JP5405573B2 - シアノアクリレート処方の発熱制御 - Google Patents
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Description
組成物B及びトリヒドロキシ第3級アミントリイソプロパノールアミン(TIPA)のみを用いて重合を試みた。3つの濃度のTIPA、65、130、及び240μgを評価した。臨床的に許容できる時間範囲で、フィルムは固まらなかった。比較対象として、同じ組成物と塩化ベンザルコニウム(BAC)を用いると、フィルムは、118秒で固まり、平均発熱は、50.1℃、最大発熱は、57.9℃であった。これらのデバイスは最終的に滅菌しなかった。6つのユニットをテストする。
組成物B及びポリ(5)オキシエチレンイソトリデシルオキシプロピルアミン(E−17−5)のみを用いて重合を試みた。2つの濃度のE−17−5、107及び215μgを評価した。臨床的に許容できる時間範囲で、フィルムは固まらなかった。実施例1に記すように、同じ組成物と塩化ベンザルコニウム(BAC)を用いると、フィルムは118秒で固まり、平均発熱は、50.1℃、最大発熱は、57.9℃であった。これらのデバイスは最終的に滅菌しなかった。6つのユニットをテストした。
組成物A及びBを塩化ベンザルコニウム(BAC)のみを用いて重合した。3つのロットの組成物A(A1、A2、及びA3)を評価した。3つのロットの組成物B(B1、B2、及びB3)もまた評価した。1つの濃度のBAC、110μgを評価した。対照組成物は、40μgのBACを用いて反応開始した。評価中の組成物について、これら反応開始剤の濃度により臨床的に許容できる時間範囲でフィルムを形成できた。デバイスは、エチレンオキシドを用いて滅菌した。12個のデバイスについて平均及び最大発熱を評価した。図1は、平均固化温度を示す。図2は、最大固化温度を示す。表2では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物A及びBを、塩化ベンザルコニウム(BAC)/E−17−5からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。3つのロットの組成物A(A1、A2、及びA3)並びに3つのロットの組成物B(B1、B2、及びB3)を55μg/903μgのBAC/E−17−5の組み合わせを用いて評価した。この組成物を40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図3は、平均固化温度を示す。図4は、最大固化温度を示す。表3では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物A及びBを、塩化ベンザルコニウム(BAC)/E−17−5からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。3つのロットの組成物A(A1、A2、及びA3)並びに3つのロットの組成物B(B1、B2、及びB3)を45μg/803μgのBAC/E−17−5の組み合わせを用いて評価した。この組成物は、40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図5は、平均固化温度を示す。図6は、最大固化温度を示す。表4では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物AのロットA1を、塩化ベンザルコニウム(BAC)/E−17−5からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。3種の組み合わせのBAC/E−17−5(55μg/903μg、45μg/803μg、及び45μg/691μg)について、このロットで評価した。この組成物を40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図7は、平均固化温度を示す。図8は、最大固化温度を示す。表5では、平均及び最大発熱、並びに、対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物A及びBを、BAC/トリイソプロパノールアミン(TIPA)からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合する。3つのロットの組成物A(A1、A2、及びA3)並びに3つのロットの組成物B(B1、B2、及びB3)を55μg/907μgのBAC/TIPAの組み合わせを用いて評価した。この組成物を40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図9は、平均固化温度を示す。図10は、最大固化温度を示す。表6では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物A及びBを、BAC/トリイソプロパノールアミン(TIPA)からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。3つのロットの組成物A(A1、A2、及びA3)並びに3つのロットの組成物B(B1、B2、及びB3)を45μg/829μgのBAC/TIPAの組み合わせを用いて評価した。この組成物を40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図9は、平均固化温度を示す。図10は、最大固化温度を示す。表6では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物Aを、BAC/トリイソプロパノールアミン(TIPA)からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。3つのロットの組成物A(A1、A2、及びA3)を、45μg/706μgのBAC/TIPAの組み合わせを用いて評価した。この組成物を40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図13は、平均固化温度を示す。図14は、最大固化温度を示す。表8では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物Aを、BAC/トリイソプロパノールアミン(TIPA)からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。3つのロットの組成物A(A1、A2、及びA3)を、35μg/706μgのBAC/TIPAの組み合わせを用いて評価した。この組成物を40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図15は、平均固化温度を示す。図16は、最大固化温度を示す。表9では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物AのロットA1を、BAC/トリイソプロパノールアミン(TIPA)からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。4種の組み合わせのBAC/TIPA(55μg/907μg、45μg/829μg、45μg/706μg、及び35μg/706μg)について、このロットで評価した。この組成物を40μgのBAC反応開始剤が適用された対照組成物に対して比較した。図17は、平均固化温度を示す。図18は、最大固化温度を示す。表10では、平均及び最大発熱、並びに対照組成物と比較したそれぞれの減少度もまた報告する。
組成物AのロットA1及び組成物BのロットB1を、BAC/トリイソプロパノールアミン(TIPA)からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。2種の組み合わせのBAC/TIPA(78μg/1071μg、及び114μg/1071μg)について、このロットで評価した。ペン型の滅菌デバイスを実施例12に用いた。表11では、平均及び最大固化時間、並びに平均及び最大発熱を報告する。
組成物AのロットA1及び組成物BのロットB3を、BAC/トリイソプロパノールアミン(TIPA)からなる反応開始剤/促進剤系の組み合わせを用いて重合した。2種の組み合わせのBAC/TIPA(79μg/1089μg及び117μg/1088μg)について、このロットで評価した。綿棒型の滅菌デバイスを実施例13に用いた。表12では、平均及び最大固化時間、並びに平均及び最大発熱を報告する。
(1) 接着剤組成物であって、
1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーと、
第4級アンモニウム塩を含む前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための重合開始剤と、
トリヒドロキシ第3級アミンを含む前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための重合促進剤と、を含む、組成物。
(2) 前記第4級アンモニウム塩が、式A
式中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ、独立して、置換若しくは非置換の直鎖、分枝若しくは環状アルキル基、置換若しくは非置換の芳香環、又は置換若しくは非置換のアラルキル基であり、ここで、前記アルキル基、芳香環又はアラルキル基は、O、N、及びSなどのヘテロ原子を任意に更に含んでよく、Xは、ハロゲン化物、例えば塩化物、臭化物、若しくはフッ化物などのアニオンである、実施態様1に記載の接着剤組成物。
(3) 前記第4級アンモニウム塩が、塩化ベンザルコニウムである、実施態様1に記載の接着剤組成物。
(4) 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、式B
式中、R5、R6、及びR7は、それぞれ、独立して、C1〜C20置換若しくは非置換の直鎖、分枝若しくは環状アルキル、又はアリール基である、実施態様1に記載の接着剤組成物。
(5) 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、ニトリロトリスである、実施態様1に記載の接着剤組成物。
(6) 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、トリイソプロパノールアミンである、実施態様1に記載の接着剤組成物。
(7) 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、式C
式中、R8、R9、R10、R11、R12、R13は、それぞれ、独立して、C1〜C20のアルキレン、置換アルキレン、環状若しくは置換シクロアルキレン、又はアリール基である、実施態様1に記載の接着剤組成物。
(8) 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、ポリ(5)オキシエチレンイソトリデシルオキシプロピルアミンである、実施態様1に記載の接着剤組成物。
(9) 前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーを含有する第1のリザーバと、
トリヒドロキシ第3級アミンを含む前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための前記重合促進剤を含有し、該第1のリザーバとは非接触関係にある第2のリザーバと、
前記重合可能なシアノアクリレートモノマーと前記重合促進剤とを混合して接着剤組成物を形成し、続いて該接着剤組成物を生体組織に適用することができるアプリケータと、を含む、生体組織処置用システムにおける、実施態様1に記載の接着剤組成物の使用。
Claims (9)
- 接着剤組成物であって、
1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーと、
第4級アンモニウム塩を含む前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための重合開始剤と、
トリヒドロキシ第3級アミンを含む前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための重合促進剤と、を含む、組成物。 - 前記第4級アンモニウム塩が、塩化ベンザルコニウムである、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、ニトリロトリスである、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、トリイソプロパノールアミンである、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記トリヒドロキシ第3級アミンが、ポリ(5)オキシエチレンイソトリデシルオキシプロピルアミンである、請求項1に記載の接着剤組成物。
- 前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーを含有する第1のリザーバと、
第4級アンモニウム塩を含む前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための前記重合開始剤、およびトリヒドロキシ第3級アミンを含む前記1つ又は2つ以上の重合可能なシアノアクリレートモノマーのための前記重合促進剤を含有し、該第1のリザーバとは非接触関係にある第2のリザーバと、
前記重合可能なシアノアクリレートモノマーと前記重合開始剤および重合促進剤とを混合して接着剤組成物を形成し、続いて該接着剤組成物を生体組織に適用することができるアプリケータと、を含む、生体組織処置用システムにおける、請求項1に記載の接着剤組成物の使用。
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