JP5153975B2 - Absorber - Google Patents

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JP5153975B2
JP5153975B2 JP2001132991A JP2001132991A JP5153975B2 JP 5153975 B2 JP5153975 B2 JP 5153975B2 JP 2001132991 A JP2001132991 A JP 2001132991A JP 2001132991 A JP2001132991 A JP 2001132991A JP 5153975 B2 JP5153975 B2 JP 5153975B2
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克之 和田
直子 高橋
邦彦 石▲崎▼
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株式会社日本触媒
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【0001】 [0001]
【発明の属する技術分野】 BACKGROUND OF THE INVENTION
本発明は、体液等を良好に吸収する吸収体、および該吸収体を用いてなる使い捨ておむつ、失禁パッド、生理用ナプキンなどの吸収性物品、並びにこれら吸収体や吸収性物品に好適に用いられる吸水性樹脂に関するものである。 The present invention is suitably used absorber satisfactorily absorb body fluids and the like, and a disposable diaper made using the absorbent, incontinence pads, absorbent articles such as sanitary napkins, and these absorbers and absorbent articles it relates absorbent resin.
【0002】 [0002]
【従来の技術】 BACKGROUND OF THE INVENTION
従来、たとえば使い捨ての紙おむつや失禁パッド、生理用ナプキンなどといった吸収性物品は、トップシートおよびバックシート、並びにこれらシートに挟持される吸収体を備える基本構成を有している。 Conventionally, absorbent articles for example disposable diapers and incontinence pads, such as sanitary napkins, has a basic structure comprising an absorbent body sandwiched topsheet and backsheet, as well as the sheets. トップシートは液透過性シートとなっており、装着時に身体側に接触し、体液を透過して吸収体へ到達させる。 The topsheet has a liquid-permeable sheet, in contact with the body side when worn, to reach the absorber passes through the body fluids. バックシートは液不透過性シートとなっており、装着時に外側となって、吸収体で吸収された体液(水性液体)の漏洩を防止する。 The backsheet has a liquid-impermeable sheet, becomes outside when worn, to prevent leakage of the absorbed body fluids (aqueous liquids) in the absorber.
【0003】 [0003]
ここで、上記バックシートが液不透過性を有することから、その気体透過性も極めて低くなる場合がほとんどである。 Here, since the back sheet has a liquid-impermeable, when the gas permeability is also extremely low is almost. そのため、身体から発散される蒸気や、吸収された体液が体温により蒸発してなる蒸気などが放散されず、吸収性物品と身体との間に蓄積される。 Therefore, and steam emanating from the body, the absorbed body fluid such as vapor formed by evaporation is not dissipated by the body temperature, it is accumulated between the absorbent article and the body. その結果、吸収性物品を装着した際に、装着部位に高湿度環境が形成されることになり、装着時にムレやベタツキなどといった不快感の発生を招来し、さらに長時間装着していると、カブレなどを引き起こすことにもなる。 As a result, when wearing the absorbent article, will be high-humidity environment to the mounting portion is formed to lead to the occurrence of discomfort, such as stuffiness or stickiness when worn, the wearing longer time, also it will cause a rash.
【0004】 [0004]
そこで、従来では、吸収性物品の装着時に上記不快感の発生を防止して快適性を向上することが図られており、そのための技術として、主に次の3つの手法が用いられている。 Therefore, conventionally, the absorbent has been attempted to be improved comfort by preventing the occurrence of the uncomfortable feeling when wearing the article, as a technique therefor, it is mainly used the following three methods.
【0005】 [0005]
まず、第一の手法として、バックシートの改良が挙げられる。 First, as a first approach, improvement of the back sheet. この手法では、バックシートの液不透過性を維持しつつ通気性を具備させることによって、高湿度環境の形成を回避している。 In this method, by including a breathable while maintaining the backsheet liquid impermeable, thereby avoiding the formation of high humidity environment.
【0006】 [0006]
具体的には、上記バックシートとして、ポリオレフィンや充填剤などを混練、延伸してフィルム状に成形した上で、さらに微細孔を形成した液不透過性の防湿シートを用いる技術(特開昭58−149303号公報)、上記バックシートとして、充填剤微粒子を含有し、かつセルロース系粉末を配合してなる樹脂組成物を延伸、開孔成形しなる透湿フィルムを用いる技術(特開平11−106536号公報)、上記バックシートとして、充填剤微粒子を含有し、かつ成形温度で溶融し、かつ流動しないポリオレフィン粒を配合してなる樹脂組成物を延伸、開孔成形してなる透湿フィルムを用いる技術(特開平11−106537号公報)などが挙げられる。 Specifically, as the back sheet, kneading and polyolefin and filler stretched to over molded into a film, further liquid to form a microporous impermeable moisture barrier sheet using techniques (JP 58 -149303 discloses), as the backsheet contain a filler particle, and stretching the resin composition obtained by blending a cellulose-based powder, used an opening shaped to become moisture-permeable film technology (JP-a 11-106536 JP), as the backsheet contain a filler microparticles, and melted at a molding temperature and flow non stretched polyolefin particle resin composition obtained by blending, using a moisture permeable film formed by openings molded like technique (JP-A-11-106537).
【0007】 [0007]
次に、第二の手法としては、吸湿材の具備が挙げられる。 Next, as the second approach include the provision of absorbent material. この手法では、発生した蒸気を吸湿材によって除去することにより、高湿度環境の形成を回避している。 In this technique, by removing the generated steam by the hygroscopic material, it avoids the formation of a high humidity environment. 具体的には、吸収性物品に、吸水性樹脂などの吸湿材を具備させることにより、体液の蒸気化を抑制する技術(特開平6−218007号公報)などが挙げられる。 More specifically, the absorbent article, by providing a hygroscopic material, such as water-absorbent resin, suppress vaporization of fluid technique (JP-A 6-218007 JP) and the like.
【0008】 [0008]
さらに、第三の手法としては、吸収性物品の構造そのものの改良が挙げられる。 Further, as the third method, it includes improvement of the structure itself of the absorbent article. この手法では、吸収性物品の構造等を改良することで、蒸気の発生を抑制したり、蒸気の放散を促したりして高湿度環境の形成を回避している。 In this method, to improve the structure and the like of the absorbent article, or to suppress the generation of steam, and or encourage stripping steam avoids the formation of a high humidity environment. 具体的には、身体と接触する吸収体の面積を極力小さくするとともに、装着時に、吸収体を覆う被覆部材によって、身体との間に通気性の間隙を形成する技術(特開平11−99165号公報)などが挙げられる。 More specifically, the smaller the area of ​​the absorber in contact with the body as much as possible, when worn, the cover member covering the absorbent body, a technique for forming a breathable gap between the body (JP-A-11-99165 publication), and the like.
【0009】 [0009]
【発明が解決しようとする課題】 [Problems that the Invention is to Solve
ところが、上記何れの技術においても、吸収性物品の装着時の快適性を十分に向上させることができないという問題点を有している。 However, In any of the above techniques, there is a problem that it is impossible to sufficiently improve the comfort of wearing the absorbent article. すなわち、吸収性物品の装着時の快適性を高いものとするためには、少なくとも、(1) 加圧下吸収倍率を高くして吸収された体液の戻り量を低減させる(ベトツキ感の回避)という課題と、(2) 吸収体自身の通気性を高くする(ムレ感の回避)という課題の二つを同時に達成する必要があるが、上記各技術では、これら二つの課題が十分に達成されていない。 That is, in order to set a high comfort when wearing the absorbent article, at least, that (1) reduce the return amount of absorption capacity under a high to absorb body fluids (avoidance of stickiness) and problems, (2) the absorber itself increasing the breathability (avoid stuffiness feeling) it is necessary to achieve the two problems at the same time that, in each of the above techniques, these two problems have been fully achieved Absent.
【0010】 [0010]
特に、吸収性物品は身体に接触した状態で体液を吸収するために、吸収体の面積は必然的に大きくなる。 In particular, the absorbent article to absorb body fluid in contact with the body, the area of ​​the absorbent body is necessarily large. それゆえ、バックシートだけでなく、体液を吸収した吸収体そのものが気密隔壁となり、吸収性物品と身体との間に蓄積された蒸気の放散を阻害することになる。 Thus, the backsheet as well as the absorber itself has absorbed body fluid becomes airtight partition wall, it will inhibit the dissipation of accumulated vapor between the absorbent article and the body.
【0011】 [0011]
そのため、上記第一ないし第三の各手法のように、体液等を吸収した吸収体そのものの気密隔壁化を回避し得ない技術では、上記(2) の課題(ムレ感の回避)を十分に達成できず、その結果、吸収性物品の装着時における快適性を十分向上させることができない。 Therefore, as described above first to third each technique, in can not avoid an airtight bulkhead of the absorber itself has absorbed body fluids or the like techniques, (2) the problem (avoid stuffiness feeling) thoroughly not be achieved, as a result, can not be sufficiently improved comfort when wearing the absorbent article.
【0012】 [0012]
【課題を解決するための手段】 In order to solve the problems]
本発明者らは、上記問題点に鑑みて鋭意検討した結果、体液等を吸収した湿潤状態となった際の吸収体が気密隔壁化することに着目し、湿潤状態の吸収体の通気性を確保するとともに、吸収された体液の戻り量を低減した状態も確保することによって、吸収性物品の装着時の快適性をより一層向上させることが可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have made intensive studies in view of the above problems, the absorber at the time of a wet state having absorbed body fluid or the like is focused to hermetically partition wall of the breathability of the absorbent body in a wet state while securing, by also ensuring a state with a reduced amount of return of absorbed body fluid, the comfort of wearing the absorbent article further found that it is possible to further improve, in the completion of the present invention led was.
【0013】 [0013]
すなわち、本発明にかかる吸収体は、上記の課題を解決するために、生理食塩水を吸収させた場合の2.0kPaでの加圧下吸収倍率が24g/g以上であり、かつ、湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が、50kPa・sec /m以下であることを特徴としている。 That is, the absorber according to the present invention, in order to solve the above problems, it is the absorption capacity under load at 2.0kPa when imbibed with saline 24 g / g or more and, in the wet state ventilation resistance under pressure at 4.9kPa has been equal to or less than 50kPa · sec / m. 該吸収体は、比率が40重量%以上となるように吸水性樹脂を含んでいることが好ましく、また、最大坪量が700g/m 以下であることが好ましい。 The absorber is preferably a ratio contains a water-absorbent resin so as to be 40 wt% or more, it is preferred maximum basis weight of 700 g / m 2 or less.
【0014】 [0014]
さらに、本発明にかかる吸収性物品は、上記吸収体を含んでなる吸収層と、液透過性のシートと、通気抵抗が1kPa・sec /m以上50kPa・sec /m以下の範囲内にある液不透過性のシートとを備えており、上記両シート間に上記吸収層が配置されていることを特徴としている。 Furthermore, the absorbent article according to the present invention, an absorbent layer comprising said absorber liquid and permeable sheet, the liquid flow resistance is in the 1 kPa · sec / m or more 50 kPa · sec / m within the range of and a impermeable sheet, and wherein said absorbing layer is arranged between the two sheets.
【0015】 [0015]
従来の吸収体および吸収性物品では、吸収体そのものの湿潤状態における通気性を全く考慮していなかった。 In conventional absorbent and the absorbent article, the ventilation in the wet state of the absorbent body itself was not at all taken into consideration. そのため、湿潤状態では、通常、100kPa・sec /m以上という高い通気抵抗を示し、実質的に通気性がない状態であった。 Therefore, in the wet state usually shows a high ventilation resistance of 100 kPa · sec / m or more, was in a state substantially free of breathability. また、湿潤状態の通気性を確保している吸収体は存在するが、水性液体の加圧下での保持量や吸収した水性液体の戻り量の低減が十分であるとは言えなかった。 Further, the absorber that ensure proper ventilation in a wet state is present, a reduction in the return of the aqueous liquid holding amount and that absorbed in the pressure of the aqueous liquid can not be said to be sufficient.
【0016】 [0016]
これに対して、本発明では、上記構成を有することによって、吸収体や吸収性物品が湿潤状態にあっても非常に高い通気性を確保するとともに、吸収された水性液体の戻り量の増大も回避することが可能になる。 In contrast, in the present invention, by having the above structure, the absorber and absorbent article to ensure a very high permeability even in wet state, also increases the return amount of absorbed aqueous liquid it is possible to avoid. そのため、吸収体の気密隔壁化が回避され、身体と吸収体または吸収性物品との間に高湿度環境が形成されることを防止するとともに、一旦吸収された水性液体を加圧下でも十分に保持することができる。 Therefore, airtightness bulkhead of the absorber is avoided, the body and thereby prevent the high humidity environment is formed between the absorber or absorbent article, also sufficiently retained once the absorbed aqueous liquid under pressure can do. その結果、ムレ感とベトツキ感の双方を同時に防止することが可能になり、吸収性物品の装着時の快適性をより一層向上させることができる。 As a result, it is possible to prevent both the stuffy feeling and sticky feeling at the same time, the comfort of wearing the absorbent article can be further improved.
【0017】 [0017]
また、本発明にかかる吸収体および吸収性物品において好適に用いられる吸水性樹脂の一例としては、吸水性樹脂の湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が250kPa・sec /m以下で、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が32g/g以上であり、かつ生理食塩水を吸収させた場合の2.0kPaでの加圧下吸収倍率が32g/g以上であるとともに、重量平均粒径が430μm以上の粒子形状を有していることを特徴とするものが挙げられる。 As an example of suitable for use water-absorbent resin in the absorbent body and the absorbent article according to the present invention, airflow resistance of the increased pressure in 4.9kPa in a wet state of the water-absorbent resin is not more than 250 kPa · sec / m , absorption capacity without load when imbibed with saline is not less 32 g / g or more, and along with absorbency against pressure at 2.0kPa when imbibed with saline is 32 g / g or more include those wherein the weight average particle size has a higher particle shape 430 m.
【0018】 [0018]
また、本発明にかかる吸収体および吸収性物品において好適に用いられる吸水性樹脂の一例としては、吸水性樹脂の湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が250kPa・sec /m以下であり、生理食塩水を吸収させた場合に無加圧下吸収倍率が34g/g以上、かつ水可溶成分量が18重量%以下であることを特徴とするものが挙げられる。 As an example of suitable for use water-absorbent resin in the absorbent body and the absorbent article according to the present invention, airflow resistance of the increased pressure in 4.9kPa in a wet state of the water-absorbent resin is not more than 250 kPa · sec / m There, when imbibed with saline suck absorption capacity 34g / g or more, and include those, wherein Mizuka soluble content is 18 wt% or less.
【0019】 [0019]
さらに、本発明にかかる吸収体および吸収性物品において好適に用いられる吸水性樹脂の一例としては、吸水性樹脂の湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が250kPa・sec /m以下であり、生理食塩水を吸収させた場合の2.0kPaでの加圧下吸収倍率が34g/g以上、かつ水可溶成分量が18重量%以下であることを特徴とするものが挙げられる。 Furthermore, as an example of preferably used water-absorbent resin in the absorbent body and the absorbent article according to the present invention, airflow resistance of the increased pressure in 4.9kPa in a wet state of the water-absorbent resin is not more than 250 kPa · sec / m There, absorbency against pressure at 2.0kPa when imbibed with saline 34g / g or more, and include those, wherein Mizuka soluble content is 18 wt% or less.
【0020】 [0020]
換言すれば、本発明にかかる吸水性樹脂は、湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が250kPa・sec /m以下である基本条件に加えて、さらに、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が32g/g以上であり、かつ生理食塩水を吸収させた場合の2.0kPaでの加圧下吸収倍率が32g/g以上であるとともに、重量平均粒径が430μm以上の粒子形状を有している第1条件群か、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が34g/g以上であり、かつ水可溶成分量が18重量%以下である第2条件群か、または、生理食塩水を吸収させた場合の2.0kPaでの加圧下吸収倍率が34g/g以上であり、かつ水可溶成分量が18重量%以下である第3条件群の何れかを満たすことを特徴としている In other words, the water-absorbent resin according to the present invention, ventilation resistance under pressure at 4.9kPa in a wet state in addition to the basic condition is not more than 250 kPa · sec / m, further was absorbed saline If it is the absorption capacity without load is 32 g / g or more, and along with absorbency against pressure at 2.0kPa when imbibed with saline is 32 g / g or more, weight average particle diameter of more than 430μm or first condition group having a particle shape, the absorption capacity under no load when imbibed with saline is at 34g / g or more, and aqueous soluble content is 18 wt% or less or two condition group, or, absorbency against pressure at 2.0kPa when imbibed with saline is at 34g / g or more, and a third condition group Mizuka soluble content is 18 wt% or less It is characterized by satisfying any one of
【0021】 [0021]
すなわち、少なくとも上記パラメーターを満たす吸水性樹脂を用いることによって、吸収体の湿潤状態における通気抵抗を50kPa・sec /m以下で、かつ吸収体の2.0kPaでの加圧下吸収倍率を24g/g以上とすることができる。 That is, at least by the use of a water-absorbing resin that satisfies the above parameters, the ventilation resistance in a wet state of the absorbent body below 50 kPa · sec / m, and the absorbency against pressure at 2.0kPa absorber 24 g / g or more it can be. しかも、上記吸収体を用いて得られる吸収性物品は、モニターテストでも、ムレ感やベトツキ感がなく、装着時に低湿度の状態を実現できる吸収性物品となることが見出された。 Moreover, the absorbent article obtained by using the absorbent body, also in the monitor test, no stuffiness feeling and sticky feeling, has been found to be a absorbent article which can realize the state of low humidity when worn. そのため、上記吸水性樹脂は、本発明にかかる吸収体および吸収性物品に好適に用いることが可能なものとなっている。 Therefore, the water absorbent resin has a thing that can be suitably used for the absorbent body and the absorbent article according to the present invention.
【0022】 [0022]
特に、上述したように、本発明にかかる吸収体では、上記吸水性樹脂を40重量%以上含んでなることが好ましい。 In particular, as described above, in such absorber present invention, it preferably contains the water-absorbent resin 40 wt% or more. これによって吸収体の気密隔壁化が確実に回避されるため、ムレ感とベトツキ感の双方を同時に防止することが可能になり、吸収性物品の装着時の快適性をより一層向上させることができる。 For thereby hermetically partition wall of the absorber is reliably prevented, it is possible to it is possible to prevent both the stuffy feeling and sticky feeling at the same time, further improve the comfort of wearing the absorbent article .
【0023】 [0023]
【発明の実施の形態】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
本発明の実施の一形態について説明すれば、以下の通りである。 Will describe an embodiment of the present invention is as follows. なお、本発明はこれに限定されるものではない。 The present invention is not limited thereto.
【0024】 [0024]
本発明にかかる吸収体は、少なくとも、水性液体を吸収させた湿潤状態でも十分な通気性を有しているとともに、一旦吸収した水性液体を加圧下でも十分に保持できるものとなっている。 Absorber according to the present invention, at least, with has sufficient breathability even in wet state imbibed with an aqueous liquid, which is assumed to be sufficiently maintained even at once absorbed by pressure the aqueous liquid was.
【0025】 [0025]
なお、本実施の形態で言うところの吸収体とは、紙おむつや衛生用ナプキンなどの吸収性物品において、吸水(吸尿や吸血など)を担う部位を指す。 Note that the absorber as referred in the present embodiment, in absorbent articles such as disposable diapers and sanitary napkins, refers to a site responsible for water (including urine absorbing or sucking). その形状は、通常、厚さ0.1mm以上30mm以下、好ましくは1mm以上10mm以下の範囲内にあるシート状や、あるいはタンポンなどの略筒状であるが、特に限定されるものではない。 Its shape is generally the thickness of 0.1mm or more 30mm or less, preferably a sheet or in the range of 1mm or 10mm or less, or is a substantially cylindrical, such as a tampon, it is not particularly limited.
【0026】 [0026]
上記吸収体の具体的な構成は特に限定されるものではないが、吸水のための主成分として吸水性樹脂を含んでおり、この吸水性樹脂に加えて、親水性繊維などの繊維材料を含んでいることがより好ましい。 Is not particularly limited specific construction of the absorbent body includes a water-absorbent resin as a main component for the water, in addition to the water-absorbent resin, comprising a fibrous material, such as hydrophilic fibers Dale it is more preferable.
【0027】 [0027]
上記吸収体の構成としては、具体的には、たとえば、吸水性樹脂と繊維材料とを均一に混合してなる構成;吸水性樹脂と繊維材料とを均一に混合して層状に形成し、この上に層状に形成した繊維材料を積層してなる構成;吸水性樹脂と繊維材料とを均一に混合して層状に形成し、これと層状に形成した繊維材料との間に吸水性樹脂を挟持してなる構成;層状に形成した繊維材料間に吸水性樹脂を挟持してなる構成;などを挙げることができる。 The structure of the absorbent body, specifically, for example, constituted by mixing a water-absorbent resin and the fibrous material uniformly; a water-absorbent resin and fibrous materials are uniformly mixed to form a layer, the formed by laminating fiber material formed in a layered structure on top; a water-absorbent resin and fibrous materials are uniformly mixed to form a layer, sandwiching the water-absorbent resin between the fibrous material formed in this and layered and comprising structure; made by sandwiching the water-absorbent resin between the fibers material formed in a layered structure; and the like. 中でも、吸水性樹脂と繊維材料とを均一に混合してなる構成であれば、本発明における吸収性および通気性を十分発揮できるため好ましい。 Above all, if the structure formed by uniformly mixing the water-absorbent resin and fibrous materials, preferably for sufficiently exhibit absorbency and breathability in the present invention.
【0028】 [0028]
上記の繊維材料としては、たとえば、木材から得られるメカニカルパルプ、ケミカルパルプ、セミケミカルパルプ、溶解パルプなどの天然セルロース繊維;レーヨン、アセテートなどの人工セルロース繊維;などの親水性繊維が好適に用いられる。 Examples of the fiber material, for example, mechanical pulp obtained from wood, chemical pulp, semichemical pulp, natural cellulose fibers such as dissolved pulp; rayon, artificial cellulose fibers such as acetate; hydrophilic fibers such as are preferably used . 中でも、天然セルロース繊維がより好ましい。 Among them, natural cellulose fibers are more preferred. なお、上記親水性繊維には、ポリアミドやポリエステル、ポリオレフィンなどの合成繊維が含まれていてもよく、その他材料が含まれていてもよい。 Note that the hydrophilic fibers, polyamide or polyester, may be contained synthetic fibers such as polyolefin may contain other materials. また、本発明にかかる吸収体に用いられる繊維材料は上記例示の繊維に限定されるものではない。 The fiber material used for the absorber according to the present invention is not limited to the fibers of the examples.
【0029】 [0029]
本発明にかかる吸収体は、上記吸水性樹脂および繊維材料の他に、他の材料が含まれていてもよい。 Absorber according to the present invention, in addition to the water-absorbent resin and fibrous materials may contain other materials. たとえば、吸収体における繊維材料の割合が比較的少ない場合には、繊維材料同士を接着させるために接着性バインダーが含まれていてもよい。 For example, when the ratio of the fibrous material in the absorbent body is relatively small, it may be contained adhesive binder to adhere the fibrous material to each other. この接着性バインダーによって繊維材料同士を接着させることで、使用前や使用中における吸収体の強度や保形性を高めることができる。 This adhesive binder by bonding the fibrous material together, it is possible to enhance the strength and shape retention of the absorbent core during use or before use.
【0030】 [0030]
上記接着性バインダーとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、1−ブテン−エチレン共重合体などのポリオレフィン繊維などといった、熱融着繊維や接着性を有するエマルジョンなどが挙げられる。 As the adhesive binder, polyethylene, polypropylene, ethylene - propylene copolymer, 1-butene - such as such polyolefin fibers, such as ethylene copolymer, such as an emulsion having a heat fusion fiber and adhesiveness and the like. これら接着性バインダーは、単独で用いてもよく、また、二種類以上を混合して用いてもよい。 These adhesive binders may be used alone or may be used in admixture of two or more. 親水性繊維と接着性バインダーとの重量比は、50/50以上99/1以下の範囲内が好ましく、70/30以上95/5以下の範囲内がより好ましく、80/20以上95/5以下の範囲内がさらに好ましい。 The weight ratio of the hydrophilic fiber and the adhesive binder is preferably in the range of 50/50 or 99/1 or less, more preferably in the range of 70/30 or 95/5, 80/20 or 95/5 or less more preferably in the range of.
【0031】 [0031]
他に、上記吸収体や吸水性樹脂に対しては、たとえば、吸収体の使用目的に応じて、消臭剤、抗菌剤、香料、各種の無機粉末、発泡剤、キレート剤、顔料、染料、親水性短繊維、肥料、酸化剤、水、塩類などを添加することができる。 For other, the absorber and the water-absorbing resin, for example, depending on the intended use of the absorbent body, deodorants, antimicrobial agents, perfumes, various inorganic powders, foaming agents, chelating agents, pigments, dyes, hydrophilic short fibers, fertilizers, oxidizing agents, can be added water, salts and the like. これら材料を添加することによって、吸収体、および該吸収体を備えた吸収性物品に対して種々の機能を付与することができる。 By adding these materials, it is possible to impart various functions with respect to an absorbent article having an absorbent body, and the absorber.
【0032】 [0032]
さらに、本発明にかかる吸収体は、吸水性樹脂に対して特定量の水を配合することによって、該吸水性樹脂をシート状に形成してなる構成であってもよい。 Further, the absorber according to the present invention, by incorporating a specific amount of water with respect to the water absorbent resin, the water-absorbent resin may be a configuration obtained by forming into a sheet. なお、この構成においても、他の種々の材料が含まれていても構わないことは言うまでもない。 Also in this configuration, it is needless to say that may be included various other materials.
【0033】 [0033]
本発明にかかる吸収体の湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗は、上述したように50kPa・sec /m以下となっており、好ましくは40kPa・sec /m以下、さらに好ましくは30kPa・sec /m以下である。 Ventilation resistance under pressure at 4.9kPa in a wet state of the absorber according to the present invention has the following 50 kPa · sec / m, as described above, preferably not more than 40 kPa · sec / m, more preferably 30kPa · sec / m is less than or equal to. 湿潤状態における通気抵抗が50kPa・sec /mを超えると、吸収体が気密隔壁化し、特に該吸収体を紙おむつなどの吸収性物品に用いる場合には、身体との間に高湿度環境を形成して、装着時の快適性を大きく損なうことになる。 If the ventilation resistance in a wet state exceeds 50 kPa · sec / m, the absorbent body is airtight partition wall of, in particular when using the absorbent body in an absorbent article, such as disposable diapers, a high humidity environment is formed between the body Te, it would significantly compromise the comfort of the time of mounting.
【0034】 [0034]
なお、本発明において、上述した吸収体の通気抵抗とは、後述する実施例における〔吸収体の湿潤状態における加圧下の通気抵抗〕の項にて記載した方法によって測定されるものであり、上記通気抵抗の範囲は、この方法によって測定された値である。 In the present invention, the ventilation resistance of the above-mentioned absorbent body, which is measured by the method described in the section of [ventilation resistance under a load in a wet state of the absorbent body] in Examples described later, the range of airflow resistance is a value measured by this method.
【0035】 [0035]
本発明にかかる吸収体の2.0kPaでの加圧下吸収倍率は、生理食塩水を吸収させた場合に、24g/g以上となっており、好ましくは26g/g以上であり、より好ましくは28g/g以上である。 Absorbency against pressure at 2.0kPa of the absorber according to the present invention, when imbibed with saline, has a 24 g / g or more, preferably 26 g / g or more, more preferably 28g / g or more. 加圧下吸収倍率が24g/g未満であると、吸収した液体が吸収体に十分保持されず、加圧(体重による加重)によって滲み出してくるため、紙おむつなどの吸収性物品に用いた場合に、装着者がベトツキ等を感じたり、長時間の装着でカブレを発生させたりすることになり、装着時の快適性を大きく損なってしまう。 When the absorption capacity under a load is less than 24 g / g, the absorbed liquid is not sufficiently held in the absorbent body, to come oozing by pressurization (weighted by weight), when used in absorbent articles such as disposable diapers , the wearer can feel the sticky, etc., will be or caused the rash for a long time of mounting, impairs increase the comfort of the time of mounting. 上記加圧下吸収倍率は、所定条件で吸収体を加圧した場合における吸収体1g当たりの水性液体の保持量に相当し、後述する実施例に示すように、モニターテストの結果と相関することが見出された。 The absorption capacity under load corresponds to the amount of retention of the aqueous liquid per absorber 1g when the absorbent body pressurized with a predetermined condition, as shown in Examples described later, to be correlated with the results of the monitoring test It was found. なお、上記加圧下吸収倍率の測定条件、並びに人工尿の組成については、後述する実施例中で詳細に説明する。 The measurement conditions of the absorption capacity under load, as well as the composition of the artificial urine is described in detail in the Examples below.
【0036】 [0036]
つまり、本発明にかかる吸収体においては、加圧条件下で、一旦吸収体に吸収された液体が再び滲み出してくる量、すなわち吸収体の戻り量(ウェットバック)は、できる限り小さいことが望ましい。 That is, in an absorbent body in the present invention, under pressurized conditions, once the amount absorbed in the absorber liquid coming oozing again, that the return of the absorber (wetback) is smaller as possible desirable. この戻り量の好ましい範囲は特に限定されるものではなく、吸収体の使用目的、すなわち吸収性物品の種類や形状によって好ましい範囲がそれぞれ異なっている。 The return amount of the preferred range is not limited in particular, the intended use of the absorbent body, i.e. is preferably in the range depending on the type and shape of the absorbent article are different.
【0037】 [0037]
本発明にかかる吸収体は、上述したように、吸水性樹脂を主成分として含んでなっている。 Absorber according to the present invention, as described above, which comprise a water-absorbing resin as a main component. つまり、本発明にかかる吸収体に含まれる吸水性樹脂の比率(重量比)は40重量%以上となっていることが好ましく、50重量%以上がより好ましく、60重量%以上がさらに好ましく、70重量%以上が特に好ましい。 That is, the ratio of the water absorbent resin contained in the absorber according to the present invention (weight ratio) is preferably has a 40% by weight or more, more preferably at least 50 wt%, more preferably at least 60 wt%, 70 % by weight or more is particularly preferable. また、本発明にかかる吸収体に含まれる吸水性樹脂の比率の上限は、100重量%以下であることが好ましく、97重量%以下であることがより好ましく、95重量%以下であることがさらに好ましい。 The upper limit of the ratio of the water absorbent resin contained in an absorbent body in the present invention is preferably 100 wt% or less, more preferably 97 wt% or less, still to be 95 wt% or less preferable. 吸水性樹脂の比率が40重量%未満であると、繊維材料等の比率が高くなり、加圧下吸収倍率等が低下して、吸収性物品とした場合の装着時の快適性が低下する場合がある。 If the ratio of the water-absorbent resin is less than 40 wt%, the proportion of the fiber material or the like is increased, and decreased absorption capacity under a load or the like, may comfort the time of mounting the case of the absorbent article is reduced is there.
【0038】 [0038]
吸収体の最大坪量(一つの吸収体において最も厚い部位の坪量)は700g/m 以下となっていることが好ましく、600g/m 以下となっていることがより好ましく、500g/m 以下となっていることがさらに好ましい。 Maximum basis weight of the absorber (basis weight of the thickest part in one of the absorber) is preferably has a 700 g / m 2 or less, more preferably has a 600 g / m 2 or less, 500 g / m more preferably has 2 or less. 吸収体の最大坪量が700g/m より大きいと、吸収体の厚さや重量が必要以上に増大してしまい、吸収性物品とした場合の装着時の快適性が低下する場合がある。 And the maximum basis weight of the absorber is greater than 700 g / m 2, causes increased more than necessary thickness and weight of the absorber, comfort of wearing the case of the absorbent article may be decreased.
【0039】 [0039]
本発明の目的である吸収性物品の装着時の快適性を高いものとするためには、少なくとも、(1) 加圧下吸収倍率を高くして戻り量を低減させる(ベトツキ感の回避)という課題と、(2) 吸収体自身の通気性を高くする(ムレ感の回避)という課題の二つを同時に達成する必要がある。 Problems To set a high comfort when wearing the absorbent article is an object of the present invention, at least, that (1) reduce the amount of back by increasing the absorption capacity under a load (avoidance of stickiness) When it is necessary to achieve (2) the absorber itself breathability higher (avoid stuffiness feeling) that issues the two simultaneously.
【0040】 [0040]
ここで、吸収体が吸水性樹脂と繊維材料とを主成分とする場合、(1) の課題を達成するためには、吸収体における吸水性樹脂の比率を大きくすることになるが、吸水性樹脂の比率が大き過ぎると吸収体の通気性が低下する。 Here, if the absorbent body is composed mainly of water-absorbent resin and fibrous materials, in order to achieve the object of (1) is thus to increase the ratio of the water-absorbent resin in the absorbent body, absorbent breathable the absorber ratio of the resin is too large is reduced. 逆に、(2) の課題を達成するためには、吸収体における繊維材料の比率を大きくすることになるが、繊維材料の比率が大き過ぎると、加圧下吸収倍率が低下し戻り量が多くなる。 Conversely, (2) in order to achieve the object of the is made to increase the proportion of fibrous material in the absorbent body, the ratio of fibrous material is too large, many are the absorption capacity under a load decreases return amount Become.
【0041】 [0041]
そこで、上記吸収体に好適に用いられる本発明にかかる吸水性樹脂としては、吸水性樹脂の湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が250kPa・sec /m以下、好ましくは200kPa・sec /m以下、より好ましくは150kPa・sec /m以下、さらに好ましくは100kPa・sec /m以下、特に好ましくは50kPa・sec /m以下であり、生理食塩水を吸収させた場合に、無加圧下吸収倍率および2.0kPaでの加圧下吸収倍率ともに32g/g以上、好ましくは34g/g以上、より好ましくは36g/g以上であるとともに、重量平均粒径が400μm以上、好ましくは430μm以上、より好ましくは450μm以上となる粒子形状を有しているものであり、さらに106μm未満の粒子の量が5重量%以下、好ま Therefore, as the water-absorbent resin according to the present invention suitably used for the absorbent body, the ventilation resistance under pressure at 4.9kPa in a wet state of the water-absorbent resin is less 250 kPa · sec / m, preferably 200 kPa · sec / m or less, and more preferably less 150 kPa · sec / m, more preferably 100 kPa · sec / m or less, particularly preferably not more than 50 kPa · sec / m, when imbibed with saline, centrifuge retention magnification and the absorption capacity under both at 2.0 kPa 32 g / g or more, preferably 34g / g or more, with more preferably 36 g / g or more, weight average particle diameter of 400μm or more, preferably 430μm or greater, more preferably are those which have a particle shape which is more than 450 [mu] m, further the amount of particles less than 106μm is 5 wt% or less, preferred しくは3重量%以下、より好ましくは1%以下となっていることが非常に好ましい。 Properly 3 wt% or less, it is highly preferred that more preferably is 1% or less. また、吸水性樹脂の水可溶成分量が、18重量%以下、好ましくは14重量%以下、より好ましくは10重量%以下であることが非常に好ましい。 The water-soluble content of the water-absorbent resin is 18 wt% or less, preferably 14 wt% or less, it is highly preferred and more preferably 10 wt% or less.
【0042】 [0042]
さらに、上記吸水性樹脂においては、4.9kPaという高加圧下の吸収倍率は、生理食塩水に対して、好ましくは24g/g以上、さらに好ましくは26g/g以上、特に好ましくは28g/g以上の値を示す。 Further, in the water absorbent resin, absorbency high pressure of 4.9kPa, to the physiological saline, preferably 24 g / g or more, more preferably 26 g / g or more, particularly preferably 28 g / g or more It shows the value. また、同じく4.9kPaという高加圧下の吸収倍率は、人工尿に対して、好ましくは30g/g以上、さらには好ましく32g/g以上、特に好ましくは34g/g以上の値を示す。 Further, similarly absorbency high pressure is that 4.9 kPa, relative to artificial urine, preferably 30 g / g or more, more preferably 32 g / g or more, particularly preferably a value of at least 34g / g. また、上記吸水性樹脂の嵩比重や固形分については、後述する前駆体の範囲内となっている。 Also, the bulk density and the solid content of the water absorbent resin, are within the range described later precursors.
【0043】 [0043]
上記吸水性樹脂の湿潤状態における通気抵抗の値が高い場合には、吸収体にした場合、特に吸水性樹脂の比率の高い吸収体において、その実際の使用時に十分な通気性が得られなくなり、(2) の課題を達成できない。 If the value of the airflow resistance in the wet state of the water absorbing resin is high, when the absorber, especially at high absorber of the ratio of the water-absorbent resin, its practical no longer sufficient ventilation can not be obtained at the time of use, (2) can not be achieved challenges. また、上記無加圧下吸収倍率および加圧下吸収倍率が低いと、十分な量の水性液体を吸収できない上に、加圧下でも吸収した液体が吸収体に十分保持されず、(1) の課題を達成できない。 Further, when the absorption capacity without load and absorption capacity under a load is low, on that can not absorb a sufficient amount of the aqueous liquid, the liquid was absorbed under pressure is not sufficiently held in the absorbent body, the problems of (1) It can not be achieved. また、吸水性樹脂の重量平均粒径が小さく、106μm未満の微粉量が多いと、水性液体を吸収してゲル化した場合に、粒子状のゲル間に隙間が確保されず十分な通気性が得られなくなり、(2) の課題を達成できない。 Also, small weight average particle diameter of the water-absorbent resin, when many fine weight of less than 106 [mu] m, when gelled by absorbing aqueous liquids, sufficient ventilation is not secured gap between particulate gel obtained no longer, it can not be achieved the task of (2).
【0044】 [0044]
また、(2) の課題を達成するための別の手法として、ゲルの強度を高める方法が挙げられるが、ゲル強度を高めると通常無加圧下吸収倍率の低下が生じるため好ましくない。 Further, (2) Another approach for achieving challenges, but it includes a method of increasing the strength of the gel, usually tends to decrease the absorption capacity without load occurs when increasing the gel strength. 一方で、無加圧下吸収倍率が高過ぎると、ゲルの強度が低くなり、ゲル間の隙間が確保できず、(2) の課題が達成できない。 On the other hand, when the absorption capacity without load is too high, the strength of the gel is lowered, a gap between the gel can not be secured, can not be achieved are problems (2). さらに、吸水性樹脂の水可溶成分量が多い場合も、水性液体を吸収してゲル化した場合に、粒子状のゲル間がゲルにより溶出した水可溶成分により閉塞され、十分な通気性が得られなくなり、(2) の課題が達成できない。 Furthermore, even if many water-soluble content of the water-absorbent resin, when gelled by absorbing aqueous liquids, between particulate gel is closed by the water-soluble components eluted by gel, sufficient ventilation can not be obtained, can not be achieved is a problem of (2).
【0045】 [0045]
すなわち、本発明者らは、吸水性樹脂の比率が40重量%以上となる吸収体に好適に使用される吸水性樹脂として、無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、重量平均粒径、粒径106μm未満の微粉量、および水可溶成分量のバランスが非常に重要であることを見出した。 That is, the present inventors have found that a water-absorbent resin ratio of the water absorbent resin is preferably used in the absorber is 40 wt% or more, absorption capacity without load, absorption capacity under load, weight average particle diameter, grain the amount of fine powder of size less than 106 [mu] m, and the balance of Mizuka soluble content was found to be very important.
【0046】 [0046]
したがって、本発明にかかる吸水性樹脂を用いれば、水性液体を十分に吸収し、しかも加圧下でも戻り量が少なく、さらに通気性も確保できる吸収体を得ることができる。 Therefore, the use of the water-absorbent resin in the present invention, sufficiently absorb aqueous liquids, yet also return amount is small under pressure, it is possible to obtain a more breathability absorber can be secured. そのため、上記(1) ・(2) の課題を同時に達成した吸収体が確実に得られ、吸収性物品としたときの装着時の快適性を従来よりも一層向上させることができる。 Therefore, the (1) (2) absorber problem was achieved at the same time reliably obtained, the comfort of wearing when the absorbent article can be further improved than ever.
【0047】 [0047]
なお、上記無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、吸水性樹脂の通気抵抗、水可溶成分量、および重量平均粒径の測定条件については、後述する実施例中で詳細に説明する。 Incidentally, the absorption capacity without load, absorption capacity under load, ventilation resistance of water-absorbing resin, water-soluble content, and conditions for measuring the weight average particle size is described in detail in the Examples below.
【0048】 [0048]
また、上記吸水性樹脂前駆体は、嵩比重測定機(蔵持科学器機製作所社製)により測定した嵩比重が0.55g/ml以上0.85g/ml以下の範囲内、好ましくは0.60g/ml以上0.80g/ml以下の範囲内、さらに好ましくは0.65g/ml以上0.75g/ml以下の範囲内であり、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が35g/g以上50g/g以下の範囲内、好ましくは37g/g以上48g/g以下の範囲内である。 Further, the water absorbent resin precursor, the bulk specific gravity measuring instrument (Kuramochi Scientific Equipment Seisakusho) bulk density as measured by the range of less 0.55 g / ml or more 0.85 g / ml, preferably from 0.60 g / within the scope of the following or 0.80 g / ml ml, more preferably in the range of less than 0.65 g / ml or more 0.75 g / ml, absorption capacity without load when imbibed with saline 35 g / within the scope of the following or 50 g / g g, preferably in the range of not less than 37 g / g or more 48 g / g. さらに、上記吸水性樹脂前駆体は、その水可溶成分量が18重量%以下であり、好ましくは5重量%以上18重量%以下の範囲内であり、かつその固形分が90重量%以上100重量%以下の範囲内、好ましくは91重量%以上99重量%以下の範囲内、さらに好ましくは92重量%以上98重量%以下の範囲内である。 Further, the water absorbent resin precursor, the water-soluble content is at 18 wt% or less, preferably in the range of 5 wt% to 18 wt% or less, and its solid content is 90 wt% or more 100 within the following weight percent, preferably in the range of 99 wt% 91 wt% or more, more preferably in the range of 98 wt% or less 92% by weight or more.
【0049】 [0049]
上記嵩比重が0.55g/mlよりも低いと、後述する表面架橋剤の混合の困難さによる物性の低下、単位体積当たりの重量減による輸送コストアップなどが見られる場合もあり好ましくない。 When the bulk specific gravity is lower than 0.55 g / ml, there is also a decline in the physical properties due to the difficulty of mixing of later surface cross-linking agent, such as transportation cost due weight loss per unit volume is found unfavorable. また、上記嵩比重が0.85g/mlよりも高いとゲル間の通気空間を確保することが困難になる場合が起こり得る。 Further, when the bulk specific gravity becomes difficult to secure a ventilation space between the gel higher than 0.85 g / ml can occur.
【0050】 [0050]
上記吸水性樹脂前駆体の、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が35g/g以下の場合には、後述する表面架橋後の無加圧下吸収倍率も低くなり、吸収体の戻り量が多くなるため好ましくない。 Of the water absorbent resin precursor, absorption capacity without load when imbibed with saline if: 35 g / g, even lower absorption capacity without load after surface crosslinking to be described later, the absorber It is not preferable because the amount of return is increased. また、無加圧下吸収倍率が50g/g以上になると、水性液体を吸収してゲル化した場合に、加圧によるゲルの変形度が大きくなる場合が有り、粒子状のゲル間がゲルより溶出した水可溶成分により閉塞され、十分な通気性が得られなくなり好ましくない。 Further, when the absorption capacity without load is equal to or higher than 50 g / g, when gelled by absorbing aqueous liquids, there is a case where deformation of the gel by the pressure increases, eluted between particulate gel from the gel and is closed by a water-soluble components, unfavorably not sufficient ventilation can not be obtained.
【0051】 [0051]
さらに吸水性樹脂前駆体の水可溶成分量が多い場合も、水性液体を吸収してゲル化した場合に、粒子状のゲル間がゲルより溶出した水可溶成分により閉塞され、十分な通気性が得られなくなるため好ましくない。 May further often water-soluble content of the water-absorbing resin precursor, when gelled by absorbing aqueous liquids, it is closed between particulate gel by elution with water-soluble components from the gel, adequate ventilation undesirably sex can not be obtained.
【0052】 [0052]
また、固形分が90重量%未満であると、表面架橋時に凝集し易くなり、それにより吸水性樹脂前駆体と表面架橋剤との混合性が悪くなり、表面架橋によって生じる物性の向上が、期待通りに得られ難くなるため好ましくない。 Further, when the solid content is less than 90 wt%, liable to agglomerate during surface cross-linking, thereby worsens mixed with the water-absorbing resin precursor and the surface-crosslinking agent, improving physical properties of the resulting by surface crosslinking, expected undesirably it becomes difficult to obtain the street.
【0053】 [0053]
上記嵩比重および固形分の測定条件については、後述する実施例中で詳細に説明する。 The measurement conditions for the bulk specific gravity and solids, is described in detail in the Examples below.
【0054】 [0054]
本発明にかかる上記吸水性樹脂は、一般に、吸水性樹脂前駆体の表面を架橋処理するという製造方法により得られる。 The water absorbent resin according to the present invention are generally obtained by the production method of the surface of the water-absorbing resin precursor to cross-linking treatment. 上記吸水性樹脂前駆体は、重量平均粒径が400μm以上、好ましくは430μm以上であり、粒径が106μm未満の粒子の割合(比率)が5重量%以下、好ましくは1重量%以下であり、多量の水を吸収することによってヒドロゲルを形成するカルボキシル基を有する樹脂である。 The water absorbent resin precursor has a weight average particle diameter of 400μm or more, preferably not less than 430 m, particle size ratio of particles of less than 106 [mu] m (ratio) is 5 wt% or less, preferably not more than 1 wt%, a resin having a carboxyl group to form a hydrogel by absorbing large amounts of water.
【0055】 [0055]
上記吸水性樹脂前駆体は、たとえば、水溶液重合あるいは逆相懸濁重合により、好ましくは、水溶液重合によって合成される。 The water absorbent resin precursor, for example, by aqueous solution polymerization or reversed-phase suspension polymerization, preferably synthesized by aqueous solution polymerization. 該吸水性樹脂前駆体としては、具体的には、たとえば、ポリアクリル酸部分中和物架橋体、デンプン−アクリロニトリルグラフト重合体の加水分解物、デンプン−アクリル酸グラフト重合体の中和物、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体のケン化物、アクリロニトリル共重合体もしくはアクリルアミド共重合体の加水分解物またはこれらの架橋体、カルボキシル基含有架橋ポリビニルアルコール変性物、架橋イソブチレン−無水マレイン酸共重合体などが挙げられる。 The water-absorbing resin precursor, specifically, for example, partially neutralized polyacrylic acid cross-linked starch - hydrolysates of acrylonitrile graft polymer, starch - neutralized product of acrylic acid graft polymer, acetate vinyl - saponified acrylic acid ester copolymer, acrylonitrile copolymer or hydrolyzed acrylamide copolymer or a cross-linked product thereof, a carboxyl group-containing crosslinked polyvinyl alcohol-modified, crosslinked isobutylene - maleic anhydride copolymer, etc. and the like.
【0056】 [0056]
上記吸水性樹脂前駆体は、たとえば、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、β−アクリロイルオキシプロピオン酸などの不飽和カルボン酸、またはこれらの中和物から選ばれる1種類以上の単量体を重合もしくは共重合させた後、該重合体に対して必要により粉砕・分級などの操作を行い、上記重量平均粒径に調整することにより得られる。 The water absorbent resin precursor, for example, (meth) acrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, unsaturated carboxylic acids, such as β- acryloyloxy propionic acid, or neutralization of these, after one or more monomers selected from the object polymerization or copolymerized, it performs operations such as pulverization and classification as required with respect to the polymer, is obtained by adjusting to the weight average particle diameter. 上記単量体の中でも、(メタ)アクリル酸およびこれらの中和物がより好ましい。 Among the above monomers, (meth) acrylic acid and neutralized products thereof are more preferred.
【0057】 [0057]
さらに、上記吸水性樹脂前駆体は、上記単量体と、該単量体と共重合可能な別の単量体との共重合体であってもよい。 Further, the water absorbent resin precursor, and the monomer, or a copolymer of said monomer copolymerizable with another monomer. 上記別の単量体としては、具体的には、たとえば、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、2−(メタ)アクリロイルエタンスルホン酸、2−(メタ)アクリロイルプロパンスルホン酸などのアニオン性不飽和単量体およびその塩;アクリルアミド、メタアクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−n−プロピル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモノ(メタ)ア As the another monomer, specifically, for example, vinyl sulfonic acid, styrene sulfonic acid, 2- (meth) acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2- (meth) acryloyl ethanesulfonic acid, 2- (meth) acrylate anionic unsaturated monomers and salts thereof such as acryloyl propane sulfonic acid; acrylamide, methacrylamide, N- methyl (meth) acrylamide, N- (meth) acrylamide, N-n-propyl (meth) acrylamide , N- isopropyl (meth) acrylamide, N, N- dimethyl (meth) acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, methoxy polyethylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth ) A リレート、ビニルピリジン、N−ビニルピロリドン、N−アクリロイルピペリジン、N−アクリロイルピロリジンなどのノニオン性親水基含有不飽和単量体;N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、およびこれらの四級塩などのカチオン性不飽和単量体などが挙げられる。 Relate, vinyl pyridine, N- vinylpyrrolidone, N- acryloylpiperidine, N- acryloyl nonionic hydrophilic group-containing unsaturated monomers such as acryloyl pyrrolidine; N, N- dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N- diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, and the like cationic unsaturated monomers such as those quaternary salts.
【0058】 [0058]
上記吸水性樹脂前駆体におけるカルボキシル基の含有量は、特に限定されるものではないが、吸水性樹脂前駆体100g当たり0.01当量以上のカルボキシル基が存在していることが好ましい。 The content of the carboxyl group in the water-absorbent resin precursor, is not particularly limited, it is preferable that 0.01 per absorbent resin precursor 100g or more equivalents of carboxyl groups are present. また、吸水性樹脂前駆体が、たとえばポリアクリル酸部分中和架橋体である場合には、該架橋体におけるポリアクリル酸未中和物の割合は、1モル%以上60モル%以下の範囲内が望ましく、10モル%以上50モル%以下の範囲内がより望ましく、20モル%以上40モル%以下の範囲内が特に望ましい。 In addition, the water-absorbent resin precursor, for example, in the case of partially neutralized polyacrylic acid crosslinked body, the proportion of polyacrylic acid unneutralized product in crosslinked body is 1 mol% 60 mol% or more within the range more desirably in the range of 10 mol% to 50 mol%, particularly preferably in the range of 20 mol% to 40 mol%. この中和は単量体で行ってもよいし、重合体で行ってもよいし、併用でもよい。 This neutralization may be performed in a monomer, it may be carried out with a polymer, or a combination. カルボキシル基の中和は、アルカリ金属塩、および/またはアンモニウム塩で行われ、好ましくはアルカリ金属塩で行われ、さらに好ましくは、アルカリ金属塩の中でも、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩で行われる。 Neutralization of the carboxyl groups is carried out with an alkali metal salt, and / or ammonium salt, preferably done with an alkali metal salt, more preferably, among the alkali metal salts, performed with the sodium salt, potassium salt, lithium salt .
【0059】 [0059]
上記吸水性樹脂前駆体は、複数の重合性不飽和基や、複数の反応性基を有する架橋剤(内部架橋剤)と反応または共重合させることにより、その内部が架橋されていることが好ましい。 The water absorbent resin precursor, and a plurality of polymerizable unsaturated groups, by reacting or copolymerizing cross-linking agent having a plurality of reactive groups (internal crosslinking agent), it is preferable that the inside is crosslinked . また、吸水性樹脂前駆体は、架橋剤を必要としない自己架橋型であってもよい。 Further, the water-absorbing resin precursor may be self-crosslinking which does not require cross-linking agent.
【0060】 [0060]
上記架橋剤としては、具体的には、たとえば、N,N'−メチレンビス(メタ)アクリルアミド、(ポリ)エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、グリセリントリ(メタ)アクリレート、グリセリンアクリレートメタクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルフォスフェート、トリアリルアミン、ポリ(メタ)アリロキシアルカン、(ポリ)エチレン As the crosslinking agent, specifically, for example, N, N'-methylenebis (meth) acrylamide, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, glycerin tri (meth) acrylate, glycerin acrylate methacrylate, ethylene oxide-modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth ) acrylate, triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate, triallyl phosphate, triallylamine, poly (meth) allyloxy alkane, (poly) ethylene グリコールジグリシジルエーテル、グリセロールジグリシジルエーテル、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、エチレンジアミン、ポリエチレンイミン、グリシジル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Glycol diglycidyl ether, glycerol diglycidyl ether, ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, glycerol, pentaerythritol, ethylenediamine, polyethyleneimine, and the like glycidyl (meth) acrylate.
【0061】 [0061]
これら架橋剤は単独で用いてもよく、また、2種類以上を混合して用いてもよい。 These crosslinking agents may be used alone or may be used as a mixture of two or more. 本発明では、上記例示の化合物の中でも、複数の重合性不飽和基を有する化合物を架橋剤として用いることがより好ましい。 In the present invention, among the above exemplified compounds, it is more preferable to use a compound having a plurality of polymerizable unsaturated groups as the crosslinking agent.
【0062】 [0062]
上記架橋剤の使用量は、上記単量体の合計量に対して0.005モル%以上2モル%以下の範囲内が好ましく、0.05モル%以上1モル%以下の範囲内がより好ましい。 The amount of the crosslinking agent is preferably in a range of 0.005 mol% 2 mol% or less based on the total amount of the monomers, and more preferably in the range of 1 mol% or less than 0.05 mol% . 架橋剤の使用量が0.005モル%よりも少ない場合には、吸水性樹脂の膨張ゲルが有する、尿などの体液に対する安定性が低下することがあるので好ましくない。 If the amount of the crosslinking agent is less than 0.005 mol%, the expansion gel has a water-absorbent resin, since stability to body fluids such as urine may be reduced undesirably.
【0063】 [0063]
また、上記単量体と架橋剤の他、必要に応じて、親水性高分子(でんぷんやポリビニルアルコール、ポリアクリル酸(塩)および/またはその架橋体など)、発泡剤、連鎖移動剤、界面活性剤、キレート剤などを添加して重合を行ってもよい。 Further, in addition to the above monomers with a crosslinking agent, if necessary, a hydrophilic polymer (starch, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid (salt) and / or its crosslinked product, etc.), blowing agents, chain transfer agents, surfactants active agent, the polymerization may be carried out by adding a like chelating agents.
【0064】 [0064]
また、上記重合反応における重合開始時には、たとえば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、t−ブチルハイドロパーオキサイド、過酸化水素、2,2'−アゾビス(2−アミジノプロパン)二塩酸塩などのラジカル重合開始剤、あるいは、紫外線や電子線などの活性エネルギー線などを用いることができる。 Further, at the time of polymerization initiation of the polymerization reaction, for example, potassium persulfate, ammonium persulfate, sodium persulfate, t- butyl hydroperoxide, hydrogen peroxide, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, etc. radical polymerization initiator, or the like active energy ray such as ultraviolet rays or electron beams can be used. また、酸化性ラジカル重合開始剤を用いる場合には、たとえば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、L−アスコルビン酸などの還元剤を併用してレドックス重合を行ってもよい。 In the case of using an oxidizing radical polymerization initiator, for example, sodium sulfite, sodium bisulfite, may be performed in combination with redox polymerization of a reducing agent such as ferrous, L- ascorbic acid sulfate. これら重合開始剤の使用量は、上記単量体の合計量に対して0.001モル%以上2モル%以下の範囲内が好ましく、0.01モル%以上0.5モル%以下の範囲内がより好ましい。 These amount of the polymerization initiator used is preferably in the range of 0.001 mol% or more than 2 mol% relative to the total amount of the monomers, in the range of 0.5 mol% or less than 0.01 mol% It is more preferable.
【0065】 [0065]
上記重合は、通常、水溶液として行われ、その固形分は、10重量%以上80重量%以下の範囲内、好ましくは20重量%以上70重量%以下の範囲内、さらに好ましくは30重量%以上65重量%以下の範囲内の単量体で重合される。 The polymerization is usually carried out as an aqueous solution, the solid content is in the range of 10 wt% to 80 wt% or less, preferably in the range of 70 wt% to 20 wt%, more preferably 30 wt% or more 65 It is polymerized in a monomer within the scope of the following by weight%.
【0066】 [0066]
上記重合後に得られた重合体が含水ゲルである場合、さらに乾燥され、必要に応じて粉砕・分級されることで、吸水性樹脂前駆体が得られる。 If the polymerization after the resulting polymer is water-containing gel, it is further dried, it is crushed and classified if necessary, the water-absorbing resin precursor is obtained.
【0067】 [0067]
上記乾燥は、80℃以上250℃以下の範囲内、好ましくは150℃以上200℃以下の範囲内で前記固形分まで行われる。 The drying is in the range of 80 ° C. or higher 250 ° C. or less, it is preferably carried out until the solid content in the range of 200 ° C. 0.99 ° C. or higher. 具体的な手法としては、特に限定されるものではないが、たとえば共沸脱水、流動乾燥、静置熱風乾燥などが好ましく用いられ、より好ましくは静置熱風乾燥が用いられる。 As a specific method, but are not particularly limited, for example, azeotropic dehydration, fluidized drying, electrostatic 置熱 air drying and the like are preferably used, more preferably the static 置熱 air drying is used.
【0068】 [0068]
上記吸水性樹脂前駆体は、一般にその加圧下吸収倍率が本発明における好ましい範囲(32g/g以上)を満たしていない。 The water absorbent resin precursor, generally its absorbency against pressure does not satisfy the preferable range of the present invention (32 g / g or higher). このため、特定の表面架橋剤を用いることにより、該吸水性樹脂前駆体の表面近傍の架橋密度を内部よりも高くする必要がある。 Thus, by using a specific surface cross-linking agent must be higher than the internal cross-linking density in the vicinity of the surface of the water absorbent resin precursor. つまり、吸水性樹脂前駆体の表面近傍を特定の表面架橋剤を用いて架橋させることにより、本発明にかかる上記吸水性樹脂が得られる。 In other words, by cross-linking the neighborhood of the surface of the water-absorbent resin precursor using the specific surface-crosslinking agent, the water absorbent resin according to the present invention is obtained.
【0069】 [0069]
つまり、本発明にかかる吸水性樹脂は、たとえば、水溶液重合あるいは逆相懸濁重合により、好ましくは前述の水溶液重合によって得られる吸水性樹脂前駆体、すなわち重量平均粒径が400μm以上850μm以下の範囲内、より好ましくは、重量平均粒径が430μm以上850μm以下の範囲内、特に好ましくは450μm以上850μm以下の範囲内で、粒径が106μm未満の粒子の割合が5重量%以下となるように、分級などの操作により調整した後、表面架橋剤の存在下に加熱処理することにより得られる。 That is, the water-absorbent resin according to the present invention, for example, aqueous solution polymerization or by inverse suspension, preferably water-absorbent resin precursor obtained by aqueous solution polymerization mentioned above, i.e. the range the weight average particle diameter of 400μm or more 850μm or less among them, more preferably, in the range the weight average particle size of less 850μm above 430 m, particularly preferably in the range of 850μm or 450 [mu] m, as the proportion of a particle size of less than 106μm particles is 5 wt% or less, after adjusting the operation such as classification, obtained by heat treatment in the presence of a surface crosslinking agent. 得られた吸水性樹脂は、生理食塩水を吸収させた場合における無加圧下吸収倍率および2.0kPaでの加圧下吸収倍率が32g/g以上であり、かつ重量平均粒径が400μm以上、好ましくは430μm以上、さらに好ましくは450μm以上となっている。 The resultant water-absorbing resin, absorbency against pressure at the absorption capacity without load and 2.0kPa when imbibed with saline is not less 32 g / g or more and a weight average particle diameter of 400μm or more, preferably It is more than 430μm, and more preferably is equal to or greater than 450μm.
【0070】 [0070]
上記吸水性樹脂前駆体は、所定形状に造粒されていてもよく、また、球状、鱗片状、不定形破砕状、顆粒状などの種々の形状であってもよい。 The water absorbent resin precursor may be granulated into a predetermined shape, spherical, scale-like, irregular pulverized shape, but may have a variety of shapes such as granules. さらに、吸水性樹脂前駆体は、1次粒子であってもよく、また1次粒子の造粒体であってもよいし、混合物であってもよい。 Furthermore, the water-absorbing resin precursor may be a primary particle, also may be a granule of the primary particles may be a mixture. なお、重量平均粒径が400μmより小さい場合や、粒径が106μm未満の粒子の割合が5重量%を超える場合には、上述したパラメーターを満たす本発明にかかる吸水性樹脂または吸収体が得られないおそれがある。 Incidentally, and when the weight average particle diameter of 400μm smaller, when the particle size ratio of particles less than 106μm exceeds 5% by weight, the water-absorbing resin or absorbent material according to the present invention satisfying the parameters described above to obtain there is no fear.
【0071】 [0071]
上記表面架橋剤としては、公知の種々の架橋剤を用いることが可能であり、特に限定されるものではない。 As the surface cross-linking agent, it is possible to use various known crosslinking agent, but is not particularly limited. ただし、溶解度パラメーター(SP値)が互いに異なる二種の架橋剤(第一表面架橋剤および第二表面架橋剤)を組み合わせて用いることが好ましい。 However, solubility parameter (SP value) is preferably used in combination two different types of cross-linking agent (first surface crosslinking agent and a second surface crosslinking agent) with each other. これは、架橋剤の吸水性樹脂表面への滲み込みと、架橋の厚みとが任意に選択し易くなり、特に、加圧下吸収倍率に優れた吸水性樹脂が容易に得られることになるので、本発明の通気性に優れた吸水性樹脂が容易に得られるためである。 This is because when the impregnation of the water-absorbent resin surface crosslinking agent, the thickness of the crosslinking tends to arbitrarily selected, in particular, it means that excellent water-absorbing resin absorption capacity under a load is easily obtained, excellent water-absorbent resin breathability of the present invention is for easily obtained.
【0072】 [0072]
なお、上記溶解度パラメーターとは、化合物の極性を表すファクターとして一般に用いられる値である。 Incidentally, the above solubility parameter is a value which is generally used as a factor representing the polarity of the compound. 本発明においては、上記溶解度パラメーターに対して、ポリマーハンドブック第3版(WILEY INTERSCIENCE社発行)527〜539頁に記載されている溶媒の溶解度パラメーターδ(J/m 1/2 (すなわち(cal /cm 1/2 )の値を利用している。 In the present invention, with respect to the solubility parameter, Polymer Handbook 3rd edition (WILEY INTERSCIENCE, published) solubility parameter of the solvent pp 527~539 δ (J / m 3) 1/2 ( i.e. (cal / cm 3) are using the value of 1/2). また、上記の頁に記載されていない溶媒の溶解度パラメーターに関しては、該ポリマーハンドブックの524頁に記載されているSmall の式に対して、同525頁に記載されているHoy の凝集エネルギー定数を代入して導かれる値を適用している。 With respect to the solubility parameter of the solvent it is not described in pages described above with respect to formula Small listed in 524 pages of the Polymer Handbook, substituting cohesive energy constants of Hoy listed in the page 525 It has applied the value derived by.
【0073】 [0073]
上記第一表面架橋剤は、カルボキシル基と反応可能な、溶解度パラメーターが0.0256(J/m 1/2 (すなわち12.5(cal /cm 1/2 )以上の化合物が好ましく、0.0266(J/m 1/2 (すなわち13.0(cal /cm 1/2 )以上の化合物がより好ましい。 It said first surface crosslinking agent capable of reacting with a carboxyl group, a solubility parameter of 0.0256 (J / m 3) 1/2 ( i.e. 12.5 (cal / cm 3) 1/2 ) or more compounds are preferred , 0.0266 (J / m 3) 1/2 ( i.e. 13.0 (cal / cm 3) 1/2 ) or more of compounds are more preferable. 上記第一表面架橋剤としては、具体的には、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、エチレンカーボネート(1,3−ジオキソラン−2−オン)、プロピレンカーボネート(4−メチル−1,3−ジオキソラン−2−オン)などが挙げられるが、特にこれら化合物に限定されるものではない。 Examples of the first surface crosslinking agent, specifically, for example, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, pentaerythritol, sorbitol, ethylene carbonate (1,3-dioxolan-2-one), propylene carbonate (4-methyl - 1,3-dioxolan-2-one), and the like, but not particularly limited to these compounds. これら第一表面架橋剤は、単独で用いてもよく、また2種類以上を混合して用いてもよい。 These first surface-crosslinking agents may be used alone or may be used as a mixture of two or more.
【0074】 [0074]
上記第二表面架橋剤は、カルボキシル基と反応可能な、溶解度パラメーターが0.0256(J/m 1/2 (すなわち12.5(cal /cm 1/2 )未満の化合物が好ましく、0.0202(J/m 1/2以上0.0246(J/m 1/2以下の範囲内(すなわち9.5(cal /cm 1/2 〜12.0(cal /cm 1/2の範囲内)の化合物がより好ましい。 The second surface crosslinking agent capable of reacting with a carboxyl group, a solubility parameter of 0.0256 (J / m 3) 1/2 ( i.e. 12.5 (cal / cm 3) 1/2 ) of less than compounds are preferred , 0.0202 (J / m 3) 1/2 or more 0.0246 (J / m 3) 1/2 within the following range (i.e. 9.5 (cal / cm 3) 1/2 ~12.0 (cal / cm 3) compound in 1/2 of the range) is more preferable. 上記の第二表面架橋剤としては、具体的には、たとえば、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2,4−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシ The second surface cross-linking agents described above, specifically, for example, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1 , 5-pentanediol, 2,4-pentanediol, 1,6-hexanediol, 2,5-hexanediol, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, ethylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerol polyglycidyl ether, diglycerol polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ルエーテル、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、2,4−トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、4,5−ジメチル−1,3−ジオキソラン−2−オン、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリンなどが挙げられるが、これら化合物に特に限定されるものではない。 Like ether, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, 2,4-tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one, epichlorohydrin, etc. epibromohydrin is It is, but not particularly limited to these compounds. これら第二表面架橋剤は、単独で用いてもよく、また2種類以上を混合して用いてもよい。 These second surface-crosslinking agents may be used alone or may be used as a mixture of two or more.
【0075】 [0075]
上記表面架橋剤の使用量は、用いる化合物やそれらの組み合わせなどにもよるが、吸水性樹脂前駆体の固形分100重量部に対して、第一表面架橋剤の使用量が0.01重量部以上5重量部以下、第二表面架橋剤の使用量が0.001重量部以上1重量部以下の範囲内が好ましく、第一表面架橋剤の使用量が0.1重量部以上2重量部以下、第二表面架橋剤の使用量が0.005重量部以上0.5重量部以下の範囲内がより好ましい。 The amount of the surface cross-linking agent, the compound used or depending on a combination thereof, with respect to 100 parts by weight of the solid content of the water-absorbent resin precursor, the amount of the first surface crosslinking agent is 0.01 part by weight more than 5 parts by weight or less, the amount of the second surface crosslinking agent is preferably in a range of less than 1 part by weight 0.001 part by weight, the amount of the first surface crosslinking agent is less than 2 parts by weight or more 0.1 part by weight , the amount of the second surface crosslinking agent is more preferably in the range of 0.5 part by weight or more 0.005 parts by weight.
【0076】 [0076]
上述した表面架橋剤を用いることにより、吸水性樹脂前駆体、つまり吸水性樹脂の表面近傍の架橋密度を内部よりも高くすることができ、その結果、本発明にかかる吸水性樹脂に必要な加圧下吸収倍率を十分に高い値とすることができる。 By using the surface crosslinking agent mentioned above, the water-absorbing resin precursor, i.e. the crosslinking density in the vicinity of the surface of the water-absorbent resin can be higher than the internal, as a result, necessary water-absorbent resin in the present invention pressurization the absorption capacity may be sufficiently high value. 表面架橋剤の使用量が10重量部を超える場合には、不経済となるばかりか、吸水性樹脂における最適な架橋構造を形成する上で、表面架橋剤の量が過剰になるため、無加圧下吸収倍率が低下するため好ましくない。 If the amount of the surface crosslinking agent exceeds 10 parts by weight, not only uneconomical, in order to form an optimal crosslinking structure in the water-absorbent resin, the amount of the surface crosslinking agent is excessive, no pressure undesirably absorption capacity is reduced. また、表面架橋剤の使用量が0.001重量部未満の場合には、吸水性樹脂における加圧下吸収倍率を向上させる上で、その改良効果が得られにくいため、好ましくない。 Further, when the amount of the surface cross-linking agent is less than 0.001 part by weight, to improve the absorption capacity under a load in the water-absorbent resin, since the improving effect is difficult to obtain, is not preferred.
【0077】 [0077]
上記吸水性樹脂前駆体と表面架橋剤とを混合する際には、溶媒として水を用いることが好ましい。 When mixing the water-absorbent resin precursor and the surface crosslinking agent, it is preferable to use water as a solvent. 水の使用量は、吸水性樹脂前駆体の種類や粒径などにもよるが、吸水性樹脂前駆体の固形分100重量部に対して、0を超え、20重量部以下が好ましく、0.5重量部以上10重量部以下の範囲内がより好ましい。 The amount of water, depending on the type and particle diameter of the water-absorbing resin precursor, 100 parts by weight of the solid content of the water-absorbing resin precursor, more than 0, preferably 20 parts by weight or less, 0. 5 in parts by weight or more than 10 parts by weight of the range is more preferable.
【0078】 [0078]
本発明では、上記表面架橋剤として好ましくは多価アルコール、より好ましくはプロピレングリコールが用いられる。 In the present invention, preferably the polyhydric alcohol as the surface cross-linking agent, and more preferably propylene glycol is used. 上記多価アルコールを用いることで、より物性を向上できる上に、吸収体を製造する際に、吸収体の保型性や成形性も向上する。 By using the above-mentioned polyhydric alcohols, on which can be improved more physical properties, in manufacturing the absorbent body, thereby improving shape retention and moldability of the absorber.
【0079】 [0079]
また、上記吸水性樹脂前駆体と表面架橋剤とを混合する際には、必要に応じて、溶媒として親水性有機溶媒を用いてもよい。 Furthermore, when mixing the water-absorbent resin precursor and the surface crosslinking agent, it may optionally be used a hydrophilic organic solvent as a solvent. このような親水性有機溶媒としては、たとえば、メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、t−ブタノール(2−メチル−2−プロパノール)などの低級アルコール類;アセトンなどのケトン類;ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル類;N,N−ジメチルホルムアミドなどのアミド類;ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類などが挙げられる。 Examples of such hydrophilic organic solvents such as methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, lower alcohols such as t- butanol (2-methyl-2-propanol); ketones such as acetone; dioxane, ethers such as tetrahydrofuran; N, N-amides such as dimethylformamide; and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide. 親水性有機溶媒の使用量は、吸水性樹脂前駆体の種類や粒径などにもよるが、吸水性樹脂前駆体の固形分10重量部に対して20重量部以下が好ましく、0.1重量部以上10重量部以下の範囲内がより好ましい。 The amount of the hydrophilic organic solvent varies depending on the type and particle diameter of the water-absorbing resin precursor, preferably 20 parts by weight or less relative to a solid content of 10 parts by weight of the water-absorbing resin precursor, 0.1 parts or 10 parts by weight within the following range is preferable.
【0080】 [0080]
上記吸水性樹脂前駆体と表面架橋剤とを混合する際には、たとえば、上記の親水性有機溶媒中に吸水性樹脂前駆体を分散させた後、表面架橋剤を混合してもよいが、混合方法自体は特に限定されるものではない。 When mixing the water-absorbent resin precursor and the surface crosslinking agent, for example, after dispersing the water-absorbent resin precursor into the above hydrophilic organic solvent, it may be mixed surface crosslinking agent, mixing method itself is not particularly limited. 種々の混合方法の中でも、必要に応じて水および/または吸水性樹脂前駆体に直接、噴霧または滴下して混合する方法が好ましい。 Among various mixing methods, a method of directly mixing, spraying or dropped as necessary water and / or water-absorbing resin precursor is preferable.
【0081】 [0081]
特に、高速撹拌されている吸水性樹脂前駆体に対して表面架橋剤を噴霧する方法を用いると、より物性を向上させ得るために好ましい。 In particular, when using a method of spraying the surface crosslinking agent relative to the water-absorbing resin precursor that is high-speed agitation, preferably in order to be able to improve more properties. このときの撹拌は、300rpm以上、より好ましくは1000rpm以上3000rpm以下の回転速度で行われる。 Stirring at this time, 300 rpm or more, and more preferably at a 1000rpm or 3000rpm following rotational speed. また、このときの噴霧は、100μm以上500μm以下の範囲内、より好ましくは200μm以上400μm以下の範囲内のミストとなるように行われる。 Further, the spray of this time, the range of 100μm or 500μm or less, and more preferably is carried out such that the mist in the range of 200μm or 400μm or less.
【0082】 [0082]
また上記混合に際しては、混合温度、すなわち混合前の吸水性樹脂前駆体の温度および表面架橋剤の温度の少なくとも一方を、特定の範囲内とすることが好ましい。 Also during the mixing, the mixing temperature, i.e. the temperature of at least one of before mixing of the water-absorbing resin precursor temperature and surface cross-linking agent, is preferably within a specific range. これによって、表面架橋剤により形成される表面架橋層の厚みがコントロールし易くなり、本発明にかかる吸水性樹脂の性能を引き出し易くなる。 Thus, the thickness of the surface cross-linked layer formed by the surface crosslinking agent is liable to control, easily pull out the performance of the water-absorbent resin in the present invention. 上記混合前の吸水性樹脂前駆体の温度としては、一般的には、0℃以上100℃以下の範囲内であり、好ましくは60℃以上80℃以下の範囲内であり、より好ましくは60℃以上75℃以下の範囲内であり、さらに好ましくは60℃以上70℃以下の範囲内である。 The temperature of the water-absorbing resin precursor before the mixing, is generally in the range of 0 ℃ than 100 ° C. or less, preferably in the range of 60 ° C. or higher 80 ° C. or less, more preferably 60 ° C. above a 75 ° C. in the range of or less, more preferably in the range of 60 ° C. or higher 70 ° C. or less.
【0083】 [0083]
水溶液添加前の吸水性樹脂前駆体の温度が高いと、表面架橋剤の混合が不均一になり、また逆に低いと粉末(すなわち吸水性樹脂前駆体)の凝集が見られるため好ましくない。 When the temperature of the aqueous solution prior to addition of the water-absorbing resin precursor is high, the mixing of the surface cross-linking agent becomes uneven, is not preferable because agglomeration of the low powder reversed (i.e. water-absorbing resin precursor) is observed. また、表面架橋剤の温度は、5℃以上45℃以下の範囲内、好ましくは10℃以上40℃以下の範囲内、さらに好ましくは15℃以上35℃以上の範囲内である。 The temperature of the surface crosslinking agent is in the range of 5 ° C. or higher 45 ° C. or less, preferably in the range of 10 ° C. or higher 40 ° C. or less, more preferably in the range of more than 35 ° C. 15 ° C. or higher. 上記表面架橋剤には、揮発性の高い(引火点の低い)成分が含まれていることもあるため、表面架橋剤の温度が高いことは安全上好ましくない場合がある。 The above surface-crosslinking agent, because sometimes contain highly volatile (low flash point) component, the temperature of the surface crosslinking agent is high in some cases safety is not preferable.
【0084】 [0084]
また、水を用いて吸水性樹脂前駆体と表面架橋剤とを混合する場合には、水に不溶な微粒子状の粉体や、界面活性剤などを共存させてもよい。 Further, in the case of mixing the water-absorbent resin precursor and the surface-crosslinking agent with water, water or insoluble particulate powder, it may coexist, such as surfactants.
【0085】 [0085]
上記吸水性樹脂前駆体と表面架橋剤とを混合する際に用いられる混合装置は、両者を均一かつ確実に混合するために、大きな混合力を備えていることが好ましい。 Mixing device for use in mixing the water-absorbent resin precursor and the surface crosslinking agent, in order to mix both uniformly and surely, it is preferable that has great mixing power. 上記混合装置としては、たとえば、円筒型混合機、二重壁円錐型混合機、V字型混合機、リボン型混合機、スクリュー型混合機、流動型炉ロータリーデスク型混合機、気流型混合機、双腕型ニーダー、内部混合機、粉砕型ニーダー、回転式混合機、スクリュー型押出機などが好適である。 Examples of the mixing apparatus include cylinder type mixers, double-wall cone type mixers, V-shaped mixer, a ribbon type mixer, screw type mixers, fluidized-furnace rotary disk type mixers, gas stream type mixers , double-arm type kneaders, internal mixers, pulverizing type kneaders, rotary mixers, and screw type extruders and the like are preferable.
【0086】 [0086]
上記吸水性樹脂前駆体と表面架橋剤とを混合した後、加熱処理を行い、吸水性樹脂前駆体の表面近傍を架橋させる。 After mixing the water-absorbent resin precursor and the surface-crosslinking agent, heat treatment is performed to cross-link the neighborhood of the surface of the water-absorbing resin precursor. 上記加熱処理の処理温度(加熱用熱源ないし加熱中の前駆体の温度、好ましくは熱源の温度で規定)は、用いる表面架橋剤の種類等にもよるが、100℃以上250℃以下の範囲内が好ましく、120℃以上250℃以下の範囲内がより好ましく、160℃以上250℃以下の範囲内が特に好ましい。 The heat treatment process temperature (heating heat source or precursor temperature during heating, preferably defined by a temperature of the heat source) is used depending on the kind of the surface cross-linking agent in the range of 100 ° C. or higher 250 ° C. or less , more preferably in the range of 120 ° C. or higher 250 ° C. or less, particularly preferably in the range of 160 ° C. or higher 250 ° C. or less. 処理温度が100℃未満の場合には、均一な架橋構造が形成されず、したがって、拡散吸収倍率などの性能に優れた吸水性樹脂を得ることができないため好ましくない。 If the treatment temperature is lower than 100 ° C. is not uniform crosslinking structure is formed, therefore, is not preferred since it is not possible to obtain an excellent water-absorbent resin performance such as a diffusion absorbency. 処理温度が250℃を超える場合には、吸水性樹脂前駆体の劣化を引き起こし、吸水性樹脂の性能が低下するため、好ましくない。 If the processing temperature exceeds 250 ° C. causes deterioration of the water-absorbing resin precursor, because the performance of the water absorbent resin decreases, which is not preferable.
【0087】 [0087]
上記加熱処理は、通常の乾燥機または加熱炉を用いて行うことができる。 The heat treatment can be carried out using conventional dryers or heating furnaces. 該乾燥機としては、たとえば、溝型混合乾燥機、ロータリー乾燥機、デスク乾燥機、流動層乾燥機、気流型乾燥機、赤外線乾燥機などが挙げられる。 As the dryer, for example, channel type mixing dryers, rotary dryers, desk dryers, fluidized-bed dryers, gas stream type dryers, and infrared dryers.
【0088】 [0088]
このようにして得られる、本発明にかかる吸水性樹脂に対して、さらに、必要に応じて、消臭剤、香料、各種の無機粉末、発泡剤、顔料、染料、抗菌剤、親水性短繊維、可塑剤、粘着剤、界面活性剤、肥料、酸化剤、還元剤、キレート剤、水、塩類等を製造中ないし製造後に添加してもよい。 The thus obtained, with respect to the water-absorbing resin in the present invention, furthermore, if necessary, a deodorant, perfume, various inorganic powders, foaming agents, pigments, dyes, antibacterial agents, hydrophilic short fibers , plasticizers, adhesives, surfactants, fertilizers, oxidizing agents, reducing agents, chelating agents, water may be added during the manufacture of salts and the like or after manufacture. これによって、吸水性樹脂に対して種々の機能を付与することができる。 This makes it possible to impart various functions with respect to the water-absorbing resin.
【0089】 [0089]
上記無機粉末としては、水性液体等に対して不活性な物質であれば特に限定されるものではなく、たとえば、各種の無機化合物の微粒子、粘土鉱物の微粒子等が挙げられる。 Examples of the inorganic powder is not particularly limited so long as it is inert material in the aqueous liquid or the like, for example, fine particles of various inorganic compounds, fine particles of clay minerals and the like. 特に、上記無機粉末は、水に対して適度な親和性を有し、かつ、水に不溶もしくは難溶であるものが好ましい。 In particular, the inorganic powder has moderate affinity to water, and it is preferable insoluble or sparingly soluble in water. 具体的には、たとえば、二酸化ケイ素や酸化チタン等の金属酸化物、天然ゼオライトや合成ゼオライト等のケイ酸(塩)、カオリン、タルク、クレー、ベントナイト等が挙げられる。 Specifically, for example, metal oxides such as silicon oxide or titanium dioxide, silicic acid (salt) such as natural zeolite or synthetic zeolite, kaolin, talc, clay, bentonite and the like. この中でも、二酸化ケイ素およびケイ酸(塩)がより好ましく、コールターカウンター法により測定された、平均粒子径が200μm以下の二酸化ケイ素およびケイ酸(塩)が特に好ましい。 Among them, more preferably silicon dioxide and silicic acid (salt), as measured by Coulter counter method, an average particle diameter of 200μm or less of silicon dioxide and silicic acid (salt) is particularly preferred.
【0090】 [0090]
本発明にかかる吸水性樹脂に対する上記無機粉末の使用量は、吸水性樹脂および無機粉末の組み合わせ等にもよるが、通常は、吸水性樹脂100重量部に対して0.001重量部以上10重量部以下の範囲内であり、より好ましくは0.01重量部以上5重量部以下の範囲内とすればよい。 The amount of the inorganic powder to water-absorbent resin in the present invention, depending on the combination of the water-absorbent resin and inorganic powder, usually, 10 wt than 0.001 parts by weight per 100 parts by weight of the water-absorbent resin parts is within the range, more preferably be in the range of 5 parts by weight or less than 0.01 parts by weight. 吸水性樹脂と無機粉末との混合方法としては特に限定されるものではなく、たとえばドライブレンド法、湿式混合法等を採用できるが、中でもドライブレンド法が好ましい。 There is no particular limitation on the method of mixing the water-absorbent resin and the inorganic powder, for example a dry blend method, can be adopted a wet mixing method, etc., among them dry blending method is preferable.
【0091】 [0091]
このように、本発明にかかる吸水性樹脂は、一般的には、吸水性樹脂前駆体の表面を架橋処理するという製造方法により得られる。 Thus, the water-absorbent resin according to the present invention are generally obtained by the production method of the surface of the water-absorbing resin precursor to cross-linking treatment. 上記吸水性樹脂前駆体は、嵩比重が0.55g/ml以上0.85g/ml以下の範囲内であり、固形分が90重量%以上100重量%以下の範囲内であり、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が35g/g以上50g/g以下の範囲内であり、水可溶成分量が18重量%以下であり、かつ重量平均粒径が400μm以上で、さらに重量平均粒径が106μm未満の粒子の割合(比率)が5重量%以下である。 The water absorbent resin precursor is in the range bulk density below 0.55 g / ml or more 0.85 g / ml, a solids content of within the range of 100 wt% or more and 90 wt%, a saline absorption capacity without load when imbibed is in the range of less than 35 g / g or more 50 g / g, water-soluble content is at 18 wt% or less, and a weight average particle diameter of 400μm or more, more weight ratio of average particle size of less than 106μm particles (ratio) is not more than 5% by weight. 加えて、0℃以上100℃以下、好ましくは60℃以上75℃以下の範囲内とした上記吸水性樹脂前駆体に対して、5℃以上45℃以下の範囲内とした表面架橋剤を噴霧添加し、加熱処理で表面架橋処理を実施することにより、本発明にかかる吸水性樹脂が得られる。 In addition, 0 ° C. or higher 100 ° C. or less, preferably against the water absorbent resin precursor which is in the range of 60 ° C. or higher 75 ° C. or less, the surface crosslinking agent spray additive in the range of 5 ° C. or higher 45 ° C. or less and, by performing the surface cross-linking treatment in the heat treatment, the water-absorbent resin according to the present invention is obtained. 上記表面架橋剤には、好ましくは多価アルコール、さらに好ましくはプロピレングリコールが含まれる。 The above surface-crosslinking agent, preferably include polyhydric alcohols, more preferably propylene glycol.
【0092】 [0092]
本発明にかかる吸収性物品は、上述した吸水性樹脂を用いてなり、前述した構成の吸収体を含む吸収層を、トップシート(表面シート)およびバックシート(背面シート)の間に挟持してなるものである。 The absorbent article according to the present invention comprises using the above-described water-absorbent resin, the absorbing layer comprising an absorber of the above-described configuration, and sandwiched between the topsheet (topsheet) and the backsheet (back sheet) it become one. このような吸収性物品としては、具体的には、たとえば、紙おむつ(使い捨ておむつ)や生理用ナプキン、いわゆる失禁パッドなどの各種衛生材料が挙げられるが特に限定されるものではない。 Examples of such an absorbent article, specifically, for example, paper diapers (disposable diapers), sanitary napkins, various sanitary materials such as a so-called incontinence pads and the like are not particularly limited. 吸収性物品は優れた吸水特性を備えているので、たとえば該吸収性物品が紙おむつである場合には、尿の漏れを防止することができるとともに、いわゆるドライ感(後述)を付与することができる。 Because the absorbent article has excellent water absorption properties, for example, when the absorbent article is a paper diaper, it is possible to prevent leakage of urine, it is possible to impart a so-called dry-feeling (described below) .
【0093】 [0093]
上記トップシートとしては、水性液体を透過する性質(透液性)を有するシート(以下、液透過性シートとする)が用いられる。 As the top sheet, the sheet (hereinafter referred to as liquid-permeable sheet) having the property (liquid-pervious) that transmits an aqueous liquid is used. この液透過性シートとして用いられる材料としては、水性液体を透過させることが可能な材料であれば特に限定されるものではないが、たとえば、不織布、織布、ポリエチレンやポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミドなどからなる多孔質の合成樹脂フィルムなどが挙げられる。 The material used as the liquid-permeable sheet, but are not limited particularly as long as it is a material capable of transmitting an aqueous liquid, e.g., a nonwoven fabric, woven fabric, polyethylene, polypropylene, polyesters, polyamides and the like synthetic resin films made porous, and the like.
【0094】 [0094]
また、上記バックシートとしては、水性液体を透過しない性質を有するとともに、後述するように通気性にも優れたシート(以下、液不透過性シートとする)が用いられる。 Further, as the back sheet, and has a property of not transmitting an aqueous liquid, a sheet (hereinafter referred to as liquid-impermeable sheet) which is excellent in air permeability as described later is used. この液不透過性シートとして用いられる材料としては、特に限定されるものではないが、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンビニルアセテート、ポリ塩化ビニルなどからなる合成樹脂フィルム;これら合成樹脂と不織布との複合材からなるフィルム;上記合成樹脂と織布との複合材からなるフィルムなどが挙げられる。 The material used as the liquid impervious sheet, is not particularly limited, for example, polyethylene, polypropylene, ethylene vinyl acetate, synthetic resin films made of polyvinyl chloride, composite of these synthetic resins with nonwoven consisting timber film; and a film made of a composite material of the synthetic resin and woven fabric and the like.
【0095】 [0095]
また、上記各フィルムには、通気性を確保するための様々な加工がなされている。 The aforementioned each film, various processing to ensure proper ventilation have been made. この通気性確保のための加工方法としては、特に限定されるものではないが、たとえば、少なくも一方向に延伸した上で微細孔を形成する方法などが好適に用いられる。 As the working method for breathable secure, but are not particularly limited, for example, less a method of forming micropores on stretched in one direction is preferably used.
【0096】 [0096]
上記液不透過性シートの通気抵抗は、1kPa・sec /m以上50kPa・sec /m以下の範囲内であることが好ましく、1kPa・sec /m以上40kPa・sec /m以下の範囲内であることがより好ましく、さらに、1kPa・sec /m以上30kPa・sec /m以下の範囲内であることが非常に好ましい。 It ventilation resistance of the liquid-impermeable sheet, it is within 1 kPa · sec / m or more 50 kPa · sec / m or less in the range of preferably in the range of less 1 kPa · sec / m or more 40 kPa · sec / m are more preferable, further, it is highly preferably in the range from 1 kPa · sec / m or more 30kPa · sec / m. 通気抵抗が1kPa・sec /m未満であると、通気性が高過ぎて液不透過性のバックシートとして十分な機能を発揮することができなくなる。 If the ventilation resistance is less than 1kPa · sec / m, it becomes impossible to exhibit a sufficient function is too high breathability as a liquid impermeable backsheet. 一方、通気抵抗が50kPa・sec /mを超えると、通気性が低過ぎて吸収体の通気性を向上させた意味がなくなる。 On the other hand, if the ventilation resistance exceeds 50 kPa · sec / m, meaning there is no air permeability is improved the breathability of the absorbent too low. なお、上記液不透過性シートの通気抵抗は、実質的に乾燥状態で測定されるものであり、上記通気抵抗の範囲は、この条件によって測定された値である。 Incidentally, the ventilation resistance of the liquid impermeable sheet is intended to be measured in a substantially dry state, the range of the ventilation resistance is a value measured by this condition.
【0097】 [0097]
上記吸収層の構成としては特に限定されるものではなく、上記吸収体を含んでいればよい。 There is no particular limitation on the structure of the absorbent layer may include at the absorber. すなわち、上記吸収層には、吸収性物品の種類や使用目的に応じて、吸収体以外の他の部材が適宜含まれる。 That is, the above absorption layer, depending on the type and intended use of the absorbent article, members other than the absorbent body are included as appropriate. また、吸収層の製造方法も特に限定されるのではない。 The manufacturing method of absorbent layer not being particularly limited. さらに、吸収層の上面、またはバックシートの裏面、あるいはトップシートの上面などに、拡散層を配置してもよい。 Furthermore, the upper surface of the absorbent layer or the back surface of the back sheet or the like on the upper surface of the top sheet, may be disposed diffusion layer. この拡散層は、吸収層に吸収される液体の拡散を助けることによって、吸収体による液吸収をより効率的かつ迅速に行うためのものである。 The diffusion layer is by helping the diffusion of the liquid to be absorbed into the absorbent layer, is used for performing the liquid absorption by the absorbent body more efficiently and quickly. 拡散層の材料としては、液拡散を助けることが可能であれば特に限定されないが、たとえば不織布、セルロース、架橋セルロースなどを主成分とする層を挙げることができる。 The material of the diffusion layer is not particularly limited as long as it can help liquid spread, for example non-woven fabric, may be mentioned a layer composed mainly of cellulose, crosslinked cellulose and the like.
【0098】 [0098]
また、トップシートとバックシートとで吸収層を挟持する方法、すなわち、吸収性物品の製造方法についても、特に限定されるものではない。 Further, a method of sandwiching the absorbent layer between the topsheet and the backsheet, i.e., the manufacturing method for absorbent articles, there is no particular limitation. すなわち、吸収性物品が紙おむつであれば、従来からの紙おむつの製造方法を好適に用いることができるし、吸収性物品が生理用ナプキンであれば、従来からの生理用ナプキンの製造方法を好適に用いることができる。 That is, if the absorbent article is a paper diaper, to be able to use a method for manufacturing a disposable diaper from a conventional suitably, if the absorbent article is a sanitary napkin, preferably a method for manufacturing the sanitary napkin from conventional it can be used.
【0099】 [0099]
本発明にかかる吸収性物品が体液を吸収する衛生材料である場合には、装着時に、高湿度によるムレや加圧下での水性液体の戻り量によるベトツキなどといった各種不快感を感じない状態、つまり乾燥した状態に近い感覚(これをドライ感とする)を実現することができる。 When the absorbent article according to the present invention is a sanitary material which absorbs body fluid, when worn, no feeling various discomfort such as stickiness due to the return amount of the aqueous liquid in stuffiness and pressure with high humidity condition, i.e. feeling close to a dried state can be realized (referred to as dry feeling). このドライ感については、使用者によって判断基準が異なるが、基本的には、装着時における身体と吸収性物品との間の湿度(装着内湿度)が低く、たとえば後述するモニターテストで湿度70%以下、好ましくは65%以下となり(すなわちムレ感が小さく)、かつ前述した戻り量も低い(すなわちベトツキ感が小さい)場合に実現されることになる。 This will dry feeling, although criteria by the user is different, basically, the body and humidity (mounted in humidity) is low between the absorbent article during wearing, humidity 70% Monitor Test described below e.g. or less, preferably (small i.e. stuffy feeling) becomes 65% or less, and will be realized if the amount of return mentioned above is low (i.e., less stickiness).
【0100】 [0100]
なお、装着内湿度や戻り量の好ましい範囲については、吸収性物品の種類や形状等によって適宜設定されるものであり、特に限定されるものではない。 Incidentally, the preferable range of the mounting in the humidity or amount of return, which is set as appropriate depending on the kind and shape of the absorbent article, is not particularly limited.
【0101】 [0101]
【実施例】 【Example】
以下、実施例および比較例、並びに図1ないし図4に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, examples and comparative examples, as well as a more detailed description of the present invention with reference to FIGS. 1 to 4, the present invention is not limited thereto. なお、吸水性樹脂ないし吸水性樹脂前駆体の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、嵩比重、固形分、および重量平均粒径、吸収体の湿潤状態における加圧下の通気抵抗、吸水性樹脂の湿潤状態における加圧下の通気抵抗、吸収体の2.0kPaでの加圧下吸収倍率、および戻り量(ウェットバック)、紙おむつ装着内湿度、およびモニター評価は、下記の方法により測定または評価した。 Incidentally, absorption capacity without load of the water-absorbent resin or water-absorbing resin precursor, absorption capacity under load, water-soluble content, bulk density, solids, and the weight average particle diameter, the pressure in the wet state of the absorbent body flow resistance, venting under pressure in a wet state of the water-absorbent resin resistance, absorbency against pressure at 2.0kPa absorber, and return amount (wetback), diapers mounting the humidity, and monitoring evaluation method described below It was measured or evaluated by.
【0102】 [0102]
〔吸水性樹脂の無加圧下吸収倍率〕 [Absorption capacity without load of the water-absorbent resin]
吸水性樹脂ないし吸水性樹脂前駆体0.2gを不織布製の袋(60mm×60mm)に均一に入れ、23℃の生理食塩水(組成:塩化ナトリウム0.9重量%の水溶液)または人工尿(組成:硫酸ナトリウム0.2重量%、塩化カリウム0.2重量%、塩化マグネシウム六水和物0.05重量%、塩化カルシウム二水和物0.025重量%、リン酸二水素アンモニウム0.085重量%、リン酸水素二アンモニウム0.015重量%の水溶液)中に浸漬した。 The water-absorbent resin or water-absorbing resin precursor 0.2g uniformly put into a bag made of nonwoven fabric (60mm × 60mm), 23 ℃ saline (composition: sodium chloride 0.9% by weight aqueous solution) or artificial urine ( composition: sodium 0.2 wt% sulfuric acid, potassium chloride 0.2 wt%, magnesium chloride hexahydrate 0.05 wt% chloride, 0.025 wt% of calcium chloride dihydrate, ammonium dihydrogen phosphate 0.085 wt%, aqueous solution of diammonium hydrogen phosphate 0.015%) was immersed in. 60分後に袋を引き上げ、遠心分離機を用いて250Gで3分間水切りを行った後、袋の重量W 1 (g)を測定した。 The bag was pulled up after 60 minutes, after 3 minutes drained 250G using a centrifugal separator, and weighed W 1 (g) of the bag. また、同様の操作を、吸水性樹脂を用いないで行い、そのときの重量W (g)を測定した。 Further, the same operation is performed without using the water-absorbent resin was weighed W 0 (g) at that time. そしてこれら重量W ・W から、次式、 And from these weight W 1 · W 0, the following equation,
無加圧下吸収倍率(g/g)={(重量W 1 (g)−重量W (g))/吸水性樹脂(ないし吸水性樹脂前駆体)の重量(g)}−1 Absorption capacity without load (g / g) = {- weight (weight W 1 (g) Weight W 0 (g)) / water-absorbent resin (or water-absorbent resin precursor) (g)} - 1
に従って吸水性樹脂(ないし吸水性樹脂前駆体)の無加圧下吸収倍率(g/g)を算出した。 It was calculated absorption capacity without load of the water-absorbent resin (or water-absorbent resin precursor) (g / g) in accordance with.
【0103】 [0103]
〔吸水性樹脂の加圧下吸収倍率〕 [Absorbency against pressure of the water-absorbent resin]
まず、吸水性樹脂の加圧下吸収倍率の測定に用いる測定装置について、図1を参照しながら、以下に簡潔に説明する。 First, the measuring device used for measuring the absorption capacity under a load of the water-absorbent resin, with reference to FIG. 1, briefly described below.
【0104】 [0104]
図1に示すように、測定装置は、天秤1と、この天秤1上に載置された所定容量の容器2と、外気吸入パイプ3と、導管4と、ガラスフィルタ6と、このガラスフィルタ6上に載置された測定部5とからなっている。 As shown in FIG. 1, the measuring device includes a balance 1, a container 2 of the placed a predetermined capacity on the balance 1, an air-inhaling pipe 3, a conduit 4, a glass filter 6, the glass filter 6 consists placed on the measurement unit 5 which above. 上記容器2は、その頂部に開口部2aを、またその側面部に開口部2bをそれぞれ有しており、開口部2aに外気吸入パイプ3が嵌入される一方、開口部2bに導管4が取り付けられている。 The container 2, an opening 2a at its top and has an opening 2b, respectively on the side portions, while the air-inhaling pipe 3 is inserted into the opening 2a, the opening 2b conduit 4 is attached It is.
【0105】 [0105]
また、容器2には、所定量の生理食塩水12または人工尿(それぞれの組成については〔吸水性樹脂の無加圧下吸収倍率〕の項参照)が入っており、外気吸入パイプ3の下端部がこの生理食塩水12または人工尿(25℃)中に没している。 Further, the container 2, (for each composition see section [absorption capacity without load of the water-absorbent resin]) a predetermined amount of saline 12 or artificial urine has entered the lower end of the air-inhaling pipe 3 There has been immersed in the physiological saline solution 12 or artificial urine (25 ° C.). 上記ガラスフィルタ6は、直径70mmに形成されており、容器2およびガラスフィルタ6は導管4によって互いに連通している。 The glass filter 6 is formed with a diameter 70 mm, the container 2 and the glass filter 6 communicate with each other by a conduit 4. また、ガラスフィルタ6の上部は、外気吸入パイプ3の下端に対してごくわずかに高い位置となるようにして固定されている。 The upper glass filter 6 is fixed so as to be only slightly higher position relative to the lower end of the air-inhaling pipe 3.
【0106】 [0106]
上記測定部5は、濾紙7と、支持円筒8と、この支持円筒8の底部に貼着された金網9と、重り10とを有している。 The measurement unit 5, the paper filter 7, a supporting cylinder 8, a metal net 9 that is attached to the bottom of the supporting cylinder 8, and a weight 10. そして測定部5は、ガラスフィルタ6上に、濾紙7、支持円筒8(つまり金網9)がこの順で載置されるとともに、支持円筒8内部、すなわち金網9上に重り10が載置されてなっている。 The measurement unit 5, on the glass filter 6, the filter paper 7, together with the supporting cylinder 8 (i.e. wire net 9) is placed in this order, the internal supporting cylinder 8, namely, the weight 10 is placed on the wire net 9 going on. 支持円筒8は内径60mmに形成されている。 Supporting cylinder 8 is formed on the inner diameter 60 mm. 金網9はステンレスからなり、400メッシュ(目の大きさ38μm)に形成されている。 Metal net 9 is made of stainless steel and formed in 400 mesh (mesh size: 38 [mu] m). この金網9上に、所定量の吸水性樹脂11が均一に撒布されるようになっている。 On the wire net 9, so that the predetermined amount of the water-absorbent resin 11 is uniformly sprayed. 重り10は、金網9、すなわち吸水性樹脂11に対して、4.9kPaおよび2.0kPaの荷重を均一に加えることができるように、その重量が調整されている。 Weight 10, wire net 9, namely water-absorbent resin 11, so that it can be added to balance the weight load 4.9kPa and 2.0 kPa, the weight is adjusted.
【0107】 [0107]
上記構成の測定装置を用いて吸水性樹脂11の加圧下吸収倍率を測定した。 It was measured absorbency against pressure of the water-absorbent resin 11 using a measurement device with the above structure. 測定方法について以下に説明する。 It will be described below measurement method.
【0108】 [0108]
まず、容器2に所定量の生理食塩水12または人工尿を入れる、容器2に外気吸入パイプ3を嵌入するなどの所定の準備動作を行った、次に、ガラスフィルタ6上に濾紙7を載置した。 First, add a predetermined amount of saline 12 or artificial urine in the container 2, it performs a predetermined preparation operation such as fitting the air-inhaling pipe 3 to the container 2, then placing a filter paper 7 on the glass filter 6 and location. 一方、これら載置動作に並行して、支持円筒8内部、すなわち、金網9上に吸水性樹脂11を0.9g均一に撒布し、この吸水性樹脂11上に重り10を載置した。 On the other hand, in parallel with these mounting 置動 operation, the internal supporting cylinder 8, namely, the water-absorbent resin 11 0.9 g uniformly sprayed onto the metal net 9, placing the weight 10 on the water-absorbent resin 11.
【0109】 [0109]
次いで、濾紙7上に支持円筒8を載置した時点から、60分間にわたって吸水性樹脂11が吸収した生理食塩水12または人工尿の重量W (g)を、天秤1を用いて測定した。 Then, from the time of placing the supporting cylinder 8 is formed on the filter paper 7, the weight of the physiological saline solution 12 or artificial urine absorbent resin 11 has absorbed W 2 (g) for 60 min, it was measured using a balance 1.
【0110】 [0110]
その後、上記重量W から次式、 Then, the following equation from the weight W 2,
加圧下吸収倍率(g/g)=重量WW (g)/吸水性樹脂の重量(g) Absorption capacity under weight (g / g) = Weight WW 2 (g) / water-absorbent resin (g)
に従って、吸収開始から60分後の加圧下吸収倍率(g/g)を算出した。 Accordingly it was calculated absorbency against pressure after 60 minutes from the absorption initiation (g / g).
【0111】 [0111]
〔吸水性樹脂の水可溶成分量〕 [Water-soluble content of the water-absorbent resin]
吸水性樹脂ないし吸水性樹脂前駆体0.500gを1000mlの脱イオン水中に分散させ、23℃で16時間撹拌した後、濾紙で濾過した。 The water-absorbent resin or water-absorbing resin precursor 0.500g dispersed in deionized water of 1000 ml, After stirring for 16 h at 23 ° C., and filtered through filter paper. 次に、得られた濾液50gを100mlのビーカーにとり、該濾液に0.1mol/リットルの水酸化ナトリウム水溶液1ml、N/200−メチルグリコールキトサン水溶液10.00ml、および0.1重量%トルイジンブルー水溶液4滴を加えた。 Then, taking the filtrate 50g obtained beaker 100 ml, the filtrate to 0.1 mol / liter sodium hydroxide solution 1 ml, N / 200- methyl glycol chitosan solution 10.00 ml, and 0.1 wt% toluidine blue solution 4 drops were added. 次いで、上記ビーカーの溶液を、N/400−ポリビニル硫酸カリウム水溶液を用いてコロイド滴定し、溶液の色が青色から赤紫色に変化した時点を滴定の終点として滴定量Amlを求めた。 Then, the solution of the beaker, and colloid titration with N / 400- polyvinyl potassium sulfate aqueous solution, the color of the solution was determined titer Aml a time of change to red purple blue as the end point of the titration. また、濾液50gの代わりに脱イオン水50gを用いて同様の操作を行い、ブランク滴定として滴定量Bmlを求めた。 Further, by the same operation using deionized water 50g instead of the filtrate 50g, it was determined titration Bml as a blank titration.
【0112】 [0112]
そして、これら滴定量AmlおよびBmlと、吸水性樹脂の製造に供されたアクリル酸の中和率Cmol%とから、次式、 From these and titer Aml and B ml, the neutralization ratio C mol% of the test acrylic acid in the preparation of the water-absorbent resin, the following equation,
水可溶成分量(重量%)=(B−A)×0.01×(72×(100−C)+94×C)/100 Water-soluble content (wt%) = (B-A) × 0.01 × (72 × (100-C) + 94 × C) / 100
に従って吸水性樹脂(ないし吸水性樹脂前駆体)の水可溶成分量(重量%)を算出した。 Calculated water-soluble content of the water-absorbent resin (or water-absorbent resin precursor) (weight%) according to.
【0113】 [0113]
〔吸水性樹脂の嵩比重〕 [Bulk specific gravity of the water-absorbing resin]
嵩比重測定器(蔵持科学器機製作所社製)を用い、JIS K 3362に準じて測定した。 The bulk specific gravity measuring instrument (manufactured by Kuramochi science equipment Manufacturing Co., Ltd.) was used, it was measured according to JIS K 3362. 具体的には、温度25±2℃、相対湿度30%以上50%以下の部屋で、吸水性樹脂ないし吸水性樹脂前駆体120gを、ダンパーを閉めた漏斗に入れた後、速やかにダンパーを開け、試料を受器(100ml)に落とした。 Specifically, the temperature 25 ± 2 ° C., a relative humidity of 30% to 50% of the room, a water-absorbent resin or water-absorbing resin precursor 120 g, was placed in a funnel closing the damper, quickly opening the damper , it dropped the sample into a receiver (100ml). そして、この受器から盛り上がった試料は、ガラス棒ですり落とした後、試料の入った受器の重さ(g)を0.1gまで正確に量り、嵩比重(g/ml)として算出した。 Then, the sample raised from the receiver, after scraped off with a glass rod, the weight of the receiver containing the sample (g) to 0.1g weighed accurately was calculated as the bulk specific gravity (g / ml) .
【0114】 [0114]
〔吸水性樹脂の固形分〕 [Solid of the water-absorbing resin component]
得られた吸水性樹脂ないし吸水性樹脂前駆体1.000gをアルミカップ(内径53mm×高さ23mm)に入れ、180℃の無風オーブンで3時間再乾燥し、その乾燥減量(g)より吸水性樹脂(ないし吸水性樹脂前駆体)の固形分(重量%)を算出した。 The resulting water-absorbent resin or water-absorbing resin precursor 1.000g was placed in an aluminum cup (inner diameter 53 mm × height 23 mm), and 3 hours redried at 180 ° C. windless oven, water absorption than its loss on drying (g) solids of the resin (or water-absorbent resin precursor) (% by weight) was calculated.
【0115】 [0115]
〔吸水性樹脂の重量平均粒径〕 [Weight average particle diameter of the water-absorbent resin]
吸水性樹脂粉末をJIS標準篩(850μm、600μm、300μm、150μm、106μm)で分級して、篩ごとの各粒度(850μmオン品/850〜600μm/600〜300μm/300〜150μm/150μm〜106μm/106μmパス品)の重量を測定した。 The water-absorbent resin powder JIS standard sieve (850μm, 600μm, 300μm, 150μm, 106μm) and classified, each granularity of each sieve (850 .mu.m on products / 850~600μm / 600~300μm / 300~150μm / 150μm~106μm / the weight of the 106μm path product) was measured. また、必要によりJIS標準篩を追加して、求めた各粒度の粒度分布を対数確率紙にプロットすることで、その重量平均粒径(D50)を求めた。 Further, by adding a JIS standard sieve necessary, by plotting the particle size distribution of the particle size determined on a logarithmic probability paper to determine the weight average particle diameter (D50).
【0116】 [0116]
〔吸収体の湿潤状態における加圧下の通気抵抗〕 [Ventilation resistance under a load in a wet state of the absorbent body]
吸収体の通気抵抗の測定に用いる測定装置は、通気性試験機(KES−F8−AP1、カトーテック(株)製・所在地:日本国京都市南区)を使用した。 Measurement used for the measurement of air flow resistance of the absorber device, air permeability tester (KES-F8-AP1, Kato Tech Co., Ltd. - Location: Japan, Minami-ku, Kyoto) was used. 測定吸収体をセットするセル部については、図2を参照しながら、以下に簡潔に説明する。 The cell unit for setting a measurement absorber, with reference to FIG. 2, briefly described below.
【0117】 [0117]
図2に示すように、吸収体13をセットするセル部22は、測定対象となる吸収体13を入れるセルセット23とセル上部のおもり29およびおもり29を載置するための金網28(9mmの開口部を有する)からなっている。 2, the cell unit 22 to set the absorber 13, for mounting a set of cells 23 and the cell top of the weight 29 and the weight 29 to put the absorbent body 13 to be measured metal net 28 (9 mm in consist having an opening). 上記セルセット23は、円筒形の外セル24(内径89.5mm)と内セル25(外径89.2mm)とからなっており、外セル24・内セル25それぞれの下面には、二つの金網26・27(7mmの開口部を有する)が固着されている。 The cell set 23, a cylindrical outer cell 24 has become from the (inner diameter 89.5 mm) and the inner cell 25 (outside diameter 89.2Mm), each outer cell 24 within the cell 25 on the lower surface, the two wire mesh 26, 27 (having an opening of 7 mm) is fixed. 上記外セル24および内セル25は、通気性試験機21の付属品(カトーテック(株)製)である。 The outer cell 24 and the inner cell 25 is a breathable tester 21 accessories (Kato Tech Co., Ltd.).
【0118】 [0118]
おもり29については、内セル25下面の金網27、すなわち吸収体13に対して4.9kPaの荷重を均一に加えることができるように、その重量を調整した。 The weight 29, the inner cell 25 the lower surface of the wire net 27, namely to be able to apply a load of 4.9kPa uniformly to the absorption body 13, to adjust the weight thereof.
【0119】 [0119]
上記構成の測定装置を用いて、4.9kPaでの加圧下の通気性を通気抵抗R(単位:kPa・sec /m)として測定した。 Using the measurement apparatus having the above structure, the air permeability under pressure at 4.9kPa ventilation resistance R (unit: kPa · sec / m) was measured as. この通気抵抗Rは試料の通気の善し悪しを示す値であって、吸収体の通気性が良ければ通気抵抗Rが小さく、通気性が悪ければ通気抵抗Rが大きくなる。 The ventilation resistance R is a value indicating the quality of the ventilation of the sample, The better air permeability of the absorbent body ventilation resistance R smaller ventilation resistance R is increased if the bad breathability. 通気抵抗Rの測定方法について以下に説明する。 It described below method for measuring the ventilation resistance R.
【0120】 [0120]
本実施例では、上記通気抵抗Rの測定は、温度23℃、湿度65%RHの恒温恒湿室で実施した。 In this embodiment, measurement of the ventilation resistance R, the temperature of 23 ° C., were carried out at constant temperature and humidity room RH 65% humidity.
【0121】 [0121]
通気抵抗Rを測定するため、まず、直径89.4mmに切り取った吸収体13の上下を直径89.4mmの大きさに切り取った不織布30(ヒートロンペーパー:GS−22、南国パルプ工業(株)製)ではさみ、上記外セル24に入れてから、内セル25を外セル24内に挿入した。 To measure the ventilation resistance R, first, the upper and lower diameters 89.4Mm of cut to the size nonwoven fabric 30 (heat Ron paper absorber 13 taken in diameter 89.4mm: GS-22, Nangoku Pulp Kogyo Co., scissors Ltd.) was inserted from taking into the outer cells 24, the inner cell 25 in the outer cell 24. さらに、内セル25上部に金網28、ついでおもり29を載置した。 Further, wire mesh 28 to the inner cell 25 upper, and then mounting the weight 29.
【0122】 [0122]
その後、予め調製しておいた23℃の生理食塩水40gを上記加圧状態下の吸収体13に注いだ後、30分間静置してからセル部22を通気性試験機21に取り付け、通気抵抗Rを測定した。 Thereafter, the saline 40g of 23 ° C. which had been previously prepared and poured into the absorber 13 under the pressurized state, mounting the cell unit 22 to the ventilation tester 21 to stand 30 minutes, vent the resistance R was measured. 測定時の通気性試験機21内在のシリンダーのピストン速度は2cm/sec に設定した。 Piston velocity during measurement of air permeability tester 21 endogenous cylinder was set to 2 cm / sec.
【0123】 [0123]
上記通気抵抗Rは、通気性試験機21に内在するシリンダーのピストン運動によって定流量の空気を試料に送り(図中矢印)、大気中へ試料を通して放出、吸引する機構を用いて測定されるものである。 The ventilation resistance R sends a constant flow of air by a piston movement of the cylinder inherent breathability tester 21 to the sample (arrow in the figure), which release through the sample into the atmosphere, is measured using a mechanism for sucking it is. この機構においては、1サイクル10秒内に試料による圧力損失が半導体差圧ゲージを用いて測定され、その結果、試料の通気抵抗Rをデジタルパネルメーターで直読することができる。 In this mechanism, pressure loss due to the sample in one cycle 10 seconds measured using a semiconductor pressure difference gauge, as a result, it is possible to directly read the ventilation resistance R of the sample in the digital panel meter.
【0124】 [0124]
なお、おむつ1枚中で吸収体の坪量が部位(場所)により異なる場合には、坪量が最も大きい部位、つまり最大坪量となる部分を含む直径89.4mmの略円形状に吸収体を切り取った上で通気抵抗を測定した。 In the case where the basis weight of the absorbent body in one diaper differs by site (location) is the largest portion basis weight, i.e. the absorber in a substantially circular shape with a diameter of 89.4mm including a portion having a maximum basis weight It was measured airflow resistance on that cut. ただし、トップシートとバックシートとは取り除いている。 However, the removal of the top sheet and the back sheet.
【0125】 [0125]
また、液不透過性シートの通気抵抗は、おむつの液不透過性シートを直径89.4mmに切り取ったものを乾燥状態で測定した以外は、上記吸収体の通気抵抗と同様の測定方法で測定した。 Further, the ventilation resistance of the liquid-impermeable sheet, except for measuring those cut diaper liquid impervious sheet to a diameter 89.4mm in dry state, measured in airflow resistance and same measurement method of the absorber did.
【0126】 [0126]
〔吸水性樹脂の湿潤状態における加圧下の通気抵抗〕 [Ventilation resistance under a load in a wet state of the water-absorbing resin]
吸水性樹脂の通気抵抗の測定に用いる測定装置は、上記〔吸収体の通気抵抗〕に記載している通気性試験機(KES−F8−AP1、カトーテック(株)製)を使用した。 It used to measure the ventilation resistance of the water-absorbent resin measuring device, the breathable tester that has been described in [absorber airflow resistance] Using (KES-F8-AP1, Kato Tech Co., Ltd.). したがって、以下の説明では、〔吸収体の湿潤状態における加圧下の通気抵抗〕における測定と異なる場合のみ、図2を参照して説明する。 Therefore, in the following description, only if different from the measurement in [ventilation resistance under a load in a wet state of the absorbent body] will be described with reference to FIG.
【0127】 [0127]
まず、吸水性樹脂の湿潤状態における4.9kPaでの加圧下の通気抵抗を測定するために、まず吸水性樹脂2gを30gの生理食塩水(23℃)で30分間膨潤させた。 First, in order to measure the pressure of the airflow resistance of at 4.9kPa in a wet state of the water-absorbent resin, it was initially a water-absorbent resin 2g was swollen for 30 minutes in 30g of physiological saline (23 ° C.). その後、直径89.4mmに切り取ったナイロンメッシュ(305μmの開口部を有する)を図2に示す通気性試験機の外セル24に入れ、その上に膨潤させた吸水性樹脂を均一に散布し、その上に直径89.4mmに切り取ったナイロンメッシュを置いてから、内セル25を外セル24に挿入した。 Then placed on the outer cell 24 of breathable tester shown a nylon mesh cut to a diameter 89.4Mm (having an opening of 305 .mu.m) in FIG. 2, was uniformly sprayed water-absorbing resin was swelled thereon, after placing a nylon mesh cut to diameter 89.4mm thereon was inserted inner cell 25 outside the cell 24. さらに内セル25上部に金網28、次いで重り29を載置した。 Furthermore the inner cell 25 upper wire mesh 28, and then placing the weight 29. この重り29の載置後、3分間静置して、セル部22を通気性試験機21に取り付け、通気抵抗Rを測定した。 After loading of the weight 29, allowed to stand for 3 minutes, attaching the cell portion 22 to the ventilation tester 21 to measure the ventilation resistance R. 測定時の通気性試験機21内在のシリンダーのピストン速度は2cm/sec に設定した。 Piston velocity during measurement of air permeability tester 21 endogenous cylinder was set to 2 cm / sec.
【0128】 [0128]
〔吸収体の2.0kPaでの加圧下吸収倍率〕 [Absorbency against pressure at 2.0kPa absorber]
まず、吸収体の加圧下吸収倍率の測定に用いる測定装置について、図3および図4を参照しながら、簡潔に説明する。 First, the measuring device used for measuring the absorption capacity under a load of the absorber, with reference to FIGS. 3 and 4, will be briefly described.
【0129】 [0129]
図3に示すように、測定装置は、天秤1と、容器2と、外気吸入パイプ3と、導管4と、直径20mmに形成されたガラスフィルタ36と、このガラスフィルタ36上に載置された測定部35とを備えている。 As shown in FIG. 3, the measuring device includes a balance 1, a container 2, an air-inhaling pipe 3, a conduit 4, a glass filter 36 formed in a diameter of 20 mm, placed on the glass filter 36 and a measuring section 35. 上記容器2の構成は、〔吸水性樹脂の加圧下吸収倍率〕の項で説明したものと同様であるので詳細な説明は省略する。 Construction of the container 2, the detailed description is the same as that described in the section [absorbency against pressure of the water-absorbent resin] is omitted. なお、容器2内には生理食塩水12(23℃)が入っている。 Incidentally, containing saline 12 (23 ° C.) is in the container 2.
【0130】 [0130]
上記測定部35は、図4に示すように、濾紙37と、支持角筒38と、重り39とを有しており、上記ガラスフィルタ36上に、濾紙37、支持角筒38がこの順で載置されているとともに、支持角筒38内部に重り39が載置されてなっている。 The measuring unit 35, as shown in FIG. 4, the filter paper 37, a supporting rectangular tube 38 has a weight 39, on the glass filter 36, filter paper 37, the supporting rectangular tube 38 in this order together they are placed, the supporting rectangular tube 38 inside the weight 39 is made is placed. 支持角筒38は、内寸法が100mm×100mmに形成されている。 Supporting rectangular tube 38, the inner dimensions are formed on 100 mm × 100 mm. そして、支持角筒38内部でかつ重り39の直下に所定の大きさの吸収体13が載置されるようになっている。 The absorbent body 13 of predetermined size is adapted to be placed immediately below the supporting rectangular tube 38 inside a and the weight 39.
【0131】 [0131]
上記構成の測定装置を用いて吸収体13の加圧下吸収倍率を測定した。 It was measured absorbency against pressure of the absorber 13 using a measurement device with the above structure. その測定方法について以下に説明する。 For the measurement method will be described below.
【0132】 [0132]
まず、吸収体13を100mm×100mmの大きさに形成した。 First, to form the absorbent body 13 to a size of 100 mm × 100 mm. また、〔吸水性樹脂の加圧下吸収倍率〕の項で説明した場合と同様の所定の準備動作を行った。 Moreover, subjected to the same predetermined preparation operation as described in the section [absorbency against pressure of the water-absorbent resin]. 次に、ガラスフィルタ36上に濾紙37を載置し、次いで支持角筒38を、その中心部がガラスフィルタ36の中心部に一致するようにして載置した。 Next, placing a filter paper 37 on the glass filter 36, then the support rectangular tube 38, the central portion is placed so as to coincide with the center of the glass filter 36. その後、支持角筒38内部に上記所定の大きさの吸収体13を載置し、この吸収体13上に重り39を載置した。 Thereafter, an absorber 13 of the predetermined size to the internal support angle tube 38 is placed, placing the weight 39 on the absorbent body 13. 重り39は、吸収体13に対して2.0kPaの荷重を均一に加えることができるようにその重量が調整されている。 Weight 39, the weight is adjusted to be able to apply a load of 2.0kPa uniformly to the absorption body 13. なお、吸収体13および重り39の載置動作は迅速に行った。 Incidentally, 置動 work placement of the absorber 13 and the weight 39 was performed quickly.
【0133】 [0133]
そして、濾紙37上に吸収体13を載置した時点から、60分間にわたって吸収体13が吸水した生理食塩水の重量W (g)を、天秤1を用いて測定した。 Then, from the time of placing the absorbent body 13 on the filter paper 37, the absorber 13 for 60 minutes the weight W 3 of the saline water (g), it was measured using a balance 1.
この重量W から、次式、 From this weight W 3, the following equation,
吸収体の加圧下吸収倍率(g/g)=重量W (g)/吸収体の重量(g) Absorbency against pressure of the absorber weight (g / g) = Weight W 3 (g) / absorbent (g)
に従って、吸水開始から60分後の、吸収体13の加圧下吸収倍率(g/g)を算出した。 According, of 60 minutes after the water started was calculated absorbency against pressure of the absorber 13 (g / g).
【0134】 [0134]
なお、おむつ1枚中で吸収体の坪量が部位(場所)により異なる場合には、坪量が最も大きい部位、つまり最大坪量となる部分を含む100mm×100mmの略正方形状に吸収体を切り取った上で加圧下吸収倍率を測定した。 In the case where the basis weight of the absorbent body in one diaper differs by site (location) is the largest portion basis weight, that is, the 100 mm × 100 mm substantially square shape to the absorbent body including a portion having a maximum basis weight absorbency against pressure on the cut was measured. ただし、トップシートとバックシートとは取り除いている。 However, the removal of the top sheet and the back sheet.
【0135】 [0135]
〔吸収体の戻り量(ウェットバック)〕 [Return amount of the absorber (wetback)]
まず、100mm×100mmに切り取った吸収体に、生理食塩水120g(23℃)を注ぎ、60分間放置した。 First, the absorbent body taken to 100 mm × 100 mm, pouring saline 120 g (23 ° C.), was allowed to stand for 60 minutes. ネピア(NEPIA :登録商標)キッチンタオル(王子製紙(株)製)の15枚重ねを半分折りにしたものの重量W (g)を測定し、上記吸収体上部に載せ、さらにその上部に10kgの重りを1分間載せた。 Napier: measured (NEPIA TM) Weight W 4 but was folded half 15 ply kitchen towel (Oji Paper Co., Ltd.) (g), placed on the absorber top, of 10kg further thereon a weight was placed for 1 minute. その後、吸収体上部より取り除いたキッチンタオルの重量W (g)を測定した。 Then, to measure the weight W 5 (g) of the kitchen towel was removed from the absorber top. そして、これら重量W ・W から、次式 戻り量(g)=重量W (g)−重量W (g) From these weight W 4 · W 5, the amount of return following formula (g) = Weight W 5 (g) - Weight W 4 (g)
に従って戻り量(g)を算出した。 It was calculated to return the amount of the (g) in accordance with.
【0136】 [0136]
〔吸収性物品装着内湿度〕 [Absorbent article fitted within the humidity]
まず、測定対象となる紙おむつ(吸収性物品)を以下の方法で作成した。 First, diapers be measured (the absorbent article) was prepared in the following manner.
【0137】 [0137]
吸水性樹脂と木材粉砕パルプとを、ミキサーを用いて乾式混合した。 The water-absorbent resin and crushed wood pulp were dry-mixed using a mixer. ついで、得られた混合物を、400メッシュ(目の大きさ38μm)に形成されたワイヤースクリーン上にバッチ式空気抄造装置を用いて空気抄造することにより、ウェブを形成した。 Then, the resulting mixture by air papermaking using a batch-type air paper making device 400 mesh (mesh size: 38 [mu] m) which is formed in wire screen to form a web. さらに、このウェブを圧力2kg/cm (196kPa)で5秒間プレスすることにより、吸収体を得た。 Further, by pressing 5 seconds the web at a pressure 2kg / cm 2 (196kPa), to obtain an absorbent.
【0138】 [0138]
続いて、液不透過性のポリプロピレンからなり、いわゆるレッグギャザーを有するバックシート(液不透過性シート)、上記吸収体、および液透過性のポリプロピレンからなるトップシート(液透過性シート)を、両面テープを用いてこの順に互いに貼着するとともに、この貼着物に、2つのいわゆるテープファスナーを取り付けることにより、紙おむつ(つまり吸収性物品)を得た。 Subsequently, made from the liquid impermeable polypropylene, the back sheet having a so-called leg gather (liquid-impermeable sheet), the absorber, and a top sheet made of liquid-permeable polypropylene (liquid-permeable sheet), both sides with stuck together in this order by using a tape, this bonded kimono, by attaching the two so-called tape fasteners to obtain disposable diapers (i.e. absorbent article).
【0139】 [0139]
該紙おむつに使用した、液不透過性シートの通気抵抗は24kPa・sec /mであった。 Was used in the paper diaper, the ventilation resistance of the liquid impervious sheet was 24kPa · sec / m.
【0140】 [0140]
上記紙おむつを、体長55cmで重量5kgのプラスチック製の人形に装着させた。 The diapers were mounted on plastic doll weight 5kg in body length 55cm. 該人形は股から臀部の間に湿度センサー(ThermoHygrosensor :model THP−14)を固着させており、経時的な湿度変化を計測することができる。 Doll humidity sensors between the crotch buttocks (ThermoHygrosensor: model THP-14) and is fixed to, can be measured over time humidity.
【0141】 [0141]
紙おむつを装着した該人形をうつ伏せ状態にした後、該紙おむつと人形との間にチューブを差し込み、人体において排尿を行う位置に相当する位置に、生理食塩水(23℃)を50ml注入し、30分間放置後、紙おむつ装着内の湿度を測定した。 After the state prone position doll The wearing the disposable diaper, insert the tube between the paper diapers and the doll, in a position corresponding to the position for urination in the human body, physiological saline (23 ° C.) and 50ml injected, 30 after standing min, to measure the humidity of the paper diaper in wearing.
【0142】 [0142]
装着内湿度の値は、湿度センサーに接続させたData stocker(THR−DM2:SHINYEI 製)に表示させた値を読み取った。 Value of mounting the humidity, Data stocker which is connected to the humidity sensor: reading the value of displaying the (THR-DM2 SHINYEI Ltd.).
【0143】 [0143]
〔吸収性物品モニター評価〕 [Absorbent article monitor Evaluation]
モニター評価は、大人用紙おむつ(吸収性物品)を使用し、成人大人によって行われた。 Monitor evaluation, using adult diapers (absorbent article), was carried out by adults for adults. 評価に用いた紙おむつは、以下の方法で作製した。 Disposable diapers used in the evaluation was prepared in the following manner.
【0144】 [0144]
まず吸収性樹脂と木材粉砕パルプとをミキサーを用いて乾式混合した。 First an absorbent resin and crushed wood pulp were dry-mixed using a mixer. 次いで、得られた混合物を、400メッシュ(38μmの開口部を有する)に形成されたワイヤースクリーン上にバッチ型空気抄造装置を用いて空気抄造することにより200mm×700mmの大きさのウェブに成形した。 Then, the resulting mixture was molded into a web of the size of 200 mm × 700 mm by air papermaking using a batch-type air paper making device 400 mesh (having an opening of 38 [mu] m) which is formed in wire screen . さらに、このウェブを圧力2kg/cm (196kPa)で5秒間プレスすることにより吸収体を得た。 Furthermore, to obtain an absorbent by pressing 5 seconds this web pressure 2kg / cm 2 (196kPa).
【0145】 [0145]
続いて、液不透過性のポリプロピレンからなり、いわゆるレッグギャザーを有するバックシート(液不透過性シート)、上記の吸収体、および液透過性のポリプロピレンからなるトップシート(液透過性シート)を、両面テープを用いてこの順に互いに貼着するとともに、この貼着物に2つのいわゆるテープファスナーを取り付けることにより、紙おむつ(つまり吸収性物品)を得た。 Subsequently, made from the liquid impermeable polypropylene, the back sheet having a so-called leg gather (liquid-impermeable sheet), the absorber described above, and the top sheet made of liquid-permeable polypropylene (liquid-permeable sheet), with it stuck together in this order by using a double-sided tape, by attaching the two so-called tape fasteners to the stuck kimono to obtain disposable diapers (i.e. absorbent article).
【0146】 [0146]
得られた紙おむつについて、使用時における装着内快適性の評価を行った。 The resulting disposable diaper was evaluated in mounting the comfort during use. 評価は、10人のモニターを対象とした。 The evaluation was intended for 10 people monitor. モニターによる評価は、1回排尿後の装着内のムレ感・ベトツキ感の有無を調べた。 Evaluation by the monitor, examined the presence or absence of a stuffy feeling and sticky feeling of the mounting after the one-time urination.
【0147】 [0147]
〔実施例1〕 Example 1
75モル%の中和率を有するアクリル酸ナトリウムの水溶液5,500g(単量体濃度35重量%)にポリエチレングリコールジアクリレート(エチレンオキサイドの平均付加モル数8)0.035モル%を溶解し、反応液とした。 75 (average addition mole number 8 ethylene oxide) mole% of polyethylene glycol diacrylate in an aqueous solution of sodium acrylate 5,500 g (monomer concentration 35 wt%) having a neutralization ratio by dissolving 0.035 mol%, It was the reaction solution. 次に、この反応液を窒素ガス雰囲気下で30分間脱気した。 Then, the reaction solution was deaerated for 30 minutes under a nitrogen gas atmosphere.
【0148】 [0148]
次いで、シグマ型羽根を2本有する内容積10リットルのジャケット付きステンレス製双腕ニーダーに蓋を付けて形成した反応器に上記反応液を供給し、反応液を20℃に保ちながら系を窒素ガス置換した。 Then, the reaction solution was fed to the sigma type blades 2 inborn reactor by lidding a jacketed stainless twin-arm kneader of 10 liters in, the system nitrogen gas while maintaining the reaction solution at 20 ° C. It was replaced. 続いて、反応液を攪拌しながら、過硫酸ナトリウム3.5gおよびL−アスコルビン酸0.02gを添加したところ、凡そ1分後に重合が開始された。 Subsequently, while the reaction solution was stirred, was added sodium persulfate 3.5g and L- ascorbic acid 0.02 g, polymerization started after about 1 minute. そして、20℃〜90℃で重合を行い、重合を開始して60分後に含水ゲル状重合体を取り出した。 The polymerization is proceeded at 20 ° C. to 90 ° C., was removed hydrogel polymer was 60 minutes after the initiation of polymerization.
【0149】 [0149]
得られた含水ゲル状重合体は、その径が約5mmに細分化されていた。 The obtained hydrogel polymer, its diameter has been subdivided into approximately 5 mm. この細分化された含水ゲル状重合体を50メッシュ(目開き300μm)の金網に広げ、170℃で60分間熱風乾燥した。 Spread The finely divided hydrous gel-like polymer in a 50-mesh metal net (mesh opening 300 [mu] m), and dried with hot air for 60 minutes at 170 ° C.. ついで乾燥物を、振動ミルを用いて粉砕し、20メッシュ(目開き850μm)の金網で分級した。 Then dried product was pulverized with a vibration mill, and classified with a wire net of 20 mesh (mesh opening 850 .mu.m). さらに、粒径106μm未満の粉砕物が5重量%以下となるように分級操作することで、不定形破砕状の吸水性樹脂前駆体(a)を得た。 Furthermore, since the pulverized product having a particle size of less than 106μm is classification operation to be 5 wt% or less, to obtain irregularly pulverized water-absorbent resin precursor (a). この吸水性樹脂前駆体(a)の嵩比重は0.68g/ml、固形分は98重量%、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が40g/g、水可溶成分量が13重量%であった。 Bulk density 0.68 g / ml of the water-absorbent resin precursor (a), solid content 98% by weight, absorption capacity without load is 40 g / g, water-soluble content when imbibed with saline there was 13% by weight.
【0150】 [0150]
得られた吸水性樹脂前駆体(a)100重量部(70℃)に、1,4−ブタンジオール1重量部と、エチレングリコールジグリシジルエーテル0.05重量部と、水2重量部と、エタノール1重量部とからなる表面架橋剤(30℃)を混合した。 The resulting water-absorbing resin precursor (a) 100 parts by weight of (70 ° C.), 1 part by weight of 1,4-butane diol, and 0.05 parts by weight of ethylene glycol diglycidyl ether, and 2 parts by weight of water, ethanol It was mixed a surface crosslinking agent composed of 1 part by weight (30 ° C.). 上記混合物を195℃で50分間加熱処理することにより、吸水性樹脂(1)を得た。 By heating for 50 minutes the mixture at 195 ° C., to obtain a water-absorbent resin (1). 得られた吸水性樹脂(1)の重量平均粒径は450μmであった。 The weight average particle diameter of the resulting water-absorbent resin (1) was 450 [mu] m. また、粒径106μm未満の吸水性樹脂の量は2重量%以下であった。 The amount of the water-absorbent resin having a particle size of less than 106μm was less than 2 wt%. この吸水性樹脂(1)の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の結果を表1に示した。 Absorption capacity without load of the water-absorbent resin (1), the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and the results of the ventilation resistance are shown in Table 1.
【0151】 [0151]
〔実施例2〕 Example 2
75モル%の中和率を有するアクリル酸ナトリウムの水溶液5,500g(単量体濃度35重量%)にN,N'−メチレンビスアクリルアミド0.03モル%を溶解し、反応液とした以外は、実施例1と同様にして重合を行い、含水ゲル状重合体を取り出した。 N 75 mol% of an aqueous solution of sodium acrylate having a neutralization ratio 5,500 g (monomer concentration 35 wt%), was dissolved N'- methylenebisacrylamide 0.03 mol%, except that the reaction solution performs the polymerization in the same manner as in example 1, was taken out hydrogel polymer. さらに、得られた含水ゲル状重合体を実施例1と同様に粉砕・分級して、不定形破砕状の吸水性樹脂前駆体(b)を得た。 Further, the obtained hydrogel polymer was pulverized and classified in the same manner as in Example 1 to obtain irregularly pulverized water-absorbent resin precursor (b). この吸水性樹脂前駆体(b)の嵩比重は0.68g/ml、固形分は97重量%、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が48g/g、水可溶成分量が16重量%であった。 Bulk density 0.68 g / ml of the water-absorbent resin precursor (b), solid content 97% by weight, absorption capacity without load is 48 g / g, water-soluble content when imbibed with saline there was 16% by weight.
【0152】 [0152]
得られた吸水性樹脂前駆体(b)100重量部(75℃)に、プロピレングリコール1重量部と、エチレングリコールジグリシジルエーテル0.05重量部と、水2重量部と、エタノール1重量部とからなる表面架橋剤(28℃)を混合した。 The resulting water-absorbing resin precursor (b) 100 parts by weight (75 ° C.), and propylene glycol 1 part by weight, and 0.05 parts by weight of ethylene glycol diglycidyl ether, and 2 parts by weight of water, ethanol, 1 part by weight consisting surface crosslinking agent (28 ° C.) were mixed. 上記混合物を200℃で40分間加熱処理することにより、吸水性樹脂(2)を得た。 By heating for 40 minutes the mixture at 200 ° C., to obtain a water-absorbent resin (2). 得られた吸水性樹脂(2)の重量平均粒径は500μmであった。 The weight average particle diameter of the resulting water-absorbent resin (2) was 500 [mu] m. また、粒径106μm未満の吸水性樹脂の量は1重量%以下であった。 The amount of the water-absorbent resin having a particle size of less than 106μm was less than 1 wt%. この吸水性樹脂(2)の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の結果を表1に示した。 Absorption capacity without load of the water-absorbent resin (2), the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and the results of the ventilation resistance are shown in Table 1.
【0153】 [0153]
〔比較例1〕 Comparative Example 1
実施例1と同様の操作で得られた含水ゲル状重合体の乾燥物を、振動ミルを用いて粉砕し、さらに20メッシュ(目開き850μm)の金網で分級することにより、不定形破砕状の吸水性樹脂前駆体(c)を得た。 The dried product of resultant hydrogel polymer in the same manner as in Example 1, was pulverized with a vibration mill and then classified with a further 20 mesh wire gauze (mesh opening 850 .mu.m), irregularly pulverized shaped obtain water-absorbing resin precursor (c). この吸水性樹脂前駆体(c)の嵩比重は0.71g/ml、固形分は98重量%、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が39g/g、水可溶成分量が13重量%であった。 Bulk density 0.71 g / ml of the water-absorbing resin precursor (c), solid content 98% by weight, absorption capacity without load is 39g / g, water-soluble content when imbibed with saline there was 13% by weight.
【0154】 [0154]
得られた吸水性樹脂前駆体(c)100重量部(65℃)にプロピレングリコール1重量部と、エチレングリコールジグリシジルエーテル0.03重量部と、水3重量部と、エタノール1重量部とからなる表面架橋剤(35℃)を混合した。 From propylene glycol 1 part by weight water-absorbing resin precursor (c) 100 parts by weight (65 ° C.) obtained, 0.03 parts by weight of ethylene glycol diglycidyl ether, and 3 parts by weight of water, ethanol, 1 part by weight comprising a surface crosslinking agent (35 ° C.) were mixed. 上記混合物を210℃で60分間加熱処理することにより、吸水性樹脂(3)を得た。 By heating 60 minutes the mixture at 210 ° C., to obtain a water-absorbent resin (3). 得られた吸水性樹脂(3)の重量平均粒径は310μmであった。 The weight average particle diameter of the resulting water-absorbent resin (3) was 310 .mu.m. また、粒径106μm未満の吸水性樹脂量は6重量%であった。 Further, the water-absorbent resin of particle size less than 106μm was 6 wt%. この吸水性樹脂(3)の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の結果を表1に示した。 Absorption capacity without load of the water-absorbent resin (3), the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and the results of the ventilation resistance are shown in Table 1.
【0155】 [0155]
〔比較例2〕 Comparative Example 2
前記実施例1において、71.3モル%の中和率を有するアクリル酸ナトリウムの水溶液5,500g(単量体濃度39重量%)を用いた以外は、実施例1と同様にして重合を行い、含水ゲル状重合体を取り出した。 In Example 1, except for using an aqueous solution of sodium acrylate 5,500 g (monomer concentration 39 wt%) having a neutralization ratio of 71.3 mol%, operating polymerization in the same manner as in Example 1 It was removed hydrogel polymer. その後、熱風乾燥を170℃で70分間実施した以外は実施例1と同様して、含水ゲル状重合体を乾燥・分級することにより不定形破砕状の吸水性樹脂前駆体(d)を得た。 Then, except that was carried for 70 minutes with hot air drying at 170 ° C. has been the same manner as in Example 1 to obtain irregularly pulverized water-absorbent resin precursor by the hydrogel polymer is dried and classified (d) is . この吸水性樹脂前駆体(d)の嵩比重は0.67g/ml、固形分は98重量%、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が31g/g、水可溶成分量が7重量%であった。 Bulk density 0.67 g / ml of the water-absorbing resin precursor (d), solid content 98% by weight, absorption capacity without load is 31 g / g, water-soluble content when imbibed with saline there was a 7% by weight.
【0156】 [0156]
得られた吸水性樹脂前駆体(d)100重量部(78℃)に、プロピレングリコール0.5重量部と、1,4−ブタンジオール0.5重量部と、水3重量部と、イソプロピルアルコール0.5重量部とからなる表面架橋剤(20℃)を混合した。 The resulting water-absorbing resin precursor (d) 100 parts by weight (78 ° C.), propylene glycol 0.5 part by weight, and 0.5 part by weight of 1,4-butanediol, and 3 parts by weight of water, isopropyl alcohol surface crosslinking agent comprising 0.5 part by weight (20 ° C.) were mixed. 上記混合物を210℃で30分間加熱することにより、吸水性樹脂(4)を得た。 By heating for 30 minutes the mixture at 210 ° C., to obtain a water-absorbent resin (4). 得られた吸水性樹脂の重量平均粒径は430μmであった。 The weight average particle diameter of the resulting water-absorbent resin was 430 m. また、粒径106μm未満の吸水性樹脂の量は3重量%であった。 The amount of the water-absorbent resin having a particle size of less than 106μm was 3 wt%. この吸水性樹脂(4)の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の結果を表1に示した。 Absorption capacity without load of the water-absorbent resin (4), the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and the results of the ventilation resistance are shown in Table 1.
【0157】 [0157]
〔比較例3〕 Comparative Example 3
実施例2と同様の操作で得られた含水ゲルの乾燥物を、振動ミルを用いて粉砕し、さらに20メッシュの金網で分級することにより、不定形破砕状の吸水性樹脂前駆体(e)を得た。 The dried product of the water-containing gel obtained in the same manner as in Example 2, was pulverized with a vibration mill, and further classified with 20 mesh metal gauze, irregularly pulverized water-absorbent resin precursor (e) It was obtained. この吸水性樹脂前駆体(e)の嵩比重は0.68g/ml、固形分は98重量%、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が48g/g、水可溶成分量が16重量%であった。 Bulk density 0.68 g / ml of the water-absorbing resin precursor (e), solid content 98% by weight, absorption capacity without load is 48 g / g, water-soluble content when imbibed with saline there was 16% by weight.
【0158】 [0158]
得られた吸水性樹脂前駆体(e)100重量部(80℃)にグリセリン0.5重量部と水1重量部とエタノール1重量部とからなる表面架橋剤(25℃)を混合した。 The resultant water-absorbing resin precursor (e) 100 parts by weight (80 ° C.) in glycerol 0.5 parts by weight of water 1 part by weight of ethanol, 1 part by weight consisting of a surface crosslinking agent (25 ° C.) were mixed. 上記混合物を195℃で30分間加熱処理することにより、吸水性樹脂(5)を得た。 By heating for 30 minutes the mixture at 195 ° C., to obtain a water-absorbent resin (5). 得られた吸水性樹脂(5)の重量平均粒径は480μmであった。 The weight average particle diameter of the resulting water-absorbent resin (5) was 480 .mu.m. また、粒径106μm未満の吸水性樹脂の量は2重量%であった。 The amount of the water-absorbent resin having a particle size of less than 106μm was 2 wt%. この吸水性樹脂(5)の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の結果を表1に示した。 Absorption capacity without load of the water-absorbent resin (5), the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and the results of the ventilation resistance are shown in Table 1.
【0159】 [0159]
〔実施例3〕 Example 3
75モル%の中和率を有するアクリル酸ナトリウムの水溶液5,500g(単量体濃度38重量%)にポリエチレングリコールジアクリレート(エチレンオキサイドの平均付加モル数9)0.07モル%を溶解し、反応液とした以外は、実施例1と同様にして重合を行い、含水ゲル状重合体を取り出した。 75 (average addition mole number 9 ethylene oxide) mole% of polyethylene glycol diacrylate in an aqueous solution of sodium acrylate 5,500 g (monomer concentration: 38 wt%) having a neutralization ratio by dissolving 0.07 mol%, except that the reaction liquid performs the polymerization in the same manner as in example 1, was taken out hydrogel polymer. さらに得られた含水ゲル状重合体を実施例1と同様に粉砕・分級して、不定形破砕状の吸水性樹脂前駆体(f)を得た。 Furthermore obtained hydrogel polymer was pulverized and classified in the same manner as in Example 1 to obtain irregularly pulverized water-absorbent resin precursor (f). この吸水性樹脂前駆体(f)の嵩比重は0.67g/ml、固形分は97重量%、生理食塩水を吸収させた場合の無加圧下吸収倍率が38g/g、水可溶成分量が14重量%であった。 Bulk density 0.67 g / ml of the water-absorbent resin precursor (f), solid content 97% by weight, absorption capacity without load is 38 g / g, water-soluble content when imbibed with saline there was 14% by weight.
【0160】 [0160]
得られた吸水性樹脂前駆体(f)100重量部(70℃)に、1,4−ブタンジオール0.5重量部とプロピレングリコール0.5重量部と水4.0重量部とからなる表面架橋剤(35℃)を混合した。 The resulting water-absorbing resin precursor (f) 100 parts by weight (70 ° C.), consisting of 1,4-butanediol 0.5 parts by weight of propylene glycol, 0.5 parts by weight of water 4.0 parts by weight of surface crosslinking agent (35 ° C.) were mixed. 上記混合物を199℃で30分間加熱処理することにより、吸水性樹脂(6)を得た。 By heating for 30 minutes the mixture at 199 ° C., to obtain a water-absorbent resin (6). 得られた吸水性樹脂(6)の重量平均粒径は550μmであった。 The weight average particle diameter of the resulting water-absorbent resin (6) was 550 .mu.m. また、粒径106μm未満の吸水性樹脂の量は1重量%であった。 The amount of the water-absorbent resin having a particle size of less than 106μm was 1 wt%. この吸水性樹脂(6)の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の結果を表1に示した。 Absorption capacity without load of the water-absorbent resin (6), the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and the results of the ventilation resistance are shown in Table 1.
【0161】 [0161]
〔実施例4〕 Example 4
実施例1で得られた吸水性樹脂(1)100重量部に二酸化ケイ素0.01重量部を混合することにより、吸水性樹脂(7)を得た。 By mixing the silicon dioxide 0.01 part by weight to the water-absorbent resin (1) 100 parts by weight obtained in Example 1 to obtain a water-absorbent resin (7). この吸水性樹脂(7)の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の結果を表1に示した。 Absorption capacity without load of the water-absorbent resin (7), the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and the results of the ventilation resistance are shown in Table 1.
【0162】 [0162]
【表1】 [Table 1]
【0163】 [0163]
〔実施例5〕 [Example 5]
実施例1で得られた吸収性樹脂(1)75重量部と、木材粉砕パルプ25重量部とをミキサーを用いて乾式混合した。 Absorbent resin (1) 75 parts by weight obtained in Example 1, and 25 parts by weight of crushed wood pulp were dry-mixed using a mixer. 次いで、得られた混合物を400メッシュ(38μmの開口部を有する)に形成されたワイヤースクリーン上にバッチ型空気抄造装置を用いて空気抄造することにより、120mm×350mmの大きさのウェブに成形した。 Then, by air papermaking using a batch-type air paper making apparatus and the resulting mixture on a wire screen formed on a 400 mesh (having an opening of 38 [mu] m), and molded into a size of 120 mm × 350 mm web . さらに、このウェブを圧力2kg/cm (196kPa)で5秒間プレスすることにより、坪量が約500g/cm の吸収体(1)を得た。 Further, by pressing for five seconds in this web pressure 2kg / cm 2 (196kPa), basis weight was obtained absorber about 500g / cm 2 (1). また、この吸収体(1)を用いて前述したように吸収性物品(1)(紙おむつ)を作成した。 Further, an absorptive article was prepared as described above with reference to the absorber (1) (1) (diapers). この吸収性物品(1)の重量は44gであった。 The weight of this absorbent article (1) was 44 g.
【0164】 [0164]
上記吸収体(1)の通気抵抗、加圧下吸収倍率、および戻り量の測定結果を表2および表3に、また吸収性物品(1)の装着内湿度、およびモニターによる装着内の快適性の評価結果を表2に示した。 Ventilation resistance of the absorbent body (1), the absorption capacity under load, and the measured results of the amount of return in Tables 2 and 3, also mounted in the humidity of the absorbent article (1), and monitoring by the comfort of the mounting the evaluation results are shown in Table 2.
【0165】 [0165]
〔実施例6〕 Example 6
実施例5において、吸水性樹脂(1)に代えて、実施例2で得られた吸水性樹脂(2)を用いた以外は、実施例5と同様にして吸収体(2)を得、続いて同様にして吸収性物品(2)を作成した。 In Example 5, instead of the water-absorbent resin (1), except for using the water-absorbent resin (2) obtained in Example 2, obtaining an absorbent (2) in the same manner as in Example 5, followed by an absorptive article was prepared (2) in the same manner Te. この吸収性物品(2)の重量は44gであった。 The weight of this absorbent article (2) was 44 g.
【0166】 [0166]
実施例5と同様の操作で、上記吸収体(2)の通気抵抗、加圧下吸収倍率、戻り量の測定および吸収性物品(2)の装着内湿度、モニターによる装着内の快適性の評価を行い、その結果を表2に示した。 In the same manner as in Example 5, the ventilation resistance of the absorbent body (2), the absorption capacity under load, mounted in the humidity of the return amount of measurement and the absorbent article (2), the evaluation of the comfort in wearing and monitor conducted, and the results are shown in Table 2.
【0167】 [0167]
〔比較例4〕 Comparative Example 4
実施例5において、吸水性樹脂(1)に代えて、比較例1で得られた吸水性樹脂(3)を用いた以外は、実施例5と同様にして吸収体(3)を得、続いて同様にして吸収性物品(3)を作成した。 In Example 5, instead of the water-absorbent resin (1), except for using the water-absorbent resin obtained in Comparative Example 1 (3), obtaining an absorbent (3) in the same manner as in Example 5, followed by an absorptive article was prepared (3) in the same manner Te. この吸収性物品(3)の重量は44gであった。 The weight of this absorbent article (3) was 44 g.
【0168】 [0168]
実施例5と同様の操作で、上記吸収体(3)の通気抵抗、加圧下吸収倍率、戻り量の測定および吸収性物品(3)の装着内湿度、モニターによる装着内の快適性の評価を行い、その結果を表2に示した。 In the same manner as in Example 5, the ventilation resistance of the absorbent body (3), the absorption capacity under load, mounted in the humidity of the return amount of measurement and an absorbent article (3), the evaluation of the comfort in wearing and monitor conducted, and the results are shown in Table 2.
【0169】 [0169]
〔比較例5〕 Comparative Example 5]
実施例5において、吸水性樹脂(1)に代えて、比較例2で得られた吸水性樹脂(4)を用いた以外は、実施例5と同様にして吸収体(4)を得、続いて同様にして吸収性物品(4)を作成した。 In Example 5, instead of the water-absorbent resin (1), except for using the water-absorbent resin obtained in Comparative Example 2 (4), obtaining an absorbent (4) in the same manner as in Example 5, followed by an absorptive article was prepared (4) in the same Te. この吸収性物品(4)の重量は44gであった。 The weight of this absorbent article (4) was 44 g.
【0170】 [0170]
実施例5と同様の操作で、上記吸収体(4)の通気抵抗、加圧下吸収倍率、戻り量の測定および吸収性物品(4)の装着内湿度、モニターによる装着内の快適性の評価を行い、その結果を表2に示した。 In the same manner as in Example 5, the ventilation resistance of the absorbent body (4), the absorption capacity under load, mounted in the humidity of the return amount of measurement and an absorbent article (4), the evaluation of the comfort in wearing and monitor conducted, and the results are shown in Table 2.
【0171】 [0171]
〔比較例6〕 Comparative Example 6
実施例5において、吸水性樹脂(1)に代えて、比較例3で得られた吸水性樹脂(5)を用いた以外は、実施例5と同様にして吸収体(5)を得、続いて同様にして吸収性物品(5)を作成した。 In Example 5, instead of the water-absorbent resin (1), except for using the obtained in Comparative Example 3 water-absorbent resin (5), obtaining an absorbent (5) in the same manner as in Example 5, followed by an absorptive article was prepared (5) in the same manner Te. この吸収性物品(5)の重量は44gであった。 The weight of this absorbent article (5) was 44 g.
【0172】 [0172]
実施例5と同様の操作で、上記吸収体(5)の通気抵抗、加圧下吸収倍率、戻り量の測定および吸収性物品(5)の装着内湿度、モニターによる装着内の快適性の評価を行い、その結果を表2に示した。 In the same manner as in Example 5, the ventilation resistance of the absorbent body (5), the absorption capacity under load, mounted in the humidity of the return amount of measurement and the absorbent article (5), the evaluation of the comfort in wearing and monitor conducted, and the results are shown in Table 2.
【0173】 [0173]
〔実施例7〕 [Example 7]
実施例5において、吸水性樹脂(1)に代えて、実施例3で得られた吸水性樹脂(6)を用いた以外は、実施例5と同様にして吸収体(6)を得、続いて同様にして吸収性物品(6)を作成した。 In Example 5, instead of the water-absorbent resin (1), except for using the water-absorbent resin obtained in Example 3 (6), obtained by absorber (6) as in Example 5, followed by an absorptive article was prepared (6) in the same manner Te. この吸収性物品(6)の重量は44gであった。 The weight of this absorbent article (6) was 44 g.
【0174】 [0174]
実施例5と同様の操作で、上記吸収体(6)の通気抵抗、加圧下吸収倍率、戻り量の測定および吸収性物品(6)の装着内湿度、モニターによる装着内の快適性の評価を行い、その結果を表2に示した。 In the same manner as in Example 5, the ventilation resistance of the absorbent body (6), the absorption capacity under load, mounted in the humidity of the return amount of measurement and an absorbent article (6), the evaluation of the comfort in wearing and monitor conducted, and the results are shown in Table 2.
【0175】 [0175]
〔実施例8〕 [Example 8]
実施例5において、吸水性樹脂(1)に代えて、実施例4で得られた吸水性樹脂(7)を用いた以外は、実施例5と同様にして吸収体(7)を得、続いて同様にして吸収性物品(7)を作成した。 In Example 5, instead of the water-absorbent resin (1), except for using the water-absorbent resin obtained in Example 4 (7), obtaining an absorbent (7) in the same manner as in Example 5, followed by It created the absorbent article (7) in the same manner as Te. この吸収性物品(7)の重量は44gであった。 The weight of this absorbent article (7) was 44 g.
【0176】 [0176]
実施例5と同様の操作で、上記吸収体(7)の通気抵抗、加圧下吸収倍率、戻り量の測定および吸収性物品(7)の装着内湿度、モニターによる装着内の快適性の評価を行い、その結果を表2に示した。 In the same manner as in Example 5, the ventilation resistance of the absorbent body (7), the absorption capacity under load, mounted in the humidity of the return amount of measurement and an absorbent article (7), the evaluation of the comfort in wearing and monitor conducted, and the results are shown in Table 2.
【0177】 [0177]
【表2】 [Table 2]
【0178】 [0178]
〔比較吸水性樹脂および比較吸収体〕 Comparative water-absorbing resin and Comparative absorber]
10種類の市販の吸収性物品(紙おむつ)中よりそれぞれ吸収体を取り出し、これを比較吸収体として後述する比較例17〜26に用いた。 Each than 10 types of commercially available absorbent articles (diapers) removed absorber, used in Comparative Example 17 to 26 to be described later as a comparative absorbent. さらに、これら吸収体に用いられている吸水性樹脂をそれぞれ分離して、これを比較吸水性樹脂として後述する比較例7〜16に用いた。 Furthermore, by separating the water-absorbing resin used in these absorbers respectively used in Comparative Examples 7 to 16 to be described later as a comparative water-absorbent resin. 各比較吸水性樹脂および比較吸収体について、由来となる市販の吸収性物品の商品名、および該吸収性物品の製造メーカーとその国籍、並びに該吸収性物品の入手年月を表3に示した。 For each comparative water absorbing resin and Comparative absorber, trade name of a commercially available absorbent article from which it is derived, and manufacturers and their nationality of the absorbent article, and the availability date of the absorbent article shown in Table 3 .
【0179】 [0179]
【表3】 [Table 3]
【0180】 [0180]
〔比較例7〜16〕 Comparative Example 7-16]
上記10種類の比較吸水性樹脂を用いた以外は、実施例1と同様の操作で、上記各比較吸水性樹脂の無加圧下吸収倍率、加圧下吸収倍率、水可溶成分量、重量平均粒径、および通気抵抗の測定を行い、その結果を表4に示した。 Above except for using 10 types of comparative water-absorbing resin, in the same manner as in Example 1, the absorption capacity without load of each comparative water absorbent resin, the absorption capacity under load, water-soluble content, weight average particle diameter, and subjected to measurement of the ventilation resistance, and the results are shown in Table 4.
【0181】 [0181]
【表4】 [Table 4]
【0182】 [0182]
〔比較例17〜26〕 Comparative Example 17 to 26]
上記10種類の比較吸収体を用いた以外は、実施例5と同様の操作で、上記各吸収体の通気抵抗、加圧下吸収倍率、戻り量の測定を行った。 Except using the 10 types of comparative absorber in the same manner as in Example 5, the ventilation resistance of the individual absorbent, the absorption capacity under load, a measurement of the return amount was carried out. さらに、各比較吸収体から実施例5と同様の操作で比較吸収性物品を改めて作成し、各比較吸収性物品の装着内湿度、モニターによる装着内の快適性の評価を行った。 Moreover, once again creating a comparative absorbent article in the same manner as in Example 5 from the comparison absorbers, mounted within the humidity of the comparative absorbent article was evaluated for comfort in the wearing by the monitor. 各結果を表5に示した。 Each result shown in Table 5. また、市販の各吸収性物品が備える液不透過性シート(バックシート)の通気抵抗値も表5に示した。 Further, the ventilation resistance value of the commercial liquid impervious sheet provided in each absorbent article (back sheet) is also shown in Table 5.
【0183】 [0183]
【表5】 [Table 5]
【0184】 [0184]
上記各表に示すように、本発明に規定されているパラメーターから外れた吸水性樹脂、吸収体、並びに吸収性物品では、(1) 加圧下吸収倍率を高くして戻り量を低減させる(ベトツキ感の回避)という課題と、(2) 吸収体自身の通気性を高くする(ムレ感の回避)という課題との両方を同時に実現できないが、本発明にかかる吸収体、吸収性物品、および吸水性樹脂では、上記(1) ・(2) の両方の課題を同時に実現することができる。 As shown in the above table, the water-absorbent resin deviates from the parameters that are defined in the present invention, the absorbent body, as well as in the absorbent article reduces the amount of back by increasing the (1) absorbency against pressure (tacky a problem that avoid sensitive), (2) can not be realized at the same time both the problem of increasing the breathability of the absorbent body itself (avoid stuffiness feeling), according to the present invention the absorbent body, the absorbent article, and water in rESIN, it is possible to realize both the problems of the above (1) (2) simultaneously. その結果、吸収性物品における装着時の快適性をより一層向上させることができる。 As a result, it is possible to further improve the comfort of wearing the absorbent article.
【0185】 [0185]
【発明の効果】 【Effect of the invention】
以上のように、本発明にかかる吸収体は、少なくとも、湿潤状態においても十分な通気性と加圧下吸収倍率とを有する構成である。 As described above, the absorber according to the present invention, at least a structure having a sufficient breathability and absorption capacity even in a wet state. また、本発明にかかる吸収性物品は上記構成の吸収体を用いてなっている。 Further, the absorbent article according to the present invention is made by using the absorber of the above configuration. さらに、本発明にかかる吸水性樹脂は、通気抵抗が低く、十分な無加圧下吸収倍率および加圧下吸収倍率を有するとともに、重量平均粒径が所定以上であるか、または水可溶成分量が所定量以下である。 Furthermore, the water-absorbent resin according to the present invention has a low flow resistance, which has a sufficient absorption capacity without load and absorption capacity under load, or the weight average particle diameter is more than the predetermined amount, or Mizuka soluble content is it is equal to or less than a predetermined amount.
【0186】 [0186]
そのため、本発明の構成によれば、体液等の水性液体を吸収体が吸収しても吸収体が十分な通気性を確保することができるとともに、一旦吸収した水性液体を加圧下でも十分確保することができる。 Therefore, according to the configuration of the present invention, it is possible to absorb body also absorbs the absorber an aqueous liquid such as body fluid to ensure sufficient breathability, sufficiently ensured even once absorbed by pressure the aqueous liquid was be able to. したがって、該吸収体の気密隔壁化が回避され、身体と吸収体または吸収性物品との間に高湿度環境が形成されることが防止されるとともに、戻り量の増大を回避することができる。 Therefore, avoids airtight bulkhead of the absorber, with high humidity environment between the body and the absorber or absorbent article is prevented from being formed, it is possible to avoid an increase in return amount.
【0187】 [0187]
その結果、たとえば吸収性物品がたとえば紙おむつであれば、使用者がムレ感やベトツキ感などの不快感を感じることがなく、ドライ感を維持することが可能になり、吸収性物品の装着時の快適性をより一層向上させることができるという効果を奏する。 As a result, for example, if the absorbent article is, for example, disposable diapers, the user is not able to feel the discomfort, such as stuffiness feeling and sticky feeling, it is possible to maintain a dry sense of, of the absorbent article at the time of mounting an effect that it is possible to further improve the comfort.
【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
【図1】 本発明にかかる吸水性樹脂および吸収体が示す性能の一つである加圧下吸収倍率に用いる測定装置の構成を示す概略断面図である。 1 is a schematic sectional view showing a measurement apparatus used in is one absorbency against pressure performance indicated by the water-absorbing resin and absorbent in the present invention.
【図2】 本発明にかかる吸収体および吸水性樹脂が示す性能の一つである通気抵抗の測定に用いる測定装置の構成を示す概略断面図である。 2 is a schematic sectional view showing a measurement apparatus used in measurement of which is one ventilation resistance of the absorbent body and performance indicated water-absorbent resin according to the present invention.
【図3】 本発明にかかる吸収性物品が示す性能の一つである加圧下吸収倍率の測定に用いる測定装置の構成を示す概略断面図である。 3 is a schematic sectional view showing a measurement apparatus used in measurement of which is one absorbency against pressure performance indicating such an absorbent article is the present invention.
【図4】 図3に示す測定装置における測定部の構成を示す概略断面図である。 4 is a schematic sectional view showing a measurement unit in the measurement apparatus shown in FIG.
【符号の説明】 DESCRIPTION OF SYMBOLS
1 天秤 2 容器 3 外気吸入パイプ 4 導管 5 測定部11 吸水性樹脂12 生理食塩水13 吸収体21 通気性試験機22 セル部23 セルセット35 測定部 1 balance 2 container 3 air-inhaling pipe 4 conduit 5 measuring unit 11 the water-absorbent resin 12 Saline 13 absorber 21 breathable tester 22 cell unit 23 cellset 35 measuring unit

Claims (9)

  1. 表面架橋されたポリアクリル酸部分中和物架橋体からなり、 Consists surface-crosslinked partially neutralized polyacrylic acid crosslinked body,
    表面架橋剤がプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、エチレングリコールジグリシジルエーテルから選ばれ、重量平均粒径が400μm以上であり、粒径が106μm未満の粒子の割合が5重量%以下であり、23℃で測定した水可溶成分量が18重量%以下であり、 Surface cross-linking agent is propylene glycol, 1,4-butanediol, selected from ethylene glycol diglycidyl ether, and a weight average particle diameter of 400μm or more, the particle size is the proportion of particles less than 106μm is 5 wt% or less, water-soluble content was measured at 23 ° C. is not more 18 wt% or less,
    湿潤状態における23℃、4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が250kPa・sec /m以下であり、かつ、0.9重量%塩化ナトリウム水溶液である生理食塩水を吸収させた場合の2.0kPaでの加圧下吸収倍率が32g/g以上、および無加圧下吸収倍率が32g/g以上の吸水性樹脂を、比率が40重量%以上、100重量%以下となるように含んでいることを特徴とする吸収体 23 ° C. in a wet state, the ventilation resistance of the pressure is not more than 250 kPa · sec / m at 4.9 kPa, and when imbibed with saline is 0.9 wt% aqueous sodium chloride solution 2.0kPa characterized in that the absorption capacity under a load is 32 g / g or more, and suck absorption capacity is a 32 g / g or more of the water-absorbent resin, the ratio is 40 wt% or more, include such that 100% by weight in absorber to be.
  2. 表面架橋されたポリアクリル酸部分中和物架橋体からなり、 Consists surface-crosslinked partially neutralized polyacrylic acid crosslinked body,
    吸水性樹脂100重量部に対して0.001重量部以上、10重量部以下の範囲内で、二酸化ケイ素およびケイ酸(塩)から選ばれる無機粉末を含み、重量平均粒径が400μm以上であり、粒径が106μm未満の粒子の割合が5重量%以下であり、23℃で測定した水可溶成分量が18重量%以下であり、 The water absorbent resin 100 parts by weight per 0.001 parts by weight or more, within the range of 10 parts by weight, includes inorganic powder selected from silicon dioxide and silicic acid (salt), is the weight average particle diameter of 400μm or more , particle size ratio of particles less than 106μm is 5 wt% or less, the water-soluble content as measured at 23 ° C. is 18 wt% or less,
    湿潤状態における23℃、4.9kPaでの加圧下の通気抵抗が250kPa・sec /m以下であり、かつ、0.9重量%塩化ナトリウム水溶液である生理食塩水を吸収させた場合の2.0kPaでの加圧下吸収倍率が32g/g以上、および無加圧下吸収倍率が32g/g以上の吸水性樹脂を、比率が40重量%以上、100重量%以下となるように含んでいることを特徴とする吸収体 23 ° C. in a wet state, the ventilation resistance of the pressure is not more than 250 kPa · sec / m at 4.9 kPa, and when imbibed with saline is 0.9 wt% aqueous sodium chloride solution 2.0kPa characterized in that the absorption capacity under a load is 32 g / g or more, and suck absorption capacity is a 32 g / g or more of the water-absorbent resin, the ratio is 40 wt% or more, include such that 100% by weight in absorber to be.
  3. ポリアクリル酸部分中和物架橋体におけるポリアクリル酸未中和物の割合が、1モル%以上、60モル%以下の範囲内であることを特徴とする請求項1または2に記載の吸収体 Proportion of polyacrylic acid unneutralized product in partially neutralized polyacrylic acid crosslinked body, 1 mol% or more, the absorption body according to claim 1 or 2, characterized in that in the range of 60 mol% or less .
  4. 0.9重量%塩化ナトリウム水溶液である生理食塩水を25℃で吸収させた場合の、4.9KPaでの60分の加圧下吸収倍率が24g/g以上であることを特徴とする請求項1から3の何れか1項に記載の吸収体 Claims when saline is 0.9 wt% aqueous sodium chloride solution is absorbed at 25 ° C., 60 minutes absorbency against pressure at 4.9KPa, characterized in that at least 24 g / g 1 absorbent body according to any one of 3.
  5. 人工尿を25℃で吸収させた場合の、4.9KPaでの60分の加圧下吸収倍率が30g/g以上であることを特徴とする請求項1から4の何れか1項に記載の吸収体 In the case of the artificial urine was absorbed at 25 ° C., the absorption according to any one of the four 60-minute absorbency against pressure from claim 1, characterized in that 30 g / g or more at 4.9KPa body.
  6. 嵩比重が0.55g/ml以上、0.85g/ml以下の範囲内であることを特徴とする請求項1から5の何れか1項に記載の吸収体 Bulk density 0.55 g / ml or more, the absorption body according to any one of claims 1 to 5, characterized in that in the range below 0.85 g / ml.
  7. 固形分が90重量%以上、100重量%以下の範囲内であることを特徴とする請求項1から6の何れか1項に記載の吸収体 Solids 90 wt% or more, the absorption body according to any one of claims 1 6, characterized in that in the range of 100 wt% or less.
  8. 比率が50重量%以上、100重量%以下となるように吸水性樹脂を含んでいることを特徴とする請求項1から7の何れか1項に記載の吸収体。 Ratio 50 wt% or more, the absorption body according to any one of claims 1 7, characterized in that it contains water-absorbent resin so as to be 100 wt% or less.
  9. 比率が60重量%以上、100重量%以下となるように吸水性樹脂を含んでいることを特徴とする請求項1から8の何れか1項に記載の吸収体。 Ratio 60 wt% or more, the absorption body according to any one of claims 1 8, characterized in that it contains water-absorbent resin so as to be 100 wt% or less.
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