JP5048372B2 - 育毛促進剤 - Google Patents
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検体として4日齢のC3H/HeNマウスを用いた。この検体の背部の皮膚を採取してケラチノサイトを得た。得られたケラチノサイトに、MITLの水溶液を表1に示す濃度で添加し、4日間培養し、ケラチノサイトの数をカウントし、ペプチド無添加、および添加培養後の細胞数から下記式によりケラチノサイト増殖促進率を求めた。その評価結果を表1および図1に示す。
(ケラチノサイト増殖促進率(%))=
(ペプチド添加培養後のケラチノサイトの数)/(ペプチド無添加培養後のケラチノサイトの数)×100
ペプチドとして、MIIIを用いた以外は実施例1と同様にしてケラチノサイト増殖促進率を評価した。その評価結果を表1および図1に示す。
検体として7日週齢のC3H/HeN Blackマウスを用いた。この検体の背部の毛をバリカンおよび電気かみそりで剃り、その3日後からMITLの2%溶液(水/エタノール/プロピレングリコール=2:3:5溶液)を12〜14日間経皮投与(塗布)した。投与は1日1回、午後2時より3時の間に行った。育毛面積率を下記式により求め、その結果を表2および図2に示す。
(育毛面積率(%))=(毛の生えた面積)/(剃った面積)×100
ペプチドとして、MIIIを用いた以外は実施例3と同様にして、育毛面積率を求めた。その結果を表2および図2に示す。
ペプチドを投与しなかった以外は、実施例3と同様にして、育毛面積率を求めた。結果を表2および図2に示す。
酵素消化物として、大豆タンパク質のズブチシリン(Subtilisin)、トリプシン(Trypsin)消化物を用いた以外は実施例3と同様にして、育毛面積率を求めた。その結果を表3および図3に示す。
酵素消化物として、大豆タンパク質のトリプシン(Trypsin)消化物を用いた以外は実施例3と同様にして、育毛面積率を求めた。その結果を表3および図3に示す。
Claims (2)
- 大豆β−コングリシニンα’サブユニット由来のテトラペプチドMet−Ile−Thr−Leuまたはグリシニン由来テトラペプチドMet−Ile−Ile−Ileを有効成分として含む育毛促進剤であって、
ケラチノサイト増殖促進作用を奏することに基づく育毛促進剤。 - 経皮投与用である請求項1記載の育毛促進剤。
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