JP5395658B2 - 非鉄金属用腐食防止組成物 - Google Patents
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Description
金属奪活剤は、銅又は真鍮のような黄色金属を保護するために使用され、そして機能液例えば鉱油又は燃料中で、その中に含まれる金属イオンを奪活することにより、その保護作用を示す。これらの金属イオンは、鉱油又は燃料の望ましくない酸化分解において、触媒効果を有し得る。前記保護作用は、金属表面におけるフィルム状の層の形成により、又は金属イオンとの錯体形成により、説明される。
腐食防止剤は、鉄金属例えば鉄又は鋼を保護するために主に使用される。金属奪活剤と同様に、腐食防止剤も、金属表面にフィルム状の層を形成している。加えて、ある腐食防止剤は、水を乳化し、従って水と金属表面との直接接触を最小化することにより、腐食を阻止することができる。
現在、金属保護方法は主に、鉄表面及び銅表面に集中している。しかしながら、他の金属例えば亜鉛及びアルミニウム及びそれらの関連合金が、多くの工業用途において非常に重要になっている。亜鉛及びアルミニウムは、例えば、自動車の製造において広く使用される。亜鉛は、鋼の腐食保護コーティング、例えば亜鉛コートされた鋼コイルとして、広く使用される。腐食の問題は、半ば完成された金属製品の移送、取扱及び工作中にしばしば起こる。残念なことに、現在使用される金属奪活剤組成物は、これらの金属表面を保護するためにあまり満足されるものでなく、又は、不満足でさえある。従って、これらの金属の腐食を阻止するための改良された金属工作液の明確な要求が存在する。
英国特許第795,491号明細書は、アルケニルコハク酸半エステルの製造及び、蒸気タービン潤滑添加剤としてのそれらの用途を開示している。
英国特許第1,043,488号明細書は、置換されたイミダゾリン化合物及びリン酸塩部分エステルを含む潤滑油組成物を開示している。
米国特許出願公開第2005/0272614号明細書は、置換されたイミダゾリン化合物及び中性の金属スルホン酸塩腐食防止剤が存在する腐食防止組成物を開示している。
A)
a)次式:
b)次式:
R1 及びR2 の一方は水素原子を表わし、そして他方は、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
式中、R1 及びR2 の両方は、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるイミダゾリン化合物少なくとも1種、及び
c)次式:
mは1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、
Rは炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子
数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra 、Rb 、Rc 及びRd は互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるリン酸アミン部分エステル少なくとも1種、
から基本的になる添加剤混合物、並びに
B)機能液
を含む組成物に関するものである。
A)
a)式中、
R1 が炭素原子数10ないし16のアルケニル基を表わし、R2 がメチル基を表わし、そしてnが数1ないし20を表わす、アルケニルコハク酸半エステル(I)少なくとも1種、
b)式中、
R1 及びR2 の一方が水素原子を表わし、そして他方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
式中、R1 及びR2 の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わす、
イミダゾリン化合物(II)少なくとも1種、及び
c)式中、
mが1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、
Rが炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基及びアミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra 、Rb 、Rc 及びRd が互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす、リン酸アミン部分エステル(III)少なくとも1種、
から基本的になる添加剤混合物、並びに
B)機能液
を含む組成物に関するものである。
A)
a)式中、
R1 が炭素原子数12ないし16のアルケニル基を表わし、R2 がメチル基を表わし、そしてnが数1ないし20を表わす、アルケニルコハク酸半エステル(I)少なくとも1種、
b)式中、
R1 及びR2 の一方が水素原子を表わし、そして他方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
式中、R1 及びR2 の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わす、
イミダゾリン化合物(II)少なくとも1種、及び
c)式中、
mが1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、そして
Rが炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra 、Rb 、Rc 及びRd が互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす、リン酸アミン部分エステル(III)少なくとも1種、
から基本的になる添加剤混合物、並びに
B)機能液
を含む組成物に関するものである。
a)式中、
R1 が炭素原子数6ないし18のアルケニル基を表わし、R2 がメチル基を表わし、そしてnが数1ないし100を表わす、アルケニルコハク酸半エステル(I)少なくとも1種、
b)式中、
R1 及びR2 の一方が水素原子を表わし、そして他方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
式中、R1 及びR2 の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす、イミダゾリン化合物(II)少なくとも1種、及び
c)式中、
mが1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、そして
Rが炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4な
いし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra 、Rb 、Rc 及びRd が互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす、リン酸アミン部分エステル(III)少なくとも1種、並びに
d)更なる慣用の添加剤
を含む組成物に関するものである。
上で使用された及び下で使用される表現及び用語は、本発明の記載において下記のように定義される。
化合物(I)において、炭素原子数6ないし18のアルケニル基と定義されたR1 は好ましくは、直鎖状又は可能であれば分岐された基、例えばn−2−オクテニル基、n−2−ドデセニル基、イソドデセニル基を表わし、又は好ましくは、部分式:
R2 は水素原子又は好ましくはメチル基を表わす。
化合物(I)において、指数nは数1ないし約100を表わす。好ましい実施態様において、nは数1ないし約20を表わす。化合物(I)は、R2 が水素原子を表わす場合には、R置換されたコハク酸を、望ましい鎖長のエチレンオキシド又はエチレングリコールと、或いは、R2 がメチル基を表わす場合には、望ましい鎖長のプロピレンオキシド又はポリプロピレングリコールと反応させることにより、得ることが可能である。
化合物(I)は公知であり、そしてそれらの少なくとも幾つかは商業的に入手可能である。化合物(I)の製造は、英国特許第795,491号明細書に記載されている。
化合物(I)は、鉱油中の溶液として商業的に入手可能な公知の溶解性腐食防止剤、例えばチバ(Ciba)(登録商標)社の製品イルガコア(Irgacor)(登録商標)L12である。他の製品は、米国、バージニア州、リッチモンドのエチル コーポレーション(Ethyl Corp.)から商業的に入手可能なハイ−テック(Hi−tec)(登録商標)536である。
化合物(II)において、R1 及びR2 の一方は水素原子を表わし、そして他方は、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
R1 及びR2 の両方は、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。
ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基として定義されたR1 及びR2 は、例えば2−ヒドロキシエチル基、ジヒドロキシエチル基、2−又は3−ヒドロキシプロピル基、2−,3−ジヒドロキシプロピル基、グリセリル基或いは、1個ないし3個のヒドロキシル基により置換された上述の如何なる炭素原子数4ないし12のアルキル基をも表わす。
アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基として定義されたR1 及びR2 は、例えば2−アミノエチル基、ジアミノエチル基或いは2−又は3−アミノプロピル基或いは、1個ないし3個のアミノ基により置換された上述の如何なる炭素原子数4ないし12のアルキル基をも表わす。
炭素原子数2ないし20のアルケニル基として定義されたR1 及びR2 は、直鎖状又は可能であれば分岐された基、例えばビニル基、アリル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基、イソブテニル基、n−2,4−ペンタジエニル基、3−メチル−2−ブテニル基、n−2−オクテニル基、n−2−ドデセニル基又はイソドデセニル基を表わす。
フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基として定義されたR1 及びR2 は、例えば、ベンジル基、1−又は2−フェネチル基、4−メチル−又は4−エチルフェニル基、クミル基或いは4−メチルベンジル基を表わす。
R1 及びR2 の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わす。
他の好ましい実施態様によれば、R1 及びR2 の一方が水素原子を表わし、そして他方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
R1 及びR2 の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わす。
化合物(III)において、mは1又は2を表わす。mが1を表わす場合は、nは2を表わす。
このような化合物は、次式:
mが2を表わす場合は、nは1を表わす。このような化合物は、次式:
化合物(III)において、Rは炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra 、Rb 、Rc 及びRd は互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。
ル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基の定義は、化合物(I)及び化合物(II)に対して上で与えられた定義に対応する。
炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基として定義されたR並びにRa 、Rb 、Rc 及びRd は、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロペンチルメチル基又はシクロヘキシルメチル基、シクロペンチル−1,1−エチル基、シクロヘキシル−1,1−エチル基、シクロペンチル−1,2−エチル基、シクロヘキシル−1,2−エチル基、シクロペンチル−1,2−プロピル基又はシクロヘキシル−1,2−プロピル基を表わし、これらは、炭素原子数1ないし4のアルキル基、例えばメチル基、エチル基、n−プロピル基又はイソプロピル基により、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基が置換されていてよい。
好ましい実施態様において、Rは炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基及びアミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra 、Rb 、Rc 及びRd は互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。
式IIIにより表わされる他のアミンリン酸塩部分エステルは、例えば製品アディチン(Additin)(登録商標)RC 3740、RC 3741又はRC 3760(脂肪族アルコールのアミンで中和されたリン酸酸エステル)として、ドイツ国、マンハイムのラインヒェミー ライナウ ゲーエムベーハー(Rheinchemie Rheinau GmbH)から商業的に入手可能である。
用語“機能液”は、保護する金属、特にアルミニウム及び亜鉛に接触する非水性液、部分的に水性液及び水性液を含む。
非水性機能液の例は燃料、例えば、室温で液体の鉱油留分を含み、そして内燃エンジン、例えば外部点火(石油エンジン)又は内部点火(ディーゼルエンジン)を伴う内燃エンジンにおいて使用する炭化水素混合物、例えば異なるオクタン価を有するガソリン(レギュラー級又はプレミアム級ガソリン)又はディーゼル燃料、及び潤滑液、圧媒液、金属工作液、例えば延伸油、切削油、形成油、穿孔油等、エンジン冷却液、変圧器油、開閉器ギヤ油である。
適する部分的に水性の機能液の例は、水性ポリグリコール/ポリグリコールエーテル混合物又はグリコールシステムをベースとする油中水又は水中油金属工作液、圧媒液、並びに水性グリコールをベースとするエンジン冷却システムである。
水性機能液の例は工業用冷却水、水質調節プラント、蒸気発生システム、海水揮発システム、蔗糖揮発システム、潅がいシステム、静圧ボイラー及び閉鎖循環を有する加熱システム又は冷却システムの注入組成物である。
本発明の組成物は好ましくは、機能油の質量に基づいて、上で定義された添加剤組成物0.01質量%ないし10質量%、特に0.02質量%ないし3.0質量%を含む。
非水性機能液が好ましく、特に、グリース、金属工作液、ギヤ液及び圧媒液の製造のために使用することができる、潤滑粘度のベース油である。
潤滑剤は特に、例えば、鉱油、合成油又は、植物油及び動物油、脂肪、獣脂及びワックス又はそれらの混合物をベースとする油及びグリースである。植物油及び動物油、脂肪、獣脂及びワックスは、例えば、パーム核油、パーム油、オリーブ油、コルザ油、菜種油、亜麻仁油、大豆油、綿実油、ヒマワリ油、ココナッツ油、トウモロコシ油、ひまし油、くるみ油及びこれらの混合物、魚油、並びに、化学的に変性された、例えば、エポキシ化又はスルホキシド化又はアルキル化又は水素化形態のもの或いは遺伝子工学により製造された形態のもの、例えば、遺伝子工学により製造された大豆油である。
前記潤滑剤又はそれらの混合物は、有機又は無機増粘剤と混合することもできる(ベース脂肪)。金属工作液及び圧媒液は、潤滑剤に対して上記したものと同一の物質をベースとして製造することができる。これらはしばしば、このような物質の水又は他の液体中の乳化液でもある。
前記潤滑剤組成物、例えば、グリース、ギヤ液、金属工作液及び圧媒液は、これらの特性を更に改良するために添加される、更に別の添加剤を含んでもよい。これらは、他の酸化防止剤、金属奪活剤、防錆剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、分散剤、洗浄剤、粘着付与剤、チキソトロープビルダー、脱水剤、消泡剤、乳化破壊剤、極圧添加剤及び耐摩耗剤を含む。このような添加剤は、それぞれ0.01質量%ないし10.0質量%の範囲内の何れの場合もその目的で慣用な量で添加される。別の添加剤の例を以下に列挙する。
1.1.アルキル化モノフェノール
2,6−ジ第三ブチル−4−メチルフェノール、2−ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ第三ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ第三ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシクロペンチル−4−メチルフェノール、2−(α−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジオクタデシル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ第三ブチル−4−メトキシメチルフェノール、直鎖状ノニルフェノール又は側鎖が分岐しているノニルフェノール、例えば2,6−ジノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルウンデシ−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルヘプタデシ−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルトリデシ−1’−イル)フェノール及びそれらの混合物。
1.2.アルキルチオメチルフェノール
2,4−ジオクチルチオメチル−6−第三ブチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−エチルフェノール、2,6−ジドデシルチオメチル−4−ノニルフェノール。
1.3.ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン
2,6−ジ第三ブチル−4−メトキシフェノール、2,5−ジ第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ第三アミルヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オクタデシルオキシフェノール、2,6−ジ第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)アジペート。
1.4.トコフェロール
α−,β−,γ−又はδ−トコフェロール及びこれらの混合物(ビタミンE)。
1.5.ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル
2,2’−チオビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−オクチルフェノール)、4,4’−チオビス(6−第三ブチル−3−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、4,4’−チオビス(3,6−ジ第二アミルフェノール)、4,4’−ビス(2,6−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ジスルフィド。
2,2’−メチレンビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−第三ブチル−4−エチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)フェノール]、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチレンビス(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ第三ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ第三ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(6−第三ブチル−4−イソブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、2,2’−メチレンビス[6−(α,α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ第三ブチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−ビス(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス[3,3−ビス(3’−第
三ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、ビス(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ジシクロペンタジエン、ビス[2−(3’−第三ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルベンジル)−6−第三ブチル−4−メチルフェニル]テレフタレート、1,1−ビス(3,5−ジメチル−2−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプトブタン、1,1,5,5−テトラキス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタン。
1.7.O−,N−及びS−ベンジル化合物
3,5,3’,5’−テトラ第三ブチル−4,4’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル4−ヒドロキシ−3,5−ジ第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、ビス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオールテレフタレート、ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、イソオクチル3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。
1.8.ヒドロキシベンジル化マロネート
ジオクタデシル2,2−ビス(3,5−ジ第三ブチル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジオクタデシル2−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)マロネート、ジドデシルメルカプトエチル2,2−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジ[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]−2,2−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート。1.9.ヒドロキシベンジル芳香族化合物
1,3,5−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベンゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
1.10.トリアジン化合物
2,4−ビス(オクチルメルカプト)−6−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチル)−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート。
4−ヒドロキシラウラニリド、4−ヒドロキシステアラニリド、オクチルN−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルバメート。
1.12.β−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸の(一価又は多価アルコール、例えば下記アルコールとの)エステル
例えばメタノール、エタノール、n−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエ
チル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサルアミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
1.13.β−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロピオン酸の下記の一価又は多価アルコールとのエステル
例えばメタノール、エタノール、n−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
1.14.β−(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸の下記の一価又は多価アルコールとのエステル
例えば上記1.13に記載されたアルコールとのエステル。
例えば上記1.13に記載されたアルコールとのエステル。
1.16.β−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸アミド
例えばN,N’−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミン、N,N’−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミン、N,N’−ビス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジン。
1.17.アスコルビン酸(ビタミンC)
1.18.アミン酸化防止剤
N,N’−ジイソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ第二ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−エチル−3−メチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジシクロヘキシル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ(ナフチル−2−イル)−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1−メチルヘプチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−シクロヘキシル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、4−(p−トルエンスルホンアミド)ジフェニルアミン、N,N’−ジメチル−N,N’−ジ第二ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−(4−第三オクチルフェニル)−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン;オクチル化ジフェニルアミン、例えばp,p’−ジ第三−オクチルジフェニルアミン;4−n−ブチルアミノフェノール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノイルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノール、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ジ(4−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ第三ブチル−4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、1,2−ジ[(2−メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ジ(フェニルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ジ[4−(1’,3’−ジメチルブチル)フェニル]アミン、第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル
化第三ブチル/第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル/イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチル又はノニルフェノチアジンの混合物、N−アリルフェノチアジン、N,N,N’,N’−テトラフェニル−1,4−ジアミノブテ−2−エン、N,N−ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジ−4−イル−ヘキサメチレンジアミン、ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジ−4−イル)セバケート、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−オン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−オール。
脂肪族又は芳香族ホスフィット、チオジプロピオン酸又はチオジ酢酸のエステル或いはジチオカルバミン酸又はジチオリン酸の塩、2,2,12,12−テトラメチル−5,9−ジヒドロキシ−3,7,11−トリチアトリデカン及び2,2,15,15−テトラメチル−5,12−ジヒドロキシ−3,7,10,14−テトラチアヘキサデカン。
3.他の金属奪活剤
3.1.ベンゾトリアゾール及びその誘導体
2−メルカプトベンゾトリアゾール、2,5−ジメルカプトベンゾトリアゾール、4−又は5−アルキルベンゾトリアゾール(例えば、トルトリアゾール)及びその誘導体、4,5,6,7−テトラヒドロベンゾトリアゾール、5,5’−メチレンビスベンゾトリアゾール;ベンゾトリアゾール又はトルトリアゾールのマンニッヒ塩基、例えば、1−[ジ(2−エチルヘキシルアミノメチル)]トルトリアゾール及び1−[ジ(2−エチルヘキシルアミノメチル)]ベンゾトリアゾール:アルコキシアルキルベンゾトリアゾール、例えば、1−(ノニルオキシメチル)ベンゾトリアゾール、1−(1−ブトキシエチル)ベンゾトリアゾール及び1−(1−シクロヘキシルオキシブチル)トルトリアゾール。
3.2.1,2,4−トリアゾール及びその誘導体
3−アルキル(又はアリール)−1,2,4−トリアゾール、1,2,4−トリアゾールのマンニッヒ塩基、例えば、1−[ジ(2−エチルヘキシル)アミノメチル]−1,2,4−トリアゾール;アルコキシアルキル−1,2,4−トリアゾール、例えば、1−(1−ブトキシエチル)−1,2,4−トリアゾール;アシル化3−アミノ−1,2,4−トリアゾール。
3.3.イミダゾール誘導体
4,4’−メチレンビス(2−ウンデシル−5−メチルイミダゾール)、ビス[(N−メチル)イミダゾール−2−イル]カルビノールオクチルエーテル。
3.4.硫黄含有ヘテロ環式化合物
2−メルカプトベンゾチアゾール、2,5−ジメルカプト−1,3,4−チオジアゾール、2,5−ジメルカプトベンゾチアジアゾール及びその誘導体;3,5−ビス[ジ(2−エチルヘキシル)アミノメチル]−1,3,4−チオジアゾリン−2−オン。
3.5.アミノ化合物
サリチリデンプロピレンジアミン、サリチルアミノグアニジン及びその塩。
4.1.有機酸、そのエステル、金属塩、アミン塩及び無水物
例えば、アルキル−及びアルケニルコハク酸及び、アルコール、ジオール又はヒドロキシカルボン酸とのその部分エステル、アルキル−及びアルケニルコハク酸の部分アミド、4−ノニルフェノキシ酢酸、アルコキシ−及びアルコキシエトキシカルボン酸、例えば、ドデシルオキシ酢酸、ドデシルオキシ(エトキシ)酢酸及びそのアミン塩、そして更に、
N−オレオイルザルコシン、ソルビタンモノオレエート、ナフテン酸鉛、アルケニルコハク酸無水物、例えば、ドデセニルコハク酸無水物、2−(2−カルボキシエチル)−1−ドデシル−3−メチルグリセロール及びその塩、特に、ナトリウム塩及びトリエタノールアミン塩。
4.2.窒素含有化合物
4.2.1.第三脂肪族及び脂環式アミン並びに有機酸及び無機酸のアミン塩
例えば、油溶性アルキルアンモニウムカルボキシレート、そして更に、1−[N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−3−(4−ノニルフェノキシ)プロパン−2−オール。
4.2.2.ヘテロ環式化合物
例えば、置換されたイミダゾリン及びオキサゾリン、例えば、2−ヘプタデセニル−1−(2−ヒドロキシエチル)イミダゾリン。
バリウムジノニルナフタレンスルホネート、カルシウム石油スルホネート、アルキルチオ置換された脂肪族カルボン酸、脂肪族2−スルホカルボン酸のエステル及びその塩。
6.粘度指数向上剤
ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ビニルピロリドン/メタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリブテン、オレフィンコポリマー、スチレン/アクリレートコポリマー、ポリエーテル。
7.流動点降下剤
ポリ(メタ)アクリレート、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、アルキルポリスチレン、フマレートコポリマー、アルキル化ナフタレン誘導体。
8.分散剤/界面活性剤
ポリブテニルコハク酸アミド又はポリブテニルコハク酸イミド、ポリブテニルホスホン酸誘導体;塩基性マグネシウム、カルシウム及びバリウムスルホネート及びフェノレート。
9.極圧及び耐摩耗添加剤
硫黄−及びハロゲン−含有化合物、例えば、塩素化パラフィン、スルホン化オレフィン又は植物油(大豆油、菜種油)、アルキル又はアリールジ−又はトリスルフィド、ベンゾトリアゾール又はその誘導体、例えば、ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチルトルトリアゾール、ジチオカルバメート、例えば、メチレンビスジブチルジチオカルバメート、2−メルカプトベンゾチアゾールの誘導体、例えば、1−[N,N−ビス(2−エチルヘキシル)アミノメチル]−2−メルカプト−1H−1,3−ベンゾチアゾール、2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾールの誘導体、例えば、2,5−ビス(第三ノニルジチオ)−1,3,4−チアジアゾール。
10.摩擦係数を低減するための物質
ラード油、オレイン酸、獣脂、菜種油及び硫化脂肪、アミン。別の例は、欧州特許出願公開第A−0565487号明細書に記載されている。
11.特別な添加剤
水/油金属加工及び圧媒液において使用するためのもの。
11.1.乳化剤
石油スルホネート、アミン、例えば、ポリオキシエチル化脂肪アミン、非イオン性界面活性物質。
11.2.緩衝剤
アルカノールアミン。
11.3.殺菌剤
トリアジン、チアゾリノン、トリスニトロメタン、モルホリン、ナトリウムピリジンチオール。
11.4.加工速度向上剤
カルシウムスルホネート及びバリウムスルホネート。
11.5.粘着付与剤
アクリルアミドコポリマー、ポリイソブテン樹脂。
11.6.チキソトロープビルダー
微結晶性ワックス、酸化されたワックス及び酸化されたエステル。
11.7.脱水剤
ポリグリコールエーテル、ブチルジグリコール。
添加剤混合物A)中に存在する成分a)対成分b)対成分c)の比率は、約10質量%:10質量%:80質量%及び80質量%:10質量%:10質量%ないし10質量%:80質量%:10質量%の範囲内で変更し得る。
組成物中の添加剤混合物A)の全含有率は決定的に重大な意味を持つものではないけれども、組成物中の添加剤混合物A)の好ましい全含有率は、組成物の全質量に基づいて、10.0質量%ないし0.01質量%、好ましくは10.0質量%ないし0.1質量%及び3.0質量%ないし0.1質量%の範囲内にある。
a)式中、
R1 が炭素原子数6ないし18のアルケニル基を表わし、R2 が水素原子又はメチル基を表わし、そしてnが数1ないし100を表わす、アルケニルコハク酸半エステル(I)少なくとも1種、
b)式中、
R1 及びR2 の一方が水素原子を表わし、そして他方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
式中、R1 及びR2 の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基及び炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす、イミダゾリン化合物(II)少なくとも1種、及び
c)式中、
mが1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、そして
Rが炭素原子数1ないし12のアルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra 、Rb 、Rc 及びRd が互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12の
アルキル基、ヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、アミノ−炭素原子数2ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし20のアルケニル基、フェニル基、フェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル基、炭素原子数1ないし4のアルキルフェニル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基、炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルキル−炭素原子数4ないし8のシクロアルキル−炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす、リン酸アミン部分エステル(III)少なくとも1種
から基本的になる添加剤混合物に関するものである。
好ましい実施態様によれば、本発明は、金属工作液中の添加剤として使用するための、上記において定義された添加剤混合物に関するものである。
本発明はまた、金属を上記において定義された添加剤混合物を含む機能液にさらすところの、金属の腐食又は酸化分解に対する保護方法に関するものである。
好ましい実施態様において、本発明は、亜鉛、アルミニウム又はそれらの合金を上記において定義された添加剤混合物を含む機能液にさらすところの、亜鉛、アルミニウム又はそれらの合金の腐食又は酸化分解に対する保護方法に関するものである。
本発明の別の好ましい実施態様において、本発明は、亜鉛、アルミニウム又はそれらの合金を、式中、R1 は炭素原子数6ないし18のアルケニル基を表わし、R2 は水素原子又はメチル基を表わし、そしてnは数1ないし100を表わす、上記において定義された式(I)で表わされるアルケニルコハク酸半エステル少なくとも1種を含む機能液にさらすところの、亜鉛、アルミニウム又はそれらの合金の腐食又は酸化分解に対する保護方法に関するものである。
使用例
腐食防止を試験するための典型的な試験方法は、DIN EN ISO 6270−2による、人工気象室試験である。この試験は、幾つかの異なる金属試料及びより厳しい条件を使用することにより、僅かに変更された。各試料を、下記の試験サイクルにより処理した。
50±3℃、湿度約100%の密閉された人工気象室内で8時間暴露した後、21±3℃に冷却され且つほぼ周囲に等しい湿度の開放人工気象室内に16時間放置した。100%腐食が目視で検出されるまで、前記試験サイクルを繰り返した。試験試料が腐食されなかった場合には、試験手順を24サイクル後に停止した。
混合物A=パラフィン系ベース油中のイルガコア(Irgacor)(登録商標)L12
3%
混合物B=パラフィン系ベース油中のイルガラブ(Irgalube)(登録商標)349 5%
混合物C=ナフテン系ベース油中のイルガコアL12 0.9%;アミンO 1.5%;イルガラブ349 0.6%
混合物D=パラフィン系ベース油中のイルガコアL12 0.6%;アミンO 0.9%;イルガラブ349 1.5%
Claims (5)
- 腐食に対する亜鉛又はアルミニウムの保護のための組成物であって、
A)
a)次式:
R1は炭素原子数12ないし16のアルケニル基を表わし、
R2はメチル基を表わし、そして
nは数1ないし20を表わす。)で表わされるアルケニルコハク酸半エステル少なくとも1種、
b)次式:
R1及びR2の一方は水素原子を表わし、そして他方は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
式中、R1及びR2の両方は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12
ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるイミダゾリン化合物少なくとも1種、及び
c)次式:
mは1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、
Rは炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra、Rb、Rc及びRdは互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるリン酸アミン部分エステル少なくとも1種、
からなる添加剤混合物、並びに
B)機能液
を含む組成物。 - 腐食に対する亜鉛又はアルミニウムの保護のための組成物であって、
a)次式:
R1が炭素原子数12ないし16のアルケニル基を表わし、R2がメチル基を表わし、そしてnが数1ないし20を表わす。)で表わされるアルケニルコハク酸半エステル少なくとも1種、
b)次式:
R1及びR2の一方が水素原子を表わし、そして他方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を
表わすか、又は、
式中、R1及びR2の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるイミダゾリン化合物少なくとも1種、及び
c)次式:
mが1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、
Rが炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra、Rb、Rc及びRdが互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるリン酸アミン部分エステル少なくとも1種、並びに
d)更なる慣用の添加剤
を含む組成物。 - 腐食に対する亜鉛又はアルミニウムの保護のための添加剤混合物であって、
a)次式:
R1が炭素原子数12ないし16のアルケニル基を表わし、R2がメチル基を表わし、そしてnが数1ないし20を表わす。)で表わされるアルケニルコハク酸半エステル少なくとも1種、
b)次式:
R1及びR2の一方が水素原子を表わし、そして他方が、炭素原子数1ないし12のアル
キル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わすか、又は、
式中、R1及びR2の両方が、炭素原子数1ないし12のアルキル基及び炭素原子数12ないし18のアルケニル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるイミダゾリン化合物少なくとも1種、及び
c)次式:
mが1又は2を表わし、
mが1を表わす場合は、nは2を表わし、或いは、mが2を表わす場合は、nは1を表わし、そして
Rが炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わし、そして
Ra、Rb、Rc及びRdが互いに独立して水素原子又は、炭素原子数1ないし12のアルキル基及びヒドロキシ−炭素原子数2ないし12のアルキル基からなる群から選択された置換基を表わす。)で表わされるリン酸アミン部分エステル少なくとも1種、
からなる添加剤混合物。 - 前記機能液B)が潤滑液、圧媒液、金属工作液、エンジン冷却液、変圧器油及び開閉器ギヤ油からなる群から選択された非水性機能液である、請求項1記載の組成物。
- 亜鉛又はアルミニウムを請求項3記載の添加剤混合物を含む機能液に接触させるところの、亜鉛又はアルミニウムの腐食に対する保護方法。
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