JP4921252B2 - 補修塗膜形成方法 - Google Patents
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1. 塗膜に生じた損傷部に、隠蔽率が0.990以下であるプライマー塗膜を設けた後、隠蔽率が0.990以下であるカラーベース塗膜を設ける工程を含んでなる補修塗膜形成方法であって、プライマー塗膜を形成するプライマー塗料が、プライマー塗料中の樹脂固形分100質量部に対して光輝性顔料を0.05〜5.0質量部、体質顔料を100〜300質量部含むものであることを特徴とする補修塗膜形成方法、
2. プライマー塗料が、着色顔料をプライマー塗料に含まれる樹脂固形分100質量部に対し50〜150質量部の範囲内で含む1項に記載の補修塗膜形成方法、
3. プライマー塗料が、アクリルポリオール及びポリイソシアネートを含む塗料である1項または2項に記載の補修塗膜形成方法、
4. 乾燥膜厚が100μmの時のプライマー塗膜のL*値が、80以上の範囲内にある1項ないし3項のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法、
5. プライマー塗膜の乾燥膜厚が20〜150μmの範囲内にある1項ないし4項のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法、
6. カラーベース塗膜の乾燥膜厚が10〜50μmの範囲内にある1項ないし5項のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法、
7. 乾燥膜厚が100μmの時のカラーベース塗膜のL*値が、85以上の範囲内にある1項ないし6項のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法、
に関する。
製造例1
固形分55%のアクリル樹脂溶液(注1)30部に、樹脂微粒子(注2)を0.15部、酢酸ブチル18部、「ディスパロンA630−20XN」(商品名、楠本化成社製、脂肪酸アマイドワックス)2.5部、チタン白10部、タルク20部、硫酸バリウム10部、炭酸カルシウム10部、アルミ顔料0.2部、ジブチル錫ジラウレート0.1部を順次配合し混合・攪拌し、30分間分散処理をし主剤を得た。該主剤に、硬化剤として「レタンPGハイブリッドエコ硬化剤」(商品名、関西ペイント社製、ポリイソシアネート化合物)を20部、「レタンPGハイブリッドエコシンナー」(商品名、関西ペイント社製、シンナー)を使用直前に混合、粘度調整しプライマー塗料(I−1)を得た。
反応器に温度計、サーモスタット、攪拌機、還流冷却器、滴下ポンプを備え付け、それにキシレン42部、酢酸ブチル10部を仕込み、攪拌しながら110℃まで昇温し、スチレン10部、メチルメタクリレート10部、n−ブチルメタクリレート5部、i−ブチルメタクリレート60部、メタクリル酸1部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート14部及びアゾビスイソブチロニトリル2.3部からなる単量体及び重合開始剤の混合物を110℃以下で滴下用ポンプを利用して3時間かけて一定速度で滴下した。滴下終了後60分間110℃に保ち、攪拌を続けた。その後、追加触媒としてアゾビスイソブチロニトリル0.5部を酢酸ブチル7部に溶解させたものを60分間かけて一定速度で滴下した。そして滴下終了後60分間110℃に保持し、反応を終了した。得られた水酸基含有アクリル樹脂溶液は、不揮発分55%の均一な透明溶液であった。またアクリル樹脂の重量平均分子量は18000、水酸基価は60mgKOH/gであった。
攪拌装置、温度計、冷却管及び加熱マントルを備えた1リットルフラスコに、脱イオン水3547.5部と「ラテムルS−120A」(花王社製、スルホコハク酸系アリル基含有アニオン性反応性乳化剤、50%水溶液)40部を加えて攪拌しながら90℃まで昇温した。次いでこの中に「VA−086」(和光純薬工業社製、水溶性アゾアミド重合開始剤)12.5部を脱イオン水500部に溶解した水溶液の20%を加えた。15分後にスチレン300部、メチルメタクリレ−ト400部、n−ブチルアクリレ−ト200部、1,6−ヘキサンジオ−ルジアクリレ−ト100部からなるモノマー混合物の5%を加え、30分間攪拌した。その後、さらに残りのモノマ−混合物及び重合開始剤水溶液の滴下を開始し、モノマ−混合物の滴下は3時間で、重合開始剤水溶液の滴下は3.5時間かけてそれぞれ行ない、その間90℃に保持した。重合開始剤水溶液の滴下終了後、さらに30分間90℃に保持してから室温に冷却し、濾布を用いて取り出し、固形分20%の水性ゲル化微粒子重合体水分散液を得た。その粒径は72nmであった。これをステンレスパット上で乾燥させ樹脂微粒子を得た。
製造例1において、表1の配合組成とする以外は製造例1と同様の操作で各プライマー塗料(I−2)〜(I−8)を得た。表1には乾燥膜厚が100μmの時のプライマー塗膜のL*値を記す。
実施例1〜9及び比較例1〜6
軟鋼板をP240空研ぎペーパーで研磨しその上に、表2に示す各プライマー塗料をスプレー塗装し、常温で指触乾燥する操作を表2に示す塗装回数分繰り返した後、60℃で20分間乾燥炉内で乾燥させ、P600ペーパーで表面が平滑になるまで水研磨した。その上に、表2に示す各カラーベース塗料をスプレー塗装して常温で指触乾燥する操作を表2に示す塗装回数分繰り返すことによって得られた未硬化塗膜上に、「PG2KMクリヤー」(関西ペイント社製、ウレタン硬化型クリヤー塗料)を各ステージ塗装の間は常温で指触乾燥することで3ステージ塗装し、乾燥膜厚で40〜50μmとなるようにスプレー塗装した後、最後に60℃で20分間乾燥炉内で乾燥させて各試験塗板を得た。
上記試験塗板について下記評価試験に供した。結果を表2に併せて示す。
カラーベース塗料b:市販の白色水系アクリルポリオール塗料、乾燥膜厚100μmの時のL*は92である。
(*1)色一致性(ΔE):実施例及び比較例で得られた試験塗板と、各試験塗板に使用されたカラーベースを乾燥膜厚が100μmになるように塗装して得られたカラーベース単独塗膜との色差(絶対値)。値が低いほど良好である。
(*2)仕上がり性:各試験塗板のツヤ感を評価した。
○:良好、○△:若干ツヤ感が低下、△:ツヤ感の低下が著しい、×:ツヤ感の低下が著しい上に吸い込み跡も認められる。
Claims (7)
- 塗膜に生じた損傷部に、隠ぺい率が0.990以下であるプライマー塗膜を設けた後、隠ぺい率が0.990以下であるカラーベース塗膜を設ける工程を含んでなる補修塗膜形成方法であって、プライマー塗膜を形成するプライマー塗料が、プライマー塗料中の樹脂固形分100質量部に対して光輝性顔料を0.05〜5.0質量部、体質顔料を100〜300質量部含むものであることを特徴とする補修塗膜形成方法。
- プライマー塗料が、着色顔料をプライマー塗料に含まれる樹脂固形分100質量部に対し50〜150質量部の範囲内で含む請求項1に記載の補修塗膜形成方法。
- プライマー塗料が、アクリルポリオール及びポリイソシアネートを含む塗料である請求項1または2に記載の補修塗膜形成方法。
- 乾燥膜厚が100μmの時のプライマー塗膜のL*値が、80以上の範囲内にある請求項1ないし3のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法。
- プライマー塗膜の乾燥膜厚が20〜150μmの範囲内にある請求項1ないし4のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法。
- カラーベース塗膜の乾燥膜厚が10〜50μmの範囲内にある請求項1ないし5のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法。
- 乾燥膜厚が100μmの時のカラーベース塗膜のL*値が、85以上の範囲内にある請求項1ないし6のいずれか1項に記載の補修塗膜形成方法。
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