JP5105807B2 - リチウムポリマー電池 - Google Patents

Description

本発明は、リチウムポリマー電池に関し、さらに詳しくは、ゲル電解質を構成する架橋型高分子が重合性官能基を２つ以上有するモノマーおよびオリゴマーの２種類以上からなるリチウムポリマー電池に関する。

リチウムポリマー電池は、薄型化が可能であること、形状選択の自由度の高さ、電解液を用いないことに依る安全性の高さなどから、モバイル機器用の電源などとして注目されている。最近では、用いられるモバイル機器の機能の増加に伴い、高エネルギー化とそれに伴う電池特性の改善が技術開発の目標となっている。こうした中で重要な技術課題として、１）安全性の向上、２）サイクル特性の改善、３）高エネルギー密度化などが挙げられる。

このなかで、１）安全性の向上において、可燃性の有機電解液をゲルポリマーにトラップすることで漏液を防止することが提案されている。例えば、特許文献１では、２種類の低分子量アクリレートモノマーから構成されるゲル電解質が提案され、特許文献２では、繰り返し単位数が２〜４のポリプロピレングリコールアクリレートで構成されるゲル電解質が提案されている。また、特許文献３は、分子量５０００〜５０００００のアクリル樹脂と架橋用モノマー（架橋用モノマーは１から３０質量％の範囲内）から構成されるゲル電解質が提案され、特許文献４には分子量１００００〜２５０００のオリゴマーなどを用いたものが記載されている。次に、２）のサイクル特性の改善については、スルホン酸エステルを添加剤として加えることが本出願人により、特願２００６−０６４０４９号として出願されている。３）高エネルギー密度化については、特許文献５において、物理ゲルを用いたリチウムポリマー電池において、ゲル電解質と活物質の複合電極の多孔度を適切に規定することで容量密度が向上することが提案されている。

特開２０００−３０６６０４号公報 特開２００１−３３８６９０号公報 特開２００１−２４３８３５号公報 特開２００３−１９７２６２号公報 特開平１１−３０７１００号公報

ゲル電解質を用いる場合、有機電解液と同等のイオン伝導度が求められる。そのためには、ゲル電解質中のポリマー濃度を低くすることと、かつ、適度な機械的強度と電解液の保液特性を有することが求められる。また、電池の電流応答を妨げないために、ゲル電解質と電極表面との親和性を制御できることが非常に重要である。

低分子量体のアクリルモノマーのみを用いてゲル電解質を構成する場合、重合後のポリマー鎖が短いとゲルの機械的強度が低くなり、保液性が低くなる。したがって、機械的強度と保液性を確保するため、プレゲル溶液のモノマー濃度を高くする必要がある。この場合、ゲル電解液中のイオン伝導度に関与しないポリマー含有率が高くなるため、有機電解液と同等のイオン伝導度を得ることが難しくなる。また、ポリマー鎖を長くする（機械的強度を上げる）ためには、重合開始剤の添加量を増やす、または、重合温度、重合時間を細かく制御する必要がある。重合開始剤の添加量を増やした場合には、重合開始剤から生成する不純物によりセル抵抗が上昇したり、サイクル特性が低下したりする。また、重合過程を仔細に制御しなければならない場合には、工程が煩雑となるなどの欠点があった。また、低分子量モノマーから構成されるゲル電解質は電極界面との密着性が高すぎるため、界面抵抗が高くなる、つまり、ハイレート特性が悪いという欠点があった。低分子モノマーが電極表面近傍で優先的に重合し、電極界面にポリマー層をリチウムイオン伝導性のないポリマー層を形成するためと推測される。

また、ある程度の分子量を有するアクリレート樹脂と架橋用モノマーからゲル電解質を構成する場合は、長い分子鎖を有するためポリマー濃度を低くすることができ、また、重合開始剤がごく少量でゲル電解質を形成することができる。しかしながら、分子量が高いためにプレゲル溶液の粘度が高くなり、電極やセパレータへのプレゲル溶液の含浸性が低くなり、エネルギー密度が低下する（容量出現率が低下する）、サイクル特性が低下するという欠点があった。

本発明は上記問題点に鑑みてなされたものである。本発明の課題は、高エネルギー密度を有し、高レート特性、充放電サイクル特性を改善したリチウムポリマー電池を提供することにある。

前記課題を解決するため本発明のリチウムポリマー電池は、正極、セパレータ、負極、ゲル電解質を含むリチウムポリマー電池において、前記ゲル電解質が溶媒と架橋型高分子と重合開始剤を含み、前記架橋型高分子が重合性官能基を２つ以上有するモノマーおよびオリゴマーから選択される２種類以上で構成される。

また、本発明のリチウムポリマー電池は、前記ゲル電解質が、スルホン酸エステル、ビニレンカーボネートとその誘導体、および下記化１で示される化合物から選択される少なくとも一つ以上を含むことが好ましい。

但し、化１において、Ｚはハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜１０のアルキル基、ポリフルオロアルキル基、または置換もしくは無置換の炭素数４〜２０の環状炭化水素、またはＸＲ₅（ここでＸは酸素原子、硫黄原子またはＮＲ₆を表し、Ｒ₆は水素原子または置換もしくは無置換の炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｒ₅は置換もしくは無置換の炭素数４〜２０の環状炭化水素を表す）を表す。ｎは０〜４の整数を表す。Ａ₁及びＡ₂はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子または、Ａ₁がＮＲ₇でＡ₂がＮＲ₈（ここでＲ₇とＲ₈はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のポリフルオロアルキル基または置換もしくは無置換の炭素数４〜２０の環状炭化水素を表す。また、Ｒ₇とＲ₈はお互いに結合して環構造を形成しても良い）を表す。Ｌは、メチレン基又は単結合を表す。Ｍは、ホウ素又はリンを表す。Ｂ₁及びＢ₂はそれぞれ独立にカルボニル基、置換もしくは無置換のアルキレン基又はポリフルオロアルキレン基を表す。ｍは、１〜３の整数を表す（ただし、Ｍがホウ素のとき２ｍ＋ｎ＝４、Ｍがリンのとき２ｍ＋ｎ＝６である）。

また、本発明のリチウムポリマー電池は、前記スルホン酸エステルが０．１〜３．０質量％、および／または前記ビニレンカーボネートもしくはその誘導体が０．１〜３．０質量％、および／または前記化１で示される化合物が０．１〜３．０質量％含まれることが好ましく、前記架橋型高分子を構成するモノマーおよびオリゴマーのそれぞれの複数の重合性官能基のうち少なくとも１つはアクリレート基またはメタクリレート基であることが好ましく、前記架橋型高分子を構成するモノマーの重量平均分子量が２００〜１０００であることが好ましく、前記架橋型高分子を構成するオリゴマーの重量平均分子量が１０００〜５００００であることが好ましく、前記架橋型高分子を構成するオリゴマーが、重合性官能基を分子内に４個以上１００個以下有することが好ましく、前記架橋性高分子が少なくとも２種類のモノマーと１種類のオリゴマーから構成されることが好ましく、前記架橋型高分子を構成するオリゴマーが、ゲル電解質を構成するポリマーのうち、５〜７０質量％であることが好ましく、前記溶媒が炭酸プロピレンを除く環状カーボネート又は鎖状カーボネートを含有することが好ましく、前記スルホン酸エステルが環状スルホン酸エステル、環状ジスルホン酸エステル又は鎖状ジスルホン酸エステルの少なくとも一種で構成されることが好ましく、前記環状スルホン酸エステルが、１, ３−プロパンスルトン又は１, ４−ブタンスルトンから選ばれる少なくとも一種で構成されることが好ましく、前記環状ジスルホン酸エステルが、メチレンメタンジスルホネート、エチレンメタンジスルホネート及びプロピレンメタンジスルホネートから選ばれる少なくとも一種であることが好ましく、前記正極が活物質としてマンガン酸リチウム又はコバルト酸リチウムを含有することが好ましく、前記負極が活物質として黒鉛を含有することが好ましい。

本発明によれば、ゲル電解質の架橋型高分子に複数の重合性官能基を有するオリゴマーとモノマーを用いつつ、ゲル電解質に重合開始剤、また、好ましくは、スルホン酸エステル、ビニレンカーボネート等の添加剤を加えることにより、プレゲル溶液の電極およびセパレータへの良好な含浸性を維持でき、高いエネルギー密度を実現でき、かつ接触面積が大きくなることにより、ハイレート特性が実現できる。

本発明は、ある程度の分子量を有するアクリレート樹脂（オリゴマー）と、低分子量アクリレート（モノマー）を用いた場合においても、プレゲル溶液の良好な含浸性を維持し、また、電極とゲル電解質との密着性を維持するとともに、電極界面抵抗を抑制しつつ、負極表面に良好な固体電解質層（ＳＥＩ）を形成することにより、リチウムポリマー電池の特性を改善できることを見出したものである。

さらに好ましくは、分子量１０００〜５００００の複数の官能基を有するアクリレート樹脂（オリゴマー）と、少なくとも１種の分子量２００〜１０００の複数の官能基を有するアクリレートモノマーと、重合開始剤とスルホン酸エステルが０．１〜３．０質量％、および／または前記ビニレンカーボネートもしくはその誘導体が０．１〜３．０質量％、および/または化１で示される化合物が０．１〜３．０質量％を含有したプレゲル溶液を電池構成部材に含浸させた後、所定の重合条件で重合、充電を行い、ゲル電解質を形成することで上記問題を解決し、エネルギー密度が高く、ハイレート充放電可能、かつ、良好なサイクル特性を有するリチウムポリマー電池を提供できる。

上記ゲル電解質のオリゴマーとしては、特許文献３の実施例に記載された分子量２００００〜３００００のオリゴマーや、特許文献４の実施例に記載された分子量１００００〜２５０００のオリゴマーなどが使用できる。

これらオリゴマーは、ゲル電解質を構成するポリマーの５〜７０質量％が好ましく、さらに１０〜６０質量％が好ましく、さらに４０〜５５質量％が好ましい。オリゴマーが５質量％以下では、機械的強度と保液性を高める効果がほとんどなく、電極界面の抵抗値が高くなる。７０質量％を超えると、プレゲル溶液の粘度が高くなり電極やセパレータへの含浸性が低くなる。

上記ゲル電解質のモノマーとしては、熱重合可能な重合基を一分子あたり２個以上有するモノマーである、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、プロピレンジアクリレート、ジプロピレンジアクリレート、トリプロピレンジアクリレート、１，３−ブタンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレートなどの２官能アクリレート、また、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートなどの３官能アクリレート、また、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレートなどの４官能アクリレート、および、上記のメタクリレートモノマーなどが挙げられ、また、ウレタンアクリレート、ウレタンメタクリレートなどのモノマーなどが使用できる。

これらモノマーは、ゲル電解質を形成するポリマーの３０〜９５質量％が好ましく、さらに４０〜９０質量％が好ましく、さらに４５〜６０質量％が好ましい。また、２官能アクリレートモノマーまたはメタクリレートモノマー、３官能以上のアクリレートモノマーまたはメタクリレートモノマーをそれぞれ単独、または２種以上を併用してもよい。

上記ゲル電解質に含まれる溶媒としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）等の環状カーボネート類、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等の鎖状カーボネート類、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等の脂肪族カルボン酸エステル類、γ−ブチロラクトン等のγ−ラクトン類、１，２−エトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）等の鎖状エーテル類、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン等の環状エーテル類、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、ホルムアミド、アセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジオキソラン、アセトニトリル、プロピルニトリル、ニトロメタン、エチルモノグライム、リン酸トリエステル、トリメトキシメタン、ジオキソラン誘導体、スルホラン、メチルスルホラン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、３−メチル−２−オキサゾリジノン、プロピレンカーボネート誘導体、テトラヒドロフラン誘導体、エチルエーテル、１，３−プロパンスルトン、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、フッ素化カルボン酸エステルなどの非プロトン性有機溶媒を一種又は二種以上を混合して使用できるが、これらに限定されるものではない。また、プロピレンカーボネート（ＰＣ）はゲル化を阻害するため使用しない。

上記ゲル電解質に含まれる電解質は、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂など一般的にリチウムイオン電池に用いられる電解質が使用できる。

ゲル電解質に含ませるスルホン酸エステルとしては、環状モノスルホン酸エステル、環
状ジスルホン酸エステル、鎖状スルホン酸エステルなどが適宜使用できる。環状モノスル
ホン酸エステルとしては１，３−プロパンスルトン（１，３−ＰＳ）、α−トリフルオロメチルプロパン−γ−スルトン、β−トリフルオロメチルプロパン−γ−スルトン、γ−トリフルオロメチルプロパン−γ−スルトン、α−メチルプロパン−γ−スルトン、α，β−ジ（トリフルオロメチル）プロパン−γ−スルトン、α，α−ジ（トリフルオロメチル）プロパン−γ−スルトン、α−ウンデカフルオロペンチルプロパン−γ−スルトン、α−ヘプタフルオロプロピルプロパン−γ−スルトン、１，４−ブタンスルトン（１，４−ＢＳ）などがあげられる。環状ジスルホン酸エステルとしてはメチレンメタンジスルホネート（ＭＭＤＳ）、エチレンメタンジスルホネート（ＥＭＤＳ）、プロピレンメタンジスルホネート（ＰＭＤＳ）等があげられる。鎖状スルホン酸エステルとしては、メタンスルホン酸メチルエステル、メタンスルホン酸エチルエステル、ブスルファン、ジメチル-メタンジスルホネートなどが挙げられる。

これらのゲル電解質中に含まれるスルホン酸エステルの濃度は、特に限定されるものではないが、正極活物質としてマンガン酸リチウムを含む正極を使用した二次電池の場合には、０．１質量％以上３．０質量％以下が好ましく、更に０．５質量％以上１．０質量％以下が特に好ましい。０．１質量％未満では電極表面に十分な皮膜が形成されず、サイクルト特性やレート特性の改善効果が小さい。３．０質量％を越えると、抵抗が高くなってレート特性が悪くなる。

正極活物質としてコバルト酸リチウムを用いる場合には、ゲル電解質中に含まれるスルホン酸エステルの濃度は、特に限定されるものではないが、０．５質量％以上〜５．０質量％以下が好ましく、更に好ましくは０．５質量％以上２．０質量％以下が特に好ましい。０．５質量％未満では電極表面に十分な皮膜が形成されず、サイクル特性やレート特性の改善効果が小さい。５．０質量％を越えると、抵抗が高くなってレート特性が悪くなる。

ゲル電解質に含まれる化１で示される有機化合物としては、化２、化３で示される有機化合物が挙げられる。

ゲル電解質に含ませる化１で示される有機化合物は、さらに化合物番号１〜６として表１に示される有機化合物があげられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

ゲル電解質に含まれる化１で示される有機化合物の濃度は特に限定されるものではないが、０．１質量％以上３．０質量％以下が好ましく、更に０．５質量％以上２．０質量％以下が特に好ましい。

ゲル電解質に更にビニレンカーボネートまたはその誘導体を適宜含有させることにより化１で示される有機化合物により形成された皮膜を安定化させるのに有効である。ビニレンカーボネートはマンガン酸リチウムおよびコバルト酸リチウム電極において効果があるが、特に、正極にコバルト酸リチウムを用いた場合に効果が大きく、含有するビニレンカーボネートの濃度は、０．１質量％以上３．０質量％以下が好ましく、特に好ましくは０．１質量％以上１．０質量％以下である。

本発明において、必要に応じて、熱重合開始剤としてベンゾイン類、パーオキサイド類などが使用できるが、これらに限定されるものではない。

上記正極活物質は、リチウムイオンを吸蔵、放出し得る酸化物、例えば、ＬｉＣｏＯ₂、ＬｉＮｉ_1-xＣｏ_xＯ₂、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄，ＬｉＮｉ_xＭｎ_2-xＯ₄（ここで０＜ｘ≦１）など、マンガン酸リチウムやコバルト酸リチウムを含有する金属酸化物正極材料が使用できる。

上記負極活物質は、リチウムを吸蔵する黒鉛、非晶質炭素、ダイヤモンド状炭素、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーンなど、あるいはこれらの複合物や金属リチウムが使用できる。

本発明のセパレータは、不織布、ポリオレフィン微多孔膜など一般的にリチウムポリマー電池で使用されるもので、多孔質を有するものが使用できる。

本発明により、重合性官能基として２つ以上のアクリレート基またはメタクリレート基を有するオリゴマーとモノマーを用いつつ、オリゴマーとモノマーの配合比を規定することにより、プレゲル溶液の電極かつセパレータへの良好な含浸性を維持でき、高いエネルギー密度を実現でき、かつ接触面積が大きくなることにより、ハイレート特性が実現できる。

また、モノマー濃度を制御することにより、電極かつセパレータへの良好な含浸性を維持でき、含浸した状態でゲル化するため、電極とセパレータをゲル電解質がつなぎとめることにより、電極とセパレータとの密着性が高まり、サイクルに伴う電極の膨潤、収縮が繰り返し起こった場合でも良好な密着性を維持でき、抵抗の上昇を抑制することで、サイクル特性の向上が実現できる。

また、オリゴマーが存在すること、モノマー濃度を制御することにより、電極界面抵抗を抑制することができ、電極のリチウムイオンの受け入れ、放出の特性が向上する。ならびに、スルホン酸エステルにより、負極表面にリチウムイオン伝導性の良好な固体電解質層（ＳＥＩ）を形成することができるため、以上の相乗効果により、負極界面でのリチウムイオン受け入れ特性が大きく向上し、ハイレート充電可能な電池が実現できる。

負極活物質として、特に、リン片状黒鉛を用いる場合、人造黒鉛とは異なり活性な部位を有しており、充放電を行うたびにガス発生をまねき、セル膨れ、容量低下を引き起こすことから、電解液のみから構成される電池ではこの対策として、一般的にビニレンカーボネート（ＶＣ）や、１,３-プロパンスルトン（ＰＳ）などを用いている。例えばＰＳの最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ）は０．０７ｅＶであり、ＰＳが溶媒分子であるＥＣ（ＬＵＭＯ：１．１８ｅＶ）やＤＥＣ（ＬＵＭＯ：１．２６ｅＶ）よりも先に分解し皮膜を形成することが考えられる。その結果、溶媒分子の分解が抑制され、ガス発生による電池の膨れの抑制やレート特性改善が期待できる。本発明の系のようにポリマーゲル中に分散させた場合には、ゲルが高抵抗であるため上記ＶＣ，ＰＳは負極電極上で分解皮膜が形成されにくい（最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ）：ＰＳ（０．０７ｅＶ）、ＶＣ（０．０９ｅＶ））。そのため、ＰＳやＶＣよりもよりＬＵＭＯの小さい分子の添加剤が望ましく、−１．５ｅＶ以上０ｅＶ以下のものが最適である。化１で示される有機化合物はリチウムイオン二次電池の電極上での分解皮膜を形成すると考えられている。例えば化２で示される有機化合物の最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ）は-１．２１ｅＶであり、化２で示される有機化合物が溶媒分子であるＥＣ（ＬＵＭＯ：１．１８ｅＶ）やＤＥＣ（ＬＵＭＯ：１．２６ｅＶ）よりも先に分解し皮膜を形成することが考えられる。その結果溶媒分子の分解が抑制され、ガス発生による電池の膨れの抑制やレート特性改善が期待できる。また、化３で示される有機化合物の最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ）は−０．２４ｅＶである。また、例えば正極にマンガン酸リチウムを含む場合には化２または化３で示される有機化合物の添加によってゲル中に溶出したＭｎが負極表面に吸着することを防止し、結果として抵抗上昇によるレート特性の低下の抑制やサイクル特性向上に有効であると考えられる。

以上の、ゲル電解質による電極とセパレータとの良好な密着性、電極界面のＳＥＩ形成によるリチウムイオンの受け入れ特性の向上により、電極の膨潤が抑制され、サイクルに伴うセル厚みの増加が抑制された電池が実現できる。

本発明を実施例により図面を参照して詳細に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。

図１は本発明のリチウムポリマー電池の正極の構成を説明する図であり、図２は本発明のリチウムポリマー電池の負極の構成を説明する図であり、図３は本発明のリチウムポリマー電池の巻回後の電池要素の構成を説明する図である。

（実施例１）
先ず、図１により正極の作製について説明する。ＬｉＭｎ₂Ｏ₄を８５質量％、導電補助材としてアセチレンブラックを７質量％、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン８質量％とを混合したものに、Ｎ−メチルピロリドンを加えてさらに混合して正極スラリーを作製した。これをドクターブレード法により集電体となる厚さ２０μｍのＡｌ箔２の両面にロールプレス処理後の厚さが１６０μｍになるように塗布し、正極活物質塗布部３を形成した。なお、両端部にはいずれの面にも正極活物質が塗布されていない正極活物質非塗布部４、および片面のみに正極活物質が塗布されていない正極活物質片面塗布部５を設け、一方の正極活物質非塗布部４に正極導電タブ６を設け正極１とした。

次に、図２により負極の作製について説明する。黒鉛９０質量％、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン１０質量％とを混合し、Ｎ−メチルピロリドンを加えてさらに混合して負極スラリーを作製した。これを集電体となる厚さ１０μｍのＣｕ箔８両面にロールプレス処理後の厚さが１２０μｍ、電極密度が１．５０ｇ／ｃｍ³になるように塗布し、負極活物質塗布部９を形成した。なお、両端部の一方の端面には片面のみ塗布した負極活物質片面塗布部１０と負極活物質が塗布されていない負極活物質非塗布部１１を設け、負極導電タブ１２を取り付け負極７とした。

図３により電池要素の作製について説明する。膜厚１２μｍ、気孔率３５％のポリエチレン製の微多孔膜からなるセパレータ１３を二枚溶着して切断した部分を巻回装置の巻き芯に固定し巻きとり、正極１（図１）、及び負極７（図２）の先端を導入する。正極１は正極導電タブ６の接続部の反対側を、負極７は負極導電タブ１２の接続部側を先端側として、負極は二枚のセパレータの間に、正極電極はセパレータの上面にそれぞれ配置して巻き芯を回転させ巻回し、電池要素（以下ジェリーロール（Ｊ／Ｒ）と表記）を形成した。

このＪ／Ｒをエンボス加工したラミネート外装体に収容し、正極導電タブ６と負極導電タブ１２を引き出しラミネート外装体の１辺を折り返し、プレゲル溶液注液用の部分を残して熱融着を行った。

オリゴマーは以下のように作製した。ガラス容器で（１）ｎ−ブチルアクリレート４３質量％、エチルアクリレート１０質量％、アクリロニトリル２０質量％、２−ヒドロキシエチルアクリレート１質量％とエチルメチルケトン２６質量％を混合し、９２℃まで加温した後、（２）アゾビスイソブチロニトリルを（１）に対して０．１質量％とメチルエチルケトンを５質量％混合したものを加え３時間保持した。次に（３）ｔ−ブチルパーオキシベンゾエートを（１）に対して０．５質量％とメチルエチルケトン２０質量％を混合したものを滴下しながら３時間９０℃に保持したのち、自然冷却して固形分を析出させて、ろ過、洗浄を行った。そののち、固形分に対して１．５倍量のメチルエチルケトンを加えて溶解させた後、（４）２−イソシアネートエチルメタクリレートを固形分に対して１０質量％とメチルエチルケトン２０質量％を混合したものを加えて７０℃に加温したまま６時間保持した後、自然冷却させ、メタノールを加えて重合物を析出させた後、ろ過、洗浄を行い、真空乾燥してオリゴマーＡを得た。

プレゲル溶液は、エチレンカーボネート（ＥＣ）３０質量％とジエチルカーボネート（ＤＥＣ）５８質量％に、リチウム塩としてＬｉＰＦ₆１２質量％からなる電解液に対して、１，３−ＰＳを１質量％、ビニレンカーボネートを０．５質量％、化３で示される有機化合物を０．５質量％、ポリマー構成材料として、オリゴマーＡを２．５質量％、エチレングリコールジアクリレート（ＥＧＤＡ）とトリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＭＡ）をそれぞれ１．２５質量％ずつ加え、よく混合した後に、重合開始剤として、ｔ−ブチルパーオキシピバレートを０．５質量％混合することで作製した。表２に配合比を示した。

次に、注液部を残して封止したラミネート注液部分からプレゲル溶液を注液し真空含浸を行い、注液部分を熱融着してリチウムポリマー電池を得た。

得られたリチウムポリマー電池を、電池電圧４．２Ｖまで充電（充電条件：電流：０．２Ｃ、時間：６．５時間、温度２０℃）した後、０．２Ｃで電池電圧３．０Ｖまで放電したときの放電容量を初期容量とした。設計容量に対する初期容量を割合で表して容量出現率として表３に示した。

得られたリチウムポリマー電池のレート特性は、電池電圧４．２Ｖまで充電された電池を放電レート（０．２Ｃ）で電池電圧３．０Ｖまで放電し得られた放電容量に対して放電レート（１．０Ｃ、３．０Ｃ）で放電し得られた放電容量を割合で表して表３に示した。

得られたリチウムポリマー電池のサイクル後のセル体積変化率は、初期充電後のセル体積を１．０とし、サイクル後のセル体積との増加分を割合で表３に示した。なお、サイクルの条件は、充電：上限電圧４．２Ｖ、電流１．０Ｃ、時間２．５時間、放電：下限電圧３．０Ｖ、電流１．０Ｃとし、いずれも２０℃で実施した。容量維持率は、１サイクル目の放電容量に対する１００サイクル目の放電容量の割合で表３に示した。

実施例２は、１，３−ＰＳを含まない以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例３は、ビニレンカーボネートを含まない以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例４は、化３で示される有機化合物を含まない以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例５は、電解液に対して、オリゴマーＡを２．５質量％、ＥＧＤＡを０．５質量％、ＴＭＰＴＭＡを２質量％混合した以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例６は、電解液に対して、オリゴマーＡを２．５質量％、ＥＧＤＡを２．５質量％混合した以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例７は、電解液に対して、オリゴマーＡを２．５質量％、ＴＭＰＴＭＡを２．５質量％混合した以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例８は、電解液に対して、オリゴマーＡを１．５質量％、ＥＧＤＡを１．７５量％、ＴＭＰＴＭＡを１．７５質量％混合した以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例９は、正極活物質としてコバルト酸リチウムを用いて行った。正極は次のように作製した。ＬｉＣｏＯ₂を８７質量％、導電補助材としてアセチレンブラックを５質量％、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン８質量％を混合したものに、Ｎ−メチルピロリドンを加えてさらに混合して正極スラリーを作製した。それ以外は実施例１と同様に正極、負極を作製しセルを作製した。そのほかは、実施例１と同様にセルを作製し、評価を行った。

実施例１０は、電解液に対して、オリゴマーＡを４．２５質量％、ＥＧＤＡを０．３７５質量％、ＴＭＰＴＭＡを０．３７５質量％混合した以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例１１は、電解液に対して、オリゴマーＡを４．２５質量％、ＴＭＰＴＭＡを０．７５質量％混合した以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

実施例１２は、１，３−ＰＳ、ビニレンカーボネートおよび化３で示される有機化合物を含まない以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

比較例１は、オリゴマーＡを用いないで、電解液に対して、ＥＧＤＡを２．５質量％、ＴＭＰＴＭＡを２．５質量％混合した以外は実施例１と同様に作製し、評価を行った。

比較例２は、正極活物質として実施例９に示したコバルト酸リチウムを用いた以外は比較例１と同様に作製し、評価を行った。

比較例３は、１，３−ＰＳ、ビニレンカーボネートおよび化３で示される有機化合物を含まない以外は比較例１と同様に作製し、評価を行った。

表２には、実施例と比較例の水準をまとめ、表３には評価結果を示した。

オリゴマーＡの存在により、電極界面のポリマー層の抵抗成分が減少したためレート特性が非常に改善された。しかしながら、オリゴマーＡ量が多すぎると、プレゲル溶液の粘度が高く、含浸性が低下し、容量出現率が低下した。モノマー成分の３官能基のＴＭＰＴＭＡを適量混合することによりさらに電極界面の抵抗成分が減少し、サイクル特性も向上した。モノマー成分としてＥＧＤＡによりセパレータと電極の密着性が向上したことによりレート特性が向上した。しかしながら、モノマー成分が多すぎると、界面抵抗が増加しレート特性がやや低下した。また、正極材料を変えた場合でも、オリゴマーＡの効果が確認できた。したがって、適当なオリゴマーとモノマーの混合比とすることで、本発明の効果が確認できた。

スルホン酸エステルおよびビニレンカーボネート、および化３で示される有機化合物が存在することにより、レート特性、特にサイクル特性が改善されることが確認された。

以上より、オリゴマーＡ量を適量混合することで高容量、かつ良好なレート特性を実現でき、モノマーの配合を制御することで良好なレート特性とサイクル特性、セル厚みのサイクルに伴う増加の抑制を実現できた。

本発明のリチウムポリマー電池の正極の構成を説明する図。 本発明のリチウムポリマー電池の負極の構成を説明する図。 本発明のリチウムポリマー電池の巻回後の電池要素の構成を説明する図。

符号の説明

１ 正極
２ Ａｌ箔
３ 正極活物質塗布部
４ 正極活物質非塗布部
５ 正極活物質片面塗布部
６ 正極導電タブ
７ 負極
８ Ｃｕ箔
９ 負極活物質塗布部
１０ 負極活物質片面塗布部
１１ 負極活物質非塗布部
１２ 負極導電タブ
１３ セパレータ

Claims (16)

1. 正極、セパレータ、負極、ゲル電解質を含むリチウムポリマー電池において、
   前記ゲル電解質が溶媒と架橋型高分子と重合開始剤を含み、
   前記架橋型高分子が重合性官能基を２つ以上有するモノマーおよびオリゴマーから選択される２種類以上で構成され、
   前記ゲル電解質は、電解質として、前記溶媒に溶解する、リチウム塩を含み、
   前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するモノマーおよびオリゴマーから選択される２種類以上は、少なくとも、重合性官能基を２つ以上有するモノマーを１種類と、重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーを１種類を含み、
   前記ゲル電解質が、
   １，３−プロパンスルトン、ビニレンカルボネートおよび下記化３で示される化合物からなる群から選択される、少なくとも一つ以上を含む
   ことを特徴とする、リチウムポリマー電池。
2. 前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するモノマーにおいて、
   該モノマー中の複数の重合性官能基のうち、少なくとも１つは、アクリレート基またはメタクリレート基であり；
   前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーにおいて、
   該オリゴマー中の複数の重合性官能基のうち、少なくとも１つは、アクリレート基またはメタクリレート基である
   ことを特徴とする、請求項１に記載のリチウムポリマー電池。
3. 前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するモノマーの重量平均分子量が２００〜１０００である
   ことを特徴とする、請求項１または２に記載のリチウムポリマー電池。
4. 前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーの重量平均分子量が１０００〜５００００である
   ことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
5. 前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーが、重合性官能基を分子内に４個以上１００個以下有する
   ことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
6. 前記架橋性高分子が、少なくとも、重合性官能基を２つ以上有するモノマー２種類と、重合性官能基を２つ以上有するオリゴマー１種類から構成される
   ことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
7. 前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するモノマーは、
   ２官能アクリレートモノマーまたは２官能メタクリレートと、
   ３官能以上のアクリレートモノマーまたは３官能以上のメタクリレートを含む
   ことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
8. 前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するモノマーと重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーの合計中、
   重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーの含有率は、５〜７０質量％の範囲に選択され、
   重合性官能基を２つ以上有するモノマーの含有率は、９５〜３０質量％の範囲に選択される
   ことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
9. 前記溶媒が、炭酸プロピレンを除く、環状カーボネート又は鎖状カーボネートを含有する
   ことを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
10. 前記リチウム塩として、ＬｉＰＦ_６を使用している
    ことを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
11. 前記正極は、正極活物質として、マンガン酸リチウムを含有する金属酸化物正極材料、又はコバルト酸リチウムを含有する金属酸化物正極材料を使用している
    ことを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
12. 前記負極は、負極活物質として、黒鉛を含有する
    ことを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
13. 前記ゲル電解質において、
    前記リチウム塩を前記溶媒に溶解してなる電解液の合計重量を基準として、
    前記１，３−プロパンスルトンの添加率の範囲、前記ビニレンカルボネートの添加率の範囲、前記化３で示される化合物の添加率の範囲を選択し、
    前記正極活物質として、マンガン酸リチウムを含有する金属酸化物正極材料を使用する際、
    前記１，３−プロパンスルトンの添加率の範囲は、前記電解液の合計重量を基準として、０．１〜３．０重量％の範囲；
    前記ビニレンカルボネートの添加率の範囲は、前記電解液の合計重量を基準として、０．１〜３．０重量％の範囲；
    前記化３で示される化合物の添加率の範囲は、前記電解液の合計重量を基準として、０．１〜３．０重量％の範囲に、それぞれ選択する
    ことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
14. 前記ゲル電解質において、
    前記リチウム塩を前記溶媒に溶解してなる電解液の合計重量を基準として、
    前記１，３−プロパンスルトンの添加率の範囲、前記ビニレンカルボネートの添加率の範囲、前記化３で示される化合物の添加率の範囲を選択し、
    前記正極活物質として、コバルト酸リチウムを含有する金属酸化物正極材料を使用する際、
    前記１，３−プロパンスルトンの添加率の範囲は、前記電解液の合計重量を基準として、０．５〜５．０重量％の範囲；
    前記ビニレンカルボネートの添加率の範囲は、前記電解液の合計重量を基準として、０．１〜３．０重量％の範囲；
    前記化３で示される化合物の添加率の範囲は、前記電解液の合計重量を基準として、０．１〜３．０重量％の範囲に、それぞれ選択する
    ことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
15. 前記ゲル電解質において、
    前記リチウム塩を前記溶媒に溶解してなる電解液の合計重量を基準として、
    前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するモノマーと重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーの合計重量の範囲を選択し、
    前記架橋型高分子の構成に使用される、重合性官能基を２つ以上有するモノマーと重合性官能基を２つ以上有するオリゴマーの合計重量の範囲を、前記電解液の合計重量を基準として、５．０重量％を超えない範囲に選択する
    ことを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。
16. 前記ゲル電解質が、
    少なくとも、１，３−プロパンスルトンと前記化３で示される化合物、１，３−プロパンスルトンとビニレンカルボネート、ビニレンカルボネートと前記記化３で示される化合物、あるいは、１，３−プロパンスルトン、ビニレンカルボネートおよび前記化３で示される化合物を含む
    ことを特徴とする、請求項１〜１５のいずれか一項に記載のリチウムポリマー電池。