JP4964161B2 - 磁性粒子を用いた分析方法 - Google Patents
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磁性粒子は、Dynal社Dynabeads MyOne Streptavidin T1(粒径1.05μm、以下「MyOne」という;本発明における「第1の磁性粒子」に相当する)とDynal社Dynabeads M-280 Streptavidin(粒径2.8μm、以下「M-280」という;本発明における「第2の磁性粒子」に相当する)の2種類を用いた。
これら2種類の磁性粒子をそれぞれ1mg/mLになるように、PBS溶液に懸濁した。これら懸濁液を、一定の割合で混合して使用した。
集磁時間の測定は、分光光度計を用いた濁度測定により行った。懸濁液中の磁性粒子は、時間の変化とともに磁石に集められる。従って、集磁に従い、懸濁液中の磁性粒子濃度が低下する。
MyOne:M-280=8:2又は9:1の割合で混合した混合液の吸光度を測定した。結果を図4及び表1に示す。
「MyOne」:MyOne懸濁液
「8:2」:MyOne:M-280=8:2の混合液
「9:1」:MyOne:M-280=9:1の混合液
図4に示すように、MyOneのみの懸濁液と比較して、M-280と混合した混合液の集磁時間が短くなっていることが分かる。
Claims (15)
- 溶液中に分散した2種類の磁性粒子を同時に用いて、被験物質を分析する方法であって、第1磁性粒子上に前記被験物質と相互作用する物質が固定されており、第2磁性粒子上に前記被験物質と相互作用する物質が固定されておらず、第2磁性粒子の粒径が第1磁性粒子と比較して大きく、且つ第2磁性粒子の飽和磁化が第1磁性粒子と比較して大きいことを特徴とする、前記方法。
- 被験物質と相互作用する物質が固定された第1磁性粒子及び被験物質と相互作用する物質が固定されていない第2磁性粒子を含有する溶液と被験物質とを接触させる工程と、
前記第1磁性粒子上の被験物質と相互作用する物質と前記被験物質との結合体を集磁する工程と、
集磁した前記結合体を分析に供する工程と、
を含み、前記第2磁性粒子の粒径が前記第1磁性粒子と比較して大きく、且つ前記第2磁性粒子の飽和磁化が前記第1磁性粒子と比較して大きいことを特徴とする、被験物質を分析する方法。 - 前記第1磁性粒子の粒径が10nm〜1μmであることを特徴とする、請求項1又は2記載の方法。
- 前記第2磁性粒子の粒径が1μm〜10μmであることを特徴とする、請求項1又は2記載の方法。
- 前記第2磁性粒子の使用総重量が前記第1磁性粒子の使用総重量と比較して低いことを特徴とする、請求項1又は2記載の方法。
- 前記第1磁性粒子と前記第2磁性粒子との使用総重量比が9:1〜99:1であることを特徴とする、請求項1又は2記載の方法。
- 前記被験物質がタンパク質、核酸、糖類、細菌、細胞及び体液成分から成る群より選択される、請求項1又は2記載の方法。
- 前記分析が、前記被験物質と前記被験物質と相互作用する物質との間の相互作用並びに前記被験物質の検出、定量及び分離から成る群より選択される、請求項1又は2記載の方法。
- 被験物質と相互作用する物質が固定された第1磁性粒子と被験物質と相互作用する物質が固定されていない第2磁性粒子とを含み、第2磁性粒子の粒径が第1磁性粒子と比較して大きく、且つ第2磁性粒子の飽和磁化が第1磁性粒子と比較して大きいことを特徴とする、被験物質分析用キット。
- 前記第1磁性粒子の粒径が10nm〜1μmであることを特徴とする、請求項9記載のキット。
- 前記第2磁性粒子の粒径が1μm〜10μmであることを特徴とする、請求項9記載のキット。
- 使用において、前記第2磁性粒子の使用総重量が前記第1磁性粒子の使用総重量と比較して低いことを特徴とする、請求項9記載のキット。
- 使用において、前記第1磁性粒子と前記第2磁性粒子との使用総重量比が9:1〜99:1であることを特徴とする、請求項9記載のキット。
- 前記被験物質がタンパク質、核酸、糖類、細菌、細胞及び体液成分から成る群より選択される、請求項9記載のキット。
- 前記分析が、前記被験物質と前記被験物質と相互作用する物質との間の相互作用並びに前記被験物質の検出、定量及び分離から成る群より選択される、請求項9記載のキット。
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