JP5105373B2 - 植物ベースの医薬の製造方法 - Google Patents
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Description
15から40体積%のイベリス・アマラ、
5から30体積%のメンタ・ピペリタ・フォリウム、
20から40体積%のマトリカリア・フロス、
10から30体積%のカルヴィ・フルクタス、
10から30体積%のメリッサ・フォリウム、
5から30体積%のアンジェリカ・ラディクス、
10から30体積%のリキリティエ・ラディクス、
5から30体積%のカルドゥイ・マリア・フルクタスおよび
5から30体積%のケリドニ・ヘルバを、アルコール抽出物の形態で含む植物ベースの医薬の製造に関する。この方法は、好ましくは、
15体積%のイベリス・アマラ、
5体積%のメンタ・ピペリタ・フォリウム、
20体積%のマトリカリア・フロス、
10体積%のカルヴィ・フルクタス、
10体積%のメリッサ・フォリウム、
10体積%のアンジェリカ・ラディクス、
10体積%のリキリティエ・ラディクス、
10体積%のカルドゥイ・マリア・フルクタスおよび
10体積%のケリドニ・ヘルバを、アルコール抽出物の形態で含む植物ベースの医薬の製造に関する。
予混合物:甘草根抽出物およびアンジェリカ根抽出物の予混合物を、1:1の比で製造する。これらの成分を、製造処方に従って引き続いて計量添加し、混合する。
予混合物:アンジェリカ根抽出物および甘草根抽出物を1:1で混合する。
予混合物:甘草根抽出物およびアンジェリカ根抽出物の予混合物を、1:2の比(1部:2部)で製造する。これらの成分を、製造処方に従って引き続いて計量添加し、混合する。
Claims (26)
- 最初のステップa)において、アンジェリカ・ラディクス(Angelicae radix)抽出物およびリキリティエ・ラディクス(Liquiritiae radix)抽出物が1:6から3:1の体積比で一緒に混合され、引き続いて少なくとも1つのさらなるステップにおいて、ステップa)の混合物が、別々に製造され、適用可能な場合にはリキリティエ・ラディクスをさらに含む、さらなる成分の抽出物またはそれらを含む混合物と一緒に混合されることを特徴とする、イベリス・アマラ(Iberis amara)、メンタ・ピペリタ・フォリウム(Menthae piperitae folium)、マトリカリア・フロス(Matricariae flos)、カルヴィ・フルクタス(Carvi fructus)、メリッサ・フォリウム(Melissae folium)、アンジェリカ・ラディクス、リキリティエ・ラディクス、カルドゥイ・マリア・フルクタス(Cardui mariae fructus)およびケリドニ・ヘルバ(Chelidonii herba)をアルコール抽出物の形態で含む植物ベースの医薬の製造方法。
- ステップb)において、マトリカリア・フロス抽出物、イベリス・アマラ抽出物およびカルヴィ・フルクタス抽出物を含む混合物が製造され、ステップa)の混合物がそれに添加され、ステップc)において、カルドゥイ・マリア・フルクタス抽出物、メンタ・ピペリタ・フォリウム抽出物、メリッサ・フォリウム抽出物およびケリドニ・ヘルバ抽出物が添加されることを特徴とする、請求項1に記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- メンタ・ピペリタ・フォリウム抽出物、カルヴィ・フルクタス抽出物およびメリッサ・フォリウム抽出物を含む混合物;カルドゥイ・マリア・フルクタス抽出物およびマトリカリア・フロス抽出物を含む混合物;ならびにイベリス・アマラ抽出物およびケリドニ・ヘルバ抽出物を含む混合物が別々に製造されることを特徴とする、請求項1または2に記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- アンジェリカ・ラディクス抽出物およびリキリティエ・ラディクス抽出物が、ステップa)において1:2から2:1の体積比で一緒に混合されることを特徴とする、請求項1から3のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- アンジェリカ・ラディクス抽出物およびリキリティエ・ラディクス抽出物が、ステップa)において1:1の体積比で一緒に混合されることを特徴とする、請求項1から4のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- ステップb)において、ステップa)の混合物が、メンタ・ピペリタ・フォリウム抽出物、カルヴィ・フルクタス抽出物およびメリッサ・フォリウム抽出物を含む混合物と一緒に混合され、ステップc)において、カルドゥイ・マリア・フルクタス抽出物およびマトリカリア・フロス抽出物を含む混合物が添加され、ステップd)において、イベリス・アマラ抽出物およびケリドニ・ヘルバ抽出物を含む混合物の添加が行われることを特徴とする、請求項1から5のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- ステップb)において、ステップa)の混合物が、メンタ・ピペリタ・フォリウム抽出物、カルヴィ・フルクタス抽出物およびメリッサ・フォリウム抽出物を含む混合物と一緒に混合され、ステップe)において、カルドゥイ・マリア・フルクタス抽出物およびマトリカリア・フロス抽出物を含む混合物が、イベリス・アマラ抽出物およびケリドニ・ヘルバ抽出物を含む混合物と一緒に混合され、ステップf)において、ステップb)およびe)の混合物が一緒に混合されることを特徴とする、請求項1から6のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- メンタ・ピペリタ・フォリウム抽出物、カルヴィ・フルクタス抽出物およびメリッサ・フォリウム抽出物を含む混合物が、リキリティエ・ラディクス抽出物をさらに含むことを特徴とする、請求項1から7のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- メンタ・ピペリタ・フォリウム抽出物、カルヴィ・フルクタス抽出物およびメリッサ・フォリウム抽出物を含む混合物が、リキリティエ・ラディクス抽出物をさらに含み、リキリティエ・ラディクス抽出物の含有体積が、ステップa)のアンジェリカ・ラディクス抽出物およびリキリティエ・ラディクス抽出物の混合物中に含まれるリキリティエ・ラディクス抽出物の体積に対して1:1の比であることを特徴とする、請求項1から8のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 15から40体積%のイベリス・アマラ、
5から30体積%のメンタ・ピペリタ・フォリウム、
20から40体積%のマトリカリア・フロス、
10から30体積%のカルヴィ・フルクタス、
10から30体積%のメリッサ・フォリウム、
5から30体積%のアンジェリカ・ラディクス、
10から30体積%のリキリティエ・ラディクス、
5から30体積%のカルドゥイ・マリア・フルクタスおよび
5から30体積%のケリドニ・ヘルバ
をアルコール抽出物の形態で含む、請求項1から9のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。 - 15体積%のイベリス・アマラ、
5体積%のメンタ・ピペリタ・フォリウム、
20体積%のマトリカリア・フロス、
10体積%のカルヴィ・フルクタス、
10体積%のメリッサ・フォリウム、
10体積%のアンジェリカ・ラディクス、
10体積%のリキリティエ・ラディクス、
10体積%のカルドゥイ・マリア・フルクタスおよび
10体積%のケリドニ・ヘルバ
をアルコール抽出物の形態で含む、請求項1から10のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。 - 生植物抽出物または薬物抽出物が使用されることを特徴とする、請求項1から11のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- イベリス・アマラ抽出物が、イベリス・アマラ全体(花、葉、茎および根)の生植物抽出物であることを特徴とする、請求項1から12のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- イベリス・アマラ抽出物が、0.05から0.2mg/mlのフラボノイド含量を有する生植物抽出物であることを特徴とする、請求項1から13のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- イベリス・アマラ抽出物が、0から200μg/mlのククルビタシン含量を有する生植物抽出物であることを特徴とする、請求項1から14のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- イベリス・アマラ抽出物が、35から185μg/mlのククルビタシン含量を有する生植物抽出物であることを特徴とする、請求項1から15のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- イベリス・アマラ抽出物が、0から100μg/mlのククルビタシンI含量および0から100μg/mlのククルビタシンE含量を有する生植物抽出物であることを特徴とする、請求項1から16のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- メンタ・ピペリタ・フォリウム抽出物、マトリカリア・フロス抽出物、カルヴィ・フルクタス抽出物、メリッサ・フォリウム抽出物、アンジェリカ・ラディクス抽出物、リキリティエ・ラディクス抽出物、カルドゥイ・マリア・フルクタス抽出物およびケリドニ・ヘルバ抽出物が薬物抽出物であることを特徴とする、請求項1から17のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 生植物抽出物中、抽出物に対する浸軟/浸透した植物の比が、1グラム:10ml(10グラム)と1グラム:1ml(1グラム)との間であることを特徴とする、請求項1から18のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 生植物抽出物中、抽出物に対する浸軟/浸透した植物の比が、1グラム:1.5ml(1.5グラム)から1グラム:2.5ml(2.5グラム)であることを特徴とする、請求項1から19のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 薬物抽出物中、抽出物に対する薬物の比が、1グラム:1ml(1グラム)から1グラム:10ml(10グラム)であることを特徴とする、請求項1から20のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 薬物抽出物中、抽出物に対する薬物の比が、1グラム:2ml(2グラム)から1グラム:4ml(4グラム)であることを特徴とする、請求項1から21のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 薬物抽出物中、抽出物に対する薬物の比が、1グラム:2.5ml(2.5グラム)から1グラム:3.5ml(3.5グラム)であることを特徴とする、請求項1から22のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 抽出剤が、水および0.1から60体積%のエタノール濃度を有する水性エタノールを含むことを特徴とする、請求項1から23のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 抽出剤が、30から50体積%の濃度を有する水性エタノールを含むことを特徴とする、請求項1から24のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
- 生植物抽出物用の抽出剤が、50体積%のエタノール濃度を有する水性エタノールであり、薬物抽出物用の抽出剤が、30体積%のエタノール濃度を有する水性エタノールであることを特徴とする、請求項1から25のいずれかに記載の植物ベースの医薬の製造方法。
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