JP5339041B2 - 新規ナフトキノン化合物およびその医薬用途 - Google Patents
新規ナフトキノン化合物およびその医薬用途 Download PDFInfo
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Description
「ファルマシア」2003年5月号、p411−445 Biol. Pharm. Bull. 27(7)1070−1074(2004)
下記スキームにしたがって、化合物(A1)(4−メトキシ−6−p−トリル−〔1,2〕ナフトキノン)を合成した。
1,2,4−トリメトキシナフタレン(2.18g、10mmol)をクロロホルム(16ml)に溶かし、氷冷した。上部に滴下ろうとを付け、その中に臭素(0.56ml、1.2当量)、クロロホルム(4.4ml)を入れて滴下した。氷冷下、攪拌を1時間行い、水を加えて分液ろうとに移した。クロロホルム層を分画し、水洗、5%チオ硫酸ナトリウム水溶液で水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、ひだろ過、濃縮を行った。シリカゲルカラムクロマトグラフィ(クロロホルム:ヘキサン=1:1)で精製を行い、6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレン(上記スキーム中、(1)の化合物)2.24g(75.5%)を得た。
1H−NMR(400MHz, CDCl3) δ3.90(s, 3H), 3.97(s, 3H), 4.00(s, 3H), 6.65(s, 1H), 7.53(dd, 1H, J=2.0, 9.0), 7.90(d, 1H, J=9.0), 8.30(d, 1H, J=2.0).
(6−p−トリル−1,2,4−トリメトキシナフタレンの合成例)
テトラキストリフェニルホスフィンパラジウムPd(PPh3)4(111mg、96μmol)をイオン性液体(1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート)16mlに溶かし、減圧および超音波処理を繰り返し、脱気した。6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレン(2.38g、8mmol)を加え激しく攪拌した。室温から110℃までゆっくり加熱し、もう1度室温に戻してp−トリルボロン酸(1.2g、8.8mmol)を加え、次いで2M炭酸ナトリウム水溶液(8ml)を加え、さらに激しく攪拌した。再び110℃に加熱して10分から30分間攪拌した。反応液にエーテル(15ml)を加え分液ろうとへ移した。イオン性液体層をさらに15mlのエーテルで2回抽出した。エーテル層(45ml)は水洗し、飽和食塩水洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、ひだろ過、濃縮を行った。得られた粗結晶はシリカゲルカラムクロマトグラフィにより精製すると2.37g(4.4mmol)96.4%の6−p−トリル−1,2,4−トリメトキシナフタレン(上記スキーム中、(2)の化合物)が紫色の結晶として得られた。
融点:120℃
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.40 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 4.00 (s, 3H), 4.01 (s, 3H), 6.66 (s, 1H), 7.27 (d, 1H, J = 8.0), 7.62 (d, 1H, J = 8.0), 7.75 (dd, 1H, J = 1.8, 8.7), 8.10 (d, 1H, J = 8.7), 8.35 (d, 1H, J = 1.8).
(4−メトキシ−6−p−トリル−〔1,2〕ナフトキノンの合成例)
6−p−トリル−1,2,4−トリメトキシナフタレン(2.37g、7.7mmol)をはかり、300mlのナス型フラスコに入れた。アセトニトリル128mlを加え氷冷した。攪拌下、硝酸第二セリウムアンモニウム水溶液12.7gを50mlの水を用いてゆっくり加えた。そのまま、氷冷下、30分間攪拌した。薄層クロマトグラフィによるチェック(ヘキサン:酢酸エチル=3:1)を行い、原料消失後、クロロホルム、水を50mlずつ加えて分液ろうとへ移した。水層についてはクロロホルム50mlを用いてさらに2回抽出を行い、有機層を合わせて水洗を行い、無水硫酸マグネシウムにより乾燥後、ひだろ過、濃縮を行った。シリカゲルカラムクロマトグラフィによる精製の結果、p−キノン体(異性体)1.12g(52%)およびo−キノン体(目的物:4−メトキシ−6−p−トリル−〔1,2〕ナフトキノン)746mg(35%)が得られた。
融点:202℃
1H−NMR (400MHz, CDCl3)δ2.42(s, 3H), 3.92(s, 3H), 6.19(s, 1H), 7.30(d, 2H, J=8.0Hz), 7.60(d, 2H, J=8.0Hz), 7.91(dd, 1H, J=1.8Hz, J=8.0Hz), 8.18(d, 1H, J=8.0Hz), 8.31(d, 1H, J=1.8Hz).
<合成例2>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに4−メトキシフェニルボロン酸を用いて6−(4−メトキシフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A2)を合成した。
融点:油状
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ3.88 (s, 3H), 4.03 (s, 3H), 5.99 (s, 1H), 7.03 (d, 2H, J = 9.0), 7.62 (d, 2H, J = 9.0), 7.74 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.04 (d, 1H, J = 2.0), 8.15 (d, 1H, J = 8.0).
<合成例3>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに3,4−ジメトキシフェニルボロン酸を用いて6−(3,4−ジメトキシフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A3)を合成した。
融点:215℃
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ3.95 (s, 3H), 3.99 (s, 3H), 4.04 (s, 3H), 5.99 (s, 1H), 6.99 (d, 1H, J = 8.0), 7.15 (d, 1H, J = 2.0), 7.25 (dd, 1H, J =2.0, 8.0 ), 7.73 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.02 (d, 1H, J = 2.0), 8.14 (d, 1H, J = 8.0).
<合成例4>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに2,3−ジメトキシフェニルボロン酸を用いて6−(2,3−ジメトキシフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A4)を合成した。
融点:171℃
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ3.64 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 4.01 (s, 3H), 5.99 (s, 1H), 6.97 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 7.00 (dd, 1H, J =2.0, 8.0 ), 7.16 (t, 1H, J =8.0 ), 7.75 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.07 (d, 1H, J = 2.0), 8.16 (d, 1H, J =8.0).
<合成例5>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに3,4−(メチレンジオキシ)フェニルボロン酸を用いて6−(3,4−(メチレンジオキシ)フェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A5)を合成した。
融点:201℃
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ4.04 (s, 3H), 5.99 (s, 1H), 6.04 (s, 2H), 6.93 (d, 1H, J = 8.0), 7.16 (m, 2H), 7.70 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.00 (d, 1H, J = 2.0), 8.15 (d, 1H, J = 8.0).
<合成例6>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これにトランス−2−フェニルビニルボロン酸を用いて6−(トランス−2−フェニルビニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A6)を合成した。
融点:油状
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.04 (s, 3H), 5.99 (s, 1H), 7.18 (d, 1H), 7.36 (m, 4H), 7.56 (m, 2H), 7.78 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.12 (d, 1H, J = 8.0), 8.22 (d, 1H, J = 2.0).
<合成例7>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに3−フランボロン酸を用いて6−(3−フリル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A7)を合成した。
融点:油状
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.01 (s, 3H), 5.98 (s, 1H), 6.81 (m, 1H), 7.53 (m, 1H), 7.78 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 7.92 (m, 1H), 8.13 (d, 1H, J = 8.0), 8.17 (d, 1H, J = 2.0).
<合成例8>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに3−ピリジンボロン酸を用いて6−(3−ピリジル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A8)を合成した。
融点:>240℃分解
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ4.06 (s, 3H), 6.04 (s, 1H), 7.48 (m, 1H), 7.80 (dd, 1H, J =2.0, 8.0), 8.00 (m, 1H), 8.09 (d, 1H, J = 2.0), 8.23 (d, 1H, J = 8.0), 8.70 (dd, 1H, J = 2.0, 5.0), 8.93 (d, 1H, J = 2.0).
<合成例9>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに4−トリフルオロメチルフェニルボロン酸を用いて6−(4−トリフルオロメチルフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A9)を合成した。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.05 (s, 3H), 6.03 (s, 2H), 7.76 (s, 4H), 7.82 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.09 (d, 1H, J = 2.0), 8.23 (d, 1H, J = 8.0).
<合成例10>
1,2,4−トリメトキシナフタレンのテトラヒドロフラン溶液を氷冷下n−ブチルリチウムを用いてリチオ化し、−78℃に冷やして1,2−ジブロモ−1,1,2,2−テトラフルオロエタンで処理し、2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを94%の収率で得、これに、フェニルボロン酸を用いて3−フェニル−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は、合成例1と同様にして、化合物(B1)を合成した。
融点:油状
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ3.87 (s, 3H), 7.40 (m, 5H), 7.73 (dt, 1H, J = 1.0, 7.0), 7.80 (dt, 1H, J = 1.4, 8.0), 8.15 (dd, 1H, J = 1.4, 8.0), 8.20 (dd, 1H, J = 1.0, 7.0).
<合成例11>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、3−ニトロフェニルボロン酸を用いて3−(3−ニトロフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例10と同様にして、化合物(B2)を合成した。
融点:166℃
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ3.60 (s, 3H), 7.60 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.61 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.73 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.92 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0), 8.15 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0) 8.26 (m, 2H).
<合成例12>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、2,3−ジメトキシフェニルボロン酸を用いて3−(2,3−ジメトキシフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例10と同様にして、化合物(B3)を合成した。
融点:160℃
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ3.60 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 3.90 (s, 3H), 6.78 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 6.98 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 7.08 (t, 1H, J = 8.0), 7.55 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.69 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.90 (dd, 1H, J =1.0, 8.0 ), 8.12 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0).
<合成例13>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、p−トリルボロン酸を用いて3−p−トリル−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例10と同様にして、化合物(B4)を合成した。
融点:134℃
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ2.40 (s, 3H), 3.57 (s, 3H), 7.23 (m, 4H), 7.55 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.89 (m, 1H), 8.12 (m, 1H).
<合成例14>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、3,4−(メチレンジオキシ)フェニルボロン酸を用いて3−(3,4−(メチレンジオキシ)フェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成した以外は合成例10と同様にして、化合物(B5)を合成した。
融点:170.5℃
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ3.64 (s, 3H), 6.00 (s, 2H), 6.83 (m, 3H), 7.55 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.70 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.89 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0), 8.11 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0).
<合成例15>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、3−チオフェンボロン酸を用いて3−(チオフェン−3−イル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例10と同様にして、化合物(B6)を合成した。
融点:97℃
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ3.66 (s, 3H), 7.25 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.38 (dd, 1H, J = 2.0, 5.0), 7.52 (dd, 1H, J = 1.0, 3.0), 7.54 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.71 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.88 (m, 1H), 8.11 (m, 1H).
<合成例16>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、3−ピリジルボロン酸を用いて、3−(3−ピリジル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例10と同様にして、化合物(B7)を合成した。
融点:147℃
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ3.61 (s, 3H), 7.40 (ddd, 1H, J = 1.0, 5.0, 8.0), 7.60 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.73 (m, 2H), 7.93 (m, 1H), 8.14 (dd, 1H, J =1.0, 8.0 ), 8.62 (m, 2H).
<合成例17>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、4−ピリジルボロン酸を用いて、3−(4−ピリジル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例10と同様にして、化合物(B8)を合成した。
融点:>270℃分解
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ3.64 (s, 3H), 7.32 (m, 2H), 7.61 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.74 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.93 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0), 8.14 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0), 8.69 (m, 2H).
<合成例18>
合成例10と同様にして2−ブロモ−1,3,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに、4−トリフルオロメチルフェニルボロン酸を用いて、3−(4−トリフルオロメチルフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成した以外は合成例10と同様にして、化合物(B9)を合成した。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ3.59 (s, 3H), 7.49 (d, 2H, J = 8.0), 7.60 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.70 (d, 2H, J = 8.0), 7.73 (dt, 1H, J = 1.0, 8.0), 7.92 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0), 8.15 (dd, 1H, J = 1.0, 8.0).
<合成例19>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これにフェニルボロン酸を用いて6−フェニル−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A10)を合成した。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ4.04 (s, 3H), 6.00 (s, 1H), 7.50 (m, 3H), 7.65 (m, 2H), 7.78 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.08 (d, 1H, J = 2.0), 8.17 (d, 1H, J = 8.0).
<合成例20>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに3−ニトロフェニルボロン酸を用いて6−(3−ニトロフェニル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A11)を合成した。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.06 (s, 3H), 6.04 (s, 1H), 7.61 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.80 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.09 (d, 1H, J = 2.0), 8.22 (d, 1H, J = 8.0), 8.26 (m, 2H).
<合成例21>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに3−チオフェンボロン酸を用いて6−(チオフェン−3−イル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A12)を合成した。
融点:油状
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.04 (s, 3H), 6.00 (s, 1H), 7.48 (m, 2H), 7.69 (dd, 1H, J = 1.5, 2.5), 7.78 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.07 (d, 1H, J = 1.5), 8.15 (d, 1H, J = 8.0).
<合成例22>
合成例1と同様にして6−ブロモ−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成し、これに4−ピリジルボロン酸を用いて6−(4−ピリジル)−1,2,4−トリメトキシナフタレンを合成したこと以外は合成例1と同様にして、化合物(A13)を合成した。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ4.06 (s, 3H), 6.05 (s, 1H), 7.58 (m, 1H), 7.84 (dd, 1H, J = 2.0, 8.0), 8.12 (d, 1H, J = 2.0), 8.22 (d, 1H, J = 8.0), 8.75 (m, 2H).
<実験例>
上述のようにして合成した化合物(A1)〜(A9)、(B1)〜(B9)について、以下の手順で実験を行った。
Claims (4)
- 上記一般式(1)において、上記Xが上記化学式(x1)、(x2)、(x3)、(x4)、(x5)、(x6)、(x8)または(x9)で表される置換基であり、上記Yが水素であるか、または、上記Xが水素であり、上記Yが上記化学式(y3)である、請求項1に記載のナフトキノン化合物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載のナフトキノン化合物を含む抗癌剤。
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