JP5100166B2

JP5100166B2 - 高純度金属およびその製造方法

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Publication number: JP5100166B2
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Inventors: 理山中; 雅俊長谷川
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Filing date: 2007-03-20
Publication date: 2012-12-19
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Description

本発明は、高純度金属の製造方法に係り、特に、活性金属の製造において物性の酷似した同属元素、例えば４族のハフニウム、ジルコニウム、チタンや、５族のタンタル、ニオブ、バナジウムを相互に分離する方法に関する。

従来より、高純度金属は半導体用素材として多く用いられており、特に近年では、半導体の高集積化や高速度化に伴い、材料の高純度化技術に注目が寄せられており、特に半導体用素材として用いられる４族のチタン、ジルコニウム、ハフニウムや、５族のバナジウム、ニオブ、タンタルなどの活性金属は、高純度であることが要求されている。

一般に、金属の高純度化は、溶融金属の蒸気圧の差を利用して相互に分離する方法や、一旦適切な塩に変換し、その塩の精留や、溶媒への溶解度の違いを利用した溶媒抽出等を行う方法によって行われることが多い。

しかしながら、同属元素が不純物として含まれる場合、その物性が酷似しているため、溶融金属の蒸気圧の差を利用した方法では事実上分離が不可能であり、また、金属塩にしたとしても物性が似ているため、塩の精留による分離は、非常に精密な温度管理や、何段もの精留を実施する必要がある。

現状では、同属元素の分離は、金属塩の溶媒抽出により工業化されているが、この方法も比較的高コストで、環境やエネルギー面での負荷が大きい（例えば、特許文献１および２参照）。

そのため、チタン、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウム、ニオブ、及びタンタルなどの活性金属に、同属元素が混入してしまった不良品や、同属元素の金属片などが混入したスクラップ等を再利用する場合、リサイクル工程に非常に大きな無駄が生じているのが現状である。すなわち、同属元素の除去が困難であるため、金属スクラップを原料鉱石に混ぜ、再度製錬工程を経ることによりリサイクルが実施されているため、エネルギー効率が非常に悪かった。

なお、タンタル中のニオブの分離方法としては、ニオブとタンタルの塩化物を４００〜６００℃で水素還元しタンタルと同属元素であるニオブを塩化ニオブ（Ｎｂ_３Ｃｌ_８）として析出させて分離除去する方法が知られている（例えば、特許文献３参照）。

特開２０００−００７３３８号特開昭６３−２３５４３５号特開平３−０２８３３４号

本発明は、上記の従来技術の問題を解決するものであって、不純物含有量の極めて少ない半導体用途に適した高純度活性金属を工業的に効率よく製造する方法を提供することを目的としている。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、
（１）よく似た性質を有する金属（ａ）と金属（ｂ）の混合飽和ハロゲン化物を、金属（ａ）と金属（ｂ）の混合物に接触させると、ハロゲンとの親和力の差から、金属（ａ）または金属（ｂ）のどちらかの不飽和ハロゲン化物が優先的に生成すること
（２）生成した不飽和ハロゲン化物と残りの飽和ハロゲン化物には沸点差があり、蒸留などで金属（ａ）と金属（ｂ）の分離が可能であること
などを見出し、本発明を完成させるに至った。

すなわち、本発明の高純度金属の製造方法は、金属タンタルまたは金属タンタル化合物と、不純物金属としてのニオブまたはバナジウムまたは不純物金属化合物としてのニオブ化合物またはバナジウム化合物とを含む原料金属を塩素と接触させることによって金属タンタルの飽和塩化物と不純物金属（ニオブまたはバナジウム）の飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させる第１の工程Ａと、別に用意した金属タンタル材料と、混合飽和塩化物とを接触させ、不純物金属の飽和塩化物を不純物金属の不飽和塩化物に変化させる第１の工程Ｂと、金属タンタルの飽和塩化物と不純物金属の不飽和塩化物の混合物から、不純物金属の不飽和塩化物を除去する第２の工程と、金属タンタルの飽和塩化物を還元して精製金属タンタルとする第３の工程とを有することを特徴としている。
また、金属タンタルまたは金属タンタル化合物と、不純物金属としてのニオブまたはバナジウムまたは不純物金属化合物としてのニオブ化合物またはバナジウム化合物とを含む原料金属を、これらを全て飽和塩化物に変化させるより少ない化学当量の塩素と接触させることによって原料金属の一部を金属タンタルの飽和塩化物と不純物金属（ニオブまたはバナジウム）の飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させるとともに原料金属の残部を残存させ、原料金属の残部を混合飽和塩化物と接触させることによって金属タンタルの飽和塩化物と不純物金属（ニオブまたはバナジウム）の不飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させる第１の工程と、金属タンタルの飽和塩化物と不純物金属の不飽和塩化物の混合物から、不純物金属の不飽和塩化物を除去する第２の工程と、金属タンタルの飽和塩化物を還元して精製金属タンタルとする第３の工程とを有することを特徴としている。
さらに、上記発明において、タンタルをハフニウム、ニオブおよびバナジウムをそれぞれジルコニウムおよびチタンに置き換えたことを特徴としている。

また、本発明は、上記の方法により不純物金属（ｂ）を１ｐｐｍ以下に低減したことを特徴とする高純度金属を提供するものである。

さらに上記の方法において、工程１、工程２及び工程３を少なくとも２回以上繰り返すことにより不純物金属（ｂ）を１０ｐｐｂ以下に低減したことを特徴とする高純度金属を提供するものである。

本発明の高純度金属の製造方法によれば、目的とする金属と不純物金属との混合物において、まず両者を飽和ハロゲン化物とし、続いて不純物金属のみを選択的に不飽和ハロゲン化物に変換することができるので、目的とする金属と不純物金属の両者の物性が酷似していて分離が困難であっても、両者の物性に差異を与えることができ、これにより両者を容易に分離することが可能になる。

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
１．第１の工程Ａ
図１は、本発明の第１の工程Ａを示す模式図である。図１において符号１０は反応容器であり、不純物を含む原料金属（ａ）１１が満たされている。反応容器１０には、塩素ガス導入管１２および反応生成物取り出し管１３が設けられている。図示しない加熱手段によって、原料金属（ａ）１１の入った反応容器１０を加熱し、塩素ガス等のハロゲンガスを導入すると、主成分である目的の原料金属（ａ）と、それに含まれる不純物金属（ｂ）がそれぞれハロゲンガスと反応し、金属（ａ）の飽和ハロゲン化物ならびに不純物金属（ｂ）の飽和ハロゲン化物が生成する。

ここで、単体の金属（ａ）の代わりに酸化物などの金属（ａ）化合物を用いて高純度化を行う場合は、炭素などの還元剤とともに、反応容器１０に充填する。また、このとき使用する反応容器１０は、ハロゲンと反応しない材料である。例えば、反応容器１０には、石英、Ｓｉ_３Ｎ_４、ＳｉＣなどが用いられる。反応温度は原料金属（ａ）１１のハロゲン化物が気体で存在できる温度（沸点）以上である必要がある。なお、この時点で、蒸留精製等により除去できる不純物が存在する場合は、蒸留精製を行っても構わない。

２．第１の工程Ｂ
次に、第１の工程Ａで生成した金属（ａ）の飽和ハロゲン化物および不純物金属（ｂ）の飽和ハロゲン化物の混合物（以下、「混合飽和ハロゲン化物」と略称する場合がある）のガスを、図１の反応生成物取り出し管１３から抜き出し、金属（ｃ）材料（以下「ハロゲンゲッター材料」ということがある。）が保持された図示しない反応容器に通す。このハロゲンゲッター材料は、ハロゲンとの親和力が、目的の金属（ａ）とハロゲンとの親和力よりと同じかまたは小さく、かつ不純物金属（ｂ）とハロゲンとの親和力より大きい材料である。

反応容器に充填された混合飽和ハロゲン化物のガスは、ハロゲンゲッター材料と接触する。上述のようにハロゲンゲッター材料のハロゲンとの親和力は、目的の金属（ａ）とハロゲンとの親和力よりは同じか小さいので、金属（ａ）からはハロゲン元素を奪わないが、不純物金属（ｂ）とハロゲンとの親和力よりは大きいので、不純物金属（ｂ）からはハロゲン元素を奪う。この操作により、不純物金属（ｂ）成分の飽和ハロゲン化物のみが選択的にハロゲン元素を失い、不飽和ハロゲン化物となる。ハロゲンゲッター材料は、不純物金属（ｂ）量や精製後の目標濃度によって異なるが、一般的には、ハロゲンゲッター材料中の不純物金属（ｂ）濃度が５０００ｐｐｍ程度となるまで用いることができる。

ここで、飽和ハロゲン化物とは、或る金属元素のハロゲン化物において、最もハロゲンを多く有する組成のハロゲン化物であり、不飽和ハロゲン化物とは、飽和ハロゲン化物よりハロゲンを少なく有する組成のハロゲン化物である。例えばチタンの場合、飽和ハロゲン化物とはＴｉＣｌ_４のことであり、不飽和ハロゲン化物とはＴｉＣｌ_３、ＴｉＣｌ_２、ＴｉＣｌ等のことをいう。なお、本発明では、例えばＴｉＣｌのようにハロゲンが相対的に少ないものを低級ハロゲン化物、ＴｉＣｌ_３のように相対的に多いものと高級ハロゲン化物と表現する場合もある。

第１の工程Ｂでは、金属（ａ）の飽和ハロゲン化物と不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物が生成する。生成した不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物の沸点が、ハロゲンゲッター材料で満たされた反応容器の温度よりも高い場合は、不飽和ハロゲン化物は容器内に残留し、低い場合は、原料金属（ａ）の飽和塩化物とともに回収される。

ハロゲンゲッター材料としては、原料に用いた金属（ａ）の高純度品、同程度の不純物金属（ｂ）を含む原料金属（ａ）などが挙げられる。ここで、ハロゲンゲッター材料として前記金属原料（ａ）と同じものを使用する場合には、上述のような飽和ハロゲン化物を生成する第１の工程Ａとハロゲンゲッター材料と接触するための第１の工程Ｂといった独立した２つの機構としなくてもよく、上記工程ＡおよびＢをまとめることができる。

すなわち、不純物金属（ｂ）を含むポーラス状や顆粒状の金属（ａ）原料で満たした反応容器を加熱し、この金属（ａ）原料および不純物金属（ｂ）全てを飽和ハロゲン化物に変換できる当量のハロゲンガスよりも少量のハロゲンガスを導入することで、反応容器前部をハロゲンガスが通過する際に金属（ａ）原料の飽和ハロゲン化物ならびに不純物金属（ｂ）の飽和ハロゲン化物を生成させ、これによりハロゲンガスを消尽させる。ハロゲンガスが消尽しきった状態において、反応容器前部には生成した混合飽和ハロゲン化物が存在し、それ以降の領域には未反応の金属（ａ）原料が存在する。反応容器前部の混合飽和ハロゲン化物が金属（ａ）原料で満たされた反応容器後部を通過して接触することで、この反応容器後部の金属（ａ）原料をハロゲンゲッター材料として機能させることができる。ハロゲンゲッター材料としての反応容器後部の金属（ａ）原料は、反応容器前部で生成した不純物金属（ｂ）の飽和ハロゲン化物からハロゲン元素を奪い、反応容器全体として、金属（ａ）原料の飽和ハロゲン化物と不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物とが生成する。この場合、反応容器中の金属（ａ）原料を全てハロゲン化するのではなく、不純物金属（ｂ）の飽和ハロゲン化物が不飽和ハロゲン化物へと変化できる量の金属（ａ）原料を残すように反応を制御する。

３．第２の工程
第２の工程では、前段階で生成した金属（ａ）の飽和ハロゲン化物と不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物の混合ハロゲン化物から、不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物を除去する。この方法としては、蒸留などの分離方法を用いることができる。同属元素の飽和ハロゲン化物はそれぞれの沸点が近いため、通常、蒸留による分離は困難である。例えば、ＴｉＣｌ_４の沸点は１３６．４℃、ＮｂＣｌ_５の沸点は２５０℃で、ＴａＣｌ_５の沸点は２３９℃である。ところが、一般的に飽和ハロゲン化物が不飽和ハロゲン化物に変化すると、沸点が大きく上昇するため、飽和塩化物から不飽和塩化物を蒸留除去するのは容易になる。例えば、ＴｉＣｌ_４の沸点は１３６．４℃であるが、ＴｉＣｌ_３の沸点は４３０℃、ＴｉＣｌ_２の沸点は１５００℃である。

この性質を利用することで、前記金属（ａ）の飽和ハロゲン化物と不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物の混合ハロゲン化物から、不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物の蒸留除去が容易に行えるようになる。蒸留方法は特に限定されず、一般的な方法でよい。蒸留により不純物金属（ｂ）の不飽和ハロゲン化物が蒸留残渣となり、金属（ａ）の飽和ハロゲン化物が蒸発し、精製回収される。

４．第３の工程
第３の工程では、第２の工程までで不純物金属（ｂ）が除去された金属（ａ）の飽和塩化物を還元することで、不純物金属（ｂ）が除去された金属を得る。還元方法は特に限定されない。例えば、還元材としては、水素、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、亜鉛などを用いることができる。ただし、還元反応に使用する装置や反応物質に不純物が多く含まれていると、汚染が生じるため、その純度には注意する必要がある。

飽和ハロゲン化物からハロゲン元素を奪って不飽和ハロゲン化物に変換する観点から、本発明で除去できる不純物金属（ｂ）は、金属（ａ）よりもハロゲンとの親和力の小さい元素である。また、原料金属に接触させるハロゲンガスは、具体的には、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、金属（ａ）との親和力が不純物金属（ｂ）である同属元素とのものより大きいことが必要条件である。また、具体的にはタンタルに含まれるニオブとバナジウム、ニオブに含まれるバナジウム、ハフニウムに含まれるジルコニウムとチタン、ジルコニウムに含まれるチタンの除去が可能である。本発明により、活性金属に含まれる不純物金属成分または不純物金属化合物成分を容易に除去できるようになる。

以下、タンタル中のニオブを除去する例を挙げ、その一例を説明する。高純度なタンタルの中にニオブが混入した場合、ハロゲンとして塩素を採用した本方法により、ニオブを除去することができる。

ニオブが混入したタンタルを、塩素と反応性の無い材質である石英等のカラムに導入し、３００℃以上１０００℃以下、好ましくは５００℃以上７００℃以下に加熱する。そこへ、カラムの片側より塩素ガスを導入することで、タンタルとニオブの飽和塩化物であるＴａＣｌ_５とＮｂＣｌ_５を生成させる。この際の加熱温度が１０００℃より高いと、飽和塩化物ではなく不飽和塩化物が生成したり、反応容器の劣化を生じさせたりする。一方、３００℃より低いと十分に反応が進まない。５００℃以上７００℃以下とすることで、効率よく飽和塩化物を得ることができる（第１の工程Ａ）。

次いで、ハロゲンゲッター材料として粒状タンタルまたは粒状タンタルの焼結体を用い、生成した飽和塩化物のガスを、約３００℃以上１０００℃以下、好ましくは５００℃以上７００℃以下に加熱した粒状タンタルまたは粒状タンタルの焼結体で満たされたカラムを通過させることにより、ＮｂＣｌ_５を不飽和塩化物へと変化させる。１０００℃より高いと、タンタルの不飽和塩化物が生成したり、反応容器の劣化を生じさせたりする。一方、３００℃より低いと十分に反応が進まない。５００℃以上７００℃以下とすることで、効率よくＮｂＣｌ_５を不飽和塩化物へと変化させることができる（第１の工程Ｂ）。なお、カラム中のタンタルを全て塩素化するのではなく、ＮｂＣｌ_５を不飽和塩化物へと変化させるための量のタンタルを残すように反応を制御する。

カラムを通過した生成物にはタンタルの飽和塩化物とニオブの不飽和塩化物が含まれている。これを蒸留することで、沸点の高いニオブの不飽和塩化物を除去したタンタルの飽和塩化物を得ることができる。蒸留装置や蒸留方法は特に限定されず、塩化物と反応しない材質でできた装置を使用すればよい。蒸留時の温度条件は、２００℃以上４００℃以下、好ましくは２５０℃以上３５０℃以下で行う（第２の工程）。

得られた精製ＴａＣｌ_５をマグネシウム、またはナトリウム、またはカルシウム、または水素で還元すれば、ニオブを１ｐｐｍ以下まで除去したタンタルを得ることができる（第３の工程）。さらに、上記の第１の工程から第３の工程を繰り返すことにより、ニオブを１０ｐｐｂ以下まで除去したタンタルを得ることができる。

［実施例１］
１．塩化物の作製
図１に示す直径３０ｍｍ、高さ１０００ｍｍの円筒形の石英製塩化反応容器１０に、高さ７００ｍｍになるまでタンタル焼結体１１（Ｎｂ含有量１０００ｐｐｍ）を導入した。その後、容器内にアルゴンガスを導入し、アルゴン雰囲気とした。石英製塩化反応容器１０の周囲に電熱ヒーターを配置し、電熱ヒーターに電流を流すことで内部の原料を６００℃に加熱した後、反応容器上部から塩素ガスを１リットル／ｍｉｎで約５時間導入した。生成物を約２０００ｇ回収した。なお、約１０００ｇのタンタル焼結体（容器導入量の５０％）を消費した。

２．塩化物の蒸留
得られた生成物（図２において符号２２）２０００ｇを図２に示す石英製の反応容器２０に導入し、容器内にアルゴンガスを導入し、アルゴン雰囲気とした。その後３００℃に加熱し単蒸留を行った。蒸留精製物２３を回収し、ＩＣＰ−ＡＥＳ（プラズマ発光分析法）による定量分析を行った。その結果、蒸留精製物２３のニオブ含有量は１０ｐｐｍ未満（検出限界以下）となった。なお、蒸留残渣には１８００ｐｐｍのニオブが検出された。また、Ｘ線粉末回折により、蒸留精製物２３は五塩化タンタルであった。

３．塩化物の還元による金属生成
図３に示す活性金属還元装置３を用い、この反応容器３０内に純度９９.９９％のマグネシウム塊（符号３１）５００ｇを充填後、アルゴンガスを容器内に供給し８００℃の溶融マグネシウム７に加熱溶融した。次いで、蒸留精製を行った五塩化タンタル５００ｇを、供給管より溶融マグネシウム３１浴面に向けて噴射供給し、五塩化タンタルを還元して金属タンタルを生成させた。そして、反応容器３０を室温まで冷却した後、この反応容器３０内を減圧しつつ、１０５０℃まで加熱して、１０時間維持し、タンタル中に残留する塩化マグネシウムと金属マグネシウムを分離除去した。得られた金属タンタルについてＧＤ−ＭＳ分析（グロー放電質量分析）を行ったところ、ニオブ含有量は０．３８ｐｐｍであった。

［実施例２］
実施例１において、ニオブ含有量が１０ｐｐｍ未満であるタンタル焼結体を原料とし、タンタル焼結体層の上に１ｇのニオブ片を配置した以外はすべて同じ条件で、金属タンタル生成まで行った。得られた生成物中のニオブ含有量は、原料の消費量から推測すると、金属タンタルに対し１０００ｐｐｍに相当する。

同様に塩化精製物の蒸留残渣と蒸留精製物中に含まれるニオブ含有量を分析した。その結果、蒸留残渣には７００ｐｐｍのニオブが検出された。それに対して蒸留精製物のニオブ含有量は１０ｐｐｍ未満(検出限界以下)となった。また、同様にＸ線粉末回折により、蒸留精製物は五塩化タンタルと同定された。同様に、得られた金属タンタルについてＧＤ−ＭＳ分析（グロー放電質量分析）を行ったところ、ニオブ含有量は０．２２ｐｐｍであった。

［実施例３］
１．塩化物の作製
図４に示す石英製塩化反応容器４０に、タンタル焼結体４１（Ｎｂ含有量１０００ｐｐｍ）を２０００ｇ導入したあと、容器内にアルゴンガスを導入し、アルゴン雰囲気とした。反応容器の周囲に電熱ヒーターを配置し、電熱ヒーターに電流を流し、容器内部の原料を６００℃に加熱した後、反応容器側部から塩素ガスを１リットル／分で約６時間導入することで、タンタル焼結体を消費し、飽和塩化物を約２０００ｇ回収した。

２．タンタルカラムでの反応
１で回収した飽和塩化物（図５において符号５２）６００ｇを図５に示す石英製蒸発容器５０に移した後、容器内にアルゴンガスを導入し、アルゴン雰囲気とした。蒸発容器５０を３００℃に加熱し蒸発させ、図５に示す６００℃加熱したタンタル焼結体（Ｎｂ含有量１０００ｐｐｍ）５３で満たされた石英製カラム５１を通過させた。通過したガスは回収部にて自然冷却させ粉末として回収した。

３．塩化物の蒸留
カラム５１を通過させて得た回収物５００ｇを図２に示す石英製の反応容器２０に導入したあと、容器内にアルゴンガスを導入し、アルゴン雰囲気とした。その後３００℃に加熱し単蒸留を行った。蒸留精製物と蒸留残渣を回収し、ＩＣＰ−ＡＥＳ（プラズマ発光分析法）による定量分析を行った。その結果を表１に示す。また、Ｘ線粉末回折により、蒸留精製物は五塩化タンタルと同定された。

４．塩化物の還元による金属生成
図３に示す活性金属還元装置３を用い、この反応容器３０内に純度９９.９９％のマグネシウム塊（符号３１）５００ｇを充填後、アルゴン器内に供給し８００℃の溶融マグネシウム３１に加熱溶融した。次いで、蒸留精製を行った五塩化タンタル５００ｇを、供給管より溶融マグネシウム３１浴面に向けて噴射供給し、五塩化タンタルを還元して金属タンタルを生成させた。そして、反応容器３０を室温まで冷却した後、この反応容器内を減圧しつつ、１０５０℃まで加熱して、１０時間維持し、タンタル中に残留する塩化マグネシウムと金属マグネシウムを分離除去した。得られた金属タンタルについてＧＤ−ＭＳ分析（グロー放電質量分析）を行った。ニオブ含有量を分析した結果を表１に示した。

［比較例］
実施例３において、石英製のカラムにタンタル焼結体を入れずに空のカラムにした以外はすべて同じ条件で、金属タンタル生成まで行った。単蒸留後の蒸留精製物のニオブ含有量ならびに蒸留残渣、最終的に得られた金属タンタルのニオブ含有量を表１に併記した。

［実施例４］
実施例２において、タンタル焼結体の代わりにハフニウムのチップを使用し、ニオブ片の代わりにジルコニウム片を使用した以外はすべて同じ条件で、金属ハフニウム生成まで行った。塩化精製物の蒸留残渣と蒸留精製物中に含まれるジルコニウム含有量を、ＩＣＰ−ＡＥＳ（プラズマ発光分析法）による定量分析を行った。その結果、蒸留精製物のジルコニウム含有量は１０ｐｐｍ未満（検出限界以下）となった。それに対して、蒸留残渣には５８０ｐｐｍのジルコニウムが検出された。また、同様にＸ線粉末回折により、蒸留精製物は四塩化ハフニウムと同定された。同様に、得られた金属ハフニウムについてＧＤ−ＭＳ分析（グロー放電質量分析）を行った。ジルコニウム含有量は０．６４ｐｐｍであった。
［実施例５］
実施例３で得られた金属タンタル（Ｎｂ含有量０．２８ｐｐｍ）を原料として、実施例３と同様に、塩化物の作成、タンタルカラムでの反応、塩化物の蒸留及び塩化物の還元による金属生成の操作を２回繰り返し実施し、金属タンタルを得た。得られた金属タンタルについてＧＤ−ＭＳ分析（グロー放電質量分析）を行ったところ、ニオブ含有量は１０ｐｐｂ以下であった。

原料金属に含まれる分離することが困難な不純物金属を、従来よりも低コストおよび低エネルギーで分離することが可能になる。また、水素を用いることも無く、効率よく不純物金属を分離することができる。分離により高純度化された原料金属は、構造材料としてはもとより、電子部品や半導体材料、さらには原子力用途としても使用できる。

本発明の実施例で使用した塩化反応装置である。本発明の実施例で使用した蒸留装置である。本発明の実施例で使用した活性金属製造装置である。本発明の実施例で使用した塩化反応装置である。本発明の実施例で使用したタンタル塩化物処理装置である。

符号の説明

１塩化反応装置
１０反応容器
１１原料金属
１２塩素ガス導入管
１３反応生成物取り出し管
２蒸留装置
２０反応容器
２１反応容器
２２生成物
２３蒸留精製物
３活性金属還元装置
３０反応容器
３１溶融マグネシウム
４塩化反応装置
４０反応容器
４１タンタル焼結体
５塩化物処理装置
５０蒸発容器
５１カラム
５２飽和塩化物
５３タンタル焼結体

Claims

金属タンタルまたは金属タンタル化合物と、不純物金属としてのニオブまたはバナジウムまたは不純物金属化合物としてのニオブ化合物またはバナジウム化合物とを含む原料金属を塩素と接触させることによって上記金属タンタルの飽和塩化物と上記不純物金属（ニオブまたはバナジウム）の飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させる第１の工程Ａと、
別に用意した金属タンタル材料と、上記混合飽和塩化物とを接触させ、上記不純物金属の飽和塩化物を不純物金属の不飽和塩化物に変化させる第１の工程Ｂと、
上記金属タンタルの飽和塩化物と上記不純物金属の不飽和塩化物の混合物から、上記不純物金属の不飽和塩化物を除去する第２の工程と、
上記金属タンタルの飽和塩化物を還元して精製金属タンタルとする第３の工程とを有することを特徴とする高純度金属の製造方法。
金属タンタルまたは金属タンタル化合物と、不純物金属としてのニオブまたはバナジウムまたは不純物金属化合物としてのニオブ化合物またはバナジウム化合物とを含む原料金属を、これらを全て飽和塩化物に変化させるより少ない化学当量の塩素と接触させることによって上記原料金属の一部を金属タンタルの飽和塩化物と不純物金属（ニオブまたはバナジウム）の飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させるとともに上記原料金属の残部を残存させ、上記原料金属の残部を上記混合飽和塩化物と接触させることによって上記金属タンタルの飽和塩化物と上記不純物金属（ニオブまたはバナジウム）の不飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させる第１の工程と、
上記金属タンタルの飽和塩化物と上記不純物金属の不飽和塩化物の混合物から、上記不純物金属の不飽和塩化物を除去する第２の工程と、
上記金属タンタルの飽和塩化物を還元して精製金属タンタルとする第３の工程とを有することを特徴とする高純度金属の製造方法。
金属ハフニウムまたは金属ハフニウム化合物と、不純物金属としてのジルコニウムまたはチタンまたは不純物金属化合物としてのジルコニウム化合物またはチタン化合物とを含む原料金属を塩素と接触させることによって上記金属ハフニウムの飽和塩化物と上記不純物金属（ジルコニウムまたはチタン）の飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させる第１の工程Ａと、
別に用意した金属ハフニウム材料と、上記混合飽和塩化物とを接触させ、上記不純物金属の飽和塩化物を不純物金属の不飽和塩化物に変化させる第１の工程Ｂと、
上記金属ハフニウムの飽和塩化物と上記不純物金属の不飽和塩化物の混合物から、上記不純物金属の不飽和塩化物を除去する第２の工程と、
上記金属ハフニウムの飽和塩化物を還元して精製金属ハフニウムとする第３の工程とを有することを特徴とする高純度金属の製造方法。
金属ハフニウムまたは金属ハフニウム化合物と、不純物金属としてのジルコニウムまたはチタンまたは不純物金属化合物としてのジルコニウム化合物またはチタン化合物とを含む原料金属を、これらを全て飽和塩化物に変化させるより少ない化学当量の塩素と接触させることによって上記原料金属の一部を金属ハフニウムの飽和塩化物と不純物金属（ジルコニウムまたはチタン）の飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させるとともに上記原料金属の残部を残存させ、上記原料金属の残部を上記混合飽和塩化物と接触させることによって上記金属ハフニウムの飽和塩化物と上記不純物金属（ジルコニウムまたはチタン）の不飽和塩化物の混合飽和塩化物に変化させる第１の工程と、
上記金属ハフニウムの飽和塩化物と上記不純物金属の不飽和塩化物の混合物から、上記不純物金属の不飽和塩化物を除去する第２の工程と、
上記金属ハフニウムの飽和塩化物を還元して精製金属ハフニウムとする第３の工程とを有することを特徴とする高純度金属の製造方法。
前記第２の工程は、蒸留により前記不純物金属の不飽和塩化物を除去する工程であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の高純度金属の製造方法。