JP4954623B2 - 発光装置 - Google Patents
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Description
本発明の発光素子は、一対の電極間に複数の層を有する。当該複数の層は、電極から離れたところに発光領域が形成されるように、つまり電極から離れた部位でキャリア(担体)の再結合が行われるように、キャリア注入性の高い物質やキャリア輸送性の高い物質からなる層を組み合わせて積層されたものである。
本実施の形態では、実施の形態2に示した構成とは異なる構成を有する発光素子について、図5および図6を用いて説明する。本実施の形態で示す構成は、陰極として機能する電極に接するように本発明の複合材料を含む層を設けることができる。
本実施の形態では、実施の形態2および実施の形態3に示した構成とは異なる構成を有する発光素子について、図3および図4を用いて説明する。本実施の形態で示す構成は、発光素子の2つの電極に接するように本発明の複合材料を含む層を設けることができる。
また、第1の層211や第4の層214を厚膜化した場合、駆動電圧の上昇を抑制することができる。
本実施の形態では、実施の形態2〜実施の形態4に示した構成とは異なる構成を有する発光素子について説明する。本実施の形態で示す構成は、複数の発光ユニットを積層した構成の発光素子の電荷発生層として、本発明の複合材料を適用した構成である。
本実施の形態では、発光素子の光学設計について説明する。
本実施の形態では、本発明の発光素子を有する発光装置について説明する。
本実施の形態では、実施の形態7に示す発光装置をその一部に含む本発明の電子機器について説明する。本発明の電子機器は、実施の形態1に示した複合材料を含む層を含み、低消費電力の表示部を有する。また、実施の形態1で示した複合材料を含む層を厚膜化することにより、微小な異物や外部からの衝撃等による短絡が抑制された信頼性の高い表示部を有する電子機器を提供することも可能である。
図9(A)は本発明に係るテレビ装置であり、筐体9101、支持台9102、表示部9103、スピーカー部9104、ビデオ入力端子9105等を含む。このテレビ装置において、表示部9103は、実施の形態2〜6で説明したものと同様の発光素子をマトリクス状に配列して構成されている。当該発光素子は、発光効率が高く、駆動電圧が低いという特徴を有している。また、微小な異物や外部からの衝撃等による短絡を防止することも可能である。その発光素子で構成される表示部9103も同様の特徴を有するため、このテレビ装置は画質の劣化が少なく、低消費電力化が図られている。このような特徴により、テレビ装置において、劣化補償機能や電源回路の数を大幅に削減、若しくは縮小することができるので、筐体9101や支持台9102の小型軽量化を図ることが可能である。本発明に係るテレビ装置は、低消費電力、高画質及び小型軽量化が図られているので、それにより住環境に適合した製品を提供することができる。
まず、標準物質となるフェロセン(Fc)の酸化還元電位をCV測定により測定した。フェロセンは、酸化することによりフェロセニウムイオン(Fc+)となるが、フェロセニウムイオンを還元すると極めて可逆的にフェロセンに戻る。したがって本発明では、その酸化還元電位「Fc/Fc+」(酸化ピーク電位と還元ピーク電位の中間電位と定義する)を基準値として用いる。
本測定例1では、本発明の複合材料に使用することのできるNPBの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図13に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.20から0.80Vまで走査した後、0.80Vから−0.20Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図13より、NPBの酸化ピーク電位(Epa)は、0.45[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
本測定例2では、本発明の複合材料に使用することのできるDNTPDの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図14に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.05Vから1.20Vまで走査した後、1.20Vから−0.05Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図14より、DNTPDの酸化ピーク電位(Epa)は、0.26[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
本測定例3では、本発明の複合材料に使用することのできるPCzPCA1の酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図15に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.16Vから0.50Vまで走査した後、0.50Vから−0.16Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図15より、PCzPCA1の酸化ピーク電位(Epa)は、0.27[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
本測定例4では、本発明の複合材料に使用することのできるPCzPCN1の酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図16に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.20Vから0.50Vまで走査した後、0.50Vから−0.20Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図16より、PCzPCN1の酸化ピーク電位(Epa)は、0.26[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
本測定例5では、本発明の複合材料に使用することのできるCBPの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図17に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.20Vから1.20Vまで走査した後、1.20Vから−0.20Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図17より、CBPの酸化ピーク電位(Epa)は、1.00[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
本測定例6では、本発明の複合材料に使用することのできるt−BuDNAの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図18に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.30Vから1.20Vまで走査した後、1.20Vから−0.30Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図18より、t−BuDNAの酸化ピーク電位(Epa)は、0.89[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
本測定例7では、本発明の複合材料に使用することのできるDPVBiの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図19に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.10Vから1.10Vまで走査した後、1.10Vから−0.10Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図19より、DPVBiの酸化ピーク電位(Epa)は、1.00[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
本測定例8では、本発明の複合材料に使用することのできるAlqの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図20に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.52Vから1.20Vまで走査した後、1.20Vから−0.52Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図20より、Alqの酸化ピーク電位(Epa)は、0.82[V vs.Ag/Ag+]であることがわかった。
(比較測定例1;BCPの場合)
本比較測定例1では、本発明の複合材料に使用することができないBCPの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図21に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.20Vから2.00Vまで走査した後、2.00Vから−0.20Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図21では、1.60〜2.00Vの間で電流量が測定器の測定レンジの上限を超えているが、少なくとも、BCPの酸化ピーク電位は−0.20〜1.60[V vs.Ag/Ag+]の間には観測されなかった。
本比較測定例2では、本発明の複合材料に使用することができないOXD−7の酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図22に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.47Vから2.00Vまで走査した後、2.00Vから−0.47Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図22では、1.60〜2.00Vの間で電流量が測定器の測定レンジの上限を超えているが、少なくとも、OXD−7の酸化ピーク電位は−0.47〜1.60[V vs.Ag/Ag+]の間には観測されなかった。
本比較測定例3では、本発明の複合材料に使用することができないTPBiの酸化ピーク電位をCV測定により測定した。結果を図23に示す。測定は、参照電極に対する作用電極の電位を−0.40Vから2.00Vまで走査した後、2.00Vから−0.40Vまで走査することによって行った。なお、走査速度は0.1V/sに設定した。図23では、1.60〜2.00Vの間で電流量が測定器の測定レンジの上限を超えているが、少なくとも、TPBiの酸化ピーク電位は−0.40〜1.60[V vs.Ag/Ag+]の間には観測されなかった。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
(比較発光素子11)
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
まず、ガラス基板上に、酸化珪素を含むインジウム錫酸化物をスパッタリング法にて成膜し、第1の電極を形成した。なお、その膜厚は110nmとし、電極面積は2mm×2mmとした。
(素子2)
(素子4)
102 第1の電極
103 第1の層
104 第2の層
105 第3の層
106 第4の層
107 第2の電極
200 基板
201 第1の電極
202 第2の電極
211 第1の層
212 第2の層
213 第3の層
214 第4の層
302 第1の電極
303 第1の層
304 第2の層
305 第3の層
306 第4の層
307 第2の電極
400 基板
401 第1の電極
402 第2の電極
411 第1の層
412 第2の層
413 第3の層
501 第1の電極
502 第2の電極
511 第1の発光ユニット
512 第2の発光ユニット
513 電荷発生層
601 ソース側駆動回路
602 画素部
603 ゲート側駆動回路
604 封止基板
605 シール材
607 空間
608 配線
609 FPC(フレキシブルプリントサーキット)
610 素子基板
611 スイッチング用TFT
612 電流制御用TFT
613 第1の電極
614 絶縁物
616 発光物質を含む層
617 第2の電極
618 発光素子
623 nチャネル型TFT
624 pチャネル型TFT
901 筐体
902 液晶層
903 バックライト
904 筐体
905 ドライバIC
906 端子
951 基板
952 電極
953 絶縁層
954 隔壁層
955 発光物質を含む層
956 電極
1101 第1の電極
1102 第2の電極
1111 第1の層
1112 第2の層
1113 第3の層
1114 第4の層
1300 基板
1301 インジウム錫酸化物からなる層
1302 NPBと酸化モリブデンとを含む層
1303 NPBからなる層
1304 AlqとルブレンとDCJTIとを含む層
1305 Alqからなる層
1306 BCPとリチウムとを含む層
1307 NPBと酸化モリブデンとを含む層
1308 NPBからなる層
1309 Alqとクマリン6とを含む層
1310 Alqからなる層
1311 BCPとリチウムとを含む層
1312 NPBと酸化モリブデンとを含む層
1313 NPBからなる層
1314 t−BuDNAからなる層
1315 Alqからなる層
1316 BCPとリチウムとを含む層
1317 アルミニウムからなる層
9101 筐体
9102 支持台
9103 表示部
9104 スピーカー部
9105 ビデオ入力端子
9201 本体
9202 筐体
9203 表示部
9204 キーボード
9205 外部接続ポート
9206 ポインティングマウス
9401 本体
9402 筐体
9403 表示部
9404 音声入力部
9405 音声出力部
9406 操作キー
9407 外部接続ポート
9408 アンテナ
9501 本体
9502 表示部
9503 筐体
9504 外部接続ポート
9505 リモコン受信部
9506 受像部
9507 バッテリー
9508 音声入力部
9509 操作キー
9510 接眼部
Claims (2)
- 第1の電極と、
前記第1の電極上に形成された発光物質を含む層と、
前記発光物質を含む層上に形成された第2の電極と、を有し、
前記発光物質を含む層は、複合材料を含む層を有し、
前記複合材料を含む層は、酸化モリブデンと、t−BuDNA、DPVBi、又はCBPのいずれか一から選ばれた有機化合物と、を含み、
前記複合材料を含む層は、前記第2の電極と接するように形成されていることを特徴とする発光装置。 - 第1の電極と、
前記第1の電極上に形成された発光物質を含む層と、
前記発光物質を含む層上に形成された第2の電極と、を有し、
前記発光物質を含む層は、第1の複合材料を含む層と、第2の複合材料を含む層と、を有し、
前記第1の複合材料を含む層及び前記第2の複合材料を含む層は、酸化モリブデンと、t−BuDNA、DPVBi、又はCBPのいずれか一から選ばれた有機化合物と、を含み、
前記第1の複合材料を含む層は、前記第1の電極と接するように形成され、
前記第2の複合材料を含む層は、前記第2の電極と接するように形成されていることを特徴とする発光装置。
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