ)ドデカニルオキシ)安息香酸および3−メチルヒドロキノンの代わりに使用した以外は、実施例22のステップ4の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される2−(6−(4−(トランス−4−(12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカノイルオキシ)シクロヘキシル)フェノキシ)−12−オキソドデカンオキシ)テトラヒドロ−2H−ピランに一致する構造を有していたことが示された。
4−(8−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)オクチルオキシ)安息香酸およびビフェニル−4,4’−ジオールを、4−(12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカニルオキシ)安息香酸および3−メチルヒドロキノンの代わりに使用した以外は、実施例22のステップ4の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造によって表される4,4’−ビス(4−(8−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)オクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)ビフェニルに一致する構造を有していたことが示された。
ステップ1
2,6−ジヒドロキシナフタレンおよび4−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)安息香酸を、4−(12−(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イルオキシ)ドデカニルオキシ)安息香酸および3−メチル−ヒドロキノンの代わりに使用した以外は、実施例22のステップ4の手順に従った。NMRにより、生成物は2,6−ジ(8−ヒドロキシオクタニルオキシ(hydroxyoctanloxy))ベンゾイルオキシ)ナフタレンに一致する構造を有していたことが示された。
上記ステップ1からの2,6−ジ(8−ヒドロキシオクタニルオキシ)ベンゾイルオキシ)ナフタレンおよび5.5当量のε−カプロラクトンを、4−(4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエートおよび8当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例17のステップ4の手順に従った。NMRにより、白色蝋様生成物は以下の構造式によって表される2,8−ジ{4−(6−(6−(6−(6−(6−ヒドロキシヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ベンゾイルオキシ}ナフタレンに一致する構造を有しており、m+nは5.0の平均分布を有することが示された。
3当量のε−カプロラクトンを5.5当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例26の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される2,8−ジ{4−(6−(6−(6−(6−(6−ヒドロキシヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ベンゾイルオキシ}ナフタレンに一致する構造を有しており、m+nは3の平均分布を有することが示された。
実施例26のステップ1の生成物、2,6−ジ−(8−ヒドロキシオクチルオキシ)ベンゾイル)オキシ)ナフタレン、および5.5当量のε−カプロラクトンを、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエートおよび6当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ5の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される2,8−ジ{4−(6−(6−(6−(6−(6−(メタクリロイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ヘキサノイルオキシ)ベンゾイルオキシ}ナフタレンに一致する構造を有しており、m+nは5の平均分布を有することが示された。
3当量の塩化メタクリロイルを塩化ペンタノイルの代わりに使用した以外は、実施例19の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−(6−メタクリロイルオキシヘキシルオキシ)−ベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは3.5の平均分布を有することが示された。
3当量の塩化メタクリロイルを0.5当量の二塩化スクシノイルの代わりに使用した以外は、実施例21の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(4−(6−メタクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは2.1の平均分布を有することが示された。
実施例17のステップ3の生成物、4−(4−(6−(アクリロイルオキシ)ヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエート、および8当量のε−カプロラクトンを、4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル4−(6−ヒドロキシヘキシルオキシ)ベンゾエートおよび6当量のε−カプロラクトンの代わりに使用した以外は、実施例1のステップ5の手順に従った。NMRにより、生成物は以下の構造式によって表される1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オンに一致する構造を有しており、nは8の平均分布を有することが示された。
融点および液晶相転移温度の測定
実施例1〜31のそれぞれの約0.1〜5mgの試料を、VWR Vista Vision(商標)顕微鏡スライドに塗布した。FISHERFINEST(登録商標)プレミアムカバーガラスを試料に施用した。生じた顕微鏡スライドを、試料スポットが顕微鏡の光路中にあるように、OLYMPUS(登録商標)BX51偏光顕微鏡の試料ステージ上に取り付けたINSTEC(登録商標)HCS302のホットステージ上に置いた。また、顕微鏡は、ホットステージ温度が制御されるようにINSTEC(登録商標)STC200温度制御装置を備えており、相転移がコンピュータディスプレイから観察できるようにDIAGNOSTIC INSTRUMENTS11.2色モザイクカメラを備えていた。非液晶材料の融点および液晶材料の相転移温度は、25℃から開始して、1℃/分の速度で加熱中の試料を観察することによって測定した。示さない限りは、融点および25℃未満の相は決定しなかった。一部の例では、表2に示すように、冷却プロセス中の相転移温度を決定するために、試料を等方性の相に達するまで加熱し、その後、1℃/分で冷却した。液晶の相は、加熱および冷却プロセス中に現れたテクスチャーに従って決定した。Textures of Liquid Crystals、Dietrich DemusおよびLothar Richter、Verlag Chemie出版、ワインハイムおよびニューヨーク、1978年を使用して、表2に記載の様々な液晶相を同定した。
Claims (19)
- 以下の構造によって表されるメソゲン含有化合物:
a)それぞれのXは、独立して以下であり:
i)R基、
ii)−(L)y−Rによって表される基、
iii)−(L)w−Qによって表される基、
iv)
v)−(L)y−Pによって表される基、または
vi)−(L)w−[(L)w−P]yによって表される基、
b)それぞれのPは、Q基、アミノ、アルキルアミノ、ニトロ、アクリレート、メタクリレート、2−クロロアクリレート、2−フェニルアクリレート、アクリロイルフェニレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−クロロアクリルアミド、2−フェニルアクリルアミド、オキセタン、グリシジル、シアノ、ビニルエーテル、ビニルエステル、シロキサン、またはステロイド基、テルペノイド基、アルカロイド基およびその混合物から選択される置換もしくは非置換のキラルもしくは非キラルの一価もしくは二価の基から独立して選択される反応基であり、該置換基は、アルキル、アルコキシ、アミノ、シクロアルキル、アルキルアルコキシ、フルオロアルキル、シアノ、シアノアルキル、シアノアルコキシまたはその混合物から独立して選択されるか、あるいは、Pは、ジアクリロイルオキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、ジアクリロイルオキシアリール、トリアクリロイルオキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、トリアクリロイルオキシアリール、テトラアクリロイルオキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、テトラアクリロイルオキシアリール、ジヒドロキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、トリヒドロキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、テトラヒドロキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、ジエポキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、ジエポキシアリール、トリエポキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、トリエポキシアリール、テトラエポキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、テトラエポキシアリール、ジグリシジルオキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、ジグリシジルオキシアリール、トリグリシジルオキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、トリグリシジルオキシアリール、テトラグリシジルオキシ(C 1 〜C 6 )アルキル、およびテトラグリシジルオキシアリールからなる群より選択される2〜4個の反応基を有する構造であり、
c)該Q基は、ヒドロキシ、アミン、アルケニル、アルキニル、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、エポキシ、カルボン酸、ハロゲン化アシル、またはカルボン酸誘導体であり、該カルボン酸誘導体が、イタコン酸エステル、マレイン酸誘導体、フマル酸誘導体、非置換のケイ皮酸誘導体、メチル、メトキシ、シアノおよびハロゲンのうちの少なくとも1つで置換されているケイ皮酸誘導体から選択され、
d)それぞれのLは、同一または異なり、出現するごとに、単結合、以下:アリーレン、(C1〜C30)アルキレン、(C1〜C30)アルキレンカルボニルオキシ、(C1〜C30)アルキレンアミノ、(C1〜C30)アルキレンオキシ、(C1〜C30)ペルフルオロアルキレン、(C1〜C30)ペルフルオロアルキレンオキシ、(C1〜C30)アルキレンシリル、(C1〜C30)ジアルキレンシロキシル、(C1〜C30)アルキレンカルボニル、(C1〜C30)アルキレンオキシカルボニル、(C1〜C30)アルキレンカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニル、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルオキシ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレン尿素、(C1〜C30)アルキレンチオカルボニルアミノ、(C1〜C30)アルキレンアミノカルボニルチオ、(C2〜C30)アルケニレン、(C1〜C30)チオアルキレン、(C1〜C30)アルキレンスルホン、または(C1〜C30)アルキレンスルホキシドから独立して選択される、多置換、一置換、非置換または分枝状のスペーサーから独立して選択され、それぞれの置換基は、(C1〜C5)アルキル、(C1〜C5)アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、(C1〜C5)アルカノエートエステル、イソシアナト、チオイソシアナト、またはフェニルから独立して選択され、
e)該R基は、水素、C1〜C18アルキル、C1〜C18アルコキシ、C1〜C18アルコキシカルボニル、C3〜C10シクロアルキル、C3〜C10シクロアルコキシ、ポリ(C1〜C18アルコキシ)、あるいは非置換、またはシアノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、もしくはC1〜C18アルコキシで置換されている、またはフルオロ、クロロ、もしくはブロモで多置換されている、直鎖または分枝状のC1〜C18アルキル基から選択され、
f)該メソゲン−1およびメソゲン−2基は、それぞれ独立して、以下によって表される構造:
[式中、
(i)それぞれのG 1 、G 2 、およびG 3 は、出現するごとに、非置換または置換の芳香族基、非置換または置換の脂環基、非置換または置換の複素環基、およびその混合物から選択される二価の基から独立して選択され、置換基は、チオール、ヒドロキシ(C 1 〜C 18 )アルキル、イソシアナト(C 1 〜C 18 )アルキル、アクリロイルオキシ、アクリロイルオキシ(C 1 〜C 18 )アルキル、ハロゲン、C 1 〜C 18 アルコキシ、ポリ(C 1 〜C 18 アルコキシ)、アミノ、アミノ(C 1 〜C 18 )アルキレン、C 1 〜C 18 アルキルアミノ、ジ−(C 1 〜C 18 )アルキルアミノ、C 1 〜C 18 アルキル、C 2 〜C 18 アルケニル、C 2 〜C 18 アルキニル、C 1 〜C 18 アルキル(C 1 〜C 18 )アルコキシ、C 1 〜C 18 アルコキシカルボニル、C 1 〜C 18 アルキルカルボニル、C 1 〜C 18 アルキルオキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、ペルフルオロ(C 1 〜C 18 )アルキルアミノ、ジ−(ペルフルオロ(C 1 〜C 18 )アルキル)アミノ、C 1 〜C 18 アセチル、C 3 〜C 10 シクロアルキル、C 3 〜C 10 シクロアルコキシ、イソシアナト、アミド、シアノ、ニトロ;シアノ、ハロ、もしくはC 1 〜C 18 アルコキシで一置換されているまたはハロで多置換されている、直鎖または分枝状のC 1 〜C 18 アルキル基、ならびに式−M(T) (t−1) および−M(OT) (t−1) のうちの1つを含む基[式中、Mは、アルミニウム、アンチモン、タンタル、チタン、ジルコニウムおよびケイ素から選択され、Tは、有機官能基、有機官能性炭化水素基、脂肪族炭化水素基および芳香族炭化水素基から選択され、tはMの原子価である]から選択され、
(ii)c、d、e、およびfは、それぞれ0〜20(両端を含む)の範囲の整数から独立して選択され、d’、e’およびf’は、それぞれ独立して、0〜4の整数であり(ただし、d’+e’+f’の合計は少なくとも2である)、それぞれのS 1 、S 2 、S 3 、S 4 、およびS 5 は、出現するごとに、以下から選択されるスペーサー単位から独立して選択され:
(A) −(CH 2 ) g −、−(CF 2 ) h −、−Si(CH 2 ) g −、または−(Si(CH 3 ) 2 O) h −であり、gは、出現するごとに1〜20から独立して選択され、hは、1〜16(両端を含む)の整数である、
(B) −N(Z)−、−C(Z)=C(Z)−、−C(Z)=N−、−C(Z’) 2 −C(Z’) 2 −、または単結合であり、Zは、出現するごとに、水素、C 1 〜C 6 アルキル、シクロアルキルおよびアリールから独立して選択され、Z’は、出現するごとに、C 1 〜C 6 アルキル、シクロアルキルおよびアリールから独立して選択される、あるいは
(C) −O−、−C(O)−、−C≡C−、−N=N−、−S−、−S(O)−、−S(O)(O)−、−(O)S(O)O−、−O(O)S(O)O−または直鎖もしくは分枝状のC 1 〜C 24 アルキレン残基であり、該C 1 〜C 24 アルキレン残基は、非置換であるか、シアノもしくはハロによって一置換されているか、またはハロによって多置換されている、
ただし、ヘテロ原子を含む2個のスペーサー単位が一緒に連結されている場合は、該スペーサー単位は、ヘテロ原子が互いに直接連結しないように連結されており、S 1 およびS 5 が別の基と連結している場合は、これらは、2個のヘテロ原子が互いに直接連結しないように連結される]を有し、
g)該T基は、Pならびに水素、アリール、アルキル、アルコキシ、アルキルアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ポリアルキルエーテル、(C1〜C6)アルキル(C1〜C6)−アルコキシ(C1〜C6)アルキル、ポリエチレンオキシおよびポリプロピレンオキシから選択され、
wは整数1〜26であり、yは整数2〜25であり、zは1であり、ただし:
(i)該X基がRによって表される場合は、wは整数2〜25であり、
(ii)該X基が−(L)y−Rによって表される場合は、wは1であり、yは整数2〜25であり、
(iii)該X基が−(L)w−Qによって表される場合は、PがQ基によって表され、少なくとも1つのQが、ヒドロキシ、アジド、シリル、シリルヒドリド、オキシ(テトラヒドロ−2H−ピラン−2−イル)、チオール、イソシアナト、チオイソシアナト、2−(アクリルオキシ)エチルカルバミル、2−(メタクリルオキシ)エチルカルバミル、アジリジニル、アリルオキシカルボニルオキシ、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミド、カルボン酸無水物、およびハロゲン化アシルから選択される場合に、wは1であり、Pが該Q基以外である場合に、それぞれのwは独立して整数1〜26であり、
(iv)該X基が
(v)該X基が−(L)y−Pによって表され、ただし、少なくとも1つのPがオキセタン官能基とは異なる場合、wは1であり、yは整数2〜25であり、−(L)y−は、該メソゲンとPの間の少なくとも25個の結合、好ましくは少なくとも30個の結合の直鎖状配列を含み、
(vi)該X基が−(L)w−[(L)w−P]yによって表される場合は、それぞれのwは独立して整数1〜25であり、yは整数2〜6であり、
−(L)y−および−(L)w−中で、どの2つのアリーレン基も、単結合によって連結されておらず、そして該連結基−(L) y −および/または−(L) w −は、該連結基によって連結される2つの基間に50〜500の化学結合の直鎖状配列を含む]。 - 以下のIUPAC学名を有する化合物の群から選択される、請求項1に記載のメソゲン含有化合物:
z)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
bb)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
hh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ii)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
jj)1−(6−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nn)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシ)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイルオキシ)−プロパ−2−エン;
ss)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nnn)1,4−ビス−{(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ}ブタン−1,4−ジオン;
ppp)1,4−ビス{(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニル)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ}ブタン−1,4−ジオン;
rrr)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ttt)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uuu)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
www)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xxx)1−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
dddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−ベンゾイルオキシフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
hhhh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
kkkk)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mmmm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nnnn)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oooo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−1−カルボニルアミノエチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
pppp)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vvvv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
xxxx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
yyyy)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−エトキシフェノキシカルボニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
aaaaa)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
ddddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
eeeee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ggggg)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(2,3−ジアクリロイルオキシプロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
iiiii)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;および
kkkkk)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール。 - 前記化合物が液晶単量体またはその残基である、前記請求項1〜2のいずれかに記載のメソゲン含有化合物。
- 前記化合物が、ポリマー主鎖内に取り込まれることができる二官能性単量体である、前記請求項1〜3のいずれかに記載のメソゲン含有化合物。
- 請求項1から4のいずれかに記載のメソゲン含有化合物またはその残基を含むポリマーであって、該ポリマーのポリマー構造内に取り込まれるメソゲン含有化合物の残基、または該メソゲン含有化合物の残基は、反応物質と反応しており、該反応の生成物は、該ポリマー中に懸濁または混合されている、ポリマー。
- −メソゲン含有化合物またはその残基、および
−任意選択で液晶ポリマー
を含む液晶組成物であって、
該液晶ポリマーが存在する場合、該液晶ポリマーは、コポリマー内に取り込まれた該メソゲン含有化合物の該残基を含むブロックまたは非ブロックコポリマーであり;そして
該メソゲン含有化合物が、
z)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
bb)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
hh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ii)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
jj)1−(6−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nn)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシ)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイルオキシ)−プロパ−2−エン;
ss)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
rrr)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ttt)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uuu)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
www)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xxx)1−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
dddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−ベンゾイルオキシフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
hhhh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
kkkk)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mmmm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nnnn)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oooo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−1−カルボニルアミノエチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
pppp)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vvvv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
xxxx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
yyyy)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−エトキシフェノキシカルボニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
aaaaa)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
ddddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
eeeee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ggggg)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(2,3−ジアクリロイルオキシプロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
iiiii)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;および
kkkkk)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール
からなる群より選択される、液晶組成物。 - 前記液晶ポリマーが存在し、コポリマー内に取り込まれた前記メソゲン含有化合物の前記残基を含むブロックまたは非ブロックコポリマーである、請求項6に記載の組成物。
- フォトクロミック化合物、二色性化合物、フォトクロミック二色性化合物、感光性材料、非感光性材料、および1つまたは複数の添加剤のうちの少なくとも1つをさらに含み、該少なくとも1つまたは複数の添加剤が、液晶、液晶特性制御添加剤、非線形光学材料、色素、整列促進剤、動態増強剤、光開始剤、熱開始剤、界面活性剤、重合阻害剤、溶媒、光安定剤、熱安定剤、離型剤、レオロジー制御剤、ゲル化剤、レべリング剤、フリーラジカル捕捉剤、カップリング剤、偏向制御添加剤、ブロックまたは非ブロックポリマー材料、および接着促進剤からなる群から選択される、請求項6または7のいずれかに記載の組成物。
- 前記少なくとも1つのフォトクロミック化合物またはフォトクロミック二色性化合物が、インデノ縮合ナフトピラン、ナフト[1,2−b]ピラン、ナフト[2,1−b]ピラン、スピロフルオロエノ[1,2−b]ピラン、フェナントロピラン、キノリノピラン、フルオロアンテノピラン、スピロピラン、ベンゾオキサジン、ナフトオキサジン、スピロ(インドリン)ナフトオキサジン、スピロ(インドリン)ピリドベンゾオキサジン、スピロ(インドリン)フルオランテンオキサジン、スピロ(インドリン)キノキサジン、フルギド、フルギミド、ジアリールエテン、ジアリールアルキルエテン、ジアリールアルケニルエテン、非熱可逆性のフォトクロミック化合物、およびその混合物からなる群から選択される、請求項8に記載の組成物。
- メソゲン含有化合物、ポリマーまたは請求項6から9のいずれかに記載の液晶組成物を含む製品であって、
該メソゲン含有化合物が、
z)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
bb)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
hh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ii)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
jj)1−(6−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nn)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシ)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイルオキシ)−プロパ−2−エン;
ss)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
rrr)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ttt)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uuu)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
www)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xxx)1−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
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hhhh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
kkkk)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mmmm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nnnn)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oooo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−1−カルボニルアミノエチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
pppp)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vvvv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
xxxx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
yyyy)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−エトキシフェノキシカルボニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
aaaaa)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
ddddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
eeeee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ggggg)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(2,3−ジアクリロイルオキシプロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
iiiii)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;および
kkkkk)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール
からなる群より選択され;
該ポリマーが、該メソゲン含有化合物またはその残基を含み、該ポリマーのポリマー構造内に取り込まれるメソゲン含有化合物の残基、または該メソゲン含有化合物の残基は、反応物質と反応しており、該反応の生成物は、該ポリマー中に懸濁または混合されている、
製品。 - 請求項10に記載の製品であって、
基材、および
メソゲン含有化合物、ポリマーまたは請求項6から9のいずれかに記載の液晶組成物を含む、該基材の少なくとも一部分上の少なくとも部分的な層
を含む光学素子であり、
該メソゲン含有化合物が、
z)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
bb)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
hh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ii)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
jj)1−(6−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nn)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシ)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイルオキシ)−プロパ−2−エン;
ss)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
rrr)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ttt)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uuu)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
www)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xxx)1−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
dddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−ベンゾイルオキシフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
hhhh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
kkkk)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mmmm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nnnn)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oooo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−1−カルボニルアミノエチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
pppp)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vvvv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
xxxx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
yyyy)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−エトキシフェノキシカルボニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
aaaaa)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
ddddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
eeeee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ggggg)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(2,3−ジアクリロイルオキシプロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
iiiii)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;および
kkkkk)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール
からなる群より選択され;
該ポリマーが、該メソゲン含有化合物またはその残基を含み、該ポリマーのポリマー構造内に取り込まれるメソゲン含有化合物の残基、または該メソゲン含有化合物の残基は、反応物質と反応しており、該反応の生成物は、該ポリマー中に懸濁または混合されているる、
製品。 - 前記少なくとも部分的な層が、該層の少なくとも一部分を、磁場、電場、直線偏光された照射線、および剪断力のうちの少なくとも1つに曝すことによって少なくとも部分的に整列している、請求項11に記載の光学素子。
- 前記少なくとも部分的な層が、少なくとも光線照射に応答して第1の状態から第2の状態へ切り替わり、熱エネルギーに応答して該第1の状態に戻るように適合しており、好ましくは、該少なくとも部分的な層が、該第1の状態および該第2の状態のうちの少なくとも1つ中の少なくとも透過線を直線偏光するように適合している、請求項11に記載の光学素子。
- 前記少なくとも部分的な層が、ネマチック相、スメクチック相、またはキラルネマチック相のうちの少なくとも1つを有する液晶相を含む、請求項11に記載の光学素子。
- 前記光学素子が眼の要素(好ましくは、矯正レンズ、非矯正レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、保護レンズ、およびバイザーから選択される)、ディスプレイ要素(好ましくは、スクリーン、モニタ、およびセキュリティ要素から選択される)、窓、鏡、ならびにアクティブおよびパッシブの液晶セル要素から選択される、請求項11から14のいずれかに記載の光学素子。
- 請求項10に記載の製品であって、
−第1の表面を有する第1の基材、
−第2の表面を有する第2の基材であり、該第2の基材の該第2の表面は、領域を定義するために、該第1の基材の該第1の表面とは反対かつ間隔がある、基材、および
−該第1の表面および該第2の表面によって定義される該領域内に位置する、メソゲン含有化合物、ポリマーまたは請求項6から9のいずれかに記載の液晶組成物
を含む液晶セルであり、
該メソゲン含有化合物が、
z)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
bb)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
hh)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ii)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
jj)1−(6−(5−(5−(6−(5−(6−(5−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
mm)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
nn)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)フェニルオキシ)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイル)ヘキサノイルオキシ)−プロパ−2−エン;
ss)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
xx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−ヘキシルオキシベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
rrr)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
ttt)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
uuu)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
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nnnn)1−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(5−(6−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−5−オキソペンチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
oooo)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−1−カルボニルアミノエチルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
pppp)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェニルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
vvvv)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
xxxx)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−メチルベンゾイルオキシ)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
yyyy)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−エトキシフェノキシカルボニル)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−2−メチルプロパ−2−エン−1−オン;
aaaaa)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
ddddd)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(トランス−4−(4−(4−フェニルフェノキシカルボニル)フェニル)シクロヘキシルオキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)プロパ−2−エン−1−オン;
eeeee)1−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(4−(4−(4−(6−アクリロイルオキシヘキシルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェニルオキシカルボニル)フェノキシ)ヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサノール;
ggggg)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(2,3−ジアクリロイルオキシプロピルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;
iiiii)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシウンデカニルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール;および
kkkkk)6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(6−(8−(4−(4−(4−(11−アクリロイルオキシオクチルオキシ)ベンゾイルオキシ)フェノキシカルボニル)フェノキシ)オクチルオキシ)6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキシルオキシ)−6−オキソヘキサン−1−オール
からなる群より選択され;
該ポリマーが、該メソゲン含有化合物またはその残基を含み、該ポリマーのポリマー構造内に取り込まれるメソゲン含有化合物の残基、または該メソゲン含有化合物の残基は、反応物質と反応しており、該反応の生成物は、該ポリマー中に懸濁または混合されている、
製品。 - 前記第1の基材および前記第2の基材のうちの少なくとも1つの表面の少なくとも一部分と接続した、直線偏光層、円偏光層、楕円偏光層、フォトクロミック層、反射層、有色層、抑制剤層、および広視角層から選択される少なくとも部分的な層をさらに含む、請求項16に記載の液晶セル。
- 複数の領域または区画を含む画素化したセルである、請求項17に記載の液晶セル。
- 請求項6から9のいずれかに記載の液晶組成物を形成するステップと、
基材の少なくとも一部分を該液晶組成物でコーティングするステップと、
該コーティング中の該液晶組成物の少なくとも一部分を少なくとも部分的に整列させるステップと、
該液晶コーティング層を硬化させるステップと
を含む、眼の要素を形成する方法であって、
該眼の要素が、矯正レンズ、非矯正レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、保護レンズ、およびバイザーからなる群より選択される、方法。
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