JPS63349A - 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

半導体封止用エポキシ樹脂組成物

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JPS63349A
JPS63349A JP14139986A JP14139986A JPS63349A JP S63349 A JPS63349 A JP S63349A JP 14139986 A JP14139986 A JP 14139986A JP 14139986 A JP14139986 A JP 14139986A JP S63349 A JPS63349 A JP S63349A
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JP
Japan
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epoxy resin
resin composition
parts
weight
resin
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Application number
JP14139986A
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English (en)
Inventor
Azuma Matsuura
東 松浦
Kota Nishii
耕太 西井
Yukio Takigawa
幸雄 瀧川
Yoshihiro Nakada
義弘 中田
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Fujitsu Ltd
Original Assignee
Fujitsu Ltd
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Publication of JPS63349A publication Critical patent/JPS63349A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔)既  要〕 半導体装置やその他の電子回路部品(以下、総称的に“
半導体”と呼ぶ)を封止するためのエポキシ樹脂組成物
が開示される。この本発明の封止用エポキシ樹脂組成物
は、その1成分として特定のホスファゼン化合物を含む
ことを特徴とする。
本発明によれば、特にアルミニウム配線の変形やパフシ
ヘーションクランク、パッケージクランクなどの原因と
なる応力を、耐湿性を損うことなく低(抑えた半導体封
止用エポキシ樹脂組成物が提供される。
〔産業上の利用分野〕
本発明は半導体封止用組成物に関する。本発明は、さら
に詳しく述べると、チップに加わる応力を低く抑えるこ
とができかつ、その際、他の特性に対して悪い影啓が及
ぶことのない半導体封止用エポキシ樹脂組成物に関する
〔従来の技術〕
従来、例えばIC,LS[などの電子部品を封止する方
法としては、熱硬化性樹脂を用いて封止する方法が主流
である。これは、樹脂を用いて封止する方法が、ガラス
、金属、セラミックスを用いたハーメチンクシール方式
に比べて安価で量産性に優れているためである。半導体
封止用樹脂組成物の基材樹脂としては、成形性、耐湿性
、電気特性に優れ、そして安価なエポキシ樹脂が最も一
般的に用いられている。
しか、し、LSIの集積度増大に伴うチップの大型化お
よびパターンの微細化、高密度実装に伴うパッケージの
小型化により、従来の半導体封止用エポキシ樹脂組成物
では対応できない問題が生じてきた。すなわち、樹脂封
止LSIは、樹脂とSiチップという熱膨張係数の異な
る材料でできているために、この材料間に応力が働き、
LSIが損傷するという問題である。この応力はチップ
が大型になるほど大きくなり、パターンの微細化が進む
ほどLSIが損傷を受けやすくなる。応力によるLSI
の損傷モードとしては、アルミニウム配線の変形や断線
、パッシベーションクランク、パッケージクランクなど
がある。
ところで、Siチップが封止樹脂(硬化物)から受ける
応力(σ)は、荒い近似により次式で表される: σ=k・α・E・・・(1) k:比例定数 α:封止樹脂の熱膨張係数 E:封止樹脂の弾性率 応力が(1)式で近イ以できることから、従来、半導体
封止用樹脂の応力を低減する方法として、可撓性付与剤
などを添加してパンケージに柔軟性を持たせ、弾性率を
低下させる方法が提案されてきた。しかし、この方法で
は、硬化した樹脂のガラス転移温度が低下し、耐湿性、
耐熱性、高温電気特性および機械特性が劣化するという
欠点があった。
また、応力の低減には、(1)弐から硬化した樹脂の熱
膨張係数を下げることも有効な手段と考えられる。しか
し、熱膨張係数を低下するために無機質充填剤を多量に
添加すると、樹脂の溶融粘度が上昇し、ボンディングワ
イヤーの変形・断線や、樹脂が金型内の隅々まで行き届
かない未充填を生ずるなど、成形時の作業性が著しく劣
化する。
すなわち、従来の技術では、応力を低減しようとすると
、耐湿性などが劣化するなど、他の特性を劣化させるこ
となく応力を低減させることは極めて困難であった。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、上記したような従来の技術の欠点を解消して
、耐湿性などの特性を損うことなく、チップに加わる応
力を低(抑えることのできる半導体封止用樹脂組成物を
提供しようとするものである。
〔問題点を解決するための手段〕
上記した問題点は、本発明によれば、次式により表わさ
れるホスファゼン化合物: (上式において、 Rは同一もしくは異なっていてもよくかっ、それぞれ、
置換もしくは非置換のアルキル基、例えばメチル基、エ
チル基、プロピル基など、又は了り−ル基、例えばフェ
ニル基、トリル基などを表わし、そして nは0〜5の整数である)を含むことを特徴とする半導
体封止用エポキシ樹脂組成物によって解決することがで
きる。
本発明のエポキシ樹脂組成物において用いられるホスフ
ァゼン化合物は、ゴム伸性を示すポリホスファゼン(ホ
スファゼンゴム)の出発モノマーとなる化合物である。
ホスファゼン化合物は引iii性率が低く、したがって
、この化合物を添加することにより、組成物全体の弾性
率が低下する。また、ホスファゼン化合物は、エポキシ
樹脂が硬化反応をおこす時の触媒(すなわち、硬化促進
剤)として作用し得、エポキシ樹脂との相性が良く、耐
湿性の劣化が少ない。さらに、これらの化合物は、難燃
性であり、耐熱性にすぐれているという特徴がある。
本発明において有利に使用し得るホスファゼン化合物の
具体例としては、例えば、メトキシホスファゼン、エト
キシホスファゼン、n−プロポキシホスファゼン、1s
o−プロポキシホスファゼン、n−ブトキシホスファゼ
ン、フェノキシホスファゼン、その他をあげることがで
きる。このような化合物は、その分子量によって若干の
変更があるというものの、通常、基材樹脂としてのエポ
キシ樹脂100重量部に対して約0.1〜20重量部の
量で有利に使用することができる。なお、ホスファゼン
化合物の量が0.1重量部未満ではそれを添加したこと
の効果がみられず、また、20重量部を上廻ったのでは
耐湿性、保存安定性などが劣化する恐れがある。
本発明において基材樹脂として使用されるエポキシ樹脂
としては、1分子中にエポキシ基を2個以上含む多官能
エポキシ樹脂であれば、その他特に制限はない。しかし
、耐湿性、耐熱性および機械的強度の点から、タレゾー
ルノボラック型のものが基材樹脂として最も好ましい。
また、好ましい硬化剤としては、フェノールノボラック
、タレゾールノボランク、ノニルフェノールノボランク
などに代表されるノボラック型フェノール樹脂、ビスフ
ェノールAなどのフェノール樹脂、あるいは無水フタル
酸、無水テトラヒドロフタル酸などの酸無水物、ジアミ
ノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテルなど
のアミン化合物などが挙げられる。この中で、耐湿性の
面から、ノボラック型フェノール樹脂が最も好ましい。
また、ホスファゼン化合物は、硬化を促進する作用を有
しているが、さらに作業性を向上させるために反応性の
高い硬化促進剤を用いても差支えない。本発明において
使用される好ましい硬化促進剤としては、トリエタノー
ルアミン、テトラメチルペンタンジアミン等の第3級ア
ミン、セチルトリメチルアンモニウムブロマイド、セチ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、トリメチルアン
モニウムクロライド等の第4級アンモニウム塩、2−メ
チルイミダゾール、2−ウンデシルイミダゾール、2−
メチル−4−エチルイミダゾール、1−アジン−2−メ
チルイミダゾール等のイミダゾール化合物、あるいはト
リフェニルホスフィン、メチルジフェニルホスフィン、
トリブチルホスフィン、フェニルホスフィン等のホスフ
ィン化合m、トリフェニルホスフィンテトラフェニルボ
レート、トリエチルアミンテトラフェニルボレート等の
テI・ラフェニルボレート塩などが挙げられるが、硬化
反応を促進させる作用がある物質であれば特に限定され
ない。
本発明の樹脂組成物において、無機質充填剤が特に有利
に使用される。無機質充填剤の好ましい例としては、シ
リカ、アルミナ、炭酸カルシウムなどが挙げられる。こ
のような無機質充填剤は、通常、エポキシ樹脂100重
量部に対して約200〜600重量部の量で有利に使用
することができる。
また、カップリング剤としては3−グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン等のシラン系カンプリング剤ある
いはテトラオクチルビス(ホスファイト)チタネート等
のチタン系カップリング剤を、離型剤としてはカルナバ
ワックス、ステアリン酸およびその金属塩、モンタン酸
、エステルワックス等を、また、ホスファゼン化合物は
、H燃剤としても効果があるが、さらに難燃性を高める
ための難燃剤として臭素化エポキシ樹脂や、三酸化アン
チモン等を、顔料としてカーボンブランクなどを、それ
ぞれ添加しても差支えない。
本発明の半導体封止用樹脂組成物は、上記した成分を、
ロール、ニーダ−、コニーダ等の常用の手段を用いて、
約60〜90℃の温度で加熱混練することによって調製
することができる。
〔実施例〕
開−上 0−クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(エポキシ当
量195、軟化点70℃)100重四部、硬化剤として
のフェノールノボラック(水酸基当量105、軟化点9
5°C)55重量部、充填剤としてのシリカ粉末430
重量部、離型剤としてのエステルワックス、“ヘキスト
ワソクスE” (商品名)、2uffi部、カンプリン
グ剤としての3−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン4重量部、そして硬化促進剤としての2−メチルイ
ミダゾール0.2重量部からなる混合物にエトキシホス
ファゼン10重量部を添加して調製した配合物を熱ロー
ルにて約70〜90℃で混練した。混練後、得られた組
成物を6メツシユパスの粉末とし、圧力3トン/cIA
のタブレットを作製した。このタブレットを成形圧力6
0kg/c++l、成形時間3分間及び成形温度170
℃でトランスファ成形し、得られた成形品の応力(kg
 / cal )をピエゾ素子法により、曲げ弾性率(
kg/mn2)をJIS K69L1により、吸水率(
%)をプレッシャークツカーテスト(PCT試験;12
1℃、2気圧、100%RH,196時間)により、そ
れぞれ測定した。下記の第1表に記載するような満足し
得る結果が得られた。
列−じし歪比tけD− 前記例1に記載の手法を繰り返した。但し、本例の場合
、エトキシホスファゼンを使用せずかつ2−メチルイミ
ダゾールの使用量を1.5重量部に変更した。得られた
結果を下記の第1表に示す。
炎−主」上較拠し 前記例1に記載の手法を繰り返した。但し、本 。
例の場合、エトキシホスファゼンの代りに、側鎖にグリ
シドキシプロピル基: を有するポリシロキサン10重量部を使用しかつ2−メ
チルイミダゾールの使用量を1.5重量部に変更した。
得られた結果を下記の第1表に示す。
男工」−一表 上記第1表の結果は、本発明に従いホスファゼン化合物
を添加することにより、耐’/Y2性の劣化を少なくし
、応力を低減できるということを示している。
〔発明の効果〕
本発明によれば、耐湿性を損うことなく応力を低く抑え
ることができるので、信頼性の高い半導体対土用エポキ
シ樹脂組成物が得られる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、次式により表わされるホスファゼン化合物:▲数式
    、化学式、表等があります▼ (上式において、 Rは同一もしくは異なっていてもよくかつ、それぞれ、
    置換もしくは非置換のアルキル基又はアリール基を表わ
    し、そして nは0〜5の整数である)を含むことを特徴とする半導
    体封止用エポキシ樹脂組成物。 2、前記ホスファゼン化合物が基材樹脂としてのエポキ
    シ樹脂100重量部に対して0.1〜20重量部の量で
    含まれる、特許請求の範囲第1項に記載のエポキシ樹脂
    組成物。
JP14139986A 1986-06-19 1986-06-19 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 Pending JPS63349A (ja)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001261792A (ja) * 2000-01-14 2001-09-26 Otsuka Chem Co Ltd エポキシ樹脂組成物及びそれを用いた電子部品
KR20010102160A (ko) * 1999-12-14 2001-11-15 사토 아키오 액정표시셀용 실링제, 액정표시셀실링제용 조성물 및액정표시소자
JP2002105174A (ja) * 2000-09-21 2002-04-10 Choshun Jinzo Jushisho Kofun Yugenkoshi 難燃性エポキシ樹脂組成物およびその用途
JP2002317101A (ja) * 2001-04-23 2002-10-31 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
JP2003082195A (ja) * 2001-09-10 2003-03-19 Sumitomo Bakelite Co Ltd エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
EP2123712A1 (en) 2008-05-19 2009-11-25 Evonik Degussa GmbH Epoxy resin composition and electronic part

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