JP5444231B2 - ポリウレタンフォームのためのアミン触媒 - Google Patents
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Description
本出願は、参照により本明細書に組み込まれる、2007年10月12日に出願した、同時係属の米国仮特許出願第60/979,453号の優先権の利益を主張するものである。
本発明は、ポリウレタンフォーム(ポリウレタン発泡体)およびポリイソシアヌレートフォーム(ポリイソシアヌレート発泡体)、ならびにそれらの調製のための方法に関連する。より詳しくは、本発明は、硬質ポリウレタンおよびポリイソシアヌレートフォーム、ならびにそれらの調製のための方法に関するものであり、これらのフォームは微細で均一なセル(気泡)構造(cell structure)、およびほとんどまたは全くフォームの崩壊がないことを特徴とする。これらのフォームは、有機ポリイソシアネートと、好ましくはヒドロハロオレフィンである発泡剤、ポリオール、シリコーン界面活性剤、およびアミン触媒の組合せを含むポリオールのプレミックス組成物とで生成される。
(a)グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチロールプロパン、エチレンジアミン、ペンタエリスリトール、大豆油、レシチン、トール油、パーム油、ひまし油;
(b)酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化エチレンと酸化プロピレンとの混合物;
またはそれらの組合せを含む。ポリオール成分は通常、ポリオールプレミックス組成物中にポリオールプレミックス組成物の重量の約60重量%から約95重量%、好ましくは約65重量%から約95重量%、より好ましくは約70重量%から約90重量%の量で存在する。
ジモルフォリノジエチルエーテル、
N−エチルモルフォリン、
N−メチルモルフォリン、
ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、
イミダゾール、
n−メチルイミダゾール、
1,2−ジメチルイミダゾール、
ジモルフォリノジメチルエーテル、
N,N,N’,N’,N’’,N’’−ペンタメチルジエチレントリアミン、
N,N,N’,N’,N’’,N’’−ペンタエチルジエチレントリアミン、
N,N,N’,N’,N’’,N’’−ペンタメチルジプロピレントリアミン、
ビス(ジエチルアミノエチル)エーテル、
ビス(ジメチルアミノプロピル)エーテル
が挙げられる。
R(NCO)z
に相当するものであり、
式中、Rは、脂肪族、アラルキル、芳香族、またはそれらの混合物のいずれかである多価有機基であり、zは、Rの原子価に相当する整数であり、少なくとも2である。本発明において意図される代表的な有機ポリイソシアネートとしては、例えば、2,4−トルエンジイソシアネート、2,6−トルエンジイソシアネート、2,4−および2,6−トルエンジイソシアネートの混合物、粗トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、粗メチレンジフェニルジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート;4,4’,4’’−トリフェニルメタントリイソシアネート、2,4,6−トルエントリイソシアネートなどの芳香族トリイソシアネート;4,4’−ジメチルジフェニルメタン−2,2’5,5’−テトライソシアネートなどの芳香族テトライソシアネート;キシリレンジイソシアネートなどのアリールアルキルポリイソシアネート;ヘキサメチレン−1,6−ジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチルエステルなどの脂肪族ポリイソシアネート;およびそれらの混合物が挙げられる。その他の有機ポリイソシアネートとしては、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、水素化メチレンジフェニルイソシアネート、m−フェニレンジイソシアネート、ナフチレン−1,5−ジイソシアネート、1−メトキシフェニレン−2,4−ジイソシアネート、4,4’−ビフェニレンジイソシアネート、3,3’−ジメトキシ−4,4’−ビフェニルジイソシアネート、3,3’−ジメチル−4,4’−ビフェニルジイソシアネート、および3,3’−ジメチルジフェニルメタン−4,4’−ジイソシアネートが挙げられる。典型的な脂肪族ポリイソシアネートは、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、およびヘキサメチレンジイソシアネートなどのアルキレンジイソシアネート、イソホレンジイソシアネート、4,4’−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)などであり;典型的な芳香族ポリイソシアネートとしては、m−およびp−フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、2,4−および2,6−トルエンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、ビトイレンイソシアネート(bitoylene isocyanate)、ナフチレン 1,4−ジイソシアネート、ビス(4−イソシアナトフェニル)メタン、ビス(2−メチル−4−イソシアナトフェニル)メタンなどが挙げられる。好ましいポリイソシアネートは、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、特に、メチレンビス(フェニルイソシアネート)を約30から約85重量%含む混合物であり、混合物の残りは、2より大きい官能基を有するポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートである。これらのポリイソシアネートは、当技術分野における既知の従来の方法によって調製される。本発明において、ポリイソシアネートおよびポリオールは、約0.9から約5.0の範囲のNCO/OH化学量論比を得る量で使用される。本発明において、NCO/OH当量比は、好ましくは、約1.0以上および約3.0以下であり、理想的な範囲は、約1.1から約2.5までである。特に、適切な有機ポリイソシアネートとしては、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、メチレンビス(フェニルイソシアネート)、トルエンジイソシアネート、またはそれらの組合せが挙げられる。ポリイソシアヌレートフォームの調製において、過剰なA成分とともに混合物を、ポリイソシアヌレート−ポリウレタンフォームに変換する目的のために、三量化触媒を使用する。使用される三量化触媒は、グリシン塩、第三級アミン三量化触媒、カルボン酸第四級アンモニウム、およびアルカリ金属カルボン酸塩、ならびに様々な種類の触媒の混合物を含むが、それらに限定されない、当業者にとって既知のいずれかの触媒であり得る。これらの種類のうち、好ましい種は、酢酸カリウム、オクチル酸カリウム、およびN−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシネートである。
本実施例において、第三級アミン触媒のペンタメチルジエチレントリアミン(Polycat 5)とトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(HFO−1234ze)との反応を、48.9℃(120°F)で、2日間、ガラス圧力反応器中でこの2つを一緒に加熱することによって調査した。この2日の期間にわたって、液体相の物理状態と、全体のシステム圧力とを観察した。実験の最後に、液体相のフッ化物イオンを分析した。本実施例において、圧力は1日後に44%、2日後に65%減少した。1日目の後に、オレンジ色の固体が存在した。イオンクロマトグラフィーを使用した液体分析は、>5重量%フッ化物イオン(>50,000ppm)を示した。
これらの実施例において、およそ等モル量のアミンおよびトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンを使用して、48.9℃(120°F)で、3日間、その他のアミンを同様に評価した。アミン、圧力低下(%)、物理的変化、および発見されたフッ化物の量を下記に示す:
ジプロピレングリコール中の1,4−ジアザビシクロオクタン(DABCO33−LV(登録商標))、25%、オレンジ色粘稠液、>5重量%;
N−メチルシクロヘキシルアミン、86%、白色沈殿の後にオレンジ色液体、>5重量%;
N−イソプロピルメチルアミン、78%、オレンジ色溶液、>5重量%。
試験中の圧力低下、固体の存在、および色の変化は全て、アミンとオレフィンとの反応の指標である。残留物中のフッ化物イオンの%は、反応の程度の量的測定結果である。5重量%を超えるフッ化物は許容し難いほど高く、オレフィンの広範な分解を表している。
室温(25.0〜25.6℃(77〜78°F))で、3日間、トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペンで、以下のアミンを処理した:
N−メチルシクロヘキシルアミン、48%、黄色〜オレンジ色固体、5重量%;
ジ−n−プロピルアミン、56%、30分以内に沈殿、>5重量%;
イソプロピルアミン、45%、5分以内に固体、>5重量%。
これらの実施例において、オレフィンの分解は、室温でさえも依然として大規模であった。
ポリオール(B成分)配合物を、ポリオール混合物100重量部、Niax L6900シリコーン界面活性剤1.5重量部、水3重量部、トリエチルホスフェート難燃剤8重量部、N,N,N’,N’’,N’’ペンタメチルジエチレントリアミン(Air ProductsよりPolycat5として販売)触媒1重量部、およびトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン発泡剤8重量部から作製した。このB成分組成物全体は、新たに調製され、Lupranate M20Sポリマーイソシアネート217.3重量部と合わせると、微細で規則的なセル(気泡)構造を有する良質のフォームを生成した。フォームの反応性は現場注入型フォーム(a pour−in−place foam)にとって典型的であり、ゲル化時間は80秒であった。次に、B成分組成物全体(121.5部)を、48.9℃(120°F)で、62時間エイジングし、次にM20Sイソポリイソシアネート217.3部と混合し、フォームを作製した。このフォームは形成の間に崩壊した。フォームの崩壊が原因で、ゲル化時間を測定することができなかった。ポリオール配合物は、エイジングの間に黄色くなった。この結果は、実施例1のスクリーニング試験に見られる通り、フッ化物5重量%により、フォーム崩壊という結果となるのに十分な分解が起きたことを示す。
トランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(トランス−HFO−1234ze)とともに、およそ等モル量のアミンおよびHFO−1234zeを使用して、48.9℃(120°F)で、3日間、以下のアミンを加熱した。アミンおよび発見されたフッ化物を示す:
ジメチルシクロヘキシルアミン(Polycat 8)、1970ppm;
ジイソプロピルアミン、7650ppm;
ジシクロヘキシルメチルアミン(Polycat 12)、480ppm;
ジイソプロピルエチルアミン、67ppm;
ジシクロヘキシルアミン、942ppm;
ジ−sec−ブチルアミン、203ppm;
t−ブチルイソプロピルアミン、237ppm;
ジメチルイソプロピルアミン、3474ppm。
これらのアミンを使用して3日間の試験中に生成されたフッ化物の量(および、したがって、オレフィン分解の量)は、比較実施例における量よりはるかに少なかった。生成されたフッ化物の量は一般に、立体障害アミンが増加するとともに減少した。
ポリオール(B成分)配合物を、ポリオール混合物100重量部、Niax L6900シリコーン界面活性剤1.5重量部、水3重量部、トリエチルホスフェート難燃剤8重量部、N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン(Air ProductsよりPolycat 8として販売)触媒0.7重量部、およびトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン発泡剤8重量部から作製した。B成分組成物全体は、新たに調製され、Lupranate M20Sポリマーイソシアネート217.3重量部と合わせると、微細で規則的なセル(気泡)構造を有する良質のフォームを生成した。フォームの反応性は反応の遅い現場注入型フォームにとって典型的であり、ゲル化時間は285秒であった。次に、B側成分組成物全体(119.7部)を、48.9℃(120°F)で62時間エイジングさせ、次にM20Sイソポリイソシアネート217.3部と合わせて、フォームを作製した。フォームはセル(気泡)崩壊がなく、外見が正常であった。ゲル化時間は300秒であった。エイジングの間、変色は認められなかった。この試験は、実施例10のスクリーニング試験を確認するものであった。すなわち、試験で生成された低フッ化物は、良質のフォームをこのアミンで、エイジングの後ですら作製できることを予見するのに成功した。
ポリオール(B成分)配合物を、ポリオール混合物100重量部、Niax L6900シリコーン界面活性剤1.5重量部、水1.5重量部、N,N,N’,N’’,N’’−ペンタメチルジエチレントリアミン(Air ProductsよりPolycat 5として販売)触媒1.2重量部、およびトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン発泡剤8重量部から作製した。B成分組成物全体は、新たに調製され、Lupranate M20Sポリマーイソシアネート120.0重量部と合わせると、微細で規則的なセル(気泡)構造を有する良質のフォームを生成した。フォームの反応性は現場注入型フォームにとって典型的であり、ゲル化時間は78秒であった。次に、B−側成分組成物全体(112.2部)を、48.9℃(120°F)で、62時間エイジングさせ、次にM20Sイソポリイソシアネート120.0部と結合させて、フォームを作製した。フォームは形成の間に崩壊した。フォームの崩壊が原因で、ゲル化時間を測定することはできなかった。ポリオール配合物は、エイジングの間に黄色くなった。
ポリオール(B成分)配合物を、ポリオール混合物100重量部、Niax L6900シリコーン界面活性剤1.5重量部、水1.5重量部、ジイソプロピルエチルアミン触媒8.0重量部、およびトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン発泡剤8重量部から作製した。B成分組成物全体は、新たに調製され、Lupranate M20Sポリマーイソシアネート120.0重量部と合わせると、微細で規則的なセル(気泡)構造を有する良質のフォームを生成した。フォームの反応性は現場注入型フォームにとって典型的であり、ゲル化時間は187秒であった。次に、B−側組成物全体(119.0部)を、48.9℃(120°F)で、62時間エイジングさせ、次にM20Sイソポリイソシアネート120.0部と結合させて、フォームを作製した。フォームはセル(気泡)崩壊がなく、外見が正常であった。ゲル化時間は190秒であった。エイジングの間、変色は認められなかった。
ポリオール(B成分)配合物を、ポリオール混合物100重量部、Niax L6900シリコーン界面活性剤1.5重量部、水1.5重量部、ジシクロヘキシルメチルアミン(Air Products and ChemicalsよりPolycat 12として販売)触媒8.0重量部、およびトランス−1,3,3,3−テトラフルオロプロペン発泡剤8重量部から作製した。B成分組成物全体は、新たに調製され、Lupranate M20Sポリマーイソシアネート120.0重量部と合わせると、微細で規則的なセル(気泡)構造を有する良質のフォームを生成した。フォームの反応性は現場注入型フォームにとって典型的であり、ゲル化時間は150秒であった。次に、B−側組成物全体(115.0部)を、48.9℃(120°F)で、62時間エイジングさせ、次にM20Sイソポリイソシアネート120.0部と結合させて、フォームを作製した。フォームはセル(気泡)崩壊がなく、外見が正常であった。ゲル化時間は136秒であった。エイジングの間、変色は認められなかった。
[本発明の態様]
1.発泡剤、ポリオール、シリコーン界面活性剤、および立体障害アミン触媒の組合せを含むポリオールプレミックス組成物であって、
当該発泡剤は、ヒドロハロオレフィン、および任意に、炭化水素、フッ化炭素、クロロカーボン、フルオロクロロカーボン、ハロゲン化炭化水素、CO2発生材料、またはそれらの組合せを含み、
当該立体障害アミン触媒は、式R1R2N−[A−NR3]nR4を有し、式中、R1、R2、R3、およびR4のそれぞれは独立して、H、C1からC8のアルキル基、C1からC8のアルケニル基、C1からC8のアルコール基、もしくはC1からC8のエーテル基であるか、または、R1およびR2が一緒に、C5からC7の環状アルキル基、C5からC7の環状アルケニル基、C5からC7の複素環アルキル基、もしくはC5からC7の複素環アルケニル基を形成し;Aは、C1からC5のアルキル基、C1からC5のアルケニル基、またはエーテルであり;nは0、1、2、または3であり;ただし、立体障害アミン触媒は、Charton立体パラメーターの合計約1.65以上を有する、
前記ポリオールプレミックス組成物。
2.前記ヒドロハロオレフィンが、3から4個の炭素原子および少なくとも1個の炭素−炭素二重結合を含む、少なくとも1種のフルオロアルケンまたはクロロアルケンを含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
3.前記ヒドロハロオレフィンが、トリフルオロプロペン、テトラフルオロプロペン、ペンタフルオロプロペン、クロロジフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、クロロテトラフルオロプロペン、またはそれらの組合せを含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
4.前記ヒドロハロオレフィンが、1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、1,1,3,3−テトラフルオロプロペン、1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,1−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、1,1,1,3−テトラフルオロプロペン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロペン、1,1,1,2−テトラフルオロプロペン、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロペン、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブト−2−エン、またはそれらの構造異性体、幾何異性体、もしくは立体異性体、または、それらの組合せを含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
5.前記発泡剤が、水、ギ酸、イソシアネートと反応するときCO2を発生する有機酸、炭化水素、エーテル、エステル、アルデヒド、ケトン、ハロゲン化エーテル、ペンタフルオロブタン、ペンタフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロパン、ヘプタフルオロプロパン、トランス−1,2ジクロロエチレン、ギ酸メチル、1−クロロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1,2,2−テトラフルオロエタン、1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、ジフルオロメタン、ジフルオロエタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1−ジフルオロエタン、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン、シクロペンタン、またはそれらの組合せを含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
6.非シリコーン、非イオン性界面活性剤をさらに含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
7.前記ポリオールが、1種または複数の、スクロース含有ポリオール、フェノール、フェノールホルムアルデヒド含有ポリオール、グルコース含有ポリオール、ソルビトール含有ポリオール、メチルグルコシド含有ポリオール、芳香族ポリエステルポリオール、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ビニルポリマーとのポリエーテルポリオールのグラフトコポリマー、ポリ尿素とのポリエーテルポリオールのコポリマー、1種または複数の下記(b)と縮合した1種または複数の下記(a):
(a)グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチロールプロパン、エチレンジアミン、ペンタエリスリトール、大豆油、レシチン、トール油、パーム油、ひまし油;
(b)酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化エチレンと酸化プロピレンとの混合物;
またはそれらの組合せを含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
8.前記立体障害アミン触媒が、R1、R2、およびR3のそれぞれが独立して、C1からC8のアルキル基である立体障害第三級アミン触媒を含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
9.前記立体障害アミン触媒が、R1およびR2が独立して、C1からC8のアルキル基である立体障害第二級アミン触媒を含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
10.前記立体障害アミン触媒が、R1、R2、およびR3のそれぞれが独立して、C1からC8のアルキル基である少なくとも1種の立体障害第三級アミン触媒、ならびに、R1およびR2が独立して、C1からC8のアルキル基である少なくとも1種の立体障害第二級アミン触媒を含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
11.ビスマス、鉛、スズ、チタン、アンチモン、ウラン、カドミウム、コバルト、トリウム、アルミニウム、水銀、亜鉛、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、銅、マンガン、ジルコニウム、カリウム、ナトリウム、またはそれらの組合せを含む有機金属化合物を含む非アミン触媒をさらに含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
12.硝酸ビスマス、鉛2−エチルヘキサノエート、安息香酸鉛、塩化鉄(III)、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ(II)塩、カルボン酸の亜鉛塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、グリシン塩、第三級アミン三量化触媒、カルボン酸第四級アンモニウム、アルカリ金属カルボン酸塩、酢酸カリウム、オクチル酸カリウム、2−エチルへキサン酸カリウム、N−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシネート、2−エチルヘキサン酸スズ(II)、ジラウリン酸ジブチルスズ、またはそれらの組合せを含む非アミン触媒をさらに含む、1に記載のポリオールプレミックス組成物。
13.有機ポリイソシアネートと1に記載のポリオールプレミックス組成物との混合物を含む、発泡性組成物。
14.前記有機ポリイソシアネートが、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、メチレンビス(フェニルイソシアネート)、トルエンジイソシアネート、またはそれらの組合せを含む、13に記載の発泡性組成物。
15.1に記載のポリオールプレミックス組成物と有機ポリイソシアネートを反応させることを含む、ポリウレタンまたはポリイソシアヌレートフォームを調製する方法。
Claims (8)
- ポリオールプレミックス組成物であって、
発泡剤、ポリオール、シリコーン界面活性剤、および立体障害アミン触媒の組合せを含み、該発泡剤が、1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン、1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、およびそれらの組合せからなる群から選択され、そして、該立体障害アミン触媒が、式R1R2N−[A−NR3]nR4を有し、式中、R1、R2、R3、およびR4のそれぞれは独立して、H、C1からC8のアルキル基、C1からC8のアルケニル基、C1からC8のアルコール基、もしくはC1からC8のエーテル基であり、Aは、C1からC5のアルキル基、C1からC5のアルケニル基、またはエーテルであり;nは0または1であり;ただし、立体障害アミン触媒は、Charton立体パラメーターの合計約1.65以上を有する組成物。 - 請求項1に記載のポリオールプレミックス組成物であって、非シリコーン、非イオン性界面活性剤をさらに含む組成物。
- 請求項1に記載のポリオールプレミックス組成物であって、ビスマス、鉛、スズ、チタン、アンチモン、ウラン、カドミウム、コバルト、トリウム、アルミニウム、水銀、亜鉛、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、銅、マンガン、ジルコニウム、カリウム、ナトリウム、またはそれらの組合せを含む有機金属化合物を含む非アミン触媒をさらに含む組成物。
- 請求項1に記載のポリオールプレミックス組成物であって、硝酸ビスマス、鉛2−エチルヘキサノエート、安息香酸鉛、塩化鉄(III)、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ(II)塩、カルボン酸の亜鉛塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、グリシン塩、第三級アミン三量化触媒、カルボン酸第四級アンモニウム、アルカリ金属カルボン酸塩、酢酸カリウム、オクチル酸カリウム、2−エチルへキサン酸カリウム、N−(2−ヒドロキシ−5−ノニルフェノール)メチル−N−メチルグリシネート、2−エチルヘキサン酸スズ(II)、ジラウリン酸ジブチルスズ、またはそれらの組合せを含む非アミン触媒をさらに含む組成物。
- 発泡性組成物であって、有機ポリイソシアネートと請求項1に記載のポリオールプレミックス組成物との混合物を含む組成物。
- 請求項1に記載のポリオールプレミックス組成物であって、該発泡剤が、水、炭化水素、フッ化炭素、クロロカーボン、フルオロクロロカーボン、ハロゲン化炭化水素、CO 2 発生材料、およびそれらの組合せからなる群から選択される追加の発泡剤をさらに含む組成物。
- 請求項1に記載のポリオールプレミックス組成物であって、該発泡剤が、水、ギ酸、イソシアネートと反応するとCO 2 を発生する有機酸、炭化水素、エーテル、エステル、アルデヒド、ケトン、ハロゲン化エーテル、ペンタフルオロブタン、ペンタフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロパン、ヘプタフルオロプロパン、トランス−1,2−ジクロロエチレン、ギ酸メチル、1−クロロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1,2,2−テトラフルオロエタン、1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン、ジフルオロメタン、ジフルオロエタン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1−ジフルオロエタン、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン、シクロペンタン、およびこれらの組合せからなる群から選択される追加の発泡剤をさらに含む組成物。
- 請求項1に記載のポリオールプレミックス組成物であって、該立体障害アミン触媒が、ジシクロヘキシルメチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、ジメチルイソプロピルアミン、メチルイソプロピルベンジルアミン、メチルシクロペンチルベンジルアミン、イソプロピル−sec−ブチル−トリフルオロエチルアミン、ジエチル−(α−フェニルエチル)アミン、トリ−n−プロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン、t−ブチルイソプロピルアミン、ジ−t−ブチルアミン、シクロへキシル−t−ブチルアミン、ジ−sec−ブチルアミン、ジシクロペンチルアミン、ジ−(α−トリフルオロメチルエチル)アミン、ジ−(α−フェニルエチル)アミン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、イミダゾール、N−メチルイミダゾール、1,2−ジメチルイミダゾール、ジモルフォリノジメチルエーテル、ジモルフォリノジエチルエーテル、N−エチルモルフォリン、N−メチルモルフォリン、ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、およびこれらの組合せからなる群から選択される組成物。
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