JP4890707B2 - スピロ結合を有する三環系化合物 - Google Patents

Description

技術分野
本発明は、医薬、とりわけ活性化血液凝固第Ｘ因子（以下ＦＸａと記す）阻害剤として有用であり、強力な抗凝固作用を示す経口投与可能なスピロ結合を有する三環系化合物またはその塩に関する。
並びに、ＦＸａの阻害活性を有する化合物を分子設計的に創製する手法に関する。
背景技術
近年、生活習慣の欧米化、人口の高齢化等に伴い虚血性心疾患をはじめ多くの心・血管病変、とくに心筋梗塞、脳血栓症、肺塞栓症、末梢動・静脈閉塞症等の血栓塞栓性疾患は年々増加し、その治療の社会的重要性は益々高まっている。かかる血栓症の治療および予防において、抗凝固療法は抗血小板療法や線溶療法とともに内科的治療法の一端をになっている。そして、血栓症の治療および予防には、長期投与に耐えうる安全性と確実かつ適切な抗凝固活性の発現が必須である。従来、凝固能亢進に基づく血栓症の予防・治療目的で、ワーファリンやヘパリン等の抗凝固剤が用いられてきたが、出血の危険性や他剤との相互作用等、多くの欠点が指摘されている。とりわけワーファリンは、唯一の経口抗凝固剤として世界中に汎用されているが、作用機序に基づく特性から、薬効発現濃度域が狭いにもかかわらず効果発現までに長時間を要するうえ、血中半減期が３６時間と非常に長く、さらに薬効用量の個人差が非常に大きい等の理由から抗凝固能のコントロールが難しく（ニューイングランドジャーナルオブメディスン（Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．）３２４（２６）１８６５−１８７５，１９９１）、副作用である出血を防止するために頻繁なモニタリングが必要であり、さらに悪心、嘔吐、下痢、脱毛等の副作用も多いなど、臨床的には非常に使用しづらい薬物である。一方、ヘパリンは、静脈内投与で使用される抗凝固剤として世界中に汎用されているが、直接トロンビンを阻害するため出血の危険性が高く、ワーファリンと同様に頻繁なモニタリングが必要であり、さらに作用機序に基づく特性から、アンチトロンビンＩＩＩが低下している場合、十分な凝固阻害効果が期待されない等、臨床的には非常に使用しづらい薬物である。それゆえ、ワーファリンやヘパリンで認められるような欠点の無い優れた抗凝固剤の登場が望まれていた。
血液凝固カスケードは外因系あるいは内因系凝固カスケードが活性化することにより開始するタンパク質限定分解の連鎖反応であり、いったん活性化されるとこの反応は雪だるま式に増幅する。この血液凝固カスケードの最終段階はトロンビンによるフィブリノーゲンのフィブリンへの転化であるため、近年トロンビン阻害剤の開発も行なわれてきたが、直接トロンビンを阻害する薬物は出血傾向を来す危険のあることが知られている。更に、経口投与でのバイオアベイラビリティーが低く、いまだかつて経口投与可能なトロンビン阻害剤として製品化がなされたものはない。
ＦＸａは凝固カスケードにおいてトロンビンの上流に位置し、外因系および内因系凝固カスケードの合流点に位置するＫｅｙ Ｅｎｚｙｍｅであり、１分子のＦＸａが１分間に約１００分子のトロンビンを産生することが知られている。このため、ＦＸａ阻害剤はトロンビン阻害剤よりも効率的に凝固カスケードを阻害できる可能性があるトロンボシスリサーチ（Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）１９巻、３３９−３４９頁、１９８０年；メビオ（Ｍｅｂｉｏ）１４巻、８号、１９９７年）。
ＦＸａ阻害作用を示す化合物として、芳香族アミジン誘導体、とりわけアミジノナフチル誘導体を開示した公報として、特開平５−２０８９４６号公報やＷＯ９６／１６９４０号公報があり、或いはアミジノフェニル基を有する環状ウレア化合物を開示したＷＯ９７／３８９８４号公報等がある。しかし、何れも開発中であり、未だ上市されるには至っていない。
また、経口投与におけるバイオアベイラビリティーが低いうえ、トロンビン阻害作用およびトリプシン阻害作用とＦＸａ阻害作用との乖離に改善の余地があることや、アミジノ基にともなう血圧低下および呼吸不全等の副作用が生じないか懸念される。
なお、特開平５−２０８９４６号公報の化合物について、ＦＸａ阻害作用によるインフルエンザウイルスの増殖阻害活性に基づくインフルエンザウイルスの感染予防・治療剤としての用途が開示されている。
また、ＦＸａ阻害剤として１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イル基に代表されるアミノ複素環基を有する化合物を開示した従来技術として、ＷＯ９６／１００２２号公報、ＷＯ９７／２８１２９号公報、ＷＯ９７／２９１０４号公報、ＷＯ９８／２１１８８号公報、ＷＯ９８／５４１６４号公報、ＷＯ９９／０６３７１号公報或いはＷＯ９９／０９０２７号公報等が挙げられる。
これらの化合物は、経口吸収でも有効なＦＸａ阻害剤をめざすものである。しかし、低分子のＦＸａ阻害剤は研究途上であり、未だ医薬品として上市されるには至っていない。
医薬品開発においては、目的とする薬理活性のみでなく、吸収、分布、代謝、排泄等の各種の面で厳しいクライテリアを満たすことが要求される。例えば、薬物相互作用、脱感受性ないし耐性、経口投与時の消化管吸収、小腸内への移行速度、吸収速度と初回通過効果、臓器バリアー、蛋白結合、薬物代謝酵素の誘導、排泄経路や体内クリアランス、適用方法（適用部位、方法、目的）等において種々の検討課題が要求され、これらを満たすものはなかなか見出されない。
抗凝固薬についてもこれらの医薬品開発上の総合的課題は常にある。
そして、ＦＸａ阻害剤については、加えて、先述したワーファリンの経口投与時の副作用の問題点や、静注投与のみ可能なヘパリンに見られるトロンビン阻害に基づく出血の危険性の回避が求められているのである。
また、ＦＸａの阻害剤を分子設計的手法により構築する場合、ＦＸａとＦＸａ阻害剤との結合状態が非常に重要な意味をもつ。ＦＸａはその立体構造において、キモトリプシン型セリンプロテアーゼに特徴的な活性部位構造を形成している。
セリンプロテアーゼの活性中心は、複数のサブサイトと呼ばれるポケットから形成されており、Ｓｅｒ１９５残基と共有結合を形成しない阻害剤のほぼ全ては、これらのポケットに結合することが知られている。その中でもＳ１ポケットは、セリンプロテアーゼにおいて、基質を結合する、もしくは、基質の選択性を発揮するために最も重要と考えられている。
そして、セリンプロテアーゼ阻害剤においても、その阻害活性と酵素選択性を発揮するために、Ｓ１サイトは最も重要と考えられる。Ｓ１ポケット内部で最も基質特異性に重要と一般的に考えられている残基は、キモトリプシ番号で１８９番の残基であるが、ＦＸａではこの残基にＡｓｐ（Ａｓｐ１８９）を有しており、ポケット内部はマイナスに荷電していると考えられている。
しかし、これは、ＦＸａ以外にもトリプシン、トロンビン、プロテインＣ、ティッシュプラスミノーゲンアクチベーター等のセリンプロテアーゼに共通であり、ＦＸａ阻害剤において酵素特異性を難しくしている要因の一つである。酵素全体の基質特異性は、Ｓ１ポケットの構造的差異に加えて、Ｓ３ポケットなどのサブサイトの構造的差異により決定されるが、その構造の違いを利用することにより、ＦＸａに対して選択的な阻害剤を設計することが可能である。
ＦＸａとＦＸａ阻害剤との結合状態に関しては、これまでのところ特定化合物（ＤＸ−９０６５ａおよびＦＸ−２２１２ａ）についてのみＸ線結晶解析の報告がある。
ＤＸ−９０６５ａではアミジノ基がＦＸａのＳ１ポケットに結合しており、特にＡｓｐ１８９と当該アミジノ基が静電的相互作用かつ、水素結合を介して強固に結合するという、トリプシンやトロンビン阻害剤において一般的に知られている結合様式を取っている。
また、ＦＸ−２２１２ａにおいても同様の既存の結合様式でアミジノ基がＦＸａのＳ１ポケットに結合していることが判明している（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９６ Ｎｏｖ．２２；２７１（４７）：２９９８８−９２ Ｂｒａｎｄｓｔｅｔｔｅｒ Ｈ．ｅｔａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（１９９８）Ｊｕｎ．９；９５（１２）：６６３０−５ Ｋａｍａｔａ Ｋ．ｅｔ ａｌ．）。
しかしながら、ＤＸ−９０６５ａおよびＦＸ−２２１２ａは、経口投与での有効性が十分でなく、また、アミジノ基やグアニジノ基による副作用が懸念されていた。一方、他の構造のＦＸａ阻害剤については、そうしたＸ線結晶解析が可能かどうかも明らかでなく、ＦＸａとの結合状態に関しては未だ知られていない。
したがって、アミジノ基やグアニジノ基の有用性については認められてはいるものの、これらの欠点を改善した、タイプの異なるＦＸａ阻害剤を探索／開発する際にどのような構造に注目して取り組むべきかの示唆は、こうしたＦＸａと既存のＦＸａ阻害化合物との複合体結晶構造データに基づく相互作用情報からの手がかりはなく、切望の極みであった。
発明の開示
かかる状況下において、抗凝固薬として、安全性が高く、有効性が優れかつ使いやすい薬剤が求められている。より具体的には、例えば、他剤との相互作用がなく、出血の危険性の低い等の理由で副作用が少なく、用量反応性に優れている等の点において、少なくともこれらの１つ以上を解決したヒトを含む哺乳動物に対し経口投与可能な薬剤、とりわけ臨床上使い勝手のよい抗凝固薬が切望されている。
また、ＦＸａ阻害剤の探索や開発において、トリプシンやトロンビン阻害剤と同様の結合様式を示すＤＸ−９０６５ａなどとは異なるタイプの薬物の創製に応用可能であり、かつ重要な示唆を与えるような、ＦＸａとＦＸａ阻害剤との会合状態に付いての有用なファルマコフォア（Ｐｈａｒｍａｃｏｐｈｏｒｅ：コンピューターを用いたドラッグデザインにより阻害剤を創製するのに有用な分子設計上のパラメーター）の提示が切望されている。
なお、かかるパラメータを活用することにより、例えば、アミジノ基、グアニジノ基を持たないＦＸａ阻害化合物を創製するにあたり、例えばコンピュータを活用した阻害化合物の検索式の構築と探索、ＦＸａの蛋白質基質の医薬品となりうる化合物への変換、既存の副作用を有するＦＸａ阻害化合物の骨格からの脱却、新規なファルマコフォアに基づいたｄｅ ｎｏｖｏ設計、或いはＦＸａ以外の他のセリンプロテアーゼの阻害剤が有する新規パラメーターに基づいた特異性の変換も可能となる。
本発明者らは、上記の課題を解決すべく、優れたＦＸａ阻害作用を有する化合物の提供を目的として鋭意研究した結果、スピロ骨格を有する式（Ｉ）の化合物が、極めて優れたＦＸａ阻害作用を有することを見出して本発明を完成した。
また、併せて、本発明のＦＸａ阻害剤とＦＸａとの複合体の結晶を得ることに成功し、その解析を通じてＤＸ−９０６５ａ等とは異なるタイプのＦＸａ阻害薬を創製するのに有用かつ重要なファルマコフォアを見出し、本発明を完成した。
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明を詳細に説明する。本発明は、後述する式（Ｉ）で示されるスピロ結合を有する三環系化合物、それらの合成中間体、およびＦＸａ阻害剤の分子設計に有用なファルマコフォアに関する。
以下本発明の各態様について説明する。なお、本発明化合物において、例えば「Ｃ１−６」とは、特に断らない限り、「構成炭素数１ないし６の直鎖または分枝鎖のもの」を意味する。また、環状の基についてはその「環の構成炭素員数」を意味する。
本発明の式（Ｉ）の化合物及び式（Ｉ’）の化合物の分子量は特には限定されないが、分子量１０００以下であることが好ましい。より好ましくは、分子量７００以下（もしくは構成炭素原子のみの総数が４０未満）である。かかる分子量の限定は、近年のドラッグデザインにおいて、化合物の構造を特定する際、薬理学的な特徴のある基本骨格に加え、他の大きな限定要因として日常的に用いられる。とりわけ薬物の経口吸収性を考慮する場合は、分子量１０００以下が好ましい。
［１］本発明の態様１
本発明化合物は、下記式（Ｉ）の化合物またはその製薬学的に許容される塩である。
（式中、
Ａは、水素原子であるか、または
（１）飽和もしくは不飽和の５〜６員の環状炭化水素基、または飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環基、（２）アミノ基、（３）イミドイル基（ここで（１）〜（３）の基は置換基を有していてもよい）から選ばれる基であり、
Ｂは、単結合、カルボニル基、−Ｓ（Ｏ）_ｘ−、もしくは置換されていてもよいＣ１−２アルキレン基であり、
Ｄは、水素原子、−ＣＯ−Ｒ_５（Ｒ_５は水素原子もしくは置換基）、もしくは置換されていてもよいＣ１−６アルキル基であり、
Ｘは、窒素原子、またはＡ’−Ｂ’−基で置換されていてもよいメチン基（Ａ’はＡの定義から、Ｂ’はＢの定義から選択される基を表す）であり、
Ｙは、酸素原子、−Ｓ（Ｏ）_ｙ−、または置換されていてもよいイミノ基（−ＮＨ−）であり、
Ｚは、メチレン基、カルボニル基、またはチオカルボニル基であり、
Ｔは、−Ｓ（Ｏ）_ｚ−、カルボニル基、または置換されていてもよいＣ１−２のアルキレン基であり、
Ｑは、炭化水素基もしくは複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよく、
ｌ、ｍ、ｎ、ｘ、ｙ、ｚは、それぞれ独立に０、１、２から選択される整数であり、但しｌ、ｍは同時に０ではなく、ｒは０もしくは１の整数であり、
Ｘを含む環、Ｙを含む環、Ｚを含む環の３つの環はそれぞれ置換されていても良く、
Ｚを含む環中、点線と実線とで表される結合は、単結合、もしくはｒが０のときは二重結合を表わす。）
以下に、上記式（Ｉ）中の各基について具体的に説明する。
［１−１］式（Ｉ）の化合物において、Ｑは、炭化水素基もしくは複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｑの定義における「炭化水素基」としては、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基そしてアリール基等が挙げられ、好ましくはアリール基である。
「脂肪族炭化水素基」の例としては、直鎖もしくは分枝鎖の炭化水素基、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等が挙げられる。
「アルキル基」としては、例えば、Ｃ１−１０（より好ましくはＣ１−６）のアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、１，２−ジメチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、ｎ−ヘキシル、１−メチル−ヘプチル、ｎ−ノニル等が挙げられる。
「アルケニル基」の例としては、Ｃ２−６のアルケニル基、例えばビニル、アリル、イソプロペニル、２−メチルアリル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル等が挙げられる。
「アルキニル基」の例としては、Ｃ２−６のアルキニル基、例えばエチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル等が挙げられる。
「脂環式炭化水素基」の例としては、飽和もしくは不飽和の脂環式炭化水素基を含み、例えば、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、あるいはシクロアルカンジエニル基が挙げられる。
「シクロアルキル基」の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル等のＣ３−９のシクロアルキル基が挙げられる。
「シクロアルケニル基」の例としては、１−シクロプロペン−１−イル、１−シクロブテン−１−イル、１−シクロペンテン−１−イル、２−シクロペンテン−１−イル、３−シクロペンテン−１−イル、１−シクロヘキセン−１−イル等のＣ３−６のシクロアルケニル基が挙げられる。
「シクロアルカンジエニル基」の例としては、２，４−シクロペンタジエン−１−イル、２，５−シクロヘキサジエン−１−イル等のＣ４−６のシクロアルカンジエニル基が挙げられる。
「アリール基」の例としては、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、２−アンスリル、フェナンスリル、アセナフチル、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレニル（２−イル）等のＣ６−１４アリール基が挙げられるが、フェニル、２−ナフチル、１−ナフチルが好ましい。
Ｑにおける「置換されていてもよい複素環基」の複素環基の例としては、芳香族複素環基、飽和もしくは不飽和の非芳香族複素環基が挙げられる。これらの環は、炭素原子以外にＮ、Ｏ、Ｓから選択される少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくは１〜４個）を含む５〜１４員環、好ましくは５〜１２員環を有する環が挙げられる。
「芳香族複素環基」としては、単環式もしくは縮環式のものがあるが、単環式芳香族複素環基としては、環員数５〜６のものが好ましく、例えば、ピロリル、フリル、チエニル、オキサゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、フラザニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，２，５−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、チアジアジニル等が挙げられる。
また、縮環式芳香族複素環基としては、環員数８〜１２のものが好ましく、これには上記の５〜６員の芳香環が１ないし複数個（好ましくは１〜２個）の芳香環（例えばベンゼン環等）と縮合して形成された環から任意の水素原子を除いてできる１価の基などが含まれる。
具体的には、インドリル、イソインドリル、１Ｈ−インダゾリル、ベンゾフラニル（−２−イル）、イソベンゾフラニル、ベンゾチエニル（−２−イル）、イソベンゾチエニル、ベンズインダゾリル、ベンゾオキサゾリル（−２−イル）、１，２−ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル（−２−イル）、１，２−ベンゾイソチアゾリル、２Ｈ−ベンゾピラニル（−３−イル）、（１Ｈ−）ベンズイミダゾリル（−２−イル）、１Ｈ−ベンゾトリアゾリル、４Ｈ−１，４−ベンゾオキサジニル、４Ｈ−１，４−ベンゾチアジニル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキザリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、カルボリニル、アクリジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル、フェナジニル、ファノキサチニル、チアンスレニル、フェナンスリジニル、フェナンスロリニル、インドリジニル、（４，５，６，７−）テトラヒドロチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジル（−２−イル）、（４，５，６，７−）テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジル、（１，２，３，４−）テトラヒドロイソキノリル（−６−イル）、チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジル（−２−イル）、ピロロ［１，２−ｂ］ピリダジニル、ピラゾ［１，５−ａ］ピリジル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、イミダゾ［１，５−ａ］ピリジル、イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジニル、イミダゾ［１，５−ａ］ピリミジニル、１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジル、１，２，４−トリアゾロ［４，３−ｂ］ピリダジニル等が挙げられる（括弧内の記載は好ましい態様を示している）。
「非芳香族複素環基」の例としては、３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基が含まれ、例えば、アゼチジニル、オキシラニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、チオラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジル、テトラヒドロピラニル、ピペラジニル、モリホリニル、チオモルホリニル、キヌクリジニル等が挙げられる。
Ｑにおける「置換されていてもよい炭化水素基」もしくは「置換されていてもよい複素環基」の「置換基」としては、（ａ）アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、（ｂ）複素環基、（ｃ）アミノ、（ｄ）イミドイル、アミジノ、ヒドロキシ、チオール、オキソ（ｅ）フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ、ニトロ、（ｆ）カルボキシル、（ｇ）カルバモイル、チオカルバモイル、スルホニル、スルフィニル、スルフィドおよびアシル等が挙げられる。上記（ａ）〜（ｇ）のうち、（ｅ）を除く基はさらに置換基を有していてもよい。
Ｑの「置換されていてもよい炭化水素基」および「置換されていてもよい複素環基」は、これらの置換基で１から５個任意に置換されうる。かかる置換基としての（ａ）〜（ｆ）を以下に具体的に説明する。
（ａ）アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニルの各基は、先述のＱの「炭化水素基」として例示された「アルキル基」、「アルケニル基」、「アルキニル基」、「アリール基」、「シクロアルキル基」または「シクロアルケニル基」であるが、好ましくは、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ３−７シクロアルキル基またはＣ３−６シクロアルケニル基である。
これらが更に任意の置換基ＲＩ（ＲＩは、Ｃ１−６のアルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、カルボキシル、Ｃ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されていてもよいカルバモイル、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、ハロゲン化Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されていてもよいアミノ、Ｃ２−６アルケノイルアミノ、ニトロ、ヒドロキシ、オキソ、シアノまたはアミジノから選ばれる基を表す）を含んでいてもよい。
（ｂ）複素環基は、先述のＱの「複素環基」として例示された「芳香族複素環基」、「非芳香族複素環基」であり、より好ましくは炭素原子以外に窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの、（ｉ）「５〜６員の単環式芳香族複素環基」、（ｉｉ）「８〜１２員の縮合式芳香族複素環基」、（ｉｉｉ）「３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基」である。
これらが更に任意の置換基ＲＩＩ（ＲＩＩは、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基もしくはベンゾイル基を表す）を含んでいてもよい。
（ｃ）「置換されていてもよいアミノ基」とは、置換基ＲＩＩＩ（ＲＩＩＩは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ２−６アルケノイル、ベンゾイル、１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルコキシカルボニルから選ばれる基を表す）で１または２個置換されていてもよいアミノ基や、Ｃ１−６アルキル、Ｃ７−１０アラルキルもしくはＣ６−１０アリールから選ばれる基で置換されていてもよい３〜８員の単式環状アミノ基が挙げられる。
（ｄ）「置換されていてもよいイミドイル基、同アミジノ基、同ヒドロキシ基もしくは同チオール基」における置換基としては、上記（ｃ）のＲＩＩＩ（ＲＩＩＩは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ２−６アルケノイル、ベンゾイル、１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルコキシカルボニルから選ばれる基を表す）が挙げられる。従って（ｄ）としては、例えばＣ１−６アルキルイミドイル基、ホルムイミドイル基もしくはアミジノ基、ベンジルオキシ基、Ｃ１−６アルカノイルオキシ基ならびにオキソ基等が例示される。
（ｅ）フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基もしくはニトロ基であり、
（ｆ）「置換されていてもよいカルボキシル基」とは、カルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ７−１２アリールオキシカルボニル基もしくはＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルコキシカルボニル基等が挙げられる。これら（ｆ）中のアリール基は、更に、置換基ＲＩＶで置換されていてもよい。ここでＲＩＶは、上記（ｂ）の置換基ＲＩＩ（ＲＩＩは、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基もしくはベンゾイル基を表す）で１〜２個まで置換されていてもよいアミノ基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、もしくは１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもいアルコキシ基を表す。
（ｇ）「置換されていてもよいカルバモイル基、同チオカルバモイル基、同スルホニル、同スルフィニル、同スルフィドおよび同アシル基」とは、例えば−ＣＯＮＲｇＲｇ’、−ＣＳＮＲｇＲｇ’、−ＳＯ_ｙ−Ｒｇ、−ＣＯ−Ｒｇで示される基であり、ここで、
Ｒｇは、水素原子もしくは置換基ＲＶ（ＲＶは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ６−１０アリール、Ｃ７−１０アラルキルもしくは複素環基を表し、当該複素環基は炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、これらの各々のアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキルもしくは複素環基は、更に上述（ｆ）の置換基ＲＩＶで置換されていてもよい）を表し、
Ｒｇ’は、水素原子もしくはＣ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル基もしくはＣ７−１０アラルキル基から選ばれる基であり、
ｙは０、１、もしくは２である。
上記式（Ｉ）の化合物において、Ｑは、好ましくは、
［１−１−ａ］「置換されていてもよい炭化水素基」もしくは「置換されていてもよい複素環基」として、例えば、
（１）Ｃ１−１０アルキル基、（２）Ｃ２−６アルケニル基、または（３）Ｃ２−６アルキニル基、（４）Ｃ３−９シクロアルキル基、（５）Ｃ３−６のシクロアルケニル基、（６）Ｃ４−６シクロアルカンジエニル基、（７）Ｃ６−１４アリール基、（８）炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、上記（１）〜（８）のそれぞれの基は、置換されていないかまたは以下に示される（ａ−１）〜（ｇ−１）から選択されるクラスの置換基で任意に１〜５個置換されていてもよい。 ここで各クラスは、
（ａ−１）：Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ３−７シクロアルキル基またはＣ３−６シクロアルケニル基であり、これらの各々の置換基は更に、置換基ＲＩ（ＲＩは、Ｃ１−６のアルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、カルボキシル、Ｃ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されていてもよいカルバモイル、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、ハロゲン化Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されていてもよいアミノ、Ｃ２−６アルケノイルアミノ、ニトロ、ヒドロキシ、オキソ、シアノまたはアミジノから選ばれる基を表す）で置換されていてもよく、
（ｂ−１）：炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、これらの各々の複素環基は更に、置換基ＲＩＩ（ＲＩＩは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイルもしくはベンゾイルから選ばれる基を表す）で置換されていてもよく、
（ｃ−１）：置換基ＲＩＩＩ（ＲＩＩＩは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ２−６アルケノイル、ベンゾイル、１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルコキシカルボニルから選ばれる基を表す）で置換されていてもよいアミノ基、または、Ｃ１−６アルキル、Ｃ７−１０アラルキルもしくはＣ６−１０アリールから選ばれる基で置換されていてもよい３〜８員の単式環状アミノ基であり、
（ｄ−１）：イミドイル基、アミジノ基、ヒドロキシ基もしくはチオール基であり、これらの各々の置換基は更に、上記（ｃ−１）の置換基ＲＩＩＩから選ばれる基で置換されていてもよい、
（ｅ−１）：フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、シアノ基もしくはニトロ基であり、
（ｆ−１）：カルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ７−１２アリールオキシカルボニル基もしくはＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルコキシカルボニル基であり；（ｆ−１）中のアリール基は、更に置換基ＲＩＶ’（ＲＩＶ’は、上記（ｃ−１）のＲＩＩＩから選ばれる基で１〜２個まで置換されていてもよいアミノ、１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトロ、シアノから選ばれる基を表す）で置換されていてもよい、
（ｇ−１）：基−ＣＯＮＲｇＲｇ’、−ＣＳＮＲｇＲｇ’、−ＣＯ−Ｒｇもしくは−ＳＯ_ｙ−Ｒｇであり、
Ｒｇは、水素原子もしくは置換基ＲＶ（ＲＶは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ６−１０アリール、Ｃ７−１０アラルキルもしくは複素環基を表し、当該複素環基は炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、これらの各々のアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキルもしくは複素環基は、更に上述（ｆ−１）の置換基ＲＩＶで置換されていてもよい）をあらわし、
Ｒｇ’は、水素原子もしくはＣ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル基もしくはＣ７−１０アラルキル基から選ばれる基であり、
ｙは０、１もしくは２である。
ここで、上記の（ａ−１）〜（ｇ−１）で示される基において、「特に好ましい基」としては、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、ハロゲン原子、ハロゲン化Ｃ１−６アルキル、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、カルバモイル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニルオキシ、Ｃ２−６アルキニルオキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、モノ／ジＣ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ２−６アルカノイル、Ｃ２−６アルカノイルアミノ、ヒドロキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、カルボキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコシキカルボニル−Ｃ１−６アルキル、カルバモイル−Ｃ１−６アルキル、Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルカルバモイル−Ｃ１−６アルキル、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−６アルキルカルバモイル−Ｃ１−６アルキル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ベンジル、ベンゾイル等の置換基が挙げられるが、置換基中の芳香環は更にハロゲン原子、トリフルオロメチル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシル、カルバモイル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、モノ／ジＣ１−６アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−６アルキルカルバモイル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ１−６アルキルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−６アルキルカルバモイルおよびＣ２−６アルケノイルアミノから選ばれる基で１〜３個置換されていてもよい。
［１−１−ｂ］好ましくは、Ｑは、（１）Ｃ１−６アルキル基、（２）Ｃ２−６アルケニル基、（７）Ｃ６−１４アリール基、（８）炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、ここで（１）、（２）、（７）および（８）の各基は、更に上述の［１−１］（ａ−１）〜（ｇ−１）から選択されるクラスの置換基（とりわけそこに「特に好ましい基」として列記された基）で任意に１〜２個置換されていてもよい。
［１−１−ｃ］より好ましくは、Ｑは、（１’）または（２’）として、置換基（ａ−１）としてＣ６−１４アリール基または置換基（ｂ−１）として炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基から選ばれる何れかの芳香環基から選ばれるいずれかの置換基で１つ置換された、
Ｃ１−６アルキル基（とりわけＣ１−２のアルキル基）もしくはＣ２−６アルケニル基（とりわけＣ２のアルケニル基）、
或いは（７’）ハロゲン原子で１〜２個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基、または、（８’）ハロゲン原子で１〜２個置換されていてもよい炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基である。
かかる（１’）もしくは（２’）の置換基中の芳香環は、更にハロゲン原子、トリフルオロメチル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシル、カルバモイル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、モノ／ジＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルカルバモイル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ１−６アルキルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ１−６アルキルカルバモイルおよびＣ２−６アルケノイルアミノから選ばれる基で１〜３個置換されていてもよい。
また（７’）および（８’）の置換基中の芳香環は、更に上述の（ａ−１）〜（ｇ−１）から選択されるクラスの置換基（とりわけ「特に好ましい基」として列記された基）で任意に１〜２個置換されていてもよい。
［１−１−ｄ］更に好ましくは、Ｑは、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル基、インドリル−２−イル基、キノリン−３−イル基、１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル基、ベンゾオキサゾール−２−イル基、ベンゾチアゾール−２−イル基、２Ｈ−ベンゾピラン−３−イル基、４−ビニルフェニル基、４−ベンゼンスルホニル−チオフェン−２−イル基、５−（２−ピリジル）チオフェン−２−イル基であり、更にそれらの芳香環は、ハロゲン原子（とりわけ塩素原子および臭素原子）もしくはＣ１−６アルキル基（とりわけメチル基）で１〜２個置換されていてもよい。［１−２］式（Ｉ）の化合物において、Ａは、水素原子のほか、
（１）置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の５〜６員の環状炭化水素基、または、置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環基であり（２）置換されていてもよいアミノ基または
（３）置換されていてもよいイミドイル基である。
［１−２−ａ］ここで（１）置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の５〜６員の環状炭化水素基、または、置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環基において、
「飽和もしくは不飽和の５〜６員の環状炭化水素基」とはＱにおける「脂環式炭化水素基」および「アリール基」に列挙される環状炭化水素基のうち炭素数５〜６のものが該当する。具体的には、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキサジエニルおよびフェニル等が例示される。
「飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環基」とは、Ｑにおける「芳香族複素環基、飽和もしくは不飽和の非芳香族複素環基」に例示される複素環のうち５〜６員の単環式のものが挙げられる。当該環は、炭素原子以外にＮ、Ｏ、Ｓから選択される少なくとも１つのヘテロ原子（好ましくは１〜４個）を含む。
具体的には、「非芳香族複素環基」の例としては、アゼチジニル、オキシラニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、チオラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジル、テトラヒドロピラニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、キヌクリジニル、
「芳香族複素環基」の例としては、ピロリル、フリル、チエニル、オキサゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、フラザニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，２，５−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、チアジアジニル等が挙げられる。
Ａにおける環は、何れも更に、Ｒｑ（ＲｑはＱの置換基（１）〜（８）これらはまた当該置換基（ａ）〜（ｆ）で置換されていてもよいもの全てを含む）で１〜３個置換されていてもよい。或いはまた、
Ｒ１（Ｒ１はＡ群（水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、カルボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、低級アルカノイル基、低級アルコキシ基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルキルスルホニル基、低級アルキルスルフィニル基、モノ−もしくはジ−置換低級アルキルアミノ基、環状アミノ基、低級アルカノイルアミノ基、フェニル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、ベンゾイル基、メルカプト基、低級アルキルチオ基、低級アルキルチオカルボニル基、ヒドロキシ基もしくはモノ−もしくはジ−置換低級アルキルアミノカルボニル基）から任意に選ばれる置換基であるか、環状の窒素原子とＮオキシド基を形成する酸素原子か、または、Ａ群の置換基により任意数だけ置換されていてもよい、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルケニル基、フェニル基、５〜６員の複素環基である。）から選ばれる基で１〜２個置換されていてもよい。
［１−２−ｂ］（２）の置換されていてもよいアミノ基としては、置換基ＲＶＩＩ（ＲＶＩＩは、Ｃ１−１０アルキル基、ホルムイミド基、アセトイミドイル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−６シクロアルケニル基、Ｃ３−９シクロアルキル基、Ｃ４−６シクロアルカンジエニル基もしくはＣ６−１４アリール基である）で１〜２個置換されていてもよいアミノ基が挙げられる。なお、環状アミノ基は［１−２−ａ］（１）の「飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環基」に含まれることを注記しておく。
［１−２−ｃ］また（３）の置換されていてもよいイミドイル基としては、
基；−Ｃ（ＲＶＩＩ’）＝Ｎ−ＲＶＩＩ’’
（ＲＶＩＩ’およびＲＶＩＩ’’は同一もしくは異なって、水素原子あるいは上述（２）の置換基ＲＶＩＩから任意に選択される基である）が挙げられる。
なお、環状イミドイル基は［１−２−ａ］（１）の「不飽和の５〜６員の複素環基」に含まれることを注記しておく。
より好ましくは、Ａが水素原子のほか、
［１−２−ａ１］炭素原子以外に１〜４個の窒素原子か１〜３個の酸素原子もしくは硫黄原子を含みうる５員の芳香族の複素単環基、もしくは、下記の基であり
ここで、Ｇ_１，Ｇ_２，Ｇ_３，Ｇ_４は独立にＣＨまたはＮであり、いずれの環も上述の（ａ）〜（ｇ）により任意に１〜２個置換されていてもよく、
［１−２−ｂ１］Ｃ１−１０アルキル基もしくはＣ６−１４アリール基で１〜２個置換されていてもよいアミノ基、ホルムイミドイル−アミノ基、アセトイミドイルアミノ基、または、
［１−２−ｃ１］基：−Ｎ（Ｒａ’’）−Ｃ（Ｒａ’）＝Ｎ−Ｒａまたは
基：−Ｃ（Ｒａ’）＝Ｎ−Ｒａであり、
（各々の基において、Ｒａ’’は水素原子もしくＣ１−６アルキル基であり；
Ｒａ’は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基、ベンゾイル基、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイルもしくはベンゾイルから選ばれる基で１〜２個置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１−６アルコキシ基であり；
Ｒａは水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基、またはベンゾイル基であり）、または、それぞれの基の−Ｃ（Ｒａ’）＝Ｎ−Ｒａの部分において、
を形成してもよい。
［１−３］式（Ｉ）の化合物において、Ｂは
［１−３−ａ］単結合、カルボニル基、−Ｓ（Ｏ）_ｘ−（とりわけｘは０〜２であり、好ましくは２であり）、もしくは置換（とりわけハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル基もしくはハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシ基で置換）されていてもよいＣ１−２アルキレン基であり、
［１−３−ｂ］好ましくは、単結合、カルボニル基、−ＳＯ_２−であり、
［１−３−ｃ］より好ましくは単結合である。
［１−４］式（Ｉ）の化合物において、Ｄが、
［１−４−ａ］水素原子であるか、基−ＣＯ−Ｒ_５（Ｒ_５は水素原子もしくは置換基である）であるか、または、置換（このましくは後述するＲ_１５により置換）されていてもよいＣ１−６アルキル基である。
Ｒ_５は、好ましくは、水素原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアルキル基、あるいは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ基、同ベンジルオキシ基、または、置換されていてもよいアミノ基とりわけ基−ＮＲ_６Ｒ_７（ここでＲ_６およびＲ_７は 同一もしくは異なって、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ４−７シクロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、あるいはＲ_６とＲ_７とはそれらが結合している窒素原子といっしょになって５〜７員の複素環を形成するが当該複素環は更にＮ，Ｓ，Ｏから選ばれるヘテロ原子を１〜２個含有していてもよい）であるが、これらの置換基Ｒ_５は更に、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、オキソ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、カルボキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｃ１−６アルコキシカルボニル、カルバモイルＣ１−６アルコキシから選ばれる基で置換されていてもよい。
［１−４−ｂ］より好ましくは、Ｄは、水素原子または、
１）カルボキシル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアルキルカルボニル基あるいは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシカルボニル基もしくは同ベンジルオキシカルボニル基から選ばれる基であるか、
２）モノ−もしくはジ−Ｃ１−６アルキル置換されていてもよいカルバモイル基、Ｃ１−６アルコキシカルバモイル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアルキルカルバモイル基、オキソ、ヒドロキシ、アミノおよびカルボキシルで置換されていてもよい環状アミノカルボニル基（とりわけピロリジン−１−イルカルボニル基、ピペリジン−１−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−モルホリノカルボニル、チオモルホリノカルボニル、１，１−ジオキソ−４−チオモルホリノカルボニル）、或いは、Ｎ−フェニルカルバモイル基もしくは式−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｐＳ（Ｏ）_ｑＲ_１０または−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｔＮＲ_１１Ｒ_１２で示される基から選ばれる基（式中Ｒ_１０、Ｒ_１１およびＲ_１２は独立に水素原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基、Ｃ１−６アルキルフェニル基、ｐは０〜４の整数、ｑは０〜２の整数、ｔは１〜４の整数である）であるか、または、
３）Ｒ_１５で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基（好ましくはメチル、エチル）である（Ｒ_１５はカルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルカノイルオキシ基、アミノ基、モノ−もしくはジ−置換Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルカノイルアミノ基、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ基、オキソ、ヒドロキシ、アミノおよびカルボキシルで置換されていてもよい５〜６員の環状アミノ基（とりわけピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−モルホリノ、チオモルホリノ、１，１−ジオキソ−４−チオモルホリノ）あるいはＮ−ヒドロキシイミノ基（アルドキシム基）を表す）。
［１−４−ｃ］更に好ましくは、Ｄは水素原子、
１）カルボキシル基、Ｃ１−２アルキルカルボニル基、Ｃ１−２アルコキシカルボニル基、Ｃ１−２アルコキシカルボニルアルキルカルボニル基から選ばれる基であるか、あるいは、Ｃ１−２アルキル、Ｃ１−２アルコキシ、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシカルボニル基もしくは同ベンジルオキシカルボニル基から選ばれる基であるか
２）モノ−もしくはジ−Ｃ１−２アルキル置換されていてもよいカルバモイル基、Ｃ１−２アルコキシカルバモイル基、Ｃ１−２アルコキシカルボニルアルキルカルバモイル基、オキソ、ヒドロキシ、アミノおよびカルボキシルで置換されていてもよい環状アミノカルボニル基（とりわけピロリジン−１−イルカルボニル基、ピペリジン−１−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−モルホリノカルボニル基、チオモルホリノカルボニル基、１，１−ジオキソ−４−チオモルホリノカルボニル基）または、
３）Ｒ_１５’で置換されていてもよいメチル基もしくはエチル基である（Ｒ_{１ ５}’は、カルボキシル基、Ｃ１−２アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、Ｃ１−２アルコキシ基、Ｃ１−３アルカノイルオキシ基、アミノ基、モノ−もしくはジ−置換Ｃ１−２アルキルアミノ基、Ｃ１−２アルカノイルアミノ基、オキソ、ヒドロキシ、アミノおよびカルボキシルで置換されていてもよいピロリジン−１−イル基、同ピペリジン−１−イル基、同ピペラジン−１−イル基、同４−モルホリノ基、同チオモルホリノ基もしくは同１，１−ジオキソ−４−チオモルホリノ基を表す）が好ましい。
［１−５］式（Ｉ）において、Ｘは、
［１−５−ａ］Ａ’−Ｂ’−で置換されていてもよいメチン基（Ａ’はＡの定義から、Ｂ’はＢの定義から選択される基を表す）、または窒素原子であり、
［１−５−ｂ］好ましくは、メチン基もしくは窒素原子であり、
［１−５−ｃ］より好ましくは窒素原子である。
［１−６］式（Ｉ）において、Ｙは、
［１−６−ａ］酸素原子、−Ｓ（Ｏ）_ｙ−（ｙは０〜２の整数であり）、置換されていてもよいイミノ基（−ＮＨ−）であり、イミノ基の置換基としては、上述［４］のＤとして説明された、１）−ＣＯ−Ｒ_５（Ｒ_５は上述の定義から選択される基である）、２）Ｒ_１５で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基（Ｒ_１５は上述の定義から選択される基である）、３）Ｃ１−６のアルキル、Ｃ１−６アルコキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、あるいは４）Ｎ−オキシド基である。
［１−６−ｂ］好ましくは、Ｙは酸素原子が好ましく、
［１−６−ｃ］次いで−Ｓ（Ｏ）_ｙ−（ｙは０〜２の整数であり、とりわけ０であり）が好ましく、もしくは
［１−６−ｄ］無置換のイミノ基（−ＮＨ−）が好ましい。
［１−７］式（１）において、Ｚは、
［１−７−ａ］メチレン基、カルボニル基、チオカルボニル基であり、
［１−７−ｂ］好ましくは、カルボニル基である。
［１−８］式（Ｉ）において、Ｔは、
［１−８−ａ］−Ｓ（Ｏ）_ｚ−（ｚは０〜２の整数であり、とりわけ２であり）、カルボニル基、置換（とりわけハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル基もしくはハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシ基で置換）されていてもよいＣ１−２のアルキレン基であり、
［１−８−ｂ］好ましくは、−ＳＯ_２−もしくは−ＣＨ_２−である。
［１−９］式（Ｉ）において、ｌ、ｍ、ｎ、は、
［１−９−ａ］それぞれ独立に０、１、２から選択される整数であり、但しｌ、ｍは同時に０ではなく、
［１−９−ｂ］より好ましくは、ｌが１、ｍが０もしくは１、ｎは１である。
［１−１０］式（Ｉ）において、ｒは０または１である。また、点線と実線とで表される結合は、単結合、もしくはｒが０のときは二重結合を表わす。
［１−１１］Ｘを含む環、Ｙを含む環、Ｚを含む環のそれぞれの環における置換基としては、オキソ基（＝Ｏ）、ヒドロキシイミノ基（＝Ｎ〜ＯＨ），アルコキシイミノ基（＝Ｎ〜ＯＲｉ：Ｒｉは置換基（好ましくはハロゲン、ヒドロキシル、カルボキシから選ばれる基）で置換されていても良いＣ１−６アルキル基）である他、［１−４］のＤで示される基が例示されるが、好ましくはオキソ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ハロゲン原子、Ｃ１−６のアルキル基、Ｃ２−６のアルケニル基、Ｃ２−６のアルキニル基が挙げられる。Ｃ１−６のアルキル基、Ｃ２−６のアルケニル基、Ｃ２−６のアルキニル基については、これらが更に置換基ＲＩ（ＲＩは、Ｃ１−６のアルコキシ、Ｃ１−６のアルコキシカルボニル、カルボキシル、Ｃ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されていてもよいカルバモイル、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、ハロゲン化Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されていてもよいアミノ、Ｃ２−６アルケノイルアミノ、ニトロ、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、アミジノから選ばれる基を表す）で置換されていても良い。とりわけ好ましくは、オキソ基、Ｃ１−６のアルコキシ基、もしくはカルボキシル基が挙げられる。
好ましくは、
［１−１１−ａ］Ｘを含む環の置換基としては、オキソ基、ヒドロキシル基、低級アルキル基、低級アルコキシアルキル基が好ましく、
［１−１１−ｂ］Ｙを含む環の置換基としては、オキソ基、ヒドロキシイミノ基、置換アルコキシイミノ基（＝Ｎ〜ＯＲｉ：Ｒｉは置換基（好ましくはハロゲン、ヒドロキシル、カルボキシから選ばれる基）で置換されていても良いＣ１−６アルキル基）が好ましく、
［１−１１−ｃ］Ｚを含む環の置換基としては、オキソ基、ヒドロキシイミノ基、置換アルコキシイミノ基（＝Ｎ〜ＯＲｉ：Ｒｉは置換基（好ましくはハロゲン、ヒドロキシル、カルボキシから選ばれる基）で置換されていても良いＣ１−６アルキル基）が好ましく、置換の位置としては、Ｚとして規定されるカルボニルをヒドロキシイミノ基、置換アルコキシイミノ基に変換したものも含まれる。
式（Ｉ）の化合物において、好ましい化合物は、上記［１−１］〜［１−１１］の任意の組み合わせによって設定しうる。具体的な組み合わせをもった化合物の例としては、［１−１２］に例示される。
［１−１２］
式（Ｉ）において、
Ｑが、（１）Ｃ１−１０アルキル基、（２）Ｃ２−６アルケニル基、（３）Ｃ２−６アルキニル基、（４）Ｃ３−９シクロアルキル基、（５）Ｃ３−６のシクロアルケニル基、（６）Ｃ４−６シクロアルカジエニル基、（７）Ｃ６−１４アリール基、（８）炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、上記（１）〜（８）のそれそれの基は、置換されていないかまたは以下の（ａ）〜（ｇ）から選択されるクラスの置換基で任意に１〜５個置換されていてもよく、
（ａ）Ｃ１−６アルキル基もしくはＣ６−１４アリール基でありこれらは更に置換基ＲＩ（ＲＩは、Ｃ１−６のアルコキシ基、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル基、アミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基もしくはアミジノ基を表す）で置換されていてもよく、
（ｂ）炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、これらの各々の複素環基は更に、置換基ＲＩＩ（ＲＩＩは、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基もしくはベンゾイル基を表す）で置換されていてもよく、
（ｃ）置換基ＲＩＩＩ（ＲＩＩＩは、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基、ベンゾイル基もしくはハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルイミドイル基、ホルムイミドイル基もしくはアミジノ基を表す）から選ばれる基で置換されていてもよいアミノ基、
（ｄ）イミドイル基、アミジノ基、ヒドロキシ基もしくはチオール基であり、これらの各々の置換基は更に、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基、ベンゾイル基もしくはハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシカルボニル基から選ばれる基で置換されていてもよい、
（ｅ）ハロゲン原子、シアノ基もしくはニトロ基、
（ｆ）カルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ７−１２アリールオキシカルボニル基もしくはＣ６−１０アリール−Ｃ１−４アルコキシカルボニル基であり、これらのアリール基は更に置換基ＲＩＶ（ＲＩＶは、ヒドロキシ、上記（ｃ）の置換基ＲＩＩＩから選ばれる基で１〜２個まで置換されていてもよいアミノ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、もしくは１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコシキ基を表す）で置換されていてもよい、
（ｇ）−ＣＯ−ＲＶであり、ＲＶは、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ３−６シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基、Ｃ７−１０アラルキル基もしくは複素環基を表し、当該複素環基は炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ｉｉ）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（ｉｉｉ）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基であり、
Ｔが、−Ｓ（Ｏ）_ｚ−（ｚは０〜２の整数であり、とりわけ２であり）、カルボニル基、置換（とりわけハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル基もしくはハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシ基で置換）されていてもよいＣ１−２のアルキレン基であり、好ましくは、−ＳＯ_２−もしくは−ＣＨ_２−であり、
Ａが、水素原子または、
（１）炭素原子以外に１〜４個の窒素原子か１〜３個の酸素原子もしくは硫黄原子を含みうる５〜６員の芳香族もしくは非芳香族の複素単環基であり、
これらの環は、更に以下の（ａ）〜（ｄ）の置換基で置換されていてもよく、
（ａ）ハロゲン原子、（ｂ）アミノ基、（ｃ）ハロゲン、アミノ、カルボキシルもしくはヒドロキシからなる置換基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、（ｄ）カルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ７−１２アリールオキシカルボニル基、Ｃ１−６アリール−Ｃ１−４アルコキシカルボニル基、これらのアリールは更に置換基ＲＩＶ（ＲＩＶは、ヒドロキシ、置換基ＲＩＩ（Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイルもしくはベンゾイルから選ばれる基）で１〜２個まで置換されていてもよいアミノ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、１〜５個のハロゲンで置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、もしくは１〜５個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコキシ基を表す）で置換されていてもよく、
（２）Ｃ１−１０アルキル基もしくはＣ６−１４アリール基で１〜２個置換されていてもよいアミノ基、もしくは、
（３）基：−Ｎ（Ｒａ’’）−Ｃ（Ｒａ’）＝Ｎ−Ｒａまたは基：−Ｃ（Ｒａ’）＝Ｎ−Ｒａであり、
Ｒａ’’は水素原子もしｋはＣ１−６アルキル基であり、
Ｒａ’は水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基、ベンゾイル基、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイルもしくはベンゾイルから選ばれる基で１〜２個置換されていてもよいアミノ基、またはＣ１−６アルコキシ基であり、
Ｒａは水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルカノイル基、またはベンゾイル基であり、
またはそれぞれの−Ｃ（Ｒａ’）＝Ｎ−Ｒａの部分が、
を形成してもよく、
Ｂが、単結合、−ＳＯ_２−もしくは置換されていてもよいＣ１−２アルキレンであり、
Ｄが、水素原子、基−ＣＯ−Ｒ_５（Ｒ_５は水素原子もしくは置換基である）または、置換（このましくは後述するＲ_１５により置換）されていてもよいＣ１−６アルキル基である。
Ｒ_５は、好ましくは、水素原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアルキル、または置換されていてもよいアミノ基とりわけ基−ＮＲ_６Ｒ_７（ここでＲ_６およびＲ_７は同一もしくは異なって、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ４−７シクロアルキル、Ｃ２−６アルケニルあるいはそれらが結合している窒素原子といっしょになって５〜７員の複素環を形成するが当該複素環は更にＮ，Ｓ，Ｏから選ばれるヘテロ原子を１〜２個含有していてもよい）であるがこれらの置換基Ｒ_５は更に、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、オキソ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、カルボキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｃ１−６アルコキシカルボニル、カルバモイル−Ｃ１−６アルコキシから選ばれる基で置換されていてもよい。
より好ましくはＤは、水素原子または、
１）カルボキシル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアルキルカルボニル基から選ばれる基であるか、
２）モノ−もしくはジ−Ｃ１−６アルキル置換されていてもよいカルバモイル基、Ｃ１−６アルコキシカルバモイル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニルアルキルカルバモイル基、オキソ、ヒドロキシ、アミノおよびカルボキシルで置換されていてもよい環状アミノカルボニル基（とりわけピロリジン−１−イルカルボニル基、ピペリジン−１−イルカルボニル、ピペラジン−１−イルカルボニル、４−モルホリノカルボニル、チオモルホリノカルボニル、１，１−ジオキソ−４−チオモルホリノカルボニル）、或いは、Ｎ−フェニルカルバモイル基もしくは式−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｐＳ（Ｏ）_ｑＲ_１０または−ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｔＮＲ_１１Ｒ_１２で示される基から選ばれる基（式中Ｒ_１０、Ｒ_１１およびＲ_１２は独立に水素原子、Ｃ１−６アルキル基、フェニル基、Ｃ１−６アルキルフェニル基、ｐは０〜４の整数、ｑは０〜２の整数、ｔは１〜４の整数である）であるか、または、
３）Ｒ_１５で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基（好ましくはメチル、エチル）である（Ｒ_１５はカルボキシル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルカノイルオキシ基、アミノ基、モノ−もしくはジ−置換Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルカノイルアミノ基、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ基、オキソ、ヒドロキシ、アミノおよびカルボキシルで置換されていてもよい５〜６員の環状アミノ基（とりわけピロリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、４−モルホリノ、チオモルホリノ、１，１−ジオキソ−４−チオモルホリノ）あるいはＮ−ヒドロキシイミノ基（アルドキシム基）を表す）。
ＸがＣＨもしくはＮであり、
Ｙが、酸素原子、−Ｓ（Ｏ）_ｙ−（ｙは０〜２の整数、とりわけ０である）もしくはＮＨであり、
Ｚがメチレン基、カルボニル基もしくはチオカルボニル基（とりわけカルボニル基）であり、
ｌ、ｍ、ｎ、はそれぞれ独立に０，１，２から選択される整数であり、但しｌ、ｍは同時には０ではなく、ｒは０もしくは１の整数であり、点線と実線で表される結合は、単結合、もしくはｒが０のときは二重結合を表わす。
［１−１３］
更に上記の範囲において、より好ましい化合物例として式（Ｉｍ）の化合物が挙げられる。
式（Ｉｍ）において、Ｘ，Ｙ，Ｚ，Ｄ，Ｑ，ｌ，ｍ，ｎ，ｒの定義は［１−１２］の定義と同じであり、Ｔは−ＳＯ_２−もしくは−ＣＨ_２−であり、Ａが、炭素原子以外に１〜４個の窒素原子か１〜３個の酸素原子もしくは硫黄原子を含みうる５員の芳香族の複素単環基（とりわけ
ここで、Ｇ_１，Ｇ_２，Ｇ_３，Ｇ_４は独立にＣＨまたはＮであり、少なくとも１つがＮであるものが好ましい。より好ましくはＧ_１がＮで、Ｇ_２，Ｇ_３，Ｇ_４がＣＨであるもの；Ｇ_２がＮで，Ｇ_１，Ｇ_３，Ｇ_４がＣＨであるもの；Ｇ_３がＮで、Ｇ_１，Ｇ_２，Ｇ_４がＣＨであるもの；Ｇ_１、Ｇ_２がＮで、Ｇ_３，Ｇ_４がＣＨであるもの；Ｇ_１，Ｇ_３がＮで、Ｇ_２，Ｇ_４がＣＨであるもの；Ｇ_１，Ｇ_２，Ｇ_４がＮで、Ｇ_３がＣＨであるもの；Ｇ_１，Ｇ_３，Ｇ_４がＮで、Ｇ_２がＣＨのものであり、さらには、Ｇ_１がＮであり、Ｇ_２，Ｇ_３，Ｇ_４がＣＨであるもの；Ｇ_１，Ｇ_３がＮであり、Ｇ_２，Ｇ_４がＣＨであるもの；Ｇ_１，Ｇ_３，Ｇ_４がＮで、Ｇ_２がＣＨであるものがより好ましい。
より具体的には４−ピリジル、３−ピリジル、２−ピリジル、４−ピリミジニル、３−ピリミジニル、４−ピリダジニルが挙げられる。とりわけ好ましくは、４−ピリジル、４−ピリミジニルである。
なお、上記のいずれのＧ_１〜Ｇ_４のＮにおいてもＮ−オキシドを形成しうるが、Ｇ_１のＮ−オキシドが好ましい（とりわけ少なくともＧ_１がＮであるものが好ましく）。また、いずれの５〜６員の環も上述のＡの置換基（ａ）〜（ｄ）で任意に１〜２個置換されていてもよい。
とりわけＡとして、無置換もしくは、ハロゲン原子、アミノ基、メチル基、エチル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基で１つ置換された４−ピリジル基が好ましく、なかでも無置換の４−ピリジル基が好ましい。
好ましい化合物を以下に例示する。
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン；
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（イソプロポキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−６−（プロポキシカルボニル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
（−）−６−（アリルオキシカルボニル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
（−）−１，４−ジアザ−６−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−カルボキシレート；
（＋）−アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−カルボキシレート；
（−）−アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−カルボキシレート；
４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−２−オキソスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−１’−イル］ピリジン １−オキシド；
１’−アセトイミドイル−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
６−（アミノメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルアミノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（モルホリノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−メチル−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
アンモニウム ４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−イル］ブチレート；
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−メチル−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（７−クロロ−２Ｈ−ベンゾピラン−３−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（７−クロロ−２Ｈ−ベンゾピラン−３−イルメチル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロベンゾチオフェン−２−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロベンゾチオフェン−２−イルメチル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（５−クロロベンゾフラン−２−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（５−クロロベンゾフラン−２−イルメチル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
１，４−ジアザ−４−（６−クロロベンゾフラン−２−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
或いはこれらの（＋）もしくは（−）光学異性体、およびそれらの製薬学的に許容される塩（例えばメタンスルホン酸塩（モノ塩もしくはジ塩））が挙げられる。
［２］本発明の第２の態様は、式（Ｉ）で示される化合物または製薬学的に許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物である。
［２−ａ］より詳細には、当該医薬組成物が、
１）抗凝固剤、血栓または塞栓によって引き起こされる疾病の予防及び／または治療剤、
２）抗凝固剤の有効な疾患の予防及び／または治療剤、ＦＸａ阻害が有効な疾病の予防及び／または治療剤、
３）心房細動・人工弁あるいは心臓弁膜症に伴う塞栓（好ましくはこれらの疾患に伴う脳塞栓症発症）の予防剤、一過性脳虚血発作予防及び／または治療剤（とくに再発予防剤）、
４）ＤＩＣの予防及び／または治療剤、インフルエンザウイルス感染症の予防及び／または治療剤或いは深部静脈血栓症の予防及び／または治療剤のいずれかである。
［３］本発明の第３の態様は、式（Ｉ）で示される化合物または製薬学的に許容される塩を含有することを特徴とするＦＸａ阻害剤である。
［３−ａ］より詳しくは、式（Ｉ）で示される化合物または製薬学的に許容される塩を有効成分として含有することを特徴とした、特異的なＦＸａ阻害剤である。また、経口投与可能なＦＸａ阻害剤であり、さらに経口投与可能な特異的なＦＸａ阻害剤である。
［３−ｂ］式（Ｉ）で示される化合物または製薬学的に許容される塩を用いることを特徴とする試薬である。当該試薬には、ＦＸａ阻害作用を利用した、哺乳動物の血液凝固能の異常を診断するための試薬、生理学的実験において定量的なＦＸａ阻害作用を利用した試薬等が例示される。
［４］本発明の態様４は、式（Ｖ）の化合物である。
（式中、Ａ，Ｂ，Ｘ，Ｙ，ｌ，ｍの定義および好ましい態様は、式（Ｉ）と同一であり、Ｘを含む環およびＹを含む環はそれぞれ置換されていても良く、Ｒは、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、または、２つのＲが結合してＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−４のアルキレン基を形成してもよい）
式（Ｖ）の化合物は、式（Ｉ）の合成上の中間体として有用な新規化合物である。なお、Ａ，Ｂ，Ｘ，Ｙ，ｌ、ｍの好ましい範囲は式（Ｉ）の好ましい説明に基づく。Ｒは好ましくはメチル基、エチル基、１，２−エチレン基もしくは１，３−プロピレン基が挙げられる。
［５］本発明の態様５は、式（ＶＩ）の化合物である。
（式中、Ａ，Ｂ，Ｘ，Ｙ，Ｚ，Ｔ，Ｑ，ｌ，ｍ，ｎの定義および好ましい態様は、式（Ｉ）と同一であり、Ｘを含む環、Ｙを含む環はそれぞれ置換されていても良く、ｎが１以上のときＺに結合するアルキレンは置換されていても良く、Ｒは、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、または、２つのＲが結合してＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−４のアルキレン基を形成してもよい。）
式（ＶＩ）の化合物は、同じく式（Ｉ）の合成上の中間体として有用かつ新規な化合物である。なお、Ａ，Ｂ，Ｘ，Ｙ，ｌ、ｍの好ましい範囲は式（Ｉ）の好ましい説明に基づく。Ｒは好ましくはメチル基、エチル基、１，２−エチレン基もしくは１，３−プロピレン基が挙げられる。
［６］本発明の第６の態様は、 式（Ｉｋ）の化合物である。
（式中、Ｐ_１，Ｐ_２は各々独立に水素原子もしくはイミノ基の保護基を表わし、Ｙ，Ｚ，Ｄ，ｌ，ｍ，ｎ，ｒの定義および好ましい態様は、式（Ｉ）と同一であり、３つの環はそれぞれ置換されていても良い。）。ここで、イミノ保護基としては、例えばベンジル基等のアラルキル基、アセチル基等のアシル基、ベンジルオキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル等のアルコキシカルボニル基などが挙げられるが、その他例えばＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ第２版、１９９１年、ジョンウィリー アンド サンズ等の精著に解説されるイミノ保護基が参照される。
［７］本発明の第７の態様は、式（Ｉ−ａ’）の化合物である。
（式中、Ａ，Ｂ，Ｄ，Ｘ，Ｙ，Ｚ，Ｑ，Ｔ，ｌ，ｍ，ｎ，ｒの定義および好ましい態様は、式（Ｉ）と同一であり、Ｗは脱離基もしくは脱離基に変換可能な基であり、Ｘを含む環、Ｙを含む環はそれぞれ置換されていても良く、ｎが１以上のときＺに結合するアルキレンは置換されていてもよい。）。ここで脱離基としては、例えばハロゲン原子、アセチルオキシ等のアシルオキシ基、メタンスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基等の置換スルホニルオキシ基等が例示されるが、その他必要に応じ有機化学の一般的教科書が参照されうる。
［８］態様の８は、分子内に式（Ｉ’’）の部分構造をもち、ＦＸａ阻害活性を有する化合物もしくはその塩である。
（式中、−Ｘ＝は、−ＣＨ＝もしくは−Ｎ＝であり、Ｘを含む環、Ｙを含む環、Ｚを含む環の３つの環はそれぞれ置換されていても良く、Ｙ，Ｚ，Ｄ，Ｔ，Ｑ，ｌ，ｍ，ｎ，ｒの定義および好ましい態様は式（Ｉ）のものと同一である）。
式（Ｉ’’）の部分構造は、化合物がＦＸａ阻害活性を発現する際に非常に有用かつ新規な部分構造である。
［９］第９の態様は、分子内に式（Ｉ’’’）の部分構造をもち、ＦＸａ阻害活性を有する化合物もしくはその塩である。
（式中、Ｘはメチン基もしくは窒素原子であり、Ｘを含む環、Ｙを含む環、Ｚを含む環の３つの環はそれぞれ置換されていても良く、Ａ，Ｂ，Ｙ，Ｚ，Ｄ，ｌ，ｍ，ｎ，ｒの定義および好ましい態様は式（Ｉ）のものと同一である）。
式（Ｉ’’’）の部分構造は、化合物がＦＸａ阻害活性を発現する際に非常に有用かつ新規な部分構造である。
［１０］第１０の態様は、
［１０−ａ］下記式（Ｉ’）で表されるＦＸａ阻害活性を有する化合物またはその製薬学的に許容される塩：
（式中、Ｄは、水素原子、−ＣＯ−Ｒ_５（Ｒ_５は水素原子もしくは置換基）、もしくは置換されていてもよいＣ１−６アルキル基であり、
Ｘは、メチン基または窒素原子であり
Ｙは、酸素原子、−Ｓ（Ｏ）_ｙ−、または置換されていてもよいイミノ基（−ＮＨ−）であり、
Ｙを含む環は置換基としてオキソ基を有していてもよく、
Ｚは、メチレン基、カルボニル基、またはチオカルボニル基であり、
ｌ、ｍ、ｎ、ｙは、それぞれ独立に０、１、２から選択される整数であり、但しｌ、ｍは同時に０ではなく、ｒは０もしくは１の整数であり、
点線と実線とで表される結合は、単結合、もしくはｒが０のときは二重結合を表わし、
ＬａおよびＬｂは、式（Ｉ’）の化合物がＦＸａに結合する際に、
Ｌａは、ＦＸａのＳ３ポケット［少なくともＴｒｐ２１５、Ｐｈｅ１７４、Ｔｙｒ９９、Ｔｈｒ９８、Ｇｌｕ９７、Ｌｙｓ９６のアミノ酸残基によって形成される空間］と会合する塩基性部分を有する基を表し、
Ｌｂは、ＦＸａのＳ１ポケット［少なくともＶａｌ２１３、Ｓｅｒ２１４、Ｔｒｐ２１５、Ｇｌｙ２１６、Ｇｌｕ２１７、Ｇｌｙ２１８、Ｃｙｓ２２０、Ａｓｐ１８９、Ａｌａ１９０、Ｃｙｓ１９１、Ｇｌｎ１９２、Ｇｌｙ１９３、Ａｓｐ１９４、Ｓｅｒ１９５、Ｇｌｙ２２６、Ｉｌｅ２２７、Ｔｙｒ２２８のアミノ酸残基によって形成される空間］と結合する疎水性部分を有し、かつＳ１ポケット内のＴｙｒ２２８側鎖と相互作用をするが、活性中心のＳｅｒ１９５とは共有結合をしない基を表す。（ここでＦＸａのアミノ酸番号は、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄａｔａ Ｂａｎｋ（ＰＤＢ）の登録ＩＤ：１ＦＡＸ（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９６ Ｎｏｖ．２２；２７１（４７）：２９９８８−９２）に記載されたキモトリプシンナンバーで記載する））である。
なお、このキモトリプシンナンバーに対応するＦＸａのアミノ酸番号を表にして図４２に示す。
［１０−ｂ］好ましくは、式（Ｉ’）の化合物においてＦＸａに結合する際に、ＬｂとＴｙｒ２２８との相互作用が、Ｌｂの疎水性部分の一部であるハロゲン原子、メチル基、エチル基もしくはメトキシ基（好ましくは塩素原子もしくは臭素原子）を介した相互作用であるものである。例えば、Ｌｂの好ましい例として、態様［１−１−ｄ］のＱと［１−８−ａ］のＴとの組合わせで表される基が挙げられる。
［１０−ｃ］より好ましくは、式（Ｉ’）の化合物において本化合物がＦＸａに結合し、Ｌｂの疎水性部分がＴｙｒ２２８と相互作用する際、Ｌｂの疎水性部分の中点（部分構造に含まれる全ての重原子のＸ、Ｙ、Ｚ座標をそれぞれ平均して得られる座標、以下単に中点と記す）とＴｙｒ２２８側鎖の中点の間の距離が、６．９〜７．９Åにある。
［１０−ｄ］また、上記［１０−ａ］〜［１０−ｃ］において、更に以下の条件１）〜３）の少なくとも１つを満たすＦＸａ阻害性化合物である。
１）ＦＸａに結合する際に、Ｌｂの疎水性部分が一部もしくは全体としてもＳ１ポケットのＡｓｐ１８９と静電的相互作用しない。
２）ＦＸａに結合する際に、Ｌｂの疎水性部分の中点の位置が、Ｓ１ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす。
ｉ）Ｃｙｓ１９１の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｉｉ）Ｓｅｒ１９５の主鎖Ｃα原子から６．２−７．２Åの距離にある。
ｉｉｉ）Ｓｅｒ２１４の主鎖Ｃα原子から５．５−６．５Åの距離にある。
ｉｖ）Ｔｒｐ２１５の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ２１７の主鎖Ｃα原子から６．７−７．７Åの距離にある。
ｖｉ）Ｃｙｓ２２０の主鎖Ｃα原子から５．８−６．８Åの距離にある。
３）ＦＸａに結合する際に、Ｌａの塩基性部位を有する部分構造の中点の位置がＳ３ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす。
ｉ）Ｔｙｒ９９側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｉ）Ｐｈｅ１７４側鎖の中点から３．１−４．５Åの距離にある。
ｉｉｉ Ｔｒｐ２１５側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｖ）Ｌｙｓ９６主鎖カルボニル酸素原子から４．１−６．３Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ９７主鎖カルボニル酸素原子から３．５−５．１Åの距離にある。
４）Ｌａが置換されていても良い５〜６員環の芳香族複素単環基を有する。
［１１］本発明の態様１１は、態様［１０−ａ］〜［１０−ｄ］の何れかの結合条件をＦＸａとの複合体の結晶状態においてみたすＦＸａ阻害活性を有する化合物である。好ましくは［１０−ｄ］の結合状態を満たすものである。
［１２］第１２の態様は、以下の条件をすべて満たす化合物である。
▲１▼ＦＸａと当該化合物との結合体の結晶状態において、ＦＸａのＳ３ポケット［少なくともＴｒｐ２１５、Ｐｈｅ１７４、Ｔｙｒ９９、Ｔｈｒ９８、Ｇｌｕ９７、Ｌｙｓ９６のアミノ酸残基によって形成される空間］と会合する塩基性部分を有する基を有する、
▲２▼当該結合体の結晶状態において、ＦＸａのＳ１ポケット［少なくともＶａｌ２１３、Ｓｅｒ２１４、Ｔｒｐ２１５、Ｇｌｙ２１６、Ｇｌｕ２１７、Ｇｌｙ２１８、Ｃｙｓ２２０、Ａｓｐ１８９、Ａｌａ１９０、Ｃｙｓ１９１、Ｇｌｎ１９２、Ｇｌｙ１９３、Ａｓｐ１９４、Ｓｅｒ１９５、Ｇｌｙ２２６、Ｉｌｅ２２７、Ｔｙｒ２２８のアミノ酸残基によって形成される空間］と結合する疎水性部分を有する、
▲３▼当該結合体の結晶状態において、当該疎水性部分がＳ１ポケット内のＴｙｒ２２８側鎖と相互作用をするが、活性中心のＳｅｒ１９５とは共有結合をしない、および、
▲４▼ＦＸａ阻害活性を有する。
［１３］態様１３は、有効成分としての態様８〜態様１２の少なくとも１つの化合物もしくはその塩を含有することを特徴とする組成物である。かかる組成物は、ＦＸａ阻害活性を有するため、一つには医薬組成物とりわけ態様２で説明される疾病の予防もしくは治療剤として有用であり、また態様３で説明されるＦＸａ阻害剤としての用途を有する。
［１４］第１４の態様は、有効成分として態様８〜１２記載の少なくとも１つの化合物を含有することを特徴とする医薬組成物である。
［１５］第１５の態様は、ＦＸａの阻害を必要とする哺乳動物に、態様１４の医薬組成物を投与することを特徴とするＦＸａの阻害方法である。好ましくは経口投与することを特徴とするＦＸａの阻害方法である。
［１６］第１６の態様は、ＦＸａと態様８〜１２の少なくとも１つの化合物もしくはその塩との結合体の結晶である。
なお、以上の［１０］〜［１６］において言及されているＦＸａ阻害活性については、各々ＦＸａに対する生物学的アッセイによるＩＣ_５０値で１μＭ以下、好ましくは０．５μＭ以下、更には０．１μＭ以下、とりわけ０．０１μＭ以下の阻害活性を有することが好ましい選択技として付加されうる。
［１７］第１７の態様は、
［１７−ａ］ＦＸａまたはそのフラグメントの活性部位に競合的に結合する阻害剤を同定もしくは設計するのに有用なファルマコフォアであって以下の（ａ）〜（ｃ）の全てを満たすものである。
（ａ）阻害剤が、その疎水性部分でＦＸａのＳ１ポケットに結合する際に、その結合様式を規定する立体構造上のパラメーターであり、かつ、Ｓ１ポケット内のＴｙｒ２２８側鎖と相互作用をもたらすものである。
（ｂ）阻害剤が、その塩基性部分でＦＸａのＳ３ポケットに結合する際に、その結合様式を規定する立体構造上のパラメーターである。
（ｃ）活性中心のＳｅｒ１９５とは共有結合を形成しない
なお、ＦＸａのアミノ酸番号は、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄａｔａ Ｂａｎｋ（ＰＤＢ）の登録ＩＤ：１ＦＡＸ（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９６ Ｎｏｖ．２２；２７１（４７）：２９９８８−９２）に記載されたキモトリプシンナンバーで記載する）を表す。
ここで、本発明のファルマコフォアが規定するＳ１ポケットに対して結合する化合物の部分構造は、先に報告されているＤＸ−９０６５ａ等について報告されている部分構造とは、Ｔｙｒ２２８との相互作用を必須とし、Ａｓｐ１８９との静電的相互作用の存在を前提としていない点において明確に異なる。
［１７−ｂ］また、［１７−ａ］のファルマコフォアであって、
［１７−ｂ１］Ｔｙｒ２２８との相互作用が、当該疎水性部分の一部であるハロゲン原子、メチル基、エチル基もしくはメトキシ基（好ましくは塩素原子もしくは臭素原子）を介した相互作用を介するもの。
［１７−ｂ２］Ｔｙｒ２２８と相互作用において、当該疎水性部分の中点とＴｙｒ２２８側鎖の中点の間の距離が、６．９−７．９Åにあるもの。
［１７−ｂ３］以下の条件１）〜３）の少なくとも１つを満たすもの。
１）ＦＸａに結合する際に、疎水性部分が一部もしくは全体としてもＳ１ポケットのＡｓｐ１８９と静電的相互作用しない。
２）ＦＸａに結合する際に、疎水性部分の中点の位置が、Ｓ１ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす。
ｉ）Ｃｙｓ１９１の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｉｉ）Ｓｅｒ１９５の主鎖Ｃα原子から６．２−７．２Åの距離にある。
ｉｉｉ）Ｓｅｒ２１４の主鎖Ｃα原子から５．５−６．５Åの距離にある。
ｉｖ）Ｔｒｐ２１５の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ２１７の主鎖Ｃα原子から６．７−７．７Åの距離にある。
ｖｉ）Ｃｙｓ２２０の主鎖Ｃα原子から５．８−６．８Åの距離にある。
３）ＦＸａに結合する際に、Ｌａの塩基性部位を有する部分構造の中点の位置がＳ３ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす。
ｉ）Ｔｙｒ９９側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｉ）Ｐｈｅ１７４側鎖の中点から３．１−４．５Åの距離にある。
ｉｉｉ Ｔｒｐ２１５側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｖ）ＬＹＳ９６主鎖カルボニル酸素原子から４．１−６．３Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ９７主鎖カルボニル酸素原子から３．５−５．１Åの距離にある。
或いは、
［１７−ｂ４］上記［１７−ｂ３］の条件１）〜３）を全てを満たすもの。
［１８］第１８の態様は、
［１８−ａ］ＦＸａまたはそのフラグメントの活性部位に競合的に結合する阻害剤を同定もしくは設計する方法であって、その活性部位の３次元構造情報をコンピューターシステムに供し、
（ａ）疎水性部分でＳ１ポケットと会合し、かつ、Ｔｙｒ２２８と相互作用する。
（ｂ）塩基性部分で活性部位のＳ３ポケット内と会合する。
（ｃ）Ｓｅｒ１９５とは共有結合を形成しない。
の各条件を全て満たす形で結合すると想定される化合物を同定し、その化合物をＦＸａ阻害活性を測定する生物学的アッセイに供し、該化合物が該アッセイにてＦＸａ阻害活性を有するかどうかを決定することからなる阻害剤のスクリーニング方法である。
［１８−ｂ］好ましくは、態様［１８−ａ］において、後述の表Ａ（図３３〜図３６）の座標により規定される活性部位を含むＦＸａ分子の３次元構造情報をコンピュータシステムに供し、該コンピュータシステムにてその活性部位の３次元構造を描写し、該活性部位の３次元構造に対して試験化合物の３次元構造を重ねる際に、該試験化合物の３次元構造が、
（ａ）その疎水性部分をＴｙｒ２２８と相互作用可能な様にＳ１ポケットに配置する
（ｂ）その塩基性部分をＳ３ポケットに配置する
（ｃ）Ｓｅｒ１９５とは共有結合を形成しない
の各条件を全て満たす形で配置した上で、該試験化合物の３次元構造が空間的にその活性部位に適合するか否かを評価し、その活性部位に空間的に適合する試験化合物を調整し、その試験化合物をＦＸａ阻害活性を測定する生物学的アッセイに供し、該試験化合物が該アッセイにてＦＸａ阻害活性を有するか否かを決定することを特徴とする阻害剤の同定方法である。
［１８−ｃ］或いは、ＦＸａまたはそのフラグメントの３次元構造情報を用い、
（ａ）疎水性部分でＳ１ポケットと会合し、かつ、Ｔｙｒ２２８と相互作用する
（ｂ）塩基性部分でＳ３ポケット内と会合する
（ｃ）Ｓｅｒ１９５とは共有結合を形成しない
という会合条件を満たす化合物をコンピューターを用いて評価することを特徴とする薬物設計の方法である。
［１８−ｄ］態様［１８−ａ］〜［１８−ｃ］において、
更に、
［１８−ｄ１］Ｔｙｒ２２８との相互作用が、当該疎水性部分の一部であるハロゲン原子、メチル基、エチル基もしくはメトキシ基（好ましくは塩素原子もしくは臭素原子）を介するという条件に基づいて同定もしくは分子設計する方法。
［１８−ｄ２］Ｔｙｒ２２８との相互作用において、当該疎水性部分の中点とＴｙｒ２２８側鎖の中点の間の距離が、６．９−７．９Åにあるという条件に基づいてＦＸａ阻害性化合物を同定もしくは分子設計する方法。
［１８−ｄ３］以下の条件１）〜３）の少なくとも１つを満たすＦＸａ阻害性化合物を同定もしくは分子設計する方法。
１）ＦＸａに結合する際に、疎水性部分が一部もしくは全体としてもＳ１ポケットのＡｓｐ１８９と静電的相互作用しない。
２）ＦＸａに結合する際に、疎水性部分の中点の位置が、Ｓ１ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす。
ｉ）Ｃｙｓ１９１の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｉｉ）Ｓｅｒ１９５の主鎖Ｃα原子から６．２−７．２Åの距離にある。
ｉｉｉ）Ｓｅｒ２１４の主鎖Ｃα原子から５．５−６．５Åの距離にある。
ｉｖ）Ｔｒｐ２１５の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ２１７の主鎖Ｃα原子から６．７−７．７Åの距離にある。
ｖｉ）Ｃｙｓ２２０の主鎖Ｃα原子から５．８−６．８Åの距離にある。
３）ＦＸａに結合する際に、Ｌａの塩基性部位を有する部分構造の中点の位置が、Ｓ３ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす；
ｉ）Ｔｙｒ９９側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｉ）Ｐｈｅ１７４側鎖の中点から３．１−４．５Åの距離にある。
ｉｉｉ Ｔｒｐ２１５側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｖ）ＬＹＳ９６主鎖カルボニル酸素原子から４．１−６．３Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ９７主鎖カルボニル酸素原子から３．５−５．１Åの距離にある。
或いは、
［１８−ｄ４］態様［１８−ｄ３］において、条件１）〜３）を全てみたすという条件に基づいて同定もしくは分子設計する方法。
［１８−ｅ］態様［１８−ａ］〜［１８−ｄ］の阻害剤の同定方法もしくは薬物設計方法において、Ｓ１ポケットとＳ３ポケットとにバインドするそれぞれの基（例えば式（Ｉ’）におけるＬａとＬｂと）を繋ぐ架橋基を設定する際に、当該架橋基自身のコンフォーメーション変化を制限する手段として、架橋基内にスピロ結合を有する環を設ける方法。
［１８−ｆ］態様［１８−ａ］〜［１８−ｅ］の阻害剤の同定方法もしくは薬物設計方法により同定もしくは設計された或いは当該設計方法に合致する（当該設計方法により同定もしくは設計されうる）化合物で、生物学的アッセイによるＩＣ_５０値で１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物であり、かつ、本願出願時に未知の化合物。
［１８−ｇ］態様［１８−ａ］〜［１８−ｅ］の阻害剤の同定方法もしくは薬物設計方法により同定もしくは設計された或いは当該設計方法に合致する化合物で、生物学的アッセイによるＩＣ_５０値で１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物であり、かつ、▲１▼本願出願時に未知であった化合物もしくは▲２▼既知であったがこれまで生物学的活性が知られていなかった化合物、あるいはそれらの製薬学的に許容される塩の少なくとも１つを有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物。
［１８−ｈ］態様［１８−ａ］〜［１８−ｅ］の阻害剤の同定方法もしくは薬物設計方法により同定もしくは設計された化合物、或いは当該設計方法に合致する化合物で、生物学的アッセイによるＩＣ_５０値で１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物であり、かつ、▲１▼本願出願時に未知であった化合物もしくは▲２▼既知であったがこれまでＦＸａ阻害活性が知られていなかった化合物の少なくとも１つを有効成分として含有することを特徴とするＦＸａ阻害剤である。
なお、［１８−ｆ］〜［１８−ｈ］のそれぞれの態様において、好ましくは、ＩＣ_５０値で０．５μＭ以下、更に好ましくは０．１μＭ以下、とりわけ０．０１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物に係るものが好ましい。
以上の全ての態様において、「化合物」の文言を用いるとき、「その製薬学的に許容される塩」についても言及するものとする。
また、本発明化合物は不斉炭素を有する場合があり、本発明化合物には、幾何異性体、互変異性体、光学異性体などの各種の立体異性体の混合物や単離されたものが含まれる。かかる立体異性体の単離、精製は、優先晶出やカラムクロマトグラフィーを用いた光学分割あるいは不斉合成を通じて当業者が通常の技術により為し得ることができる。
本発明化合物（Ｉ）は、酸付加塩を形成する場合がある。また、置換基の種類によっては塩基との塩を形成する場合もある。かかる塩としては、製薬学的に許容しうる塩であれば特に限定されないが、具体的には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の鉱酸類、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマール酸、マレイン酸、乳酸、ギ酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、マンデル酸等の有機カルボン酸類、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸等の有機スルホン酸類、アスパラギン酸、グルタミン酸等の酸性アミノ酸類等との酸付加塩；ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム等のアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の塩基、メチルアミン、エチルアミン、エタノールアミン、ピリジン、リジン、アルギニン、オルニチン等の有機塩基との塩や、アンモニウム塩等が挙げられる。
また、本発明化合物の塩には、モノ塩、ジ塩もしくはトリ塩が含まれる。或いは本発明化合物は側鎖の置換基によっては、酸付加塩と塩基との塩との両方を同時に形成しうる。
更に本発明は、化合物（Ｉ）の水和物、製薬学的に許容可能な各種溶媒和物や結晶多形のもの等も含まれる。なお、当然ながら本発明は、後述実施例に記載された化合物に限定されるものではなく、式（Ｉ）で示されるスピロ結合を有する三環系化合物または製薬学的に許容される塩の全てを包含するものである。
また、これらの状況は式（Ｉ’）、（Ｉｍ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（Ｉｋ）、（Ｉ−ａ’）、（Ｉ’’）、（Ｉ’’’）等の化合物についても該当しうることは理解される。
［製造法］
本発明の式（１）ならびに関連化合物は、以下に示される製造法により得ることができる。
以下の＜製造法１＞、＜製造法２＞、＜製造法３＞あるいは＜製造法４＞、および説明中の式（Ｉ）、式（Ｉ−ａ）、式（Ｉ−ａ’）、式（Ｉ−ａ−１）、式（Ｉ−ａ−２）、式（Ｉ−ｂ）、式（Ｉｋ）、式（Ｉｋ’）、式（ＩＩ）、式（ＩＩ−ａ）、式（ＩＩ−ｂ）、式（ＩＩ−ｃ）、式（ＩＩ−ｄ）、式（ＩＩ−ｅ）、式（ＩＩｋ）、式（ＩＩ−１）、式（ＩＩ−２）、式（ＩＩ−３）、式（ＩＩ−４）、式（ＩＩ−５）、式（ＩＩ−６）、式（ＩＩ−７）、式（ＩＩ−８）、式（ＩＩ−９）、式（ＩＩ−１０）、式（ＩＩ−１１）、式（ＩＩ−１２）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＩＩｋ）、式（ＩＩＩ−１）、式（ＩＩＩ−２）、式（ＩＩＩ−３）、式（ＩＩＩ−４）、式（ＩＩＩ−５）、式（ＩＩＩｋ−１）、式（ＩＩＩｋ−２）、式（ＩＩＩｋ−３）、式（ＩＩＩｋ−４）、式（ＩＩＩｋ−５）、式（ＩＩＩｋ−６）、式（ＩＩＩｋ−７）、式（ＩＩＩｋ−８）、式（ＩＩＩｋ−９）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）あるいは式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩、さらに式中におけるＡ、Ｂ、Ｄ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、ｒの定義は、特に断らない限り、式（Ｉ）の各々に記載された先の定義と同一である。また上記の各化合物の側鎖もしくは環中のアルキレン基については式（Ｉ）に関して定義される置換基を有していても良い。
また、製造法中におけるＷの定義は、特に断らない限り、前述の脱離基、または脱離基に変換可能な基を表す。Ｉの定義は、例えばｐ−メトキシベンジル基などのチオール保護基を表す。式（Ｉｋ）〜式（ＩＩＩｋ−９）等のｋが付された中間体化合物のＰ_１およびＰ_２は、各々独立に水素原子あるいはイミノ基（−ＮＨ−）の保護基を表す。イミノ基（−ＮＨ−）の保護基としては、例えばベンジル基等のアラルキル基、アセチル基等のアシル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基などが挙げられる。また、Ｐ_１、Ｐ_２がイミノ基（−ＮＨ−）の保護基である場合には、保護基の種類や脱保護の条件を選択する事により各々独立にあるいは同時に脱保護することが可能であり、また、必要に応じて前述した保護基等の再導入も可能である。
製造法中の反応条件については、特に断らない限り、以下の如きとする。反応温度は、−７８℃から溶媒が還流する温度の範囲であり、反応時間は、反応が十分進行する時間である。また、反応に関与しない溶媒とは、例えばトルエン、ベンゼンなどの芳香族炭化水素溶媒、水、メタノール、ＤＭＦ、ＤＭＳＯなどの極性溶媒、トリエチルアミン、ピリジンなどの塩基性溶媒、クロロホルム、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタンに代表されるハロゲン系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系溶媒、もしくはこれらの混合溶媒であるが、反応条件により適宜選択される。塩基とは、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基、あるいはトリエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリン、リチウムジイソプロピルアミド等の有機塩基であり、酸とは、塩酸、硫酸等の鉱酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸である。ただし、上記に記載したものに必ずしも限定されるわけではない。
本発明化合物である式（１）および式（Ｉｋ）で表される化合物およびその塩の合成は、文献公知または市販の化合物から容易に製造することが可能である式（ＩＩ）、式（ＩＩｋ）、式（ＩＩＩ）、式（ＩＩＩｋ）、式（ＩＩＩ−３）、式（ＩＩＩｋ−４）、式（ＩＩＩｋ−６）、式（ＩＶ）、式（Ｖ）あるいは式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩から＜製造法１＞、＜製造法２＞、＜製造法３＞あるいは＜製造法４＞により製造することができる。
以下に製造方法を説明するが、本発明はこの方法に何ら限定されるものではない。
＜製造法１＞
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｄ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎの定義はおよび各アルキレン鎖の置換については前記と同一であり、ｒは１である。）で表される化合物またはその塩は、以下の方法により製造される。
市販品あるいは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩ）および式（ＩＩＩ）
（各式中におけるＡ、Ｂ、Ｄ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、ｌ、ｍ、ｎ、Ｗの定義および各アルキレン鎖の置換については前記と同一であり、ｒは１である。また、Ｚはカルボニル基あるいはチオカルボニル基を表す）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［ジャーナル オブ メディシナル ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）第１９巻、４３６頁、１９７６年］、［ジャーナル オブ アメリカン ケミカル ソサエティ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）第１０７巻、７７７６頁、１９８５年］、または［ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）第６３巻、１７３２頁、１９９８年］などに記載された方法に準じて、好ましくはトルエンを溶媒として、酸触媒存在下あるいは非存在下、好ましくはｐ−トルエンスルホン酸存在下に反応を行う。０℃から溶媒が還流する温度で、好ましくは還流温度で、反応が十分進行する時間、好ましくは２時間から６時間で反応を行い、式（Ｉ−ａ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。また、置換基Ｚは、必要に応じて公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［ＩＩＩ］、１８１７頁、１９７８年、丸善］などに記載された方法に準じて、カルボニル基とチオカルボニル基間の相互変換、あるいはメチレン基へも変換され得る。
次に、原料化合物である式（ＩＩ）および式（ＩＩＩ）の代表的な製造法を以下に示す。
＜１＞式（ＩＩ）の製造法
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、ｌ、ｍの定義および各アルキレン鎖の置換については前記と同一である）
１−１）ｌ＝１、ｍ＝０である場合
ＹがＯ（酸素原子）の場合には、例えば次に示す製造法が挙げられる。
＜工程ＩＩ−１−１＞
市販品あるいは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩ−１）の化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［ＩＩＩ］、１４５５頁、１９７８年、丸善］などに記載された方法に準じて、式（ＩＩ−２）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩ−１−２＞
次に、＜工程ＩＩ−１−１＞で得られた式（ＩＩ−２）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［ＩＩＩ］、１３３２頁、１９７８年、丸善］などに記載された方法に準じて還元反応を行うことにより、式（ＩＩ−ａ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
次に、式（ＩＩ−ａ）で表される化合物またはその塩を製造するための別法を示す。
＜工程ＩＩ−２−１＞
式（ＩＩ−１）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［Ｉ］、５９４頁、１９７７年、丸善］などに記載された方法に準じて、式（ＩＩ−３）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩ−２−２＞
次に、＜工程ＩＩ−２−１＞で得られた式（ＩＩ−３）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［シンセシス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、６２９頁、１９８４年］などに記載された方法に準じて、式（ＩＩ−ａ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
また、ＹがＳ（イオウ原子）の場合には、例えば次に示す製造法が挙げられる。
＜工程ＩＩ−３−１＞
市販品あるいは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩ−４）の化合物またはその塩（Ｒはメチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル等のＣ１−６アルキル基あるいはベンジル基等のアラルキル基に代表される炭化水素基）を用い、文献公知の方法、例えば［ＪＰ０９５１０７００］などに記載された方法に準じて、式（ＩＩ−５）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
（式中におけるＲは（ＩＩ−４）のＲと同一、Ｊは、例えばｐ−メトキシベンジル基などの保護基を表す）
＜工程ＩＩ−３−２＞
次に、＜工程ＩＩ−３−１＞で得られた式（ＩＩ−５）で表される化合物またはその塩と、アンモニアあるいは保護されていてもよいアミンを用いて、通常のアミド形成反応を行うことにより、式（ＩＩ−６）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩ−３−３＞
次に、＜工程ＩＩ−３−２＞で得られた式（ＩＩ−６）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［ＩＩＩ］、１３３２頁、１９７８年、丸善］などに記載された方法に準じて還元反応を行うことにより、式（ＩＩ−７）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩ−３−４＞
次に、＜工程ＩＩ−３−３＞で得られた式（ＩＩ−７）で表される化合物またはその塩を用い、通常のチオール保護基の脱保護反応を行うことにより、式（ＩＩ−ｂ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
１−２）ｌ＝０、１、２、ｍ＝１、２である場合
ＹがＯ（酸素原子）の場合には、例えば次に示す製造法が挙げられる。
＜工程ＩＩ−４−１＞
市販品あるいは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩ−８）の化合物またはその塩
を用い、文献公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［Ｉ］、３３１頁、１９７７年、丸善］などに記載された方法に準じて反応を行うことにより、式（ＩＩ−９）で表される反応性誘導体またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩ−４−２＞
次に、＜工程ＩＩ−４−１＞で得られた式（ＩＩ−９）で表される化合物またはその塩を用い、反応に関与しない溶媒中、塩基存在下、シアノ酢酸エチル、ニトロ酢酸エチル、マロン酸エチルモノアミドあるいはシアノプロピオン酸エチルなどの活性メチレン化合物と反応させることにより、式（ＩＩ−１０）で表される化合物またはその塩を製造することができる。（式中Ｅは、ニトロ基、シアノ基、アミド基を表す。Ｒは式（ＩＩ−４）のＲと同一。）
＜工程ＩＩ−４−３＞
次に、＜工程ＩＩ−４−２＞で得られた式（ＩＩ−１０）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［ＩＩＩ］、１３３２頁、１９７８年、丸善］などに記載された方法に準じて還元反応を行うことにより、式（ＩＩ−ｃ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
また、Ｙがイミノ基（−ＮＨ−）の場合には、例えば次に示す製造法が挙げられる。
＜工程ＩＩ−５−１＞
＜工程ＩＩ−４−３＞で得られた式（ＩＩ−ｃ）で表される化合物またはその塩を用いて、反応に関与しない溶媒中、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等のリン化合物とアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）に代表されるアゾジカルボン酸エステル類を用いて水酸基を活性化し、フタルイミドと反応させることにより、式（ＩＩ−１１）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩ−５−２＞
次に、＜工程ＩＩ−５−１＞で得られた式（ＩＩ−１１）で表される化合物またはその塩を用い、脱保護反応を行うことにより、式（ＩＩ−ｄ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
また、Ｙがイミノ基（−ＮＨ−）の場合には、例えば次に示す別法が挙げられる。
＜工程ＩＩ−６−１＞
式（ＩＩ−２）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［シンセシス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、８３２頁、スキーム２、１９９４年］などに記載された方法に準じて、式（ＩＩ−１２）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩ−６−２＞
＜工程ＩＩ−６−１＞で得られた式（ＩＩ−１２）で表される化合物またはその塩を用い、＜工程ＩＩ−１−２＞に準じて還元反応を行うことにより、式（ＩＩ−ｅ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
次に、式（ＩＩ−１２）で表される化合物またはその塩を製造するための別法を示す。
＜工程ＩＩ−６−３＞
式（ＩＩ−１）で表される化合物またはその塩を用い、文献公知の方法、例えば［ＤＥ４４０５１４０のスキーム１（反応ｉ）］などに記載された方法に準じて、式（ＩＩ−１２）で表される化合物またはその塩を製造することもできる。
以上の工程において、アルキレン鎖における置換基の導入は、例えば出発原料（ＩＩ−１）あるいは（ＩＩ−８）において対応する置換基を有する市販品を用いるかもしくは一般的合成方法で各々の出発原料に当該置換基を導入するか、＜工程ＩＩ−４−１＞の活性メチレン化合物を適当な置換誘導体に変換して反応させるか、（ＩＩ−２）あるいは（ＩＩ−４）のシアノ基をアミド基に還元した後、当該カルボニル基を適宜変換／修飾することにより、或いは、必要に応じ式（ＩＩ）の化合物に直接置換基を導入する事により為し得る。
好ましい置換基としてのＤについてはまた、後述されるＤの合成方法に準じて導入されうる。
＜２＞式（ＩＩＩ）の製造法
＜工程ＩＩＩ−１−１＞
市販品あるいは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩＩ−１）で表される化合物またはその塩、
（ｎ＝１、２）
および、市販品あるいは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩＩ−２）で表される化合物またはその塩
（式中におけるＷ，Ｑ，Ｔの定義は前記と同一である）
を用いて縮合反応を行うことにより、式（ＩＩＩ−３）で表される化合物またはその塩を製造することができる。例えば、Ｔがスルホニル基、Ｗが塩素原子である場合には、トリエチルアミン存在下、塩化メチレン中、０℃から室温にて、好ましくは室温にて、２時間から１２時間で反応を行う。
＜工程ＩＩＩ−１−２＞
次に、＜工程ＩＩＩ−１−１＞で得られた式（ＩＩＩ−３）で表される化合物またはその塩を用い、反応に関与しない溶媒中、塩基存在下、式（ＩＩＩ−４）で表されるアルキル化剤と反応させることにより、式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
次に、式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩を製造するための別法を示す。
＜工程ＩＩＩ−２−１＞
市販品として入手可能な式（ＩＩＩ−１）で表される化合物またはその塩、
（ｎ＝１、２）
を用い、＜工程ＩＩＩ−１−２＞の方法に準じて反応を行うことにより、式（ＩＩＩ−５）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩＩ−２−２＞
次に、＜工程ＩＩＩ−２−１＞で得られた式（ＩＩＩ−５）で表される化合物またはその塩を用い、＜工程ＩＩＩ−１−１＞の方法に準じて、式（ＩＩＩ−２）で表される化合物またはその塩を用いて縮合反応を行うことにより、式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
なお、式（ＩＩＩ）中のカルボニル基は、必要に応じて適宜保護されていてもよく、また、適当な段階で当該保護基を除去することもできる。
また、以上の式（ＩＩＩ）の化合物の製造工程において、アルキレン鎖における置換基の導入は、例えば出発原料（ＩＩＩ−１）あるいは（ＩＩＩ−４）において対応する置換基を有する市販品を用いるかもしくは文献公知の方法で各々の出発原料に当該置換基を導入する事ができる。
＜製造法２＞
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎの定義は前記と同一である）で表される化合物またはその塩は、以下の方法により製造される。
＜工程１＞
＜製造法１＞で示した方法により用意される式（ＩＩ）、および市販品あるいは市販品から容易に誘導可能な式（ＩＶ）
（各式中におけるＡ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、ｌ、ｍ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である。また、Ｒは、例えば、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていても良いＣ１−６アルキル基（とりわけメチル基、エチル基）、または、２つのＲが結合してＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていても良いＣ２−４のアルキレン基（とりわけ１，２−エチレン基、１，３−プロピレン基）を形成してもよい）で表される化合物またはその塩を用い、＜製造法１＞と同様の方法に従って反応を行い、式（Ｖ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、ｌ、ｍ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である。また、Ｒは、式（ＩＶ）におけるＲの定義と同一である。）＜工程２＞
次に、＜工程１＞で得られた式（Ｖ）で表される化合物またはその塩と、＜製造法１＞で示した方法により用意される式（ＩＩＩ−３）
（式中におけるＱ、Ｔ、Ｗ、Ｚ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である）で表される化合物またはその塩を用いて反応させることにより、式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
式（ＩＩＩ−３）で表される化合物あるいはその塩が、Ｚがカルボニル基あるいはチオカルボニル基であり、Ｗがハロゲン原子、水酸基あるいはアルコキシ基である場合には、通常のペプチドにおけるアミド形成反応を行う。例えばＷが水酸基である場合には、２，４，５−トリクロロフェノール、ペンタクロロフェノール、２−ニトロフェノールあるいは４−ニトロフェノール等のフェノール類、またはＮ−ヒドロキシスクシニイミド、Ｎ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−エンド−２，３−ジカルボキシイミドあるいはＮ−ヒドロキシピペリジン等のＮ−ヒドロキシ化合物をＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド等の縮合試薬の存在下に縮合させ、活性エステル体に変換した後に反応させることが可能である。
また、イソブチルクロロホルメート等のハロゲン化アシル化合物と反応させることによって混合酸無水物を得た後に反応させることも可能である。また、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジフェニルリン酸アジドあるいはシアノリン酸ジエチル等のペプチド縮合試薬を単独で用いて反応させることも可能である。
また、式（ＩＩＩ−３）で表される化合物あるいはその塩が、Ｚがメチレン基である場合には、反応に関与しない溶媒中、通常のＮ−アルキル化反応を行うことにより、式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
さらにＷが水酸基である場合には、トリフェニルホスフィンあるいはトリブチルホスフィン等のリン化合物とアゾジカルボン酸ジエチルに代表されるアゾジカルボン酸エステル類を用いて、式（ＩＩＩ−３）で表される化合物を活性化した後、反応に関与しない溶媒中で反応を行うことも可能である。
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である。また、Ｒは、式（ＩＶ）のＲの定義と同一である。）
＜工程３＞
次に、＜工程２＞で得られた式（ＶＩ）（式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である。また、Ｒは式（ＩＶ）のＲの定義と同一である）で表される化合物またはその塩を用い、 文献公知の方法、例えば、
［ＪＰ０９３１６０５９］に記載された方法に準じて、反応に関与しない溶媒、好ましくはトルエンを溶媒として、酸触媒存在下、好ましくはｐ−トルエンスルホン酸存在下に反応を行うことにより、式（Ｉ−ｂ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。反応温度は７０℃から８０℃であることが好ましく、反応時間は１時間から２時間であることが好ましい。また、置換基Ｚは、必要に応じて公知の方法、例えば［新実験化学講座 １４ 有機化合物の合成と反応［ＩＩＩ］、１８１７頁、１９７８年、丸善］などに記載された方法に準じて、カルボニル基とチオカルボニル基間の相互変換、あるいはメチレン基へも変換され得る。
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎの定義は前記と同一である）
＜製造法３＞
以下に、式（Ｉ−ａ）で表される化合物またはその塩を製造するための別法を示す。
＜製造法２＞で得られた式（Ｉ−ｂ）
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎの定義は前記と同一である）で表される化合物またはその塩を用い、式中の二重結合に対する還元反応を行うことにより、式（Ｉ−ａ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。還元反応として、例えばナトリウム、カルシウムあるいはアルミニウム等の金属および金属塩による還元反応、水素化ジイソプロピルアルミニウムなどの金属水素化物による還元反応、水素化ホウ素ナトリウムなどの金属水素化錯化合物による還元反応、ジボランまたは置換ボランによる求電子的還元反応、あるいは金属触媒を用いた接触水素添加反応等が挙げられる。反応溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、塩化メチレン、メタノール等反応に関与しない溶媒、もしくはこれらの混合溶媒を用いて、−７８℃から還流温度で、反応が十分進行する時間で反応を行う。
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｄ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、ｒの定義は前記と同一である）
＜製造法４＞
（式中におけるＤ、Ｐ_１、Ｐ_２、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、ｒ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である）で表される化合物あるいはその塩は、以下の方法により製造される。
＜１＞式（Ｉｋ）の製造法（骨格形成反応）
＜工程１＞
市販品あるいは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩｋ）および式（ＩＩＩｋ）
（式中におけるＤ、Ｐ_１、Ｐ_２、Ｗ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一であり、ｒは１である）で表される化合物またはその塩を用い、＜製造法１＞に準じて、式（Ｉｋ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
また、式（Ｉｋ）で表される化合物またはその塩を製造するための別法を示す。
＜工程２＞
＜工程１＞に準じて反応を行う。反応溶媒としては＜製造法１＞に準ずる他、塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン系溶媒、好ましくはクロロホルムを溶媒として反応を行い、式（Ｉｋ’）（Ｄ、Ｐ_１、Ｐ_２、Ｗ、Ｙ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一であり、ｒは１である）を製造することができる。
＜工程３＞
次に、＜工程２＞で得られた式（Ｉｋ’）で表される化合物またはその塩を用い、＜製造法２＞＜工程２＞に準じて縮合反応を行うことにより式（Ｉｋ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
次に、原料化合物である式（ＩＩｋ）および式（ＩＩＩｋ）の代表的な製造法を以下に示す。
＜２＞式（ＩＩｋ）の製造法
（式中におけるＰ_１、Ｙ、ｌ、ｍ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である）
＜製造法１＞＜式（ＩＩ）の製造法＞に準じて、式（ＩＩｋ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜３＞式（ＩＩＩｋ）の製造法
（式中におけるＤ、Ｐ_２、Ｗ、Ｚ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一であり、ｒは１である）
＜製造法１＞＜式（ＩＩＩ）の製造法＞に準じて、式（ＩＩＩｋ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
また、式（ＩＩＩｋ）を製造するための別法を示す。
＜工程ＩＩＩｋ−１−１＞
市販品もしくは市販品から容易に誘導可能な式（ＩＩＩ−１）および式（ＩＩＩｋ−１）
（ｎ＝１、２）
で表される化合物またはその塩を用い、エポキシドの開環を伴う求核付加反応を行うことにより、式（ＩＩＩｋ−２）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩＩｋ−１−２＞
次に、＜工程ＩＩＩｋ−１−１＞で得られた式（ＩＩＩｋ−２）で表される化合物またはその塩を用い、通常のイミノ基（−ＮＨ−）への保護基Ｐ_２の導入を行うことにより、式（ＩＩＩｋ−３）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩＩｋ−１−３＞
次に、＜工程ＩＩＩｋ−１−２＞で得られた式（ＩＩＩｋ−３）で表される化合物またはその塩を用い、反応に関与しない溶媒中、二酸化マンガン酸化、酸化クロム（ＶＩ）や二クロム酸塩等を用いるクロム酸酸化、四酢酸鉛酸化、酸素酸化、活性化ＤＭＳＯ酸化、デスマーチン（Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ）試薬等に代表される高原子価ヨウ素酸化、次亜ハロゲン酸やその塩等を用いるハロゲン類での酸化反応をおこない、式（ＩＩＩｋ）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩＩｋ−２−１＞および＜工程ＩＩＩｋ−２−２＞
また、式（ＩＩＩ−１）で表される化合物またはその塩を用いて、＜工程ＩＩＩｋ−１−２＞と＜工程ＩＩＩｋ−１−１＞の順で、式（ＩＩＩｋ−４）で表される化合物またはその塩を経由して、式（ＩＩＩｋ−３）で表される化合物またはその塩を製造することも可能である。
＜工程ＩＩＩｋ−３−１＞および＜工程ＩＩＩｋ−３−２＞
また、式（ＩＩＩｋ−２）で表される化合物またはその塩を用いて、＜工程ＩＩＩｋ−１−３＞と＜工程ＩＩＩｋ−１−２＞の順で、式（ＩＩＩｋ−５）で表される化合物またはその塩を経由して、式（ＩＩＩｋ）で表される化合物またはその塩を製造することも可能である。
＜工程ＩＩＩｋ−４−１＞
市販品もしくは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩＩｋ−６）で表される化合物またはその塩を用いて、＜製造法１＞＜工程ＩＩＩ−１−２＞に準じて、式（ＩＩＩｋ−７）で表される化合物またはその塩を製造することができる。
＜工程ＩＩＩｋ−４−２＞
次に、＜工程ＩＩＩｋ−４−１＞で得られた式（ＩＩＩｋ−７）で表される化合物またはその塩と、市販品もしくは市販品より容易に誘導可能な式（ＩＩＩｋ−８）
（式中におけるＷ、Ｚ、ｎの定義は前記と同一であり、Ｗ_１はＷに定義された基から本反応において選択的にＷ_１のみ置換されることを目的として選択される基である）で表される化合物またはその塩を用い、＜工程ＩＩＩｋ−４−１＞の方法に準じて縮合反応を行うことにより、式（ＩＩＩｋ）で表される化合物またはその塩を製造することも可能である。
＜工程ＩＩＩｋ−５−１＞、＜工程ＩＩＩｋ−５−２＞および＜工程ＩＩＩｋ−５−３＞
また、式（ＩＩＩｋ−６）で表される化合物またはその塩を用いて、＜工程ＩＩＩｋ−１−１＞と＜工程ＩＩＩｋ−１−２＞に準じて、式（ＩＩＩｋ−９）で表される化合 物またはその塩を経由して、式（ＩＩＩｋ−３）で表される化合物またはその塩を製造することも可能である。また、式（ＩＩＩｋ−９）を用いて、＜工程ＩＩＩｋ−１−３＞に準じて、酸化反応を行うことにより、式（ＩＩＩｋ−７）で表される化合物またはその塩を製造することも可能である。
また、−Ｐ_２の代わりに−Ｔ−Ｑを有する化合物、例えば式（ＩＩＩｋ−６）で−Ｐ_２が−Ｔ−Ｑである化合物、または式（ＩＩＩｋ−４）で−Ｐ_２が−Ｔ−Ｑである化合物を用い、この別法に準じて式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩を製造することも可能である。
＜製造法４＞において、Ｐ_１またはＰ_２をそれぞれ最もふさわしい段階で脱保護し、次いでＡ−ＢまたはＴ−Ｑに変換することも可能である。Ａ−ＢおよびＴ−Ｑへの変換については後述する。
さらに＜製造法４＞に準ずれば、Ｐ_１−＝Ａ−Ｂ−、−Ｐ_２＝−Ｔ−Ｑである場合の式（Ｉ−ａ）で表される化合物またはその塩は、式（Ｉ−ａ’）
（各式中におけるＡ、Ｂ、Ｄ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、Ｙ、ｌ、ｍ、ｎ、Ｗ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一であり、ｒは１である。また、Ｚはカルボニル基あるいはチオカルボニル基を表す）で表される化合物またはその塩を製造し、次いで縮合反応を行うことにより製造することも可能である。
以上、本発明化合物の骨格に関する製造方法の詳細を説明した。
次に、置換基Ｄ、Ａ−Ｂ、Ｔ−Ｑの変換について説明する。
置換基Ｄ、Ａ−Ｂ、Ｔ−Ｑの変換は、＜製造法１＞、＜製造法２＞、＜製造法３＞、＜製造法４＞のいずれの反応段階においても、もしくは各々の原料化合物の段階、あるいはこれらの原料化合物を製造するいずれの反応段階においても実施可能である。
当業者は、本発明化合物（Ｉ）の合成にあたり、最もふさわしい段階で置換基変換を選択することができる。
参考の為、以下に置換基Ｄ、Ａ−Ｂ、Ｔ−Ｑの変換例を示すが、これらに限定されるものではない。
例えば、式（Ｉ−ａ）で表される化合物またはその塩を用いた場合、置換基Ｄの変換は以下の如く行われる（ｍ＝１の例で説明する）。
＜工程Ｄ−１＞
＜製造法１＞で示した方法により用意される式（ＩＩ−ａ）および式（ＩＩＩ−ａ−１）で表される化合物またはその塩
（各式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である。Ａｃはアセチル基を表す）を用い、＜製造法１＞に準じて、式（１−ａ−１）で表される化合物またはその塩を得る。
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、ｎ、Ａｃ、アルキレン鎖の置換の定義は前記と同一である）
＜工程Ｄ−２＞
次に、＜工程Ｄ−１＞で得られた式（Ｉ−ａ−１）で表される化合物またはその塩を用い、例えば、メタノール中、水酸化ナトリウム水溶液を用いて、室温にて反応させることにより、式（Ｉ−ａ−２）で表される化合物またはその塩を得る。
（式中におけるＡ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｘ、ｎ、アルキレン鎖の置換についての定義は前記と同一である）
次に、側鎖を適当な前駆体Ｄ’から、例えばＤ’が−ＣＨ_２ＯＨ（例えば式（１−ａ−２）の化合物）から、置換基Ｄへと変換する代表的な製造法を示す。
１）Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨから変換可能な置換基Ｄ
１−１）Ｄが−ＣＨ_２−ＯＲ’（Ｒ’は置換されていても良いＣ１−６アルキル基）の化合物またはその塩の製造
１−１−１）Ｒ’−Ｗを用いる製造法
Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒、好ましくは塩化メチレンと水の混合溶媒を用いて、塩基の存在下、好ましくは水酸化ナトリウムを用いて、４級アンモニウム塩やクラウンエーテルなどの相間移動触媒存在下あるいは非存在下、好ましくはベンジルトリエチルアンモニウムクロリド存在下、−７８℃から還流温度で、好ましくは０℃で、式Ｒ’−Ｗで表わされる化合物と、反応が十分進行する時間、好ましくは２時間反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−ＯＲ’の化合物またはその塩へ変換することができる。
１−１−２）Ｒ’−ＯＨを用いる製造法
Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等のリン化合物とアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）に代表されるアゾジカルボン酸エステル類を用い活性化された式Ｒ’−ＯＨで表される化合物と反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−ＯＲ’の化合物またはその塩へ変換することができる。
１−２）Ｄが−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＯ−Ｒ’’（Ｒ’’は置換されていても良いＣ１−６アルキル基）の化合物またはその塩の製造
Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、塩基の存在下あるいは非存在下、もしくは酸の存在下あるいは非存在下、Ｒ’’−ＣＯ−Ｗと反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＯ−Ｒ’’の化合物またはその塩へ変換することができる。
１−３）Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’（−ＮＲ’、Ｒ’’は、例えば−ＮＲ_６Ｒ_７で示されるアミノ基（ここでＲ_６およびＲ_７は、同一もしくは異なって、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ４−７シクロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、あるいはＲ_６とＲ_７とはそれらが結合している窒素原子と一緒になって５〜７員の複素環を形成するが当該複素環は更にＮ、Ｓ、Ｏから選ばれるヘテロ原子を１〜２個含有していてもよく、Ｒ_６およびＲ_７は更に適当な置換基を有していてもよい）である）の化合物またはその塩の製造
Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、塩基の存在下あるいは非存在下、もしくは酸の存在下あるいは非存在下、塩化チオニル、メタンスルホニルクロリドあるいはｐ−トルエンスルホニルクロリド等と反応をおこない、Ｄ’が−ＣＨ_２−Ｗの化合物またはその塩へ変換することができる。更に、Ｄ’が−ＣＨ_２−Ｗの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、銅粉、酸化銅または鉄粉の存在下あるいは非存在下、塩基の存在下あるいは非存在下、もしくは酸の存在下あるいは非存在下、ＨＮＲ’Ｒ’’のアミン（例えばＨＮＲ_６Ｒ_７、ＮＲ_６Ｒ_７の定義は前記と同一）と反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩へ変換することができる。場合によっては、銅、パラジウム、クロムやビスマス等の金属により、式Ｄ’が−ＣＨ_２−Ｗで表わされる化合物との錯体を形成し、活性を高め反応に用いてもよい。
また、Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等のリン化合物とアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）に代表されるアゾジカルボン酸エステル類を用い水酸基を活性化し、式ＮＨＲ’Ｒ’’で表される化合物と反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩へ変換することができる。
ここで得たＤが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩を、Ｒ’’が水素の場合、反応に関与しない溶媒中、塩基の存在下あるいは非存在下、もしくは酸の存在下あるいは非存在下、Ｒ’’’−ＣＯ−Ｗ（Ｗは前述と同様の定義であり、Ｒ’’’は置換されていても良いＣ１−６アルキル基）と反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’−ＣＯ−Ｒ’’’の化合物またはその塩へ変換することができる。Ｒ’’’−ＣＯ−ＷをＲ’’’−Ｓ（Ｏ）_ｚ−Ｗ（Ｗ、Ｒ’’’、ｚは前述と同様の定義）に変え反応をおこなうと、Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’−Ｓ（Ｏ）_ｚ−Ｒ’’’の化合物またはその塩へ変換することができる。
また、ここで得たＤが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩を、Ｒ’’が水素の場合、反応に関与しない溶媒中、塩基の存在下あるいは非存在下、もしくは酸の存在下あるいは非存在下、Ｒ’’’−Ｗ（Ｒ’’’は置換されていても良いＣ１−６アルキル基）でアルキル化し、Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’’の化合物またはその塩へ変換することができる。
また、ここで得たＤが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩を、Ｒ’’が水素の場合、反応に関与しない溶媒中、水素化ホウ素ナトリウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等の還元剤の存在下、式Ｒ_ｄ１−ＣＯ−Ｒ_ｄ２（Ｒ_ｄ１、Ｒ_ｄ２は、同一または異なって、水素原子、置換されていても良いＣ１−６アルキル基、Ｃ３−６シクロアルキル基、Ｎ、Ｏ、Ｓから選ばれるヘテロ原子を１つ以上含む５〜６員の環状複素環基、もしくは、ｄ１、ｄ２およびケトンの炭素原子とで、Ｎ、Ｏ、Ｓから選ばれるヘテロ原子を１つ以上含んでいてもよい５〜６員の環状基を形成する）で表わされるケトン類もしくはアルデヒド類と還元的アミノ化反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’−ＣＨＲ_ｄ１Ｒ_ｄ２の化合物またはその塩へ変換することができる。
１−４）Ｄが−ＣＨＯの化合物またはその塩の製造
Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、二酸化マンガン酸化、酸化クロム（ＶＩ）や二クロム酸塩等を用いるクロム酸酸化、四酢酸鉛酸化、酸素酸化、活性化ＤＭＳＯ酸化、次亜ハロゲン酸やその塩等を用いるハロゲン類での酸化反応をおこない、Ｄが−ＣＨＯの化合物またはその塩へ変換することができる。
１−５）Ｄが−ＣＯ_２Ｈの化合物またはその塩の製造
Ｄ’が−ＣＨ_２ＯＨの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、二酸化マンガン酸化、酸化クロム（ＶＩ）や二クロム酸塩等を用いるクロム酸酸化、四酢酸鉛酸化、酸素酸化、活性化ＤＭＳＯ酸化、次亜ハロゲン酸やその塩等を用いるハロゲン類での酸化反応をおこない、Ｄが−ＣＯ_２Ｈの化合物またはその塩へ変換することができる。
また、Ｄが−ＣＯ_２Ｈの化合物またはその塩を、１−４）で合成したＤが−ＣＨＯの化合物またはその塩を二酸化マンガン酸化、酸化クロム（ＶＩ）や二クロム酸塩等を用いるクロム酸酸化、四酢酸鉛酸化、酸素酸化、活性化ＤＭＳＯ酸化、次亜ハロゲン酸やその塩等を用いるハロゲン類での酸化反応に付す事によっても製造することができる。
２）Ｄが−ＣＨＯから変換可能な置換基Ｄ
２−１）Ｄが−ＣＨ（ＯＨ）−Ｒ_ｄ３（Ｒ_ｄ３は前記Ｄ中のＲ_１５から選ばれる適当な基である）の化合物またはその塩の製造
１−４）で合成したＤが−ＣＨＯの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、メチルリチウムやフェニルリチウムなどの求核試薬と反応をおこない、Ｄが−ＣＨ（ＯＨ）Ｒ_ｄ３の化合物またはその塩へ変換することができる。
ここで得たＤが−ＣＨ（ＯＨ）Ｒ_ｄ３の化合物またはその塩を、１−１と同様の方法で、Ｄが−ＣＨ（ＯＲ’）Ｒ_ｄ３の化合物またはその塩へ、１−２と同様の方法で、Ｄが−ＣＨ（Ｏ−ＣＯ−Ｒ’）Ｒ_ｄ３の化合物またはその塩へ、１−３と同様の方法で、Ｄが−ＣＨ（ＮＲ’Ｒ’’）Ｒ_ｄ３の化合物またはその塩へ変換する事が出来る（ＮＲ’Ｒ’’の定義は前出と同義）。
さらに、Ｄが−ＣＨ（ＯＨ）Ｒ_ｄ３の化合物またはその塩を、１−４と同様の方法で、Ｄが−ＣＯ−Ｒ_ｄ４（Ｒ_ｄ４は例えばＲ_１５から適宜選ばれるアルキル基である）へ変換する事が出来る。ここで得た Ｄが−ＣＯ−Ｒ_ｄ４の化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、式Ｐｈ_３Ｐ＝ＯＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６で表わされるアルキリデンホスホラン類と反応をおこない、Ｄが−ＣＲ_ｄ４＝ＣＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６の化合物またはその塩へ変換する事が出来る。さらにＤが−ＣＲ_ｄ４＝ＣＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６の化合物またはその塩を、活性炭−パラジウム等の触媒を用い水素添加する事で、Ｄが−ＣＨＲ_ｄ４−ＣＨＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６の化合物またはその塩へ変換する事が出来る（Ｒ_ｄ５、Ｒ_ｄ６は例えばＣ１−６のアルキル基である）。
２−２）Ｄが−ＣＨ＝ＣＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６の化合物またはその塩の製造
１−４）で合成したＤが−ＣＨＯの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、式Ｐｈ_３Ｐ＝ＣＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６で表わされるアルキリデンホスホラン類と反応をおこない、Ｄが−ＣＨ＝ＣＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６の化合物またはその塩へ変換する事が出来る。
ここで得たＤが−ＣＨ＝ＣＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６の化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、活性炭−パラジウム等の触媒を用い水素添加する事で、Ｄが−ＣＨ_２−ＣＨＲ_ｄ５Ｒ_ｄ６の化合物またはその塩へ変換する事が出来る。
２−３）Ｄが−ＣＨ−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩の製造
１−４）で合成したＤが−ＣＨＯの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、水素化ホウ素ナトリウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等の還元剤の存在下、前出の式ＨＮＲ’Ｒ’’で表わされるアミン類と還元的アミノ化反応をおこない、Ｄが−ＣＨ−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩へ変換することができる。
３）Ｄが−ＣＯ_２Ｈから変換可能な置換基Ｄ
３−１）Ｄが−ＣＯ_２Ｒ’の化合物またはその塩の製造
１−５で合成したＤが−ＣＯ_２Ｈの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、カルボジイミダゾールなどの縮合剤の存在下あるいは非存在下、Ｒ’−ＯＨ（Ｒ’は置換されていても良いＣ１−６アルキル基）と反応をおこない、Ｄが−ＣＯ_２Ｒ’の化合物またはその塩へ変換する事が出来る。また、Ｄが−ＣＯ_２Ｈの化合物またはその塩を、塩化チオニル等を用いてＤが−ＣＯＣｌへと変換後、Ｒ’−ＯＨと反応をおこない、Ｄが−ＣＯ_２Ｒ’の化合物またはその塩へ変換する事も出来る。
３−２）Ｄが−ＣＯ−ＮＲ’Ｒ’’（ＮＲ’Ｒ’’の定義は前出と同義）の化合物またはその塩の製造
１−５で合成したＤが−ＣＯ_２Ｈの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、カルボジイミダゾールなどの縮合剤の存在下あるいは非存在下、ＮＨＲ’Ｒ’’（前出）と反応をおこない、Ｄが−ＣＯ−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩へ変換する事が出来る。ここで得たＤが−ＣＯ−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩を、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等の還元剤と反応をおこない、Ｄが−ＣＨＯの化合物またはその塩へ変換する事が出来る。また、ここで得たＤが−ＣＯ−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩を、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等の還元剤と反応をおこない、Ｄが−ＣＨ_２−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩へ変換する事が出来る。
３−３）Ｄが−ＣＯ−Ｒの化合物またはその塩の製造
１−５で合成したＤが−ＣＯ_２Ｈの化合物またはその塩を、反応に関与しない溶媒中、メチルリチウムやフェニルリチウムなどの求核試薬と、反応をおこない、Ｄが−ＣＯ−Ｒの化合物またはその塩へ変換することができる。求核試薬との反応は、３−１で得たＤが−ＣＯ_２Ｒ’の化合物またはその塩、もしくは３−２で得たＤが−ＣＯ−ＮＲ’Ｒ’’の化合物またはその塩を用いておこなう事も出来る。
次に、置換基Ａ−Ｂ，Ｔ−Ｑの変換例を以下に示す。
なお、製造方法のほとんどは、先に記載した置換基Ｄの変換における製造過程に含まれるものである。
例えば、置換基ＢもしくはＴが、カルボニル基の場合は、上記１−２に記載の方法に従い、Ａ−ＣＯ−ＷあるいはＱ−ＣＯ−Ｗと反応に関与しない溶媒中、塩基の存在下あるいは非存在下、もしくは酸の存在下あるいは非存在下反応を行うか、３−２に記載されたＡ−ＣＯ_２Ｈ、あるいはＱ−ＣＯ_２Ｈを用いた縮合反応で導くことが可能である。
置換基ＢもしくはＴが、−Ｓ（Ｏ）_ｚ−の場合は、上記１−２に記載の方法に従い、Ａ−Ｓ（Ｏ）_ｚ−ＷあるいはＱ−Ｓ（Ｏ）_ｚ−Ｗと反応に関与しない溶媒中、塩基の存在下あるいは非存在下、もしくは酸の存在下あるいは非存在下反応を行うことにより導くことが可能である。
また、置換基ＢもしくはＴが置換されていても良いＣ１−２のアルキレン基の場合には、上記１−３に示した方法に従い、対応するアルコール体のヒドロキシ部分を脱離基に変換した後に求核置換反応を用いるか、対応するアルデヒド体を上記２−３に示した還元的アミノ化反応を用いるか、あるいは先に示したカルボニルを介した結合を還元することにより、導くことが可能である。
さらに置換基Ｂが単結合の場合は、Ａ−Ｗを用いて上記１−３に示した金属を用いたカップリング反応を行うかあるいは、ＤＭＦ、２−エトキシエタノール、エタノール、水等の極性溶媒中、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基あるいは、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム等の無機塩基と溶媒還流温度あるいは、封管中加熱することにより導くことが可能である。
なお、以上の＜製造法１＞、＜製造法２＞、＜製造法３＞あるいは＜製造法４＞の合成化合物中に置換基として水酸基、アミノ基、カルボキシル基、チオール基等の反応性基がある場合には、各反応工程においてこれらの基を適宜保護し、適当な段階で当該保護基を除去することもできる。こうした保護基の導入・除去の方法は、保護される基あるいは保護基のタイプにより適宜行われるが、例えば［プロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシス（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）第２版、１９９１年、ジョン ウィリー アンド サンズ］の総説に記載の方法により行うことができる。
また、本発明化合物には、Ｘがメチン炭素である場合あるいは置換基Ｄが存在する場合には、幾何異性体、互変異性体あるいは光学異性体等の各種の立体異性体が存在しうる。これらの個々の異性体およびこれらの混合物のいずれも本発明の範囲に含まれる。かかる立体異性体の単離、精製は、通常の分離精製操作、例えば再結晶あるいは各種クロマトグラフィー等の操作により為し得る。また、不斉合成等を通じてこれらの異性体を個別に製造することもできる。
＜本発明のファルマコフォアならびにその活用例＞
本発明のファルマコフォアは先述の態様１７に示されるものであり、より詳細には［１７−ａ］〜［１７−ｅ］に解説されるものであるが、これらを用いることで、ＦＸａの活性部位に対し可逆的に結合して競合的阻害活性を示すＦＸａ選択的阻害剤を設計および／もしくはスクリーニングすることが可能である。特に、本ファルマコフォア情報をコンピューターシステムに供することにより、大量の化合物を迅速に評価することが可能であり、多大な費用と時間のかかる生物学的試験を大幅に効率化することができる。そのうえ、実際に合成する化合物を限定することができ、合成プロセスも大幅に効率化することができる。
ＦＸａの活性部位に結合し、これを阻害する化合物の設計および／もしくはスクリーニングには２つのファクターを考慮する必要がある。第１は、化合物は物理的・構造的にＦＸａの活性部位に結合できなければならない。一般的に、タンパク質と阻害剤との非共有結合には、静電相互作用、水素結合、ファンデアワールス相互作用、疎水性相互作用が含まれる。第２は、化合物はＦＸａの活性部位に結合できるコンホメーションをとることができなければならない。これらの条件と、本発明のファルマコフォアの両者を満たす化合物を選択することで効率的な阻害剤の設計および／もしくはスクリーニングが可能である。
上述のファクターを満たすＦＸａ阻害化合物を創製するにあたって、ＦＸａの立体構造情報と、種々のコンピュータープログラムやデータベースを利用可能である。本発明のファルマコフォアを満足させる化合物を以下の方法で選択した後に、購入もしくは合成するなどして入手し、標準的方法を用いてＦＸａ阻害活性について試験することで、ＦＸａ阻害活性を示す化合物を検出することができる。
方法１）
ＦＸａの活性部位に対して低分子化合物をドッキングさせる。ＦＸａの立体構造はＰＤＢで公開されており、その活性部位の構造を入手することが出来る。ドッキングは種々のコンピュータープログラムを用いて行うことが可能である。３次元化合物のコンピューターデータベースを利用することで、数百万化合物から数千万化合物をスクリーニング可能であるし、実在していない化合物のスクリーニングも可能である。ＦＸａの活性部位に対して形状的に相補性を示す化合物を選択した後、本発明のファルマコフォアを満足させる結合様式を示す化合物を抽出する。結合様式の確認は、種々の分子表示ソフトウエアを用いて行うことが可能である。
方法２）
最初に疎水性部位と塩基性部位の両方を持つ化合物をデータベースから選出する。この時、実在していない化合物をデータベースに含ませておくことも可能である。その後、選出した化合物の３次元構造をＦＸａの活性部位に対して低分子化合物をドッキングさせ、発明のファルマコフォアを満足させる結合様式を示す化合物を抽出する。ドッキングは種々のコンピュータープログラムを用いて行うことが可能であるし、結合様式の確認は、種々の分子表示ソフトウエアを用いて行うことが可能である。
方法３）
ＦＸａのＳ１ポケットならびにＳ３ポケットに対して、それぞれ低分子化合物を本発明のファルマコフォアを満足させる様にドッキングさせる。この時、化合物は３次元化合物のコンピューターデータベースを利用することも可能であるし、任意の化合物もしくはフラグメントを用いることも可能である。その後、Ｓ１、Ｓ３各ポケットに結合した２つの化合物を、空間的な相対位置を変化させない適当な骨格でつなぎあわせて一つの化合物とする。この作業も種々のコンピュータープログラムを用いて行うことが可能である。
方法４）
キモトリプシン型セリンプロテアーゼとその基質、もしくは阻害剤との複合体構造を用意する。該当するプロテアーゼの立体構造とＦＸａの立体構造を、キモトリプシン型セリンプロテアーゼファミリーの構造保存領域で重ねあわせすることで、該当する基質もしくは阻害剤とＦＸａとの架空の結合モデルを構築する。この後、本発明のファルマコフォアを満足させる様に、該当する基質もしくは阻害剤の構造変換を行う。この作業も種々のコンピュータープログラムを用いて行うことが可能である。
上述した化合物のデザインおよび／またはスクリーニングには、Ｉｎｓｉｇｈｔ ＩＩ、Ｃｅｒｉｕｓ２、Ｓｙｂｙｌとそのモジュール群といった、いわゆる分子設計支援統合コンピューターシステムを利用することが可能である。Ｉｎｓｉｇｈｔ ＩＩとＣｅｒｉｕｓ２はＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡから市販されており、ＳｙｂｙｌはＴｒｉｐｏｓ Ｉｎｃ．Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ，ＵＳＡから市販されている。そのほかにも、機能を特化したコンピュータープログラムは、活性部位構造に適合する低分子化合物を検出する／または、適当なファルマコフォアを満たす化合物を検出する／または、低分子化合物を活性部位構造に対してドッキングさせるプロセスにおいて有用である。これらのプログラムには以下のものが含まれる。
・ＤＯＣＫ［Ｉ．Ｄ．Ｋｕｎｔｚ ｅｔ ａｌ，”Ａ Ｇｅｏｍｅｔｒｉｃ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ−Ｌｉｇａｎｄ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ”，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１６１：２６９−２８８（１９８２）］。ＤＯＣＫはＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ，ＵＳＡから市販されている。
・Ｃａｔａｌｙｓｔ［Ｇｒｅｅｎ，Ｊ．ｅｔ ａｌ，”Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｑｕｅｒｉｅｓ ｆｏｒ ３Ｄ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｓｅａｒｃｈ．”Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｆ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ｓｃｉ．３４，１２９７−１３０８（１９９４）］。ＣａｔａｌｙｓｔはＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡから市販されている。
・Ｌｕｄｉ［Ｂｏｈｍ，Ｈ．Ｊ．”ＬＵＤＩ：ｒｕｌｅ−ｂａｓｅｄ ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｎｅｗ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ｆｏｒ ｅｎｚｙｍｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｒ ｌｅａｄｓ．”Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ａｉｄｅｄ Ｍｏｌ．Ｄｅｓ．，６：５９３−６０６（１９９２）］。ＬｕｄｉはＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡから市販されている。
・Ｃ２−ＬｉｇａｎｄＦｉｔ。Ｃ２−ＬｉｇａｎｄＦｉｔはＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡから市販されている。
・ＦｌｅｘＸ［Ｒａｒｅｙ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．”Ａ ｆａｓｔ ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｄｏｃｋｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ ｕｓｉｎｇ ａｎ ｉｎｃｒｅｍｅｎｔａｌ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ａｌｇｏｒｉｔｈｍ．”Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２６１：４７０−４８９（１９９６）］。ＦｌｅｘＸはＴｒｉｐｏｓ Ｉｎｃ．Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ，ＵＳＡから市販されている。
また、本明細書記載の化合物設計／スクリーニング法および、コンピューターシステム以外の方法でＦＸａ阻害活性を有する化合物を設計したり探索することも可能である。
本発明のファルマコフォアの活用の具体例として、本発明の態様１０〜１８に示される様に、
ＦＸａまたはそのフラグメントの活性部位に競合的に結合する阻害剤を同定する方法において、ＦＸａの活性部位の３次元構造情報（後述する方法によって入手可能）をコンピューターシステムに供し、
本発明のファルマコフォア、即ち、
（ａ）疎水性部分でＳ１ポケット［Ｓ１ポケットの定義は第１０或いは１７の態様のものと同一である］と会合し、かつ、Ｔｙｒ２２８と相互作用する。
（ｂ）塩基性部分で活性部位のＳ３ポケット［Ｓ３ポケットの定義は第１０或いは１７の態様のものと同一である］内と会合する。
（ｃ）Ｓｅｒ１９５とは共有結合を形成しない
の各条件を全て満たす形で結合すると想定される化合物を同定し、その化合物をＦＸａ阻害活性を測定する生物学的アッセイに供し、該化合物が該アッセイにてＦＸａ阻害活性を有するかどうかを決定することにより、目的とするＦＸａ阻害剤を同定することができる。
更に詳細には、後述の表Ａの座標により規定される活性部位を含むＦＸａ分子の３次元構造情報をコンピュータシステムに供し、該コンピュータシステムにてその活性部位の３次元構造を描写し、該活性部位の３次元構造に対して試験化合物の３次元構造を重ねる際に、該試験化合物の３次元構造が、
（ａ）その疎水性部分をＴｙｒ２２８と相互作用可能な様にＳ１ポケットに配置する
（ｂ）その塩基性部分をＳ３ポケットに配置する
（ｃ）Ｓｅｒ１９５とは共有結合を形成しない
の各条件を全て満たす形で配置した上で、該試験化合物の３次元構造が空間的にその活性部位に適合するか否かを評価し、その活性部位に空間的に適合する試験化合物を調整し、その試験化合物をＦＸａ阻害活性を測定する生物学的アッセイに供し、該試験化合物が該アッセイにてＦＸａ阻害活性を有するか否かを決定することができる。
或いは、ＦＸａまたはそのフラグメントの３次元構造情報を用い、
（ａ）疎水性部分でＳ１ポケットと会合し、かつ、Ｔｙｒ２２８と相互作用する
（ｂ）塩基性部分でＳ３ポケット内と会合する
（ｃ）Ｓｅｒ１９５とは共有結合を形成しない
という会合条件を満たす化合物をコンピューターを用いて評価することを利用した薬物設計の方法である。
更に、本発明のファルマコフォアとして、Ｔｙｒ２２８との相互作用が、当該疎水性部分の一部であるハロゲン原子、メチル基もしくはエチル基（好ましくは塩素原子もしくは臭素原子）介するという条件を付加することにより、より具体的なＦＸａ阻害剤の同定もしくは分子設計ができる。
また、Ｔｙｒ２２８との相互作用において、当該疎水性部分の中点とＴｙ２２８側鎖の中点の間の距離が、６．９−７．９Åにあるという条件を付加することによってＦＸａ阻害性化合物を同定もしくは分子設計することができる。
或いはまた、ファルマコフォアとして、更に以下の条件１）〜３）の少なくとも１つを満たすことを付加することによりＦＸａ阻害性化合物を同定もしくは分子設計することができる。
１）ＦＸａに結合する際に、疎水性部分が一部もしくは全体としてもＳ１ポケットのＡｓｐ１８９と静電的相互作用しない。
２）ＦＸａに結合する際に、疎水性部分の中点の位置が、Ｓ１ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす。
ｉ）Ｃｙｓ１９１の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｉｉ）Ｓｅｒ１９５の主鎖Ｃα原子から６．２−７．２Åの距離にある。
ｉｉｉ）Ｓｅｒ２１４の主鎖Ｃα原子から５．５−６．５Åの距離にある。
ｉｖ）Ｔｒｐ２１５の主鎖Ｃα原子から３．６−４．６Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ２１７の主鎖Ｃα原子から６．７−７．７Åの距離にある。
ｖｉ）Ｃｙｓ２２０の主鎖Ｃα原子から５．８−６．８Åの距離にある。
３）ＦＸａに結合する際に、Ｌａの塩基性部位を有する部分構造の中点の位置が、Ｓ３ポケットにおいて以下の条件の２つ以上を満たす；
ｉ）Ｔｙｒ９９側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｉ）Ｐｈｅ１７４側鎖の中点から３．１−４．５Åの距離にある。
ｉｉｉ）Ｔｒｐ２１５側鎖の中点から４．１−５．５Åの距離にある。
ｉｖ）Ｌｙｓ９６主鎖カルボニル酸素原子から４．１−６．３Åの距離にある。
ｖ）Ｇｌｕ９７主鎖カルボニル酸素原子から３．５−５．１Åの距離にある。
或いは、上記条件１）〜３）を全てみたすことを付加してＦＸａ阻害剤の同定もしくは分子設計をすることができる。
更には、前出の態様［１８−ｅ］の架橋基のコンホーメーション変化を制御する手段を付加してＦＸａ阻害剤の分子設計を行う事ができる。
こうして同定もしくは設計された化合物を、購入もしくは合成するなどにより入手し、例えば本発明実施例に記載された生物学的アッセイにかけ、その具体的な薬理活性、例えばｉｎ ｖｉｔｒｏにおけるＩＣ_５０値を求めることができる。
本発明化合物においては、当該ＩＣ_５０値が１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物であり、かつ、本願出願時に未知の化合物であることが好ましい。
本発明はまた、上記の同定方法もしくは薬物設計方法により同定もしくは設計された化合物で、生物学的アッセイによるＩＣ_５０値で１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物であり、かつ、▲１▼本願出願時に未知であった化合物もしくは▲２▼既知であったがこれまで生物学的活性が知られていなかった化合物の少なくとも１つを有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物である。かかる医薬組成物の有用性は、態様の２または後述の本発明の化合物を含有する組成物の詳細な説明を参照できる。
或いは、本発明は、生物学的アッセイによるＩＣ_５０値で１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物であり、かつ、▲１▼本願出願時に未知であった化合物もしくは▲２▼既知であったがこれまでＦＸａ阻害活性が知られていなかった化合物の少なくとも１つを有効成分として含有することを特徴とするＦＸａ阻害剤であり、かかるＦＸａ阻害剤の有用性は、態様の３または後述の本発明の化合物を含有する組成物の詳細な説明を参照できる。
なお、これら同定もしくは設計された本発明化合物において、ＦＸａ阻害活性は、好ましくは、ＩＣ_５０値で０．５μＭ以下、更に好ましくは０．１μＭ以下、とりわけ０．０１μＭ以下のＦＸａ阻害活性を有する化合物に係るものが好ましい。
なお、かかる化合物の同定もしくは設計を行う際に、本発明のファルマコフォアに対し、一般式（Ｉ’）のＬａもしくはＬｂのどちらか一方あるいは両方を除いたスピロ骨格の部分構造を有することを前提とすることにより、相手方のＬｂもしくはＬａのいずれか一方、もしくは両方を規定することができる。
かかる手法において、例えば、特定のＬａとして式（Ｉ）のＡ−Ｂ−に示される基、例えば、態様１０−ｄの４）「Ｌａが５〜６員環の置換されていても良い芳香族複素単環基を有する」との条件を付すことができるし、とりわけ４−ピリジル基を用いて、他方のＬｂを規定する方法が挙げられる。一方、特定のＬｂとして式（Ｉ）の−Ｔ−Ｑに示される基、好ましくはＱが、態様［１−１−ｄ］、Ｔが［１−８−ｂ］である基、とりわけｐ−ハロゲノスチリルスルホニル基、６−ハロゲノナフタレン−２−イルスルホニル基あるいは、７−ハロゲノ−２Ｈ−ベンゾピラン−３−インスルホニル基を用いて、他方のＬａを規定する方法があることが理解される。
次に、本発明の治療、予防剤および医薬組成物について説明する。本発明の医薬組成物は、少なくとも１つの式（Ｉ）もしくは式（Ｉ’）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）、式（Ｉｋ）、式（Ｉ−ａ’）、式（Ｉ’）、式（Ｉ’’）（各々の式の定義は前記に同じ）で示される化合物を有効成分として含有していればよく、薬学的に許容される担体を含有していることができる。式（Ｉ）の化合物の好ましい例は、前記と同じである。
本発明化合物のＦＸａ阻害作用について
本発明の化合物は強力なＦＸａ阻害活性を有している。すなわち、本発明の組成物は強力なＦＸａ阻害剤である。より詳しくは、他の酵素を阻害しない特異的なＦＸａ阻害剤である。
また、経口投与可能なＦＸａ阻害剤であり、さらに経口投与可能な特異的なＦＸａ阻害剤である。本発明の化合物は、数多くあるセリンプロテアーゼの中で特異的にＦＸａ活性を強力に阻害する。即ち、トリプシンやキモトリプシンはまったく阻害しないばかりか、同じ血液凝固系のセリンプロテアーゼであるトロンビンをも全く阻害しない。このことは、前記のトロンビン阻害剤が有する出血傾向等の問題を克服している。さらに、本発明の化合物は経口投与による消化管からの吸収性に優れ、吸収に伴う活性減弱がなく、良好な吸収、分布、代謝、排泄等の特性を有する。そして経口投与剤としての利用価値も高い。
本発明の化合物を含有する組成物は、ＦＸａ阻害剤が有効な疾患の予防及び／または治療剤である。また、本発明の化合物を含有する組成物は、抗凝固剤であり、抗凝固剤の有効な疾患の予防及び／または治療剤である。
即ち、これらの剤は、血栓または塞栓によって引き起こされる疾病の予防及び／または治療に有効であり、具体的な疾患名としては、脳血栓、脳梗塞、脳塞栓、一過性脳虚血発作（ＴＩＡ）、くも膜下出血後の脳血管れん縮等の虚血性脳血管障害における疾病、アルツハイマー病、脳血管性痴呆、無症候性脳血管障害、急性及び慢性心筋梗塞、心筋梗塞後後遺症、不安定狭心症、狭心症、冠動脈血栓溶解等の虚血性心疾患における疾病、人工血管の術後・人工弁置換後の血栓形成症、冠動脈バイパス術後における再閉塞及び再狭窄、ＰＴＣＡまたはＰＴＣＡ術後或いはステント留置後における再閉塞及び再狭窄、肺梗塞、肺血栓・肺塞栓、肺血管障害を伴う疾病（たとえば薬剤惹起性肺炎）、急性呼吸促迫症候群（ＡＲＤＳ）、急性腎炎、急性進行性腎炎、慢性腎炎（たとえば糖尿病性腎症、慢性糸球体腎炎、ＩｇＡ腎症）、さらに急性動脈閉塞症、閉塞性血栓性血管炎（バージャー病）、閉塞性動脈硬化症、末梢動脈閉塞症、末梢静脈閉塞症、深部静脈血栓症、血栓性静脈炎、汎発性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）、ショック又はＤＩＣの進行によって生じる各種臓器不全、血栓性微小血管症（ＴＭＡ）、全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）、血栓性血小板減少性紫斑病、溶血性尿毒症候群（ＨＵＳ）、体外循環時の血栓形成症等の各種血管障害における疾病、大手術時の血小板減少、動脈硬化、癌転移、移植時の拒絶反応、移植時の臓器保護又は機能改善が挙げられる。或いは、糖尿病に伴う血管内皮細胞障害の予防、移植もしくは活性化プロテインＣ（ＡＰＣ）レジスタンスに伴う凝固亢進状態、或いはまた、血管疾患、術後外傷、並びに肥満、妊娠、経口避妊薬の使用、持続性運動抑制、ヘパリン起因性血小板減少症、膠原病（たとえば抗リン脂質抗体症候群、多発動脈炎、全身性エリテマトーデス）、ベーチェット病、虚血再潅流障害、もしくは癌等に付随した過剰な血液凝固、また妊娠中毒症などが挙げられる。
またとりわけ、心房細動・人工弁あるいは心臓弁膜症に伴う塞栓、好ましくは脳塞栓症発症の予防に、一過性脳虚血発作とくに再発予防剤に、深部静脈血栓症にあるいはＤＩＣの予防・治療に使用される。
これらの疾患のうち、本発明の剤は、医薬として用いる場合、特に予防的投与が推奨され特に重要である。本剤は直接の血栓溶解剤ではないし、直接の血小板凝集抑制剤でもない。すなわち、血栓傾向の患者あるいは、血栓・塞栓症の危険因子（リスクファクター）を有する患者に対して、血栓・塞栓の予防的投与が好ましい。特に、心房細動・人工弁あるいは心臓弁膜症の患者はその病変部・移植部で血栓ができ易く、それが引き金となり脳梗塞を屡々誘発し、致死的な発作となることも少なくない。このような患者の誘発される血栓・塞栓、特に好ましくは脳塞栓症発症の予防に極めて有用な薬剤となりうる。
これらの治療は長期に渡り行われる。本発明の剤は、経口投与が可能であり、出血等の副作用が少なく、頻繁なモニタリングの必要もなく、長期間安心して使えるものである。
さらに換言すれば、本発明の剤は、心房細動・人工弁あるいは心臓弁膜症に伴う塞栓予防及び／または治療剤である。好ましくはこれらの疾患に伴う脳塞栓症発症の予防剤でる。一過性脳虚血発作予防及び／または治療剤である。とくに再発予防剤である。そして、深部静脈血栓症或いはＤＩＣの予防及び／または治療剤である。
また、本発明化合物の中にはＤの置換基により薬物の吸収、分泌の経過を通じて容易に代謝を受けるものがある。そしてこれらの代謝物のうち本発明の化合物式（Ｉ）に含まれるものも存在し、強力なＦＸａ阻害活性を有し薬理学的／薬物動態学的にきわめて興味深い知見を与える。
本発明の化合物を有効成分として含有する組成物は、動物用薬としても有効であり、利用価値が高い。また、血液凝固の各種機能測定における、或いは実験室における試薬としても使用し得る。
更に、本発明化合物のＦＸａ阻害作用により、インフルエンザウイルスの増殖阻害活性に基づくインフルエンザウイルスの感染予防・治療剤、歯周病の予防・治療剤としても可能である。
次に本発明の実験例、実施例について説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
本発明化合物の優れたＦＸａ阻害活性は、以下に示す試験により確認される。１）酵素阻害作用の測定
ａ）ヒトＦＸａ阻害作用の測定
ｉｎ ｖｉｔｒｏにおけるＦＸａ阻害活性はケトナーら（ジャーナルオブバイオロジカルケミストリー、２６５巻、１８２８９〜１８２９７頁、１９９０年）の方法に準じて測定される。すなわち、ヒトＦＸａ（エンザイムリサーチ社（Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）製、０．０１９Ｕ／ｍｌ）をジメチルスルホオキシド（ＤＭＳＯ）にて種々の濃度に希釈した検体および合成基質Ｓ−２２２２（Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｘ ＡＢ、０．４ｍＭ）と混合しＴｒｉｓ−塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）で３７℃にてインキュベートする。検体のＦＸａ阻害活性は４０５ｎｍの吸光度を連続的に観察し、初速度を検体非存在下における初速度と比較することにより算出される。
なお、検体のＦＸａ阻害活性は通常ＩＣ_５０値として表記される。
本発明化合物は、上記の方法によりＦＸａ阻害活性を測定すると、ＩＣ_５０値で０．１ｎＭ〜１μＭの強度を示す。具体例を表１に示した。
２）抗凝固活性の測定（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）
内因系凝固時間の測定
活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）を種々の濃度に希釈した検体存在下において測定する。すなわち、ＤＭＳＯにて種々の濃度に希釈した検体とヒト血漿およびＡＰＴＴ試薬を混合し、３７℃にて２分間インキュベートした後、塩化カルシウム（２５ｍＭ）を添加し凝固時間を測定する。なお、検体の抗凝固活性は検体非存在下における凝固時間を２倍に延長するのに必要な濃度で記載する。本試験において、本発明化合物は良好なＡＰＴＴ時間の延長作用を認める。本発明化合物の効果を表２に示す。
３）抗凝固活性の特性（ｅｘ ｖｉｖｏ）
ａ）ラットを用いたｅｘ ｖｉｖｏでの凝固時間測定試験（静脈内投与）
１２時間以上絶食した雄性ウイスターラット（２００ｇ〜３００ｇ、ＳＬＣ社）に対し、生理食塩水（または１０％ＤＭＳＯ溶液）にて溶解した薬剤３〜３０ｍｇ／ｋｇを大腿静脈より単回投与し、経時的に採血（３．８％クエン酸ナトリウム１／１０容）し、３０００ｒｐｍ１０分の遠心分離により血漿を分離する。この血漿を用いて以下の方法に従い外因系凝固時間（ＰＴ）の測定を行う。
上記血漿５０μｌを３７℃にて３分間インキュベートした後、トロンボプラスチン溶液１００μｌを添加することにより凝固反応を開始し、凝固時間を測定する。本試験により、本発明化合物は静脈内投与において酵素阻害に応じた良好なＰＴ時間の延長作用を認める。
ｂ）ラットを用いたｅｘ ｖｉｖｏでの凝固時間測定法（経口投与）
上記ａ）の試験で大腿静脈の単回投与の代わりに経口ゾンデを用いて強制経口投与し、経時的に３．８％クエン酸ナトリウム１／１０容にて一定容採血し、上記ａ）の試験と同様に外因系凝固時間および内因系凝固時間を測定する。
本試験の結果においても、本発明化合物は１０〜１００ｍｇ／ｋｇで経口投与においても凝固時間の延長作用が認められる。
なお、以上のラットのｅｘ ｖｉｖｏの試験において、安全性面での異常は観察されない。
本発明の医薬組成物は、少なくとも１つの式（Ｉ）（式の定義は前記に同じ）で示される化合物又はその塩を有効成分として含有していればよく、薬学的に許容される担体を含有していることができる。式（Ｉ）の化合物の好ましい例は、前記と同じである。
以上のように本発明の化合物は強力なＦＸａ活性阻害作用を示し、トリプシン、キモトリプシン、トロンビンの阻害活性をもたず、その特異性は高い。さらに、本発明の化合物はラットに０．１〜１０ｍｇ／ｋｇの範囲で経口投与、もしくは０．０１〜１ｍｇ／ｋｇの範囲の静脈内投与することにより抗血栓作用を示す。
一方、本発明の化合物はラットに１０ｍｇ／ｋｇの用量で経口投与、もしくは１ｍｇ／ｋｇの用量で静脈内投与しても出血時間の延長は認められない。したがって、本発明の化合物は公知の抗凝固剤であるヘパリンやワーファリンとは異なり出血傾向を示す恐れがなく抗凝固作用を発揮する。さらに、本発明化合物は経口吸収性に優れ、適当な作用持続性があり、そして安全性も高い。
本発明化合物は、また、先述の予防・治療対象の疾病に対して、単独で投与されるかあるいは他の薬理活性成分と併用されることもできる。かかる薬理活性成分とは、例えば公知の血液溶解剤（例えば、組織プラスミノーゲンアクチベーター（ｔＰＡ）ならびにそれらの誘導体（改変体あるいはいわゆる第二世代といわれるものも含む）、ウロキナーゼ、ストレプトキナーゼ）、あるいは公知の抗凝固剤（例えばワーファリン、ヘパリン、トロンボモジュリン等）、公知の血小板凝集抑制剤（例えばアスピリン、トロンボキサンアンタゴニスト、トロンボキサン合成阻害剤、ＧＰＩＩｂ／ＩＩＩ ａ阻害剤）、公知の高脂血症治療剤（例えばクロフィブラート系薬物、ＨＭＧ−ＣｏＡ阻害剤、ＥＰＡ−Ｅ）或いは公知の抗高血圧剤（例えばニフェジピンやジルチアゼム等）などが挙げられる。
ここで併用とは、本発明化合物と当該薬理活性成分とをともに含む合剤を投与する他、本発明化合物と当該薬理活性成分とがそれぞれ別個の製剤として一時期にもしくは時間をずらして投与される場合をも含み、患者の血中において同時に存在する限りにおいて投与の形態は問われない。
本発明化合物ならびにその製薬学的に許容される塩の一種又は２種以上を有効成分として含有する医薬組成物は、通常用いられる製剤用の担体や賦形剤、その他の添加剤を用いて、カプセル剤、丸剤、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤の他、懸濁剤、乳剤、リモナーデ剤、エリキシル剤、シロップ剤等の内用液剤、注射剤、経鼻吸収剤、坐剤、軟膏、貼付剤等に調製され、人間その他の動物に対して経口的又は非経口的に投与される。
本発明化合物のヒトに対する臨床投与量は適用される患者の症状、体重、年齢や性別等を考慮して適宜決定されるが、通常成人１日当たり経口で０．１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは１ｍｇ〜３００ｍｇ、非経口で０．０１〜３００ｍｇ、好ましくは０．１ｍｇ〜１００ｍｇであり、これを１回あるいは数回に分けて投与する。投与量は種々の条件で変動するので、上記投与量範囲より少ない量で十分な場合もある。
本発明による経口投与のための固体組成物としては、カプセル剤、丸剤、錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成物においては、一つ又はそれ以上の活性物質が、少なくとも一つの不活性な担体と組み合わせてつくられる。より詳細には、賦形剤（例えば乳糖、白糖、マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、メタケイ酸）、結合剤（例えば結晶セルロース、糖類、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク）、崩壊剤（例えばトウモロコシデンプン、カルボキシメチルセルロース、繊維素グリコール酸カルシウム）、安定化剤（例えばラクトース等の糖アルコールや糖）、可溶化ないしは溶解補助剤（例えばコレステロール、トリエタノールアミン、グルタミン酸、アスパラギン酸）、着色剤、香味剤、防腐剤、等張化剤、分散剤、酸化防止剤（例えばアスコルビン酸、ブチルヒドロキシアニソール）、緩衝剤、保存剤（例えばパラベン、ベンジルアルコール）を含みうる。
なお、錠剤、丸剤、顆粒剤等は、必要によりショ糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートなどの胃溶性あるいは腸溶性のフィルムコーティングを施してもよい。
非経口投与のための注射剤としては、無菌の水性又は非水性の溶解剤、懸濁剤、乳濁剤を包含する。水性の溶液剤、懸濁剤の担体としては、例えば注射用蒸留水、生理食塩水が含まれる。非水溶性の溶液剤、懸濁剤の担体としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油のような植物油、エチルアルコールのようなアルコール類、ポリソルベート８０（ＴＭ）等がある。
こうした組成物は、更に上述の等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、可溶化剤もしくは溶解補助剤等の添加剤を含みうる。これらは例えばメンブランフィルターによる濾過、殺菌剤の配合又は紫外線照射等によって無菌化される。
これらはまた無菌の固体組成物を製造し、用時溶解、乳濁または懸濁して用いる注射剤とすることもできる。本発明化合物の溶解性が低い場合には、可溶化処理を施してもよい。
当該処理としては、医薬製剤に適用できる公知の方法、例えば界面活性剤（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンソルビタン高級脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル類等）を添加する方法、薬物と可溶化剤例えば高分子（ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等の水溶性高分子、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）、メタアクリル酸メチル−メタアクリル酸共重合体（オイドラギットＬ，Ｓ（ＴＭ）；ローム・アンド・ハース社製）等の腸溶性高分子）との固体分散体を形成する方法が挙げられる。さらに必要により、α−、β−或いはγ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン等を用いて包接化合物を形成させる方法も挙げられる。また、「薬学モノグラフＮｏ．１，生物化学利用能」永井恒司等、ソフトサイエンス社、７８−８２（１９８８）或いは「最近の製剤技術とその応用」、内海勇等、医薬ジャーナル１５７−１５９（１９８３）などを参考に、目的とする薬物に応じて、可溶化の手法を適宜変更することも可能である。これらのうち、好ましくは薬物と可溶化剤との固体分散体を形成させ溶解性を改善する方法が採用され得る（特開昭５６−４９３１４号、ＦＲ２４６０６６７号）。
＜製剤の実施例＞
以下に、本発明の医薬組成物の例を挙げる。ここで、化合物Ｍとは、式（Ｉ）の本発明化合物およびその製薬学的に許容される塩であり、詳細には、実施例化合物から選択されるいずれかの化合物である。
（ａ）錠剤 （１ｍｇ）
化合物Ｍ １．０ｇ
乳糖 ９０．０ｇ
カルボキシメチルセルロースナトリウム ７．０ｇ
コーンスターチペースト（５％Ｗ／Ｖペースト） １．０ｇ
ステアリン酸マグネシウム １．０ｇ
上記の成分を秤量し、常法により打錠し、１００ｍｇの錠剤とした。
（ｂ）錠剤 （１０ｍｇ）
化合物Ｍ １０ｇ
乳糖 １５０ｇ
クロスカルメロースナトリウム ６．０ｇ
コーンスターチ ２８．５ｇ
ポリビニルピロリドン ２．５ｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｇ
上記の成分を秤量し、常法により打錠して２００ｍｇの錠剤としたのち、酢酸フタル酸セルロースで被覆し腸溶剤となした。
（ｃ）錠剤 （１００ｍｇ）
化合物Ｍ １００ｇ
乳糖 １８０ｇ
クロスカルメロースナトリウム １３ｇ
コーンスターチ（５％Ｗ／Ｖペースト） ４ｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｇ
上記の成分を秤量し、常法により３００ｍｇの錠剤に打錠した。
（ｄ）カプセル剤 （５０ｍｇ）
化合物Ｍ １００ｇ
ラクトース ３９５．５ｇ
ステアリン酸マグネシウム ４．５ｇ
上記成分をそれぞれ秤量したのち均一に混合し、混合粉体を局方Ｎｏ．１のハードカプセルに２５０ｍｇずつ封入した。
（ｅ）注射剤 （０．１ｍｇ／ｍｌ）
化合物Ｍ ０．１％Ｗ／Ｖ
りん酸ナトリウム緩衝液 ２．３％Ｗ／Ｖ
クエン酸 ０．４％
マクロゴール４００ ３．５％
注射用蒸留水 適量加えて１００％とする。
上記の成分を混合して溶液となし、１ｍｌずつ注射用アンプルに封入して注射剤を作成した。
（ｆ）注射剤 （１．０ｍｇ／ｍｌ）
化合物Ｍ １．０％Ｗ／Ｖ
りん酸ナトリウム緩衝液 ３．６％Ｗ／Ｖ
１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 １５％ Ｗ／Ｖ
注射用蒸留水 適量加えて１００％とする。
上記の成分を混合して溶液となし、１ｍｌずつ注射用アンプルに封入して注射剤を作成した。
＜合成実施例＞
つぎに、本発明をさらに詳細に説明するために合成実施例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。
核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の測定にはジェオルＪＮＭ−ＥＸ２７０（ＪＥＯＬＪＮＭ−ＥＸ２７０）ＦＴ−ＮＭＲ（日本電子（株）製）またはジェオルＪＮＭ−ＬＡ３００（ＪＥＯＬＪＮＭ−ＬＡ３００）ＦＴ−ＮＭＲ（データに＊を表示、日本電子（株）製）を用い、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）の測定にはホリバＦＴ−２００（ＨＯＲＩＢＡＦＴ−２００）ＦＴ−ＩＲ（データに＊を表示、（株）堀場製作所製）またはホリバＦＴ−７２０（ＨＯＲＩＢＡＦＴ−７２０）ＦＴ−ＩＲ（（株）堀場製作所製）を用い、高分解能質量分析スペクトル（ＨＲＭＳ）の測定にはジェオルＪＭＳ−ＧＣＭＡＴＥ（ＪＥＯＬＪＭＳ−ＧＣＭＡＴＥ）（日本電子（株）製）を用い、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）の測定には、島津ＬＣ−１０Ａ（（株）島津製作所製）をそれぞれ用いた。
（実施例１）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ−１＞
エチル ２−［（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）アミノ］アセテートの合成
塩酸グリシンエチルエステル（９．８８ｇ）を塩化メチレン（５００ｍｌ）に懸濁し、氷冷下、トリエチルアミン（２０．２ｍｌ）次いで、６−クロロナフタレン−２−スルホニルクロリド（１７．６ｇ）を加えた。室温で１時間攪拌した後、１規定塩酸を加えｐＨ２に調節し、塩化メチレンにて抽出した。塩化メチレン層を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた結晶をｎ−ヘキサン中で洗浄後濾取して風乾することにより表題化合物（２２．４ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４３−８．４０（１Ｈ，ｍ）、７．９５−７．８７（４Ｈ，ｍ）、７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ）、５．２２−５．１５（１Ｈ，ｍ）、４．０１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．１１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ａ−２＞
エチル ２−［（３−アセトキシ−２−オキソプロパン−１−イル）（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）アミノ］アセテートの合成
工程Ａ−１で得られた化合物（２．５０ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム（１．５８ｇ）とよう化ナトリウム（１．１４ｇ）を加え、１−アセトキシ−３−クロロアセトン（１．７２ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（７ｍｌ）溶液を室温で滴下した。反応液を室温にて１．５時間攪拌した後、水を加え、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をジエチルエーテル中で結晶化させ、濾取、風乾することにより表題化合物（２．７２ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４２−８．３７（１Ｈ，ｍ），７．９８−７．８５（３Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．８４（２Ｈ，ｓ），４．３１（２Ｈ，ｓ），４．１５（２Ｈ，ｓ），４．０６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．１６（３Ｈ，ｓ），１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ａ−３＞
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ａ−２で得られた化合物（１．６ｇ）および４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン（８００ｍｇ）のトルエン（２００ｍｌ）溶液中にｐ−トルエンスルホン酸一水和物（３４．０ｍｇ）を加え、ディーン・スタークを用いて１時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル）にて精製することにより、表題化合物（１．０８ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６（１Ｈ，ｓ），８．０２−７．８８（３Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．３６−７．１９（５Ｈ，ｍ），４．４８−４．１４（５Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６２−２．２１（４Ｈ，ｍ），２．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１１（３Ｈ，ｓ），１．９３−１．７２（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．３４（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ａ−４＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ａ−３で得られた化合物（４２５ｍｇ）のメタノール（１１ｍｌ）溶液中、氷冷下、１規定水酸化ナトリウム水溶液（２．８ｍｌ）を加えた。反応液を室温にて１時間攪拌した後、減圧下溶媒を留去した。残渣に水を加え洗浄した後濾取し、減圧乾燥することにより表題化合物（３６５ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４０−８．３３（１Ｈ，ｍ），８．０１−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８２−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．５８（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．２１（５Ｈ，ｍ），４．５０−４．３１（２Ｈ，ｍ），４．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６６−２．０７（４Ｈ，ｍ），２．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９７−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．５７−１．３６（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ａ−５＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ａ−４で得られた化合物（１００ｍｇ）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（４．０ｍｇ）および硫酸ジメチル（０．０１８ｍｌ）の塩化メチレン（２ｍｌ）溶液中、氷冷下激しく攪拌しながら、５０％水酸化ナトリウム水溶液（０．６ｍｌ）をゆっくりと加えた。反応液を室温にて２時間攪拌した後、氷冷下にて水を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：４〜１：６）にて精製することにより、表題化合物（４８．０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６−８．３３（１Ｈ，ｍ），７．９７−７．９２（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７５（１Ｈ，ｍ），７．６３−７．５７（１Ｈ，ｍ），７．３３−７．２０（５Ｈ，ｍ），４．４０−４．３０（２Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．４１（３Ｈ，ｓ），３．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６７−２．１８（４Ｈ，ｍ），２．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９９−１．７５（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．３３（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ａ−６＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン塩酸塩の合成
工程Ａ−５で得られた化合物（４５．０ｍｇ）の１，２−ジクロロエタン（２ｍｌ）溶液中、クロロギ酸１−クロロエチル（０．０２１ｍｌ）を加え、３０分間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去し、残渣にメタノール（２ｍｌ）を加え、３０分間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣にジエチルエーテルを加えて結晶化した。上清を傾瀉により除去し、減圧下溶媒を留去することにより、表題化合物（３９．５ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：８．８９−８．７５（１Ｈ，ｂｒｓ），８．７３−８．５８（１Ｈ，ｂｒｓ），８．６１（１Ｈ，ｓ），８．３３−８．１３（３Ｈ，ｍ），７．９３−７．８４（１Ｈ，ｍ），７．７７−７．６９（１Ｈ，ｍ），４．１７−４．０２（３Ｈ，ｍ），３．５７−２．８０（７Ｈ，ｍ），３．２８（３Ｈ，ｓ），３．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），２．００−１．８３（２Ｈ，ｍ），１．７０−１．５４（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ａ−７＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ａ−６で得られた化合物（３５．０ｍｇ）および４−クロロピリジン塩酸塩（１０．２ｍｇ）の２−エトキシエタノール（２ｍｌ）懸濁液中、ジイソプロピルエチルアミン（０．０４１ｍｌ）を加え２時間加熱還流した。放冷後、反応液に炭酸カリウム（５６ｍｇ）を加え３０分間攪拌した。不溶物を濾去、濾液を濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１０：１）にて精製することにより、表題化合物（９．６ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２７Ｈ_２９ＣｌＮ_４Ｏ_５Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５５６．１５４７実測値５５６．１５４０
さらに、得られた化合物をＨＰＬＣ［ウォーターズデルタプレップ４０００（ＷａｔｅｒｓＤｅｌｔａＰｒｅｐ４０００）（ウォーターズ社製）、装着カラム；ダイセルキラルセルＯＤ（ＤａｉｃｅｌＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＤ）（ダイセル化学工業（株）製）２ｃｍ×２５ｃｍ、溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：エタノール：ジエチルアミン＝６０：４０：１、流速；１０ｍｌ／ｍｉｎ、検出波長；２５４ｎｍ］により光学分割し、（＋）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン［保持時間；４３．５ｍｉｎ、［α］^２５ _Ｄ＋４８．８（ｃ１．２４７、クロロホルム）、［α］^３３ _Ｄ＋９１．３（ｃ１．０００、メタノール）、＞９９％ｅｅ］、および（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン［保持時間；６３．０ｍｉｎ、［α］^２５ _Ｄ−４８．４（ｃ１．１７５、クロロホルム）、［α］^３３ _Ｄ−９ ０．７（ｃ１．０００、メタノール、＞９９％ｅｅ］をそれぞれ得た。
また、表題化合物のラセミ体（５０．９ｍｇ）と（＋）−Ｏ，Ｏ’−ジベンゾイル−Ｄ−酒石酸（３２．７ｍｇ）を混合し、メタノール（６．６ｍｌ）を加え攪拌後不溶物を濾取および真空乾燥することにより得た結晶（２０ｍｇ）を飽和重曹水を用い脱塩することにより、光学純度９４．６％ｅｅ、（＋）体の表題化合物を得た。また、同様の方法により、（−）−Ｏ，Ｏ’−ジベンゾイル−Ｌ−酒石酸を用いて（−）体の表題化合物を得た。
＜工程Ｂ−１＞
１，４−ジアザ−１’−（ベンジルオキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ−３＞で得られた化合物（７０．０ｇ）および１，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ナフタレン（５．００ｇ）を１，２−ジクロロエタン（７００ｍｌ）に溶解し、内温を０度に保ちながらクロロぎ酸ベンジル（３３．４ｍｌ）を滴下した。反応液を室温にて２時間攪拌した後、氷冷下飽和重曹水を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣を、メタノール（１．３３１）と塩化メチレン（１．３３１）の混合液に溶解し、氷冷下１規定水酸化ナトリウム水溶液（１４０ｍｌ）を滴下した。室温にて３０分攪拌した後、減圧下溶媒を留去した。残渣に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４０：１〜３０：１）にて精製することにより、表題化合物（６４．６ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３７−８．３３（１Ｈ，ｍ），７．９７−７．９１（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６３−７．５８（１Ｈ，ｍ），７．３９−７．２５（５Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），４．４６−４．３２（２Ｈ，ｍ），４．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．９６−３．８５（１Ｈ，ｍ），３．７６−３．５３（３Ｈ，ｍ），３．５２−３．４０（１Ｈ，ｍ），３．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．３７−３．２４（１Ｈ，ｍ），３．１５（１Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．４１（１Ｈ，ｂｒｓ），２．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．８９−１．６８（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．３４（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ｂ−２＞
１，４−ジアザ−１’−（ベンジルオキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ−５＞と同様の方法で、工程Ｂ−１で得られた化合物（３０．０ｇ）および大過剰量の硫酸ジメチル（６２．４ｍｌ）を用いることにより、表題化合物（２６．４ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３４（１Ｈ，ｓ），７．９９−７．９１（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６４−７．５８（１Ｈ，ｍ），７．３８−７．２５（５Ｈ，ｍ），５．０９（２Ｈ，ｓ），４．４２−４．２９（２Ｈ，ｍ），４．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．４１（３Ｈ，ｓ），３．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．７４−３．１３（６Ｈ，ｍ），２．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９４−１．６６（２Ｈ，ｍ），１．４６−１．３１（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ｂ−３＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ｂ−２で得られた化合物（７６．５ｇ）のアセトニトリル（１．５３１）溶液に、氷冷下よう化トリメチルシリル（３２ｍｌ）を加えた。氷冷下４５分間攪拌した後、反応液を氷冷下１規定塩酸にあけ、ｎ−ヘキサンを加え攪拌後分層した。水層をｎ−ヘキサンで洗浄後、塩化メチレンを加え、氷冷下攪拌しながら２規定水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ１１に調節した。塩化メチレンにて抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧下溶媒を留去することにより、表題化合物（５５．９ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９９−７．９１（３Ｈ，ｍ），７．８２−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．４１−４．２９（２Ｈ，ｍ），４．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１ ２Ｈｚ），３．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４１（３Ｈ，ｓ），３．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．２０−３．０４（２Ｈ，ｍ），３．０１−２．７４（３Ｈ，ｍ），２．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９８−１．８２（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．３８（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ｂ−４＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ｂ−３で得られた化合物（７．５０ｇ）および４−クロロピリジン塩酸塩（２．３４ｇ）のエタノール（１５０ｍｌ）溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（１ ３．６ｍｌ）を加え、封管中１５０℃にて１５時間攪拌した。放冷後、反応液を濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１００：１〜メタノール）にて精製することにより、表題化合物（１．８５ｇ）を得た。
＜工程Ｃ−１＞
エチル ２−［［［２−（アセトキシメチル）−３，８−ジアザ−１−オキサ−８−ベンジルスピロ［４．５］デカン−２−イル］メチル］（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）アミノ］アセテートの合成
工程Ａ−２で得られた化合物および（２００ｍｇ）および４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン（１４０ｍｇ）の塩化メチレン（７．５ｍｌ）溶液中に、３Ａモレキュラーシーブス（４００ｍｇ）を加え室温下攪拌後、０．０９規定酢酸−塩化メチレン溶液（０．５０ｍｌ）を加え、３．５時間加熱還流した。放冷、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１９：１）にて精製することにより、表題化合物（１４２ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３７−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９４−７．７６（４Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３３−７．２２（５Ｈ，ｍ），４．４４（２Ｈ，ｓ），４．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．９５−３．７７（２Ｈ，ｍ），３．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），３．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），３．４９（２Ｈ，ｓ），３．３８−３．２３（１Ｈ，ｍ），３．１１−２．８５（２Ｈ，ｍ），２．６２−２．２０（４Ｈ，ｍ），２．０４（３Ｈ，ｓ），１．８２−１．５４（４Ｈ，ｍ），１．０６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ｃ−２＞
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ｃ−１で得られた化合物（１２５ｍｇ）のトルエン溶液を２．５時間加熱還流した後、放冷、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：８）にて精製することにより表題、表題化合物（９７．３ｍｇ）を得た。
＜工程Ｄ−１＞
エチル ２−（２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピルアミノ）アセテートの合成グリシジルメチルエーテル（１．００ｇ）、グリシンエチルエステル（５．９１ｇ）のエタノール溶液を終夜攪拌後、減圧下濃縮することにより表題化合物（２．１７ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．８７−３．７８（１Ｈ，ｍ），３．３９（３Ｈ，ｓ），３．５０−３．３５（４Ｈ，ｍ），２．８１−２．６２（２Ｈ，ｍ），１．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ｄ−２＞
エチル ２−［（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）（２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル）アミノ］アセテートの合成
工程Ｄ−１で得られた化合物（１．６０ｇ）および６−クロロナフタレン−２−スルホニルクロリド（２．２０ｇ）の塩化メチレン（３０ｍｌ）溶液に、トリエチルアミン（１．１７ｍｌ）を０℃で滴下した。室温で終夜攪拌した後、反応液を塩酸酸性とし、酢酸エチルで抽出、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製することにより、表題化合物（８００ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８（１Ｈ，ｓ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．８７−７．８１（３Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．２２（２Ｈ，ｓ），４．０５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．０６−３．９７（１Ｈ，ｍ），３．３３（３Ｈ，ｓ），３．５６−３．３１（４Ｈ，ｍ），１．１４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ｄ−３＞
エチル ２−［（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）（３−メトキシ−２−オキソプロピル）アミノ］アセテートの合成
工程Ｄ−２で得られた化合物（２２０ｍｇ）の塩化メチレン（５ｍｌ）溶液に、室温でデス・マーチン（Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ）試薬（３３６ｍｇ）を加え、終夜攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和硫酸水素ナトリウム水溶液の１：１混合液を加え、攪拌後、塩化メチレンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製することにより、表題化合物（１９０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８（１Ｈ，ｓ）７．９３−７．７７（４Ｈ，ｍ），７．５４−７．４８（１Ｈ，ｍ），４．４４（２Ｈ，ｓ），４．２０（２Ｈ，ｓ），４．１３（２Ｈ，ｓ），４．０２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．３９（３Ｈ，ｓ），１．１３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ｄ−４＞
エチル ２−［［［３，８−ジアザ−２−（メトキシメチル）−１−オキサ−８−ベンジルスピロ［４．５］デカン−２−イル］メチル］（６−クロロ−２−ナフタレン−２−イルスルホニル）アミノ］アセテート
工程Ｃ−１と同様の方法に従い、工程Ｄ−３で得られた化合物（１００ｍｇ）を用いて、表題化合物（１４５ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３７−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９６−７．７７（４Ｈ，ｍ），７．５６−７．５０（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．２２（５Ｈ，ｍ），４．５３−４．３７（２Ｈ，ｍ），３．９３−３．８１（２Ｈ，ｍ），３．５９−３．５４（２Ｈ，ｍ），３．５０−３．４４（４Ｈ，ｍ），３．３４（３Ｈ，ｓ），２．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６８−２．３４（４Ｈ，ｍ），１．８８−１．５３（４Ｈ，ｍ），１．０５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ｄ−５＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ｃ−２と同様の方法に従い、工程Ｄ−４で得られた化合物（７２．５ｍｇ）を用いて、表題表題化合物（６７．０ｍｇ）を得た。
＜工程Ｅ＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ−５＞と同様の方法に従い、実施例３＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（７０ｍｇ）を用いて、表題表題化合物（３８．７ｍｇ）を得た。
＜工程Ｆ−１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−４＞と同様の方法で、実施例７＜工程Ｂ−１＞で得られた化合物（９３８ｍｇ）を用いて、表題化合物（６２６ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤ_３ＯＤ）δｐｐｍ：８．５２−８．４７（１Ｈ，ｍ），８．１６−８．０４（３Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．３２−４．１９（２Ｈ，ｍ），４．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．７８−３．６８（２Ｈ，ｍ），３．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．３５−３．２５（１Ｈ，ｍ），３．２３−３．１１（１Ｈ，ｍ），３．０８−２．８３（３Ｈ，ｍ），２．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０６−１．７９（２Ｈ，ｍ），１．６６−１．３５（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ｆ−２＞
１，４−ジアザ−１’−（ベンジルオキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ｆ−１で得られた化合物（３．２９ｇ）を水（１３２ｍｌ）に懸濁し、炭酸ナトリウム（１．８０ｇ）を加えた後、氷冷下攪拌しながらクロロぎ酸ベンジル（１．２１ｍｌ）を滴下した。氷冷下１時間攪拌後、水を加え、塩化メチレンにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４０：１）にて精製することにより、表題表題化合物（３．８２ｇ）を得た。
（実施例２）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−［２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル］スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−６＞で得られた化合物（２００ｍｇ）および４−クロロ−２−（メチルチオ）ピリミジン（０．０４９ｍｌ）のイソアミルアルコール（２ｍｌ）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（８７．５ｍｇ）を加え、１．５時間加熱還流した。放冷後反応液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１）にて精製して油状物を得た後、ｎ−ヘキサン中で固化させ濾取することにより、表題化合物（６３．２ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６（１Ｈ，ｓ），８．０７−７．９０（４Ｈ，ｍ），７．８４−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６７−７．５８（１Ｈ，ｍ），６．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．４４−４．２９（２Ｈ，ｍ），４．２４−４．１４（１Ｈ，ｍ），３．９５−３．２８（６Ｈ，ｍ），３．４３（３Ｈ，ｓ），３．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．２８−３．１７（１Ｈ，ｍ），２．４６（３Ｈ，ｓ），２．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０１−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．４０（２Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
エタノールで洗浄したラネーニッケル（アルドリッチ社製、５０％水溶液、０．２ｍ２００１）を工程１で得られた化合物（５８．０ｍｇ）のエタノール（１ｍｌ）溶液に加え、１時間加熱還流した。反応液を放冷後、触媒を濾別し、濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１）で精製し、表題化合物（２３．０ｍｇ）を得た。ＨＲＭＳ：Ｃ_２６Ｈ_２８ＣｌＮ_５Ｏ_５Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５５７．１４９９、実測値５５７．１５２０
（実施例３）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ−１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン塩酸塩の合成
実施例１＜工程Ａ−６＞と同様の方法で、実施例１＜工程Ａ−３＞で得られた化合物（５８４ｍｇ）を用いて、表題化合物（４３０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：８．７７（１Ｈ，ｂｒｓ），８．６８−８．５２（２Ｈ，ｍ），８．３４−８．１４（３Ｈ，ｍ），７．９３−７．８６（１Ｈ，ｍ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），５．３２−５．２２（１Ｈ，ｍ），４．１７−３．９７（３Ｈ，ｍ），３．６３−２．８０（７Ｈ，ｍ），３．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０４−１．８４（２Ｈ，ｍ），１．６９−１．５３（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ａ−２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ「ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−７＞と同様の方法で、工程Ａ−１で得られた化合物（３７０ｍｇ）を用い合成を行い、表題化合物（３０．０ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２６Ｈ_２７ＣｌＮ_４Ｏ_５Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５４２．１３９０、実測値５４２．１４２１
＜工程Ｂ＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７＜工程Ａ−４＞で得られた化合物（３０．０ｍｇ）のエタノール溶液（１ｍｌ）にヒドラジン一水和物（０．０４ｍｌ）を加え、３０分間加熱還流した。反応液を放冷後減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝８：１）で精製し、表題化合物（２０．７ｍｇ）を得た。
（実施例４）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ−１＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−４＞で得られた化合物（１．０ｇ）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（４１ｍｇ）およびブロモ酢酸エチル（２５９ｍｌ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶液に、氷冷下激しく攪拌しながら、５０％水酸化ナトリウム水溶液（６ｍｌ）をゆっくりと加えた。
反応液を氷冷下１．５時間攪拌した後、ブロモ酢酸エチル（１２０ｍｌ）を追加し、さらに３０分間攪拌した。反応液に水を加え、塩化メチレンにて抽出後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１）にて精製することにより、表題化合物（４１３ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３７−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９７−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７３（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３４−７．１８（５Ｈ，ｍ），４．４２−４．０８（７Ｈ，ｍ），３．９０−３．７３（２Ｈ，ｍ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６８−２．１９（４Ｈ，ｍ），２．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０７−１．７９（２Ｈ，ｍ），１．６６−１．３３（２Ｈ，ｍ），１．３３−１．２２（３Ｈ，ｍ）
＜工程Ａ−２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン塩酸塩の合成
実施例１＜工程Ａ−６＞と同様の方法で、工程Ａ−１で得られた化合物（３００ｍｇ）を用い合成を行い、表題化合物（２７６ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：９．６５−９．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），８．３３（１Ｈ，ｓ），８．００−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７３（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．５８（１Ｈ，ｍ），４．４０−４．０５（７Ｈ，ｍ），３．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４２−３．０１（６Ｈ，ｍ），２．３７−２．０９（２Ｈ，ｍ），２．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０５−１．９１（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．４５（１Ｈ，ｍ），１．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程Ａ−３＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−７＞と同様の方法で、工程Ａ−２で得られた化合物（２００ｍｇ）を用い合成を行い、表題化合物（１１．４ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_３０Ｈ_３３ＣｌＮ_４Ｏ_７Ｓ（Ｍ^＋）：計算値６２８．１７５８、実測値６２８．１８０２
＜工程Ｂ＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例４＜工程Ａ−１＞と同様の方法で、実施例３＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（３００ｍｇ）を用い合成を行い、表題化合物（１６８ｍｇ）を得た。
（実施例５）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（カルボキシメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（カルボキシメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例４＜工程Ａ−３＞で得られた化合物（１０．０ｍｇ）のエタノール（３２０ｍｌ）溶液に２規定水酸化カリウム水溶液（３２．０ｍｌ）を加え、室温にて２０分間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えｐＨ５に調整した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４：１）にて精製し、表題化合物（３．３ｍｇ）を得た。
ＩＲ（＊ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４１２，３１４９，１９９８，１７４４，１６４７，１４０２
＜工程Ｂ−１＞
１，４−ジアザ−６−（ｔ−ブトキシカルボニルメトキシメチル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例３＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（８５．０ｍｇ）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（３．５７ｍｇ）およびブロモ酢酸ｔ−ブエチル（０．０３ｍｌ）の塩化メチレン（１．４ｍｌ）溶液に、氷冷下激しく攪拌しながら、５０％水酸化ナトリウム水溶液（０．４３ｍｌ）をゆっくりと加えた。反応液を氷冷下４０分間攪拌した後、反応液に水を加え、クロロホルムにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝２０：１〜１５：１）にて精製することにより、表題化合物（５３．５ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８−８．３２（１Ｈ，ｍ），８．２８−８．１７（２Ｈ，ｍ），８．００−７．８９（３Ｈ，ｍ），７．８３−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６６−７．５８（１Ｈ，ｍ），６．６６−６．５６（２Ｈ，ｍ），４．４２−４．２８（２Ｈ，ｍ），４．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），４．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．９６−３．８８（１Ｈ，ｍ），３．８１−３．７２（１Ｈ，ｍ），３．５３−３．１７（４Ｈ，ｍ），３．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），２．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１６−２．０４（１Ｈ，ｍ），１．９６−１．８２（１Ｈ，ｍ），１．７８−１．４１（２Ｈ，ｍ），１．５０（９Ｈ，ｓ）
＜工程Ｂ−２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（カルボキシメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程Ｂ−１で得られた化合物（４８ｍｇ）をぎ酸（１．０ｍｌ）に溶解し、室温下終夜攪拌した。ジエチルエーテルを加え固化させ、上清を傾瀉により除去し、真空乾燥することにより表題表題化合物（３５．３ｍｇ）を得た。
（実施例６）
１，４−ジアザ−６−（メトキシメチル）−４−（２−ナフタレンスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−７＞で得られた化合物（１２．０ｍｇ）のメタノール（１ｍｌ）溶液に１０％パラジウム−活性炭素（６．０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて３日間攪拌した。反応液を濾過した後、濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢 酸エチル＝１：１）にて精製し、表題化合物（８．６ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２７Ｈ_３０Ｎ_４Ｏ_５Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５２２．１９３７、実測値５２２．１９４９
（実施例７）
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程Ａ−１＞
４−［４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）メチル−４−ヒドロキシピペリジン−１−イル］ピリジン１−オキシドの合成
既知化合物である４−［（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）メチル］−４−ヒドロキシピペリジン（２．００ｇ）および４−クロロピリジン１−オキシド（１．１２ｇ）のイソアミルアルコール（３５ｍｌ）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（１．７５ｇ）を加え、４時間加熱還流した。放冷後反応液に水を加え、塩化メチレンにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝９：１〜４：１）にて精製することにより、表題化合物（１．０３ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：７．９０−７．８３（２Ｈ，ｍ），６．９２−６．８４（２Ｈ，ｍ），６．７８−６．７０（１Ｈ，ｍ），４．５８（１Ｈ，ｂｒｓ），３．６４−３．５０（２Ｈ，ｍ），３．１７−３．０４（２Ｈ，ｍ），２．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．６０−１．３０（４Ｈ，ｍ），１．３５（９Ｈ，ｓ）
＜工程Ａ−２＞
４−［（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）メチル］−４−ヒドロキシ−１−（４−ピリジル）ピペリジンの合成
文献［落合英二著「アロマティックアミンオキシド」１８９頁、１９６７年、エルセヴィアー出版社］記載の方法により調製したラネーニッケル（触媒量）を工程Ａ−１で得た化合物（３００ｍｇ）のメタノール（３ｍｌ）溶液に加え、水素雰囲気下室温にて３．５時間攪拌した。触媒を濾別、濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４：１）にて精製し、表題化合物（２１４ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：８．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７６−６．６８（１Ｈ，ｍ），４．５５（１Ｈ，ｂｒｓ），３．７８−３．６５（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．１１（２Ｈ，ｍ），２．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．５８−１．３０（４Ｈ，ｍ），１．３５（９Ｈ，ｓ）
＜工程Ａ−３＞
４−（アミノメチル）−４−ヒドロキシ−１−（４−ピリジル）ピペリジン塩酸塩の合成
工程Ａ−２で得た化合物（１７５ｍｇ）を１０％塩化水素−メタノール溶液（２ｍｌ）に溶解し、室温にて２時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣にジエチルエーテルを加え固化させた後、十分に粉砕し、減圧下溶媒を留去することにより、表題化合物（１６０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：１３．６８（１Ｈ，ｂｒｓ），８．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ），５．４３（１Ｈ，ｓ），４．０８−３．９６（２Ｈ，ｍ），３．５２−３．３２（２Ｈ，ｍ），２．８０（２Ｈ，ｂｒｓ），１．７７−１．４６（４Ｈ，ｍ）
＜工程Ａ−４＞
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−３＞と同様の方法で、４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジンの代わりに工程Ａ−３で得られた化合物を、トルエンの代わりにクロロホルム−エタノールを用いて、表題化合物を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２８Ｈ_２９ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５８４．１４９６、実測値５８４．１４５９
＜工程Ｂ−１＞
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−３＞で得られた化合物（４．００ｇ）の１，２−ジクロロエタン（４２ｍｌ）溶液に、１，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ナフタレン（２８７ｍｇ）、クロロぎ酸１−クロロエチル（１．８２ｍｌ）を加え、１時間加熱還流した。放冷後、反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝８：１）にて精製することにより得られた固体（４．２９ｇ）をメタノール（４３ｍｌ）に溶解し、３０分間加熱還流した。反応液を濃縮して得られた残渣に、１規定水酸化ナトリウム水溶液を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去することにより表題化合物（３．４７ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８−８．３４（１Ｈ，ｍ），７．９９−７．９２（３Ｈ，ｍ），７．８２−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．５８（１Ｈ，ｍ），４．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．４５−４．３０（２Ｈ，ｍ），４．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．０４−２．８２（２Ｈ，ｍ），２．７７−２．６１（２Ｈ，ｍ），２．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１２（３Ｈ，ｓ），１．８６−１．６７（２Ｈ，ｍ），１．４７−１．２９（２Ｈ，ｍ）
＜工程Ｂ−２＞
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−７＞と同様の方法で、工程Ｂ−１で得られた化合物（２．６０ｇ）を用いて表題表題化合物（２４０ｍｇ）を得た。
（実施例８）
１，４−ジアザ−４−［６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル］−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．４．０］デカン−９，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．４．０］デカン−９，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（３．７７ｇ）および既知化合物である４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン（２．００ｇ）のトルエン（１ｌ）溶液中にｐ−トルエンスルホン酸一水和物（１６２ｍｇ）を加え、ディーン・スタークを用いて１時間加熱還流した。反応液を放冷後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４０：１）にて精製することにより、表題化合物（１．５３ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３５（１Ｈ，ｓ），７．９７−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８２−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．６３−７．５６（１Ｈ，ｍ），７．３３−７．１８（５Ｈ，ｍ），５．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），４．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ），４．３２−４．２０（２Ｈ，ｍ），４．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．５４−３．４３（１Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ），２．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ），２．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．４５−２．３５（２Ｈ，ｍ），２．３２−２．１９（２Ｈ，ｍ），２．１３（３Ｈ，ｓ），１．５４−１．２４（４Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．４．０］デカン−９，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（７６．６ｍｇ）のメタノール（２ｍｌ）溶液に、室温下、１規定水酸化ナトリウム水溶液（２．８４ｍｌ）を加えた。反応液を室温にて２０分間攪拌しにた後、減圧下溶媒を留去した。残渣に水を加え、塩化メチレンにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下溶媒を留去し、表題化合物（６３．１ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９６−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．７５（１Ｈ，ｍ），７．６３−７．５７（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．１８（５Ｈ，ｍ），４．７３−４．６２（１Ｈ，ｍ），４．３４−４．１５（３Ｈ，ｍ），３．９０−３．８０（１Ｈ，ｍ），３．６８−３．４４（２Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），２．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ），２．４７−２．３６（３Ｈ，ｍ），２．３２−２．２０（２Ｈ，ｍ），２．１４−２．０７（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．２８（４Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．４．０］デカン−９，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程２で得られた化合物（１．２０ｇ）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（３９．０ｍｇ）および硫酸ジメチル（２６０ｍｌ）の塩化メチレン（３０ｍｌ）溶液に、氷冷下激しく攪拌しながら、５０％水酸化ナトリウム水溶液（７．５ｍｌ）をゆっくりと加えた。反応液を室温にて４５分間攪拌した後、氷冷下、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えｐＨ９に調節し、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝３０：１）にて精製することにより、表題化合物（５４１ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３４（１Ｈ，ｓ），７．９６−７．８９（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．７５（１Ｈ，ｍ），７．６２−７．５６（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．１７（５Ｈ，ｍ），４．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ），４．３５−４．２３（２Ｈ，ｍ），４．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．６９−３．４２（５Ｈ，ｍ），３．４７（３Ｈ，ｓ），３．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），２．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ），２．４９−２．１９（５Ｈ，ｍ），１．５８−１．２３（４Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．４．０］デカン−９，４’−ピペリジン］−２−オン塩酸塩の合成
工程３で得られた化合物（２００ｍｇ）、１，８−ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン（１５．０ｍｇ）の１，２−ジクロロエタン（１０ｍｌ）懸濁液中、クロロギ酸１−クロロエチル（９２．０ｍｌ）を加え、３０分間加熱還流した。反応液を放冷後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝２０：１）にて精製した。減圧下溶媒を留去し、残渣にメタノール（１０ｍｌ）を加え、３０分間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣にジエチルエーテルを加えて結晶化した。上清を傾瀉により除去し、減圧下溶媒を留去することにより、表題化合物（１６７ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：８．７１（２Ｈ，ｂｒｓ），８．６０（１Ｈ，ｓ），８．３５−８．１４（３Ｈ，ｍ），７．９４−７．８３（１Ｈ，ｍ），７．８０−７．６８（１Ｈ，ｍ），４．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ），４．２１−４．０９（２Ｈ，ｍ），３．９８−３．８８（２Ｈ，ｍ），３．７７−２．７２（７Ｈ，ｍ），３．３２（３Ｈ，ｓ），２．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ），２．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．６２−１．４２（４Ｈ，ｍ）
＜工程５＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．４．０］デカン−９，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程４で得られた化合物（５０．０ｍｇ）および４−クロロピリジン塩酸塩（１４ｍｇ）の２−エトキシエタノール（３ｍｌ）懸濁液中、ジイソプロピルエチルアミン（５７．０ｍｌ）を加え４時間加熱還流した。放冷後、反応液に炭酸カリウム（７８．０ｍｇ）を加え１時間攪拌した。不溶物を濾去、濾液を濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１０：１〜５：１）にて精製した。次いで、シリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；酢酸エチル）にて精製することにより、表題化合物（７．４ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２８Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_５Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５７０．１７０３、実測値５７０．１６５８
（実施例９）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
エチル ２−［（２，２−ジエトキシエチル）アミノ］アセテートの合成
塩酸グリシンエチルエステル（１．００ｇ）、ブロモアセトアルデヒドジエチルアセタール（１．０８ｍｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍｌ）懸濁液に、炭酸セシウム（４．６７ｇ）、よう化ナトリウム（１０７ｍｇ）を加え、１００℃にて４時間攪拌した。反応液に１規定塩酸を加えｐＨ２に調節し、酢酸エチルにて洗浄後、水層に１規定水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨ１１とし、塩化メチレンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去することにより、表題化合物（８６０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：４．６３−４．５７（１Ｈ，ｍ），４．２４−４．１４（２Ｈ，ｍ），３．７８−３．６４（２Ｈ，ｍ），３．６１−３．４８（２Ｈ，ｍ），３．４４（２Ｈ，ｓ），２．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．３２−１．１５（９Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
エチル ２−［（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）（２，２−ジエトキシエチル）アミノ］アセテートの合成
工程１で得られた化合物（５０４ｍｇ）を塩化メチレン（２０ｍｌ）に懸濁し、氷冷下、トリエチルアミン（３３６ｍｌ）、次いで、６−クロロナフタレン−２−スルホニルクロリド（６００ｍｇ）を加えた。室温で終夜攪拌した後、飽和食塩水を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１〜４：１）にて精製することにより表題化合物（７５０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４０（１Ｈ，ｓ），７．９３−７．８２（４Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．６８−４．６３（１Ｈ，ｍ），４．３３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．７７−３．６４（２Ｈ，ｍ），３．６０−３．４７（２Ｈ，ｍ），３．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．２３−１．１３（６Ｈ，ｍ），１．１２−１．０４（３Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
エチル ２−［（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）（ホルミルメチル）アミノ］アセテートの合成
トリフルオロ酢酸（５ｍｌ）、クロロホルム（１．５ｍｌ）、水（２．５ｍｌ）の混合液に、氷水冷下、工程２で得られた化合物（５６０ｍｇ）のクロロホルム（１ｍｌ）溶液を加えた。氷水冷下１．５時間攪拌した後、反応液に飽和重曹水を加えｐＨ８に調節し、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝５：１〜２：１）にて精製することにより、表題化合物（２４０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：９．７４−９．７０（１Ｈ，ｍ），８．３９（１Ｈ，ｓ），７．９８−７．８５（３Ｈ，ｍ），７．８５−７．７８（１Ｈ，ｍ）７．６２−７．５３（１Ｈ，ｍ），４．２４−４．０３（６Ｈ，ｍ），１．２１−１．１３（３Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程３で得られた化合物（２００ｍｇ）および４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン（１１９ｍｇ）のトルエン（２５ｍｌ）溶液中にｐ−トルエンスルホン酸一水和物（５．０ｍｇ）を加え、ディーン・スタークを用いて１時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１）にて精製することにより、表題化合物（２００ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９７−７．８８（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６０ （１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３７−７．２１（５Ｈ，ｍ），５．１７−５．１０（１Ｈ，ｍ），４．４１−４．２４（２Ｈ，ｍ），３．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．４９（２Ｈ，ｓ），３．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６０−２．３２（５Ｈ，ｍ），１．９２−１．５８（４Ｈ，ｍ）
＜工程５＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン塩酸塩の合成
実施例１＜工程Ａ−６＞と同様の方法に従い、工程４で得られた化合物（１８０ｍｇ）を用いて表題化合物（１６２ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：９．００−８．５７（３Ｈ，ｍ），８．３３−８．１３（３Ｈ，ｍ），７．９８−７．８７（１Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），５．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，８Ｈｚ），４．２２−４．０８（１Ｈ，ｍ），４．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ），３．８１−３．６９（１Ｈ，ｍ），３．６２−２．７８（６Ｈ，ｍ），２．７８−２．６４（１Ｈ，ｍ），２．０５−１．５８（４Ｈ，ｍ）
＜工程６＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−７＞と同様の方法に従い、工程５で得られた化合物（１００ｍｇ）を用いて表題化合物（３．８ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２５Ｈ_２５ＣｌＮ_４Ｏ_４Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５１２．１２８５、実測値５１２．１３１０
（実施例１０）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−［２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル］スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２＜工程１＞と同様の方法に従い、実施例９＜工程５＞で得られた化合物（４５０ｍｇ）を用いて表題化合物（２９３ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４２−８．３５（１Ｈ，ｍ），８．０７−７．９２（３Ｈ，ｍ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．８４−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．６８−７．５８（１Ｈ，ｍ），６．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），５．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），４．４５−４．３４（１Ｈ，ｍ），４．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．１２−３．９３（２Ｈ，ｍ），３．８０−３．７１（１Ｈ，ｍ），３．５２−３．２７（２Ｈ，ｍ），３．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．２３−３．１５（１Ｈ，ｍ），２．４８（３Ｈ，ｓ），２．５７−２．３９（１Ｈ，ｍ），２．２３−１．８０（１Ｈ，ｍ），１．８０−１．５７（３Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２＜工程２＞と同様の方法に従い、工程１で得られた化合物（２９０ｍｇ）を用いて表題化合物（１５．０ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２４Ｈ_２４ＣｌＮ_５Ｏ_４Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５１３．１２３７、実測値５１３．１２７６
（実施例１１）
１，４−ジアザ−４−（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
エチル ２−［（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）（２，２−ジエトキシエチル）アミノ］アセテートの合成
実施例９＜工程１＞で得られた化合物（２．４６ｇ）を塩化メチレン（９０ｍｌ）に懸濁し、氷冷下、トリエチルアミン（１．５６ｍｌ）、次いで、（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニルクロリド（２．２６ｇ）を加えた。室温下４時間攪拌した後、水を加えて塩化メチレンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて精製することにより表題化合物（２．０３ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：７．４８−７．３５（５Ｈ，ｍ），６．９６−６．８８（１Ｈ，ｍ），４．６４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ），４．２９（２Ｈ，ｓ），４．１７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．７８−３．４７（４Ｈ，ｍ），３．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），１．３２−１．１４（９Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
エチル ２−［（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）（ホルミルメチル）アミノ］アセテートの合成
工程１で得られた化合物（２．００ｇ）、クロロホルム（９．５ｍｌ）、水（９．５ｍｌ）の混合溶液に、氷水冷下トリフルオロ酢酸（１３．５ｍｌ）を加えた。室温にて４時間攪拌した後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えｐＨ８に調節し、塩化メチレンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて精製することにより、表題化合物（１．２７ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：９．６８（１Ｈ，ｓ），７．５０−７．３５（５Ｈ，ｍ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），４．２５−４．１０（６Ｈ，ｍ），１．３２−１．２１（３Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程２で得られた化合物（１．２７ｇ）および４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン（８１０ｍｇ）のトルエン（１７５ｍｌ）溶液中にｐ−トルエンスルホン酸一水和物（３５．０ｍｇ）を加え、ディーン・スタークを用いて１時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１）にて精製することにより、表題化合物（１．０８ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），７．４９−７．３７（４Ｈ，ｍ），７．３７−７．２２（５Ｈ，ｍ），６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），５．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），４．３２−４．１８（２Ｈ，ｍ），３．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．７５−２．６４（１Ｈ，ｍ），２．６１−２．３６（４Ｈ，ｍ），１．９４−１．６６（４Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−４−（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン塩酸塩の合成
実施例１＜工程Ａ−６＞と同様の方法に従い、工程３で得られた化合物（１．００ｇ）を用いて表題化合物（９１４ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：９．６８（２Ｈ，ｂｒｓ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），７．５８−７．３１（４Ｈ，ｍ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），５．２１−５．１２（１Ｈ，ｍ），４．３３−４．１４（２Ｈ，ｍ），３．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．５４−３．１０（４Ｈ，ｍ），３．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．８０−２．６８（１Ｈ，ｍ），２．３５−２．００（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．６５（２Ｈ，ｍ）
＜工程５＞
１，４−ジアザ−４−（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−７＞と同様の方法に従い、工程４で得られた化合物（３５０ｍｇ）を用いて表題化合物（４６．０ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２３Ｈ_２５ＣｌＮ_４Ｏ_４Ｓ（Ｍ^＋）：計算値４８８．１２８５、実測値４８８．１３０６
（実施例１２）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１で得られた化合物（１１１ｍｇ）のメタノール（０．４ｍｌ）溶液にメタンスルホン酸（０．０１３１３．６ｍｌ）を加え、３０分攪拌した。反応液を減圧下濃縮後、残渣にジエチルエーテルを加えて結晶化させた。上清を傾瀉により除去し、減圧下溶媒を留去し、表題化合物（１１９ｍｇ）を得た。
（実施例１３）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法にて、実施例１＜工程Ａ−７＞記載の光学分割法により得られた（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン（１１１ｍｇ）を用いて、表題化合物（１１９ｍｇ）を得た。
（実施例１４）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例３＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（３３．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（３８．０ｍｇ）を得た。
（実施例１５）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例４＜工程Ａ−３＞で得られた化合物（４０．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（４３．０ｍｇ）を得た。
（実施例１６）
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例７＜工程Ａ−４＞で得られた化合物（３３．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（３４．２ｍｇ）を得た。
（実施例１７）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例９＜工程６＞で得られた化合物（２７．８ｍｇ）を用いて、表題化合物（３０．０ｍｇ）を得た。
（実施例１８）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例１０＜工程２＞で得られた化合物（３１．２ｍｇ）を用いて、表題化合物（３４．０ｍｇ）を得た。
（実施例１９）
１，４−ジアザ−４−（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン スタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例１１＜工程５＞で得られた化合物（３０．６ｍｇ）を用いて、表題化合物（３１．５ｍｇ）を得た。
（実施例２０）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−１’−（ベンジルオキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例４＜工程Ａ−１＞と同様の方法で、実施例１＜工程Ｂ−１＞で得られた化合物（４．００ｇ）を用い、表題化合物（３．９０ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６−８．３１（１Ｈ，ｍ），７．９８−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．５７（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．２４（５Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），４．４０−４．０６（７Ｈ，ｍ），３．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．８２−３．２０（６Ｈ，ｍ），２．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０３−１．９１（１Ｈ，ｍ），１．８４−１．７０（１Ｈ，ｍ），１．４６−１．２４（５Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−１’−（ベンジルオキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−ヒドロキシエトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
テトラヒドロフラン（１ｍｌ）−エタノール（１ｍｌ）混合液に、工程１で得られた化合物（１００ｍｇ）を溶解し、塩化リチウム（１８．６ｍｇ）、水素化ほう素ナトリウム（１６．５ｍｇ）を加えた。室温にて３時間攪拌後、氷冷下、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４０：１〜２０：１）にて精製することにより、表題化合物（８６．４ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３７−８．３３（１Ｈ，ｍ），７．９８−７．９２（３Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．６４−７．５８（１Ｈ，ｍ），７．３９−７．２４（５Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），４．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．８３−３．２６（９Ｈ，ｍ），３．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．４０−２．３３（１Ｈ，ｍ），２．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９０−１．７０（２Ｈ，ｍ），１．４６−１．３３（２Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１，４−ジアザ−１’−（ベンジルオキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ｂ−２＞と同様の方法で、工程２で得られた化合物（５０ｍｇ）を用いて、表題化合物（３５ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９８−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．４０−７．２６（５Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），４．４０−４．２６（２Ｈ，ｍ），４．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．３６（３Ｈ，ｓ），３．８２−３．２０（１２Ｈ，ｍ），２．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９８−１．６６（２Ｈ，ｍ），１．４６−１．３０（２Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ｂ−３＞と同様の方法で、工程３で得られた化合物（２．００ｇ）を用いて、表題化合物（１．５４ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９９−７．９１（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．７５（１Ｈ，ｍ），７．６４−７．５８（１Ｈ，ｍ），４．３９−４．１６（３Ｈ，ｍ），３．８０−３．６６（４Ｈ，ｍ），３．６０−３．５１（２Ｈ，ｍ），３．３７（３Ｈ，ｓ），３．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．１０−２．９９（１Ｈ，ｍ），２．９６−２．８４（１Ｈ，ｍ），２．７６−２．６０（２Ｈ，ｍ），２．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９６−１．６２（２Ｈ，ｍ），１．４８−１．２７（２Ｈ，ｍ）
＜工程５＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程４で得られた化合物（７００ｍｇ）および４−クロロピリジン塩酸塩（２０１ｍｇ）のエタノール（１４ｍｇ）溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（１．１７ｍｌ）を加え、封管中１５０℃にて１５時間攪拌した。放冷後、反応液を濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝２０：１〜１０：１）にて精製することにより、表題化合物（１４０ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２９Ｈ_３３ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値６００．１８０９、実測値６００．１７８５
（実施例２１）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例２０＜工程５＞で得られた化合物（５０．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（５９．３ｍｇ）を得た。
（実施例２２）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−ヒドロキシエトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２０＜工程２＞と同様の方法で、実施例４＜工程Ａ−３＞で得られた化合物（５０．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（３９．２ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２８Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５８６．１６５２、実測値５８６．１６８５
（実施例２３）
４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−２−オキソスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン−１’−イル］］−１−メチルピリジニウムｐ−トルエンスルホネートの合成
メタノール（２ｍｌ）−クロロホルム（１ｍｌ）混合液に実施例１＜工程Ａ−７＞で得られた化合物（５０．０ｍｇ）を溶解し、シリカゲル（５０ｍｇ）およびｐ−トルエンスルホン酸メチル（３６．８ｍｇ）を加えた後、終日加熱還流した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１０：１〜５：１）にて精製することにより、表題化合物（６５．３ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４３５，３０６６，１６５７，１５５４，１２０５，１１２２
（実施例２４）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］の合成
実施例１＜工程Ａ−７＞で得られた化合物（１００ｍｇ）のテトラヒドロフラン（２ｍｌ）懸濁液に、氷冷下、ボラン−テトラヒドロフラン錯体（１．０規定テトラヒドロフラン溶液、０．５４ｍｌ）を加えた。氷冷下１時間攪拌した後、１０％塩酸−メタノール溶液を加え、氷冷下１５分間攪拌した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣に、飽和重曹水を加えｐＨ９に調節後、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣を薄層クロマトグラフィー（展開溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１０：１）にて精製することにより、表題化合物（１４．６ｍｇ）を得た。
（実施例２５）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−１’−（ベンジルオキシカルボニル）−６−カルボキシ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ｂ−１＞で得られた化合物（６８３４．０ｇ）の塩化メチレン（６８３４０ｍｌ）溶液に、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン１−オキシルベンゾエート，フリーラジカル（３１４ｍｇ）を加え、氷冷下攪拌しながら５％重曹水（１．３６ｍｌ）を滴下し、さらし粉（５４．０ｇ）を加えた。氷冷下１．５時間激しく攪拌後、１規定塩酸を用いｐＨ１に調節し、塩化メチレンで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去することにより表題化合物（６２．７ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤ_３ＯＤ）δｐｐｍ：８．５２−８．４４（１Ｈ，ｍ），８．１５−７．９７（３Ｈ，ｍ），７．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．４１−７．２５（５Ｈ，ｍ），５．０８（２Ｈ，ｓ），４．６９−４．６１（１Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．８２−３．６４（２Ｈ，ｍ），３．５７−３．１７（３Ｈ，ｍ），３．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），２．７９−２．６６（１Ｈ，ｍ），１．８７−１．３９（４Ｈ，ｍ），
＜工程２＞
１，４−ジアザ−１’−（ベシジルオキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（６２．７ｇ）のピリジン（６４０ｍｌ）溶液に、エタノール（５８．４ｍｌ）を加え、氷冷下攪拌しながらｐ−トルエンスルホニルクロリド（９７．３ｇ）をゆっくり加えた後、室温下４時間攪拌した。反応液に氷水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：１〜２：１）にて精製することにより、表題化合物（４０．１ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３５（１Ｈ，ｓ），７．９９−７．８７（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７２（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．５６（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．２８（５Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），４．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．３８−４．１８（３Ｈ，ｍ），４．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．８１−３．５８（２Ｈ，ｍ），３．４８−３．２２（４Ｈ，ｍ），２．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．７５−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．４２（２Ｈ，ｍ），１．３９−１．３０（３Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ｂ−３＞と同様の方法で、工程２で得られた化合物（４０．０ｇ）を用いて、表題化合物（２９．７ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８−８．３１（１Ｈ，ｍ），８．０１−７．８５（３Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ１１＝Ｈｚ），４．３８−４．１７（３Ｈ，ｍ），４．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．４１−３．２６（２Ｈ，ｍ），３．１６−２．７７（４Ｈ，ｍ），２．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），１．９０−１．４５（４Ｈ，ｍ），１．３４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２０＜工程５＞と同様の方法で、工程３で得られた化合物（３０．０ｇ）を用いて、表題化合物（１４．２ｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２８Ｈ_２９ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５８４．１４９６、実測値５８４．１５３２
（実施例２６）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例２５＜工程４＞で得られた化合物（５６．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（５８．９ｍｇ）を得た。
（実施例２７）
１，４−ジアザ−６−カルボキシ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２５＜工程４＞で得られた化合物（４００ｍｇ）のメタノール（９．６ｍｌ）溶液に、氷冷下１規定水酸化ナトリウム水溶液（２．７４ｍｌ）を加え、室温下１時間攪拌した。１規定塩酸でｐＨ４に調節後、析出した固体を濾取し、水で洗浄後、真空乾燥することにより表題化合物（３３５ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１６６６，１６４７，１５３７，１４６０，１３５０，１１６９，６９８
（実施例２８）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２７で得られた化合物（２０．０ｍｇ）のピリジン（０．２０ｍｌ）溶液に、メタノール（０．０１５ｍｌ）を加え、ｐ−トルエンスルホニルクロリド（３４．２ｍｇ）をゆっくり加えた後、室温下０．５時間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１５：１〜１０：１）にて精製することにより、表題化合物（１７．１ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１７５１，１６７８，１５９７，１３５０，１１６５，１０８０
（実施例２９）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（イソプロポキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例２７で得られた化合物（２０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりにイソプロピルアルコール（０．０２８ｍｌ）を用いて、表題化合物（１８．１ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２９Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５９８．１６５２、実測値５９８．１６６８
（実施例３０）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−６−（プロポキシカルボニル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例２７で得られた化合物（２０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりにｎ−プロピルアルコール（０．０２６ｍｌ）を用いて、表題化合物（１５．３ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２９Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５９８．１６５２、実測値５９８．１６２５
（実施例３１）
６−（アリルオキシカルボニル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例２７で得られた化合物（２０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりにアリルアルコール（０．０２５ｍｌ）を用いて、表題化合物を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１７４７，１６７８，１５９７，１３５０，１１６７，９７２
（実施例３２）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例２７で得られた化合物（２０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりに２−メトキシエタノール（０．０２８ｍｌ）を用いて、表題化合物（１３．１ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２９Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_７Ｓ（Ｍ^＋）：計算値６１４．１６０２、実測値６１４．１５９７
（実施例３３）
１，４−ジアザ−６−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
−２０℃の冷浴中で固化させたジオキサン（１．０ｍｌ）に濃硫酸（０．１ｍｌ）を加え、室温まで昇温し均一溶液とした後、再び−２０℃の冷浴中で固化させ、実施例２７で得られた化合物（１８．０ｍｇ）を加えた。室温まで昇温し均一溶液としてから、−２０℃の冷浴中で固化させ、液体のイソブチレン（０．７ｍｌ）を加えた後、封管中で室温下５時間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１５：１）にて精製することにより、表題化合物（１７．１ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_３０Ｈ_３３ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値６１２．１８０９、実測値６１２．１７８６
（実施例３４）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−［１−（エトキシカルボニルオキシ）エトキシカルボニル］−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２７で得られた化合物（４２．０ｍｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．１ｍｌ）溶液に、トリエチルアミン（０．０６３ｍｌ）および１−ヨードクロロエチルエチルカーボネート（０．０１６４ｍｌ）を加え、室温下２日間攪拌した。反応液に水を加え、塩化メチレンで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１５：１）にて精製することにより、表題化合物（１１．６ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１７６５，１６７０，１６４５，１５９９，１５４３，１１６７
（実施例３５）
（＋）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンおよび（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２５＜工程４＞で得られた化合物をＨＰＬＣ（装着カラム；ダイセルキラルセルＯＤ０．４６ｃｍＸ ２５ｃｍ（ＤａｉｃｅｌＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＤ）（ダイセル化学工業（株）製）、溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：エタノール＝１：１、流速；１．０ｍｌ／ｍｉｎ、検出波長；２５４ｎｍ］により光学分割し、（＋）体の表題化合物［保持時間１２．７ｍｉｎ、［α］^３３ _Ｄ＋９９．７（ｃ１．０００、エタノール）］および（−）体の表題化合物［保持時間１４．９ｍｉｎ、［α］^３３ _Ｄ−９９．３（ｃ１．０００、エタノール）］をそれぞれ得た。
また、実施例２５＜工程４＞で得られた化合物（８４５ｍｇ）のメタノール（２０ｍｌ）溶液に（−）−Ｏ，Ｏ’−ジベンゾイル−ＬＤ−酒石酸（５４３ｍｇ）を加え、室温下１時間攪拌した。析出物を濾取し、風乾することにより得られた結晶（５９８ｍｇ）をメタノール（１５ｍｌ）に懸濁し、１０分間加熱還流した。放冷後、析出物を濾取し、風乾することにより得られた結晶（３８６ｍｇ）を飽和重曹水に溶解し、塩化メチレンにて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去することにより、（−）体の表題化合物（２３０ｍｇ、９７．２％ｅｅ）を得た。また、同様の方法で（＋）−Ｏ，Ｏ’−ジベンゾイル−Ｄ−酒石酸を用いて、（＋）体の表題化合物を得た。
（＋）体：ＨＲＭＳ：Ｃ_２８Ｈ_２９ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５８４．１４９６、実測値５８４．１４６２
（−）体：ＨＲＭＳ：Ｃ_２８Ｈ_２９ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５８４．１４９６、実測値５８４．１５４０
（実施例３６）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例３５で得られた（−）体の化合物（１００ｍｇ）を用いて、表題化合物（１０４ｍｇ）を得た。
（実施例３７）
（−）−１，４−ジアザ−６−カルボキシ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２７と同様の方法で、実施例３５で得られた化合物（１．８０ｇ）を用いて、表題化合物（１．６３ｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１６６４，１６４７，１５４３，１４６０，１３５０，１１６９
（実施例３８）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例３７で得られた化合物（１６０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１５３ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１７４９，１６７８，１５９９，１３４９
（実施例３９）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（イソプロポキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例３７で得られた化合物（１５０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりにイソプロピルアルコール（０．２０６ｍｌ）を用いて、表題化合物（１４７．７ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２９Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５９８．１６５２、実測値５９８．１６６７
（実施例４０）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−６−（プロポキシカルボニル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例３７で得られた化合物（１７０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりにｎ−プロピルアルコール（０．０２３ｍｌ）を用いて、表題化合物（１５８ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２９Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５９８．１６５２、実測値５９８．１６６６
（実施例４１）
（−）−６−（アリルオキシカルボニル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例３７で得られた化合物（１６０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりにアリルアルコール（０．１９６ｍｌ）を用いて、表題化合物（１５８ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１７４７，１６７８，１５９７，１４１９，１３５２（実施例４２）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２８と同様の方法で、実施例３７で得られた化合物（１８０ｍｇ）を用い、メタノールの代わりに２−メトキシエタノール（０．２５５ｍｌ）を用いて、表題化合物（１７８．６ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２９Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_７Ｓ（Ｍ^＋）：計算値６１４．１６０２、実測値６１４．１５７２
（実施例４３）
（−）−１，４−ジアザ−６−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例３３と同様の方法で、実施例３７で得られた化合物（１６０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１４６ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１７３８，１６７８，１５９７，１３５２，１１５７，１１３２
（実施例４４）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例３８で得られた化合物（１１０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１２ｍｇ）を得た。
（実施例４５）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（イソプロポキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例３９で得られた化合物（１１０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１２５ｍｇ）を得た。
（実施例４６）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−６−（プロポキシカルボニル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例４０で得られた化合物（１１０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１２６ｍｇ）を得た。
（実施例４７）
（−）−６−（アリルオキシカルボニル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例４１で得られた化合物（１１０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１２９ｍｇ）を得た。
（実施例４８）
（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例４２で得られた化合物（１１０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１２７ｍｇ）を得た。
（実施例４９）
（−）−１，４−ジアザ−６−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例４３で得られた化合物（１１９ｍｇ）を用いて、表題化合物（１３７ｍｇ）を得た。
（実施例５０）
アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−カルボキシレートの合成
実施例２５＜工程４＞で得られた化合物（１００ｍｇ）のメタノール（２．４ｍｌ）溶液に、室温下１規定水酸化ナトリウム水溶液（０．６８４ｍｌ）を加え、１時間攪拌した。１規定塩酸でｐＨ２〜３に調節後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣をメタノール（５ｍｌ）に溶解し、イオン交換樹脂ＭＳＣ−１（１００−２００メッシュ、Ｈ−フォーム、室町化学社製、２．０ｇ）を加え、３０分間攪拌した。樹脂を濾取し、メタノールで洗浄後、２規定アンモニア−メタノール溶液（５ｍｌ）に加え３０分間攪拌した。樹脂を濾別して得られた溶液を減圧下濃縮することにより、表題化合物（５４．８ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１６５７，１６２８，１６０１，１３９６，１３４８，１１６９
（実施例５１）
（＋）−アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−カルボキシレートおよび（−）−アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−カルボキシレートの合成
実施例５０と同様の方法により、実施例３５で得られた化合物の（＋）体（４０．０ｍｇ）を用いて、（＋）体の表題化合物（２０．５ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１６２６，１６０３，１３９８，１３４８，１１６９ さらに、実施例５０と同様の方法により、実施例３５で得られた化合物の（−）体（５５．０ｍｇ）を用いて、（−）体の表題化合物（２８．３ｍｇ）を得た。ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：１６５７，１６２６，１６０３，１３９６，１３４８，１１６９
（実施例５２）
４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−２−オキソスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−１’−イル］−１−エチルピリジニウムｐ−トルエンスルホネートの合成
実施例２３と同様の方法で、実施例３５で得られた（−）体の化合物およびｐ−トルエンスルホン酸メチルの代わりにｐ−トルエンスルホン酸エチルを用いて表題化合物を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３０６４，１６７６，１６４９，１３４９，１２２１，１１９２，１１６９，１１２４，１０１２
なお、実施例３５で得られた（＋）体を用いることにより、実施例３６および実施例５２と同様の方法で、各々の（＋）体を得ることができる。また、実施例３７および実施例３８〜４９と同様の方法で、各々の（＋）を得ることができる。
（実施例５３）
１’−（４−アミジノフェニル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−１’−（４−シアノフェニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ｂ−３＞で得られた化合物（５０．０ｍｇ）の１，３−ジメチル−２−イミダゾリドン（１ｍｌ）溶液に、４−フルオロベンゾニトリル（１８．９ｍｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（２０．２ｍｇ）を加え、１５０℃〜１６０℃で４時間加熱攪拌した。放冷後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝２５：１）にて精製することにより、表題化合物（２５．０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６（１Ｈ，ｓ），７．９９−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８２−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．５６（１Ｈ，ｍ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），４．４２−４．２９（２Ｈ，ｍ），４．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４３（３Ｈ，ｓ），３．５０−３．１６（５Ｈ，ｍ），３．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０８−１．８０（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．４６（２Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−１’−（４−エトキシイミドイルフェニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（２４．０ｍｇ）を２０％塩酸−エタノール溶液（２ｍｌ）に溶解し、室温下３時間攪拌後、反応液を減圧下濃縮した。得られた残渣に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝２５：１）にて精製することにより、表題化合物（１６．８ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８−８．３３（１Ｈ，ｍ），７．９９−７．９１（３Ｈ，ｍ），７．８２−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．６６−７．５８（３Ｈ，ｍ），６．８７−６．８０（２Ｈ，ｍ），４．４２−４．１８（５Ｈ，ｍ），３．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４３（３Ｈ，ｓ），３．４８−３．１６（６Ｈ，ｍ），２．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．０８−１．８４（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．５０（２Ｈ，ｍ），１．４４−１．３６（３Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１’−（４−アミジノフェニル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程２で得られた化合物（１６．８ｍｇ）のエタノール（２ｍｌ）溶液に過剰量の酢酸アンモニウムを加え、室温下１３時間加熱還流した。攪拌後、反応液を減圧下濃縮した。得られた残渣に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣を塩化メチレンに懸濁し、吸引濾過した後、濾液を減圧下濃縮することにより、表題化合物（４．７ｍｇ）を得た。
（実施例５４）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジルメチル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ｂ−３＞で得られた化合物（５０．０ｍｇ）の塩化メチレン（１．０ｍｌ）溶液に、３Ａモレキュラーシーブス（１５ｍｇ）、４−ピリジンカルボキサアルデヒド（１２．２ｍｇ）および酢酸（１８．１ｍｇ）を加え、室温下３０分間攪拌後、氷冷下トリアセトキシ水素化ほう素ナトリウム（５５．１ｍｇ）を加え、室温下８時間攪拌した。反応液に１０％塩酸−メタノールを加え、１０分間攪拌後、飽和重曹水を加えｐＨ９に調節した。不溶物を濾過により除去してから、塩化メチレンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４００：１）にて精製することにより、表題化合物（５１．２ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２８Ｈ_３１ＣｌＮ_４Ｏ_５Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５７０．１７０３、実測値５７０．１７１６
（実施例５５）
４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−２−オキソスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−１’−イル］ピリジン１−オキシドの合成
実施例１＜工程Ｂ−３＞で得られた化合物（５０．０ｍｇ）のエタノール（１ｍｌ）溶液に４−クロロピリジン−Ｎ−オキシド（１６．２ｍｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（２６．９ｍｇ）を加え、封管中１５０〜１６０℃にて１８時間加熱攪拌した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１０：１）にて精製することにより、表題化合物（８．７ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：２９２５，１６５８，１５０６，１３４６，１１６５（実施例５６）
１’−アセトイミドイル−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ｂ−３＞で得られた化合物（１００ｍｇ）のエタノール（４ｍｌ）溶液にエチルアセチミデート塩酸塩（６０．９ｍｇ）およびトリエチルアミン（０．０９３ｍｌ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１０：１）にて精製することにより、表題化合物（９７ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４２２，２８１７，１６７０，１４５４，１４１９，１３５０，１１６９
（実施例５７）
１’−アセトイミドイル−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例５６で得られた化合物（４０．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（４３．７ｍｇ）を得た。
（実施例５８）
６−（アミノメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−６−（フタルイミドイルメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
フタルイミド（４．８８ｇ）およびトリフェニルホスフィン（８．６９ｇ）の塩化メチレン（１５０ｍｌ）溶液に、氷冷下、ジエチルアゾジカルボキシレート（４０％トルエン溶液、１０．０ｍｌ）を滴下した後、実施例３＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（３．０ｇ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出後、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１９：１）にて精製することにより、表題化合物（２．５ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４４−８．４１（１Ｈ，ｍ），８．２５−８．１８（２Ｈ，ｍ），８．００−７．７５（８Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），６．６５−６．５１（２Ｈ，ｍ），４．５８−４．５１（１Ｈ，ｍ），４．３９−４．２４（２Ｈ，ｍ），４．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），４．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ），３．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．４４−３．１６（４Ｈ，ｍ），３．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．４５−２．３８（１Ｈ，ｍ），１．８９−１．６２（２Ｈ，ｍ），１．４７−１．４０（２Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
６−（アミノメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（２．４５ｇ）のエタノール（５０ｍｌ）懸濁液に、ヒドラジン一水和物（０．３７ｍｌ）を加え、１６時間加熱還流した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝４：１）にて精製することにより、表題化合物（１．４３２．５ｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３３９５，２９２０，２３６０，１６６６，１５９７，１３４８，１１６７
（実施例５９）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルアミノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例５８＜工程２＞で得られた化合物（５０．０ｍｇ）およびトリエチルアミン（０．０２ｍｌ）の塩化メチレン（１ｍｌ）溶液に、氷冷下、クロロぎ酸エチル（１２ｍｇ）を加え、室温下２日間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１）にて精製することにより、表題化合物（４９．４ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４１９，２９４１，１７１８，１６７２，１５９９，１３５０，１２４２，１１６９
（実施例６０）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメチルアミノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
二塩化オキサリル（０．１６ｍｌ）の塩化メチレン（７ｍｌ）溶液に、ジメチルスルホキシド（０．２９ｍｌ）の塩化メチレン（７ｍｌ）溶液を−７５〜−７０℃でゆっくり滴下した後、同温で実施例３＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（５００ｍｇ）の塩化メチレン（７ｍｌ）溶液をゆっくり加えた。反応液を−６０〜−５０℃で４時間攪拌後、トリエチルアミン（０．７７ｍｌ）を滴下し、室温まで昇温してから水を加え、塩化メチレンで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去することにより得たアモルファス（４５０ｍｇ）を塩化メチレン（１．３ｍｌ）に溶解し、塩酸グリシンエチルエステル（５０．４ｍｇ）および酢酸（０．０３ｍｌ）を加えた後、氷冷下トリアセトキシ水素化ほう素ナトリウム（１２７ｍｇ）を加え、室温下８時間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え塩化メチレンで抽出後、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１９：１）にて精製することにより、表題化合物（１７．８ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３３６０，２８５４，１７３６，１６７０，１５９７，１３４８，１１６９
（実施例６１）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（モルホリノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）−６−（ｐ−トルエンスルホニルオキシメチル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例３＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（２００ｍｇ）の塩化メチレン（４ｍｌ）溶液に、氷冷下トリエチルアミン（０．１４６ｍｌ）およびｐ−トルエンスルホニルクロリド（１２０ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出後、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１９：１）にて精製することにより、表題化合物（２３４ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６−８．３１（１Ｈ，ｍ），８．２８−８．２０（２Ｈ，ｍ），８．００−７．９２（３Ｈ，ｍ），７．８５−７．７２（３Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．４４−７．３７（２Ｈ，ｍ），６．６８−６．６３（２Ｈ，ｍ），４．３１−４．１７（５Ｈ，ｍ），３．６４−３．３７（３Ｈ，ｍ），３．３４−３．１７（３Ｈ，ｍ），２．４９（３Ｈ，ｓ），２．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１０−１．９８（１Ｈ，ｍ），１．９４−１．８１（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．４３（２Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（モルホリノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（１７１ｍｇ）のモルホリン（１．７ｍｌ）溶液を１８時間加熱還流した。放冷後、反応液に水を加え、塩化メチレンにて抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１：１〜１：２）にて精製することにより、表題化合物（８８．８ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：２９５１，２８５２，１６７０，１５９７，１３５０，１１６７
（実施例６２）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（モルホリノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン二メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例６１＜工程２＞で得られた化合物（５０．９ｍｇ）を用いて、表題化合物（５０．８ｍｇ）を得た。
（実施例６３）
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−１’−（２−クロロピリミジン−４−イル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７＜工程Ｂ−１＞で得られた化合物（３００ｍｇ）および２，４−ジクロロピリミジン（８８ｍｇ）のイソアミルアルコール（４ｍｌ）懸濁液に、炭酸水素ナトリウム（１７４ｍｇ）を加え、７０℃で１．５時間攪拌した。放冷後反応液に水を加え、塩化メチレンにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１２５：１〜１００：１））にて精製することにより、表題化合物（２３７ｍｇ）を得た。
（実施例６４）
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（２−ナフタレンスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例６３で得られた化合物（１１０ｍｇ）をエタノール（６ｍｌ）に溶解し、５％パラジウム−炭酸バリウム（１．６５ｇ）を加え、水素雰囲気下室温で１５時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、減圧下溶媒を留去することにより得られた残渣を薄層クロマトグラフィー（展開溶媒；ｎ−ヘキサン：アセトン＝１：１）で精製することにより、表題化合物（５．５ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２７Ｈ_２９Ｎ_５Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５５１．１８３８、実測値５５１．１８０４
（実施例６５）
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７＜工程Ｂ−１＞で得られた化合物（１００ｍｇ）および炭酸水素ナトリウム（４９．６ｍｇ）のイソアミルアルコール（５ｍｌ）懸濁液に、ＷＯ９８／２１１８８記載の方法により合成した４−クロロピリミジン塩酸塩（２９．７ｍｇ）を加え、８０℃で４時間攪拌した。放冷後、反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１９：１））にて精製することにより、表題化合物（３７．０ｍｇ）を得た。ＨＲＭＳ：Ｃ_２７Ｈ_２８ＣｌＮ_５Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５８５．１４４８、実測値５８５．１４９７
（実施例６６）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−１’−［２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル］−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２＜工程１＞と同様の方法で、実施例７＜工程Ｂ−１＞で得られた化合物（９３０ｍｇ）を用いて、表題化合物（４８０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４１−８．３４（１Ｈ，ｍ），８．０４−７．８９（４Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．５０−４．３２（２Ｈ，ｍ），４．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．０１−３．３０（６Ｈ，ｍ），３．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．７６−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．４５（３Ｈ，ｓ），２．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．００−１．６７（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．３６（２Ｈ，ｍ）
また、この時、６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−１’−［２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル］−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン（２２８ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３８（１Ｈ，ｓ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），８．０１−７．９０（３Ｈ，ｍ），７．８４−７．７８（１Ｈ，ｍ），７．６６−７．６０（１Ｈ，ｍ），６．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．４８−４．３２（２Ｈ，ｍ），４．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．００−３．８０（２Ｈ，ｍ），３．５１−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．４６（３Ｈ，ｓ），２．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１４（３Ｈ，ｓ），１．９７−１．４０（４Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２＜工程２＞と同様の方法で、＜工程１＞で得られた化合物（３００ｍｇ）を用いて、表題化合物（１９７ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４００，１６６６，１５９５，１３４８，１１６９（実施例６７）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−１’−［２−（メチルチオ）ピリミジニル−４−イル］−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２＜工程１＞と同様の方法で、実施例２５＜工程３＞で得られた化合物（３９０ｍｇ）を用いて、表題化合物（３６３ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６（１Ｈ，ｓ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．９９−７．９２（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．７５（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．５９（１Ｈ，ｍ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），４．３８−４．２２（３Ｈ，ｍ），４．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．００−３．８０（２Ｈ，ｍ），３．５８−３．３４（３Ｈ，ｍ），３．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），２．５３−２．４３（１Ｈ，ｍ），２．４７（３Ｈ，ｓ），１．８３−１．５１（４Ｈ，ｍ），１．３６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２＜工程２＞と同様の方法で、工程１で得られた化合物（３６０ｍｇ）を用いて、表題化合物（４１ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２７Ｈ_２８ＣｌＮ_５Ｏ_６Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５８５．１４４８、実測値５８５．１４５６
（実施例６８）
１，４−ジアザ−６−カルボキシ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２７と同様の方法で、実施例６７＜工程２＞で得られた化合物（１０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１．９ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４００，１６５７，１５９９，１３４６，１１６９（実施例６９）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−メチル−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
エチル ２−［（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）（２−オキソプロパン−１−イル）アミノ］アセテートの合成
実施例１＜工程Ａ−２＞と同様の方法で、実施例１＜工程Ａ−１＞で得られた化合物（１．０ｇ）を用い、１−アセトキシ−３−クロロアセトンの代わりにクロロアセトン（０．３６８ｍｌ）を用いて、表題化合物（１．０８ｇ）を得た。ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．４０−８．３８（１Ｈ，ｍ），７．９３−７．８６（３Ｈ，ｍ），７．８３−７．７８（１Ｈ，ｍ），７．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．２９（２Ｈ，ｓ），４．１７（２Ｈ，ｓ），４．０４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．１９（３Ｈ，ｓ），１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−メチル−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−３＞と同様の方法で、工程１で得られた化合物（８７０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１５０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３３（１Ｈ，ｓ），７．９７−７．８８（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７３（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３４−７．１８（５Ｈ，ｍ），４．３７−４．２６（１Ｈ，ｍ），４．２５−４．０８（２Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．３２−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６５−２．２０（４Ｈ，ｍ），２．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），１．９０−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．５９（３Ｈ，ｓ），１．４７−１．３７（２Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−メチル−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７＜工程Ｂ−１＞と同様の方法で、工程２で得られた化合物（１９５ｍｇ）を用いて、表題化合物（１４２ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３６−８．３３（１Ｈ，ｍ），７．９７−７．９２（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．３８−４．２９（１Ｈ，ｍ），４．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．３２−３．２３（１Ｈ，ｍ），３．０８−２．９８（１Ｈ，ｍ），３．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．９２−２．８２（１Ｈ，ｍ），２．７８−２．６１（２Ｈ，ｍ），２．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），１．８５−１．６９（２Ｈ，ｍ），１．６１（３Ｈ，ｓ），１．４４−１．２７（２Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−メチル−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２０＜工程５＞と同様の方法で、工程３で得られた化合物（１３０ｍｇ）を用いて、表題化合物（９５ｍｇ）を得た。
ＨＲＭＳ：Ｃ_２６Ｈ_２７ＣｌＮ_４Ｏ_４Ｓ（Ｍ^＋）：計算値５２６．１４４１、実測値５２６．１４０８
（実施例７０）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−メチル−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例６９＜工程４＞で得られた化合物（３５．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（３７．９ｍｇ）を得た。
（実施例７１）
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（３−メトキシカルボニルプロピル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
エチル ２−［（５−メトキシカルボニル−２−オキソペンタン−１−イル）（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）アミノ］アセテートの合成
実施例１＜工程Ａ−２＞と同様の方法で、メチル６−ブロモ−５−オキソヘキサノエート（１０．８ｇ）を用いて、表題化合物（１１．４ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３９（１Ｈ，ｓ），７．９５−７．８４（３Ｈ，ｍ），７．８４−７．７７（１Ｈ，ｍ），７．６０−７．５２（１Ｈ，ｍ），４．２７（２Ｈ，ｓ），４．１７（２Ｈ，ｓ），４．０４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．６６（３Ｈ，ｓ），２．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．３１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．９６−１．８３（２Ｈ，ｍ），１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（３−メトキシカルボニルプロピル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（５．５６ｇ）に実施例１＜工程Ｃ−１＞と同様の方法を用いることにより得られた化合物を原料とし、実施例１＜工程Ｃ−２＞と同様の方法で合成を行い、表題化合物（１．５０ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３９−８．３１（１Ｈ，ｍ），８．００−７．８７（３Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３６−７．１７（５Ｈ，ｍ），４．３９−４．１３（３Ｈ，ｍ），３．６９（３Ｈ，ｓ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６７−２．１２（６Ｈ，ｍ），２．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１２−１．５３（６Ｈ，ｍ），１．５３−１．３０（２Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（３−メトキシカルボニルプロピル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７＜工程Ｂ−１＞と同様の方法で、工程２で得られた化合物（０．５３ｇ）を用いて、表題化合物（０．３０ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３５（１Ｈ，ｓ），８．０２−７．９２（３Ｈ，ｍ），７．８３−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），４．４０−４．１７（３Ｈ，ｍ），３．７０（３Ｈ，ｓ），３．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），３．１１−２．９７（１Ｈ，ｍ），３．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．９７−２．７９（１Ｈ，ｍ），２．７９−２．６８（２Ｈ，ｍ），２．４８−２．３０（２Ｈ，ｍ），２．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１２−１．６７（６Ｈ，ｍ），１．４５−１．３０（２Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（３−メトキシカルボニルプロピル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２０＜工程５＞と同様の方法で、工程３で得られた化合物（４２０ｍｇ）を用いて、表題化合物（９０ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４４２，２９４９，１７３２，１６６６，１５９７，１３４８，１１６７
（実施例７２）
アンモニウム ４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−６−イル］ブチレートの合成
実施例５０と同様の方法で、実施例７１＜工程４＞で得られた化合物（９０ｍｇ）を用いて、表題化合物（７０ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４４５，２９４９，１６６６，１５９９，１３４８，１１６７
（実施例７３）
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
６−（アセトキシメチル）−１，４，７−トリアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−３＞と同様の方法で、実施例１＜工程Ａ−２＞で得られた化合物（１０．３ｇ）および４−アミノ−４−（アミノメチル）−１−ベンジルピペリジン（５．２６ｇ）を用いることにより、表題化合物（７．７６ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３７−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９７−７．８９（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３５−７．１７（５Ｈ，ｍ），４．３６−４．１２（５Ｈ，ｍ），３．４５（２Ｈ，ｓ），３．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），２．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６３−２．４０（２Ｈ，ｍ），２．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．３７−１．９３（２Ｈ，ｍ），２．１１（３Ｈ，ｓ），１．８０−１．６５（２Ｈ，ｍ），１．４０−１．２５（２Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（５．００ｇ）および１，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ナフタレン（２．１５ｇ）の１，２−ジクロロエタン（５０ｍｌ）溶液に、氷冷下、クロロギ酸１−クロロエチル（２．２８ｍｌ）を加え、室温にて３０分間攪拌し、次いで２時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去し、残渣にメタノール（５０ｍｌ）を加え、１時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣にジエチルエーテルを加えて結晶化した。上清を傾瀉により除去し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をメタノール（５０ｍｌ）に溶解し、室温にて、１規定水酸化ナトリウム水溶液（３３．５ｍｌ）を加え、室温にて、１時間攪拌した。析出した結晶をろ取し、塩化メチレンで洗浄することにより、表題化合物（３．３０ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６）δｐｐｍ：８．６０−８．５５（１Ｈ，ｍ），８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．２７−８．２４（１Ｈ，ｍ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），５．２６−５．１８（１Ｈ，ｍ），４．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．００−３．８９（２Ｈ，ｍ），３．５８−３．３０（３Ｈ，ｍ），２．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），２．８５−２．２５（４Ｈ，ｍ），２．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），１．６０−１．４４（２Ｈ，ｍ），１．２０−１．０４（２Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２０＜工程５＞と同様の方法で、工程２で得られた化合物（３．３０ｇ）を用いることにより、表題化合物（２．５０ｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３３３６，２９３９，１６５７，１６０１，１４５４，１４２１，１３４６，１１６７
（実施例７４）
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−メチル−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７３＜工程３＞で得られた化合物（１．００ｇ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に、室温にて、酢酸（０．４２ｍｌ）およびパラホルムアルデヒド（０．１２ｇ）を加え、３０分間攪拌した後、トリアセトキシ水素化ほう素ナトリウム（１．５６ｇ）を加え、室温にて、６日間攪拌した。その後、８時間加熱還流した。反応液に水を加え、塩化メチレンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；塩化メチレン〜１％メタノール／塩化メチレン）にて精製し、表題化合物（０．４５ｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４４４，２９４３，１６５７，１５９９，１４５６，１３４８，１１６７
（実施例７５）
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−メチル−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−５＞と同様の方法で、実施例７４６６で得られた化合物（０．３４ｇ）を用いることにより、表題化合物（０．１４ｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４４６，２９３０，１６６２，１５９７，１４５４，１３４８，１１６７
（実施例７６）
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−メチル−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン二メタンスルホン酸塩の合成
実施例１２と同様の方法で、実施例７５で得られた化合物（０．１３ｇ）を用いることにより、表題化合物（０．１７ｇ）を得た。
（実施例７７）
１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−５＞と同様の方法で、実施例７３＜工程３＞で得られた化合物（１．５０ｇ）を用いることにより、表題化合物（０．７５ｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４３５，２９３９，１６６２，１５９７，１４５４，１４２１，１３５０，１１６７
（実施例７８）
７−アセチル−１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
＜工程１＞
１，４，７−トリアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−４＞と同様の方法で、実施例７３＜工程１＞で得られた化合物（２．００ｇ）を用いることにより、表題化合物（１．７５ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３５−８．３２（１Ｈ，ｍ），７．９６−７．８８（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７３（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３４−７．１９（５Ｈ，ｍ），４．３７−４．２０（２Ｈ，ｍ），４．１７−４．０８（１Ｈ，ｍ），４．００−３．９３（１Ｈ，ｍ），３．５５−３．４７（１Ｈ，ｍ），３，４６（２Ｈ，ｓ），３．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），２．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６４−２．４０（２Ｈ，ｍ），２．３５−２．１５（２Ｈ，ｍ），２．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．８０−１．７１（２Ｈ，ｍ），１．４４−１．３５（２Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４，７−トリアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例１＜工程Ａ−５＞と同様の方法で、工程１で得られた化合物（１．７２ｇ）を用いることにより、表題化合物（１．４３ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３５−８．３１（１Ｈ，ｍ），７．９７−７．８８（３Ｈ，ｍ），７．８０−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３４−７．１９（５Ｈ，ｍ），４．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．２２−４．０８（２Ｈ，ｍ），３．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４９−３．３８（１Ｈ，ｍ），３．４５（２Ｈ，ｓ），３．４２（３Ｈ，ｓ），３．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），２．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．６０−２．４０（２Ｈ，ｍ），２．３１−２．１０（２Ｈ，ｍ），２．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．８０−１．６５（２Ｈ，ｍ），１．４０−１．２１（２Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
７−アセチル−１，４，７−トリアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程２で得られた化合物（０．３０ｇ）およびトリエチルアミン（０．１１ｍｌ）の塩化メチレン（３ｍｌ）溶液に、氷冷下、塩化アセチル（５６μｌ）を加え、室温にて、２時間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、塩化メチレンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１９：１）にて精製し、表題化合物（０．３１ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３５−８．３１（１Ｈ，ｍ），７．９８−７．８８（３Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．３５−７．２０（５Ｈ，ｍ），５．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），４．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．３７−４．２９（１Ｈ，ｍ），３．９０−３．８３（１Ｈ，ｍ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．３７−３．２５（２Ｈ，ｍ），３．３２（３Ｈ，ｓ），２．９４−２．７５（２Ｈ，ｍ），２．５５−２．２５（２Ｈ，ｍ），２．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），２．２８（３Ｈ，ｓ），２．１８−２．００（２Ｈ，ｍ），１．９５−１．８０（１Ｈ，ｍ），１．２８−１．１３（１Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
７−アセチル−１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程３で得られた化合物（０．２８ｇ）および１，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ナフタレン（２０ｍｇ）の１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）溶液に、氷冷下、クロロギ酸１−クロロエチル（０．１３ｍｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去し、残渣にメタノール（３ｍｌ）を加え、１時間加熱還流した。反応液を放冷後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣に水を加え、ジエチルエーテルで洗浄した。水層を炭酸カリウムでｐＨ１０に調整し、塩化メチレンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ］（溶出溶媒；塩化メチレン〜２％メタノール／塩化メチレン）にて精製し、表題化合物（０．１５ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３４（１Ｈ，ｓ），８．００−７．８８（３Ｈ，ｍ），７．８１−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），５．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），４．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ），４．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４０−３．２７（２Ｈ，ｍ），３．３４（３Ｈ，ｓ），３．１５−２．９７（２Ｈ，ｍ），２．８０−２．６５（１Ｈ，ｍ），２．５５−２．４４（１Ｈ，ｍ），２．４３−２．２３（２Ｈ，ｍ），２．２８（３Ｈ，ｓ），２．０３−１．８５（２Ｈ，ｍ），１．３０−１．１７（１Ｈ，ｍ）
＜工程５＞
７−アセチル−１，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例２０＜工程５＞と同様の方法で、工程４で得られた化合物（１１０ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（７８ｍｇ）を得た。
ＩＲ（ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３４３５，２９２０，１６６６，１６３９，１５９７，１３８３，１３４６，１１６７
（実施例７９）
１，４，７−トリアザ−４−（２−ナフタレンスルホニル）−６−（メトキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７７で得られた化合物（２００ｍｇ）のメタノール（４ｍｌ）溶液に、１規定塩酸（１．８ｍｌ）次いで１０％パラジウム−活性炭素（４０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下室温にて４日間攪拌した。反応液をセライト濾過後、減圧下濃縮して得られた残渣に、重曹水を加えｐＨ１０に調節した後、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；塩化メチレン〜塩化メチレン：メタノール＝１９９：１）にて精製することにより表題化合物（１４０ｍｇ）を得た。
（実施例８０）
１，４，７−トリアザ−４−（２−ナフタレンスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−メチル−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７９と同様の方法で、実施例７５で得られた化合物（１３０ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（６９．０ｍｇ）を得た。
（実施例８１）
（＋）−１，４−ジアザ−６−（メトキシメチル）−４−（２−ナフタレンスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７９と同様の方法で、（＋）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン（１００ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（９０．７ｍｇ）を得た。
（実施例８２）
（−）−１，４−ジアザ−６−（メトキシメチル）−４−（２−ナフタレンスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
実施例７９と同様の方法で、（−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン（１００ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（８４．１ｍｇ）を得た。
以下に、本発明の中間体化合物の合成実施例を参考例として示す。
（参考例１）
＜工程１＞
エチル ２−［（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］アセテートの合成
グリシンエチルエステル塩酸塩（９．４５ｇ）の塩化メチレン（１００ｍｌ）懸濁液中、氷冷下、トリエチルアミン（１８．９ｍｌ）、２−ニトロベンゼンスルホニルクロリド（１０．０ｇ）を順次加え、室温にて２日間攪拌した。氷冷下、反応液に１規定塩酸を加え、塩化メチレンにて抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、次いで飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、析出した結晶をｎ−ヘキサン−ジエチルエーテル混合溶媒で洗浄し、濾取、風乾することにより表題化合物（１０．８ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．１４−８．０６（１Ｈ，ｍ），７．９８−７．９１（１Ｈ，ｍ），７．８０−７．７１（２Ｈ，ｍ），６．０６（１Ｈ，ｂｒｓ），４．０６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．０１（２Ｈ，ｓ），１．２０−１．１３（３Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
エチル ２−［（３−アセトキシ−２−オキソプロパン−１−イル）（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］アセテートの合成
工程１で得られた化合物（１０．０ｇ）、炭酸カリウム（７．２０ｇ）およびよう化ナトリウム（５．２ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）懸濁液に、氷冷下、１−アセトキシ−３−クロロアセトン（７．８４ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（２０ｍｌ）を加え、室温にて２時間攪拌した。氷冷下、反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣にヘキサンを加えて、攪拌し、上清を傾瀉により取り除き、次いでジエチルエーテルを加えて結晶化し、濾取、風乾することにより、表題化合物（９．３６ｇ）を得た。ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．１０−８．０２（１Ｈ，ｍ），７．７６−７．６２（３Ｈ，ｍ），４．７３（２Ｈ，ｓ），４．５３（２Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｓ），４．１５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．１６（３Ｈ，ｓ），１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程３＞
エチル ２−［（３−アセトキシ−２−オキソプロパン−１−イル）（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］アセテートの合成
工程２１で得られた化合物（５．０ｇ）のアセトニトリル（７５ｍｌ）溶液に、氷冷下、チオフェノール（１．４０ｍｌ）および炭酸セシウム（１２．１ｇ）を加え、室温下１時間攪拌した。さらにチオフェノール（１．０ｍｌ）を加え室温攪拌した後、反応液をセライト濾過し、セライトを塩化メチレン（５００ｍｌ）で洗浄後、氷冷下、濾液にトリエチルアミン（５．２０ｍｌ）、次いでクロロぎ酸ベンジル（４．６８ｍｌ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液に水を加え、塩化メチレンにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１〜２：１））にて精製することにより、表題化合物（１．４１ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．３８−７．２４（５Ｈ，ｍ），５．０８（２Ｈ，ｓ），４．７５（２Ｈ，ｓ），４．２５（２Ｈ，ｓ），４．１０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．０３（２Ｈ，ｓ），２．０７（３Ｈ，ｓ），１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程４＞
エチル ２−［［２−（アセトキシメチル）−３，８−ジアザ−８ベンジル−１−オキサスピロ［ビシクロ［４．５］デカン−２−イル］メチル］（ベンジロキシカルボニル）アミノ］アセテートの合成
工程３で得られた化合物（１．０ｇ）および４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン（８７９ｍｇ）の塩化メチレン（５０ｍｌ）溶液に、酢酸（０．１ｍｌ）、３Ａモレキュラーシーブス（２．０ｇ）を加え、２時間加熱還流した。放冷後、反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝１００：０〜５０：１〜２０：１）にて精製することにより、表題化合物を定量的に得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．３７−７．１６（１０Ｈ，ｍ），５．０７（２Ｈ，ｓ），４．２１−３．８８（６Ｈ，ｍ），３．５４−３．３４（２Ｈ，ｍ），３．４４（２Ｈ，ｓ），３．３０−３．２０（１Ｈ，ｍ），２．９０−２．７６（２Ｈ，ｍ），２．５２−２．３８（２Ｈ，ｍ），２．３４−２．２２（２Ｈ，ｍ），１．９４（３Ｈ，ｓ），１．６５−１．４５（４Ｈ，ｍ），１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）
＜工程５＞
６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−ベンジルオキシカルボニル−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成の合成
工程４３で得られた化合物（１．６０ｇ）のトルエン（３２ｍｌ）溶液を、封管中１８０℃で２時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１〜２０：１））にて精製することにより、表題化合物（８９０ｍｇ）を得た。ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．３８−７．１６（１０Ｈ，ｍ），５．１１（２Ｈ，ｓ），４．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），４．３０−３．９９（４Ｈ，ｍ），３．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），２．５８−２．２２（４Ｈ，ｍ），１．９４（３Ｈ，ｓ），１．８０−１．７２（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．５０（２Ｈ，ｍ）
＜工程６＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（ベンジルオキシカルボニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程５で得られた化合物（４００ｍｇ）のエタノール（８ｍｌ）溶液に、氷冷下、ヒドラジン一水和物（０．３８ｍｌ）を加え、室温にて終夜攪拌した。反応液を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１〜２５：１）にて精製することにより、表題化合物（３２９ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．３８−７．１６（１０Ｈ，ｍ），５．１０（２Ｈ，ｓ），４．７６−４．６７（１Ｈ，ｍ），４．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），４．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），４．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．４４−３．３５（２Ｈ，ｍ），３．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），２．９９−２．９１（１Ｈ，ｍ），２．５９−２．４２（２Ｈ，ｍ），２．３７−２．２４（２Ｈ，ｍ），１．８６−１．７２（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．４２（２Ｈ，ｍ）
＜工程７＞
１，４−ジアザ−４−（ベンジルオキシカルボニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程６で得られた化合物（１００ｍｇ）および１，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ナフタレン（９．２ｍｇ）の１，２−ジクロロエタン（３ｍｌ）溶液に、氷冷下、クロロぎ酸１−クロロエチル（５８μｌ）を加え、室温にて１時間攪拌した。次いで、反応液にメタノール（３ｍｌ）を加え、外温７０℃にて加熱攪拌した。放冷後、反応液を濃縮し、残渣に１規定塩酸を加え、ジエチルエーテルにてベンジルクロリドを抽出した。さらにジエチルエーテル層を１規定塩酸にて抽出し、先の水層と合わせた。氷冷下、水層を炭酸ナトリウムでｐＨ９に調整し、塩化メチレンにて抽出、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［Ｃｈｒｏｍａｔｏｒｅｘ ＮＨ^ＴＭ（クロマトレックス ＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；塩化メチレン：メタノール＝５０：１〜２５：１にて精製することにより、表題化合物を定量的に得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．３８−７．２６（５Ｈ，ｍ），５．１１（２Ｈ，ｓ），４．６９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），４．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），４．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．４０（２Ｈ，ｓ），３．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），２．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．０２−２．７４（２Ｈ，ｍ），２．６２−２．５０（２Ｈ，ｍ），１．７２−１．６６（２Ｈ，ｍ），１．４４−１．３６（２Ｈ，ｍ）
＜工程８＞
１，４−ジアザ−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程７で得られた化合物（４．５ｍｇ）のメタノール（１ｍｌ）溶液中、１０％パラジウム−活性炭素（２ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて２時間攪拌した。反応液をセライト濾過し、メタノールにて洗浄、濾液を濃縮することにより、表題化合物を定量的に得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：４．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．７７−３．５８（４Ｈ，ｍ），３．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．１０−２．９４（２Ｈ，ｍ），２．８２−２．７０（２Ｈ，ｍ），２．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），１．９０−１．４６（４Ｈ，ｍ）
（参考例２）
＜工程１＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
参考例１＜工程６＞で得られた化合物（２５．０ｍｇ）のアセトニトリル（１ｍｌ）溶液に、氷冷下、よう化トリメチルシラン（２０μｌ）を加え、氷冷下３０分間攪拌、次いで室温にて３日間攪拌した。さらによう化トリメチルシラン（０．２ｍｌ）を追加し、室温にて終夜攪拌した。氷冷下、反応液に１規定塩酸を加え、ジエチルエーテルにてよう化ベンジルを抽出、有機層を１規定塩酸にて抽出し、先の水層と合わせて、氷冷下、炭酸ナトリウムにてｐＨ９に調整した後、水層を濃縮した。得られた残渣に塩化メチレンを加え、不溶物を濾去、塩化メチレンにて洗浄し、濾液を濃縮することにより、表題化合物（１８．３ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：７．３６−７．２２（５Ｈ，ｍ），４．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．７６−３．４２（５Ｈ，ｍ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．７０−２．４８（３Ｈ，ｍ），２．４６−２．２９（２Ｈ，ｍ），１．９４−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．７０−１．５０（２Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程１で得られた化合物（１３．５ｍｇ）およびトリエチルアミン（９μｌ）の塩化メチレン（０．５ｍｌ）溶液に、氷冷下、６−クロロナフタレン−２−スルホニルクロリド（１２ｍｇ）を加え、室温にて５日間攪拌した。氷冷下、反応液に水を加え、塩化メチレンにて抽出、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣を分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒；塩化メチレン：メタノール＝２０：１）にて精製することにより、表題化合物（２．８ｍｇ）を得た。
（参考例３）
＜工程１＞
エチル ２−［（ベンジルオキシカルボニル）（２，２−ジエトキシエチル）アミノ］アセテートの合成
アミノアセトアルデヒドジエチルアセタール（４３．６ｍｌ）に、氷冷下ブロモ酢酸エチル（３４．５ｍｌ）を滴下し、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５０ｍｌ）、炭酸セシウム（９７．７ｇ）、よう化ナトリウム（４．５ｇ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液を氷水に注ぎ、塩酸でｐＨ１とし、酢酸エチルで抽出した。水層を炭酸ナトリウムでｐＨ１０とし、塩化メチレンで抽出後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去することにより得られた残渣を塩化メチレン（２００ｍｌ）に溶解し、トリエチルアミン（１６．１ｍｌ）を加えた後、氷冷下、クロロぎ酸ベンジル（１６．５ｍｌ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶液を３０分間で滴下した。反応液を氷冷下３０分間、次いで室温下１時間攪拌した後、１規定塩酸で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去することにより得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ｎ−ヘキサン：ジエチルエーテル＝２：１〜１：１）にて精製することにより、表題化合物（２８．９ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：７．４２−７．２５（５Ｈ，ｍ），５．２４−５．０８（２Ｈ，ｍ），４．６２−４．４４（１Ｈ，ｍ），４．２３−４．０７（４Ｈ，ｍ），３．７８−３．３６（６Ｈ，ｍ），１．３０−１．１１（９Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
エチル ２−［（ベンジルオキシカルボニル）（ホルミルメチル）アミノ］アセテートの合成
工程１で得られた化合物（１４．１ｇ）のクロロホルム（１２０ｍｌ）溶液に、水（６０ｍｌ）を加えた後、氷冷下トリフルオロ酢酸（１５３ｍｌ）を２時間で滴下し、氷冷下１時間、室温下１．５時間攪拌した。反応液に水を加え、塩化メチレンで抽出した後、有機層を、１０％炭酸カリウム水溶液、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去することにより表題化合物（１０．３ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：９．７０−９．５６（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．２６（５Ｈ，ｍ），５．２３−５．１１（２Ｈ，ｍ），４．２５−４．０１（６Ｈ，ｍ），１．３２−１．１８（３Ｈ，ｍ）
＜工程３＞
２−［［（３，８−ジアザ−８−ベンジル−１−オキサスピロ［４．３．０］デカン−２−イル）メチル］（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］酢酸の合成
工程２で得られた化合物（１．３５ｇ）のメタノール（２５ｍｌ）溶液に、氷冷下水酸化リチウム一水和物（０．２４ｇ）の水（１０ｍｌ）溶液を加え、氷冷下１０分間、室温下４０分間攪拌した。反応液を減圧下濃縮して得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。水層を６規定塩酸でｐＨ２とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去することにより得られた化合物（１．２１ｇ）の塩化メチレン（４０ｍｌ）溶液に、トルエン（４０ｍｌ）、４−（アミノメチル）−１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン（１．０６ｇ）、硫酸マグネシウム（２．９０ｇ）を加え、室温下終夜攪拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧下濃縮することにより得られた残渣に、ジエチルエーテルを加え固化させた後、固体を濾取し、真空乾燥することにより表題化合物（２．０５ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．３９−７．１５（１０Ｈ，ｍ），５．１５−４．９８（２Ｈ，ｍ），４．６２−４．５７（１Ｈ，ｍ），４．１３−３．９１（２Ｈ，ｍ），３．６７−３．２５（４Ｈ，ｍ），２．８８−２．６０（２Ｈ，ｍ），２．５６−２．２６（４Ｈ，ｍ），１．６５−１．３３（４Ｈ，ｍ）
＜工程４＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（ベンジルオキシカルボニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程３で得られた化合物（１．６１ｇ）の塩化メチレン（３０ｍｌ）溶液に、氷冷下、ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．８１ｇ）を加え、氷冷下３０分間、室温下終夜攪拌した後、不溶物を濾過により除去した。反応液を減圧下濃縮することにより得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝９：１）にて精製することにより、表題化合物（０．６３ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．４０−７．１５（１０Ｈ，ｍ），５．１２（２Ｈ，ｓ），５．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），４．３５−４．２７（１Ｈ，ｍ），４，２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．４８（２Ｈ，ｓ），３．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．００−２．８８（１Ｈ，ｍ），２．５７−２．３２（４Ｈ，ｍ），１．８４−１．５５（４Ｈ，ｍ）
＜工程５＞
１，４−ジアザ−４−（ベンジルオキシカルボニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
参考例１＜工程７＞と同様の方法で、工程４で得られた化合物（１．００ｇ）を用いて、表題化合物（０．５７ｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：７．３８−７．２７（５Ｈ，ｍ），５．１２（２Ｈ，ｓ），５．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），４．３６−４．２７（１Ｈ，ｍ），４．２６−４．１７（１Ｈ，ｍ），３．８１−３．６５（２Ｈ，ｍ），３．１２−３．０６（１Ｈ，ｍ），２．９８−２．７４（３Ｈ，ｍ），２．６４−２．５４（２Ｈ，ｍ），１．６７−１．６０（２Ｈ，ｍ），１．５５−１．４７（２Ｈ，ｍ）
＜工程６＞
１，４−ジアザ−４−（ベンジルオキシカルボニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
工程５で得られた化合物（０．１ｇ）および４−クロロピリジン（０．３３ｇ）のエタノール（２．９ｍｌ）溶液に、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン（５６μｌ）を加え、封管中、１５０〜１６０℃にて加熱攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［Ｃｈｒｏｍａｔｏｒｅｘ ＮＨ^ＴＭ（クロマトレックス ＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝９８：２〜９５：５）にて精製した。目的物を含むフラクションを減圧下濃縮し、ｎ−ヘキサン−ジエチルエーテルで結晶化、濾取、風乾することにより表題化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ−ｄ_６，１００℃）δｐｐｍ：８．１３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，５Ｈｚ），７．４０−７．２５（５Ｈ，ｍ），６．７６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２，５Ｈｚ），５．１３（２Ｈ，ｓ），５．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），４．３８−４．２８（１Ｈ，ｍ），４．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．８４−３．７３（２Ｈ，ｍ），３．５２−３．２３（４Ｈ，ｍ），３．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．０４−２．９２（１Ｈ，ｍ），１．９０−１．６０（４Ｈ，ｍ）
＜工程７＞
１，４−ジアザ−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
参考例１＜工程８＞と同様の方法により、工程６で得られた化合物（１００ｍｇ）を用いてのメタノール（２．４ｍｌ）溶液に、１０％パラジウム−炭素（２０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下室温で１時間攪拌した後、反応液を濾過した。濾液を減圧下濃縮することにより得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［ＣｈｒｏｍａｔｏｒｅｘＮＨ^ＴＭ（クロマトレックスＮＨ^ＴＭ）］（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝９：１）にて精製し、表題化合物（６０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：８．３１−８．２２（２Ｈ，ｍ），６．７２−６．６３（２Ｈ，ｍ），５．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，８Ｈｚ），３．９６−３．８８（１Ｈ，ｍ），３．６５−３．２８（７Ｈ，ｍ），３．１９−３．１０（１Ｈ，ｍ），２．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），２．００−１．５５（４Ｈ，ｍ）
（参考例４）
＜工程１＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
参考例２＜工程１＞と同様の方法で、参考例３＜工程４＞で得られた化合物（５０ｍｇ）を用いて、表題化合物（１５ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：７．４０−７．２５（５Ｈ，ｍ），４．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，８Ｈｚ），３．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．６２−３．３７（５Ｈ，ｍ），３．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１Ｈｚ），２．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），２．６５−２．３５（４Ｈ，ｍ），１．９５−１．５３（４Ｈ，ｍ）
＜工程２＞
１，４−ジアザ−１’−ベンジル−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
参考例２＜工程２＞と同様の方法で、工程１で得られた化合物（１０．０ｍｇ）を用いて、表題化合物を定量的に得た。
＜工程３＞
実施例１＜工程Ａ−１＞と同様の方法で、工程１で得られた化合物（１０ｍｇ）を用いて、表題化合物（２２ｍｇ）を得た。
（参考例５）
１，４−ジアザ−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オンの合成
参考例１＜工程８＞と同様の方法で、参考例３＜工程５＞で得られた化合物（１０．０ｍｇ）を用いて、表題化合物（６．０ｍｇ）を得た。
ＮＭＲスペクトル（＊ＣＤＣｌ_３）δｐｐｍ：４．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４，８Ｈｚ），３．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ），３．５１−３．３８（２Ｈ，ｍ），３．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．１５−２．９７（２Ｈ，ｍ），２．９４−２．７７（２Ｈ，ｍ），２．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８，１３Ｈｚ），１．８８−１．６３（４Ｈ，ｍ）
上記の実施例で得られた本発明化合物の構造を図１〜９に示す。図１１〜２０には、本発明化合物の合成ルートを示す。
またこれら実施例のＮＭＲスペクトルデータを図２１〜３２に示す。
また、以下に示す化合物も、前記実施例と同様にして合成される。
＜Ｘ線結晶構造解析の実施例＞
Ａ．ＦＸａと本発明実施例１の（−）の光学異性体（以下化合物Ａと記す）とのＸ線結晶構造解析
（Ａ−１）ヒトＧｌａドメイン除去ＦＸａ（以下、Ｄｅｓ−Ｇｌａ−ＦＸａ）の精製および結晶化
ヒトＦＸａは、Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．より精製標品を購入した。Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７１，１６６１４−１６６２０，（１９９６）を参照し、Ｇｌａドメイン（１−４４（キモトリプシンナンバー））を除くために、プロテアーゼによる消化を行った。Ｄｅｓ−Ｇｌａ−ＦＸａは、Ｍｏｎｏ−Ｐ（ａｍｅｒｓｈａｍｐｈａｒｍａｃｉａ ｂｉｏｔｅｃｈ社）を用いて精製した。結晶化はハンギングドロップ蒸気拡散法で行った。
濃縮標品と２６％（ｗ／ｖ）ＰＥＧ１５００とを当量混合して作成したドロップを、２６％（ｗ／ｖ）ＰＥＧ１５００溶液に対して蒸気拡散を行うことで良好な結晶が得られた。
複合体結晶は、−１８０℃の低温下で回折計Ｒ−ＡＸＩＳ（リガク（株））を用いたＸ線回折実験を行い、分解能２．８Åのデータセットを収集した。複合体結晶は、ｏｒｔｈｏｒｈｏｍｂｉｃで空間群はＰ２_１２_１２_１、格子定数はａ＝７２．７、ｂ＝７８．１７、ｃ＝５６．０４Åであった。この結晶は非対称単位に１分子を含み、Ｖｍ値は２．２Å^３／Ｄａｌｔｏｎであった。
構造は結晶解析用パッケージングプログラムＸｓｉｇｈｔ（ＭＳＩ社）に含まれるＲＥＰＬＡＣＥ（Ｔｏｎｇ，１９９３）を用いた分子置換法により解析した。初期構造モデルにはプロテインデータバンクの１ｈｃｇを用いた。
（Ａ−２）結晶構造の構築および精密化
上記の手法によって得た３次元電子密度マップを用いて、ＦＸａの、Ａ鎖Ｉｌｅ１６〜Ｔｈｅ２４４およびＢ鎖Ｌｙｓ８７７〜Ｌｅｕ１３７（キモトリプシンナンバー）の詳細なフィッティングを行った。
これらの作業はパッケージングプログラムＸｔａｌＶｉｅｗ（ＭｃＲｅｅ，１９９３）に含まれるモデル構築プログラムＸｆｉｔを用いたマニュアル操作で行った。
これらの原子座標の結晶学的構造精密化はＸ−ＰＬＯＲ（Ｂｒｕｎｇｅｒ，１９８７）を用いて行った。精密化はＲ因子が最小になるようにＸ−ＰＬＯＲによる計算とマニュアル操作による原子位置の調整を繰り返し行い、２０％近傍の値を得るまで精密化を進めた。
精密化の終了したＦＸａと化合物Ａの複合体結晶構造の座標データ（ＰＤＢ形式）を表Ａに示す。
各カラムは１列目；ＰＤＢファイルのレコードＩＤ、２列目；ＰＤＢファイル内の座標の通し番号、３列目；原子名、４列目；アミノ酸残基名、５列目；アミノ酸残基番号（キモトリプシン番号）、６列目；原子のＸ座標、７列目；原子のＹ座標、８列目；原子のＺ座標、９列目；占有率（１．０に固定）、１０列目；温度因子である。
化合物Ａのアミノ酸残基名は、便宜上Ｍ３２としてある。座標データ中の水素原子はプログラムＸ−ＰＬＯＲでの計算過程で発生させたものであり、正確な水素原子の位置を示すものではない。
これらのデータをもとにＦＸａの構造（リボン図）を図３７に、ＦＸａと化合物Ａとの複合体結晶の構造（リボン図）を図３８に示した。
図３７および図３８はプログラムＭＯＬＳＣＲＩＰＴ（Ｋｒａｕｌｉｓ，Ｐ．，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ．，２４，９４６−９５０（１９９１））を用いて作成した。
ヒトＦＸａの活性部位を図３９に示した。
ヒトＦＸａ−化合物Ａ複合体の活性部位を図４０に示した。
図の理解のため本発明のファルマコフォアに関するＳ１ポケットとＳ３ポケットに相当する領域を点線で囲んだ。
ヒトＦＸａ−化合物Ａ複合体の活性部位のステレオ図を、図４１に示した。図はプログラムＭＯＬＳＣＲＩＰＴを用いて作成した。
Ｘ線結晶解析の結果、化合物Ａのナフタレン環部分はＦＸａのＳ１ポケットと疎水性相互作用をして、Ｓ１ポケットに結合している。ナフタレンに付加された塩素原子はＳ１ポケット内部でＴｙｒ２２８側鎖のベンゼン環部分と相互作用している。Ｓ１ポケット内部において、化合物ＡはＦＸａのＡｓｐ１８９との静電相互作用はしておらず、Ｓ１ポケットに対する結合様式は、既知ＦＸａ阻害剤で複合体構造が解明されているＤＸ−９０６５ａおよび、ＦＸ−２２１２ａのものとは全く異なっている。
さらに、化合物Ａはトリプシンに対し著しく高い選択性を有しているが、化合物ＡのＳ１ポケットに対する結合様式は、トリプシンに対してはそのＳｅｒ１９０との立体障害を引き起こすため、高い選択性を発揮する要因になっていると考えられる。
化合物Ａの４−アミノピリジン部分は、これの塩基性部分とＳ３ポケットの電気的にマイナスな環境との相互作用によりＳ３ポケットに結合しており、化合物Ａのトリプシン、トロンビン、プロテインＣ、ティッシュプラスミノーゲンアクチベーターに対する選択性発揮に寄与すると考える。
さらに、化合物Ａのカルボニル酸素原子は、Ｇｌｙ２１８の主鎖のＮＨ基と水素結合を形成している。なお、理論に拘束されることを好まないが、本発明化合物の構造活性相関から、この結合はＦＸａ阻害に必須なものではないが、２次的な効果、例えば、ＦＸａ阻害活性を上昇させるなどの効果を与えていると考えられる。
化合物とＦＸａとの複合体モデル構造の構築
以下に示される、ＩｎｓｉｇｈｔＩＩ、Ｄｉｓｃｏｖｅｒ、ＳｅａｒｃｈＣｏｍｐａｒｅはコンピュータープログラムの名称であり、いずれもＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡから市販されている。
２つの参考化合物
化合物Ｂ：４−［３−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホンアミド）−２−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルメチル］アミノプロピオニル］−１，１−ジオキソチオモルホリン（特願平１１−１８０９０９号実施例８の化合物）、および
化合物Ｃ：（Ｒ）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−エトキシカルボニル−１−［１−（４−ピリジル）ピペリジン−４−イルメチル］ピペラジン−２−オン（ＷＯ９９／３３８０５の実施例６０の化合物（なお、各々の化合物調整はそれぞれの明細書を参照できる。構造式を図１０に示した。）の３次元モデル構造をＩｎｓｉｇｈｔＩＩ上で作成し、Ｄｉｓｃｏｖｅｒを用いた力場計算により、モデル構造を最適化した。その後、ＩｎｓｉｇｈｔＩＩ上におけるマニュアル操作により、化合物ＢおよびＣのハロゲノナフタレン部分を、本発明実施例の結晶構造解析で 得られた複合体結晶構造中の化合物Ａのハロゲノナフタレン部分に重ねあわせ、ＦＸａと化合物Ｂ、Ｃとの複合体モデル初期構造を構築した。
化合物のコンホメーション検索
化合物Ｂ、Ｃのハロゲノナフタレン部分をＳ１ポケット内に固定したまま、その他の部分のコンホメーションを、Ｓｅａｒｃｈ Ｃｏｍｐａｒｅを用いて探索した。
コンホメーションは、化合物Ｂ、Ｃ部の内部の回転可能と考えられる結合をシステマティックに回転させることにより発生させた。結合の回転角度は、Ｓｐ３原子間の結合は２面角が６０度から１２０度刻みで３００度まで、Ｓｐ３原子とＳｐ２原子間の結合は２面角が０度から３０度刻みで３３０度までとした。これは、過去にＭＳＩ社が化合物の安定コンホメーションを発生させるために検索条件として推奨したものである。
結果の解析
コンホメーション探索の結果、化合物Ｂにおいて、その塩基性部分である４−アミノピリジン部分はＳ３ポケットに結合可能と考えられた。この時、化合物ＢのＦＸａに対する結合条件は、態様「１７−ｂ」の全ての項目を満たしていた。化合物Ｃにおいても、その塩基性部分である４−アミノピリジン部分はＳ３ポケットに結合可能であり、この時、化合物ＣのＦＸａに対する結合条件は、態様「１７−ｂ」の全ての項目を満たしていた。
活性測定
本発明実験例１のａ）に示されるの生物学的アッセイ手法にて、化合物Ｂは０．０３１ｍＭのＩＣ_５０値を示し、化合物Ｃは０．０２８ｍＭのＩＣ_５０値を示した。
本発明のファルマコフォアは、斬新なスピロ結合を有する三環系化合物によって導き出されたものである。当該化合物は、３つの環の立体配置が固定されていることにより、従来のＦＸａでは報告されていなかった新規なファルマコフォアを見出すうえで大きな役割を果たした。そして、その結果導き出されたファルマコフォアは、意外にもこの骨格を持たない化合物、とりわけ分子の立体配置がフレキシブルな化合物に対しても分子設計的手法により、十分に応用が可能かつ重要であることが確認された。
産業上の利用可能性
本発明の化合物は、ＦＸａを特異的に阻害し、強力な抗凝固作用を有する。また経口吸収性に優れているため使いやすく、適当な作用持続性があり、安全性も高い。従って、本発明の化合物は抗凝固薬として非常に有用である。
また、本発明の化合物により導き出された本発明のファルマコフォアは、ＦＸａまたはそのフラグメントの活性部位に競合的に結合する阻害剤の同定もしくは設計に有用な情報を与えることができる。
【図面の簡単な説明】
図１は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図２は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図３は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図４は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図５は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図６は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図７は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図８は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図９は、本発明の化合物の構造式を表わした図である。
図１０は、参考化合物Ｂ，Ｃの構造式を表わした図である。
図１１は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１２は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１３は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１４は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１５は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１６は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１７は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１８は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図１９は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図２０は、本発明化合物の合成ルートを表わした図である。
図２１は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２２は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２３は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２４は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２５は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２６は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２７は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２８は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図２９は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図３０は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図３１は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図３２は、本発明化合物の物性データ（ＮＭＲスペクトル）を示す図である。
図３３は、本発明化合物の物性データ（Ｘ線チャート表）を示す図である。
図３４は、本発明化合物の物性データ（Ｘ線チャート表）を示す図である。
図３５は、本発明化合物の物性データ（Ｘ線チャート表）を示す図である。
図３６は、本発明化合物の物性データ（Ｘ線チャート表）を示す図である。
図３７は、ヒトＦＸａ（Ｄｅｓ−ＧｌａＤｏｍａｉｎ）のリボン図である。
図３８は、ヒトＦＸａ（Ｄｅｓ−ＧｌａＤｏｍａｉｎ）−化合物Ａ複合体のリボン図である。
図３９は、ヒトＦＸａの活性部位の図である。
図４０は、ヒトＦＸａ−化合物Ａ複合体の活性部位の図である。
図４１は、ヒトＦＸａ−化合物Ａ複合体の活性部位のステレオ図である。
図４２は、ＦＸａのセリンプロテアーゼドメインのアミノ酸配列における、キモトリプシン番号に対応するＦＸａのセリンプロテアーゼドメイン残基の通し番号を表で示す図である。

Claims (8)

1. 式（Ｉ）の化合物またはその製薬学的に許容される塩：
   （Ｉ）
   （式中、
   Ａは、水素原子であるか、または
   （１）飽和もしくは不飽和の５〜６員の環状炭化水素基、または飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環基、（２）アミノ基、（３）イミドイル基（ここで（１）〜（３）の基は置換基を有していてもよい）から選ばれる基であり、
   Ｂは、単結合、カルボニル基、−Ｓ（Ｏ）_x−、もしくは置換されていてもよいＣ１−２アルキレン基であり、
   Ｄは、水素原子、−ＣＯ−Ｒ₅（Ｒ₅は水素原子もしくは置換基）、もしくは置換されていてもよいＣ１−６アルキル基であり、
   Ｘは、窒素原子であり、
   Ｙは、酸素原子、または、−ＣＯ−Ｒ_１５（Ｒ_１５はＣ１−６アルキル基）もしくはＣ１−６アルキル基で置換されていてもよいイミノ基（−ＮＨ−）であり、
   Ｚは、カルボニル基であり、
   Ｔは、−Ｓ（Ｏ）_z−であり、
   Ｑは、１）置換基（ａ−１）：Ｃ６−１４アリール基または置換基（ｂ−１）：炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ii）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基から選ばれる何れかの芳香環基から選ばれるいずれかの置換基で１つ置換された、Ｃ１−６アルキル基（とりわけＣ１−２のアルキル基）もしくはＣ２−６アルケニル基（とりわけＣ２のアルケニル基）、または、
   ２）ハロゲン原子で１〜２個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基、もしくは、ハロゲン原子で１〜２個置換されていてもよい炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子もしくは窒素原子から選択されるヘテロ原子１〜４個を含むところの（ｉ）５〜６員の単環式芳香族複素環基、（ii）８〜１２員の縮環式芳香族複素環基、（iii）３〜８員の飽和もしくは不飽和非芳香族複素環基の何れかの複素環基、であって、
   １）の置換基中の芳香環は、更にハロゲン原子、トリフルオロメチル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシル、カルバモイル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、モノ／ジＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルカルバモイル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ１−６アルキルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ１−６アルキルカルバモイルおよびＣ２−６アルケノイルアミノから選ばれる基で１〜３個置換されていてもよく、
   ２）の置換基中の芳香環は、更に、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、ハロゲン原子、ハロゲン化Ｃ１−６アルキル、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、カルバモイル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニルオキシ、Ｃ２−６アルキニルオキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、モノ／ジＣ１−６アルキルアミノ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ２−６アルカノイル、Ｃ２−６アルカノイルアミノ、ヒドロキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ−Ｃ１−６アルキル、カルボキシ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコシキカルボニル−Ｃ１−６アルキル、カルバモイル−Ｃ１−６アルキル、Ｎ−（Ｃ１−６）アルキルカルバモイル−Ｃ１−６アルキル、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−６アルキルカルバモイル−Ｃ１−６アルキル、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ベンジル、ベンゾイルからなる置換基で置換されていても良いが、これらの置換基中の芳香環は更にハロゲン原子、トリフルオロメチル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシル、カルバモイル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、モノ／ジＣ１−６アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−６アルキルカルバモイル、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｎ−Ｃ１−６アルキルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−６アルキルカルバモイルおよびＣ２−６アルケノイルアミノから選ばれる基で１〜３個置換されていてもよく、
   ｌは１であり、ｍは０または１であり、ｎは１であり、ｘは０、１、２から選択される整数であり、ｚは２であり、ｒは０もしくは１の整数であり、Ｚを含む環中、点線と実線とで表される結合は、単結合、もしくはｒが０のときは二重結合を表わす。）
2. 以下の化合物、その（＋）または（−）光学異性体、もしくはそれらの製薬学的に許容される塩：
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   （−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（ヒドロキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４’−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルメトキシメチル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   ６−（アセトキシメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリミジニル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（（Ｅ）−４−クロロスチリルスルホニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシメチル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン メタンスルホン；
   （−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   （−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシカルボニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   （−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（イソプロポキシカルボニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   （−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−６−（プロポキシカルボニル）−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   （−）−６−（アリルオキシカルボニル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   （−）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（２−メトキシエトキシカルボニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   （−）−１，４−ジアザ−６−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−６−カルボキシレート；
   （＋）−アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−６−カルボキシレート；
   （−）−アンモニウム １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１'−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−６−カルボキシレート；
   ４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−オキサ−２−オキソスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−１’−イル］ピリジン １−オキシド；
   １’−アセトイミドイル−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサスピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   ６−（アミノメチル）−１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（エトキシカルボニルアミノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（モルホリノメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−メチル−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   アンモニウム ４−［１，４−ジアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−７−オキサ−２−オキソ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−６−イル］ブチレート；
   １，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−７−メチル−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４，７−トリアザ−４−（６−クロロナフタレン−２−イルスルホニル）−６−（メトキシメチル）−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（７−クロロ−２Ｈ−ベンゾピラン−３−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（７−クロロ−２Ｈ−ベンゾピラン−３−イルメチル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロベンゾチオフェン−２−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロベンゾチオフェン−２−イルメチル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（５−クロロベンゾフラン−２−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン；
   １，４−ジアザ−４−（５−クロロベンゾフラン−２−イルメチル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン、および
   １，４−ジアザ−４−（６−クロロベンゾフラン−２−イルスルホニル）−（６−メトキシメチル）−７−オキサ−１’−（４−ピリジル）スピロ［ビシクロ［４．３．０］ノナン−８，４'−ピペリジン］−２−オン。
3. 請求項１に示される化合物または製薬学的に許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物。
4. 請求項１に示される化合物または製薬学的に許容される塩を含有することを特徴とするＦＸａ阻害剤。
5. 式（Ｖ）の化合物またはその塩。
   （Ｖ）
   （式中、Ａ，Ｂ，Ｘ，Ｙ，ｌ，ｍの定義は、請求項１の記載と同一であり、Ｒは、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、または、２つのＲが結合してＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−４のアルキレン基を形成してもよい。）
6. 式（ＶＩ）の化合物またはその塩。
   （ＶＩ）
   （式中、Ａ，Ｂ，Ｘ，Ｙ，Ｚ，Ｔ，Ｑ，ｌ，ｍ，ｎの定義は、請求項１の記載と同一であり、Ｒは、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、または、２つのＲが結合してＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシもしくはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−４のアルキレン基を形成してもよい。）
7. 式（Ｉｋ）の化合物またはその塩。
   （Ｉｋ）
   （式中、Ｐ₁，Ｐ₂は各々独立に水素原子もしくはイミノ基の保護基を表わし、Ｙ，Ｚ，Ｄ，ｌ，ｍ，ｎ，ｒの定義は、請求項１の記載と同一である。）
8. 式（Ｉ−ａ’）の化合物またはその塩。
   （Ｉ−ａ’）
   （式中、Ａ，Ｂ，Ｄ，Ｘ，Ｙ，Ｚ，Ｑ，Ｔ，ｌ，ｍ，ｎ，ｒの定義は、請求項１の記載と同一であり、Ｗは脱離基である。）