JP4825395B2

JP4825395B2 - ビフェニルカルボキシアミド類

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Publication number: JP4825395B2
Application number: JP2002514103A
Authority: JP
Inventors: エルベ，ハンス−ルートビヒ; リーク，ハイコ; ドウンケル，ラルフ; バヘンドルフ−ノイマン，ウルリケ; マウラー−マクニク，アストリート; クク，カール−ハインツ; ククラー，マルテイン; ヤエチユ，トマス
Original assignee: バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
Priority date: 2000-07-24
Filing date: 2001-07-11
Publication date: 2011-11-30
Anticipated expiration: 2021-07-11
Also published as: DE10122447A1; JP2004504383A; KR100772457B1; ZA200300633B; KR20030041957A

Description

【０００１】
本発明は新規なビフェニルカルボキシアミド類、それらの製造のための複数の方法及び望ましくない微生物の抑制のためのそれらの使用に関する。
【０００２】
多数のカルボキシアニリド類が殺菌・殺カビ性を有することは既知である（ＷＯ９３／１１１１７、ＷＯ９９／０９０１３、ＷＯ００／１４０７１、ＥＰ−Ａ０５４５０９９及びＥＰ−Ａ０５８９３０１を参照されたい）。これらの物質の活性は優れている；しかしながら、いくつかの場合、それは不満足である。
【０００３】
今回、式（Ｉ）
【０００４】
【化７９】

【０００５】
［式中、
Ｒは水素、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキルを示すか、あるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルを示し、
Ｚは水素、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルを示すか、あるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルを示し、
Ｘ及びＹは互いに独立してそれぞれハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₈−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₂−Ｃ₈−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₈−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₃−Ｃ₈−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₈−ハロゲノアルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₈−ハロゲノアルキルスルホニル又はＣ₁−Ｃ₆−アルコキシイミノ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルを示し、
ｍは０〜３の整数を示し、ここでｍが２又は３を示す場合、Ｘは同一もしくは異なる基を示し、
ｎは０〜４の整数を示し、ここでｎが２、３又は４を示す場合、Ｙは同一もしくは異なる基を示し、
Ａは式
【０００６】
【化８０】

【０００７】
の基を示し、ここで
α）Ｒ¹は水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ²は水素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルチオを示し、
Ｒ³は水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又はフェニルを示すか、
あるいは
β）Ｒ¹は水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ₂−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又はフェニルを示すか、
あるいは
γ）Ｒ¹は水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、Ｃ₂−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又はフェニルを示すか、
あるいは
Ａは式
【０００８】
【化８１】

【０００９】
の基を示し、ここで
Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁶はハロゲン、シアノ又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルもしくは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシを示すか、
あるいは
Ａは式
【００１０】
【化８２】

【００１１】
の基を示し、ここで
Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又はハロゲンを示すか、
あるいは
Ａは式
【００１２】
【化８３】

【００１３】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁰は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオを示すか、
あるいは
Ａは式
【００１４】
【化８４】

【００１５】
の基を示し、ここで
Ｒ¹¹はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ¹²は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルスルフィニルを示すか、又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルスルホニルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００１６】
【化８５】

【００１７】
の基を示し、ここで
Ｒ¹³はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁴はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｘ¹は硫黄原子を示すか、ＳＯ、ＳＯ₂もしくはＣＨ₂を示し、
ｐは０、１又は２を示すか、
あるいは
Ａは式
【００１８】
【化８６】

【００１９】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁵はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００２０】
【化８７】

【００２１】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁶はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００２２】
【化８８】

【００２３】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁷はハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁸は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁹は水素、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルカルボニルを示すか、又は場合により置換されていることができるフェニルスルホニル又はベンゾイルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００２４】
【化８９】

【００２５】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁰及びＲ²¹は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²²は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００２６】
【化９０】

【００２７】
の基を示し、ここで
Ｒ²³及びＲ²⁴は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、アミノ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁵は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００２８】
【化９１】

【００２９】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁶は水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁷はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００３０】
【化９２】

【００３１】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁸は水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁹はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００３２】
【化９３】

【００３３】
の基を示し、ここで
Ｒ³⁰はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００３４】
【化９４】

【００３５】
の基を示し、ここで
Ｒ³¹は水素又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ³²はハロゲン又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００３６】
【化９５】

【００３７】
の基を示し、ここで
Ｒ³³はＣ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式
【００３８】
【化９６】

【００３９】
の基を示し、ここで
Ｒ³⁴は水素、ハロゲンを示すか、又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示す］
の新規なビフェニルカルボキシアミド類が見出された。
【００４０】
さらに、式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類は、
ａ）式（ＩＩ）
【００４１】
【化９７】

【００４２】
［式中、
Ａは上記で定義したとおりであり、
Ｇはハロゲン、ヒドロキシ又はＣ₁−Ｃ₆−アルコキシを示す］
のカルボン酸誘導体を式（ＩＩＩ）
【００４３】
【化９８】

【００４４】
［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のアニリン誘導体と、適宜触媒の存在下、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させるか、
あるいは
ｂ）式（ＩＶ）
【００４５】
【化９９】

【００４６】
［式中、
Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のカルボキシアミド誘導体を式（Ｖ）
【００４７】
【化１００】

【００４８】
［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりであり、
Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す］
のボロン酸誘導体と、触媒の存在下、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させるか、
あるいは
ｃ）式（ＶＩ）
【００４９】
【化１０１】

【００５０】
［式中、
Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ上記で定義したとおりであり、
Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す］
のカルボキシアミド−ボロン酸誘導体を式（ＶＩＩ）
【００５１】
【化１０２】

【００５２】
［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のフェニルオキシム誘導体と、触媒の存在下、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させるか、
あるいは
ｄ）式（ＶＩＩＩ）
【００５３】
【化１０３】

【００５４】
［式中、
Ａ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のビフェニルアシル誘導体を式（ＩＸ）
Ｚ−Ｏ−ＮＨ₂ ｘＨＣｌ（ＩＸ）
［式中、Ｚは上記で定義したとおりである］
のアルコキシアミンと、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させるか、
あるいは
ｅ）式（Ｉ−ａ）
【００５５】
【化１０４】

【００５６】
［式中、
Ａ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のヒドロキシアミン誘導体を式（Ｘ）
Ｚ¹−Ｅ（Ｘ）
［式中、
Ｚ¹はＣ₁−Ｃ₆−アルキルを示し、
Ｅは塩素、臭素、ヨウ素、メタンスルホニル又はｐ−トルエンスルホニルを示すか、
あるいは
Ｚ¹とＥは一緒になってジ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルサルフェートを示す］
の化合物と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させるか、
あるいは
ｆ）式（ＩＶ）
【００５７】
【化１０５】

【００５８】
［式中、
Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のカルボキシアミド誘導体を式（ＶＩＩ）
【００５９】
【化１０６】

【００６０】
［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のフェニルオキシム誘導体と、パラジウムもしくは白金触媒の存在下及び４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビス−１，３，２−ジオキサボロランの存在下に、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させる
と得られることが見出された。
【００６１】
最後に、式（Ｉ）の新規なビフェニルカルボキシアミド類が非常に優れた殺微生物性を有し、作物保護及び材料の保護の両方において、望ましくない微生物の抑制のために用いられ得ることが見出された。
【００６２】
驚くべきことに、本発明に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類は、最も類似の構造及び同じ作用傾向をもつ先行技術の活性化合物より有意に優れた殺菌・殺カビ活性を有する。
【００６３】
式（Ｉ）は、本発明に従うビフェニルカルボキシアミド類の一般的定義を与えている。
【００６４】
Ｒは好ましくは水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキルあるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示す。
【００６５】
Ｚは好ましくは水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルあるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示す。
【００６６】
Ｘ及びＹは互いに独立してそれぞれ好ましくはフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルチオ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₂−Ｃ₆−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₃−Ｃ₆−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₇−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルスルホニルを示すか、又はＣ₁−Ｃ₄−アルコキシイミノ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示す。
【００６７】
ｍは好ましくは０〜３の整数を示し、ここでｍが２又は３を示す場合、Ｘは同一もしくは異なる基を示す。
【００６８】
ｎは好ましくは０〜４の整数を示し、ここでｎが２、３又は４を示す場合、Ｙは同一もしくは異なる基を示す。
【００６９】
Ａは好ましくは式
【００７０】
【化１０７】

【００７１】
の基を示し、ここで
α）Ｒ¹は水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル又はアミノカルボニルエチルを示し、
Ｒ²は水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ又はエチルチオを示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はフェニルを示すか、
あるいは
β）Ｒ¹は水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、エチル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル又はアミノカルボニルエチルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はフェニルを示すか
あるいは
γ）Ｒ¹は水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル又はアミノカルボニルエチルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はフェニルを示す。
【００７２】
Ａはさらに、好ましくは式
【００７３】
【化１０８】

【００７４】
の基を示し、ここで
Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁶はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシを示す。
【００７５】
Ａはさらに、好ましくは式
【００７６】
【化１０９】

【００７７】
の基を示し、ここで
Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁹は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す。
【００７８】
Ａはさらに、好ましくは式
【００７９】
【化１１０】

【００８０】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁰は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルチオを示す。
【００８１】
Ａはさらに、好ましくは式
【００８２】
【化１１１】

【００８３】
の基を示し、ここで
Ｒ¹¹はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ¹²は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオを示すか、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂−アルキルスルフィニル又はＣ₁−Ｃ₂−アルキルスルホニルを示す。
【００８４】
Ａはさらに、好ましくは式
【００８５】
【化１１２】

【００８６】
の基を示し、ここで
Ｒ¹³はメチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁴はメチル又はエチルを示し、
Ｘ¹は硫黄原子を示すか、ＳＯ、ＳＯ₂もしくはＣＨ₂を示し、
ｐは０、１又は２を示す。
【００８７】
Ａはさらに、好ましくは式
【００８８】
【化１１３】

【００８９】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁵はメチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【００９０】
Ａはさらに、好ましくは式
【００９１】
【化１１４】

【００９２】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁶はメチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【００９３】
Ａはさらに、好ましくは式
【００９４】
【化１１５】

【００９５】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁷はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、イソプロピルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁹は水素、メチル、エチル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₂−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、メチルスルホニル又はジメチルアミノスルホニルを示す。
【００９６】
Ａはさらに、好ましくは式
【００９７】
【化１１６】

【００９８】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁰及びＲ²¹は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²²は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【００９９】
Ａはさらに、好ましくは式
【０１００】
【化１１７】

【０１０１】
の基を示し、ここで
Ｒ²³及びＲ²⁴は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、ニトロ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁵は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【０１０２】
Ａはさらに、好ましくは式
【０１０３】
【化１１８】

【０１０４】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁶は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁷はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【０１０５】
Ａはさらに、好ましくは式
【０１０６】
【化１１９】

【０１０７】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁹はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【０１０８】
Ａはさらに、好ましくは式
【０１０９】
【化１２０】

【０１１０】
の基を示し、ここで
Ｒ³⁰はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【０１１１】
Ａはさらに、好ましくは式
【０１１２】
【化１２１】

【０１１３】
の基を示し、ここで
Ｒ³¹は水素、メチル又はエチルを示し、
Ｒ³²はフッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す。
【０１１４】
Ａはさらに、好ましくは式
【０１１５】
【化１２２】

【０１１６】
の基を示し、ここで
Ｒ³³はメチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示す。
【０１１７】
Ａはさらに、好ましくは式
【０１１８】
【化１２３】

【０１１９】
の基を示し、ここで
Ｒ³⁴は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す。
【０１２０】
Ｒは特に好ましくは水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示す。
【０１２１】
Ｚは特に好ましくは水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示す。
【０１２２】
Ｘ及びＹは互いに独立してそれぞれ特に好ましくはフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシル、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ、アリルオキシ、プロパルギルオキシ、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシイミノメチル、エトキシイミノメチル、メトキシイミノエチル又はエトキシイミノエチルを示す。
【０１２３】
ｍは特に好ましくは０〜３の整数を示し、ここでｍが２又は３を示す場合、Ｘは同一もしくは異なる基を示す。
【０１２４】
ｎは特に好ましくは０〜４の数を示し、ここでｎが２、３又は４を示す場合、Ｙは同一もしくは異なる基を示す。
【０１２５】
Ａは特に好ましくは式
【０１２６】
【化１２４】

【０１２７】
の基を示し、ここで
α）Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを示し、
Ｒ²は水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ又はエチルチオを示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はフェニルを示すか、
あるいは
β）Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はフェニルを示すか、
あるいは
γ）Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はフェニルを示す。
【０１２８】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１２９】
【化１２５】

【０１３０】
の基を示し、ここで
Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ⁶はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ又はトリクロロメトキシを示す。
【０１３１】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１３２】
【化１２６】

【０１３３】
の基を示し、ここで
Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ⁹は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す。
【０１３４】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１３５】
【化１２７】

【０１３６】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁰は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ又はトリクロロメチルチオを示す。
【０１３７】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１３８】
【化１２８】

【０１３９】
の基を示し、ここで
Ｒ¹¹はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ又はトリクロロメトキシを示し、
Ｒ¹²は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルスルフィニル又はメチルスルホニルを示す。
【０１４０】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１４１】
【化１２９】

【０１４２】
の基を示し、ここで
Ｒ¹³はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ¹⁴はメチル又はエチルを示し、
Ｘ¹は硫黄原子を示すか、ＳＯ、ＳＯ₂又はＣＨ₂を示し、
ｐは０、１又は２を示す。
【０１４３】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１４４】
【化１３０】

【０１４５】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁵はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１４６】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１４７】
【化１３１】

【０１４８】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁶はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１４９】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１５０】
【化１３２】

【０１５１】
の基を示し、ここで
Ｒ¹⁷はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ¹⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ¹⁹は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシメチル、エトキシメチル、ヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルを示す。
【０１５２】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１５３】
【化１３３】

【０１５４】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁰及びＲ²¹は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²²は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１５５】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１５６】
【化１３４】

【０１５７】
の基を示し、ここで
Ｒ²³及びＲ²⁴は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²⁵は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１５８】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１５９】
【化１３５】

【０１６０】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁶は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²⁷はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１６１】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１６２】
【化１３６】

【０１６３】
の基を示し、ここで
Ｒ²⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²⁹はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１６４】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１６５】
【化１３７】

【０１６６】
の基を示し、ここで
Ｒ³⁰はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１６７】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１６８】
【化１３８】

【０１６９】
の基を示し、ここで
Ｒ³¹は水素、メチル又はエチルを示し、
Ｒ³²はフッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す。
【０１７０】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１７１】
【化１３９】

【０１７２】
の基を示し、ここで
Ｒ³³はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示す。
【０１７３】
Ａはさらに、特に好ましくは式
【０１７４】
【化１４０】

【０１７５】
の基を示し、ここで
Ｒ³⁴は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す。好ましい又は特に好ましい下に挙げた置換基を保有する化合物が好ましいか又は特に好ましい。
【０１７６】
アルキル又はアルケニルのような飽和もしくは不飽和炭化水素基は、例えばアルコキシにおけるように複素原子と組み合わされた場合を含んで、それぞれの場合に直鎖状もしくはこれが可能な限り分枝鎖状であることができる。
【０１７７】
場合により置換されていることができる基はモノ−もしくはポリ置換されていることができ、ポリ置換の場合、置換基は同一もしくは異なることができる。同じ表示を有する複数の基、例えばｍ＞１の場合のm個の基Ｘは、同一又は異なることができる。
【０１７８】
ハロゲン−置換されている基、例えばハロゲノアルキルは、モノ−もしくはポリハロゲン化されている。ポリハロゲン化の場合、ハロゲン原子は同一もしくは異なることができる。ここでハロゲンはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素を示す。
【０１７９】
しかしながら、上記の一般的なもしくは好ましい基の定義もしくは例示を所望通りに、すなわちそれぞれの範囲と好ましい範囲の間の組み合わせを含んで、互いに組み合わせることもできる。定義は最終的生成物ならびに対応して、前駆体及び中間体に適用される。さらに、それぞれの定義が適用されなくとも良い。
【０１８０】
２−メチル−４−トリフルオロメチル−１，３−チアゾール−５−カルボニルクロリド及び２−（４−メトキシイミノメチル−フェニル）アニリンを出発材料として用いると、本発明に従う方法（ａ）の経路を下記の式により示すことができる。
【０１８１】
【化１４１】

【０１８２】
出発材料としての２’−ブロモ−１，３−ジメチルピロール−４−カルボキシアニリド及び４−メトキシイミノエチル−フェニル−ボロン酸ならびに触媒を用いると、本発明に従う方法（ｂ）の経路を下記の式により示すことができる。
【０１８３】
【化１４２】

【０１８４】
出発材料としての２−［（１，４−ジメチルピロール−３−イル）カルボニルアミノ］フェニル−ボロン酸及び１−ブロモ−４−メトキシイミノエチル−ベンゼンならびに触媒を用いると、本発明に従う方法（ｃ）の経路を下記の式により示すことができる。
【０１８５】
【化１４３】

【０１８６】
２’−（４−アセチル−フェニル）−４’−フルオロ−１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾール−４−カルボキシアニリド及びメトキシアミン塩酸塩を出発材料として用いると、本発明に従う方法（ｄ）の経路を下記の式により示すことができる。
【０１８７】
【化１４４】

【０１８８】
２’−（４−ヒドロキシイミノエチル）−フェニル−１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキシアニリド及び臭化メチルを出発材料として用いると、本発明に従う方法（ｅ）の経路を下記の式により示すことができる。
【０１８９】
【化１４５】

【０１９０】
出発材料としての２’−ブロモ−５−フルオロチアゾール−４−カルボキシアニリド及び１−ブロモ−４−メトキシイミノメチル−ベンゼンならびに触媒及び４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビス−１，３，２−ジオキサボロランを用いると、本発明に従う方法（ｆ）の経路を下記の式により示すことができる。
【０１９１】
【化１４６】

【０１９２】
方法及び中間体の例示
式（ＩＩ）は本発明に従う方法（ａ）を行うために出発材料として必要なカルボン酸誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ａは好ましくは本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。Ｇは好ましくは塩素、臭素、ヒドロキシ、メトキシ又はエトキシ、特に好ましくは塩素、ヒドロキシ又はメトキシを示す。
【０１９３】
式（ＩＩ）のカルボン酸誘導体は既知であるか、又は既知の方法により製造され得る（ＷＯ９３／１１１１７、ＥＰ−Ａ０５４５０９９、ＥＰ−Ａ０５８９３０１及びＥＰ−Ａ０５８９３１３を参照されたい）。
【０１９４】
式（ＩＩＩ）は本発明に従う方法（ａ）を行うために反応成分として必要なアニリン誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ｒ、Ｚ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ好ましくは本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基又は表示のために好ましいもしくは特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。
【０１９５】
式（ＩＩＩ）のアニリン誘導体は新規である。それらのいくつかは既知の方法により製造され得る（ＥＰ−Ａ０５４５０９９及びＥＰ−Ａ０５８９３０１を参照されたい）。
【０１９６】
式（ＩＩＩ）のアニリン誘導体はさらに、
ｇ）一般式（ＸＩ）
【０１９７】
【化１４７】

【０１９８】
［式中、
Ｘ及びｍはそれぞれ上記で定義したとおりであり、
Ｈａｌはハロゲンを示す］
の２−ハロゲノアニリン誘導体を式（Ｖ）
【０１９９】
【化１４８】

【０２００】
［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ、ｎ、Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ上記で定義したとおりである］
のボロン酸誘導体と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜不活性有機希釈剤の存在下及び適宜触媒の存在下で反応させるか、
あるいは
ｈ）式（ＸＩＩ）
【０２０１】
【化１４９】

【０２０２】
［式中、
Ｘ、ｍ、Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ上記で定義したとおりである］
のアニリンボロン酸を式（ＶＩＩ）
【０２０３】
【化１５０】

【０２０４】
［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のフェニルオキシム誘導体と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜不活性有機希釈剤の存在下及び適宜触媒の存在下で反応させる
ことにより得られる。
【０２０５】
式（ＸＩ）は本発明に従う方法（ｇ）を行うために反応成分として必要な２−ハロゲノアニリン誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ｘ及びｍはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基又はこれらの表示のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。Ｈａｌは好ましくはフッ素、塩素又は臭素、特に塩素又は臭素を示す。
【０２０６】
式（ＸＩ）の２−ハロゲノアニリン誘導体は商業的に入手可能であるか又は対応するニトロ化合物から還元により製造され得る。
【０２０７】
式（ＸＩＩ）は本発明に従う方法（ｈ）を行うために反応成分として必要なアニリンボロン酸の一般的定義を与えている。この式において、Ｘ及びｍはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基又はこれらの表示のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。Ｇ¹及びＧ²は好ましくはそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す。
【０２０８】
式（ＸＩＩ）のアニリンボロン酸は商業的に入手可能である。
【０２０９】
式（ＩＶ）は本発明に従う方法（ｂ）及び（ｆ）を行うために出発材料として必要なカルボキシアミド誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。
【０２１０】
式（ＩＶ）のカルボキシアミド誘導体は既知であるか、又は既知の方法により製造され得る（ＷＯ９１／０１３１１、ＥＰ−Ａ０３７１９５０を参照されたい）。
【０２１１】
式（Ｖ）は本発明に従う方法（ｂ）及び方法（ｇ）を行う場合に反応成分の製造のために必要なボロン酸誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基又はこれらの表示のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。Ｇ¹及びＧ²は好ましくはそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す。
【０２１２】
式（Ｖ）のボロン酸誘導体は新規であり、
ｉ）式（ＸＩＩＩ）
【０２１３】
【化１５１】

【０２１４】
［式中、
Ｒ、Ｙ、ｎ、Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ上記で定義したとおりである］
のフェニルボロン酸を式（ＩＸ）
Ｚ−Ｏ−ＮＨ₂ ｘＨＣｌ（ＩＸ）
［式中、
Ｚは上記で定義したとおりである］
のアルコキシアミンと、適宜酸結合剤の存在下及び適宜不活性有機希釈剤の存在下及び適宜触媒の存在下で反応させる
ことにより製造され得る。
【０２１５】
式（ＸＩＩＩ）は本発明に従う方法（ｉ）を行うために反応成分として必要なフェニルボロン酸の一般的定義を与えている。この式において、Ｒ、Ｙ及びｎはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基又はこれらの表示のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。Ｇ¹及びＧ²は好ましくはそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す。
【０２１６】
式（ＸＩＩＩ）のフェニルボロン酸は商業的に入手可能である。
【０２１７】
式（ＶＩ）は本発明に従う方法（ｃ）を行うために反応成分として必要なカルボキシアミド−ボロン酸誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。Ｇ¹及びＧ²は好ましくはそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す。
【０２１８】
式（ＶＩ）のカルボキシアミド−ボロン酸誘導体は新規である。それらは、
ｊ）式（ＩＩ）
【０２１９】
【化１５２】

【０２２０】
［式中、
Ａ及びＧはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のカルボン酸誘導体を式（ＸＩＩ）
【０２２１】
【化１５３】

【０２２２】
［式中、
Ｘ、ｍ、Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ上記で定義したとおりである］
のアニリンボロン酸と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜不活性有機希釈剤の存在下及び適宜触媒の存在下で反応させる
ことにより製造され得る。
【０２２３】
式（ＶＩＩ）は本発明に従う方法（ｃ）及び（ｆ）ならびに方法（ｈ）を行うために反応成分として必要なフェニルオキシム誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。
【０２２４】
式（ＶＩＩ）のフェニルオキシム誘導体は既知であるか、又は既知の方法により製造され得る（Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．２０００，３０，６６５−６６９，Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９９９，２９，１６９７−１７０１を参照されたい）。
【０２２５】
式（ＶＩＩＩ）は本発明に従う方法（ｄ）を行うために出発材料として必要なビフェニルアシル誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ａ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。
【０２２６】
式（ＶＩＩＩ）のビフェニルアシル誘導体は新規である。それらは、
ｋ）式（ＩＩ）
【０２２７】
【化１５４】

【０２２８】
［式中、
Ａ及びＧはそれぞれ上記で定義したとおりである］
のカルボン酸誘導体を式（ＸＩＶ）
【０２２９】
【化１５５】

【０２３０】
［式中、
Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ上記で定義したとおりである］
の２−ベンズアルデヒド−アニリン誘導体と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜不活性有機希釈剤の存在下で反応させる
ことにより製造され得る。
【０２３１】
式（ＸＩＶ）は本発明に従う方法（ｋ）を行うために反応成分として必要な２−ベンズアルデヒド−アニリン誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。
【０２３２】
式（ＸＩＶ）の２−ベンズアルデヒド−アニリン誘導体は新規である。それらは、
ｌ）式（ＸＩ）
【０２３３】
【化１５６】

【０２３４】
［式中、
Ｘ及びｍはそれぞれ上記で定義したとおりであり、
Ｈａｌはハロゲンを示す］
のアニリン誘導体を式（ＸＩＩＩ）
【０２３５】
【化１５７】

【０２３６】
［式中、
Ｒ、Ｙ、ｎ、Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ上記で定義したとおりである］
のフェニルボロン酸誘導体と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜不活性有機希釈剤の存在下で反応させる
ことにより製造され得る。
【０２３７】
方法（ｌ）を行うために反応成分として必要な式（ＸＩ）のアニリン誘導体は、方法（ｇ）の記述においてすでに記載した。
【０２３８】
方法（ｌ）を行うために反応成分として必要な式（ＸＩＩＩ）のフェニルボロン酸誘導体は、方法（ｉ）の記述においてすでに記載した。
【０２３９】
式（ＩＸ）は本発明に従う方法（ｄ）及び方法（ｉ）を行うために反応成分として必要なアルコキシアミン類の一般的定義を与えている。この式において、Ｚは好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、この基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。記述中で挙げた塩酸塩の使用が好ましい。しかしながら、遊離のアルコキシアミン類を本発明に従う方法で用いることも可能である。
【０２４０】
式（ＩＸ）のアルコキシアミン類は商業的に入手可能である。
【０２４１】
式（Ｉ−ａ）は本発明に従う方法（ｅ）を行うために出発材料として必要なヒドロキシアミン誘導体の一般的定義を与えている。この式において、Ａ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ好ましくは、本発明に従う式（Ｉ）の物質の記述と関連して、これらの基のために好ましい又は特に好ましいとしてすでに挙げた意味を有する。
【０２４２】
本発明に従う式（Ｉ−ａ）のヒドロキシアミン誘導体は、上記の本発明に従う方法（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）又は（ｆ）の１つにより製造され得る。
【０２４３】
式（Ｘ）は本発明に従う方法（ｅ）を行うために反応成分として必要な化合物の一般的定義を与えている。この式において、Ｚ¹は好ましくはＣ₁−Ｃ₄−アルキル、特に好ましくはメチル又はエチルを示す。Ｅは好ましくは塩素、臭素、ヨウ素、メタンスルホニル又はｐ−トルエンスルホニルを示す。Ｅは特に好ましくは塩素又は臭素を示す。
【０２４４】
式（Ｘ）の化合物は商業的に入手可能である。
【０２４５】
本発明に従う方法（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）及び（ｆ）を行うために適した酸結合剤は、それぞれの場合にそのような反応に通例であるすべての無機及び有機塩基である。アルカリ土類金属もしくはアルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウムあるいはまた水酸化アンモニウム、アルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属酢酸塩、例えば酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウムならびにまた第３級アミン類、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）もしくはジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）を用いるのが好ましい。しかしながら、追加の酸結合剤の不在下で反応させるか、又は過剰のアミン成分を用い、それが同時に酸結合剤として作用するようにすることも可能である。
【０２４６】
本発明に従う方法（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）及び（ｆ）を行うために適した希釈剤は、それぞれの場合にすべての通常の不活性有機溶媒である。場合によりハロゲン化されていることができる脂肪族、脂環式もしくは芳香族炭化水素、例えば石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えばジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−もしくはｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；アミド類、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；エステル類、例えば酢酸メチル又は酢酸エチル、スルホキシド類、例えばジメチルスルホキシドあるいはスルホン類、例えばスルホランを用いるのが好ましい。
【０２４７】
本発明に従う方法（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）及び（ｆ）を行う場合、反応温度はそれぞれの場合に比較的広い範囲内で変わることができる。一般に方法は０℃〜１４０℃、好ましくは１０℃〜１２０℃の温度で行われる。
【０２４８】
本発明に従う方法（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）及び（ｆ）は一般に、それぞれの場合に大気圧下で行われる。しかしながら、それぞれの場合に、加圧もしくは減圧下で行うこともできる。
【０２４９】
本発明に従う方法（ａ）を行う場合、式（ＩＩ）の酸ハライドのモル当たり一般に1モルあるいはまた過剰の式（ＩＩＩ）のアニリン誘導体及び１〜３モルの酸結合剤が用いられる。しかしながら、反応成分を他の比率で用いることもできる。仕上げは通常の方法により行われる。一般に反応混合物を水で処理し、有機相を分離し、乾燥後に減圧下で濃縮する。残る残留物から適宜クロマトグラフィー又は再結晶のような通常の方法により、まだ存在し得る不純物を除去することができる。
【０２５０】
本発明に従う方法（ｂ）を行う場合、式（ＩＶ）のカルボキシアミドのモル当たり一般に１モルあるいはまた過剰の式（Ｖ）のボロン酸誘導体及び１〜５モルの酸結合剤が用いられる。しかしながら、反応成分を他の比率で用いることもできる。仕上げは通常の方法により行われる。一般に反応混合物を水で処理し、沈殿を分離し、乾燥する。残る残留物から適宜クロマトグラフィー又は再結晶のような通常の方法により、まだ存在し得る不純物を除去することができる。
【０２５１】
本発明に従う方法（ｃ）を行う場合、式（ＶＩ）のカルボキシアミド−ボロン酸誘導体のモル当たり一般に１モルあるいはまた過剰の式（ＶＩＩ）のフェニルオキシム誘導体及び１〜１０モルの酸結合剤及び０．５〜５モルパーセントの触媒が用いられる。しかしながら、反応成分を他の比率で用いることもできる。仕上げは通常の方法により行われる。一般に反応混合物を水で処理し、沈殿を分離し、乾燥する。残る残留物から適宜クロマトグラフィー又は再結晶のような通常の方法により、まだ存在し得る不純物を除去することができる。
【０２５２】
本発明に従う方法（ｄ）を行う場合、式（ＶＩＩＩ）のビフェニルアシル誘導体のモル当たり一般に１モルあるいはまた過剰の式（ＩＸ）のアルコキシアミン及び１〜５モルの酸結合剤が用いられる。しかしながら、反応成分を他の比率で用いることもできる。仕上げは通常の方法により行われる。一般に反応混合物を水で処理し、沈殿を分離し、水及びジイソプロピルエーテルで洗浄し、次いで乾燥する。残る残留物から適宜クロマトグラフィー又は再結晶のような通常の方法により、まだ存在し得る不純物を除去することができる。
【０２５３】
本発明に従う方法（ｅ）を行う場合、式（Ｉ−ａ）のヒドロキシアミン誘導体のモル当たり一般に１モルあるいはまた過剰の式（Ｘ）の試薬及び１〜５モルの酸結合剤が用いられる。しかしながら、反応成分を他の比率で用いることもできる。仕上げは通常の方法により行われる。一般に反応混合物を水で処理し、沈殿を分離し、乾燥する。残る残留物から適宜クロマトグラフィー又は再結晶のような通常の方法により、まだ存在し得る不純物を除去することができる。
【０２５４】
本発明に従う方法（ｆ）を行う場合、式（ＩＶ）のカルボキシアミド誘導体のモル当たり一般に１モルあるいはまた過剰の式（ＶＩＩ）のフェニルオキシム誘導体及び１〜５モルの酸結合剤及び１〜５モルの触媒が用いられる。しかしながら、反応成分を他の比率で用いることもできる。仕上げは通常の方法により行われる。一般に反応混合物を水で処理し、沈殿を分離し、乾燥する。残る残留物から適宜クロマトグラフィー又は再結晶のような通常の方法により、まだ存在し得る不純物を除去することができる。
【０２５５】
本発明に従う物質は有力な殺微生物活性を有し、作物保護及び材料の保護において、菌・カビ及びバクテリアのような望ましくない微生物の抑制のために用いられ得る。
【０２５６】
殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）を作物保護においてネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ)、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、坦子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）及び不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ)の抑制に用いることができる。
【０２５７】
殺バクテリア剤を作物保護においてシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、腸内細菌（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）及びストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅａｅ）の抑制に用いることができる。
【０２５８】
上記の一般名の下に含まれる菌・カビ性及びバクテリア性の病気を引き起こすいくつかの病原体を、制限としてではなく、例として挙げることができる：
キサントモナス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）種、例えばキサントモナス・カムペスツリスｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｐｖ．ｏｒｙｚａｅ）；
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、例えばシュードモナス・シリンガエｐｖ．ラクリマンス（Ｐａｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒｉｎｇａｅｐｖ．ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）；
エルウィニア（Ｅｒｗｉｎｉａ）種、例えばエルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａａｍｙｌｏｖｏｒａ）；
ピチウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ)種、例えばピチウム・ウルチマム（ＰｙｔｈｉｕｍＵｌｔｉｍｕｍ）；
フィトフトラ(Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）種、例えばフィトフトラ・インフェスタンス(Ｐｈｙｔｈｏｐｈｔｈｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）；
シュードペロノスポラ(Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、例えばシュードペロノスポラ・ヒュミリ(Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｈｕｍｉｌｉ)又はシュードペロノスポラ・クベンシス(Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｃｕｂｅｎｓｉｓ）；
プラスモパラ(Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）種、例えばプラスモパラ・ヴィチコラ(Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉｃｏｌａ）；
ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）種、例えばブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａｌａｃｔｕｃａｅ）；
ペロノスポラ(Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、例えばペロノスポラ・ピシ(Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｐｉｓｉ）又はＰ．ブラシカエ(Ｐ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；
エリシフェ(Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）種、例えばエリシフェ・グラミニス(Ｅｒｙｓｉｐｈｅｇｒａｍｉｎｉｓ）；
スファエロテカ(Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）種、例えばスファエロテカ・フリギネア(Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆｕｌｉｇｉｎｅａ）；
ポドスファエラ(Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）種、例えばポドスファエラ・ロイコトリチャ(Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）；
べンチュリア(Ｖｅｎｔｕｒｉａ）種、例えばベンチュリア・イナエクアリス(Ｖｅｎｔｕｒｉａｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）；
ピレノフォラ(Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）種、例えばピレノフォラ・テレス(Ｐｕｒｅｎｏｐｈｏｒａｔｅｒｅｓ）又はＰ．グラミネア(Ｐ．ｇｒａｍｉｎｅａ）
（分生子（Ｃｏｎｉｄｉａ)型：ドレチュスレラ(Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ)、Ｓｙｎ:ヘルミントスポリウム(Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ)）；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）種、例えばコクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓｓａｔｉｖｕｓ）
（分生子型：ドレチュスレラ、Ｓｙｎ:ヘルミントスポリウム）；
ウロミセス(Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）種、例えばウロミセス・アペンディクラツス(Ｕｒｏｍｙｃｅｓａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）；
プクシニア(Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、例えばプクシニア・レコンディタ(Ｐｕｃｃｉｎｉａｒｅｃｏｎｄｉｔａ）；
スクレロチニア（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）種、例えばスクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；
チレチア(Ｔｉｌｌｅｔｉａ）種、例えばチレチア・カリエス(Ｔｉｌｌｅｔｉａｃａｒｉｅｓ）；
ウスチラゴ(Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、例えばウスチラゴ・ヌダ(Ｕｓｔｉｌａｇｏｎｕｄａ）又はウスチラゴ・アヴェナエ(Ｕｓｔｉｌａｇｏａｖｅｎａｅ）；
ペリクラリア(Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ）種、例えばペリクラリア・ササキイ(Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａｓａｓａｋｉｉ）；
ピリクラリア(Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）種、例えばピリクラリア・オリザエ(Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ）；
フサリウム(Ｆｕｓａｒｉｕｍ）種、例えばフサリウム・クルモルム(Ｆｕｓａｒｉｕｍｃｕｌｍｏｒｕｍ）；
ハイイロカビ(Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種、例えばボツリチス・シネレア(Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）；
セプトリア(Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種、例えばセプトリア・ノドルム(Ｓｅｐｔｏｒｉａｎｏｄｏｒｕｍ）；
レプトスファエリア(Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）種、例えばレプトスファエリア・ノドルム(Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａｎｏｄｏｒｕｍ）；
セルコスポラ(Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）種、例えばセルコスポラ・カネセンス(Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｃａｎｅｓｃｅｎｓ）；
アルテルナリア(Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、例えばアルテルナリア・ブラシカエ(Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｂｒａｓｓｉｃａｅ）；及び
シュードセルコスポレラ(Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）種、例えばシュードセルコスポレラ・ヘルポトリコイデス(Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）。
【０２５９】
活性化合物が植物の病気の抑制に必要な濃度において植物により十分に許容されるという事実は、植物の地上部分、増殖茎及び種子ならびに土壌を処理することを可能にする。
【０２６０】
本発明に従う活性化合物をブドウ栽培ならびに果実及び野菜栽培おける病気の抑制に、例えばベンチュリア、ボツリチス、スクレロチニア、リゾクトニア、ウンシヌラ、スファエロテカ、ポドスファエラ、アルテルナリア及びコレトツリクム種に対して用いて特に成功することができる。稲の病気、例えばピリクラリア及びペリクラリア種は同様に良好な結果を以って抑制される。
【０２６１】
本発明に従う活性化合物は作物の収穫を増加させるためにも適している。さらに、それらは毒性が低下しており、植物により十分に許容される。
【０２６２】
本発明に従い、植物全体及び植物の一部を処理することができる。本明細書では植物により、望まれている及び望まれていない野生植物もしくは作物植物（天然に存在する作物植物を含む）のようなすべての植物及び植物集団が理解される。作物植物は通常の育種及び最適化法により、あるいは生物工学的及び遺伝子工学的方法により、あるいはこれらの方法の組み合わせにより得られ得る植物であることができ、形質転換植物を含み且つ品種所有権により保護され得るか、又はされ得ない植物品種を含む。植物の一部は植物のすべての地上及び地下部分ならびに器官、例えば苗条、葉、花及び根を意味すると理解されるべきであり、挙げることができる例は葉、針、茎、幹、花、子実体、果実及び種子ならびにまた根、塊茎及び根茎である。植物の一部は収穫された植物ならびに栄養及び有性増殖材料、例えば実生、塊茎、根茎、挿し木及び種子も含む。
【０２６３】
材料の保護において、本発明に従う化合物を望ましくない微生物による攻撃及び破壊に対して工業材料を保護するために用いることができる。
【０２６４】
本明細書に関して工業材料は、工業において用いるために準備された非生物材料を意味すると理解される。例えば微生物による変化又は破壊から本発明に従う活性化合物により保護されるべきことが意図されている工業材料は接着剤、サイズ剤、紙及び板紙、編織布、皮革、木材、塗料及びプラスチック製品、冷却潤滑剤ならびに微生物により攻撃又は破壊され得る他の材料であることができる。微生物の増殖により損傷を受け得る製造プラントの部品、例えば冷却水回路も保護されるべき材料の範囲内に挙げることができる。本発明の範囲内に挙げられ得る工業材料は、好ましくは接着剤、サイズ剤、紙及び板紙、皮革、木材、塗料、冷却潤滑剤及び熱媒液、特に好ましくは木材である。
【０２６５】
挙げることができる工業材料を分解するか又は変化させることができる微生物は例えばバクテリア、菌・カビ、酵母、藻類及び粘液生物である。本発明に従う活性化合物は好ましくは菌・カビ、特にカビならびに木材−変色性及び木材−破壊性菌・カビ（坦子菌類）に対して、ならびに粘液生物及び藻類に対して作用する。
【０２６６】
例として下記の属の微生物を挙げることができる：
アルテルナリア（Ａｒｔｅｒｎａｒｉａ）、例えばアルテルナリア・テヌイス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｔｅｎｕｉｓ）、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、例えばアスペルギルス・ニゲル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ）、
カエトミウム（Ｃｈａｒｔｏｍｉｕｍ）、例えばカエトミウム・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍｇｌｏｂｏｓｕｍ）、
コニオフォラ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ）、例えばコニオフォラ・プエタナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａｐｕｅｔａｎａ）、
レンチヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ）、例えばレンチヌス・チグリヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓｔｉｇｒｉｎｕｓ）、
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、例えばペニシリウム・グラウクム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍｇｌａｕｃｕｍ）、
ポリポルス（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ）、例えばポリポルス・ベルシコロル（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）、
アウレオバシジウム（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ）、例えばアウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、
スクレロフォマ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ）、例えばスクレロフォマ・ピチオフィラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ）、
トリコデルマ（Ｔｒｉｃｏｄｅｒｍａ）、例えばトリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｖｉｒｉｄｅ）、
エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、例えばエシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）、
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、例えばシュードモナス・アエルギノサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）及び
スタフィロコックス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、例えばスタフィロコックス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）。
【０２６７】
活性化合物の特定の物理的及び／又は化学的性質に依存して、それらを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、懸濁剤、粉剤、泡剤、塗布剤、顆粒剤、エアゾールならびにポリマー物質中及び種子用のコーティング組成物中にマイクロカプセル封入された形態ならびにＵＬＶ冷及び温霧調剤に転換することができる。
【０２６８】
これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒、圧力下で液化された気体及び／又は固体担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤を用いて混合することにより調製される。用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用いることもできる。本質的に適した液体溶媒は：芳香族化合物、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエーテル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチルホルムアミドもしくはジメチルスルホキシド、あるいはまた水である。液化された気体状の伸展剤又は担体は、標準温度において且つ大気圧下で気体状である液体、例えばエアゾールプロペラント、例えばハロゲン化炭化水素あるいはまたブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素を意味すると理解されるべきである。適した固体担体は：例えばカオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土のような粉砕された天然鉱石ならびに微粉砕されたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩のような粉砕された合成鉱石である。顆粒剤に適した固体担体は：例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石、あるいはまた無機及び有機粉末の合成顆粒ならびにおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂軸及びタバコの茎のような有機材料の顆粒である。適した乳化剤及び／又は発泡剤は：例えば非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート類、アルキルサルフェート類、アリールスルホネート類、あるいはまたタンパク質加水分解産物である。適した分散剤は：例えばリグニン−サルファイト廃液及びメチルセルロースである。
【０２６９】
粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、あるいはまたセファリン及びレシチンのような天然リン脂質ならびに合成リン脂質を調剤中で用いることができる。他の可能な添加剤は鉱油及び植物油であることができる。
【０２７０】
着色料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーのような無機顔料ならびにアリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料のような有機染料ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩のような微量栄養素を使用することができる。
【０２７１】
調剤は一般に０．１〜９５重量パーセント、好ましくは０．５〜９０重量％の活性化合物を含む。
【０２７２】
本発明に従う活性化合物をそのままで用いることができるか、あるいは既知の殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅｓ）、殺ダニ剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）、殺線虫剤（ｎｅｍａｔｉｃｉｄｅｓ）又は殺虫剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）とも混合されたその調剤中で用い、例えば活性範囲を広げるか、又は耐性の発現を妨げることができる。多くの場合に相乗効果が得られ、すなわち混合物の活性は個々の成分の活性より高い。
【０２７３】
適した混合パートナーの例は以下である：
殺菌・殺カビ剤：
アルジモルフ、アンプロピルフォス、アンプロピルフォスカリウム、アンドプリム、アニラジン、アザコナゾール、アゾキシストロビン、
ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソブチル、ビアラフォス、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノル、ブラスチシジン−Ｓ、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、
カルシウムポリスルフィド、カプシマイシン、カプタフォル、カプタン、カルベンダジン、カルボキシン、カルボン、キノメチオネート、クロベンチアゾン、クロルフェナゾール、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロゾリネート、クロジラコン、クフラネブ、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、シプロフラム、
デバカルブ、ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロフルアニド、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメチリモル、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジノカプ、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジタリンフォス、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、ドラゾキソロン、
エジフェンフォス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エチリモル、エツリジアゾール、
ファモキサドン、フェナパニル、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェニトロパン、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルメトベル、フルオロミド、フルクインコナゾール、フルルプリミドル、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルツリアフォル、フォルペト、フォセチル−アルミニウム、フォセチル−ナトリウム、フタリド、フベリダゾール、フララキシル、フラメツピル、フルカルボニル、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、フルメシクロクス、
グアザチン、
ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、
イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシレート、イミノクタジントリアセテート、イオドカルブ、イプコナゾール、イプロベンフォス（ＩＢＰ）、イプロジオン、イルママイシン、イソプロチオラン、イソバレジオン、
カスガマイシン、クレソキシム−メチル、銅調剤、例えば：水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅及びボルドー混合物、
マンコッパー、マンコゼブ、マネブ、メフェリムゾン、メパニピリム、メプロニル、メタラキシル、メツコナゾール、メタスルホカルブ、メトフロキサム、メチラム、メトメクラム、メトスルホバクス、ミルジオマイシン、ミクロブタニル、ミクロゾリン、
ニッケルジメチルジチオカルバメート、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモル、
オフレース、オキサジキシル、オキサモカルブ、オキソリニン酸、オキシカルボキシム、オキシフェンチイン、
パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、フォスジフェン、ピマリシン、ピペラリン、ポリオキシン、ポリオキソリム、プロベナゾール、プロクロラツ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパノシン−ナトリウム、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾフォス、ピリフェノクス、ピリメタニル、ピロクイロン、ピロキシフル、
クインコナゾール、クイントゼン（ＰＣＮＢ）、キノキシフェン、
硫黄及び硫黄調剤、
テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テツシクラシス、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チシオフェン、チフルザミド、チオファネート−メチル、チラム、チオキシミド、トルクロフォス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメフォン、トリアジメノル、トリアツブチル、トリアゾキシド、トリクラミド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリフォリン、トリチコナゾール、
ユニコナゾール、
バリダマイシンＡ、ビンクロゾリン、ビニコナゾール、
ザリラミド、ジネブ、ジラムならびに又
ＤａｇｇｅｒＧ、ＯＫ−８７０５、ＯＫ−８８０１、
α−（１，１−ジメチルエチル）−β−（２−フェノキシエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−フルオロ−β−プロピル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−メトキシ−α−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
α−（５−メチル−１，３−ジオキサン−５−イル）−β−［［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］−メチレン］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、
（５ＲＳ，６ＲＳ）−６−ヒドロキシ−２，２，７，７−テトラメチル−５−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−３−オクタノン、
（Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−フェノキシ−フェニルアセトアミド、
１−イソプロピル｛２−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）−エチル］−アミノ］−カルボニル］−プロピル｝−カルバメート、
１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノンＯ−（フェニルメチル）−オキシム、
１−（２−メチル−１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、
１−（３，５−ジクロロフェニル）−３−（２−プロペニル）−２，５−ピロリジンジオン、
１−［（ジヨードメチル）−スルホニル］−４−メチル−ベンゼン、
１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル］−メチル］−１Ｈ−イミダゾール、
１−［［２−（４−クロロフェニル）−３−フェニルオキシラニル］−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、
１−［１−［２−［（２，４−ジクロロフェニル）−メトキシ］−フェニル］−エテニル］−１Ｈ−イミダゾール、
１−メチル−５−ノニル−２−（フェニルメチル）−３−ピロリジノール、
２’，６’−ジブロモ−２−メチル−４’−トリフルオロメトキシ−４’−トリフルオロ−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリド、
２，２−ジクロロ−Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）−エチル］−１−エチル−３−メチル−シクロプロパンカルボキシアミド、
２，６−ジクロロ−５−（メチルチオ）−４−ピリミジニルチオシアナート、
２，６−ジクロロ−Ｎ−（４−トリフルオロメチルベンジル）−ベンズアミド、
２，６−ジクロロ−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］−メチル］−ベンズアミド、
２−（２，３，３−トリヨード−２−プロペニル）−２Ｈ−テトラゾール、
２−［（１−メチルエチル）−スルホニル］−５−（トリクロロメチル）−１，３，４−チアジアゾール、
２−［［６−デオキシ−４−Ｏ−（４−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グリコピラノシル）−α−Ｄ−グルコピラノシル］−アミノ］−４−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボニトリル、
２−アミノブタン、
２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−ペンタンジニトリル、
２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキシアミド、
２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（イソチオシアナートメチル）−アセトアミド、
２−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、
３，４−ジクロロ−１−［４−（ジフルオロメトキシ）−フェニル］−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、
３，５−ジクロロ−Ｎ−［シアノ［（１−メチル−２−プロピニル）−オキシ］−メチル］−ベンズアミド、
３−（１，１−ジメチルプロピル−１−オキソ−１Ｈ−インデン−２−カルボニトリル、
３−［２−（４−クロロフェニル）−５−エトキシ−３−イソオキサゾリジニル］−ピリジン、
４−クロロ−２−シアノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−（４−メチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−スルホンアミド、
４−メチル−テトラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−５（４Ｈ）−オン、
８−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオキサスピロ［４．５］デカン−２−メタナミン、
８−ヒドロキシキノリンサルフェート、
９Ｈ−キサンテン−２−［（フェニルアミノ）−カルボニル］−９−カルボン酸ヒドラジド、
ビス−（１−メチルエチル）−３−メチル−４−［（３−メチルベンゾイル）−オキシ］２，５−チオフェンジカルボキシレート、
シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノール、
シス−４−［３−［４−（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル−２−メチルプロピル］−２，６−ジメチル−モルホリンヒドロクロリド、
［（４−クロロフェニル）−アゾ］−シアノ酢酸エチル、
炭酸水素カリウム、
メタンテトラチオールナトリウム塩、
１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（５−イソオキサゾリルカルボニル）−ＤＬ−アラニン酸メチル、
Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−ＤＬ−アラニン酸メチル、
Ｎ−（２，３−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−メチル−シクロヘキサンカルボキシアミド、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−フラニル）−アセトアミド、
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−オキソ−３−チエニル）−アセトアミド、
Ｎ−（２−クロロ−４−ニトロフェニル）−４−メチル−３−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド、
Ｎ−（４−シクロヘキシルフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジンアミン、
Ｎ−（４−ヘキシルフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジンアミン、
Ｎ−（５−クロロ−２−メチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−アセトアミド、
Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）−シクロプロパンカルボキシアミド、
Ｎ−［２，２，２−トリクロロ−１−［（クロロアセチル）−アミノ］−エチル］−ベンズアミド、
Ｎ−［３−クロロ−４，５−ビス−（２−プロピニルオキシ）−フェニル］−Ｎ’−メトキシ−メタンイミドアミド、
Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシ−ＤＬ−アラニン−ナトリウム塩、
Ｏ，Ｏ−ジエチル［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチルホスホルアミドチオエート、
Ｏ−メチルＳ−フェニルフェニルプロピルホスホルアミドチオエート、
Ｓ−メチル１，２，３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオエート、
スピロ［２Ｈ］−１−ベンゾピラン−２，１’（３’Ｈ）−イソベンゾフラン］−３’−オン、
殺バクテリア剤：
ブロノポル、ジクロロフェン、ニトラピリン、ニッケルジメチルジチオカルバメート、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅調剤。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナツリン、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アルファ−シペルメツリン、アルファメツリン、アミトラツ、アベルメクチン、ＡＺ６０５４１、アザジラクチン、アザメチフォス、アジンフォスＡ、アジンフォスＭ、アゾシクロチン、
バシルス・ポピリアエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓｐｏｐｉｌｌｉａｅ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バクロウィルス、ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａ）、ベアウベリア・テネラ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａｔｅｎｅｌｌａ）、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタプ、ベンゾキシメート、ベータシフルツリン、ビフェナゼート、ビフェンツリン、ビオエタノメツリン、ビオペルメツリン、ＢＰＭＣ、ブロモフォスＡ、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブタチオフォス、ブトカルボキシン、ブチルピリダベン、
カズサフォス、カルバリル、カルボフラン、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルタプ、クロエトカルブ、クロレトキシフォス、クロルフェナピル、クロルフェンビンフォス、クロルフルアズリン、クロルメフォス、クロルピリフォス、クロルピリフォスＭ、クロバポルツリン、シス−レスメツリン、シスペルメツリン、クロシツリン、クロエトカルブ、クロフェンテジン、シアノフォス、シクロプレン、シクロプロツリン、シフルツリン、シハロツリン、シヘキサチン、シペルメツリン、シロマジン、
デルタメツリン、デメトンＭ、デメトンＳ、デメトン−Ｓ−メチル、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロルボス、ジフルベンズロン、ジメトエート、ジメチルビンフォス、ジオフェノラン、ジスルフォトン、ドクサト−ナトリウム、ドフェナピン、
エフルシラネート、エマメクチン、エムペンツリン、エンドスルファン、エントモプフトラ種（Ｅｎｔｏｍｏｐｆｔｈｏｒａｓｐｐ．）、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチオン、エトプロフォス、エトフェンプロクス、エトキサゾール、エツリムフォス、
フェナミフォス、フェナザクイン、フェンブタチンオキシド、フェニトロチオン、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキシカルブ、フェンプロパツリン、フェンピラド、フェンピリツリン、フェンピロキシメート、フェンバレレート、フィプロニル、フルアジナム、フルアズロン、フルブロシツリネート、フルシクロクスロン、フルシツリネート、フルフェノクスロン、フルテンジン、フルバリネート、フォノフォス、フォスメチラン、フォスチアゼート、フブフェンプロクス、フラチオカルブ、
グラニュローシスウィルス、
ハロフェノジド、ＨＣＨ、ヘプテノフォス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドロプレン、
イミダクロプリド、イサゾフォス、イソフェンフォス、イソキサチオン、イベルメクチン、
核多角体病ウィルス、
ラムダ−シハロツリン、ルフェヌロン、
マラチオン、メカルバム、メタルデヒド、メタミドフォス、メタルヒジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、メタルヒジウム・フラボビリデ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｅ）、メチダチオン、メチオカルブ、メトミル、メトキシフェノジド、メトルカルブ、メトキサジアゾン、メビンフォス、ミルベメクチン、モノクロトフォス、
ナレド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、
オメトエート、オキサミル、オキシデメトンＭ、
パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）、パラチオンＡ、パラチオンＭ、ペルメツリン、フェントエート、フォレート、フォサロン、フォスメト、フォスファミドン、フォキシム、ピリミカルブ、ピリミフォスＡ、ピリミフォスＭ、プロフェノフォス、プロメカルブ、プロポクスル、プロチオフォス、プロトエート、ピメトロジン、ピラクロフォス、ピレスメツリン、ピレツルム、ピリダベン、ピリダチオン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、
クイナルフォス、リバビリン、
サリチオン、セブフォス、シラフルオフェン、スピノサド、スルフォテプ、スルプロフォス、
タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリミフォス、テフルベンズロン、テフルツリン、テメフォス、テミビンフォス、テルブフォス、テトラクロルビンフォス、テータシペルメツリン、チアメトキサン、チアプロニル、チアトリフォス、シュウ酸水素チオシクラン、チオジカルブ、チオファノクス、ツリンギエンシン、トラロシツリン、トラロメツリン、トリアラテン、トリアザメート、トリアゾフォス、トリアズロン、トリクロフェニジン、トリクロルフォン、トリフルムロン、トリメタカルブ、
バミドチオン、バニリプロール、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍｌｅｃａｎｉｉ）、
ＹＩ５３０２、ゼータ−シペルメツリン、ゾラプロフォス、
（１Ｒ−シス）−［５−（フェニルメチル）−３−フラニル］−メチル−３−［（ジヒドロ−２−オキソ−３（２Ｈ）−フラニリデン）−メチル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
（３−フェノキシフェニル）−メチル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］テトラヒドロ−３，５−ジメチル−Ｎ−ニトロ−１，３，５−トリアジン−２（１Ｈ）−イミン、
２−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−４−［４−（１，１−ジメチルエチル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール、
２−（アセチルオキシ）−３−ドデシル−１，４−ナフタレンジオン、
２−クロロ−Ｎ−［［［４−（１−フェニルエトキシ）−フェニル］−アミノ］−カルボニル］−ベンズアミド、
２−クロロ−Ｎ−［［［４−（２，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエトキシ）−フェニル］−アミノ］−カルボニル］−ベンズアミド、
３−メチルフェニルプロピルカルバメート、
４−［４−（４−エトキシフェニル）−４−メチルペンチル］−１−フルオロ−２−フェノキシ−ベンゼン、
４−クロロ−２−（１，１−ジメチルエチル）−５−［［２−（２，６−ジメチル−４−フェノキシフェノキシ）エチル］チオ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
４−クロロ−２−（２−クロロ−２−メチルプロピル）−５−［（６−ヨード−３−ピリジニル）メトキシ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
４−クロロ−５−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メトキシ］−２−（３，４−ジクロロフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
バシルス・ツリンギエンシス株ＥＧ−２３４８、
［２−ベンゾイル−１−（１，１−ジメチルエチル）−ヒドラジノ安息香酸、
ブタン酸２，２−ジメチル−３−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−１−オキサスピロ［４．５］デセ−３−エン−４−イル
［３−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−チアゾリジニリデン］−シアナミド、
ジヒドロ−２−（ニトロメチレン）−２Ｈ−１，３−チアジン−３（４Ｈ）−カルボキシアルデヒド、
エチル［２−［［１，６−ジヒドロ−６−オキソ−１−（フェニルメチル）−４−ピリダジニル］オキシ］エチル］−カルバメート、
Ｎ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル）−グリシン、
Ｎ−（４−クロロフェニル）−３−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−４−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシアミド、
Ｎ−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−Ｎ’−メチル−Ｎ”−ニトロ−グアニジン、
Ｎ−メチル−Ｎ”−（１−メチル−２−プロペニル）−１，２−ヒドラジンジカルボチオアミド、
Ｎ−メチル−Ｎ’−２−プロペニル−１，２−ヒドラジンジカルボチオアミド、
Ｏ，Ｏ−ジエチル［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチルホスホルアミドチオエート。
【０２７４】
他の既知の活性化合物、例えば除草剤との、あるいは肥料及び成長調節剤との混合物も可能である。
【０２７５】
さらに、本発明に従う式（Ｉ）の化合物は非常に優れた抗真菌活性も有する。それらは、特に皮膚生菌類及び酵母、カビ及び２形性菌・カビ（ｄｉｐｈａｓｉｃｆｕｎｇｉ）に対して、例えばカンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）種、例えばカンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ）、カンジダ・グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａｇｌａｂｒａｔａ）、エピデルモフィトン（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ）種、例えばエピデルモフィトン・フロクスム（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎｆｌｏｃｃｏｓｕｍ）、アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）種、例えばアスペルギルス・ニゲル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ）及びアスペルギルス・フミガツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、トリコフィトン（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎ）種、例えばトリコフィトン・メンタグロフィテス（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙｔｏｎｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ）、ミクロスポロン（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ）種、例えばミクロスポロン・カニス（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎｃａｎｉｓ）及びアウドウイニイ（ａｕｄｏｕｉｎｉｉ）に対して非常に広い抗真菌活性範囲を有する。
【０２７６】
これらの菌・カビのリストは包含され得る真菌範囲を全く制限するものではなく、単に例示のためである。
【０２７７】
活性化合物はそのままで、それらの調剤の形態で、又はそれらから調製される使用形態、例えば調製済み溶液、懸濁剤、水和性粉剤、塗布剤、可溶性粉剤、微粉剤及び顆粒剤で使用され得る。適用は通常の方法で、例えば散水、スプレー噴霧、噴霧、散布（ｂｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇ）、微粉剤適用、泡剤適用、ばらまき（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）などにより行われる。さらに超低容量法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗｖｏｌｕｍｅｍｅｔｈｏｄ）により活性化合物を適用するか、又は活性化合物調製物もしくは活性化合物自身を土壌中に注入することができる。植物の種子を処理することもできる。
【０２７８】
本発明に従う活性化合物を殺菌・殺カビ剤として用いる場合、適用の種類に依存して比較的広い範囲内で適用率を変えることができる。植物の一部の処理のためには、活性化合物の適用率は一般に０．１〜１０，０００ｇ／ヘクタール、好ましくは１０〜１０００ｇ／ヘクタールである。種子のドレッシング（ｄｒｅｓｓｉｎｇ）のためには、活性化合物の適用率は一般に種子のキログラム当たり０．００１〜５０ｇ、好ましくは種子のキログラム当たり０．０１〜１０ｇである。土壌の処理のためには、活性化合物の適用率は一般に０．１〜１０，０００ｇ／ヘクタール、好ましくは１〜５０００ｇ／ヘクタールである。
【０２７９】
工業材料の保護のために用いられる組成物は一般に１〜９５％、好ましくは１０〜７５％の量で活性化合物を含む。
【０２８０】
本発明に従う活性化合物の使用濃度は、抑制されるべき微生物の性質及び発生度ならびに保護されるべき材料の組成に依存する。用いられる最適量は１系列の試験により決定され得る。一般に使用濃度は、保護されるべき材料に基づいて０．００１〜５重量％、好ましくは０．０５〜１．０重量％の範囲内である。
【０２８１】
材料の保護において本発明に従って用いられるべき活性化合物又は組成物、濃厚液もしくは非常に一般的にはそれらから調製可能な調剤の活性及び活性範囲を、適宜さらに別の抗微生物的に活性な化合物、殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、除草剤、殺虫剤あるいは活性範囲を広げるか又は特定の効果、例えば昆虫に対する追加の保護を得るための他の活性化合物を加えることにより向上させることができる。これらの混合物は、本発明に従う化合物より広い活性範囲を有することができる。
【０２８２】
本発明に従う活性化合物の製造及び使用を下記の実施例において示す。
【０２８３】
【実施例】
製造実施例
実施例１
【０２８４】
【化１５８】

【０２８５】
方法（ａ）：
室温で、２５ｍｌのトルエン中の０．５９ｇ（０．００２６モル）の２−（４−メトキシイミノメチル−フェニル）−アニリンの溶液を０．２６ｇ（０．００２６モル）のトリエチルアミンで処理する。室温で、５ｍｌのトルエン中の０．６ｇ（０．００２６モル）の２−メチル−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボニルクロリドの溶液をこの混合物中に攪拌しながら入れる。添加が完了した後、反応混合物を５０℃に加熱し、この温度で２時間撹拌する。仕上げのために、反応混合物を室温に冷却し、水と混合する。有機相を分離し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮する。残る残留物をシリカゲル上で移動相シクロヘキサン：酢酸エチル＝３：１を用いてクロマトグラフィーにかける。溶離物を濃縮し、０．８１ｇ（理論値の７４％）の２’−（４−メトキシイミノメチル−フェニル）−２−メチル−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボキシアニリドを、融点が１２２〜１２３℃の固体として得る。
出発材料の製造
【０２８６】
【化１５９】

【０２８７】
室温で、２．９ｇ（０．０１７モル）の２−ブロモアニリン、０．６８ｇのテトラキス−（トリフェニルホスフィン）パラジウム、５．５ｇ（０．０３１モル）の４−メトキシイミノメチル−フェニル−ボロン酸及び４０ｍｌの１，２−ジメトキシエタンの混合物を３５ｍｌの水中の８．２ｇ（０．０７７モル）の炭酸ナトリウムの溶液で処理する。次いで反応混合物を還流温度に加熱し、１２時間煮沸する。仕上げのために、混合物を室温に冷却し、ジエチルエーテルで抽出する。有機相を分離し、水と混合する。有機相を再び分離し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、最後に減圧下で濃縮する。残る残留物をシリカゲル上で移動相シクロヘキサン：酢酸エチル＝３：１を用いてクロマトグラフィーにかける。溶離物を濃縮し、３．８ｇ（２−ブロモアニリンに基づいて理論値の９８．８％）の２−（４−メトキシイミノメチル−フェニル）−アニリンを油の形態で得る。
¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＤＭＳＯ／ＴＭＳ）：δ＝３．９０（３Ｈ）ｐｐｍ。
【０２８８】
【化１６０】

【０２８９】
５．０ｇ（０．０３３モル）の４−ホルミルフェニルボロン酸、３．４ｇ（０．０４１モル）のメトキシルアミン塩酸塩、３．４ｇ（０．０４１モル）の酢酸ナトリウム、４０ｍｌのメタノール及び１０ｍｌの水の混合物を室温で１２時間撹拌する。仕上げのために、反応混合物を水と一緒に撹拌し、得られる沈殿を吸引濾過し、水で洗浄し、減圧下に５０℃で乾燥する。これは５．５６ｇ（理論値の９３．１％）の４−メトキシイミノメチル−フェニル−ボロン酸を融点が１９９〜２００℃の無色の結晶として与える。
【０２９０】
下記の表に挙げる式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミドも上記の方法により製造される。
【０２９１】
【表１】

【０２９２】
【表２】

【０２９３】
【表３】

【０２９４】
【表４】

【０２９５】
【表５】

【０２９６】
【表６】

【０２９７】
【表７】

【０２９８】
【表８】

【０２９９】
【表９】

【０３００】
【表１０】

【０３０１】
【表１１】

【０３０２】
【表１２】

【０３０３】
【表１３】

【０３０４】
【表１４】

【０３０５】
【表１５】

【０３０６】
【表１６】

【０３０７】
【表１７】

【０３０８】
【表１８】

【０３０９】
【表１９】

【０３１０】
【表２０】

【０３１１】
【表２１】

【０３１２】
【表２２】

【０３１３】
【表２３】

【０３１４】
【表２４】

【０３１５】
【表２５】

【０３１６】
表１に示したｌｏｇＰ値は、ＥＥＣＤｉｒｅｃｔｉｖｅ７９／８３１ＡｎｎｅｘＶ．Ａ８に従い、逆−相カラム（Ｃ１８）上のＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）により決定された。温度：４３℃。
（ａ）酸性範囲内における決定のための移動相：０．１％リン酸水溶液、アセトニトリル；１０％アセトニトリルから９０％アセトニトリルまでの線状勾配−表１中の対応する測定結果を^a)と記す。
（ｂ）中性範囲内における決定のための移動相：０．０１モルリン酸塩緩衝水溶液、アセトニトリル；１０％アセトニトリルから９０％アセトニトリルまでの線状勾配−表１中の対応する測定結果を^b)と記す。
【０３１７】
既知のｌｏｇＰ値を有する非分枝鎖状アルカン−２−オン（３〜１６個の炭素原子を有する）を用いてキャリブレーションを行った（２個の連続するアルカノンの間の直線状内挿を用いる保持時間によるｌｏｇＰ値の決定）。
【０３１８】
ラムダマックス値は、２００ｎｍ〜４００ｎｍのＵＶスペクトルを用い、クロマトグラフィー信号の極大において決定された。
使用実施例
実施例Ａ
ポドスファエラ試験（リンゴ）／保護的
溶媒：２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤：１．０重量部のアルキル−アリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
【０３１９】
保護活性に関して調べるために、若い植物に、記載する適用率で活性化合物の調製物をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にリンゴベト病の病原体であるポドスファエラ・ロイコトリチャ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）の水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２３℃及び約７０％の相対大気湿度において温室内に置く。
【０３２０】
接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０３２１】
この試験で、例えば以下の製造実施例の本発明に従う化合物は、先行技術の活性より優れた活性を示す：
【０３２２】
【表２６】

【０３２３】
【表２７】

【０３２４】
【表２８】

【０３２５】
【表２９】

【０３２６】
実施例Ｂ
スファエロテカ試験（キュウリ）／保護的
溶媒：２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤：１．０重量部のアルキル−アリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
【０３２７】
保護活性に関して調べるために、若い植物に、記載する適用率で活性化合物の調製物をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にスファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆｕｌｉｇｉｎｅａ）の水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２３℃及び約７０％の相対大気湿度において温室内に置く。
【０３２８】
接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０３２９】
この試験で、例えば以下の製造実施例の本発明に従う化合物は、先行技術の活性より優れた活性を示す：
【０３３０】
【表３０】

【０３３１】
【表３１】

【０３３２】
【表３２】

【０３３３】
【表３３】

【０３３４】
実施例Ｃ
ベンチュリア試験（リンゴ）／保護的
溶媒：２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤：１．０重量部のアルキル−アリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
【０３３５】
保護活性に関して調べるために、若い植物に、記載する適用率で活性化合物の調製物をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にリンゴ黒星病の病原体であるベンチュリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）の水性分生子懸濁液を接種し、次いで約２０℃及び１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に１日留める。
【０３３６】
次いで植物を約２１℃及び約９０％の相対大気湿度において温室内に置く。
【０３３７】
接種から１２日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０３３８】
この試験で、例えば以下の製造実施例の本発明に従う化合物は、先行技術の活性より優れた活性を示す：
【０３３９】
【表３４】

【０３４０】
【表３５】

【０３４１】
【表３６】

【０３４２】
【表３７】

【０３４３】
実施例Ｄ
プクシニア試験（小麦）／保護的
溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
【０３４４】
保護活性に関して調べるために、若い植物に、記載する適用率で活性化合物の調製物をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にプクシニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａｒｅｃｏｎｄｉｔａ）の分生子懸濁液を接種する。植物を２０℃及び１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に４８時間留める。
【０３４５】
次いで植物を約２０℃の温度及び８０％の相対大気湿度において温室内に置き、サビ膿庖の発現を促進する。
【０３４６】
接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０３４７】
この試験で、例えば以下の製造実施例の本発明に従う化合物は、先行技術の活性より優れた活性を示す：
【０３４８】
【表３８】

【０３４９】
【表３９】

【０３５０】
実施例Ｅ
アルテルナリア試験（トマト）／保護的
溶媒：４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。
【０３５１】
保護活性に関して調べるために、若いトマトの木に、記載する適用率で活性化合物の調製物をスプレー噴霧する。処理から１日後、植物にアルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｏｌａｎｉ）の胞子懸濁液を接種し、次いで１００％相対湿度及び２０℃に２４時間留める。次いで植物を９６％相対大気湿度及び２０℃の温度に留める。
【０３５２】
接種から７日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０３５３】
この試験で、例えば以下の製造実施例の本発明に従う化合物は、先行技術の活性より優れた活性を示す：
【０３５４】
【表４０】

【０３５５】
実施例Ｆ
担子菌類の巨大コロニー上における阻害試験
グロエオフィルム・ツラベウム（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍｔｒａｂｅｕｍ）、コニオフォラ・プテアナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａｐｕｔｅａｎａ）、ポリア・プラセンタ（Ｐｏｒｉａｐｌａｃｅｎｔａ）、レンチヌス・チグリヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓｔｉｇｒｉｎｕｓ）及びコリオルス・ベルシコロル（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）のコロニーから菌糸体の切片を取り出し、麦芽抽出物ペプトンを含有する寒天培地上で２６℃においてインキュベーションした。活性−化合物−含有培地上における菌糸の成長の阻害を活性化合物が加えられていない培地上の縦成長と比較し、パーセント阻害として評価した。
【０３５６】
この試験で、例えば以下の製造実施例の本発明に従う化合物は、優れた活性を示す：
【０３５７】
【表４１】

Claims

式（Ｉ）

［式中、
Ｒは水素、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキルを示すか、あるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルを示し、
Ｚは水素、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルを示すか、あるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルを示し、
Ｘ及びＹは互いに独立してそれぞれハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₈−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₂−Ｃ₈−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₈−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₃−Ｃ₈−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₈−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₈−ハロゲノアルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₈−ハロゲノアルキルスルホニル又はＣ₁−Ｃ₆−アルコキシイミノ−Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルを示し、
ｍは０〜３の整数を示し、ここでｍが２又は３を示す場合、Ｘは同一もしくは異なる基を示し、
ｎは０〜４の整数を示し、ここでｎが２、３又は４を示す場合、Ｙは同一もしくは異なる基を示し、
Ａは式

の基を示し、ここで
α）Ｒ¹は水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ²は水素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルチオを示し、
Ｒ³は水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又はフェニルを示すか、
あるいは
β）Ｒ¹は水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ₂−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又はフェニルを示すか、
あるいは
γ）Ｒ¹は水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ、アミノカルボニル又はアミノカルボニル−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、Ｃ₂−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又はフェニルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁶はハロゲン、シアノ又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルもしくは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又はハロゲンを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁰は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ¹¹はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ¹²は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルスルフィニルを示すか、又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルスルホニルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ¹³はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁴はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｘ¹は硫黄原子を示すか、ＳＯ、ＳＯ₂もしくはＣＨ₂を示し、
ｐは０、１又は２を示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁵はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁶はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁷はハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁸は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁹は水素、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルスルホニル、ジ（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）−アミノスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルカルボニルを示すか、又は場合により置換されていることができるフェニルスルホニル又はベンゾイルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁰及びＲ²¹は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²²は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ²³及びＲ²⁴は互いに独立してそれぞれ水素、ハロゲン、アミノ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁵は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁶は水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁷はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁸は水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁹はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ³⁰はハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ³¹は水素又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｒ³²はハロゲン又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ³³はＣ₁−Ｃ₄−アルキル又は１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａは式

の基を示し、ここで
Ｒ³⁴は水素、ハロゲンを示すか、又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示す］
のビフェニルカルボキシアミド類。
Ｒが水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキルあるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｚが水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルあるいは１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、
Ｘ及びＹが互いに独立してそれぞれフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルチオ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₆−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₂−Ｃ₆−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₃−Ｃ₆−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₇−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルスルフィニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ₁−Ｃ₆−ハロゲノアルキルスルホニルを示すか、又はＣ₁−Ｃ₄−アルコキシイミノ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
ｍが０〜３の整数を示し、ここでｍが２又は３を示す場合、Ｘは同一もしくは異なる基を示し、
ｎが０〜４の整数を示し、ここでｎが２、３又は４を示す場合、Ｙは同一もしくは異なる基を示し、
Ａが式

の基を示し、ここで
α）Ｒ¹は水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル又はアミノカルボニルエチルを示し、
Ｒ²は水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ又はエチルチオを示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はフェニルを示すか、
あるいは
β）Ｒ¹は水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、エチル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル又はアミノカルボニルエチルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はフェニルを示すか
あるいは
γ）Ｒ¹は水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、アミノカルボニル、アミノカルボニルメチル又はアミノカルボニルエチルを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はフェニルを示すか
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁶はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ⁹は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁰は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルチオを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹¹はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシを示し、
Ｒ¹²は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオを示すか、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂−アルキルスルフィニル又はＣ₁−Ｃ₂−アルキルスルホニルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹³はメチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁴はメチル又はエチルを示し、
Ｘ¹は硫黄原子を示すか、ＳＯ、ＳＯ₂もしくはＣＨ₂を示し、
ｐは０、１又は２を示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁵はメチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁶はメチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁷はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、イソプロピルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ¹⁹は水素、メチル、エチル、１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキル、Ｃ₁−Ｃ₂−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、メチルスルホニル又はジメチルアミノスルホニルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁰及びＲ²¹は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²²は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²³及びＲ²⁴は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、ニトロ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁵は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁶は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁷はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）アミノ、シアノ、メチル、エチルを示すか、又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示し、
Ｒ²⁹はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³⁰はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³¹は水素、メチル又はエチルを示し、
Ｒ³²はフッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³³はメチル、エチル又は１〜５個のフッ素、塩素及び／又は臭素原子を有するＣ₁−Ｃ₂−ハロゲノアルキルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³⁴は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す
請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類。
Ｒが水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｚが水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
Ｘ及びＹが互いに独立してそれぞれフッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシル、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ、アリルオキシ、プロパルギルオキシ、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メトキシイミノメチル、エトキシイミノメチル、メトキシイミノエチル又はエトキシイミノエチルを示し、
ｍが０〜３の整数を示し、ここでｍが２又は３を示す場合、Ｘは同一もしくは異なる基を示し、
ｎが０〜４の数を示し、ここでｎが２、３又は４を示す場合、Ｙは同一もしくは異なる基を示し、
Ａが式

の基を示し、ここで
α）Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを示し、
Ｒ²は水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ又はエチルチオを示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はフェニルを示すか、
あるいは
β）Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はフェニルを示すか、
あるいは
γ）Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はジフルオロメチルチオを示し、
Ｒ²はフッ素を示し、
Ｒ³は水素、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はフェニルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ⁶はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ又はトリクロロメトキシを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ⁷及びＲ⁸は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ⁹は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁰は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロクロロメチルチオ又はトリクロロメチルチオを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹¹はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、シアノ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ又はトリクロロメトキシを示し、
Ｒ¹²は水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリクロロメチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、エチルチオ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルスルフィニル又はメチルスルホニルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹³はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ¹⁴はメチル又はエチルを示し、
Ｘ¹は硫黄原子を示すか、ＳＯ、ＳＯ₂又はＣＨ₂を示し、
ｐは０、１又は２を示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁵はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁶はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ¹⁷はフッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ¹⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ¹⁹は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシメチル、エトキシメチル、ヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁰及びＲ²¹は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²²は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²³及びＲ²⁴は互いに独立してそれぞれ水素、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²⁵は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁶は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²⁷はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ²⁸は水素、フッ素、塩素、臭素、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、シアノ、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示し、
Ｒ²⁹はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³⁰はフッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³¹は水素、メチル又はエチルを示し、
Ｒ³²はフッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³³はメチル、エチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル又はトリクロロメチルを示すか、
あるいは
Ａが式

の基を示し、ここで
Ｒ³⁴は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル又はエチルを示す
請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類。
式（ＩＩ）

［式中、
Ａは請求項１で定義したとおりであり、
Ｇはハロゲン、ヒドロキシ又はＣ₁−Ｃ₆−アルコキシを示す］
のカルボン酸誘導体を式（ＩＩＩ）

［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のアニリン誘導体と、適宜触媒の存在下、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類の製造法。
式（ＩＶ）

［式中、
Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のカルボキシアミド誘導体を式（Ｖ）

［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりであり、
Ｇ ¹ 及びＧ ² はそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す］
のボロン酸誘導体と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類の製造法。
式（ＶＩ）

［式中、
Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ請求項１で定義したとおりであり、
Ｇ ¹ 及びＧ ² はそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す］
のカルボキシアミド−ボロン酸誘導体を式（ＶＩＩ）

［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のフェニルオキシム誘導体と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類の製造法。
式（ＶＩＩＩ）

［式中、
Ａ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のビフェニルアシル誘導体を式（ＩＸ）
Ｚ−Ｏ−ＮＨ ₂ ｘＨＣｌ（ＩＸ）
［式中、Ｚはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のアルコキシアミンと、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類の製造法。
式（Ｉ−ａ）

［式中、
Ａ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のヒドロキシアミン誘導体を式（Ｘ）
Ｚ ¹ −Ｅ（Ｘ）
［式中、
Ｚ ¹ はＣ ₁ −Ｃ ₆ −アルキルを示し、
Ｅは塩素、臭素、ヨウ素、メタンスルホニル又はｐ−トルエンスルホニルを示すか、
あるいは
Ｚ ¹ とＥは一緒になって（ジ−Ｃ ₁ −Ｃ ₆ −アルキル）サルフェートを示す］
の化合物と、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類の製造法。
式（ＩＶ）

［式中、
Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のカルボキシアミド誘導体を式（ＶＩＩ）

［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｙ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のフェニルオキシム誘導体と、パラジウムもしくは白金触媒の存在下及び４，４，４'，４'，５，５，５'，５'−オクタメチル−２，２'−ビス−１，３，２−ジオキサボロランの存在下に、適宜酸結合剤の存在下及び適宜希釈剤の存在下で反応させることを特徴とする請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類の製造法。
式（ＩＩＩ）

［式中、
Ｒ、Ｚ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のアニリン誘導体。
式（ＶＩ）

［式中、
Ａ、Ｘ及びｍはそれぞれ請求項１で定義したとおりであり、
Ｇ¹及びＧ²はそれぞれ水素を示すか、又は一緒になってテトラメチルエチレンを示す］
のカルボキシアミド−ボロン酸誘導体。
式（ＶＩＩＩ）

［式中、
Ａ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びｎはそれぞれ請求項１で定義したとおりである］
のビフェニルアシル誘導体。
少なくとも１種の請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミドを、伸展剤及び／または界面活性剤に加えて含有することを特徴とする望ましくない微生物の抑制のための組成物。
請求項１に従う式（Ｉ）のビフェニルカルボキシアミド類を微生物及び／又はそれらの生息場所に適用することを特徴とする望ましくない微生物の抑制法。