JP4851736B2 - 試薬用容器 - Google Patents
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Description
ところで、このような試薬用容器においては、容器内部と容器外部とが常に連通状態となっているため、長時間放置したり加熱すると試薬が蒸発してしまう場合がある。そこで近年、このような試薬用容器の開口部をフィルム等の蓋材で閉塞して試薬の蒸発を防止しするとともに、スポイトや注射針の先端を蓋材に突き刺して貫通させることで試薬を分取可能にするものが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
このように構成することで、例えば、注射針またはピペットチップを被覆フィルムに突き刺す時の突き刺し性を向上し、被覆フィルムの貫通孔の周縁が注射針またはピペットチップの外周面に密着することがないため、貫通孔の周縁と注射針またはピペットチップとの隙間を介して気体の行き来が可能となる。
また、被覆フィルムに、例えば、注射針またはピペットチップを突き刺して貫通させる際に硬質アルミニウム層が注射針またはピペットチップの外周面に密着するのを防止することができる。以下、破裂度はJIS−P−8112、伸びはJIS−C−2151(引張速度50mm/分)に従った測定値とする。
また、開口部を閉塞する被覆フィルムを確実に固定することができるとともに、被覆フィルムに、例えば、注射針またはピペットチップを突き刺して貫通させる際にはシール層がスポイトや注射針等の外周面に密着するのを防止することができる。
また、上面に保護層を設けることでハンドリングが良好となり、強度を向上させることができる。
また、被覆フィルムを加熱するだけで開口部を容易、且つ、確実に閉塞することができる。
また、更なる突き刺し性の向上を図ることができる。
このように構成することで、樹脂製の基板に形成されたウェルに試薬を封入することができる。
このように構成することで、ウェルに封入された試薬を同一基板上に設けられたPCR部や検出部で利用することができる。
また、被覆フィルムに、注射針またはピペットチップを突き刺して貫通させる際に硬質アルミニウム層が注射針またはピペットチップの外周面に密着するのを防止することができるため、注射針またはピペットチップの突き刺し性を最適化することができる。
開口部を閉塞する被覆フィルムを確実に固定することができるとともに、被覆フィルムに、例えば、注射針またはピペットチップを突き刺して貫通させる際にはシール層が注射針またはピペットチップの外周面に密着するのを防止することができるため、更なる突き刺し性の最適化を図ることができる。
また、上面に保護層を設けることでハンドリングが良好となり、強度を向上させることができ、商品性を向上することができる効果がある。
また、被覆フィルムを加熱するだけで開口部を容易、且つ、確実に閉塞することができるため、製造工数を削減することができる効果がある。
また、更なる突き刺し性の向上を図ることができる効果がある。
図1において、1は反応容器を示している。この反応容器1は、縦横寸法が数ミリ角以下に設定された略長方形で板状の基板2を備えており、この基板2には、この基板2の上面に開口部3を有し断面略半円状に形成された複数のウェル4が配置されている。これらウェル4の配置は、6個の部分、1個の部分、20個の部分に分かれており、夫々用途に応じて試薬収容部(試薬保存部)5、PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)部6、検出部7を構成している。なお、試薬収容部5、PCR部6、検出部7を構成するウェル4の個数は適宜設定しても良い。
一方、シール層10は、共重合ポリエステル系樹脂であるシート状の酸成分変性PET(ポリエチレンテレフタレート)で構成されており、その厚さが15μm以下、破裂度が1kg/cm2以下とされている。
抗原抗体反応による抗原検出の場合、例えば、予め反応容器1の検出部の各ウェル4内に抗原を含む試料を入れておき、後から抗体を含む液体12を添加し、抗原、又は、抗体の何れかに標識物質を付けておくことで、反応の有無を検出できる。標識物質としては、蛍光などの発光物質が一般的に用いられる。
また、反応容器1は、一塩基遺伝子多型(SNP)の解析にも用いることができる。なお、その場合、核酸プローブやその他検出に用いる試薬は複数あっても良く、それらの試薬のひとつが標識されていれば良い。
ここで、認識物質は検出部7のウェル4内に固定してもよいし、固定させずに保持させておくだけでもよい。
密封フィルム8は、厚さ12μm、破裂度1.8kg/cm2、伸び6%/180mmのイソフタル酸変性PETで構成されたシール層10に、基材9として硬質アルミニウム(厚さ8μm、破裂度0.05kg/cm2、伸び1%/180mm)を張り合わせた。
そして、密封フィルム8による閉塞は、ウェル4の開口部3に密封フィルムを重ね、ヒートシーラーにより、190℃、2sec、2kgf/cm2でヒートシールした。この密封フィルム8は破裂度が1.0kg/cm2、伸びが4%/180mmであった。そして、液体12の分取のための突き刺しはポリプロピレン製のピペットチップ(200ml用)13を使用した。
密封フィルム8を除く部分は上述した実施例1と同様の構成とし、密封フィルム8としてCPP(無延伸ポリプロピレン)(厚さ12μm、破裂度4kg/cm2、伸び40%/180mm)で構成されたシール層10に基材9として軟質アルミニウム(厚さ8μm、破裂度0.05kg/cm2、伸び4%/180mm)を張り合わせたものを使用した。この密封フィルム8は破裂度が3.7kg/cm2、伸びが35%・180mmであった。そして、液体12の分取のための突き刺しはポリプロピレン製のピペットチップ(200ml用)13を使用した。
一方、比較例1では図5に示すように突き刺したピペットチップの外径と略同径の孔15が形成され、液体12を吸出す際にウェル4の内部が引圧状態となり、目標試薬量の85%しか回収することができなかった。
密封フィルム8は、サンドブラスト加工を行った厚さ15μmのマットPET(破裂度2kg/cm2、伸び6%/180mm)で構成された保護層11に、基材9として硬質アルミニウム(厚さ8μm、破裂度0.05kg/cm2、伸び1%/180mm)を張り合わせ、シール層10として、マレイン酸変性PP(ポリプロピレン)を主成分としたヒートシールラッカーを厚さ3μmで塗付した。そして、密封フィルム8による閉塞は、ウェル4の開口部3に密封フィルム8を重ね、ヒートシーラーにより、200℃、3sec、2kgf/cm2でヒートシールした。この密封フィルム8は破裂度が1.8kg/cm2、伸びが12%/180mmであった。そして、液体12の分取のための突き刺しはポリプロピレン製のピペットチップ(200ml用)13を使用した。
密封フィルム8を除く部分は、上述した実施例2と同様の構成とし、密封フィルム8としてマット加工を施していない厚さ15μm、破裂度4kg/cm2、伸び50%/180mmのPET(ポリエチレンテレフタレート)の保護層11に、基材9として軟質アルミニウム(厚さ8μm、破裂度0.05kg/cm2、伸び4%/180mm)を張り合わせ、シール層10にマレイン酸変性PP(ポリプロピレン)を主成分としたヒートシールラッカーを厚さ3μmで塗付したものを使用した。この密封フィルム8は破裂度が4kg/cm2、伸びが50%/180mmであった。そして、液体12の分取のための突き刺しはポリプロピレン製のピペットチップ(200ml用)13を使用した。
一方、比較例2では図7に示すように突き刺したピペットチップ13の外径と略同径の孔15が形成され、液体12を吸出す際にウェル4の内部が引圧状態となり、目標試薬量の80%しか回収することができなかった。
とりわけ封入された試薬が少量の場合において効率よく試薬を吸出すことができ有利となる。
さらに、試薬収容部5と同一の反応容器1上にPCR部6や検出部7を設けることで、ウェル4に封入された液体12をPCR部6や検出部7で効率よく利用することができる。
また、上記実施の形態ではチップにPCR部を設けてある場合について説明したが、PCR部は適宜設ければ良い。
3 開口部
4 ウェル
5 試薬収容部(試薬保存部)
6 PCR部
7 検出部
8 密封フィルム(被覆フィルム)
9 基材(硬質アルミニウム層)
10 シール層
11 保護層
12 液体(試薬)
Claims (3)
- 試薬が保存可能な試薬保存部を有する樹脂成形体と、
前記試薬保存部の開口部を閉塞するとともに、注射針またはピペットチップを突き刺して貫通させて前記試薬保存部から前記試薬を吸い出すため、少なくとも硬質アルミニウム層と、該硬質アルミニウム層の下面に設けられたシール層と、前記硬質アルミニウム層の上面に設けられた保護層とを有する被覆フィルムとを備え、
前記硬質アルミニウム層は、厚さが8μm以上10μm以下、伸びが1%/180mm、破裂度が0.05kg/cm 2 以上0.5kg/cm2以下であり、
前記シール層は、酸成分変性共重合ポリエステル系樹脂からなるヒートシール性樹脂であり、かつ、厚さが12μm以上15μm以下、伸びが6%/180mm、破裂度が1.8kg/cm 2 以上2kg/cm2以下であり、
前記保護層は、表面をマット状に加工したポリエステル系樹脂である
ことを特徴とする試薬用容器。 - 前記試薬保存部は、樹脂製の基板上に開口部を有するウェルであることを特徴とする請求項1に記載の試薬用容器。
- 前記基板は、少なくともPCR部又は検出部を有することを特徴とする請求項2に記載の試薬用容器。
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