JP5149174B2 - アルコール可溶性樹脂及びその調製方法 - Google Patents
アルコール可溶性樹脂及びその調製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5149174B2 JP5149174B2 JP2008520689A JP2008520689A JP5149174B2 JP 5149174 B2 JP5149174 B2 JP 5149174B2 JP 2008520689 A JP2008520689 A JP 2008520689A JP 2008520689 A JP2008520689 A JP 2008520689A JP 5149174 B2 JP5149174 B2 JP 5149174B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- acid ester
- raw materials
- vinyl acetate
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09D131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
- C08F218/08—Vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/106—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J131/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09J131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/32—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals
- C08F220/325—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals containing glycidyl radical, e.g. glycidyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 4〜35%
反応性官能基を有する化合物 6〜15%
原料の総重量に対して0.1〜1.1%の開始剤を加え、エステル類及び/又はアルコール類の溶媒中で重合させることにより得られる。
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 4〜10%
反応性官能基を有する化合物 6〜10%
調製の際、開始剤として上記原料の総重量に対して0.2〜0.9%のアゾジイソブチロニトリル及び/又は過酸化ベンゾイルを加える必要があり、エステル類及び/又はアルコール類の溶媒中で重合させて本発明のアルコール可溶性樹脂を得る。
a.下記の配合比に従って原料を量り取る。
成分(A) 酢酸ビニル 25〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 1〜10%
上記酢酸ビニル並びにアクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステルの総重量に対して10〜35%の量のアルコール類又はエステル類溶媒を加える。
成分(B) 酢酸ビニル 25〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 3〜25%
反応性官能基を有する化合物 6〜15%
このほか、原料の総重量に対して0.1〜0.7%の開始剤を加える。
成分(C) 原料の総重量に対して0.1〜0.4%の開始剤をエステル類及びアルコール類溶媒に溶解させておく。
成分(A) 酢酸ビニル 40〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 2〜4%
上記酢酸ビニル並びにアクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステルの総重量に対して10〜35%のアルコール類又はエステル類溶媒を加える。
成分(B) 酢酸ビニル 40〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 2〜6%
反応性官能基を有する化合物 6〜10%
このほか、原料の総重量に対して0.1〜0.7%の開始剤を加える。
成分(C) 原料の総重量に対して0.1〜0.4%の開始剤をエステル類及び/又はアルコール類溶媒に溶解させておく。
設備 本発明に必要な設備は、撹拌器、還流コンデンサ、ステンレス滴下ケース、及び加熱・温度制御器を備えた反応釜である。
下記の配合比に従って原料を量り取る。
成分(A) 酢酸ビニル 40キログラム
アクリル酸メチル 1キログラム
メタクリル酸メチル 7キログラム
このほか、希釈剤としてイソプロピルアルコールを15キログラム加える。
成分(B) 酢酸ビニル 33キログラム
アクリル酸メチル 2キログラム
メタクリル酸メチル 8キログラム
メタクリル酸 3キログラム
アクリル酸ヒドロキシプロピル 3キログラム
アクリル酸グリシジル 3キログラム
過酸化ベンゾイル 0.5キログラム
成分(C) アゾジイソブチロニトリル0.2キログラムをイソプロピルアルコール及び酢酸エチル各2.5キログラムに溶解させる。
下記の配合比に従って原料を量り取る。
成分(A) 酢酸ビニル 45キログラム
アクリル酸メチル 1キログラム
このほか、希釈剤として無水アルコールを15キログラム加える。
成分(B) 酢酸ビニル 45キログラム
アクリル酸メチル 3キログラム
メタクリル酸 6キログラム
アゾジイソブチロニトリル 0.5キログラム
成分(C) アゾジイソブチロニトリル0.2キログラムを酢酸エチル溶媒5キログラムに溶解させる。
下記の配合比に従って原料を量り取る。
成分(A) 酢酸ビニル 25キログラム
アクリル酸ブチル 20キログラム
このほか、希釈剤としてイソプロピルアルコールを15キログラム加える。
成分(B) 酢酸ビニル 25キログラム
アクリル酸 5キログラム
アクリル酸ブチル 15キログラム
アクリル酸ヒドロキシプロピル 10キログラム
アゾジイソブチロニトリル 0.7キログラム
成分(C) アゾジイソブチロニトリル0.2キログラムをイソプロピルアルコール及び酢酸エチル各2.5キログラムに溶解させる。
本発明の樹脂を用いてアルコール可溶性インクを生産する際の配合は以下の通りである(重量比)。
チタン白粉 35キログラム
テルペンフェノール樹脂 1キログラム
酢酸エチル 6〜9キログラム
工業用アルコール 21〜24キログラム
本発明の樹脂を用いてアルコール可溶性インクを生産するプロセスは以下の通りである。
下記の配合比に従って原料を量り取る。
成分(A) 酢酸ビニル 30キログラム
アクリル酸メチル 2キログラム
このほか、希釈剤としてイソプロピルアルコールを10キログラム加える。
成分(B) 酢酸ビニル 30キログラム
メタクリル酸メチル 25キログラム
メタクリル酸 3キログラム
アクリル酸メチル 5キログラム
メタクリル酸グリシジル 3キログラム
cis−ブテン二酸 2キログラム(エタノール5キログラムに溶解させる)
過酸化ベンゾイル 0.5キログラム
成分(C) 過酸化ベンゾイル0.3キログラムを酢酸エチル5キログラムに溶解させる。
本発明の樹脂を用いて木材製品つや出しラッカーを生産する際の配合は以下の通りである(重量比)。
ニトロセルロースアルコール溶液(70%) 20キログラム
ジブチルエステル 3キログラム
酢酸エチル 12キログラム
ブタノール 8キログラム
無水アルコール 12キログラム
本発明の木材製品つや出しラッカーを生産するためのプロセスは以下の通りである。
本実施形態の紙印刷用つや出しオイルを生産する際の配合は以下の通りである(重量比)。
アルコール可溶性ロジン液(固形分20%) 35キログラム
気相二酸化シリコン 3キログラム
酢酸エチル 7キログラム
ブタノール 2キログラム
無水アルコール 13キログラム
本実施形態のプロセスは以下の通りである。
本発明の樹脂を用いてプラスチック表面塗装用塗料を生産する際の配合は以下の通りである(重量比)。
顔料 20キログラム
レベリング剤 0.3キログラム
沈殿防止剤 1キログラム
酢酸エチル 10キログラム
ブタノール 2キログラム
無水アルコール 21キログラム
本発明の樹脂を用いてプラスチック表面塗装用塗料を生産する際のプロセスは以下の通りである。
下記の配合比に従って原料を量り取る。
成分(A) 酢酸ビニル 30キログラム
アクリル酸メチル 4キログラム
このほか、イソプロピルアルコールを10キログラム加えて希釈する。
成分(B) 酢酸ビニル 30キログラム
メタクリル酸メチル 20キログラム
アクリル酸ヒドロキシプロピル 2キログラム
アクリル酸メチル 4キログラム
メタクリル酸 5キログラム
メタクリル酸グリシジル 5キログラム
アゾジイソブチロニトリル 0.6キログラム
成分(C) アゾジイソブチロニトリル0.2キログラムを酢酸エチル溶媒5キログラムに溶解させる。
本発明の樹脂を用いて金属防腐用塗料を生産する際の配合は以下の通りである(重量比)。
チタン白又は他の原料 15キログラム
消泡剤 0.8キログラム
レベリング剤 0.2キログラム
沈殿防止剤 1キログラム
酢酸エチル 10キログラム
ブタノール 2キログラム
無水アルコール 21キログラム
本発明の樹脂を用いて金属防腐用塗料を生産する際のプロセスは以下の通りである。
下記の配合比に従って原料を量り取る。
成分(A) 酢酸ビニル 40キログラム
アクリル酸メチル 4キログラム
このほか、イソプロピルアルコールを10キログラム加えて希釈する。
成分(B) 酢酸ビニル 40キログラム
アクリル酸ヒドロキシプロピル 2キログラム
アクリル酸メチル 4キログラム
メタクリル酸 5キログラム
メタクリル酸グリシジル 5キログラム
アゾジイソブチロニトリル 0.6キログラム
成分(C) アゾジイソブチロニトリル0.2キログラムを酢酸エチル溶媒5キログラムに溶解させる。
本発明の樹脂を用いてアルコール可溶性毛髪着色剤を生産する際の配合は以下の通りである(重量比)。
染料 10キログラム
蒸留水 15キログラム
無水アルコール 15キログラム
香料 0.05キログラム
本発明の樹脂を用いてアルコール可溶性毛髪着色剤を生産する際のプロセスは以下の通りである。
Claims (4)
- 下記の重量比の原料、即ち
(1)酢酸ビニル 50〜90%
(2)アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 4〜35%
(3)反応性官能基を有する化合物 6〜15%
から調製されており、
原料(1)−(3)の総重量に対して0.1%〜1.1%の開始剤を加え、エステル類及び/又はアルコール類の溶媒中で重合させることによって得たことを特徴とする、インク用のアルコール可溶性樹脂であって、
a.下記の配合比に従って原料を量り取る、つまり
成分A 酢酸ビニル 25〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 1〜10%
上記酢酸ビニル並びにアクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステルの総重量に対して10〜35%の量のアルコール類又はエステル類溶媒を加え、
成分B 酢酸ビニル 25〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 3〜25%
反応性官能基を有する化合物 6〜15%
原料(1)−(3)の総重量に対して0.1〜0.7%の開始剤を加え、
成分C 原料(1)−(3)の総重量に対して0.1〜0.4%の開始剤をエステル類及び/又はアルコール類溶媒に溶解させておき、
b.成分Aを反応釜に入れて撹拌し、還流温度まで加温し、
c.1.5〜4時間かけて反応釜に成分Bを滴下し、滴下完了後続けて1時間反応させ、
d.工程c完了後、0.5時間かけて成分Cを滴下し、内容物温度を70〜85℃に制御して続けて2時間反応させ、
e.所定濃度になるまで、アルコール類及び/又はエステル類の溶媒を加えて希釈し、撹拌しながら温度を下げ、釜の中の内容物温度が50℃以下になったら、内容物を取り出すことによって、所定濃度のアルコール可溶性インク樹脂として得られる、アルコール可溶性樹脂。 - 下記の重量百分率の原料、即ち
(1)酢酸ビニル 80〜90%
(2)アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 4〜10%
(3)反応性官能基を有する化合物 6〜10%
から調製されており、
上記原料(1)−(3)の総重量に対して0.2%〜0.9%のアゾジイソブチロニトリル及び/又は過酸化ベンゾイルを開始剤とし、エステル類及び/又はアルコール類の溶媒中で重合させて得たことを特徴とする、インク用のアルコール可溶性樹脂であって、
a.下記の配合比に従って原料を量り取る、つまり
成分A 酢酸ビニル 40〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 2〜4%
上記酢酸ビニル並びにアクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステルの総重量に対して10〜35%の量のアルコール類又はエステル類溶媒を加え、
成分B 酢酸ビニル 40〜45%
アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エステル 2〜6%
反応性官能基を有する化合物 6〜10%
原料(1)−(3)の総重量に対して0.1〜0.7%の開始剤を加え、
成分C 原料(1)−(3)の総重量に対して0.1〜0.2%の開始剤をエステル類及び/又はアルコール類溶媒に溶解させておき、
b.成分Aを反応釜に入れて撹拌し、還流温度まで加温し、
c.1.5〜4時間かけて反応釜に成分Bを滴下し、滴下完了後続けて1時間反応させ、
d.工程c完了後、0.5時間かけて成分Cを滴下し、内容物温度を70〜85℃に制御して続けて2時間反応させ、
e.所定濃度になるまで、アルコール類及び/又はエステル類の溶媒を加えて希釈し、撹拌しながら温度を下げ、釜の中の内容物温度が50℃以下になったら、内容物を取り出すことによって、所定濃度のアルコール可溶性インク樹脂として得られる、請求項1に記載のアルコール可溶性樹脂。 - 上記反応性官能基を有する化合物はアクリル酸、メタクリル酸、ブテン二酸、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、不飽和酸とジエポキシドとの反応物、アクリルアミド、メタクリルアミド及びヒドロキシメチルアクリルアミドのうちの一種又は数種であり、上記開始剤はアゾジイソブチロニトリル及び/又は過酸化ベンゾイルであることを特徴とする、請求項1又は2に記載のアルコール可溶性樹脂。
- インクであって、
請求項1〜3のうちのいずれかに記載のアルコール可溶性樹脂に顔料、溶媒及び補助剤を加えて構成されていることを特徴とするインク。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2005100212716A CN1737021A (zh) | 2005-07-15 | 2005-07-15 | 一种醇溶性树脂及其制备方法 |
CN200510021271.6 | 2005-07-15 | ||
PCT/CN2006/000025 WO2007009325A1 (fr) | 2005-07-15 | 2006-01-09 | Resine soluble dans l'alcool et son procede de preparation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009500502A JP2009500502A (ja) | 2009-01-08 |
JP5149174B2 true JP5149174B2 (ja) | 2013-02-20 |
Family
ID=36079987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008520689A Expired - Fee Related JP5149174B2 (ja) | 2005-07-15 | 2006-01-09 | アルコール可溶性樹脂及びその調製方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8410212B2 (ja) |
EP (1) | EP1932860B1 (ja) |
JP (1) | JP5149174B2 (ja) |
CN (2) | CN1737021A (ja) |
WO (1) | WO2007009325A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008000097A1 (de) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Wacker Chemie Ag | Verwendung von Polyvinylester-Festharzen in Druckfarben |
CN101260259B (zh) * | 2008-04-18 | 2011-12-07 | 中国科学院化学研究所 | 用于凹版印刷的油墨树脂及其制备方法 |
CN101747475B (zh) * | 2008-12-19 | 2012-10-10 | 贺红专 | 一种醇溶性油墨用合成树脂的配方及其制备方法 |
CN101899127B (zh) * | 2009-06-01 | 2012-07-25 | 钟文军 | 一种聚氨酯改性丙烯酸树脂及其制备方法 |
CN101659810B (zh) * | 2009-09-23 | 2011-07-27 | 英科·卡乐油墨(苏州)有限公司 | 一种环保型复合油墨 |
CN101805540A (zh) * | 2010-04-09 | 2010-08-18 | 周贤永 | 水性塑料里印白墨及其制备方法 |
CN102241795B (zh) * | 2010-05-12 | 2013-10-16 | 贺宏伟 | 一种醇溶型丙烯酸热塑性树脂及其制备方法 |
CN103183786B (zh) * | 2011-12-29 | 2016-01-13 | 德谦(上海)化学有限公司 | 一种色墨通用的醇溶性树脂 |
CN103254857B (zh) * | 2013-05-11 | 2015-04-29 | 北京化工大学 | 一种醇溶性自交联型丙烯酸树脂胶黏剂及其制备方法 |
CN104031203B (zh) * | 2014-06-17 | 2016-01-27 | 常熟国和新材料有限公司 | 一种醇溶性改性丙烯酸酯树脂及其制备方法 |
CN105418855B (zh) * | 2015-12-09 | 2018-05-22 | 杭华油墨股份有限公司 | 一种具有鞭毛结构的醇溶性材料及其制备方法和应用 |
CN108193556A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-06-22 | 东莞宏石功能材料科技有限公司 | 一种醇溶性免打底光油及其制备方法 |
CN108948846A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-12-07 | 太和县天顺工艺品有限公司 | 一种提高聚氨酯清漆在楠木上涂布性能的方法 |
CN109295806B (zh) * | 2018-10-10 | 2021-09-24 | 玉溪接装纸制造有限公司 | 一种具有金属光泽的多色叠印接装纸及其制备方法 |
CN109705690A (zh) * | 2019-01-09 | 2019-05-03 | 惠州市惠阳裕生化工有限公司 | 一种醇溶环保木器黑漆及其制备方法 |
CN110508033B (zh) * | 2019-08-06 | 2021-04-13 | 合肥宸为新材料科技有限公司 | 一种高分子吸收剂及其制备方法 |
CN113829770B (zh) * | 2021-10-08 | 2024-03-22 | 东莞金杯印刷有限公司 | 一种替代胶膜的上光工艺 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3092600A (en) * | 1959-09-23 | 1963-06-04 | Kanegafuchi Spinning Co Ltd | Modified polyvinyl acetate powders and compositions |
US3208963A (en) * | 1962-01-25 | 1965-09-28 | Nat Starch Chem Corp | Novel terpolymers |
US3634329A (en) * | 1968-12-05 | 1972-01-11 | Daicel Ltd | Polymerization catalyst composition containing chelate complex compound of acetylactone and trivalent manganese |
JPS538203A (en) * | 1976-07-09 | 1978-01-25 | Toyo Ink Mfg Co | Photoconductive printing ink |
JPS54111530A (en) * | 1978-02-20 | 1979-08-31 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Coating composition |
JPS5850647B2 (ja) * | 1980-05-08 | 1983-11-11 | 日本合成化学工業株式会社 | 酢酸ビニル系共重合体の製造法 |
CN85100687A (zh) | 1985-04-01 | 1986-08-13 | 华东师范大学 | 覆盖型改正液 |
US4689379A (en) * | 1987-01-23 | 1987-08-25 | Gaf Corporation | Hair treating resins |
DE3815946A1 (de) * | 1988-05-10 | 1989-11-23 | Bayer Ag | Loesungspolymerisation zur herstellung von gelfreien ethylen/vinylacetat-copolymerisaten |
CN1084867A (zh) | 1992-09-30 | 1994-04-06 | 施振冰 | 卡通颜料浆及其制备方法 |
CN1096312A (zh) | 1993-06-08 | 1994-12-14 | 郭瑞林 | 无毒型纸塑粘合剂 |
JP3466262B2 (ja) * | 1994-03-29 | 2003-11-10 | 昭和高分子株式会社 | 溶剤型酢酸ビニル系樹脂接着剤 |
JP2004149683A (ja) * | 2002-10-31 | 2004-05-27 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 酢酸ビニル系樹脂及びそれを用いた樹脂組成物、及び接着剤組成物 |
CN1632028A (zh) | 2004-11-05 | 2005-06-29 | 柯奇君 | 一种用于纺织行业的粘合剂及其制备方法 |
EP1887027B1 (en) * | 2005-04-06 | 2011-06-08 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Resin particle and resin dispersion |
-
2005
- 2005-07-15 CN CNA2005100212716A patent/CN1737021A/zh active Pending
-
2006
- 2006-01-09 EP EP20060705448 patent/EP1932860B1/en not_active Revoked
- 2006-01-09 CN CNB2006800010948A patent/CN100480288C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-09 US US11/995,667 patent/US8410212B2/en active Active
- 2006-01-09 WO PCT/CN2006/000025 patent/WO2007009325A1/zh active Application Filing
- 2006-01-09 JP JP2008520689A patent/JP5149174B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100480288C (zh) | 2009-04-22 |
US8410212B2 (en) | 2013-04-02 |
CN101090917A (zh) | 2007-12-19 |
WO2007009325A1 (fr) | 2007-01-25 |
US20090149615A1 (en) | 2009-06-11 |
EP1932860B1 (en) | 2012-10-03 |
JP2009500502A (ja) | 2009-01-08 |
CN1737021A (zh) | 2006-02-22 |
EP1932860A4 (en) | 2010-02-17 |
WO2007009325A8 (fr) | 2007-05-24 |
EP1932860A1 (en) | 2008-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5149174B2 (ja) | アルコール可溶性樹脂及びその調製方法 | |
CA1190339A (en) | Aqueous, oxidatively drying coating composition | |
CN102617771B (zh) | 水性印刷油墨粘结剂和油墨及它们的制备方法 | |
CN103045055B (zh) | 一种高硬度不饱和聚酯全亮清面漆及其制备方法 | |
CN100473670C (zh) | 一种醇水溶性树脂及其制备方法 | |
CN102002305B (zh) | 水性预涂卷材涂料背面漆及其制备方法 | |
CN101067011A (zh) | 水溶性丙烯酸树脂及制备 | |
AU707121B2 (en) | Microgel | |
CN102002306B (zh) | 水性预涂卷材涂料底漆及其制备方法 | |
CN110407987B (zh) | 一种丙烯酸乳液及其制备方法和应用 | |
US20070093598A1 (en) | Wax copolymers and their application | |
CN107141425A (zh) | 一种烤漆用水性环氧树脂及制备方法与应用 | |
CN111793160A (zh) | 一种工业烤漆用水性丙烯酸树脂及其制备方法 | |
CN102337704A (zh) | 一种耐温型印刷纸品水性上光油及其制备方法 | |
CN101405357B (zh) | 光泽度改善涂层用水性粘合剂 | |
CN110041772A (zh) | 一种集装箱专用水性漆及其制备方法 | |
CN108822285A (zh) | 高固低粘低羟低兑稀比醇酸树脂及其制备方法和应用 | |
US6849681B2 (en) | Carboxylic acid-modified vinylic polymeric compositions | |
CN105349022A (zh) | 一种丙烯酸改性阴离子水性氨酯油分散体及其制备和以其为基料的木器涂料 | |
CN103952046B (zh) | 一种建筑环保热固性丙烯酸涂料及其制备方法 | |
CN101314699A (zh) | 一种水性接着剂及其制备方法 | |
EP0814136B1 (en) | Acrylic resins as binders for gravure inks | |
CN102010559B (zh) | 一种羧酸改性的丙烯酸聚合物固体组合物及其制备方法 | |
CN113136013A (zh) | 一种丙烯酸改性乙烯基有机硅树脂及其制备方法 | |
CN111944100B (zh) | 一种水性丙烯酸树脂制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081215 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111013 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111220 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120229 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20120229 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20120229 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121030 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121129 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5149174 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151207 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |