JP5175107B2 - 酸化窒素による神経障害の治療デバイス、方法および使用 - Google Patents

Description

本発明は、糖尿病の末梢神経障害、血管収縮性障害、動脈硬化性疾患（macro-angiopathy）などの神経障害の治療に関し、糖尿病性の神経障害の結果傷の治癒が遅くなること、糖尿病に起因する血液循環障害、あるいは他の疾病による血流閉塞の治療に係る。特に、酸化窒素（ＮＯ）の使用を含み、前記疾病の少なくともいくつかの治療デバイスおよびその製造方法に関する。

糖尿病は世界で数千万人が患っている。この病気は神経障害や動脈硬化性疾患のリスクを増大する。糖尿病性神経障害の原因は、様々なレベルのインスリンまたは血糖値、および高血糖値である。慢性的な高血糖を原因とする糖尿病性神経障害、神経損傷は、合併症を起こさせ、衰弱させるものであり、痛み、不快感、機能障害の原因となり、利用可能な処置は、一様に成功しない。

糖尿病性神経障害は、主に３つのタイプに分けられ、知覚神経障害、自律神経障害、運動神経障害がある。知覚神経障害は、痛み、麻痺、四肢の刺痛を発症し、さらには冒された部位では熱、冷、痛みまたは他の感覚を感じることができなくなる。自律神経障害は、男性の機能不全、膀胱神経障害、糖尿病性の下痢、胃の膨張などを起こす。運動神経障害は、筋肉が衰弱する。

糖尿病の直接的、間接的結果として、この病気を患う人は糖尿病性潰瘍を発現する。これらの糖尿病性潰瘍は、身体に起きる小さな痛手（トラウマ）の結果である。糖尿病性神経障害を発現する糖尿病患者は、感覚が減退または無いに等しくなり、これらの潰瘍が急に発現する。この問題に影響する他の要因は、糖尿病神経障害に不随しておきる治癒力の減退および患部への血液循環の減少がある。患部への血液循環の減少は動脈硬化性疾患の結果である。動脈硬化性疾患は血管が肥大して動脈が硬化した状態を言う。これらの潰瘍はしばしばひどく影響を受けた患部を切除することになる。動脈硬化性疾患は閉塞性末梢動脈疾患と類似しており、ここでは同様に治療を進めることとする。

糖尿病性神経障害による他の機能不全は、レイナウド症（Raynouds）、レイズ症候群（Reyes syndrome）などの血管収縮に関する疾病がある。

ここでの問題点は、神経障害に対する効果的な療法、処置がないことである。アセトアミノフェン、アスピリン、イブプロフェン、アミトリプチリン、デシプラミンおよびカプサイシンなどの薬剤は、糖尿病患者の痛みを和らげるものとして市販されているが、これらの薬は機能不全を改善するものではなく、対処療法であって、薬剤の医薬用原料の活性に対する抵抗性を増すことすらある。患者はこれらの薬をクリームや個別の処方に従って、痛みが激しくなる前に適用する。これを毎日行わなければならないので、この患者にとっては大変な負担となる。これらのクリームや痛みをブロックする組成物は、ある状況下では薬が全ての人に作用するとは限らないと思われる。場合によっては、これらのクリームや組成物は痛みを悪化させたり、目や皮膚を刺激して他の逆効果を生じることもある。１９８０年後半から１９９０年前半においては、アルドースレダクターゼ（NADPHを水素供与体として，アルドースをアルジトール（例えばグルコースをソルビトール）に可逆的に転換させる酸化還元酵素）阻害剤が導入された。不幸なことに、充分な効果があることを証明するデータはなく、副作用に関するものが報告された。これらの患者に対する最適なアドバイスは、生活習慣を制御、抑制し、血糖値を出来るだけ正常に近づけ、日々の運動と、健康および体重に気をつけることである。

酸化窒素（ＮＯ）は、抗生物質のような一般的な治療法の代替法を提供するものとして知られる。酸化窒素は細胞の多くの機能に含まれる高反応性分子である。実際、酸化窒素は免疫システムで重要な役割を果たし、カビ、ウイルス、バクテリアなどの病原菌や一般的な微生物による侵襲に対して自己防衛としてのマクロファージによる活性化分子として用いられる。治癒の改善は、酸化窒素による血液血小板の活性化、凝集を阻害すること、また、インプラントの場所における炎症性反応を抑制することによる。さらに酸化窒素は、治癒に影響し、血管拡張効果も有する。

酸化窒素は、抗病原菌、特に抗ウイルス作用、および抗ガン作用、治療濃度における細胞毒性、細胞増殖抑制、殺腫瘍性および殺菌性の作用などを有する。例えば白血病、リンパ腫患者の血液の悪性の細胞に対して、酸化窒素は細胞毒性作用を有する。一般の抗ガン剤に対しては、細胞が抵抗性を有するようになることがあるとしても、酸化窒素は前記血液の病気に対する化学療法薬として用いることができる。例えば多くの抗ガン剤のような悪影響がなく、酸化窒素のこのような抗病原性、抗腫瘍性は本発明の利点である。

しかし、酸化窒素は半減期が短いために、ウイルス、バクテリア、カビ、酵母などの感染治療に用いるのは困難であった。このことにより、大量投与によるマイナスの作用や、毒性が問題となる。酸化窒素は血管拡張作用があり、大量に摂取すると体内の血液循環作用を崩壊させるおそれがある。一方、酸化窒素は一旦放出されると、ほんの数秒という非常に短い半減期を有する。従って、酸化窒素の短い半減期と毒性とを管理することは、抗病原菌、抗癌剤の分野における使用を制限する要素となる。

近年、水と接触したときに酸化窒素を放出する能力のあるポリマーが見出されている。そのようなポリマーとして、直鎖ポリエチレンイミン（Ｌ−ＰＥＩ）、分岐ポリエチレンイミン（Ｂ−ＰＥＩ）などのポリアルキレンイミンがあり、生体適合性が良いという利点を有する。

米国特許５５１９０２０には、ＰＥＩ−ＣおよびＳニトロソ化合物などの水不溶性ポリマーのＮＯＮＯ化複合体に関して記載され、酸化窒素の治療的な放出制御によって治癒速度を速める可能性について述べられている。米国特許５５１９０２０によるデバイスの臨床への適用はやけど、やけど治療部位、慢性静脈潰瘍、褥瘡性潰瘍、ハンセン病潰瘍、表皮水疱症、強皮症、乾癬、感染によらない傷口の肥厚などである。しかし、米国特許５５１９０２０によるポリマーからの酸化窒素の放出はどのようにも制御されたものではない。しかも、米国特許５５１９０２０では神経障害の治療については記載されていない。

創傷治癒再生（Wound Repair Regeneration）１０巻、Ｎｏ．５、２００２年、頁２８６−２９４、米国ＸＰ００２３３５４２６のボール マスターズ ケーエス；レイボビッチエス ジェー、ベレム ピー、ウエストジェー エル、ポール-ワーレン エル エーらの文献“糖尿病マウスに酸化窒素放出ポリビニルアルコールヒドロゲルを適用したときの皮膚創傷の治癒効果”には、ポリマーの主鎖に酸化窒素ドナーを共有結合させ、ポリビニルアルコールから紫外線重合開始剤により製造された新規ヒドロゲルのインビトロおよびインビボでの、酸化窒素の治療レベルの報告がある。しかし、放出を制御するものではない。また、神経障害の治療については記載されていない。

米国特許６７３７４４７には、Ｌ−ＰＥＩのナノファイバを使用して酸化窒素を放出するコーティング薬剤について記載されている。しかし、米国特許６７３７４４７によるポリマーからの酸化窒素の放出は制御されたものではない。また、米国特許６７３７４４７では、神経障害の治療については記載されていない。

ヨーロッパ特許１３００４２４には、極めて疎水性の酸化窒素放出ポリマーが記載されている。これらのポリマーは広範囲に架橋された、ポリアミン誘導体ジビニルベンゼンジアゼニウムジオラート（diazeniumdiolates）である。しかし、ヨーロッパ特許１３００４２４によるポリマーからの酸化窒素の放出は制御されたものではない。またヨーロッパ特許１３００４２４では、神経障害の治療については記載されていない。

米国公開特許２００４／０１７１５８９には、体内への酸化窒素の部分的、局地的な投与について記載されている。米国公開特許２００４／０１７１５８９によるデバイスは皮膚の創傷、裂口への使用について２頁、左欄、５〜６行に記載されている。さらに、米国公開特許２００４／０１７１５８９にはジアゼニウムジオラートの一部を結合させたポリエチレンイミンのミクロスフェアが、半減期が長いことについて、６頁、右欄、１〜５行に記載されている。しかし、米国公開特許２００４／０１７１５８９によるポリマーからの酸化窒素の放出は制御されたものではない。また米国公開特許２００４／０１７１５８９では、神経障害の治療については記載されていない。

他の例として米国特許５７７０６４５には酸化窒素を溶出するポリマーについて記載され、ポリマーの１２００原子量当たりＮＯｘ基（Ｘは１または２）を少なくとも１つ有するポリマー誘導体である。１例として、遊離チオール基のニトロシル（nitrosylated）化の為に適当な条件でニトロシル化剤とポリチオレートポリマーを反応させることにより、Ｓ-ニトロシル化ポリマーが得られることが述べられている。

アクロン（Akron）大学では、酸化窒素を溶出するＬ−ＰＥＩ分子が開発された。この分子はインプラントのような医療器具の表面にナノスパン（nano-spun）され、この器具がインプラントされる場合に炎症を減少させ、治癒プロセスが著しく改善されることが示されている。米国特許６７３７４４７によれば、直鎖ポリ（エチレンイミン）−ジアゼニウムジオラートのナノファイバを用いて酸化窒素の輸送を提供する医療デバイスのコーティングについて述べられている。直鎖ポリ（エチレンイミン）−ジアゼニウムジオラートは組織を傷つけるような障害を防止して治癒プロセスを補助し、組織、器官に対して酸化窒素を制御しつつ放出する。

しかし、米国特許６７３７４４７の“制御（controlled）”とは、コーティングからどれくらいの期間酸化窒素が放出されるかを示すものである。従って、米国特許６７３７４４７の“制御”と、本発明の“調整（regulating）”とは異なるのである。本発明の“調整”は酸化窒素の様々な放出が可能で、異なる放出履歴を達成することができることであると解釈されるべきである。

電気的に紡糸された直鎖ポリ（エチレンイミン）−ジアゼニウムジオラートのナノファイバは、医療デバイスの特徴の変化を最小にしつつ、デバイスの周囲を被覆し、組織に対して酸化窒素を治療レベルで輸送する。ナノファイバの単位重量当たりの小さいサイズおよび広い表面積によって、医療デバイスの他の特性の変化を最小にしつつ、ナノファイバ被覆は単位重量当たりのより広い表面積を提供する。

しかし、前記両文献ともに、本発明の技術分野である、糖尿病性神経障害、糖尿病性潰瘍、血管収縮に関する疾病、血管が肥大し硬化する疾病および抗病原菌性に関する酸化窒素の効果、治療改善に関しては全く開示されていない。

従って、糖尿病性神経障害、糖尿病性潰瘍、動脈硬化性疾患などの神経障害の治療および予防のための、より改善されたそしてより効果のあるデバイスが必要とされている。神経障害部位に血液循環を増加させ、血管拡張効果を有し、痛みを和らげ、傷を治癒し、使い勝手が良く、経済的で、活性薬剤に対する抵抗性を持たせることなく、肌や目を刺激することなく、そして、糖尿病性神経障害、糖尿病性潰瘍、血管が肥大し硬化する疾病などの神経障害をピンポイントで予防、治療する効果のあるデバイスが望まれているのである。

従って、本発明は上記従来技術の問題点、単独または組み合わされる不利益の一つ以上を、軽減し、緩和し、削除し、本発明の請求の範囲により提供されるデバイスによって、上記言及された不利な問題の一つまたはそれ以上の組合せを解決する。

また本発明の一つの目的は、糖尿病性神経障害、糖尿病性潰瘍、血管収縮に関する疾病、動脈硬化性疾患などの神経障害の治療または予防のためのデバイスを提供することである。このデバイスは、影響のある部位に接触するように酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーを含み、前記部位に酸化窒素放出ポリマーから治療用量の酸化窒素を放出する。

本発明の他の目的は、前記のようなデバイスの製造方法を提供することであり、その方法は、糖尿病性神経障害、糖尿病性潰瘍、動脈硬化性疾患などの神経障害の標的治療・予防のためのデバイスを形成する方法である。この方法には、複数の酸化窒素放出ポリマーファイバを選択すること、酸化窒素放出ファイバを、コンドーム／シース、パッチ／包帯、テープ／被覆などの形態で配置することを含む。

本発明のさらに別の目的は、神経障害の治療または予防のための薬剤としての酸化窒素の使用法を提供することである。

本発明は少なくとも従来技術よりも有利であり、患部を標的として酸化窒素にさらし、患部の血液循環を増進し、血管拡張効果、神経に対する効果、痛みを和らげ、傷を治癒し、活性薬剤に対する抵抗性を発現させることなく、肌や目を刺激したり痛みを与えないような有用な効果を同時に与えることができる。

以下には、本発明のデバイスを適用した実施例を中心に説明し、糖尿病性神経障害、糖尿病性末梢神経障害や神経障害からくる潰瘍などの標的治療・予防だけでなく、デバイスの製造方法、酸化窒素の使用についても詳述する。

酸化窒素（一酸化窒素、ＮＯ）の生理学的、薬理学的な機能は、多くの注目を浴び、研究されている。酸化窒素は酸化窒素シンターゼ（ＮＯＳ）によりアルギニンを基質として合成される。ＮＯＳは構成酵素ｃＮＯＳに分類され、生体内に通常の状態で存在する。また、誘導酵素ｉＮＯＳが、ある刺激に応答して多量に製造する。ｃＮＯＳによって製造される酸化窒素濃度より、ｉＮＯＳによって製造される酸化窒素濃度の方が２〜３オーダー高く、ｉＮＯＳは極めて多量の酸化窒素を生産する。

ｉＮＯＳにより生産される場合に酸化窒素が多量に発生すると、酸化窒素が活性酸素と反応して外因性の微生物やガン細胞に攻撃するだけでなく、組織を傷つけ炎症の原因にもなることが知られている。一方、ｃＮＯＳにより生産される少量の酸化窒素は、生体にとってサイクリックＧＭＰ（ｃＧＭＰ）による様々な防御機能を活性化する。例えば、血管拡張反応や、血液循環の増進、抗血小板凝固反応、抗バクテリア反応、抗ガン反応、消化管における吸収の増進、腎臓機能の調整、神経伝達物質の反応、勃起（生殖反応）、学習、食欲増進などである。従来、ＮＯＳ酵素活性の阻害は、組織の炎症や障害を防止する目的で試みられてきた。それは、生体内で多量の酸化窒素が生成することに起因するものである。しかし、ＮＯＳ（特にｃＮＯＳ）の酵素活性（あるいは量で表される）の増進は、酵素活性の促進および酸化窒素の適量の生産による生体の前記多種の防御反応の目的のために試みられたことはなかった。

近年、水と接触することにより酸化窒素を放出することができるポリマーが開発された。そのようなポリマーは例えばポリアルキレンイミンであり、Ｌ−ＰＥＩ（直鎖ポリエチレンイミン）やＢ−ＰＥＩ（分岐鎖ポリエチレンイミン）などである。これらのポリマーは、酸化窒素を放出した後、生体適合性が良いという利点を有する。

本発明の実施例で使用されるこれらのポリマーは電気紡糸、ガス紡糸、エアー紡糸、ウェット紡糸、ドライ紡糸、溶融紡糸、ゲル紡糸などによって製造することができる。電気紡糸は、懸濁ポリマーを荷電することにより製造するものである。特徴的電圧下で、ジェットによって運ばれる電荷とともに適用された電場の相互作用により発生された張力に応じる表面から、ポリマーの細いジェットが放出される。このプロセスは、ナノファイバのような、ポリマー繊維の束を生成する。ポリマー繊維のジェットは処理すべき表面に導入される。

さらに、米国特許６３８２５２６、同６５２０４２５、同６６９５９９２には、ポリマー繊維の各種製造プロセス、装置などが記載されている。これらの技術はガス流紡糸を基本とし、繊維を形成することのできる液体または溶液を使用してエアー紡糸の技術により形成される。ガス流紡糸は、本発明のある実施例においてデバイスを作成するのに好適である。

本発明の実施例において、図１Ｂには、靴下１２の形態のデバイスが示されている。これは、Ｌ−ＰＥＩまたは他の酸化窒素放出ポリマーとしてアミノセルロース、アミノデキストラン、キトサン、アミノ化キトサン、ポリエチレンイミン、ＰＥＩ-セルロース、ポリプロピレンイミン、ポリブチレンイミン、ポリウレタン、ポリ（ブタンジオールスペルメート（buthanediol spermate））、ポリ（イミノカーボネート）、ポリペプチド、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ポリスチレン、ポリ（ビニルクロリド）、ポリジメチルシロキサン、またはこれらの組合せ、および、例えばポリサッカリド主鎖やセルロース主鎖などの不活性な主鎖に前記ポリマーをグラフトした化合物などと、他の好適なキャリア材料として、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ラテックス、またはこれらの組合せをベース材料として、前記靴下に形成され、酸化窒素放出Ｌ−ＰＥＩのナノフィラメントが靴下の内部に被覆されて、酸化窒素が放出される。靴下のベース材料は、綿、ポリアクリレート、又は被服業界で使用される他の繊維を用いてもよく、そのような場合、ベース材料には本発明の酸化窒素放出ポリマーが付加される。この実施例は靴下に用いることが容易であることを示しているが、通常の被服としても同様にして患部に適用することができる。本発明の他の実施例における靴下としては、上述の好適なポリマーのナノフィラメントにより内部を被覆したものがある。そのようなポリマーとして、例えば、Ｂ−ＰＥＩ（分岐ポリエチレンイミン）などのポリアルキレンイミンがあり、そのポリマーは酸化窒素を放出したのち、生体適合性に優れるという利点がある。

他の例として米国特許５７７０６４５には酸化窒素を溶出するポリマーについて記載され、ポリマーの１２００原子量当たりＮＯｘ基（Ｘは１または２）を少なくとも１つ有するポリマー誘導体である。１例として、遊離チオール基のニトロシル（nitrosylated）化の為に適当な条件でニトロシル化剤とポリチオレートポリマーを反応させることにより、Ｓ-ニトロシル化ポリマーが得られることが述べられている。

アクロン（Akron）大学では、酸化窒素を溶出するＬ−ＰＥＩ分子が開発された。この分子はインプラントのような体内に永久的にインプラントされる医療器具の表面にナノスパン（nano-spun）され、この器具がインプラントされる場合に炎症を減少させ、治癒プロセスが著しく改善されることが示されている。米国特許６７３７４４７によれば、医療用具のコーティングは、直鎖ポリエチレンイミン−ジアゼニウムジオラートのナノファイバを用いた酸化窒素のデリバリーを提供する。直鎖ポリエチレンイミン−ジアゼニウムジオラートは、制御された方法で酸化窒素を放出する。

しかし、米国特許６７３７４４７の“制御（controlled）”とは、コーティングからどれくらいの期間酸化窒素が放出されるかを示すものである。例えば一度に放出される酸化窒素の量ではない。従って、米国特許６７３７４４７の“制御”と、本発明の“調整（regulating）”とは異なるのである。本発明による“制御または調整”は、酸化窒素の様々な放出が可能で、異なる放出履歴を達成することができることであると解釈されるべきである。

Ｏ-ニトロシル基を含むポリマーもまた酸化窒素を放出するポリマーである。本発明の一実施例では、酸化窒素放出ポリマーはジアゼニウムジオラート基、Ｓ-ニトロシル基、Ｏ-ニトロシル基、その他これらの組合せの基を含む。

本発明のまた別の実施例では、酸化窒素放出ポリマーは、ポリアルキレンイミンジアゼニウムジオラートであり、例えばＬ−ＰＥＩ−ＮＯ（直鎖（ポリエチレンイミン）ジアゼニウムジオラート）である。酸化窒素放出ポリマーは、ジアゼニウムジオラート基に酸化窒素が含まれ、治療部位での酸化窒素の放出を変化させる。

酸化窒素放出ポリマーの他の例としては、アミノセルロース、アミノデキストラン、キトサン、アミノ化キトサン、ポリエチレンイミン、ＰＥＩ-セルロース、ポリプロピレンイミン、ポリブチレンイミン、ポリウレタン、ポリ（ブタンジオールスペルメート（buthanediol spermate））、ポリ（イミノカーボネート）、ポリペプチド、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ポリスチレン、ポリ（ビニルクロリド）、ポリジメチルシロキサン、またはこれらの組合せ、および、例えばポリサッカリド主鎖やセルロース主鎖などの不活性な主鎖に上記ポリマーをグラフトした化合物などから選択されるものがある。

本発明の他の実施例として、酸化窒素放出ポリマーはＯ-誘導化ＮＯＮＯエートがある。この種のポリマーは、酸化窒素の放出に酵素反応が必要となる場合がある。

酸化窒素放出ポリマーとして好適であるポリマーを別の方法で記載するならば、例えばＬ−ＰＥＩのように２級アミン（＝Ｎ−Ｎ）基、あるいは例えばアミノセルロースのような２級アミン（＝Ｎ−Ｎ）をペンダント基として有するポリマーである。

本発明の実施例による酸化窒素放出性靴下のナノ紡糸ファイバは最も好ましくはＬ−ＰＥＩを含む。靴下の形状に織られた酸化窒素放出ファイバはＬ−ＰＥＩから製造されることが好ましく、使用に際して放出するための酸化窒素が付加されている。

本発明の“ナノ紡糸ファイバ”とは、電気紡糸、エアー紡糸、ウェット紡糸、ドライ紡糸、溶融紡糸、ゲル紡糸などにより得られるナノサイズのファイバを意味する。

この靴下の例では、治療したい患部に合わせて適当なサイズのものが作られ、例えば、足、個々のつま先、ふくらはぎ、大腿部、腹部の全体または一部、頸、頭部の全体または一部、肩、上腕、前腕、手またはそれぞれの指などを覆うのに適当な大きさとする。これらのサイズは例えば様々な種類の小、中、大の靴下とすることや、患者の治療部位の大きさに合わせることができる。

本発明の実施例による酸化窒素放出性靴下１２が患部に適用される例が図１Ｂに示され、汗やプロトンドナーのスプレーとして、湿気と接するとき、酸化窒素放出性靴下は患部に酸化窒素の放出を開始する。

本発明の別の実施例における靴下はその内面が酸化窒素放出ナノ粒子またはミクロスフェアにより被覆されている。これらのナノ粒子またはミクロスフェアは、酸化窒素放出ポリマーから形成され、他の適当な材料によりカプセル化されていても良い。そのような材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ラテックス、またはこれらの組合せがある。この実施例によるナノ粒子またはミクロスフェアは、汗やプロトンドナーと接触することにより、靴下の内部で、患部に対して酸化窒素の放出を開始する。

本発明における「カプセル化」とは、酸化窒素放出ポリマーを３次元マトリクスにより固定することを意味し、フォーム、フィルム、ナノファイバまたはファイバの不織マット、ファイバ、他の酸化窒素放出ポリマーを固定できる材料、包摂するに適した他の材料により包含するものと理解するべきである。

また、本発明の他の実施例による靴下は、小型の水袋（ウォーターバッグ）または水を封入したスポンジを含むことができる。この小型の水袋または水を封入したスポンジは、酸化窒素放出性のナノ粒子、ミクロスフェアから酸化窒素の放出を活性化するために用いられる。汗を余りかかない患者にはこの実施例を適用することが好ましい。

本発明の別の実施例における酸化窒素放出ポリマーは、マイクロカプセル化されたプロトンドナーと共にあるいはこれと結合して提供することができる。

例えば、従来公知の方法において、水または液体を含む水などの、プロトンドナーを含むマイクロカプセルとして最初に製造される。これらのマイクロカプセルは、酸化窒素放出ポリマーの上に適用される。前記適用方法としては、例えば、パターン接着（pattern gluing）などの接着により行われ、あるいは、マイクロカプセルの上に酸化窒素放出ポリマーを紡糸することもできる。こうして、酸化窒素放出ポリマーと、プロトンドナーを包含するマイクロカプセルとのデバイスまたはシステムが製造される。このデバイスまたはシステムを標的部位に適用して、デバイスまたはシステムを圧縮または捻る。圧縮または捻ることによってマイクロカプセルが破壊される。その結果酸化窒素放出ポリマーがプロトンドナーにさらされ、標的部位で酸化窒素放出ポリマーから酸化窒素の放出が開始される。本発明の他の実施例において、マイクロカプセルが破裂するまで加熱または剪断することによって、マイクロカプセル内のプロトンドナーを放出することもできる。

さらに別の実施例において、マイクロカプセルが、フィルム、テープ、シース形状とされてもよい。マイクロカプセルのフィルム、テープ、シース上に、酸化窒素放出ポリマーのフィルム、テープ、シースを接着する。好ましくは前記接着をあるパターンに従って行う。そのパターンは、接着されていない領域を含み、そこでは一旦マイクロカプセルが圧縮または捻られることにより破壊されたあと、プロトンドナーが酸化窒素放出ポリマーまで輸送されるスペースを形成する。そしてプロトンドナーが酸化窒素放出ポリマーと接触したのち、酸化窒素の放出が開始される。このように、マイクロカプセルと酸化窒素放出ポリマーとのフィルム、テープ、シースでの組合せを標的部位に適用できる。この組合せが圧縮または捻られた後、標的部位が酸化窒素にさらされる。

また別の実施例においては、酸化窒素放出ポリマーが、プロトンドナーを含むマイクロカプセルのフィルム、テープ、シースの上に、直接紡糸される。マイクロカプセルのフィルム、テープ、シースと紡糸された酸化窒素放出ポリマーとの組合せは、標的部位に適用することができる。この組合せが圧縮または捻られた後、標的部位が酸化窒素にさらされる。

本発明のデバイスまたはシステムの他の実施例において、活性化インジケータを含むことができる。活性化インジケータは、マイクロカプセルが充分に破壊され、酸化窒素放出ポリマーが充分なプロトンドナーにさらされて有効量の酸化窒素を放出することができることを示す。この活性化インジケータは例えばプロトンドナーを着色することによって得られ、マイクロカプセル内に捕捉される。マイクロカプセルが破壊されたとき、着色されたプロトンドナーは外に放出され、酸化窒素放出ポリマーを充分に湿らせることにより色が視認されるようになる。活性化インジケータとしては他に適当な材料を選択してマイクロカプセル内に入れるか、マイクロ粒子の厚さを適当に選択してマイクロカプセルが破壊されるときの音がでるように構成することもできる。また、芳香剤をプロトンドナーに混ぜてマイクロカプセルを得ることもできる。このシステムまたはデバイスを使用したユーザは、マイクロカプセルが破壊されたのちに放出される芳香剤を匂うことができるのである。

別の実施例において、水と接触したときに色が変わる基材をデバイスと組み合わせることもできる。これにより、水カプセルまたは小型の水袋が破壊され、基材が変色することで、活性化を示すことができる。

本発明の別の実施例は、デバイスまたはシステムから酸化窒素を一方向にのみ放出させることである。この種の実施例は、本発明のデバイスの一方側を、酸化窒素を殆ど通さない、または実質的に通さないものにすることである。これは、本発明のデバイスの一方の側に適用される材料を、酸化窒素を通さないものにすることで達成される。そのような材料は通常のプラスチック、例えば、フルオロポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ラテックス、またはこれらの組合せから選択される。この実施例もまた、酸化窒素放出ポリマーとして、例えばＬ−ＰＥＩ（または、前記詳細に説明した酸化窒素放出ポリマーまたはキャリア材料）を、例えば上記プラスチック、ラテックス、綿の表面に電気またはガスジェットにより紡糸することで容易に製造できる。

また別の実施例として、膜を用いて前記デバイスを提供することができる。それは、デバイスの第一の側の膜を酸化窒素透過性とし、デバイスの第二の側に別の膜として、酸化窒素の透過性の低い膜または実質的に酸化窒素を通さない膜を用いることである。この実施例では、デバイスの第一の側から放出され、第二の側からの酸化窒素の放出は実質的に阻止される。従って、治療したい領域に到達する酸化窒素の量を高めることができる。

酸化窒素放出ポリマーの活性化は、ポリマーが適当なプロトンドナーと接触することにより達成される。プロトンドナーの一例として、水、体液（血液、リンパ液、胆汁、その他）、アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、フェノール、ナフトール、ポリオール、その他）、酸性緩衝液（リン酸、コハク酸、炭酸、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、酪酸、脂肪酸、アミノ酸、その他）、またはこれらの組合せから選択される。

プロトンドナーに界面活性剤を加えることによりデバイスの濡れを良くすることが出来る。界面活性剤は表面張力を下げ、活性化液体がデバイスを通過して輸送を容易にする。

本発明によるデバイスの別の実施例では、デバイスがポリウレタンまたはポリエチレンのフォームに製造され、図２にテープまたは被覆として示される。このポリウレタンテープまたは被覆は、身体の治療部位に容易に巻き付けることができる。身体の少なくとも接触する側には酸化窒素放出性のＬ−ＰＥＩのナノ粒子、ミクロスフェア、ナノフィラメントが被覆されている。これらの粒子またはフィラメントが、汗などの湿気と接触してテープまたは被膜内にそれが浸透すると、酸化窒素の放出が開始される。

この実施例は、靴下によっては取り付けにくい箇所、例えばつま先や指の間、脚の付け根、脇の下などに装着するのに適しているデバイスが得られる。

本発明の他の実施例において、テープまたは被覆は他の適当な材料とともに製造することができる。その材料は、ゴムや、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ラテックス、またはこれらの組合せからなる。

別の実施例では、ナノ粒子、ミクロスフェアは可溶性のフィルム内に一体化され、治療部位において、汗や、水袋、または水が封入されたスポンジ、或いは水をスプレーすることにより、靴下またはテープ／被膜の中で崩壊し、酸化窒素を放出する。

デバイスを治療部位に置くと、糖尿病性神経障害、糖尿病性潰瘍、動脈硬化性疾患などの神経障害の標的治療または予防ができる。

本発明の他の実施例において、デバイスは一方向にのみ酸化窒素を放出する。この種の実施例では、靴下またはテープ／被膜の一方の側は酸化窒素を透過しない。これは、靴下またはテープ／被膜の一方の側に酸化窒素を透過しない材料を適用することにより達成される。そのような材料は、通常のプラスチック、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ラテックス、またはこれらの組合せなどから選択することができる。

本発明の別の実施例において、デバイスはポリウレタンまたはポリエチレンのシースまたは湿布、パッド、包帯などとして図３に示され、酸化窒素放出ポリマーにより被覆されている。湿布またはシースは、膠などの接着剤を利用して患部に適用される。この実施例は、患部や傷が小さいために、患者が靴下や被覆材／テープなどの全体を被覆するようなことを拒む場合でも適用できるという利点を有する。そして、湿布、シース、パッド、包帯の形態では必要とされる材料もより少なくなるので、製造コストも低くすることができるという利点を有する。

この実施例によるデバイスはＬ−ＰＥＩなどの酸化窒素放出ポリマーのナノファイバから製造された粉末を被覆していても良い。

本発明の別の実施例では、酸化窒素放出デバイスは、例えば調合薬、ビタミン、ニコチン、ニトログリセリンなどの薬剤放出パッチのための増進器として作用させることもできる。この実施例は、一つの治療によって２つの治癒効果を得ることができるデバイスを提供する。従って、デバイスから酸化窒素が放出されると、そのようなデバイスによって相乗効果が達成される。組成物を有するデバイスを作用させる部位で、酸化窒素は血管拡張作用を有する。組織の血管が拡張すると薬剤が浸透しやすくなり、調合薬剤による治療もよりし易くなる。また、酸化窒素により抗炎症性、抗菌性などの効果もある。よって、予想以上の治療効果が得られる。

本発明の別の実施例では、ファイバ、ナノ粒子またはミクロスフェアはゲル中に一体化することができる。ゲルは塗りつけたり、圧縮したりすることができる。酸化窒素の放出はゲル上に水が適用されることにより開始される。ファイバ、ナノ粒子、ミクロスフェアは、使用前に直接混合してヒドロゲル中に一体化することもできる。この実施例では、皮膚のポケット部やコーナーなどに侵入させることにより、治療部位に近い位置で酸化窒素の放出ができるという利点がある。

他の実施例として、酸化窒素放出ポリマーを粉体、ナノ粒子、ミクロスフェアなどとしてフォーム（発泡体）と組み合わせることである。フォームとしてはオープンセル構造を有することができ、プロトンドナーを酸化窒素放出ポリマーに輸送するのに適している。フォームの適当な材料はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ラテックス、またはこれらの組合せ、またはラテックスから選択することができる。

別の実施例として、クリーム状、またはゲル状若しくはこれらの組み合わせの形態もできる。酸化窒素放出ポリマーはプロトンドナーにより活性化されるので、デバイスの使用により酸化窒素を放出開始させたいときまで、酸化窒素放出ポリマーをプロトンドナーから隔離することができる。これを遂行する一つの方法は、２つの収容部を有するシリンジを利用することである。一つの収容部にはプロトンドナーゲルが、他方の収容部にはプロトンドナーゲルを排除した、酸化窒素放出ポリマーを含むゲルを収容する。デバイスを使用する場合には、シリンジから絞りだして両方を混ぜ合わせ、プロトンドナーを含む第一のゲルが、酸化窒素放出ポリマーを含む第二のゲルと接触して、酸化窒素の放出が始まる。

酸化窒素放出ポリマーからの酸化窒素（ＮＯ）の放出は、治療適用量であり、それは０．００１〜５０００ppm、あるいは０．０１〜３０００ppm、あるいは０．１〜１０００ppm、あるいは１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，１９，２０，２１，２２，２３，２４，２５，２６，２７，２８，２９，３０，３１，３２，３３，３４，３５，３６，３７，３８，３９，４０，４１，４２，４３，４４，４５，４６，４７，４８，４９，５０，５１，５２，５３，５４，５５，５６，５７，５８，５９，６０，６１，６２，６３，６４，６５，６６，６７，６８，６９，７０，７１，７２，７３，７４，７５，７６，７７，７８，７９，８０，８１，８２，８３，８４，８５，８６，８７，８８，８９，９０，９１，９２，９３，９４，９５，９６，９７，９８，９９，または１００ppmである。この濃度は何処を測定するかによって様々に変化する。もし、濃度の測定を酸化窒素放出ポリマーの近くで測定すれば１０００ppmもしくはそれ以上であり、組織内で測定すれば、１〜１０００ppm程度に低下する。

本発明の実施例において、デバイスからの酸化窒素の放出の時間帯を制御、調整することが好ましい。これはデバイスに他のポリマーまたは材料を一体化させることにより達成することができる。これらのポリマーまたは材料は以下の何れの材料またはポリマーであってよく、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ラテックス、またはこれらの組合せ、またはラテックスから選択される材料を含むことができる。

酸化窒素放出ポリマーから酸化窒素の放出を制御し調整するために３つの重要な要素がある。一つは、ジアゾリウムジオラート基などのプロトンドナーと、酸化窒素放出ポリマーとをいかに素早く接触させるか。一つは、酸化窒素放出ポリマーの周囲の酸性環境、そして、酸化窒素放出ポリマーの周囲の温度（高い温度は酸化窒素の放出を促進する）である。

本発明の酸化窒素放出ポリマーの一例として、Ｌ−ＰＥＩ−ＮＯとキャリアポリマーとを混合して酸化窒素の放出を遅く、長くするものがある。別の例では、１以上のキャリアポリマーと混合することもでき、必要に応じて放出または分離を調整することができる。例えば、酸化窒素放出ポリマーの周囲環境を疎水性にすれば、初期の放出をゆっくりにすることができる。そして酸化窒素放出ポリマーの周囲環境がより親水性になったとき、第二の期間はより早い放出とすることができる。これは、例えば生分解性ポリマーを使用することによってもでき、第一の期間は低放出であって、疎水性ポリマーが分解されて、親水性ポリマーとなったら酸化窒素のより高い放出が得られる。このように、疎水性キャリアポリマーは、活性プロトンドナー例えば水や体液などは疎水性キャリアポリマーをゆっくりと侵入するから、酸化窒素の遅延放出を与える。一方、親水性ポリマーはその反対の作用がある。親水性ポリマーの一例としてポリエチレンオキシド、疎水性ポリマーの一例としてポリスチレンがある。これらのキャリアポリマーは酸化窒素放出ポリマーと混合して、電気紡糸により適当なファイバに形成することができる。当業者においては、他のポリマーも同様の目的で使用できることが理解されよう。図４は、２つの異なるポリマー混合物からの放出挙動（酸化窒素濃度対 時間）を示した図である。親水性キャリアポリマーと酸化窒素放出ポリマーを酸性環境下で混合した場合（Ａ）と、疎水性キャリアポリマーと酸化窒素放出ポリマーを中性環境下で混合した場合（Ｂ）である。

一例としては、このキャリアポリマーが疎水性または親水性の特徴を有する別の材料を代わりに使用することもできる。従って、本発明における“キャリア材料”はキャリアポリマーと、親水性または疎水性の特徴を有する他の材料を意味すると解されるべきである。

本発明の別の実施例において、Ｌ−ＰＥＩ−ＮＯなどの酸化窒素放出ポリマーからの酸化窒素の放出は、プロトンの存在により影響を受ける。これは、より酸性環境下では酸化窒素の放出が促進されることを意味する。酸化窒素放出ポリマーを活性化することにより、または酸化窒素放出ポリマーとキャリアポリマーに、アスコルビン酸溶液などの酸性液体を混合することにより、酸化窒素の放出を加速することができる。

前記キャリアポリマーとキャリア材料は、酸化窒素の放出を調整する以外に他の特徴に影響を与えることもできる。そのような特徴としては機械的強度などである。

キャリアポリマーまたはキャリア材料については、酸化窒素放出ポリマーがその中に一体化され、共に紡糸され、或いはその上に紡糸して、本発明の実施例のいずれについても適用することができる。前記紡糸には、電気紡糸、エアー紡糸、ウェット紡糸、ドライ紡糸、溶融紡糸、ゲル紡糸などが含まれる。このような方法により、酸化窒素放出ポリマーと、キャリアポリマーまたはキャリア材料とを含み、酸化窒素の放出特性を予め設定したポリマー混合物のファイバが製造される。これらの特徴は、異なるアプリケーションで異なる放出挙動に合わせることができる。

本発明によるデバイス内の酸化窒素放出ポリマーは、銀、例えば水素活性化銀などと結合させることもできる。本発明に従ってデバイス内に銀を結合させ、治癒プロセスをさらに促進する。好ましくは銀はデバイスから銀イオンとして離脱できるとよい。デバイス内に結合された銀はいくつかの利点がある。そのような利点の一つは、酸化窒素放出ポリマーが標的部位で酸化窒素を治療のために放出する間、デバイスがバクテリアやウイルスの増殖を抑えることである。

デバイスは、例えばＬ−ＰＥＩを電気紡糸することにより製造できる。Ｌ−ＰＥＩは特徴的な電圧により荷電され、Ｌ−ＰＥＩポリマーファイバの束として、細いＬ−ＰＥＩジェットが放出される。このポリマーファイバのジェットは処理部の表面に直接あてることもできる。処理部の表面は、デバイスにとして好適な材料からなる。Ｌ−ＰＥＩの電気紡糸ファイバは材料に接着し、本発明のデバイスの上にＬ−ＰＥＩの被膜／層を形成する。

デバイスのベース材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ポリオレフィン、ラテックス、またはこれらの組合せ、またはラテックスである。酸化窒素放出ポリマーは、本発明のすべての実施例において、これらの材料のいずれとも一体化し、共に紡糸し、或いは表面に紡糸することができる。

酸化窒素放出ポリマーは、前記のように２級アミンを、主鎖または側鎖に有していても良い。これにより良好な酸化窒素放出ポリマーを作ることが出来る。２級アミンは強い負電荷を有するので酸化窒素を付加し易い。もし２級アミンの近く、例えば窒素原子の隣接炭素原子に、窒素より高い電気陰性度のリガンドがあると、酸化窒素をポリマーに付加することは非常に困難である。一方、もし２級アミンの近く、例えば窒素原子の隣接炭素原子に、電気的に陽性のリガンドがあると、アミンの電気陰性度が増強されポリマーに酸化窒素を付加する可能性が高くなる。

本発明の一つの実施例において、酸化窒素放出ポリマーは塩によって安定化することができる。例えばジアゼニウムジオラート基のような酸化窒素の放出基は、通常陰性であり、陽性のカウンターイオン例えばカチオンは、酸化窒素放出基を安定化するために使用できる。このカチオンは、周期律表の第一または第二グループから選択されるカチオンで、例えば、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｌｉ^＋、Ｂｅ^2＋、Ｃａ^2＋、Ｍｇ^2＋、Ｂａ^2＋、およびＳｒ^2＋などである。同じ酸化窒素放出ポリマーでも塩が異なると、異なる特徴を有する。このように目的に応じて適当な塩（カチオン）を選択することができる。カチオン安定化ポリマーの例として、Ｌ−ＰＥＩ−Ｎａ（例えばＬ−ＰＥＩジアゼニウムジオラートをナトリウムで安定化したもの）や、Ｌ−ＰＥＩ−Ｃａ（例えばＬ−ＰＥＩジアゼニウムジオラートをカルシウムで安定化したもの）がある。

本発明の別の実施例として、酸化窒素放出ポリマー、または酸化窒素放出ポリマーとキャリア材料との混合物に、吸収剤を混合するものがある。この実施例は、ポリマーまたはポリマー混合物が吸収剤によって、より早く活性化のための液体（例えば水または体液）を吸収することができるので、酸化窒素の放出が促進されるという利点がある。実施例としては、酸化窒素放出ポリマー、又は酸化窒素放出ポリマーとキャリア材料との混合物に８０％（ｗ／ｗ）の吸収剤を混合したもの、酸化窒素放出ポリマー、又は酸化窒素放出ポリマーとキャリア材料との混合物に１０〜５０％（ｗ／ｗ）の吸収剤を混合したものなどがある。

酸化窒素の放出は水などのプロトンドナーによって活性化されるので、酸化窒素放出ポリマーまたは酸化窒素放出ポリマーとキャリア材料との混合物をプロトンドナーと接触を維持することが有利である。もし長期間に渡り酸化窒素を放出することが求められれば、プロトンドナーと、酸化窒素放出ポリマーまたは、酸化窒素放出ポリマーとキャリア材料との混合物との接触を維持するシステムが有効である。従って、本発明の別の実施例では、吸収剤を添加することにより酸化窒素の放出を調整することができる。吸収剤はプロトンドナー（例えば水）を吸収し、長期間に渡って酸化窒素放出ポリマーとプロトンドナーとの接触を維持する。吸収剤は、ポリアクリレート、ポリエチレンオキサイド、カルボキシメチルセルロース、微結晶性セルロース、綿、スターチなどである。この吸収剤は充填剤としても使用することができる。この場合の充填剤は、酸化窒素放出ポリマーまたは、酸化窒素放出ポリマーとキャリア材料との混合物に所望の質感を与える。

上記のようにして、本発明の範囲内において、デバイスに他の酸化窒素放出ポリマーを電気紡糸することも勿論可能である。

本発明のデバイスに採用される酸化窒素放出ポリマーの一実施例においては、純粋な酸化窒素放出ポリマーファイバを得るために電気紡糸される。

デバイスの上に酸化窒素放出ポリマーをガス流紡糸、エアー紡糸、ウェット紡糸、ドライ紡糸、溶融紡糸、ゲル紡糸することは、本発明の範囲内である。

この製造プロセスにより、酸化窒素放出ポリマーファイバまたはマクロ粒子の表面が治療部位に対して広い接触面積を有するから、酸化窒素放出ポリマーを効率よく使用し、デバイスの生産コストにも効果的である。

ここで、本発明のいくつかの可能性のある使用について以下に記載する。

治療に使用されるとき治療用量の酸化窒素（ＮＯ）を放出するように構成された酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーを含むデバイスによって、身体の治療部位の神経障害および潰瘍を治療および／または予防方法であって、酸化窒素放出ポリマーから治療部位に治療用量の酸化窒素を放出することにより、放出された酸化窒素（ＮＯ）を使用して身体の表面または内部の前記部位をさらすことを含む。

上記による方法は、身体の手足の治療部位を、コンドーム／シース、靴下、パッチ／パッド／包帯、テープ／被膜を適用することにより前記治療部位をさらす（治療する）ことを含む。

身体の治療部位における神経障害および潰瘍の治療および／または予防のために酸化窒素（ＮＯ）を治療用量使用する。

本発明は、各種の適当な形態で使用することができる。本発明の実施例である要素、部品は物理的に、機能的に、論理的に適当な方法により用いることができる。実際、機能性は、単一のユニット、複数のユニット、あるいは他の機能的ユニットの一部として実行される。

本発明は前記のように詳細な実施例に関して説明したが、ここに説明した詳細な形態に限定されるものではない。むしろ、本発明は請求項の記載にのみ限定されるものであり、前記の詳細な実施例と同様の他の実施例も、ここに付加された請求項の範囲内である。

請求項において、“含む／含んでいる”は他の要素または工程を排除していないことを意味する。さらに、個別に挙げられているが、複数の手段、要素、ステップが伴われることも許容されている。また、個々の特徴は異なる請求項に含まれても良く、これらが有効に結合され、異なる請求項に包含されることは、特徴の組合せが実現可能でないとか有利でないなどを意味するものではない。さらに、単一の関係は複数のそれを排除するものではない。“ひとつ（ａ）”“ひとつ（an）”“第一（first）”“第二（second）”などは複数を排除していない。請求項の引用は例を明確にするためのものであり、請求の範囲を限定するものとして解釈すべきではない。

本発明の目的、特徴、効果を明らかにし、図面を参照しつつ、本発明の実施例を説明する。
図１Ａは、治療デバイスの実施例１０の概略図、図１Ｂは、本発明の実施例である靴下１２を示す図である。 図２は、本発明の別の実施例によるテープまたは被覆２０の概略図である。 図３は、本発明の更に別の実施例によるシースまたはプラスター３０の概略図である。 図４は、２種類のポリマー混合物からの酸化窒素の放出挙動を示す図である。

Claims (38)

1. 神経障害又は神経障害と神経障害による潰瘍を、身体の標的部位において局所的に標的治療又は予防の少なくとも一方を行うように構成された非埋込式のデバイスであって、
   前記デバイスが前記治療又は予防の少なくとも一方に使用されるときＮＯの治療用量が放出されるように構成された酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーを含み、
   前記デバイス内で、前記ポリマーが使用時にＮＯを放出するときＮＯを身体の標的部位に曝すように構成され、
   前記ＮＯ放出ポリマーがキャリア材料とともに一体化され、該キャリア材料が使用時にＮＯの治療用量の放出を調整し制御し、
   前記ＮＯ放出ポリマーが、プロトンドナーによって活性化され、
   使用前には、前記ＮＯ放出ポリマーが酸化窒素の放出を開始するまでプロトンドナーから分離して保存されており、
   前記プロトンドナーを、酸化窒素の放出を開始するまで前記ＮＯ放出ポリマーから分離して保存する前記デバイスは、プロトンドナーバッグ、プロトンドナーを封入したスポンジ又はマイクロカプセル化されたプロトンドナーを含むことを特徴とするデバイス。
2. 前記デバイスは、第１の側にＮＯに対して浸透性である第１の膜を含み、前記第１の側は使用時に治療部位の方向に向けられており、
   前記デバイスは、第２の側にＮＯに対して低浸透性あるいは実質的に非浸透性である第２の膜をさらに含み、前記第２側部は使用時に治療部位の方向とは反対方向に向けられており、
   使用時の前記デバイスからの酸化窒素の放出が前記第２の側から実質的に妨げられる方向として提供されることを特徴とする請求項１記載のデバイス。
3. 前記ＮＯ放出ポリマーが、ジアゼニウムジオラート基、Ｓ-ニトロシル基、Ｏ-ニトロシル基、又はこれらの組合せを含む、請求項１又は２に記載のデバイス。
4. 前記ＮＯ放出ポリマーが、ジアゼニウムジオラート基、Ｓ-ニトロシル基、Ｏ-ニトロシル基、またはこれらの組合せによりＮＯを有するＬ−ＰＥＩ（直鎖ポリエチレンイミン）であり、
   前記神経障害の標的部位で治療又は予防するために身体の内外の前記部位にＮＯを放出するように配置される請求項３に記載のデバイス。
5. 前記ＮＯ放出ポリマーが、アミノセルロース、アミノデキストラン、キトサン、アミノキトサン、ポリエチレンイミン、ＰＥＩ−セルロース、ポリプロピレンイミン、ポリブチレンイミン、ポリウレタン、ポリ（ブタンジオール スペルメート）、ポリ（イミノカーボネート）、ポリペプチド、カルボキシメチルセルロース、ポリスチレン、ポリ（塩化ビニル）、ポリジメチルシロキサン、又はこれらの組合せ、及びポリサッカリド（多糖）主鎖あるいはセルロース主鎖のような不活性な主鎖に前記ポリマーがグラフトされているものを含む群、より選択された、請求項３に記載のデバイス。
6. 前記デバイスが、靴下、テープ／皮膜、パッチ、包帯又は湿布からなる群から選択される形態を有する請求項１又は２に記載のデバイス。
7. 前記靴下、テープ／皮膜又は湿布が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ポリオレフィン、ラテックス、またはこれらの組合せから選択される材料から製造され、
   前記靴下、テープ／皮膜又は湿布が、使用時に標的部位にＮＯを放出するように構成された前記ＮＯ放出ポリマーを含む請求項６に記載のデバイス。
8. 前記デバイスが、プロトンドナーに曝されるとき部分的に崩壊する請求項１から７のいずれか１項に記載のデバイス。
9. 前記プロトンドナーが、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、フェノール、ナフトール、ポリオール、リン酸塩、コハク酸塩、炭酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、脂肪酸、アミノ酸、又はこれらの組合せから選択される、請求項１から８のいずれかに記載のデバイス。
10. 前記プロトンドナーが界面活性剤を含み、前記界面活性剤が前記デバイスの濡れ性を向上させるために使用される請求項９に記載のデバイス。
11. 前記ＮＯ放出ポリマーが、使用時に薬剤放出パッチのブースターとして作用するように構成されている請求項１に記載のデバイス。
12. 前記ＮＯ放出ポリマーが、ナノ粒子又はミクロスフェアの形態である請求項１又は２に記載のデバイス。
13. 前記ナノ粒子又はミ クロスフェアが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ポリオレフィン、ラテックス、又はこれらの組合せから選択される好適な材料でカプセル化されている請求項１２に記載のデバイス。
14. 前記ナノ粒子又はミクロスフェアが、ゲル、ヒドロゲル、フォーム又はクリームとして一体化されている請求項１２に記載のデバイス。
15. 前記キャ リア材料が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリウレタン、ポリビニルアセテート、ポリラクトン酸、スターチ、セルロース、ポリヒドロキシアルカネート、ポリエステル、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリ（アクリル酸）、カルボキシメチルセルロース、蛋白質ベースポリマー、ゼラチン、生分解性ポリマー、綿、ポリオレフィン、ラテックス、又はこれらの組合せから選択される請求項１又は２に記載のデバイス。
16. 前記ＮＯ放出ポリマーが、主鎖内又はペンダント基として２級アミンを含む請求項１に記載のデバイス。
17. 前記２級アミンの隣接原子に陽性リガンドが結合している請求項１６に記載のデバイス。
18. 吸収剤を含む、請求項１又は１５に記載のデバイス。
19. 前記吸収剤が、ポリアクリレート、ポリエチレンオキサイド、カルボキシメチルセルロース、微結晶性セルロース、綿、スターチまたはこれらの組合せから選択される請求項１８に記載のデバイス。
20. カチオンを含み、該カチオンが前記ＮＯ放出ポリマーを安定化する請求項１、１５、１６又は１７に記載のデバイス。
21. 前記カチオンが、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｌｉ^＋、Ｂｅ^2＋、Ｃａ^2＋、Ｍｇ^2＋、Ｂａ^2＋、Ｓｒ^2＋又はこれらの組合せから選択される請求項２０に記載のデバイス。
22. 前記キャリア材料が、ヒドロゲルである請求項１に記載のデバイス。
23. 神経障害、又は神経障害と神経障害による潰瘍を、身体の標的部位において標的治療又は予防の少なくとも一方を行うように構成された請求項１に記載のデバイスの製造方法であって、
    神経障害、又は神経障害と神経障害による潰瘍を、治療又は予防の少なくとも一方を行うために使用するとき、ＮＯを治療用量放出するように構成された酸化窒素（ＮＯ）放出ポリマーを選択すること、
    ＮＯの前記治療用量の放出を調整又は制御するように構成されたキャリア材料を選択すること、
    前記デバイスの使用時に前記キャリア材料がＮＯの治療用量の放出を調整または制御するように、ＮＯ放出ポリマーとキャリア材料を酸化窒素放出材料として結合させること、
    前記ＮＯ放出ポリマーがＮＯを放出して使用されるとき、前記治療標的部位をＮＯに曝すように構成されたデバイスの、少なくとも一部として形成され、前記ＮＯ放出材料が、好適な形状あるいはキャリアの上に被覆して配置され、
    プロトンドナーバッグ、プロトンドナーを封入したスポンジ又はマイクロカプセル化されたプロトンドナーを前記デバイスに適用する、
    ことを含むことを特徴とするデバイスの製造方法。
24. 前記デバイス側のＮＯに対して低透過性又は実質的に非透過性である材料を前記治療部位と反対方向に向け、
    使用時のＮＯの流出は実質的に前記治療部位の方向であることを更に含むことを特徴とする請求項２３に記載の製造方法。
25. 前記配置することが、ＮＯ放出ポリマーを電気紡糸、エアー紡糸、ガス紡糸、ウェット紡糸、ドライ紡糸、溶融紡糸又はゲル紡糸することである請求項２３又は２４に記載の製造方法。
26. 前記ＮＯ放出ポリマーを選択することが、複数の酸化窒素放出ポリマーの粒子、好ましくはナノファイバ、ナノ粒子又はミクロスフェアから選択することである請求項２３、２４又は２５に記載の製造方法。
27. 前記ＮＯ放出ポリマーと前記キャリア材料を結合させることが、前記デバイスにＮＯ放出特性を設定するために、前記ＮＯ放出ポリマーを前記キャリア材料に一体化すること、前記ＮＯ放出ポリマーと前記キャリア材料を一緒に紡糸すること、又は、前記キャリア材料の上に前記ＮＯ放出ポリマーを紡糸することのいずれかを含む請求項２３，２４，又は２５に記載の製造方法。
28. さらに前記デバイス内に銀を一体化させることを含む請求項２３に記載の製造方法。
29. 前記マイクロカプセル化されたプロトンドナーを前記デバイスに適用することは、マイクロカプセル内にプロトンドナーを封入することを含み、
    前記マイクロカプセルを前記ＮＯ放出材料に適用することを含む請求項２３に記載の製造方法。
30. 前記適用することが、前記マイクロカプセルの上に前記ＮＯ放出ポリマーを接着し、或いは紡糸することを含む請求項２９に記載の製造方法。
31. 前記マイクロカプセルを第一のフィルム、テープ又はシース内に形成すること、
    前記ＮＯ放出材料の第二のフィルム、テープ又はシースを形成すること、
    前記マイクロカプセルの第一のフィルム、テープ又はシースと、前記ＮＯ放出材料の第二のフィルム、テープ又はシースとを接着することを含む請求項２９に記載の製造方法。
32. 前記接着されていない領域を含むパターンで接着することを含む請求項３１に記載の製造方法。
33. 前記マイクロカプセルを第一のフィルム、テープ又はシース内に形成すること、
    前記プロトンドナーを含む前記マイクロカプセルの第一のフィルム、テープ又はシースの上に前記ＮＯ放出材料を直接紡糸することを含む請求項２９に記載の製造方法。
34. 前記ＮＯ放出材料がＮＯを放出するためにプロトンドナーにさらされ、マイクロカプセルが破壊されたときを示すように構成された活性化インジケータを提供することを含む請求項３３に記載の製造方法。
35. 前記活性化インジケータを提供することが、前記マイクロカプセル内に着色剤を提供することを含む請求項３４に記載の製造方法。
36. 前記活性化インジケータを提供することが、前記マイクロカプセルの材料を選択すること又は、前記マイクロカプセルが破壊されたとき音が発生するように該マイクロカプセルの壁の厚みを選定することを含む請求項３４に記載の製造方法。
37. 前記活性化インジケータを提供することが、前記マイクロカプセル内に芳香剤を混合することを含む請求項３４に記載の製造方法。
38. 前記活性化インジケータを提供することが、前記プロトンドナーと接触したとき色が変わる基材を提供することを含む請求項３４に記載の製造方法。

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