JP4753403B2 - インテグリンのそのレセプターへの結合を阻害する化合物 - Google Patents

Description

【０００１】
（発明の分野）
本発明は、一般に、α_４β_１インテグリンのレセプター例えば、ＶＣＡＭ−１（ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ−１）およびフィブロネクチンへの結合阻害に関する。本発明はまた、この結合を阻害する化合物、このような化合物を含む薬学的に活性な組成物、およびおよびα_４β_１インテグリンが関与する疾患状態の調節または予防用の上記の化合物または処方物の使用に関する。
【０００２】
（発明の背景）
組織に微生物が侵入するか損傷を受けた場合、白血球（ｗｈｉｔｅ ｂｌｏｏｄ ｃｅｌｌ又はｌｅｕｋｏｃｙｔｅ）は、炎症反応において主要な役割をはたす。炎症反応の最も重要な態様の１つには、細胞接着事象が含まれる。一般に、白血球は血流中を循環している。しかし、組織が感染するか損傷を与えられると、白血球は侵入されるか損傷を受けた組織を認識し、毛細血管の壁に結合し、毛細血管を通して離間組織に移動する。これらの事象は、細胞接着分子と呼ばれるタンパク質のファミリーによって媒介される。
【０００３】
白血球は、主に以下の３つの型が存在する：顆粒球、単球、およびリンパ球。インテグリンα_４β_１（ＶＬＡ−４（ｖｅｒｙ ｌａｔｅ ａｎｔｉｇｅｎ−４）とも呼ばれる）は、単球、リンパ球、および顆粒球の２つのサブクラス（好酸球および好塩基球）の表面に発現するヘテロダイマータンパク質である。このタンパク質は、毛細血管の内壁に並ぶ内皮細胞に結合するタンパク質であるＶＣＡＭ−１およびフィブロネクチンを認識し結合する能力があるので、細胞接着に重要な役割を果たす。
【０００４】
毛細血管周囲の組織の感染または損傷後、内皮細胞は、感染と戦うために必要な白血球の結合に重要な一連の接着分子（ＶＣＡＭ−１を含む）を発現する。ＶＣＡＭ−１またはフィブロネクチンへの結合の前に、白血球はその流速を減速し、活性化した内皮細胞に沿って「転がる」ように、最初に特定の接着細胞に結合する。次いで、単球、リンパ球、好塩基球、および好酸球は、α_４β_１インテグリンを介して血管壁表面のＶＣＡＭ−１またはフィブロネクチンに強固に結合することができる。このような相互作用はまた、これらの白血球の損傷組織への血管外遊出ならびに最初のローリング事象自体に関与するという証拠である。
【０００５】
損傷部位への白血球の移動が感染と戦いそして外来物質を破壊する一助となるにもかかわらず、多くの場合、この移動は調節不可能で白血球が損傷部位に大量に流れてしまうので、広範囲に渡って組織が損傷を受ける原因となる。従って、このプロセスを妨害することができる化合物は、治療剤として有用であり得る。従って、白血球のＶＣＡＭ−１またはフィブロネクチンへの結合を阻害する阻害剤を開発することが有用であろう。
【０００６】
α_４β_１インテグリンの阻害によって治療することができる疾患には、アテローム性動脈硬化症、関節リュウマチ、喘息、アレルギー、多発性硬化症、狼蒼、炎症性腸疾患、移植片拒絶、接触過敏症、およびＩ型糖尿病が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの白血球上で見出されたものに加えて、α_４β_１はまた、種々の癌細胞（白血病細胞、黒色腫細胞、リンパ腫細胞、および肉腫細胞が含まれる）に見出されている。α_４β_１が関与する細胞接着は、特定の癌の転移に関与し得ることが示唆されている。従って、α_４β_１結合の阻害剤はまた、いくつかの形態の癌の治療に有用であり得る。
【０００７】
α_４β_１のタンパク質への結合を阻害するペプチドの単離および精製は、米国特許第５，５１０，３３２号に開示されている。結合を阻害するペプチドは、ＷＯ９５／１５９７３、欧州特許第０ ３４１ ９１５号、同第０ ４２２ ９３８Ａ１号、米国特許第５，１９２，７４６号、およびＷＯ９６／０６１０８に開示されている。細胞接着および細胞接着が媒介する病状の阻害および防止に有用な新規の化合物は、ＷＯ９６／２２９６６、ＷＯ９８／０４２４７、およびＷＯ９８／０４９１３に開示されている。
【０００８】
従って、本発明の目的は、α_４β_１結合の阻害剤である新規の化合物およびこのような新規の化合物を含む薬学的組成物を提供することである。
【０００９】
（発明の簡単な説明）
本発明は、以下の式Ｉの化合物およびその塩ならびに光学異性体に関する；
【００１０】
【化３】

（式中、Ａは、Ｏ、Ｓ、およびＮＲ^５からなる群から選択され、
Ｅは、ＣＨ_２、Ｏ、Ｓ、およびＮＲ^６からなる群から選択され、
Ｑは、Ｃ（Ｏ）および（ＣＨ_２）_ｋからなる群から選択され（式中、ｋは０または１の整数である）、
Ｊは、Ｏ、Ｓ、およびＮＲ^８からなる群から選択され、
Ｇは、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、および（ＣＨ_２）_ｐからなる群から選択され（式中、ｐは０または１の整数である）、
Ｔは、Ｃ（Ｏ）および（ＣＨ_２）_ｂからなる群から選択され（式中、ｂは０〜３の整数である）、
Ｌは、Ｏ、ＮＲ^７、Ｓ、および（ＣＨ_２）_ｎからなる群から選択され（式中、ｎは０または１の整数である）、
Ｍは、Ｃ（Ｒ^９）（Ｒ^１０）および（ＣＨ_２）_ｕからなる群から選択され（式中、ｕは０〜３の整数である）、
Ｘは、ＣＯ_２Ｂ、ＰＯ_３Ｈ_２、ＳＯ_３Ｈ、ＯＰＯ_３Ｈ_２、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^１１、Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ_２Ｒ^１２、テトラゾリルおよび水素からなる群から選択され、
Ｂ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、およびＲ^１２は、独立して水素、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、シクロアルキルアルキル基、アルキルアミノ基、ハロアルキル基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル基およびアルキルヘテロシクリル基からなる群から選択される（式中、Ｒ^２およびＲ^３は一緒になって環を形成してもよく、Ｒ^４およびＲ^７は一緒になって環を形成してもよく、Ｒ^９およびＲ^１０は一緒になって環を形成してもよい）。
【００１１】
式Ｉにおいて、本発明では、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、独立して水素、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリル基またはアルキル基であり、Ｒ^４は、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリル基、アルキルヘテロシクリル基、またはヘテロシクリルアルキル基であり、ＸはＣＯ_２Ｂであり、ＭはＣ（Ｒ^９）（Ｒ^１０）（式中、Ｒ^９およびＲ^１０は、独立して水素および低級アルキルである）である化合物が好ましい。
【００１２】
より詳細には、本発明は、以下の式ＩＩのように記載することができる化合物およびその薬学的に許容可能な塩ならびにプロドラッグである。
【００１３】
【化４】

（式中、置換基は式Ｉに定義されたとおりである）
式ＩＩにおいて、本発明では、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、独立して水素、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリル基またはアルキル基であり、Ｒ^４は、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル基、またはアルキルヘテロシクリル基であり、Ｒ^５およびＲ^６は、存在する場合水素であり、Ｒ^９およびＲ^１０は、独立して水素または低級アルキルである化合物が好ましい。
【００１４】
以下の置換基を有する化合物が好ましい：Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、独立して水素、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリル基、アルキルヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル基、およびアルキル基からなる群から選択され、Ｒ^４は、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリルアルキル基、アルキルヘテロシクリル基、およびヘテロシクリル基からなる群から選択され、Ｒ^５およびＲ^６は、存在するならば水素であり、ＸはＣＯ_２Ｂであり、Ｂは独立して水素および低級アルキルからなる群から選択される。
【００１５】
本発明では、以下の化合物ならびにその薬学的に許容可能な塩、光学異性体、およびプロドラッグが好ましい：（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｓ）−２−（（シクロプロピルメチル）チオ）−１−（（フェニルチオ）メチル）エチル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−９−｛［（２−チエニルメチル）アミノ］カルボニル｝−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−｛［（３−ヒドロキシ−４−メトキシベンジル）アミノ］カルボニル｝−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（ベンジルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（｛４−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（エチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−［（｛４−［（２−メチルベンジル）アミノ］ベンジル｝アミノ）カルボニル］−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（｛３−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（エチルチオ）−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−９−（（（４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）ベンジル）アミノ）カルボニル）−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸。
【００１６】
本発明はまた、生理学的に許容可能な希釈剤および少なくとも１つの本発明の化合物を含む薬学的組成物に関する。
【００１７】
本発明は、さらに、阻害有効量の本発明の化合物の存在下で、α_４β_１インテグリン発現細胞をＶＣＭＡ−１発現細胞に暴露する工程を包含する、α_４β_１インテグリンのＶＣＡＭ−１への結合の阻害法に関する。ＶＣＡＭ−１は、血管内皮細胞、抗原提示細胞、または他の細胞型の表面上に存在し得る。α_４β_１は、単球、リンパ球、および顆粒球などの白血球、幹細胞、またはα_４β_１を自然に発現する他の任意の細胞などの表面に存在し得る。
【００１８】
本発明はまた、有効量の本発明の化合物の罹患患者への単独または処方物としての投与を含む、α_４β_１結合によって媒介される疾患状態の治療法を提供する。
【００１９】
（発明の詳細な説明）
本明細書中で使用される、用語「アルキル」とは、１０個までの炭素原子、好ましくは６個までの炭素原子、最も好ましくは４個までの炭素原子を有する、直鎖または分枝鎖で、飽和または不飽和の炭素鎖を意味する。本明細書中で使用されるこの用語は、アルケニルおよびアルキニル基が含まれることを意味する。「低級アルキル」は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルをいう。
【００２０】
本明細書中で使用される、用語「シクロアルキル」は、３個〜１０個の炭素原子および１個〜３個の環を有する脂肪族の環状構造をいい、これには、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ノルボルニル、およびアダマンチルなどが含まれるが、これらに限定されない。本明細書中で使用されるように、この用語は、アルケニルおよびアルキニル基が含まれることを意味する。シクロアルキル基は、置換されないか、あるいは低級アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロ、メルカプト、ニトロ、カルボキシアルデヒド、カルボキシ、アルコキシカルボニル、およびカルボキシアミドから独立して選択される１つ、２つ、または３つの置換基で置換することができる。
【００２１】
本明細書中で使用される、用語「シクロアルキルアルキル」は、低級アルキルラジカルが付加されたシクロアルキル基をいい、これには、シクロヘキシルメチルが含まれるが、これに限定されない。
【００２２】
本明細書中で使用される、用語「ハロ」または「ハロゲン」は、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、およびＦをいう。
【００２３】
本明細書中で使用される、用語「ハロアルキル」は、少なくとも１つのハロゲン置換基が付加された低級アルキルラジカルをいい、例えば、クロロメチル、フルオロエチル、トリフルオロメチルおよびペンタフルオロエチルなどである。
【００２４】
本明細書中で使用される、用語「アルコキシ」は、Ｒ_ａＯ−（式中、Ｒ_ａは低級アルキル基である）をいう。例として、アルコキシには、エトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシなどが含まれるが、これらに限定されない。
【００２５】
本明細書中で使用される、用語「アルコキシアルコキシ」は、Ｒ_ｂＯ−Ｒ_ｃＯ−（式中、Ｒ_ｂが上記で定義した低級アルキルであり、Ｒ_ｃがアルキレンである（ここで、アルキレンは、−（ＣＨ_２）_ｎ’−であり、ｎ’は１〜６の整数である））をいう。アルコキシアルコキシ基の代表例には、メトキシメトキシ、エトキシメトキシ、ｔ−ブトキシメトキシなどが含まれる。
【００２６】
本明細書中で使用される、用語「アルキルアミノ」は、Ｒ_ｄＮＨ−（式中、Ｒ_ｄは、低級アルキル基である）をいい、例えば、エチルアミノ、ブチルアミノなどである。
【００２７】
本明細書中で使用される、用語「カルボキシ」は、カルボン酸ラジカル−Ｃ（Ｏ）ＯＨをいう。
【００２８】
本明細書中で使用される、用語「アミノ」は、Ｈ_２Ｎ−をいう。
【００２９】
本明細書中で使用される、用語「アリール」は、炭素環式の芳香基を意味し、例として、フェニル、ナフチル、インデニル、インダニル、アントラセニルなどが挙げられる。
【００３０】
用語「ヘテロシクリル」は、環中に１つまたは複数の酸素、窒素、または硫黄原子を有する芳香性または非芳香性の環状基をいい、例として、フリル、チエニル、ピリジル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、２−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１，３，５−トリアジニル、１，３，５−トリチアニル、インドリジニル、インドリル、イソインドリル、インドリニル、ベンゾ［ｂ］フラニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、１Ｈ−インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、１，８−ナフチリジニル、プテリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキシイジニル、テトラヒドロフラノシル、テトラヒドロピラノシル、ピペリジニル、ピペラジニルなどが挙げられる。
【００３１】
本明細書中で使用される、用語「ヘテロシクリルアルキル」は、低級アルキルラジカルが付加したヘテロシクリル基をいい、これには、２−チエニルメチル、２−ピリジニルメチル、および２−（１−ピペリジニル）エチルが含まれるが、これらに限定されない。
【００３２】
本明細書中で使用される、用語「アルキルヘテロシクリル」は、ヘテロシクリルラジカルが付加したアルキル基をいい、これには、２−メチル−５−チアゾリル、２−メチル−１−ピロリル、および５−エチル−２−チオフェニルが含まれるが、これらに限定されない。
【００３３】
本発明の場合、上記のアリール、アルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクリル基における適切な置換基には、存在する場合、アルコール、アミン、ヘテロ原子、またはアリール、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクリル基が直接または適切なリンカーを介して結合した任意の組み合わせが含まれる。典型的には、リンカーは、Ｃ、Ｃ＝Ｏ、ＣＯ_２、Ｏ、Ｎ、またはＳ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ_２の任意の組み合わせを含む１〜３個の原子の短い鎖であり、例として、エーテル、アミド、アミン、尿素、スルファミド、スルホンアミドなどが含まれる。
【００３４】
例えば、上記式Ｉおよび式ＩＩにおけるＲ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、独立して以下であり得るが、これらに限定されない：フェニル、チエニルメチル、イソブチル、ｎ−ブチル、２−チエニルメチル、１，３−チアゾール−２−イル−メチル、ベンジル、チエニル、３−ピリジニルメチル、３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−イル、アリル、イソブチル、３−メトキシベンジル、プロピル、２−エトキシエチル、シクロプロピルメチル、ベンジルスルファニルメチル、ベンジルスルホニルメチル、フェニルスルファニルメチル、フェネチルスルファニルメチル、３−フェニルプロピルスルファニルメチル、４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）ベンジル、２−ピリジニルエチル、２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル、４−ピペリジニルメチル、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンジル、４−ヒドロキシフェネチル、４−アミノベンジル、フェニルスルホニルメチル、４−（アセチルアミノ）フェニル、４−メトキシフェニル、４−アミノフェニル、４−クロロフェニル、（４−ベンジルスルホニル）アミノ）フェニル、（４−（メチルスルホニル）アミノ）フェニル、２−アミノフェニル、２−メチルフェニル、イソプロピル、イソブチル、２−オキソ−１−ピロリジニル、３−（メチルスルファニル）プロピル、（プロピルスルファニル）メチル、オクチルスルファニルメチル、３−アミノフェニル、４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）フェニル、２−（（メチルベンジル）アミノ）ベンジル、メチルスルファニルエチル、またはエチルスルファニルメチル。
【００３５】
上記式Ｉおよび式ＩＩにおけるＲ^４置換基は、以下であり得るが、これらに限定されない：１，３−ベンゾジオキソール−５−イル、１−ナフチル、チエニル、４−イソブトキシフェニル、２，６−ジメチルフェニル、アリルオキシフェニル、３−ブロモ−４−メトキシフェニル、４−ブトキシフェニル、１−ベンゾフラン−２−イル、２−チエニルメチル、フェニル、メチルスルファニル、フェニルスルファニル、フェネチルスルファニル、４−ブロモ−２−チエニル、３−メチル−２−チエニル、または４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−２−イル。
【００３６】
Ｒ^２とＲ^３とが結合してシクロプロピル、シクロペンチル、シクロブチル、シクロヘキシル、４−ピペリジニル、および４−テトラヒドロピラニルなどの環を形成することができる。
【００３７】
Ｒ^４とＲ^７とが結合して１−ピロリジノ、１−ピペリジノ、４−メチル−１−ピペラジノ、４−アセチル−１−ピペラジノ、および４−モルフォリノなどの環を形成することができる。
【００３８】
Ｒ^９とＲ^１０とが結合してシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどの環を形成することができる。
【００３９】
（略語）反応式および実施例で使用した略語は以下である：ＢＯＣはｔ−ブチルオキシカルボニル；ＥｔＯＡｃはエチルアセテート；ＤＭＦはジメチルホルムアミド；ＴＨＦはテトラヒドロフラン；Ｔｏｓはｐ−トルエンスルホニル；ＤＣＣはジシクロヘキシルカルボジイミド；ＨＯＢＴは１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＴＦＡＡはトリフルオロ酢酸無水物；ＮＭＭはＮ−メチルモルフォリン；ＤＩＰＥＡはジイソプロピルエチルアミン；ＤＣＭはジクロロメタン；ＣＤＩは、１，１’−カルボニルジイミダゾール；ＴＢＳは、ＴＲＩＳ−緩衝化生理食塩水；ＥＤＣＩは、１−（３−（ジメチルアミノ）プロピル−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリド；Ｍｓはメタンスルホニル、およびＣｂｚはベンジルオキシカルボニル。アミノ酸の略語は以下である：ＣはＬ−システイン；ＤはＬ−アスパラギン酸；ＥはＬ−グルタミン酸；Ｇはグリシン；ＨはＬ−ヒスチジン；ＩはＬ−イソロイシン、ＬはＬ−ロイシン；ＮはＬ−アスパラギン；ＰはＬ−プロリン；ＱはＬ−グルタミン、ＳはＬ−セリン；ＴはＬ−トレオニン；ＶはＬ−バリン；およびＷはＬ−トリプトファン。
【００４０】
式Ｉの化合物を合成するために使用することができる手順の例を、反応式１〜４に示す。本発明の代表的な化合物の調製の詳細な説明は、以下の実施例に記載する。
【００４１】
【化５】

【００４２】
【化６】

【００４３】
【化７】

【００４４】
【化８】

【００４５】
本発明の化合物は、無機酸または有機酸に由来する薬学的に許容可能な塩の形態で使用することができる。用語「薬学的に許容可能な塩」とは、有効な医学的範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などが無くヒトおよびヒトより下等な動物の組織への接触に適切で、妥当な利益／危険率の釣り合いが取れた塩を意味する。薬学的に許容可能な塩は、当該分野で周知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇらは、薬学的に許容可能な塩を詳細に記載している（Ｊ．ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、１９７７、６６、１を参照のこと）。塩は、本発明の化合物の最終的な単離または精製の間または遊離の塩基性の遊離の官能基を適切な有機酸で反応させることによってｉｎ ｓｉｔｕで調製することができる。代表的な酸性付加塩は以下であるが、これらに限定されない：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、クエン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、硫酸塩、酪酸塩、カンホル酸塩、カンホルスルホン酸塩、ジグルコン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、フマル酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩（イソチオン酸塩）、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、シュウ酸塩、パルミトレイン酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、リン酸塩、グルタミン酸塩、重炭酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、およびウンデカン酸塩。また、塩基性の窒素含有基を、以下のような薬剤で四量体化することができる：低級アルキルハライド（メチル、エチル、プロピル、およびブチルの塩化物、臭化物、およびヨウ化物）、ジアルキル硫酸塩（ジメチル硫酸、ジエチル硫酸、ジブチル硫酸、およびジアミル硫酸など）、長鎖ハライド（デシル、ラウリン酸、ミリスチン酸、およびステアリン酸の塩化物、臭化物、およびヨウ化物など）、およびアリールアルキルハライド（ベンジルおよびフェネチルの臭化物）など。これにより、水または油に溶解性があるか分散性のある生成物が得られる。例として、薬学的に許容可能な酸添加塩を形成するために使用することができる酸には、以下のものが含まれる：無機酸（塩酸、臭化水素酸、硫酸、およびリン酸など）および有機酸（シュウ酸、マレイン酸、コハク酸、およびクエン酸など）。
【００４６】
塩基性付加塩は、カルボン酸を含む部分と適切な塩基（薬学的に許容可能な金属カチオンの水酸化物、炭酸塩、または重炭酸塩など）あるいはアンモニアまたは有機第一級アミン、第二級アミンもしくは第三級アミンとのｉｎ ｓｉｔｕでの反応によって本発明の化合物の最終的な単離および精製中に調製することができる。薬学的に許容可能な塩には以下のものが含まれるが、これらに限定されない：アルカリ金属またはアルカリ土類金属に基づくカチオン（リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、およびアルミニウム塩など）および無毒性第四級アンモニアならびにアミンカチオン（アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メイルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、およびエチルアンモニウムなど）など。塩基性付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジンなどが含まれる。
【００４７】
本発明の化合物の局所投与用の投薬形態には、粉末、スプレー、軟膏、および吸入が含まれる。有効成分を、滅菌条件下で、薬学的に許容可能な塩、必要とされる任意の防腐剤、緩衝液、または要求され得る噴霧剤と混合される。眼科用製剤、眼科用の軟膏、粉末、および溶液もまた、本発明の範囲内であると考えられる。
【００４８】
本発明の薬学的組成物中の有効成分の実際の投薬レベルは、特定の患者についての所望の治療反応、組成物、および投与様式を達成するために有効な有効成分量を得るために変化させることができる。投薬レベルの選択は、特定の化合物の活性、投与経路、治療を受ける病状の重篤度、治療を受ける患者の病状および病歴に依存する。しかし、所望の治療効果を達成するために必要とされるよりも低い化合物の容量で開始し、所望の効果が達成されるまで徐々に投薬量を増加させることは当該分野の範囲内である。
【００４９】
上記または他の治療法を使用する場合、治療有効量の本発明の化合物の１つを、純粋な形態、またはそのような形態が存在する場合には、薬学的に許容可能な塩、エステルもしくはプロドラッグの形態で使用することができる。あるいは、化合物は、１つまたは複数の薬学的に許容可能な賦形剤と組み合わせた、目的の化合物を含む薬学的組成物として投与することができる。本明細書の化合物の、用語「治療有効量」とは、任意の医学的治療に適用可能な妥当な利益／危険率で、疾患を治療するのに十分な量を意味する。しかし、本発明の化合物または組成物の全一日量は、有効な医学的判断の範囲内で、主治医によって決定されることが理解される。任意の特定の患者への特定の治療有効量は以下を含む種々の因子に依存する：治療を受ける疾患および疾患の重篤度、使用される特定の化合物の活性、使用される特定の組成物、患者の年齢、体重、身体全体の健康、性別、および食事、使用した特定の化合物の投与時間、投与経路、および賦形剤の比率、治療の継続時間、使用した特定の化合物と組み合わせたか同時に使用した薬物、ならびに医学分野で周知の因子。例えば、所望の治療効果を達成するために必要とされるよりも低い化合物の投薬量レベルで開始し、その後所望の効果を達成するまで投薬量を徐々に増加させることが当業者に周知である。
【００５０】
ヒトまたはヒトより下等な動物に投与される本発明の化合物の全一日量は、約０．０００１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲であり得る。経口投与を目的とする場合は、より好ましい投薬量は約０．００１〜約５ｍｇ／ｋｇ／日の範囲であり得る。所望ならば、投与する際に有効な一日量を複数回の用量に分割することができる、つまり、一日量を作製する際に、組成物の一回の投与量には、上記の量またはその均等に分けた量を含むことができる。
【００５１】
本発明はまた、１つまたは複数の無毒性の薬学的に許容可能なキャリアと共に処方した本発明の化合物を含む薬学的組成物を提供する。薬学的組成物は、経口投与（固体または液体）、非経口注射、または直腸投与のために特別に処方することができる。
【００５２】
本発明の薬学的組成物は、ヒトおよび他の哺乳動物に、経口、直腸、非経口、嚢内、膣内、腹腔内、局所（粉末、軟膏、またはドロップとして）、頬側、または経口または経鼻用のスプレーとして投与することができる。本明細書中で使用される、用語「非経口」とは、静脈内、筋肉内、腹腔内、線条体内、皮下、または動脈内への注射を含む投与様式をいう。
【００５３】
別の態様では、本発明は、本発明の成分および薬学的に耐性を有する希釈剤を含む薬学的組成物を提供する。本発明には、非経口注射、鼻内送達、経口投与（固体または液体形態）、直腸または局所投与などのための、本明細書中で集合的に希釈剤と呼ばれる１つまたは複数の無毒性の生理学的に耐性を有するが許容可能な希釈剤、キャリア、アジュバント、または媒介物と共に組成物中に処方された１つまたは複数の上記の化合物が含まれる。
【００５４】
組成物はまた、冠内のステント（細かいワイヤーメッシュで構成される管上のデバイス）を介するか、生分解性ポリマーを介して標的部位に局所投与するためのカテーテルによって送達させることができる。標的送達のために、化合物を抗体などのリガンドと複合体化させることができる。
【００５５】
非経口注射に適切な組成物には、生理学的に許容可能で、滅菌された水溶液または非水溶液、分散液、懸濁液または乳濁液および滅菌した注射可能な溶液または分散液への再構成用の滅菌粉末を含むことができる。例として、適切な水溶性または非水溶性のキャリア、希釈剤、溶媒、または媒介物には、水、エタノール、ポリオール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロールなど）、植物油（オリーブオイルなど）、注射可能な有機酸エステル（オレイン酸エチル）、およびそれらの適切な混合物が含むことができる。
【００５６】
これらの組成物はまた、防腐剤、湿潤剤、乳濁剤、および分散剤などのアジュバントを含むことができる。微生物作用の防止は、種々の抗菌剤および抗真菌剤（例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸など）によって可能である。また、所望により糖および塩化ナトリウムなどの等張剤を含めることができる。吸収を遅らせる薬剤（例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチン）の使用により、注射可能な薬学的形態の吸収を延長させることができる。
【００５７】
有効成分に加えて、懸濁液には、懸濁剤（例えば、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソビトールおよびソルビタンエステル、微小結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天、およびトラガカントまたはこれらの物質の混合物など）を含むことができる。
【００５８】
いくつかの場合において、薬物の効果を延長させるために、皮下または筋肉内注射による薬物の吸収速度を落とすことが好ましい。これは、水溶性の低い結晶性物質または無定形物質の液体懸濁液の使用によって達成することができる。薬物の吸収速度は、その溶解速度に依存し、言い換えれば、結晶サイズおよび結晶形態に依存し得る。あるいは、非経口投与した薬物形態の吸収速度の遅延は、薬物を油性媒介物に溶解または懸濁させることにより達成される。
【００５９】
注射可能な蓄積形態は、ポリ乳酸−ポリグリコール酸などの生分解性ポリマー中に薬物のマイクロカプセルマトリクスを形成することによって作製する。薬物とポリマーの比率および使用した特定のポリマーの性質に依存して、薬物放出速度を調節することができる。例として他の生分解性ポリマーには、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）が含まれる。注射可能な蓄積形態はまた、身体組織に適合性のあるリポソームまたはマイクロエマルジョン中に薬物を包括することによって調製される。
【００６０】
注射可能な処方物は、例えば、微生物を保持するフィルターによってろ過するかまたは使用直前に滅菌水または他の注射可能な滅菌媒体中に懸濁または分散することができる滅菌した固体の組成物中に滅菌剤を組み込むことによって滅菌することができる。
【００６１】
経口投与用の固体投薬形態には、カプセル、錠剤、丸剤、粉末、および顆粒が含まれる。このような固体投薬形態では、有効成分を、少なくとも１つの不活性な薬学的に許容可能な賦形剤またはキャリア（クエン酸ナトリウムまたはリン酸ニカルシウム）および／またはａ）充填剤または増量剤（デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンにトール、およびケイ酸など）、ｂ）結合剤（カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース、およびアラビアゴムなど）、ｃ）湿潤剤（グリセロールなど）、ｄ）崩壊剤（寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカのデンプン、アルギン酸、特定のケイ酸塩、および炭酸ナトリウムなど）、ｅ）溶液遅延剤（パラフィンなど）、ｆ）吸収促進剤（第四級アンモニウム化合物など）、ｇ）湿潤剤（セチルアルコールおよびグリセロールモノステアレートなど）、ｈ）吸湿剤（カオリンおよびベントナイトクレイなど）、およびｉ）潤滑剤（タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム）ならびにそれらの混合物と混合することができる。カプセル、錠剤、および丸剤の場合、投薬形態に緩衝剤も含めることができる。
【００６２】
類似の型の固体組成物もまた、高分子量のポリエチレングリコールなどと同様に、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤を用いた軟質または硬質のゼラチンカプセルにおける充填剤として使用することができる。
【００６３】
錠剤、糖衣錠、カプセル、眼剤、および顆粒などの固体投薬形態は、腸溶コーティングおよび製剤分野において周知の他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを用いて調製することができる。それらは、必要に応じて乳白剤を含むことができ、有効成分を、単独または優先的に、腸管の特定の部分に、必要に応じて遅延させて放出するような組成でもあり得る。例として、使用することができる包埋剤には、重合物質およびワックスが含まれる。
【００６４】
有効成分は、適切であれば、１つまたは複数の上記の賦形剤を有するマイクロカプセル化形態であり得る。
【００６５】
経口投与用の液体投薬形態には、薬学的に許容可能な乳濁液、溶液、懸濁液、シロップ、およびエリキシルが含まれる。有効成分に加えて、液体投薬形態には、例えば、以下のような当該分野で一般的に使用されている不活性な溶媒を含むことができる：水または他の溶媒、溶解剤および乳化剤（エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿種子油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、トウゴマ油、およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル）およびそれらの混合物。
【００６６】
不活性な希釈剤に加えて、経口投与組成物には、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、甘味料、香味料、ならびに香料などのアジュバントも含むことができる。
【００６７】
直腸または膣投与用の組成物は、好ましくは、本発明の化合物と適切な刺激性のない賦形剤またはココアバター、ポリエチレングリコール、または座薬用のワックスなどのキャリアとの混合によって調製することができる座薬である。これらのキャリアは、室温では固体であるが体温で液体になることにより、直腸または膣腔で溶けて有効成分を放出する。
【００６８】
本発明の化合物はまた、リポソームの形態で投与することができる。当該分野で公知のように、一般に、リポソームは、リン脂質または他の脂質物質に由来する。リポソームは、水溶性媒体中で分散する単層または多層の水和性液体結晶によって形成される。リポソームを形成可能な任意の無毒性の生理学的に許容可能で代謝可能な脂質を使用することができる。リポソーム形態中の本発明の組成物は、本発明の化合物に加えて、安定剤、防腐剤、賦形剤などを含むことができる。好ましい脂質は、天然または合成のリン脂質およびホスファチジルコリン（レシチン）であり、別々か共に使用される。
【００６９】
リポソームの形成法は、当該分野で公知である。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ，ＥＤ．、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ＶｏｌｕｍｅＸＩＶ、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．、１９７６、３３頁を参照のこと。
【００７０】
本明細書中で使用される、用語「薬学的に許容可能なプロドラッグ」とは、有効な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などがなく、ヒトまたはヒトより下等な動物の組織への接触に使用するのに適切で、妥当な利益／危険率の釣り合いが取れており、意図する用途に有効である本発明の化合物のプロドラッグ、ならびに可能な場合、本発明の化合物の両性イオン形態を示す。本発明のプロドラッグは、ｉｎ ｖｉｖｏで（例えば、血液中での水和）上記の形態の親化合物に迅速に変形することができる。詳細な考察は、Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ、Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｖ．１４ ｏｆ ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ＳｅｒｉｅｓおよびＥｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ，ｅｄ．、Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９７７（これらは、本明細書中で参考として援用される）に記載されている。
【００７１】
哺乳動物に投与された異なる化合物のｉｎ ｖｉｖｏ変換によって形成された本発明の化合物は、本発明の範囲内に含まれることが意図される。
【００７２】
本発明の化合物は、非対称であるかキラル中心が存在する立体異性体として存在し得る。これらの立体異性体は、キラルな炭素原子周囲の置換基の立体配置によって「Ｒ体」または「Ｓ体」が存在する。本発明は、種々の立体異性体およびそれらの混合物が意図される。立体異性体には、エナンチオマーおよびジアステレオマーならびにエナンチオマーまたはジアステレオマーの混合物が含まれる。本発明の化合物の各立体異性体は、非対称のキラル中心を含む市販の開始物質から合成されるか、ラセミ混合物を当業者に周知の分解法によって調製することができる。例として、これらの分解法は、（１）エナンチオマーの混合物とキラルな補助物質との付着、得られたジアステレオマー混合物の再結晶またはクロマトグラフィーによる分離および必要に応じて補助物質からの純粋な生成物の遊離または（２）キラルクロマトグラフィーカラムによる光学異性体混合物の直接的な分離である。
【００７３】
本発明の化合物は、非溶媒和形態ならびに溶媒和形態（例えば、半水和物などの水和形態が含まれる）で存在し得る。一般に、水およびエタノールなどの薬学的に許容可能な溶媒が有する溶媒和形態は、本発明の目的のための非溶媒和形態と等価である。
【００７４】
別の態様では、本発明は、α_４β_１インテグリンのＶＣＡＭ−１への結合の阻害法が意図される。本発明の方法は、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏのいずれかで使用することができる。本発明の方法によれば、阻害有効量の本発明の化合物の存在下で、α_４β_１インテグリン発現細胞をＶＣＡＭ−１発現細胞に暴露する。
【００７５】
α_４β_１インテグリン発現細胞は、天然に存在する白血球、幹細胞、もしくは細胞表面にα_４β_１を自然に発現する他の細胞型、またはα_４β_１インテグリンをコードするポリヌクレオチド（例えば、ゲノムＤＮＡまたはｃＤＮＡ）を含む発現ベクターでトランスフェクトされた細胞であり得る。特に好ましい実施形態では、α_４β_１インテグリンは単球、リンパ球、または顆粒球（例えば、好酸球または好塩基球）などの白血球の表面に存在する。
【００７６】
ＶＣＡＭ−１を発現する細胞は、天然に存在する細胞（例えば、内皮細胞）またはＶＣＡＭ−１をコードするポリヌクレオチドを含む発現ベクターでトランスフェクトされた細胞であり得る。ＶＣＡＭ−１を発現するトランスフェクト細胞の作製法は、当該分野で周知である。
【００７７】
ＶＣＡＭ−１が細胞表面に存在する場合、ＶＣＡＭ−１の発現は、好ましくは、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−４、およびインターロイキン−１βなどの炎症性サイトカインによって誘導される。
【００７８】
α_４β_１インテグリン発現細胞およびＶＣＡＭ−１発現細胞が生きている生物に存在する場合、本発明の化合物は、有効量で生きている生物に投与される。好ましくは、化合物は、本発明の薬学的組成物中に存在する。本発明の方法は、特に、白血球の損傷組織への調節不可能な移動に関与する疾患の治療に有用である。このような疾患には、以下のものが含まれるが、これらに限定されない：喘息、アテローム性動脈硬化症、関節リュウマチ、アレルギー、多発性硬化症、狼蒼、炎症性腸疾患、移植片拒絶、接触過敏症、Ｉ型糖尿病、白血病、および脳腫瘍。投与は、静脈内、皮下、鼻腔内、経皮、または経口による送達を介して行われることが好ましい。
【００７９】
本発明はまた、阻害有効量の本発明の化合物の存在下で、インテグリンのタンパク質への暴露を含む、α_４β_１インテグリンのタンパク質への結合の選択的阻害法を提供する。好ましい実施形態では、α_４β_１インテグリンを、天然に存在する細胞かα_４β_１インテグリンを発現するようにトランスフェクトされた細胞のいずれかの表面で発現させる。
【００８０】
α_４β_１インテグリンに結合するタンパク質は、細胞表面または細胞外マトリックスの一部のいずれかに発現することができる。特に好ましいタンパク質は、フィブロネクチンまたはインベーシン（ｉｎｖａｓｉｎ）である。
【００８１】
本発明の化合物の結合阻害能力は、以下の実施例に詳細に記載される。これらの実施例には、好ましい実施形態および発明の有用性が記載されているが、本明細書に添付の請求項とは異なった記載ではない限り、本発明を限定することを意味しない。
【００８２】
実施例１
（３Ｓ）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝−４−（フェニルスルファニル）ブタン酸（８）の合成。
【００８３】
工程１ Ｎ−Ｂｏｃ−Ｌ−メチオニン１（２ｇ、８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解し、溶液を０℃に冷却した。Ｎ−メチルモルフォリン（０．７７ｍＬ、８ｍｍｏｌ）およびエチルクロロホルム（０．８８ｍｌ、８ｍｍｏｌ）を添加し、低温を維持しながら混合物を３０分間撹拌した。混合物を素早くろ過し、ホウ化水素ナトリウム（０．８８ｇ、２３ｍｍｏｌ）を添加した。氷冷溶液に、メタノール（１００ｍＬ）を徐々に添加した。氷冷浴から取り出し、溶液を室温で１時間撹拌した。得られた標準水溶液から、第一級アルコール２（１．８ｇ、９５％）をえた。
【００８４】
工程２ 塩化メチレン（３０ｍＬ）中に溶解したアルコール２（１．８ｇ、７．７ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、トリエチルアミン（１．６ｍＬ、１１．５ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（０．８ｍＬ、１０．４ｍｍｏｌ）を添加した。５分後、反応物を水中に注いだ。得られた標準水溶液からメシレート３（２．２４ｇ、９３％）を得た。
【００８５】
工程３ ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびイソプロパノール（１０ｍＬ）の混合物中に溶解したメシレート３溶液（１ｇ、３．２ｍｍｏｌ）に、チオフェノール（０．３３ｍＬ、３．２ｍｍｏｌ）およびホウ化水素ナトリウム（０．１５ｇ、３．９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、室温で一晩撹拌した。得られた標準水溶液から、硫化物４（０．９４ｇ、９０％）を得た。
【００８６】
工程４ １，４−ジオキサン（３ｍＬ）中に溶解した硫化物４（０．９４ｇ、２．９ｍｍｏｌ）溶液に、塩酸（３ｍＬ、４Ｍ：１，４−ジオキサン）を添加し、溶液を室温で４時間撹拌した。溶液中に窒素を注入し、過剰なＨＣｌのほとんどを除去した。減圧濃縮およびその後の高真空状態での乾燥によって、塩酸アミン５（０．８６ｇ）が得られた。超過重量は残渣１，４−ジオキサンによるものであった。
【００８７】
工程５ 塩酸アミン５溶液（０．２１ｇ、０．８ｍｍｏｌ）および塩化メチレン（２ｍＬ）中に溶解させたカルボニルジイミダゾール（０．１５ｇ、０．９ｍｍｏｌ）を、室温で３０分間撹拌した。塩化メチレン（１ｍＬ）中に溶解させたアミン６溶液（上記の一連の反応後のＢｏｃ−Ｌ−Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）−ＯＨから調製）（０．２６６ｇ、０．９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を最初室温で一晩撹拌した後、４０℃で１時間撹拌した。得られた標準酸−塩基溶液を、その後フラッシュクロマトグラフィー（シリカ：溶出液３：１−２：１ヘキサン：酢酸エチル）によって精製して、尿素７（０．４２７ｇ）を得た。
【００８８】
工程６ １、４−ジオキサン（１ｍＬ）中に溶解させた尿素７（０．３２８ｇ、０．６ｍｍｏｌ）溶液に、塩酸（１ｍＬ、４Ｍ：１，４−ジオキサン）を添加し、溶液を室温で一晩撹拌した。得られた水溶液を、フラッシュクロマトグラフィー（シリカ：クロロホルム−９：１クロロホルム：メタノール）によって精製して表題化合物８（０．０６５ｇ、３７％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨ_Ｚ：ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１．６３（１Ｈ，ｍ）、１．８８（１Ｈ，ｍ）、２．０１（３Ｈ，ｓ）、２．３５−２．６０（４Ｈ，ｍ）、２．９７（１Ｈ，ｄｄ）、３．０６（１Ｈ，ｄｄ）、３．１２（１Ｈ，ｄｄ）、３．１７（１Ｈ，ｄｄ）、３．８２（１Ｈ，ｍ）、４．０６（１Ｈ，ｂｒ ｄｄｄ）、６．０１（１Ｈ，ｄ，ＮＨ）、６．１４（１Ｈ，ｄ，ＮＨ）、７．１７（２Ｈ，ｍ）、７．３０（４Ｈ，ｍ）、７．３８（４Ｈ，ｍ）。
【００８９】
実施例２
（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（｛３−［（２−メチルベンジル）アミノ］フェニル｝チオ）メチル］ペンチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸（１５）の合成。
【００９０】
工程１ ヨウ化第一銅（０．６３ｇ、３．３ｍｍｏｌ）をジエチルエーテル（１００ｍＬ）中に懸濁し、−４５℃の窒素下で冷却した。ｎ−プロピルマグネシウムクロリド（１．０Ｍジエチルエーテル中に溶解、１６ｍＬ、１６．０ｍｍｏｌ）を、徐々に溶液に添加した。１０分後、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）中に溶解させた（２Ｓ）−（＋）−グリシルトシレート（５．００ｇ、２１．９ｍｍｏｌ）を、カニューレを介して１時間に渡り滴下した。５時間後、混合物を０℃に加温し、水溶性の飽和塩化アンモニウム（５０ｍＬ）で反応を停止させた。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水およびブラインで洗浄した。有機層を、Ｎａ_２ＳＯ_４に通して乾燥させ、減圧下で濃縮した。化合物９（５．６１ｇ、９０％）を透明なオイルとして回収して、さらに精製せずに使用した。
【００９１】
工程２ 化合物９（１．５５ｇ、５．７ｍｍｏｌ）を、室温で、ＤＭＦ（２０．５ｍＬ）中に溶解した。炭酸カリウム（１．０７ｇ、７．７ｍｍｏｌ）を添加し、懸濁液を窒素ガスで１５分間噴霧した。シリンジを介して３−アミノチオフェノール（０．６０ｍＬ、５．７ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を一晩撹拌した。混合物を水および酢酸エチルで希釈し、水層のｐＨを希釈ＨＣｌでｐＨ５〜６に調整した。有機層を水およびブラインで洗浄した。有機溶液を、Ｎａ_２ＳＯ_４に通して乾燥させ、ろ過して減圧下で濃縮した。化合物１０（１．２５ｇ、９８％）を黄色のオイルとして回収して、さらに精製せずに使用した。
【００９２】
工程３ 化合物１０（１．２５ｇ、５．７ｍｍｏｌ）およびピリジン（１．３ｍＬ、１５．９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２３．５ｍＬ）中に溶解し、０℃に冷却した。溶液をトリフルオロ酢酸無水物（２．０ｍＬ、１４．１ｍｍｏｌ）で処理し、一晩で室温にまで加温した。混合物を、２Ｎ ＨＣｌ、水、およびブラインで洗浄した。有機層を、Ｎａ_２ＳＯ_４に通して乾燥させ、ろ過して減圧下で濃縮した。化合物１１（２．０５ｇ、９２％）を黄色のオイルとして回収して、さらに精製せずに使用した。
【００９３】
工程４ 化合物１１（０．５２ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）をアセトン（５．５ｍＬ）中に懸濁した。得られた溶液を炭酸カリウムおよびα−ブロモ−ｏ−キシレン（０．４ｍＬ、３．０ｍｍｏｌ）で処理し、一晩還流した。混合物を冷却し、減圧下で濃縮した。クロマトグラフィー（シリカゲル、４：１ヘキサン：酢酸エチル）によって精製して１２（０．３６ｇ、６９％）を得た。
【００９４】
工程５ 化合物１２（０．２０ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１．０ｍＬ）中に懸濁し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０７ｍＬ、０．６１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、窒素下で０℃まで冷却し、ホスゲン（０．３２ｍＬトルエン中２０％）をシリンジを介して添加した。混合物を０℃で３０分間、次いで室温で２時間撹拌した後、０℃に再冷却した。ＴＨＦ（１．０ｍＬ）中に溶解させたエチル３−アミノ−３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）プロピオネート（１３）（０．１３ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１０７ｍＬ，０．６１ｍｍｏｌ）溶液を、カニューレを介した滴下によって添加した。混合物を室温に加温して、さらに１時間撹拌した。混合物を、酢酸エチルで希釈し、２Ｎ ＨＣｌ、水、およびブラインで洗浄した。有機層を、Ｎａ_２ＳＯ_４に通して乾燥させ、ろ過して減圧下で濃縮した。クロマトグラフィー（シリカゲル、勾配溶出液６：１〜４：１ヘキサン：酢酸エチル）によって精製して１４（０．１９ｇ、５８％）を得た。
【００９５】
工程６ 化合物１４（０．１９ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を３：１ＴＨＦ／水（１．１ｍＬ）中に溶解し、２Ｎ ＮａＯＨ（水溶液）（０．３ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ）およびメタノール（０．３ｍＬ）で処理した。室温での１時間後、混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで洗浄した。酢酸エチル層を過剰な２Ｎ ＨＣｌで酸性にし、酢酸エチル（２×）で洗浄した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄してＮａ_２ＳＯ_４で乾燥した。有機層をろ過し、減圧下で濃縮して化合物１５（０．１５ｇ、９４％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨ_Ｚ、ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ７．６２（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、７．２６（ｄｄ、１Ｈ）、７．１４（ｍ、４Ｈ）、６．９９（ｄｄ，Ｊ＝７．９Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、６．８７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、６．７９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、６．７５（ｄｄ，Ｊ＝１．５、８．０Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、６．５８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、６．５３（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．３Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、６．４４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．０Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、５．９６（ｓ、２Ｈ）、４．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１５．４Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、４．６７（ｍ、１Ｈ）、４．２１（ｓ、２Ｈ）、３．０（ｍ、２Ｈ）、２．６３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１５．６Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、２．５６（ｄｄ，Ｊ＝６．６，１５．４Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、２．３２（ｓ，３Ｈ）、１．６１（ｍ，１Ｈ）、１．４９（ｍ，１Ｈ）、１．１８（ｍ ４Ｈ）、０．７８（ｂｒ，ｓ，３Ｈ）
【００９６】
実施例３
（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（２−チエニルメトキシ）メチル］ペンチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸（２２）の合成。
【００９７】
工程１ 乾燥窒素下で０℃に冷却したＣＨ_２Ｃｌ_２（７．４ｍｌ）中に溶解させた（Ｓ）−グリシルトシレート（８４２ｍｇ、３．６９ｍｍｏｌ）と２−チオフェンメタノール（８４２ｍｇ、７．３８ｍｍｏｌ）との溶液に，シリンジによってＢＦ_３・ＯＥｔ_２（０．０４６ｍｌ、０．３７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温に加温して４日間撹拌後、減圧下で濃縮した。残渣を、３：２ヘキサン：酢酸エチルから１：１ヘキサン：酢酸エチルに溶出液を増加させるシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、淡黄色のオイルとして１６：（ｓ）−グリシジルトシレート（３９４ｍｇ）の２：１混合物を得た。
【００９８】
工程２ 乾燥窒素下で−７８℃に冷却したジエチルエーテル（２２ｍｌ）中に溶解させた１６：（Ｓ）−グリシジルトシレートの２：１混合物（３２０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌの１６および０．３７ｍｍｏｌの（Ｓ）−グリシルトシレートと推定される）溶液に、プロピルマグネシウムクロリド（ジメチルエステル中に溶解させた２．０Ｍ溶液の２．７５ｍｌ、５．５ｍｍｏｌ）をシリンジによる滴下によって添加した。得られた混合物を−７８℃で１５分間撹拌し、室温に加温して１時間撹拌し、飽和ＮＨ_４Ｃｌで反応を停止させた。混合物を酢酸エチルで希釈し、水（２回）およびブラインで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４に通して乾燥してろ過し、ろ過物を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（３：１ヘキサン：酢酸エチルで溶出）で精製して１７（９５ｍｇ、２工程の１５％）を得た。
【００９９】
工程３ 乾燥窒素下の室温でＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍｌ）中に溶解させた１７（１１６ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）溶液に、トリエチルアミン（０．１１ｍｌ、０．８１ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（０．０５３ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）をシリンジによる滴下によって添加した。得られた混合物を１５分間撹拌し、１：１ヘキサン：酢酸エチルで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４に通して乾燥してろ過し、ろ過物を減圧下で濃縮し、淡黄色のオイルとして１８（１５３ｍｇ）を得た。この物質を、精製しないで使用した。
【０１００】
工程４ 乾燥窒素下で１０℃に冷却したＤＭＦ（２ｍｌ）中に溶解した１８（１５０ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）溶液に、アジ化ナトリウム（６６ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃に加熱して２時間撹拌し、室温に冷却し、１：１ヘキサン：酢酸エチルで希釈し、Ｈ_２Ｏ（３回）およびブラインで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４に通して乾燥してろ過し、ろ過物を減圧下で濃縮し、淡黄色のオイルとして１９（１１９ｍｇ、９８％）を得た。この物質を、精製しないで使用した。
【０１０１】
工程５ 乾燥窒素下で室温のＴＨＦ（２ｍｌ）中に溶解した１９（１１９ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）溶液に、Ｈ_２Ｏ（０．０９２ｍｌ、５．１ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（４０１ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を４４時間撹拌したが、この時点でＴＬＣは部分的な変換のみを示していた。さらに、Ｈ_２Ｏ（０．０９２ｍｌ、５．１ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（４０１ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を４日間撹拌した。混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２で希釈し、約９：１の水／飽和ＮａＨＣＯ_３の混合物で洗浄した。水層をＣＨ_２Ｃｌ_２（２回）で抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ_４を通して乾燥させてろ過した。ろ過物を減圧下で濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（１９：１ヘキサン：酢酸エチルで溶出した後、１９：１クロロホルム：メタノールで溶出）によって精製して、透明なオイルとして２０（７５ｍｇ、７０％）を得た。
【０１０２】
工程６ 乾燥窒素下で室温の１，２−ジクロロエタン（２ｍｌ）中に溶解した２０（７５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）溶液に、カルボニルジイミダゾール（６２ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２時間撹拌し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０７８ｍｌ、０．４５ｍｍｏｌ）および２１（１０１ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を加熱して１４時間還流し、室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、ＨＣｌ（２Ｎ）およびブラインで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４に通して乾燥させてろ過し、ろ過物を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（９：１クロロホルム：メタノールで溶出した後、４：１クロロホルム：メタノールで溶出）によって精製して、淡黄色の粉末として２２（７０ｍｇ、４５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨ_Ｚ、ＣＤ_３ＳＯＣＤ_３）：δ０．８１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈ_Ｚ，３Ｈ）、１．２２（ｍ，５Ｈ）、１．４５（ｍ，１Ｈ）、２．３９（ｍ，２Ｈ）、３．３７（ｍ，重複Ｈ_２Ｏ，１Ｈ）、３．６３（ｍ，１Ｈ）、４．６０（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、４．６４（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈ_Ｚ，１Ｈ）、４．９１（ｍ，１Ｈ）、５．９３（ｓ重複ｍ，３Ｈ）、６．６１（ｍ，１Ｈ）、６．７５（ｍ，３Ｈ）、６．８４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）、７．０２（ｍ，２Ｈ）、７．４９（ｄ，Ｊ＝５．１２Ｈ_Ｚ，１Ｈ）。
【０１０３】
実施例４
（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−９−｛［（２−チエニルメチル）アミノ］カルボニル｝−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸（２７）の合成。
【０１０４】
工程１ Ｎ−α−ｔ−ＢＯＣ−Ｎ−ε−ＣＢＺ−Ｌ−リジン（４００．０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）およびチオフェン２−メチルアミン（０．１２ｍｌ、１．１６ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（７ｍｌ）に溶解させた。これに、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリド（２２２ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１５７．０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）、および４−メチルモルフォリン（０．１６ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応物を室温で２４時間撹拌した。混合物を、酢酸エチル（２００ｍｌ）中に添加し、水（２×１００ｍｌ）、飽和重炭酸ナトリウム溶液（１００ｍｌ）、ブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４に通して乾燥し、減圧下で濃縮して化合物２３（４５１．７ｍｇ、９０％）を得た。この化合物を、さらなる精製を行わないで使用した。
【０１０５】
工程２ 化合物２３（４５１ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）をジオキサン（６ｍｌ）中に溶解した２Ｎ ＨＣｌ中に溶解し、室温で２時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸エチル（１５０ｍｌ）および飽和重炭酸ナトリウム溶液（１５０ｍｌ）に添加した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ_４に通して乾燥し、減圧下で濃縮して化合物２４（３０６．９ｍｇ、９４％）を得た。この化合物を、さらなる精製を行わないで使用した。
【０１０６】
工程３ 化合物２４（１２８ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）および化合物２５（１５０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３ｍｌ）中に溶解した。トリエチルアミン（０．０５ｍｌ、０．３７ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で２４時間撹拌した。混合物を酢酸エチル（１００ｍｌ）で希釈し、０．５Ｎ ＮａＯＨ水溶液（５×２５ｍｌ）で数回洗浄し、ＭｇＳＯ_４に通して乾燥し、減圧下で濃縮して化合物２６（２３５．３ｍｇ、９９％）を得た。この化合物を、さらなる精製を行わないで使用した。
【０１０７】
工程４ 化合物２６（２３０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）をメタノール（３ｍｌ）、水（３ｍｌ）、およびテトラヒドロフラン（３ｍｌ）中に溶解し、その溶液に水酸化リチウム（４５ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を５０℃に加熱し、２４時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮して、残渣を酢酸エチル（１００ｍｌ）および０．５Ｎ ＨＣｌ水溶液（５０ｍｌ）に添加した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ_４に通して乾燥し、減圧下で濃縮して１７１．１ｍｇ（７８％）の化合物２７を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨ_Ｚ：ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ８．５−８．６（ｍ，１Ｈ）、７．３−７．４（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．２（ｍ，１Ｈ）、６．９−７．０（ｍ，２Ｈ）、６．８５（ｓ，１Ｈ）、６．７−６．８（ｍ，２Ｈ）、６．５−６．６（ｍ，２Ｈ）、５．９（ｓ，２Ｈ）、５．０（ｓ，２Ｈ）、４．８−４．９（ｍ，１Ｈ）、４．３−４．５（ｍ，２Ｈ）、４．０−４．１（ｍ，１Ｈ）、２．９−３．０（ｍ，２Ｈ）、２．４（ｍ，２Ｈ）、１．５−１．６（ｍ，２Ｈ）、１．３−１．５（ｍ，２Ｈ）、１．１−１．３（ｍ，２Ｈ）。
【０１０８】
上記の方法に類似の合成法を利用して以下の化合物およびその薬学的に許容可能な塩を得ることができる：３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｒ）−１−［（ベンジルスルファニル）メチル］−２−メチルプロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（ベンジルスルファニル）メチル］−２−メチルプロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−メチル−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（ベンジルスルホニル）メチル］−２−メチルプロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（｛［（（１Ｓ）−１−｛［（４−メトキシベンジル）アミノ］カルボニル｝−３−メチルブチル）アミノ］カルボニル｝アミノ）プロパン酸、３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（｛［（（１Ｒ）−１−｛［（４−メトキシベンジル）アミノ］カルボニル｝−３−メチルブチル）アミノ］カルボニル｝アミノ）プロパン酸、（３Ｒ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−メチル−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｓ）−２−メチル−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（３Ｓ）−３−［（｛［１−｛［ビス−（フェニルスルファニル）］メチル｝−２−メチルプロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］−３−［（３，４−メチレンジオキシ）フェニル］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−メチル−１−［（フェネチルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（｛［（（１Ｓ）−２−メチル−１−｛［（３−フェニルプロピル）スルファニル］メチル｝プロピル）アミノ］カルボニル｝アミノ）プロパン酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニルー９−［（｛４−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］ベンジル｝アミノ）カルボニル］−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−｛［（４−ヒドロキシフェネチル）アミノ］カルボニル｝−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−９−（｛［２−（２−ピリジニル）エチル］アミノ｝カルボニル）−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−メチル−１−［（｛４−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］ベンジル｝アミノ）カルボニル］ブチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−メチル−１−［（フェニルスルファニル）メチル］ブチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（８Ｓ，１２Ｓ）−１２−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１０−ジオキソ−８−（（フェニルスルファニル）メチル）−２−オキサ−４，９，１１−トリアザペンタデカン−１４−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−９−［（フェニルスルファニル）メチル］−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−９−（｛[３−（２−オキソ−１−ピロリジニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）−１−フェニル−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−（｛［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］アミノ｝カルボニル）−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−９−｛［（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イルメチル）アミノ］カルボニル｝−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−９−｛［（４−ピペリジニルメチル）アミノ］カルボニル｝−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−９−｛［（２−チエニルメチル）アミノ］カルボニル｝−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−｛［（３−ヒドロキシ−４−メトキシベンジル）アミノ］カルボニル｝−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−｛［（４−ヒドロキシフェネチル）アミノ］カルボニル｝−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−９−｛［（４−アミノベンジル）アミノ］カルボニル｝−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−９−［（フェニルスルホニル）メチル］−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−［（｛４−［ビス（２−メチルベンジル）アミノ］ベンジル｝アミノ）カルボニル］−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（３Ｓ）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−（｛［４−（アセチルアミノ）フェニル］スルファニル｝メチル）−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−｛［（４−メトキシフェニル）スルファニル］メチル｝−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−｛［（４−アミノフェニル）スルファニル］メチル｝−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛「（１Ｓ）−１−｛「（４−クロロフェニル）スルファニル］メチル｝−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（ベンジルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−［（｛４−［（ベンジルスルホニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（｛４−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−｛［（４−｛［（４−メチルフェニル）スルホニル］アミノ｝フェニル）スルファニル］メチル｝−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（｛４−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（２Ｓ）−２−（｛［（（１Ｓ）−５−｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−１−｛［（２−チエニルメチル）アミノ］カルボニル｝ペンチル）アミノ］カルボニル｝アミノ）ブタン二酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（エチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（メチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、Ｎ，Ｎ’−ビス［（１Ｓ）−１−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−カルボキシエチル］尿素、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−［（｛４−［（２−メチルベンジル）アミノ］ベンジル｝アミノ）カルボニル］−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｒ）−２−（ベンジルスルホニル）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）エチル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］ペンチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−（１，３−ベンゾジオキソル−５−イル）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシ）−３−オキソプロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−｛［（２−アミノフェニル）スルファニル］メチル｝−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−｛［（２−メチルフェニル）スルファニル］メチル｝−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−｛［（３−メチルフェニル）スルファニル］メチル｝−３−（メチルスルファニル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（２−（フェニルスルファニル）エチルアミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−［（３−フェニルプロピル）スルファニル］−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（フェニルスルファニル）−１−［（プロピルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボチオイル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−４−（メチルスルファニル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝ブタン酸、（３Ｓ）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝−４−（フェニルスルファニル）ブタン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−メチル−２−（フェニルスルファニル）エチル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（オクチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（｛３−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−（フェノキシメチル）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（メチル｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛１−［（フェニルスルファニル）メチル］ペンチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛２−（フェニルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−［（カルボキシメチル）スルファニル］−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−｛［（３−アミノフェニル）チオ］メチル｝−３−（メチルチオ）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−［（｛４−［（２−メチルベンジル）アミノ］フェニル｝チオ）メチル］−３−（メチルチオ）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｓ）−１−［（｛３−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル｝チオ）メチル］−３−（メチルチオ）プロピル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルチオ）−１−［（｛３−［（プロピルスルホニル）アミノ］フェニル｝チオ）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（アリルオキシ）−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（ベンジルオキシ）−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−［（｛［（１Ｒ）−１−フェニル−２−（プロピルチオ）エチル］アミノ｝カルボニル）アミノ］プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｒ）−１−ベンジル−２−（プロピルチオ）エチル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（フェニルチオ）−１−［（フェニルチオ）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−４−ヒドロキシ−１−［（フェニルチオ）メチル］ブチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−エトキシ−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（フェネチロキシ）−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−［（シクロプロピルメチル）チオ］−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｒ）−２−（ベンジルオキシ）−１−［（ベンジルチオ）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｒ）−２−（ベンジルオキシ）−１−［（ベンジルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｒ）−２−（ベンジルオキシ）−１−［（エチルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（エチルチオ）−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（ベンジルチオ）−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（｛４−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］フェニル｝チオ）メチル］ペンチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（｛３−［（２−メチルベンジル）アミノ］フェニル｝チオ）メチル］ペンチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−｛［（４−メチルフェニル）スルホニル］アミノ｝−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−１−［（２−チエニルメトキシ）メチル］ペンチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸。
【０１０９】
実施例５
Ｎ末端Ｃｙｓを有するフィブロネクチンのＣＳ１配列を含む２６アミノ酸ペプチド（ＣＤＥＬＰＱＬＶＴＬＰＨＰＮＬＨＧＰＥＩＬＤＶＰＳＴ）をマレイミド活性化オボアルブミンに結合させる方法を用いて、化合物の合成効率を同定した。ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）およびオボアルブミンを結合させたＣＳ１を、ＴＢＳ（５０ｍＭ ＴＲＩＳ（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ）中０．５μｇ／ｍｌで、９６ウェルポリスチレンプレートに４℃で１６時間被覆した。プレートをＴＢＳで３回洗浄し、３％ＢＳＡを含むＴＢＳを用いて室温で４時間ブロッキングした。ブロッキングしたプレートを、アッセイの前に結合緩衝液（ＴＢＳ、１ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１ｍＭ ＣａＣｌ_２、１ｍＭ ＭｎＣｌ_２）中で３回洗浄した。カルセインＡＭで蛍光ラベルしたラモス細胞を結合緩衝液（１０^７細胞／ｍｌ）に再懸濁し、化合物含有または非含有の前記緩衝液で１：２に希釈した。１００μＭの化合物を添加した。細胞を直ちにウェル（２．５×１０^５細胞／ウェル）に添加し、３７℃で３０分間インキュベートした。結合緩衝液で３回の洗浄した後、接着した細胞を溶解し、蛍光光度計を用いて定量した。結果を、表１に示す。ＩＣ_５０は、５０％阻害するために必要な量と定義する。表１中のＡは阻害を示し、阻害％は本アッセイにおいて化合物を１００μｍの濃度で含有した場合の細胞接着阻害を示す。ＩＣ_５０が低いほど、阻害％は高くなり、化合物の細胞接着の防止により有効である。
【０１１０】
【表１】

【０１１１】
【表２】

【０１１２】
【表３】

【０１１３】
【表４】

【０１１４】
【表５】

【０１１５】
【表６】

【０１１６】
【表７】

【０１１７】
【表８】

全ての引例が本明細書中で参考として援用される。
【０１１８】
本発明は、上記の記載および実施例によって例示される。多くの変形が当業者の視点から当業者に明らかであるので、上記の記載は非限定的な例示であることが意図される。添付の請求項の範囲内でこれら全ての変形が含まれることが意図される。
【０１１９】
以下に記載の請求項に定義されるように、本発明の概念および範囲から逸脱することなく、本明細書中に記載の組成物、操作、および本発明の方法の順序を変更することができる。

Claims (4)

1. 構造
   

   

   （式中、
   Ａは、ＯおよびＮＲ ^５ からなる群から選択され、
   Ｑは、Ｃ（Ｏ）および（ＣＨ_２）_ｋからなる群から選択され（式中、ｋは０または１の整数である）、
   Ｇは、Ｏ、ＮＨ、Ｓ、および（ＣＨ_２）_ｐからなる群から選択され（式中、ｐは０または１の整数である）、
   Ｒ ^５ およびＲ ^６ は、独立して水素であり、
   Ｒ ^１ およびＲ ^２ は、独立してフェニル、チエニルメチル、イソブチル、ｎ−ブチル、２−チエニルメチル、１，３−チアゾール−２−イル−メチル、ベンジル、チエニル、３−ピリジニルメチル、３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−イル、アリル、３−メトキシベンジル、プロピル、２−エトキシエチル、シクロプロピルメチル、ベンジルスルファニルメチル、フェニルスルファニルメチル、フェネチルスルファニルメチル、３−フェニルプロピルスルファニルメチル、４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）ベンジル、２−ピリジニルエチル、２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル、４−ピペリジニルメチル、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンジル、４−ヒドロキシフェネチル、４−アミノベンジル、４−（アセチルアミノ）フェニル、４−メトキシフェニル、４−アミノフェニル、４−クロロフェニル、（４−ベンジルスルホニル）アミノ）フェニル、（４−（メチルスルホニル）アミノ）フェニル、２−アミノフェニル、２−メチルフェニル、イソプロピル、２−オキソ−１−ピロリジニル、３−（メチルスルファニル）プロピル、（プロピルスルファニル）メチル、オクチルスルファニルメチル、３−アミノフェニル、４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）フェニル、２−（（メチルベンジル）アミノ）ベンジル、メチルスルファニルエチルおよびエチルスルファニルメチルからなる群から選択され、
   Ｒ ^３ は、水素、フェニル、チエニルメチル、イソブチル、ｎ−ブチル、２−チエニルメチル、１，３−チアゾール−２−イル−メチル、ベンジル、チエニル、３−ピリジニルメチル、３−メチル−１−ベンゾチオフェン−２−イル、アリル、３−メトキシベンジル、プロピル、２−エトキシエチル、シクロプロピルメチル、ベンジルスルファニルメチル、フェニルスルファニルメチル、フェネチルスルファニルメチル、３−フェニルプロピルスルファニルメチル、４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）ベンジル、２−ピリジニルエチル、２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル、１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル、４−ピペリジニルメチル、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンジル、４−ヒドロキシフェネチル、４−アミノベンジル、４−（アセチルアミノ）フェニル、４−メトキシフェニル、４−アミノフェニル、４−クロロフェニル、（４−ベンジルスルホニル）アミノ）フェニル、（４−（メチルスルホニル）アミノ）フェニル、２−アミノフェニル、２−メチルフェニル、イソプロピル、２−オキソ−１−ピロリジニル、３−（メチルスルファニル）プロピル、（プロピルスルファニル）メチル、オクチルスルファニルメチル、３−アミノフェニル、４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）フェニル、２−（（メチルベンジル）アミノ）ベンジル、メチルスルファニルエチルおよびエチルスルファニルメチルからなる群から選択される。）
   を示す化合物またはその塩。
2. （３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−（（フェニルスルファニル）メチル）プロピル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−（（（（（１Ｓ）−２−（（シクロプロピルメチル）チオ）−１−（（フェニルチオ）メチル）エチル）アミノ）カルボニル）アミノ）プロパン酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−９−｛［（２−チエニルメチル）アミノ］カルボニル｝−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−｛［（３−ヒドロキシ−４−メトキシベンジル）アミノ］カルボニル｝−３，１１−ジオキソ−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（ベンジルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（｛４−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（エチルスルファニル）−１−［（フェニルスルファニル）メチル］エチル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−［（｛４−［（２−メチルベンジル）アミノ］ベンジル｝アミノ）カルボニル］−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−３−（メチルスルファニル）−１−［（｛３−［（２−トルイジノカルボニル）アミノ］フェニル｝スルファニル）メチル］プロピル｝アミノ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（３Ｓ）−３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−｛［（｛（１Ｓ）−２−（エチルチオ）−１−［（フェニルチオ）メチル］エチル｝オキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸、（９Ｓ，１３Ｓ）−１３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３，１１−ジオキソ−１−フェニル−９−（（（４−（（２−トルイジノカルボニル）アミノ）ベンジル）アミノ）カルボニル）−２−オキサ−４，１０，１２−トリアザペンタデカン−１５−酸からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
3. 薬学的に許容可能なキャリア中に、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含む、薬学的組成物。
4. 前記組成物が、アテローム性動脈硬化症、関節リュウマチ、喘息、アレルギー、多発性硬化症、狼蒼、炎症性腸疾患、移植片拒絶、接触過敏症、Ｉ型糖尿病または癌の治療のために使用される請求項３に記載の薬学的組成物。