JP5303322B2 - 皮膚外用組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、例えば皮膚に塗布されることによって用いられる、医薬品用又は化粧料用などの皮膚外用組成物に関する。
従来、上皮成長因子（Epidermal Growth Factor : EGF、以下「ＥＧＦ」ともいう）が皮膚などにおける上皮細胞の成長や増殖を促し、皮膚組織の再生能力を維持させ得るものであることから、皮膚外用組成物としては、上皮成長因子（ＥＧＦ）を含有するものが提案されている。
しかしながら、上皮成長因子を含有する従来の皮膚外用組成物においては、上皮成長因子（ＥＧＦ）がタンパク質の１種であることから、時間の経過に伴って上皮成長因子（ＥＧＦ）が変性しやすく、斯かる変性に起因する上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性低下を抑制することが困難であるという問題がある。
そこで、上皮成長因子（ＥＧＦ）の変性や活性低下を抑制すべく、さらに水溶性ポリマー等を含有する皮膚外用組成物が提案されている。
斯かる皮膚外用組成物としては、上皮成長因子（ＥＧＦ）に加えてさらに、例えば、カルボキシビニルポリマーを含有してなるもの（特許文献１）、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーを含有してなるもの（特許文献２）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒアルロン酸、又はポリアクリルアミド等を含有してなるもの（特許文献３）などが挙げられる。
斯かる皮膚外用組成物としては、上皮成長因子（ＥＧＦ）に加えてさらに、例えば、カルボキシビニルポリマーを含有してなるもの（特許文献１）、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーを含有してなるもの（特許文献２）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒアルロン酸、又はポリアクリルアミド等を含有してなるもの（特許文献３）などが挙げられる。
ところが、この種の皮膚外用組成物においても、時間の経過に伴う上皮成長因子（ＥＧＦ）の変性や活性低下を十分に抑制することは困難であるという問題がある。特に、比較的高温下においては、上皮成長因子（ＥＧＦ）の変性や活性低下を抑制することが困難であるという問題がある。
そこで、上皮成長因子（ＥＧＦ）を含有する皮膚外用組成物であって、比較的高温においても上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性低下を抑制できるものが要望されている。さらには、上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性を高め得るものが要望されている。
本発明は、上記の問題点、要望点等に鑑み、比較的高温下であっても上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性低下を抑制でき、しかも上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性を高め得る皮膚外用組成物を提供することを課題とする。
上記課題を解決すべく、本発明に係る皮膚外用組成物は、上皮成長因子（ＥＧＦ）と、アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーとが含有されていることを特徴としている。
斯かる構成からなる皮膚外用組成物においては、前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーによって、上皮成長因子（ＥＧＦ）の変性が抑制され得る。また、上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性が高められ得る。
本発明に係る皮膚外用組成物においては、前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーが０．１〜２．５重量％含有されていることが好ましい。
また、本発明に係る皮膚外用組成物においては、前記上皮成長因子（ＥＧＦ）が０．０００００００１〜０．１重量％含有されていることが好ましい。
本発明の皮膚外用組成物は、含有されている上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性低下を比較的高温下であっても抑制でき、しかも上皮成長因子（ＥＧＦ）の活性を高め得るという効果を奏する。
本発明に係る実施形態の皮膚外用組成物について、以下に説明する。
本実施形態の皮膚外用組成物は、上皮成長因子と、アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーとが含有されている。また、該皮膚外用組成物は、通常、水を含み、必要に応じて他の成分を含み得る。
前記上皮成長因子（ＥＧＦ）は、皮膚の表皮などにおける細胞の成長と増殖を調節するタンパク質の１種である。該ＥＧＦは、上皮再生因子、上皮細胞増殖因子とも呼ばれるものである。前記上皮成長因子（ＥＧＦ）は、人体にも存在するものであり、一般的に、加齢とともに生成量が減少するものである。上皮成長因子（ＥＧＦ）の生成量の減少により、皮膚の老化や組織再生能力（創傷治癒力）の低下が引き起こされ得る。
前記上皮成長因子（ＥＧＦ）としては、ヒトの皮膚に適用することにより線維芽細胞等の成長と増殖を担わせるという点で、ヒト上皮成長因子（human Epidermal Growth Factor；以下、「ｈＥＧＦ」ともいう）が好ましい。該ヒト上皮成長因子としては、天然形ｈＥＧＦ、または組換のヒト上皮成長因子（recombinant human Epidermal Growth Factor：以下、「ｒｈＥＧＦ」ともいう）が挙げられる。
前記ｈＥＧＦは、５３個のアミノ酸からなるものであり、３個のジスルフィド結合を有するポリペプチドの１種である［参照：Cohen, S. J. Biol. Chem., 237, 1555〜1562, 1962；Savage, C. R., J. Biol. Chem. 248, 7669〜7672, 1973］。また、該ｈＥＧＦは、ヒトの細胞、特に上皮および皮膚細胞の成長を調節するのに極めて重要な役割をするものと知られている［参照：Sporn, M. B. et al., Nature（London）313, 745〜747, 1985；Sporn M. B. et al., N. Engl. J. Med. 303, 878〜880, 1980］。
前記ｈＥＧＦとしては、例えば、商品名「ｒｈ−ＥＧＦ」（Shanghai Apeloa Pharmaceutical Research Institute社製）、商品名「ｒｈ−ＥＧＦ」（Shanghai OLI Enterprises（上海奥利）社製）等を用いることができる。
前記ｈＥＧＦは、適正な条件下では優れた上皮細胞増殖促進機能を示すものである。しかしながら、該ｈＥＧＦはタンパク質の１種であることから、イオン交換水、蒸留水、活性炭濾過水、上水などの水に溶解した状態では、時間の経過に伴い変性して失活し得るものである。また、特に比較的高温（例えば４５℃）下においては時間の経過に伴い失活しやすいものである。
前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーは、アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウムとビニルピロリドンとの共重合体である。該アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーとしては、例えば、商品名「Aristoflex AVC」（Clariant社製）を用いることができる。
本実施形態の皮膚外用組成物は、上皮成長因子（ＥＧＦ）によって皮膚の細胞増殖等がより促進され得るという点で、上皮成長因子（ＥＧＦ）が０．０００００００１重量％以上含有されていることが好ましく、０．０００００１重量％以上含有されていることがより好ましく、０．００００１重量％以上含有されていることがさらに好ましい。また、上皮成長因子（ＥＧＦ）の含有量の上限は特に限定されるものではないが、比較的少ない量であっても細胞増殖等を促進し得るという点で、通常、前記皮膚外用組成物には前記上皮成長因子（ＥＧＦ）が０．１重量％以下含有されており、好ましくは０．００１重量％以下含有されている。
前記皮膚外用組成物は、前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーが０．１重量％以上含有されていることが好ましく、０．１２５重量％以上含有されていることがより好ましく、０．５重量％以上含有されていることがさらに好ましい。前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーが前記皮膚外用組成物に０．１重量％以上含有されていることにより、例えば前記皮膚外用組成物が比較的高温下に置かれた場合であっても、ｈＥＧＦの活性低下がより抑制されるという利点がある。
また、前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーが前記皮膚外用組成物に２．５重量％以下含有されていることが好ましく、２．０重量％以下含有されていることがより好ましい。２．５重量％以下含有されていることにより、皮膚外用組成物の粘度がより低いものになり、使用する際により取り扱いやすくなるという利点がある。
また、前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーが前記皮膚外用組成物に２．５重量％以下含有されていることが好ましく、２．０重量％以下含有されていることがより好ましい。２．５重量％以下含有されていることにより、皮膚外用組成物の粘度がより低いものになり、使用する際により取り扱いやすくなるという利点がある。
また、前記皮膚外用組成物は、通常、例えば粘度が４０，０００〜３００，０００ｍＰａ・ｓのものである。なお、該粘度は、２５℃における皮膚外用組成物をＢ型粘度計によって測定することにより得られる。
前記皮膚外用組成物においては、前記上皮成長因子（ＥＧＦ）に対する前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーの重量比は、特に限定されるものではないが、通常、１２５〜２，０００であり、好ましくは２５０〜２，０００であり、より好ましくは５００〜２，０００である。
前記皮膚外用組成物としては、例えば、医薬用の皮膚外用組成物、化粧料用の皮膚外用組成物等が挙げられる。なお、前記皮膚外用組成物は、従来公知の一般的な方法によって調製することができる。
なお、本発明の皮膚外用組成物の形態は、特に限定されるものではなく、一般の皮膚外用組成物において採用される種々の形態を、本発明の効果を損ねない範囲で採用することができる。
例えば、本発明の皮膚外用組成物は、ジェル状、ローション状、乳液状、クリーム状、軟膏状、半固形状等の剤型とすることができる。また、本発明の皮膚外用組成物には、剤型に応じ、オイル、色素、防腐剤、界面活性剤、香料、顔料等を適宜配合することができる。
例えば、本発明の皮膚外用組成物は、ジェル状、ローション状、乳液状、クリーム状、軟膏状、半固形状等の剤型とすることができる。また、本発明の皮膚外用組成物には、剤型に応じ、オイル、色素、防腐剤、界面活性剤、香料、顔料等を適宜配合することができる。
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
まず、皮膚外用組成物を以下のようにして調製した。
まず、皮膚外用組成物を以下のようにして調製した。
（実施例１）
ｈＥＧＦ［商品名「ｒｈ−ＥＧＦ」（Shanghai Apeloa Pharmaceutical Research Institute社製）］が０．００１重量％、アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマー（商品名「Aristoflex AVC」Clariant社製）が０．１２５重量％となるように、水にｈＥＧＦ及び「Aristoflex AVC」を添加して溶解させて皮膚外用組成物とした。なお、該組成物の２５℃における粘度をＢ型粘度計により測定した。
ｈＥＧＦ［商品名「ｒｈ−ＥＧＦ」（Shanghai Apeloa Pharmaceutical Research Institute社製）］が０．００１重量％、アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマー（商品名「Aristoflex AVC」Clariant社製）が０．１２５重量％となるように、水にｈＥＧＦ及び「Aristoflex AVC」を添加して溶解させて皮膚外用組成物とした。なお、該組成物の２５℃における粘度をＢ型粘度計により測定した。
（実施例２〜５）
組成物中に「Aristoflex AVC」を０．２５，０．５０，１．００，２．００重量％含有させた点以外は、それぞれ実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
組成物中に「Aristoflex AVC」を０．２５，０．５０，１．００，２．００重量％含有させた点以外は、それぞれ実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
（比較例１）
組成物中に「Aristoflex AVC」を含有させなかった点以外は、実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
組成物中に「Aristoflex AVC」を含有させなかった点以外は、実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
＜ｈＥＧＦの熱安定性＞
各実施例及び各比較例の皮膚外用組成物を用いて、ｈＥＧＦの活性がアクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーによって安定に維持できるかを確認した。
まず、各実施例及び比較例の皮膚外用組成物を４５℃で３０日間静置した。また、比較例１の組成物は、別途、２５℃で１時間の静置もおこなった。
その後、それぞれの組成物を９６ｗｅｌｌプレートに播種した線維芽細胞（NHDF、5000cells/well、1%FBS含有DMEM培地）に添加した。なお、培地中のｈＥＧＦ濃度は０．００００１重量％となるように調整した。４８時間培養後、ＭＴＴアッセイ法（細胞増殖性を評価する一般的な試験）によって細胞増殖率を調べることにより、ｈＥＧＦの熱安定性を評価した。
各実施例及び各比較例の皮膚外用組成物を用いて、ｈＥＧＦの活性がアクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーによって安定に維持できるかを確認した。
まず、各実施例及び比較例の皮膚外用組成物を４５℃で３０日間静置した。また、比較例１の組成物は、別途、２５℃で１時間の静置もおこなった。
その後、それぞれの組成物を９６ｗｅｌｌプレートに播種した線維芽細胞（NHDF、5000cells/well、1%FBS含有DMEM培地）に添加した。なお、培地中のｈＥＧＦ濃度は０．００００１重量％となるように調整した。４８時間培養後、ＭＴＴアッセイ法（細胞増殖性を評価する一般的な試験）によって細胞増殖率を調べることにより、ｈＥＧＦの熱安定性を評価した。
上記の条件で静置した各実施例及び比較例の皮膚外用組成物におけるｈＥＧＦの熱安定性評価結果を表１及び図１に示す。なお、２５℃で１時間静置した比較例１の皮膚外用組成物における細胞増殖率を１００とした。また、図１の棒グラフの各棒端縁から延びる線分は、各実施例及び各比較例における標準偏差を示す。
実施例２〜４及び比較例１の皮膚外用組成物を用いて、培地中のｈＥＧＦ濃度を０．０００００１重量％となるように調整した点以外は、上記のごとくＭＴＴアッセイ法によって細胞増殖率を調べ、ｈＥＧＦの熱安定性を評価した。
その結果を表２及び図２に示す。なお、２５℃で１時間静置した比較例１の皮膚外用組成物における細胞増殖率を１００とした。また、図２の棒グラフの各棒端縁から延びる線分は、各実施例及び各比較例における標準偏差を示す。
その結果を表２及び図２に示す。なお、２５℃で１時間静置した比較例１の皮膚外用組成物における細胞増殖率を１００とした。また、図２の棒グラフの各棒端縁から延びる線分は、各実施例及び各比較例における標準偏差を示す。
表１及び図１に示すように、また、表２及び図２に示すように、ｈＥＧＦと「Aristoflex AVC」とを併用することで、４５℃におけるｈＥＧＦの活性低下が抑制された。
次に、「Aristoflex AVC」によるｈＥＧＦの細胞増殖活性を検証すべく、以下の皮膚外用組成物を調製した。
（比較例２）
「Aristoflex AVC」のみを１．００重量％含有させた組成物を用いた点以外は、実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
「Aristoflex AVC」のみを１．００重量％含有させた組成物を用いた点以外は、実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
（比較例３）
カルボキシビニルポリマー（別称：カルボマー）［商品名「Carbopol 940」 米国GOODRICH社製］を１．００重量％、ｈＥＧＦを０．００１重量％含有させた点以外は、実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
カルボキシビニルポリマー（別称：カルボマー）［商品名「Carbopol 940」 米国GOODRICH社製］を１．００重量％、ｈＥＧＦを０．００１重量％含有させた点以外は、実施例１と同様にして皮膚外用組成物を調製した。
＜ｈＥＧＦの細胞増殖活性＞
以下のようにして、「Aristoflex AVC」によるｈＥＧＦの細胞増殖活性の増大について検証した。
即ち、実施例４の皮膚外用組成物を室温（２５℃）にて１時間静置後、線維芽細胞に添加し、上記のごとくＭＴＴアッセイ法によって細胞増殖率を調べ、ｈＥＧＦの細胞増殖活性を評価した。
また、比較例１〜３の皮膚外用組成物についても室温（２５℃）にて１時間静置後、同様にしてｈＥＧＦの細胞増殖活性を評価した。
なお、培地中のｈＥＧＦの濃度は０．００００１重量％となるように調整した。
以下のようにして、「Aristoflex AVC」によるｈＥＧＦの細胞増殖活性の増大について検証した。
即ち、実施例４の皮膚外用組成物を室温（２５℃）にて１時間静置後、線維芽細胞に添加し、上記のごとくＭＴＴアッセイ法によって細胞増殖率を調べ、ｈＥＧＦの細胞増殖活性を評価した。
また、比較例１〜３の皮膚外用組成物についても室温（２５℃）にて１時間静置後、同様にしてｈＥＧＦの細胞増殖活性を評価した。
なお、培地中のｈＥＧＦの濃度は０．００００１重量％となるように調整した。
上記の条件で静置した実施例４及び比較例１〜３の皮膚外用組成物におけるｈＥＧＦの活性評価結果を表３及び図３に示す。なお、室温（２５℃）にて１時間静置した比較例２における細胞増殖率を１００とした。また、図３の棒グラフの各棒端縁から延びる線分は、各実施例及び各比較例における標準偏差を示す。
図３に示したように、ｈＥＧＦのみの場合（比較例１）よりもｈＥＧＦと「Aristoflex AVC」とを併用した場合（実施例４）の方が線維芽細胞の細胞増殖率は高かった。この結果から、「Aristoflex AVC」は、ｈＥＧＦの細胞増殖活性を高める作用を有していることが明らかとなった。このような作用は、化粧品分野等で汎用されている水性ポリマーであるカルボキシビニルポリマー（別称カルボマー）では認められなかった（比較例３参照）。
次に、皮膚外用組成物として、ジェル状皮膚外用組成物、ローション状皮膚外用組成物及びクリーム状皮膚外用組成物を調製した例について説明する。
（処方例１）
ジェル状皮膚外用組成物を下記の組成に従い調製した。
詳しくは、まず、精製水を１０ｇと残部とに分けて秤量した。次に、残部の精製水にパラオキシ安息香酸メチル、１，３−ブチレングリコール、及びグリセリンを溶解し、これに「Aristoflex AVC」を添加して撹拌し混合物を調製した。続いて、１０ｇの精製水にｈＥＧＦを溶解し、これを上述の混合物に添加して混合し、ジェル状皮膚外用組成物を調製した。
組成 配合量（ｇ）
ｈＥＧＦ ０．００００１
Aristoflex AVC １．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ７．０
精製水 残量
総量 １００．０
ジェル状皮膚外用組成物を下記の組成に従い調製した。
詳しくは、まず、精製水を１０ｇと残部とに分けて秤量した。次に、残部の精製水にパラオキシ安息香酸メチル、１，３−ブチレングリコール、及びグリセリンを溶解し、これに「Aristoflex AVC」を添加して撹拌し混合物を調製した。続いて、１０ｇの精製水にｈＥＧＦを溶解し、これを上述の混合物に添加して混合し、ジェル状皮膚外用組成物を調製した。
組成 配合量（ｇ）
ｈＥＧＦ ０．００００１
Aristoflex AVC １．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ７．０
精製水 残量
総量 １００．０
（処方例２）
ローション状皮膚外用組成物を下記の組成に従い調製した。
詳しくは、まず、精製水を１０ｇと残部とに分けて秤量した。次に、残部の精製水にパラオキシ安息香酸メチル、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、及びジプロピレングリコールを溶解し、これに「Aristoflex AVC」を添加して撹拌し混合物を調製した。続いて、１０ｇの精製水にｈＥＧＦを溶解し、これを上述の混合物に添加して混合し、ローション状皮膚外用組成物を調製した。
組成 配合量（ｇ）
ｈＥＧＦ ０．００００１
Aristoflex AVC ０．５
パラオキシ安息香酸メチル ０．２
ジプロピレングリコール ４．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ５．０
精製水 残量
総量 １００．０
ローション状皮膚外用組成物を下記の組成に従い調製した。
詳しくは、まず、精製水を１０ｇと残部とに分けて秤量した。次に、残部の精製水にパラオキシ安息香酸メチル、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、及びジプロピレングリコールを溶解し、これに「Aristoflex AVC」を添加して撹拌し混合物を調製した。続いて、１０ｇの精製水にｈＥＧＦを溶解し、これを上述の混合物に添加して混合し、ローション状皮膚外用組成物を調製した。
組成 配合量（ｇ）
ｈＥＧＦ ０．００００１
Aristoflex AVC ０．５
パラオキシ安息香酸メチル ０．２
ジプロピレングリコール ４．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ５．０
精製水 残量
総量 １００．０
（処方例３）
クリーム状皮膚外用組成物を下記の組成に従い調製した。
詳しくは、まず、精製水を１０ｇと残部とに分けて秤量した。次に、残部の精製水にパラオキシ安息香酸メチル、１，３−ブチレングリコール、レシチン、及びグリセリンを溶解し溶液を得た。この溶液を７０℃に加温し、ホモジナイザーで撹拌しながらスクワランを添加し、さらに「Aristoflex AVC」を添加しホモジナイザーで撹拌しながら混合物を得た。続いて、１０ｇの精製水にｈＥＧＦを溶解し、上述の混合物に添加して混合し、クリーム状皮膚外用組成物を調製した。
組成 配合量（ｇ）
ｈＥＧＦ ０．００００１
Aristoflex AVC １．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．２
レシチン １．０
スクワラン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ７．０
精製水 残量
総量 １００．０
クリーム状皮膚外用組成物を下記の組成に従い調製した。
詳しくは、まず、精製水を１０ｇと残部とに分けて秤量した。次に、残部の精製水にパラオキシ安息香酸メチル、１，３−ブチレングリコール、レシチン、及びグリセリンを溶解し溶液を得た。この溶液を７０℃に加温し、ホモジナイザーで撹拌しながらスクワランを添加し、さらに「Aristoflex AVC」を添加しホモジナイザーで撹拌しながら混合物を得た。続いて、１０ｇの精製水にｈＥＧＦを溶解し、上述の混合物に添加して混合し、クリーム状皮膚外用組成物を調製した。
組成 配合量（ｇ）
ｈＥＧＦ ０．００００１
Aristoflex AVC １．０
パラオキシ安息香酸メチル ０．２
レシチン １．０
スクワラン ５．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
グリセリン ７．０
精製水 残量
総量 １００．０
本発明の皮膚外用組成物は、例えば、乳液、軟膏、クリーム、ゲル、エアゾール内容物などの形態で使用でき、また、医薬品、医薬部外品又は化粧品等として好適に用いられ得る。
Claims (3)
- 上皮成長因子と、アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーとが含有されていることを特徴とする皮膚外用組成物。
- 前記アクリル酸ジメチルタウリンアンモニウム−ビニルピロリドンコポリマーが０．１〜２．５重量％含有されている請求項１記載の皮膚外用組成物。
- 前記上皮成長因子が０．０００００００１〜０．１重量％含有されている請求項１又は２記載の皮膚外用組成物。
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