JP4792731B2 - 重合性液晶組成物及び当該組成物の硬化物 - Google Patents
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ラジカル捕獲剤の濃度は、重合性液晶組成物中で0.01から0.5質量%の範囲であることが好ましい。
典型的な例としては、式(II-A-2)において、L'が3または5の化合物や、式(II-A-3)において、L'が3または5の化合物は、液晶温度がおよそ30〜60℃の範囲にあり、これらを混合することで室温での液晶性を確保しやすいため好ましい。また、式(II-A-1)において、L'が3または5の化合物は、液晶温度がおよそ40〜70℃の範囲にあり、複屈折率が約0.05と小さいという特徴があるため有用である。以上のような化合物は粘度が数10mPa・sと小さく、また、本発明の重合性液晶組成物の液晶温度範囲を室温付近に調節しやすいため、製造プロセス上、粘度を低く設定する必要がある場合には有効な材料系である。
また、本発明の重合性液晶組成物には、その保存安定性を向上させるために、安定剤を添加することもできる。使用できる安定剤としては、例えば、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノアルキルエーテル類、第三ブチルカテコール類、ピロガロール類、チオフェノール類、ニトロ化合物類、β−ナフチルアミン類、β−ナフトール類、ニトロソ化合物等が挙げられる。安定剤を使用する場合の添加量は、液晶組成物に対して0.005〜1質量%の範囲が好ましく、0.02〜0.5質量%がさらに好ましく、0.03〜0.1質量%が特に好ましい。
(実施例1)
式(a)の化合物50%
実施例1で調製した重合性液晶組成物(A)99.8%に光重合開始剤ルシリンTPO(バスフ社製)0.2%、重合性液晶組成物(B)を調製した。次に重合性液晶組成物(B)を33%含有するキシレン溶液を調製した。このキシレン溶液を3cm角のポリイミド配向膜付きガラス基板にスピンコート(3000回転/分、30秒)した。スピンコートされた重合性液晶組成物(B)は、ポリイミドのラビング方向に配向しているのが確認できた。スピンコートした基板に窒素気流下で24mW/cm2の紫外線を80秒照射して、重合性液晶組成物(B)を硬化させた。この硬化膜の位相差を測定したところ、157.4nmであった。この硬化膜を150℃で1時間加熱し、冷却してから位相差を測定したところ、152.8nmであった。150℃で1時間加熱しても、位相差の変化は5%以内であったので、紫外線照射によって十分に硬化したと言える。この硬化膜に78mW/cm2の紫外線を500秒(紫外線量39J/cm2)、1000秒(通算紫外線量78J/cm2)、2000秒(通算紫外線照射量156J/cm2)曝露した時の位相差を測定したところ、それぞれ44.2nm、15.6nm、0nmであった。つまり、39J/cm2曝露したときには硬化直後の位相差に対して28.1%の大きさの位相差が保持されており、78J/cm2曝露したときには硬化直後の位相差に対して9.9%の大きさの位相差が保持されており、156J/cm2曝露したときには硬化直後の位相差は全く消失したことがわかった。
実施例1と比較例1との比較から、ヒンダードアミンを用いると硬化性を犠牲にすることなく、UV曝露時の位相差の変化を抑制できていることがわかる。
実施例1で調製した重合性液晶組成物(A)99.7%に光重合開始剤ルシリンTPO(バスフ社製)0.2%、紫外線吸収剤Uvinul-3039(バスフ社製)
実施例1で調製した重合性液晶組成物(A)99.7%に光重合開始剤ルシリンTPO(バスフ社製)0.2%、紫外線吸収剤Uvinul-3008(バスフ社製)
実施例1で調製した重合性液晶組成物(A)99.7%に光重合開始剤ルシリンTPO(バスフ社製)0.2%、紫外線吸収剤Uvinul-3030(バスフ社製)
実施例1で調製した重合性液晶組成物(A)99.7%、光重合開始剤ルシリンTPO(バスフ社製)0.2%、紫外線吸収剤Uvinul-3088(バスフ社製)
式(a)の化合物35%
式(a)の化合物45%
実施例1で調製した重合性液晶組成物(A)94.8%に、光重合開始剤Irgacure-907(チバスペシャリティケミカルズ製)5%、ヒンダードアミンLS-765(三共ライフテック株式会社製)を0.2%添加した本発明の重合性液晶組成物(I)を調製した。次に重合性液晶組成物(I)を33%含有するキシレン溶液を調製した。このキシレン溶液を3cm角のポリイミド配向膜付きガラス基板にスピンコート(3000回転/分、30秒)した。スピンコートされた重合性液晶組成物(I)は、ポリイミドのラビング方向に配向しているのが確認できた。スピンコートした基板に空気中で24mW/cm2の紫外線を80秒照射して、重合性液晶組成物(I)を硬化させた。この硬化膜の位相差を測定したところ、120.2nmであった。この硬化膜を150℃で1時間加熱し、冷却してから位相差を測定したところ、115.4nmであった。150℃で1時間加熱しても、位相差の変化は5%以内であったので、紫外線照射によって十分に硬化したと考えられる。この硬化膜に78mW/cm2の紫外線を2000秒(紫外線量156J/cm2)曝露した時の位相差を測定したところ、90.2nmであった。つまり、78J/cm2曝露したときには硬化直後の位相差に対して75.0%の大きさの位相差が保持されていることがわかった。
実施例1で調製した重合性液晶組成物(A)95%に、光重合開始剤Irgacure-907(チバスペシャリティケミカルズ製)5%を添加した重合性液晶組成物(J)を調製した。次に重合性液晶組成物(J)を33%含有するキシレン溶液を調製した。このキシレン溶液を3cm角のポリイミド配向膜付きガラス基板にスピンコート(3000回転/分、30秒)した。スピンコートされた重合性液晶組成物(J)は、ポリイミドのラビング方向に配向しているのが確認できた。スピンコートした基板に空気中で24mW/cm2の紫外線を80秒照射して、重合性液晶組成物(J)を硬化させた。この硬化膜の位相差を測定したところ、125.9nmであった。この硬化膜を150℃で1時間加熱し、冷却してから位相差を測定したところ、120.0nmであった。150℃で1時間加熱しても、位相差の変化は5%以内であったので、紫外線照射によって十分に硬化したと考えられる。この硬化膜に78mW/cm2の紫外線を2000秒(紫外線量156J/cm2)曝露した時の位相差を測定したところ、84.8nmであった。つまり、156J/cm2曝露したときには硬化直後の位相差に対して67.4%の大きさの位相差が保持されていることがわかった。
Claims (9)
- 一般式(II)
- ラジカル捕獲剤が分子量1000以下のヒンダードアミン系化合物である請求項1記載の重合性液晶組成物
- ラジカル捕獲剤の濃度が0.01から0.5質量%の範囲であることを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
- 光重合開始剤の濃度が0.01から7質量%の範囲であることを特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
- 光重合開始剤としてアシルフォスフィンオキシド化合物を含有することを特徴とする請求項1から5のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
- 請求項1から6のいずれかに記載の重合性液晶組成物の硬化物。
- 請求項1から6のいずれかに記載の重合性液晶組成物を硬化させた位相差フィルム。
- 請求項1から6のいずれかに記載の重合性液晶組成物を硬化させたホログラム素子。
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