JP5168465B2 - 歯磨剤組成物 - Google Patents
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Description
(A)脂肪酸アミドプロピルベタインを0.4〜3質量%、
(B)カラギーナンを0.4〜1.6質量%、
(C)ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びメチルセルロースから選ばれる少なくとも1種のセルロース誘導体を0.4〜2.2質量%
を配合してなり、(B)成分/(C)成分が質量比で0.7〜3.5であり、かつアニオン性界面活性剤の含有量が0〜0.05質量%であることを特徴とする歯磨剤組成物を提供する。
ラウリン酸アミドプロピルベタインは、主としてラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸からなり、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインは、主としてヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸からなる。
このようなカラギーナンとしては、例えばι−型としては、CP Kelco社製のGENUVISCO type PJ−JPE、GENUGEL type CJ、κ−型としてはGENUGEL type WR−78−J、GENUGEL type WG−115などを用いることができる。
このようなヒドロキシエチルセルロースとしては、例えば、HECダイセル SE600、SE850、SE900(ダイセル化学工業(株))などが市販されており使用することができる。
防腐剤としては、メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。
LDPE:低密度ポリエチレン
白LDPE:白色低密度ポリエチレン
LLDPE:直鎖状低密度ポリエチレン
AL:アルミニウム
PET:ポリエチレンテレフタレート
EMAA:エチレン・メタクリル酸の共重合体樹脂
表1,2に示す組成の歯磨剤組成物を調製し、フッ化物の滞留性評価、歯ブラシ上での成形性の評価、製剤の液分離安定性の評価、低温保存後における練製剤の外観、歯磨ブラッシング時の泡立ちの評価を下記方法で評価した。結果を表1,2に示す。
歯磨剤組成物の調製は、精製水にサッカリンナトリウム、フッ化ナトリウムを溶解させた後、ソルビット液、グリセリンを加え、別途、エチレングリコールにカラギーナンとヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びメチルセルロースから選ばれる少なくとも1種を分散させた液を加え撹拌した。その後、香料、研磨剤、脂肪酸アミドプロピルベタインを加え、更に減圧下(5.3kPa)で撹拌し、歯磨剤組成物を得た。製造にはユニミキサー(FM−SR−25,POWEREX CORPORATION社,容積25L)を用い、20kg仕込で調製した。
香料については、表3に示す香料A〜香料Iを、表4〜9に示すフレーバー組成を用い作成し、配合した。
なお、上記略号は下記の通りであり、末尾の数字は厚さ(μm)を示す。
白LDPE:白色低密度ポリエチレン
LLDPE:直鎖状低密度ポリエチレン
AL:アルミニウム
PET:ポリエチレンテレフタレート
EMAA:エチレン・メタクリル酸の共重合体樹脂
表1,2に示す組成の歯磨時組成物(サンプルの歯磨剤組成物)8gに精製水24gを加え、よく分散させた後、遠心(10,000rpm×10min)して上清液を得た。上清液8mLをヒドロキシアパタイトビーズ(PENTAX(株)製、平均粒径 10μm)200mgに加え、37℃で3分間撹拌した後に、吸引ろ過し、ろ紙上に回収されたヒドロキシアパタイトビーズを精製水(16mL)により分散し、再度吸引ろ過し、ろ紙上のヒドロキシアパタイトビーズを回収した。これに、1N−塩酸(4mL)を加え溶解させ、100℃で10分間加熱処理した。この液1mLを採取し、酢酸緩衝液(pH5.2)を3mL加え、フッ素イオンメーターでフッ素イオン濃度を測定した。また、0.21%のフッ化ナトリウム水溶液を作成し、水溶液8gに精製水24gを加えた液に対して同様にヒドロキシアパタイトを作用させ、フッ素イオン濃度を測定した。これらの結果から、フッ化物滞留性(%)を、フッ化ナトリウム水溶液を作用させた場合を100%とする以下の(式1)から求めた。なお、酢酸緩衝液(pH5.2)は、塩化アンモニウムを160gと酢酸アンモニウム230gを精製水800mLに加温溶解し、酢酸(100)を添加してpH5.2に調整した後、精製水を加え1,000mLにメスアップしたものを使用した。
評価基準;
◎:フッ化物滞留性が80%以上
○:フッ化物滞留性が60%以上〜80%未満
△:フッ化物滞留性が40%以上〜60%未満
×:フッ化物滞留性が40%未満
サンプルの歯磨剤組成物を上記の直径26mm、口部内径5mmのラミネートチューブに50g充填し、歯ブラシ上に0.5g載せたときの形状変化を下記基準で評価した。
評価基準;
4点:歯ブラシ上での型くずれが観察されない。
3点:歯ブラシ上での型くずれが若干観察される。
2点:歯ブラシ上で徐々に型くずれする。
1点:歯ブラシ上ですぐに型くずれする
◎:歯ブラシ上での成形性が3.5点以上〜4.0点以下
○:歯ブラシ上での成形性が3.0点以上〜3.5点未満
△:歯ブラシ上での成形性が2.0点以上〜3.0点未満
×:歯ブラシ上での成形性が2.0点未満
サンプルの歯磨剤組成物を上記の直径26mm、口部内径5mmのラミネートチューブに50g充填し、各組成3本を50℃、1ヶ月間保存し、わら半紙上に10cm歯磨剤組成物を押出し、わら半紙に染み出た液の長さを測定し、下記の4段階で液分離の度合いを評価した。なお、40℃以上の中高温保存における製剤の液分離安定性は温度に依存して液分離が促進される傾向を示し、1ヶ月間の保存期間で評価が可能である保存温度として50℃を選択した。
評価基準;
4点:液分離は全く観察されない。
3点:押し出した時、口元に僅かに液分離が認められる。
2点:押し出した時、口元に液分離が1〜3cm認められる。
1点:押し出した時、口元に液分離が3cmを超えて認められる。
◎:液分離の度合いが3.5点以上〜4.0点以下
○:液分離の度合いが3.0点以上〜3.5点未満
△:液分離の度合いが2.0点以上〜3.0点未満
×:液分離の度合いが2.0点未満
サンプルの歯磨剤組成物を上記の直径26mm、口部内径5mmのラミネートチューブに50g充填し、各組成3本を−5℃で1ヶ月保存し、室温(25℃)に戻して1日放置した後、わら半紙上に直ちに歯磨を15cm押出した場合の練歯磨の表面状態の滑らかさの評価として、艶、つぶ、しわ、均一性について以下の基準で評価した。
評価基準;
4点:表面状態に艶があり、つぶ、しわなどが無く、均一で滑らかな表面である。
3点:表面状態につぶ、しわが僅かに認められるが、ほぼ均一で滑らかな表面である。
2点:表面状態につぶ又はしわが認められ、練表面の均一性がない。
1点:表面状態に著しくつぶ又はしわが認められ、練表面が不均一で連続性がない。
◎:表面状態が3.5点以上〜4.0点以下
○:表面状態が3.0点以上〜3.5点未満
△:表面状態が2.0点以上〜3.0点未満
×:表面状態が2.0点未満
専門家パネラー10人を用いた官能試験により評価した。歯ブラシ上に約0.7gの歯磨剤組成物を載せ、通常歯を磨く方法で使用した。使用中の口腔内での歯磨剤組成物の泡立ちについて、以下の基準で評価した。
4点:泡立ち量が十分に多い。
3点:泡立ち量がやや多い。
2点:泡立ち量がやや少ない。
1点:泡立ち量が少ない。
◎:口腔内での泡立ちが3.5点以上〜4.0点以下
○:口腔内での泡立ちが3.0点以上〜3.5点未満
△:口腔内での泡立ちが2.0点以上〜3.0点未満
×:口腔内での泡立ちが2.0点未満
Claims (3)
- フッ化ナトリウムを含有する歯磨剤組成物に、
(A)脂肪酸アミドプロピルベタインを0.4〜3質量%、
(B)カラギーナンを0.4〜1.6質量%、
(C)ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びメチルセルロースから選ばれる少なくとも1種のセルロース誘導体を0.4〜2.2質量%
を配合してなり、(B)成分/(C)成分が質量比で0.7〜3.5であり、かつアニオン性界面活性剤の含有量が0〜0.05質量%であることを特徴とする歯磨剤組成物。 - 更に、カラギーナン以外のアニオン性粘結剤の含有量が0〜0.4質量%である請求項1記載の歯磨剤組成物。
- 更に、カルシウムイオンを放出しない研磨剤を含有する請求項1又は2記載の歯磨剤組成物。
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