JP5214489B2 - ポリオキシアルキレンアルコールの製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、ポリオキシアルキレンアルコールの製造方法、およびそれを用いたポリウレタン樹脂の製造方法に関する。
通常、ポリオキシアルキレンアルコールは、水酸化カリウム等のアルカリ金属や塩化アルミニウム、三フッ化ホウ素などのルイス酸を触媒として用い、活性水素含有化合物にプロピレンオキサイド（以下ＰＯと略記する。）やエチレンオキサイド（以下ＥＯと略記する。）などのアルキレンオキサイドを付加重合させて得られる。
中でもルイス酸触媒を用いて製造したポリオキシアルキレンアルコールには、低分子アルデヒドやジオキサンなどの副生低沸点揮発成分が含まれており、これらを用いて製造されたポリウレタン樹脂やポリウレタンフォームは、不快な臭気を発生するという問題がある。特定のルイス酸触媒の使用により臭気の低減が可能であることが知られている（特許文献１参照）が、臭気低減の効果は不十分であった。
本発明は、低沸点の揮発成分を除去する後処理工程を必要とせず、特に臭気の改善されたポリオキシアルキレンアルコールの製造方法を見いだすことを目的とする。
本発明者らは、鋭意検討した結果、以下（Ｉ）〜（ＩＩＩ）に示される発明に到達した。
すなわち本発明は、
（Ｉ） 反応槽（１）中で、ルイス酸触媒（ａ）の存在下、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に系外除去しながら、活性水素含有化合物（ｃ）にアルキレンオキサイド（ｄ）を付加重合させた後、必要によりルイス酸触媒（ａ）を分解および／又は除去する工程を含み、（ｂ）がホルムアルデヒド、アセトアルデヒド又はプロピオンアルデヒドであるポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法。
（ＩＩ） 反応槽（１）中で、ルイス酸触媒（ａ）の存在下、活性水素含有化合物（ｃ）にアルキレンオキサイド（ｄ）を付加重合させた後、必要によりルイス酸触媒（ａ）を分解および／又は除去する工程を含むポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法において、付加重合反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に抜き取り、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に系外除去し、（ｂ）がホルムアルデヒド、アセトアルデヒド又はプロピオンアルデヒドであることを特徴とするポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法。
（ＩＩＩ） ポリオール成分と有機ポリイソシアネート（Ｃ）とを、必要により添加剤の存在下反応させて、発泡または非発泡ポリウレタン樹脂を製造する方法において、ポリオール成分の少なくとも一部として、上記の製造方法で得られたポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）および／または（Ａ）中でビニルモノマー（ｍ）を重合させて得られる重合体アルコール（Ｂ）を用いる発泡または非発泡ポリウレタン樹脂の製造方法。
すなわち本発明は、
（Ｉ） 反応槽（１）中で、ルイス酸触媒（ａ）の存在下、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に系外除去しながら、活性水素含有化合物（ｃ）にアルキレンオキサイド（ｄ）を付加重合させた後、必要によりルイス酸触媒（ａ）を分解および／又は除去する工程を含み、（ｂ）がホルムアルデヒド、アセトアルデヒド又はプロピオンアルデヒドであるポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法。
（ＩＩ） 反応槽（１）中で、ルイス酸触媒（ａ）の存在下、活性水素含有化合物（ｃ）にアルキレンオキサイド（ｄ）を付加重合させた後、必要によりルイス酸触媒（ａ）を分解および／又は除去する工程を含むポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法において、付加重合反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に抜き取り、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に系外除去し、（ｂ）がホルムアルデヒド、アセトアルデヒド又はプロピオンアルデヒドであることを特徴とするポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法。
（ＩＩＩ） ポリオール成分と有機ポリイソシアネート（Ｃ）とを、必要により添加剤の存在下反応させて、発泡または非発泡ポリウレタン樹脂を製造する方法において、ポリオール成分の少なくとも一部として、上記の製造方法で得られたポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）および／または（Ａ）中でビニルモノマー（ｍ）を重合させて得られる重合体アルコール（Ｂ）を用いる発泡または非発泡ポリウレタン樹脂の製造方法。
本発明のポリオキシアルキレンアルコールの製造方法によれば、低沸点揮発成分を除去する後処理工程が不要となり生産効率が向上し、臭気発生も低減出来る。
１ 反応槽
２ 脱気装置
３１ 蒸留塔
３２ 蒸留塔
４ 吸着塔
５ 原料供給ライン
６ 減圧ライン
７ 送液ライン
８ 送液ライン
９ 留去ライン
１０ 塔頂ライン
１１ 抜き取りライン
１２ 留去ライン
１３ 回収ライン
１４ 回収槽
１５ 回収ライン
１６ 回収槽
２ 脱気装置
３１ 蒸留塔
３２ 蒸留塔
４ 吸着塔
５ 原料供給ライン
６ 減圧ライン
７ 送液ライン
８ 送液ライン
９ 留去ライン
１０ 塔頂ライン
１１ 抜き取りライン
１２ 留去ライン
１３ 回収ライン
１４ 回収槽
１５ 回収ライン
１６ 回収槽
本発明において、アルキレンオキサイド付加時に用いるルイス酸触媒（ａ）としては、環状エーテルを開環付加重合させる酸性触媒であれば特に限定はないが、好ましくはホウ素、アルミニウム、錫、アンチモン、鉄、燐、亜鉛、チタン、ジルコニウム、ベリリウムからなる群より選ばれる１種以上の元素（ａ１）を含む酸性触媒である。
元素（ａ１）を含む酸性触媒としては、元素（ａ１）のハロゲン化物、アルキル化合物等が挙げられる。具体的には下記のものが挙げられる。
（ｉ）元素（ａ１）のハロゲン化物
三フッ化ホウ素、三塩化ホウ素等のホウ素化合物；塩化アルミニウム、臭化アルミニウム等のアルミニウム化合物；四フッ化錫、四塩化錫等の錫化合物；フッ化アンチモン、塩化アンチモン等のアンチモン化合物；塩化第二鉄等の鉄化合物；五フッ化燐等の燐化合物；塩化亜鉛等の亜鉛化合物；四塩化チタン等のチタン化合物；塩化ジルコニウム等のジルコニウム化合物；塩化ベリリウム等のベリリウム化合物；等
（ｉｉ）元素（ａ１）のアルキル化合物
トリフェニルホウ素、トリ（ｔ−ブチル）ホウ素、トリス（ペンタフルオロフェニル）ホウ素、ビス（ペンタフルオロフェニル）−ｔ−ブチルホウ素、ビス（ペンタフルオロフェニル）フッ化ホウ素、ジ（ｔ−ブチル）フッ化ホウ素、（ペンタフルオロフェニル）２フッ化ホウ素等のホウ素化合物；トリエチルアルミニウム、トリフェニルアルミニウム、ジフェニル−ｔ−ブチルアルミニウム、トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミニウム、ビス（ペンタフルオロフェニル）−ｔ−ブチルアルミニウム、ビス（ペンタフルオロフェニル）フッ化アルミニウム、ジ（ｔ−ブチル）フッ化アルミニウム、（ペンタフルオロフェニル）２フッ化アルミニウム、（ｔ−ブチル）２フッ化アルミニウム等のアルミニウム化合物；ジエチル亜鉛等の亜鉛化合物；等
これらの中で、好ましいのはトリフェニルホウ素、トリフェニルアルミニウム、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミニウムであり、さらに好ましいのはトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミニウムから選ばれる一種以上である。
元素（ａ１）を含む酸性触媒としては、元素（ａ１）のハロゲン化物、アルキル化合物等が挙げられる。具体的には下記のものが挙げられる。
（ｉ）元素（ａ１）のハロゲン化物
三フッ化ホウ素、三塩化ホウ素等のホウ素化合物；塩化アルミニウム、臭化アルミニウム等のアルミニウム化合物；四フッ化錫、四塩化錫等の錫化合物；フッ化アンチモン、塩化アンチモン等のアンチモン化合物；塩化第二鉄等の鉄化合物；五フッ化燐等の燐化合物；塩化亜鉛等の亜鉛化合物；四塩化チタン等のチタン化合物；塩化ジルコニウム等のジルコニウム化合物；塩化ベリリウム等のベリリウム化合物；等
（ｉｉ）元素（ａ１）のアルキル化合物
トリフェニルホウ素、トリ（ｔ−ブチル）ホウ素、トリス（ペンタフルオロフェニル）ホウ素、ビス（ペンタフルオロフェニル）−ｔ−ブチルホウ素、ビス（ペンタフルオロフェニル）フッ化ホウ素、ジ（ｔ−ブチル）フッ化ホウ素、（ペンタフルオロフェニル）２フッ化ホウ素等のホウ素化合物；トリエチルアルミニウム、トリフェニルアルミニウム、ジフェニル−ｔ−ブチルアルミニウム、トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミニウム、ビス（ペンタフルオロフェニル）−ｔ−ブチルアルミニウム、ビス（ペンタフルオロフェニル）フッ化アルミニウム、ジ（ｔ−ブチル）フッ化アルミニウム、（ペンタフルオロフェニル）２フッ化アルミニウム、（ｔ−ブチル）２フッ化アルミニウム等のアルミニウム化合物；ジエチル亜鉛等の亜鉛化合物；等
これらの中で、好ましいのはトリフェニルホウ素、トリフェニルアルミニウム、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミニウムであり、さらに好ましいのはトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミニウムから選ばれる一種以上である。
本発明において、活性水素含有化合物（ｃ）としては、水酸基含有化合物、アミノ基含有化合物、カルボキシル基含有化合物、チオール基含有化合物、およびリン酸化合物等が挙げられる。
水酸基含有化合物としては、例えば、アルコール、アルカノールアミン、および活性水素を有する化合物（アルコール、アミノ基含有化合物、カルボン酸、リン酸等）に、後述のアルキレンオキサイド（ｄ）が付加された構造の化合物（ポリエーテルアルコール）、が挙げられ、２種以上を併用してもよい。なお、上記のポリエーテルアルコールは、ルイス酸触媒（ａ）以外の触媒を用いて得られたものであってもよい。
水酸基含有化合物としては、例えば、アルコール、アルカノールアミン、および活性水素を有する化合物（アルコール、アミノ基含有化合物、カルボン酸、リン酸等）に、後述のアルキレンオキサイド（ｄ）が付加された構造の化合物（ポリエーテルアルコール）、が挙げられ、２種以上を併用してもよい。なお、上記のポリエーテルアルコールは、ルイス酸触媒（ａ）以外の触媒を用いて得られたものであってもよい。
アルコールとしては、メタノール、エタノール、ブタノール、オクタノールなどの１価のアルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチルペンタンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン、２，２−ビス（４，４’−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンなどの２価アルコール；グリセリン、トリメチロールプロパンなどの３価アルコール；ペンタエリスリトール、ジグリセリン、α−メチルグルコシド、ソルビトール、キシリット、マンニット、ジペンタエリスリトール、グルコース、フルクトース、ショ糖等の４〜８価のアルコール；フェノール、クレゾール等のフェノール；ピロガロール、カテコール、ヒドロキノンなどの多価フェノール；ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳなどのビスフェノール；ポリブタジエンアルコール；ひまし油系アルコール；ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの（共）重合体、ポリビニルアルコールなどの多官能（２〜１００）アルコール等が挙げられ、炭素数１〜２０のものが好ましい。
なお、ポリブタジエンアルコールとしては、１，２−ビニル構造を有するもの、１，２−ビニル構造と１，４−トランス構造とを有するもの、および１，４−トランス構造を有するものが挙げられる。１，２−ビニル構造と１，４−トランス構造の割合は種々にかえることができ、例えばモル比で１００：０〜０：１００である。またポリブタジエングリコ―ル（４）にはホモポリマ―およびコポリマ―（スチレンブタジエンコポリマ―、アクリロニトリルブタジエンコポリマ―等）、並びにこれらの水素添加物（水素添加率：例えば２０〜１００％）が含まれる。
また、ひまし油系アルコールとしては、ひまし油および変性ひまし油（トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールで変性されたひまし油等）が挙げられる。
なお、ポリブタジエンアルコールとしては、１，２−ビニル構造を有するもの、１，２−ビニル構造と１，４−トランス構造とを有するもの、および１，４−トランス構造を有するものが挙げられる。１，２−ビニル構造と１，４−トランス構造の割合は種々にかえることができ、例えばモル比で１００：０〜０：１００である。またポリブタジエングリコ―ル（４）にはホモポリマ―およびコポリマ―（スチレンブタジエンコポリマ―、アクリロニトリルブタジエンコポリマ―等）、並びにこれらの水素添加物（水素添加率：例えば２０〜１００％）が含まれる。
また、ひまし油系アルコールとしては、ひまし油および変性ひまし油（トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールで変性されたひまし油等）が挙げられる。
アミノ基含有化合物としては、モノもしくはポリアミン、およびアミノアルコールがあげられる。
モノもしくはポリアミンとしては、具体的には、アンモニア、アルキルアミン（ブチルアミン等）、アニリン等のモノアミン；エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン等の脂肪族ポリアミン；ピペラジン、Ｎ−アミノエチルピペラジンおよびその他特公昭５５−２１０４４号公報記載の複素環式ポリアミン；ジシクロヘキシルメタンジアミン、イソホロンジアミン等の脂環式ポリアミン；フェニレンジアミン、トリレンジアミン、ジエチルトリレンジアミン、キシリレンジアミン、ジフェニルメタンジアミン、ジフェニルエ−テルジアミン、ポリフェニルメタンポリアミンなどの芳香族ポリアミン；ポリアミドポリアミン［例えばジカルボン酸（ダイマー酸等）と過剰の（酸１モル当り２モル以上の）ポリアミン（上記アルキレンジアミン、ポリアルキレンポリアミン等）との縮合により得られる低分子量ポリアミドポリアミン］；ポリエーテルポリアミン［ポリエーテルアルコール（ポリアルキレングリコール等）のシアノエチル化物の水素化物］；シアノエチル化ポリアミン［例えばアクリロニトリルとポリアミン（上記アルキレンジアミン、ポリアルキレンポリアミン等）との付加反応により得られるシアノエチル化ポリアミン、例えばビスシアノエチルジエチレントリアミン等］；ヒドラジン類（ヒドラジン、モノアルキルヒドラジン等）、ジヒドラジッド（コハク酸ジヒドラジッド、アジピン酸ジヒドラジッド、イソフタル酸ジヒドラジッド、テレフタル酸ジヒドラジッド等）、グアニジン類（ブチルグアニジン、１−シアノグアニジン等）；およびジシアンジアミド等；並びにこれらの２種以上の混合物が挙げられ、炭素数１〜２０のものが好ましい。
アミノアルコールとしては、アルカノールアミン、例えばモノ−、ジ−およびトリ−のアルカノールアミン（モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、モノブタノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン等）；これらのアルキル（Ｃ１〜Ｃ４）置換体〔Ｎ，Ｎ−ジアルキルモノアルカノールアミン（Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン等）、Ｎ−アルキルジアルカノールアミン（Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ブチルジエタノールアミン等）〕；およびこれらのジメチル硫酸あるいはベンジルクロリド等の４級化剤による窒素原子４級化物が挙げられ、炭素数１〜２０のものが好ましい。
モノもしくはポリアミンとしては、具体的には、アンモニア、アルキルアミン（ブチルアミン等）、アニリン等のモノアミン；エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン等の脂肪族ポリアミン；ピペラジン、Ｎ−アミノエチルピペラジンおよびその他特公昭５５−２１０４４号公報記載の複素環式ポリアミン；ジシクロヘキシルメタンジアミン、イソホロンジアミン等の脂環式ポリアミン；フェニレンジアミン、トリレンジアミン、ジエチルトリレンジアミン、キシリレンジアミン、ジフェニルメタンジアミン、ジフェニルエ−テルジアミン、ポリフェニルメタンポリアミンなどの芳香族ポリアミン；ポリアミドポリアミン［例えばジカルボン酸（ダイマー酸等）と過剰の（酸１モル当り２モル以上の）ポリアミン（上記アルキレンジアミン、ポリアルキレンポリアミン等）との縮合により得られる低分子量ポリアミドポリアミン］；ポリエーテルポリアミン［ポリエーテルアルコール（ポリアルキレングリコール等）のシアノエチル化物の水素化物］；シアノエチル化ポリアミン［例えばアクリロニトリルとポリアミン（上記アルキレンジアミン、ポリアルキレンポリアミン等）との付加反応により得られるシアノエチル化ポリアミン、例えばビスシアノエチルジエチレントリアミン等］；ヒドラジン類（ヒドラジン、モノアルキルヒドラジン等）、ジヒドラジッド（コハク酸ジヒドラジッド、アジピン酸ジヒドラジッド、イソフタル酸ジヒドラジッド、テレフタル酸ジヒドラジッド等）、グアニジン類（ブチルグアニジン、１−シアノグアニジン等）；およびジシアンジアミド等；並びにこれらの２種以上の混合物が挙げられ、炭素数１〜２０のものが好ましい。
アミノアルコールとしては、アルカノールアミン、例えばモノ−、ジ−およびトリ−のアルカノールアミン（モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、モノブタノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン等）；これらのアルキル（Ｃ１〜Ｃ４）置換体〔Ｎ，Ｎ−ジアルキルモノアルカノールアミン（Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン等）、Ｎ−アルキルジアルカノールアミン（Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ブチルジエタノールアミン等）〕；およびこれらのジメチル硫酸あるいはベンジルクロリド等の４級化剤による窒素原子４級化物が挙げられ、炭素数１〜２０のものが好ましい。
カルボキシル基含有化合物としては、炭素数１〜２０のカルボン酸が挙げられ、酢酸、プロピオン酸などの脂肪族モノカルボン酸；安息香酸などの芳香族モノカルボン酸；コハク酸、アジピン酸などの脂肪族ポリカルボン酸；フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの芳香族ポリカルボン酸；アクリル酸の（共）重合物等のポリカルボン酸重合体（官能基数２〜１００）等が挙げられる。
チオール基含有化合物のポリチオール化合物としては、２〜８価の多価チオールが挙げられる。具体的にはエチレンジチオール、プロピレンジチオール、１，３−ブチレンジチオール、１，４−ブタンジチオール、１、６−ヘキサンジチオール、３−メチルペンタンジチオール等が挙げられる。
リン酸化合物としては燐酸、亜燐酸、ホスホン酸等が挙げられる。
チオール基含有化合物のポリチオール化合物としては、２〜８価の多価チオールが挙げられる。具体的にはエチレンジチオール、プロピレンジチオール、１，３−ブチレンジチオール、１，４−ブタンジチオール、１、６−ヘキサンジチオール、３−メチルペンタンジチオール等が挙げられる。
リン酸化合物としては燐酸、亜燐酸、ホスホン酸等が挙げられる。
これら活性水素含有化合物（ｃ）のうち好ましいものは水酸基含有化合物であり、より好ましいものは多価アルコール、および多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物である。
活性水素含有化合物（ｃ）に付加重合させるアルキレンオキサイド（ｄ）としては、炭素数１〜１０のものが好ましく、具体例としては、ＥＯ、ＰＯ、１，２−、１，３−、１，４−、および２，３−ブチレンオキサイド、並びにスチレンオキサイド等が挙げられる。これらのうち好ましいものは、ＰＯおよび／またはＥＯであり、さらに好ましくはＰＯである。
活性水素含有化合物（ｃ）へのアルキレンオキサイド（ｄ）の付加モル数は、活性水素１モルに対して好ましくは０．５〜３００モル、より好ましくは０．７〜２５０モル、特に好ましくは１〜１６０モルである。
（ｄ）を付加する方法は、単独付加、二種以上の（ｄ）を用いる場合のランダム付加、ブロック付加等が挙げられるが限定はない。
活性水素含有化合物（ｃ）へのアルキレンオキサイド（ｄ）の付加モル数は、活性水素１モルに対して好ましくは０．５〜３００モル、より好ましくは０．７〜２５０モル、特に好ましくは１〜１６０モルである。
（ｄ）を付加する方法は、単独付加、二種以上の（ｄ）を用いる場合のランダム付加、ブロック付加等が挙げられるが限定はない。
アルキレンオキサイド（ｄ）の付加条件については、通常行われる方法でよく、例えば、生成するポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）に対して、好ましくは０．００００１〜１０％、さらに好ましくは０．０００１〜１％の（ａ）を用い、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃で反応させる。
上記および以下において、％はとくに断りのない限り、重量％を意味する。
上記および以下において、％はとくに断りのない限り、重量％を意味する。
圧力０．１ＭＰａ（本発明における圧力は絶対圧で記載）における沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）の具体例としては、ホルムアルデヒド（沸点−１９℃）、アセトアルデヒド（沸点２０℃）、プロピオンアルデヒド（沸点４８℃）、アリルアルコールにアルキレンオキサイド（ｄ）が０〜２モル付加した化合物等が挙げられる。これらは揮発成分であり臭気を持つ。これらの成分は、ポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）に対して、通常０．０００１〜１０％発生する。
本発明では、活性水素含有化合物（ｃ）にアルキレンオキサイド（ｄ）を付加重合する工程において、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に除去する。除去する方法は、揮発成分である副生低沸点化合物（ｂ）と未反応のアルキレンオキサイド（ｄ）を反応混合物から加熱および／又は減圧して揮発させる。
揮発除去させる際の温度は、アルキレンオキサイド（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。
揮発除去させる際の圧力は、アルキレンオキサイド（ｄ）を付加させる、通常行われる圧力である１ＭＰａ以下である。より積極的に揮発除去させるために好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａ、さらに好ましくは０．０００１〜０．０１ＭＰａ以下である。
図１に示した本発明の実施態様の一例を示す概略図に基づいて、本発明を説明する。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）と未反応の（ｄ）を反応混合物から減圧ライン（６）を通じて、加熱および／又は減圧して、連続的および／又は断続的に揮発除去する。断続的な揮発除去とは、（ｄ）を２〜１００回に分割して投入し、各投入毎に反応と揮発除去を繰り返すことを意味する。断続的に揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。
断続的に揮発除去させる場合は、（ｄ）を反応させる時に反応槽（１）を加圧（例えば０．１〜１．０ＭＰａ）にすることと、揮発除去するために減圧（例えば０．００１〜０．０４ＭＰａ）にすることを交互に実施するとよい。連続的な揮発除去とは、（ｄ）を連続して投入するのと同時に、揮発除去を実施することを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的に揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａである。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）と未反応の（ｄ）を反応混合物から減圧ライン（６）を通じて、加熱および／又は減圧して、連続的および／又は断続的に揮発除去する。断続的な揮発除去とは、（ｄ）を２〜１００回に分割して投入し、各投入毎に反応と揮発除去を繰り返すことを意味する。断続的に揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。
断続的に揮発除去させる場合は、（ｄ）を反応させる時に反応槽（１）を加圧（例えば０．１〜１．０ＭＰａ）にすることと、揮発除去するために減圧（例えば０．００１〜０．０４ＭＰａ）にすることを交互に実施するとよい。連続的な揮発除去とは、（ｄ）を連続して投入するのと同時に、揮発除去を実施することを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的に揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａである。
図２に示した本発明の実施態様の一例を示す概略図に基づいて説明する。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を揮発除去する。最初に、反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に、送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、連続的又は断続的に副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて反応系外に除去する。脱気後に脱気装置（２）に残った液相は、連続的又は断続的に送液ライン（８）を通じて、反応槽（１）へ戻す。反応混合物を脱気装置（２）へ送る方法や反応槽（１）へ戻す方法としては、送液ポンプを使用する、圧力差を利用する、高低差を利用する等の方法が考えられる。中でも送液ポンプの使用が好ましい。脱気装置（２）としては、フラッシュ蒸留装置やフィルムエバポレーター等を用いるのが、好ましい。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を揮発除去する。最初に、反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に、送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、連続的又は断続的に副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて反応系外に除去する。脱気後に脱気装置（２）に残った液相は、連続的又は断続的に送液ライン（８）を通じて、反応槽（１）へ戻す。反応混合物を脱気装置（２）へ送る方法や反応槽（１）へ戻す方法としては、送液ポンプを使用する、圧力差を利用する、高低差を利用する等の方法が考えられる。中でも送液ポンプの使用が好ましい。脱気装置（２）としては、フラッシュ蒸留装置やフィルムエバポレーター等を用いるのが、好ましい。
断続的な揮発除去とは、（ｄ）を２〜１００回に分割して投入し反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて反応系外に除去することを繰り返せばよい。断続的に揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。断続的に揮発除去する際の減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａである。
連続的な揮発除去とは、（ｄ）を反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて反応系外に除去することを同時に行うことを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的な揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａで実施する。
連続的な揮発除去とは、（ｄ）を反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて反応系外に除去することを同時に行うことを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的な揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａで実施する。
図３に示した本発明の実施態様の一例を示す概略図に基づいて説明する。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を揮発除去する。最初に反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に、送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、連続的又は断続的に副生低沸点化合物（ｂ）を気化させて留去ライン（９）を通じて第１の蒸留塔（３１）に送る。副生低沸点化合物（ｂ）の内、蒸留塔（３１）でアルキレンオキサイド（ｄ）より高沸点の化合物と、（ｄ）および（ｄ）より低沸点の化合物とを分離し、高沸点の化合物は、抜き取りライン（１１）から抜き取る。（ｄ）と（ｄ）より低沸点の化合物は、塔頂ライン（１０）を通じてさらに第２の蒸留塔（３２）に送る。蒸留塔（３２）で（ｄ）より低沸点の化合物と（ｄ）を分離し、（ｄ）より低沸点の化合物は、留去ライン（１２）から除去し、（ｄ）は、回収ライン（１３）を通じて回収槽（１４）に回収する。回収した（ｄ）と脱気装置（２）の液相は、連続的および／又は断続的に再び反応槽（１）へ戻す。反応混合物を脱気装置（２）へ送る方法や反応槽（１）へ戻す方法としては、送液ポンプを使用する、圧力差を利用する、高低差を利用する等の方法が挙げられる。中でも送液ポンプの使用が好ましい。蒸留塔（３）〔（３１）および（３２）〕としては、通常使われる精留塔等を用いるのが好ましく、必要に応じて２基以上の精留塔を組み合わせて使用してもよい。また、必要に応じて、抽出蒸留等を組み合わせて実施してもよい。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を揮発除去する。最初に反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に、送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、連続的又は断続的に副生低沸点化合物（ｂ）を気化させて留去ライン（９）を通じて第１の蒸留塔（３１）に送る。副生低沸点化合物（ｂ）の内、蒸留塔（３１）でアルキレンオキサイド（ｄ）より高沸点の化合物と、（ｄ）および（ｄ）より低沸点の化合物とを分離し、高沸点の化合物は、抜き取りライン（１１）から抜き取る。（ｄ）と（ｄ）より低沸点の化合物は、塔頂ライン（１０）を通じてさらに第２の蒸留塔（３２）に送る。蒸留塔（３２）で（ｄ）より低沸点の化合物と（ｄ）を分離し、（ｄ）より低沸点の化合物は、留去ライン（１２）から除去し、（ｄ）は、回収ライン（１３）を通じて回収槽（１４）に回収する。回収した（ｄ）と脱気装置（２）の液相は、連続的および／又は断続的に再び反応槽（１）へ戻す。反応混合物を脱気装置（２）へ送る方法や反応槽（１）へ戻す方法としては、送液ポンプを使用する、圧力差を利用する、高低差を利用する等の方法が挙げられる。中でも送液ポンプの使用が好ましい。蒸留塔（３）〔（３１）および（３２）〕としては、通常使われる精留塔等を用いるのが好ましく、必要に応じて２基以上の精留塔を組み合わせて使用してもよい。また、必要に応じて、抽出蒸留等を組み合わせて実施してもよい。
図３の実施態様において、断続的な揮発除去とは、（ｄ）を２〜１００回に分割して投入し反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて第１の蒸留塔（３１）に送り、更に副生低沸点化合物（ｂ）の内、蒸留塔（３１）で（ｄ）より高沸点の化合物と（ｄ）を分離し、第２の蒸留塔（３２）でアルキレンオキサイド（ｄ）より低沸点の化合物と（ｄ）および（ｄ）より低沸点の化合物とを分離し、回収ライン（１３）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を回収槽（１４）に回収し、回収したアルキレンオキサイド（ｄ）と脱気装置（２）の液相は、連続的および／又は断続的に再び反応槽（１）へ戻すことを繰り返せばよい。断続的に揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。断続的に揮発除去する際の減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａである。
連続的な揮発除去とは、（ｄ）を連続的に投入し反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて第１の蒸留塔（３１）に送り、更に副生低沸点化合物（ｂ）の内、蒸留塔（３１）でアルキレンオキサイド（ｄ）より高沸点の化合物とアルキレンオキサイド（ｄ）を分離し、第２の蒸留塔（３２）でアルキレンオキサイド（ｄ）より低沸点の化合物とアルキレンオキサイド（ｄ）を分離し、回収ライン（１３）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を回収槽（１４）に回収し、回収したアルキレンオキサイド（ｄ）と脱気装置（２）の液相は反応槽（１）へ戻すことを同時に行うことを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的な揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａで実施する。
なお、図３においては、蒸留塔（３）として、蒸留塔（３１）と蒸留塔（３２）を２つ連結した場合を示し、それに基づいて説明したが、蒸留塔は１つであっても差し支えない。
連続的な揮発除去とは、（ｄ）を連続的に投入し反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて第１の蒸留塔（３１）に送り、更に副生低沸点化合物（ｂ）の内、蒸留塔（３１）でアルキレンオキサイド（ｄ）より高沸点の化合物とアルキレンオキサイド（ｄ）を分離し、第２の蒸留塔（３２）でアルキレンオキサイド（ｄ）より低沸点の化合物とアルキレンオキサイド（ｄ）を分離し、回収ライン（１３）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を回収槽（１４）に回収し、回収したアルキレンオキサイド（ｄ）と脱気装置（２）の液相は反応槽（１）へ戻すことを同時に行うことを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的な揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａで実施する。
なお、図３においては、蒸留塔（３）として、蒸留塔（３１）と蒸留塔（３２）を２つ連結した場合を示し、それに基づいて説明したが、蒸留塔は１つであっても差し支えない。
蒸留塔（3）は、化合物の精製に通常用いられるものでよく、具体的には棚段塔、充填塔などが挙げられる。
図４に示した本発明の実施態様の一例を示す概略図に基づいて説明する。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を揮発除去する方法として、反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に、送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、連続的又は断続的に気化させて吸着塔（４）に送る。吸着塔（４）に充填された吸着剤（ｅ）に圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を吸着させる。吸着されなかったアルキレンオキサイド（ｄ）は回収ライン（１５）を通じて回収槽（１６）に回収し、回収したアルキレンオキサイド（ｄ）と脱気装置（２）の液相を連続的および／又は断続的に再び反応槽（１）へ戻す。反応混合物を脱気装置（２）へ送る方法や反応槽（１）へ戻す方法としては、送液ポンプを使用する、圧力差を利用する、高低差を利用する等の方法が考えられる。中でも送液ポンプの使用が好ましい。
反応槽（１）中の活性水素含有化合物（ｃ）に原料供給ライン（５）を通じてアルキレンオキサイド（ｄ）を投入し付加重合する工程中に、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を揮発除去する方法として、反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に、送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、連続的又は断続的に気化させて吸着塔（４）に送る。吸着塔（４）に充填された吸着剤（ｅ）に圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を吸着させる。吸着されなかったアルキレンオキサイド（ｄ）は回収ライン（１５）を通じて回収槽（１６）に回収し、回収したアルキレンオキサイド（ｄ）と脱気装置（２）の液相を連続的および／又は断続的に再び反応槽（１）へ戻す。反応混合物を脱気装置（２）へ送る方法や反応槽（１）へ戻す方法としては、送液ポンプを使用する、圧力差を利用する、高低差を利用する等の方法が考えられる。中でも送液ポンプの使用が好ましい。
断続的な揮発除去とは、（ｄ）を２〜１００回に分割して投入し反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させて吸着塔（４）に送り、吸着塔（４）に充填された吸着剤（ｅ）に圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を吸着させ、吸着されなかったアルキレンオキサイド（ｄ）と、脱気装置（２）の液相を再び反応槽（１）へ戻すことを繰り返せばよい。断続的に揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。断続的に揮発除去する際の減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａである。
連続的な揮発除去とは（ｄ）を連続して投入し反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて吸着塔（４）に送り、吸着塔（４）に充填された吸着剤（ｅ）に圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を吸着させ、吸着されなかったアルキレンオキサイド（ｄ）と、脱気装置（２）の液相を連続的に再び反応槽（１）へ戻すことを同時に行うことを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的な揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａで実施する。
連続的な揮発除去とは（ｄ）を連続して投入し反応槽（１）で反応させることと、反応混合物の一部又は全量を送液ライン（７）を通じて脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）を気化させ、留去ライン（９）を通じて吸着塔（４）に送り、吸着塔（４）に充填された吸着剤（ｅ）に圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を吸着させ、吸着されなかったアルキレンオキサイド（ｄ）と、脱気装置（２）の液相を連続的に再び反応槽（１）へ戻すことを同時に行うことを意味する。連続的な揮発除去は、加熱および／又は減圧して実施する。連続的な揮発除去させる際の温度は、（ｄ）を付加させる、通常行われる温度でよい。例えば、好ましくは０〜２５０℃、さらに好ましくは２０〜１８０℃である。減圧度は好ましくは０．００１〜０．１ＭＰａ、更に好ましくは０．００１〜０．０４ＭＰａで実施する。
吸着剤（ｅ）は具体的にはシリカゲル、合成ゼオライト、活性白土、活性アルミナ、活性炭から選ばれる１種以上の化合物である。これらの中では、合成ゼオライトであるモレキュラーシーブが好ましい。（ｅ）の使用量は、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）の発生量に対して、好ましくは１．５〜５０倍、特に好ましくは２〜２０倍である。吸着剤（ｅ）に圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を吸着させる温度は、好ましくは５〜２００℃、さらに好ましくは１０〜１００℃である。
ポリオキシアルキレンアルコールの製造後に、吸着塔（４）への窒素等の不活性ガスの通気および／または加熱および／または減圧にすることで、モレキュラーシーブを再活性化することが可能である。吸着塔（４）は必要に応じて２基以上使用してもよく、それぞれを同時又は交互に使用してもよい。
ルイス酸触媒（ａ）は付加重合完了後、必要により中和、分解、除去等してもよい。
分解方法としては、水及び／又はアルコール化合物、必要によりアルカリ化合物やアミン化合物などの塩基性物質を加える方法がある。アルコール化合物としては前述のアルコール、フェノールから選ばれる１種以上を用いることができる。アルカリ化合物としてはアルカリ金属水酸化物（水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化セシウム等）、アルカリ金属アルコラート（カリウムメチラート、ナトリウムメチラート等）、およびこれら２種類以上の混合物が挙げられる。これらのうち好ましいものは、アルカリ金属水酸化物である。アミン化合物としては前述したアミノ基含有化合物から選ばれる１種以上を用いることができる。
分解に際して、温度は好ましくは１０℃〜１８０℃、さらに好ましくは８０〜１５０℃である。分解は密閉状態で行っても良く、真空源に接続して排気しながら行ってもよく、あるいは水またはアルコール化合物を連続して添加しながら行ってもよい。添加する水またはアルコールは、液体の状態で添加しても良く、蒸気あるいは固体状態で添加してもよい。水、アルコール化合物の使用量は、付加生成物に対して、好ましくは０．１〜１００％、さらに好ましくは１〜２０％である。苛性アルカリやアミン化合物の使用量は、付加生成物に対して、好ましくは０．１〜１０％、さらに好ましくは０．３〜２％である。
除去方法としては、通常知られているいずれの方法で実施してもよい。例えば、ハイドロタルサイト系吸着剤（例えば、キョーワード５００、キョーワード１０００、キョーワード２０００等＜いずれも協和化学工業社製＞）や珪藻土等のろ過助剤（例えば、ラヂオライト６００、ラヂオライト８００、ラヂオライト９００＜いずれも昭和化学工業社製＞）などを用いることができる。ろ過は、加圧ろ過、減圧ろ過のどちらでもよいが、酸素の混入を防止しやすいので加圧ろ過が好ましい。フィルターの材質は特に限定されない。例えば、紙、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエステル、ポリフェニレンサルファイド、アクリル、メタアラミドなどが挙げられるが紙が好ましい。また、フィルターの保留粒子径は０．１〜１０μｍのものが好ましく。さらに１〜５μｍのものが好ましい。
除去方法としては、通常知られているいずれの方法で実施してもよい。例えば、ハイドロタルサイト系吸着剤（例えば、キョーワード５００、キョーワード１０００、キョーワード２０００等＜いずれも協和化学工業社製＞）や珪藻土等のろ過助剤（例えば、ラヂオライト６００、ラヂオライト８００、ラヂオライト９００＜いずれも昭和化学工業社製＞）などを用いることができる。ろ過は、加圧ろ過、減圧ろ過のどちらでもよいが、酸素の混入を防止しやすいので加圧ろ過が好ましい。フィルターの材質は特に限定されない。例えば、紙、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエステル、ポリフェニレンサルファイド、アクリル、メタアラミドなどが挙げられるが紙が好ましい。また、フィルターの保留粒子径は０．１〜１０μｍのものが好ましく。さらに１〜５μｍのものが好ましい。
本発明の製造方法で得られたポリオキシアルキレンアルコール中の水分の含有量が高い場合は、減圧下（１００ｋＰａ以下）、９０〜１６０℃で脱水する。方法としてはバッチ式でもよいし、シャワーリング方式でもよい。
いずれの工程においても、酸素不存在下で行うことが好ましく、酸素濃度が好ましくは１０００ｐｐｍ以下、更に好ましくは５００ｐｐｍ以下で行う。１０００ｐｐｍ以下であるとポリエーテルが酸化されにくくその結果着色されにくい。酸素濃度の低減は、ろ過装置中に窒素ガス、アルゴンガスなどの不活性ガスを通入することで実施することが望ましい。
本発明の製造方法で得られたポリオキシアルキレンアルコール（とくに２〜８価またはそれ以上のポリオキシアルキレンポリオール）は、各種用途に用いることができるが、発泡または非発泡ポリウレタン樹脂を製造するのに好適に用いられる。
すなわち、ポリオール成分と有機ポリイソシアネート（Ｃ）とを、必要により添加剤の存在下反応させて、発泡または非発泡ポリウレタン樹脂を製造する際、ポリオール成分の少なくとも一部として、ポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）および／または（Ａ）中でビニルモノマー（ｍ）を重合させて得られる重合体アルコール（Ｂ）を使用する
すなわち、ポリオール成分と有機ポリイソシアネート（Ｃ）とを、必要により添加剤の存在下反応させて、発泡または非発泡ポリウレタン樹脂を製造する際、ポリオール成分の少なくとも一部として、ポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）および／または（Ａ）中でビニルモノマー（ｍ）を重合させて得られる重合体アルコール（Ｂ）を使用する
重合体アルコール（Ｂ）は、ポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）（好ましくはポリオキシアルキレンポリオール）中でビニルモノマー（ｍ）を通常の方法で重合して製造することができる。例えば、（Ａ）中で、ラジカル重合開始剤の存在下、ビニルモノマー（ｍ）が重合され、得られた（ｍ）の重合体が安定分散されたものが挙げられる。重合方法の具体例としては、米国特許第３３８３３５１号明細書、特公昭３９−２５７３７号公報等に記載の方法が挙げられる。
ラジカル重合開始剤としては、遊離基を生成して重合を開始させるものが使用でき、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）等のアゾ化合物；ジベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーイキサイドおよび過コハク酸等の有機過酸化物；過硫酸塩および過ホウ酸塩等の無機過酸化物などが挙げられる。なお、これらは２種以上を併用することができる。
（ｍ）としては、芳香族ビニル単量体（ｍ１）、不飽和ニトリル（ｍ２）、（メタ）アクリル酸エステル（ｍ３）、その他のビニル単量体（ｍ４）、およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
（ｍ１）としては、スチレン、α−メチルスチレン、ヒドロキシスチレン、クロルスチレン等が挙げられる。
（ｍ２）としては、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等が挙げられる。
（ｍ３）としては、Ｃ、ＨおよびＯ原子から構成されるもの、例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素数が１〜２４）〔例えば、メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、エイコシル（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレート〕、ヒドロキシアルキル（炭素数２〜５）（メタ）アクリレート〔例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート〕、およびヒドロキシポリオキシアルキレンモノ（メタ）アクリレート〔例えば、アルキレン基の炭素数２〜４、ポリオキシアルキレン鎖の数平均分子量２００〜１０００〕が挙げられる。
（ｍ１）としては、スチレン、α−メチルスチレン、ヒドロキシスチレン、クロルスチレン等が挙げられる。
（ｍ２）としては、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等が挙げられる。
（ｍ３）としては、Ｃ、ＨおよびＯ原子から構成されるもの、例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素数が１〜２４）〔例えば、メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、エイコシル（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレート〕、ヒドロキシアルキル（炭素数２〜５）（メタ）アクリレート〔例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート〕、およびヒドロキシポリオキシアルキレンモノ（メタ）アクリレート〔例えば、アルキレン基の炭素数２〜４、ポリオキシアルキレン鎖の数平均分子量２００〜１０００〕が挙げられる。
（ｍ４）としては、エチレン性不飽和カルボン酸およびその誘導体、具体的には（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリルアミドなど；脂肪族もしくは脂環式炭化水素単量体、具体的にはアルケン（エチレン、プロピレン、ノルボルネン等）、アルカジエン（ブタジエン等）など；フッ素系ビニル単量体、具体的には、フッ素含有（メタ）アクリレート（パーフルオロオクチルエチルメタクリレート、パーフルオロオクチルエチルアクリレート等）など；塩素系ビニル単量体、具体的には塩化ビニリデンなど；上記以外の窒素含有ビニル単量体、具体的には窒素含有（メタ）アクリレート（ジアミノエチルメタクリレート、モルホリノエチルメタクリレート等）など；およびビニル変性シリコーンなどが挙げられる。
これら（ｍ）中で好ましいものは、（ｍ１）および（ｍ２）であり、とくにスチレンおよび／またはアクリロニトリルである。
これら（ｍ）中で好ましいものは、（ｍ１）および（ｍ２）であり、とくにスチレンおよび／またはアクリロニトリルである。
ビニルモノマー（ｍ）中の、（ｍ１）、（ｍ２）、（ｍ３）および（ｍ４）の重量比率は、要求されるポリウレタンの物性等に応じて変えることができ、特に限定されていないが、一例を示すと次の通りである。
（ｍ１）および／または（ｍ２）は、好ましくは５０〜１００％、さらに好ましくは８０〜１００％である。（ｍ１）と（ｍ２）の重量比はとくに限定されないが、好ましくは０／１００〜８０／２０である。（ｍ３）は、好ましくは０〜５０％、さらに好ましくは０〜２０％である。（ｍ４）は、好ましくは０〜１０％、さらに好ましくは０〜５％である。
また、（ｍ）中に少量（好ましくは０．０５〜１％）の２官能以上（好ましくは２〜８官能）の多官能ビニルモノマー（ｍ５）を用いることにより、重合体の強度をさらに向上させることができる。（ｍ５）としては、例えば、ジビニルベンゼン、エチレンジ（メタ）アクリレート、ポリアルキレン（アルキレン基の炭素数２〜８、重合度：２〜１０）グリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
（ｍ１）および／または（ｍ２）は、好ましくは５０〜１００％、さらに好ましくは８０〜１００％である。（ｍ１）と（ｍ２）の重量比はとくに限定されないが、好ましくは０／１００〜８０／２０である。（ｍ３）は、好ましくは０〜５０％、さらに好ましくは０〜２０％である。（ｍ４）は、好ましくは０〜１０％、さらに好ましくは０〜５％である。
また、（ｍ）中に少量（好ましくは０．０５〜１％）の２官能以上（好ましくは２〜８官能）の多官能ビニルモノマー（ｍ５）を用いることにより、重合体の強度をさらに向上させることができる。（ｍ５）としては、例えば、ジビニルベンゼン、エチレンジ（メタ）アクリレート、ポリアルキレン（アルキレン基の炭素数２〜８、重合度：２〜１０）グリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
重合体アルコール（Ｂ）中の（ｍ）の重合体の含量は、好ましくは１０〜６０％、さらに好ましくは、下限は１５％、上限は５５％である。重合体の含量が１０％以上では十分なフォーム硬さが発現でき、５５％以下では重合体アルコール（Ｂ）の粘度が低くなり取扱いが容易である。
上記有機ポリイソシアネート（Ｃ）としては、従来からポリウレタン製造に使用されているものが使用できる。このようなイソシアネートとしては、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、これらの変性物（例えば、ウレタン基、カルボジイミド基、アロファネート基、ウレア基、ビューレット基、イソシヌアレート基、またはオキサゾリドン基含有変性物など）およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとしては、炭素数（ＮＣＯ基中の炭素を除く；以下のイソシアネートも同様）６〜１６の芳香族ジイソシアネート、炭素数６〜２０の芳香族トリイソシアネートおよびこれらのイソシアネートの粗製物などが挙げられる。具体例としては、１，３−および／または１，４−フェニレンジイソシアネート、２，４−および／または２，６−トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、粗製ＴＤＩ、２，４’−および／または４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（粗製ＭＤＩ）、などが挙げられる。
脂肪族ポリイソシアネートとしては、炭素数６〜１０の脂肪族ジイソシアネートなどが挙げられる。具体例としては、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートなどが挙げられる。
脂肪族ポリイソシアネートとしては、炭素数６〜１０の脂肪族ジイソシアネートなどが挙げられる。具体例としては、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートなどが挙げられる。
脂環式ポリイソシアネートとしては、炭素数６〜１６の脂環式ジイソシアネートなどが挙げられる。具体例としては、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネートなどが挙げられる。
芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、炭素数８〜１２の芳香脂肪族ジイソシアネートなどが挙げられる。具体例としては、キシリレンジイソシアネート、α，α，α’，α’−テトラメチルキシリレンジイソシアネートなどが挙げられる。
変性ポリイソシアネートの具体例としては、ウレタン変性ＭＤＩ、カルボジイミド変性ＭＤＩなどが挙げられる。
芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、炭素数８〜１２の芳香脂肪族ジイソシアネートなどが挙げられる。具体例としては、キシリレンジイソシアネート、α，α，α’，α’−テトラメチルキシリレンジイソシアネートなどが挙げられる。
変性ポリイソシアネートの具体例としては、ウレタン変性ＭＤＩ、カルボジイミド変性ＭＤＩなどが挙げられる。
本発明のポリウレタンの製造方法において、必要により、以下に述べる添加剤の存在下で反応させてもよい。
ポリウレタンフォームを製造する場合には、発泡剤を使用する。
発泡剤としては、水、水素原子含有ハロゲン化炭化水素、低沸点炭化水素、液化炭酸ガス等が用いられ、２種以上を併用してもよい。
水素原子含有ハロゲン化炭化水素の具体例としては、ＨＣＦＣ（ハイドロクロロフルオロカーボン）タイプのもの（例えばＨＣＦＣ−１２３およびＨＣＦＣ−１４１ｂ）；ＨＦＣ（ハイドロフルオロカーボン）タイプのもの（例えば、ＨＦＣ−２４５ｆａおよびＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）などが挙げられる。
低沸点炭化水素は、沸点が通常−５〜７０℃の炭化水素であり、その具体例としては、ブタン、ペンタン、シクロペンタンが挙げられる。
ポリウレタンフォームを製造する場合には、発泡剤を使用する。
発泡剤としては、水、水素原子含有ハロゲン化炭化水素、低沸点炭化水素、液化炭酸ガス等が用いられ、２種以上を併用してもよい。
水素原子含有ハロゲン化炭化水素の具体例としては、ＨＣＦＣ（ハイドロクロロフルオロカーボン）タイプのもの（例えばＨＣＦＣ−１２３およびＨＣＦＣ−１４１ｂ）；ＨＦＣ（ハイドロフルオロカーボン）タイプのもの（例えば、ＨＦＣ−２４５ｆａおよびＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）などが挙げられる。
低沸点炭化水素は、沸点が通常−５〜７０℃の炭化水素であり、その具体例としては、ブタン、ペンタン、シクロペンタンが挙げられる。
ポリオール成分１００部に対する発泡剤の使用量は、水は、好ましくは０．１〜３０部、さらに好ましくは１〜２０部である。水素原子含有ハロゲン化炭化水素は、好ましくは５０部以下、さらに好ましくは１０〜４５部である。低沸点炭化水素は、好ましくは４０部以下、さらに好ましくは１０〜３０部である。液化炭酸ガスは、好ましくは３０部以下、さらに好ましくは１〜２５部である。
上記および以下において、部は重量部を意味する。
上記および以下において、部は重量部を意味する。
さらに例えば、整泡剤（ジメチルシロキサン系、ポリエーテル変性ジメチルシロキサン系など）、ウレタン化触媒（３級アミン系触媒、例えばトリエチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、ジエチルエタノールアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチルヘキサメチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、ジアミノビシクロオクタン、１，２−ジメチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、１，８−ジアザビシクロ−［５，４，０］−ウンデセン−７など、および／または金属触媒、例えばオクチル酸第一スズ、ジラウリル酸ジブチル第二スズ、オクチル酸鉛など）、着色剤（染料、顔料）、可塑剤（フタル酸エステル、アジピン酸エステルなど）、有機充填剤（合成短繊維、熱可塑性もしくは熱硬化性樹脂からなる中空微小球など）、難燃剤（リン酸エステル、ハロゲン化リン酸エステルなど）、老化防止剤（トリアゾール系、ベンゾフェノン系など）、抗酸化剤（ヒンダードフェノール系、ヒンダードアミン系など）など公知の添加剤の存在下で反応させることができる。
ポリオール成分１００部に対するこれらの添加剤の使用量に関しては、整泡剤は、好ましくは１０部以下、さらに好ましくは０．５〜５部である。ウレタン化触媒は、好ましくは１０部以下、さらに好ましくは０．２〜５部である。着色剤は、好ましくは１部以下である。可塑剤は、好ましくは１０部以下、さらに好ましくは５部以下である。有機充填剤は、好ましくは５０部以下、さらに好ましくは３０部以下である。難燃剤は、好ましくは３０部以下、さらに好ましくは５〜２０部である。老化防止剤は、好ましくは１部以下、さらに好ましくは０．０１〜０．５部である。抗酸化剤は、好ましくは１部以下、さらに好ましくは０．０１〜０．５部である。添加剤の合計使用量は、好ましくは５０部以下、さらに好ましくは０．２〜３０部である。
本発明のポリウレタンの製造方法におけるイソシアネート指数（ＮＣＯ ＩＮＤＥＸ）［（ＮＣＯ基／活性水素原子含有基）の当量比×１００］は、好ましくは８０〜１５０、さらに好ましくは８５〜１３５、とくに好ましくは９０〜１３０である。
また、ポリオール成分と有機ポリイソシアネート（Ｃ）を反応させる条件は、通常用いられる公知の条件でよい。
一例を示せば、まず、ポリオール成分および必要により添加剤を所定量混合する。次いで、ポリウレタン低圧もしくは高圧注入発泡機または撹拌機を使用して、この混合物とポリイソシアネートとを急速混合する。得られた混合液を密閉型もしくは開放型のモールド（金属製または樹脂製）に注入し、ウレタン化反応を行わせ、所定時間硬化後、脱型してポリウレタン樹脂を得る。
一例を示せば、まず、ポリオール成分および必要により添加剤を所定量混合する。次いで、ポリウレタン低圧もしくは高圧注入発泡機または撹拌機を使用して、この混合物とポリイソシアネートとを急速混合する。得られた混合液を密閉型もしくは開放型のモールド（金属製または樹脂製）に注入し、ウレタン化反応を行わせ、所定時間硬化後、脱型してポリウレタン樹脂を得る。
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
なお、臭気の評価基準は以下のとおりである。
５点：臭わない
４点：かすかに臭う
３点：臭う
２点：やや不快感のある臭いがする。
１点：不快な臭いがする。
５点：臭わない
４点：かすかに臭う
３点：臭う
２点：やや不快感のある臭いがする。
１点：不快な臭いがする。
＜実施例１＞
図１に示した態様の２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）、フィルムエバポレーター付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブに、グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）４００部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ後、原料供給ライン（５）からＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら投入した。但し、ＰＯの投入は２０回に分けて実施し、１０分間投入した後、減圧ライン（６）より減圧とし、１５分間低沸点の揮発成分を留去する工程を繰り返し実施した。オートクレーブ内液量が２０００ｍｌとなるまで投入した後、７０℃で５時間熟成し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−１）を得た。水酸基価は５６．１、臭気評価は４、反応時間は合計で１３時間であった。
図１に示した態様の２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）、フィルムエバポレーター付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブに、グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）４００部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ後、原料供給ライン（５）からＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら投入した。但し、ＰＯの投入は２０回に分けて実施し、１０分間投入した後、減圧ライン（６）より減圧とし、１５分間低沸点の揮発成分を留去する工程を繰り返し実施した。オートクレーブ内液量が２０００ｍｌとなるまで投入した後、７０℃で５時間熟成し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−１）を得た。水酸基価は５６．１、臭気評価は４、反応時間は合計で１３時間であった。
＜実施例２＞
２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブと、脱気装置（２）としてのフィルムエバポレーターを、図２に示す送液ライン（７）、（８）で接続した。
グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）、４０５部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部を仕込んだ後、送液ポンプを用いてオートクレーブ内の反応液をフィルムエバポレーターとオートクレーブ内で循環させながら、フィルムエバポレーター内を０．００５ＭＰａまで減圧とした。原料供給ライン（５）を通じてＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら連続的に投入した。留去ライン（９）から副生低沸点化合物と未反応ＰＯを連続的に系外に除去した。オートクレーブ内液量が２０２５ｍｌとなった時点で投入を停止後７０℃で５時間熟成し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−２）を得た。水酸基価は５６．０、臭気評価は４、反応時間は合計で９時間であった。
２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブと、脱気装置（２）としてのフィルムエバポレーターを、図２に示す送液ライン（７）、（８）で接続した。
グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）、４０５部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部を仕込んだ後、送液ポンプを用いてオートクレーブ内の反応液をフィルムエバポレーターとオートクレーブ内で循環させながら、フィルムエバポレーター内を０．００５ＭＰａまで減圧とした。原料供給ライン（５）を通じてＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら連続的に投入した。留去ライン（９）から副生低沸点化合物と未反応ＰＯを連続的に系外に除去した。オートクレーブ内液量が２０２５ｍｌとなった時点で投入を停止後７０℃で５時間熟成し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−２）を得た。水酸基価は５６．０、臭気評価は４、反応時間は合計で９時間であった。
＜実施例３＞
２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブと、脱気装置（２）としてのフィルムエバポレーターを、図３に示したような送液ライン（７）、（８）で接続した。フィルムエバポレーターの留去ライン（９）には蒸留塔（３１）としての第１の精留塔を取り付け、精留塔の塔頂ライン（１０）は蒸留塔（３２）としての第２の精留塔を取り付け、第２の精留塔の回収ライン（１３）の下にステンレス製の回収槽（１４）を取り付けた。
グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）４００部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ後、送液ポンプを用いてオートクレーブ内の反応液を、フィルムエバポレーターとオートクレーブ内で循環させながら、フィルムエバポレーター内を０．００５ＭＰａまで減圧とした。原料供給ライン（５）を通じてＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら連続的に投入した。フィルムエバポレーターにおいて留去ライン（９）を通じて留去された副生低沸点化合物の内、ＰＯより高沸点の化合物は抜き取りライン（１１）から、ＰＯより低沸点の化合物は留去ライン（１２）から除去され、回収ライン（１３）を通じて未反応ＰＯを回収槽（１４）に回収した。回収ＰＯは原料供給ライン（５）を通じて再度オートクレーブに投入した。オートクレーブ内の液量が２０００ｍｌとなるまでＰＯを投入した後、７０℃で５時間熟成した。液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−３）を得た。水酸基価は５５．８、臭気評価は５、反応時間は合計で９時間であった。
２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブと、脱気装置（２）としてのフィルムエバポレーターを、図３に示したような送液ライン（７）、（８）で接続した。フィルムエバポレーターの留去ライン（９）には蒸留塔（３１）としての第１の精留塔を取り付け、精留塔の塔頂ライン（１０）は蒸留塔（３２）としての第２の精留塔を取り付け、第２の精留塔の回収ライン（１３）の下にステンレス製の回収槽（１４）を取り付けた。
グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）４００部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ後、送液ポンプを用いてオートクレーブ内の反応液を、フィルムエバポレーターとオートクレーブ内で循環させながら、フィルムエバポレーター内を０．００５ＭＰａまで減圧とした。原料供給ライン（５）を通じてＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら連続的に投入した。フィルムエバポレーターにおいて留去ライン（９）を通じて留去された副生低沸点化合物の内、ＰＯより高沸点の化合物は抜き取りライン（１１）から、ＰＯより低沸点の化合物は留去ライン（１２）から除去され、回収ライン（１３）を通じて未反応ＰＯを回収槽（１４）に回収した。回収ＰＯは原料供給ライン（５）を通じて再度オートクレーブに投入した。オートクレーブ内の液量が２０００ｍｌとなるまでＰＯを投入した後、７０℃で５時間熟成した。液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−３）を得た。水酸基価は５５．８、臭気評価は５、反応時間は合計で９時間であった。
＜実施例４＞
２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブと、脱気装置（２）としてのフィルムエバポレーターを、図４に示したような送液ライン（７）、（８）で接続した。フィルムエバポレーターの留去ライン（９）には、モレキュラーシーブ４Ａ５００ｇを充填した吸着塔（４）を取り付け、回収ライン（１５）にはステンレス製の回収槽（１６）を取り付けた。
グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）４１０部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ後、送液ポンプを用いてオートクレーブ内の反応液をフィルムエバポレーターとオートクレーブ内で循環させながら、フィルムエバポレーター内を０．００５ＭＰａまで減圧とした。原料供給ライン（５）を通じてＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら連続的に投入した。未反応ＰＯと副生低沸点化合物は、フィルムエバポレーターから留去ライン（９）を通じて吸着塔（４）に送られた後、回収ライン（１５）を通じて吸着されなかったＰＯのみを回収槽（１６）に回収した。回収ＰＯは原料供給ライン（５）を通じて再度オートクレーブに投入した。オートクレーブ内の液量が２０４０ｍｌとなるまでＰＯを投入した後、７０℃で５時間熟成した。液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−４）を得た。水酸基価は５６．３、臭気評価は４、反応時間は合計で９時間であった。
２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）付きの反応槽（１）としてのステンレス製オートクレーブと、脱気装置（２）としてのフィルムエバポレーターを、図４に示したような送液ライン（７）、（８）で接続した。フィルムエバポレーターの留去ライン（９）には、モレキュラーシーブ４Ａ５００ｇを充填した吸着塔（４）を取り付け、回収ライン（１５）にはステンレス製の回収槽（１６）を取り付けた。
グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）４１０部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ後、送液ポンプを用いてオートクレーブ内の反応液をフィルムエバポレーターとオートクレーブ内で循環させながら、フィルムエバポレーター内を０．００５ＭＰａまで減圧とした。原料供給ライン（５）を通じてＰＯを反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながら連続的に投入した。未反応ＰＯと副生低沸点化合物は、フィルムエバポレーターから留去ライン（９）を通じて吸着塔（４）に送られた後、回収ライン（１５）を通じて吸着されなかったＰＯのみを回収槽（１６）に回収した。回収ＰＯは原料供給ライン（５）を通じて再度オートクレーブに投入した。オートクレーブ内の液量が２０４０ｍｌとなるまでＰＯを投入した後、７０℃で５時間熟成した。液状のグリセリンＰＯ付加物（Ａ−４）を得た。水酸基価は５６．３、臭気評価は４、反応時間は合計で９時間であった。
＜比較例１＞
図１に示した態様の２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）、減圧ライン（６）付きのステンレス製オートクレーブに、グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）、４００部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ。原料供給ライン（５）からオートクレーブ内液量が２０５０ｍｌとなるまで、反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながらＰＯを投入し、更に７０℃で５時間熟成し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ｂ−１）を得た。水酸基価は５６．１、臭気評価は１、反応時間は合計で９時間であった。
図１に示した態様の２５００ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）、減圧ライン（６）付きのステンレス製オートクレーブに、グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）、４００部とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．０９部とを仕込んだ。原料供給ライン（５）からオートクレーブ内液量が２０５０ｍｌとなるまで、反応温度が５０〜６０℃を保つように制御しながらＰＯを投入し、更に７０℃で５時間熟成し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ｂ−１）を得た。水酸基価は５６．１、臭気評価は１、反応時間は合計で９時間であった。
＜比較例２＞
図１に示した態様の２５０ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）、減圧ライン（６）付きのステンレス製オートクレーブに、グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．００９部とを仕込んだ後、原料供給ライン（５）からオートクレーブ内液量が２０５０ｍｌとなるまで、反応温度が５０〜６０℃を保つように投入した。ＰＯは４時間かけて投入した後、７０℃で５時間熟成した。水２００ｍｌを加えた後、減圧ライン（６）を通じて１０５〜１１０℃に制御しながら４時間常圧留去した後、さらに３時間、温度を１３０℃まで上げ、圧力を５０ｔｏｒｒ以下に保って脱水し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ｂ−２）を得た。水酸基価は５５．９、臭気評価は４、反応時間は合計で１６時間であった。
図１に示した態様の２５０ｍｌの撹拌装置、温度制御装置、原料供給ライン（５）、減圧ライン（６）付きのステンレス製オートクレーブに、グリセリンのＰＯ付加物（水酸基価２８０）とトリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン０．００９部とを仕込んだ後、原料供給ライン（５）からオートクレーブ内液量が２０５０ｍｌとなるまで、反応温度が５０〜６０℃を保つように投入した。ＰＯは４時間かけて投入した後、７０℃で５時間熟成した。水２００ｍｌを加えた後、減圧ライン（６）を通じて１０５〜１１０℃に制御しながら４時間常圧留去した後、さらに３時間、温度を１３０℃まで上げ、圧力を５０ｔｏｒｒ以下に保って脱水し、液状のグリセリンＰＯ付加物（Ｂ−２）を得た。水酸基価は５５．９、臭気評価は４、反応時間は合計で１６時間であった。
本発明のポリオキシアルキレンアルコールの製造方法により、低沸点揮発成分を除去する後処理工程が不要となり生産効率が向上し、アルコールの臭気も改善される。得られたポリオキシアルキレンアルコールは、ポリイソシアネートと反応させて得られるポリウレタン樹脂（ポリウレタンフォームを含む）の原料として、特に有用である。
Claims (7)
- 反応槽（１）中で、ルイス酸触媒（ａ）の存在下、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に系外除去しながら、活性水素含有化合物（ｃ）にアルキレンオキサイド（ｄ）を付加重合させた後、必要によりルイス酸触媒（ａ）を分解および／又は除去する工程を含み、（ｂ）がホルムアルデヒド、アセトアルデヒド又はプロピオンアルデヒドであるポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法。
- 反応槽（１）中で、ルイス酸触媒（ａ）の存在下、活性水素含有化合物（ｃ）にアルキレンオキサイド（ｄ）を付加重合させた後、必要によりルイス酸触媒（ａ）を分解および／又は除去する工程を含むポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法において、付加重合反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に抜き取り、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に系外除去し、（ｂ）がホルムアルデヒド、アセトアルデヒド又はプロピオンアルデヒドであることを特徴とするポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）の製造方法。
- 圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）を連続的又は断続的に除去する方法が、付加重合反応中に反応混合物の一部又は全量を反応槽（１）から連続的又は断続的に、脱気装置（２）に抜き取り、必要により加熱および／又は減圧して、副生低沸点化合物（ｂ）および未反応のアルキレンオキサイド（ｄ）を連続的又は断続的に気化させて反応系外に除去し、除去後の液相を連続的又は断続的に再び反応槽（１）へ戻す方法である請求項１又は２記載の製造方法。
- 脱気装置（２）で気化させた、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）と未反応のアルキレンオキサイド（ｄ）を蒸留塔（３）に送り、蒸留塔（３）で（ｂ）と（ｄ）を分離し、回収した（ｄ）と脱気装置（２）の液相を、連続的および／又は断続的に再び反応槽（１）へ戻す工程を含む請求項３記載の製造方法。
- 脱気装置（２）で気化させた、圧力０．１ＭＰａにおける沸点が１５０℃以下の副生低沸点化合物（ｂ）と未反応のアルキレンオキサイド（ｄ）を吸着塔（４）に送り、吸着塔（４）に充填された吸着剤（ｅ）に（ｄ）の一部と（ｂ）を吸着させ、吸着塔（４）で吸着されなかった（ｄ）と、脱気装置（２）の液相を連続的および／又は断続的に再び反応槽（１）へ戻す工程を含む請求項３記載の製造方法。
- 吸着剤（ｅ）がシリカゲル、合成ゼオライト、活性白土、活性アルミナ及び活性炭からなる群より選ばれる１種以上の化合物である請求項５記載の製造方法。
- ポリオール成分と有機ポリイソシアネート（Ｃ）とを、必要により添加剤の存在下反応させて、発泡または非発泡ポリウレタン樹脂を製造する方法において、ポリオール成分の少なくとも一部として、請求項１〜６のいずれか記載の製造方法で得られたポリオキシアルキレンアルコール（Ａ）および／または（Ａ）中でビニルモノマー（ｍ）を重合させて得られる重合体アルコール（Ｂ）を用いる発泡または非発泡ポリウレタン樹脂の製造方法。
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