JP5174331B2 - 電子線硬化性組成物、電子線硬化樹脂およびその用途 - Google Patents
電子線硬化性組成物、電子線硬化樹脂およびその用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5174331B2 JP5174331B2 JP2006187228A JP2006187228A JP5174331B2 JP 5174331 B2 JP5174331 B2 JP 5174331B2 JP 2006187228 A JP2006187228 A JP 2006187228A JP 2006187228 A JP2006187228 A JP 2006187228A JP 5174331 B2 JP5174331 B2 JP 5174331B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electron beam
- meth
- dimercapto
- compound
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 title claims description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 21
- -1 thiol compound Chemical class 0.000 claims description 84
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 47
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 8
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000012788 optical film Substances 0.000 claims description 6
- RQPNXPWEGVCPCX-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylbutanoic acid Chemical compound CC(S)CC(O)=O RQPNXPWEGVCPCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 75
- 239000010408 film Substances 0.000 description 30
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N fenbutatin oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C[Sn](O[Sn](CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 4
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 3
- JTMBCYAUSCBSEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(C)(S)C(O)=O JTMBCYAUSCBSEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZBQGMMDOBGOEHH-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid Chemical compound CC(C)(S)CC(O)=O ZBQGMMDOBGOEHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JDGWMLZPJJXMCC-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(S)C1=CC=CC=C1 JDGWMLZPJJXMCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 238000001227 electron beam curing Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 2
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 2
- UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C=C)C=C1 UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical group C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWKINKGAHTPFJ-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yldisulfanyl)butane Chemical compound CCC(C)SSC(C)CC QTWKINKGAHTPFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethoxy)ethoxymethanol Chemical compound OCOCCOCO BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCLSOMLVSHPPFV-UHFFFAOYSA-N 3-(2-carboxyethyldisulfanyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSSCCC(O)=O YCLSOMLVSHPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZWIBBZCQMNKPK-UHFFFAOYSA-N 3-(3-sulfanylpropylsulfanyl)propane-1-thiol Chemical compound SCCCSCCCS GZWIBBZCQMNKPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGEZURAKNDRPNP-UHFFFAOYSA-N 4-(3-sulfanylpropylsulfanyl)butane-1-thiol Chemical compound SCCCCSCCCS GGEZURAKNDRPNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910016569 AlF 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- VVOLTANADMUDAI-UHFFFAOYSA-N C(CCSCS)CS Chemical compound C(CCSCS)CS VVOLTANADMUDAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBJVUCKUDDKUJF-UHFFFAOYSA-N Diallyl sulfide Chemical compound C=CCSCC=C UBJVUCKUDDKUJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETBSQOFQKLHHZ-UHFFFAOYSA-N Diethyl disulfide Chemical compound CCSSCC CETBSQOFQKLHHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N Diphenyl disulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SSC1=CC=CC=C1 GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALVPFGSHPUPROW-UHFFFAOYSA-N dipropyl disulfide Chemical compound CCCSSCCC ALVPFGSHPUPROW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- INBDPOJZYZJUDA-UHFFFAOYSA-N methanedithiol Chemical compound SCS INBDPOJZYZJUDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N stibanylidynetin;hydrate Chemical compound O.[Sn].[Sb] SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQIKFDMUXNPPAD-UHFFFAOYSA-N (2-isocyanato-3-prop-2-enoyloxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(N=C=O)COC(=O)C=C ZQIKFDMUXNPPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKHMBZDXZKPAKT-UHFFFAOYSA-N (2-isocyanatophenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1N=C=O CKHMBZDXZKPAKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORJPNCZZRLEDF-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-3-methylbutoxy)carbonyloxy (3-methoxy-3-methylbutyl) carbonate Chemical compound COC(C)(C)CCOC(=O)OOC(=O)OCCC(C)(C)OC ZORJPNCZZRLEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJYFYGVCLHNRKB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(F)(F)CF MJYFYGVCLHNRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRNVQLOKVMWBFR-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzenedithiol Chemical compound SC1=CC=CC=C1S JRNVQLOKVMWBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(prop-1-en-2-yl)benzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1C(C)=C HIACAHMKXQESOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJZFGDYLJLCGHT-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(CC)C(CC)=CC=C3SC2=C1 GJZFGDYLJLCGHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dithiane Chemical group C1CCSSC1 CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanedithiol Chemical compound SCCS VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione Chemical compound S=C1NNC(=S)S1 BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione Chemical compound S=C1NC(=S)NC(=S)N1 WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILVWNAMWRGLVJO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-2-sulfanylpropanoyl)oxybutyl 2-methyl-2-sulfanylpropanoate Chemical compound CC(S)(C)C(=O)OC(CCC)OC(=O)C(C)(C)S ILVWNAMWRGLVJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHXUYNCJYHAZKI-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methyl-3-sulfanylbutanoyl)oxybutyl 3-methyl-3-sulfanylbutanoate Chemical compound SC(CC(=O)OC(CCC)OC(CC(C)(C)S)=O)(C)C MHXUYNCJYHAZKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHBPPCNSKZPLKT-UHFFFAOYSA-N 1-(3-phenyl-3-sulfanylpropanoyl)oxybutyl 3-phenyl-3-sulfanylpropanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S)CC(=O)OC(CCC)OC(=O)CC(S)C1=CC=CC=C1 FHBPPCNSKZPLKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYWJYQBUSUMZDF-UHFFFAOYSA-N 1-(3-sulfanylbutanoyloxy)butyl 3-sulfanylbutanoate Chemical compound CC(S)CC(=O)OC(CCC)OC(=O)CC(C)S UYWJYQBUSUMZDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAYUSSOCODCSNF-UHFFFAOYSA-N 1-(dodecyldisulfanyl)dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCC GAYUSSOCODCSNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBCNOZAOTZSHGM-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(1-sulfanylethyl)phenyl]ethanethiol Chemical compound CC(S)C1=CC=C(C(C)S)C=C1 JBCNOZAOTZSHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOVQCIDBZXNFEJ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(C=C)=C1 BOVQCIDBZXNFEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDXHBDVTZNMBEW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound CCOC(O)COCCO SDXHBDVTZNMBEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethenylbenzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C)C1=CC=CC=C1 ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIGBDOLWJKOSBQ-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrrole-2,5-dithiol Chemical compound SC1=CC=C(S)N1 FIGBDOLWJKOSBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIMCZOLRXKPXLN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yldisulfanyl)pentane Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)SSC(C)(C)CC(C)(C)C ZIMCZOLRXKPXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZVWTOVHGKLOX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(sulfanylmethyl)propane-1,3-dithiol Chemical compound SCC(CS)(CS)CS MTZVWTOVHGKLOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAJBSGLXSREIHP-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis[(2-sulfanylacetyl)oxymethyl]butyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC(CC)(COC(=O)CS)COC(=O)CS KAJBSGLXSREIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEUQYYYUSUCFKP-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol Chemical compound SCCSCC(CS)SCCS CEUQYYYUSUCFKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCZNJGGGOFBAKZ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,4-dithian-2-yl)ethanethiol Chemical compound SCCC1CSCCS1 MCZNJGGGOFBAKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTDRPUGFHHVEDG-UHFFFAOYSA-N 2-(1-carboxylatoethyldisulfanyl)propanoate;hydron Chemical compound OC(=O)C(C)SSC(C)C(O)=O UTDRPUGFHHVEDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHKCPIUYSMYEEW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyclohexylpropan-2-ylperoxy)-2-ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)(C(O)=O)OOC(C)(C)C1CCCCC1 CHKCPIUYSMYEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSYGHMBJXWRQFD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylacetyl)oxyethyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCCOC(=O)CS PSYGHMBJXWRQFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSJBMDCFYZKAFH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethylsulfanyl)ethanethiol Chemical compound SCCSCCS KSJBMDCFYZKAFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLQMVQEQFIDQB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1,3-dithiol Chemical compound SCCSC(CS)CS NQLQMVQEQFIDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHDNFMVFXUETMC-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C=2C=3N=NNC=3C=CC=2)=C1 JHDNFMVFXUETMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHCGGLXPGFJNCO-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1N=NN2 YHCGGLXPGFJNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZRWBFPKXNRWHS-UHFFFAOYSA-N 2-(sulfanylmethylsulfanyl)ethanethiol Chemical compound SCCSCS YZRWBFPKXNRWHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKCNDTDWDGQHSD-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyldisulfanyl)-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)SSC(C)(C)C BKCNDTDWDGQHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTEWPHJCEXIMRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propylsulfanyl]ethanethiol Chemical compound SCCSCC(SCCS)CSCCS QTEWPHJCEXIMRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISGHUYCZFWLBRU-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfanylacetyl)oxyethoxy]ethyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCCOCCOC(=O)CS ISGHUYCZFWLBRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVRGPYMAUJRKF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfanylethyl)phenyl]ethanethiol Chemical compound SCCC1=CC=CC=C1CCS HVVRGPYMAUJRKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXTOXODEXBYZFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanethiol Chemical compound SCCSCCSCCS MXTOXODEXBYZFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDPJDOIRAHFSPN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-sulfanylacetyl)oxyethoxy]ethoxy]ethyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CS KDPJDOIRAHFSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYRBMCVCHTVCGR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(sulfanylmethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethanethiol Chemical compound SCCSCCSCCSCS XYRBMCVCHTVCGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKWPZUWPZRMDNK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethanethiol Chemical compound SCCSCCSCCSCCSCCS YKWPZUWPZRMDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKPZXQVJXKNNSB-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-sulfanylethyl)phenyl]ethanethiol Chemical compound SCCC1=CC=CC(CCS)=C1 RKPZXQVJXKNNSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIVDBXVDNQFFFL-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-sulfanylethylsulfanyl)-2,2-bis(2-sulfanylethylsulfanylmethyl)propyl]sulfanylethanethiol Chemical compound SCCSCC(CSCCS)(CSCCS)CSCCS KIVDBXVDNQFFFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUELHSLPFJQWMQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-sulfanylethylsulfanyl)-2-(2-sulfanylethylsulfanylmethyl)propyl]sulfanylethanethiol Chemical compound SCCSCC(CSCCS)CSCCS BUELHSLPFJQWMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PESHQGQMMIRLMA-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-sulfanylethyl)phenyl]ethanethiol Chemical compound SCCC1=CC=C(CCS)C=C1 PESHQGQMMIRLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[9-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]ethanol Chemical compound C1=CC(OCCO)=CC=C1C1(C=2C=CC(OCCO)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 NQXNYVAALXGLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDSDVYIOITWEGM-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(2-sulfanylethyl)-1,4-dithian-2-yl]ethanethiol Chemical compound SCCC1CSC(CCS)CS1 QDSDVYIOITWEGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCHWFAUDBGLXCJ-UHFFFAOYSA-N 2-butylsulfanylethanethiol Chemical compound CCCCSCCS VCHWFAUDBGLXCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISRGONDNXBCDBM-UHFFFAOYSA-N 2-chlorostyrene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C=C ISRGONDNXBCDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGZZAZYCLRYTNQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethoxycarbonyloxy 2-ethoxyethyl carbonate Chemical compound CCOCCOC(=O)OOC(=O)OCCOCC VGZZAZYCLRYTNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQAOLCXEYGIIQE-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 3-phenyl-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CCC(CO)(CO)CO.OC(=O)CC(S)C1=CC=CC=C1.OC(=O)CC(S)C1=CC=CC=C1.OC(=O)CC(S)C1=CC=CC=C1 ZQAOLCXEYGIIQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFGWEGUVPBZOEA-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-methyl-2-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(C)(S)C(O)=O.CC(C)(S)C(O)=O.CC(C)(S)C(O)=O.CCC(CO)(CO)CO HFGWEGUVPBZOEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBEKRAXYEBAHQF-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;3-sulfanylbutanoic acid Chemical compound CC(S)CC(O)=O.CC(S)CC(O)=O.CC(S)CC(O)=O.CCC(CO)(CO)CO WBEKRAXYEBAHQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPNXHTDWGGVXID-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanatoethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCN=C=O DPNXHTDWGGVXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKTWWGYCVXCKOJ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-2-phenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1OC QKTWWGYCVXCKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGTZMPFMCIZSIB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-yldisulfanyl)butane Chemical compound CCC(C)(C)SSC(C)(C)CC OGTZMPFMCIZSIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHRDCHHESNJQIS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound SCC(C)C(O)=O MHRDCHHESNJQIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTEZVHMDMFEURJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentan-2-yl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CCCC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C RTEZVHMDMFEURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JABVFBCJCKIMQZ-UHFFFAOYSA-N 2-pentylsulfanylethanethiol Chemical compound CCCCCSCCS JABVFBCJCKIMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTLMBCCGUMJDFH-UHFFFAOYSA-N 2-propylsulfanylethanethiol Chemical compound CCCSCCS ZTLMBCCGUMJDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexanoyl 3,5,5-trimethylhexaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C KFGFVPMRLOQXNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCORDFBSOCALKC-UHFFFAOYSA-N 3-(1-carboxypropan-2-yldisulfanyl)butanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)SSC(C)CC(O)=O JCORDFBSOCALKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XODOMAREIZHWGD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-sulfanylacetyl)oxybutyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OC(C)CCOC(=O)CS XODOMAREIZHWGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSQCPZJFYJBZDV-UHFFFAOYSA-N 3-(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol Chemical compound SCCCSCCS RSQCPZJFYJBZDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTEGILJTHFAZCV-UHFFFAOYSA-N 3-(sulfanylmethylsulfanyl)propane-1-thiol Chemical compound SCCCSCS CTEGILJTHFAZCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNPSTNYGTLQCHP-UHFFFAOYSA-N 3-[(1-carboxy-2-methylpropan-2-yl)disulfanyl]-3-methylbutanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)(C)SSC(C)(C)CC(O)=O FNPSTNYGTLQCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEUYTFJIJXIVLP-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-carboxy-1-phenylethyl)disulfanyl]-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(=O)O)SSC(CC(O)=O)C1=CC=CC=C1 QEUYTFJIJXIVLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKHDYNICKODNDJ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2-sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]propane-1-thiol Chemical compound C(CSCCSCCCS)S UKHDYNICKODNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNCVPVXTNBBVHH-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(3-sulfanylpropylsulfanyl)propylsulfanyl]propane-1-thiol Chemical compound SCCCSCCCSCCCS WNCVPVXTNBBVHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)C(O)=O RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTMDLUFMACHNQR-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-sulfanylbutanoic acid Chemical compound CC(C)C(S)C(O)=O MTMDLUFMACHNQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTPQZNNAUUSACC-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylpentanoic acid Chemical compound CCC(S)CC(O)=O PTPQZNNAUUSACC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLAMDELLBBZOOX-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3,4-thiadiazole-2-thione Chemical compound SC1=NN=CS1 JLAMDELLBBZOOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYSCJLLOWOUSHH-UHFFFAOYSA-N 4,4'-disulfanyldibutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCSSCCCC(O)=O YYSCJLLOWOUSHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPNDIMIIGZSERC-UHFFFAOYSA-N 4-(2-sulfanylacetyl)oxybutyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCCCCOC(=O)CS IPNDIMIIGZSERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBZMQWPBAUBAPO-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-n,n-diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(C=C)C=C1 CBZMQWPBAUBAPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQWAOUOHRMHSHL-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 GQWAOUOHRMHSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFWPZNNZUCPLAX-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-3-methylaniline Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1C NFWPZNNZUCPLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HINDHEBMAYXQCL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-sulfanylpentanoic acid Chemical compound CC(C)C(S)CC(O)=O HINDHEBMAYXQCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxybutan-2-yl)-4-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)C1=CC(O)=CC(O)=C1C ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORURPVWTHSDBAS-UHFFFAOYSA-N 5-(3-sulfanylpropylsulfanyl)pentane-1-thiol Chemical compound SCCCCCSCCCS ORURPVWTHSDBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHPDBBHXSXDUPT-UHFFFAOYSA-N 5-butylbenzene-1,3-dithiol Chemical compound CCCCC1=CC(S)=CC(S)=C1 PHPDBBHXSXDUPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopenta-2,4-dien-1-ylcyclopenta-1,3-diene Chemical group C1=CC=CC1C1C=CC=C1 IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYRVDWWGIPADAC-UHFFFAOYSA-N 5-ethylbenzene-1,3-dithiol Chemical compound CCC1=CC(S)=CC(S)=C1 IYRVDWWGIPADAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXGVRYZWBLEASN-UHFFFAOYSA-N 5-isocyanatopentyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCN=C=O NXGVRYZWBLEASN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAJKADSVUXQSML-UHFFFAOYSA-N 5-methylbenzene-1,3-dithiol Chemical compound CC1=CC(S)=CC(S)=C1 DAJKADSVUXQSML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXDGHAZCSMVIFX-UHFFFAOYSA-N 6-(dibutylamino)-1h-1,3,5-triazine-2,4-dithione Chemical compound CCCCN(CCCC)C1=NC(=S)NC(=S)N1 IXDGHAZCSMVIFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRBGYJXDLGSDEX-UHFFFAOYSA-N 6-(diethylamino)-1h-1,3,5-triazine-2,4-dithione Chemical compound CCN(CC)C1=NC(=S)NC(=S)N1 KRBGYJXDLGSDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTKOEICSBRVMIY-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-1h-1,3,5-triazine-2,4-dithione Chemical compound CN(C)C1=NC(S)=NC(S)=N1 RTKOEICSBRVMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLRCWJDFFZNGSX-UHFFFAOYSA-N 6-(dipropylamino)-1h-1,3,5-triazine-2,4-dithione Chemical compound CCCN(CCC)C1=NC(=S)NC(=S)N1 HLRCWJDFFZNGSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLZQBMZXBHDWJM-UHFFFAOYSA-N 6-anilino-1h-1,3,5-triazine-2,4-dithione Chemical compound N1C(=S)NC(=S)N=C1NC1=CC=CC=C1 MLZQBMZXBHDWJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFEKCGCUBYDMAS-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyl-2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)octaneperoxoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCC(C(=O)OO)C(C)(C)CC(C)(C)C YFEKCGCUBYDMAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- JMBKAXVGPNIJLF-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=S)OCC(C)(CO)C Chemical compound C(CC)(=S)OCC(C)(CO)C JMBKAXVGPNIJLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQLPXOPSQJTTRR-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=S)OCC(COC(CC)=S)(COC(CC)=S)CO Chemical compound C(CC)(=S)OCC(COC(CC)=S)(COC(CC)=S)CO RQLPXOPSQJTTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHTLWDHDOXZTAF-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=S)OCCOCCO Chemical compound C(CC)(=S)OCCOCCO FHTLWDHDOXZTAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHLONWXGWNFBHY-UHFFFAOYSA-N C1(CCCCC1)C(C)(C)OOCCCCCCC(C)(C)C Chemical compound C1(CCCCC1)C(C)(C)OOCCCCCCC(C)(C)C ZHLONWXGWNFBHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRSNPQUBIKVSTL-UHFFFAOYSA-N CC(C(CC(=O)O)SSC(CC(=O)O)CC)(C)C Chemical compound CC(C(CC(=O)O)SSC(CC(=O)O)CC)(C)C VRSNPQUBIKVSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZJVPFJPBDHFDY-UHFFFAOYSA-N CC(C([O-])=O)S[S+](C)C(C)(C)C(O)=O Chemical compound CC(C([O-])=O)S[S+](C)C(C)(C)C(O)=O VZJVPFJPBDHFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXQNGHBCJNFXDX-UHFFFAOYSA-N CC(C)(S)CC(O)=O.CC(C)(S)CC(O)=O.CC(C)(S)CC(O)=O.CCC(CO)(CO)CO Chemical compound CC(C)(S)CC(O)=O.CC(C)(S)CC(O)=O.CC(C)(S)CC(O)=O.CCC(CO)(CO)CO IXQNGHBCJNFXDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CC(COC(C=C)=O)(COC(C=C)=O)NC(O*)=O Chemical compound CC(COC(C=C)=O)(COC(C=C)=O)NC(O*)=O 0.000 description 1
- AUTDAMWVTPFLLO-UHFFFAOYSA-N CCC(=S)OC1CCC(CC1)O Chemical compound CCC(=S)OC1CCC(CC1)O AUTDAMWVTPFLLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZFYVARUKUANAF-UHFFFAOYSA-N CCC(=S)OCC1(CCCCC1)CO Chemical compound CCC(=S)OCC1(CCCCC1)CO TZFYVARUKUANAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOEMSRWQFGPZQS-UHFFFAOYSA-N CCC(O)=S.CCC(O)=S.CCC(O)=S.CCC(CO)(CO)CO Chemical compound CCC(O)=S.CCC(O)=S.CCC(O)=S.CCC(CO)(CO)CO NOEMSRWQFGPZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N Dibutyl disulfide Chemical compound CCCCSSCCCC CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHAQPXNQDBHSH-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexyl disulfide Chemical compound C1CCCCC1SSC1CCCCC1 ODHAQPXNQDBHSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMSLMMJRMCXPW-UHFFFAOYSA-N OC.OC.C1CC2CCC1C2 Chemical compound OC.OC.C1CC2CCC1C2 JMMSLMMJRMCXPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 description 1
- HGMXABPXJSGFGC-UHFFFAOYSA-N SC=1NC(=CC1S)S Chemical compound SC=1NC(=CC1S)S HGMXABPXJSGFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATPAQBHZBXMBLO-UHFFFAOYSA-N SC=1SC(=CC1S)S.SC=1SC(=CC1)S Chemical compound SC=1SC(=CC1S)S.SC=1SC(=CC1)S ATPAQBHZBXMBLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXBWNHFOFUOLFY-UHFFFAOYSA-N SCC1SCC(SC1CS)CS Chemical compound SCC1SCC(SC1CS)CS VXBWNHFOFUOLFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGABTMNPTCLGIB-UHFFFAOYSA-N SCCC1SCC(SC1CCS)CCS Chemical compound SCCC1SCC(SC1CCS)CCS FGABTMNPTCLGIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AURLVIBLGNOVBU-UHFFFAOYSA-N SCCCCSCCCSCCCCCS Chemical compound SCCCCSCCCSCCCCCS AURLVIBLGNOVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LILMQOQAVAELTR-UHFFFAOYSA-N SCCCCSCCCSCCCCS Chemical compound SCCCCSCCCSCCCCS LILMQOQAVAELTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFJFLQWXKQIVOJ-UHFFFAOYSA-N SCCCCSCCCSCCCS Chemical compound SCCCCSCCCSCCCS CFJFLQWXKQIVOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDEFWBAZVSGPEB-UHFFFAOYSA-N SCCCCSCCCSCCS Chemical compound SCCCCSCCCSCCS RDEFWBAZVSGPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMSVDUAUJRIATC-UHFFFAOYSA-N SCCCCSCCS Chemical compound SCCCCSCCS PMSVDUAUJRIATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVVFUFUTELKXHB-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCCSCCCCS Chemical compound SCCCSCCCSCCCSCCCCS OVVFUFUTELKXHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFOGOWIRNYJDKQ-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCCSCCCSCCCCS Chemical compound SCCCSCCCSCCCSCCCSCCCCS BFOGOWIRNYJDKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRERETNZAGRXSJ-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCCSCCCSCCCS Chemical compound SCCCSCCCSCCCSCCCSCCCS QRERETNZAGRXSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYDFOPLZQCCSRB-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCCSCCCSCCS Chemical compound SCCCSCCCSCCCSCCCSCCS MYDFOPLZQCCSRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFVMQIVAIFKUGE-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCCSCCCSCS Chemical compound SCCCSCCCSCCCSCCCSCS QFVMQIVAIFKUGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMDWPEGTUJMTEB-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCCSCCS Chemical compound SCCCSCCCSCCCSCCS OMDWPEGTUJMTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAMGERKEFXPISK-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCCSCS Chemical compound SCCCSCCCSCCCSCS PAMGERKEFXPISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDZPSJUHDOYZDH-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCCS Chemical compound SCCCSCCCSCCS BDZPSJUHDOYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QISIDIIGSXUWPM-UHFFFAOYSA-N SCCCSCCCSCS Chemical compound SCCCSCCCSCS QISIDIIGSXUWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTFUWLZWCFKBSZ-UHFFFAOYSA-N SCCSCC(CS)CSCCS Chemical compound SCCSCC(CS)CSCCS NTFUWLZWCFKBSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVGVKBPPMQWYEB-UHFFFAOYSA-N SCCSCCSCCCCS Chemical compound SCCSCCSCCCCS AVGVKBPPMQWYEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFMJTDUZWNUSMM-UHFFFAOYSA-N SCCSCCSCCSCCCCS Chemical compound SCCSCCSCCSCCCCS AFMJTDUZWNUSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHMZAPYSSHFZQC-UHFFFAOYSA-N SCCSCCSCCSCCCS Chemical compound SCCSCCSCCSCCCS CHMZAPYSSHFZQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVTFXMFGBIDGAZ-UHFFFAOYSA-N SCCSCCSCCSCCSCCCCS Chemical compound SCCSCCSCCSCCSCCCCS CVTFXMFGBIDGAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUEIHDKTGJVTFV-UHFFFAOYSA-N SCCSCCSCCSCCSCS Chemical compound SCCSCCSCCSCCSCS TUEIHDKTGJVTFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABHSNMDJGDXMAE-UHFFFAOYSA-N SCSCCC1SC(C(SC1CCSCS)CCSCS)CCSCS Chemical compound SCSCCC1SC(C(SC1CCSCS)CCSCS)CCSCS ABHSNMDJGDXMAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPAQNHADPUKQK-UHFFFAOYSA-N SCSCCC1SCC(SC1)CCSCS Chemical compound SCSCCC1SCC(SC1)CCSCS PRPAQNHADPUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIBICFAPOFRUMA-UHFFFAOYSA-N SCSCCC1SCC(SC1CCSCS)CCSCS Chemical compound SCSCCC1SCC(SC1CCSCS)CCSCS SIBICFAPOFRUMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXGLLVJUNIAGNZ-UHFFFAOYSA-N SCSCCCS.SCSCCS Chemical compound SCSCCCS.SCSCCS QXGLLVJUNIAGNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMWVCLWRIIASDR-UHFFFAOYSA-N SCSCCSCCS Chemical compound SCSCCSCCS HMWVCLWRIIASDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQDAAKRPOYGFDV-UHFFFAOYSA-N SCSCSCCCCS Chemical compound SCSCSCCCCS YQDAAKRPOYGFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBFQSCZBRFBWFC-UHFFFAOYSA-N SCSCSCCCS Chemical compound SCSCSCCCS IBFQSCZBRFBWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGVIPLIZKXHYKW-UHFFFAOYSA-N SCSCSCSCCCCS Chemical compound SCSCSCSCCCCS YGVIPLIZKXHYKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRQIWDAHXNPETI-UHFFFAOYSA-N SCSCSCSCCCS Chemical compound SCSCSCSCCCS HRQIWDAHXNPETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQSVAZOXUBOEOI-UHFFFAOYSA-N SCSCSCSCCS Chemical compound SCSCSCSCCS YQSVAZOXUBOEOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCFJGDSLOVXZOD-UHFFFAOYSA-N SCSCSCSCSCCS Chemical compound SCSCSCSCSCCS JCFJGDSLOVXZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSYHBQBQTYFMC-UHFFFAOYSA-N SCSCSCSCSCS Chemical compound SCSCSCSCSCS CTSYHBQBQTYFMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- OSYHEIYTVIDDPX-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(2-sulfanylacetyl)oxypropyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CS OSYHEIYTVIDDPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYIHVCKWWPHXMZ-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-(2-sulfanylacetyl)oxy-2-[(2-sulfanylacetyl)oxymethyl]propyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC(CO)(COC(=O)CS)COC(=O)CS RYIHVCKWWPHXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQZFCEXSLBLEJN-UHFFFAOYSA-N [2-(isocyanatomethyl)-3-prop-2-enoyloxypropyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CN=C=O)COC(=O)C=C OQZFCEXSLBLEJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJWFWSBENPGEY-UHFFFAOYSA-N [2-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol Chemical compound SCC1=CC=CC=C1CS NNJWFWSBENPGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXEBIGPBHTUPQM-UHFFFAOYSA-N [3,5,6-tris(sulfanylmethyl)-1,4-dithian-2-yl]methanethiol Chemical compound SCC1SC(CS)C(CS)SC1CS RXEBIGPBHTUPQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWENYJIXMBIZBB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-methyl-2-sulfanylpropanoyl)oxy-2,2-bis[(2-methyl-2-sulfanylpropanoyl)oxymethyl]propyl] 2-methyl-2-sulfanylpropanoate Chemical compound CC(C)(S)C(=O)OCC(COC(=O)C(C)(C)S)(COC(=O)C(C)(C)S)COC(=O)C(C)(C)S OWENYJIXMBIZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDUCNPHDIMQCY-UHFFFAOYSA-N [3-(2-sulfanylacetyl)oxy-2,2-bis[(2-sulfanylacetyl)oxymethyl]propyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC(COC(=O)CS)(COC(=O)CS)COC(=O)CS RUDUCNPHDIMQCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDRWMZZAHYLUBL-UHFFFAOYSA-N [3-(3-methyl-3-sulfanylbutanoyl)oxy-2,2-bis[(3-methyl-3-sulfanylbutanoyl)oxymethyl]propyl] 3-methyl-3-sulfanylbutanoate Chemical compound CC(C)(S)CC(=O)OCC(COC(=O)CC(C)(C)S)(COC(=O)CC(C)(C)S)COC(=O)CC(C)(C)S KDRWMZZAHYLUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNYHVWARLWVWHX-UHFFFAOYSA-N [3-(3-phenyl-3-sulfanylpropanoyl)oxy-2,2-bis[(3-phenyl-3-sulfanylpropanoyl)oxymethyl]propyl] 3-phenyl-3-sulfanylpropanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S)CC(=O)OCC(COC(=O)CC(S)C=1C=CC=CC=1)(COC(=O)CC(S)C=1C=CC=CC=1)COC(=O)CC(S)C1=CC=CC=C1 MNYHVWARLWVWHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLHIRNKQSFSJS-UHFFFAOYSA-N [3-(3-sulfanylbutanoyloxy)-2,2-bis(3-sulfanylbutanoyloxymethyl)propyl] 3-sulfanylbutanoate Chemical compound CC(S)CC(=O)OCC(COC(=O)CC(C)S)(COC(=O)CC(C)S)COC(=O)CC(C)S VTLHIRNKQSFSJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSNABGZJVWSNOB-UHFFFAOYSA-N [3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol Chemical compound SCC1=CC=CC(CS)=C1 JSNABGZJVWSNOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSTJFHCNZDHXGK-UHFFFAOYSA-N [4-(2-sulfanylacetyl)oxycyclohexyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OC1CCC(OC(=O)CS)CC1 PSTJFHCNZDHXGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYPNRTQAOXLCQW-UHFFFAOYSA-N [4-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol Chemical compound SCC1=CC=C(CS)C=C1 IYPNRTQAOXLCQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBXKFHROPOLPTM-UHFFFAOYSA-N [4-[(2-sulfanylacetyl)oxymethyl]cyclohexyl]methyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCC1CCC(COC(=O)CS)CC1 IBXKFHROPOLPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COYTVZAYDAIHDK-UHFFFAOYSA-N [5-(sulfanylmethyl)-1,4-dithian-2-yl]methanethiol Chemical compound SCC1CSC(CS)CS1 COYTVZAYDAIHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCCRXXCYXOVKPK-UHFFFAOYSA-N [H]C(S)SC([H])SC([H])CS Chemical compound [H]C(S)SC([H])SC([H])CS GCCRXXCYXOVKPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004808 allyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L barium(2+);octadecanoate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- UKLXGHUHPLLTKD-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-trithiol Chemical compound SC1=CC=C(S)C(S)=C1 UKLXGHUHPLLTKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXCKKUIJCYNZAE-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-trithiol Chemical compound SC1=CC(S)=CC(S)=C1 KXCKKUIJCYNZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWOASCVFHSYHOB-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dithiol Chemical compound SC1=CC=CC(S)=C1 ZWOASCVFHSYHOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYLQRHZSKIDFEP-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-dithiol Chemical compound SC1=CC=C(S)C=C1 WYLQRHZSKIDFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZDLCTRXVPGDKOG-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]heptane;methanol Chemical compound OC.C1CC2CCC1C2 ZDLCTRXVPGDKOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N bis(4-aminophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N)C=C1 ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVHVYKVRGKLNK-UHFFFAOYSA-N bis(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 RFVHVYKVRGKLNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAOSFLAYGYQLBB-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCCCCO MAOSFLAYGYQLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMTOKHQOVJRXLK-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-dithiol Chemical compound SCCCCS SMTOKHQOVJRXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Chemical group 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- JMWLIBYMTSAPGR-UHFFFAOYSA-N decane-2,9-dithiol Chemical compound CC(S)CCCCCCC(C)S JMWLIBYMTSAPGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- NKCGYWUHHFZXOD-UHFFFAOYSA-N furan-2,3,5-trithiol Chemical compound Sc1cc(S)c(S)o1 NKCGYWUHHFZXOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYMWTUWSDACIIB-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dithiol Chemical compound SC1=CC=C(S)O1 ZYMWTUWSDACIIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MHLUCOKRQATVES-UHFFFAOYSA-N hexane-2,5-dithiol Chemical compound CC(S)CCC(C)S MHLUCOKRQATVES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000000344 low-energy electron-beam lithography Methods 0.000 description 1
- FSPSELPMWGWDRY-UHFFFAOYSA-N m-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 FSPSELPMWGWDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- ZQMHJBXHRFJKOT-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanoate Chemical compound COC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)OC ZQMHJBXHRFJKOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SKEQOTBKQUCUGK-UHFFFAOYSA-N o-(2-hydroxyethyl) propanethioate Chemical compound CCC(=S)OCCO SKEQOTBKQUCUGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVKLLVZBGMGICC-UHFFFAOYSA-N o-[3-propanethioyloxy-2,2-bis(propanethioyloxymethyl)propyl] propanethioate Chemical compound CCC(=S)OCC(COC(=S)CC)(COC(=S)CC)COC(=S)CC XVKLLVZBGMGICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- XNTUJOTWIMFEQS-UHFFFAOYSA-N octadecanoyl octadecaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC XNTUJOTWIMFEQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N octanoyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCC SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)C BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-dithiol Chemical compound SCCCS ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N propanethioic s-acid Chemical compound CCC(S)=O KOODSCBKXPPKHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPVDWEHVCUBACK-UHFFFAOYSA-N propoxycarbonyloxy propyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OOC(=O)OCCC YPVDWEHVCUBACK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006225 propoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N propyl benzoate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- WTSBJMAOQNCZBF-UHFFFAOYSA-N sulfanylmethylsulfanylmethanethiol Chemical compound SCSCS WTSBJMAOQNCZBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNITWMBGUWZSSI-UHFFFAOYSA-N sulfanylmethylsulfanylmethylsulfanylmethanethiol Chemical compound SCSCSCS QNITWMBGUWZSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXUHUSSIICTGRR-UHFFFAOYSA-N sulfanylmethylsulfanylmethylsulfanylmethylsulfanylmethanethiol Chemical compound SCSCSCSCS OXUHUSSIICTGRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7,7-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OOC(C)(C)C NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
しかしながら、電子線による硬化には、照射が強すぎると分子構造を破壊してしまう一方、弱すぎると均一な硬化物を得難いという問題がある。
〔1〕(A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物と、(B)多官能チオール化合物
または(C)ジスルフィド化合物を(100−X):X(ただし、10≧X>0)の質量比で含有することを特徴とする電子線硬化性組成物。
〔2〕(A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物と、(B)多官能チオール化合物または(C)ジスルフィド化合物を(100−X):X(ただし、10≧X>0)の質量比で含有し、かつ、化合物(A)中のエチレン性不飽和二重結合を有する官能基の数と、化合物(B)中のメルカプト基の数または化合物(C)中のジスルフィド基の数の比が、(100−Y):Y(ただし、10≧Y>0)であることを特徴とする電子線硬化性組成物。
〔3〕(A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物が、エチレン性不飽和二重結合を2個以上有する化合物である前記〔1〕または〔2〕に記載の電子線硬化性組成物。
〔4〕前記〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の電子線硬化性組成物に、電子線を照射することにより得られる電子線硬化樹脂。
〔5〕前記〔4〕に記載の電子線硬化樹脂からなる光学フィルム。
[(A)エチレン性不飽和二重結合を含有する化合物]
本発明の電子線硬化性組成物に含まれる成分の一つである、エチレン性不飽和二重結合を含有する化合物(A)は、分子内にエチレン性不飽和二重結合を有する化合物であって、架橋反応および付加反応により硬化可能な化合物である。エチレン性不飽和二重結合を含有する化合物(A)としては、具体的には、例えば、アリルアルコール誘導体、エチレン性不飽和芳香族化合物、(メタ)アクリル酸と多価アルコールとのエステル類およびウレタン(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリレート類が挙げられ、これら化合物は1種又は2種以上を用いることができる。
エチレン性不飽和芳香族化合物としては、具体的には、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、ジイソプロペニルベンゼン、o−クロロスチレン、m−クロロスチレン、p−クロロスチレン、1,1−ジフェニルエチレン、p−メトキシスチレン、N,N−ジメチル−p−アミノスチレン、N,N−ジエチル−p−アミノスチレン、エチレン性不飽和ピリジン、エチレン性不飽和イミダゾールなどが挙げられる。
(メタ)アクリレート類としては、具体的には、例えば、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などのカルボキシル基含有化合物;
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、tert−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、アミル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレートな
どのアルキル(メタ)アクリレート類;
トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、テトラフルオロプロピル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロイソプロピル(メタ)アクリレート、オクタフルオロペンチル(メタ)アクリレート、ヘプタデカフルオロデシル(メタ)アクリレートなどのフルオロアルキル(メタ)アクリレート類;
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類;
フェノキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレートなどのフェノキシアルキル(メタ)アクリレート類;
メトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、プロポキシエチル(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、メトキシブチル(メタ)アクリレートなどのアルコキシアルキル(メタ)アクリレート類;
ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、エトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ノニルフェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのポリエチレングリコール(メタ)アクリレート類;
ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、ノニルフェノキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレートなどのポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート類;
シクロヘキシル(メタ)アクリレート、4−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタジエニル(メタ)アクリレート、ボルニル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、トリシクロデカニル(メタ)アクリレートなどのシクロアルキル(メタ)アクリレート類;
ベンジル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、1,3−プロパンジオールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチル(メタ)アクリレートなどが挙げられ、ウレタン(メタ)アクリレート類としては、トリス(2−ヒドキシエチル)イソシアヌレートトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等あるいは下記一般式(1)〜(6)で示されるようなウレタン(メタ)アクリレートが挙げられる。
を表わし、Xは脂肪族基、芳香族基、複素環基から選ばれる一種の基を表わす。)
なお、本発明に係るウレタン結合とは、一般式(1)中のR9および一般式(2)中の
R14が酸素原子の場合のチオウレタン結合、R9がイミノ基の場合の尿素結合も含む。
一般式(1)〜(6)で表されるウレタン(メタ)アクリレートとしては、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルイソシアネート、2,2−ビス(アクリロイルオキシメチル)エチルイソシアネート、1,1−ビス(アクリロイルオキシメチル)メチルイソシアネート、4−(メタ)アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、5−(メタ)アクリロイルオキシペンチルイソシアネートなどがアルコールのような活性水素に付加した化合物であり、例えば、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ノルボルネンジメタノール、ノルボルナンジメタノール、ポリカーボネートジオール、両末端ヒドロキシポリシリコーン、ビスフェノールAエトキシレートなどのようなポリオールに、上記のようなイソシアネート化合物を付加させた化合物が挙げられる。また、これらは一種または二種以上の組み合わせでも使用できる。
これら、エチレン性不飽和二重結合を含有する化合物(A)としては、エチレン性不飽和二重結合を2個以上有する化合物が好ましい。
本発明の電子線硬化性組成物に含まれる成分の一つである、(B)多官能チオール化合物は、一般式(7)
上記一般式(7)中、R1およびR2は炭素数1〜10のアルキル基、あるいは水素原子である。なお、R1およびR2がともにアルキル基の場合は、両者は同じであっても異なっていても良い。R1およびR2が表わす炭素数1〜10のアルキル基は、直鎖状であっても分岐状であってもよく、その例としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基、iso−ブチル基、tert−ブチル基、n−ヘキシル基、n−オクチル基等が挙げられ、中でもメチル基またはエチル基が好ましい。mは0または1〜2の整数であり、nは0または1である。
(a)炭化水素構造を含む多官能チオール化合物としては、o−ジメルカプトベンゼン、m−ジメルカプトベンゼン、p−ジメルカプトベンゼン、1,3,5−トリメルカプトベンゼン、1,2,4−トリメルカプトベンゼン、o−ジ(メルカプトメチル)ベンゼン、m−ジ(メルカプトメチル)ベンゼン、p−ジ(メルカプトメチル)ベンゼン、o−ジ(メルカプトエチル)ベンゼン、m−ジ(メルカプトエチル)ベンゼン、p−ジ(メルカプトエチル)ベンゼン、1,3−ジメルカプト−5−メチル−ベンゼン、1,3−ジメルカプト−5−エチル−ベンゼン、1,3−ジメルカプト−5−ブチル−ベンゼン、2,5−ジメルカプトチオフェン、2,3,5−トリメルカプトチオフェン、2,5−ジメルカプトピロール、3−メルカプトピロール、2,3,5−トリメルカプトピロール、2,5−ジメルカプトフラン、2,3,5−トリメルカプトフラン、2,4,6−トリメルカプト−1,3,5−トリアジン、4,6−ジメルカプト−2−(ジメチルアミノ)−1,3
,5−トリアジン、4,6−ジメルカプト−2−(ジエチルアミノ)−1,3,5−トリアジン、4,6−ジメルカプト−2−(ジプロピルアミノ)−1,3,5−トリアジン、4,6−ジメルカプト−2−(ジブチルアミノ)−1,3,5−トリアジン、4,6−ジメルカプト−2−(フェニルアミノ)−1,3,5−トリアジン、4,6−ジメルカプト−2−(ジフェニルアミノ)−1,3,5−トリアジン、2−メルカプト−1,3,4−チアジアゾール、2,5−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール等の芳香族多官能チオール類。
1,13−ジメルカプト−4,8,12−トリチア−トリデカン、1,14−ジメルカプト、4,8,12−トリチア−テトラデカン、1,15−ジメルカプト−4,8,12−トリチア−ペンタデカン、1,16−ジメルカプト−4,8,12−トリチア−ヘキサデカン、1,16−ジメルカプト−5,10,15−トリチア−ヘキサデカン、1,17−ジメルカプト−5,10,15−トリチア−ヘプタデカン、1,18−ジメルカプト−5,10,15−トリチア−オクタデカン、1,19−ジメルカプト−5,10,15−トリチア−ノナデカン、1,9−ジメルカプト−2,4,6,8−テトラチア−ノナン、1,10−ジメルカプト−2,4,6,8−テトラチア−デカン、1,11−ジメルカプト−2,4,6,8−テトラチア−ウンデカン、1,12−ジメルカプト−2,4,6,8−テトラデカ−ドデカン、1,13−ジメルカプト−3,6,9,12−テトラチア−トリデカン、1,14−ジメルカプト−3,6,9,12−テトラチア−テトラデカン、1,15−ジメルカプト−3,6,9,12−テトラチア−ペンタデカン、1,16−ジメルカプト−3,6,9,12−テトラチア−ヘキサデカン、1,17−ジメルカプト−4,8,12,16−テトラチア−ヘプタデカン、1,18−ジメルカプト−4,8,12,16−テトラチア−オクタデカン、1,19−ジメルカプト−4,8,12,16−テトラチア−ノナデカン、1,20−ジメルカプト−4,8,12,16−テトラチア−イコサン、1,21−ジメルカプト−5,10,15,20−テトラチア−ヘミコサン、1
,22−ジメルカプト−5,10,15,20−テトラチア−ドコサン、1,23−ジメルカプト−5,10,15,20−テトラチア−トリコサン、1,24−ジメルカプト−5,10,15,20−テトラチア−テトラコサン、1,25−ジメルカプト−5,10,15,20−テトラチア−ペンタコサン、テトラ(メルカプトメチル)メタン、1,6−ジメルカプト−3−チア−5,5'−ジメルカプトメチルヘキサン、1,5−ジメルカ
プト−3−チア−4,4'−ジメルカプトメチルペンタン、1,9−ジメルカプト−3,
7−ジチア−5,5'−ジメルカプトメチルノナン、1,8−ジメルカプト−3,6−ジ
チア−5,5'−ジメルカプトメチルオクタン、1,9−ジメルカプト−3,7−ジチア
−5−メルカプトエチルチオメチル−5'−メルカプトメチルノナン、1,9−ジメルカ
プト−3,7−ジチア−5−メルカプトエチルチオ−5'−メルカプトメチルノナン、テ
トラ(メルカプトエチルチオメチル)メタン、1,9−ジメルカプト−3,7−ジチア−5−メルカプトエチルチオメチル−5'−メルカプトエチルチオノナン、トリメルカプト
メチルメタン、1,1',1''−トリメルカプトメチルエタン、1,1',1''−トリメルカプトメチルプロパン、1,1',1''−トリメルカプトメチルブタン、ジ(メルカプト
メチル)−メルカプトエチルチオメチルメタン、1,1'−ジメルカプトメチル−1''−
メルカプトエチルチオメチルエタン、1,1'−ジメルカプトメチル−1''−メルカプト
エチルチオメチルプロパン、1,1'−ジメルカプトメチル−1''−メルカプトエチルチ
オメチルブタン、ジ(メルカプトメチル)−メルカプトエチルチオメタン、1,1'−ジ
メルカプトメチル−1''−メルカプトエチルチオエタン、1,1'−ジメルカプトメチル
−1''−メルカプトエチルチオプロパン、1,1'−ジメルカプトメチル−1''−メルカ
プトエチルチオブタン、ジ(メルカプトエチルチオメチル)−メルカプトメチルメタン、1,1'−ジ(メルカプトエチルチオメチル)−1''−メルカプトメチルエタン、1,1'−ジ(メルカプトエチルチオメチル)−1''−メルカプトメチルプロパン、1,1'−ジ
(メルカプトエチルチオメチル)−1''−メルカプトメチルブタン、メルカプトエチルチオメチル−メルカプトエチルチオ−メルカプトメチルメタン、1−メルカプトエチルチオメチル−1'−メルカプトエチルチオ−1''−メルカプトメチルエタン、1−メルカプト
エチルチオメチル−1'−メルカプトエチルチオ−1''−メルカプトメチルプロパン、1
−メルカプトエチルチオメチル−1'−メルカプトエチルチオ−1''−メルカプトメチル
ブタン、トリ(メルカプトエチルチオメチル)メタン、1,1',1''−トリ(メルカプ
トエチルチオメチル)エタン、1,1',1''−トリ(メルカプトエチルチオメチル)プ
ロパン、1,1',1''−トリ(メルカプトエチルチオメチル)ブタン、ジ(メルカプト
エチルチオメチル)−メルカプトエチルチオメタン、1,1'−ジ(メルカプトエチルチ
オメチル)−1''−メルカプトエチルチオエタン、1,1'−ジ(メルカプトエチルチオ
メチル)−1''−メルカプトエチルチオプロパン、1,1'−ジ(メルカプトエチルチオ
メチル)−1''−メルカプトエチルチオブタン等の脂肪族多官能1級チオール類。
エチレングリコールジチオグリコレート、エチレングリコールジチオプロピオネート、1,4ーブタンジオールジチオグリコレート、1,3ーブタンジオールジチオグリコレート、ネオペンチルグリコールジチオグリコレート、ネオペンチルグリコールジチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリチオグリコレート、トリメチロールプロパントリチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラチオプロピオネート、ペンタエリスリトールトリチオグリコレート、ペンタエリスリトールトリチオプロピオネート、ジエチレングリコールジチオグリコレート、ジエチレングリコールジチオプロピオネート、トリエチレングリコールジチオグリコレート、トリエチレングリコールジチオプロピオネート、ポリエチレングリコールジチオグリコレート、ポリエチレングリコールジチオプロピオネート、1,4−シクロヘキサンジオールジチオグリコレート、1,4−シクロヘキサンジオールジチオプロピオネート、1,4−シクロヘキサンジメタノールジチオグリコレート、1,4−シクロヘキサンジメタノールジ
チオプロピオネート、2,5−ジヒドロキシ−1,4−ジチアンジチオグリコレート、2,5−ジヒドロキシ−1,4−ジチアンジチオプロピオネート等の多官能チオール基を有するカルボン酸エステル類。
(b)カルボン酸誘導体構造を含む多官能チオール化合物としては、一般式(10)
で表されるメルカプト基含有カルボン酸とアルコール類をエステル化することにより合成できる化合物が含まれる。この際、エステル化反応後の化合物を多官能チオール化合物とするために、アルコール類として多官能アルコールを用いる。
ロキシポリシリコーン、芳香環を含有したポリオールなどが挙げられる。
、4、4'−(9−フルオレニリデン)ビス(2−フェノキシエタノール)などが挙げら
れる。
中でも好ましくは、ブタンジオールビス(3−メルカプト−3−フェニルプロピオネート)、トリメチロールプロパントリス(3−メルカプト−3−フェニルプロピオネート)、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプト−3−フェニルプロピオネート)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(3−メルカプト−3−フェニルプロピオネート)、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレートトリス(3−メルカプト−3−フェニルプロピオネート)、ブタンジオールビス(3−メルカプトブチレート)、トリメチロールプロパントリス(3−メルカプトブチレート)、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトブチレート)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(3−メルカプトブチレート)、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレートトリス(3−メルカプトブチレート)、ブタンジオールビス(2−メルカプトイソブチレート)、トリメチロールプロパントリス(2−メルカプトイソブチレート)、ペンタエリスリトールテトラキス(2−メルカプトイソブチレート)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(2−メルカプトイソブチレート)、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレートトリス(2−メルカプトイソブチレート)、ブタンジオールビス(3−メルカプト−3−メチルブチレート)、トリメチロールプロパントリス(3−メルカプト−3−メチルブチレート)、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプト−3−メチルブチレート)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(3−メルカプト−3−メチルブチレート)、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレートトリス(3−メルカプト−3−メチルブチレート)、ブタンジオールビス(3−メルカプト4−メチルペンチレート)、トリメチロールプロパントリス(3−メルカプト4−メチルペンチレート)、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプト4−メチルペンチレート)、ジペンタエリスリトールヘキサキス(3−メルカプト4−メチルペンチレート)、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレートトリス(3−メルカプト4−メチルペンチレート)が挙げられる。
本発明の電子線硬化性組成物に含まれる成分の一つである、(C)ジスルフィド化合物は、一般式(16)
で示される基を含有するジスルフィド化合物である。
本発明に係る(C)ジスルフィド化合物としては、具体的には、例えば、ジメチルジスルフィド、ジエチルジスルフィド、ジアリルスルフィド、ジ−n−プロピルジスルフィド、
ジ−n−ブチルジスルフィド、ジ−sec−ブチルジスルフィド、ジ−tert−ブチルジスルフィド、ジ−tert−アミルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ジ−tert−オクチルジスルフィド、ジ−n−ドデシルジスルフィド、ジ−tert−ドデシルジスルフィドなどの脂肪族ジスルフィド化合物;ジフェニルジスルフィドなどの芳香族ジスルフィド化合物、あるいは、一般式(17)で表されるような化合物が挙げられる。
一般式(17)のジスルフィド骨格含有カルボン酸の具体例としては、例えば、2,2'-
ジチオジプロピオン酸、3,3'-ジチオジプロピオン酸、2,2'-ジメチル-2,2'-ジチオ-ジプロピオン酸、3,3'-ジフェニル-3,3'-ジチオジプロピオン酸、3,3'-ジチオジ
ブタン酸、4,4'-ジチオジブタン酸、3,3'-ジメチル-3,3'-ジチオジブタン酸、3,
3'-ジメチル-2,2'-ジチオジブタン酸、4,4-ジメチル-3,3'-ジチオジペンタン酸などが挙げられる。
本発明の電子線硬化性組成物は、上記(A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物と上記(B)多官能チオール化合物または(C)ジスルフィド化合物を、(100−X):X(ただし、10≧X>0)、好ましくは99:1〜95:5の質量比で含有することを特徴とする。さらに、化合物(A)中のエチレン性不飽和二重結合を有する官能基の数と、化合物(B)中のメルカプト基の数または化合物(C)中のジスルフィド基の数の比、つまり当量比が、(100−Y):Y(ただし、10≧Y>0)を満足していることが好ましい。
(B)多官能チオール化合物または(C)ジスルフィド化合物の量が、10を超える電子線硬化性組成物は、十分な架橋密度が得られない、または硬化樹脂の性能が化合物(B)や化合物(C)の性能に依存し、好ましくない。
(B)多官能チオール化合物または(C)ジスルフィド化合物に加えて、重合開始剤を添加しておいてもよい。
前記重合開始剤としては、例えば、光あるいは熱重合開始剤が使用できる。
光重合開始剤は、紫外線あるいは可視光線、あるいは電子線などの活性エネルギー線を照射することで活性化し、樹脂成分がこれに反応することで連鎖的に重合反応および付加反応を起こし硬化物を得ることができる化合物である。
オレン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、3−メチルアセトフェノン、4−クロロベンゾフェノン、4,4'−ジメトキ
シベンゾフェノン、4,4'−ジアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾイルプ
ロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパン−1−オン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン等の一種単独または二種以上の組み合わせを挙げることができる。これらのうち、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンを用いることが特に好ましい。
アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル−2,2'−アゾビス(2−メチルプロピオネー
ト)などのようなアゾ系化合物、あるいは、ジアシルパーオキサイド類、ケトンパーオキサイド類、ハイドロパーオキサイド類、ジアルキルパーオキサイド類、パーオキシエステル類などの有機過酸化物、過硫酸塩などが使用でき、これらは一種単独または二種以上の組み合わせで使用できる。
合開始剤の使用量が0.1質量部未満の場合は重合速度が遅くなる、あるいは酸素等による重合阻害を受けやすくなる場合があるためである。一方、重合開始剤の使用量が20質量部を超えると逆に重合反応における停止反応が大きくなり、得られる密着強度や透明性に影響を及ぼす虞がある。
レベリング剤としては、一般に滑剤と称されているものが平滑性、密着性、アンチブロッキング性、透明性付与のために使用される。具体例としては、流動パラフィン、天然パラフィン、合成パラフィン、ポリオレフィンワックス等の脂肪族炭化水素系滑剤、高級脂肪族系アルコール、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛などの金属石けん系滑剤、脂肪族エステル系滑剤などが挙げられる。
本発明の電子線硬化樹脂は、前記電子線硬化性組成物に種々公知の方法で、電子線を照射することによって得られる。以下、一つの例として、フィルムの片面に前記電子線硬化性組成物を積層して電子線硬化樹脂が形成された積層フィルムを製造する場合について説明する。積層方法としては、現在様々な分野で利用されているプラスチックフィルムへのコーティング技術を応用することができる。コーティング方法としては、溶液法、エマルジョン法、ホットメルト法などがあるが、電子線硬化樹脂の性能から溶液法が好ましい。溶液コーティングは、例えば、グラビヤロール法、マイヤーバー法、ドクターブレード法、リバースロール法、キス(2本ロール)法、スキーズ(3本ロール)法、カレンダー(4本ロール)法、エアーナイフ法、ファンデン法、ダイ法、マイクログラビヤ法などの方法で行うことができる。
、種々のものが用いられるが、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セルロースアセテートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリエステルフィルム(ポリエチレンテレフタレートフィルム)、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィルム、ポリ四フッ化エチレンフィルム、ポリフッ化ビニルフィルムなどが挙げられる。フィルムは、通常、50〜400μm、さらには75〜200μmの厚さを有するものが好ましい。プラスチックフィルムの厚さが50μm未満のものを用いた場合は、照射した電子線によりプラスチックフィルムが劣化する虞があり、一方、400μmを超える場合は、得られる積層フィルムの巻き取りが困難になる虞がある。
rO2 、Al2 O3などの金属酸化物微粒子、或いはこれら2種以上の複合金属酸化物微
粒子やATO(アンチモン−錫酸化物)やITO(インジウム−錫酸化物)などの導電性金属酸化物超微粒子を挙げることができ、低屈折率材料としてMgF2、SiOx (xは1.50≦x≦2.00)、LiF、3NaF・AlF3 、AlF3 、Na3 AlF6 などが挙げられる。またそれらは、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンビームアシスト法など、任意の方法で形成することができる。また本発明においては、反射防止膜は、高屈折率材料を用いた層をλ/2、低屈折率材料を用いた層をλ/4の厚さで設計するのが好ましい(ここで、λは550nm)。また、ここで得られた光学フィルムはワードプロセッサ,コンピュータ,テレビジョン等のディスプレイ、例えばCRTディスプレイ、液晶ディスプレイ、プロジェクションディスプレイ、プラズマディスプレイ、ELディスプレイ等の表面保護、あるいは干渉縞を防止する目的で用いることができる。
[実施例1〜4、比較例1]
〔1〕電子線硬化性組成物および電子線硬化樹脂の製造
表1に記載の(A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物、並びに(B)多官能チオール化合物および(C)ジスルフィド化合物をそれぞれ表2に記載の組成でジクロロメタン(純正化学社製)に室温で撹拌混合し、均一に溶解させて電子線硬化性組成物の溶液を
調製した。
次に、ガラス基板とともに、電子線硬化性組成物を、送り速度20m/分、2Mrad(メガラッド)のエネルギー量の条件下で電子線を照射して電子線硬化させ、厚さ20μmの電子線硬化樹脂からなるフィルムを得た。
〔2〕電子線硬化性組成物および電子線硬化樹脂の評価
(1)反応性の評価
〔1〕で作製した電子線硬化性組成物のエチレン性不飽和二重結合基の吸収ピ−クを赤外分光計(日本分光社製FT/IR7000)で測定したところ、810cm-1であった。次に、電子線硬化性組成物に電子線を照射した後電子線硬化樹脂のエチレン性不飽和二重結合基の吸収ピ−クを測定し、電子線硬化性組成物のエチレン性不飽和二重結合基の吸収ピ−クを測定し、エチレン性不飽和二重結合基の残存度を比較した。その結果を表3に示す。なお、エチレン性不飽和二重結合基の残存度は、比較例1の二重結合残存度を100とした。
(2)耐溶剤性の評価
[1]で作製した電子線硬化樹脂からなるフィルムをo−キシレン(和光純薬工業社製)を含んだ布を用いて、フィルム表面を50回磨耗したときの変化によって判断した。
○;変化無し
△;膨潤、白化
×;溶解
Claims (5)
- (A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物と、(B)3−メルカプト酪酸と多官能アルコールとを反応させて得られる多官能チオール化合物または(C)ジスルフィド化合物を(100−X):X(ただし、10≧X>0)の質量比で含有することを特徴とする電子線硬化性組成物。
- (A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物と、(B)3−メルカプト酪酸と多官能アルコールとを反応させて得られる多官能チオール化合物または(C)ジスルフィド化合物を(100−X):X(ただし、10≧X>0)の質量比で含有し、かつ、化合物(A)中のエチレン性不飽和二重結合を有する官能基の数と、化合物(B)中のメルカプト基の数または化合物(C)中のジスルフィド基の数の比が、(100−Y):Y(ただし、10≧Y>0)であることを特徴とする電子線硬化性組成物。
- (A)エチレン性不飽和二重結合を有する化合物が、エチレン性不飽和二重結合を2個以上有する化合物である請求項1または2に記載の電子線硬化性組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の電子線硬化性組成物に、電子線を照射することにより得られる電子線硬化樹脂。
- 請求項4に記載の電子線硬化樹脂からなる光学フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006187228A JP5174331B2 (ja) | 2006-07-06 | 2006-07-06 | 電子線硬化性組成物、電子線硬化樹脂およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006187228A JP5174331B2 (ja) | 2006-07-06 | 2006-07-06 | 電子線硬化性組成物、電子線硬化樹脂およびその用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008013690A JP2008013690A (ja) | 2008-01-24 |
JP5174331B2 true JP5174331B2 (ja) | 2013-04-03 |
Family
ID=39071023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006187228A Active JP5174331B2 (ja) | 2006-07-06 | 2006-07-06 | 電子線硬化性組成物、電子線硬化樹脂およびその用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5174331B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5186556B2 (ja) | 2008-04-14 | 2013-04-17 | 昭和電工株式会社 | 硬化フィルム及びその製造方法 |
CN105764930B (zh) * | 2013-11-27 | 2018-11-16 | 电化株式会社 | 组合物 |
EP4375302A1 (en) * | 2021-07-20 | 2024-05-29 | Resonac Corporation | Thiol-containing composition, photocurable composition, and thermosetting composition |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6020428B2 (ja) * | 1983-06-17 | 1985-05-22 | 日立化成工業株式会社 | 放射線硬化型感圧性接着剤組成物 |
CA2009652A1 (en) * | 1989-03-09 | 1990-09-09 | Paul Davis | Photoinitiator compositions containing disulfides and photohardenable compositions containing the same |
JPH10101716A (ja) * | 1996-10-01 | 1998-04-21 | Asahi Optical Co Ltd | 電子線硬化性重合組成物及び電子線硬化樹脂 |
JP3449342B2 (ja) * | 2000-03-30 | 2003-09-22 | 三菱化学株式会社 | 光硬化性組成物、低複屈折光学部材及びその製造方法 |
JP3880860B2 (ja) * | 2001-01-22 | 2007-02-14 | 信越化学工業株式会社 | レジスト材料及びパターン形成方法 |
JP4218828B2 (ja) * | 2002-02-28 | 2009-02-04 | 昭和電工株式会社 | チオール化合物、光重合開始剤組成物および感光性組成物 |
-
2006
- 2006-07-06 JP JP2006187228A patent/JP5174331B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008013690A (ja) | 2008-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6303948B2 (ja) | 硬化性組成物、硬化物及び積層体 | |
US9534085B2 (en) | Ene-thiol-type curable composition and cured product thereof | |
KR101293084B1 (ko) | 티올 화합물을 함유하는 경화성 조성물 | |
JP4859998B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性組成物及びその用途 | |
JP5822052B1 (ja) | 紫外線硬化型粘着剤組成物、粘着フィルム、及び、粘着フィルムの製造方法 | |
JP2010024255A (ja) | 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物及びコーティング剤組成物 | |
JP2015028607A (ja) | 偏光板用活性エネルギー線硬化性接着剤 | |
JP2011246548A (ja) | 硬化性樹脂組成物および透明フィルム | |
JP2007023147A (ja) | 光学材料用活性エネルギー線硬化型組成物 | |
JP2006291148A (ja) | ウレタン(メタ)アクリレート系化合物及びそれを用いた活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、並びにコーティング剤 | |
US20100029876A1 (en) | Polymerization accelerator, curable composition, cured product, and process for producing thiol compound | |
JP5174331B2 (ja) | 電子線硬化性組成物、電子線硬化樹脂およびその用途 | |
JP2007197564A (ja) | 不飽和基を有するイソシアネート化合物を付加させてなるウレタン化合物、及びこれを含有した光硬化性組成物、ならびにその硬化物 | |
WO2016092970A1 (ja) | 紫外線硬化型粘着剤組成物、及び、粘着シート | |
JP2016079363A (ja) | 硬化性組成物及びその硬化物、ハードコート材及びハードコート膜、並びに積層体 | |
WO2015098307A1 (ja) | 紫外線硬化型粘着剤組成物、粘着フィルム、及び、粘着フィルムの製造方法 | |
TWI719154B (zh) | 活性能量線硬化型組成物 | |
JPS58129018A (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
JP2019014867A (ja) | 光硬化性樹脂組成物、表示素子用封止剤、有機el素子用面封止剤、および面封止層 | |
JP7314630B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、およびそれを用いたコーティング剤、ならびにシート | |
JP7035506B2 (ja) | 積層フィルム、加飾フィルム及び物品 | |
JP6701879B2 (ja) | 硬化性組成物、硬化物及び積層体 | |
WO2019182155A1 (ja) | 硬化性組成物、硬化物、硬化物の製造方法、硬化物の傷の修復方法 | |
JP7275748B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、およびこれを含有してなるコート剤 | |
JP2013167837A (ja) | ハードコートフィルム用エネルギー線硬化型樹脂組成物及びハードコートフィルム(2) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090602 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101025 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20120203 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120207 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120322 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121225 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121228 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5174331 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |