JP4891923B2 - センサ分与器 - Google Patents

Description

本発明は、一般に、カートリッジおよびセンサ分与器に関し、より詳細には、例えば、血糖またはその中に含まれる他の検体を分析する際に使用される複数の検査センサを備えるカートリッジに関する。

体液中の検体を定量することは、ある種の生理学的異常の診断およびメンテナンスに関して非常に重要である。例えば、個体中の乳酸塩、コレステロール、およびビリルビンが監視されなければならない。特に、体液中のブドウ糖を定量することは、食事におけるブドウ糖摂取量を調節するために体液中の血糖値を頻繁にチェックしなければならない糖尿病患者にとっては、重要である。本明細書の開示の残り部分は、ブドウ糖を定量することを対象とするが、本発明は、適切な酵素の選択に基づいて他の検体を定量するために使用できることは理解されるであろう。

このような検査の結果は、もしあればどのようなインスリンまたは他の薬物を投与する必要があるかを判定するために使用することができる。ある種類の血糖検査システムでは、血液サンプルを検査するためにセンサが使用される。

検査センサは、血糖と反応するバイオセンシングまたは試薬物質を含む。センサの検査端は、検査対象の流体、例えば、人の指に針を刺した後指に溜まる血液中に入るようになされる。流体は、毛管作用によりセンサ内で検査端から試薬物質まで差し渡された毛管チャネル内に引き込まれ、検査対象の十分な量の流体がセンサ内に引き込まれる。次いで、流体は、センサ内の試薬物質と化学反応を起こし、その結果、検査対象の流体中の血糖値を示す電気的信号がセンサの後部または接触端近くに配置された接触領域に送られる。

このような検査センサは、多くの場合、周囲湿度の影響を受けやすい。周囲湿度の影響を低減するか、またはなくす一方法は、センサのそれぞれを乾燥剤とともに個別にパッケージすることである。このような方法には、毎回使用する前にストリップをアンパックする必要があるという短所がある。そのため、使用する前にそれぞれのストリップをアンパックすることを必要としない複数の検査センサを含むカートリッジを用意することが望ましい。また、便宜上および使い勝手に関して、ユーザによる検査のため、一度に１つずつ検査センサを供給する単純なメカニズムを備えることも望ましいであろう。これにより、通常のユーザにとっては使い勝手が増し、またこれは、ある種の身体的制約があると思われるユーザにとっても特に重要である。また、カートリッジ内に検査センサを確実に封止することも望ましいであろう。

一実施形態によれば、カートリッジは、センサ分与器とともに使用するようになされる。カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、およびプッシャアセンブリを備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。プッシャアセンブリは、カートリッジから複数の検査センサのうちの１つを押し出すようになされる。プッシャアセンブリは、強磁性体または磁石を含む。

一実施形態によれば、センサ分与器は、カートリッジ、計装ハウジング、蓋、およびスライダを備える。カートリッジは、カートリッジハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、およびプッシャアセンブリを備える。カートリッジハウジングは、貫通する少なくとも１つのカートリッジ開口部を形成する。複数の検査センサは、カートリッジハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。プッシャアセンブリは、カートリッジから複数の検査センサのうちの１つを押し出すようになされる。プッシャアセンブリは、強磁性体または磁石を含む。計装ハウジングは、分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされる。蓋は、閉位置と開位置との間で移動可能であり、これにより、蓋は、閉位置で分与出口とカートリッジ開口部のうちの少なくとも一方を封止する。スライダは、強磁性体または磁石を備える。スライダは、カートリッジのプッシャアセンブリに磁気的に結合されるようになされる。スライダは、第１の位置から第２の位置へスライドするようになされる。第１の位置から第２の位置までスライダが移動するときに、プッシャアセンブリは、複数の検査センサのうちの１つに接触し、それを少なくとも部分的に分与開口部に押し通す。少なくともプッシャアセンブリまたはスライダは磁石を備える。

一実施形態によれば、蓋メカニズムは、少なくとも１つの検体の濃度を決定する作業を補助するため複数の検査センサを備えるカートリッジまたはセンサ分与器で使用されるようになされる。蓋メカニズムは、蓋と複数のリテーナ固定用爪（リテーナ・タブ）とを備える。蓋は、閉位置と開位置との間でスライドするようになされ、これにより、蓋は、閉位置で開口部を封止する。複数のリテーナ固定用爪は、シール（封止手段）を形成する際に蓋に加えられる圧力を維持するのを助ける。

他の実施形態によれば、カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、検査センサ抜き取り装置、および蓋を備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。検査センサ抜き取り装置は、第１の位置と第２の位置との間を移動するようになされる。蓋は、検査センサ抜き取り装置に機械的に連結される。蓋は、閉位置と開位置との間で移動可能であり、これにより、蓋は、閉位置で開口部を封止する。閉位置から開位置まで蓋が移動するときに、検査センサ抜き取り装置は、第１の位置から第２の位置まで移動し、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る。

他の実施形態によれば、カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、第１の機械メカニズム、第２の機械メカニズム、検査センサ抜き取り装置、および蓋を備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。第１の機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。第２の機械メカニズムは、複数の検査センサを第２の方向に押しやるようになされる。第２の方向は、第１の方向に対し全体として垂直の方向である。検査センサ抜き取り装置は、第２の機械メカニズムを介して第１の位置と第２の位置との間を移動可能である。蓋は、閉位置と開位置との間移動可能であり、これにより、蓋は、閉位置で開口部を封止する。閉位置から開位置まで蓋が移動するときに、検査センサ抜き取り装置は、第１の位置から第２の位置まで移動し、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る。

他の実施形態によれば、カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、第１の機械メカニズム、蓋、およびプッシャアセンブリを備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に傾斜して積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。第１の機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。蓋は、閉位置と開位置との間移動可能であり、これにより、蓋は、閉位置で開口部を封止する。プッシャアセンブリは、蓋につながれる。プッシャアセンブリは、第１の位置と第２の位置との間で移動可能である。閉位置から開位置まで蓋が移動するときに、プッシャアセンブリは、第１の位置から第２の位置まで移動し、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る。

さらに他の実施形態によれば、カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、および蓋を備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に傾斜して積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。蓋は、閉位置と開位置との間で移動可能である。蓋は、閉位置で開口部を封止する。蓋が開状態であれば、複数の検査センサは、一度に１つずつ、手動で、カートリッジから抜き取ることができる。

さらに他の実施形態によれば、カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、および蓋を備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。複数の検査センサは、少なくとも１つのセンサ電気的接点を含む。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。蓋は、閉位置と開位置との間移動可能であり、これにより、蓋は、閉位置で開口部を封止する。蓋は、少なくとも１つの蓋電気接点を備える。蓋が閉位置から開位置まで移動するときに、少なくとも１つの電気接点は、複数の検査センサのうちの１つの少なくとも１つのセンサ接点と接触する。蓋が開位置から閉位置まで移動するときに、蓋により、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る。

さらに他の実施形態によれば、カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、および回転可能ドラムを備える。ハウジングは、内部を有する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。回転可能ドラムは、その中に形成された少なくとも１つのノッチを含む。ドラムは、ハウジングの内部に結合される。少なくとも１つのノッチは、ちょうど１つの検査センサを受け入れるようになされる。ドラムが第１の位置から第２の位置まで移動するときに、複数の検査センサは、一度に１つずつ、カートリッジの内部から抜き取られる。

他の実施形態によれば、センサ分与器とともに使用されるようになされたカートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、および検査センサ抜き取り装置を備える。ハウジングは、貫通する少なくとも２つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。検査センサ抜き取り装置は、複数の検査センサを、少なくとも部分的に少なくとも２つの開口部のうちの１つを通して、一度に１つずつ、第２の方向に運び、抜き取るようになされる。検査センサ抜き取り装置は、第１の部分および第２の部分を備える。第１の部分および第２の部分は、少なくとも１つの蝶番により接続される。第２の方向および第１の方向は、全体として互いに垂直である。

一実施形態によれば、センサ分与器は、カートリッジ、計装ハウジング、排出装置メカニズム、および少なくとも１つの偏向板を備える。カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、および検査センサ抜き取り装置を備える。カートリッジハウジングは、貫通する少なくとも２つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。検査センサ抜き取り装置は、複数の検査センサを、少なくとも部分的に複数の開口部のうちの１つを通して、一度に１つずつ、第２の方向に運び、抜き取るようになされる。検査センサ抜き取り装置は、第１の部分および第２の部分を備える。第１の部分および第２の部分は、少なくとも１つの蝶番により接続される。第２の方向および第１の方向は、全体として互いに垂直である。計装ハウジングは、分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされる。排出装置メカニズムは、複数の開口部のうちの少なくとも１つを突き抜け、検査センサ抜き取り装置と接触するようになされる。少なくとも１つの偏向板は、検査センサ抜き取り装置の第１の部分に接触して偏向させ、複数の検査センサを、少なくとも部分的に分与出口を通して、一度に１つずつ、抜き取るのを補助するようになされる。

さらに他の実施形態によれば、センサ分与器とともに使用されるようになされたカートリッジは、ハウジング、基部、複数の検査センサ、および外部バネメカニズムを備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。基部は、第１の位置でハウジングと封止係合するようになされる。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。外部バネメカニズムは、ハウジングおよび基部に取り付けられ、ハウジングおよび基部を封止係合するのを補助するようになされる。第１の位置では、ハウジングおよび基部は封止係合し、第２の位置では、ハウジングおよび基部は、離隔される。

他の実施形態によれば、センサ分与器は、カートリッジ、計装ハウジング、および排出装置メカニズムを備える。カートリッジは、カートリッジハウジング、基部、複数の検査センサ、および外部バネメカニズムを備える。カートリッジハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。基部は、第１の位置でハウジングと係合し封止するようになされる。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。外部バネメカニズムは、カートリッジハウジングおよび基部に取り付けられ、カートリッジハウジングおよび基部を封止係合するのを補助するようになされる。計装ハウジングは、分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされる。排出装置メカニズムは、カートリッジハウジングが離隔されるように、カートリッジハウジングと基部との間で移動され、およびそれらの間に挿入されるようになされる。排出装置メカニズムは、複数の検査センサを、少なくとも部分的にカートリッジを通して、一度に１つずつ、第２の方向に運び、抜き取るようになされる。第２の方向は、全体として第１の方向に垂直である。第１の位置においてカートリッジハウジングおよび基部は封止係合しており、また第２の位置では、カートリッジハウジングおよび基部は、離隔される。

他の実施形態によれば、カートリッジは、ハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、およびスライド式プッシャ蓋アセンブリを備える。ハウジングは、貫通する少なくとも１つの開口部を形成する。複数の検査センサは、ハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。スライド式プッシャ蓋アセンブリは、可撓性のプッシャ固定用爪を備える。可撓性のプッシャ固定用爪は、複数の検査センサの１つと接触し、ハウジングから、少なくとも部分的に開口部の中に押し通すようになされる。可撓性のプッシャ固定用爪は、スライド式プッシャ蓋アセンブリの残り部分から全体として外向きの方向に、全体として下向きの方向に延びる。閉位置では、スライド式プッシャ蓋アセンブリは、カートリッジを封止するのを補助するようになされる。

他の実施形態によれば、センサ分与器は、検体の濃度を測定するようになされ、カートリッジおよび計装ハウジングを備える。カートリッジは、カートリッジハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、およびスライド式プッシャ蓋アセンブリを備える。カートリッジハウジングは、貫通する少なくとも１つのカートリッジ開口部を形成する。複数の検査センサは、カートリッジハウジング内に積み重ねられる。複数の検査センサは、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。機械メカニズムは、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされる。複数の検査センサのうちの１つは、カートリッジから抜き取れるように配置される。スライド式プッシャ蓋アセンブリは、第１の位置と第２の位置との間で移動可能である。スライド式プッシャ蓋アセンブリは、センサ分与器を第２の位置において封止するのを補助するようになされる。スライド式プッシャアセンブリは、可撓性のプッシャ固定用爪を備える。可撓性のプッシャ固定用爪は、スライド式プッシャ蓋アセンブリの残り部分から全体として外向きの方向に、全体として下向きの方向に延びる。計装ハウジングは、分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされる。可撓性のプッシャ固定用爪は、複数の検査センサの１つを、カートリッジから、少なくとも部分的に分与出口の中に押し通すようになされる。

本発明は、複数の検査センサを収めたカートリッジ、および、カートリッジを使用するセンサ分与器を対象とする。複数の検査センサは、検体の濃度を測定するために使用される。本発明を使用して測定することができる検体としては、ブドウ糖、脂質状態（例えば、コレステロール、トリグリセリド、ＬＤＬ、およびＨＤＬ）、微量アルブミン、ヘモグロビンＡ_１ｃ、果糖、乳酸塩、またはビリルビンがある。しかし、本発明は、これらの特定の検体に限定されず、他の検体濃度も測定できると考えられる。検体は、例えば、全血サンプル、血清サンプル、血漿サンプル、ＩＳＦ（間質液）および尿のような他の体液、および非体液中にあるものとしてよい。

図面を参照すると、センサ分与器において使用されるようになされた図１のカートリッジ１０が示されている。図１のカートリッジ１０は、ハウジング１２、複数の検査センサ１４、機械メカニズム１６、およびプッシャアセンブリ１８を備える。カートリッジ１０は、複数の検査センサ１４すべてが使用された後に使い捨てできるようになされている。カートリッジ１０が、センサ分与器において使用される場合、使用済みカートリッジは、複数の未使用検査センサを含む第２の同一のカートリッジにより置き換えられる。

図１を参照すると、ハウジング１２は、貫通する少なくとも１つの開口部２０を形成する。開口部２０は、複数の検査センサ１４が一度に１つずつ中を通り、最終的に、カートリッジ１０から出ることができるようなサイズのものである。さらに、プッシャアセンブリ１８は、その少なくとも一部が開口部２０を部分的にも通り抜けるように動作する設計とすることができる。特に、複数の検査センサ１４は、一度に１つずつ、開口部２０を経由してカートリッジ１０を出る。カートリッジは、複数の検査センサ１４上の雰囲気にさらに曝される機会を減らす、またはなくすように開口部を１つだけ含むのが望ましい。

ハウジング１２は、さまざまな材料で作ることができるが、典型的には、ポリマー材料で作られる。ハウジング１２を形成する際に使用することができるポリマー材料のいくつかの例として、ポリカーボネート、ＡＢＳ、ナイロン、ポリスチレン、ポリプロピレン、またはこれらの組み合わせが挙げられる。ハウジングを形成する際に、例えば、潤滑用にＴＥＦＬＯＮ（登録商標）または強度を与えるためにガラスなどの他の添加物を加えることができる。他の添加物も使用可能であると考えられる。ポリカーボネートは、耐久性のある材料であること、および空気（特に水分）がハウジング１２内にはいるのを防ぐまたは禁止する能力を持つことを含むいくつかの理由から望ましい。

ハウジング１２は、射出成形プロセスを含む当業者に知られているプロセスにより形成されうる。成形プロセスなどの他のプロセスも使用できると考えられる。
図１に示されているように、複数の検査センサ１４は、ハウジング１２内に積み重ねられる。複数の検査センサは、より薄く、より可撓性の検査センサにとって特に重要である、検査センサを均一に供給するのを助ける検査センサ支持材と接触する。複数の検査センサ１４は、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。上述のように、検査できる検体の１つは、例えば、全血サンプルからのブドウ糖である。検査センサ１４は、典型的には、電気化学センサまたは光学センサである。少なくとも１つの検体を検査するの補助する他の種類のセンサも、本発明で使用することができると考えられる。

一実施形態では、複数のセンサは、検査すべき所望の１つまたは複数の検体と反応する適宜選択された酵素を含む。ブドウ糖と反応させるために使用することができる酵素は、ブドウ糖酸化酵素である。グルコース脱水素酵素などの他の酵素も使用できると考えられる。検査センサ１４の一実施例は、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社に譲渡された米国特許第６，５３１，０４０号において開示されている。他の検査センサもカートリッジ１０において使用できると考えられる。

複数の検査センサ１４は、図１に示されているのと数が異なっていてもよく、これは、異なるユーザのニーズおよび検査センサの物理的保管条件に対応するためである。典型的には、カートリッジは、約１０から約１００個までの積み重ねられた検査センサを収納し、より具体的には、約２５から約４０個の積み重ねられた検査センサを収納する。検査センサの保管寿命および使用寿命が限られているため、検査頻度の低いユーザは、検査頻度の高いユーザとは反対に、収納検査センサの少ないカートリッジを望む可能性が高いと考えられる。

積み重ねられた検査センサ１４を上方に押しやるために（図１の矢印Ａの方向に）、一実施形態により機械メカニズム１６が使用される。機械メカニズム１６は、開口部２０を介してカートリッジ１０から最終的に排出する複数の検査センサのうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズムは、排出する複数の検査センサのうちの１つを位置決めするために積み重ねられた検査センサ１４上に圧力を加えることができるデバイスである。例えば、図１に示されている機械メカニズムは、バネである。さまざまな種類のバネが、図１の矢印Ａの方向に積み重ねられた検査センサ１４を押しやる機械メカニズムとして使用することができる。例えば、バネは、圧縮バネまたはねじりバネであってよい。バネは、簡素化および使い勝手の面から望ましいものである。矢印Ａの方向に積み重ねられた検査センサを押しやるために複数のバネを使用することができると考えられる。

さらに、機械メカニズム１６は、ラチェットプッシャであってよい。このような実施形態を使用することで、ラチェットプッシャは、積み重ねられた検査センサを徐々に上げる（つまり、図１の矢印Ａの方向に）。ラチェットプッシャは、望ましくは、すべての検査センサが結局は使用されるようにカートリッジの内部の長さを延長する必要がある。ラチェットプッシャは、１つまたは複数のバネと併用することができると考えられる。

機械メカニズム１６を上方に誘導するのを補助するため（図１の矢印Ａの方向に）、ハウジング１２は、複数の突起または延長部２５とともに形成することができる。オプションの突起または延長部２５は、矢印Ａの方向に機械メカニズム１６を誘導するのを補助し、これにより、複数の検査センサをこの方向に容易に移動させることができる。このような突起は、ハウジング内の対応するガイド構造とはめ合わせることができる。例えば、これらの突起およびガイド構造は、タングと溝の関係にあってよい。

カートリッジ１０は、カートリッジから複数の検査センサ１４のうちの１つを押し出すようになされたプッシャアセンブリ１８を備える。図１に示されているように、プッシャアセンブリ１８は、カートリッジ１０内に収納される。プッシャアセンブリ１８は、強磁性体または磁石を含む。以下で詳しく説明されるように、プッシャアセンブリは、開口部２０を介してカートリッジから複数の検査センサ１４のうちの１つを押し出す際にセンサ分与器のスライダと時期により結合されるようになされる。スライダおよびプッシャアセンブリ１８の少なくとも一方は、磁石を備える。例えば、スライダおよびプッシャアセンブリ１８が、磁石を備えることができる。スライダが磁石を備え、プッシャアセンブリ１８が強磁性体を備えることができると考えられる。また、スライダが強磁性体を備え、プッシャアセンブリ１８が磁石を備えることができるとも考えられる。

プッシャアセンブリ１８を形成する際に使用することができる強磁性体の例としては、限定はしないが、鉄、ニッケル、コバルト、またはこれらの組み合わせがある。強磁性体は、高い透磁率を示し、引く強さを高める。磁石の一実施例は、電磁石である。

センサ分与器（図２のセンサ分与器１００などの）の分与出口に対しカートリッジを封止するのを補助するために、カートリッジ１０は、封止口２２を備えることができる。封止口２２は、望ましくは、カートリッジ１０の開口部２０を囲む。一実施形態によれば、封止口２２は、ポリマー材料でできている中空の立パイプである。封止口２２を形成する材料は、望ましくは、これが接触するセンサ分与器の表面よりも柔らかい材料で作られる（例えば、ハウジング１０２（図２）の内面１０２ａ）。例えば、内面１０２ａは、ステンレス製とすることができる。封止口は、異なる形状であってもよく、または他の材料で作ることもできると考えられる。

カートリッジの代わりにセンサ分与器上にシールを置くことも考えられる。このような実施形態では、シールは、センサ分与器１００におけるハウジング１０２（図２）の内面１０２ａ上にあってもよい。内面１０２ａは、カートリッジがセンサ分与器１００内に入れられたときに、カートリッジ１０の外面と接触する。

センサ分与器１００は、蓋が閉位置にあるかどうかを検出する検出メカニズムを備えることができる。例えば、センサ分与器１００は、キャップが閉位置にない場合にユーザにそのことを警告するコンタクトスイッチなどの検出メカニズムを備えることができる。この警告は、可聴信号を用いてユーザに発することができる。これは、閉位置にある蓋が、検査センサが環境からの湿気に曝されるのを防ぐ主要な手段となる場合には特に望ましい。

検査センサ１４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ１０は、典型的には、検査センサ１４を収納するハウジングの内部に空気および水分が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。カートリッジ１０を取り囲むために使用することができる取り外し可能なパッケージングの種類の１つとして、アルミホイルがある。他の種類の取り外し可能パッケージングも使用可能であると考えられる。中の湿度レベルを適切に保つのを補助するために取り外し可能パッケージングの内部に乾燥剤を加えることも考えられる。検査センサ内の試薬が湿度の影響を受けやすくない場合、たくさんの乾燥剤をあったとしても含める必要はほとんどまたは全くない。乾燥剤入りまたはなしの取り外し可能パッケージングは、検査センサの保管使用を高めるのに役立つ。取り外しパッケージングは、カートリッジ１０がセンサ分与器内に入れられる前に取り外されるべきである。

カートリッジ１０は、最初に、ボトルまたは他の種類の容器などのポリマー容器内に入れることが考えられる。容器の形状は、空気または水分が容器の内部に入り込むのを防止または禁止する望ましいシールを備えるカートリッジと類似のものでよい。容器は、リビングヒンジを介して容器の残り部分に取り付けられている蓋を備えることができる。乾燥剤も容器内に加えることができると考えられる。乾燥剤入りまたはなしの容器は、検査センサの保管使用を高めるのに役立つ。カートリッジ１０は、センサ分与器内に入れられる前に容器から取り外される。

図１に示されているように、乾燥剤２６は、望ましくは、カートリッジ１０に加えられ、これにより、複数の検査センサ１４を収納するハウジング１２の内部の湿度レベルを適切に維持するのを補助する。特に、センサがカートリッジから押し出される場合にはハウジング１２の内部にある程度の水分が入り込む可能性があるが、このような水分は、望ましくは、検査センサ内の試薬が劣化するのを防止するために乾燥剤により吸収される。適切な湿度レベルを維持することにより、検査センサ内の試薬物質が保護される。

乾燥剤２６と外部パッケージング付属する余分な乾燥剤との量は、所望の保管使用条件を満たすように十分なものでなければならない（複数の検査センサが使用される前の期間）。より具体的には、保管寿命は、典型的には、カートリッジ１０が、使用されている場合に、パッケージング材料から取り外されるまでの期間を指す。乾燥剤２６の量は、さらに、所望の使用寿命の条件が満たされるように十分なものでなければならない（複数の検査センサのうちの１つを最初に使用した後の期間）。より具体的には、使用寿命は、典型的には、カートリッジ１０が、使用されている場合に、パッケージング材料から取り外された後の期間を指す。

使い捨て容器、使い捨て容器を取り囲む取り外し可能パッケージング、カートリッジを収納する容器内に入れることができる乾燥剤の実施例は、市販の乾燥剤を含む。乾燥剤は、球、錠剤、粒、または紙を含むいくつかの形状であってよい。例えば、乾燥剤は、分子篩球体または厚い乾燥剤紙であってよい。乾燥剤は、乾燥剤２６とともに示されているようなハウジング１２の内側に入れることができる。乾燥剤は、ハウジング内の水分を吸収するためにカートリッジのハウジング１２の内面内に成形することができる。乾燥剤の１つの非制限的実施例は、例えば分子篩ビーズの形態で、ニューヨークのＭｕｌｔｉｓｏｒｂ ｏｆ Ｂｕｆｆａｌｏ社から購入することができる。

乾燥剤は、湿度の影響を受けにくい検査センサには使用しなくてもよいと考えられる。もしあれば使用される乾燥剤の量は、検査センサが湿度の影響をどれだけ受けるか、また所望の使用寿命および保管寿命の期間に依存する。

図２および３を参照すると、一実施形態によるセンサ分与器１００が示されている。センサ分与器は、検体の濃度を測定するために使用される。本発明を使用して測定することができる検体としては、ブドウ糖、脂質状態（例えば、コレステロール、トリグリセリド、ＬＤＬ、およびＨＤＬ）、微量アルブミン、ヘモグロビンＡ_１ｃ、果糖、乳酸塩、またはビリルビンがある。しかし、本発明は、これらの特定の検体に限定されず、他の検体濃度も測定できると考えられる。検体は、例えば、全血サンプル、血清サンプル、血漿サンプル、ＩＳＦ（間質液）または尿のような他の体液、および非体液中にあるものとしてよい。

センサ分与器１００は、カートリッジ１０（図２には示されていない）、計装ハウジング１０２、スライダ１０４、および蓋１３０を備える。図３ａ、３ｃに示されているように、計装ハウジング１０２は、図１のカートリッジ１０を受け入れるようになされている。カートリッジ１０をセンサ分与器１００の計装ハウジング１０２から取り出し、またそこに装填することが単純で簡単な方法により行えることが望ましい。計装ハウジング１０２は、底部、側面、または上面を介してカートリッジを装填するように設計することができる。

他のカートリッジも使用可能であると考えられる。選択されたカートリッジにより、計装ハウジングの内部は、選択されたカートリッジに対応するように設計し直すことができる。計装ハウジング１０２は、さらに、検査センサ１４を一度に１つずつ分与できるサイズの分与出口１０６も形成する。

スライダ１０４は、強磁性体または磁石を備える。図２、３ａ、３ｂに示されているように、スライダ１０４は、強磁性体または磁石である部分１０４ａを備える。しかし、スライダは、全体が強磁性体または磁石からなりうることも考えられる。

スライダ１０４は、カートリッジ１０のプッシャアセンブリ１８に磁気的に結合されるようになされる。上述のように、スライダおよびプッシャアセンブリの少なくとも一方は、磁石を備える。例えば、スライダ１０４およびプッシャアセンブリ１８が、磁石を備えることができる。スライダ１０４が磁石を備え、プッシャアセンブリ１８が強磁性体を備えることができると考えられる。また、スライダ１０４が強磁性体を備え、プッシャアセンブリ１８が磁石を備えることができるとも考えられる。スライダ１０４を形成する際に使用することができる強磁性体の例としては、限定はしないが、鉄、ニッケル、コバルト、またはこれらの組み合わせがある。強磁性体は、高い透磁率を示し、引く強さを高める。

図３ａを参照すると、スライダ１０４は、第１の位置にあるように示されている。図３ａのスライダ１０４を、矢印Ｂの方向に手動で移動し続けることにより、スライダ１０４は、第２の位置に移動される（図３ｃを参照）。図３ｃのスライダ１０４は、図３ａのスライダ１０４よりも、分与出口１０６の近くに配置される。

プッシャアセンブリ１８は、複数の検査センサ１４のうちの１つを、カートリッジ１０から、少なくとも部分的に、検査センサ１４ａとともに図３ｃ、３ｄに示されているような分与出口１０６を通して移動するようになされる。スライダ１０４が第１の位置にある場合（図３ａ、３ｂ）、プッシャアセンブリ１８（これもまた図３ａの第１の位置にある）は、複数の検査センサ１４が矢印Ａの方向に移動できるように位置決めされる。複数の検査センサ１４は、図３ａの検査センサ１４ａがプッシャアセンブリ１８の部分１８ｂと接触した後に矢印Ａの方向に移動することが妨げられる。スライダ１０４が矢印Ｂの方向に移動されると（図３ｃ参照）、プッシャアセンブリ１８も、矢印Ｂの方向に移動される。図３ａ、３ｃに示されているように、プッシャアセンブリ１８の部分１８ｂは、検査センサ１４ａと接触し、それを少なくとも部分的分与出口１０６に通して移動させる。

複数の検査センサ１４のうちの１つを少なくとも部分的に分与出口１０６に通すのを補助するために、蓋１３０は、閉位置（図３ａ、３ｂ）と開位置（図３ｃ、３ｄ）との間で移動可能である。図３ａ、３ｂの閉位置では、蓋１３０は、分与出口１０６を封止する。図３ｃ、３ｄの開位置において、蓋１３０は、検査センサ１４ａが分与出口１０６を通して出てくるように移動される。開位置の場合、蓋１３０は、部分１３０ａが凹み１３２から出ている図３ａ、３ｂの凹み１３２内に位置する。蓋１３０は、蝶番１３４を介して開位置と閉位置との間で移動する。他のメカニズムも、開位置と閉位置との間で蓋を移動するために使用できると考えられる。

蓋１３０は、手動で、開位置（図３ａ、３ｂ）と閉位置（図３ｃ、３ｄ）との間で移動することができる。蓋１３０は、また、自動的に、開位置（図３ａ、３ｂ）と閉位置（図３ｃ、３ｄ）との間で移動することもできる。例えば、蓋は、スライダ１０４と蓋１３０との間のリンクを持つことができ、このリンクは、スライダ１０４が動くと蓋１３０を自動的に移動する。

シールを強化するために、蓋１３０は、分与口１０６の周囲よりも少しだけ可撓性のあるのが望ましい。蓋１３０は、ポリマー材料を含む材料で作ることができる。ハウジング１２を形成する際に使用することができるポリマー材料のいくつかの例として、ポリカーボネート、ＡＢＳ、ナイロン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、またはこれらの組み合わせが挙げられる。

図２および３の蓋１３０は、全体として円形であるものとして示されている。しかし、蓋は、図２および３に示されているのと異なる形状を持つことができるとも考えられる。センサ分与器は、図２および３に示されている蓋１３０以外の蓋を伴って形成することができる。

シールの改善を補助するために、センサ分与器は、全体として分与開口部の周囲に配置されるシールリッジなどの封止メカニズムを備えることができる。それとは別に、またはそれに加えて、蓋は、蓋が閉位置にあるときに全体として分与開口部の周囲を囲むように配置されている対応するシールリッジを持つことができる。全体として分与出口の周囲および／または蓋の上に配置される封止手段は、（ａ）平坦な表面に封止する、盛り上がったシール、（ｂ）リブと溝の配列、または（ｃ）２つの全体として平坦な表面などのさまざまな異なるシールであってよい。水分が検査センサ内に入り込むのを防止または禁止するために他の封止技術を使用することもできると考えられる。

他の実施形態によれば、カートリッジは、全体として開口部の周囲に配置されるシールリッジなどの封止メカニズムを備えることができる。それとは別に、またはそれに加えて、蓋は、蓋が閉位置にあるときに全体として分与開口部の周囲を囲むように配置されている対応するシールリッジを持つことができる。全体として開口部の周囲および／または蓋の上に配置される封止手段は、（ａ）平坦な表面に対して封止する、盛り上がったシール、（ｂ）リブと溝の配列、または（ｃ）２つの全体として平坦な表面などのさまざまな異なるシールであってよい。水分がカートリッジ内の検査センサ内に入り込むのを防止または禁止するために他の封止技術を使用することもできると考えられる。

図１〜３の実施形態では、蓋は、センサ分与器の一部であるように示されている。他の実施形態では、封止蓋は、シールがセンサ分与器の内側のカートリッジに当たるように形成されているカートリッジの一部としてよい。蓋をカートリッジに付けることで、ハウジング１０２の封止口２２および内面１０２ａとともに図１および２に示されているような計測器に当ててカートリッジを封止する必要がなくなる。

図４ａ、４ｂは、分与器または対向する側壁１４２、１４４、および蓋１５０を備えるカートリッジ１４０を示している。特に、蓋１５０は、センサ分与器またはカートリッジとともに使用することができる。蓋１５０は、閉位置（図４ａ）と開位置（図４ｂ）との間でスライドするようになされる。

蓋１５０を開位置と閉位置との間で手動によりスライドさせるのを補助するため、蓋１５０は、ハンドルまたはサムグリップ１５２を備える。ハンドル１５２は、図４ａ、４ｂにおいて全体として矩形である。ただし、ハンドルは、図４ａ、４ｂに示されているのと異なる形状であってもよい。

また、蓋１５０は、開位置と閉位置との間で自動的に移動するようになされうると考えられる。例えば、ユーザは、ボタンを押すことで蓋１５０の移動を開始することができる。それとは別に、蓋は、プッシャアセンブリまたは検査センサ抜き取り装置が移動すると蓋も移動するようにプッシャアセンブリまたは検査センサ抜き取り装置に連結されることも可能である。例えば、カムメカニズムは、蓋をプッシャアセンブリまたは検査センサ抜き取り装置に連結することができる。例えば、スライダ１０４が、第１の位置（図３ａ）から第２の位置（図３ａ）に移動されると、蓋は、開位置から閉位置へ移動される。また、スライダ１０４が第２の位置から第１の位置に移動されるときに同じメカニズムが蓋を閉じることもできる。蓋を閉じる動作を補助するために、バネメカニズムを使用することができる。

蓋１５０を開位置と閉位置との間でスライドさせるのを補助するため、センサ分与器またはカートリッジ１４０は、さらに、少なくとも１つのリテーナ固定用爪を備える。例えば、図４ａ〜ｃにおいて、リテーナ固定用爪１５４ａ、ｂは、蓋１５０が閉位置（図４ａ）と開位置（図４ａ）との間でスライドするのを制約する。正の圧力を維持するために、リテーナ固定用爪１５４ａ、ｂは、可撓性物質で作ることができる。蓋の封止能力を高めるために、リテーナ固定用爪１５４ａ、ｂが静止位置にあるときに（つまり、蓋がリテーナ固定用爪に圧力を加えていない場合に）蓋の厚さ（図４ｃのＤ１）が距離Ｄ２よりもわずかに大きくなるようにできる。このような実施形態では、蓋およびリテーナ固定用爪は、締まりばめを形成する。リテーナ固定用爪は、カートリッジまたはセンサ分与器を形成する際に射出成形することができる。

閉位置では（図４ａ）、蓋１５０は、分与出口１５６を覆うが、開位置では（図４ｂ）、蓋１５０は、分与出口１５６を覆わない。蓋１５０は、蓋１３０と類似の材料で作ることができる。

図４ａ、４ｂの蓋１５０は、全体として矩形であるものとして示されている。しかし、蓋は、図４ａおよび４ｂに示されているのと異なる形状を持つことができるとも考えられる。

シールの改善を補助するために、図４ａ、４ｂのセンサ分与器またはカートリッジ１４０は、蓋１５０と連携する分与開口部１５６の分与開口部の周囲に全体として配置されるシール１５８を備えることができる。蓋は、高品質のシールを形成する十分な下方圧力を維持しつつ開位置と閉位置との間で蓋をスライドさせやすくバランスをとるように設計されている。摩擦係数を低くすると、開位置と閉位置との間の蓋の移動のしやすさが向上する。他の封止技術を使用することでも、例えば、Ｏリングまたは圧縮ガスケットなどの、蓋と分与開口部との間のシールを形成することができると考えられる。

他の実施形態によれば、リテーナ固定用つめの少なくとも１つは、角形であってよい。図４ｄ、４ｅ、を参照すると、蓋１９０は、角形リテーナ固定用爪１９２ａと連携して使用される。図４ｄ、４ｅに示されているように、リテーナ固定用爪１９２ａは、少なくとも１つの戻り止め（戻り止め１９４ａ、１９４ｂ、デテント）を形成し、ユーザに完全閉鎖を示すのに役立つ。戻り止め１９４ａ、１９４ｂは、蓋１９０内に形成されているそれぞれの凹み１９６ａ、１９６ｂと対応する。しかし、蓋１９０が、図４ｄ、４ｅに示されているように戻り止めを持つ少なくとも１つのリテーナ固定用爪と連動する必要があるというわけではない。センサ分与器またはカートリッジは、さらに、水分が複数の検査センサ内に入り込むのを防止または禁止するのを補助するために蓋１９０と連携するシール１９８を備えることもできる。蓋１９０上に配置されているシールを含む、追加のシールを使用することができると考えられる。

他の実施形態によれば、図５ａからｃのカートリッジ２１０は、ハウジング２１２、複数の検査センサ２１４、機械メカニズム２１６、検査センサ抜き取り装置２１８、および蓋２３０を備える。カートリッジ２１０は、複数の検査センサ２１４すべてが使用された後に使い捨てできるようになされている。

図５ｂ、５ｃを参照すると、ハウジング２１２は、貫通する少なくとも１つの開口部２２０を形成する。開口部２２０は、複数の検査センサ２１４が一度に１つずつ中を通り、最終的に、カートリッジ２１０から出ることができるようなサイズのものである。特に、複数の検査センサ２１４は、一度に１つずつ、開口部２２０を経由してカートリッジ２１０を出る。ハウジング２１２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図５ｃに示されているように、複数の検査センサ２１４は、ハウジング２１２内に積み重ねられる。複数の検査センサ２１４は、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。上述のように、検査できる検体の１つは、例えば、全血サンプルからのブドウ糖である。検査センサ２１４は、複数の検査センサ１４に関連して上で説明されているのと同じものであってよい。

積み重ねられた検査センサ２１４を全体として上方に押しやるために（図５ｃの矢印Ｄの方向に）、一実施形態により機械メカニズム２１６が使用される。機械メカニズム２１６は、開口部２２０を介してカートリッジ２１０から最終的に排出する複数の検査センサ２１４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズム２１６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。

カートリッジ２１０は、さらに、第１の位置（図５ａ）と第２の位置（図５ｂ）との間を移動するようになされた検査センサ抜き取り装置２１８を備える。蓋２３０は、例えば、機械的リンクメカニズムにより、検査センサ抜き取り装置２１８に連結される。例えば、図５ｃにおいて、蓋２３０は、リンクメカニズム２２４により、検査センサ抜き取り装置２１８に連結される。蓋は、カムメカニズムなどの他のメカニズムを介して検査センサ抜き取り装置に取り付けることができると考えられる。

閉位置（図５ａ）から開位置（図５ｂ）まで蓋２３０が移動すると、検査センサ抜き取り装置２１８は、第１の位置から第２の位置まで移動し、検査センサ２１４ａが少なくとも部分的に開口部２２０を通して抜き取られる。図５ｃは、検査センサに２１４ａが部分的に開口部２２０内に通された開位置にある蓋２３０を示している。蓋２３０が、閉位置（図５ａ）にある場合、蓋は開口部２２０を封止する。一プロセスによれば、蓋２３０は、手動で、開位置と閉位置との間で移動される。蓋２３０を手動で移動するのを補助するため、蓋２３０は、ユーザが蓋２３０を掴んで、図５ｃに示されているような矢印Ｅの方向に移動する作業を行いやすくするハンドルまたはプッシュタブ２３６を備えることができる。矢印Ｅの経路は、ほぼ水平であるが、蓋２３０は、図５ｃに示されているようにわずかに垂直方向に持ち上がり、検査センサ２１４ａを開口部２２０を通して取り出せるようになっている。蓋２３０は、自動プロセスで移動されうると考えられる。

複数の検査センサ２１４のうちの１つを、少なくとも部分的に開口部２２０を通して抜き取るのを補助するために、カートリッジ２１０は、斜面２４６を備える（図５ｃを参照）。斜面２４６は、検査センサ２１４を、一度に１つずつ、少なくとも部分的に開口部２２０に通すのを補助する。次いで、検査センサ２１４は、ユーザにより通常の方法で完全に抜き取られることが可能である。検査センサ２１４ａが、抜き取られた後、蓋２３０は、閉位置（図５ａ）に戻され、検査センサ抜き取り装置は、第１の位置（図５ａ）に戻され、複数の検査センサ２１４のうちの次のセンサを抜き取る準備をする。

蓋２３０は、リテーナ固定用爪１５４ａ、１５４ｂに関連して上で説明されているのと類似の方法で少なくとも１つのリテーナ固定用爪（リテーナ固定用爪２２８ａ、２２８ｂ）と連携する。他の蓋も、複数の検査センサを、一度に１つずつ、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取るために検査センサ抜き取り装置２１８とともに使用できると考えられる。

図５ｃに示されているリンクメカニズム２２４のクリアランスを設けるのを補助するために、蓋は、少なくとも１つのノッチを形成することができる。例えば、図５ｂに示されているように、蓋２３０は、複数のノッチ２３８ａ、２３８ｂを形成する。蓋の異なる場所に複数のノッチを形成できると考えられる。例えば、他の実施形態によれば、図５ｄのカートリッジ２５０は、蓋２５２を備える。蓋２５２は、複数のノッチ２５４ａ、ｂを形成する。蓋２５２は、複数のノッチ２５４ａ、ｂとともに、一般的な「Ｉ」形である。図５ｄのカートリッジ２５０は、図５ａのカートリッジ２１０と類似の機能をする。

再び図５ａ、ｃを参照すると、カートリッジ２１０は、全体として開口部２２０の周囲に配置されるシールリッジ２４０などの封止メカニズムも備えることができる。上述のシールリッジ１５８と同様に、シールリッジ２４０は、蓋２３０との望ましいシールを維持するのを補助する。図５ａ、５ｂの蓋２３０は、さらに、シールリッジ２４０の代わりに、またはそれに加えて、形成することができる対応するシールリッジ２４２も備える。シールリッジ２４２は、蓋２３０が閉位置にあるときに全体として開口部２２０の周囲にシールを形成するのを補助する。

検査センサ２１４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ２１０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ２１４を収納するハウジング２１２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤をカートリッジ２１０に加えることができる。

他の実施形態によれば、図５ｅ、５ｆのカートリッジ２６０は、ハウジング２６２、複数の検査センサ２６４、機械メカニズム２６６、検査センサ抜き取り装置２６８、および蓋２８０を備える。カートリッジ２６０は、複数の検査センサ２６４すべてが使用された後に使い捨てできるようになされている。

図５ｅ、５ｆを参照すると、ハウジング２６２は、貫通する少なくとも１つの開口部２７０を形成する。開口部２７０は、複数の検査センサ２６４が一度に１つずつ中を通り、最終的に、カートリッジ２６０から出ることができるようなサイズのものである。特に、複数の検査センサ２６４は、一度に１つずつ、開口部２７０を経由してカートリッジ２６０を出る。ハウジング２６２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図５ｅ、５ｆに示されているように、複数の検査センサ２６４が、ハウジング２６２内に積み重ねられる。複数の検査センサ２６４は、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。上述のように、検査できる検体の１つは、例えば、全血サンプルからのブドウ糖である。検査センサ２６４は、複数の検査センサ１４に関連して上で説明されているのと同じものであってよい。

積み重ねられた検査センサ２６４を全体として上方に押しやるために（図５ｅ、ｆの矢印Ｆの方向に）、一実施形態により機械メカニズム２６６が使用される。機械メカニズム２６６は、開口部２７０を介してカートリッジ２６０から最終的に排出する複数の検査センサ２６４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズム２６６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。

カートリッジ２６０は、さらに、第１の位置（図５ｅ）と第２の位置（図５ｆ）との間を移動するようになされた検査センサ抜き取り装置２６８を備える。蓋２８０は、例えば、機械的リンクメカニズムにより、検査センサ抜き取り装置２６８に連結される。例えば、蓋２８０は、リンクメカニズム２７４により、検査センサ抜き取り装置２６８に連結される。蓋は、カムメカニズムなどの他のメカニズムを介して検査センサ抜き取り装置に取り付けることができると考えられる。

閉位置（図５ｅ）から開位置（図５ｆ）まで蓋２８０が移動すると、検査センサ抜き取り装置２６８は、第１の位置から第２の位置まで移動し、検査センサ２６４ａが少なくとも部分的に開口部２７０を通して抜き取られる。図５ｆは、検査センサに２６４ａが部分的に開口部２７０内に通された開位置にある蓋２８０を示している。蓋２８０が、閉位置（図５ｅ）にある場合、蓋は開口部２７０を封止する。一プロセスによれば、蓋２８０は、手動で、開位置と閉位置との間で移動される。蓋２８０を手動で移動するのを補助するため、蓋２８０は、ユーザが蓋２８０を掴んで、図５ｆに示されているような矢印Ｇの方向に移動する作業を行いやすくするハンドルまたはプッシュタブ２８６を備えることができる。矢印Ｇの経路は、ほぼ水平であり、図５ｅ、ｆの矢印Ｆの方向にほぼ垂直である。蓋２８０は、自動プロセスで移動されうると考えられる。

検査センサ２６４は、ユーザにより通常の方法で完全に抜き取られることが可能である。検査センサ２６４ａが抜き取られた後、蓋２８０は、閉位置（図５ｅ）に戻され、検査センサ抜き取り装置は、第１の位置（図５ｆ）に戻され、複数の検査センサ２６４のうちの次のセンサを抜き取る準備をする。

図５ｅ、ｆの蓋２８０は、蓋２８０が閉位置にあるときに全体として開口部２７０の周囲にシールを形成するのを補助するシール２９２も備える。シールは、全体として開口部２７０の周囲に配置できると考えられる。このようなシールは、シール２９２に加えて、またはその代わりに形成することができる。

検査センサ２６４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ２６０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ２６４を収納するハウジング２６２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤２７６をカートリッジ２６０に加えることができる。

他の実施形態によれば、図６ａからｃのカートリッジ３１０は、ハウジング３１２、複数の検査センサ３１４、第１の機械メカニズム３１６、第２の機械メカニズム３４２、検査センサ抜き取り装置３１８、および蓋３３０を備える。カートリッジ３１０は、複数の検査センサ３１４すべてが使用された後に使い捨てできるようになされている。

図６ｂを参照すると、ハウジング３１２は、貫通する少なくとも１つの開口部３２０を形成する。開口部３２０は、複数の検査センサ３１４が一度に１つずつ中を通り、最終的に、カートリッジ３１０から出ることができるようなサイズのものである。特に、複数の検査センサ３１４は、一度に１つずつ、開口部３２０を経由してカートリッジ３１０を出る。ハウジング３１２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図６ａ、６ｂに示されているように、複数の検査センサ３１４が、ハウジング３１２内に積み重ねられる。複数の検査センサ３１４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。積み重ねられた検査センサ３１４を第１の方向に押しやるために（図６ａ、６ｂの矢印Ｆの方向に）、一実施形態により第１の機械メカニズム３１６が使用される。第１の機械メカニズム３１６は、開口部３２０を介してカートリッジ３１０から最終的に排出する複数の検査センサ３１４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。第１の機械メカニズム３１６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。機械メカニズム３１６を上方に誘導するのを補助するため（図６ａ、６ｂの矢印Ｆの方向に）、ハウジング３１２は、複数の突起または延長部３２５とともに形成することができる。

カートリッジ３１０は、さらに、第１の位置（図６ａ）と第２の位置（図６ｂ）との間を移動するようになされた検査センサ抜き取り装置３１８も備える。検査センサ抜き取り装置３１８の移動は、蓋３３０と第２の機械メカニズム３４２により制御される。第２の機械メカニズム３４２は、複数の検査センサ３１４を第２の方向（図６ａ、６ｂの矢印Ｇの方向）に押しやるようになされる。第２の方向（矢印Ｇの方向）は、第１の方向（矢印Ｆの方向）に対し全体として垂直である。第２の機械メカニズム３４２は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。

蓋３３０は、閉位置（図６ａ）から開位置（図６ｂ）までほぼ下方（矢印Ｈの方向）に移動する。蓋がこのように移動すると、検査センサ抜き取り装置３１８は、第１の位置から第２の位置まで移動し、複数の検査センサ３１４のうちの１つを、少なくとも部分的に開口部３２０を通して抜き取る。特に、蓋３３０が、開位置に移動された場合、第２の機械メカニズム３４２は、検査センサ抜き取り装置３１８に対し、開口部３２０の方向（矢印Ｇの方向）に圧力をかける。検査センサ抜き取り装置３１８は、次に、検査センサ３１４ａと接触し、この検査センサを開口部３２０の方向に移動する。そのため、検査センサ抜き取り装置３１８は、第２の機械メカニズム３４２を介して第１の位置（図６ａ）と第２の位置（図６ｂ）との間を移動される。一プロセスによれば、蓋３３０は、手動で、開位置と閉位置との間で移動される。他のプロセスによれば、蓋３３０は、自動的に、例えば、ボタンを押すことにより、開位置と閉位置との間で移動されることができる。自動プロセスの一実施例としては、複数の検査センサを電動式メカニズムを使用して完全に取り出す方法がありえる。

一実施形態によれば、検査センサ抜き取り装置３１８は、ほぼ水平な部分３１８ａおよび角形もしくは傾斜した部分３１８ｂを有する。角形部分３１８ｂは、蓋３３０が開位置にあるときにカートリッジ３１０から延びてくる。

蓋３３０が、閉位置に戻されると、蓋３３０は、検査センサ抜き取り装置３１８の角形部分３１８ｂと解放可能な形で係合し、角形部分３１８ｂをカートリッジ３１０に押し戻す。検査センサ３１４ａが、抜き取られた後、蓋３３０は、閉位置（図６ａ）に戻され、検査センサ抜き取り装置３１８は、第１の位置（図６ａ）に戻され、複数の検査センサのうちの次のセンサを抜き取る準備をする。検査センサ抜き取り装置３１８が元の位置に戻されると、次の検査センサが、第１の機械メカニズム３１６（例えば、バネ）を介して検査センサ抜き取り装置３１８内に装填される。蓋３３０が、閉位置（図６ａ）にある場合、蓋３３０は開口部３２０を封止する。

他の実施形態によれば、検査センサ抜き取り装置は、図６ａ〜ｃに示されているのと異なる形状であってもよい。例えば、検査センサ抜き取り装置は、ほぼ水平な部分と、蓋が開位置にあるときにカートリッジから延びている第２の部分を備えることができる。第２の部分は、蓋が第２部分と係合し、それをカートリッジ内に押し戻すような形状とすることができる。

図６ａ〜６ｃの蓋３３０は、リテーナ固定用爪１５４ａ、１５４ｂに関連して上で説明されているように少なくとも１つのリテーナ固定用爪（リテーナ固定用爪３２８ａ、３２８ｂ）と連携する。再び図６ａ〜６ｃを参照すると、カートリッジ３１０は、全体として開口部３２０の周囲に配置されるシールリッジ３４０などの封止メカニズムも備えることができる。シールリッジ３４０は、蓋３３０との望ましいシールを維持するのを補助し、上述のシールリッジ１５８と同じように機能する。また、封止メカニズムは、蓋自体に配置することができるとも考えられる。

検査センサ３１４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ３１０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ３１４を収納するハウジング３１２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤３２６をカートリッジ３１０に加えることができる。

他の蓋も、すでに説明されているカートリッジおよびセンサ分与器とともに使用できると考えられる。例えば、他の実施形態によれば、蓋３７０は、図７ａ、７ｂに示されているように使用することができる。蓋３７０は、第１の端部３７２および第２の端部３７４を備える。蓋３７０は、第１の端部３７２に配置されている蝶番３７６を介して閉位置（図７ａ）と開位置（図７ｂ）との間移動可能であり、これにより、蓋３７０は、閉位置で開口部を封止する。蓋３７０は、第２の端部３７４の近くまたはその場所に配置された突出部３７８を備える。突出部３７８は、ほぼ下方に延びてカートリッジの内部に入る。突出部３７８は、少なくとも１つの戻り止め３８０を形成し、カートリッジのロックを補助することができる。

蓋３７０とともに使用できるカートリッジの一実施例は、図８ａ、８ｂに示されている。図８ａ、８ｂのカートリッジ４１０は、ハウジング４１２、複数の検査センサ４１４、第１の機械メカニズム４１６、および第２の機械メカニズム４４２を備え、これらは図６ａ〜６ｃの類似の部分について上で説明されているのと同じように機能する。カートリッジは、さらに、第１の部分４１８ａおよび第２の部分４１８ｂを備える検査センサ抜き取り装置４１８も備える。開位置では、ユーザは、検査センサ４１４ａを握って、カートリッジ４１０から手で取り外すことができる。蓋３７０が、閉位置に移動されているときに（図８ａ）、蓋３７０の突出部３７８は、第２の部分４１８ｂと接触し、検査センサ抜き取り装置４１８をカートリッジ４１０内に押し戻す。蓋は、例えば、ユーザがボタンを押すことにより開始できる自動プロセスを使用して開閉することが可能である。自動プロセスの一実施例としては、複数の検査センサを電動式メカニズムを使用して完全に取り出す方法がありえる。

他の実施形態によれば、図９ａ、９ｂのカートリッジ５１０は、ハウジング５１２、複数の検査センサ５１４、機械メカニズム５１６、プッシャアセンブリ５１８、および蓋５３０を備える。カートリッジ５１０は、複数の検査センサ５１４のそれぞれが使用された後に使い捨てできるようになされている。

図９ｂを参照すると、ハウジング５１２は、複数の検査センサ５１４が一度に１つずつ中を通り、最終的に、カートリッジ５１０から出ることができるような、貫通する少なくとも１つの開口部５２０を形成する。ハウジング５１２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図９ａ、９ｂに示されているように、複数の検査センサ５１４が、ハウジング５１２内に傾斜して積み重ねられる。複数の検査センサ５１４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。積み重ねられた検査センサ５１４を第１の方向に押しやるために（図９ａ、９ｂの矢印Ｉの方向に）、一実施形態により機械メカニズム５１６が使用される。ストッパー部材５３６は、複数の検査センサが一度に抜き取られるのを防止または禁止するのを補助するためにカートリッジ５１０内に組み込むことができる。機械メカニズム５１６は、開口部５２０を介してカートリッジ５１０から最終的に排出する複数の検査センサ５１４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズム５１６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。

カートリッジ５１０は、さらに、第１の位置（図９ａ）と第２の位置（図９ｂ）との間を移動するようになされたプッシャアセンブリ５１８も備える。プッシャアセンブリ５１８の移動は、蓋５３０により連動し、制御される。プッシャアセンブリ５１８は、カムメカニズム５２８により蓋５３０に取り付けることができる。また、プッシャアセンブリは、リンクメカニズムなどの他のメカニズムを介して蓋に接続することができると考えられる。

閉位置（図９ａ）から開位置（図９ｂ）まで蓋５３０が移動すると、プッシャアセンブリ５１８は、第１の位置から第２の位置まで移動し、検査センサ５１４ａの１つが少なくとも部分的に開口部５２０を通して抜き取られる。特に、蓋５３０が開位置に移動された場合、プッシャアセンブリ５１８が接触し、検査センサ５１４ａを（矢印Ｊの方向に）移動し、少なくとも部分的に開口部５２０内に通す。一プロセスによれば、蓋５３０は、手動で、開位置と閉位置との間で移動される。蓋５３０は、例えばユーザがボタンを押すことにより開始される、自動プロセスで移動することができると考えられる。自動プロセスの一実施例としては、複数の検査センサを電動式メカニズムを使用して完全に取り出す方法がありえる。蓋５３０は、蝶番５３４を介して開位置と閉位置との間で移動されうる。検査センサ５１４ａが少なくとも部分的に開口部５２０を通して抜き取られた後、検査センサ５１４ａは、ユーザにより、手動で、完全に抜き取られうる。

蓋５３０が、閉位置に戻されると、蓋５３０は、プッシャアセンブリ５１８をカートリッジ５１０内に戻す。検査センサ５１４ａが、抜き取られた後、蓋５３０は、閉位置（図９ａ）に戻され、プッシャアセンブリ５１８は、第１の位置（図９ａ）に戻され、複数の検査センサ５１４のうちの次のセンサを抜き取る準備をする。プッシャアセンブリ５１８が元の位置に戻されると、次の検査センサが、機械メカニズム５１６（例えば、バネ）を介してプッシャアセンブリ５１８内に装填される。次の検査センサを適切に誘導し、位置決めするのを補助するために、複数のトラック５４８ａ、５４８ｂを使用することができる。蓋５３０が、閉位置（図９ａ）にある場合、蓋５３０は開口部５２０を封止する。

カートリッジ５１０は、全体として開口部５２０の周囲に配置される封止口も備えることができる。封止口は、蓋５３０との望ましいシールを維持するのを補助し、上述の封止口２２と同じように機能する。

検査センサ５１４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ５１０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ５１４を収納するハウジング５１２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤５２６をカートリッジ５１０に加えることができる。

他の実施形態によれば、図９ｃ、９ｄのカートリッジ５４０では、図６ａ〜ｃの第２の機械メカニズム５４２などの第２の機械メカニズムを使用することができる。この実施形態では、第２の機械メカニズムは、複数の検査センサ５１４を第２の方向（図９ｃ、９ｄの矢印Ｊの方向）に押しやるようになされる。第２の機械メカニズム５４２は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。第２の機械メカニズムは、蓋５３０が閉位置から開位置に移動されたときに、カートリッジ５４０から複数の検査センサ５１４のうちの１つを押し出すであろう。蓋５３０が、開位置から閉位置に移動されると、蓋５３０は、第２の機械メカニズム５４２をその引き込み位置に押し戻す（図９ｃ）。

他の実施形態によれば、図１０ａ、１０ｂのカートリッジ５６０は、ハウジング５６２、複数の検査センサ５６４、機械メカニズム５６６、および蓋５７０を備える。カートリッジ５６０は、複数の検査センサ５６４のそれぞれが使用された後に使い捨てできるようになされている。

図１０ｂを参照すると、ハウジング５６２は、複数の検査センサ５６４が一度に１つずつ中を通り、最終的に、カートリッジ５６０から出ることができるような、貫通する少なくとも１つの開口部５７２を形成する。ハウジング５６２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図１０ａ、ｂに示されているように、複数の検査センサ５６４が、ハウジング５６２内に傾斜して積み重ねられる。複数の検査センサ５６４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。積み重ねられた検査センサ５６４を第１の方向に押しやるために（図１０ａ、ｂの矢印Ｋの方向に）、一実施形態により機械メカニズム５６６が使用される。機械メカニズム５６６は、開口部５７２を介してカートリッジ５６０から最終的に排出する複数の検査センサ５６４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズム５６６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。

閉位置（図１０ａ）から開位置（図１０ｂ）まで蓋５７０が移動すると、ユーザは、検査センサ５６４ａを開口部５７２を通して抜き取ることができる。蓋５７０は、蝶番５７４を介して開位置と閉位置との間で移動されうる。他の蓋もカートリッジ５６０とともに使用可能であると考えられる。例えば、追加の実施形態によれば、カートリッジ５６０は、例えば、図４ａ、４ｂの蓋１５０または図７ａ、７ｂの蓋３７０で蓋５７０を置き換えることができる。

検査センサ５６４ａが抜き取られた後、次の検査センサが、機械メカニズム５６６（例えば、バネ）を介して矢印Ｋの方向に移動される。次の検査センサを適切に誘導し、位置決めするのを補助するために、複数のトラック５６８ａ、５６８ｂを使用することができる。蓋５７０が、閉位置にある場合、蓋５７０は開口部５７２を封止する。

カートリッジ５６０は、全体として開口部５７２の周囲に配置される封止口などの封止メカニズムも備えることができる。封止口は、蓋５７０と開口部５７２との間の望ましいシールを維持するのを補助し、上述の封止口２２と同じように機能する。封止メカニズムは、蓋５７０と開口部５７２との間に望ましいシールを形成するように蓋５７０上に配置することができる。

検査センサ５７４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ５６０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ５６４を収納するハウジング５６２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤をカートリッジ５６０に加えることができる。

他の実施形態によれば、図１１ａ〜ｇのカートリッジ６１０は、ハウジング６１２、複数の検査センサ６１４、複数の機械メカニズム６１６ａ、６１６ｂ、および蓋６３０を備える。ハウジング６１２は、貫通する少なくとも１つの開口部６２０を形成する。ハウジング６１２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図１１ａに示されているように、例えば複数の検査センサ６１４は、ハウジング６１２内に積み重ねられる。複数の検査センサ６１４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。さらに、図１１ａに示されているように、複数の検査センサ６１４はそれぞれ、さらに、複数のセンサ電気接点６３２ａ〜ｃを備える。

積み重ねられた検査センサ６１４を第１の方向に押しやるために（図１１ａの矢印Ｌの方向に）、一実施形態により複数の機械メカニズム６１６ａ、６１６ｂが使用される。複数の機械メカニズム６１６ａ、６１６ｂは、開口部６２０を介してカートリッジ６１０から最終的に排出する複数の検査センサ６１４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。複数の機械メカニズム６１６ａ、６１６ｂは、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。カートリッジ６１０内の積み重ねられた検査センサを押しやるために機械メカニズムを１つだけ使用できると考えられる。機械メカニズム６１６ａ、６１６ｂを上方に誘導するのを補助するため（図１１ａの矢印Ｌの方向に）、ハウジング６１２は、少なくとも１つの突起または延長部６２５とともに形成することができる。

閉位置（図１１ｃ、１１ｄ）から開位置（図１１ｅ）まで蓋６３０が移動し、閉位置（図１１ｆ）に戻ると、複数の検査センサ６１４のうちの１つが、少なくとも部分的に開口部６２０を通して抜き取られる。図１１ｄは、蓋６３０および図１１ｃの複数の検査センサ６１４をさらに詳しく示している。一プロセスによれば、蓋６３０は、手動で、開位置と閉位置との間で移動される。

他のプロセスによれば、蓋６３０は、自動的に、例えば、ボタンを押すことにより、開位置と閉位置との間で移動されることができる。自動プロセスの一実施例としては、電動式メカニズムを使用して蓋を移動し、複数の検査センサを完全に取り出す方法がありえる。

蓋６３０は、少なくとも１つの電気的接点を備える。例えば、図１１ａに示されているように、蓋６３０は、複数の蓋電気接点６３４ａ〜ｃを備える。蓋６３０が、閉位置（図１１ｃ）から開位置（図１１ｅ）まで矢印Ｍの方向に移動された後、複数の蓋電気接点のうちの少なくとも１つが、少なくとも１つのセンサ電気接点と接触する。より具体的には、複数の蓋電気接点６３４ａ〜ｃは、複数のセンサ電気接点６３２ａ〜ｃのうちのそれぞれ１つと接触する。蓋６３０は、開位置（図１１ｅ）から矢印Ｎの方向に、閉位置（図１１ｆ）まで移動する。矢印Ｎの方向に蓋６３０がこのように移動するときに、検査センサ６１４ａは、カートリッジ６１０から少なくとも部分的に抜き取られる。図１１ｇは、蓋６３０および図１１ｆの閉位置にある検査ストリップ６１４ａをさらに詳しく示している。蓋６３０は、複数の検査センサ６１４のうちの１つにおいてもし存在すれば第２の工程に適応する追加の工程を含むように構成することができる。

蓋６３０の移動および封止を補助するために、図１１ｂに示されているような複数のリテーナ固定用爪６３６ａ、６３６ｂが、カートリッジ６１０上に形成されるようにできる。特に、複数のリテーナ固定用爪６３６ａ、６３６ｂは、下方圧力を蓋６３０に加え、カートリッジ６１０の残り部分への蓋６３０の封止力を高めるのを補助する。カートリッジ６１０は、さらに、図１１ｄに示されているような複数のシール６４０ａ、６４０ｂを備えることもできる。さらに、カートリッジは、少なくとも１つの戻り止め、および蓋６３０が閉位置にあることをユーザに対しわかりやすく示す対応する凹みを備えることができる。

検査センサ６１４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ６１０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ６１４を収納するハウジング６１２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤６２６をカートリッジ６１０に加えることができる。

他の実施形態によれば、図１２のカートリッジ７１０は、ハウジング７１２、複数の検査センサ７１４、機械メカニズム７１６、および回転可能ドラム７２６を備える。ハウジング７１２は、内部７１２ａを有する。ハウジング７１２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図１２に示されているように、複数の検査センサ７１４は、ハウジング７１２内に積み重ねられる。複数の検査センサ７１４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。

積み重ねられた検査センサ７１４を第１の方向に押しやるために（図１１の矢印Ｏの方向に）、一実施形態により機械メカニズム７１６が使用される。機械メカニズム７１６は、回転可能ドラム７２６と連携してカートリッジ７１０から最終的に排出する複数の検査センサ７１４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズム７１６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。カートリッジ７１０内の積み重ねられた検査センサを押しやるために少なくとも２つの機械メカニズムを使用できると考えられる。機械メカニズム７１６を図１２の矢印Ｏの方向に誘導するのを補助するため、ハウジング７１２は、複数の突起または延長部とともに形成することができる。

複数の検査センサ７１４をカートリッジ７１０から抜き取るのを補助するため、回転可能ドラム７２６において、少なくとも１つのノッチ７２８をその中に形成している。回転可能ドラム７２６は、ハウジング７１２の内部７１２ａに結合される。回転可能ドラム７２６は、押し込み式のアタッチメントにより内部７１２ａに結合することができる。回転可能ドラムは、バネ荷重などの他の技術による内部に結合できると考えられる。所望の実施形態において、回転可能ドラム７２６は、内部７１２ａと封止係合している。例えば、内部７１２ａの一セクションは、ドラム７２６により係合されるシールを備えることができる。このような実施形態において、ドラム７２６の対向する表面７２６ａ、７２６ｂは、内部７１２ａと封止係合している。他の実施形態では、対向する表面７２６ａ、７２６ｂは、内部７１２ａのそれぞれのセクションと係合するそれぞれのシールを備えることができる。

少なくとも１つのノッチ７２８は、図１２の検査センサ７１４ａなどの、ちょうど１つの検査センサを受け入れるようになされる。回転可能ドラム７２６が第１の位置から第２の位置まで移動するときに、複数の検査センサ７１４は、一度に１つずつ、カートリッジ７１０から抜き取られる。ドラム７２６の回転を補助するため、ホイール７３２を、図１２に示されているようにカートリッジ７１０上に備えることができる。使用することができるホイールの一実施例は、ツイストホイールである。スライドメカニズムに連結することが可能なギアアセンブリ、または電気もしくはバネ駆動式モーターおよびギアボックスなどの、他の種類のメカニズムもドラムの回転に使用することができると考えられる。

カートリッジ７１０は、さらに、矢印Ｐの方向にドラム７２６内に形成された少なくとも１つのノッチ７２８から、複数の検査センサ７１４を、一度に１つずつ、少なくとも部分的に取り出すようになされた排出装置メカニズムを備えることができる。図１２は、検査センサ７１４ａがカートリッジ７１０から部分的に取り出されるところを示している。

検査センサ７１４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ７１０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ７１４を収納するハウジング７１２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤をカートリッジ７１０に加えることができる。

さらに他の実施形態によれば、図１３ａのカートリッジ７６０は、ハウジング７６２、複数の検査センサ７６４、機械メカニズム７６６、および検査センサ抜き取り装置７６８を備える。ハウジング７６２は、貫通する少なくとも２つの開口部７６２ａ、ｂを形成する。ハウジング７６２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図１３ａに示されているように、複数の検査センサ７６４は、ハウジング７６２内に積み重ねられる。複数の検査センサ７６４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。

積み重ねられた検査センサ７６４を第１の方向に押しやるために（図１３ａの矢印Ｐの方向に）、一実施形態により機械メカニズム７６６が使用される。機械メカニズム７６６は、後述の排出装置メカニズムと連携してカートリッジ７６０から最終的に排出する複数の検査センサ７６４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズム７６６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。カートリッジ７６０内の積み重ねられた検査センサ７６４を押しやるために少なくとも２つの機械メカニズムを使用できると考えられる。

検査センサ抜き取り装置７６８は、複数の検査センサ７６４を、少なくとも部分的に開口部７６２ａを通して、一度に１つずつ、第２の方向に（矢印Ｑの方向に）運び、抜き取るようになされる。カートリッジ７６０内の検査センサ抜き取り装置７６８をわかりやすくするために、検査センサ７６４ａ以外の複数の検査センサは、図１３ｂから省かれている。さらに、検査センサ抜き取り装置７６８は、さらに図１３ｃにも示されている。

図１３ｂ、１３ｃに示されているように、検査センサ抜き取り装置７６８は、第１の部分７６８ａおよび第２の部分７６８ｂを備える。図１３ｃを参照すると、第１の部分７６８ａの厚さＨ７は、典型的には、複数の検査センサ７６４のうちの１つの厚さよりも小さいが、第２の部分７６８ｂの厚さＨ８は、典型的には、複数の検査センサ７６４のうちの１つの厚さよりも大きい。図１３ａ、１３ｂを再び参照すると、検査センサ抜き取り装置７６８は、カートリッジ７６０から矢印Ｑの方向に検査センサを移動する。第１の部分７６８ａおよび第２の部分７６８ｂは、少なくとも１つの蝶番により接続される。検査センサ抜き取り装置７６８は、複数の蝶番７７０ａ、ｂを備える。第２の方向（図１３ａ、１３ｂの矢印Ｑの方向）および第１の方向（図１３ａ、１３ｂの矢印Ｐの方向）は、全体として互いに垂直である。開口部７６２ａ、ｂの封止は、ハウジング７６２の内壁と検査センサ抜き取り装置７６９との間をとまりばめ（スナッグ・フィット、ｓｎｕｇ ｆｉｔ）させることによりカートリッジ７６０内に施すことができる。

カートリッジ７６０は、センサ分与器とともに使用するようになされる。一実施形態によれば、図１３ｄのセンサ分与器７５０は、カートリッジ７６０、ハウジング７５２、排出装置メカニズム７５４、および少なくとも１つの偏向板（偏向板７５６ａ、ｂ）を備える。ハウジング７５２は、分与出口７５８を形成し、カートリッジ７６０を受け入れるようになされる。

排出装置メカニズム７５４は、複数の開口部７６２ｂのうちの少なくとも１つを突き抜け（図１３ａを参照）、検査センサ抜き取り装置７６８と接触するようになされる。排出装置メカニズム７５４は、図１３ｅ、１３ｆの検査センサ抜き取り装置７６８と接触するように示されている。排出措置メカニズム７５４は、検査センサ抜き取り装置７６８を（複数の検査センサ７６４ａのうちの１つとともに）矢印Ｑの方向（図１３ｂ、１３ｄを参照）に押し続けると、第２の部分７６８ｂは、偏向板７５６ａ、ｂ（図１３ｆを参照）と接触する。

偏向板７５６ａ、ｂは、検査センサ抜き取り装置７６８の第１の部分７６８ｂに接触して偏向させ、複数の検査センサ７６４を、少なくとも部分的に分与出口７５８（図１３ｄを参照）を通して、一度に１つずつ、抜き取るのを補助するようになされる。第２の部分７６８ｂが偏向板７５６ａ、ｂに接触すると、第２の部分７６８ｂは、蝶番７７０ａ、ｂを介して図１３ｆから見て下方に向けられる。しかし、検査センサ７６４ａは、矢印Ｑの方向に進み続ける。

一方法によれば、排出装置メカニズム７５４は、例えば、モーターを始動するボタンにより、初期位置（図１３ｄ）から解放されうる。排出装置メカニズム７５４は、バネ仕掛けとすることができ、これにより、初期位置に戻りやすい。それとは別に、排出装置メカニズム７５４は、例えば、排出装置メカニズムに機械的に接続されている、スライダを矢印Ｑの方向に移動することにより始動することができる。

他の実施形態によれば、図１４ａ、１４ｂのカートリッジ９１０は、ハウジング９１２、基部９１３、複数の検査センサ９１４、内部機械メカニズム９１６、および外部バネメカニズム９３６を備える。ハウジング９１２は、貫通する少なくとも１つの開口部９２０を形成する。ハウジング９１２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。基部９１３は、第１の位置でハウジング９１２と封止係合するようになされる（図１４ａ）。

図１４ａに示されているように、複数の検査センサ９１４は、ハウジング９１２内に積み重ねられる。複数の検査センサ９１４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。

積み重ねられた検査センサ９１４を第１の方向に押しやるために（図１４ａの矢印Ｓの方向に）、一実施形態により、内部機械メカニズム９１６が使用される。内部機械メカニズム９１６は、後述の排出装置メカニズムと連携してカートリッジ９１０から最終的に排出する複数の検査センサ９１４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。内部機械メカニズム９１６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。カートリッジ９１０内の積み重ねられた検査センサ９１４を押しやるために少なくとも２つの機械メカニズムを使用できると考えられる。

一実施形態によれば、外部バネメカニズム９３６は、ハウジング９１２および基部９１３に取り付けられ、ハウジング９１２および基部９１３を封止係合するのを補助するようになされる。第１の位置（図１４ａ）において、ハウジング９１２および基部９１３は、封止係合している。第２の位置（図１４ｂ）において、ハウジング９１２および基部９１３は、排出装置メカニズム９０４により離隔される。

図１４ａに示されているように、外部バネメカニズム９３６は、複数のバネ９３８、スライド可能なホルダー９４０、および複数のシャフト９４２（シャフト９４２ａ〜ｃのみが図１４ａ、１４ｂに示されている）。外部バネメカニズム９３６は、ハウジング９１２を基部９１３に当てて密閉状態に保つ。外部バネメカニズム９３６は、特に、ハウジング９１２を基部９１３に当てて密閉状態を保つように取り付けられている４つのバネ（バネ９３８ａ〜ｃのみが図１４ａ、１４ｂに示されている）を備える。ハウジング９１２と基部９１３との間の封止関係を保持するために使用されるバネの数を加減することも考えられる。例えば、外部バネメカニズムは、２つのバネを備えることができる。スライド可能なホルダー９４０は、ハウジング９１２に取り付けられ、シャフト９４２ａ、ｂにそってスライドする。

カートリッジ９１０は、センサ分与器内で使用するようになされる。一実施形態によれば、カートリッジ９１０は、センサ分与器９００とともに使用する。センサ分与器９００は、ハウジング９０２および排出装置メカニズム９０４を備える。ハウジング９０２は、分与出口９０６を形成し、カートリッジ９１０を受け入れるようになされる。

排出装置メカニズム９０４は、ハウジング９１２と基部９１３との間で移動し、また間に挿入されるようになされる（図１４ａ、ｂ）。図１４ｃを参照すると、９０４の厚さＪ１は、典型的には、複数の検査センサ９１４のうちの１つの厚さよりも小さいが、９０４の厚さＪ２は、典型的には、複数の検査センサ９１４のうちの１つの厚さよりも大きく、２つの検査センサの厚さよりも小さい。特に、排出装置メカニズム９０４は、矢印Ｒの方向に移動し、ハウジング９１２と接触し、ハウジング９１２を力づくで押し上げ（複数のバネ９３８の力に対抗して）、少なくとも部分的にカートリッジ９１０の分与出口９０６から検査センサ９１４ａを抜き取る。ハウジング９１２が持ち上げられても（図１４ｄの矢印Ｔの方向に）、複数の検査センサ９１４は、機械メカニズム９１６の力のせいで基部９１３と接触したままである。ハウジング９１２を矢印Ｔの方向に移動するのを補助するために、ハウジング９１２の端部９１２ａと排出装置メカニズム９０４の少なくとも１つの端部９０４ａ、ｂが面取りされているとよい。

電気化学センサがセンサ分与器内で使用される場合、検査センサのうちの１つは、適宜電気接点に配置される。電気接点は、検査センサに対応するように位置決めされた複数の接点を備えることが考えられる。次いで、センサの前端は、例えば、検査対象の血液一滴を受け、これで、電気接点により血液が分析される。次いで、分析の結果は、センサ分与器の液晶ディスプレイなどのディスプレイ上に表示することができる。光学センサなどの他の種類のセンサも使用できると考えられる。

センサの検査端は、検査対象の流体サンプル（例えば、全血サンプル）と接触するようになされる。全血サンプルは、ランセットなどの切開デバイスにより取り出すことができる。全血サンプルは、センサ分与器とは別のランセット、またはセンサ分与器内に組み込まれているランセットにより得られる。切開デバイスは、例えば、人の指を刺すことにより血液を取り出すことができる。

一プロセスによれば、全血サンプルは、（ａ）検査センサの１つを全血サンプルを受け入れる位置に進めることと、（ｂ）全血サンプルを生成することと、（ｃ）検査センサおよび全血サンプルを接触させ、血液が全体として毛管作用によりセンサ内に引き込まれるようにすることにより検査用に調製することができる。

センサは、典型的には、センサの前または検査端からセンサ内に配置されているバイオセンシングまたは試薬物質まで延びている毛細管チャネルを備える。センサの検査端が、流体（例えば、人の指に針を刺した後にその指に溜まる血液）中に置かれた場合に、流体の一部は、毛管作用により毛細管チャネル内に引き込まれる。次いで、流体は、センサ内の試薬物質と化学反応を起こし、検査対象の血液中の血糖値を示す電気的信号が供給され、その後電気アセンブリに送信される。

検査が完了した後、検査センサは、センサ分与器から複数の方法により取り外すことができる。一実施形態では、センサ分与器は、使用済み検査センサをセンサ分与器から排出する排出メカニズムを備えることができる。このような実施形態では、検査センサは、強制的に放出される。他の実施形態では、検査センサは、検査センサのグリップを解放することにより排出され、その結果、検査センサは、センサ分与器から重力により廃棄されるようにできる。他の実施形態では、検査センサは、さらに、センサ分与器から手動で取り出すこともできる。

他の実施形態によれば、図１５ａ、ｂのカートリッジ８１０は、ハウジング８１２、複数の検査センサ８１４、機械メカニズム８１６、検査センサ支持材８１７、およびスライド式プッシャ蓋アセンブリ８１８を備える。カートリッジ８１０は、複数の検査センサ８１４すべてが使用された後に使い捨てできるようになされうる。

図１５ｂを参照すると、ハウジング８１２は、貫通する少なくとも１つの開口部８２０を形成する。開口部８２０は、複数の検査センサ８１４が一度に１つずつ中を通り、最終的に、カートリッジ８１０から出ることができるようなサイズのものである。ハウジング８１２は、さらに、その上部に蓋アセンブリ８１８の移動を補助するスリット８２７も形成する（図１５ｂに示されているように）。ハウジング８１２は、ハウジング１２に関連して、上述のと同じ材料およびプロセスを使って形成することができる。

図１５ａに示されているように、複数の検査センサ８１４は、ハウジング８１２内に積み重ねられる。わかりやすくするため、複数の検査センサ８１４、機械メカニズム８１６、および検査センサ支持材８１７は、図１５ａにおいてクロスハッチになっていない。複数の検査センサ８１４は、検査センサ１４に関連して上で説明されているように、少なくとも１つの検体の検査を補助するようになされる。積み重ねられた検査センサ８１４を第１の方向に押しやるために（図１５ａ、１５ｂの矢印Ｕの方向に）、一実施形態により機械メカニズム８１６が使用される。機械メカニズム８１６は、開口部８２０を介してカートリッジ８１０から最終的に排出する複数の検査センサ８１４のうちの１つを位置決めする補助となるものである。機械メカニズム８１６は、バネ、または機械メカニズム１６に関連して上で説明されている他のデバイスとしてよい。検査センサ支持材８１７は、より薄く、より可撓性の検査センサにとって特に重要である、検査センサを均一に供給するのを補助する。機械メカニズム８１６を上方に誘導するのを補助するため（図１５ａ、１５ｂの矢印Ｕの方向に）、ハウジング８１２は、複数の突起または延長部とともに形成することができる。

カートリッジ８１０の蓋アセンブリ８１８は、開位置（図１５ｂ）と閉位置（図１５ａ）との間を移動するようになされている。特に、蓋アセンブリ８１８は、開位置と閉位置との間でスライドする。蓋アセンブリ８１８は、ハウジング８１２内に形成されたスリット８２７を抜き抜ける。スリット８２７は、開位置と閉位置との間でスライドするときに蓋アセンブリ８１８を誘導するのを補助する。蓋アセンブリ８１８は、可撓性のプッシャ固定用爪８１９を備える。

可撓性のプッシャ固定用爪８１９は、複数の検査センサ８１４の１つと接触し、ハウジング８１２から、一度に１つずつ、少なくとも部分的に開口部８２０の中に押し通すようになされる。可撓性のプッシャ固定用爪８１９は、蓋アセンブリ８１８の残り部分からほぼ下向きの方向に、ほぼ外向きの方向に（図１５ａ、ｂから見て）延びる。複数の検査センサ８１４は、一度に１つずつ、矢印Ｖの方向に、少なくとも部分的に開口部８２０内に押し通される。可撓性のプッシャ固定用爪８１９は、全体として蓋アセンブリの一方の端部の近くまたはその端部に配置される。一実施形態では、可撓性のプッシャ固定用爪８１９を端部にまたは端部近くに配置しておくことにより、ユーザは、検査センサ８１４を開口部８２０から押し込み、１回の動作でシール８４０をクリアすることができる。シール８４０は、ハウジング８１２から延びるように示されている。これは、ハウジング８１２から別に、または一体となるように形成されうると考えられる。他の実施形態では、シールを蓋アセンブリ８１８上に配置し、ハウジング８１２とともに封止することが可能である。

可撓性のプッシャ固定用爪は、ポリマー材料で作ることができる。例えば、可撓性のプッシャ固定用爪は、ポリカーボネート、ＡＢＳ、ナイロン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、またはこれらの組み合わせなどのポリマー材料で作ることができる。可撓性のプッシャ固定用爪は、スライド式プッシャ蓋アセンブリの残り部分とともに成形することができる。

他の実施形態では、可撓性のプッシャ固定用爪は、スライド式プッシャ蓋アセンブリの残り部分にバネ仕掛けで留められる。例えば、図２１を参照すると、プッシャ蓋アセンブリ１０１８は、図２１の矢印Ｚにより示されている全般的方向に可撓性を有する可撓性プッシャ固定用爪１０１９を備える。可撓性のプッシャ固定用爪１０１９は、可撓性の支持材１０２２を介してプッシャ蓋アセンブリ１０１８の残り部分１０１８ａにつながれる。可撓性のプッシャ固定用爪１０１９は、例えば、金属またはポリマー材料で作ることができる。可撓性の支持材１０２２は、可撓性物質で作ることができる。可撓性の支持材を形成する際に使用することができる可撓性物質の非限定的実施例としては、金属またはポリマー材料がある。可撓性の支持材１０２２は、プッシャ蓋アセンブリの残り部分１０１８ａ内に形成された開口部内に挿入されるか、またはプッシャ蓋アセンブリの残り部分１０１８ａ内にオーバーモールドされるようにできる。

一プロセスによれば、蓋アセンブリ８１８は、手動で、開位置（図１５ｂ）と閉位置（図１５ａ）との間で移動される。蓋アセンブリ８１８を掴み、開位置と閉位置との間で手動によりスライドさせるのを補助するため、一実施形態では、蓋アセンブリ８１８は、プッシャグリップ８２１を備える。図１５ａ〜ｃの蓋アセンブリ８１８は、可撓性のプッシャ固定用爪８１９、プッシャグリップ部８２１、およびプッシャ基部８２３を備える。図１５ｃに示されているように、蓋アセンブリ８１８の断面は、全体としてＴ字型である。蓋アセンブリ８１８の断面は、図１５ｃに示されているのと異なる形状であってもよいと考えられる。

蓋アセンブリのプッシャグリップは、さらに、シールを維持する際に安全性を高めるためのロックまたはラッチメカニズムも備えることができる。例えば、図２２および２３を参照すると、プッシャグリップ１０２１は、可撓性の爪１０２５およびロックまたはラッチメカニズム１０３０を備える。図２２に示されているように、可撓性の爪１０２５は、ほぼ下向きの方向（図２２の矢印Ａの方向）に移動するようになされる。特に、可撓性の爪１０２５は、蓋アセンブリのロックを解除し、係合を外すために、ほぼ下向きの方向（矢印Ａの方向）に十分な距離だけ押される。ロック解除された後、蓋アセンブリは、図２３の矢印Ｂの一般的方向で示されているように閉位置から開位置まで移動するようになされる。図２３に示されているように、プッシャグリップ１０２１は、さらに、開位置と閉位置との間で移動するときにユーザがプッシャグリップ１０２１を掴むのを助ける、盛り上がった表面１０３２も備える。

他のプロセスによれば、蓋アセンブリ８１８は、自動的に、例えば、ボタンを押すことにより、開位置と閉位置との間で移動されることができる。自動プロセスの一実施例としては、複数の検査センサ８１４を電動式メカニズムを使用して完全に取り出す方法がある。

複数の検査センサ８１４を一度に１つずつ取り出すのを補助するため、カートリッジは、複数の検査センサ８１４が押されて当たる表面と接触し、またそのような表面をもたらすようになされた基準面８４２を備えることができる。基準面８４２は、カートリッジ８１０から取り外せるように、複数の検査センサ８１４を適所に保持するストッパーを備える。基準面８４２は、中にスリット８４４を形成しており、このスリットから、積み重ねられた検査センサの一番上の検査センサ（図１５ｂで見て）の長さ全体に接近できる。基準面（基準面８４３）の他の例は、図１６ｂに示されている。可撓性のプッシャ固定用爪８１９は、スリット８４４を通して延び、一番上の検査センサ（図１５ｂで見て）と接触し、これを押す。少なくとも一端のスリット８４４は、少なくとも部分的に開口部８２０に押し通される一番上の検査センサ用の出口となる十分な幅を有する。

可撓性のプッシャ固定用爪８１９が下方に延びカートリッジ内に入る長さは、典型的には、基準面８４２の厚さに蓋アセンブリ８１８の底部と基準面の上部との間のクリアランスを加えた値よりも大きく、基準面８４２の厚さに複数の検査センサ８１４のうちの１つの厚さを加えた値以下である。可撓性のプッシャ固定用爪の位置は、機械許容差要件が最小になるように基準面に対し基準とすることができる。これらの寸法を保持することにより、蓋アセンブリ８１８および、より具体的には、可撓性のプッシャ固定用爪８１９は、検査センサを一度に１つだけ移動する。

検査センサ８１４ａがカートリッジ８１０から押し出された後、次の検査センサが、機械メカニズム８１６（例えば、バネ）を介して適所に装填される。蓋アセンブリ８１８が、閉位置（図１５ａ）にある場合、蓋アセンブリ８１８は、望ましくは、開口部８２０を封止する。異物（例えば、汚れおよび液体）による汚染を防止または禁止するため開口部８２０を封止することが望ましいけれども、シール８４０があるので、気密または防湿シールで封止する（８２０）必要はない。例えば、図１５ａ、ｃを参照すると、カートリッジ８１０は、水分がハウジング８１２内に入り込むのを防止または禁止するのを補助するためシール８４０を備える。カートリッジ８１０では、シール８４０は、全体として開口部の周囲に配置される。シール８４０は、蓋アセンブリ８１８で望ましいシールを保持するのを助ける。シール８４０は、蓋アセンブリが閉位置にあるときに蓋アセンブリ８１８の周り全体に広がるのが望ましい。プッシャ固定用爪８１９は可撓性であるため、蓋アセンブリ８１８が開位置と閉位置との間で移動されたときにシール８４０がクリアされる。プッシャ基部８２３に関するプッシャ固定用爪８１９の配置は、検査センサをさらに、１回の動作でクリアされた開口部８２０に押し通すのに役立つ。また、封止メカニズムは、蓋アセンブリ自体に配置することができるとも考えられる。

蓋アセンブリ８１８を開位置と閉位置との間で手動によりスライドさせるのを補助するため、少なくとも１つのリテーナ固定用爪を使用することができる。例えば、図１５ｃにおいて、リテーナ固定用爪８２９ａ、ｂは、蓋アセンブリが閉位置と開位置との間でスライドするのを制約する。正の圧力を維持するために、リテーナ固定用爪８２９ａ、ｂは、可撓性物質で作ることができる。リテーナ固定用爪８２９ａ、ｂは、図４のリテーナ固定用爪１５４ａ、ｂとともに上で説明されているのと同様に機能する。

封止または閉位置にある蓋アセンブリ８１８上への下方向封止力を高め、蓋アセンブリが閉位置にあることをユーザに指示するのを補助するために、カートリッジ８１０は、図１５ａに示されているように少なくとも１つの戻り止め８３９を備えることができる。特に、図１５ａの複数の戻り止め８３９は、蓋アセンブリ８１８内に形成された対応するバンプ８３７と連携する。

検査センサ８１４内の（複数の）試薬を保護するのを補助するために、望ましいパッケージング材料および／または乾燥剤を使用することができる。カートリッジ８１０は、典型的には、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、検査センサ８１４を収納するハウジング８１２の内部に空気が入り込むのを防止または禁止する材料でパッケージングされる。さらに、カートリッジ１０に関連して上で説明されているように、乾燥剤８２６（図１５ａ）をカートリッジ８１０に加えることができる。乾燥剤８２６が検査センサと接触するのを補助するため、ハウジング８１２の内部構造に開口部８４１を形成することができる。

可撓性のプッシャ固定用爪は、検査センサ８１４を押すのを助けるために異なる設計とすることも考えられる。例えば、図１６ａ、ｂでは、可撓性のプッシャ固定用爪８５２は、その一端にノッチ８５４を形成する。複数の検査センサ８５６のそれぞれが、中にノッチ８５８を形成する。可撓性のプッシャ固定用爪８５２が移動するときに、ノッチ８５４は、ノッチ８５８の少なくとも一部と係合し、複数の検査センサ８５６を一度に１つずつ押すのを補助する。可撓性のプッシャ固定用爪８５２により複数の検査センサが押されるのを防止または禁止するのを補助するために、ノッチ８５４の厚さＴ８は、望ましくは、検査センサ８５６の厚さＴ６よりも小さい。ノッチのない検査センサ（例えば、光学センサ）の場合、または電気化学センサを、ノッチ付き（電極）端を先にして押し出すのが望ましい場合、ノッチ８５４の厚さＴ８は、望ましくは、検査センサ８５６の厚さＴ７よりも小さい。

検査センサ８５６は、可撓性のプッシャ固定用爪８５２が検査センサに接触しても検査センサ８５６が曲がって引っかかりを起こさないように十分に剛性がなければならない。検査センサの剛性または堅さは、検査センサを形成する際に使用される材質および検査センサの厚さなどの係数により決定される（例えば、図１６ａの検査センサ８５６ａの厚さＴ６およびＴ７を参照）。検査センサの厚さが変わる場合、検査センサの剛性の高い方の端部（通常は厚い方の端部）が先に開口部を抜けるようにすることが望ましい。

可撓性のプッシャ固定用爪８５２が与える力の量は、複数の検査センサのうちの１つを少なくとも部分的に開口部に押し通すだけ十分になければならないが、同時に、この力の量で、（ａ）検査センサが著しく曲がったり、または（ｂ）複数の検査センサが固着したりすることになってはならない。検査センサが曲がるか、または複数の検査センサが固着した場合、引っかかりが発生している可能性が高くなる。

可撓性であるプッシャ固定用爪８５２が矢印Ｗ（図１６ａ）の方向に移動すると、基準面８４３から、検査センサ８５６が図１５ａ、１５ｂの基準面８４２に関連して上で説明されているように押されて当たる表面がもたらされる。側面の基準面８４６も、カートリッジ内の開口部８４９を通して検査センサを誘導するのを補助する。開口部８４９の距離Ｄ２は、検査センサ８５６の厚さＴ７よりも大きくなければならない。しかし、開口部８４９の距離Ｄ２は、複数の検査センサが同時に開口部８４９から出るのを防止または禁止するために、望ましくは、厚さＴ７の２倍以下である。側面の基準面８４６も、形成された開口部から検査センサ８５６が一度に１つずつしか押し出さないように位置決めすることにより、複数の検査センサが同時に出るのを防止または禁止するのを補助する。基準面８４３および８４６は、異なる長さ、形状であってもよく、また不連続であってもよいと考えられる。側面の基準面８４７は、プッシャ固定用爪８５２によりピックアップできるように検査センサ８５６を適切な位置に誘導するのも補助する。

可撓性のプッシャ固定用爪８５２は、検査センサの、図１６ａ、１６ｂに示されているのと異なる表面と係合しうる。例えば、図１６ｃでは、可撓性のプッシャ固定用爪８５２は、係合面８５６ｂ、８５６ｃとして示されている。したがって、この実施形態では、可撓性のプッシャ固定用爪８５２は、厚い方の部分を押すことにより複数の検査センサ８５６のうちの１つを移動する。可撓性のプッシャ固定用爪８５２は、複数の検査センサ８５６を、一度に１つずつ、矢印Ｗの方向に、開口部８４９を通して移動する、側面の基準面８５９は、図１６ａ、１６ｂに関連して上で説明されている基準面８４６と同様に機能する。基準面８４３および８５９は、異なる長さ、形状であってもよく、また不連続であってもよいと考えられる。

他の実施形態によれば、カートリッジは、さらに、可撓性のプッシャ固定用爪アセンブリの位置決めを補助し、複数の検査センサを一度に１つずつ取り出す作業をしやすくするガイドメカニズムを備えることもできる。図１７ａ〜ｃの可撓性のプッシャ固定用爪アセンブリ８６０は、可撓性であるプッシャ固定用爪８６２およびガイドメカニズムを含む。ガイドメカニズムの一実施例は、カムメカニズムである。カートリッジは、基準面８６１およびプッシャ固定用爪８６２上の対応する表面８６２ａを含むカムメカニズムを備える。そのため、カムメカニズムは、プッシャ固定用爪８６２と連携する。可撓性のプッシャ固定用爪８６２は、中にノッチ８６４を形成する。図１７ａに示されているように、ノッチ８６４は、最初に、検査センサ８５６ａのほぼ垂直の表面８５６ｄと係合する。図１７ａの検査センサ８５６ａが矢印Ｗの方向に移動されても、ノッチ８６４は、図１７ｂに示されているように、ほぼ垂直な表面８５６ｄとの係合を継続する。

図１７ｃに示されているように、基準面８６１は、可撓性のプッシャ固定用爪８６２に力を加えて、ほぼ下向きの方向（図１７ｃの矢印Ｚの方向）に移動し、次いで、矢印Ｗの方向に戻るように揃える。この時点で、ノッチ８６４は、全体として垂直な表面８５６ｄおよび全体として水平な表面８５６ｅと係合する。そこで、カムメカニズムを使用することにより、可撓性のプッシャ固定用爪８６２は、より広い面積の表面（図１７ｃと図１７ａ、ｂとを比較せよ）と接触して押し、複数の検査センサ８５６のうちの複数が接触される可能性を低減する。可撓性のプッシャ固定用爪８６２は、検査センサ８５６を、一度に１つずつ、開口部８６９に押し通す。

プッシャ固定用爪の正確な位置を検査センサに関して制御するために、プッシャ固定用爪とカートリッジの基準面のさまざまな組み合わせを使用するとよい。例えば、図１８ａ〜ｃを参照すると、プッシャ固定用爪アセンブリ８７０は、可撓性のプッシャ固定用爪８７２およびガイドメカニズムを備える。可撓性のプッシャ固定用爪８７２の移動は、カートリッジ内のトラック８７７およびプッシャ固定用爪８７２上の対応するピンまたは基準面８７６を含むガイドメカニズムにより制御される。カートリッジ上のトラック８７７は、全体として基準面８４３と位置を揃えられ、プッシャ固定用爪のピン８７６と係合させることにより、可撓性のプッシャ固定用爪が位置合わせカムと係合できるように十分に長く、十分なスプリング力を持つ限り、検査センサに関してプッシャ固定用爪８７２の垂直位置を維持する。可撓性のプッシャ固定用爪にこのような特性を持たせることにより、プッシャ固定用爪が１回のストロークでただ１つのセンサを切除する確実さを損なうことなく、アセンブリ全体の許容差を緩和することができる。

図１８ａ〜ｃに示されているように、可撓性のプッシャ固定用爪８７２は、カートリッジから検査センサが移動するときに検査センサの、例えば、図１７ａ〜ｃに示されているのと異なる表面とも接触する。例えば、図１８ａ〜ｃの可撓性のプッシャ固定用爪８７２は、検査センサ８５６ａと接触することが示されている。可撓性のプッシャ固定用爪８７２は、中にノッチまたはキャビティ８７４を形成し、さらに、表面接触延長部８７５も含む。図１８ａ、ｂに示されているように、表面接触延長部８７５は、検査センサ８５６ａのほぼ垂直の表面８５６ｄと接触する。可撓性のプッシャ固定用爪８７２が矢印Ｗの方向に移動されても、表面接触延長部８７５は、図１８ａに示されているように表面８５６ｄとの係合を継続する。トラック８７７および対応するピン８７６により形成されるガイドメカニズムは、矢印Ｗの方向とともに下向きの方向（図１８ｂの矢印Ｚの方向）にも可撓性のプッシャ固定用爪８７２を移動させ続ける。

可撓性のプッシャ固定用爪８７２が下向きの方向に移動されても、表面接触延長部８７５は、検査センサ８５６ａの底面８５６ｆの下に延びて、接触する。表面接触延長部８７５が、これら２つの検査センサ８５６ａ、ｇの間に延びている場合に検査センサ８５６ａ、ｇの間に空間８７３が形成される。検査センサ８５６ａの残り部分を押すときに、表面接触延長部８７５は、検査センサ８５６ａが残りの検査センサ８５６のどれかと接しないように底面８５６ｆとの係合を続ける。それと同時に、ノッチ８７４は、ほぼ垂直な表面８５６ｄと接触する。ノッチ８７４は、切除プロセスにおいて検査センサをより確実に捕捉する働きをする。可撓性のプッシャ固定用爪８７２を検査センサ８５６ａの底面８５６ｆに接触させることにより、複数の検査センサが開口部８７９から出るのを防止または禁止するのを補助する。

他の実施形態によれば、図１９ａ〜ｃの可撓性のプッシャ固定用爪は、複数の検査センサ８５６のうちの１つと接触するように示されている。可撓性のプッシャ固定用爪８８２は、中にノッチ８８４を形成し、さらに、表面接触延長部８８２ａも含む。図１９ａに示されているように、表面接触延長部８８２ａは、検査センサ８５６ａの底面８５６ｆと接触する。可撓性のプッシャ固定用爪８８２が矢印Ｗの方向に表面８５６ａを押すことにより移動されても、表面接触延長部８８２ａは、図１９ｂに示されているように底面８５６ｆとの係合を継続する。

表面係合部分８８２ａが検査センサ８５６ａと接触していると、表面係合部分８８２ｂは、ほぼ下向きの方向（図１９ｂの矢印Ｙの方向）に複数の検査センサ８５６の残り部分を押す。表面接触延長部８８２ａが、これら２つの検査センサ８５６ａ、ｇの間に延びている場合に検査センサ８５６ａ、ｇの間に空間８８８が形成される。検査センサ８５６ａの残り部分を矢印Ｗの方向に押すときに、表面接触延長部８８２ａは、検査センサ８５６ａが残りの検査センサ８５６のどれかと接しないように底面８５６ｆとの係合を続ける。図１９ｂ、１９ｃに示されているように、表面係合部分８８２ｂが検査センサ８５６ｇのほぼ垂直な表面８５６ｈと接触すると空間８８８のサイズが増大し、その結果、空間８９０が形成される。ノッチ８８４は、可撓性のプッシャ固定用爪８８２の移動全体を通してほぼ垂直な表面８５６ｄと接触する。可撓性のプッシャ固定用爪８８２を検査センサ８５６ａの底面８５６ｆに接触させることにより、複数の検査センサが開口部８８９から出る、または前進行程において上部センサを「落とす」のを防止または禁止するのを補助する。

図２０ａ〜ｃを参照すると、一実施形態によるセンサ分与器８３０が示されている。センサ分与器は、検体の濃度を測定するために使用される。本発明を使用して測定することができる検体としては、ブドウ糖、脂質状態（例えば、コレステロール、トリグリセリド、ＬＤＬ、およびＨＤＬ）、微量アルブミン、ヘモグロビンＡ_１ｃ、果糖、乳酸塩、またはビリルビンがある。しかし、本発明は、これらの特定の検体に限定されず、他の検体濃度も測定できると考えられる。検体は、例えば、全血サンプル、血清サンプル、血漿サンプル、ＩＳＦ（間質液）または尿のような他の体液、および非体液中にあるものとしてよい。

センサ分与器８３０は、カートリッジ８１０（図１５ａ〜ｃに関連して上で説明されている）および計装ハウジング８０２を備える。図２０ａ〜ｃに示されているように、計装ハウジング８０２は、図１５ａ〜ｃのカートリッジ８１０を受け入れるようになされている。カートリッジ８１０をセンサ分与器８３０の計装ハウジング８０２から取り出し、またそこに装填することが単純で簡単な方法により行えることが望ましい。

図１６〜１９に関連して上で説明されているさまざまな可撓性のプッシャ固定用爪８５２、８６６、８７０、および８８０を持つスライド式プッシャ蓋アセンブリを備えるカートリッジなどの他のカートリッジも、センサ分与器内で使用できると考えられる。選択されたカートリッジにより、計装ハウジングの内部は、選択されたカートリッジに対応するように設計し直すことができる。計装ハウジング８０２は、さらに、検査センサ８１４を、またはそれとは別に、検査センサ８５６を、一度に１つずつ分与できるサイズの分与出口８０６も形成する。計装ハウジング８０２は、さらに、スライド式蓋アセンブリ８１８が開位置にあるときにスライド式蓋アセンブリ８１８の少なくとも一部を受け入れるキャビティ８３２を形成する。キャビティ８３２は、さらに、第１の位置と第２の位置との間でスライド式プッシャアセンブリを誘導するのを補助する。

図２０ａを参照すると、計測器８３０は、スライド式蓋アセンブリ８１８が開位置にある状態で示されている。スライド式蓋アセンブリ８１８が矢印Ｗの方向に移動されても、可撓性のタブプッシャ８１９は、検査センサ８１４ａと接触して、図２０ｂに示されているのと同じ方向に押す。検査センサ８１４ａは、少なくとも部分的に分与出口８０６内に押し込まれ、次いで、後から取り出される。次いで、スライド式蓋アセンブリ８１８は、図２０ｃに示されているように閉位置に置かれる。閉位置では、スライド式蓋アセンブリ８１８は、カートリッジ８１０の上部を覆う。さらに、スライド式蓋アセンブリ８１８は、シール８４０と連携して、水分がカートリッジ８１０の内部に入り込むのを防止または禁止する。可撓性を持たせることにより、可撓性のタブプッシャ８１９は、少なくとも少しだけ分与器出口８０６内に延び、これにより、シーブ８４０は、スライド式蓋アセンブリ８１８の残り部分とのシールを形成し、そのため、水分がカートリッジ８１０の内部に入り込むのを防止または禁止する。

他の実施形態によれば、スライド式蓋アセンブリは、使い捨てカートリッジとは反対にセンサ分与器の一部であってもよい。このような実施形態では、蓋は、図１６〜１９の矢印Ｗの方向に少しだけ遠くまで引き込み、これにより、プッシャ固定用爪および蓋アセンブリの残り部分では開口部から遮っている物をなくし、使用済みカートリッジを取り出して、新品カートリッジと交換できるようにする。計測器は、カートリッジと電気的に接触し、カートリッジに特有の較正情報を読み取ることができる。それに加えて、計測器の、またはカートリッジの内側のコンタクトスイッチは、計器電子回路で蓋の位置を感知できるようにするために使用することができる。これにより、この電子回路を使って、検査に必要な特定のアクションを実行または完了させるようユーザに促すことができる。例えば、計測器は、蓋が閉位置まで完全には移動されていない場合に可聴信号（例えば、ビープ音）を鳴らすことができる。カートリッジ内の湿度センサは、過剰な水分への曝露を検出するために使用することが可能である。

本発明のカートリッジは、計測機内にはめ込み、センサを測定に適した位置に分与するのが理想的であるが、このカートリッジ設計は、スタンドアロンの検査センサ容器（つまり、計測器への手動装填用のストリップを自動的に分与するボトル）として機能しうる。

代替実施形態Ａ
センサ分与器とともに使用するようになされたカートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、機械メカニズムと、
カートリッジから複数の検査センサのうちの１つを押し出すようになされ、強磁性体または磁石を備える、プッシャアセンブリとを備えるカートリッジ。

代替実施形態Ｂ
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ａのカートリッジ。
代替実施形態Ｃ
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ａのカートリッジ。

代替実施形態Ｄ
検体はブドウ糖である代替実施形態Ａのカートリッジ。
代替実施形態Ｅ
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ａのカートリッジ。

代替実施形態Ｆ
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ａのカートリッジ。
代替実施形態Ｇ
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ａのカートリッジ。

代替実施形態Ｈ
プッシャアセンブリは磁石である代替実施形態Ａのカートリッジ。
代替実施形態Ｉ
プッシャアセンブリは強磁性体を含む代替実施形態Ａのカートリッジ。

代替実施形態Ｊ
強磁性体は鉄、ニッケル、コバルト、またはこれらの組み合わせである代替実施形態Ｉのカートリッジ。

代替実施形態Ｋ
さらに、封止口を備え、封止口は少なくとも１つの開口部を囲む代替実施形態Ａのカートリッジ。

代替実施形態Ｌ
さらに、閉位置と開位置との間で移動可能であり、閉位置で少なくとも１つの開口部を封止する蓋を備える代替実施形態Ａのカートリッジ。

代替実施形態Ｍ
蓋は開位置と閉位置との間をスライドするようになされている代替実施形態Ｌのカートリッジ。

代替実施形態Ｎ
さらに、シールを形成する際に蓋に加えられる圧力を維持するのを補助する少なくとも１つの複数のリテーナ固定用爪を備える代替実施形態Ｍのカートリッジ。

代替実施形態Ｏ
センサ分与器であって、
カートリッジハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、およびプッシャアセンブリを備えるカートリッジであって、カートリッジハウジングは貫通する少なくとも１つのカートリッジ開口部を形成し、複数の検査センサはカートリッジハウジング内に積み重ねられ、複数の検査センサは少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされ、機械メカニズムは複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされ、複数の検査センサのうちの１つはカートリッジから抜き取れるように位置決めされ、プッシャアセンブリはカートリッジから複数の検査センサのうちの１つを押し出すようになされ、プッシャアセンブリは強磁性体または磁石を備える、カートリッジと、
分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされている計装ハウジングと、
閉位置と開位置との間で移動可能であり、閉位置で分与出口とカートリッジ開口部のうちの少なくとも一方を封止する蓋と、
強磁性体または磁石を備え、カートリッジのプッシャアセンブリに磁気的に結合されるようになされ、第１の位置から第２の位置までスライドするようになされているスライダとを備え、
第１の位置から第２の位置までスライダが移動するときに、プッシャアセンブリは、複数の検査センサのうちの１つに接触し、それを少なくとも部分的に分与開口部に押し通し、
少なくともプッシャアセンブリまたはスライダは磁石を備えるセンサ分与器。

代替実施形態Ｐ
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｏのセンサ分与器。
代替実施形態Ｑ
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｒ
カートリッジはさらに乾燥剤を備える代替実施形態Ｏのセンサ分与器。
代替実施形態Ｓ
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｔ
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｏのセンサ分与器。
代替実施形態Ｕ
プッシャアセンブリおよびスライダは磁石を含む代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｖ
プッシャアセンブリは強磁性体を含み、スライダは磁石を含む代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｗ
プッシャアセンブリは磁石を含み、スライダは強磁性体を含む代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｘ
磁石は電磁石である代替実施形態Ｏのセンサ分与器。
代替実施形態Ｙ
蓋は蝶番を介して開位置と閉位置との間を移動する代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｚ
第１の位置から第２の位置までスライダが移動するときに、スライダは、蓋に接触し、蓋を閉位置から開位置まで移動する代替実施形態Ｙのセンサ分与器。

代替実施形態Ａ１
蓋は全体として円形である代替実施形態Ｏのセンサ分与器。
代替実施形態Ｂ１
蓋は全体として矩形である代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｃ１
蓋は開位置と閉位置との間をスライドするようになされている代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｄ１
さらに、シールを形成する際に蓋に加えられる圧力を維持するのを補助する少なくとも１つの複数のリテーナ固定用爪を備える代替実施形態Ｃ１のセンサ分与器。

代替実施形態Ｅ１
少なくとも１つのリテーナ固定用爪は少なくとも１つの戻り止めを含む代替実施形態Ｄ１のセンサ分与器。

代替実施形態Ｆ１
蓋は開位置と閉位置との間を手動でスライドするようになされている代替実施形態Ｃ１のセンサ分与器。

代替実施形態Ｇ１
蓋は開位置と閉位置との間を自動でスライドするようになされている代替実施形態Ｃ１のセンサ分与器。

代替実施形態Ｈ１
さらに、全体として分与開口部の周囲に配置されているシールを備える代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｉ１
蓋は第１の端部および第２の端部を備え、蓋は閉位置と開位置との間で、蓋が閉位置で開口部を封止するように第１の端部の近くに配置されている蝶番を介して移動可能であり、蓋は第２の端部の近くに配置されている突出部を備え、突出部はほぼ下向きの方向でカートリッジの内部に延びている代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｊ１
突出部は少なくとも１つの戻り止めを形成し、カートリッジをさらに封止するのを補助する代替実施形態Ｉ１のセンサ分与器。

代替実施形態Ｋ１
蓋は閉位置で分与出口を封止する代替実施形態Ｏのセンサ分与器。
代替実施形態Ｌ１
蓋は閉位置でカートリッジ開口部を封止する代替実施形態Ｏのセンサ分与器。

代替実施形態Ｍ１
少なくとも１つの検体の濃度を決定するのを補助するため複数の検査センサを備えるカートリッジまたはセンサ分与器で使用されるようになされている蓋メカニズムであって、
閉位置と開位置との間でスライドするようになされ、閉位置で開口部を封止する蓋と、
シールを形成する際に蓋に加えられる圧力を維持するのを補助する複数のリテーナ固定用爪とを備える蓋メカニズム。

代替実施形態Ｎ１
蓋は全体として矩形である代替実施形態Ｍ１の蓋メカニズム。
代替実施形態Ｏ１
前記複数のリテーナ固定用爪のうちの少なくとも１つは、少なくとも１つの戻り止めを含む代替実施形態Ｍ１の蓋メカニズム。

代替実施形態Ｐ１
蓋の周囲は少なくとも１つの戻り止めと対応する少なくとも１つの凹みを形成する代替実施形態Ｏ１の蓋メカニズム。

代替実施形態Ｑ１
複数のリテーナ固定用爪は全体として可撓性である代替実施形態Ｍ１の蓋メカニズム。
代替実施形態Ｒ１
複数のリテーナ固定用爪はカートリッジまたはセンサ分与器を形成する際に射出成形される代替実施形態Ｍ１の蓋メカニズム。

代替実施形態Ｓ１
カートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、機械メカニズムと、
第１の位置と第２の位置との間を移動するようになされている検査センサ抜き取り装置と、
検査センサ抜き取り装置に機械的に連結され、閉位置と開位置との間移動可能であり、閉位置で開口部を封止する蓋とを備え、

閉位置から開位置まで蓋が移動するときに、検査センサ抜き取り装置は、第１の位置から第２の位置まで移動し、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る、カートリッジ。

代替実施形態Ｔ１
蓋は開位置と閉位置との間を手動で移動可能である代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。
代替実施形態Ｕ１
さらに、複数の検査センサのうちの１つを少なくとも部分的に開口部を通して抜き取るのを補助するように位置決めされた斜面を備える代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。

代替実施形態Ｖ１
複数の検査センサは傾斜して積み重ねられる代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。
代替実施形態Ｗ１
蓋はシールを含む代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。

代替実施形態Ｘ１
蓋は少なくとも１つのノッチを形成する代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。
代替実施形態Ｙ１
蓋は可撓性のリンクメカニズムを介して機械的に連結される代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。

代替実施形態Ｚ１
蓋は蓋に蝶番で連結されているリンクメカニズムを介して機械的に連結される代替実施形態Ｙ１のカートリッジ。

代替実施形態Ａ２
蓋は検査センサ抜き取り装置に蝶番で連結されているリンクメカニズムを介して機械的に連結される代替実施形態Ｙ１のカートリッジ。

代替実施形態Ｂ２
検査センサ抜き取り装置は開口部とほぼ平行である代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。
代替実施形態Ｃ２
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。

代替実施形態Ｄ２
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。
代替実施形態Ｅ２
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。

代替実施形態Ｆ２
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。
代替実施形態Ｇ２
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。

代替実施形態Ｈ２
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｓ１のカートリッジ。
代替実施形態Ｉ２
カートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、第１の機械メカニズムと、
複数の検査センサを、第１の方向にほぼ垂直に位置する第２の方向に押しやるようになされた、第２の機械メカニズムと、
第２の機械的メカニズムを介して第１の位置と第２の位置との間を移動可能である検査センサ抜き取り装置と、
閉位置と開位置との間で移動可能であり、閉位置で開口部を封止する蓋とを備え、
閉位置から開位置まで蓋が移動するときに、検査センサ抜き取り装置は、第１の位置から第２の位置まで移動し、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る、カートリッジ。

代替実施形態Ｊ２
第１の機械メカニズムはバネであり、第２の機械メカニズムもバネである代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｋ２
検査センサ抜き取り装置はほぼ水平な部分と、蓋が開位置にあるときにカートリッジから延びている、角度をなす部分とを備える代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｌ２
検査センサ抜き取り装置はほぼ水平な部分と、蓋が開位置にあるときにカートリッジから延びている第２の部分とを備える代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｍ２
蓋は第１の端部および第２の端部を備え、蓋は閉位置と開位置との間で、蓋が閉位置で開口部を封止するように第１の端部の近くに配置されている蝶番を介して移動可能であり、蓋は第２の端部の近くに配置されている突出部を備え、突出部はほぼ下向きの方向でカートリッジの内部に延びている代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｎ２
突出部は少なくとも１つの戻り止めを形成し、カートリッジをロックするのを補助する代替実施形態Ｍ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｏ２
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。
代替実施形態Ｐ２
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｑ２
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。
代替実施形態Ｒ２
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｓ２
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｉ２のカートリッジ。
代替実施形態Ｔ２
カートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に傾斜して積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、第１の機械メカニズムと、
閉位置と開位置との間で移動可能であり、閉位置で開口部を封止する蓋と、
蓋に接続され、第１の位置と第２の位置との間で移動可能である、プッシャアセンブリとを備え、
閉位置から開位置まで蓋が移動するときに、プッシャアセンブリは、第１の位置から第２の位置まで移動し、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る、カートリッジ。

代替実施形態Ｕ２
プッシャアセンブリはカムメカニズムを介して蓋に接続される代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｖ２
蓋は蝶番を介して第１の位置と第２の位置との間で移動可能である代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｗ２
さらに、複数の検査センサを誘導するのを補助する少なくとも１つのトラックを備える代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｘ２
さらに、複数の検査センサを、第１の方向にほぼ垂直に位置する第２の方向に押しやるようになされた、第２の機械メカニズムを備える代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｙ２
さらに、複数の検査センサのうちの複数が一度に抜き取られるのを防止または禁止するのを補助するようになされたストッパー部材を備える代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｚ２
第１の機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。
代替実施形態Ａ３
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｂ３
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。
代替実施形態Ｃ３
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｄ３
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。
代替実施形態Ｅ３
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｆ３
さらに、封止口を備え、封止口は少なくとも１つの開口部を囲む代替実施形態Ｔ２のカートリッジ。

代替実施形態Ｇ３
カートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に傾斜して積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、機械メカニズムと、
閉位置と開位置との間で移動可能であり、閉位置で開口部を封止する蓋とを備え、
蓋が開状態であれば、複数の検査センサは、一度に１つずつ手動でカートリッジから抜き取ることができる、カートリッジ。

代替実施形態Ｈ３
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｇ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｉ３
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｇ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｊ３
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｇ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｋ３
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｇ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｌ３
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｇ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｍ３
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｇ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｎ３
さらに、封止口を備え、封止口は少なくとも１つの開口部を囲む代替実施形態Ｇ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｏ３
カートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされている、少なくとも１つのセンサ電気接点を備える、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、機械メカニズムと、
閉位置と開位置との間で移動可能であり、閉位置で開口部を封止し、少なくとも１つの電気接点を備える蓋とを備え、
蓋が閉位置から開位置まで移動するときに、少なくとも１つの電気接点は、複数の検査センサのうちの１つの少なくとも１つのセンサ接点と接触し、
蓋が開位置から閉位置まで移動するときに、蓋により、複数の検査センサのうちの１つを、少なくとも部分的に開口部を通して抜き取る、カートリッジ。

代替実施形態Ｐ３
蓋は複数の電気接点を備え、複数の検査センサはそれぞれ、複数のセンサ接点を備える代替実施形態Ｏ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｑ３
さらに、カートリッジを封止するのを補助する複数のリテーナ固定用爪を備える代替実施形態Ｏ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｒ３
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｏ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｓ３
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｏ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｔ３
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｏ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｕ３
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｏ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｖ３
カートリッジであって、
内部を有するハウジングと、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、機械メカニズムと、
ちょうど１つの検査センサを受け入れるようになされた中に形成された少なくとも１つのノッチを含み、ハウジングの内部に結合されている回転可能ドラムとを備え、
ドラムが第１の位置から第２の位置まで移動するときに、複数の検査センサは、一度に１つずつ、カートリッジの内部から抜き取られる、カートリッジ。

代替実施形態Ｗ３
さらに、ドラム内の少なくとも１つのノッチから検査センサのうちの１つを少なくとも部分的に取り出すようになされた排出装置メカニズムを備える代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｘ３
ドラムは押し込み式アタッチメントによりハウジングの内部に結合され、ドラムとハウジングの内部のセクションとは封止係合している代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｙ３
ドラムはバネ仕掛けによりハウジングの内部に結合され、ドラムとハウジングの内部のセクションとは封止係合している代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｚ３
さらに、ドラムを回転させるのを補助するようになされている、ドラムに接続されたホイールを備える代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。

代替実施形態Ａ４
ホイールはツイストホイールである代替実施形態Ｚ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｂ４
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｃ４
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｄ４
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｅ４
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。
代替実施形態Ｆ４
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｖ３のカートリッジ。

代替実施形態Ｇ４
センサ分与器とともに使用するようになされたカートリッジであって、
貫通する少なくとも２つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされている機械メカニズムと、
少なくとも２つの開口部のうちの１つの開口部に少なくとも部分的に通して第２の方向に、複数の検査センサを、一度に１つずつ、運び、抜き取るようになされ、第１の部分および第２の部分を備え、第１の部分と第２の部分は少なくとも１つの蝶番により接続され、第２の方向と第１の方向は互いにほぼ垂直である検査センサ抜き取り装置とを備えるカートリッジ。

代替実施形態Ｈ４
さらに、閉位置において少なくとも２つの開口部を覆う少なくとも２つのシールを備える代替実施形態Ｇ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｉ４
第１および第２の部分は、少なくとも２つの蝶番により接続される代替実施形態Ｇ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｊ４
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｇ４のカートリッジ。
代替実施形態Ｋ４
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｇ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｌ４
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｇ４のカートリッジ。
代替実施形態Ｍ４
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｇ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｎ４
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｇ４のカートリッジ。
代替実施形態Ｏ４
センサ分与器であって、
カートリッジハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、および検査センサ抜き取り装置を備えるカートリッジであって、カートリッジハウジングは貫通する少なくとも２つの開口部を形成し、複数の検査センサはハウジング内に積み重ねられ、複数の検査センサは少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされ、機械メカニズムは複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされ、検査センサ抜き取り装置は複数の検査センサを、一度に１つずつ、少なくとも部分的に開口部のうちの１つを通して第２の方向に運び、抜き取るようになされ、検査センサ抜き取り装置は第１の部分と第２の部分を有し、第１の部分と第２の部分は少なくとも１つの蝶番により接続され、第２の方向と第１の方向は互いにほぼ垂直である、カートリッジと、
分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされている計装ハウジングと、
複数の開口部のうちの少なくとも１つを突き抜け、検査センサ抜き取り装置と接触するようになされている排出装置メカニズムと、
検査センサ抜き取り装置の第１の部分に接触して偏向させ、複数の検査センサを、少なくとも部分的に分与出口を通して、一度に１つずつ、抜き取るのを補助するようになされている少なくとも１つの偏向板とを備えるセンサ分与器。

代替実施形態Ｐ４
少なくとも１つの偏向板はちょうど２つの偏向板である代替実施形態Ｏ４のセンサ分与器。

代替実施形態Ｑ４
検査センサは２つの偏向板の間で抜き取られるようになされる代替実施形態Ｐ４のセンサ分与器。

代替実施形態Ｒ４
排出装置メカニズムはバネ仕掛けである代替実施形態Ｏ４のセンサ分与器。
代替実施形態Ｓ４
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｏ４のセンサ分与器。

代替実施形態Ｔ４
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｏ４のセンサ分与器。
代替実施形態Ｕ４
さらに乾燥剤を備える代替実施形態Ｏ４のセンサ分与器。

代替実施形態Ｖ４
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｏ４のセンサ分与器。
代替実施形態Ｗ４
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｏ４のセンサ分与器。

代替実施形態Ｘ４
センサ分与器とともに使用するようになされたカートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
第１の位置でハウジングと封止係合するようになされている基部と、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
ハウジングおよび基部に取り付けられ、ハウジングおよび基部を封止係合するのを補助するようになされている外部バネメカニズムとを備え、
第１の位置では、ハウジングおよび基部は封止係合し、第２の位置では、ハウジングおよび基部は、離隔される、カートリッジ。

代替実施形態Ｙ４
ハウジングの少なくとも１つの端部は、面取りされる代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｚ４
外部バネメカニズムは少なくとも２つのバネを備える代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。

代替実施形態Ａ５
外部バネメカニズムは少なくとも４つのバネを備える代替実施形態Ｚ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｂ５
さらに、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた内部機械メカニズムを備える代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｃ５
内部機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｂ５のカートリッジ。
代替実施形態Ｄ５
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｅ５
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。
代替実施形態Ｆ５
さらに乾燥剤を含む代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｇ５
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。
代替実施形態Ｈ５
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｘ４のカートリッジ。

代替実施形態Ｉ５
センサ分与器であって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するカートリッジハウジング、第１の位置でハウジングと封止係合するようになされている基部、ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた複数の検査センサ、およびカートリッジハウジングと基部に取り付けられ、カートリッジハウジングと基部との封止係合を補助するようになされた外部バネメカニズムを備えるカートリッジと、
分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされている計装ハウジングと、
カートリッジハウジングと基部との間で移動し、カートリッジハウジングと基部との間に挿入され、カートリッジハウジングと基部とが離隔されるようになされ、複数の検査センサを、一度に１つずつ、少なくとも部分的にカートリッジから、第１の方向にほぼ垂直な第２の方向に運び、抜き取るようになされている排出装置メカニズムとを備え、
第１の位置では、カートリッジハウジングおよび基部は封止係合し、第２の位置では、カートリッジハウジングおよび基部は、離隔される、カートリッジ。

代替実施形態Ｊ５
排出装置メカニズムは面取りされている代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。
代替実施形態Ｋ５
カートリッジハウジングの少なくとも１つの端部は、面取りされる代替実施形態Ｊ５のセンサ分与器。

代替実施形態Ｌ５
外部バネメカニズムは少なくとも２つのバネを備える代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。

代替実施形態Ｍ５
外部バネメカニズムは少なくとも４つのバネを備える代替実施形態Ｌ５のセンサ分与器。

代替実施形態Ｎ５
さらに、複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた内部機械メカニズムを備える代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。

代替実施形態Ｏ５
内部機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｎ５のセンサ分与器。
代替実施形態Ｐ５
カートリッジハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。

代替実施形態Ｑ５
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。
代替実施形態Ｒ５
さらに乾燥剤を備える代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。

代替実施形態Ｓ５
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。
代替実施形態Ｔ５
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｉ５のセンサ分与器。

代替実施形態Ｕ５
カートリッジであって、
貫通する少なくとも１つの開口部を形成するハウジングと、
ハウジング内に積み重ねられ、少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされた、複数の検査センサと、
複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされた、カートリッジから抜き取りを行うように複数の検査センサのうちの１つが位置決めされている、機械メカニズムと、
複数の検査センサのうちの１つと接触し、ハウジングから、少なくとも部分的に開口部を通して押し出すようになされ、スライド式プッシャ蓋アセンブリの残り部分から全体として外に向かい、全体として下に向かって延びる可撓性のプッシャ固定用爪を備える、スライド式プッシャ蓋アセンブリとを備え、
閉位置では、スライド式プッシャ蓋アセンブリはカートリッジを封止するのを補助するようになされる、カートリッジ。

代替実施形態Ｖ５
スライド式プッシャアセンブリは、さらに、ユーザがプッシャ蓋アセンブリを掴んでスライドさせるのを補助するプッシャグリップを備える代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｗ５
さらに、複数の検査センサに、一度に１つずつ、接触し、複数の検査センサを、一度に１つずつ、取り出すのを補助するようになされている基準面を備える代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｘ５
可撓性のプッシャ固定用爪はポリカーボネート、ＡＢＳ、ナイロン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、またはこれらの組み合わせを含む代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｙ５
複数の検査センサはそれぞれ、第２のノッチを形成し、可撓性のプッシャ固定用爪はその一方の端部に第１のノッチを形成して、第２のノッチと係合し、複数の検査センサを一度に１つずつ取り出すのを補助する代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｚ５
さらに、可撓性のプッシャ固定用爪の位置決めを補助し、複数の検査センサを一度に１つずつ取り出す作業をしやすくするガイドメカニズムを備える代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ａ６
ガイドメカニズムはカムメカニズムである代替実施形態Ｚ５のカートリッジ。
代替実施形態Ｂ６
スライド式プッシャ蓋アセンブリは、複数の検査センサの１つを押しているときに、複数の検査センサの１つが残りの検査センサのどれにも触れないように検査センサの１つの底面と係合するようになされる代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｃ６
スライダプッシャ蓋アセンブリは、さらに、スライダプッシャ蓋アセンブリが閉位置にあることをユーザに示すのを補助する戻り止めを備える代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｄ６
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。
代替実施形態Ｅ６
ハウジングはちょうど１つの開口部を形成する代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｆ６
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。
代替実施形態Ｇ６
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｈ６
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。
代替実施形態Ｉ６
可撓性のプッシャ固定用爪は、スライド式プッシャ蓋アセンブリが開位置に移動されたときにシールをクリアするようになされる代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｊ６
可撓性のプッシャ固定用爪は、可撓性の支持材を介してスライド式プッシャ蓋アセンブリに取り付けられている代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｋ６
可撓性の支持材は金属またはポリマー材料を含む代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。
代替実施形態Ｌ６
スライド式プッシャ蓋アセンブリはラッチメカニズム、およびスライド式プッシャ蓋アセンブリのロックを解除し、係合を外すための可撓性の爪を備える代替実施形態Ｕ５のカートリッジ。

代替実施形態Ｍ６
検体の濃度を測定するようになされているセンサ分与器であって、
カートリッジハウジング、複数の検査センサ、および機械メカニズム、およびスライド式プッシャ蓋アセンブリを備えるカートリッジであって、カートリッジハウジングは貫通する少なくとも１つのカートリッジ開口部を形成し、複数の検査センサはカートリッジハウジング内に積み重ねられ、複数の検査センサは少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされ、機械メカニズムは複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされ、複数の検査センサのうちの１つはカートリッジから抜き取れるように位置決めされ、スライド式プッシャ蓋アセンブリは第１の位置と第２の位置との間で移動可能であり、スライド式プッシャ蓋アセンブリは第２の位置でセンサ分与器を封止するのを補助するようになされ、スライド式プッシャアセンブリは可撓性のプッシャ固定用爪を備え、可撓性のプッシャ固定用爪はスライド式プッシャ蓋アセンブリの残り部分からほぼ外向きに、ほぼ下向きに延びる、カートリッジと、
分与出口を形成し、カートリッジを受け入れるようになされている計装ハウジングとを備え、
可撓性のプッシャ固定用爪は、複数の検査センサの１つを、カートリッジから、少なくとも部分的に分与出口の中に押し通すようになされる、センサ分与器。

代替実施形態Ｎ６
計装ハウジングはさらにキャビティを形成し、キャビティはスライド式プッシャアセンブリが第１の位置にあるときにスライド式プッシャ蓋アセンブリを少なくとも部分的に受け入れるようになされる代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｏ６
第２の位置にあるスライド式プッシャ蓋アセンブリは、カートリッジ開口部と分与出口を封止するのを補助するようになされる代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｐ６
スライド式プッシャ蓋アセンブリは、さらに、ユーザがスライド式プッシャアセンブリを掴んでスライドさせるのを補助するプッシャグリップを備える代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｑ６
カートリッジは、さらに、複数の検査センサに、一度に１つずつ、接触し、複数の検査センサを、一度に１つずつ、取り出すのを補助するようになされている基準面を備える代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｒ６
可撓性のプッシャ固定用爪はポリカーボネート、ＡＢＳ、ナイロン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、またはこれらの組み合わせを含む代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｓ６
複数の検査センサはそれぞれ、第２のノッチを形成し、可撓性のプッシャ固定用爪はその一方の端部に第１のノッチを形成して、第２のノッチと係合し、複数の検査センサを一度に１つずつ取り出すのを補助する代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｔ６
カートリッジは、さらに、可撓性のプッシャ固定用爪の位置決めを補助し、複数の検査センサを一度に１つずつ取り出す作業をしやすくするガイドメカニズムを備える代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｕ６
ガイドメカニズムはカムメカニズムである代替実施形態Ｔ６のセンサ分与器。
代替実施形態Ｖ６
スライド式プッシャ蓋アセンブリは、複数の検査センサの１つを押しているときに、複数の検査センサの１つが残りの検査センサのどれにも触れないように検査センサの１つの底面と係合するようになされる代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｗ６
スライダプッシャ蓋アセンブリは、さらに、スライダプッシャ蓋アセンブリが閉位置にあることをユーザに示すのを補助する戻り止めを備える代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｘ６
機械メカニズムはバネである代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。
代替実施形態Ｙ６
検体はブドウ糖である代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｚ６
複数のセンサは電気化学センサである代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。
代替実施形態Ａ７
複数のセンサは光学センサである代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｂ７
可撓性のプッシャ固定用爪は、スライド式プッシャ蓋アセンブリが開位置に移動されたときにシールをクリアするようになされる代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｃ７
可撓性のプッシャ固定用爪は、可撓性の支持材を介してスライド式プッシャ蓋アセンブリに取り付けられている代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

代替実施形態Ｄ７
可撓性の支持材は金属またはポリマー材料を含む代替実施形態Ｃ７のセンサ分与器。
代替実施形態Ｅ７
スライド式プッシャ蓋アセンブリはラッチメカニズム、およびスライド式プッシャ蓋アセンブリのロックを解除し、係合を外すための可撓性の爪を備える代替実施形態Ｍ６のセンサ分与器。

本発明は、さまざまな修正および代替形態により異なるが、特定の実施形態は、図面の実施例で示され、ここで詳細に説明される。しかし、本発明は、開示されている特定の形態に限定されることを意図されていないことは理解されるであろう。例えば、センサ分与器は、血糖以外の流体を検査するために使用することができる。実際、センサ分与器は、試薬物質を使って分析することができる任意の種類の化学流体の分析に関して使用することができる。むしろ、本発明は、付属の請求項により定められているように本発明の精神と範囲内に収まるすべての修正形態、等価形態、および代替形態を対象とする。

本発明の一実施形態によるカートリッジの正面図である。 一実施形態によるカートリッジなしで示されているセンサ分与器の正面図である。 図１のカートリッジが閉位置にある図２のセンサ分与器の正面図である。 図３ａのセンサ分与器の側面図である。 図２のセンサ分与器およびセンサが中を通って延びている開位置にある図１のカートリッジの正面図である。 図３ｃのセンサ分与器の側面図である。 蓋が閉位置にある他の実施形態によるカートリッジまたはセンサ分与器の側面図である。 蓋が開位置にある図４ａのカートリッジまたはセンサ分与器の側面図である。 全体として図４ａの直線４ｃ−４ｃにそって示されている断面図である。 他の実施形態による開位置にある蓋およびリテーナ固定用爪の側面図である。 閉位置にある図４ｄの蓋およびリテーナ固定用爪の側面図である。 他の実施形態による閉位置にあるカートリッジの側面図である。 開位置にある図５ａのカートリッジの側面図である。 図５ｂのカートリッジの正面図である。 さらに他の実施形態による閉位置にあるカートリッジの側面図である。 他の実施形態による閉位置にあるカートリッジの正面図である。 開位置にある図５ｅのカートリッジの正面図である。 図６ａは、他の実施形態による閉位置にあるカートリッジの正面図である。 図６ｂは、開位置にある図６ａのカートリッジの正面図である。 図６ｃは、図６ｂのカートリッジの側面図である。 図７ａは、さらに他の実施形態による閉位置にある蓋の正面図である。 図７ｂは、開位置にある図７ａの蓋の正面図である。 図８ａは、一実施形態による閉位置にあるカートリッジの正面図である。 図８ｂは、開位置にある図８ａのカートリッジの正面図である。 さらに他の実施形態による閉位置にあるカートリッジの正面図である。 開位置にある図９ａのカートリッジの正面図である。 他の実施形態による閉位置にあるカートリッジの正面図である。 開位置にある図９ｃのカートリッジの正面図である。 閉位置にあるさらに他の実施形態によるカートリッジの正面図である。 開位置にある図１０ａのカートリッジの正面図である。 他の実施形態によるカートリッジの正面分解斜視図である。 閉位置にある図１１ａのカートリッジの側面図である。 蓋が閉位置にある図１１ａのカートリッジの斜視図である。 図１１ｃの蓋およびカートリッジの拡大正面図である。 蓋が開位置にある図１１ａのカートリッジの斜視図である。 蓋が閉位置にある図１１ａのカートリッジの斜視図である。 図１１ｆの検査センサを伴う蓋の拡大正面図である。 他の実施形態によるカートリッジの正面斜視図である。 図１２ａのカートリッジの側面図である。 他の実施形態によるカートリッジの正面斜視図である。 他の実施形態による複数の検査センサおよび排出装置メカニズムのない図１３ａのカートリッジの正面斜視図である。 検査センサを伴う図１３ｂの検査センサ抜き取り装置の正面斜視図である。 図１３ａのカートリッジおよび図１３ｂの排出装置メカニズムを伴うセンサ分与器の斜視図である。 図１３ｃの検査センサ抜き取り装置と接触する排出装置メカニズムを示す図である。 図１３ｃの検査センサ抜き取り装置と接触する排出装置メカニズムを示す図である。 他の実施形態による閉位置にあるカートリッジおよび排出装置メカニズムの正面斜視図である。 開位置にある図１４ａのカートリッジおよび図１４ａの排出装置メカニズムの正面斜視図である。 検査センサを伴う図１４ｂの排出装置メカニズムの斜視図である。 他の実施形態による図１４ａのカートリッジおよび排出装置メカニズムを伴うセンサ分与器の斜視図である。 本発明の他の実施形態による閉位置にあるカートリッジの正面図である。 検査センサが切り取られている状態の開位置にある図１５ａのカートリッジの切欠上面斜視図である。 全体として図１５ｂの直線１５ｃ−１５ｃにそって示されている断面図である。 図１６ａは、本発明の他の実施形態による可撓性のプッシャ固定用爪を伴うカートリッジの拡大正面図である。 図１６ｂは、図１６ａの部分カートリッジの拡大上面図である。 図１６ｃは、本発明の他の実施形態による可撓性のプッシャ固定用爪を伴うカートリッジの拡大正面図である。 図１７ａは、本発明の一実施形態によるガイドメカニズムを使用する可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１７ｂは、本発明の一実施形態によるガイドメカニズムを使用する可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１７ｃは、本発明の一実施形態によるガイドメカニズムを使用する可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１８ａは、本発明の他の実施形態によるガイドメカニズムを使用する可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１８ｂは、本発明の他の実施形態によるガイドメカニズムを使用する可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１８ｃは、本発明の他の実施形態によるガイドメカニズムを使用する可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１９ａは、さらに他の実施形態による可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１９ｂは、さらに他の実施形態による可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 図１９ｃは、さらに他の実施形態による可撓性のプッシャ固定用爪を伴う部分カートリッジの拡大正面図である。 他の実施形態による図１５ａのカートリッジを使用するセンサ分与器の部分正面図である。 他の実施形態による図１５ａのカートリッジを使用するセンサ分与器の部分正面図である。 他の実施形態による図１５ａのカートリッジを使用するセンサ分与器の部分正面図である。 他の実施形態による蓋アセンブリの側面図である。 一実施形態によるロックメカニズムを伴うプッシャグリップの側面図である。 図２２のプッシャグリップの上面図である。

Claims (10)

1. センサ分与器において、
   カートリッジハウジング、複数の検査センサ、機械メカニズム、およびプッシャアセンブリを備えるカートリッジであって、前記カートリッジハウジングは貫通する少なくとも１つのカートリッジ開口部が形成され、前記複数の検査センサは前記カートリッジハウジング内に積み重ねられ、前記複数の検査センサは少なくとも１つの検体を検査するのを補助するようになされ、前記機械メカニズムは前記複数の検査センサを第１の方向に押しやるようになされ、前記複数の検査センサのうちの１つはカートリッジから抜き取るために位置決めされ、前記プッシャアセンブリはカートリッジから前記複数の検査センサのうちの１つを押し出すようになされ、前記プッシャアセンブリは強磁性体または磁石を備えるカートリッジと、
   分与出口が形成され、前記カートリッジを受け入れるようになされている計装ハウジングと、
   閉位置と開位置との間で移動可能であり、前記閉位置で前記分与出口と前記カートリッジ開口部のうちの少なくとも一方を封止する蓋と、
   強磁性体または磁石を備え、前記カートリッジの前記プッシャアセンブリに磁気的に結合されるようになされ、第１の位置から第２の位置までスライドするようになされているスライダとを備え、
   前記第１の位置から前記第２の位置まで前記スライダが移動するときに、前記プッシャアセンブリは、前記複数の検査センサのうちの１つに接触し、それを少なくとも部分的に前記カートリッジ開口部を介して前記分与出口に押し通し、
   少なくとも前記プッシャアセンブリまたは前記スライダは、磁石を備えるセンサ分与器。
2. 前記複数のセンサは、電気化学センサである請求項１に記載のセンサ分与器。
3. 前記プッシャアセンブリおよび前記スライダは、磁石を含む請求項１に記載のセンサ分与器。
4. 前記プッシャアセンブリは、強磁性体を含み、前記スライダは、磁石を含む請求項１に記載のセンサ分与器。
5. 前記プッシャアセンブリは、磁石を含み、前記スライダは、強磁性体を含む請求項１に記載のセンサ分与器。
6. 前記蓋は、蝶番を介して開位置と閉位置との間を移動する請求項１に記載のセンサ分与器。
7. 前記蓋は、開位置と閉位置との間をスライドするようになされている請求項１に記載のセンサ分与器。
8. さらに、全体として前記分与開口部の前記周囲に配置されているシールを備える請求項１に記載のセンサ分与器。
9. 前記蓋は、前記閉位置で前記分与出口を封止する請求項１に記載のセンサ分与器。
10. 前記蓋は、前記閉位置で前記カートリッジ開口部を封止する請求項１に記載のセンサ分与器。

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