JP5063370B2 - 湿式造粒製薬の調製方法 - Google Patents
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Description
(1)アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する固形製剤の製剤化方法であって、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する組成物を湿式造粒法にて製剤化する工程を含む方法、
(2)アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンもしくはイルベサルタン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩もしくはエステルである(1)に記載の方法、
(3)アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンメドキソミル又はイルベサルタンである(1)に記載の方法、
(4)アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルである(1)に記載の方法、
(5)カルシウム拮抗剤が、ニフェジピン、ニモジピン、ニルバジピン、マニジピン、バルニジピン、ニトレンジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、ニソルジピン、エホニジピン、シルニジピン、アゼルニジピン、フェロジピン、アラニジピンもしくはプラニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である(1)−(4)に記載の方法、
(6)カルシウム拮抗剤が、マニジピン、バルニジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、エホニジピンもしくはアゼルニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である(1)−(4)に記載の方法、
(7)カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩である(1)−(4)に記載の方法、
(8)カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンである(1)−(4)に記載の方法、
(9)製剤が、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤又は錠剤である固形製剤を調製するための(1)乃至(8)に記載の方法、
(10)錠剤を調製するための(1)−(8)に記載の方法
を提供する。
(11)アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンメドキソミル又はイルベサルタンであり、カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩である(1)に記載の方法、
(12)アンジオテンシンII受容体拮抗剤が、ロサルタン、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン、テルミサルタン、プラトサルタン、オルメサルタンメドキソミル又はイルベサルタンであり、カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンでる(1)に記載の方法、
(13)アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤が、ニフェジピン、ニモジピン、ニルバジピン、マニジピン、バルニジピン、ニトレンジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、ニソルジピン、エホニジピン、シルニジピン、アゼルニジピン、フェロジピン、アラニジピンもしくはプラニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である(1)に記載の方法、
(14)アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤が、マニジピン、バルニジピン、ベニジピン、ニカルジピン、レルカニジピン、アムロジピン、エホニジピンもしくはアゼルニジピン又は薬理学的に許容しうるそれらの塩である(1)に記載の方法、
(15)アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩である(1)に記載の方法。
、
(16)前記アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、前記カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンである(1)に記載の方法、
(17)アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩であり、その固形製剤が錠剤である(1)に記載の方法、及び
(18)アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルであり、カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンであり、その固形製剤が錠剤である(1)に記載の方法。
(19)固形製剤が1種又は2種以上の水溶性高分子をさらに含有する(1)−(18)に記載の方法、
(20)水溶性高分子が、セルロース誘導体及び合成高分子から選択される化合物の1種又は2種以上である(19)に記載の方法、
(21)水溶性高分子が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、マクロゴール、HA 「三共」、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールから選択される化合物の1種又は2種以上である(19)に記載の方法、
(22)水溶性高分子が、セルロース誘導体から選択される化合物の1種又は2種以上のである(19)に記載の方法、
(23)水溶性高分子が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びナトリウムカルボキシメチルセルロースから選択される化合物の1種又は2種以上である(19)に記載の方法、
(24)水溶性高分子がメチルセルロース及び/又はヒドロキシプロピルセルロースである(19)に記載の方法、
(25)水溶性高分子がマクロゴールである(19)に記載の方法、
(26)流動層造粒法、高速混合撹拌造粒法、押し出し造粒法、混合撹拌造粒法又は転動造粒法を使用して湿式造粒工程を実施する(1)−(25)に記載の方法、及び
(27)高速混合撹拌造粒法を使用して湿式造粒工程を実施する(1)−(25)に記載の方法。
実施例1
(1)オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、乳糖、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを、それぞれ下記表1の1の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、精製水(混合末に対する水添加量 34%)で練合した。得られた練合物を真空乾燥機により乾燥させた後、30メッシュ篩(500μm)で篩過し、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウムを添加してメノウ乳鉢で2分間混合し、混合顆粒を得た。
比較例1
オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、乳糖、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウムを、それぞれ下記表1の2の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、油圧式単発打錠機を用いて、φ7mm平面の杵で、錠剤重量140mg、打錠圧力10kNで打錠した。得られた錠剤について試験した結果を下記表2に示す。
実施例2
オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウムを、それぞれ下記表1の3の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、精製水(混合末に対する水添加量 56%)で練合した。得られた練合物を真空乾燥機により乾燥させた後、30メッシュ篩(500μm)で篩過し、ステアリン酸マグネシウムを添加してメノウ乳鉢で2分間混合し、混合顆粒を得た。
比較例2
オルメサルタンメドキソミル、ベシル酸アムロジピン、結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウムを、それぞれ下記表1の4の処方で秤量し、メノウ乳鉢で2分間混合した後、油圧式単発打錠機を用いて、φ7mm平面の杵で、錠剤重量140mg、打錠圧力10kNで打錠した。得られた錠剤について試験した結果を下記表2に示す。
試験例
日本薬局方第14改正の項に記載されている溶出試験法第2法(パドル法)に従い、毎分50回転、試験液として日局第2液(JP-2)900mLを用い、試験を行った。試験開始から30分(60分)後の試験液を採取し、吸光度測定法によりオルメサルタンメドキソミルの溶出率及び溶解量を測定した。〔富山産業(株):溶出試験器、(株)島津製作所:分光光度計〕。試験は2錠について行い、その平均値を示す。
Claims (18)
- オルメサルタン及びオルメサルタンメドキソミル、並びに薬理学的に許容しうるその塩からなる群から選ばれる物質であるアンジオテンシンII受容体拮抗剤及びアムロジピン及びアゼルニジピン、並びに薬理学的に許容しうるそれらの塩からなる群から選ばれる物質であるカルシウム拮抗剤を含有する固形製剤の製剤化方法であって、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する組成物を湿式造粒法にて製剤化する工程を含む方法。
- アンジオテンシンII受容体拮抗剤がオルメサルタンメドキソミルである請求項1に記載の方法。
- カルシウム拮抗剤がアムロジピン又は薬理学的に許容しうるその塩である請求項1又は2に記載の方法。
- カルシウム拮抗剤がベシル酸アムロジピンである請求項1又は2に記載の方法。
- 製剤が、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤又は錠剤である固形製剤を調製するための請求項1乃至4のいずれかに記載の方法。
- 錠剤を調製するための請求項1乃至4のいずれかに記載の方法。
- 固形製剤が1種又は2種以上の水溶性高分子をさらに含有する請求項5又は6に記載の方法。
- 水溶性高分子が、セルロース誘導体及び合成高分子から選択される化合物の1種又は2種以上である請求項7に記載の方法。
- 水溶性高分子が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、マクロゴール、HA 「三共」、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールから選択される化合物の1種又は2種以上である請求項7に記載の方法。
- 水溶性高分子が、セルロース誘導体から選択される化合物の1種又は2種以上である請求項7記載の方法。
- 水溶性高分子が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びナトリウムカルボキシメチルセルロースから選択される化合物の1種又は2種以上である請求項7に記載の方法。
- 水溶性高分子がメチルセルロース及び/又はヒドロキシプロピルセルロースである請求項7に記載の方法。
- 水溶性高分子がマクロゴールである請求項7に記載の方法。
- 流動層造粒法、高速混合撹拌造粒法、押し出し造粒法、混合撹拌造粒法又は転動造粒法を使用して湿式造粒工程を実施する請求項1乃至13に記載の方法。
- 高速混合撹拌造粒法を使用して湿式造粒工程を実施する請求項1乃至13に記載の方法。
- 請求項1乃至15に記載の方法によって得ることができるアンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤を含有する固形製剤。
- 高血圧症の予防又は治療のための請求16に記載の固形製剤。
- 請求項1乃至15に記載の方法によって得ることができる固形製剤であって、高血圧症の予防又は治療のための薬剤の製造における、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤の使用。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5241512B2 (ja) * | 2006-12-26 | 2013-07-17 | 第一三共株式会社 | 溶出性改善方法 |
JP5241511B2 (ja) * | 2006-12-26 | 2013-07-17 | 第一三共株式会社 | 溶出性の改善された医薬組成物 |
JP5241510B2 (ja) * | 2006-12-26 | 2013-07-17 | 第一三共株式会社 | 固形製剤 |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101628028B1 (ko) * | 2006-06-27 | 2016-06-08 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 압축 제제 |
TWI399223B (zh) * | 2006-09-15 | 2013-06-21 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 奧美沙坦酯及氨氯地平之固體劑型 |
CN101416966B (zh) * | 2007-10-22 | 2010-11-10 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种治疗高血压的药物组合物 |
JP5554699B2 (ja) * | 2008-03-13 | 2014-07-23 | 第一三共株式会社 | オルメサルタンメドキソミルを含む製剤の溶出性の改善 |
JP5296456B2 (ja) * | 2008-08-26 | 2013-09-25 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
US9161933B2 (en) | 2009-01-23 | 2015-10-20 | Hanmi Science Co., Ltd | Solid pharmaceutical composition comprising amlodipine and losartan and process for producing same |
EP2424501A2 (en) * | 2009-04-30 | 2012-03-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Solid preparation |
CN101596195B (zh) * | 2009-05-15 | 2011-09-28 | 迪沙药业集团有限公司 | 降低血压的口服药物组合物 |
DK2448561T3 (da) * | 2009-06-30 | 2013-11-25 | Sanofi Sa | Faste farmaceutiske fast dosis-sammensætninger omfattende irbesartan og amlodipin, deres fremstilling og deres terapeutiske anvendelse |
JP5421945B2 (ja) * | 2010-03-10 | 2014-02-19 | 大日本住友製薬株式会社 | イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物 |
EP2425859A1 (en) * | 2010-08-08 | 2012-03-07 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi | Olmesartan formulations |
KR101778050B1 (ko) * | 2012-10-12 | 2017-09-13 | 이에이 파마 가부시키가이샤 | 칼슘 길항약/안지오텐신 ii 수용체 길항약 함유 의약 제제의 제조 방법 |
MX2013001277A (es) * | 2013-01-31 | 2014-07-30 | Miguel Ángel García Pérez | Composicion farmaceutica con un antagonista de los receptores de la angiotensina ii y un bloqueador de los canales de calcio para el tratamiento de la hipertension arterial. |
CN103127110A (zh) * | 2013-03-18 | 2013-06-05 | 吉林省博大伟业制药有限公司 | 含有血管紧张素ⅱ受体拮抗剂和钙通道阻断剂的复方制剂 |
JP5714652B2 (ja) * | 2013-06-13 | 2015-05-07 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
CN104434823A (zh) * | 2013-09-17 | 2015-03-25 | 许昌恒生制药有限公司 | 一种盐酸马尼地平片剂及其制备方法 |
EP2883539A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-06-17 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Pharmaceutical combinations of olmesartan and amlodipine |
JP5978335B2 (ja) * | 2015-03-11 | 2016-08-24 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
JP6445923B2 (ja) * | 2015-04-22 | 2018-12-26 | ダイト株式会社 | イルベサルタン含有錠剤の調製方法 |
CN109875972B (zh) * | 2015-07-08 | 2021-08-03 | 南京正大天晴制药有限公司 | 一种奥美沙坦酯氨氯地平药物组合物 |
JP2017210435A (ja) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | ダイト株式会社 | イルベサルタン及びアムロジピンベシル酸塩配合錠の製造方法 |
JP6151413B2 (ja) * | 2016-07-25 | 2017-06-21 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
CN106580992A (zh) * | 2016-11-10 | 2017-04-26 | 许昌恒生制药有限公司 | 一种用于治疗高血压的盐酸马尼地平和厄贝沙坦复合片剂及制备方法 |
JP2017141299A (ja) * | 2017-05-24 | 2017-08-17 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
JP2018168185A (ja) * | 2018-07-05 | 2018-11-01 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
JP2019203031A (ja) * | 2019-09-06 | 2019-11-28 | 大日本住友製薬株式会社 | 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6395728B2 (en) * | 1999-07-08 | 2002-05-28 | Novartis Ag | Method of treatment and pharmaceutical composition |
JP2003034655A (ja) * | 2001-05-15 | 2003-02-07 | Takeda Chem Ind Ltd | 速崩壊性固形製剤 |
JP2003104888A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Taiyo Yakuhin Kogyo Kk | ジヒドロピリジン誘導体の錠剤 |
EG24716A (en) * | 2002-05-17 | 2010-06-07 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
US20040198789A1 (en) * | 2003-02-28 | 2004-10-07 | Recordati Ireland Limited | Lercanidipine/ARB/diuretic therapeutic combinations |
SI1843754T1 (sl) * | 2005-01-26 | 2011-12-30 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Novi farmacevtski sestavek, ki vsebuje kandesartan cileksetil kot lipofilno kristalinično snov |
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Cited By (3)
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