JP5288768B2 - 分析容器と分析装置 - Google Patents
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ABS = log10(I/O)
ここで、Iは照射光量(入射光量)、Oは検出光量(出射光量)
と、装置内に予め記憶されている吸光度と濃度との関係データ、いわゆる検量線から液体試料中の特定成分の濃度を換算する。
ABS = ε・c・L
ここでABSは吸光度、εはモル吸光係数、cは測定対象物の濃度、Lは測定対象物の光路長である。この式を見てもわかるように、同じ濃度の測定対象物を測定したとしても分析容器の反応室41Bの光路長のばらつきにより、吸光度がそのばらつきに比例して誤差を含み、結果として検量線から換算される濃度にも誤差を含むことになる。
そこで、分析精度の向上のためには、光路長を製造時に実測し、実測値を分析容器情報としてバーコード等にして分析容器へ書き込んでおき、分析時に補正を行う必要がある。
本発明は、前記従来の課題を解決するもので、製造段階において反応室に試薬が担持されていても正しく光路長を測定できる分析容器を提供することを目的とする。
また、単一の前記反応室の底面と上面の少なくとも一方の面に凹凸を形成し、前記凹凸の一方を前記試薬担持領域とし、前記凹凸の他方を前記分析領域としたことを特徴とする。
また、単一の前記反応室の底面と上面の少なくとも一方の面に、同一レベルの前記試薬担持領域と前記分析領域を形成し、前記試薬担持領域と前記分析領域の境目に凸部または凹部を形成したことを特徴とする。
なお、ここでは血液等の液体試料中に含まれる特定成分の濃度を分析する分析装置で使用される分析容器の場合を例に挙げて説明する。
図1〜図5は本発明の実施の形態1を示す。
この実施の形態1の分析容器は、図1(a)(b)に示すようにベース9にカバー10が貼り合わせて構成されている。ベース9のカバー10との貼り合わせ面には、一時的に液体試料を収容しておくための液体試料収容室4と、液体試料と試薬の呈色反応を光学的に検出するための複数の反応室5a,5b,5cと、余った液体試料を溜めておくための廃液溜6が形成されている。これらの各室は、ベース9に形成された凹部の開口をカバー10で閉塞することで形成されている。3aはカバー10の液体試料注入口2から受け入れた液体試料を液体試料収容室4へ送る第1流路、3bは液体試料収容室4から反応室5a,5b,5c,廃液溜6へ液体試料を送る第2流路であって、ベース9に形成された凹部の開口をカバー10で閉塞することで形成されている。
反応室5aの凹部の底面には、中央に周囲よりレベルが高い分析領域21が形成されており、分析領域21を取り巻く溝には試薬8aが担持されており、この部分が分析領域21に隣接した試薬担持領域22となっている。
このようにして試薬を担持させた分析容器1を使用して、次のようにして分析処理が実行されている。
図3に示した実施の形態1では、分析領域21の高さが試薬担持領域22よりも高く形成されていたが、図8に示す本発明の実施の形態2では、この点が異なっている。
図3に示した実施の形態1では、分析領域21の高さが試薬担持領域22よりも高く形成されていたが、図9に示す本発明の実施の形態3では、この点が異なっている。
上記の各実施の形態では分析領域21の外側を試薬担持領域22が取り巻く形状であったが、図10に示す本発明の実施の形態4では、この点が異なっている。
上記の各実施の形態では分析領域21の外側を試薬担持領域22が取り巻く形状であったが、図11に示す本発明の実施の形態5では、この点が異なっている。
上記の各実施の形態ではベース9とカバー10とを張り合わして構成される分析容器1のベース9の側にだけ試薬担持領域22を形成したが、図12に示す本発明の実施の形態6では、この点が異なっている。
なお、この実施の形態6の上記の説明では実施の形態1の変形例を説明したが、実施の形態2〜実施の形態5の各実施の形態においても、カバー10の側にも分析領域21と対向しない位置に溝を形成し、この溝に試薬を担持させて構成することもできる。
上記の実施の形態1の分析容器では、分析領域21の高さが試薬担持領域22よりも高く形成されていたが、図13に示す本発明の実施の形態7では、この点が異なっている。
上記の各実施の形態の分析容器では、単一の反応室に担持された試薬は、反応室に満たされた液体試料に一度に溶け込んで反応し、その後に分析装置によって分析領域の光透過量から一つの特定成分の濃度を分析するのに使用されていたが、図14と図15に示す本発明の実施の形態8は、特定成分の分析に試薬と液体試料との反応ステップとして2段階必要な場合を示している。
図14(a)はベース9とカバー10とを張り合わして構成される分析容器1のベース9の要部の斜視図を示す。この分析容器1を分析装置100の前記ターンテーブル103にセットした状態の断面図を図14(b)に示す。図14(b)のベース9は図14(a)のH−H′断面を示している。
液体試料には、血液の血漿成分等が用いられ、遠心分離機で分離した血液の血漿成分をマイクロビペットなどで一定量抽出し、分析容器1に注入する。注入された液体試料は、毛細管現象とターンテーブル103の回転によって発生する遠心力によって、流路3を介して図15(a)に示すように液受け部28に移送される。次に分析容器1が図15(b)に示すように第1試薬担持領域22aが下方になる位置でターンテーブル103を停止させる。これによって、液受け部28の液体試料30が第1試薬担持領域22aの隙間29に保持されて、この状態でターンテーブル103を規程時間停止させておくことで、液体試料30に第1の試薬8aaが溶け込んで反応する(第1反応)。
2 液体試料注入口
3a 第1流路
3b 第2流路
4 液体試料収容室
5a,5b,5c 反応室
6 廃液溜
7a,7b,7c 溝
8a,8b,8c,8d 試薬
8aa,8ab 第1,第2の試薬
9 ベース
10 カバー
11 接着層
12 試薬塗布機
21 分析領域
22 試薬担持領域
22a 第1試薬担持領域(試薬担持領域)
22b 第2試薬担持領域(試薬担持領域)
23 レーザ測長機
24 凸部
25 凹部
26 溝
27 ターンテーブル103の回転中心
28 液受け部(分析領域)
29 隙間
30 液体試料
31,32 混合液
51,52 開口
100 分析装置
102 回転軸
103 ターンテーブル
104 モータ
105 発光ダイオード
106 フォトディテクタ
A 遠心力の方向
L 光路長
Claims (6)
- 反応室に移送された液体試料と前記反応室にセットされた試薬との混合液に検出光を照射して光学的にアクセスする読み取りに使用される分析容器であって、
前記液体試料で満たされる容量の単一の前記反応室の中が、試薬担持領域と、前記試薬担持領域に隣接するとともに、この部分に保持される前記混合液の光路長が既知の分析領域との2つの領域に分割され、
前記試薬担持領域と前記分析領域のうちの前記試薬担持領域にだけ前記試薬を担持させ、
前記分析領域に満たされた前記混合液に光学的にアクセスして読み取る
分析容器。 - 前記分析領域は、前記反応室の中央に配置され、前記分析領域を取り囲んで前記試薬担持領域が配置されている
請求項1記載の分析容器。 - 単一の前記反応室の底面と上面の少なくとも一方の面に凹凸を形成し、前記凹凸の一方を前記試薬担持領域とし、前記凹凸の他方を前記分析領域とした
請求項1記載の分析容器。 - 単一の前記反応室の底面と上面の少なくとも一方の面に、同一レベルの前記試薬担持領域と前記分析領域を形成し、前記試薬担持領域と前記分析領域の境目に凸部または凹部を形成した
請求項1記載の分析容器。 - 単一の前記反応室の中に、種類の異なる前記試薬を担持する複数の試薬担持領域を設けた
請求項1〜4の何れかに記載の分析容器。 - 請求項1〜請求項5のいずれかに記載の分析容器と、
回転軸芯を持ち前記分析容器を保持する回転体と、
前記分析容器に遠心力が作用するように前記回転体を回転させる回転駆動部と、
前記分析容器の前記分析領域内の液体に光学的にアクセスして測定する測定手段と
を有する分析装置。
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