JP5289656B2 - 高い比抵抗を有するネマチック液晶性混合物およびその精製方法 - Google Patents
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Description
以下の全ての例では、図1の中に示されているデバイスはLC素材を充填したテフロン製の反応容器の中に配置された白金製の1対の電極からなる。電極の面積は10cm2であり、電極間の距離は1cmである。DC300Vを電極に印加する。
SR=V/I・S/d
式中
Vは電圧(0.5V)
Iは電流(10回の平均)
Sは電極面積(7.14cm2)
dは電極間隔(1mm)
測定誤差は±30%以内になると推定する。
本発明の技術を+8.3のΔεを有するフッ素化合物を含む混合物Aに適用する。20℃におけるこの混合物の物性を表Iに示す。真空中でLC充填工程を通過後に、そのSR値は7.7×1012にすぎなかった。電極の洗浄効果を検討した。その結果を表IIと図2に示した。2時間から17時間まで洗浄した場合のどのケースにおいても、SRの顕著な増加は認められなかったことを見いだしたが、17時間までの精製時間で電極を洗浄した場合には、着実な増加を確認し、4.7×1013Ω・cmの顕著に高いSRに達する。この操作の効果は6.7倍のSRの増加である。
表I 混合物Aの物性
本発明の技術をフッ素化合物を含む混合物である混合物Bに適用する。20℃におけるこのLC混合物の物性を+12.6のΔεを含めて表IIIに示す。吸着剤としてAl2O3 (活性塩基MerckKGaA)を使用した慣用の精製方法の完了時に、SR値は1.2×1013Ω・cmのままである。表IVに示すように、吸着剤としてのAl2O3 を再び利用する第二の精製工程によってSR値のさらなる改良は可能ではなく、シリカゲル(特別純、関東化学KK(Kanto Chemical)製)、Intersil(150−5、GL Science製)、または活性炭(01085−02 関東化学KK)のようなその他の吸着材を使った第二の精製工程によっても可能ではなかった。しかしながら、表IVおよび図3に示すように、SR値は電極の3回洗浄によって、21時間の間に本発明による精製方法の適用によって約10倍うまく増加した。
表III 混合物Bの物性
Claims (4)
- シアン化合物および/またはフッ素化合物を含み、1×10 13 Ω・cmよりも高い比抵抗および5≦Δε≦30の誘電異方性を有するネマチック液晶混合物を製造するための方法であって、DC電圧を、ネマチック液晶混合物を含む反応容器に設置された電極に印加し、イオン性物質をその電極に電気泳動により吸着させ、その後にその電極をその反応容器から取り去り、取り去られた電極を反応容器外で洗浄したのちに、その電極を電気泳動を受けさせるために反応容器に戻し、比抵抗値を増加するために前記の全工程を1度またはそれ以上繰り返すことを特徴とする、前記方法。
- ネマチック液晶混合物が、フッ素化合物を含有し、20≦Δε≦30の場合には1×1013Ω・cmよりも高く、10≦Δε<20の場合には5×1013Ω・cmよりも高く、5≦Δε<10の場合には1×1014Ω・cmよりも高い比抵抗を有する、請求項1に記載の方法。
- ネマチック液晶混合物が、シアン化合物を含有し、2×1013Ω・cmより大きい比抵抗を有する、請求項1または2に記載の方法。
- シアン化合物および/またはフッ素化合物を含み、1×10 13 Ω・cmよりも高い比抵抗および5≦Δε≦30の誘電異方性を有するネマチック液晶混合物を製造するための装置であって、該ネマチック液晶混合物の容器としての反応容器とDC電圧を、該反応容器内で印加する電極を含み、電極を反応容器から取り去り、反応容器の外で洗浄し、取り去られた電極を反応容器外で洗浄したのちに、その電極を電気泳動を受けさせるために反応容器に戻し、比抵抗値を増加するために前記の全工程を1度またはそれ以上繰り返すことができることを特徴とする、前記装置。
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