JP5142447B2 - エネルギー硬化型フレキソ印刷液体インクによるウェットトラッピングの方法および装置 - Google Patents
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Description
当発明は、フレキソカラー印刷の方法および装置、より正確には、エネルギー硬化型フレキソ印刷用液体インクを使用した、フレキソ印刷では「ウェットトラッピング」として知られているウェットトラップ印刷法を実施するための方法および関連装置に関連するものである。
マルチカラーインプレッション印刷工程では、一般的に、複数の単色インク層の連続的な重ね刷りが要求される。高品質の画像再生が望まれる場合、後に続く印圧ユニットが先に塗布されたインク層に逆転移するのを避けることが重要である。このような転移により通常色と色の間で汚濁が起こり、望ましくない演色を招くことになる。
当発明は、少なくとも一つのエネルギー硬化型フレキソ印刷液体インクを使用し、最初に印刷されたエネルギー硬化型フレキソ印刷液体インクを事前に乾燥させることなく、その上に次の異なった色の類似のインクを印刷する、被印刷体への複数インク層の重ね合わせによるフレキソ印刷の方法を提供する。
(a) 少なくとも一つの、粘度約4000cps以下の、非反応性の希釈剤を含むエネルギー硬化型液体インク層を、被印刷体上に塗布する。当該エネルギー硬化型液体インク層が、一番目の粘度を有する;
(b) 塗布されたインク層の少なくとも一部分の非反応性希釈剤を蒸発させる。これにより、塗布されたエネルギー硬化型液体インク層の粘度が増加する;
(c) 少なくとも一層の、前述の先に塗布されたエネルギー硬化型インク層の増加された粘度よりも低い粘度を有する、非エネルギー硬化型液体インクを、前述の被印刷体、および増加した粘度を有する、前述のエネルギー硬化型インク層に塗布する;また、
(d) 両方のインク層を、前述の被印刷体に固定する。
(a) 被印刷体の経路、および前述の前もって決定された経路に沿って、前述の被印刷体を移送するための被印刷体の駆動部;
(b) 前もって決定された前述の経路に沿って間隔を取った複数のインク付けステーション。前述のインク付けステーションは、非反応性希釈剤を含み、粘度4000cps以下のインクを前述の被印刷体上に塗布する;および
(c) 前述の被印刷体の前述の経路に沿った移送を制御するコントロールシステム。
このシステムにより、前述のインク付けステーションの一つで前述の被印刷体に塗布された一番目の液体インク層の粘度が,前述の希釈剤の少なくとも一部の前述の一番目のインク層からの蒸発によって増加する。増加した粘度は、前述の一番目のインク付けステーションから間隔を置いた次のステーションで前述の一番目のインク層の上に塗布される二番目のインクの粘度よりも高く、また、前述の被印刷体が前述のインク付けステーションの間を移送される際に、前述の二番目の液体インクをウェットトラップするのに充分な粘度となる。
図1は、当発明に基づいて構成されたウェットトラッピング用のフレキソ印刷機を示す。図2は、当発明によるウェットトラッピング用装置の代替的な実施例を示す。
以下、適宜図を参照して、当発明の説明をする。これらの図は発明の理解を助けるためのもので、そのために必要な要素のみを図示しており、どの装置も一定の比例に拡大して描かれたものではなく、また実際に市販・使用されている装置を表すことを意図したものではない。
さらにここで使用されるような電子線放射線は、典型的には70から200kVで作動し、一般的に1から4mRad(ミリラド)の範囲で放射線を放射する放電装置または電子線装置などから放射される、高エネルギーの電子を包含するように意図されている。
これらの例では、ステーション間で乾燥や硬化をしない、従来のセントラルインプレッションフレキソ印刷機を使用し、ポリエチレン(例えばPE、HDPE、LDPE)、ポリプロピレン(例えばPP、OPP、BOPP)、ポリスチレン(例えばPS、OPS、BOPS)、ポリアミド(例えばナイロン)、ポリ塩化ビニル(例えばPVC)、またはポリエチレンテレフタレート(PET)薄膜などの非多孔性の被印刷体に印刷された、多色(黄色、赤、青、黒および白))のエネルギー硬化型、水性フレキソ印刷用インクを使用している。パーセンテージはすべて、特記されていない限り、インク組成物の合計重量に基づいた、重量パーセントである。
印刷機は、チェンバードクターブレードポンプシステムとFusion 200−600 ワット/インチ(watt/inch)の紫外線Hバルブ硬化ステーションを内蔵した、Kidder 社製、溶剤ベースインク用6色ワイドウェッブセントラルインプレッションフレキソ印刷機を使用。印刷機の印刷ステーションは中央シリンダーの回りに位置する。中央シリンダーの周りの印刷ステーションの間隔は以下の通り:
ステーション1と2の間の距離は24.9インチ;
ステーション2と3の間は28.9インチ;
ステーション3と4の間は36.3インチ;
ステーション4と5の間は28.9インチ;また、
ステーション5と6の間は24.9インチ。
最後のインク付けステーションと硬化ユニットの間の距離は約12フィート。
12.5 % 黄色の顔料(ドイツ、フランクフルトのClariant社製Permanent Yellow GDR)
30.6 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(NJ州Fort Lee、Sun Chemical 社製、樹脂924−1069、WO 99/19369号に記載)
6.3 % 過剰分散剤(Avecia製Solspers 41090)
0.3 % シリコン脱泡剤(Byk−Chemie製Byk 019)
26.2 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(BASF Corporation製、Laromer 8765の商標名で入手可能)
2.2 % 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer Corporation製、Sartomer SR 610)
5.0 % 光重合開始剤(Ciba Specialty Additives製、Irgacure 500の商標名で入手可能)
1.1 % シリコンフロー添加剤(Dow Corning製、DC 57の商標名で入手可能)および
16.0 % 水。
15.0 % 青色顔料(NJ州Fort Lee、Sun Chemical社製、Sunfast 249−1290の商標名で入手可能)
30.4 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(Sun Chemical 社製、樹脂924−1069)
0.5 % アンモニア(27−30 %濃度水溶液)
6.3 % 過剰分散剤(Avecia製、Solspers 41090)
0.3 % シリコン脱泡剤(Byk−Chemie製、Byk 019)
26.1 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(BASF Corporation製、Laromer 8765の商標名で入手可能)
2.1 % 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer Corporation製、Sartomer SR 610)
5.0 % 光重合開始剤(Ciba Specialty Additives製、Irgacure 500の商標名で入手可能)
1.1 % シリコンフロー添加剤(Dow Corning製、DC 57の商標名で入手可能)および
13.5 % 水。
15.0 % カーボンブラック顔料(Degussa製、Printex 35) 30.4 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(Sun Chemical 社製、樹脂924−1069)
0.5 % アンモニア(27−30 %濃度水溶液)
6.3 % 過剰分散剤(Avecia製、Solspers 41090)
0.3 % シリコン脱泡剤(Byk−Chemie製、Byk 019)
26.1 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(BASF Corporation製、Laromer 8765の商標名で入手可能)
2.1 % 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer Corporation製、Sartomer SR 610)
5.0 % 光重合開始剤(Ciba Specialty Additives製、Irgacure 500の商標名で入手可能) manufactured by Dow Corning)、
1.1 % シリコンフロー添加剤(Dow Corning製、DC 57の商標名で入手可能)および
13.5 % 水。
33.8 % 白色顔料(Tioxide Corporation製、Tioxide R−HD6X)
9.0 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(Sun Chemical 社製、樹脂924−1069)
0.3 % 過剰分散剤(Avecia製、Solspers 41090)
0.3 % シリコン脱泡剤(Byk−Chemie製、Byk 019)
26.1 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(BASF Corporation製、Laromer 8765の商標名で入手可能)および
30.5 % 水。
印刷され硬化されたインクは後に、SWOP(オフセット印刷標準規格)のカラー密度、およびX−Rite(登録商標) Press Checkによる色度表値(D65 2 / L*, a*, b*モード)についてテストされた。すべての色は高密度で印刷されていた。トラップされた色もまた希望のトラップカラー濃度を示した。これは白色を下地にしたすべての色の重ね転移が満足のいくものであることを示している。白色を含むどの色についても、バックトラックや着色は見られなかった。
例1と同じ装置を使用し、二番目のインク付けステーションに以下の組成の黄色のインクを搭載する:
13.30 % 黄色の顔料(Permanent Yellow GDR)
12.07 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(樹脂924−1069)
6.65 % 過剰分散剤(Solspers 41090)
0.27% シリコン脱泡剤(Byk 019)
0.53 % アンモニア(30 %濃度水溶液)
7.65% 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer SR 610)
38.55 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Laromer 8765)
4.0 % 光重合開始剤(Irgacure 500)
1.10 % シリコンフロー添加剤(DC 57)および
15.68 % 水。
15.96 % 青色顔料(Sunfast 249−1290)
10.92 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(樹脂924−1069)
6.65 % 過剰分散剤(Solspers 41090)
0.27% シリコン脱泡剤(Byk 019)
0.53 % アンモニア(30 %濃度水溶液)
7.42 % 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer SR 610)
38.32 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Laromer 8765)
5.0 % 光重合開始剤(Irgacure 500)
1.10 % シリコンフロー添加剤(DC 57)および
14.63 % 水。
例2と同じインク、被印刷体、および装置を使用し、インク付けステーション2のインクを青に、インク付けステーション5のインクを黄色に入れ変える。各インク付けステーションは1インチごとに550ラインのアニロックスローラーを備え、 DuPont Cyrel感光性樹脂フレキソ印刷版が使用された。印刷物は4.5インチx7インチの固体版エリアと、2インチx6インチのウェットトラッピングエリアを有した。トラッピングは例2に記述された通りにテストされた。トラップされたエリア(緑色)に、視覚的な色の差は見られなかった。前述のX−Rite Press Checkによる色度値によってこの結果は確認された。色度値は測定の誤差の範囲内であった。これにより黄色のインクを青色インク上に転移することは、その反対と同様に充分に効果的であることを示しており、バックトラッキングも着色も見られなかった。
印刷機は、逆角度のチェンバードクターブレードシステムと、紫外線付着のためのステーション6を使用した積層ニップと、Fusion 200−700 watt/inchの紫外線Hバルブ硬化ステーションを備えた、Ko−Pack 社製の、従来型UVインク用6色ナローウェッブセントラルインプレッションフレキソ印刷機を使用。印刷機の印刷ステーションは中央シリンダーの回りに位置する。
13.95 % 赤色顔料(Sun 235−3438)
12.07 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(樹脂924−1069)
6.65 % 過剰分散剤(Solspers 41090)
0.27% シリコン脱泡剤(Byk 019)
0.53 % アンモニア(30 %濃度水溶液)
7.65% 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer SR 610)
37.95 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Laromer 8765)
4.0 % 光重合開始剤(Irgacure 500)
1.10 % シリコンフロー添加剤(DC 57)および
15.68 % 水。
Trespaphan Adicional LWH 33不透明OPP
NOW Pack透明可縮性OPS
TEKRA Valeron 003 PP/Rubberブレンド
Mobil Label Lyte 66LL344不透明コート表面ストックBOPP
プラスチックサプライヤーPolyflex 0530 CLR透明clear PS/Rubberブレンド
Kloeckner Pentaplast Pentaclear PVC BX−KPETE321200
Trepaphan A−Z1透明OPP
例4と同じ装置とインク、および被印刷体7を使用し、印刷ステーション1に、例1のインク付けステーション6で使用されたのと同じインクを充填する。ステーションは600ラインのアニロックスローラーを備え、固体DuPont Cyrel感光性樹脂フレキソ印刷版を使用。結果、画像は白の固体層の上に高品質に、乱れ、歪み、または色あせなくウェットトラップされ、印刷された。印刷は最高印刷速度500fpmで行われた。
例4と同じ装置とインク、および被印刷体1を使用し、印刷ステーション6は、エネルギー硬化型コーティング(Sun Chemical社製、SunCure LE GAKFV0440563)、500ラインのアニロックスローラー、および固体DuPont Cyrel感光性樹脂フレキソ印刷版を装備。コーティングは印刷された画像上に追加的なインクの乾燥や硬化なしで塗布された。その結果、画像は非多孔性の被印刷体上に高品質に、乱れ、歪み、色あせ、または裁ち切りなくウェットトラップされ、印刷され、インラインウェットトラップコーティング層が塗布された。
例4と同じ装置とインク、および被印刷体1を使用し、印刷ステーション6は、エネルギー硬化型粘着剤(Sun Chemical社製、SunCure UV Lamination Adhesive RCKFV0487525)、1インチ500ラインのアニロックスローラー、および固体DuPont Cyrel感光性樹脂フレキソ印刷版を装備。積層ステーションは被印刷体を備える。画像が印刷された後、インクの乾燥、硬化をしないで、積層コーティングが印刷された画像の上に塗布された。透明の積層被印刷体が、ウェット積層コーティングとインクの上に載せられ、この積層でサンドイッチになったものが最後に紫外線ランプにより硬化された。その結果、非多孔性の被印刷体上およびインライン積層に高品質に、乱れ、歪み、色あせ、または裁ち切りなく画像がウェットトラップされ、印刷された。
以下のテスト例はインクの含水率の変化、従って溶剤である水の蒸発による粘度の変化を例証している。これらの例では、ステーション間での乾燥や硬化をしない、従来のチェストナッツフレキソ印刷機を使用し、非多孔性のポリエチレン薄膜の被印刷体に印刷された、黄色と青のエネルギー硬化型、水性フレキソ印刷用インクを使用している。すべてのインクは150fpmの一定速度で印刷され、Fusion Aetek Ultra Packランプにより、最高出力100%の400 w/”で硬化された。赤外線湿度メータKJT−100の近くにある目盛り付き携帯Kettが、印刷ニップから1インチ、4.5インチ、および10インチなど、被印刷体の様々な位置に焦点を当てて設置された。含水量および計算された蒸発速度は、硬化されたインクの含水量値を0%と仮定した。インクはドクターブレードとアニロックスロールの間を、印刷版へ、印刷ニップへと転移し、印刷ニップから1インチのところで最初の測定が行われるため、インクの総含水量を記録することはできなかった。湿度のデータは、どの地点でも100秒間に10の測定値が記録されているうちの、2秒間にわたる測定値全体の平均をとって内部に記録された。さらに、標準偏差も報告された。
12.5 % 黄色の顔料(Clariant社製Permanent Yellow GDR)
30.6 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(NJ州Fort Lee、Sun Chemical 社製、樹脂924−1069、国際特許WO 99/19369号に記載)
6.3 % 過剰分散剤(Avecia製Solspers 41090)
0.3 % シリコン脱泡剤(Byk−Chemie製、Byk 019)
26.2 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(BASF Corporation製、Laromer 8765の商標名で入手可能)
2.2 % 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer Corporation製、Sartomer SR 610)
5.0 % 光重合開始剤(Ciba Specialty Additives製、Irgacure 500の商標名で入手可能)
1.1 % シリコンフロー添加剤(Dow Corning製、DC 57の商標名で入手可能)および
16.0 % 水。
次の組成の黄色いインクがインク付けステーション1で使用された:
12.5 % 黄色の顔料(Clariant社製Permanent Yellow GDR)
30.6 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(NJ州Fort Lee、Sun Chemical Co., Inc.製、樹脂924−1069、国際特許WO 99/19369号に記載)
6.3 % 過剰分散剤(Avecia製Solspers 41090)
0.3 % シリコン脱泡剤(Byk−Chemie製、Byk 019)
26.2 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(BASF Corporation製、Laromer 8765の商標名で入手可能)
2.2 % 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer Corporation製、Sartomer SR 610)
5.0 % 光重合開始剤(Ciba Specialty Additives製、Irgacure 500の商標名で入手可能)
1.1 % シリコンフロー添加剤(Dow Corning製、DC 57の商標名で入手可能)および
16.0 % 水。
以下の組成の青色インクがインク付けステーション1で使用された:
15.0 % 青色顔料(NJ州Fort Lee、Sun Chemical社製、Sunfast 249−1290の商標名で入手可能)
30.4 % 水溶性、エチレン性不飽和樹脂(Sun Chemical Co.製、樹脂924−1069)
0.5 % アンモニア(27−30 %濃度水溶液)
6.3 % 過剰分散剤(Avecia製、Solspers 41090)
0.3 % シリコン脱泡剤(Byk−Chemie製、Byk 019)
26.1 % 水溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(BASF Corporation製、Laromer 8765の商標名で入手可能)
2.1 % 水不溶性、エチレン性不飽和オリゴマー(Sartomer Corporation製、Sartomer SR 610)
5.0 % 光重合開始剤(Ciba Specialty Additives製、Irgacure 500の商標名で入手可能)
1.1 % シリコンフロー添加剤(Dow Corning製、DC 57の商標名で入手可能)および
13.5 % 水。
本願発明は以下の実施態様を包含する。
実施態様第1項: 以下のステップを含む、被印刷体への複数インク層の塗布の方法:
A. 少なくとも一つの、周囲条件下において粘度4000cps以下の一番目の粘度を有する、非反応性希釈剤を含むエネルギー硬化型液体インク層を、前記被印刷体上に塗布するステップ;
B. 塗布されたエネルギー硬化型インク層の一部分の前記非反応性希釈剤を蒸発させ、塗布されたエネルギー硬化型インク層の粘度を増加するステップ;
C. 先に塗布された前記エネルギー硬化型インク層の増加された粘度よりも低い粘度を有する、少なくとも一層の非エネルギー硬化型液体インクを、前記被印刷体および前記エネルギー硬化型インク層上に塗布するステップ;および、
D. 両方のインク層を、前記被印刷体上に固定するステップ。
実施態様第2項: 前記の希釈剤が水を含む、前記第1項に記載の方法。
実施態様第3項: 希釈剤の重量に基づき、前記希釈剤の5重量%から50重量%で水を含む、前記第1項に記載の方法。
実施態様第4項: ステップAが一番目のインク付けステーションで行われ、ステップCがそれに続くインク付けステーションで行われ、前記被印刷体が、前記一番目のインク付けステーションと、前記のそれに続くインク付けステーションの間を、前記インク層の希釈剤の一部分が蒸発することで前記インク層の粘度が増加し、この粘度の増加した層の上に塗布される別のインクのトラップを可能にする速度で移送されることを特徴とする、前記第1項に記載の方法。
実施態様第5項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下での希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記の塗布されたインク層を加熱する、前記第1項に記載の方法。
実施態様第6項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下での希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記印刷されたインク層に空気を吹き付ける、前記第1項に記載の方法。
実施態様第7項: 前記固定されたインク層の上に追加のインク層を塗布することにより、ステップDの後にステップCを少なくとももう一回繰り返し、前記追加インク層も前記被印刷体上に固定する、前記第1項に記載の方法。
実施態様第8項: 前記希釈剤が水を含む、前記第7項に記載の方法。
実施態様第9項: 希釈剤の重量に基づき、前記希釈剤の5重量%から50重量%で水を含む、前記第7項に記載の方法。
実施態様第10項: ステップAが一番目のインク付けステーションで行われ、ステップCがそれに続くインク付けステーションで行われ、前記被印刷体が、前記一番目のインク付けステーションと、前記それに続くインク付けステーションの間を、前記インク層の希釈剤の一部分が蒸発することで前記インク層の粘度が増加し、その粘度の増加した層の上に塗布される別のインクのトラップを可能にする速度で移送されることを特徴とする、前記第7項に記載の方法。
実施態様第11項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下での希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記塗布されたインク層を加熱する、前記第7項に記載の方法。
実施態様第12項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下での希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記印刷されたインク層に空気を吹き付ける、前記第7項に記載の方法。
実施態様第13項: 前記被印刷体が吸収性である、前記第7項に記載の方法。
実施態様第14項: 前記被印刷体が非吸収性である、前記第7項に記載の方法。
実施態様第15項: ステップDの後に、少なくとも一層の、インク粘度が周囲条件下で4000cps以下で、水を含んだ非反応性希釈剤を含む、エネルギー硬化型液体インクを使用したインク層を塗布する、前記第1項に記載の方法。
実施態様第16項: 前記希釈剤のすべてが水を含む、前記第15項に記載の方法。
実施態様第17項: 希釈剤の重量に基づき、前記希釈剤の約5重量%から50重量%で水を含む、前記第15項に記載の方法。
実施態様第18項: ステップAが一番目のインク付けステーションで行われ、ステップCがそれに続くインク付けステーションで行われ、前記被印刷体が、前記一番目のインク付けステーションと、前記のそれに続くインク付けステーションの間を、前記インク層の希釈剤の一部分が蒸発することで前記インク層の粘度が増加し、その粘度の増加した層の上に塗布される別のインクのトラップを可能にする速度で移送されることを特徴とする、前記第15項に記載の方法。
実施態様第19項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下での希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記の塗布されたインク層を加熱する、前記第15項に記載の方法。
実施態様第20項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下での希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記の印刷されたインク層に空気を吹き付ける、前記第15項に記載の方法。
実施態様第21項: 前記被印刷体が吸収性である、前記第15項に記載の方法。
実施態様第22項: 前記被印刷体が非吸収性である、前記第15項に記載の方法。
実施態様第23項: ステップDの後に、ステップA、B、CおよびDを少なくとも一回繰り返す、前記第1項に記載の方法。
実施態様第24項: 前記被印刷体が吸収性である、前記第1項に記載の方法。
実施態様第25項: 前記被印刷体が非吸収性である、前記第1項に記載の方法。
実施態様第26項: 以下のステップを含む、被印刷体への複数インク層の塗布の方法:
A. 粘度が周囲条件下で4000cps以下の一番目の粘度を有する、非反応性の希釈剤を含むエネルギー硬化型液体インク層を、被印刷体上に塗布するステップ;
B. 塗布されたエネルギー硬化型インク層の一部分の非反応性希釈剤を蒸発させ、塗布されたエネルギー硬化型インク層の粘度を増加するステップ;
C. 粘度が周囲条件下で4000cps以下で非反応性希釈剤を含む、引き続くエネルギー硬化型液体インクの層を、前記被印刷体および増加した粘度を有する前記エネルギー硬化型インク層に塗布するステップ、このとき引き続くインク層の粘度は、前記の先に塗布されたエネルギー硬化型インク層の増加した粘度よりも低い;および、
D. 各インク層を前記の被印刷体に固定するステップ。
実施態様第27項: 前記希釈剤のすべてが水を含む、前記第26項に記載の方法。
実施態様第28項: 希釈剤の重量に基づき、前記の各インク中の前記希釈剤の5重量%から50重量%で水を含む、前記第26項に記載の方法。
実施態様第29項: ステップAが一番目のインク付けステーションで行われ、ステップCがそれに続くインク付けステーションで行われ、前記被印刷体が、前記一番目のインク付けステーションと、前記のそれに続くインク付けステーションの間を、前記インク層の希釈剤の一部分が蒸発することで前記インク層の粘度が増加し、その粘度の増加した層の上に塗布される別のインクのトラップを可能にする速度で移送されることを特徴とする、前記第26項に記載の方法。
実施態様第30項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下で、希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記の塗布されたインク層を加熱する、前記第26項に記載の方法。
実施態様第31項: 周囲条件の気温、気圧、湿度の下で、希釈剤の蒸発速度よりも速い速度で希釈剤の一部分を除去するのを助けるため、前記の印刷されたインク層に空気を吹き付ける、前記第26項に記載の方法。
実施態様第32項: 先に塗布されたインク層の上に、粘度が周囲条件下で4000cps以下で非反応性希釈剤を含む、別のエネルギー硬化型液体インクを毎回塗布することにより、ステップBおよびCを一回以上繰り返すことをさらに含んだ方法であって、前記の各インクの粘度は、先に塗布されたインク層の増加した粘度よりも低いものである、前記第26項記載の方法。
実施態様第33項: ステップDが化学線放射源を用いてすべての層を固定する、前記第32項記載の方法。
実施態様第34項: エネルギー硬化型液体インクが、エネルギー硬化性で単一相の、水性3要素組成物を含み、3要素組成物は、水、水溶性エチレン性不飽和オリゴマー、および酸または塩基により中和可能な水溶性エチレン性不飽和樹脂を含む、前記第26項に記載の方法。
実施態様第35項: 樹脂の官能基が、第3アミンなどの塩基により中和することのできるカルボン酸基を含む、前記第34項に記載の方法。
実施態様第36項: ステップAが一番目のインク付けステーションで行われ、ステップCがそれに続くインク付けステーションで行われ、前記被印刷体が、前述の一番目のインク付けステーションと、前記のそれに続くインク付けステーションの間を、前記のインク層の希釈剤の一部分が蒸発することで前記インク層の粘度が増加し、その粘度の増加した層の上に塗布される別のインクのトラップを可能にする速度で移送されることを特徴とする、前記第26項に記載の方法。
実施態様第37項: 前記インクがエネルギー硬化型液体フレキソ印刷インクであり、前記インク付けステーションがフレキソ印刷機またはインク付けステーションである、前記第36項に記載の方法。
実施態様第38項: 希釈剤の重量に基づいて5重量%から50重量%の水を含む、粘度をコントロールする非反応性希釈剤をそれぞれが含み、粘度が周囲条件下でそれぞれ30から70cpsの一番目と二番目のエネルギー硬化型液体フレキソ印刷インクを選択し、前記一番目のインクの前記希釈剤の一部が蒸発した後に前記二番目のインクが塗布され、一番目と二番目のインク層が重なり合う部分を作るように、前記一番目と二番目のエネルギー硬化型液体フレキソ印刷インクを順番に被印刷体の上に塗布することを含む、被印刷体上に複数インク層を印刷する方法。
実施態様第39項: 複数の重なり合ったインク層を被印刷体に順次的に塗布する装置であり、以下を含む装置:
被印刷体の経路および、前記被印刷体を前記経路に沿って移送する被印刷体ドライブ;
前記経路に沿って位置する、複数のインク付けステーション、ここで当該インク付けステーションは、希釈剤を含み粘度が周囲条件下で4000cps以下のインクを、前述の被印刷体に塗布するように適合されている;
前記経路に沿った前記被印刷体の移送を制御するコントロールシステム、
ここで前記一番目のインク層から前記希釈剤の一部が蒸発することにより、前記インク付けステーションで前記被印刷体に塗布された一番目の液体インク層の粘度が増加し、前記被印刷体が前記インク付けステーション間を移行する際、前記一番目のインク付けステーションから間隔を置いて位置する次のインク付けステーションにおいて前記一番目のインク層上に塗布される前記二番目の液体インクをウェットトラップするように、一番目のインクの粘度が二番目のインクの粘度よりも高くされる。
実施態様第40項: 前記装置が前記被印刷体をあらかじめ設定された速度で移送するドライブを含み、当該あらかじめ設定された速度が、インク付けステーション間を移送される塗布されたインク層の希望の粘度増加の関数である、前記第39項記載の装置。
実施態様第41項: 前記ドライブが速度可変ドライブであり、該速度可変ドライブがコントロールシステムにより制御される、前記第40項記載の装置。
実施態様第42項: 前記移送経路に沿った前述のインク付けステーションの間隔が調整可能である、前記第39項記載の装置。
実施態様第43項: 前記コントロールシステムが、インク付けステーション間を移送される、塗布されたインク層の希望の粘度増加の関数として、前記インク付けステーションの間隔を制御する、前記第42項記載の装置。
実施態様第44項: 前記コントロールシステムが、インク付けステーション間を移送される、塗布されたインク層の希望の粘度増加の関数として、インク付けステーション間の前記被印刷体の前記移送を制御し、さらに前記間隔を置いたインク付けステーションにおける、前記被印刷体上の塗布されたインク層の厚みを制御する、前記第39項記載の装置。
実施態様第45項: 前記装置が前記被印刷体をあらかじめ設定された速度で移送するドライブを含み、前記あらかじめ設定された速度が、インク付けステーション間を移送される、塗布されたインク層の希望の粘度増加の関数である、前記第44項記載の装置。
実施態様第46項: 前記移送経路に沿った前記インク付けステーションの間隔が調整可能であり、前記コントロールシステムが、前記インク付けステーションの間隔と前記あらかじめ設定された速度を、インク付けステーション間を移送される、塗布されたインク層の希望の粘度増加の関数として制御する、前記第45項記載の装置。
実施態様第47項: 前記規定の経路に沿った前記インク付けステーション間の距離が調整可能である、前記第39項記載の装置。
実施態様第48項: 前記コントロールシステムがメモリーを含むこと、当該メモリーが、時間の関数としての塗布されたインク層の粘度変化のデータを含むデータを備えていること、そして当該コントロールシステムがこれらのデータを回収し、当該回収データにより得られた速度で、インク付けステーション間での前述の被印刷体の移送を制御することを特徴とする、前記第41項記載の装置。
実施態様第49項: 前記メモリーの前記データが、特定のインクの調合により索引付けられている、前記第48項記載の装置。
実施態様第50項: 前記データがまた、特定の塗布されたインク層の厚みによっても索引付けされている、前記第49項記載の装置。
実施態様第51項: 前記規定の経路が円筒の外周表面であり、前記インク付けステーションが当該表面に沿って放射状に位置し、円筒が:
a) ステーション間に乾燥または硬化要素を持たず;
b) 直径が低減され;
c) 円筒の外周に多数の印刷ステーションを有し;
d) 冷却システムをまったく備えていないか、または低減した冷却システムしか備えていない;および
e) ポリマー合成物またはポリマーモールドなどの非金属で構成されている、
前記第39記載の装置。
実施態様第52項: さらに、最後のインク付けステーションに続く、規定の経路に沿ったエネルギー硬化ステーションを含む、前記第39項記載の装置。
Claims (3)
- 以下のステップを含む、被印刷体への複数インク層の塗布の方法:
A. 少なくとも一つの、周囲条件下において粘度4000cps以下の一番目の粘度を有する、非反応性希釈剤を含むエネルギー硬化型液体インク層を、前記被印刷体上に塗布するステップ;
B. 塗布されたエネルギー硬化型インク層の、前記非反応性希釈剤の一部分を蒸発させ、塗布されたエネルギー硬化型インク層の粘度を増加するステップ;
C. 先に塗布された前記エネルギー硬化型インク層の増加された粘度よりも低い粘度を有する、少なくとも一層の非エネルギー硬化型液体インクを、前記被印刷体および前記エネルギー硬化型インク層上に塗布するステップ;および、
D. 両方のインク層を、前記被印刷体上に固定するステップ。 - 以下のステップを含む、被印刷体への複数インク層の塗布の方法:
A. 粘度が周囲条件下で4000cps以下の一番目の粘度を有する、非反応性の希釈剤を含むエネルギー硬化型液体インク層を、被印刷体上に塗布するステップ;
B. 塗布されたエネルギー硬化型インク層の、前記非反応性希釈剤の一部分を蒸発させ、塗布されたエネルギー硬化型インク層の粘度を増加するステップ;
C. 粘度が周囲条件下で4000cps以下で非反応性希釈剤を含む、引き続くエネルギー硬化型液体インクの層を、前記被印刷体および増加した粘度を有する前記エネルギー硬化型インク層に塗布するステップ、このとき引き続くインク層の粘度は、前記の先に塗布されたエネルギー硬化型インク層の増加した粘度よりも低い;および、
D. 各インク層を前記の被印刷体に固定するステップ。 - 希釈剤の重量に基づいて5重量%から50重量%の水を含む、粘度をコントロールする非反応性希釈剤をそれぞれが含み、粘度が周囲条件下でそれぞれ30から70cpsの一番目と二番目のエネルギー硬化型液体フレキソ印刷インクを選択し、前記一番目のインクの前記希釈剤の一部が蒸発し、塗布された前記一番目のインクの粘度が増加した後で乾燥する前に前記二番目のインクが塗布され、一番目と二番目のインク層が重なり合う部分を作るように、前記一番目と二番目のエネルギー硬化型液体フレキソ印刷インクを順番に被印刷体の上に塗布することを含む、被印刷体上に複数インク層を印刷する方法。
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