JP5061413B2 - エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 - Google Patents

エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ハロゲン系難燃剤、アンチモン化合物を含まず、難燃性、高温保管特性、耐半田リフロー信頼性に優れた半導体封止用エポキシ樹脂組成物、及び半導体装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、ダイオード、トランジスタ、集積回路等の電子部品は、主にエポキシ樹脂組成物で封止されている。これらのエポキシ樹脂組成物中には、難燃性を付与するために、通常、臭素原子含有難燃剤、及び三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン等のアンチモン化合物が配合されている。しかしながら、世界的な環境保護の意識の高まりの中、ハロゲン系難燃剤やアンチモン化合物を使用しなくても難燃性を有するエポキシ樹脂組成物の要求が大きくなってきている。
又、ハロゲン系難燃剤及びアンチモン化合物を含むエポキシ樹脂組成物で封止された半導体装置を高温下で保管した場合、これらの難燃剤成分から熱分解したハロゲン化物が遊離し、半導体素子の接合部を腐食し、半導体装置の信頼性を損なうことが知られており、難燃剤としてハロゲン系難燃剤とアンチモン化合物を使用しなくても難燃グレードがUL−94のV−0を達成できるエポキシ樹脂組成物が要求されている。
このように、半導体装置を高温下(例えば、185℃等)に保管した後の半導体素子の接合部(ボンディングパッド部)の耐腐食性のことを高温保管特性といい、この高温保管特性を改善する手法としては、五酸化二アンチモンを使用する方法(特開昭55−146950号公報)や、酸化アンチモンと有機ホスフィンとを組み合わせる方法(特開昭61−53321号公報)等が提案され、効果が確認されているが、最近の半導体装置に対する高温保管特性の高い要求レベルに対して、エポキシ樹脂組成物の種類によっては不満足なものもある。
そこで特開平10−259292号公報で提案されている様な環状ホスファゼン化合物を使用することにより、臭素化合物及びアンチモン化合物を使用せずに十分な難燃性を達成できてはいたが、従来の配合では吸湿率の上昇、強度の低下、吸湿率の増加等により耐半田リフロー信頼性が低下する不具合が発生していた。このため、環状ホスファゼン化合物の添加量を少なくしても良好な成形性、及び信頼性を得ることができるエポキシ樹脂組成物が望まれている。
【0003】
又、耐半田リフロー信頼性向上のためジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂が一部の封止材料で使用されている。高ガラス転移点、低弾性率、低吸湿性といった特性のため、耐半田リフロー信頼性においては良好な特性をもつが、耐燃性の点では劣っているため、従来の難燃剤を使用する場合は難燃剤を多量に配合する必要がある。そのため、十分な成形性や高温保管特性を発現させることができなかった。
即ち、難燃性を維持し、成形性、耐半田リフロー信頼性に優れ、ハロゲン系難燃剤、アンチモン化合物を使用しないエポキシ樹脂組成物が求められている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、ハロゲン系難燃剤、アンチモン化合物を含まず、成形性、難燃性、耐半田リフロー信頼性に優れた半導体封止用エポキシ樹脂組成物、及びこれを用いて半導体素子を封止してなる半導体装置を提供するものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
[1] (A)ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、(B)フェノール樹脂、(C)硬化促進剤、(D)無機充填材、及び(E)一般式(1)で示される環状ホスファゼン化合物を必須成分とすることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物であって、
【化2】
Figure 0005061413
(式中、nは3〜7の整数、Rは互いに同一もしくは異なる有機基を示す。)
(B)フェノール樹脂が、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェノールメタン型樹脂、フェニレン骨格含有フェノールアラルキル樹脂、ビフェニル骨格含有フェノールアラルキル樹脂、ナフトール樹脂の中から選ばれる1種以上を含有し、(D)無機充填材が、溶融シリカ、結晶シリカ、タルク、アルミナ、窒化珪素、水酸化アルミニウムの中から選ばれる1種以上を含有し、(A)ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂が全エポキシ樹脂中の20〜100重量%であり、(D)無機充填材が全樹脂組成物中の87.0/100.2×100〜95重量%であり、(E)環状ホスファゼン化合物が全樹脂組成物中の1.0/100.2×10010重量%であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
[2] 一般式(1)で示される環状ホスファゼン化合物の2n個のRのうち、少なくともn個がフェノキシ基である第[2]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
[3]全エポキシ樹脂組成物中に含有される臭素原子及びアンチモン原子が、それぞれ0.1重量%未満である第[1]又は[2]項に記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
[4] 第[1]〜[3]項のいずれかに記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物を用いて半導体素子を封止してなることを特徴とする半導体装置、
である。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明に用いるジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂としては、特に限定するものではなく、1種類を単独で用いても2種類以上を併用してもよい。特に、式(2)で示されるものが好ましい。式(2)中のmの値は平均値で、好ましくは1〜6であり、mが6を越えると流動性が低下し成形性が低下する可能性がある。
【化3】
Figure 0005061413
本発明のジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂は、従来のオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂に比べ、非常に低吸湿であり、ガラス転移温度(Tg)を越えた高温域での弾性率が低く、リードフレーム等の金属類との接着性に優れる。従って表面実装の半田付け時における熱ストレスを低減させることができ、耐半田リフロー信頼性に優れるエポキシ樹脂組成物を得ることができる。
又、本発明のジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂の特性を損なわない範囲で、他のエポキシ樹脂を併用してもよい。併用できるエポキシ樹脂としては、1分子内にエポキシ基を2個以上有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全般を言い、その分子量、分子構造を特に限定するものではなく、例えば、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂、フェノールアラルキル型エポキシ樹脂(フェニレン骨格、ビフェニル骨格等を有する)、ナフトール型エポキシ樹脂等が挙げられ、これらは1種類を単独で用いても2種類以上を併用してもよい。
本発明のジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂の配合量としては、全エポキシ樹脂中に20〜100重量%が好ましく、特に50〜100重量%が好ましい。
【0007】
本発明に用いるフェノール樹脂としては、1分子内にフェノール性水酸基を2個以上有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全般を言い、その分子量、分子構造を特に限定するものではないが、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェノールメタン型樹脂、フェノールアラルキル樹脂(フェニレン骨格、ビフェニル骨格等を有する)、ナフトール樹脂等が挙げられ、これらは1種類を単独で用いても2種類以上を併用してもよい。
特に、フェノールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、フェノールアラルキル樹脂、テルペン変性フェノール樹脂等が好ましい。
【0008】
本発明に用いる硬化促進剤としては、エポキシ基とフェノール性水酸基との硬化反応を促進させるものであればよく、一般に封止材料に使用するものを使用することができる。例えば、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7、トリフェニルホスフィン、2−メチルイミダゾール、テトラフェニルホスホニウム・テトラフェニルボレート、ベンゾキノンをアダクトしたトリフェニルホスフィン等が挙げられ、これらは1種類を単独で用いても2種類以上を併用してもよい。
【0009】
本発明に用いる無機充填材としては、一般に封止材料に使用されているものを使用することができる。例えば、溶融シリカ、結晶シリカ、タルク、アルミナ、窒化珪素、水酸化アルミニウム等が挙げられ、これらは1種類を単独で用いても2種類以上を併用してもよい。これらの内では、球形度の高い溶融シリカを全量、あるいは一部破砕シリカを併用することが好ましい。無機充填材の平均粒径としては5〜30μm、最大粒径としては74μm以下が好ましい。又、粒子の大きさの異なるものを混合することにより充填量を多くすることができる。無機充填材は、予めシランカップリング剤等で表面処理されているものを用いてもよい。
無機充填材の含有量としては、成形性と耐半田リフロー信頼性のバランスから、全エポキシ樹脂組成物中に60〜95重量%が好ましい。60重量%未満だと、吸湿率の上昇に伴う耐半田リフロー信頼性が低下し、95重量%を越えると、ワイヤースィープ及びパッドシフト等の成形性の問題が生じる可能性がある。
【0010】
本発明に用いる環状ホスファゼン化合物としては、化合物中に環状ホスファゼン構造を有するものであればよく、例えば、一般式(1)で示される構造を有する化合物等を挙げることができ、難燃剤として作用する。
ホスファゼン化合物の難燃機構は、その含有しているリンによる炭化促進効果、即ち、硬化物の表面に不燃性の炭化層を形成することにより、硬化物表面の保護、及び酸素を遮断する効果が得られること、又、含有している窒素により、熱分解時に窒素ガスが発生し、気相においても酸素を遮断することによる。この固相と気相の両方で働く難燃効果から、ホスファゼン化合物は高い難燃性を付与することができる。
【0011】
一般式(1)中のRはアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基等が一般的であるが、又、アミノ基、メルカプト基、ヒドロキシ基、フルオロアルキル基等に代表される様に、N、S、O、F原子等を含有していても差し支えない。これらの環状ホスファゼン化合物は、1種類を単独で用いても2種類以上を併用してもよい。更に、3量体の6員環を主成分としていることがより好ましい。
一般式(1)で示される環状ホスファゼン化合物としては、具体的には、例えば、ヘキサプロピルシクロトリホスファゼン、テトラエトキシジプロポキシシクロトリホスファゼン、ヘキサフェノキシシクロトリホスファゼン、ヘキサアニリノシクロトリホスファゼン、ヘキサキス(3−メルカプトプロピル)シクロトリホスファゼン、ヘキサキス(ヘプタフルオロプロピルオキシ)シクロトリホスファゼン等が一例として挙げられる。
一般式(1)中のRとしては、耐熱性、耐湿性の観点からはアリールオキシ基が好ましく、エポキシ樹脂との相溶性やエポキシ樹脂組成物の流動性の観点から、2n個のRのうち、少なくともn個がフェノキシ基であることが、より好ましい。
【0012】
又、別の環状ホスファゼン化合物の例として、難燃性を高めるために、一つの環状ホスファゼンが別の有機基を介して他の環状ホスファゼンと結合した形態の化合物も好ましい。この場合、環状ホスファゼンは同じ種類でもよく、異なった種類でもよい。例えば、一般式(1)で示される一つの環状ホスファゼンのRの一部が他の環状ホスファゼンのRの一部との間で別の有機基又はRを介して結合した形態の化合物でもよく、これらの別の有機基は、単独の基だけではなく、他の基との複合の基でもよい。例えば、有機基の両末端にホスファゼン基を有している化合物でもよい。これらの環状ホスファゼン同士を結合する別の有機基としては、例えば、1,6−ジオキシヘキサン等の様にジオール化合物の水酸基から水素原子を除いた有機基、あるいはハイドロキノン、4,4’−ビフェノール、ビスフェノールF等の2官能フェノール化合物等のジヒドロキシ化合物から水素原子を除いた基等を好ましく用いることができる。
【0013】
本発明の環状ホスファゼン化合物の配合量は、全エポキシ樹脂組成物中に0.01〜15重量%が好ましく、更に好ましくは0.1〜10重量%である。0.01重量%未満だと難燃性が不足し、15重量%を越えると硬化性、耐熱性及び強度が低下し、吸湿率が増加するので好ましくない。
【0014】
ホスファゼン化合物は高い難燃性を付与する性質があるが、十分な難燃性を発現させるには、多量の配合量が必要となる。しかし多量に配合すると耐半田リフロー信頼性が低下する。そこでこれらの諸物性の低下を防ぐため、本発明のジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂を併用すると耐半田リフロー信頼性を向上させることができる。
【0015】
本発明のエポキシ樹脂組成物は、(A)〜(E)成分の他、必要に応じて臭素化エポキシ樹脂、三酸化アンチモン等の難燃剤を含有することは差し支えないが、半導体装置の150〜200℃の高温下での電気特性の安定性が要求される用途では、臭素原子、アンチモン原子の含有率が、それぞれ全エポキシ樹脂組成物中に0.1重量%未満であることが好ましく、完全に含まれない方がより好ましい。臭素原子、アンチモン原子のいずれかが0.1重量%以上だと、高温下に放置したときに半導体装置の抵抗値が時間と共に増大し、最終的には半導体素子の金線が断線する不良が発生する可能性がある。又、環境保護の観点からも、臭素原子、アンチモン原子のそれぞれの含有率が0.1重量%未満で、極力含有されていないことが望ましい。
本発明のエポキシ樹脂組成物は、(A)〜(E)成分を必須成分とするが、これ以外に必要に応じてシランカップリング剤、カーボンブラック等の着色剤、天然ワックス、合成ワックス等の離型剤、及びシリコーンオイル、ゴム等の低応力添加剤等の種々の添加剤を適宜配合しても差し支えない。
又、本発明のエポキシ樹脂組成物は、(A)〜(E)成分、及びその他の添加剤等をミキサー等を用いて充分に均一に混合した後、更に熱ロール又はニーダー等で溶融混練し、冷却後粉砕して得られる。
本発明のエポキシ樹脂組成物を用いて、半導体素子等の各種の電子部品を封止し、半導体装置を製造するには、トランスファーモールド、コンプレッションモールド、インジェクションモールド等の従来からの成形方法で硬化成形すればよい。
【0016】
【実施例】
以下、本発明を実施例で具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。配合割合は重量部とする。
<実施例1>
Figure 0005061413
【化4】
Figure 0005061413
Figure 0005061413
をミキサーを用いて常温で混合した後、表面温度が90℃と45℃の2本ロールを用いて混練し、冷却後粉砕して、エポキシ樹脂組成物を得た。得られたエポキシ樹脂組成物を以下の方法で評価した。結果を表1に示す。
【0017】
<評価方法>
スパイラルフロー:EMMI−1−66に準じたスパイラルフロー測定用の金型を用いて、金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間120秒で測定した。単位はcm。
硬化性: トランスファー成形機を用いて、金型温度175℃、注入圧力9.6MPa、硬化時間120秒で成形した。金型が開いて10秒後のランナーの表面硬度をバコール硬度計#935で測定した。バコール硬度は硬化性の指標であり、数値が大きい方が硬化性が良好である。
吸湿率:低圧トランスファー成形機を用いて、金型温度175℃、注入圧力3.7MPa、硬化時間120秒で直径50mm、厚さ3mmの円板を成形し、175℃、8時間で後硬化し、85℃、相対湿度85%の環境下で168時間放置し、重量変化を測定して吸湿率を求めた。単位は重量%。
熱時曲げ強度:JIS K 6911に準じて240℃での曲げ強度を測定した。単位はN/mm2
難燃性:低圧トランスファー成形機を用いて金型温度175℃、注入圧力11.0MPa、硬化時間120秒で試験片(127mm×12.7mm×3.2mm)を成形し、175℃、8時間で後硬化した後、UL−94垂直法に準じてΣF、Fmaxを測定し、難燃性を判定した。
耐半田リフロー信頼性:低圧トランスファー成形機を用いて、金型温度175℃、注入圧力9.6MPa、硬化時間120秒で80pQFP(2mm厚、チップサイズ9.0mm×9.0mm)を成形し、175℃、8時間で後硬化し、85℃、相対湿度85%で168時間放置し、その後260℃の半田槽に10秒間浸漬した。顕微鏡で観察し、クラック発生率[(クラック発生率)=(外部クラック発生パッケージ数)/(全パッケージ数)×100]を求めた。単位は%。
又、半導体素子面積とエポキシ樹脂組成物の硬化物の剥離面積との割合を超音波探傷装置を用いて測定し、剥離率[(剥離率)=(剥離面積)/(半導体素子面積)×100]を求めた。単位は%。
高温保管特性:低圧トランスファー成形機を用いて金型温度175℃、注入圧力9.6MPa、硬化時間120秒で16pDIP(チップサイズ3.0mm×3.5mm)を成形し、175℃、8時間で後硬化した後、高温保管試験(185℃、1000時間)を行い、配線間の電気抵抗値が初期値に対し20%増加したパッケージを不良と判定した。15個のパッケージ中の不良な個数の率(不良率)を百分率で示した。単位は%。
臭素原子、アンチモン原子含有率:圧力3.7MPaで直径40mm、厚さ5〜7mmに圧縮成形し、得られた成形品を蛍光X線分析装置を用いて、全エポキシ樹脂組成物中の臭素原子、アンチモン原子の含有率を定量した。単位は重量%。
【0018】
<実施例2、比較例1〜3>
表1の配合に従い、実施例1と同様にしてエポキシ樹脂組成物を得て、実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
なお、実施例2で用いた環状ホスファゼン化合物は構造式(4)で示されるものである。
【化5】
Figure 0005061413
比較例2で用いたビフェニル型エポキシ樹脂は4,4’−ビス(2,3−エポキシプロポキシ)−3,3’,5,5’−テトラメチルビフェニルを主成分とし、融点105℃、エポキシ当量191である。
又、比較例で用いた臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂はエポキシ当量365、臭素原子含有率48重量%である。
【0019】
【表1】
Figure 0005061413
【0020】
【発明の効果】
本発明に従うと、ハロゲン系難燃剤、アンチモン化合物を含まず、成形性、難燃性、耐半田リフロー信頼性に優れた半導体封止用エポキシ樹脂組成物、及び半導体装置が得られる。

Claims (4)

  1. (A)ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、(B)フェノール樹脂、(C)硬化促進剤、(D)無機充填材、及び(E)一般式(1)で示される環状ホスファゼン化合物を必須成分とすることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物であって、
    Figure 0005061413
    (式中、nは3〜7の整数、Rは互いに同一もしくは異なる有機基を示す。)

    (B)フェノール樹脂が、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェノールメタン型樹脂、フェニレン骨格含有フェノールアラルキル樹脂、ビフェニル骨格含有フェノールアラルキル樹脂、ナフトール樹脂の中から選ばれる1種以上を含有し、(D)無機充填材が、溶融シリカ、結晶シリカ、タルク、アルミナ、窒化珪素、水酸化アルミニウムの中から選ばれる1種以上を含有し、(A)ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂が全エポキシ樹脂中の20〜100重量%であり、(D)無機充填材が全樹脂組成物中の87.0/100.2×100〜95重量%であり、(E)環状ホスファゼン化合物が全樹脂組成物中の1.0/100.2×10010重量%であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
  2. 一般式(1)で示される環状ホスファゼン化合物の2n個のRのうち、少なくともn個がフェノキシ基である請求項1記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
  3. 全エポキシ樹脂組成物中に含有される臭素原子及びアンチモン原子が、それぞれ0.1重量%未満である請求項1又は2に記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
  4. 請求項1〜3のいずれかに記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物を用いて半導体素子を封止してなることを特徴とする半導体装置。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63349A (ja) * 1986-06-19 1988-01-05 Fujitsu Ltd 半導体封止用エポキシ樹脂組成物
JPH0320325A (ja) * 1989-06-15 1991-01-29 Maruzen Petrochem Co Ltd 熱硬化性樹脂組成物
JP3206778B2 (ja) * 1993-02-24 2001-09-10 日本化薬株式会社 環状ホスファゼン化合物、樹脂組成物及びその硬化物
JPH09324108A (ja) * 1996-06-07 1997-12-16 Sumitomo Bakelite Co Ltd 難燃性樹脂組成物およびこれを用いた積層板
JP3783312B2 (ja) * 1997-01-17 2006-06-07 日立化成工業株式会社 電子部品封止用エポキシ樹脂成形材料及び電子部品
JP3916300B2 (ja) * 1997-07-25 2007-05-16 日本化薬株式会社 新規硬化性ホスファゼン
JP3875775B2 (ja) * 1997-09-24 2007-01-31 新日鐵化学株式会社 エポキシ樹脂組成物及び電子部品
JP3852221B2 (ja) * 1998-09-30 2006-11-29 日立化成工業株式会社 封止用エポキシ樹脂成形材料及び電子部品装置
JP3032528B1 (ja) * 1999-04-27 2000-04-17 東芝ケミカル株式会社 封止用樹脂組成物および半導体封止装置
JP2001214039A (ja) * 2000-02-07 2001-08-07 Toshiba Chem Corp エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置

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