JP5132305B2 - Ｅｒｋプロテインキナーゼのインヒビターとしてのピロール化合物、それらの合成、およびそれらの中間体 - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２００４年５月１４日出願の米国仮特許出願第６０／５７１，３０９号に対する優先権を主張するものであり、その内容全体が本明細書中に参考として援用される。

（発明の技術分野）
本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有用な化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物、およびその組成物を種々の障害の処置に使用する方法を提供する。

（発明の背景）
標的疾患と関連づけられる酵素および他の生体分子の構造の理解が深まることにより、近年、新規治療因子の追求が大いに促進されている。広範な研究の対象である酵素の１つの重要なクラスは、プロテインキナーゼである。

プロテインキナーゼは、構造的に関連する酵素の大ファミリーを構成しており、このファミリーが細胞内における種々のシグナル伝達プロセスの制御を担っている（非特許文献１を参照）。プロテインキナーゼは、それらの構造および触媒機能が保存されているため、１つの共通の祖先遺伝子から進化したと考えられている。ほぼ全てのキナーゼが、類似した２５０〜３００アミノ酸の触媒ドメインを含んでいる。キナーゼは、それらがリン酸化する基質（例えば、タンパク質−チロシン、タンパク質−セリン／トレオニン、脂質など）によって、ファミリーに分類され得る。一般的にこれらのキナーゼファミリーのそれぞれと対応する配列モチーフが同定されている（例えば、非特許文献２；非特許文献３；非特許文献４；非特許文献５；非特許文献６を参照）。

一般に、プロテインキナーゼは、ヌクレオシド三リン酸からシグナリング経路に関与するタンパク質アクセプタへのホスホリル転移をもたらすことにより、細胞内シグナリングを媒介する。これらのリン酸化イベントは分子オン／オフスイッチとして作用し、標的タンパク質の生体作用を調整または調節し得る。これらのリン酸化イベントは、種々の細胞外刺激および他の刺激に応答して最終的にトリガされる。そのような刺激の例としては、環境的ストレスおよび化学的ストレスのシグナル（例えば、浸透圧ショック、熱ショック、紫外線、細菌内毒素およびＨ_２Ｏ_２）、サイトカイン（例えば、インターロイキン１（ＩＬ−１）および腫瘍壊死因子ａ（ＴＮＦ−ａ））、および成長因子（例えば、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）および繊維芽細胞成長因子（ＦＧＦ））が挙げられる。細胞外刺激は、細胞増殖、細胞移動、細胞分化、ホルモン分泌、転写因子活性化、筋収縮、グルコース代謝、タンパク質合成制御、および細胞周期調節に関連する１つ以上の細胞性応答に作用し得る。

多くの疾患が、プロテインキナーゼ媒介性イベントによってトリガされた異常細胞性応答と関連付けられる。これらの疾患としては、自己免疫疾患、炎症性疾患、骨疾患、代謝性疾患、神経系および神経変性疾患、癌、心血管疾患、アレルギーおよび喘息、アルツハイマー疾患およびホルモン関連疾患が挙げられる。したがって、医化学において、治療因子として有効なプロテインキナーゼインヒビターを見出すための実質的な取り組みがある。しかしながら、プロテインキナーゼと関連付けられる大半の状態に対して現在利用可能な処置のオプションがないことを考慮すると、これらのタンパク質標的を阻害する新規治療因子の必要性は依然として高い。

哺乳動物細胞は、分裂促進因子活性化タンパク質（ＭＡＰ）キナーゼファミリーのメンバーが媒介するシグナリングカスケードを活性化することによって細胞外刺激に応答する。これらのメンバーとしては、細胞外シグナル調節キナーゼ（ＥＲＫ）、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ、およびｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ（ＪＮＫ）が挙げられる。ＭＡＰキナーゼ（ＭＡＰＫ）は、種々のシグナル（成長因子、サイトカイン、紫外線およびストレス誘発因子を含む）によって活性化される。ＭＡＰＫは、セリン／トレオニンキナーゼであり、それらの活性化は、活性化ループ中のＴｈｒ−Ｘ−Ｔｙｒセグメントにおいて、トレオニンおよびチロシンの二重のリン酸化によって起こる。ＭＡＰＫは、転写因子を含む種々の基質をリン酸化して、次いで特定のセットの遺伝子の発現を調節することにより、刺激に対する特定の応答を媒介する。

ＥＲＫ２は、Ｔｈｒ１８３およびＴｙｒ１８５の両方がＭＡＰキナーゼの上流キナーゼＭＥＫ１によってリン酸化される場合に最大活性を達成するプロテインキナーゼであって、広く分布している（非特許文献７；非特許文献８）。活性化の際、ＥＲＫ２は多くの調節タンパク質（プロテインキナーゼＲｓｋ９０（非特許文献９）およびＭＡＰＫＡＰ２（非特許文献１０））、および転写因子（例えば、ＡＴＦ２（非特許文献１１）、Ｅｌｋ−ｌ（非特許文献１１）、ｃ−Ｆｏｓ（非特許文献１２）およびｃ−Ｍｙｃ（非特許文献１３））をリン酸化する。ＥＲＫ２はまた、Ｒａｓ／Ｒａｆ依存性経路の下流標的であり（非特許文献１４）、潜在的発癌性のこれらのタンパク質からシグナルをリレーする。ＥＲＫ２は乳癌細胞の負の成長制御における役割を果たすことが示されており（非特許文献１５）、ヒト乳癌におけるＥＲＫ２の高発現（ｈｙｐｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ）が報告されている（非特許文献１６）。活性ＥＲＫ２もまた、エンドセリン誘発性気道平滑筋細胞の繁殖に関連づけられ、喘息におけるこのキナーゼの役割が示唆される（非特許文献１７）。

レセプターチロシンキナーゼ（例えば、ＥＧＦＲおよびＥｒｂＢ２）の過剰発現（非特許文献１８；非特許文献１９；非特許文献２０）、およびＲａｓ ＧＴＰアーゼタンパク質における活性化突然変異（非特許文献２１；非特許文献２２）またはＢ−Ｒａｆ変異体（非特許文献２３；非特許文献２４）が、ヒト癌の主要な誘因である。これらの遺伝子改変は、不良な臨床予後と相互に関連し、ヒト腫瘍の広範なパネルにおいてＲａｆ−１／２／３−ＭＥＫ１／２−ＥＲＫ１／２シグナル伝達カスケードの活性化を引き起こす。活性ＥＲＫ（すなわち、ＲＲＫ１および／またはＥＲＫ２）は、増殖、分化、足場非依存性細胞生残および脈管形成の制御と関連づけられる中央シグナリング分子であり、悪性腫瘍の形成および進行に重要な多数のプロセスに寄与している。これらのデータは、ＥＲＫ１／２インヒビターが多面発現活性（アポトーシス促進（ｐｒｏａｐｏｐｔｏｔｉｃ）作用、抗増殖性作用、抗転移性作用、および抗脈管形成作用を含む）を発揮し、ヒト腫瘍の非常に広範なパネルに対する治療機会を与えることを示唆している。

ＥＲＫ ＭＡＰＫ経路の構成的活性化が特定の癌の発癌性に関与することを示す証拠が増大している。Ｒａｓの活性化突然変異は全癌のうちの約３０％に見出され、膵癌（９０％）および大腸癌（５０％）など、中には著しく高い突然変異率を潜在的に有する癌もある（ｒｅｆ）。Ｒａｓ突然変異はまた、メラノーマのうちの９〜１５％において同定されているが、構成的活性化を与えるＢ−Ｒａｆ体細胞ミスセンス突然変異はそれよりも頻繁に起こり、６０〜６６％の悪性メラノーマに見出される。Ｒａｓ、ＲａｆおよびＭＥＫの活性化突然変異は、インビトロにおいて繊維芽細胞を発癌性に形質転換し得、ＲａｓまたはＲａｆ突然変異は、癌抑制遺伝子（例えば、ｐ１６ＩＮＫ４Ａ）の減少とともに、インビボにおいて自然発生腫瘍が発達する原因となり得る。ＥＲＫ活性の増大はこれらの方法で証明されており、また、適切なヒト腫瘍について広範に報告されている。メラノーマにおける高基礎ＥＲＫ活性について、Ｂ−Ｒａｆ突然変異もしくはＮ−Ｒａｆ突然変異または自己分泌増殖因子活性化の結果として生じることが多くの文献で証明されており、急速な腫瘍増殖、細胞生残の増大、およびアポトーシスに対する耐性と関連付けられている。さらに、ＥＲＫ活性化は、細胞外マトリックス分解プロテアーゼおよび侵入を促進するインテグリンの両方の発現増大、ならびにＥ−カドヘリン接着分子のダウンレギュレーションと関連付けられる、メラノーマの高転移性の主要な推進力と考えられている。Ｅ−カドヘリン接着分子は、常態では角化細胞を媒介してメラニン細胞の増殖を制御する。現在のところ処置不可能な疾患であるメラノーマの処置にとって、ＥＲＫが有望な治療標的であることを、これらのデータ全体が示している。
Ｈａｒｄｉｅ，Ｇ．およびＨａｎｋｓ，Ｓ．、Ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ｆａｃｔｓ Ｂｏｏｋ，Ｉ ａｎｄ ＩＩ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ、１９９５年 Ｈａｎｋｓ，Ｓ．Ｋ．，Ｈｕｎｔｅｒ，Ｔ．、ＦＡＳＥＢ Ｊ．、１９９５年、９：５７６−５９６ Ｋｎｉｇｈｔｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９１年、２５３：４０７−４１４ Ｈｉｌｅｓら、Ｃｅｌｌ、１９９２年、７０：４１９−４２９ Ｋｕｎｚら、Ｃｅｌｌ、１９９３年、７３：５８５−５９６ Ｇａｒｃｉａ−Ｂｕｓｔｏｓら、ＥＭＢＯ Ｊ．、１９９４年、１３：２３５２−２３６１ Ａｎｄｅｒｓｏｎら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９０年、３４３、６５１ Ｃｒｅｗｓら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９２年、２５８、４７８ Ｂｊｏｒｂａｅｋら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９５年、２７０、１８８４８ Ｒｏｕｓｅら、Ｃｅｌｌ、１９９４年、７８、１０２７ Ｒａｉｎｇｅａｕｄら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１９９６年、１６、１２４７ Ｃｈｅｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、１９９３年、９０、１０９５２ Ｏｌｉｖｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．、１９９５年、２１０、１６２ Ｍｏｏｄｉｅら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９３年、２６０、１６５８ ＦｒｅｙおよびＭｕｌｄｅｒ、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、１９９７年、５７、６２８ Ｓｉｖａｒａｍａｎら、Ｊ Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．、１９９７年、９９、１４７８ Ｗｈｅｌｃｈｅｌら、Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９９７年、１６、５８９ Ａｒｔｅａｇａ ＣＬ、Ｓｅｍｉｎ Ｏｎｃｏｌ．、２００２年、２９、３−９ Ｅｃｃｌｅｓ ＳＡ、Ｊ Ｍａｍｍａｒｙ Ｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌ Ｎｅｏｐｌａｓｉａ、２００１年、６：３９３−４０６ Ｍｅｎｄｅｌｓｏｈｎ ＪおよびＢａｓｅｌｇａ Ｊ、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２０００年、１９、６５５０−６５ Ｎｏｔｔａｇｅ ＭおよびＳｉｕ ＬＬ、Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｄｅｓ、２００２年、８、２２３１−４２ Ａｄｊｅｉ ＡＡ、Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ、２００１年、９３、１０６２−７４ Ｄａｖｉｅｓ Ｈ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、２００２年、４１７、９４９−５４ Ｂｒｏｓｅら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、２００２年、６２、６９９７−７０００

（発明の要旨）
本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な化合物がＥＲＫプロテインキナーゼのインヒビターとして有効であることが、現在見出されている。これらの化合物またはその薬学的に受容可能な塩は、一般式Ｉ：

を有し、ここで、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は以下に定義する通りである。

これらの化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、種々の障害、特に癌などの増殖性障害を処置するため、またはそれらの障害の重篤度を軽減するために有用である。

本発明が提供するこれらの化合物はまた、生物学的現象および病理学的現象におけるキナーゼの研究、ならびにそのようなキナーゼが媒介する細胞内シグナル伝達経路の研究、そして新規キナーゼインヒビターの比較評価のために有用である。

（発明の特定の実施形態の詳細な説明）
（１．本発明の化合物の概要）
本発明は、式Ｉ：

の化合物またはその薬学的に受容可能な塩であって、ここで：
Ｒ^１が、Ｃ_１〜６脂肪族基であって、ここでＲ^１は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルから独立して選択される最大２つまでの基で必要に応じて置換され；
各Ｒが、独立して水素、またはＣ_１〜４脂肪族であり；
各Ｒ^２が、独立してＲ、フルオロ、またはクロロであり；
ｍが、０、１、または２であり；そして
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、フルオロ、またはクロロである
化合物またはその薬学的に受容可能な塩に関する。

（２．化合物および定義）
本発明の化合物は、上記に一般的に説明した化合物を含み、本明細書において開示されるクラス、サブクラス、および種によってさらに明示される。本明細書中で使用される場合、他に示さない限り、以下の定義が適用されるべきである。本発明において化学元素は、ＣＡＳバージョンの元素周期表（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ、第７５版）に従って同定される。さらに、有機化学の一般原理は、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」（Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ：１９９９）、および「Ｍａｒｃｈ‘ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」の第５版（Ｅｄ．：Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．およびＭａｒｃｈ，Ｊ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：２００１）に記載されており、これらの内容全体が本明細書に参考として援用される。

本明細書中で使用される場合、用語「プロドラッグ」は、活性薬物を放出するために体内変換を必要とし、親薬物分子と比べて改善された物理的および／または送達特性を有する親薬物分子の誘導体についていう。プロドラッグは、親薬物分子と関連付けられる薬学および／または薬理学に基づく特性を向上させるように設計されている。プロドラッグの長所は、生理的ｐＨにおいて非経口投与のための水溶性が親薬物と比較して高められるといったその物理的特性にあり、これにより消化管からの吸収を向上させるか、または長期保存のための薬物安定性を向上させ得る。近年、数種類の生物可逆性（ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ）誘導体が、プロドラッグの設計に利用するために開発されている。カルボキシル基または水酸基を含む薬物に対してプロドラッグの１種としてエステルを使用することは当該分野において公知であり、例えば、１９９２年にＡｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓから出版されたＲｉｃｈａｒｄ Ｓｉｌｖｅｒｍａｎによる「Ｔｈｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ」に記載されている。

本明細書中に記載されるように、本発明の化合物は、上記で一般的に説明されるような１つ以上の置換基で必要に応じて、または本発明の特定のクラス、サブクラス、および種によって例示されるように置換され得る。語句「必要に応じて置換される」は、語句「置換または非置換」と相互交換可能に使用されることが理解される。一般に、用語「置換される」は、用語「必要に応じて」がその前にあろうとなかろうと、所与の構造中の水素ラジカルと特定の置換基のラジカルとの置換についていう。他に示さない限り、必要に応じて置換される基は、その基が置換可能な各位置に１つの置換基を有し得、任意に与えられた構造中の複数の位置が、特定の基から選択された複数の置換基で置換され得る場合、それらの置換基は同じ場合も位置ごとに異なる場合もどちらもあり得る。

本明細書によって考察される置換基の組み合わせは、好ましくは、安定した化合物かまたは化学的に実現可能な化合物の形成をもたらす組み合わせである。用語「安定した」が本明細書中で使用される場合、それらの産生、検出、そして好ましくは、それらの再生、精製、および本明細書中で開示される１つ以上の目的のための使用を可能とする条件にさらされた場合に、実質的に改変されない化合物についていう。いくつかの実施形態において、安定した化合物または化学的に実現可能な化合物は、湿気または他の化学反応条件がない中で、少なくとも１週間４０℃以下の温度で保たれた場合に実質的に改変されない化合物である。

用語「脂肪族」または「脂肪族基」は、本明細書中で使用される場合、完全に飽和しているかまたは１つ以上の不飽和の単位を含む直鎖（すなわち無枝）または分枝の置換または非置換炭化水素鎖か、あるいは完全に飽和しているかまたは１つ以上の不飽和の単位を含むが芳香族ではなく、その分子の残部へ１点で結合している単環式炭化水素（本明細書中では「炭素環」、「脂環式」または「シクロアルキル」ともいう）を意味する。特定の実施形態において、脂肪族基は１〜６個の脂肪族炭素原子を含み、さらに他の実施形態において、脂肪族基は１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。いくつかの実施形態において、「脂環式」（または「炭素環」もしくは「シクロアルキル」）は、完全に飽和しているかまたは１つ以上の不飽和の単位を含むが芳香族ではなく、その分子の残部へ１点で結合している単環式Ｃ_３〜Ｃ_６炭化水素についていう。適切な脂肪族基としては、これらに限定されないが、直鎖または分枝の置換または非置換アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、およびそれらの混成物（例えば、（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキルまたは（シクロアルキル）アルケニル）が挙げられる。

用語「不飽和」は、本明細書中で使用される場合、１つの部分が１つ以上の不飽和の単位を有することを意味する。

用語「ハロアルキル」「ハロアルケニル」および「ハロアルコキシ」は、場合により、１つ以上のハロゲン原子と置換されたアルキル、アルケニルまたはアルコキシを意味する。用語「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩを意味する。

単独で使用される、または「アラルキル」、「アラルコキシ（ａｒａｌｋｏｘｙ）」、もしくは「アリールオキシアルキル」などの場合により大きな部分の一部として使用される用語「アリール」は、総数５〜１４個の環員を有する系であって、ここでその系の少なくとも１つの環が芳香族であり、その系の各環が３〜７個の環員を含む単環系、二環系、および三環系についていう。用語「アリール」は、用語「アリール環」と相互交換可能に使用され得る。

アリール（アラルキル、アラルコキシ、アリールオキシアルキルなどを含む）基は、１つ以上の置換基を含み得る。アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素原子上の適切な置換基は、ハロゲン；Ｒ^○；ＯＲ^○；ＳＲ^○；１，２−メチレン−ジオキシ；１，２−エチレンジオキシ；Ｒ^○で必要に応じて置換されるフェニル（Ｐｈ）；Ｒ^○で必要に応じて置換される−Ｏ（Ｐｈ）；Ｒ^○で必要に応じて置換される（ＣＨ_２）_１〜２（Ｐｈ）；Ｒ^○で必要に応じて置換されるＣＨ＝ＣＨ（Ｐｈ）；ＮＯ_２；ＣＮ；Ｎ（Ｒ^○）_２；ＮＲ^○Ｃ（Ｏ）Ｒ^○；ＮＲ^○Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^○）_２；ＮＲ^○ＣＯ_２Ｒ^○；−ＮＲ^○ＮＲ^○Ｃ（Ｏ）Ｒ^○；ＮＲ^○ＮＲ^○Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^○）_２；ＮＲ^○ＮＲ^○ＣＯ_２Ｒ^○；Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^○；Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ^○；ＣＯ_２Ｒ^○；Ｃ（Ｏ）Ｒ^○；Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^○）_２；ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^○）_２；Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^○；ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^○）_２；Ｓ（Ｏ）Ｒ^○；ＮＲ^○ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^○）_２； ＮＲ^○ＳＯ_２Ｒ^○；Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ^○）_２；Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ^○）_２；または（ＣＨ_２）_０〜２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^○から選択され、ここで各々独立して存在するＲ^○は、水素、必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族、不飽和５〜６員ヘテロアリールもしくは複素環、フェニル、Ｏ（Ｐｈ）、またはＣＨ_２（Ｐｈ）から選択される。あるいは上記の定義にかかわらず、同じ置換基もしくは異なる置換基上の独立して存在する２つのＲ^○は、各Ｒ^○基が結合している原子（または複数の原子）と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員のシクロアルキル環、ヘテロシクリル環、アリール環、またはヘテロアリール環を形成する。Ｒ^○の脂肪族基上の任意の置換基は、ＮＨ_２、ＮＨ（Ｃ_１〜４脂肪族）、Ｎ（Ｃ_１〜４脂肪族）_２、ハロゲン、Ｃ_１〜４脂肪族、ＯＨ、Ｏ（Ｃ_１〜４脂肪族）、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２（Ｃ_１〜４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ_１〜４脂肪族）、またはハロＣ_１〜４脂肪族から選択され、ここでＲ^○の該Ｃ_１〜４脂肪族基は、それぞれ非置換である。

脂肪族基もしくはヘテロ脂肪族基、または非芳香族複素環は、１つ以上の置換基を含み得る。脂肪族基もしくはヘテロ脂肪族基、または非芳香族複素環の飽和炭素上の適切な置換基は、アリール基またはヘテロアリール基の不飽和炭素について上記に列挙した置換基から選択され、さらに次の：＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＨＲ^＊、＝ＮＮ（Ｒ^＊）_２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^＊、＝ＮＮＨＣＯ_２（アルキル）、＝ＮＮＨＳＯ_２（アルキル）、または＝ＮＲ^＊を含み、ここで各Ｒ^＊は、水素、または必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族から独立して選択される。Ｒ^＊の脂肪族基上の任意の置換基は、ＮＨ_２、ＮＨ（Ｃ_１〜４脂肪族）、Ｎ（Ｃ_１〜４脂肪族）_２、ハロゲン、Ｃ_１〜４脂肪族、ＯＨ、Ｏ（Ｃ_１〜４脂肪族）、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２（Ｃ_１〜４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ_１〜４脂肪族）、またはハロ（Ｃ_１〜４脂肪族）から選択され、ここでＲ^＊の該Ｃ_１〜４脂肪族基は、それぞれ非置換である。

非芳香族複素環の窒素上の任意の置換基は、Ｒ^＋、Ｎ（Ｒ^＋）_２、Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、ＣＯ_２Ｒ^＋、Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ^＋、ＳＯ_２Ｒ^＋、ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^＋）_２、Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ^＋）_２、Ｃ（＝ＮＨ）−Ｎ（Ｒ^＋）_２、またはＮＲ^＋ＳＯ_２Ｒ^＋から選択され；ここでＲ^＋は、水素、必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族、必要に応じて置換されるフェニル、必要に応じて置換されるＯ（Ｐｈ）、必要に応じて置換されるＣＨ_２（Ｐｈ）、必要に応じて置換される（ＣＨ_２）_１〜２（Ｐｈ）；必要に応じて置換されるＣＨ＝ＣＨ（Ｐｈ）；または、酸素、窒素、もしくは硫黄から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する非置換５〜６員のヘテロアリールもしくは複素環である。あるいは上記の定義にかかわらず、同じ置換基もしくは異なる置換基上に独立して存在する２つのＲ^＋は、各Ｒ^＋基が結合している原子（または複数の原子）と一緒になって、窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員のシクロアルキル環、ヘテロシクリル環、アリール環、またはヘテロアリール環を形成する。Ｒ^＋の脂肪族基またはフェニル環上の任意の置換基は、ＮＨ_２、ＮＨ（Ｃ_１〜４脂肪族）、Ｎ（Ｃ_１〜４脂肪族）_２、ハロゲン、Ｃ_１〜４脂肪族、ＯＨ、Ｏ（Ｃ_１〜４脂肪族）、ＮＯ_２、ＣＮ、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２（Ｃ_１〜４脂肪族）、Ｏ（ハロＣ_１〜４脂肪族）、またはハロ（Ｃ_１〜４脂肪族）から選択され、ここでＲ^＋の該Ｃ_１〜４脂肪族基は、それぞれ非置換である。

他に記載されない限り、本明細書中で描かれる構造は、すべての構造異性体（例えば、鏡像異性体、ジアステレオ異性体、および幾何異性体（または配座異性体））、例えば、各不斉中心についてのＲ配置およびＳ配置、（Ｚ）二重結合異性体および（Ｅ）二重結合異性体、ならびに（Ｚ）配座異性体および（Ｅ）配座異性体をも含むことが意図される。したがって、本発明の化合物の単一の立体異性体ならびに鏡像異性体、ジアステレオ異性体および幾何異性体（または配座異性体）の混合物が、本発明の範囲内にある。他に記載されない限り、本発明の化合物のすべての互変異性体が、本発明の範囲内にある。さらに、他に記載されない限り、本明細書中に描かれる構造は、１つ以上の同位体濃縮原子が存在する点でのみ異なる化合物を含むことが意図される。例えば、重水素もしくは三重水素による水素の置換、または^１３Ｃ−もしくは^１４Ｃ−濃縮炭素による炭素の置換以外では本構造を有する化合物が、本発明の範囲内にある。そのような化合物は、例えば、生物学的アッセイにおける分析ツールまたはプローブとして有用である。

（３．例示的な化合物の説明）
一実施形態によると、本発明は、式Ｉの化合物であって、該化合物が式Ｉａまたは式Ｉｂ：

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩であり、ここで、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の各基は、上記で定義した通りである。

特定の実施形態によると、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂうちの任意の式のＲ^１部分は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。特定の実施形態において、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂのうちの任意の式のＲ^１部分は、−ＯＨ、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨＦ_２、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。他の実施形態において、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂのうちの任意の式のＲ^１部分は、−ＯＨで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。さらに他の実施形態において、Ｒ^１は非置換である。

別の実施形態によると、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂのうちの任意の式のＲ^１部分は、イソプロピル、２−ブチル、シクロプロピル、またはエチルであって、ここで各部分は、−ＯＨ、−ＣＨＦ_２、−ＣＨ_２Ｆ、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換される。特定の実施形態において、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂのうちの任意の式のＲ^１部分は、−ＯＨ、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換される。

本発明の別の局面は、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂのうちの任意の式の化合物であって、Ｒ^２が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、またはクロロである化合物に関する。さらに別の局面によると、本発明は、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂのうちの任意の式の化合物であって、Ｒ^２が、クロロである化合物に関する。

特定の実施形態において、ｍは１である。

他の実施形態において、式Ｉ、式Ｉａ、および式Ｉｂのうちの任意の式のＲ^３部分は、水素、メチル、またはクロロである。

式Ｉの代表的な化合物を、以下の表１に提示する。

（表１ 式Ｉの化合物の例）

（４．本発明の化合物を提供する一般法）
一般に、当業者に公知である類似化合物の合成法および／もしくは擬似合成法、そして下記の一般スキームＩ、ＩＩ、およびＩＩＩならびに後に続く調製実施例によって説明されるような合成法および／もしくは擬似合成法によって、本発明の化合物を調製もしくは単離し得る。

（スキーム１）

上記の一般スキームＩは、本発明の化合物を調製するための一般方法を示している。工程（ａ）において、ピロール化合物１をヨウ素化し、エステル化することにより２を形成する。工程（ｂ）において、必要に応じ、ピロール部分を適切なアミノ保護基を用いて−ＮＨ−で保護し、３を形成する。アミノ保護基は、当該分野において周知であり、１９９１年にＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓから出版されたＴｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓによる「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」に詳細に記載されており、この文献全体は、本明細書中に参考として援用される。化合物３のヨード部分を、適切なボロン酸またはボロン酸エステルによって置換する。上記に描かれるように、ビス（ピナコラート）ジボラン（ｂｉｓ（ｐｉｎａｃｏｌａｔｏ）ｄｉｂｏｒａｎｅ）を、化合物４の形成に使用するが、他のボロン酸エステルまたはボロン酸が、この反応に敏感であり、当業者には明らかである。

本発明の化合物が多置換ピリジン部分に関するので、反応順序を考慮し、ピリジン上の位置を活性化する方法を、位置化学を指向するために利用する。上記工程（ｄ）において、最初の脱離基Ｌ^１を、アルコール、アミンまたはチオールにより所望の通りに置換し得る。当業者には、種々のＬ^１脱離基がこの反応に敏感であることが理解される。そのような基の例としては、これらに限定されないが、ハロゲンおよび活性エーテルが挙げられる。この反応の後、工程（ｅ）における金属触媒カップリング反応または求核置換による２番目の脱離基Ｌ^２の置換が続き、化合物７を形成し得る。当業者には、種々のＬ^２脱離基がこの反応に敏感であることが理解される。そのような基の例としては、これらに限定されないが、ハロゲン、活性エーテル、ボロン酸、またはボロン酸エステルが挙げられる。

工程（ｆ）において、ピロール部分上の保護基を、使用されるアミノ保護基を除去するのに適した方法により除去する。どのアミノ保護基が使用されるかにより、保護基を除去するのに適した条件は、同時に鹸化するか、あるいは上記に描かれるように化合物８にカルボン酸部分を与え得る。アミノ保護基を除去するのに適した条件が、カルボン酸化合物８を与えるのに適していない場合は、別の工程を使用し得る。式Ｉの化合物を、工程（ｇ）において描かれるように、結果として生じるカルボン酸を望ましいアミンとカップリングすることにより、８から調製する。当業者には、種々の条件が該カップリング反応に有用であり、望ましいアミンを用いた処理に先立ち、または望ましいアミンを用いた処理と同時に化合物８のカルボン酸部分を活性化させる工程を包含し得ることが理解される。そのような条件としては、これらに限定されないが、以下の実施例の節において詳細に記載される条件が挙げられる。

（スキームＩＩ）

上記スキームＩＩは、本発明の化合物の調製に有用な中間体化合物６を調製する代替経路を描いている。工程（ａ）において、化合物９のＮ−オキシドを、過酸化水素を用いた処理により調製する。次いでＮ−オキシド化合物１０を、硝酸を用いて処理することにより、ニトロ化合物１１を形成する。１１のＬ^１基を望ましいアミンＲ^１−ＮＨ_２で置換することにより１２を形成し、次いで工程（ｄ）において、Ｌ^２基を導入することにより、中間体６を提供する。次いで化合物６を、上記一般スキームＩおよび以下の実施例に従って本発明の化合物を調製するために利用し得る。

（スキームＩＩＩ）

上記スキームＩＩＩは、化合物７を６から調製するための代替方法を示している。この方法において、ピリジニル（ｐｙｒｉｄｉｎｙｌ）化合物６のＬ^２基を、適切なボロン酸誘導体またはボロン酸エステル誘導体により置換して１３を形成し、ここでＲ^ｘおよびＲ^ｙは下記式Ａの化合物について定義する通りの意味を有する。次いでこのボロン酸部分（ｂｏｒｏｎａｔｅ ｍｏｉｅｔｙ）を、上記に描かれるようにピロールのＬ^３脱離基により置換して、化合物７を形成する。ここでＬ^３は、適切な脱離基である。次いで化合物７を、上記スキームＩおよびスキームＩＩにおいて提示する方法、実施例の節において記載する方法、ならびに当業者に公知の方法によって本発明の化合物を調製するために使用する。

当業者には、多様な本発明の化合物を、スキームＩ、ＩＩ、およびＩＩＩの一般法、ならびに以下に提示する合成実施例に従って調整し得ることが理解される。

別の実施形態によると、本発明は式Ａ：

の化合物またはその塩に関し、ここで：
ＰＧは、適切なアミノ保護基であり；
Ｒ^ｚは、適切なカルボン酸保護基であり；そして
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、独立して水素もしくは必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族であるか、または：
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、一緒になって、必要に応じて置換される５〜７員環を形成する。

適切なアミノ保護基は当該分野において周知であり、１９９１年にＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓから出版されたＴｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓによる「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」に詳細に記載されているアミノ保護基を含む。特定の実施形態において、ＡのＰＧ基は、アルキルまたはアリールスルホニル部分である。そのような基の例としては、メシル、トシル、ノシル（ｎｏｓｙｌ）、ブロシル（ｂｒｏｓｙｌ）、および２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル（「Ｍｔｓ」）が挙げられる。他のそのような基としては、Ｂｎ、ＰＭＢ、Ｍｓ、Ｔｓ、ＳｉＲ_３、ＭＯＭ、ＢＯＭ、Ｔｒ、Ａｃ、ＣＯ_２Ｒ、ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_３が挙げられる。

適切なカルボン酸保護基は当該分野において周知であり、１９９９年にＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓから出版されたＴｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓによる「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」第３版に詳細に記載されている。特定の実施形態において、ＡのＲ^ｚ基は、必要に応じて置換されたＣ_１〜６脂肪族基または必要に応じて置換されるアリール基である。適切なＲ^ｚ基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ベンジル、およびフェニルが挙げられ、ここで各基は必要に応じて置換される。

特定の実施形態において、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、片方または両方が水素である。

他の実施形態において、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは一緒になって、必要に応じて置換される５〜６員環を形成する。さらに他の実施形態において、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは一緒になって、４，４，５，５−テトラメチルジオキサボロラン部分を形成する。本発明により可能性が認められる他の適切なボロン酸誘導体としては、ボロン酸、Ｂ（Ｏ−Ｃ_１〜１０脂肪族）_２、およびＢ（Ｏ−アリール）_２が挙げられる。

さらに別の実施形態によると、本発明は式Ｂ：

の化合物またはその塩であって、ここで：
Ｒ^１が、Ｃ_１〜６脂肪族基であって、ここでＲ^１は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルから独立して選択される最大２つまでの基で必要に応じて置換され；
各Ｒが、独立して水素、またはＣ_１〜４脂肪族であり；
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、フルオロ、またはクロロであり；そして
Ｌ^２が、適切な脱離基である
化合物またはその塩を提供する。

特定の実施形態において本発明は、式Ｂの化合物であって、上記および本明細書中に一般的にそしてクラスおよびサブクラスにおいて定義される通りである化合物を提供する。ここでＲ^３がクロロでＲ^１がイソプロピルである場合、Ｌ^２はヨードではない。

適切な脱離基は、所望の入ってくる化学部分により直ちに置換される化学部分である。したがって、特定の適切な脱離基の選択は、入ってくる式Ａの化学基により直ちに置換される能力に基づく。適切な脱離基は当該分野において周知であり、例えば、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（Ｎ．Ｙ．）から出版されたＪｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈによる「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第５版のｐｐ．３５１−３５７を参照されたい。そのような脱離基としては、これらに限定されないが、ハロゲン、アルコキシ、スルホニルオキシ、必要に応じて置換されるアルキルスルホニル、必要に応じて置換されるアルケニルスルホニル、必要に応じて置換されるアリールスルホニル、およびジアゾニウム部分が挙げられる。適切な脱離基の例としては、クロロ、ブロモ、フルオロ、メタンスルホニル（メシル）、トシル、トリフレート、ニトロ−フェニルスルホニル（ノシル）、およびブロモ−フェニルスルホニル（ブロシル）が挙げられる。特定の実施形態において、ＢのＬ^２部分はヨードである。

代替的な実施形態によると、適切な脱離基は、反応媒体内の原位置に生成され得る。例えば、式Ｂの化合物中のＬ^２は、その式Ｂの化合物の前駆物質から原位置に生成され得、ここで該前駆物質は、原位置でＬ^２によって直ちに置換される基を含む。そのような置換の特定の例において、式Ｂの化合物の該前駆物質は、Ｌ^２（例えばヨード基）によって原位置で置換される基（例えば、クロロ基またはヒドロキシル基）を含む。ヨード基の供給源としては、例えば、ヨウ化ナトリウムであり得る。適切な脱離基のそのような原位置における生成は、当業者に周知であり、例えば、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（Ｎ．Ｙ．）から出版されたＪｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈによる「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第５版のｐｐ．４３０−４３１を参照されたい。

特定の実施形態によると、式ＢのＲ^１部分は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。特定の実施形態において、式ＢのＲ^１部分は、−ＯＨ、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨＦ_２、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。他の実施形態において、式ＢのＲ^１部分は、−ＯＨで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。さらに他の実施形態において、Ｒ^１は非置換である。

別の実施形態によると、式ＢのＲ^１部分は、イソプロピル、２−ブチル、シクロプロピル、またはエチルであって、ここで各部分は、−ＯＨ、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。

他の実施形態において、式ＢのＲ^３部分は、水素、メチル、またはクロロである。

式Ｂの化合物を、式Ｂ’：

の化合物またはその塩であって、ここで：
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、フロロ、またはクロロであり；そして
Ｌ^１およびＬ^２が、それぞれ独立して適切な脱離基である
化合物またはその塩から調製し得る。

特定の実施形態において本発明は、式Ｂ’の化合物であって、上記および本明細書中に一般的にそしてクラスおよびサブクラスにおいて定義される通りである化合物を提供する。ここでＲ^３がクロロであってＬ^１がフロロである場合、Ｌ^２はボロン酸部分ではない。

特定の実施形態において、Ｌ^２がＢ（ＯＲ^ｘ）（ＯＲ^ｙ）であるＢ’の化合物が提供される。他の実施形態において、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、片方または両方が水素である。他の実施形態において、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、一緒になって、必要に応じて置換される５〜６員環を形成する。さらに他の実施形態において、Ｒ^ｘおよびＲ^ｙは、一緒になって、４，４，５，５−テトラメチルジオキサボロラン部分を形成する。

上記のように、適切な脱離基は、所望の入ってくる化学部分により直ちに置換される化学基である。適切な脱離基は当該分野において周知であり、例えば、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（Ｎ．Ｙ．）から出版されたＪｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈによる「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第５版のｐｐ．３５１−３５７を参照されたい。そのような脱離基としては、これらに限定されないが、ハロゲン、アルコキシ、スルホニルオキシ、必要に応じて置換されるアリールスルホニル、およびジアゾニウム部分が挙げられる。適切な脱離基の例としては、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、メタンスルホニル（メシル）、トシル、トリフレート、ニトロ−フェニルスルホニル（ノシル）、およびブロモ−フェニルスルホニル（ブロシル）が挙げられる。特定の実施形態において、Ｂ’のＬ^１部分はハロゲンである。他の実施形態において、Ｂ’のＬ^１部分は、必要に応じて置換されるアルキルスルホニル基、必要に応じて置換されるアルケニルスルホニル基、または必要に応じて置換されるアリールスルホニル基である。他の実施形態において、Ｂ’のＬ^１部分はフルオロである。

代替的な実施形態によると、適切な脱離基は、反応媒体内の原位置で生成され得る。例えば、式Ｂ’の化合物中のＬ^１またはＬ^２部分は、その式Ｂ’の化合物の前駆物質から原位置に生成され得、ここで該前駆物質は、原位置でＬ^１またはＬ^２によって直ちに置換される基を含む。適切な脱離基のそのような原位置における生成は、当該分野において周知であり、例えば、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（Ｎ．Ｙ．）から出版されたＪｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈによる「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第５版のｐｐ．４３０−４３１を参照されたい。

別の実施形態によると、本発明は式Ｂ：

の化合物またはその塩を調製するための方法であって、式Ｂ’：

の化合物またはその塩を、式Ｒ^１−ＮＨ_２の化合物と反応させる工程であって、ここで該反応は適切な媒体中で行われ、そしてここで：
Ｒ^１が、Ｃ_１〜６脂肪族基であって、ここでＲ^１は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルから独立して選択される最大２つまでの基で必要に応じて置換され；
各Ｒが、独立して水素、またはＣ_１〜４脂肪族であり；
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、フルオロ、またはクロロであり；
Ｌ^１およびＬ^２が、それぞれ独立して適切な脱離基である
工程を包含する方法を提供する。

特定の実施形態において、前記反応を、必要に応じて適切な塩基の存在下で遂行する。当業者には、アミノ部分による脱離基の置換を達成するために、適切な塩基の存在が必要であるかまたは必要でないかが理解される。そのような適切な塩基は当該分野において周知であり、有機塩基および無機塩基を含む。

適切な媒体は、溶媒または溶媒混合物であり、合わせた化合物と組み合わせてそれら化合物間の反応の進行を促進し得る。適切な溶媒は、１種以上の反応成分を可溶化し得るか、あるいは適切な溶媒は、１種以上の反応成分の懸濁液の攪拌を促進し得る。本発明に有用な適切な溶媒の例には、プロトン性溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、極性もしくは非極性非プロトン性溶媒、またはそれらの任意の混合物がある。そのような混合物としては、例えば、プロトン性溶媒と非プロトン性溶媒との混合物（ベンゼン／メタノール／水；ベンゼン／水；ＤＭＥ／水など）が挙げられる。

これらの適切な溶媒および他の適切な溶媒は、当該分野において周知であり、例えば、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（Ｎ．Ｙ．）から出版されたＪｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈによる「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第５版を参照されたい。

さらに別の実施形態によると、１種以上の試薬が適切な溶媒として機能する。例えば、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミンなどの有機塩基は、前記反応に利用される場合、その塩基性化試薬としての役割に加えて溶媒としても役立ち得る。

特定の実施形態において本発明は、式Ｂ’の化合物であって、Ｒ^１およびＲ^３が上記および本明細書中に一般的にそしてクラスおよびサブクラスにおいて定義される通りである化合物を提供する。

別の局面によると、本発明は、式Ｃ：

の化合物またはその塩であって、ここで：
ＰＧが適切なアミノ保護基であり；
Ｒ^ｚが適切なカルボン酸保護基であり；
Ｒ^１が、Ｃ_１〜６脂肪族基であって、ここでＲ^１は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルから独立して選択される最大２つまでの基で必要に応じて置換され；
各Ｒが、独立して水素、またはＣ_１〜４脂肪族であり；そして
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、フルオロ、またはクロロである
化合物またはその塩を提供する。

上記のように、適切なアミノ保護基は当該分野において周知であり、１９９１年にＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓから出版されたＴｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓによる「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」に詳細に記載されるアミノ保護基を含む。特定の実施形態において、ＣのＰＧ基は、アルキルまたはアリールスルホニル部分である。そのような基の例としては、メシル、トシル、ノシル、ブロシル、および２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル（「Ｍｔｓ」）が挙げられる。

適切なカルボン酸保護基は、当該分野において周知であり、１９９１年にＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓから出版されたＴｈｅｏｄｏｒａ Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓによる「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」に詳細に記載されている。特定の実施形態において、ＣのＲ^ｚ基は、必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族基、または必要に応じて置換されるアリール基である。適切なＲ^ｚ基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ベンジル、およびフェニルが挙げられ、ここで各基は必要に応じて置換される。

特定の実施形態によると、式ＣのＲ^１部分は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。特定の実施形態において、式ＣのＲ^１部分は、−ＯＨ、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨＦ_２、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。他の実施形態において、式ＣのＲ^１部分は、−ＯＨで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。さらに他の実施形態において、Ｒ^１は非置換である。

別の実施形態によると、式ＣのＲ^１部分は、イソプロピル、２−ブチル、シクロプロピル、またはエチルであって、ここで各部分は、−ＯＨまたは−ＣＦ_３で必要に応じて置換される。

他の実施形態において、式ＣのＲ^３部分は、水素、メチル、またはクロロである。

本発明のさらに別の局面は、式Ｃ：

の化合物またはその塩を調製するための方法であって、式Ａ：

の化合物またはその塩を、式Ｂ：

の化合物またはその塩と反応させる工程であって、ここで該反応は、適切な媒体中で行われ、ここで：
ＰＧが適切なアミノ保護基であり；
Ｌ^２が適切な脱離基であり；
Ｒ^ｚが適切なカルボン酸保護基であり；
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙが独立して水素、もしくは必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族基であるか、または：
Ｒ^ｘおよびＲ^ｙが、一緒になって、必要に応じて置換される５〜７員環を形成し；
Ｒ^１がＣ_１〜６脂肪族基であって、ここでＲ^１は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルから独立して選択される最大２つまでの基で必要に応じて置換され；
各Ｒが、独立して水素、またはＣ_１〜４脂肪族であり；そして
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、フルオロ、またはクロロである
工程を包含する方法に関する。

特定の実施形態において、前記反応は、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｐｄ（０）、またはＰｄ（ＩＩ）の存在下で行われ、ここで各触媒はリガンド（例えば、フェロセンまたはホスフィンをベースにしたリガンド）と関連付けられ得る。他の実施形態において、前記反応は、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４の存在下で行われる。適切な媒体は、合わせた化合物と組み合わせてそれら化合物間の反応の進行を促進し得る溶媒または溶媒混合物である。適切な溶媒は、１種以上の反応成分を可溶化し得るか、あるいは適切な溶媒は、１種以上の反応成分の懸濁液の攪拌を促進し得る。本発明に有用な適切な触媒の例には、プロトン性溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒、エーテル系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、極性もしくは非極性非プロトン性溶媒、またはそれらの任意の混合物がある。そのような混合物としては、例えば、プロトン性溶媒と非プロトン性溶媒との混合物（ベンゼン／メタノール／水；ベンゼン／水；ＤＭＥ／水など）が挙げられる。

これらの適切な溶媒および他の適切な溶媒は、当該分野において周知であり、例えば、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ（Ｎ．Ｙ．）から出版されたＪｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈによる「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第５版を参照されたい。

特定の実施形態において、化合物Ｃを形成するための化合物Ａと化合物Ｂとの反応は、ＤＭＥと水の混合物中で行われる。

特定の実施形態において、化合物Ｃを形成するための化合物Ａと化合物Ｂとの反応は、約２０℃〜１５０℃の範囲に及ぶ温度で行われる。他の実施形態において、化合物Ｃを形成するための化合物Ａと化合物Ｂとの反応は、約１００℃〜２５０℃の範囲に及ぶ温度でマイクロ波を照射して行われる。

さらに他の実施形態において、化合物Ｃを形成するための化合物Ａと化合物Ｂとの反応は、やや塩基性のｐＨで行われる。

別の実施形態によると本発明は、式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩のプロドラッグであって、ここで該プロドラッグが、式ＩＩ：

のプロドラッグであり、ここで：
Ｒ^１がＣ_１〜６脂肪族基であって、ここでＲ^１は、−ＯＲ、−ＯＲ^４、または−Ｃ_１〜３ハロアルキルから独立して選択される最大２つまでの基で必要に応じて置換され；
各Ｒが、独立して水素、またはＣ_１〜６脂肪族であり；
各Ｒ^２が、独立してＲ、フルオロ、またはクロロであり；
ｍが、０、１、または２であり；
Ｒ^３が、水素、Ｃ_１〜３脂肪族、フルオロ、またはクロロであり；
各Ｒ^４が、独立して水素、−Ｃ（Ｒ）_２Ｏ−Ｒ^５、またはＲ^５であるが、ただし少なくとも１つのＲ^４またはＲ^８の基が水素ではなく；
各Ｒ^５が、独立して−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ−Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^７）_２、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ（Ｒ^６）Ｎ（Ｒ^７）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^６）_２であり；
各Ｒ^６が、独立して水素、必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族基、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて置換される５〜８員の飽和、部分的に不飽和、または完全に不飽和の環であり；
各Ｒ^７が、水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^６、−ＯＲ^６、必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族基、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有し、必要に応じて置換される５〜８員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和の環であるか、あるいは；
同じ窒素原子上の２つのＲ^６が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、その窒素原子に加え、窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和、部分的に不飽和、もしくは完全に不飽和の環を形成し；
各ｎが、０〜６であり；
Ｑが、必要に応じて置換されるＣ_１〜１０アルキリデン鎖であり、このＱの０〜４個のメチレン単位が、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、または−Ｃ（Ｏ）−により独立して置換され；そして
Ｒ^８が、水素、または−Ｃ（Ｒ）_２Ｏ−Ｒ^５である
プロドラッグを提供する。

特定の実施形態によると、式ＩＩのＲ^１部分は、−ＯＲまたは−Ｃ_１〜３ハロアルキルで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。特定の実施形態において、式ＩＩのＲ^１部分は、−ＯＨ、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＨＦ_２、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。他の実施形態において、式ＩＩのＲ^１部分は、−ＯＨで必要に応じて置換されるＣ_１〜４脂肪族である。さらに他の実施形態において、Ｒ^１は非置換である。

別の実施形態によると、式ＩＩのＲ^１部分は、イソプロピル、２−ブチル、シクロプロピル、またはエチルであり、ここで各部分は、−ＯＨ、−ＣＨＦ_２、−ＣＨ_２Ｆ、または−ＣＦ_３で必要に応じて置換される。さらに別の実施形態によると、式ＩＩのＲ^１部分は、イソプロピル、２−ブチル、シクロプロピル、またはエチルであり、ここで各部分は、−ＯＨまたは−ＣＦ_３で必要に応じて置換される。

本発明の別の局面は、各Ｒ^２が独立して水素、Ｃ_１〜３脂肪族、またはクロロである式ＩＩの化合物に関する。さらに別の局面によると、本発明は、Ｒ^２がクロロであってｍが１である式ＩＩの化合物に関する。

他の実施形態において、式ＩＩのＲ^３部分は、水素、メチル、またはクロロである。

特定の実施形態において、Ｒ^４はＣ（Ｏ）−Ｑ−Ｒ^６である。さらに他の実施形態は、式ＩＩの化合物であって、ここでＲ^４がＣ（Ｏ）−Ｑ−Ｒ^６であり、Ｑが必要に応じて置換されるＣ_１〜８アルキリデン鎖であって、ここでＱの０〜４個のメチレン単位が−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_２−、または−Ｃ（Ｏ）−により独立して置換され、Ｒ^６が上記および本明細書中に一般的にそしてクラスおよびサブクラスにおいて定義される通りである。別の実施形態によると、Ｑは必要に応じて置換されるＣ_１〜１０アルキリデン鎖であって、ここでＱの２〜４個のメチレン単位が−Ｏ−により独立して置換される。そのようなＱの基としては、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−などが挙げられる。

本発明のさらに別の局面において、Ｒ^４がＣ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ（Ｒ^６）Ｎ（Ｒ^７）_２である式ＩＩの化合物を提供する。特定の実施形態において、ｎは０〜２である。他の実施形態において、Ｒ^６は必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族基である。そのようなＲ^６基の例としては、メチル、ベンジル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチルなどが挙げられる。式ＩＩのＣ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ（Ｒ^６）Ｎ（Ｒ^７）_２のＲ^７基としては、水素、および必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族基が挙げられる。そのような基の例としては、メチル、ベンジル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチルなどが挙げられる。

一局面によると、本発明は、Ｒ^８が水素である式ＩＩの化合物を提供する。

一実施形態によると、Ｒ^４はＬ−バリンエステルである。

本発明の特定の実施形態において、式ＩＩのＲ^４基は、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^６）_２である。他の実施形態において、各Ｒ^６は、独立して水素または必要に応じて置換されるＣ_１〜６脂肪族基である。そのようなＲ^６基の例としては、メチル、ベンジル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチルなどが挙げられる。さらに他の実施形態において、式ＩＩのＲ^４基は−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）_２である。

特定の実施形態において、式ＩＩの化合物は、１つ以上の物理的または生理的特徴に関する改善を提供する。他の実施形態において、式ＩＩの化合物は、１つ以上の物理的および生理的特徴に関する改善を与える。

式ＩＩの代表的な化合物を、以下の表２に示す。

（表２）

そのようなプロドラッグを調整する方法は、後の実施例の節において詳細に提示する方法、および当業者に公知の方法を含む。

（５．使用、処方および投与）
（薬学的に受容可能な組成物）
上記のように、本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターである化合物を提供する故、本発明の化合物は、疾患、障害および状態（これらに限定されないが、癌、自己免疫障害、神経変性障害、神経系障害、総合失調症、骨関連障害、肝疾患、および心臓障害を含む）の処置に有用である。したがって、本発明の別の局面において、薬学的に受容可能な組成物が提供され、ここでこれらの組成物は、本明細書中に記載する任意の化合物を含み、必要に応じ、薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含む。特定の実施形態において、これらの化合物は、必要に応じ、１つ以上のさらなる治療因子をさらに含む。

本発明の特定の化合物は、処置に対し自由な形態で、または適切な場合にはその薬学的に受容可能な誘導体として存在し得ることも理解される。本発明によると、薬学的に受容可能な誘導体としては、これらに限定されないが、薬学的に受容可能な塩、エステル、そのようなエステルの塩、必要としている患者への投与の際に、直接的にまたは間接的に、本明細書中に別に記載する化合物または代謝産物もしくはその残留物を提供し得る任意の他の付加物または誘導体が挙げられる。

本明細書中で使用される場合、用語「薬学的に受容可能な塩」は、健全な医学的判断の範囲内で、不適当な毒性、刺激、アレルギー応答などがなく、ヒトおよび下等動物の組織と接触する用途に適しており、妥当な受益性／危険性比率と同程度の塩についていう。「薬学的に受容可能な塩」は、レシピアントへの投与の際に、直接的にまたは間接的に、本発明の化合物または阻害活性を有する（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｉｌｙ ａｃｔｉｖｅ）代謝産物もしくはその残留物を提供し得る任意の非中毒性の塩または本発明の化合物のエステルの塩を意味する。本明細書中で使用される場合、用語「阻害活性を有する代謝産物もしくはその塩」は、代謝産物またはその残留物もまた、ＥＲＫ２プロテインキナーゼのインヒビターであることを意味する。

薬学的に受容可能な塩は、当該分野において周知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、薬学的に受容可能な塩について、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７，６６，１−１９に詳細に記載しており、本明細書中に参考として援用される。本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩としては、適切な無機酸および無機塩基、ならびに適切な有機酸および有機塩基から誘導される塩が挙げられる。薬学的に受容可能な非毒性酸添加塩の例には、無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、および過塩素酸）、もしくは有機酸（例えば、酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、またはマロン酸）を用いてまたは当該分野において使用される他の方法（例えば、イオン交換）を使用することによって形成されるアミノ基の塩がある。他の薬学的に受容可能な塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、クエン酸、シクロペンタンプロピオン酸塩、二グルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタン硫酸塩、蟻酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩（ｌａｃｔｏｂｉｏｎａｔｅ）、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩（ｐａｍｏａｔｅ）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基から誘導される塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニア塩、およびＮ^＋（Ｃ_１〜４アルキル）_４塩が挙げられる。本発明はまた、本明細書において開示される化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化を想定する。水溶性生成物、油溶性生成物または分散可能生成物が、そのような四級化により得られ得る。代表的なアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらなる薬学的に受容可能な塩としては、適切な場合には、対イオン（例えば、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩、およびアリールスルホン酸塩）を使用して形成される非中毒性アンモニウムカチオン、第四級アンモニウムカチオン、およびアミンカチオンが挙げられる。

上記のように、本発明の薬学的に受容可能な組成物は、さらに薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含み、本明細書中で使用される場合、そのような薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルには、特定の望ましい投薬形態に適するような、あらゆる溶媒、希釈液、もしくは他の液体ビヒクル、分散補助物もしくは懸濁補助物、表面活性剤、等張剤、糊稠剤もしくは乳化剤、保存剤、固体結合剤、潤滑剤などが含まれる。「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」第１６版、Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．、１９８０年）は、薬学的に受容可能な組成物の形成に使用される種々のキャリア、およびそれらを調整するための公知の技術を開示している。何らかの望ましくない生物学的作用を生むことによるか、他には薬学的に受容可能な組成物の任意の他の成分（または複数の成分）と有害な様式で相互に作用することなどにより、任意の従来のキャリア媒体が本発明の化合物に適合しない場合を除き、その従来のキャリア媒体の使用は本発明の範囲内であることが企図される。薬学的に受容可能なキャリアとして役立ち得る物質のいくつかの例としては、これらに限定されないが、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質（例えば、ヒト血清アルブミン）、緩衝物質（例えば、リン酸塩、グリシン、ソルビン酸、またはソルビン酸カリウム）、飽和植物性脂肪酸の一部のグリセリド混合物、水、塩類または電解質類（例えば、硫酸カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイドシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸塩、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ラノリン、糖類（例えば、ラクトース、グルコース、スクロース）；スターチ類（例えば、コーンスターチ、およびポテトスターチ）；セルロースおよびその誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、および酢酸セルロース）；粉末トララガント；モルト；ゼラチン；タルク；賦形剤（例えば、ココアバター、および坐剤ワックス）；油（例えば、ピーナツ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油、およびダイズ油）；グリコール（例えば、プロピレングリコール、またはポリエチレングリコール）；エステル（例えば、オレイン酸エチル、およびラウリン酸エチル）；寒天；緩衝剤（例えば、水酸化マグネシウム、および水酸化アルミニウム）；アルギン酸；パイロジェンフリー水、等張性生理食塩水、リンガー液；エチルアルコール；リン酸緩衝溶液；ならびに他の適合性のある非中毒性潤滑剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、およびステアリン酸マグネシウム）、着色剤、解除剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤、芳香剤、保存剤、および酸化防止剤もまた、処方者の判断により、組成物中に存在し得る。

（化合物および薬学的に受容可能な組成物の使用）
さらに別の局面において、必要としている被験体に、本発明の化合物、または本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物の有効量を投与する工程を含む、癌、自己免疫障害、神経変性障害、神経系障害、肝疾患、または心臓障害を処置するための方法、またはそれらの重篤度を軽減するための方法を提供する。本発明の特定の実施形態において、化合物または薬学的に受容可能な組成物の「有効量」は、癌、自己免疫障害、神経変性障害、神経系障害、総合失調症、骨関連障害、肝疾患、もしくは心臓障害から選択される疾患、状態、もしくは障害を処置するための有効量、またはそれらの重篤度を軽減するための有効量である。本発明の方法によると、これらの化合物および組成物は、癌、自己免疫障害、神経変性障害、神経系障害、総合失調症、骨関連障害、肝疾患、もしくは心臓障害を処置するのに有効な任意の投与量もしくは投与経路、またはこれらの重篤度を軽減するのに有効な任意の投与量もしくは投与経路を使用して投与され得る。必要とされる正確な量は、被験体の種、年齢、および全身状態（ｇｅｎｅｒａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）、感染の重篤度、特定因子、その投与形態などにより、被験体間で異なり得る。本発明の化合物は、好ましくは、投与を容易にし、かつ投薬量を均一にするための投薬量単位形態で処方される。「投薬量単位形態」という表現は、本明細書中で使用される場合、処置されるべく患者にとって適切な物理的に独立した薬剤単位についていう。しかしながら、本発明の化合物および組成物の一日の合計使用量は、健全な医学的判断の範囲内で担当医により決定されることが理解される。任意の特定の患者または生物体に対して特異的な有効用量レベルは、処置しようとする障害およびその障害の重篤度；使用される特定の化合物の活性；使用される特定の組成物；その患者の年齢、体重、全体的な健康、性別および食生活；投与時間、投与経路、および使用される特定の化合物の分泌率；処置の期間；使用される特定の化合物と組み合わせてまたは併用して使用される薬物を含む種々の要因、ならびに医学分野において周知の同様な要因により左右される。用語「患者」は、本明細書中で使用される場合、動物を意味し、好ましくは哺乳動物であり、最も好ましくはヒトである。

本発明の薬学的に受容可能な組成物は、処置しようとする感染の重篤度により、経口的に、直腸から、非経口的に、嚢内、膣内、腹腔内から、（粉末、軟膏、または点滴などにより）局所的に、（経口噴霧または鼻内噴霧として）頬（ｂｕｃａｌｌｙ）からなどにより、ヒトおよび他の動物に対して投与され得る。特定の実施形態において、本発明の化合物は、所望の治療効果を得るために、１日に被験体の体重１ｋｇ当たり約０．０１ｍｇ〜約５０ｍｇ、好ましくは約１ｍｇ〜約２５ｍｇレベルの投薬量を１日に１回または複数回に分けて、経口的にまたは非経口的に投与され得る。

経口投与のための液体投薬形態としては、これらに限定されないが、薬学的に受容可能なエマルション、ミクロエマルション、溶液、懸濁液、シロップ剤、およびエリキシル剤が挙げられる。活性化合物に加え、これらの液体投薬形態は、当該分野において一般的に使用される不活性希釈液、例えば、水または他の溶媒、可溶化剤および乳化剤（例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油類（特に、綿実油、落花生油、コーン油、胚芽（ｇｅｒｍ）油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタン脂肪酸エステル、およびこれら混合物など）を含み得る。不活性希釈液に加えて、この経口組成物はまた、湿潤剤、乳化剤、および懸濁剤、甘味剤、香味剤、および芳香剤などのアジュバントを含み得る。

注射可能な調製物、例えば、滅菌の注射可能な水性懸濁液または油性懸濁液は、適切な分散剤または湿潤剤、および懸濁剤を使用して、公知の技術により処方され得る。この滅菌の注射可能な調製は、非中毒性の非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒（例えば、１．３−ブタンジオール中の溶液として）中の、滅菌の注射可能溶液、懸濁液またはエマルションであり得る。使用し得る受容可能なビヒクルおよび溶媒としては、水、リンガー溶液、Ｕ．Ｓ．Ｐおよび等張性塩化ナトリム溶液が挙げられ得る。加えて、滅菌の不揮発性油は、溶媒または懸濁媒体として従来的に使用される。このために、合成モノグリセリドまたは合成ジグリセリドを含む任意の無刺激性の不揮発性油が使用され得る。加えて、オレイン酸などの脂肪酸が、注射可能薬物の調製に使用される。

注射可能な処方物は、例えば細菌保持フィルター（ｂａｃｔｅｒｉａｌ−ｒｅｔａｉｎｉｎｇ ｆｉｌｔｅｒ）に通して濾過することにより、または使用前に、滅菌剤を滅菌水または他の滅菌注射可能媒体中に溶解するか、または分散し得る滅菌固体組成物の形態で組み込むことによって滅菌し得る。

本発明の化合物の効果を長引かせるために、皮下注射または筋肉注射からの化合物の吸収を遅らせることがしばしば望ましい。これは、水溶性に乏しい結晶性物質または非結晶性物質の懸濁液の使用により達成し得る。次いで、この化合物の吸収速度は、溶解速度に左右され、そしてこの溶解速度は、結晶の大きさおよび結晶形態に左右され得る、あるいは、非経口的に投与される化合物形態の吸収速度の遅延は、油状のビヒクル中に化合物を溶解させるかまたは懸濁させることにより達成される。注射可能な蓄積形態は、生分解性のポリマー（例えば、ポリ乳酸−ポリグリコリド）で、化合物のマイクロカプセルマトリックスを形成することにより作製され得る。ポリマーに対する化合物の比率、および使用される特定のポリマーの性質により、化合物の放出速度が制御され得る。他の生分解性ポリマーの例としては、ポリ（オルトエステル）、およびポリ（無水物）が挙げられる。蓄積注射の処方はまた、リポソーム、または体組織に適合するミクロエマルション中に化合物を閉じ込めることによっても調製される。

直腸投与または膣投与のための組成物は、好ましくは坐剤であり、この座剤は、適切な無刺激の賦形剤またはキャリア（例えば、ココアバター、ポリエチレングリコール、または坐剤ワックス）と本発明の化合物とを混合することにより調製し得、周囲温度では固体であるが、体温では液体である坐剤であり、したがって、直腸腔または膣腔において融解して活性化合物を放出する。

経口投与のための固形投薬形態としては、カプセル剤、錠剤、丸剤、粉剤、および顆粒剤が挙げられる。そのような固形投薬形態では、活性化合物を少なくとも１つの不活性な薬学的に受容可能な賦形剤またはキャリア（例えば、クエン酸ナトリウム、またはリン酸二カルシウム、および／またはａ）充填剤または増量剤（例えば、スターチ、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸）、ｂ）結合剤（ｂｉｎｄｅｒ）（例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロース、およびアカシア）、ｃ）保湿剤（例えば、グリセロール）、ｄ）崩壊剤（例えば、寒天、カルボン酸カルシウム、ポテトスターチ、タピオカスターチ、アルギン酸、特定のケイ酸塩、およびカルボン酸ナトリウム）、ｅ）溶解遅延剤、（例えば、パラフィン）、ｆ）吸収促進剤（例えば、第四級アンモニウム化合物）、ｇ）湿潤剤（例えば、セチルアルコール、およびモノステアリン酸グリセロール）、ｈ）吸収剤（例えば、カオリン、およびベントナイト粘土）、およびｉ）潤滑剤（例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固形ポリエチレングリコール、ラルリル硫酸ナトリウム、およびこれらの混合物））と混合される。カプセル剤、錠剤、および丸剤の場合には、この投薬形態は、緩衝剤も含み得る。

同様な型の固形組成物はまた、ラクトースもしくは乳糖、そして高分子量のポリエチレングリコールなどを賦形剤として使用する軟質充填ゼラチンカプセルおよび硬質充填ゼラチンカプセル中の充填剤として使用され得る。錠剤、糖衣丸、カプセル剤、丸剤および顆粒剤の固形投薬形態は、コーティング剤および薬莢（例えば、腸溶性コーティング剤および薬剤処方技術分野において周知の他のコーティング剤）を用いて調製し得る。それらは必要に応じて不透明化剤を含み得、活性成分（または複数の活性成分）のみを放出し、好ましくは、腸管の特定部分において放出し、必要に応じて放出を遅らせる組成物であり得る。使用され得る包理組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられ得る。同様な型の固形組成物もまた、ラクトースもしくは乳糖、そして高分子量のポリエチレングリコールなどを賦形剤として使用する軟質充填ゼラチンカプセルおよび硬質充填ゼラチンカプセル中の充填剤として使用され得る
活性化合物はまた、１種以上の上記賦形剤を用いたミクロ被包性形態であり得る。錠剤、糖衣丸、カプセル剤、丸剤および顆粒剤の固形投薬形態は、コーティング剤および薬莢（例えば、腸溶性コーティング剤、放出制御コーティング剤および薬剤処方技術分野において周知の他のコーティング剤）を用いて調製し得る。そのような固形投薬形態において、活性化合物は、少なくとも１種の不活性希釈剤（例えば、スクロース、ラクトース、またはスターチ）と混合され得る。そのような投薬形態はまた、通常の実施と同様に、不活性な希釈剤とは異なるさらなる物質（例えば、錠剤化潤滑剤、および他の錠剤化助剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、および微結晶性セルロース）を包含し得る。カプセル剤、錠剤、および丸剤の場合には、それらの投薬形態はまた、緩衝剤を含み得る。これらは必要に応じ、不透明化剤を含み得、活性成分のみを放出し、好ましくは、腸管の特定部分において放出し、必要に応じて放出を遅らせる組成物であり得る。使用され得る包理組成物の例としては、ポリマー物質およびワックスが挙げられる。

本発明の化合物の局所的投与または経皮的投与のための投薬形態としては、軟膏剤、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、粉末、溶液、スプレー、吸入剤、またはパッチが挙げられる。活性成分は滅菌条件下で、薬学的に受容可能なキャリアおよび必要とされる任意の保存剤、または必要となり得る緩衝剤と混合される。眼に対する処方物、点耳剤、および点眼剤もまた、本発明の発明の範囲内であると企図される。さらに本発明は、身体への化合物の制御された送達を提供するといったさらなる利点がある経皮パッチの使用を企図する。そのような投薬形態は、適切な媒体中に化合物を溶解させるかまたは調製することによって作製され得る。吸収改善剤もまた、皮膚面における化合物のフラックスを増大させるために使用され得る。この速度は、速度を制御する膜を提供するか、またはポリマーマトリックスもしくはゲル中にその化合物を分散させることにより、制御され得る。

上記に一般的に記載されるように、本発明の化合物はＥＲＫプロテインキナーゼのインヒビターとして有用である。一実施形態において、本発明の化合物および組成物は、ＥＲＫ１および／またはＥＲＫ２プロテインキナーゼの片方または両方のインヒビターである。特定の原理によって縛られることなく、これらの化合物および組成物は、ＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼの片方または両方の活性化が、疾患、状態、または障害に関連付けられる、疾患、状態、障害の処置、またはそれらの重篤度の軽減に特に有用である。ＥＲＫ１および／またはＥＲＫ２プロテインキナーゼの活性化が特定の疾患、状態、または障害に関連付けられる場合、この疾患、状態、または障害はまた、「ＥＲＫ１またはＥＲＫ２媒介性疾患」、状態、または疾患症状についてもいう。したがって、別の局面において、本発明は、ＥＲＫ１およびＥＲＫ２プロテインキナーゼの片方または両方の活性化が、該疾患、状態、または障害に関連付けられる疾患、状態、障害を処置する方法か、またはそれらの重篤度を軽減する方法を提供する。

ＥＲＫ１および／またはＥＲＫ２プロテインキナーゼのインヒビターとして本発明で利用される化合物の活性は、インビトロ、インビボ、または細胞株中でアッセイされ得る。インビトロアッセイは、活性ＥＲＫ１または活性ＥＲＫ２プロテインキナーゼのリン酸化活性またはＡＴＰａｓｅ活性の阻害を決定するアッセイを含む。代替インビトロアッセイは、ＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼと結合するインヒビターの能力を定量化する。インヒビター結合は、結合前にインヒビターを放射標識付けし、インヒビター／ＥＲＫ１複合体またはインヒビター／ＥＲＫ２複合体を単離し、結合した放射標識の量を決定することによって測定され得る。あるいは、インヒビター結合は、公知の放射性リガンドと結合したＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼとともに新規インヒビターをインキュベートする競合実験を実施することにより決定され得る。

用語「測定可能な程度阻害する」は、本明細書中で使用される場合、前記組成物およびＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼを含むサンプルと前記組成物は含まずＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼを含む等価サンプルとの間で見られるＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼ活性の測定可能な変化を意味する。プロテインキナーゼ活性のそのような測定は、当業者に公知であり、以下本明細書において提示する方法を含む。

別の実施形態によると、本発明は、患者においてＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼ活性を阻害する方法であって、該患者に本発明の化合物または該化合物を含む組成物を投与する工程を包含する方法に関する。

用語「ＥＲＫ媒介性状態」または「ＥＲＫ媒介性疾患」は、本明細書中で使用される場合、ＥＲＫが役割を果たすことが公知である任意の疾患または他の有害な状態を意味する。用語「ＥＲＫ媒介性状態」または「ＥＲＫ媒介性疾患」はまた、ＥＲＫインヒビターで処置することにより緩和される疾患または状態を意味する。そのような状態としては、これらに限定されないが、癌、脳卒中、糖尿病、肝肥大、心血管疾患（心肥大を含む）、アルツハイマー疾患、嚢胞性繊維症、ウイルス性疾患、自己免疫疾患、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、乾癬、アレルギー性障害（喘息を含む）、炎症、神経系障害、およびホルモン関連疾患が挙げられる。用語「癌」としては、これらに限定されないが、乳癌、卵巣癌、子宮頸癌、前立腺癌、精巣癌、尿路性器（ｇｅｎｉｔｏｕｒｉｎａｒｙ ｔｒａｃｔ）癌、食道癌、喉頭癌、神経グリア芽細胞腫、神経芽腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌、大細胞癌、小細胞癌、肺腺癌、骨癌、結腸癌、アデノ−マ、膵臓癌、腺癌、甲状腺癌、濾胞状癌、未分化癌腫、乳頭状癌、精上皮腫、メラノーマ、肉腫、膀胱腫、肝臓腫、胆道癌、腎臓腫、骨髄性障害、リンパ球系障害、ホジキン病、毛様細胞癌、口腔前庭および咽頭（口腔）癌、口唇癌、舌癌、口腔癌、咽頭癌、小腸癌、結腸−直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳および中枢神経系腫瘍、ならびに白血病が挙げられる。

したがって、本発明の別の実施形態は、ＥＲＫが役割を果たすことが公知である１種以上の疾患を処置すること、またはそれらの重篤度を軽減することに関する。特に、本発明は、癌、脳卒中、糖尿病、肝肥大、心血管疾患（心肥大を含む）、アルツハイマー疾患、嚢胞性繊維症、ウイルス性疾患、自己免疫疾患、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、乾癬、アレルギー性障害（喘息を含む）、炎症、神経系障害、およびホルモン関連疾患から選択される疾患または状態を処置する方法、またはそれらから選択される疾患または状態の重篤度を軽減する方法であって、必要としている患者に対し、本発明に従う組成物を投与する工程を包含する方法に関する。

別の実施形態によると本発明は、乳癌、卵巣癌、子宮頸癌、前立腺癌、精巣癌、尿路性器癌、食道癌、喉頭癌、神経グリア芽細胞腫、神経芽腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌、大細胞癌、小細胞癌、肺腺癌、骨癌、結腸癌、アデノ−マ、膵臓癌、腺癌、甲状腺癌、濾胞状癌、未分化癌腫、乳頭状癌、精上皮腫、メラノーマ、肉腫、膀胱腫、肝臓腫、胆道癌、腎臓腫、骨髄性障害、リンパ球系障害、ホジキン病、毛様細胞癌、口腔前庭および咽頭（口腔）癌、口唇癌、舌癌、口腔癌、咽頭癌、小腸癌、結腸−直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳および中枢神経系腫瘍、ならびに白血病から選択される癌を処置する方法に関する。

別の実施形態は、必要としている患者におけるメラノーマ、乳癌、結腸癌、または膵癌を処置する方法に関する。

本発明の化合物および薬学的に受容可能な組成物は、併用療法で使用され得る、つまり化合物および薬学的に受容可能な組成物が、１種以上の他の望ましい治療または医療処置と同時に、それ（ら）に先立って、またはそれ（ら）の後に投与され得ることも理解される。併用レジメンで使用する療法（治療または処置）の特定の組み合わせは、望ましい治療および／または処置と達成されるべき所望の治療効果との適合性を考慮する。また、使用される複数の療法が、同じ障害に対して所望の効果を達成し得る（例えば、発明的化合物が、同じ障害を処置するために使用される別の薬剤と同時に投与され得る）か、またはそれらが異なる効果を達成し得る（例えば、任意の副作用の制御）ことも理解される。本明細書中で使用される場合、特定の疾患または状態を処置または予防するために標準的に投与されるさらなる治療薬は、「処置しようとする疾患または状態に適切である」として公知である。

例えば、化学療法因子または他の抗増殖因子を、増殖性疾患および癌を処置するために本発明の化合物と合わせ得る。公知の化学療法因子の例としては、これらに限定されないが、例えば、手術、放射線療法（ほんの一部にすぎないがいくつか例を挙げると、γ放射線、中性子線放射線療法、電子線放射線療法、プロトン療法、近接照射療法、および合成放射性アイソトープ）、内分泌療法、生物学的応答修飾物質（いくつか例を挙げると、インターフェロン、インターロイキン、および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ））、温熱療法および寒冷療法、任意の副作用を減衰させる因子（例えば、制吐剤）、ならびに他の承認された化学療法薬物（これらに限定されないが、アルキル化薬物（メクロレタミン、クロラムブシル、シクロホスファミド、メルファラン、イホスファミド）、代謝拮抗物質（メトトレキサート）、プリン拮抗物質およびピリミジン拮抗物質（６−メルカプトプリン、５−フルオロウラシル、シタラビル（Ｃｙｔａｒａｂｉｌｅ）、ゲムシタビン、紡錘体毒（ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタクセル）、ポドフィロトキシン（エトポシド、イリノテカン、トポテカン（Ｔｏｐｏｔｅｃａｎ））、抗生物質（ドキソルビシン、ブレオマイシン、マイトマイシン）、ニトロソ尿素（カルムスチン、ロムスチン）、無機イオン（シスプラチン、カルボプラチン）、酵素（アスパラギナーゼ）、ならびにホルモン（タモキシフェン、ロイプロリド（Ｌｅｕｐｒｏｌｉｄｅ）、フルタミド、およびメゲストロール）を含む）、Ｇｌｅｅｖｅｃ^ＴＭ、アドリアマイシン、デキサメタゾン、およびシクロホスファミドを含む本発明の発明的抗癌因子と組み合わせて使用され得る他の療法または抗癌因子が挙げられる。最新の癌療法のより包括的な考察に関しては、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｉ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｆｄａ．ｇｏｖ／ｃｄｅｒ／ｃａｎｃｅｒ／ｄｒｕｇｌｉｓｔｆｒａｍｅ．ｈｔｍのＦＤＡに承認された腫瘍学薬物の一覧表、およびＴｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ、第１７版、１９９９年を参照されたく、これらの内容全体が本明細書中に参考として援用される。

本発明のインヒビターとも合わせ得る因子の他の例としては、これらに限定されないが：アルツハイマー病のための処置（例えば、Ａｒｉｃｅｐｔ（登録商標）、およびＥｘｃｅｌｏｎ（登録商標）；パーキンソン病のための処置（例えば、Ｌ−ＤＯＰＡ／カルビドパ、エンタカポン（ｅｎｔａｃａｐｏｎｅ）、ロピンロール（ｒｏｐｉｎｒｏｌｅ）、プラミペキソール、ブロモクリプチン、ペルゴリド、トリヘキシフェニジル（ｔｒｉｈｅｘｅｐｈｅｎｄｙｌ）、およびアマンダジン）；多発性硬化症（ＭＳ）を処置するための因子（例えば、βインターフェロン（例えば、Ａｖｏｎｅｘ（登録商標）、およびＲｅｂｉｆ（登録商標））、Ｃｏｐａｘｏｎｅ（登録商標）、およびミトキサントロン）；喘息のための処置（例えば、アルブテロール、およびＳｉｎｇｕｌａｉｒ（登録商標））；総合失調症を処置するための因子（例えば、ジプレキサ（ｚｙｐｒｅｘａ）、リスパダール（ｒｉｓｐｅｒｄａｌ）、セロクエル（ｓｅｒｏｑｕｅｌ）、およびハロペリドール）；抗炎症因子（例えば、コルチコステロイド、ＴＮＦブロッカー、ＩＬ−１、ＲＡ、アザチオプリン、シクロホスファミド、およびスルファサラジン）；免疫調節因子および免疫抑制因子（例えば、シクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシン、ミコフェノール酸モフェチル（ｍｙｃｏｐｈｅｎｏｌａｔｅ ｍｏｆｅｔｉｌ）、インターフェロン、コルチコステロイド、シクロホスファミド、アザチオプリン、およびスルファサラジン）；神経栄養因子（例えば、アセチルコリンエステラーゼインヒビター、ＭＡＯインヒビター、インターフェロン、抗痙攣薬、イオンチャネルブロッカー、リルゾール（ｒｉｌｕｚｏｌｅ）、および抗パーキンソン因子）；心血管疾患を処置するための因子（例えば、βブロッカー、ＡＣＥインヒビター、利尿剤、硝酸塩、カルシウムチャネブロッカー、およびスタチン（ｓｔａｔｉｎ））；肝疾患を処置するための因子（例えば、コルチコステロイド、コレスチラミン、インターフェロン、および抗ウイルス因子）；血管障害を処置するための因子（例えば、コルチコステロイド、抗白血病因子、および成長因子）；ならびに免疫不全障害を処置するための因子（例えば、γグロブリン）が挙げられる。

本発明の組成物中に存在するさらなる治療因子の量は、通常唯一の活性因子としてその治療因子を含む組成物中で投与される量にすぎない。本開示による組成物中のさらなる治療因子の量は、通常唯一の治療活性因子としてその因子を含む組成物中に存在する量の約５０％〜１００％の範囲であることが好ましい。

代替的な実施形態において、さらなる治療因子を含まない組成物を利用する本発明の方法は、前記患者にさらなる治療因子を別個に投与するさらなる工程を包含する。これらのさらなる治療因子が別個に投与される場合、それらの治療因子は本発明の組成物の投与前に、本発明の組成物の投与と逐次的に、または本発明の組成物の投与に続き、患者に投与され得る。

本発明の化合物またはその薬学的に受容可能な組成物はまた、移植可能な医療デバイス（例えば、人工器官、人工弁、代用血管、ステント、およびカテーテル）をコーティングするための組成物中に混合され得る。したがって本発明は、別の局面において、移植可能デバイスをコーティングするための組成物を含み、この組成物は、上記で一般的にそして本明細書においてクラスおよびサブクラスで記載される通りの本発明の化合物、および該移植可能デバイスをコーティングするのに適したキャリアを含む。さらに別の局面において本発明は、上記で一般的にそして本明細書においてクラスおよびサブクラスで記載される通りの本発明の化合物、および該移植可能デバイスをコーティングするのに適したキャリアを含む組成物でコーティングされた移植可能デバイスを含む。

血管ステントは、例えば、再狭窄（術後に血管壁が再び狭くなること）を克服するために使用されている。しかしながら、ステントまたは他の移植可能デバイスを使用している患者は、血塊形成または血小板活性化の危険性を負う。これらの好ましくない結果は、キナーゼインヒビターを含む薬学的に受容可能な組成物でデバイスを予めコーティングすることにより、予防または緩和され得る。適切なコーティング剤およびコーティングされた移植可能デバイスの一般的な調製は、米国特許第６，０９９，５６２号；第５，８８６，０２６号；および第５，３０４，１２１号に記載されている。これらのコーティング剤は、代表的には生体適合性のポリマー物質（例えば、ヒドロゲルポリマー、ポリメチルジシロキサン、ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、ポリ乳酸、エチレン酢酸ビニル、およびそれらの混合物）である。これらのコーティング剤は、組成物において制御された放出特性を与えるために、必要に応じ、フルオロシリコン、多糖類、ポリエチレングリコール、リン脂質、またはそれらの組み合わせから成る適切なトップコートによりさらに被覆され得る。

本発明の別の局面は、生物学的サンプルまたは患者におけるＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼ活性を阻害することに関し、その方法は、本発明の化合物もしくは該化合物を含む組成物を患者に投与する工程、または該生物学的サンプルを本発明の化合物もしくは該化合物を含む組成物と接触させる工程を包含する。用語「生物学的サンプル」は、本明細書中で使用される場合、これらに限定されないが、細胞培養またはそれらの抽出物；哺乳動物から入手した生検された物質またはその抽出物；および血液、唾液、尿、糞便、精液、涙、もしくは他の体液、またはその抽出物を含む。

生物学的サンプルにおけるＥＲＫ１プロテインキナーゼまたはＥＲＫ２プロテインキナーゼ活性の阻害は、当業者に公知である種々の目的のために有用である。そのような目的の例としては、これらに限定されないが、輸血、臓器移植、生物試料保存、および生物学的アッセイが挙げられる。

（合成実施例）
本明細書中で使用される場合、用語「Ｒ_ｔ」は、その化合物と関連づけられる分単位で示すＨＰＬＣの保持時間についていう。他に示さない限り、報告される保持時間を得るために利用されるＨＰＬＣ法は、次の通りである：
カラム：Ａｇｉｌｅｎｔ／ＺＯＲＢＡＸ ＳＢ−Ｃ１８／５μｍ／３．０×１５０ｍｍ／ＰＮ ８８３９７５−３０２／ＳＮ ＵＳＢＭ００１４１０
勾配：８分間で１０〜９０％ＭｅＣＮ
流量：１．０ｍＬ／分
検出：２１４ｎｍおよび２５４ｎｍ。

他に示されない限り、各^１Ｈ ＮＭＲは、ＣＤＣｌ_３中に５００ＭＨｚで得られ、これらの化合物番号は、表１に列挙する化合物番号に対応する。

（実施例１）
化合物Ｉ−９を、次の通り調製した：

（２，２，２−トリクロロ−１−（４−ヨード−１Ｈ−ピロール−２−イル）エタノン）：窒素雰囲気下の乾燥ジクロロメタン（４００ｍＬ）中の２，２，２−トリクロロ−１−（１Ｈ−ピロール−２−イル）−エタノン５０ｇ（２３５ｍｍｏｌ、１．０当量）の攪拌溶液に、ジクロロメタン（２００ｍＬ）中の一塩化ヨウ素（３９ｇ、２４０ｍｍｏｌ、１．０２当量）溶液を滴下した。結果として生じた混合物を、室温で２時間攪拌した。この溶液を、１０％炭酸カリウム、水、１．０Ｍチオ硫酸ナトリウム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。この固体をヘキサン／酢酸メチルから再結晶化することにより、無色の固体（８６％）として表題の化合物（６８．５ｇ、８６％）を得た。ＭＳ ＦＩＡ：３３５．８、３３７．８ ＥＳ−。

（４−ヨード−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル）：窒素雰囲気下の乾燥メタノール（４００ｍＬ）中の２，２，２−トリクロロ−１−（４−ヨード−１Ｈ−ピロール−２−イル）エタノン（６８ｇ、２０１ｍｍｏｌ、１．０当量）の攪拌溶液に、１０分間かけてメタノール中のナトリウムメトキシドの溶液（４．３７Ｍ、５４ｍＬ、２３５ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。結果として生じた混合物を、室温で１時間攪拌した。揮発性物質を減圧下で除去し、水とｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルとの間で分配した。有機相を分離し、水、飽和塩化ナトリウムで２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮することにより、無色の固体として表題の化合物（４８ｇ、９６％）が得られ、これをさらに精製することなく直接使用した。

（４−ヨード−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル）：４−ヨード−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（２４．６ｇ、９８ｍｍｏｌ、１．０当量）を、ジクロロメタン（１５０ｍＬ）およびトリエチルアミン（３０ｍＬ、２１５．６ｍｍｏｌ、２．２当量）に溶解させた。４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１．２ｇ、９．８ｍｍｏｌ、０．１当量）およびｐ−トルエンスルホニルクロリド（２０．６ｇ、１０７．８ｍｍｏｌ、１．１当量）を加え、この反応混合物を室温で１６時間攪拌した。この反応物を１Ｍ ＨＣｌでクエンチし、有機層を、炭酸水素ナトリウム水およびブラインで洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下で溶媒を除去し、その残留物をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルから結晶化することにより、淡黄色の固体（３０ｇ、７５％）として表題の化合物を得た。Ｒ_ｔ（分）８．２５９分。

（４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル）：窒素雰囲気下のＤＭＦ（２００ｍＬ）中の４−ヨード−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（２０ｇ、４９．４ｍｍｏｌ、１．０当量）およびビス（ピナコラート）ジボラン（１５ｇ、６５ｍｍｏｌ、１．３当量）の脱気溶液に、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（３．６ｇ、４．９ｍｍｏｌ、０．１当量）を加えた。次いでこの反応混合物を、８０℃で１８時間攪拌した。減圧下でＤＭＦを除去した後、結果として生じた濃厚な油状残留物をジエチルエーテル（５００ｍＬ）中に懸濁させると、直ちに固体が沈殿した。この固体を濾過により除去し、濾過液を、１Ｍ ＨＣｌ、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させた。濃縮することにより、白色固体（１０ｇ、５０％）として表題の化合物が得られ、これをさらに精製することなく使用した。

。

（Ｎ，Ｎ’−２−（５−クロロ−４−ヨード−ピリジル）−イソプロピルアミン）：
（方法Ａ：（マイクロ波））
１０ｍＬマイクロ波管中で、５−クロロ−２−フルオロ−４−ヨードピリジン（１．０ｇ、３．９ｍｍｏｌ、１．０当量）を、ＤＭＳＯ（４．０ｍＬ）に溶解させ、次いでイソプロピルアミン（０．９９ｍＬ、１１．７ｍｍｏｌ、３．０当量）を加えた。この管を密封し、１５０℃で６００秒間マイクロ波を照射した。この反応を６回繰り返した。この反応混合物を合わせ、次いで、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、この溶媒をこの溶媒をエバポレートすることにより、濃厚な褐色油状体（５．６ｇ、８０％）として表題の化合物を得、さらに精製することなく直接使用した。

。

（方法Ｂ：（熱））
５−クロロ−２−フルオロ−４−ヨードピリジン（４００ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ、１．０当量）をエタノール（５．０ｍＬ）に溶解させ、次いで、イソプロピルアミン（０．６６ｍＬ、７．８ｍｍｏｌ、５．０当量）を加えた。結果として生じた溶液を、８０℃で４８時間攪拌した。次いで、この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒をエバポレートすると濃厚な褐色油状体が得られ、次いでヘキサン／酢酸エチル（９９：１〜８０：２０）の混合物で溶離するシリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィにより精製し、淡黄色の固体（９６ｍｇ、２１％）として表題の化合物を得た。

（４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル）：ＤＭＥ（４．０ｍＬ）中のＮ，Ｎ’−２−（５−クロロ−４−ヨード−ピリジル）−イソプロピルアミン（０．５３ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．０当量）と４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（０．７８ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．０当量）との溶液を、２Ｍ 炭酸ナトリウム水溶液（１．０ｍＬ）を添加し、続いてＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．２１ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、０．１当量）を添加した。マイクロ波管を密封し、この反応混合物に１７０℃で１８００秒間マイクロ波を照射した。６回の反応による粗製物を合わせ、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を除去し、結果として生じた濃厚な油状体をシリカゲルに吸収させた。次いでこの粗製物を、ヘキサン／酢酸エチル（９９：１〜７０：３０）の混合物を用いて溶離するシリカを用いたフラッシュクロマトグラフィにより精製し、黄色固体（３．１ｇ、２工程にわたり６１％）として表題の化合物を得た。

（４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１−（２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル）：ＤＭＥ（２ｍＬ）中のＮ，Ｎ’−２−（５−クロロ−４−ヨード−ピリジル）−イソプロピルアミン（９６ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．０当量）と４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（１５２ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．１当量）との溶液に、２Ｍ 炭酸ナトリウム水溶液（０．２ｍＬ）を加え、続いてＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（３７ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ、０．１当量）を添加した。この反応混合物を８０℃で１６時間攪拌した。粗製物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を除去し、結果として生じた濃厚な油状体をシリカゲルに吸収させた。次いでこの粗製物を、ヘキサン／酢酸エチル（９９：１〜８０：２０）の混合物を用いて溶離するシリカを用いたフラッシュクロマトグラフィにより精製し、黄色固体（６５ｍｇ、４３％）として表題の化合物を得た。Ｒ_ｔ（分）７．２９０。ＭＳ ＦＩＡ：４７６．１ ＥＳ＋。

（４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸）：
（方法Ａ：（マイクロ波））
ＴＨＦ（２．０ｍＬ）中の４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（３．１ｇ、６．９ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液を、水（３．０ｍＬ）中の水酸化リチウム水和物（７１０ｍｇ、１７．３ｍｍｏｌ、２．５当量）溶液に加えた。マイクロ波管を密封し、この反応混合物に１５０℃で１２００秒間マイクロ波を照射した。粗製物を６Ｎ ＨＣｌ水で酸性化した。この溶液をエバポレートすることにより、表題の化合物が得られ、これをさらに精製することなく直接使用した。Ｒ_ｔ（分）：３．５７４。ＦＩＡ ＭＳ：２７９．９ ＥＳ＋；２７８．２ ＥＳ−。

（方法Ｂ：（熱））
ＴＨＦ（３．０ｍＬ）中の４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１−（２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（０．６９ｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液を、水（３．０ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（１．１９ｇ、２９ｍｍｏｌ、２０．０当量）溶液に加えた。次いで、この混合物を８時間還流した。粗溶液を、濁るまで６Ｎ ＨＣｌ水で酸性化し、有機溶媒を部分的に除去すると、生成物が沈殿した。表題の化合物を濾過により単離し、水およびジエチルエーテルで洗浄して、白色固体（０．３８ｇ、９６％）を得た。

（４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸［１−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミド）：ＤＭＦ（５．０ｍＬ）中の４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸（１．９３ｇ、６．９ｍｍｏｌ、１．０当量）の懸濁液に、ＥＤＣＩ（１．４５ｇ、７．６ｍｍｏｌ、１．１当量）、ＨＯＢｔ（０．９４ｇ、６．９ｍｍｏｌ、１．０当量）および（Ｓ）−３−クロロフェニルグリシノール（ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌｇｌｙｃｙｎｏｌ）（１．５８ｇ、７．６ｍｍｏｌ、１．１当量）を加えた。次いで、ジイソプロピルエチルアミン（２．７ｍＬ）を加え、結果として生じた混合物を、室温で一晩攪拌した。次いで、この混合物を水に流し入れ、酢酸エチルで抽出した。硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を除去し、粗製物をシリカゲルに吸収させた。精製を、ヘキサン／アセトン（８０：２０〜６０：４０）の混合物を用いて溶離するシリカを用いたフラッシュクロマトグラフィにより実施し、白色固体（１．９ｇ、６４％）として表題の化合物を得た。

。

（実施例２）
化合物Ｉ−９を、次の代替方法：

によっても調製した。

（２，５−ジクロロ−４−ニトロピリジン Ｎ−オキシド）：無水酢酸（２５ｍＬ）中の２−クロロ−５−クロロピリジン（１０ｇ、０．０６７ｍｏｌ）の懸濁液に、３０％過酸化水素（２５ｍＬ）を少量ずつ加えた。この混合物を室温で２４時間攪拌し、次いで６０℃で３０時間加熱した。過剰となった酢酸を減圧下で除去後、その残留物を少しずつ濃硫酸（１５ｍＬ）に加えた。結果として生じた溶液を、濃硫酸（１５ｍＬ）と発煙硝酸（２５ｍＬ）との混合物に加え、次いで、１００℃で９０分間加熱した。この反応混合物を氷に流し入れ、固体炭酸アンモニウムで中和し、最後に塩基性ｐＨが得られるまでアンモニア水を加え、Ａの沈殿物が形成された。この沈殿物を濾過により回収し、淡黄色の固体（３．１ｇ）として表題の化合物を得た。Ｒ_ｔ（分）３．７５．ＭＳ ＦＩＡはピークを示さない。

。

（４−ブロモ−２−クロロ−５−Ｎ−イソプロピルピリジン−２−アミン Ｎ−オキシド）：２，５−ジクロロ−４−ニトロピリジン Ｎ−オキシド（４００ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）に、極めて遅い速度で臭化アセチル（２ｍＬ）を加えた。次いでこの反応混合物を、８０℃で１０分間加熱した。この溶媒を、窒素蒸気下で除去し、粗産物を高真空下で乾燥させた。この粗物質（１６５ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を、エタノール（２ｍＬ）に溶解させ、イソ−プロピルアミン（０．５３ｍＬ）を加え、その結果として生じた混合物を８０℃で２時間加熱した。次いでこの粗溶液を逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／ＴＦＡ １％）により精製し、淡黄色固体（６０ｍｇ、３６．６％）として表題の化合物を得た。Ｒ_ｔ（分）５．２７５．ＭＳ ＦＩＡ２６４．８，２６６．９ ＥＳ＋．
（４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸［１−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミド（Ｉ−９）：４−ブロモ−２−クロロ−５−Ｎ−イソプロピルピリジン−２−アミン Ｎ−オキシド（２５ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ、１．０当量）および４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（３９ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ、１．０当量）を、ベンゼン（５ｍＬ）に溶解させ、次いで２Ｍ Ｎａ_２ＣＯ_３水（１ｍＬ）およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（１１５．６ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、その結果として生じた懸濁液を、８０℃で１６時間、還流下で加熱した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させることにより、４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノ−ピリジン−４−イル）−１−（２，４，６−トリメチル−ベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル Ｎ−オキシド（Ｒ_ｔ（分）６．８５９．ＭＳ ＦＩＡ：４９２．０ ＥＳ＋）が得られ、次いでこれを室温でジクロロメタン（１ｍＬ）中の２Ｍ ＰＣｌ_３溶液で処理した。１０分後、溶媒を窒素蒸気下で除去し、粗油状体をメタノール（１ｍＬ）中に溶解させ、１Ｍ ＮａＯＨ水（１ｍＬ）に溶解させた。この反応混合物を１６時間、還流下で加熱し、次いで粗溶液を１Ｍ ＨＣｌ水を使用して酸性化し、溶媒を除去した。その結果として生じた４−（５−クロロ−２−イソプロピルアミノ−ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸（Ｒ_ｔ（分）３．５２７．ＭＳ ＦＩＡ：２７９．４ ＥＳ＋；２７８．２ Ｅｓ−）を、ＥＤＣＩ（３６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、２当量）、ＨＯＢｔ（２６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、２当量）、（Ｓ）−３−クロロフェニルグリシノール ＨＣｌ塩（５９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、３当量）、そしてＤＩＥＡ（０．１２ｍＬ、０．７５ｍｍｏｌ、８当量）と一緒に、ＤＭＦ（３ｍＬ）中に懸濁させた。その結果として生じた混合物を室温で１６時間攪拌した。この反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。減圧下で溶媒を除去後、粗産物を逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／ＴＦＡ １％）により精製し、白色固体（４．８ｍｇ、８．１％）として表題の化合物を得た。

（実施例３）
化合物Ｉ−３を、次の通り調製した：

（２−クロロ−５−メチル−４−ニトロピリジン Ｎ−オキシド）：表題の化合物を、Ｚ．Ｔａｌｉｋ，Ａ．Ｐｕｓｚｋｏによる「Ｒｏｃｚｎｉｋｉ Ｃｈｅｍｉｉ Ａｎｎ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｍ．Ｐｏｌｏｎｏｒｕｍ」１９７６年、５０、２２０９に記載されるものと実質的に同様な様式で、次の通り調製した。無水酢酸（２５ｍＬ）中の２−クロロ−５−メチルピリジン（１０ｇ、０．０７８ｍｏｌ）の懸濁液に、３０％過酸化水素水（２５ｍＬ）を少量ずつ加えた。この混合物を室温で２４時間攪拌し、次いで６０℃で３０時間過熱した。過剰となった酢酸を減圧下で除去後、その残留物を少しずつ濃硫酸（１５ｍＬ）に加えた。結果として生じた溶液を、濃硫酸（１５ｍＬ）と発煙硝酸（２５ｍＬ）との混合物に加え、次いで、１００℃で９０分間加熱した。この反応混合物を氷に流し入れ、固体炭酸アンモニウムで中和し、最後に塩基性ｐＨが得られるまでアンモニア水を加え、Ａの沈殿物が形成された。この沈殿物を濾過により回収し、淡黄色の固体（９．４ｇ、０．０５０ｍｏｌ、Ｒ_ｔ（分）３．２７２、ＦＩＡ ＥＳ＋ １８８．９、ＥＳ−１８８．０）として表題の化合物を得た。

（２−（（Ｓ）−１−ヒドロキシメチルプロピルアミノ）−５−メチル−４−ニトロ−ピリジン Ｎ−オキシド）：２−クロロ−５−メチル−４−ニトロピリジン Ｎ−オキシド（２００ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ、１．０当量）を、エタノール（１．５ｍＬ）に溶解させた。次いで、（Ｓ）−２−アミノブタノール（２８４ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ、３．０当量）を加え、結果として生じた混合物を１６時間還流した。次いで、この粗溶液を逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／ＴＦＡ）により精製し、褐色固体（１４６ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、Ｒ_ｔ（分）３．７８７；ＦＩＡ ＥＳ＋ ２４１．８、ＥＳ−は観測されない）として表題の化合物を得た。

（酢酸２−（４−ブロモ−５−メチルピリニン（ｍｅｔｈｙｌｐｙｒｉｎｉｎ）−２−イルアミノ）−ブチルエステル：２−（（Ｓ）−１−ヒドロキシメチルプロピルアミノ）−５−メチル−４−ニトロ−ピリジン Ｎ−オキシド（１４６ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）を、臭化アセチル（１．５ｍＬ）に溶解させた。次いで、この混合物を９０℃で３時間加熱した。臭化アセチルを窒素蒸気下でエバポレートし、粗物質をジクロロメタン（２ｍＬ）中の２Ｍ ＰＣｌ_３溶液に溶解させた。結果として生じた混合物を室温で１時間攪拌し、この反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液に流し入れ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、次いで溶媒をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、減圧下で除去することにより、茶褐色の油状体（１４９ｍｇ、Ｒ_ｔ（分）４．１４６；ＦＩＡ ＥＳ＋ ３００．９，ＥＳ−は観測されない）として表題の化合物を得た。

（４−［２−（Ｓ）−（１−アセトキシメチルプロピルアミノ）−５−メチルピリジン−４−イル］−１−（２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル）：ベンゼン（５ｍＬ）中の酢酸２−（４−ブロモ−５−メチルピリニン−２−イルアミノ）−ブチルエステル（１４９ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．０当量）と４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（２１５ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ、１．０当量）との溶液に、２Ｍ Ｎａ_２ＣＯ_３水（１ｍＬ）およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（１１５．６ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ、０．２当量）を加えた。１６時間還流下で加熱後、この混合物を水に流し入れ、酢酸エチルで抽出した。この有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去することにより、表題の化合物（Ｒ_ｔ（分）６．６８４；ＦＩＡ ＥＳ＋ ５２８．３、ＥＳ−は観測されない）が得られ、これを次の工程に進めた。

（４−［２−（Ｓ）−ヒドロキシメチルプロピルアミノ）−５−メチルピリジン−４−イル］−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸（ｃａｒｂｏｙｌｉｃ ａｃｉｄ）［１−（Ｓ）−（３−クロロフェニルグリシノール（ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌｇｙｌｃｉｎｏｌ）］アミド（Ｉ−３））：粗４−［２−（Ｓ）−（１−アセトキシメチルプロピルアミノ）−５−メチルピリジン−４−イル］−１−（２，４，６−トリメチルベンゼンスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステルを、メタノール（１．５ｍＬ）および１Ｍ ＮａＯＨ水（２ｍＬ）に溶解させ、この混合物を、１６時間還流下で加熱した。１Ｍ ＨＣｌ水（２．２ｍＬ）で酸性化後、溶媒を減圧下で除去し、次いで粗製物をＤＭＦ（５ｍＬ）中に懸濁させた。ＥＤＣＩ（１９２ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１３５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．４８ｍＬ、３．０ｍｍｏｌ）を添加後、この混合物を加えるまで室温で３０分間攪拌した。次いで、（Ｓ）−３−クロロフェニルグリシノール ＨＣｌ塩（３１２ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）とこの反応混合物とを、室温で１６時間攪拌した。この反応混合物を酢酸エチルに溶解させ、水で洗浄し、有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。その粗残留物を逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／ＴＦＡ）により精製し、無色の固体（２９．３ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、Ｒ_ｔ（分）４．５６３；ＦＩＡ ＥＳ＋ ４４３．１、ＥＳ−４４１．５）として表題の化合物を得た。

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（実施例４）
（特性データ）
本発明の化合物を、上記実施例１〜３に記載したものと実質的に同様な方法、および当業者に公知の方法により調製した。これらの化合物についての特性データを、以下表３に要約する。また、これらのデータには、ＨＰＬＣ、ＭＳ、および^１Ｈ ＮＭＲデータが含まれる。特に指定のない限り、^１Ｈ ＮＭＲデータは５００ＭＨｚで得られ、報告される化学シフトは全て、ｐｐｍである。化合物番号は、表１、表２、および表３に列挙する化合物番号に対応する。本明細書中で使用される場合、用語「Ｒ_ｔ」は、分単位で示す保持時間であって、上記のＨＰＬＣ法を使用して指定の化合物について得られる。複数の方法が任意の与えられた化合物について得られる場合、本明細書に記載のとおり、１つの典型的な方法のみが提供される。解析測定値が、本明細書中で記載されるいずれの所与の化合物に対しても得られた場合には、１つの典型的な測定値のみが提供される。

（表３ 式Ｉの選択された化合物についての特性データ）

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（実施例５）
（プロドラッグの合成）
式ＩＩのプロドラッグを、当業者に公知の種々の方法により、式Ｉのヒドロキシル化合物から調製する。これらの方法としては、これらに限定されないが、所望のカルボン酸またはリン酸塩の形成によるアシル化が挙げられる。式Ｉのヒドロキシル部分を望ましいアミノ酸によりアシル化する場合、このアミノ酸のアミノ部分を、本明細書において既に記載した通りの適切なアミノ保護基により必要に応じて保護し得る。

化合物Ｉ−９のＬ−バリン プロドラッグの調製を、以下に詳細に記載する。

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（ブタン酸（２Ｓ）−（Ｓ）−２−（４−（５−クロロ−２−（イソプロピルアミノ）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド）−２−（３−クロロフェニル）エチル−２−アミノ−２−メチル（ＩＩ−１））：ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の化合物Ｉ−９（１ｇ、２．３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＤＩＥＡ（１．１ｍＬ、６．９ｍｍｏｌ、３．０当量）およびＮ−ＢＯＣ−Ｌ−バリン（１．２ｇ、５．５２ｍｍｏｌ、２．４当量）を加えた。次いでＰｙＢＯＰ（２．９ｇ、５．７５ｍｍｏｌ、２．５当量）をゆっくりと加え、結果として生じた混合物を室温で４８時間攪拌した。次いでこの混合物を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。この粗固体をシリカに吸収させ、次いでヘキサン／酢酸エチル（９０：１０〜５０：５０）の混合物で溶離するフラッシュクロマトグラフィにより精製し、白色固体（７３６ｍｇ）として表題の化合物を得た。Ｂｏｃにより保護された化合物を得た。この中間体（７６１ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）に溶解させ、ジオキサン中の４Ｍ ＨＣＬ溶液で処理した。その結果として生じた混合物を室温で１６時間攪拌した。次いで溶媒を除去し、表題の化合物の２×ＨＣｌ塩を白色固体（５７１ｍｇ）として得た。

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化合物Ｉ−９のリン酸プロドラッグの調製を以下に詳細に記載する。

（リン酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−クロロ−２−（イソプロピルアミノ）ピリジン−４−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド）：化合物Ｉ−９（１ｇ、２．３ｍｍｏｌ、１．０当量）およびテトラゾール（２４１ｍｇ、３．４５ｍｍｏｌ、１．５当量）を、窒素下で室温にてジクロロメタン（５ｍＬ）およびアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解させた。ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジイソプロピルホスホアミダイト（ｐｈｏｓｐｈｏａｍｉｄｉｔｅ）（１．１ｍＬ、３．４５ｍｍｏｌ、１．５当量）を滴下し、結果として生じた混合物を１６時間攪拌した。次いで、この反応混合物を氷浴で冷却し、６Ｍ ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシペルオキシド溶液（３ｍＬ）で処理し、２０分間攪拌した。この透明溶液をジクロロメタンおよび少量のメタノールで希釈し、Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。この粗油状体をシリカゲルに吸収させ、初めにヘキサン／アセトン（９０：１０〜６０：４０）の混合物で溶離するフラッシュクロマトグラフィ、次いで逆相ＨＰＬＣ（アセトニトリル／水／１％ＴＦＡ）により精製し、白色固体（３３６ｍｇ）としてジーｔ−ブチルエーテル中間体を得た。ＨＰＬＣ Ｒ_ｔ：６．５３分、ＭＳ ＦＩＡ：６２５．０ ＥＳ＋；６２３．１ ＥＳ−。

（リン酸４−（５−クロロ−２−（イソプロピルアミノ）ピリジン−４−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（ＩＩ−２））：リン酸ｔ−ブチル中間体（３３６ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）で懸濁させ、ジオキサン中の４Ｍ ＨＣｌ溶液を加えた。その結果として生じた混合物を、室温で１時間攪拌した。次いで溶媒を除去し、次いで遊離リン酸塩をＤＭＳＯ（１５ｍＬ）と、メタノール（５０ｍＬ）と、水（２５ｍＬ）との溶液に溶解させ、２Ｍ Ｎａ_２ＣＯ_３溶液（０．２５ｍＬ）で処理した。メタノールを減圧下で除去し、水／ＤＭＳＯ混合物を凍結乾燥機（ｌｉｏｐｈｉｌｉｚｅｒ）を使用して除去し、オフホワイトの固体（１８７ｍｇ）として表題の化合物を得た。

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（実施例６）
（ＥＲＫ２阻害アッセイ）
化合物を、分光光度結合酵素アッセイにより、ＥＲＫ２の阻害についてアッセイした（Ｆｏｘら（１９９８）「Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ」７、２２４９）。このアッセイでは、固定濃度の活性ＥＲＫ２（１０ｎＭ）を、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、２．５ｍＭ エノールピルビン酸二リン酸塩、２００μＭ ＮＡＤＨ、１５０μｇ／ｍＬ ピルビン酸キナーゼ、５０μｇ／ｍＬ 乳酸デヒドロゲナーゼおよび２００μＭ ｅｒｋｔｉｄｅペプチドを含む０．１Ｍ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．５）中で３０℃にて１０分間、ＤＭＳＯ（２．５％）中の化合物を種々の濃度で一緒にインキュベートした。この反応を６５μＭ ＡＴＰの添加により開始した。３４０ｎＭにおける吸収度の低下速度をモニターした。ＩＣ_５０をインヒビター濃度の関数として、この速度データから求めた。

本発明の化合物が、ＥＲＫ２プロテインキナーゼのインヒビターであることを見出した。特定の実施形態において、化合物は、ＥＲＫ２キナーゼを＜０．１μＭで阻害することが見出された。他の実施形態において、化合物は、ＥＲＫ２キナーゼを＜０．０１μＭで阻害することが見出された。

（実施例７）
（ＥＲＫ１阻害アッセイ）
化合物を、分光光度結合酵素アッセイにより、ＥＲＫ１の阻害についてアッセイする（Ｆｏｘら（１９９８）「Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ」７、２２４９）。このアッセイでは、固定濃度の活性ＥＲＫ１（２０ｎＭ）を、１０ｍＭ ＭｇＣｌ_２、２．５ｍＭ エノールピルビン酸二リン酸塩、２００μＭ ＮＡＤＨ、３０μｇ／ｍＬ ピルビン酸キナーゼ、１０μｇ／ｍＬ 乳酸デヒドロゲナーゼおよび１５０μＭ ｅｒｋｔｉｄｅペプチドを含む０．１Ｍ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．６）中で３０℃にて１０分間、ＤＭＳＯ（２．０％）中の化合物を種々の濃度で一緒にインキュベートした。この反応を１４０μＭ ＡＴＰ（２０μＬ）の添加により開始した。３４０ｎＭにおける吸収度の低下速度をモニターした。Ｋ_ｉをインヒビター濃度の関数として、この速度データから求めた。

本発明の実施形態を多数記載したが、本明細書に記載する基本的な実施例を、本発明の化合物および方法を利用する他の実施形態を提供するために変更し得ることは明らかである。したがって、本発明の範囲は、実施例によって示された特定の実施形態によるよりも、別添の特許請求の範囲により定義されるべきであることが理解される。

Claims (1)

1. 以下の構造を有する化合物。