JP5009594B2 - 抗菌性のある不凍タンパク質含有植物抽出物 - Google Patents
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Description
(1)ワサビ属の植物の葉を低温保存したものから得られる、抗菌性のある不凍タンパク質含有抽出物;
(2)低温保存が約0℃〜約10℃で行われる、(1)記載の抽出物;
(3)低温保存が約3日〜約2週間行われる、(1)または(2)記載の抽出物;
(4)(1)〜(3)のいずれかに記載の抽出物を含有する不凍剤;
(5)(1)〜(3)のいずれかに記載の抽出物を含有する氷結晶制御剤;
(6)(1)〜(3)のいずれかに記載の抽出物を含有する抗菌剤;
(7)(1)〜(3)のいずれかに記載の抽出物を食品に適用することを特徴とする、食品の品質劣化防止方法;
(8)(1)〜(3)のいずれかに記載の抽出物を含む食品。
を提供する。
(1)不凍活性の測定方法
低温度制御が可能な位相査顕微鏡(Olympus、L600A)を使用し、ガラスシャーレを−20℃に保持し、その上に1μlの試料を置き、100℃/分で−40℃に温度を低下させる。その後、100℃/分で−5℃にし、そこから5℃/分で氷の結晶を溶解させる。結晶を単一にさせた後、1℃/分で温度を低下させ、氷を再結晶化し、写真を取り込んだ。ブランクとしてはMilliQを使用し、標準としては、AFP I(市販されている魚由来の不凍タンパク質、A/F Protein Inc., MA、 USA)を使用した。また熱ヒステレシス(Thermal hysteresis、℃)の測定は、オスモメーターで測定した。
(2)タンパク質量の測定方法
タンパク質量はBradford法により測定した。
(3)実施例に示す実験で用いた他の実験手法、例えば電気泳動やゲル濾過などは通常の方法により行った。
長野県安曇野で水耕栽培されているワサビの葉2.17kg(湿重量)を収穫し、4℃で1週間保存した。葉をそのままの状態で処理し、20mM酢酸ナトリウム緩衝液,pH4.5(1500ml)に浸漬し、30分間、減圧抽出を行った(20℃にて、水流アスピレーターを使用)。得られた抽出物(2.14g)をセントリカット(M.W.10000)にて分画・濃縮し(13000Xg、10分)、分子量10000未満の画分と、分子量10000以上の画分に分けた。得られた各画分を以下の実験に使用した(以下において、このようにして得られた分子量10000以上の画分を「抽出液」という)。
実施例1の記載の方法で得られた抽出液(タンパク量2.69mg/ml)、および分子量10000未満の画分(図1で抽出外液と表示)について系列希釈を行って、不凍活性を測定した。図1に示すように、抽出液は4倍希釈(タンパク量0.675mg/ml)まで不凍活性を示したのに対し、抽出外液には不凍活性が見られなかった。この結果より、ワサビ葉の不凍活性は分子量10000以上の画分に存在することがわかった。また、この抽出液を100℃で60分加熱した後、不凍活性を調べたところ、活性が保持されていることがわかった(図2)。コントロールには熱処理しなかった抽出液を用いた。
実施例1の記載の方法で得られた抽出液(タンパク量4.07mg/ml)を用いて、氷再結晶抑制試験を行った。試験は、(1)不凍活性の測定方法に準じて等量の60%ショ糖溶液と混合し、−150℃にて凍結後−6℃に保持したサンプルを観察した。コントロールとして20mM酢酸ナトリウム溶液を使用した。図3に示すように、抽出液は氷再結晶を抑制することがわかった。
実施例1の記載の方法で得られた抽出液をスーパーロース12カラム(1.0X30cm、溶出液20mM Tris−HClバッファー(pH8.0))に通して、各フラクションの280nmおよび215nmにおける吸光度を測定した(図4)。さらにフラクション#27−29、#32−34、41−43、#50−51、#52−53、および#55−57の不凍活性および熱ヒステリシスも調べた。その結果、フラクション#32−34に不凍活性が認められた(図5)。さらに、これらのフラクションをSDS−PAGEにより解析したところ、不凍活性のあるフラクション#32−34に分子量約330000(約33kDa)のバンドが認められた(図6)。この分子量約330000のタンパク質がワサビ葉の不凍タンパク質(AFP)であると考えられた。
実施例1の記載の方法で得られた抽出液(タンパク量1μg/ml)に甘エビを浸漬した後、取り出して4℃で3日間保存した。1日毎に一定量をサンプリングして20mM酢酸ナトリウムバッファーに懸濁したものを、標準寒天培地およびBCP(ブロモクレゾールパープル)添加プレート寒天培地に撒き、コロニー数を計測することにより、甘エビに繁殖した菌数を算出した。コントロールとして20mM酢酸ナトリウムバッファーを甘エビに適用したもの、比較として大根葉から実施例1と同様にして調製した抽出液(タンパク量1μg/ml)を甘エビに適用したものを用いた。甘エビの一般生菌数を図7に、甘エビの乳酸菌数を図8に示す。図7に示すように、ワサビ葉抽出液は1日目および2日目には一般生菌数をコントロールの半分以下に抑制した。3日目でも一般性菌数はコントロールの約60%であった。大根葉抽出液は1日目には若干の効果を示したが、2日目および3日目には抗菌効果がほとんどなくなっていた。図8に示すように、ワサビ葉抽出液は3日間にわたり乳酸菌数をコントロールの約半分に抑制し、3日目にはコントロールの半分以下の菌数であった。大根葉抽出液は抗菌効果がなく、3日目の乳酸菌数はコントロールを上回った。これらの結果から、本発明のワサビ葉抽出物は食品の雑菌繁殖を効果的に抑制し、特に、食品の味に大きな影響を及ぼす乳酸期の繁殖を強く抑制することがわかった。
Claims (6)
- ワサビ属の植物の葉を低温保存したものから得られる不凍タンパク質含有抽出物を含有する不凍剤であって、該タンパク質の分子量が330000である不凍剤。
- 低温保存が約0℃〜約10℃で行われる、請求項1記載の不凍剤。
- 低温保存が約3日〜約2週間行われる、請求項1または2記載の不凍剤。
- ワサビ属の植物の葉を低温保存したものから得られる不凍タンパク質含有抽出物を含有する氷結晶制御剤であって、該タンパク質の分子量が330000である氷結晶抑制剤。
- 低温保存が約0℃〜約10℃で行われる、請求項4記載の氷結晶抑制剤。
- 低温保存が約3日〜約2週間行われる、請求項4または5記載の氷結晶抑制剤。
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