JP5434084B2 - コネクタ - Google Patents

Description

本発明は、容器間に介在させて液体を流通させるコネクタに関し、例えば薬液バッグとバイアル瓶との間で、液体を流通させる医療用のコネクタに関する。

抗がん剤等の薬剤は、保存の安定性のため、粉末の状態で保存し、使用する際に溶解することが行われている。この場合、薬剤入りのバイアル瓶に溶解液を注入し、溶解させた薬液を薬液バッグに注入することになる。そして、薬液バッグ内の薬液は、薬液バッグに取り付けたチューブを介して体内に投与されることになる。バイアル瓶内の薬液を薬液バッグに注入させるための用具が、例えば下記特許文献１、２に提案されている。

特許文献１の用具は、両頭針の一端を薬剤入りの容器（バイアル瓶）の口部に穿刺し、両頭針の他端を希釈液入りの容器（薬液バッグ）の口部に穿刺した状態で、薬剤入りの容器と希釈液入りの容器との間で、希釈液又は希釈液で溶解させた薬液を流通させるといういうものである。この流通の際には、用具のポート部にシリンジのルアーを挿入し、プランジャーを可動させ、容器内への空気の送り込み又は容器内の空気の吸引をすることになる。

特許文献２の用具は、移注用具に形成した瓶針をガラス瓶（バイアル瓶）の口栓に刺通し、中空針を空袋（薬液バッグ）の口栓に刺通した状態で、ガラス瓶内の内容液を空袋に移注するというものである。この移注の際には、ポンプの圧縮と伸長を繰返して外部の空気をガラス瓶内へ送入することになる。

特開２００２−２３８９７９号公報 実開昭５６−９５２４７号公報

しかしながら、特許文献１、２に提案されている用具では、シリンジやポンプを必要とし、これらの接続のために構造も複雑であった。また、容器間における液体の流通の際には、シリンジやポンプの操作が必要であった。

本発明は、前記のような従来の問題を解決するものであり、簡単な構成かつ簡単な操作で、容器間の液体の流通をさせることができるコネクタを提供することを目的とする。

前記目的を達成するために、本発明のコネクタは、第１の容器と第２の容器とに接続し、前記第１の容器と前記第２の容器との間で軸部を介して液体を流通させるコネクタであって、前記軸部に、前記軸部を貫通する貫通流路を複数備えており、前記複数の貫通流路は、前記軸部の両端部に開口を形成しており、前記軸部は、前記開口間に介在させて前記開口間を分離する分離部を形成しており、前記軸部の軸方向と直交する方向の平面を水平面とすると、前記分離部は、前記分離部で分離した前記開口を含む前記水平面より前記軸部の先端側に延出した延出部があり、前記軸部の両端部に、前記軸部の先端から離れるにつれて、前記軸部の中心軸から遠ざかるように傾斜した傾斜面を形成しており、前記傾斜面上に、前記分離部で分離した前記開口を形成しており、前記分離部で分離した前記開口は、平面状の前記傾斜面上に形成しており、前記コネクタは、前記第１の容器と係合する第１の接続部と、前記第２の容器と係合する第２の接続部とを備えており、前記第２の接続部は、前記第２の容器に係合する係合部と、前記軸部とが一体になっており、前記軸部の両端部のうち、前記第２の接続部側の端部に、前記第２の容器を刺通する針状部を形成しており、前記第１の接続部は、前記第１の容器との係合を解除する解除機構を備えており、前記第２の接続部は、前記第２の容器との係合を解除する解除機構を備えていないことを特徴とする。

本発明のコネクタによれば、簡単な構成かつ簡単な操作で、容器間の液体の流通をさせることができる。

本発明の一実施の形態に係るコネクタ１の使用例を示した図。 図１を矢印Ａ方向から見た図。 本発明の一実施の形態に係るコネクタ１の分解斜視図。 図３のコネクタ１を、図３とは別の角度から見た分解斜視図。 本発明の一実施の形態に係るコネクタの断面図。 （ａ）図は図５に示した軸部７の端部の縦断面の拡大図、（ｂ）図は比較例に係る軸部１００の端部の縦断面の拡大図。 本発明の一実施の形態に係る軸部の端部形状の別の例を示す断面図。 本発明の一実施の形態において、バイアル瓶２０内で粉末状の薬剤を溶解して生成した薬液を、薬液バック１０に注入する状態を示す断面図。 本発明の一実施の形態において、第１接続部３と薬液バッグ１０との接続前の状態を示す断面図。 本発明の一実施の形態において、第１接続部３をポート部４１に接続した状態を示す断面図。 本発明の一実施の形態において、第２接続部４とバイアル瓶２０との接続前の状態を示す断面図。 本発明の一実施の形態において、第２接続部４とバイアル瓶２０とを接続した状態を示す断面図。 本発明の実施の形態２に係るコネクタ５０の斜視図。 図１３に示したコネクタ５０の縦断面図。 本発明の実施の形態２において、第１接続部５１を薬液バック１０側に接続する前の状態を示した部分拡大図。

本発明のコネクタは、容器間に介在させる軸部に貫通流路を複数備えている。この構成によれば、複数の貫通流路のうち、少なくとも１つは、空気を流通させる貫通流路の役割を果たし、少なくとも１つは、液体を流通させる貫通流路の役割を果たすことになる。このため、簡単な構成でかつ特別な操作をすることなく、容器間の液体の流通をさせることができる。

また、軸部には開口間に介在させて開口を分離する分離部を形成しており、この分離部は、分離した前記開口を含む水平面より軸部の先端側に延出した延出部がある。この構成によれば、空気溜まりが分離部で分離した開口の両方を同時に塞ぐことを防ぎ、容器間の液体の流通が妨げられることを防止することができる。

前記本発明のコネクタにおいては、前記軸部の両端部に、前記軸部の先端から離れるにつれて、前記軸部の中心軸から遠ざかるように傾斜した傾斜面を形成しており、前記傾斜面上に、前記分離部で分離した前記開口を形成していることが好ましい。この構成によれば、空気溜まりが分離部で分離した開口の両方を同時に塞ぐことの防止により有利になる。

また、前記分離部で分離した前記開口は、平面状の前記傾斜面上に形成していることが好ましい。この構成によれば、円錐面に開口を形成した場合と比べ、軸部の周方向において、分離部で分離した開口の間隔を大きくすることができ、空気溜まりが分離部で分離した開口を同時に塞ぐことの防止に有利になる。

また、前記第１の容器と係合する第１の接続部と、前記第２の容器と係合する第２の接続部とを備えており、前記第２の接続部は、前記第２の容器に係合する係合部と、前記軸部とが一体になっており、前記軸部の両端部のうち、前記第２の接続部側の端部に、前記第２の容器を刺通する針状部を形成していることが好ましい。この構成によれば、容器間の液体の流通作業の際における容器の外れを防止でき、特に第２の容器の安易な取り外しを防止できるとともに、第２の容器との接続が容易になる。

また、前記第１の接続部は、前記第１の容器との係合を解除する解除機構を備えており、前記第２の接続部は、前記第２の容器との係合を解除する解除機構を備えていないことが好ましい。この構成によれば、第１の接続部の第１の容器からの取り外しを容易にしつつ、第２の容器の安易な取り外しを防止することができる。このことにより、第２の容器の廃棄の際には、第２の容器をコネクタと一体に取り外すという作業手順の実行が容易になり、第２の容器を単体で取り外すことによる第２の容器の内容物の漏洩を防止することができる。

また、前記第２の接続部の前記係合部は、前記第２の容器と係合する筒状の接続口であり、前記接続口は、前記接続口の内周面から突出した突出部を形成していることが好ましい。この構成によれば、第２の接続部と第２の容器との係合がより確実になり、第２の容器の外れ防止により有利になる。

また、前記接続口は、前記接続口の側面を切り欠いたスリットを形成していることが好ましい。この構成によれば、第２の接続部と第２の容器との係合が容易になる。

また、前記第１の接続部は、前記第１の容器の一部と係合する爪部を備えたレバー式ロックが一体になっており、前記レバー式ロックは前記第１の容器との係合を解除する解除機構を兼ねており、前記レバー式ロックの湾曲により、前記レバー式ロックと前記第１の容器との係合が解除されることが好ましい。この構成によれば、レバー式ロックのレバー部の開閉により、第１の接続部の脱着が容易になる。

また、前記第１の接続部は、回転式ロックであり、前記回転式ロックは、前記第１の容器に形成した凸部に係合する凹部を備えており、前記回転式ロックは前記第１の容器との係合を解除する解除機構を兼ねており、前記回転式ロックの軸回りの回転により、前記凸部と前記凹部との係合が解除されることが好ましい。この構成によっても、第１の接続部の脱着が容易になる。また、第１の接続部と第１の容器との係合の解除は容易にはなるが、この解除には回転式ロックの回転動作が必要であるため、不用意な解除は防止することができる。

また、前記軸部に、伸縮により開閉可能なシールドで覆われた部分があることが好ましい。この構成によれば、第１接続部を第１の容器から取り外した後においても、軸部からの液体の漏洩を防止することができる。このため、第２の接続部と第２の容器との接続状態を維持した状態で、第２の容器を廃棄するようにすれば、第２の容器の液体の漏洩は防止されることになる。

以下、図面を参照しながら本発明の一実施の形態について説明する。

（実施の形態１）
図１は、本発明の一実施の形態に係るコネクタ１の使用例を示した図である。図２は、図１を矢印Ａ方向から見た図である。図１、２の例では、コネクタ１を介して第１の容器である薬液バッグ１０と第２の容器であるバイアル瓶２０とを接続している。

以下の説明において、薬液バッグ１０に取り付けた部品、例えば図５における接続口４０、ポート部４１は、説明の便宜上、薬液バッグ１０とは別個の符号を付しているが、これらは薬液バッグ１０の構成部品である。このため、図５では第１の接続口３はポート部４１に係合しているが、これは第１の接続口３は薬液バッグ１０に係合していることを意味している。

同様に、図５において、バイアル瓶１０に取り付けたゴム栓２３及びキャップ２４は、バイアル瓶１０の構成部品である。図５の図示では、第２の接続口４は、キャップ２４に係合しているとも、バイアル瓶１０の口部２２に係合しているとも考えることができるが、バイアル瓶２０に係合していることには変りない。

薬液バッグ１０は、柔軟な樹脂製シートを袋状に形成したものである。薬液バッグ１０は、例えば、２枚の樹脂製シートを重ね合わせて、周縁部を熱溶着等により接合して形成することができる。バイアル瓶２０は、薬剤の入った容器であり、例えばガラス製の瓶の口部をゴム栓及びキャップで封止したものである。

図３は、コネクタ１の分解斜視図である。図３に示したように、コネクタ１は、コネクタ本体２と、第１接続部３とに分解することができる。コネクタ本体２は、軸部７に第２接続部４が一体になったものである。

軸部７の内部には、一対の貫通流路８、９（図５）を形成しており、軸部７の端部に、一対の開口１４、１５を形成している。開口１４と開口１５との間には、分離部１８が介在している。詳細は後に説明するが、貫通流路８、９の一方は液体を流通させる貫通流路であり、他方は空気を流通させる貫通流路である。

第１接続部３は、円筒状の接続口１１とレバー式ロック１２とが一体になっている。第１接続部３は、コネクタ１を薬液バッグ１０（図１）に接続させるためのコネクタである。薬液バッグ１０との接続の際には、接続口１１内に、薬液バッグ１０に固定している円筒状のポート部４１（図９）を挿入する。

この際、レバー式ロック１２の下部が矢印ｃ方向に湾曲しながら、レバー式ロック１２の爪部１３が、ポート部４１の端面４１ａ（図１０）に係合することになる。第１接続部３と薬液バッグ１０との接続の詳細については、後に図９、１０を参照しながら説明する。

図４は、コネクタ１を、図３とは別の角度から見た分解斜視図である。図４では、第１接続部３及びコネクタ本体２の裏面側を図示している。第１接続部３の裏面側には、接続用管状部２１を形成している。この接続用管状部２１を、コネクタ本体２の軸部７に嵌合させることにより、第１接続部３をコネクタ本体２に接続することができる。

第２接続部４は、筒状の接続口６に、軸部７が一体になったものである。前記の通り、軸部７の内部には、一対の貫通流路８、９（図５）を形成している。軸部７の端部には、一対の開口１６、１７を形成しており、開口１６と開口１７との間に、分離部１８が介在している。また、この軸部７の端部は、針状部２８を形成している。

第２接続部４は、コネクタ本体２をバイアル瓶２０に接続させるためのものである。接続口６は、バイアル瓶２０の口部２２（図５）と係合する係合部である。針状部２８の先端は鋭利になっており、針状部２８は、バイアル瓶２０のゴム栓２３（図５）に刺通することができる。

第２接続部４とバイアル瓶２０との接続の際には、針状部２８をバイアル瓶２０のゴム栓２３（図５）に刺通しつつ、第２接続部４の接続口６内に、バイアル瓶２０の口部２２を係合させることになる。この接続の詳細については、後に図１１、１２を参照しながら説明する。

図５は、コネクタ１の断面図を示している。本図は、図２におけるコネクタ１及びその周辺部分の縦方向の断面図に相当する。第１接続部３の接続用管状部２１とコネクタ本体２と一体の軸部７とが嵌合している。このことにより、コネクタ本体２に第１接続部３が接続されている。

薬液バッグ１０に取り付けられた接続口４０の先端部に、ポート部４１が取り付けられている。ポート部４１は、第１接続部３の接続口１１に挿入されている。本図の断面状態では、図示されていないが、第１接続部３と一体のレバー式ロック１２の爪部１３（図３）を、ポート部４１の端面４１ａに係合させて、第１接続部３をポート部４１に接続している（図１０）。前記の通り、この接続の詳細は、後に図９、１０を用いて説明する。

軸部７には、一対の貫通流路８、９を形成している。貫通流路８は軸部７の両端に、開口１４、１６を形成しており、貫通流路９は軸部７の両端に、開口１５、１７を形成している。

軸部７の先端部は、ポート部４１に取り付けられたセプタム（隔壁）４２を押し上げている。セプタム４２は、軟質材にスリットを形成したものである。図５の状態では、軸部７の先端部が、セプタム４２を押し上げることにより、セプタム４２のスリットを割って開いている。このことにより、接続口４０の内部空間と、軸部７の一対の貫通流路８、９とがつながっている。

バイアル瓶２０の口部２２は、ゴム栓２３及びキャップ２４により封止している。ゴム栓２３は、バイアル瓶２０の開口に圧入している。キャップ２４は例えば金属製の薄板を加工したものであり、バイアル瓶２０の口部２２を覆っている。図５に示したように、第２接続部４によって、バイアル瓶２０とコネクタ本体２とを接続している。この接続の詳細は後に、図１１、１２を参照しながら説明する。

図５の状態において、軸部７を介して、バイアル瓶２０と薬液バッグ１０との間で液体を流通させることになる。図５の状態では、薬液バッグ１０が上側にあり、バイアル瓶２０が下側にある。この場合、薬液バッグ１０内の溶解液は、下側のバイアル瓶２０側に向かって流動することになる。より具体的には、薬液バッグ１０内の溶解液は、接続口４０を経て、貫通流路８又は貫通流路９内を下降して、バイアル瓶２０内に注入されることになる。

この場合、バイアル瓶２０内への溶解液の注入量が増加するにつれて、バイアル瓶２０内の空気は外部に放出されることになる。より具体的には、バイアル瓶２０内の空気は、貫通流路８又は貫通流路９内を上昇して、接続口４０を経て、薬液バッグ１０内に注入されることになる。

したがって、図５の状態では、貫通流路８又は貫通流路９のうち、一方の貫通流路内を薬液バッグ１０内の溶解液が下降し、他方の貫通流路内をバイアル瓶２０内の空気が上昇することになる。このため、特別な操作をすることなく、薬液バッグ１０内の溶解液をバイアル瓶２０内に注入することが可能になる。

バイアル瓶２０内に溶解液が注入されると、バイアル瓶２０内の粉末状の薬剤は、溶解液で溶解されることになる。バイアル瓶２０を振ることにより、この溶解を促進させることができる。

次に、図５に示した軸部７の端部形状によれば、前記のような溶解液のバイアル瓶２０内への注入の確実性が高まることになる。このことについて、図６を参照しながら説明する。図６（ａ）は、図５に示した軸部７の端部の縦断面の拡大図であり、図６（ｂ）は、比較例に係る軸部１００の端部の縦断面の拡大図である。

図６（ａ）に示した軸部７の縦断面において、開口１４と開口１５との間に介在させて開口１４と開口１５とを分離する分離部１８を形成している。符号２５は、軸部７の軸方向と直交する方向の水平面である。水平面２５は、開口１４と開口１５の両方を含んでいる。軸部７の端部には、軸部７の先端から離れるにつれて、軸部７の中心軸２９から遠ざかるように傾斜した傾斜面１９を形成している。この傾斜面１９に、開口１４と開口１５とを形成している。

ここで、図６（ａ）において、軸部７が液中にあり、貫通流路９から空気が上昇した場合、開口１５を塞ぐように、空気溜まり２６が形成される場合がある。しかしながら、図６（ａ）の構成では、分離部１８は、水平面２５より軸部７の先端側に延出した延出部１８ａがある。このことにより、空気溜まり２６が２点鎖線で示した空気溜まり３１に拡大すること、すなわち、開口１４、１５の両方が同時に塞がれ容器間の液体の流通が妨げられることを防止することができる。

これは、空気溜まり２６が、空気溜まり３１の状態に拡大するには、空気溜まり２６の空気が、分離部１８の延出部１８ａを乗り越えなければならないためである。また、図６（ａ）の構成では、開口１４、１５は傾斜面１９上に形成しており、空気溜まり２６は、上方へ拡大しにくくなっている。このことも、空気溜まりが開口部１４、１５の両方を同時に塞ぐことの防止に有利になっている。

また、開口１４、１５を形成した傾斜面１９は、平面状であることが好ましい。この構成によれば、円錐面に開口１４、１５を形成した場合と比べ、軸部７の周方向において、開口１４、１５の間隔を大きくすることができ、空気溜まりが開口部１４、１５の両方を同時に塞ぐことの防止に有利になる。

図６（ｂ）の比較例に係る軸部１００は、貫通流路１０１、１０２の開口１０３及び１０４は、いずれも水平面１０５上にある。図６（ａ）と同様に、軸部１００が液中にあり、貫通流路１０１から空気が上昇した場合、開口１０３を塞ぐように、空気溜まり１０６が形成される場合がある。

一方、軸部１００には、水平面１０５より上側に延出した部分がなく、開口１０３と１０４との間には、空気溜まり１０６の拡大を妨げる介在物がない。このため、空気溜まり１０６が、空気溜まり１０７に拡大し、開口１０３及び１０４の両方が同時に空気溜まりで塞がれた状態が生じ易い。この状態では、液体の開口部１０４への流入が妨げられることになる。

図７は、軸部の端部形状の別の例を示す断面図である。説明の便宜上、図６の各符号を付した部分に対応する部分には、同一番号を付している。開口１４と開口１５は、軸部７の側面７ａに形成している。分離部１８は、開口１４と開口１５との間に介在している。分離部１８は、開口１４と開口１５の両方を含む水平面２５より軸部７の先端側に延出した延出部１８ａがある。

図７の構成においても、開口１５を塞いだ空気溜まりが、開口１４、１５の両方を同時に塞ぐ空気溜まりに拡大するには、開口１５を塞いだ空気溜まりが、分離部１８の延出部１８ａを乗り越えなければならない。したがって、図７の構成においても、図６（ａ）の構成と同様に、空気溜まりが開口１４、１５の両方を同時に塞ぐことを防止することができる。

また、図７の構成では、開口１４、１５は、軸部７の中心軸２９を挟むように配置している。このため、開口１４と開口１５とを結ぶ最短距離が長くなっている。このことも、空気溜まりが開口部１４、１５の両方を同時に塞ぐことの防止に有利になっている。

次に、図８を参照しながら、薬液バッグ１０に、バイアル瓶２０内の薬剤を注入する場合について説明する。図８は、バイアル瓶２０内で粉末状の薬剤を溶解して生成した薬液を、薬液バッグ１０に注入する状態を示す断面図である。図８では、薬液バッグ１０の接続口４０とバイアル瓶２０との上下関係が、図５と逆になっている。すなわち、図５では、バイアル瓶２０が下側にあるのに対して、図８では、バイアル瓶２０は上側にある。

この場合、バイアル瓶２０側の溶解液は、下側の薬液バッグ１０の接続口４０側に向かって流動することになる。より具体的には、バイアル瓶２０内の薬液は、貫通流路８又は貫通流路９内を下降して、接続口４０を経て薬液バッグ１０内に注入されることになる。

他方、薬液バッグ１０内への薬液の注入量が増加するにつれて、バイアル瓶２０内が減圧され、バイアル瓶２０内に薬液バッグ１０内の空気を引き込むことになる。より具体的には、薬液バッグ１０内の空気は、貫通流路８又は貫通流路９内を上昇して、バイアル瓶２０内に注入されることになる。

したがって、図８の状態では、貫通流路８又は貫通流路９のうち、一方の貫通流路内をバイアル瓶２０内の薬液が下降し、他方の貫通流路内を薬液バッグ１０内の空気が上昇することになる。このため、図５の状態から、薬液バッグ１０とバイアル瓶２０との上下関係を逆にするだけで、特別な操作をすることなく、バイアル瓶２０内の薬液を、薬液バッグ１０内に注入することが可能になる。

ここで、図５においては、下側を向いていた開口１６、１７は、図８においては、上側を向いている。この状態は、図６（ａ）の状態に相当する。また、開口１６、１７近傍の構成は、図６（ａ）の構成と同様である。すなわち、図８の状態においても、開口１６、１７の一方を塞いだ空気溜まりが拡大して開口１６、１７の両方を同時に塞ぐことを防止している。

前記のような工程を経て、バイアル瓶２０内の薬液を薬液バッグ１０内に注入することが可能になる。薬液バッグ１０内の薬液は、ポート部１９（図１）に刺通した針付きチューブのチューブを介して体内に投与されることになる。

なお、本実施の形態では、軸部７に２つの貫通流路８及び９を形成した例で説明したが、貫通流路を３つ以上形成してもよい。この場合、３つ以上の貫通流路のうち、少なくとも１つは、空気を流通させる貫通流路の役割を果たし、少なくとも１つは、液体を流通させる貫通流路の役割を果たすことになる。

より具体的には、貫通流路を３つ以上形成した場合は、軸部７の一端には、３つ以上の開口のうち、２つの開口が例えば図６（ａ）に示したように分離部１８で分離された構成を少なくとも備えていればよい。

次に、図９、１０を参照しながら、第１接続部３と薬液バッグ１０との接続構造について説明する。図９は、第１接続部３と薬液バッグ１０とを接続する前の状態を示す断面図である。前記の通り、接続口４０は薬液バッグ１０に取り付けられている。接続口４０の先端部に、ポート部４１が取り付けられている。ポート部４１には、スリット４５を形成したセプタム（隔壁）４２が取り付けられている。図９に示した第１接続部３は、図３のＢＢ線における断面図に相当する。第１接続部３には、レバー式ロック１２が一体になっている。

図１０は、第１接続部３をポート部４１に係合させて接続した状態を示す断面図である。ポート部４１が、接続口１１内に挿入されているとともに、レバー式ロック１２の爪部１３が、ポート部４１の端面４１ａに係合している。ポート部４１を接続口１１内に挿入する際には、図９において、レバー式ロック１２の下部が接続口１１の中心軸１１ａ側（矢印ｃ方向）に湾曲しながら、レバー式ロック１２の爪部１３は、接続口１１の中心軸１１ａから離れるように変位する（矢印ｈ方向）。ポート部４１の接続口１１内への挿入完了時点で、図１０に示したように、爪部１３が、ポート部４１の端面４１ａに係合していることになる。

ここで、図９において、軸部７は伸縮により開閉可能なシールド２６で覆われている。シールド２６には、スリット２７を形成しており、シールド２６の収縮により、スリット２７の形成部分が開き（図１０）、収縮したシールド２６の復元によりスリット２７の形成部分が閉じる（図９）ことになる。

図９の状態では、シールド２６は軸部７を覆っているのに対して、図１０の状態では、シールド２６は収縮し、軸部７がシールド２６からはみ出している。これは、ポート部４１を接続口１１内に挿入する際に、ポート部４１の下部がシールド２６を押し下げるように、押圧するためである。

シールド２６からはみ出した軸部７の先端部は、ポート部４１に取り付けられたセプタム４２を押し上げ、セプタム４２のスリット４５（図９）を割って開いている。このことにより、接続口４０の内部空間と、接続口４０の内部空間と、軸部７の一対の貫通流路８、９とがつながっている。

次に、必要量の薬液を薬液バッグ１０内に注入した後は、バイアル瓶２０と一体になった第１接続部３を、ポート部４１から取り外すことになる。この取り外しの際には、図１０において、レバー式ロック１２の下部を接続口１１の中心軸１１ａ側（矢印ｃ方向）に押圧し、レバー式ロック１２の爪部１３を、接続口１１の中心軸１１ａから離れるように変位させればよい（矢印ｈ方向）。

第１接続部３を、ポート部４１から取り外した後は、図９の状態に戻ることになる。図９の状態では、収縮したシールド２６は復元し、再び軸部７を覆っている。この状態では、バイアル瓶２０内の薬液の漏洩は防止されることになる。

なお、本実施の形態における第１接続部３は一例であり、各種接続方式を用いることができる。また、第１接続部３をコネクタ本体２と別部品で構成した例で説明したが、第１接続部３の構造によっては、第１接続部３とコネクタ本体２とを一体に成形した構成も考えられる。

次に、図１１、１２を参照しながら、第２接続部４とバイアル瓶２０との接続構造について説明する。図１１は、第２接続部４とバイアル瓶２０との接続前の状態を示す断面図である。バイアル瓶２０の口部２２は、ゴム栓２３を介して、キャップ２４により封止されている。

キャップの２４の中央部には開口３０を形成している。このことにより、開口３０の位置には、ゴム栓２３の一部が露出している。

第２接続部４には、接続口６の内周面から突出した突出部４６を形成している。バイアル瓶２０の口部２２には、拡径部４７を形成している。後に図１２を用いて説明するように、バイアル瓶２０の拡径部４７に、第２接続部４の突出部４６が係合することになる。

図１２は、第２接続部４とバイアル瓶２０とを接続した状態を示す断面図である。第２接続部４はバイアル瓶２０の口部２２に係合している。図３、１１に示したように、接続口６の側面にはスリット５を形成しており、第２接続部４とバイアル瓶２０との係合を容易にしている。

図１２では、バイアル瓶２０のゴム栓２３に、軸部７と一体の針状部２８が刺通している。バイアル瓶２０の拡径部４７には、第２接続部４の突出部４６が係合しており、第２接続部４のバイアル瓶２０からの外れを防止している。

また、第２接続部４は、第１接続部３とは異なり、レバー式ロック１２のような接続の解除を容易にする機構は備えていない。このため、第２接続部４とバイアル瓶２０との係合を強固にしておけば、第２接続部４はバイアル瓶２０から容易には外れないようにすることができる。このことにより、バイアル瓶２０の安易な取り外しによる薬液の漏洩を防止することができる。

また、第１接続部３を薬液バッグ１０から取り外した後は、図９に示したように、シールド２６が軸部７を覆っている。したがって、第１接続部３を薬液バッグ１０から取り外した後においても、軸部７からの薬液の漏洩は防止されることになる。

このため、第１接続部３を薬液バッグ１０から取り外し、第２接続部４とバイアル瓶２０との接続状態を維持した状態でバイアル瓶２０を廃棄するようにすれば、バイアル瓶２０内の薬剤の漏洩は防止されることになる。

前記のような薬剤の漏洩防止構造は、バイアル瓶２０内の薬剤が抗がん剤のような毒性の強い薬剤の場合には、特に有効になる。

なお、本実施の形態における第２接続部４は一例であり、各種接続方式を用いることができる。例えば、図１２では第２接続部４は、バイアル瓶２０の口部２２に係合する構成であるが、胴部に係合する構成としてもよい。

また、第２接続部４は、軸部７と一体に形成しているが、第２接続部４がコネクタ本体２から容易に外れない構造であれば、第２接続部４を軸部７と別部品で構成してもよい。

また、針状部２８は、バイアル瓶２０の口部２２におけるゴム栓２３に刺通する構成の例で説明したが、この構成に限るものではなく、針状部２８がバイアル瓶２０の一部を刺通する構成であればよい。例えば、バイアル瓶２０全体が軟質材で形成されており、針状部２８がこの軟質材を刺通する構成であってもよい。

（実施の形態２）
実施の形態１では、第１接続部３は、接続口１１にレバー式ロック１２を一体にした例で説明したが、実施の形態２は、第１接続部を回転式ロック構造とした実施の形態である。

図１３は、実施の形態２に係るコネクタ５０の斜視図を示している。図１４に、図１３に示したコネクタ５０の縦断面図を示している。コネクタ５０の構成は、図３に示した実施の形態１のコネクタ１において、レバー式ロック１２を備えた第１接続部３を、回転式ロック構造の第１接続部５１に代えた構成に相当する。

実施の形態１のコネクタ１と、本実施の形態のコネクタ５０とでは、第１接続部５１を除けば、他の構成は形状の一部が異なる部分もあるが、同様の構成である。このため、第１接続部５１側（薬液バック１０側）と、第２接続部４側（バイアル瓶２０側）との間における液体の流通の動作原理も実施の形態１と同様である。

図１５は、第１接続部５１を薬液バック１０側に接続する前の状態を示した部分拡大図である。第１接続部５１は、本体５２と拡径部５３とが一体になっており、拡径部５３にフランジ５４を立設させている。フランジ５４には、切り欠き部５４ａを形成している。フランジ５４には、さらに凹部５５を形成している。凹部５５は、フランジ５４の内周面から窪んだ溝である。この凹部５５の窪みは、切り欠き部５４ａにより形成された窪みと一体になっている。

ポート部４８は、実施の形態１の図９におけるポート部４１に相当する。ポート部４８の外周面には凸部４９を形成している。凸部４９の外形は、第１接続部５１の凹部５５に係合する形状にしている。

第１接続部５１をポート部４８に接続する際には、第１接続部５１をポート部４８に近づけ、切り欠き部５４ａの位置に、ポート部４８の凸部４９を対応させる。この状態で、第１接続部５１を軸回りに回転させると、凸部４９がフランジ５４の内周面側にある状態を維持しながら、凹部５５に凸部４９が近づくことになる。第１接続部５１の軸回りの回転を続けると、凸部４９に凹部５５が係合し、第１接続部５１が、ポート部４８に接続されることになる。

第１接続部５１の軸回りの回転を、前記の回転方向と逆方向にすれば、凸部４９と凹部５５との係合を解除して、第１接続部５１をポート部４８から取り外すことが可能になる。

ここで、図１４において、軸部７はシールド３４で覆われている。この構成は、形状は異っているが、図９において軸部７がシールド２６で覆われている点と同様である。また、図１５では図示していないが、ポート部４８の内部は、図９のスリット４５付きのセプタム４２と同様のセプタムを備えている。

このため、本実施の形態においても、図１０の接続状態と同様に、第１接続部５１が、ポート部４８に接続された状態においては、シールド３４が圧縮され、軸部７の先端部が、シールド３４のスリット３５からはみ出すとともに、軸部７の先端部がポート部４８内のセプタムのスリットを割って、軸部７の一対の貫通流路８、９と、ポート部４８の内部空間とがつながることになる。

なお、前記の通り、前記各実施の形態に係るコネクタは、容器間に介在させて液体を流通させることが可能になる。このため、コネクタに接続する容器は、薬液バッグとバイアル瓶とに限るものではなく、各種容器を用いて容器間で液体を流通させることができる。

以上のように、本発明に係るコネクタは、簡単な構成かつ簡単な操作で、容器間の液体の流通をさせることができるので、例えば、バイアル瓶内の医薬品を薬液バッグへ注入する際に、薬液バッグとバイアル瓶との間に介在させる医療用のコネクタとして有用である。

１，５０ コネクタ
２ コネクタ本体
３，５１ 第１接続部
４ 第２接続部
５ スリット
６ 接続口（係合部）
７ 軸部
７ａ 軸部の側面
８，９ 貫通流路
１１ 接続口
１０ 薬液バック（第１の容器）
１２ レバー式ロック
１３ 爪部
１４，１５，１６，１７ 開口
１８ 分離部
１８ａ 延出部
１９ 傾斜面
２０ バイアル瓶（第２の容器）
２２ 口部
２３ ゴム栓
２５ 水平面
２６，３４ シールド
２９ 中心軸
２８ 針状部
４６ 突出部
４９ 凸部
５１ 回転式ロック（第１接続部）
５５ 凹部

Claims (6)

1. 第１の容器と第２の容器とに接続し、前記第１の容器と前記第２の容器との間で軸部を介して液体を流通させるコネクタであって、
   前記軸部に、前記軸部を貫通する貫通流路を複数備えており、
   前記複数の貫通流路は、前記軸部の両端部に開口を形成しており、
   前記軸部は、前記開口間に介在させて前記開口を分離する分離部を形成しており、
   前記軸部の軸方向と直交する方向の平面を水平面とすると、
   前記分離部は、前記分離部で分離した前記開口を含む前記水平面より前記軸部の先端側に延出した延出部があり、
   前記軸部の両端部に、前記軸部の先端から離れるにつれて、前記軸部の中心軸から遠ざかるように傾斜した傾斜面を形成しており、前記傾斜面上に、前記分離部で分離した前記開口を形成しており、
   前記分離部で分離した前記開口は、平面状の前記傾斜面上に形成しており、
   前記コネクタは、前記第１の容器と係合する第１の接続部と、前記第２の容器と係合する第２の接続部とを備えており、
   前記第２の接続部は、前記第２の容器に係合する係合部と、前記軸部とが一体になっており、
   前記軸部の両端部のうち、前記第２の接続部側の端部に、前記第２の容器を刺通する針状部を形成しており、
   前記第１の接続部は、前記第１の容器との係合を解除する解除機構を備えており、前記第２の接続部は、前記第２の容器との係合を解除する解除機構を備えていないことを特徴とするコネクタ。
2. 前記第２の接続部の前記係合部は、前記第２の容器と係合する筒状の接続口であり、前記接続口は、前記接続口の内周面から突出した突出部を形成している請求項１に記載のコネクタ。
3. 前記接続口は、前記接続口の側面を切り欠いたスリットを形成している請求項２に記載のコネクタ。
4. 前記第１の接続部は、前記第１の容器の一部と係合する爪部を備えたレバー式ロックが一体になっており、前記レバー式ロックは前記第１の容器との係合を解除する解除機構を兼ねており、前記レバー式ロックの湾曲により、前記レバー式ロックと前記第１の容器との係合が解除される請求項１から３のいずれかに記載のコネクタ。
5. 前記第１の接続部は、回転式ロックであり、前記回転式ロックは、前記第１の容器に形成した凸部に係合する凹部を備えており、前記回転式ロックは前記第１の容器との係合を解除する解除機構を兼ねており、前記回転式ロックの軸回りの回転により、前記凸部と前
   記凹部との係合が解除される請求項１から３のいずれかに記載のコネクタ。
6. 前記軸部に、伸縮により開閉可能なシールドで覆われた部分がある請求項１から５のいずれかに記載のコネクタ。

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