JP5186384B2 - メタロプロテイナーゼインヒビターとしての(2,5−ジオキソイミダゾリジン−1−イル)−n−ヒドロキシ−アセトアミド - Google Patents
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Description
Whittaker M.ら、1999、Chemical Reviews 99(9):2735-2776)は、広範囲の既知のMMPインヒビターを概説している。彼らは、有効なMMPインヒビターは、亜鉛結合基、すなわち、活性部位亜鉛(II)イオン、酵素骨格との水素結合相互作用を提供する少なくとも1つの官能基および酵素サブサイトとの有効なファンデルワールス相互作用を受ける1つ以上の側鎖をキレート化する能力がある官能基を必要とすると述べている。既知のMMPインヒビターにおける亜鉛結合基として、カルボン酸基、ヒドロキサム酸基、スルフヒドリル基またはメルカプト基が挙げられる。
本発明にしたがって、式(I):
[式中、
R1は、C1-C6アルキル、C0-C3アルカンジイルカルボシクリル、C0-C3アルカンジイルヘテロシクリルである;
R2は、カルボシクリルまたはヘテロシクリルである;
R3は、HまたはC1-C4アルキルである;
R4は、HまたはC1-C4アルキルである;
各R5およびR5'は、独立して、H、C1-C4アルキルまたはハロである;または
R4および隣接するR5'は、一緒になって、二重結合を規定する;
各R6およびR6'は、独立して、H、C1-C4アルキルまたはハロである;または
R5および隣接するR6は、一緒になって、二重結合を規定する;または
R5、R5'および隣接するR6およびR6'は、一緒になって、三重結合を規定する;
nは、1-3、mは、0-3である;
Dは、存在しないか、またはDは、エーテル、チオエーテル、アミン、アミド、カルバメート、ウレアまたはスルホンアミド連鎖である;それによって、(CR5R5')n-D-(CR6R6')m基は、少なくとも2つの鎖原子を有する;
XおよびYは、独立して、OまたはSである;
ここで、
各C1-C4アルキルは、任意に、1〜3個のハロまたはヒドロキシルで置換される;
各C1-C6アルキル、カルボシクリルまたはヘテロシクリル(いずれかのC0-C3アルカンジイルカルボシクリルまたはC0-C3アルカンジイルヘテロシクリル基を包含する)は、独立して、任意に、ハロ、オキソ、シアノ、アジド、ニトロ、C1-C6アルキル、C0-C3アルクジイル(Alkdiyl)カルボシクリル、C0-C3アルクジイルヘテロシクリル、Z-NRaRb、Z-O-Rb、Z-S-Rb、Z-C(=NOH)Rb、Z-C(=O)Rb、Z-(C=O)NRaRb、Z-NRaC(=O)Rb、Z-NRaSOpRb、Z-S(=O)pRb、Z-S(=O)pNRaRb、Z-C(=O)ORb、Z-OC(=O)Rb、Z-NRaC(=O)ORbまたはZ-OC(=O)NRaRbから選ばれる1〜3個の置換基で置換される;ここで、
各C0-C3アルクジイルは、独立して、結合、C1-C3直線または分枝、飽和炭素鎖またはC2-C3直線または分枝不飽和炭素鎖である;
いずれかのC0-C3アルクジイルカルボシクリル、C0-C3アルクジイルヘテロシクリルのカルボシクリルまたはヘテロシクリル部分は、任意に、ハロ、オキソ、シアノ、アジド、ニトロ、C1-C4アルキル、Z-NRaRc、Z-O-Rc、Z-S-Rc、Z-C(=O)Rc、Z-(C=O)NRaRc、Z-NRaC(=O)Rc、Z-NRaSOpRc、Z-S(=O)pRc、Z-S(=O)pNRaRc、Z-C(=O)ORc、Z-OC(=O)Rc、Z-NRaC(=O)ORcまたはZ-OC(=O)NRaRcから選ばれる置換基で1〜3回置換される;
各Zは、独立して、結合またはC1-C3アルカンジイルである;
各Raは、独立して、HまたはC1-C4アルキルである;
各Rbは、独立して、HまたはC1-C6アルキル、C0-C3アルクジイルカルボシクリル、C0-C3アルクジイルヘテロシクリルである;
またはRaおよびRbは、隣接する窒素原子と一緒になって、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、ピペラジンまたはN-メチルピペラジンを規定する;
Rcは、HまたはC1-C4アルキルである;
またはRcおよびRaは、隣接する窒素原子と一緒になって、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、ピペラジンまたはN-メチルピペラジンを規定する;
各pは、独立して、1または2である]
で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩もしくは溶媒和物を提供する。
[式中、
R1'は、CH3、CH2CH3、C1ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシである;
R1”は、H、CH3、CH2CH3、C1ハロアルキル、ハロ、ヒドロキシルである;
R1*は、C1-C5の任意に置換される、たとえば、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ZNRaRb、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシ、オキソ、ハロ、C1-ハロアルキル、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4アルカノイルまたはカルバモイル基から独立して選ばれる1〜3個の置換基で置換されたアルキルである]
に示すように、分枝が、インヒビターの骨格に隣接する1位に生じるのが好ましい。
および
[式中、nは、0、2、3または4である]
が挙げられる。
に示すようにR立体化学を有する。
この立体化学は、プロテアーゼなどの酵素のインヒビターとの関連において予期せぬD-アミノ酸に対応する。このような酵素は、一般にL-アミノ酸からなるタンパク質を切断する。したがって、大部分のプロテアーゼの認識部位は、L-立体配置を好む。本発明化合物は、R1におけるラセミ体として投与することができるが、純粋またはR1において少なくとも90% ee、好ましくは>97% eeなどの少なくとも95%などの実質的にエナンチオマー的に純粋な調製物として投与するのが好ましい。
R1が結合する不斉中心および-(CR5R5')n-D-(CR6R6')m-R2基が結合する不斉中心における立体化学が、それぞれ、RおよびS立体化学であるのが一般に好ましい。
代表的なDとして、S、NH、NMe、NH(C=O) C(=O)NH、NH(=O)NH、NH(C=O)OおよびOC(=O)NHが挙げられる。
Dが、O、すなわちエーテル連鎖であるか、またはDが不在(すなわち(CR5R5')n-D-(CR6R6')m官能基がC1-C6アルカンジイル鎖)であるのが一般に好ましい。
-CH2CH2- (2)、-CH2CH2CH2- (3)、
-CH2O- (2)、-CH2OCH2-(3)。-CH2CH2O- (3),
-CH2-NH- (2)、-CH2CH2NH- (2),
-CH2OC(=O)NH- (4)、-CH2NH(C=O)O- (4)。
である。
-(CR5R5')n-D-(CR6R6')m基の後の括弧内の数字は、鎖原子の数を示す。
nおよびmがそれぞれ1であり、Dが存在しない、すなわち、-(CR5R5')n-D-(CR6R6')m-基が、-CH2CH2-であるのが一般に好ましい。
この実施態様において、nおよびmは典型的に1であり、隣接するR5'およびR6'はHである。nまたはmが、>1である場合、このようなさらなる鎖原子のいずれかのR5、R5'、R6およびR6'は、一般にHである。
連鎖D'のためのさらに好ましい構造として、C(=O)CH2およびCH2C(=O)が挙げられる。
反応工程式7
ステップa
2-(2-Tert-ブトキシカルボニルアミノ-4-フェニル-ブチリルアミノ)-3-メチル酪酸メチルエステル(1a)
DMF(14 mL)中のD-バリンメチルエステル塩酸塩(1000 mg、3.58 mmol)およびHOBtの氷冷溶液に、EDCI(755 mg、3.94 mmol)を加える。混合物を30分間撹拌した後、N-boc-L-ホモフェニルアラニン(600 mg、3.58 mmol)およびN-メチルモルホリン(1 mL、8.95 mmol)を加える。混合物を室温に温め、一夜攪拌する。溶媒を除去し、残渣を水およびEtOAcに分配する。水性層をEtOAcで抽出し、合わせた有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧濃縮した後、粗標記化合物(2000 mg)を得、さらに精製することなく次のステップに用いる。
2-(2-アミノ-4-フェニル-ブチリルアミノ)-3-メチル酪酸メチルエステル(1b)
CH2Cl2(10 mL)中の上記ステップaで得られた粗化合物(2000 mg)の溶液に、TFA(10 mL)を加える。室温にて1.5時間撹拌した後、混合物を濃縮する。残渣をEtOAcで希釈した後、pH14に調節するために10% NaOHを加える。水性層をEtOAcで抽出し、合わせた有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧濃縮した後、さらに精製することなく次のステップに用いる粗標記生成物(1400 mg)を得る。
3-メチル-2-(2-フェノキシカルボニルアミノ-4-フェニル-ブチリルアミノ)-酪酸メチルエステル(1c)
ジオキサン(18 mL)および水(2 mL)中の上記ステップbで得られた粗化合物(1400 mg)の混合物に、クロロギ酸フェニル(0.9 mL、7.16 mmol)およびDIEA(1.6 mL、8.95 mmol)を加える。混合物を室温にて3時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣を水およびEtOAcに分配する。水性層をEtOAcで抽出し、合わせた有機相を乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色固体で得る(1165 mg、79% 収率、3ステップ)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.89(d、J=6.6 Hz、3H);0.94(d、J=6.6 Hz、3H);2.00-2.35(m、3H);2.70-2.80(m、2H);3.73(s、3H);4.30-4.45(m、1H);4.30-4.45(m、1H);4.57(dd、J=8.1、9.0 Hz、1H);5.84(d、J=8.1 Hz、1H);5.84(d、J=8.1 Hz、1H);6.65(d、J=9.0 Hz、1H);7.10-7.40(m、10H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル-3-メチル-酪酸メチルエステル(1d)
DMF(14 mL)中の上記ステップcで得られた化合物(1140 mg)の溶液に、DIEA(0.6 mL、3.30 mmol)を加える。室温にて一夜撹拌した後、溶媒を除去する。残渣をEtOAcで希釈し、水で洗浄する。有機層を乾燥し、減圧濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(672 mg,77%)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.92(d、J=6.9 Hz、3H);1.12(d、J=6.9 Hz、3H);1.95-2.35(m、2H);2.60-2.85(m、3H);3.71(s、3H);4.00-4.10(m、1H);4.35(d、J=8.4 Hz、1H);7.00(s、1H);7.10-7.35(m、5H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル-3-メチル-酪酸(1e)
上記ステップdで得られた化合物(482 mg、1.52 mmol)および6 N HCl(20 mL)の混合物を70 ℃にて3時間撹拌する。反応混合物を室温に冷却し、CH2Cl2で抽出する。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(210 mg、46% 収率)および回収出発物質(200 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.86(d、J=6.8 Hz、3H);1.01(d、J=6.8 Hz、3H);1.94-2.20(m、2H);2.50-2.80(m、3H);4.10-4.15(m、1H);4.27(d、J=8.4Hz、1H);7.10-7.30(m、5H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(1f)
DMF(1.8 mL)中の上記ステップeで得られた化合物(109 mg、0.36 mmol)の溶液に、BOP(190 mg、0.43 mmol)を0 ℃にて加える。30分間撹拌した後、HONH2xHCl(50mg、11.38 mmol)およびN-メチルモルホリン(0.16 mL、1.44 mmol)を加える。混合物を室温に温め、一夜攪拌する。溶媒を除去し、残渣をEtOAcおよびNH4Clの飽和溶液に分配する。水性層をEtOAcで抽出し、乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色固体で得る(63 mg、55% 収率)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ0.89(d、J=6.8 Hz、3H);1.01(d、J=6.8 Hz、3H);1.94-2.20(m、2H);2.60-2.80(m、2H);2.80-3.00(s、1H);4.00-4.10(m、2H);7.10-7.30(m、5H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル-N-ヒドロキシ-プロピオンアミド(2)
D-バリンメチルエステル塩酸塩の代わりにD-アラニンメチルエステル塩酸塩を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(8mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 1.56(dd、J=2.7、7.2 Hz、3H)、1.90-2.20(m、2H)、2.72(dd、J=7.8、7.8 Hz、2H)、4.00-4.15(m、1H)、4.60-4.15(m、1H)、7.10-7.35(m、5H)。
3-シクロヘキシル-2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル-N-ヒドロキシ-プロピオンアミド(4)
D-バリンメチルエステル塩酸塩の代わりにD-シクロヘキシル-アラニンメチルエステル塩酸塩を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(3 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.80-2.10(m、16H)、2.72(s、2H)、4.09(s、1H)、4.70-4.75(m、1H)、6.98(s、1H)、7.10-7.35(m、5H)、10.06(s、1H)。
2-[4-(2-ビフェニル-4-イル-エチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(5)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに4-ビフェニル-4-イル-2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-酪酸を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(6 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ0.84(d、J=6.0 Hz、3H)、1.03(d、J=6.0 Hz、3H)、1.94-2.30(m、2H)、2.50-2.80(m、3H)、4.10-4.15(m、1H)、4.25(d、J=11.4Hz、1H)、6.30-6.50(m、1H)、7.10-7.60(m、9H)、10.10(s、1H)。
2-[2,5-ジオキソ-4-(3-フェニルプロピル)-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(6)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-5-フェニル-ペンタン酸を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(8 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.93(d、J=6.6 Hz、3H)、1.03(d、J=6.6 Hz、3H)、1.90-2.10(m、4H)、2.55-2.85(m、3H)、4.00-4.15(m、1H)、4.27(d、J=11.4 Hz、1H)、6.30(s、1H)、7.15-7.35(m、5H)、8.12(s、1H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(7)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりにN-boc-D-ホモフェニルアラニンを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(10 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.83(d、J=6.6 Hz、3H)、1.03(d、J=6.6 Hz、3H)、1.90-2.10(m、1H)、2.20-2.30(m、1H)、2.60-2.80(m、3H)、4.00-4.20(m、1H)、4.27(d、J=11.4 Hz、1H)、6.30(s、1H)、7.15-7.40(m、5H)、8.12(s、1H)。
N-ヒドロキシ-3-メチル-2-[4-(2-ナフタレン-1-イル-エチル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル)-ブチルアミド(8)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-4-ナフタレン-1-イル-酪酸を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(20 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.85(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、2.00-2.30(m、2H)、2.50-2.70(m、1H)、3.10-3.30(m、2H)、4.10-4.25(m、1H)、4.29(d、J=11.1 Hz、1H)、6.03(s、1H)、7.10-8.00(m、9H)、10.10(s、1H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(9)
D-バリンメチルエステル塩酸塩の代わりにL-バリンメチルエステル塩酸塩を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(15 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.88(d、J=6.4Hz、3H)、1.02(d、J=6.5Hz、3H)、1.97-1.92(m、1H)、2.11-2.06(m、1H)、2.72-2.67(m、2H)、2.92-2.86(m、1H)、4.10-4.03(m、2H)、7.30-7.18(m、5H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-3-フェネチル-プロピオンアミド(10)
D-バリンメチルエステル塩酸塩の代わりにD-フェニルアラニンメチルエステル塩酸塩を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(3 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 1.64-1.61(m、1H)、1.95-1.91(m、1H)、2.49-2.45(m、2H)、3.42-3.39(m、2H)、3.93-3.85(m、1H)、4.97-4.90(m、1H)、6.90-6.75(m、1H)、7.26-7.00(m、10H)。
2-シクロヘキシル-2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-アセトアミド(11)
D-バリンメチルエステル塩酸塩の代わりD-シクロヘキシルグリシンメチルエステル塩酸塩にを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(4 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 1.49-0.84(m、6H)、1.81-1.66(m、4H)、2.06-1.96(m、1H)、2.38-2.23(m、2H)、2.80-2.76(m、2H)、4.11-3.99(m、1H)、4.32-4.28(m、1H)、6.79(s、1H)、7.34-7.20(m、5H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-ブチルアミド(12)
D-バリンメチルエステル塩酸塩の代わりにD-tert.ブチルグリシンメチルエステル塩酸塩を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(2 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 1.11(s、9H)、2.01-1.89(m、1H)、2.18-2.07(m、1H)、2.75-2.70(m、2H)、4.05(dd、J1=6.9 Hz、J2=2.1 Hz、1H)、4.41(s、1H)、7.30-7.15(m、5H)。
ステップa
2-Tert-ブトキシカルボニルアミノ-3-ヒドロキシ-プロピオン酸メチルエステル(13a)
THF(258 mL)中のL-セリンメチルエステル塩酸塩(10.00 g、64.5 mmol)およびBoc2O(28.12 g、129 mmol)の溶液に、Et3N(27 mL、194 mmol)を室温にてゆっくりと加える。反応物を一夜撹拌し、次いで、飽和NaHCO3および食塩水を加えて反応を停止し、減圧濃縮し、CH2Cl2および食塩水で希釈する。混合物を分離し、水性層をCH2Cl2で3回抽出し、合わせた有機相を食塩水で洗浄し、乾燥し、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(14.147 g、86 % 収率)。
O-(4-ブロモ)-ベンジル-boc-L-セリンメチルエステル(13b)
Et2O(60 ml)中の1-ブロモ-4-(ブロモメチル)ベンゼン(7.5g、30.24 mmol)の溶液を、Et2O(400 ml)中の上記ステップaで得られた化合物(2.27 g、10.30 mmol)およびAg2O(7.007 g、30.24 mmol)の混合物に室温にて加える。4日間撹拌した後、反応混合物をセライトで濾過し、CH2Cl2で洗浄し、減圧濃縮して、粗生成物を得る。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(2.567 g、64 %)。
O-(4-ブロモ)-ベンジル-boc-L-セリン(13c)
THF(40 mL)中のO-(4-ブロモ)-ベンジル-boc-L-セリン(13b)(2567 mg、6.633 mmoL)の溶液に、水(10 mL)中のLiOH(238 mg、9.95 mmol)の溶液を0 ℃にて加え、反応物を5時間撹拌する。0.5 N HClを加えて中和し、次いで、混合物を減圧濃縮する。残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、減圧濃縮する。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(2330 mg、91 %)。
2-[3-(4-ブロモベンジルオキシ)-2-tert-ブトキシカルボニルアミノ]-3-メチル酪酸メチルエステル(13d)
DMF(15 mL)中の上記ステップcで得られた化合物(2.330 g、6.25 mmol)、NMM(1.5 mL、13.4 mmol)およびHOBt(1.433 g、10.62 mmol)の混合物に、EDCI(1.017 g、6.87 mmol)を-15 ℃にて加える。反応物を30分間撹拌した後、室温に温め、次いで、(R)-メチル 2-アミノ-3-メチルブタノエート塩酸塩(1.147 g、6.87 mmolを加え、反応物を一夜撹拌する。溶媒を減圧除去し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(2.246 g、74 %)。
2-[4-(4-ブロモベンジルオキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸メチルエステル(13e)
上記ステップdで得られた化合物(1246 mg、2.56 mmol)をTFA(5 mL)中、0 ℃ にて5時間撹拌し、次いで、減圧濃縮する。残渣をCH2Cl2で希釈し、飽和NaHCO3および食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して粗生成物を得る。得られる粗生成物をジオキサン(9 mL)および水(1 mL)中で0 ℃にて撹拌し、DIEA(990 mg、7.68 mmol)およびクロロギ酸フェニル(479 mg、3.07 mmol)を加え、混合物を2時間撹拌する。溶媒を減圧除去し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮して黄油状物を得る。次いで、得られる油状物をDMF(10 mL)中のDIEA(990 mg、7.68 mmol)とともに24時間撹拌する。一般的ワークアップ後、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(623 mg、59%)。
2-[4-(4-ブロモベンジルオキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸(13f)
上記ステップeで得られた化合物(623 mg、1.512 mmol)および2 N HCl(20 mL)の混合物を2時間還流する。反応混合物を冷却し、次いで、EtOAcで抽出する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(409 mg、68 %)。
N-ベンジルオキシ-2-[4-(4-ブロモベンジルオキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-ブチルアミド(13g)
DMF(10 mL)中の上記ステップfで得られた化合物(409 mg、1.020 mmol)、NMM(0.4 mL、3.58 mmol)およびHOBt(234 mg、1.734 mmol)の混合物に、EDCI(214 mg、1.123 mmol)を-15 ℃にて加える。反応物を30分間撹拌した後、室温に温め、次いで、BnONH2HCl(179 mg、1.123 mmol)を加え、反応物を一夜撹拌する。溶媒を減圧除去し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を油状物で得る(426 mg、83% 収率)。
2-[4-(4-ブロモベンジルオキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(13h)
上記ステップgで得られた油状物および10 % Pd / C(42 mg)を、MeOH(15 mL)中、H2雰囲気下、室温にて2時間撹拌し、混合物をセライトで濾過し、MeOHで数回洗浄し、次いで、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して、標記化合物を油状物で得る(217 mg、62 % 収率)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.79(d、J=6.6 Hz、3H)、0.97(d、J=6.6 Hz、3H)、2.79-2.95(m、1H)、3.71-3.78(m、1H)、3.84-3.92(m、1H)、4.02(d、J=10.8 Hz、1H)、4.18-4.22(m、1H)、4.61(s、2H)、7.48(d、J=8.4 Hz、2H)、7.62(d、J=8.4 Hz、2H)。
2-[2,5-ジオキソ-4-(4-トリフルオロメチル-ベンジルオキシメチル)-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(14)
4-ブロモベンジルブロミドの代わりに4-(トリフルオロメチル)ベンジルブロミドを用いる以外は、方法Bに記載の手順により、標記化合物を得る(10 mg)。
1H-NMR(300Hz、CD3OD):δ 0.80(m、3H)、0.98(m、3H)、2.87(m、1H)、3.74(m、1H)、3.88(m、1H)、4.00(m、1H)、4.21、(m、1H)、4.61、(m、2H)、7.64-7.47(m、5H)。
2-[4-(3-フルオロベンジルオキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(15)
4-ブロモベンジルブロミドの代わりに3-フルオロベンジルブロミドを用いる以外は、方法Bに記載の手順により、標記化合物を得る(16 mg)。
1H-NMR(300Hz、CD3OD):δ 0.80(m、3H)、0.98(m、3H)、2.87(m、1H)、3.72(m、1H)、3.85(m、1H)、4.01(m、1H)、4.19、(m、1H)、4.55、(m、2H)、7.40-6.96(m、4H)。
2-[4-(2-フルオロベンジルオキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(16)
4-ブロモベンジルブロミドの代わりに2-フルオロベンジルブロミドを用いる以外は、方法Bに記載の手順により、標記化合物を得る(21 mg)。
1H-NMR(300Hz、CD3OD):δ 0.77(m、3H)、0.96(m、3H)、3.30(m、1H)、3.75(m、1H)、3.84(m、1H)、4.18(m、1H)、4.60、(m、2H)、7.37-7.05(m、4H)。
2-[4-(4-フルオロベンジルオキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(15)
4-ブロモベンジルブロミドの代わりに4-フルオロベンジルブロミドを用いる以外は、方法Bに記載の手順により、標記化合物を得る(9 mg)。
1H-NMR(300 Hz、CD3OD):δ 0.78(m、3H)、0.93(m、3H)、2.82(m、1H)、3.72(m、1H)、3.84(m、1H)、4.06(m、1H)、4.18、(m、1H)、4.52、(m、2H)、7.12-7.03(m、2H)、7.38-7.29(m、2H)。
2-[2,5-ジオキソ-4-(3-トリフルオロメチル-ベンジルオキシメチル)-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(18)
4-ブロモベンジルブロミドの代わりに3-(トリフルオロメチル)ベンジルブロミドを用いる以外は、方法Bに記載の手順により、標記化合物を得る(14 mg)。
1H-NMR(300Hz、CD3OD):δ 0.76(m、3H)、0.96(m、3H)、2.84(m、1H)、3.77(m、1H)、3.87(m、1H)、4.00(m、1H)、4.21、(m、1H)、4.60、(m、2H)、7.60-7.54(m、4H)。
2-(4-ベンジルオキシメチル-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(19)
4-ブロモベンジルブロミドの代わりにベンジルブロミドを用いる以外は、方法Bに記載の手順により、標記化合物を得る(11 mg)。
1H-NMR(300Hz、CDCl3):δ 0.83(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、2.61(m、1H)、3.75(m、2H)、4.22(m、1H)、4.32(d、J=11.4 Hz、1H)、4.54(m、2H)、7.34(m、5H)。
ステップa
2-[2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-3-(3'-フルオロビフェニル-4-イルメトキシ)-プロピオニルアミノ]-3-メチル酪酸メチルエステル(20a)
トルエン(10 mL)中の実施例13、ステップdで得られた化合物(948 mg、1.951 mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(136 mg、0.1951mmol)および3-フルオロフェニルボロン酸(328 mg、2.341 mmol)の混合物をアルゴン雰囲気下、室温にて撹拌する。2 M Na2CO3の水性溶液(4 mL)を加え反応物を5時間加熱還流する。冷却後、反応物をEtOAcおよび食塩水で希釈し、水性層をEtOAcで抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色個体で得る(813 mg、83 %)。
2-[4-(3'-フルオロビフェニル-4-イルメトキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル-3-メチル-酪酸メチルエステル(20b)
上記ステップaで得られた化合物(20a)(813 mg、1.619 mmol)をTFA(4 mL)中で、0 ℃にて5時間撹拌し、次いで、減圧濃縮する。残渣をCH2Cl2で希釈し、飽和NaHCO3および食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して、粗生成物を得る。得られた粗生成物をジオキサン(9 mL)および水(1 mL)中、0 ℃にて撹拌する。DIEA(610 mg、4.86 mmol)およびクロロギ酸フェニル(379 mg、2.429 mmol)を加え、混合物を2時間撹拌する。溶媒を減圧除去し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮して黄色油状物を得る。次いで、得られた油状物をDMF(10 mL)中、DIEA(610 mg、4.86 mmol)とともに24時間撹拌する。一般的ワークアップ後、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色個体で得る(374 mg、54% 収率)。
2-[4-(3'-フルオロビフェニル-4-イルメトキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル-3-メチル-酪酸(20c)
上記ステップbで得られた(20b)化合物(374 mg、0.874 mmol)および2 N HCl(15 mL)の混合物を2時間還流する。反応混合物を冷却し、次いで、EtOAcで抽出する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、粗生成物シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(166 mg、46 %)。
2-[4-(3'-フルオロビフェニル-4-イルメトキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(20d)
DMF(5 mL)中の上記ステップcで得られた化合物(20c)(166 mg、0.401 mmol)の溶液に、℃ にてBOP試薬(213 mg、0.481 mmol)を加える。30分間撹拌した後、HONH2xHCl(50 mg、11.38 mmol)およびN-メチルモルホリン(0.15 mL、1.34 mmol)を加える。混合物を室温に温め、一夜攪拌する。溶媒を除去し、残渣をEtOAcおよび飽和NH4Cl溶液に分配する。水性層をEtOAcで抽出し、有機層を乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色固体で得る(60 mg、35%)。
1H-NMR(300Hz、CD3OD):0.82(d、J=6.6 Hz、3H)、0.97(d、J=6.3 Hz、3H)、2.82(m、1H)、3.76(m、1H)、3.84(m、1H)、4.03(m、1H)、4.20、(m、1H)、4.58、(m、2H)、7.61-7.58(m、3H)、7.45-7.37(m、5H)。
2-[2,5-ジオキソ-4-(4'-トリフルオロメチルビフェニル-4-イルメトキシメチル)-イミダゾリジン-1-イル-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(21)
3-フルオロフェニルボロン酸の代わりに4-(トリフルオロメチル)フェニルボロン酸を用いる以外は、方法Cに記載の手順により、標記化合物を得る(6 mg)。
1H-NMR(300Hz、CD3OD):0.82(m、3H)、0.96(m、3H)、2.82(m、1H)、3.72(m、1H)、3.76(m、1H)、4.01(m、1H)、4.21、(m、1H)、4.59、(m、2H)、7.43-7.40(m、2H)、7.82-7.64(m、4H)。
ステップa
3-ヒドロキシ-2-(トリチルアミノ)-プロピオン酸メチルエステル(22a)
CH2Cl2(40 mL)中のEt3N(13.4 mL、96.78 mmol)の溶液を、CH2Cl2(129 mL)中のL-セリンメチルエステル塩酸塩(5.0 g、32.26 mmol)およびPh3CCl(13.5 g、48.39 mmol)の溶液にN2雰囲気下、0 ℃にて加える。次いで、反応物を室温まで温め、一夜撹拌する。飽和NaHCO3を加えて反応を停止し、水性層をCH2Cl2で抽出し、合わせた有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物無色固体で得る(11.41 g、98 %)。
3-(4-ブロモフェノキシ)-2-(トリチルアミノ)-プロピオン酸メチルエステル(22b)
窒素雰囲気下、トルエン(25 mL)中の上記ステップaで得られた個体(4.17 g、11.55 mmol)、PPh3(3.72 g、12.71 mmol)および4-ブロモフェノール(2.20 g、12.71 mmol)の溶液に、トルエン(20 %)中のDEAD(2.21 g、12.71 mmol)の溶液をゆっくりと加える。反応混合物を80 ℃に加熱する。3日間撹拌した後、反応物をEtOAcで希釈し、有機層を0.3 N HCl、飽和NaHCO3および食塩水で洗浄する。溶媒を減圧除去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を得る(4.41 g、74 %)。
2-アミノ-3-(4-ブロモフェノキシ)-プロピオン酸メチルエステル(22c)
上記ステップbで得られた化合物(22b)(2.21 g、4.10 mmol)を、TFA(8 mL)およびCH2Cl2(10 mL)中、0 ℃〜室温にて1時間撹拌し、溶媒を減圧除去する。MeOH(10 mL)、次いで、NaHCO3(344 mg、4.10)を加え、混合物を室温にて4時間撹拌し、次いで、濃縮する。残渣をCH2Cl2に溶解し、食塩水で洗浄し、乾燥し、濃縮して粗標記化合物を得る(1.07 g、91%)。
3-(4-ブロモフェノキシ)-2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-プロピオン酸メチルエステル(22d)
上記ステップcで得られた粗生成物(22c)をCH2Cl2(30 mL)に溶解し、CH2Cl2(10 mL)およびEt3N(1.15 mL、8.20 mmol)中のBoc2O(1.34 g、6.15 mmol)の溶液をゆっくりと加える。撹拌した後for 20 h、the reaction wasを加えて反応を停止し、飽和NaHCO3である;the aqueous phase wasで抽出するCH2Cl2。合わせた有機層を乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を得る(1.32 g、86 % 収率)。
3-(4-ブロモフェノキシ)-2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-プロピオン酸(22e)
THF(40 mL)中の上記ステップdで得られた化合物(22d)(1.087 g、2.91 mmoL)の溶液に、水(10 mL)中のLiOH H2O(244 mg、5.82 mmol)の溶液を0 ℃にて加える。6時間撹拌した後、0.5 N HCl(5 mL)を加え、反応物を減圧濃縮する。残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥(硫酸ナトリウム)し、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物無色油状物で得る(816 mg、78 % 収率)。
2-[3-(4-ブロモフェノキシ)-2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-プロピオニルアミノ]-3-メチル-酪酸メチルエステル(22f)
DMF(10 mL)中の上記ステップeで得られた化合物(22e)(816 mg、2.27 mmol)、NMM(0.55 mL、4.922 mmol)およびHOBt(521 mg、3.864 mmol)の溶液を0 ℃にて10分間撹拌し、次いで、反応物を-15 ℃に冷却し、 EDCI(478 mg、2.497 mmol)を加える。反応物を-15 ℃にて30分間撹拌し、次いで、室温に温め、(R)-メチル 2-アミノ-3-メチルブタノエート塩酸塩(417 mg、2.497 mmol)を加える。一夜撹拌した後、反応混合物を減圧濃縮し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、残渣シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(900 mg、84 %)。
2-[4-(4-ブロモフェノキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸メチルエステル(22g)
上記ステップfで得られた化合物(22f)(900 mg、1.907 mmol)を、TFA(8 mL)中、0 ℃にて5時間撹拌し、次いで、減圧濃縮する。残渣をCH2Cl2で希釈し、飽和NaHCO3および食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、粗生成物を得る。得られた粗生成物をジオキサン(9 mL)および水(1 mL)中、0 ℃にて撹拌し、DIEA(737 mg、5.72 mmol)およびクロロギ酸フェニル(446 mg、2.861 mmol)を加え、混合物を1.5時間撹拌する。溶媒を減圧除去し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮して黄色油状物を得る。次いで、得られる油状物を、DMF(10 mL)中、DIEA(737 mg、5.72 mmol)とともに24時間撹拌する。一般的ワークアップの後、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(245 mg、ステップfから32%)。
2-[4-(4-ブロモフェノキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸(22h)
上記ステップgで得られた化合物(22g)(759 mg、1.907 mmol)および3 N HCl(20 mL)の混合物を80 ℃にて2時間撹拌する。反応混合物を冷却し、次いで、EtOAcで抽出する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(300 mg、41 %)。
N-ベンジルオキシ-2-[4-(4-ブロモフェノキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチルブチルアミド(22i)
DMF(11 mL)中の上記ステップhで得られた化合物(22h)(300 mg、0.782 mmol)、NMM(0.19 mL、1.72 mmol)およびHOBt(179 mg、1.329 mmol)の溶液を0 ℃にて10分間撹拌し、次いで、反応物を-15 ℃に冷却し、EDCI(165 mg、0.860 mmol)を加える。反応物を-15 ℃にて30分間撹拌し、次いで、室温に温め、BnONH2HCl(137 mg、0.860 mmol)を加える。一夜撹拌した後、反応混合物を減圧濃縮し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(426 mg、83 % 収率)。
2-[4-(4-ブロモフェノキシメチル)-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(22j)
上記ステップiで得られた油状物(22i)(271 mg、0.571 mmol)および10 % Pd / C(31 mg)を、水素雰囲気下、MeOH(25 mL)中、室温にて3時間撹拌し、混合物をセライトで濾過し、MeOHで数回洗浄し、次いで、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して、標記化合物を油状物で得る(118 mg、52 % 収率)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.95(d、J=6.6 Hz、3H)、1.02(d、J=6.6 Hz、3H)、2.83-3.01(m、1H)、4.07(d、J=10.8 Hz、1H)、4.23-4.29(dd、J1=2.7 Hz、J2=13.5 Hz、2H)、4.40(s、1H)、6.84(d、J=9.3 Hz、2H)、7.38(d、J=9.3 Hz、2H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェノキシメチル-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(23)
4-ブロモフェノールの代わりにフェノールを用いる以外は、方法Dに記載の手順により、標記化合物を得る(7 mg)。
1H-NMR(300Hz、CD3OD):1.04-0.96(m、6H)、2.95(m、1H)、4.10(m、1H)、4.29-4.24(m、21H)、4.40(m、1H)、7.28-6.87(m、5H)。
ステップa
2-[2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-3-(4-フェニル-シクロヘキサ-1,5-ジエニルオキシ)-プロピオニルアミノ]-3-メチル酪酸メチルエステル(24a)
2 M Na2CO3(4 mL)の溶液を、トルエン(10 mL)中の実施例22、ステップfで得られた化合物(401 mg、0.848 mmol)、Pd(PPh3)2Cl2(154 mg、0.22 mmol)およびフェニルボロン酸(145 mg、1.1872 mmol)の混合物に、アルゴン雰囲気下、室温にて加え、反応物を加熱還流する。5時間後、反応物を室温に冷却する。混合物をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して、標記化合物を白色個体で得る(255 mg、64 %)。
2-[4-(ビフェニル-4-イルオキシメチル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸メチルエステル(24b)
上記ステップa(24a)で得られた化合物(764 mg、1.626 mmol)を、TFA(10 mL)中、0 ℃にて5時間撹拌し、次いで、減圧濃縮する。残渣をCH2Cl2で希釈し、飽和NaHCO3および食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮して、粗生成物を得る。得られた粗生成物をジオキサン(9 mL)および水(1 mL)中、0 ℃にて撹拌し、DIEA(629 mg、4.878 mmol)およびクロロギ酸フェニル(382 mg、2.43 mmol)を加え、混合物を2時間撹拌する。溶媒を減圧除去し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮して黄色油状物を得る。次いで、得られた油状物を、DMF(10 mL)中、DIEA(629 mg、4.878 mmol)とともに30時間撹拌する。一般的ワークアップの後、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(328 mg、51%)。
2-[4-(ビフェニル-4-イルオキシメチル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸(24c)
上記ステップbで得られた化合物(24b)(320 mg、0.808 mmol)および3 N HCl(15 mL)の混合物を80 ℃にて4時間撹拌する。反応混合物を冷却し、次いで、EtOAcで抽出する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(96 mg、31 %)。
N-ベンジルオキシ-2-[4-(ビフェニル-4-イルオキシメチル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチルブチルアミド(24d)
DMF(6 mL)中の上記ステップcで得られた化合物(96 mg、0.250 mmol)、NMM(0.05 mL、0.448 mmol)およびHOBt(58 mg、0.426 mmol)の溶液を℃にて10分間撹拌し、次いで、反応物を-15 ℃に冷却し、EDCI(53 mg、0.275 mmol)を加える。反応物を-15 ℃にて30分間撹拌し、次いで、室温に温め、BnONH2HCl(44 mg、0.275 mmol)を加える。一夜撹拌した後、反応混合物を減圧濃縮し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(92 mg、76 %)。
2-[4-(ビフェニル-4-イルオキシメチル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(24e)
上記ステップdで得られた油状物(24d)(90 mg、0.185 mmol)および10 % Pd / C(12 mg)を水素雰囲気下、MeOH(15 mL)中、室温にて3時間撹拌する。混合物をセライトで濾過し、MeOHで数回洗浄し、次いで、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して、標記化合物を油状物で得る(32 mg、44%)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.99(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、2.82-2.98(m、1H)、4.11(d、J=10.8 Hz、1H)、4.25-4.40(m、2H)、4.43(s、1H)、6.98(d、 2H)、7.22-7.42(m、3H)、7.50-7.58(m、4H)。
ステップa
2-アミノ-6-ベンゾイルアミノ-ヘキサン酸(25a)
水(50 mL)中のL-リシン(1)(3.65 g、0.02 mol)の溶液に、CuCO3(2.5 g)を90 ℃にて少しずつ加える。40分間還流した後、混合物を冷却し、濾過する。濾液をさらに0 ℃に冷却し、水(20 mL)中のBzCl(3.5 mL、0.03mol)およびNaOH(2.7 g、0.0685mol)の溶液を加える。反応物を0 ℃にて1時間撹拌し、次いで、室温に温める。2日後、反応混合物を濾過し、固体を水およびEt2Oで洗浄する。次いで、この得られた固体を水(350 mL)中のEDTA(7.0 g)の溶液に加え、反応溶液が澄んだ青色になるまで、混合物を加熱還流する。反応物を冷却し、白色沈澱を得る。この沈澱を集め、水およびEt2Oで洗浄し、乾燥して、標記化合物を白色固体で得る(1.8 g、36%)。
6-ベンゾイルアミノ-2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-ヘキサン酸(25b)
化合物上記ステップaで得られた(1.0 g、4.0 mmol)、Et3N(0.92 mL、6.6 mmol)およびジオキサン/H2O(1:1、v/v)(40 mL)の溶液に、Boc2O(0.96 g,4.4 mmol)を0 ℃にて加える。反応物を室温に温め、一夜攪拌する。溶媒を除去し、残渣を水およびEtOAcに分配する。水性層を酸性化し、EtOAcで抽出し、合わせた有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥する。減圧濃縮した後、粗標記化合物(1.4 g)を得、さらに精製することなく次反応に用いる。
6-ベンゾイルアミノ-2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-ヘキサノイルアミノ)-3-メチル-酪酸メチルエステル(25c)
DMF(30 mL)中の上記ステップbで得られた化合物(25b)(1.0 g、3.0 mmol)、NaHCO3(0.83 g、9.8 mmol)およびHOBt(1.15 g、7.5 mmol)の混合物に、EDCI(1.26 g、6.6 mmol)を-15 ℃にて加える。反応物を30分間撹拌し、次いで、室温に温める。次いで、(R)-メチル 2-アミノ-3-メチルブタノエート塩酸塩(0.58 g、3.3 mmol)を加え、反応物を一夜撹拌する。溶媒を減圧除去し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色個体で得る(1.1 g、79 %)。
2-(2-アミノ-6-ベンゾイルアミノ-ヘキサノイルアミノ)-3-メチル-酪酸メチルエステル(25d)
CHCl3(15 mL)中の上記ステップcで得られた化合物(1.0 g、2.1 mmol)およびHCO2H(20 mL)の混合物を室温にて一夜撹拌する。反応物をCH2Cl2で希釈し、NaHCO3を加えてpHを8に調節する。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥し、濃縮して粗標記化合物を無色油状物で得る(0.6 g、78% 収率)。
2-[4-(ベンゾイルアミノ-ブチル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸メチルエステル(25e)
ジオキサン(18 mL)および水(2 mL)中の上記ステップdで得られた粗化合物(25d)(0.6 g、1.65 mmol)の混合物に、クロロギ酸フェニル(0.21 mL、1.65 mmol)およびDIEA(0.6 mL、3.3 mmol)を加える。混合物を室温にて3時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣を水およびEtOAcに分配する。水性層をEtOAcで抽出し、合わせた有機相を乾燥し、濃縮して白色固体を得る(0.79 g)。この白色固体をDMF(20 mL)に溶解し、DIEA(0.28 mL、1.6 mmol)を加える。室温にて一夜撹拌した後、溶媒を除去する。残渣をEtOAcで希釈し、水で洗浄する。有機層を乾燥し、減圧濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を無色油状物で得る(0.43 g、69%)。
2-[4-(ベンゾイルアミノ-ブチル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル]-3-メチル-酪酸(25f)
上記ステップeで得られた化合物(25f)(0.21 g、0.54 mmol)および6 N HCl(5 mL)の混合物を70 ℃にて6時間加熱する。反応物を水で希釈し、CH2Cl2で抽出する。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥(硫酸ナトリウム)し、減圧濃縮して、標記化合物を粗油状物で得る(0.2 g、98%)。
N-{4-[1-(1-ベンジルオキシカルバモイル-2-メチル-プロピル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-4-イル]-ブチル}-ベンズアミド(25g)
DMF(5 mL)中の上記ステップfで得られた化合物(25f)(200 mg、0.53 mmol)、NMM(0.15 mL、1.3 mmol)およびHOBt(98 mg、0.64 mmol)の溶液を0 ℃にて15分間撹拌し、次いで、反応物を-15 ℃に冷却し、EDCI(123 mg、0.64 mmol)を加える。反応物を-15 ℃にて30分間撹拌し、次いで、室温に温め、BnONH2HCl(102 mg、0.64 mmol)を加える。一夜撹拌した後、反応混合物を減圧濃縮し、残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。合わせた有機層を乾燥し、濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色個体で得る(150 mg、59 %)。
N-{4-[1-(1-ヒドロキシカルバモイル-2-メチル-プロピル)-(2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-4-イル]-ブチル}-ベンズアミド(25h)
上記ステップgで得られた化合物(25g)(150 mg、0.312 mmol)および10 % Pd / C(20 mg)を、水素雰囲気下、MeOH(10 mL)中、室温にて15時間撹拌し、混合物をセライトで濾過し、MeOHで数回洗浄し、次いで、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して、標記化合物を白色個体で得る(50 mg、41 %)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD + CDCl3):δ 0.86(d、3時間、J=6.9 Hz,)、1.02(d、2時間、J=6.9 Hz)、1.46-1.91(m、6 H)、2.83-2.86(m、1 H)、3.34-3.42(m、2 H)、4.04-4.08(m、2 H)、7.41-7.82(m、5 H)。
2-{2,5-ジオキソ-4-[2-(4-フェノキシフェニル)-エチル]-イミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(26)
N-boc-ホモフェニルアラニンの代わりに2-tert-ブトキシカルボニルアミノ-4-(4-フェノキシフェニル)-酪酸を用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(8 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.82-1.02(dd、J1=6.3 Hz、J2=53.4 Hz、6 H),1.90-2.30(m、2 H)、2.60-2.80(m、3 H)、4.00-4.08(m、1 H)、4.19-4.24(d、J=10.8 Hz、1 H)、6.59(s、1 H)、6.91-6.99(m、4 H)、7.05-7.4-0(m、5H)。
J.Org.Chem.1998、63、7875に記載の手順にしたがって、2-tert-ブトキシ-カルボニルアミノ-4-ヨード酪酸へ対応する置換ヨウ化アリールをカップリングすることによって、一連の置換ホモフェニルアラニン誘導体を合成する。
1,4-ジオキサン中の上記ステップaで得られた化合物の溶液に、2N NaOHを加える。室温にて3時間撹拌した後、反応物をEtOAcで希釈する。1N HClをゆっくりと添加することによってPH 6まで混合物を酸性化し、次いで、EtOAcで抽出する。有機相を食塩水で洗浄し、乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、酸誘導体27a-27mを得る。
2-[2,5-ジオキソ-4-(2-o-トルイルエチル)-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(28)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27aを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(8 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.90(d、J=6.6 Hz、3H)、1.12(d、J=6.6 Hz、3H)、1.91-2.03(m、1H)、2.07-2.23(m、1H)、2.29(s、3H)、2.60-2.80(m、3H)、4.09-4.16(m、1H)、4.37(d、J=8.7 Hz、1H)、6.78(s、1H)、7.13(m、4H)。
2-[2,5-ジオキソ-4-(2-m-トルイルエチル)-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(29)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27bを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(13 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.83(d、J=6.6 Hz、3H)、1.01(d、J=6.6 Hz、3H)、1.90-2.01(m、1H)、2.21-2.29(m、1H)、2.32(s、3H)、2.62-2.76(m、3H)、4.02-4.04(m、1H)、4.21(d、J=11.4 Hz、1H)、6.52(s、1H)、6.98-7.05(m,3H)、7.17-7.27(m、1H)、8.32(s、br、1H)、10.11(s、1H)。
2-[2,5-ジオキソ-4-(2-p-トルイルエチル)-イミダゾリジン-1-イル]-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(30)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27cを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(12 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.88(d、J=6.6 Hz、3H)、1.01(d、J=6.6 Hz、3H)、1.86-1.93(m、1 H)、2.04-2.09(m、1H)、2.28(s、3H)、2.66(t、J=7.8 Hz、2H)、2.86-2.92(m、1H)、4.01-4.06(m、2H)、7.08(s、4H)。
N-ヒドロキシ-2-{4-[2-(2-メトキシフェニル)-エチル]-2,5-ジオキソ-イミダゾリジン-1-イル}-3-メチル-ブチルアミド(31)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27dを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(11 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.89(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、1.84-1.97(m、1H)、2.09-2.21(m、1H)、2.72-2.91(m、3H)、3.84(s、3H)、3.97-4.01(m、1H)、4.08(d、J=10.8 Hz、1H)、6.87-6.91(m、2H)、7.14-7.23(m、2H)、7.58(s、1H)。
N-ヒドロキシ-2-{4-[2-(3-メトキシフェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-3-メチルブチルアミド(32)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27eを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(8 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.91(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、 1.91-1.98(m、1H)、2.09-2.14(m、1 H)、2.71(t、J=8.1 Hz、2H)、2.91-2.95(m、1H)、3.79(s、3H)、4.05-4.09(m、2 H)、6.76-6.82(m、3 H)、7.18-7.23(m、1H)。
N-ヒドロキシ-2-{4-[2-(4-メトキシフェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-3-メチルブチルアミド(33)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27fを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(11 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.91(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、 1.88-1.95(m、1H)、2.04-2.11(m、1 H)、2.68(t、J=8.1 Hz、2H)、2.90-2.98(m、1H)、3.78(s、3H)、4.06-4.09(m、2 H)、6.86(d、J=8.1 Hz、2H)、7.15(d、J=8.1 Hz、2H)。
2-{4-[2-(4-Ethylフェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチル-ブチルアミド(34)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27gを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(14 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.82(d、J=6.6 Hz、3H)、1.00(d、J=6.6 Hz、3H)、1.21(t、J=7.5 Hz、3H)、1.90-2.03(m、1H)、2.21-2.27(m、1H)、2.61(q、J=7.5 Hz、2H)、2.68-2.76(m、3H)、4.03(s、br、1H)、4.22(d、J=11.4 Hz、1H)、6.42(s、1H)、7.10-7.26(m、4H)、8.24(s、br、1H)、10.09(s、br、1H)。
2-{4-[2-(4-tert-ブチルフェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(35)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27hを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(13 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.82(d、J=6.3 Hz、3H)、1.00(d、J=6.3 Hz、3H)、1.29(s、9H)、1.90-2.04(m、1H)、2.20(m、1H)、2.62-2.73(m、3H)、4.05-4.10(m、1H)、4.18-4.28(m、1H)、6.64(s、1H)、7.12(d、J=8.1 Hz、2H)、7.31(d、J=8.1 Hz、2H)、8.35(s、br、1H)、10.12(s、br、1H)。
2-{4-[2-(2-フルオロフェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(36)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27iを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(7 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.91(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、1.91-2.02(m、1 H)、2.05-2.13(m、1H)、2.75-2.81(m、2H)、2.90-2.98(m、1H)、4.06-4.13(m、2H)、7.03-7.14(m、2H)、7.21-7.29(m、2H)。
2-{4-[2-(3-フルオロ-フェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(37)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27jを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(15 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.87(d、J=6.9 Hz、3H)、1.00(d、J=6.9 Hz、3H)、1.88-1.96(m、1 H)、2.06-2.10(m、1H)、2.71(t、J=8.1 Hz、2H)、2.86-2.92(m、1H)、4.01-4.06(m、2H)、6.87-7.03(m、3H)、7.24-7.29(m、1H)。
2-{4-[2-(4-フルオロ-フェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(38)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27kを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(11 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.88(d、J=6.9 Hz、3H)、1.01(d、J=6.9 Hz、3H)、1.91-1.95(m、1 H)、2.05-2.10(m、1H)、2.70(t、J=7.8 Hz、2H)、2.89-2.93(m、1H)、4.03-4.06(m、2H)、6.97-7.03(m、2H)、7.20-7.24(m、2H)。
2-{4-[2-(4-Benzylフェニル)-エチル]-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(39)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27lを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(12 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.82(d、J=6.6 Hz、3H)、1.01(d、J=6.6 Hz、3H)、1.88-2.00(m、1H)、2.15-2.28(m、1H)、2.60-2.76(m、3H)、3.95(s、2H)、4.00-4.04(m、1H)、4.22(d、J=11.7 Hz、1H)、6.23(s、1H)、7.12-7.31(m、9H)、8.12 s、br、1H)、10.10(s、1H)。
2-{2,5-ジオキソ-4-[2-(4-フェニルアセチル-フェニル)-エチル]-イミダゾリジン-1-イル}-N-ヒドロキシ-3-メチルブチルアミド(40)
N-boc-L-ホモフェニルアラニンの代わりに27mを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(7 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.91(d、J=6.6 Hz、3H)、1.04(d、J=6.6 Hz、3H)、1.98-2.03(m、1H)、2.12-2.16(m、1H)、2.78-2.83(m、2H)、2.91-2.95(m、1H)、4.05-4.11(m、2H)、4.33(s、2H)、7.23-7.38(m、7H)、8.01(d、J=7.8 Hz、2H)。
N-ヒドロキシ-2-(4-{2-[4-(1-ヒドロキシイミノ-2-フェニル-エチル)-フェニル]-エチル}-2,5-ジオキソイミダゾリジン-1-イル)-3-メチルブチルアミド(41)
CHCl3/CH3OH(10 mL)中の化合物40(140 mg、0.32 mmol)の溶液に、HONH2×HCl(44 mg、0.64 mmol)およびN-メチルモルホリン(0.071 mL、0.64 mmol)を加える。5分間撹拌した後、一滴のCH3COOHを加え、反応物を室温にて一夜撹拌する。溶媒を除去し、残渣を薄層クロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を白色固体で得る(20 mg)。
1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.89(d、J=6.6 Hz、3H)、1.03(d、J=6.6 Hz、3H)、1.89-1.96(m、1H)、2.08-2.11(m、1H)、2.68-2.73(m、2H)、2.91-2.94(m、1H)、4.04-4.07(m、2H)、4.19(s、2H)、7.17-7.24(m、7H)、7.57(d、J=7.5 Hz、2H)。
2-(2,5-ジオキソ-4-フェネチル-イミダゾリジン-1-イル)-N-ヒドロキシ-3-メトキシブチルアミド(42)
D-バリンメチルエステル塩酸塩の代わりに(R)-メチル 2-アミノ-3-メトキシブタノエートを用いる以外は、方法Aに記載の手順により、標記化合物を得る(6 mg)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 1.13(d、J=6.3 Hz、3H)、2.01-1.91(m、1H)、2.19-2.10(m、1H)、2.74-2.69(m、2H)、3.40(s、3H)、4.11-4.04(m、1H)、4.33-4.26(m、1H)、4.51-4.46(m、1H)、6.83(s、1H)、7.30-7.16(m、5H)、8.46-8.24(m、1H)、9.77(s,1H)。
窒素下、CH2Cl2(15 mL)中の上記方法Aにしたがって製造した1b(440 mg、1.50 mmol)の溶液に、1,1'-チオカルボニルジイミダゾール(1.34 g、7.52 mmol)を加える。混合物を室温にて3時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣をEtOAcで希釈し、食塩水で洗浄する。バリンアルファ炭素における推定のジアステレオマーは、TLC下で共移動し、以下のNMRによって確認される。有機層を乾燥し、減圧濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を淡黄色油状物で得る(200 mg、40%)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.87、0.88(2つのエピマーについて、d、J=6.6 Hz、3H)、1.20、1.21(2つのエピマーについて、d、J=6.6 Hz、3H)、2.01-2.12(m、1H)、2.21-2.33(m、1H)、2.72-2.85(m、3H)、3.71(s、3H)、4.08-4.16(m、1H)、4.92、4.94(2つのエピマーについて、d、J=9.0 Hz、1H)、7.19-7.36(m、5H)。
ジオキサン(2.5 mL)中の上記で得られた化合物(200 mg、0.6 mmol)の溶液に、10 mLの6N HClを加える。混合物を90℃にて2日間撹拌する。反応溶媒を減圧除去する。残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物を淡黄色油状物で得る(160 mg、83%)。
1H NMR(300 MHz、CDCl3):δ 0.88(d、J=6.6 Hz、3H)、1.21(d、J=6.6 Hz、3H)、1.94-2.06(m、1H)、2.16-2.30(m、1H)、2.57-2.88(m、3H)、4.04-4.14(m、1H)、4.99、5.01(2つのエピマーについて、d、J=9.3 Hz、1H)、7.16-7.32(m、5H)、8.57(d、J=10.8 Hz、1H)、9.84(s、br、1H)。
DMF(5 mL)中の上記で得られた化合物(160 mg、0.50 mmol)の溶液に、N-メチルモルホリン(0.23 mL、2.09 mmol)を加える。混合物を0 ℃に冷却し、BOP(250 mg、0.57 mmol)を加える。30分間撹拌した後、HONH2×HCl(73mg、1.04 mmol)を加える。次いで、反応物を室温に温め、一夜攪拌する。反応溶媒を減圧除去する。残渣をEtOAcで希釈し、1N HCl、飽和NaHCO3および食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮する。得られる残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより注意深く精製して、標記化合物の2つのエピマーの両方を淡黄色油状物で得る(60+60 mg、72%)。通例のプレパラティブHPLCによりジアステレオマーを精製する。
極性の小さいエピマー:1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.88(d、J=6.6 Hz、3H)、1.07(d、J=6.6 Hz、3H)、1.95-2.17(m、2H)、2.61-2.76(m、2H)、3.06-3.14(m、1H)、4.16(t、J=5.1 Hz、1H)、4.79(d、J=11.1 Hz、1H)、7.15-7.30(m、5H)。
極性の大きいエピマー:1H NMR(300 MHz、CD3OD):δ 0.88(d、J=6.6 Hz、3H)、1.07(d、J=6.6 Hz、3H)、1.91-2.18(m、2H)、2.65-2.77(m、2H)、3.01-3.11(m、1H)、4.10(dd、J=5.1 Hz、7.2 Hz、1H)、4.89(d、J=11.1 Hz、1H)、7.16-7.32(m、5H)。
典型的なMMP-12酵素アッセイは、Parkar A.A.ら、(2000)、Protein Expression and Purification、20:152に記載のように発現され、精製された組換えヒトMMP-12触媒ドメインを用いる。精製酵素を用いてインヒビターの活性を以下のとおりモニターすることができる:MMP-12(50 ng/ml 最終濃度)を、インヒビターの存在(5種類の濃度)または不在下で、アッセイ緩衝液(0.1M「Tris-HCl」(商標)緩衝液、pH 7.3、O.1M NaCl、20mM CaCl2、0.020 mM ZnClおよび0.05%(w/v)「Brij 35」(商標)界面活性剤を含む)中、合成基質Mac-Pro-Cha-Gly-Nva-His-Ala-Dpa-NH2 とともに60分間室温にてインキュベートする。λex 320nmおよびλem 405nmにおける蛍光を測定することによって活性を決定する。以下のとおり、阻害パーセントを計算する:
阻害パーセント=(蛍光プラス インヒビター−蛍光バックグラウンド)÷(蛍光マイナス インヒビター−蛍光バックグラウンド)である;
化合物によって示される腫瘍壊死因子-α変換酵素(TACE)の酵素阻害を評価するために、ペプチダーゼ切断に対する分光学的応答を生成するためにFRET基質を用いるアッセイを行う。12分間の蛍光強度の増加を継続的に検出することによって活性を測定する。基質は、蛍光ドナーである7-メトキシクマリン(Mca)およびクエンチングアクセプターである2,4-ジニトロフェニル基(Dpa)をもつペプチドからなり、典型的には、Mca-P-L-A-Q-A-V-Dpa-R-S-S-S-R-NH2(R&D Systems、ES003)である。TACEによる切断部位は、AlaおよびValの間のペプチド結合である。酵素および基質濃度を固定して、様々な濃度にて化合物を試験する。典型的なTACEアッセイは、アッセイ緩衝液(25 mM Tris-HCl、pH=9.0、2.5 μM ZnCl2、0.005% Brij 35)中で組換えヒトTACE(R&D Systemsにより提供)を用いる。用いる酵素濃度(TACE)は、100 ng/mlであり、DMSO中、100 μM原液にて基質を調製し、反応混合物のために96ウエルポリプロピレンプレートを用いる。プレートの各ウエルに、アッセイ緩衝液90.0 μl、酵素(TACE) 0.09 μlおよびインヒビター1 μl加える。基質10 μl/ウエルを加え、基質濃度10 μMおよび総量100 μl/ウエルにすることによって反応を開始する。DMSOの総濃度は、1 %を越えない。周囲温度でアッセイを行う。Thermo Labsystems Fluouro skan Ascentプレートリーダーで、生成蛍光(発光フィルター320 nM、励起フィルター405 nM)をモニターする。Prism SoftwareによりKiを決定する。
Claims (8)
- 式(I):
[式中、
R1は、-CH(CH 3 ) 2 、-C(CH 3 ) 3 または-CH(CH 3 )(CH 2 CH 3 )である;
R2は、オルト位でフルオロによって任意に置換されるフェニルである;
R3は、HまたはC1-C4アルキルである;
R4は、HまたはC1-C4アルキルである;
R5、R5'、R6およびR6'は、Hである;
nおよびmが1である;
Dは、存在しない;
XおよびYは、両方がOである;
ここで、
各C1-C4アルキルは、任意に、1〜3個のハロまたはヒドロキシルで置換される;
-CH(CH 3 ) 2 、-C(CH 3 ) 3 または-CH(CH 3 )(CH 2 CH 3 )は、独立して、任意に、ハロ、オキソ、シアノ、アジド、ニトロ、C1-C6アルキル、C0-C3アルクジイル(Alkdiyl)カルボシクリル、C0-C3アルクジイルヘテロシクリル、Z-NRaRb、Z-O-Rb、Z-S-Rb、Z-C(=NOH)Rb、Z-C(=O)Rb、Z-(C=O)NRaRb、Z-NRaC(=O)Rb、Z-NRaSOpRb、Z-S(=O)pRb、Z-S(=O)pNRaRb、Z-C(=O)ORb、Z-OC(=O)Rb、Z-NRaC(=O)ORbまたはZ-OC(=O)NRaRbから選ばれる1〜3個の置換基で置換される;ここで、
各C0-C3アルクジイルは、独立して、結合、C1-C3直線または分枝、飽和炭素鎖またはC2-C3直線または分枝不飽和炭素鎖である;
いずれかのC0-C3アルクジイルカルボシクリル、C0-C3アルクジイルヘテロシクリルのカルボシクリルまたはヘテロシクリル部分は、任意に、ハロ、オキソ、シアノ、アジド、ニトロ、C1-C4アルキル、Z-NRaRc、Z-O-Rc、Z-S-Rc、Z-C(=O)Rc、Z-(C=O)NRaRc、Z-NRaC(=O)Rc、Z-NRaSOpRc、Z-S(=O)pRc、Z-S(=O)pNRaRc、Z-C(=O)ORc、Z-OC(=O)Rc、Z-NRaC(=O)ORcまたはZ-OC(=O)NRaRcから選ばれる置換基で1〜3回置換される;
各Zは、独立して、結合またはC1-C3アルカンジイルである;
各Raは、独立して、HまたはC1-C4アルキルである;
各Rbは、独立して、HまたはC1-C6アルキル、C0-C3アルクジイルカルボシクリル、C0-C3アルクジイルヘテロシクリルである;
またはRaおよびRbは、隣接する窒素原子と一緒になって、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、ピペラジンまたはN-メチルピペラジンを規定する;
Rcは、HまたはC1-C4アルキルである;
またはRcおよびRaは、隣接する窒素原子と一緒になって、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、ピペラジンまたはN-メチルピペラジンを規定する;
各pは、独立して、1または2である]
で示される化合物およびその医薬的に許容しうる塩および溶媒和物。 - R1が結合する不斉中心が、R立体化学を有する請求項1に記載の化合物。
- 請求項1〜3のいずれか1つに記載の式(I)で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩もしくは溶媒和物ならびに医薬的に許容しうる補助剤、希釈剤または担体を含む医薬組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1つに記載の式(I)で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩もしくは溶媒和物ならびに医薬的に許容しうる補助剤、希釈剤または担体を含む請求項5に記載の医薬組成物の製造方法。
- 療法に用いるための請求項1〜3のいずれか1つに記載の式(I)で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩もしくは溶媒和物。
- 閉塞性気道疾患の治療に用いるための薬剤の製造における請求項1〜3のいずれか1つに記載の式(I)で示される化合物またはその医薬的に許容しうる塩もしくは溶媒和物の使用。
- 閉塞性気道疾患が、喘息または慢性閉塞性肺疾患である請求項7に記載の使用。
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