JP4966221B2

JP4966221B2 - 先塗布アンダーフィル封止方法

Info

Publication number: JP4966221B2
Application number: JP2008045168A
Authority: JP
Inventors: 直樹金川; 靖孝宮田
Original assignee: Panasonic Corp; Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Corp; Panasonic Holdings Corp
Priority date: 2008-02-26
Filing date: 2008-02-26
Publication date: 2012-07-04
Anticipated expiration: 2028-02-26
Also published as: JP2009203292A

Description

本発明は、半導体の先塗布アンダーフィル封止方法に関するものである。

近年の半導体装置の高機能化、高集積化等に伴い、従来の主流であったボンディングワイヤーを用いる方法に変わって、バンプ（突起電極）により半導体素子と基板を電気的に接続する方法、いわゆるフリップチップを用いた表面実装が増加している。このフリップチップ実装方式の半導体装置では、ヒートサイクル試験でバンプの接合部等にクラック等の欠陥が発生する場合がある。その為これを防止するために、半導体素子と基板の隙間及びバンプの周囲等を液状エポキシ樹脂系封止材で充填し硬化することにより改良する方法（アンダーフィル）が行われている。

このアンダーフィル封止の方法においては、通常、回路基板とこれに半導体チップを搭載して金属電極の接続を行った後に、回路基板と半導体チップとの間の隙間に液状のエポキシ樹脂系封止材を浸入充填し、その後、樹脂をオーブン等で硬化させるという手順がとられている。

フリップチップ実装方式での半導体装置の封止のためのこのような従来の液状エポキシ樹脂組成物には、封止材としての耐湿信頼性や温度サイクル信頼性等の特性が要求されるとともに、生産性を左右することになる回路基板と半導体チップとの間の隙間への浸入性が良好であることが求められている。そこで従来では、樹脂組成物中にシリカやアルミナ等の無機充填材を配合し、耐湿信頼性や温度サイクル特性と共に浸入性を向上させる方策がとられている。その際の無機充填材については、特定種のエポキシ樹脂との組み合わせとして最大粒径３０μｍ以下の球状シリカが好適である（特許文献１）とする提案や、シランカップリング剤との組み合わせとして最大粒径５０μｍ以下の球状のシリカ等（特許文献２）が提案されている。また、本出願人においても、最大粒径０．５〜２０μｍの球状の非品質シリカやアルミナを２０〜７０体積％配合すること（特許文献３）や、酸無水物硬化剤とイミダゾール系硬化促進剤との組み合わせとして最大粒径０．５〜２０μｍの球状非品質シリカ、もしくは最大粒径０．５〜１０μｍのアルミナを１０〜６０体積％で配合すること（特許文献４）が好ましいことを提案している。

しかしながら、以上のような従来の、回路基板と半導体チップとの間の隙間に封止用の樹脂組成物を浸入充填するアンダーフィル封止の方法では、樹脂組成物の浸入充填の工程管理が必ずしも容易でなく、生産性の向上にとって、また封止信頼性と生産性とのバランスにおいて支障となりかねない面があり、しかも浸入充填後のオーブン等での加熱硬化の工程が別途に必要になり、この点においても生産性向上のための課題となっていた。

一方、このような従来の液状樹脂組成物の浸入充填によるアンダーフィル封止の方法とは別に、たとえば図１にその概要を示したように、回路基板１の表面に液状の封止用樹脂組成物２をあらかじめ塗布した後に、半導体チップ３を塗布層上に配置して搭載し、次いで、半導体チップ３の背面から加熱加圧して電極接続と樹脂硬化４を一段階で行う先塗布封止の方法が考えられている。

この先塗布封止の方法によれば、従来の浸入充填の方法の課題を解消して、生産性の向上とともに、信頼性の確保や、向上も期待されることになる。ただ、この方法の場合には、前記の加熱加圧に要する時間がフリップチップ実装効率を決定する律速因子になるため、できるだけ短時間硬化可能であることが好ましい。しかしながら搭載する半導体チップあるいはＢＣＡ／ＣＳＰ等の部品の熱伝導によって樹脂に対しては熱が伝わるため、半導体チップ直下の樹脂には熱が伝わり易いが、図１にも示した半導体チップの横にあるフィレット５には熱が伝わりにくい。このフィレット５が十分に硬化していなければその後の信頼性が十分に確保できなくなる。また、温度サイクルなど信頼性を高める半導体無機充填材として球状シリカ等を線膨張率を抑える目的で配合しようとする樹脂の流動性が損なわれて吐出性などの作業性を低下させたり、圧接時にポイドを巻込むなどの不具合を生じる。さらにまた、先塗布封止では基板上に樹脂を先塗布した後にバンプと呼ばれる突起を介して半導体チップ上の複数の電極と回路基板上の所定の電極とを位置合わせした後、これらの電極間の電機接続が一括して形成されるが、ここで電極間に無機充填材を噛み込むことがあるため、無機充填材の配合量及び粒径については電極の導通をとる上で十分に管理する必要がある。

しかしながら、従来では、先塗布封止のための液状樹脂組成物については、実際に満足できるものが見出されていないのが実情である。
特開平１０−２３１３５１号公報特開２０００−２７３２８７号公報特開２００３−１６０６４２号公報特許第３４４６７３０号明細書

本発明は、以上のとおりの背景から、生産性の向上と、信頼性の確保、向上とを図る先塗布によるアンダーフィル封止において、流動性に優れて作業性が良く、加熱加圧の圧接時にボイドの巻込みなどの不具合もなく、半導体チップ直下でないフィレット部の硬化性を高めて、しかもその形状の不具合もなく、電極間への噛み込みも抑えて電極接続性を良好ともすることのできる、先塗布アンダーフィル封止方法を提供することを課題としている。

本発明の先塗布アンダーフィル封止方法は以下のことを特徴としている。

第１：エポキシ樹脂および硬化剤と共に、無機充填材として最大粒径が１０μｍ以下の球状酸化アルミニウムを組成物の全体に対する体積含有率として５ｖｏｌ％以上４５ｖｏｌ％以下で含むアンダーフィル封止先塗布用の液状エポキシ樹脂組成物を用いる半導体の先塗布アンダーフィル封止方法であって、次の工程を含む。

（ａ）液状エポキシ樹脂組成物を回路基板上に塗布する。
（ｂ）接続された金属電極が、塗布された液状エポキシ樹脂組成物を貫通するように、半導体チップをその回路側面が液状エポキシ樹脂組成物に接触すべく搭載する。
（ｃ）半導体チップの背面に荷重をかけると共に加温して半導体チップからの熱伝導によって液状エポキシ樹脂組成物を硬化する。

第２：前記球状酸化アルミニウムの体積含有率は、１５ｖｏｌ％以上４５ｖｏｌ％以下である。

そして、本発明は、前記いずれかの液状エポキシ樹脂組成物を用いた先塗布アンダーフィル封止方法によって、半導体チップの回路側の面と、半導体チップに接続された金属電極とが封止されていることを特徴とする封止半導体装置を提供する。

前記本発明のアンダーフィル封止先塗布用の液状エポキシ樹脂組成物を用いた先塗布アンダーフィル封止方法によれば、特定化された最大粒径範囲の酸化アルミニウム球状粒子を特定化された体積含有率の範囲内で配合することで、先塗布によるアンダーフィル封止に際して、流動性に優れて作業性が良く、加熱加圧の圧接時にボイドの巻込みなどの不具合もなく、酸化アルミニウムを含むことで樹脂組成物の熱伝導性を高めることができるので半導体チップ直下がないフィレット部の硬化性を高めて、しかもその形状の不具合もない。また、電極間への噛み込みも抑えて電極接続性を良好ともすることができる。これによって、生産性の向上、信頼性の確保、向上が図られる。

本発明の特徴のある構成とこれによる以上のような顕著な効果は、回路基板と半導体チップとの隙間に封止用の樹脂組成物を浸入充填して後硬化させる従来一般的なアンダーフィル封止等に係わるこれまでの技術知見によっては全く想到できなかったことであり、予測もできなかったことである。

本発明で用いられるアンダーフィル封止先塗布用の液状エポキシ樹脂組成物は、前記のとおり、基本的に、
＜Ａ＞エポキシ樹脂
＜Ｂ＞硬化剤
＜Ｃ＞無機充填材としての球状酸化アルミニウム
によって構成される。

ここで、＜Ａ＞エポキシ樹脂については、封止作業において加熱加圧による圧接時前に組成物が液状であることを可能とする各種のエポキシ樹脂であってよく、半導体の封止用として従来より知られているものであってもよい。たとえば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン環含有エポキシ樹脂、これらの水素添加型のエポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂等から用いることができる。なお、エポキシ樹脂の分子構造において立体障害の異なるエポキシ樹脂を適宜組み合わせて用いることで、所望の硬化速度をより容易に実現することもできる。

＜Ｂ＞硬化剤については、フェノール系硬化剤、酸無水物系硬化剤の他、アミン、メルカプタン等、特に制限なく用いることが可能である。

エポキシ樹脂と硬化剤との化学量論上の反応基のモル比、即ちエポキシ当量と硬化剤当量との比率（当量比）は、１００：６０〜１００：１２０であることが好ましく、より好ましくは、１００：７５〜１００：１００である。この範囲を外れた場合、つまりエポキシ樹脂のエポキシ当量１００に対しての硬化剤の硬化剤当量が６０未満であると、エポキシ樹脂組成物が硬化し難くなったり、硬化しても硬化物の耐熱性が低下したり、硬化物の強度が低下したりするおそれがある。また逆に、硬化剤当量が１２０を超えると、硬化物の耐熱性が低下したり、硬化後の接着強度が低下したり、硬化物の吸湿率が高くなったりするおそれがある。

なお、硬化促進剤を併用してもよく、従来公知の各種のものが考慮され、なかでも、イミダゾール骨格を有する化合物を核とすると共にこの核の周囲を熱硬化性樹脂による被膜で被覆して得られた微細球粒子であるマイクロカプセル型潜在性硬化促進剤や、アミンアダクト粒子が室温で粘度の上昇による作業性の低下を抑える上で特に好ましい。

具体的には、上記微細球粒子としては、乳化重合等の一般的な方法により作製することができ、被膜としては、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂を好適に用いることができる。また微細球粒子のサイズ（粒径）は、５０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下が更に好ましく、特に好ましくは５μｍ以下である。このように微細球粒子のサイズが小さいほど、エポキシ樹脂組成物中に均一に分散され、得られる硬化物全体を均質とすることができる。

一方、アミンアダクト粒子とは、アミンやイミダゾール、アミノ酸、アミド等と各種エポキシ樹脂とから構成されるものをいい、このアミンアダクト粒子のサイズ（粒径）も上記の微細球粒子の場合と同様に、５０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下が更に好ましく、特に好ましくは５μｍ以下である。そしてサイズが小さいほど硬化物全体を均質とすることができる。

＜Ｃ＞無機充填材としての球状酸化アルミニウムについては、その最大粒径の範囲は、０．５μｍ以上１５μｍ以下とする。最大粒径が０．５μｍ未満であると微細すぎてエポキシ樹脂組成物の粘性があまりにも増加し、所望の流動性、作業性が失われることになる。１５μｍを超える場合には、金属バンプと基板電極との間に粒子が噛み込まれて接続信頼性を低下させるおそれがある。しかも、比重の大きい粒子が沈降して含有状態に不均一が生じ温度サイクル特性が低下することも懸念される。このような球状酸化アルミニウムの最大粒径は、より好適には、５μｍ以上１０μｍ以下である。この範囲とすることで、本発明の効果はより確実に、さらに顕著に実現されることになる。

ここで最大粒径とは、無機充填材を篩にかけ、９９質量％以上１００質量％未満のものが篩を通過した場合における篩の網目の大きさとして定義されるものであるが、目開きが４０μｍ程度以下になると篩効率が著しく低下し、更に１０μｍ以下になると篩の入手も困難になるので、実際には粒度分布測定装置によって測定された篩累積分布（その粒子径以下に全体の何％の粒子が存在するかを示す分布）から、９９％点の粒子径（この粒子径以下に全体の９９％の粒子が存在する）を特定することで示される。

以上のような球状酸化アルミニウムの粒子は、本発明においては、エポキシ樹脂組成物の全体に対する体積含有率として、５ｖｏｌ％以上５０ｖｏｌ％以下で含むようにする。この体積含有率は真比重換算である。

前記含有量が５ｖｏｌ％を下回ると熱伝導性を高める効果が十分でなく、５０ｖｏｌ％を上回ると樹脂の流動性が損なわれるため、作業性を悪化させたり、半導体チップの金属バンプと回路基板の基板電極の間に充填材が挾み込まれたりする可能性が高くなり、接続信頼性が低下するおそれがある。より好適には、体積含有率は、１５ｖｏｌ％以上４５ｖｏｌ％以下の範囲とする。この範囲において、本発明の前記効果はより確実に、より顕著に実現されることになる。

なお、ここで、体積含有率とは、充填材の配合量÷充填材の真比重で得られる充填材の真体積（Ｖｆ）と、充填材以外の樹脂成分の配合質量÷その真比重で得られる充填材以外の真体積（Ｖｒ）とから、Ｖｆ÷（Ｖｆ＋Ｖｒ）×１００の式により求められる値である。

また、本発明で用いられるエポキシ樹脂組成物中には、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記成分のほか、必要に応じて酸化アルミニウム以外の無機充填材や、難燃剤、低弾性化剤、密着性付与剤、着色剤、希釈剤、カップリング剤等のほかの添加剤を適宜含有させてもよい。

他の無機充填材としては、窒化アルミニウム、ボロンナイトライド、シリコンカーバイト、シリカ、窒化ケイ素、炭酸カルシウムなどが考慮される。

本発明で用いられるエポキシ樹脂組成物の調製は、たとえば上記各成分を攪拌型の分散機で混合したり、ビーズミルで分散混合したり、三本ロールで分散混合したりすることで混合することにより、行うことができる。もちろん、これら以外の適宜の混合方法を採用してもよい。

本発明の封止半導体装置は、上記エポキシ樹脂組成物で半導体素子を封止することによって得ることができる。半導体素子をフリップチップ実装する際に、具体的には、図１にその概要を示したように、半導体チップ３と回路基板１とをエポキシ樹脂を介して熱圧接する圧接工程を含む圧接法にて、半導体装置を製造することができる。すなわち、まず、上記のようにして得られた封止用エポキシ樹脂組成物２を回路基板１の表面に塗布する。前記回路基板１としては、ＦＲ−４タイプやＦＲ−５タイプ等の繊維基材を含む有機基板（ガラス基材エポキシ樹脂基板）にて形成されたものや、ポリアミドやポリエステル等の有機フィルムにて形成されたもの、セラミックス等の無機基板にて形成されたもの等、適宜のものを用いることができる。この回路基板１には、予めセミアディティブ法、サブトラクティブ法等の適宜の手法により導体配線を形成すると共に半導体チップ３の金属バンプと接続するための基板電極を設けておき、エポキシ樹脂２は前記基板電極が設けられた箇所を含む半導体素子の搭載位置に塗布する。次に、上記回路基板の基板電極が設けられた面と、半導体チップ３の金属バンプが設けられた面とを対向させると共に前記基板電極と金属バンプとを位置合わせし、この状態で半導体チップ３の背面（基板電極と対向する面とは反対側の面）から熱盤等を用いてこの半導体チップ３を熱圧接し、回路基板１と半導体チップ３とを接着することにより、半導体装置が得られる。熱圧接する際の圧接条件としては、回路基板１の種類によって相違し、特に限定されるものではないが、たとえば有機基板を用いる場合には、樹脂温度が１００〜２５０℃の範囲で数秒から数十秒間圧接すればよい。また、塗布したエポキシ樹脂組成物２に流動性を持たせたり、回路基板１との濡れ性を良くしたりする目的であらかじめ回路基板１を５０〜１００℃に加温してもよい。

このような半導体装置の製造方法であれば、フリップチップ実装による半導体装置の製造効率を改善することができ、圧接工程においてエポキシ樹脂組成物を短時間で硬化させることができる。また、このようにして得られた半導体装置にあっては、ボイドの発生が抑制された優れた絶縁特性を備える硬化樹脂層を半導体チップ３と回路基板１との間に形成することができる。

そこで以下に実施例を示し、さらに詳しく説明する。もちろん、以下の例によって発明が限定されることはない。

１．組成物の配合成分
表１に示した実施例１〜８並びに比較例１〜５においては、主な配合成分として以下のものを用いている。
（１）酸化アルミニウム
１）最大粒径１０μｍ、真比重４．０
２）最大粒径５μｍ、真比重４．０
３）最大粒径２μｍ、真比重４．０
４）最大粒径２５μｍ、真比重４．０
５）最大粒径０．５μｍ、真比重４．０
６）最大粒径２０μｍ、真比重４．０
（２）非晶質シリカ
最大粒径１０μｍ、真比重２．２
（３）エポキシ樹脂
１）ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂
東都化成工業株式会社製：ＹＤＦ８１７０、エポキシ当量１６０
２）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂
東都化成工業株式会社製：ＹＤ８１２５、エポキシ当量１７５
３）脂環式エポキシ樹脂
ダイセル化学工業株式会社製：ＣＥＬ２０２１、エポキシ当量１３５
４）ナフタレン環含有エポキシ樹脂
大日本インキ化学工業株式会社製：ＨＰ４０３２Ｄ、エポキシ当量１４１
（４）硬化剤
１）アリール化フェノール
明和化成株式会社製：ＭＥＨ８０００Ｈ、ＯＨ基当量１４１
２）酸無水物
大日本インキ化学工業株式会社製：Ｂ６５０、酸無水物当量１６８
（５）硬化促進剤
マイクロカプセル型潜在性硬化促進剤：旭化成ケミカルズ株式会社製：ＨＸ３７２２
２．製造方法、条件など
次の製造方法のいずれかによりエポキシ樹脂組成物を得た。
（製造方法Ａ）
液状樹脂組成物の構成成分であるエポキシ樹脂、硬化剤、その他成分を表１に示す。

表１の各成分を表１に示す配合量で配合し、これをホモディスパー（特殊機化工業製）にて３００〜５００ｒｐｍの条件で分散・混合することによって、エポキシ樹脂組成物を調製した。
（製造方法Ｂ）
硬化促進剤を除く構成成分であるエポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材及びその他の成分を表１に示す配合量で配合し、これをプラネタリーミキサーで混合し、さらに３本のロールにて分散した後に、硬化促進剤を添加してプラネタリーミキサーによって再度攪拌することによって、液状樹脂組成物を調製した。
（製造方法Ｃ）
硬化促進剤を除く構成成分であるエポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材及びその他の成分を表１に示す配合量で配合し、これをビーズミルで混合分散した後に、硬化促進剤を添加してプラネタリーミキサーによって再度攪拌することによって、液状樹脂組成物を調製した。
３．評価試験方法、条件、評価基準
（１）ゲル化時間
ホットプレートの温度を１５０±２℃に設定し、このホットプレート上に約１ｇのエポキシ樹脂を載置し、これを１秒間隔で攪拌して攪拌不能になるまでの時間を測定した。
（２）初期接続性
ＦＲ−５グレードの回路基板上の電極と、チップサイズ０．３ｍｍ厚、４．２ｍｍ各のＣＭＯＳ（Complementary Metal-Oxide Semiconductor）ゲートアレイ素子のペリフェラル配列の電極とが２０μｍ高さのＡｕメッキバンプにより接続されたものを用いた。そして、回路基板のチップ搭載部にエポキシ樹脂組成物をディスペンサーにて約０．０１ｇ塗布した後、回路基板の基板電極と半導体チップの金属バンプとを位置合わせし、この状態で１バンプあたりにかかる荷重０．４９Ｎ（５０ｇｆ）となるように半導体チップの背面に荷重をかけると共にエポキシ樹脂組成物を２２０℃で５秒間加熱した後、室温まで冷却し、半導体装置を得た。

各実施例及び比較例ごとに上記のような半導体装置を２０個作製し、各半導体装置における回路基板の導体配線に形成された測定用端子にデジタルマルチメーターのプローブをあてて、電気的動作確認を行い、初期接続性を評価した。そして、各実施例及び比較例ごとに、２０個の半導体装置のうち断線の不良が発生したものの個数にて、初期接続性を評価した。
（３）フィレット形状
上記（２）の初期接続性の評価に用いたものと同一条件で作製した半導体装置について、半導体チップの端部と回路基板との間に形成されるフィレットを観察し、このフィレットの形状、フィレットにおける成分分離の有無を確認した。そして、半導体チップの四辺に形成されたフィレットが成分分離せずに素子側面全体を覆っており、チップ上面に這い上がっていない場合を白丸、素子側面の一部した保護していないか或いは全部を覆っていてもフィレット先端部に成分分離が認められた場合を白三角、フィレットが形成されていないか或いは形成されていても素子上面に這い上がっている場合は×として、評価を行った。
（４）フィレット硬化率
上記（２）の初期接続性の評価に用いたものと同一条件で作製した半導体装置ついて、半導体チップの端部と回路基板との間に形成されるフィレットについてＤＳＣ（２５℃〜２４０℃、１０℃／ｍｉｎ）による未反応成分の発熱量から反応率を算出した。
（５）ボイド発生量
上記（２）の初期接続性の評価に用いたものと同一条件で作製した半導体装置について、半導体チップの回路基板との間に形成された硬化樹脂層におけるボイドの発生の有無を複合材料用超音波検査装置で測定して確認した。そして、ボイドの大きさが３０μｍ未満で、全ボイドの面積の合計が半導体素子の面積に対して１％未満であれば白丸、１％以上であれば×と評価した。
（６）温度サイクル（ＴＣ）性
上記（２）の初期接続性の評価に用いたものと同一条件で作製した半導体装置について、半導体装置の電気的動作が良品であったものを１０個取り出し、これを温度サイクル性を評価するためのサンプルとした。これらのサンプルに−２５℃で５分間、１２５℃で５分間１サイクルとする気相中での温度サイクルを与え、１０００サイクルまで１００サイクルごとに半導体装置の動作確認を導通確認により行い、１０％以上抵抗値が上昇したものを動作不良と判定した。そして、１０個のサンプルのうち動作不良が発生した個数が５個に達したときのサイクル数にて評価を行った。
（７）ポットライフ
各実施例及び比較例のエポキシ樹脂組成物を室温下に放置し、２４ｈごとに粘度測定。このエポキシ樹脂組成物の粘度が２倍に上昇するまでの時間を測定した。ここで、１６８時間放置しれも粘度が２倍に達しなかった場合には十分な可使時間があるものとして測定を中止した。
（８）ガラス転移温度（Ｔｇ）
粘弾性スペクトルメーター（ＤＭＡ）の曲げモードにて評価した。試験片は実施例１〜７及び比較例３〜４の硬化は１５０℃１時間、比較例１、２の硬化は１００℃１時間で加熱した後、１５０℃で３時間加熱して行った。５幅×５０長×０．２ｍｍ厚に切り出したものを用い、昇温５℃／ｍｉｎ．により３０℃〜２６０℃まで測定した。
（９）粘度とチクソ指数
室温（２５℃）にてＢ型粘度計を用いて測定した。２０ｒｐｍ、Ｎｏ．７ロータ。また、チクソ指数は、２．５ｒｐｍ／２０ｒｐｍの場合として算出した。
（１０）線膨張係数
熱分析計ＴＭＡにより評価した。試験片は、たとえば実施例１〜７及び比較例３〜４の硬化は１５０℃１時間、比較例１、２の硬化は１００℃１時間で加熱した後、１５０℃で３時間加熱して行った。３ｍｍ×３ｍｍ×１５ｍｍ長に切り出したものを用い、昇温５℃／ｍｉｎ．により３０℃〜２６０℃まで測定した。
４．評価の結果
結果を表２に示した。

実施例１では比較例１のシリカと同体積率の酸化アルミニウムを配合していることで、フィレット部分の硬化率が著しく向上し、これにより温度サイクル試験において高い信頼性が得られることがわかる。

実施例２〜４では、各種のエポキシ樹脂や硬化剤の場合にも同様の効果が得られることがわかる。また、実施例５では、所望により低弾性化剤等の添加剤を加えることが可能であることがわかる。

実施例６〜８では、酸化アルミニウムの最大粒径が実施例１〜５と相違してもほぼ同様の効果が得られることが確認される。

一方、比較例２、５は、酸化アルミニウムの最大粒径が大きすぎることで、初期接続が十分でなく、温度サイクル性においても劣っている。

比較例３では、酸化アルミニウムの体積率が不足しているため、フィレット部の硬化率、温度サイクル性において効果が見られない。比較例４では、逆に酸化アルミニウム量が過多であるため、粘度の上昇が著しくボイドが発生し、フィレット形状の点でも好ましくない。

封止用樹脂組成物の先塗布によるアンダーフィル封止の方法を示した概要図である。

符号の説明

１回路基板
２封止用樹脂組成物
３半導体チップ
４樹脂硬化
５フィレット

Claims

エポキシ樹脂および硬化剤と共に、無機充填材として最大粒径が１０μｍ以下の球状酸化アルミニウムを組成物の全体に対する体積含有率として５ｖｏｌ％以上４５ｖｏｌ％以下で含むアンダーフィル封止先塗布用の液状エポキシ樹脂組成物を用いる半導体の先塗布アンダーフィル封止方法であって、次の工程を含むことを特徴とする先塗布アンダーフィル封止方法。
（ａ）液状エポキシ樹脂組成物を回路基板上に塗布する。
（ｂ）接続された金属電極が、塗布された液状エポキシ樹脂組成物を貫通するように、半導体チップをその回路側面が液状エポキシ樹脂組成物に接触すべく搭載する。
（ｃ）半導体チップの背面に荷重をかけると共に加温して半導体チップからの熱伝導によって液状エポキシ樹脂組成物を硬化する。