JP4905814B2 - 複合多孔材料及びその製造方法 - Google Patents
複合多孔材料及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4905814B2 JP4905814B2 JP2009234764A JP2009234764A JP4905814B2 JP 4905814 B2 JP4905814 B2 JP 4905814B2 JP 2009234764 A JP2009234764 A JP 2009234764A JP 2009234764 A JP2009234764 A JP 2009234764A JP 4905814 B2 JP4905814 B2 JP 4905814B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber laminate
- porous material
- cellulose
- porous body
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
- D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- D06M15/03—Polysaccharides or derivatives thereof
- D06M15/05—Cellulose or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
- D06M15/233—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated aromatic, e.g. styrene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/507—Polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/59—Polyamides; Polyimides
Description
本発明は、複合多孔材料及びその製造方法に関する。特に、本発明は、相対的に空孔径の大きい繊維積層体と、該空孔に充填される、相対的に空孔径が小さい多孔体とを有する複合多孔材料、及びその製造方法に関する。
近年、多孔材料、特に代表的空孔径が数百ｎｍ以下であるナノ多孔材料、特にシート状成形体は、フィルタ、触媒担体、電極、電池やキャパシタの隔壁（セパレータ）、薬剤担持材料、熱分解炭素前駆体、などの高機能材料として用途が広がっている。
そのような材料として、無機および有機の各種物質が利用される。この種の材料は最終利用場面では空隙に液体または固体を充填した状態で使用されることもあるが、製品として出荷される際には多孔性を維持した乾燥固体であることが望ましい。
そのような材料として、無機および有機の各種物質が利用される。この種の材料は最終利用場面では空隙に液体または固体を充填した状態で使用されることもあるが、製品として出荷される際には多孔性を維持した乾燥固体であることが望ましい。
ナノ多孔材料を調製する方法として、液体中で調製した多孔体、即ちゲルを、溶媒置換乾燥（超臨界乾燥を含む）によって空隙を維持して乾燥多孔体、即ちエアロゲルとする方法が有効である。そのような材料の例として、ゾルゲル法で得られるシリカゲルを超臨界乾燥したシリカエアロゲル（非特許文献１及び２、特許文献１及び２）、及び再生セルロースゲルを溶媒置換乾燥したセルロースエアロゲル（非特許文献３及び４、特許文献３）が挙げられる。
Journal of Non-Crystalline Solids 225 (1998) 364-368. M. Schmidt, F. Schwertfeger, "Applications for silica aerogel products"。
Angew. Chem. Int. Ed., 37 (1998) 22-45. Nicola Husing and Ulrich Schubert, "Aerogels--Airy Materials: Chemistry, Structure, and Properties"。
Chem. Rev. 2002, 102, 4243-4265. Alain C. Pierre and Gerard M."Chemistry of Aerogels and Their Applications"。
ChemSusChem 2008, 149-154. Cai, J., Kimura, S., Wada, M., Kuga S. "Novel cellulose aerogel from alkali hydroxide-urea aqueous solution"。
しかしながら、高空隙率のエアロゲルは一般に脆弱であり、特に薄いシート状に成形すると割れや崩壊を生じやすく、取り扱いが困難であった。例えば、エアロゲルのうち無機物からなるもの（例えば特許文献１）は一般に、可撓性に欠け脆弱であり、特に厚さ０．５ｍｍ以下のシート材料として提供することは困難である。他方、有機高分子材料は一般に、可撓性と靭性に富むので、そのエアロゲルをシート材料として提供できるならば利用価値が高い。
そこで、本発明の目的は、高空隙率を維持しつつ、脆弱性を克服した多孔材料を提供することにある。
また、本発明の目的は、上記目的に加えて、そのような多孔材料の製造方法を提供することにある。
そこで、本発明の目的は、高空隙率を維持しつつ、脆弱性を克服した多孔材料を提供することにある。
また、本発明の目的は、上記目的に加えて、そのような多孔材料の製造方法を提供することにある。
本発明者らは、次の発明を見出した。
＜１＞ 繊維積層体の空孔に、シリカ、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる多孔体が充填される複合多孔材料であって、該複合多孔材料は乾燥体であり、多孔体の代表空孔径が５００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下であり、複合多孔材料の窒素吸着ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上、好ましくは４０ｍ２／ｇ以上である、上記複合多孔材料。
＜１＞ 繊維積層体の空孔に、シリカ、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる多孔体が充填される複合多孔材料であって、該複合多孔材料は乾燥体であり、多孔体の代表空孔径が５００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下であり、複合多孔材料の窒素吸着ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上、好ましくは４０ｍ２／ｇ以上である、上記複合多孔材料。
＜２＞ 上記＜１＞において、多孔体は、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれるのがよい。
＜３＞ 上記＜１＞又は＜２＞において、有機合成高分子は、ポリイミド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリエステル及びポリアクリルアミドからなる群から選ばれるのがよく、好ましくはポリイミド、ポリオレフィン及びハロゲン化ポリオレフィンからなる群から選ばれるのがよい。
＜４＞ 上記＜１＞又は＜２＞において、天然有機高分子は、セルロース、キチン、アガロース及びβ-1,3グルカンからなる群から選ばれるのがよく、特にセルロースであるのがよい。
＜３＞ 上記＜１＞又は＜２＞において、有機合成高分子は、ポリイミド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリエステル及びポリアクリルアミドからなる群から選ばれるのがよく、好ましくはポリイミド、ポリオレフィン及びハロゲン化ポリオレフィンからなる群から選ばれるのがよい。
＜４＞ 上記＜１＞又は＜２＞において、天然有機高分子は、セルロース、キチン、アガロース及びβ-1,3グルカンからなる群から選ばれるのがよく、特にセルロースであるのがよい。
＜５＞ 上記＜１＞〜＜４＞のいずれかにおいて、繊維積層体は、ガラス繊維、セルロース系繊維、炭素繊維及び合成有機高分子繊維からなる群から選ばれる繊維からなる積層体であるのがよい。
＜６＞ 上記＜１＞〜＜５＞のいずれかにおいて、繊維積層体の空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上、１００μｍ以下であるのがよい。
＜７＞ 上記＜１＞〜＜６＞のいずれかの複合多孔材料は、厚さ１ｍｍ以下のシート状成形体であるのがよい。
＜６＞ 上記＜１＞〜＜５＞のいずれかにおいて、繊維積層体の空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上、１００μｍ以下であるのがよい。
＜７＞ 上記＜１＞〜＜６＞のいずれかの複合多孔材料は、厚さ１ｍｍ以下のシート状成形体であるのがよい。
＜８＞ 繊維積層体の空孔に、シリカ、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる多孔体が充填される複合多孔材料であって乾燥体である複合多孔材料の製造方法であり、該方法が、
Ａ）繊維積層体を準備する工程；
Ｂ）繊維積層体の空孔に高分子又はその前駆体を含む液を充填する工程；
Ｃ）高分子又はその前駆体を多孔体へと調製する工程；及び
Ｄ）多孔体が充填された繊維積層体を乾燥する工程；
を有することにより、乾燥体である複合多孔材料を調製し、多孔体の代表空孔径が５００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下である、上記方法。
＜９＞ 上記＜８＞において、複合多孔材料の窒素吸着ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上、好ましくは４０ｍ２／ｇ以上であるのがよい。
Ａ）繊維積層体を準備する工程；
Ｂ）繊維積層体の空孔に高分子又はその前駆体を含む液を充填する工程；
Ｃ）高分子又はその前駆体を多孔体へと調製する工程；及び
Ｄ）多孔体が充填された繊維積層体を乾燥する工程；
を有することにより、乾燥体である複合多孔材料を調製し、多孔体の代表空孔径が５００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下である、上記方法。
＜９＞ 上記＜８＞において、複合多孔材料の窒素吸着ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上、好ましくは４０ｍ２／ｇ以上であるのがよい。
＜１０＞ 上記＜８＞又は＜９＞において、Ｂ）工程の高分子又はその前駆体が、ｉ）セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子、もしくはそれらの前駆体；及びｉｉ）セルロース；の混合体であり、
Ｂ）工程において、混合体を含む液を繊維積層体の空孔に充填し、
Ｃ）工程において、
Ｃ）−１） 混合体からその多孔体、即ちｉ）セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子；とｉｉ）セルロース；との多孔体、へと調製する工程を有するのがよい。
＜１１＞ 上記＜１０＞において、Ｃ）−１）工程後、Ｃ）−２）セルロースを加水分解又は熱分解によって除去する工程を有してもよい。なお、この場合、セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子のみからなる多孔体が繊維積層体の空孔に充填される複合多孔材料を調製することができる。
Ｂ）工程において、混合体を含む液を繊維積層体の空孔に充填し、
Ｃ）工程において、
Ｃ）−１） 混合体からその多孔体、即ちｉ）セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子；とｉｉ）セルロース；との多孔体、へと調製する工程を有するのがよい。
＜１１＞ 上記＜１０＞において、Ｃ）−１）工程後、Ｃ）−２）セルロースを加水分解又は熱分解によって除去する工程を有してもよい。なお、この場合、セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子のみからなる多孔体が繊維積層体の空孔に充填される複合多孔材料を調製することができる。
＜１２＞ 上記＜８＞〜＜１１＞のいずれかにおいて、多孔体は、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれるのがよい。
＜１３＞ 上記＜８＞〜＜１２＞のいずれかにおいて、有機合成高分子は、ポリイミド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリエステル及びポリアクリルアミドからなる群から選ばれるのがよく、好ましくはポリイミド、ポリオレフィン及びハロゲン化ポリオレフィンからなる群から選ばれるのがよい。
＜１４＞ 上記＜８＞〜＜１３＞のいずれかにおいて、天然有機高分子は、セルロース、キチン、アガロース及びβ-1,3グルカンからなる群から選ばれるのがよく、特にセルロースであるのがよい。
＜１３＞ 上記＜８＞〜＜１２＞のいずれかにおいて、有機合成高分子は、ポリイミド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリエステル及びポリアクリルアミドからなる群から選ばれるのがよく、好ましくはポリイミド、ポリオレフィン及びハロゲン化ポリオレフィンからなる群から選ばれるのがよい。
＜１４＞ 上記＜８＞〜＜１３＞のいずれかにおいて、天然有機高分子は、セルロース、キチン、アガロース及びβ-1,3グルカンからなる群から選ばれるのがよく、特にセルロースであるのがよい。
＜１５＞ 上記＜８＞〜＜１４＞のいずれかにおいて、繊維積層体は、ガラス繊維、セルロース系繊維、炭素繊維及び合成有機高分子繊維からなる群から選ばれる繊維からなる積層体であるのがよい。
＜１６＞ 上記＜８＞〜＜１５＞のいずれかにおいて、繊維積層体の空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上であるのがよい。
＜１７＞ 上記＜８＞〜＜１６＞のいずれかにおいて、Ａ）工程で準備する繊維積層体が、厚さ１ｍｍ以下のシート状であるのがよい。
＜１８＞ 上記＜８＞〜＜１５＞のいずれかの複合多孔材料は、厚さ１ｍｍ以下のシート状成形体であるのがよい。
＜１６＞ 上記＜８＞〜＜１５＞のいずれかにおいて、繊維積層体の空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上であるのがよい。
＜１７＞ 上記＜８＞〜＜１６＞のいずれかにおいて、Ａ）工程で準備する繊維積層体が、厚さ１ｍｍ以下のシート状であるのがよい。
＜１８＞ 上記＜８＞〜＜１５＞のいずれかの複合多孔材料は、厚さ１ｍｍ以下のシート状成形体であるのがよい。
本発明により、高空隙率を維持しつつ、脆弱性を克服した多孔材料を提供することができる。
また、本発明により、上記効果に加えて、そのような多孔材料の製造方法を提供することができる。
また、本発明により、上記効果に加えて、そのような多孔材料の製造方法を提供することができる。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明は、複合多孔材料及びその製造方法を提供する。以下、順に説明する。
＜複合多孔材料＞
本発明の複合多孔材料は、繊維積層体の空孔に、シリカ、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる多孔体が充填されてなる。
ここで、繊維積層体は、相対的に空孔平均径が大きく、その空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上であるのがよい。
一方、繊維積層体の空孔に充填される多孔体は、相対的に孔の代表径が小さく、その代表径が５００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下であるのがよい。
なお、ここで、代表径とは、走査型電子顕微鏡による表面観察、または透過型電子顕微鏡による超薄切片観察で観察される多孔体の網目構造で典型的に観察される網目要素間の間隔を意味する。
また、本発明の複合多孔材料は、その窒素吸着ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上、好ましくは４０ｍ２／ｇ以上であるのがよい。
本発明は、複合多孔材料及びその製造方法を提供する。以下、順に説明する。
＜複合多孔材料＞
本発明の複合多孔材料は、繊維積層体の空孔に、シリカ、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる多孔体が充填されてなる。
ここで、繊維積層体は、相対的に空孔平均径が大きく、その空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上であるのがよい。
一方、繊維積層体の空孔に充填される多孔体は、相対的に孔の代表径が小さく、その代表径が５００ｎｍ以下、好ましくは２００ｎｍ以下であるのがよい。
なお、ここで、代表径とは、走査型電子顕微鏡による表面観察、または透過型電子顕微鏡による超薄切片観察で観察される多孔体の網目構造で典型的に観察される網目要素間の間隔を意味する。
また、本発明の複合多孔材料は、その窒素吸着ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上、好ましくは４０ｍ２／ｇ以上であるのがよい。
このような特性を有する本発明の複合多孔材料は、従来脆弱であった多孔材料を、機械的に安定したものとすることができる。このため、移送、さらなる加工等において、取り扱いが容易な材料を提供することができ、例えば、厚さ１ｍｍ以下のシート状材料として提供することができる。
＜＜繊維積層体＞＞
本発明の複合多孔材料のうち、繊維積層体は、ガラス繊維、セルロース系繊維、炭素繊維及び合成有機高分子繊維からなる群から選ばれる繊維からなる積層体であるのがよい。
例えば、繊維積層体として、天然植物繊維からなる紙および板紙、ガラス繊維紙、再生セルローススポンジ、合成ゴムスポンジ、多孔セラミックス、カーボンペーパー、合成繊維不織布、及び再生セルロース不織布などを挙げることができるが、これらに限定されない。
繊維積層体は、上述のように、相対的に空孔の平均径が大きく、その空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上であるのがよい。
本発明の複合多孔材料を上述の厚さのシート状材料とするために、繊維積層体は、その厚さが１ｍｍ以下であるのがよい。
本発明の複合多孔材料のうち、繊維積層体は、ガラス繊維、セルロース系繊維、炭素繊維及び合成有機高分子繊維からなる群から選ばれる繊維からなる積層体であるのがよい。
例えば、繊維積層体として、天然植物繊維からなる紙および板紙、ガラス繊維紙、再生セルローススポンジ、合成ゴムスポンジ、多孔セラミックス、カーボンペーパー、合成繊維不織布、及び再生セルロース不織布などを挙げることができるが、これらに限定されない。
繊維積層体は、上述のように、相対的に空孔の平均径が大きく、その空孔の平均径は１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上であるのがよい。
本発明の複合多孔材料を上述の厚さのシート状材料とするために、繊維積層体は、その厚さが１ｍｍ以下であるのがよい。
＜＜多孔体＞＞
本発明の複合多孔材料のうち、多孔体は、シリカ、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる１種又はそれ以上であるのがよく、好ましくは有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる１種又はそれ以上であるのがよい。
有機合成高分子として、ポリイミド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリエステル及びポリアクリルアミドからなる群から選ばれるのがよく、好ましくはポリイミド、ポリオレフィン及びハロゲン化ポリオレフィンからなる群から選ばれるのがよい。
また、天然有機高分子として、セルロース、キチン、アガロース及びβ-1,3グルカンからなる群から選ばれるのがよく、特にセルロースであるのがよい。
本発明の複合多孔材料のうち、多孔体は、シリカ、有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる１種又はそれ以上であるのがよく、好ましくは有機合成高分子及び天然有機高分子からなる群から選ばれる１種又はそれ以上であるのがよい。
有機合成高分子として、ポリイミド、ポリスチレン、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリエステル及びポリアクリルアミドからなる群から選ばれるのがよく、好ましくはポリイミド、ポリオレフィン及びハロゲン化ポリオレフィンからなる群から選ばれるのがよい。
また、天然有機高分子として、セルロース、キチン、アガロース及びβ-1,3グルカンからなる群から選ばれるのがよく、特にセルロースであるのがよい。
本発明の複合多孔材料は、例えば次のような製法により製造することができる。
即ち、Ａ）繊維積層体を準備する工程；
Ｂ）繊維積層体の空孔に高分子又はその前駆体を含む液を充填する工程；
Ｃ）高分子又はその前駆体を多孔体へと調製する工程；及び
Ｄ）多孔体が充填された繊維積層体を乾燥する工程；
を有することにより、上述の複合多孔材料を調製することができる。
なお、製法において用いる語、例えば「繊維積層体」、「多孔体」などの上述と同じ語は、上述と同じ内容を有するため、その説明を省略する。
即ち、Ａ）繊維積層体を準備する工程；
Ｂ）繊維積層体の空孔に高分子又はその前駆体を含む液を充填する工程；
Ｃ）高分子又はその前駆体を多孔体へと調製する工程；及び
Ｄ）多孔体が充填された繊維積層体を乾燥する工程；
を有することにより、上述の複合多孔材料を調製することができる。
なお、製法において用いる語、例えば「繊維積層体」、「多孔体」などの上述と同じ語は、上述と同じ内容を有するため、その説明を省略する。
Ａ）工程は、繊維積層体を準備する工程である。準備には、繊維積層体を市販購入しても、別途調製してもよい。
Ｂ）工程は、上記Ａ）工程で準備した繊維積層体の空孔に、高分子又はその前駆体を含む液を充填する工程である。
ここで、前駆体とは、後に多孔体に成り得る物質をいう。例えば、多孔体がシリカからなる場合、後にシリカに成り得る物質として、テトラメチルオルソシリケート、テトラエチルオルソシリケートなどを挙げることができるがこれに限定されない。
また、多孔体が上述の有機合成高分子の場合、前駆体として、それらのモノマー、ダイマー、トリマー、オリゴマー、プレポリマーなどを挙げることができるがこれに限定されない。
ここで、前駆体とは、後に多孔体に成り得る物質をいう。例えば、多孔体がシリカからなる場合、後にシリカに成り得る物質として、テトラメチルオルソシリケート、テトラエチルオルソシリケートなどを挙げることができるがこれに限定されない。
また、多孔体が上述の有機合成高分子の場合、前駆体として、それらのモノマー、ダイマー、トリマー、オリゴマー、プレポリマーなどを挙げることができるがこれに限定されない。
Ｂ）工程において、充填は、高分子又はその前駆体を含む液に繊維積層体を浸漬する方法；高分子又はその前駆体を含む液を繊維積層体に塗布する方法、例えば液を繊維積層体に噴霧する方法、ローラなどを用いて転写する方法；などにより行うことができる。
ここで、用いる液は、用いる高分子又はその前駆体の種類、用いる繊維積層体の種類などに依存する。液として、高分子又はその前駆体の溶液、懸濁液等を挙げることができ、好ましくは高分子又はその前駆体の溶液であるのがよい。
ここで、用いる液は、用いる高分子又はその前駆体の種類、用いる繊維積層体の種類などに依存する。液として、高分子又はその前駆体の溶液、懸濁液等を挙げることができ、好ましくは高分子又はその前駆体の溶液であるのがよい。
Ｃ）工程は、高分子又はその前駆体を多孔体へと調製する工程である。
例えば、前駆体としてシリカ前駆体、例えば、テトラエチルオルソシリケート（以下、「ＴＥＯＳ」と略記する場合がある）を用いた場合、いわゆるゾルゲル法でシリカ多孔体を調製する方法などを挙げることができる。
また、高分子としてセルロースを用いた場合、繊維積層体の空孔にセルロース溶液が充填されたものを、セルロースの非溶媒、例えばメタノールなどに接触させる方法、例えばメタノールなどに浸漬する方法などにより、セルロース多孔体を調製する手法などを挙げることができる。
なお、Ｃ）工程での、高分子又はその前駆体を多孔体への調製法は、用いる高分子、用いる前駆体、用いる繊維積層体などに依存し、上述の具体的に挙げた手法に限定されない。
例えば、前駆体としてシリカ前駆体、例えば、テトラエチルオルソシリケート（以下、「ＴＥＯＳ」と略記する場合がある）を用いた場合、いわゆるゾルゲル法でシリカ多孔体を調製する方法などを挙げることができる。
また、高分子としてセルロースを用いた場合、繊維積層体の空孔にセルロース溶液が充填されたものを、セルロースの非溶媒、例えばメタノールなどに接触させる方法、例えばメタノールなどに浸漬する方法などにより、セルロース多孔体を調製する手法などを挙げることができる。
なお、Ｃ）工程での、高分子又はその前駆体を多孔体への調製法は、用いる高分子、用いる前駆体、用いる繊維積層体などに依存し、上述の具体的に挙げた手法に限定されない。
Ｄ）工程は、Ｃ）工程後、得られたもの、即ち多孔体が充填された繊維積層体を乾燥する工程である。
この乾燥工程により、繊維積層体に充填された多孔体をエアロゲルとすることができる。
乾燥工程は、溶媒置換及びその後の該溶媒の乾燥により行うことができる。なお、溶媒置換として、超臨界二酸化炭素置換も含まれる。
この乾燥工程により、繊維積層体に充填された多孔体をエアロゲルとすることができる。
乾燥工程は、溶媒置換及びその後の該溶媒の乾燥により行うことができる。なお、溶媒置換として、超臨界二酸化炭素置換も含まれる。
乾燥として、凍結乾燥法、超臨界乾燥法、加熱乾燥法などを挙げることができる。各方法においての条件は、用いる繊維積層体の種類、用いる多孔体の種類、用いる液などに依存するが、例えば、次のような手法を用いた場合、以下の乾燥法を用いることができる。即ち、繊維積層体としてガラスペーパーを、多孔体となる高分子としてセルロースを用いる。アルカリ−尿素水溶液を用いてセルロース溶液とし、該セルロース溶液にガラスペーパーを浸漬し、付着液を除去してからメタノールに浸漬してセルロースをゲル状に再生させる。該湿潤セルロースゲルをエアロゲル化する場合には、含有液をエタノールに置換し、次いでフッ素系溶剤に置換し、次いで凍結乾燥する方法を挙げることができる。なお、上記において、フッ素系溶剤の代りに液体二酸化炭素を用いるならば、超臨界乾燥法で行うことができる。
以上のように、Ａ）〜Ｄ）工程を用いることにより、本発明の複合多孔材料を得ることができる。
以上のように、Ａ）〜Ｄ）工程を用いることにより、本発明の複合多孔材料を得ることができる。
なお、繊維積層体の空孔に充填させる多孔体が、セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子である場合、次のような手法を用いて調製することもできる。
即ち、Ｂ）工程の「高分子又はその前駆体」として、ｉ）セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子、もしくはそれらの前駆体；及びｉｉ）セルロース；の混合体を用いる。
その後、上述のＢ）工程と同様に、該混合体を含む液を繊維積層体の空孔に充填する。
さらに、Ｃ）工程において、
Ｃ）−１）混合体からその多孔体、即ちｉ）セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子；とｉｉ）セルロース；との多孔体、へと調製する工程を有するのがよい。
さらに、Ｃ）−１）工程後、Ｃ）−２）セルロースを加水分解又は熱分解によって除去する工程を有してもよい。この場合、セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子からなる多孔体のみが繊維積層体の空孔内に充填される複合多孔材料が調製される。
即ち、Ｂ）工程の「高分子又はその前駆体」として、ｉ）セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子、もしくはそれらの前駆体；及びｉｉ）セルロース；の混合体を用いる。
その後、上述のＢ）工程と同様に、該混合体を含む液を繊維積層体の空孔に充填する。
さらに、Ｃ）工程において、
Ｃ）−１）混合体からその多孔体、即ちｉ）セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子；とｉｉ）セルロース；との多孔体、へと調製する工程を有するのがよい。
さらに、Ｃ）−１）工程後、Ｃ）−２）セルロースを加水分解又は熱分解によって除去する工程を有してもよい。この場合、セルロース以外の天然高分子、シリカ及び／又は有機合成高分子からなる多孔体のみが繊維積層体の空孔内に充填される複合多孔材料が調製される。
以下、実施例に基づいて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は本実施例に限定されるものではない。
＜セルロース溶液の調製＞
水酸化リチウム４．６ｗｔ％と尿素１５ｗｔ％とを含む水溶液１００ｇを−１２℃に冷却し、これにろ紙パルプ（純粋なセルロース。アドバンテック東洋製）２ｇを加えて攪拌するとセルロースは速やかに溶解し透明な溶液を与えた。
該セルロース溶液に、日本板硝子（株）製ガラスペーパー（厚さ：５０μｍ、繊維径：０．５〜２μｍ、密度：約０．１４ｇ／ｃｍ３、空隙率：９０％以上、平均孔径：２〜５μｍ、最大孔径：１０〜１５μｍ。用いたガラスペーパーについて走査型電子顕微鏡（以下、「ＳＥＭ」と略記する）で観察した結果を図５に示す。）を浸漬し、付着液を除去してからメタノールに浸漬し、十分に水洗してセルロースをゲル化させてセルロースヒドロゲル含有ガラスペーパーを得た。
水酸化リチウム４．６ｗｔ％と尿素１５ｗｔ％とを含む水溶液１００ｇを−１２℃に冷却し、これにろ紙パルプ（純粋なセルロース。アドバンテック東洋製）２ｇを加えて攪拌するとセルロースは速やかに溶解し透明な溶液を与えた。
該セルロース溶液に、日本板硝子（株）製ガラスペーパー（厚さ：５０μｍ、繊維径：０．５〜２μｍ、密度：約０．１４ｇ／ｃｍ３、空隙率：９０％以上、平均孔径：２〜５μｍ、最大孔径：１０〜１５μｍ。用いたガラスペーパーについて走査型電子顕微鏡（以下、「ＳＥＭ」と略記する）で観察した結果を図５に示す。）を浸漬し、付着液を除去してからメタノールに浸漬し、十分に水洗してセルロースをゲル化させてセルロースヒドロゲル含有ガラスペーパーを得た。
該複合ゲルの含有液を水→エタノール→フッ素系溶剤（日本ゼオン（株）製ゼオローラＨ）と置換し、該ゲルを液体窒素に浸漬して凍結し、ヤマト科学（株）製フリーズドライヤＤＣ-８００により凍結乾燥して、ガラスペーパー担持セルロースエアロゲルを得た。該エアロゲルは、窒素吸着解析において４３．９ｍ２／ｇの比表面積を有した。
また、ＳＥＭ観察をした結果、図１および図２に示す像を得た。図１及び図２から、該エアロゲルは、代表値１００〜２００ｎｍの空隙径を有していた。 基材である該ガラスペーパーは窒素吸着法により２６．８ｍ２／ｇの比表面積を有していたので、組成解析から、担持されたセルロースエアロゲルの比表面積は１４３．９ｍ２／ｇと計算された。
また、ＳＥＭ観察をした結果、図１および図２に示す像を得た。図１及び図２から、該エアロゲルは、代表値１００〜２００ｎｍの空隙径を有していた。 基材である該ガラスペーパーは窒素吸着法により２６．８ｍ２／ｇの比表面積を有していたので、組成解析から、担持されたセルロースエアロゲルの比表面積は１４３．９ｍ２／ｇと計算された。
実施例１と同じセルロースヒドロゲル含有ガラスペーパーを、含有液を水とした状態から、ヤマト科学（株）製フリーズドライヤＤＣ-８００により、水凍結乾燥してガラスペーパー担持セルロースエアロゲルを得た。
得られたエアロゲルを、実施例１と同様に、窒素吸着解析、及びＳＥＭ像観察を行った。その結果、窒素吸着解析において、３１．０ｍ２／ｇの比表面積を有することがわかった。また、ＳＥＭ像観察において、代表値２００〜１０００ｎｍの空隙径を有することがわかった（図３参照）。
また、実施例１と同様の計算から、担持されたセルロースエアロゲルの比表面積は６４．９ｍ２／ｇと計算された。
得られたエアロゲルを、実施例１と同様に、窒素吸着解析、及びＳＥＭ像観察を行った。その結果、窒素吸着解析において、３１．０ｍ２／ｇの比表面積を有することがわかった。また、ＳＥＭ像観察において、代表値２００〜１０００ｎｍの空隙径を有することがわかった（図３参照）。
また、実施例１と同様の計算から、担持されたセルロースエアロゲルの比表面積は６４．９ｍ２／ｇと計算された。
＜ポリイミド前駆体の合成＞
ポリアミド酸の調製は常法により、以下のように行った。絶乾した4-,4’-ジアミノジフェニルエーテルを脱水N,N’-ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に溶解させておき、当モル量の無水ピロメリット酸の粉末を投入してすばやく攪拌した。この反応系は濃度が１５重量％となるように調製した。
ポリアミド酸の調製は常法により、以下のように行った。絶乾した4-,4’-ジアミノジフェニルエーテルを脱水N,N’-ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）に溶解させておき、当モル量の無水ピロメリット酸の粉末を投入してすばやく攪拌した。この反応系は濃度が１５重量％となるように調製した。
＜ポリイミド前駆体溶液のガラスペーパーへの含浸とイミド化＞
実施例１と同じガラスペーパーを前記ポリアミド酸溶液に浸漬し、付着液体をろ紙吸取りで除去してから無水酢酸-ピリジン混液（１：１）に浸漬して化学イミド化を行った。
該複合体の含液ゲルを溶媒置換により超臨界ＣＯ２（３５℃、８０００ｋＰａ）から乾燥し、ガラスペーパー担持ポリイミドエアロゲルを調製した。
得られたポリイミドエアロゲルを、実施例１と同様に、窒素吸着解析、及びＳＥＭ像観察を行った。その結果、窒素吸着解析において、６２．２ｍ２／ｇの比表面積を有することがわかった。また、ＳＥＭ像観察において、代表値２００〜１０００ｎｍの空隙径を有することがわかった（図４参照）。
実施例１と同じガラスペーパーを前記ポリアミド酸溶液に浸漬し、付着液体をろ紙吸取りで除去してから無水酢酸-ピリジン混液（１：１）に浸漬して化学イミド化を行った。
該複合体の含液ゲルを溶媒置換により超臨界ＣＯ２（３５℃、８０００ｋＰａ）から乾燥し、ガラスペーパー担持ポリイミドエアロゲルを調製した。
得られたポリイミドエアロゲルを、実施例１と同様に、窒素吸着解析、及びＳＥＭ像観察を行った。その結果、窒素吸着解析において、６２．２ｍ２／ｇの比表面積を有することがわかった。また、ＳＥＭ像観察において、代表値２００〜１０００ｎｍの空隙径を有することがわかった（図４参照）。
実施例１においてガラスペーパーの代りにろ紙（アドバンテック製定量ろ紙５Ｃ）を用いた以外、実施例１と同様に、該ろ紙をセルロース溶液に浸漬し、その後も同様に処理することにより、ろ紙担持セルロースエアロゲルを得た。該エアロゲルをＳＥＭ観察したところ、図示しないが、セルロースゲルがろ紙繊維間の空隙に充填され、図１及び図２のガラスペーパー担持セルロースエアロゲルと同様の構造を有していた。
Claims (4)
- 繊維積層体の空孔に、多孔体が充填される複合体多孔材料であって、
該複合体多孔材料は乾燥体であり、
前記多孔体の代表空孔径が５００ｎｍ以下であり、
前記複合体多孔材料の窒素吸着ＢＥＴ比表面積が２０ｍ２／ｇ以上であり、
前記繊維積層体と多孔体との組合せ：（繊維積層体、多孔体）が、（ガラス繊維積層体、セルロースエアロゲル）、（ガラス繊維積層体、ポリイミド）、又は（セルロース系繊維積層体、セルロースエアロゲル）である、
上記複合体多孔材料。 - 前記繊維積層体の空孔の平均径は１μｍ以上である請求項１記載の複合多孔材料。
- 繊維積層体の空孔に、多孔体が充填される複合多孔材料であって、該複合体多孔材料は乾燥体であり、前記繊維積層体と多孔体との組合せ：（繊維積層体、多孔体）が、（ガラス繊維積層体、セルロースエアロゲル）、（ガラス繊維積層体、ポリイミド）、又は（セルロース系繊維積層体、セルロースエアロゲル）である複合多孔材料の製造方法であり、該方法が、
Ａ）前記繊維積層体を準備する工程；
Ｂ）前記繊維積層体の空孔に高分子又はその前駆体を含む液を充填する工程；
Ｃ）高分子又はその前駆体を前記多孔体へと調製する工程；及び
Ｄ）前記多孔体が充填された繊維積層体を乾燥する工程；
を有することにより、乾燥体である複合多孔材料を調製し、多孔体の代表空孔径が５００ｎｍ以下である、上記方法。 - 前記繊維積層体の空孔の平均径は１μｍ以上である請求項３記載の方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009234764A JP4905814B2 (ja) | 2009-10-09 | 2009-10-09 | 複合多孔材料及びその製造方法 |
| PCT/JP2010/067726 WO2011043457A1 (ja) | 2009-10-09 | 2010-10-08 | 複合多孔材料及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009234764A JP4905814B2 (ja) | 2009-10-09 | 2009-10-09 | 複合多孔材料及びその製造方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011080171A JP2011080171A (ja) | 2011-04-21 |
| JP2011080171A5 JP2011080171A5 (ja) | 2011-12-08 |
| JP4905814B2 true JP4905814B2 (ja) | 2012-03-28 |
Family
ID=43856906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009234764A Expired - Fee Related JP4905814B2 (ja) | 2009-10-09 | 2009-10-09 | 複合多孔材料及びその製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4905814B2 (ja) |
| WO (1) | WO2011043457A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019509236A (ja) * | 2016-02-05 | 2019-04-04 | エスケーシー カンパニー，リミテッド | エアロゲル複合材料およびその製造方法 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5713395B2 (ja) * | 2011-03-30 | 2015-05-07 | Jnc株式会社 | ヒドロゲルセルロース多孔質膜 |
| JP5689380B2 (ja) * | 2011-07-25 | 2015-03-25 | 日東電工株式会社 | セルロース多孔質体の製造方法 |
| FI125237B (en) | 2011-12-22 | 2015-07-31 | Upm Kymmene Corp | The abstracting agent |
| JP6073210B2 (ja) * | 2013-12-02 | 2017-02-01 | 北越紀州製紙株式会社 | セルロース多孔質体及びその製造方法 |
| JP6428018B2 (ja) * | 2014-07-23 | 2018-11-28 | 凸版印刷株式会社 | 多孔質体、多孔質体形成用組成物および多孔質体の製造方法 |
| US10920367B2 (en) | 2016-03-18 | 2021-02-16 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Thermal insulation sheet and manufacturing method therefor |
| JP6212622B2 (ja) * | 2016-11-14 | 2017-10-11 | 北越紀州製紙株式会社 | セルロース多孔質体 |
| CN112175226A (zh) * | 2019-07-01 | 2021-01-05 | 上海清美绿色食品（集团）有限公司 | 一种用豆渣制备纤维素海绵的方法 |
| KR20220152086A (ko) * | 2021-05-07 | 2022-11-15 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 가교구조 함유 분리막의 제조 방법, 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 가교구조 함유 분리막, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4338264B2 (ja) * | 1998-09-17 | 2009-10-07 | パナソニック株式会社 | 多孔質体の製造方法 |
| JP3918584B2 (ja) * | 2002-03-01 | 2007-05-23 | 王子製紙株式会社 | 織布または不織布とその製造方法ならびにそれを用いた積層板 |
| KR20050037557A (ko) * | 2002-07-22 | 2005-04-22 | 아스펜 에어로겔, 인코퍼레이티드 | 폴리이미드 에어로겔, 탄소 에어로겔 및 금속 카바이드에어로겔, 및 이들의 제조방법 |
| JP5277534B2 (ja) * | 2005-11-22 | 2013-08-28 | 東レ株式会社 | 繊維シートおよびその製造方法ならびにエアフィルター |
| JP5162752B2 (ja) * | 2007-03-20 | 2013-03-13 | 国立大学法人 東京大学 | セルロースエアロゲル及びその製造方法 |
| EP2261417B1 (en) * | 2008-03-31 | 2018-08-01 | Toray Industries, Inc. | Deodorant fibrous structure and air filter |
-
2009
- 2009-10-09 JP JP2009234764A patent/JP4905814B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-10-08 WO PCT/JP2010/067726 patent/WO2011043457A1/ja active Application Filing
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019509236A (ja) * | 2016-02-05 | 2019-04-04 | エスケーシー カンパニー，リミテッド | エアロゲル複合材料およびその製造方法 |
| US10940670B2 (en) | 2016-02-05 | 2021-03-09 | Skc Co., Ltd. | Aerogel composite and method for preparing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011043457A1 (ja) | 2011-04-14 |
| JP2011080171A (ja) | 2011-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4905814B2 (ja) | 複合多孔材料及びその製造方法 | |
| Zaman et al. | Preparation, properties, and applications of natural cellulosic aerogels: a review | |
| Jiang et al. | Cellulose nanofibril aerogels: synergistic improvement of hydrophobicity, strength, and thermal stability via cross-linking with diisocyanate | |
| Liu et al. | Binder-free 3D printing of covalent organic framework (COF) monoliths for CO2 adsorption | |
| Zhao et al. | Lignosulphonate-cellulose derived porous activated carbon for supercapacitor electrode | |
| Chen et al. | Ultralight and highly flexible aerogels with long cellulose I nanofibers | |
| EP2717992B1 (en) | Porous adsorbent structure for adsorption of co2 from a gas mixture | |
| Luo et al. | Step-by-step self-assembly of 2D few-layer reduced graphene oxide into 3D architecture of bacterial cellulose for a robust, ultralight, and recyclable all-carbon absorbent | |
| CN107108946B (zh) | 具有阴离子表面活性剂的cnf多孔固体材料 | |
| Li et al. | Ester crosslinking enhanced hydrophilic cellulose nanofibrils aerogel | |
| Montes et al. | Aerogels and their applications | |
| CN107108949B (zh) | Cnf多孔固体材料 | |
| CN110467421B (zh) | 一种功能性纤维素气凝胶复合材料及其制备方法 | |
| WO2009099166A1 (ja) | 固体成分として再生セルロース及び合成高分子を有する複合材料及びその製造方法 | |
| JP2009084584A (ja) | 低密度オープンセル有機発泡体、低密度オープンセル炭素発泡体およびこれらの調製方法 | |
| Ghimbeu et al. | Hierarchical porous nitrogen-doped carbon beads derived from biosourced chitosan polymer | |
| Gopakumar et al. | Nanocelluloses as innovative polymers for membrane applications | |
| Nguyen et al. | Mesoporous silica and organosilica films templated by nanocrystalline chitin | |
| US11725091B2 (en) | Cellulose foams for high performance insulations | |
| Erlandsson et al. | Cross-linked and shapeable porous 3D substrates from freeze-linked cellulose nanofibrils | |
| CN108219184A (zh) | 环糊精气凝胶、其制备方法及应用 | |
| Duong et al. | Nanocellulose aerogels as thermal insulation materials | |
| Kim et al. | Facile preparation of cellulose-SiO2 composite aerogels with high SiO2 contents using a LiBr aqueous solution | |
| KR20180104472A (ko) | 마이크로기공과 메조기공이 공존하는 구형의 위계다공성 카본 및 그 제조방법 | |
| Nie et al. | Hierarchically and wood-like cyclodextrin aerogels with enhanced thermal insulation and wide spectrum acoustic absorption |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111021 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111021 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20111021 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20111118 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111213 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111228 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150120 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |