JP5343316B2 - 筐体用ポリエステル樹脂組成物及びその成形品 - Google Patents
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Description
例えば下記特許文献1においては、ポリエステル樹脂にメタキシレン基含有ポリアミド樹脂を添加することによりアセトアルデヒド発生量が低減されたポリエステル容器が提案されている。
従って、本発明の目的は、強化ポリエステル樹脂において、揮発するアルデヒド類の発生量を低減することでOA機器や電話機等の電子機器が使用される屋内での揮発性有機化合物の発生を減少させることである。
すなわち本発明は、(1)(A)主としてアルキレンテレフタレートを繰り返し単位とする熱可塑性ポリエステル樹脂100質量部に対して、(B)部分芳香族ポリアミド0.01〜30質量部、(C)無機充填材10〜100質量部含有せしめてなる筐体用熱可塑性樹脂組成物。
(2)(A)熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリアルキレンテレフタレート及び/又はその共重合ポリエステル、又はポリアルキレンテレフタレートの混合物である、請求項1に記載の筐体用熱可塑性樹脂組成物。
(3)(B)部分芳香族ポリアミドが、メタキシリレンジアミンとアジピン酸とからなる繰り返し単位を少なくとも70モル%以上含むポリアミドであることを特徴とする請求項1又は2に記載の筐体用熱可塑性組成物である。
このような充填材の具体例としては、炭素繊維、金属繊維、アスベスト、チタン酸カリウムウィスカ、ワラストナイト、ガラスフレーク、ガラスビーズ、タルク、マイカ、クレー、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、及び酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化珪素、酸化カルシウム、酸化クロム(3価)、酸化鉄、酸化亜鉛、シリカ、珪藻土、アルミナ繊維、酸化アンチモン、バリウムフェライト、ストロンチムフェライト、酸化ベリリウム、軽石、軽石バルーン等の酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、塩基性炭酸マグネシウム等の塩基性物又は水酸化物、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウム、ドロマイト、ドーソナイト等の炭酸塩、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウム、塩基性硫酸マグネシウム等の(亜)硫酸塩、珪酸ナトリウム、珪酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪酸カリウム、珪酸カルシウム、モンモリロライト、ガラスバルーン、ペントナイト等の珪酸塩、カオリン(陶土)、パーライト、鉄粉、銅粉、鉛粉、アルミニウム粉、硫化モリブデン、ボロン繊維、炭化珪素繊維、黄銅繊維、チタン酸ジルコン酸鉛、硼酸亜鉛、硼酸アルミニウム、メタ硼酸バリウム、硼酸カルシウム、硼酸ナトリウム等が挙げられる。その中でも特にチョップドストランドタイプのガラス繊維が好ましく使用される。
ヒンダートフェノール系酸化防止剤としては3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−トルエン、n−オクタデシル−β−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオネート、テトラキスメタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6’−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒイドロキシベンジル)ベンゼン、カルシウム(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ベンジル−モノエチル−フォスフェート)、トリエチレングリコール−ビス、3,9−ビス2,4,8,10−テトラオキサスピロウンデカン、ビスグリコールエステル、トコフェロール、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール)、N,N’−ビスヒドラジン、2,2’−オキサミドビス、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリス(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンジル)−S−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン、1,3,5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナミックアシドトリエステルウイズ−1,3,5−トリス(2−ヒドロキシエチル)−S−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)等を挙げることができ、その中でも好ましいのは3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−トルエン、n−オクタデシル−β−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオネートである。
1.ポリエステルの還元粘度
JIS K7390に準じてフェノール/テトラクロロエタン=6/4(質量比)の混合溶媒に溶解し、ウベローデ粘度計を用いて30℃で測定し、還元粘度(ηsp/C)を計算した値である。
ISO−178に準じて測定した。
(1)清浄空気を500ml/minの流量で1時間供給し、チャンバー内の空気を清浄空気に置換する。
(2)チャンバーの出口、入口の順番にコックを閉める(チャンバーを密閉する)。
(3)オーブンを65℃±2℃に安定してから1時間保持した後、出口側にDNPHカートリッジをセットし、200ml/minの流量で上記清浄空気を導入しながらチャンバー内空気を10L採取する(アルデヒド類のチャンバーブランク)。
(4)試料をチャンバーに入れ、(1)〜(3)を繰り返す。
(5)採取後のDNPHカートリッジはアセトニトリルで溶出を行い、HPLC(高速液体クロマト)で測定した。
注2)揮発性有機化合物試験の濃度(μg/m3)は、以下に示す数式1による。
As:検量線から求めた試料空気中の各揮発性有機化合物の発生量(μg)
A:検量線から求めたチャンバーブランク中の各揮発性有機化合物の発生量(μg)
V:ガスメーターで測定した試料空気の捕集量(L)
t:試料採取時の平均気温(℃)
p:試料採取時の平均大気圧(kPa)
C‘:各成分の質量補正後の濃度(μg/m3)
T:車一台分に使用している部品質量の100分の1
S:試料採取質量(g)
本測定におけるアルデヒド類の定量下限値は0.10μg以下であり、また、未検出の場合はND(None Detected)と示している。
予備乾燥した原料を表1、2に示した配合比に従い計量して、二軸押出機(池貝鉄工株式会社製、PCM30)でシリンダー温度270℃、スクリュー回転数50rpmにて溶融混練し、水浴にストランド状に押出して冷却後、樹脂組成物のペレットを得た。この樹脂組成物を射出成形機(東芝機械株式会社製、IS80)でシリンダー温度270℃、金型温度50℃にて各種試験用テストピースを成形して評価に供した。評価結果を表1、2に示した。
*2)PET:ポリエチレンテレフタレート(東洋紡績株式会社製 還元粘度=1.23dl/g 固相重合PET)
*4)ガラス繊維(旭ファイバーグラス株式会社製、03JA429T)
*5)ヒンダードフェノール系酸化防止剤(チバスペシャリティーケミカルズ株式会社製、Irganox1010)
*6)リン系酸化防止剤(株式会社ADEKA製 アデカスタブPEP-36)
*7)Licowax OP クラリアントジャパン(株)製
*8)シーノックス412S シプロ化成株式会社 製
*9)PAB−8K470 住化カラー株式会社 製
Claims (5)
- (A)アルキレンテレフタレートを繰り返し単位とする熱可塑性ポリエステル樹脂100質量部に対して、(B)部分芳香族ポリアミド1〜30質量部、(C)無機充填材10〜100質量部含有せしめてなり、前記(A)と前記(B)以外の樹脂成分を含まない筐体用熱可塑性樹脂組成物。
- (A)熱可塑性ポリエステル樹脂が、ポリアルキレンテレフタレート及び/又はその共重合ポリエステル、又はポリアルキレンテレフタレートの混合物である、請求項1に記載の筐体用熱可塑性樹脂組成物。
- (B)部分芳香族ポリアミドが、メタキシリレンジアミンとアジピン酸とからなる繰り返し単位を少なくとも70モル%以上含むポリアミドであることを特徴とする請求項1又は2に記載の筐体用熱可塑性組成物。
- ヒンダードフェノール系酸化防止剤及び/又はリン系酸化防止剤を含む請求項1〜3のいずれか記載の筐体用熱可塑性樹脂組成物。
- 筐体部品である請求項1〜4のいずれか記載の筐体用熱可塑性樹脂組成物からなる筐体成形品。
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